JP2001196614A - 太陽電池モジュ−ル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐候性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐風圧
性、耐降雹性、その他等の諸特性に優れ、極めて耐久性
に富み、かつ、長期間の使用に対し極めて優れた信頼性
を有する太陽電池モジュ−ルを提供することである。 【解決手段】 表面保護層、少なくとも、透明性、クッ
ション性を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対す
る非劣化ないし非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤
層、太陽電池素子、充填剤層、および、裏面保護層を順
次に積層し、更に、その層上あるいは層間のいずれか
に、少なくとも、防汚層、紫外線遮蔽層、または、耐候
性層の１層あるいはそれ以上を積層し、一体化したこと
を特徴とする太陽電池モジュ−ルに関するものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、太陽電池モジュ−
ルに関し、更に詳しくは、耐候性、耐熱性、耐水性、耐
湿性、耐風圧性、耐降雹性、その他等の諸特性に優れ、
極めて耐久性に富み、かつ、長期間の使用に対し極めて
優れた信頼性を有する太陽電池モジュ−ルに関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】近年、環境問題に対する意識の高まりか
ら、クリ−ンなエネルギ−源としての太陽電池が注目さ
れ、現在、種々の形態からなる太陽電池モジュ−ルが開
発され、提案されている。一般に、上記の太陽電池モジ
ュ−ルは、例えば、結晶シリコン太陽電池素子あるいは
アモルファスシリコン太陽電池素子等を製造し、そのよ
うな太陽電池素子を使用し、表面保護層、充填剤層、光
起電力素子としての太陽電池素子、充填剤層、および、
裏面保護層等の順に積層し、真空吸引して加熱圧着する
ラミネ−ション法等を利用して製造されている。而し
て、上記の太陽電池モジュ−ルは、当初、電卓への適用
を始めとし、その後、各種の電子機器等に応用され、民
生用の利用として、その応用範囲は急速に広まりつつあ
り、更に、今後、最も重要な課題として、大規模集中型
太陽電池発電の実現であるとされている。

