JP2002029957A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP2002029957A JP2002029957A JP2000210882A JP2000210882A JP2002029957A JP 2002029957 A JP2002029957 A JP 2002029957A JP 2000210882 A JP2000210882 A JP 2000210882A JP 2000210882 A JP2000210882 A JP 2000210882A JP 2002029957 A JP2002029957 A JP 2002029957A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】美白効果に優れ、製剤中での皮膚安全性が高
く、使用感の優れた化粧料を提供する。 【解決手段】下記一般式（１）で示されるピペロニルメ
チルケトン誘導体を含有することを特徴とする化粧料。 【化１】 （式中、Ｒは炭素数１〜３の、直鎖状又は分岐鎖状の炭
化水素基である。）
く、使用感の優れた化粧料を提供する。 【解決手段】下記一般式（１）で示されるピペロニルメ
チルケトン誘導体を含有することを特徴とする化粧料。 【化１】 （式中、Ｒは炭素数１〜３の、直鎖状又は分岐鎖状の炭
化水素基である。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料に関し、詳
しくは紫外線による皮膚の黒化を抑制する効果を有する
安全性及び使用感の高い化粧料に関する。
しくは紫外線による皮膚の黒化を抑制する効果を有する
安全性及び使用感の高い化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚に紫外線が曝露されると、それによ
り皮膚が種々の影響を受ける。その際皮膚内で発生する
活性酸素、過酸化脂質等は、炎症を引き起こし、皮膚組
織に大きなダメージを与える。これらのダメージは、皮
膚の潤いやつや、きめ等を失わせ、更にその影響が真皮
に及び、シワ等が形成され光加齢の要因となる。また、
皮膚の色調が変化し黒化する原因の一つとして、紫外線
により発生する活性酸素や周囲の細胞から放出される種
々の因子により、メラノサイトが活性化されチロシナー
ゼ活性が高まりメラニンが過剰に作られ表皮細胞に受け
渡されると考えられている。そして、メラニンはチロシ
ンが酸化されることにより産生され、結果、皮膚の色調
は変化し黒化するとされている。
り皮膚が種々の影響を受ける。その際皮膚内で発生する
活性酸素、過酸化脂質等は、炎症を引き起こし、皮膚組
織に大きなダメージを与える。これらのダメージは、皮
膚の潤いやつや、きめ等を失わせ、更にその影響が真皮
に及び、シワ等が形成され光加齢の要因となる。また、
皮膚の色調が変化し黒化する原因の一つとして、紫外線
により発生する活性酸素や周囲の細胞から放出される種
々の因子により、メラノサイトが活性化されチロシナー
ゼ活性が高まりメラニンが過剰に作られ表皮細胞に受け
渡されると考えられている。そして、メラニンはチロシ
ンが酸化されることにより産生され、結果、皮膚の色調
は変化し黒化するとされている。
【０００３】したがって、美白効果を示すためには、メ
ラニン生成を抑制することが肝要である。従来、皮膚の
黒化やしみ、そばかすを防ぎ、本来の白い肌を保つため
に、コウジ酸、アルブチン、ハイドロキノンモノベンジ
ルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料が提案
されている。また、紫外線による炎症を抑制するため
に、ビタミンＣ等が提案されている。
ラニン生成を抑制することが肝要である。従来、皮膚の
黒化やしみ、そばかすを防ぎ、本来の白い肌を保つため
に、コウジ酸、アルブチン、ハイドロキノンモノベンジ
ルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料が提案
されている。また、紫外線による炎症を抑制するため
に、ビタミンＣ等が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】アルブチン、コウジ
酸、ハイドロキノンモノベンジルエーテル等を配合する
と、若干色黒の肌を淡色化する効果はあるが、望むレベ
ルには達していない。また皮膚の安全性上に問題がある
場合がある。本発明に用いられる化合物に類似したもの
として、抗酸化能を有し美白作用のあるセサモールが挙
げられるが、このものは、強い感作性を示し化粧料とし
て用いるには不適である。この様に、美白効果に優れ、
且つ皮膚安全性が高く、十分な保存安定性を有する化粧
料を得ることは困難を極めている。
酸、ハイドロキノンモノベンジルエーテル等を配合する
と、若干色黒の肌を淡色化する効果はあるが、望むレベ
ルには達していない。また皮膚の安全性上に問題がある
場合がある。本発明に用いられる化合物に類似したもの
として、抗酸化能を有し美白作用のあるセサモールが挙
げられるが、このものは、強い感作性を示し化粧料とし
て用いるには不適である。この様に、美白効果に優れ、
且つ皮膚安全性が高く、十分な保存安定性を有する化粧
料を得ることは困難を極めている。
【０００５】係る状況下、本発明の目的とするところ
は、美白効果に優れ、製剤中での皮膚安全性が高く、使
用感の優れた化粧料を提供するにある。
は、美白効果に優れ、製剤中での皮膚安全性が高く、使
用感の優れた化粧料を提供するにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、本発明で用いられる特定の化合物が、
格段に優れた美白効果を有することを見いだし、皮膚安
全性が高く、使用感の優れた化粧料を提供できるに至っ
た。
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、本発明で用いられる特定の化合物が、