【０００３】ところで、太陽電池が具備しなければなら
ない特性としては、光エネルギ−から電気エネルギ−へ
の変換効率が高いこと、および、長期間の使用に対し信
頼性に優れていること等が挙げられる。例えば、使用条
件として、屋外環境において、少なくとも２０〜３０年
間の長期間にわたり安定して発電を行うことができるこ
とが必要であり、そのために、太陽電池の構造や製作工
程において、太陽電池を構成する材料自体の安定性と共
にそのような材料を使用して製造した太陽電池の構造自
体の安定性等が充足されなければならないものである。
例えば、一般に、太陽電池モジュ−ルを構成する表面保
護層としては、太陽光が入射し、これを透過する透過性
に優れていると共に耐候性、耐熱性、耐水性等の諸堅牢
性に優れ、かつ、水分、酸素等の侵入を防止する防湿性
に優れ、更に、表面硬度が高く、かつ、表面の汚れ、ゴ
ミ等の蓄積を防止し、その保護能力性が高いこと、その
他等の条件を充足することが必要なものである。また、
太陽電池モジュ−ルを構成する充填剤層としては、太陽
光が入射し、これを透過する透明性、太陽電池モジュ−
ルの製造時あるいは使用時における耐熱性、更に、表面
保護層および裏面保護層との接着性、また、光起電力素
子としての太陽電池素子の表面の平滑性を保持する機能
を果たすために熱可塑性、更には、光起電力素子として
の太陽電池素子の保護とういことから、耐スクラッチ
性、衝撃吸収性等に優れていることが必要である。更
に、太陽電池モジュ−ルを構成する裏面保護層として
は、絶縁性を有すると共に耐候性、耐熱性、耐光性、耐
水性等を有し、物理的あるいは化学的強度に優れ、か
つ、強靱性等に優れ、更に、光起電力素子としての太陽
電池素子の保護とういことから、耐スクラッチ性、衝撃
吸収性等に優れていることが必要である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、現在、
太陽電池を構成する材料、素材等においては、上記のよ
うな条件の総てを充足し得るものはなく、一長一短があ
り、太陽電池を構成する材料自体の安定性と共にそのよ
うな材料を使用して製造した太陽電池の構造自体の安定
性等を十分に満足し得るものであるとは言い得ないもの
であるというのが実状である。例えば、太陽電池モジュ
−ルを構成する表面保護層として、現在、最も一般的に
使用されているガラス板等は、太陽光の透過性に優れ、
かつ、耐候性、耐熱性、耐水性等の諸堅牢性に優れ、ま
た、防湿性にも優れ、更に、表面硬度が硬く、その保護
能力性が高い等の利点を有するが、可塑性、耐衝撃性、
軽量化等に欠け、更に、その加工性、施工性等に劣り、
かつ、低コスト化等に欠けるという問題点がある。ま
た、上記の太陽電池モジュ−ルを構成する表面保護層と
して、フッ素系樹脂等の樹脂シ−トを使用することが提
案されているが、該フッ素系樹脂シ−トの場合には、ガ
ラス板等と比較して、可塑性、耐衝撃性、軽量化、低コ
スト化等に富むものではあるが、耐光性、耐熱性、耐水
性等の諸堅牢性に劣り、特に、防湿性等に欠けるという
問題点がある。更に、上記のフッ素系樹脂シ−トを使用
する場合には、その表面にゴミ等が蓄積し、表面が汚染
するという問題点もある。また、太陽電池モジュ−ルを
構成する充填剤層として、現在、最も一般的に使用され
ているエチレン−酢酸ビニル共重合体等は、太陽電池モ
ジュ−ルを製造する際に、真空吸引して加熱圧着するラ
ミネ−ション法等における加熱作用により、エチレン−
酢酸ビニル共重合体等が劣化ないし分解し、例えば、酢
酸ガス等を発生し、これが太陽電池素子の素子表面に作
用し、その機能、性能等を劣化させ、太陽電池としての
信頼性を著しく損なうという問題点がある。更に、太陽
電池モジュ−ル等の長期間の使用に際しては、太陽光等
の熱の作用により、充填剤層を構成するエチレン−酢酸
ビニル共重合体等が変質し、あるいは、それが劣化ない
し分解し、それに含まれる充填剤等が溶出したり、ある
いは、酢酸ガス等の劣化ないし分解物を生成し、それら
が太陽電池素子の素子表面に作用し、その機能、性能等
を劣化させ、太陽電池としての信頼性を著しく損なうと
いう問題点もある。また、太陽電池モジュ−ルを構成す
る裏面保護層等においても、それを形成する材料、素材
等において、上記の表面保護層と同様に、一長一短があ
り、特に、防湿性等に欠けるという問題点があり、十分
に満足し得るものであるとは言い得ないものである。更
に、それらのコストの低減化も欠かせないものである。
そこで本発明は、耐候性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐
風圧性、耐降雹性、その他等の諸特性に優れ、極めて耐
久性に富み、かつ、長期間の使用に対し極めて優れた信
頼性を有する太陽電池モジュ−ルを提供することであ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記のよう
な問題点を解決すべく種々研究の結果、充填剤層を構成
するエチレン−酢酸ビニル共重合体に代えて、熱の作用
に対して十分な強度を有する非劣化ないし非分解性に優
れた樹脂、更には、防汚層、紫外線遮蔽層等に着目し、
これらを使用して、表面保護層、少なくとも、透明性、
クッション性を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に
対する非劣化ないし分解性に優れた樹脂層からなる充填
剤層、太陽電池素子、充填剤層、および、裏面保護層を
順次に積層し、更に、その層上あるいは層間のいずれか
に、少なくとも、防汚層、紫外線遮蔽層、または、耐候
性層の１層あるいはそれ以上を積層し、次いで、それら
を真空吸引して加熱圧着するラミネ−ション法等を利用
し、一体化成形して太陽電池モジュ−ルを製造したとこ
ろ、太陽電池モジュ−ルを製造する際に真空吸引して加
熱圧着するラミネ−ション法等における加熱作用、ある
いは、太陽電池モジュ−ル等の長期間の使用における太
陽光等の熱の作用等により、充填剤層を構成する樹脂等
が変質したり、あるいは、それが劣化ないし分解し、そ
れに含まれる充填剤等が溶出したり、あるいは、劣化な
いし分解物を生成し、それらが太陽電池素子の素子表面
に作用し、その機能、性能等を劣化させる等の現象は認
められず、また、耐候性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐
風圧性、耐降雹性、防汚性、その他等の諸特性に優れ、
極めて耐久性に富み、その長期的な性能劣化を最小限に
抑え、極めて安定性に優れ、長期間の使用に対し極めて
優れた信頼性を有し、更に、水分、酸素等の侵入を防止
する防湿性を著しく向上させ、かつ、その製造工程を簡
略化し、より低コストで安全な太陽電池モジュ−ルを製
造し得ることを見出して本発明を完成したものである。

【０００６】すなわち、本発明は、表面保護層、少なく
とも、透明性、クッション性を有し、かつ、耐熱性を有
し、熱の作用に対する非劣化ないし非分解性に優れた樹
脂層からなる充填剤層、太陽電池素子、充填剤層、およ
び、裏面保護層を順次に積層し、更に、その層上あるい
は層間のいずれかに、少なくとも、防汚層、紫外線遮蔽
層、または、耐候性層の１層あるいはそれ以上を積層
し、一体化したことを特徴とする太陽電池モジュ−ルに
関するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】上記の本発明について図面等を用
いて以下に更に詳細に説明する。なお、本発明におい
て、シ−トとは、シ−ト状物ないしフィルム状物のいず
れの場合も意味するものであり、また、フィルムとは、
フィルム状物ないしシ−ト状物のいずれの場合も意味す
るものである。まず、本発明にかかる太陽電池モジュ−
ルについて図面等を用いて説明すると、図１および図２
は、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルの層構成につい
てその一二例を示す概略的断面図である。

【０００８】本発明において、本発明にかかる太陽電池
モジュ−ルについてその一例を例示すると、本発明にか
かる太陽電池モジュ−ルＴは、図１に示すように、ま
ず、表面保護層１、少なくとも、透明性、クッション性
を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対する非劣化
ないし非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤層２、光
起電力素子としての太陽電池素子３、充填剤層４、およ
び、裏面保護層５を順次に積層し、更に、例えば、上記
の表面保護層１の上に、少なくとも、防汚層６、紫外線
遮蔽層７、または、耐候性層８の１層あるいはそれ以上
を積層し、次いで、それらを真空吸引して加熱圧着する
ラミネ−ション法等の通常の成形法を利用し、上記の各
層を一体成形体として構成することを基本構造とするも
のである。次に、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルに
ついて別の例を例示すると、図２に示すように、上記の
図１に示す太陽電池モジュ−ルＴにおいて、光起電力素
子としての太陽電池素子３と裏面保護層５との間の充填
剤層４を、少なくとも、クッション性を有し、かつ、耐
熱性を有し、熱の作用に対する非劣化ないし非分解性に
優れた樹脂層からなる充填剤層４ａとし、上記と同様
に、表面保護層１、少なくとも、透明性、クッション性
を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対する非劣化
ないし非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤層２、光
起電力素子としての太陽電池素子３、上記のクッション
性を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対する非劣
化ないし分解性に優れた樹脂層からなる充填剤層４ａ、
および、裏面保護層５を順次に積層し、更に、例えば、
上記の表面保護層１の上に、少なくとも、防汚層６、紫
外線遮蔽層７、または、耐候性層８の１層あるいはそれ
以上を積層し、次いで、それらを真空吸引して加熱圧着
するラミネ−ション法等の通常の成形法を利用し、上記
の各層を一体成形体とした構成からなる本発明にかかる
太陽電池モジュ−ルＴ₁ を挙げることができる。上記の
例示は、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルについてそ
の一二例を例示するものであり、本発明はこれにより限
定されるものではない。例えば、本発明においては、図
示しないが、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルにおい
て、防汚層、紫外線遮蔽層、または、耐候性層等は、個
々別々に、あるいは、その一層ないし２層以上を同時
に、表面保護層、充填剤層、太陽電池素子、充填剤層、
裏面保護層のいずれの層間あるいは層上に任意に設ける
ことができるものである。例えば゛本発明においては、
図示しないが、防汚層、耐候性層等を表面保護層の上に
設け、紫外線遮蔽層を表面保護層と充填剤層との層間に
設けることができるものである。而して、本発明におい
ては、防汚層を最表面に位置して設けることが望ましい
ものである。更に、本発明において、図示しないが、本
発明にかかる太陽電池モジュ−ルにおいては、必要なら
ば、難燃剤層、強化剤層、その他の任意の基材等を任意
に積層することができるものである。