格段に優れた美白効果を有することを見いだし、皮膚安
全性が高く、使用感の優れた化粧料を提供できるに至っ
た。
【０００７】上記の目的を達成するために、本発明の化
粧料は、次のような構成を採る。即ち、下記一般式
（１）でピペロニルメチルケトン誘導体を含有すること
を特徴とする化粧料にある。
粧料は、次のような構成を採る。即ち、下記一般式
（１）でピペロニルメチルケトン誘導体を含有すること
を特徴とする化粧料にある。
【０００８】
【化２】
【０００９】（式中、Ｒは炭素数１〜３の、直鎖状又は
分岐鎖状の炭化水素基である。）
分岐鎖状の炭化水素基である。）
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
詳述する。
詳述する。
【００１１】ピペロニルメチルケトン誘導体は、ヘリオ
トロピンとアセトン等のアルキルケトンをアルカリ触媒
下に縮合した後に還元することによって容易に得ること
ができる。
トロピンとアセトン等のアルキルケトンをアルカリ触媒
下に縮合した後に還元することによって容易に得ること
ができる。
【００１２】ピペロニルメチルケトン誘導体は、具体的
には、ピペロニルアセトン、ピペロニルメチルエチルケ
トン、ピペロニルメチルプロピルケトン、ピペロニルメ
チルイソプロピルケトンである。これらの中で効果の面
より、特にピペロニルアセトンが好ましい。
には、ピペロニルアセトン、ピペロニルメチルエチルケ
トン、ピペロニルメチルプロピルケトン、ピペロニルメ
チルイソプロピルケトンである。これらの中で効果の面
より、特にピペロニルアセトンが好ましい。
【００１３】上記一般式（１）で示されるピペロニルメ
チルケトン誘導体の化粧料中への配合量は、化粧料総量
を基準として、好ましくは、０．０１〜５．０質量％
（以下、単に％と記する）であり、更に好ましくは０．
０５〜３．０％である。
チルケトン誘導体の化粧料中への配合量は、化粧料総量
を基準として、好ましくは、０．０１〜５．０質量％
（以下、単に％と記する）であり、更に好ましくは０．
０５〜３．０％である。
【００１４】配合量が０．０１％未満では本発明の目的
とする効果が十分に得られない場合があり、配合量が
５．０％を超えても、その増加分に見合った効果の向上
は望めない場合があり、使用時の感触が悪くなり易く、
個々の剤型を保持し難くなる場合がある。
とする効果が十分に得られない場合があり、配合量が
５．０％を超えても、その増加分に見合った効果の向上
は望めない場合があり、使用時の感触が悪くなり易く、
個々の剤型を保持し難くなる場合がある。
【００１５】本発明の化粧料は、一般に皮膚に塗布する
形の化粧料であれば特に限定されず、通常の皮膚化粧料
の他、下地化粧料やファンデーションとしても利用可能
であり、入浴剤として用いてもよい。剤型としては、一
般に用いられる、水溶液、Ｗ／Ｏ型又はＯ／Ｗ型エマル
ション、適当な賦形剤等を用いて顆粒剤その他の粉末、
錠剤等とすることが考えられ、具体的にはクリーム、乳
液、化粧水、パック、ジェル、スティック、シート、パ
ップ等が挙げられる。この化粧料は、例えば、乳液等の
場合、油相及び水相をそれぞれ加熱溶解し、乳化分散し
て冷却する通常の方法により製造することができる。
形の化粧料であれば特に限定されず、通常の皮膚化粧料
の他、下地化粧料やファンデーションとしても利用可能
であり、入浴剤として用いてもよい。剤型としては、一
般に用いられる、水溶液、Ｗ／Ｏ型又はＯ／Ｗ型エマル
ション、適当な賦形剤等を用いて顆粒剤その他の粉末、
錠剤等とすることが考えられ、具体的にはクリーム、乳
液、化粧水、パック、ジェル、スティック、シート、パ
ップ等が挙げられる。この化粧料は、例えば、乳液等の
場合、油相及び水相をそれぞれ加熱溶解し、乳化分散し
て冷却する通常の方法により製造することができる。
【００１６】尚、本発明の化粧料には、上記の他、ター
ル系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン等の防腐剤、
脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウム等の陰イオン性
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤、テト
ラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤、
ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型、Ｎ
−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等の両イ
オン性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコ
リン等の天然系界面活性剤、ゼラチン、カゼイン、デン
プン、アラビアガム、カラヤガム、グアガム、ローカス
トビーンガム、ドラガカントガム、クインスシード、ペ
クチン、カラギーナン、アルギン酸ソーダ等の天然高分
子、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、エチルセルロース等の半合成高分
子、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル
及びコーポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリアクリ
ル酸ソーダ、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレン
オキシドポリマー等の合成高分子、キサンテンガム等の
増粘剤、酸化チタン等の顔料、ジブチルヒドロキシトル
エン等の抗酸化剤等を、本発明の目的を損なわない範囲
内で適宜配合することができる。
ル系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン等の防腐剤、
脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウム等の陰イオン性
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤、テト
ラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤、
ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型、Ｎ
−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等の両イ
オン性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコ
リン等の天然系界面活性剤、ゼラチン、カゼイン、デン
プン、アラビアガム、カラヤガム、グアガム、ローカス
トビーンガム、ドラガカントガム、クインスシード、ペ
クチン、カラギーナン、アルギン酸ソーダ等の天然高分
子、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、エチルセルロース等の半合成高分
子、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル
及びコーポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリアクリ
ル酸ソーダ、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレン
オキシドポリマー等の合成高分子、キサンテンガム等の
増粘剤、酸化チタン等の顔料、ジブチルヒドロキシトル
エン等の抗酸化剤等を、本発明の目的を損なわない範囲
内で適宜配合することができる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例、製造例及び比較例に基づいて
本発明を詳細に説明する。尚、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
本発明を詳細に説明する。尚、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
【００１８】（１）メラニン生成抑制試験 Ｂ１６メラノーマ細胞を２×１０4個／ｗｅｌｌで１２
穴プレートに播き、２４時間後、各試料化合物を含有し
たＴｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ入り培地に交換した。７２
時間培養を行い、続いて細胞を１０％ＴＣＡ，エタノー
ル／ジエチルエーテル（＝１／１）で処理した。続い
て、１０％ジメチルスルホキシドを含有する１ｍｏｌ／
Ｌ水酸化ナトリウム水溶液に溶解後のＯＤ４７５値を求
めてメラニン量とした。その後、細胞数を測定し、細胞
あたりのメラニン生成の抑制率（％）を求めた。表１に
試験結果を示した。
穴プレートに播き、２４時間後、各試料化合物を含有し
たＴｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ入り培地に交換した。７２
時間培養を行い、続いて細胞を１０％ＴＣＡ，エタノー
ル／ジエチルエーテル（＝１／１）で処理した。続い
て、１０％ジメチルスルホキシドを含有する１ｍｏｌ／
Ｌ水酸化ナトリウム水溶液に溶解後のＯＤ４７５値を求
めてメラニン量とした。その後、細胞数を測定し、細胞
あたりのメラニン生成の抑制率（％）を求めた。表１に
試験結果を示した。
【００１９】 ［表１］ 化合物名 濃度 メラニン生成抑制率 （試料） （μｇ／ｍＬ） （％） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例１ ピペロニルアセトン ５ １５ 実施例２ ピペロニルアセトン １０ ２０ 実施例３ ピペロニルアセトン １００ ８７ 比較例１ − − ０ 比較例２ アルブチン １０ １８
【００２０】後記の実施例及び比較例の化粧料に関して
実施した美白実用試験の試験法は次の通りである。
実施した美白実用試験の試験法は次の通りである。
【００２１】・美白実用試験 夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より試料を、右
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを朝
夕１回ずつ１３週連続塗布した。尚、評価は、専門官に
よる目視によりベース塗布部より試料塗布部において美
白効果を確認された被験者の人数で示した。
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より試料を、右
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを朝
夕１回ずつ１３週連続塗布した。尚、評価は、専門官に
よる目視によりベース塗布部より試料塗布部において美
白効果を確認された被験者の人数で示した。
【００２２】実施例４、比較例３（スキンローション） 表２の原料組成において、表３に記載の有効成分を配合
して、スキンローションを調製し、前記の美白実用試験
を実施した。
して、スキンローションを調製し、前記の美白実用試験
を実施した。
【００２３】・調製法 表２に記載のＢ成分をＣ成分中に、均一に溶解した後、
Ａ成分とＣ成分を均一に混合攪拌、分散し次いで容器に
充填した。
Ａ成分とＣ成分を均一に混合攪拌、分散し次いで容器に
充填した。
【００２４】 ［表２］ 原料成分 配合量（％） （Ａ） エタノール １０．０ モノラウリン酸 ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン ５．０ ジブチルヒドロキシトルエン ０．０１ 香料 ０．０５ （Ｂ） 表３に記載 （Ｃ） グリセリン ５．０ キサンタンガム ０．１ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 量