【０００９】次に、本発明において、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルを構成する材料、製造法等について更
に詳しく説明すると、まず、本発明にかかる太陽電池モ
ジュ−ルを構成する表面保護層について詳しく説明する
と、かかる表面保護層としては、太陽光の透過性を有
し、更に、絶縁性を有し、かつ、耐候性、耐熱性、耐光
性、耐水性、耐風圧性、耐降雹性、耐薬品性、防湿性、
防汚性、その他等の諸特性を有し、物理的あるいは化学
的強度性、強靱性等に優れ、極めて耐久性に富み、更
に、光起電力素子としての太陽電池素子の保護とういこ
とから、耐スクラッチ性、衝撃吸収性等に優れているこ
とが必要である。上記の表面保護層としては、具体的に
は、例えば、公知のガラス板等は勿論のこと、更に、例
えば、フッ素系樹脂、ポリアミド系樹脂（各種のナイロ
ン）、ポリエステル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ
プロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリス
チレン系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリカ−ボネ
−ト系樹脂、アセタ−ル系樹脂、セルロ−ス系樹脂、そ
の他等の各種の樹脂のフィルムないしシ−トを使用する
ことができる。上記の樹脂のフィルムないしシ−トとし
ては、例えば、２軸延伸した樹脂のフィルムないしシ−
トも使用することができる。また、上記の樹脂のフィル
ムないしシ−トにおいて、その膜厚としては、１２〜２
００μｍ位、より好ましくは、２５〜１５０μｍ位が望
ましい。

【００１０】次に、本発明においては、上記の表面保護
層としては、基材フィルムの上に、無機酸化物の蒸着膜
を設けた蒸着フィルムを使用することができる。上記の
蒸着フィルムについて更に詳しく説明すると、まず、蒸
着フィルムを構成する基材フィルムとしては、機械的あ
るいは化学的ないし物理的強度に優れ、具体的には、耐
候性、耐熱性、耐水性、耐光性、耐風圧性、耐降雹性、
耐薬品性等の諸堅牢性に優れ、特に、耐候性に優れてい
ると共に水分、酸素等の侵入を防止する防湿性に優れ、
また、表面硬度が高く、かつ、表面の汚れ、ゴミ等の蓄
積を防止する防汚性に優れ、極めて耐久性に富み、その
保護能力性が高いこと等の特性を有することが望ましい
ものである。更に、上記の基材フィルムとしては、後述
する無機酸化物の蒸着膜を形成する蒸着条件等に耐え、
それら無機酸化物の蒸着膜等の特性を損なうことなく良
好に保持し得ることができ基材が望ましいものである。

【００１１】本発明において、上記のような基材フィル
ムとしては、具体的には、前述の樹脂のフィルムないし
シ−トと同様に、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプ
ロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、フッ素系
樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレ
ン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリルル−ブタジ
エン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリ塩化ビニ
ル系樹脂、フッ素系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹
脂、ポリカ−ボネ−ト系樹脂、ポリエチレンテレフタレ
−ト、ポリエチレンナフタレ−ト等のポリエステル系樹
脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリイミド
系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリアリ−ルフタレ
−ト系樹脂、シリコ−ン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、
ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエ−テルスルホ
ン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタ−ル系樹脂、セ
ルロ−ス系樹脂、その他等の各種の樹脂のフィルムない
しシ−トを使用することができる。本発明においては、
上記の樹脂のフィルムないしシ−トの中でも、特に、フ
ッ素系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリカ−ボネ
−ト系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、または、ポ
リエステル系樹脂のフィルムないしシ−トを使用するこ
とが好ましいものである。而して、本発明において、上
記のようなフッ素系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、
ポリカ−ボネ−ト系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹
脂、または、ポリエステル系樹脂のフィルムないしシ−
トは、機械的特性、化学的特性、物理的特性等に優れ、
具体的には、耐候性、耐熱性、耐水性、耐光性、耐防湿
性、耐汚染性、耐薬品性、その他等の諸堅牢性に優れ
て、太陽電池を構成する表面保護層として有用性を有
し、耐久性、保護機能性等に優れ、また、そのフレキシ
ブル性や機械的特性、化学的特性等から軽量で、かつ、
加工性等に優れ、そのハンドリングし易い等の利点を有
するものである。