【００２５】 ［表３］ （Ｂ） 濃度（％） 美白実用試験（人） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例４ ピペロニルアセトン ３．０ １５ 比較例３ アルブチン ３．０ ７
【００２６】・特性 試験を実施した結果を表３に記載した。表３に示す如
く、本発明の化粧料である実施例４は明らかに良好な結
果を示した。尚、皮膚刺激反応又は皮膚感作反応を示し
た被試験者は生じなかった。
く、本発明の化粧料である実施例４は明らかに良好な結
果を示した。尚、皮膚刺激反応又は皮膚感作反応を示し
た被試験者は生じなかった。
【００２７】実施例５、比較例４（スキンクリーム） 表４の原料組成において、表５に記載の如く有効成分を
配合して、スキンクリームを調製し、前記美白実用試験
を実施した。
配合して、スキンクリームを調製し、前記美白実用試験
を実施した。
【００２８】・調製法 表４に記載のＡ成分と、Ｂ成分をＣ成分に混合したもの
とを、それぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にす
る。次いで、Ａ成分中にＣ成分を注入乳化した後、攪拌
しながら３０℃まで冷却した。
とを、それぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にす
る。次いで、Ａ成分中にＣ成分を注入乳化した後、攪拌
しながら３０℃まで冷却した。
【００２９】 ［表４］ 原料成分 配合量（％） （Ａ） グリセリンモノステアレート ２．０ 蜜ロウ １．０ モノオレイン酸ポリオキシエチレン １．０ （６）ソルビタン ワセリン ４．０ 流動パラフィン １２．０ （Ｂ） 表４に記載 （Ｃ） Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム １．０ カラギーナン ０．３ メチルパラベン ０．１ 精製水 残 量
【００３０】 ［表５］ （Ｂ） 濃度（％） 美白実用試験（人） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例５ ピペロニルアセトン ３．０ １５ 比較例４ アルブチン ３．０ ７
【００３１】（２）特性 結果を表５に記載した。表５に示す如く、実施例５は、
明らかに良好な結果を示した。尚、皮膚刺激反応又は皮
膚感作反応を示した被試験者は生じなかった。
明らかに良好な結果を示した。尚、皮膚刺激反応又は皮
膚感作反応を示した被試験者は生じなかった。
【００３２】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明のピペロニルメ
チルケトン誘導体を含有する化粧料は、メラニン色素の
産生抑制効果に優れ、皮膚刺激が無い等、安全性及び使
用感に優れた化粧料として有用である。
チルケトン誘導体を含有する化粧料は、メラニン色素の
産生抑制効果に優れ、皮膚刺激が無い等、安全性及び使
用感に優れた化粧料として有用である。
フロントページの続き (72)発明者 柿島 博 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘 紡株式会社化粧品研究所内 Ｆターム(参考） 4C022 BA00 4C083 AA082 AC012 AC022 AC102 AC112 AC122 AC392 AC402 AC472 AC482 AC841 AC842 AD042 AD282 AD352 AD642 CC02 CC04 CC05 DD23 DD31 EE01 EE06 EE16 EE17
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で示されるピペロニル
メチルケトン誘導体を含有することを特徴とする化粧
料。 【化１】 （式中、Ｒは炭素数１〜３の、直鎖状又は分岐鎖状の炭
化水素基である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000210882A JP4537545B2 (ja) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000210882A JP4537545B2 (ja) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002029957A true JP2002029957A (ja) | 2002-01-29 |
| JP4537545B2 JP4537545B2 (ja) | 2010-09-01 |
Family
ID=18707081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000210882A Expired - Fee Related JP4537545B2 (ja) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4537545B2 (ja) |
Cited By (5)
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| JP4897801B2 (ja) * | 2005-06-08 | 2012-03-14 | 株式會社アモーレパシフィック | セサモール誘導体またはその塩、その製造方法、及びこれを含む皮膚外用剤組成物 |
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-
2000
- 2000-07-12 JP JP2000210882A patent/JP4537545B2/ja not_active Expired - Fee Related
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