【００１２】本発明においては、上記のような各種の樹
脂のフィルムないしシ−トのなかでも、特に、例えば、
ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフル
オロエチレンとペルフルオロアルキルビニルエ−テルと
の共重合体からなるペルフルオロアルコキシ樹脂（ＰＦ
Ａ）、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピ
レンコポリマ−（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンと
ペルフルオロアルキルビニルエ−テルとヘキサフルオロ
プロピレンコポリマ−（ＥＰＥ）、テトラフルオロエチ
レンとエチレンまたはプロピレンとのコポリマ−（ＥＴ
ＦＥ）、ポリクロロトリフルオロエチレン樹脂（ＰＣＴ
ＦＥ）、エチレンとクロロトリフルオロエチレンとのコ
ポリマ−（ＥＣＴＦＥ）、フッ化ビニリデン系樹脂（Ｐ
ＶＤＦ）、または、フッ化ビニル系樹脂（ＰＶＦ）等の
フッ素系樹脂の１種ないしそれ以上からなる透明性を有
するフッ素系樹脂シ−トを使用することが好ましいもの
である。なお、本発明においては、上記のフッ素系樹脂
シ−トの中でも、特に、ポリフッ化ビニル系樹脂（ＰＶ
Ｆ）、または、テトラフルオロエチレンとエチレンまた
はプロピレンとのコポリマ−（ＥＴＦＥ）からなるフッ
素系樹脂シ−トが、透明性を有し、太陽光の透過性等の
観点から好ましいものである。

【００１３】また、本発明においては、上記のような各
種の樹脂のフィルムないしシ−トのなかでも、上記のフ
ッ素系樹脂シ−トと共に、特に、例えば、シクロペンタ
ジエンおよびその誘導体、ジシクロペンタジエンおよび
その誘導体、シクロヘキサジエンおよびその誘導体、ノ
ルボルナジエンおよびその誘導体、その他等の環状ジエ
ンを重合させてなるポリマ−、あるいは、該環状ジエン
とエチレン、プロピレン、４−メチル−１−ペンテン、
スチレン、ブタジエン、イソプレン、その他等のオレフ
ィン系モノマ−の１種ないしそれ以上とを共重合させて
なるコポリマ−等からなる透明な環状ポリオレフィン系
樹脂シ−トを使用することが好ましいものである。な
お、本発明においては、上記の透明な環状ポリオレフィ
ン系樹脂シ−トの中でも、特に、シクロペンタジエンお
よびその誘導体、ジシクロペンタジエンおよびその誘導
体、または、ノルボルナジエンおよびその誘導体等の環
状ジエンのポリマ−ないしコポリマ−からなる透明な環
状ポリオレフィン系樹脂シ−トが、耐候性、耐水性等に
優れ、更に、透明性を有し、太陽光の透過性等の観点か
ら好ましいものである。而して、本発明において、上記
のようなフッ素系樹脂シ−トあるいは環状ポリオレフィ
ン系樹脂シ−トを使用することにより、該フッ素系樹脂
シ−トあるは環状ポリオレフィン系樹脂シ−トが有する
機械的特性、化学的特性、物理的特性等の優れた特性、
具体的には、耐候性、耐熱性、耐水性、耐光性、耐防湿
性、耐汚染性、耐薬品性、その他等の諸特性を利用して
太陽電池を構成する表面保護層とするものであり、これ
により、耐久性、保護機能性等を有し、また、そのフレ
キシブル性や機械的特性、化学的特性等から軽く、か
つ、加工性等に優れ、そのハンドリングし易い等の利点
を有するものである。

【００１４】本発明において、上記の各種の樹脂のフィ
ルムないしシ−トとしては、例えば、上記の各種の樹脂
の１種ないしそれ以上を使用し、押し出し法、キャスト
成形法、Ｔダイ法、切削法、インフレ−ション法、その
他等の製膜化法を用いて、上記の各種の樹脂を単独で製
膜化する方法、あるいは、２種以上の各種の樹脂を使用
して多層共押し出し製膜化する方法、更には、２種以上
の樹脂を使用し、製膜化する前に混合して製膜化する方
法等により、各種の樹脂のフィルムないしシ−トを製造
し、更に、要すれば、例えば、テンタ−方式、あるい
は、チュ−ブラ−方式等を利用して１軸ないし２軸方向
に延伸してなる各種の樹脂のフィルムないしシ−トを使
用することができる。本発明において、各種の樹脂のフ
ィルムないしシ−トの膜厚としては、６〜３００μｍ
位、より好ましくは、９〜１５０μｍ位が望ましい。ま
た、本発明において、各種の樹脂のフィルムないしシ−
トとしては、可視光透過率が、９０％以上、好ましく
は、９５％以上であって、入射する太陽光を全て透過
し、これを吸収する性質を有することが望ましいもので
ある。

【００１５】なお、上記の各種の樹脂の１種ないしそれ
以上を使用し、その製膜化に際して、例えば、フィルム
の加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、
抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的
特性、強度、その他等を改良、改質する目的で、種々の
プラスチック配合剤や添加剤等を添加することができ、
その添加量としては、極く微量から数十％まで、その目
的に応じて、任意に添加することができる。上記におい
て、一般的な添加剤としては、例えば、滑剤、架橋剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、強化繊
維、補強剤、帯電防止剤、難燃剤、耐炎剤、発泡剤、防
カビ剤、顔料、その他等を使用することができ、更に
は、改質用樹脂等も使用することがてきる。

【００１６】而して、本発明においては、上記の添加剤
の中でも、特に、耐候性、耐突き刺し性等を向上させる
ために、紫外線吸収剤、酸化防止剤、あるいは、強化繊
維の１種ないし２種以上を練れ込み加工してなる各種の
樹脂のフィルムないしシ−トを使用することが好ましい
ものである。上記の紫外線吸収剤としては、太陽光中の
有害な紫外線を吸収して、分子内で無害な熱エネルギ−
へと変換し、高分子中の光劣化開始の活性種が励起され
るのを防止するものであり、例えば、ベンゾフェノン
系、ベンゾトリアゾ−ル系、サルチレ−ト系、アクリル
ニトリル系、金属錯塩系、ヒンダ−ドアミン系、超微粒
子酸化チタン（粒子径、０．０１〜０．０６μｍ）ある
いは超微粒子酸化亜鉛（０．０１〜０．０４μｍ）等の
無機系等の紫外線吸収剤の１種ないしそれ以上を使用す
ることができる。また、上記の酸化防止剤としては、高
分子の光劣化あるいは熱劣化等を防止するものであり、
例えば、フェノ−ル系、アミン系、硫黄系、燐酸系、そ
の他等の酸化防止剤を使用することができる。更に、上
記の紫外線吸収剤あるいは酸化防止剤としては、例え
ば、ポリマ−を構成する主鎖または側鎖に、上記のベン
ゾフェノン系等の紫外線吸収剤あるいは上記のフェノ−
ル系等の酸化防止剤を化学結合させてなるポリマ−型の
紫外線吸収剤あるいは酸化防止剤等も使用することがで
きる。また、上記の強化繊維としては、例えば、ガラス
繊維、炭素繊維、アラミド繊維、ポリアミド繊維、ポリ
エステル繊維、ポリプロピレン繊維、ポリアクリロニト
リル繊維、天然繊維、その他等を使用することができ、
それらは、長ないし短繊維状物、または、織布ないし不
織布状物、その他等で使用することができる。上記の紫
外線吸収剤、酸化防止剤、強化繊維等の含有量として
は、その粒子形状、密度、その他等によって異なるが、
約０．１〜１０重量％位が好ましい。

【００１７】また、本発明において、各種の樹脂のフィ
ルムないしシ−トの表面は、後述する無機酸化物の蒸着
膜との密接着性等を向上させるために、必要に応じて、
予め、所望の表面処理層を設けることができるものであ
る。本発明において、上記の表面処理層としては、例え
ば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは窒
素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロ−放電処理、
化学薬品等を用いて処理する酸化処理、その他等の前処
理を任意に施し、例えば、コロナ処理層、オゾン処理
層、プラズマ処理層、酸化処理層、その他等を形成して
設けることができる。上記の表面前処理は、各種の樹脂
のフィルムないしシ−トと後述する無機酸化物の蒸着膜
との密接着性等を改善するための方法として実施するも
のであるが、上記の密接着性を改善する方法として、そ
の他、例えば、各種の樹脂のフィルムないしシ−トの表
面に、予め、プライマ−コ−ト剤層、アンダ−コ−ト剤
層、アンカ−コ−ト剤層、接着剤層、あるいは、蒸着ア
ンカ−コ−ト剤層等を任意に形成して、表面処理層とす
ることもできる。上記の前処理のコ−ト剤層としては、
例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリ
ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノ−ル系樹脂、
（メタ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリ
エチレンあるいはポリプロピレン等のポリオレフィン系
樹脂あるいはその共重合体ないし変性樹脂、セルロ−ス
系樹脂、その他等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物
を使用することができる。

【００１８】なお、上記の樹脂組成物中には、耐候性等
を向上させるために、例えば、紫外線吸収剤および／ま
たは酸化防止剤等を添加することができる。上記の紫外
線吸収剤としては、前述の紫外線吸収剤の１種ないしそ
れ以上を同様に使用することができる。また、上記の酸
化防止剤としては、前述の酸化防止剤を同様に使用する
ことができる。上記の紫外線吸収剤および／または酸化
防止剤の含有量としては、前述と同様に、その粒子形
状、密度等によって異なるが、約０．１〜１０重量％位
が好ましい。また、上記において、コ−ト剤層の形成法
としては、例えば、溶剤型、水性型、あるいは、エマル
ジョン型等のコ−ト剤を使用し、ロ−ルコ−ト法、グラ
ビアロ−ルコ−ト法、キスコ−ト法、その他等のコ−ト
法を用いてコ−トすることができ、そのコ−ト時期とし
ては、樹脂のフィルムないしシ−トの製膜後、あるい
は、２軸延伸処理後の後工程として、あるいは、製膜、
あるいは、２軸延伸処理のインライン処理等で実施する
ことができる。

【００１９】次に、本発明において、上記の蒸着フィル
ムを構成する無機酸化物の蒸着膜について説明すると、
かかる無機酸化物の蒸着膜としては、例えば、物理気相
成長法、または、化学気相成長法、あるいは、その両者
を併用して、無機酸化物の蒸着膜の１層からなる単層膜
あるいは２層以上からなる多層膜または複合膜を形成し
て製造することができるものである。

【００２０】上記の物理気相成長法による無機酸化物の
蒸着膜について更に詳しく説明すると、かかる物理気相
成長法による無機酸化物の蒸着膜としては、例えば、真
空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレ−ティング
法、イオンクラスタ−ビ−ム法等の物理気相成長法（Ｐ
ｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ
法、ＰＶＤ法）を用いて無機酸化物の蒸着膜を形成する
ことができる。本発明において、具体的には、金属の酸
化物を原料とし、これを加熱して蒸気化し、これを基材
フィルムの一方の上に蒸着する真空蒸着法、または、原
料として金属または金属の酸化物を使用し、酸素を導入
して酸化させて基材フィルムの一方の上に蒸着する酸化
反応蒸着法、更に酸化反応をプラズマで助成するプラズ
マ助成式の酸化反応蒸着法等を用いて蒸着膜を形成する
ことができる。上記において、蒸着材料の加熱方式とし
ては、例えば、抵抗加熱方式、高周波誘導加熱方式、エ
レクトロンビ−ム加熱方式（ＥＢ）等にて行うことがで
きる。

【００２１】本発明において、物理気相成長法による無
機酸化物の薄膜膜を形成する方法について、その具体例
を挙げると、図３は、巻き取り式真空蒸着装置の一例を
示す概略的構成図である。図３に示すように、巻き取り
式真空蒸着装置２１の真空チャンバ−２２の中で、巻き
出しロ−ル２３から繰り出す基材フィルム１１は、ガイ
ドロ−ル２４、２５を介して、冷却したコ−ティングド
ラム２６に案内される。而して、上記の冷却したコ−テ
ィングドラム２６上に案内された基材フィルム１１の上
に、るつぼ２７で熱せられた蒸着源２８、例えば、金属
アルミニウム、あるいは、酸化アルミニウム等を蒸発さ
せ、更に、必要ならば、酸素ガス吹出口２９より酸素ガ
ス等を噴出し、これを供給しながら、マスク３０、３０
を介して、例えば、酸化アルミニウム等の無機酸化物の
蒸着膜を成膜化し、次いで、上記において、例えば、酸
化アルミニウム等の無機酸化物の蒸着膜を形成した基材
フィルム１１を、ガイドロ−ル２５′、２４′を介して
送り出し、巻き取りロ−ル３１に巻き取ることによっ
て、本発明にかかる物理気相成長法による無機酸化物の
蒸着膜を形成することができる。なお、本発明において
は、上記のような巻き取り式真空蒸着装置を用いて、ま
ず、第１層の無機酸化物の蒸着膜を形成し、次いで、同
様にして、該無機酸化物の蒸着膜の上に、更に、無機酸
化物の蒸着膜を形成するか、あるいは、上記のような巻
き取り式真空蒸着装置を用いて、これを２連に連接し、
連続的に、無機酸化物の蒸着膜を形成することにより、
２層以上の多層膜からなる無機酸化物の蒸着膜を形成す
ることができる。

【００２２】上記において、無機酸化物の蒸着膜として
は、基本的に金属の酸化物を蒸着した薄膜であれば使用
可能であり、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム
（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃ
ａ）、カリウム（Ｋ）、スズ（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎ
ａ）、ホウ素（Ｂ）、チタン（Ｔｉ）、鉛（Ｐｂ）、ジ
ルコニウム（Ｚｒ）、イットリウム（Ｙ）等の金属の酸
化物の蒸着膜を使用することができる。而して、好まし
いものとしては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａ
ｌ）等の金属の酸化物の蒸着膜を挙げることができる。
而して、上記の金属の酸化物の蒸着膜は、ケイ素酸化
物、アルミニウム酸化物、マグネシウム酸化物等のよう
に金属酸化物として呼ぶことができ、その表記は、例え
ば、ＳｉＯ_X 、ＡｌＯ_X 、ＭｇＯ_X 等のようにＭＯ
_X （ただし、式中、Ｍは、金属元素を表し、Ｘの値は、
金属元素によってそれぞれ範囲がことなる。）で表され
る。また、上記のＸの値の範囲としては、ケイ素（Ｓ
ｉ）は、０〜２、アルミニウム（Ａｌ）は、０〜１．
５、マグネシウム（Ｍｇ）は、０〜１、カルシウム（Ｃ
ａ）は、０〜１、カリウム（Ｋ）は、０〜０．５、スズ
（Ｓｎ）は、０〜２、ナトリウム（Ｎａ）は、０〜０．
５、ホウ素（Ｂ）は、０〜１、５、チタン（Ｔｉ）は、
０〜２、鉛（Ｐｂ）は、０〜１、ジルコニウム（Ｚｒ）
は０〜２、イットリウム（Ｙ）は、０〜１．５の範囲の
値をとることができる。上記において、Ｘ＝０の場合、
完全な金属であり、透明ではなく全く使用することがで
きない、また、Ｘの範囲の上限は、完全に酸化した値で
ある。本発明において、一般的に、ケイ素（Ｓｉ）、ア
ルミニウム（Ａｌ）以外は、使用される例に乏しく、ケ
イ素（Ｓｉ）は、１．０〜２．０、アルミニウム（Ａ
ｌ）は、０．５〜１．５の範囲の値のものを使用するこ
とができる。本発明において、上記のような無機酸化物
の蒸着膜の膜厚としては、使用する金属、または金属の
酸化物の種類等によって異なるが、例えば、５０〜４０
００Å位、好ましくは、１００〜２０００Å位の範囲内
で任意に選択して形成することが望ましい。また、本発
明においては、無機酸化物の蒸着膜としては、使用する
金属、または金属の酸化物としては、１種または２種以
上の混合物で使用し、異種の材質で混合した無機酸化物
の蒸着膜を構成することもできる。

【００２３】次にまた、本発明において、上記の化学気
相成長法による無機酸化物の蒸着膜について更に説明す
ると、かかる化学気相成長法による無機酸化物の蒸着膜
としては、例えば、プラズマ化学気相成長法、熱化学気
相成長法、光化学気相成長法等の化学気相成長法（Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、
ＣＶＤ法）等を用いて無機酸化物の蒸着膜を形成するこ
とができる。本発明においては、具体的には、基材フィ
ルムの一方の面に、有機珪素化合物等の蒸着用モノマ−
ガスを原料とし、キャリヤ−ガスとして、アルゴンガ
ス、ヘリウムガス等の不活性ガスを使用し、更に、酸素
供給ガスとして、酸素ガス等を使用し、低温プラズマ発
生装置等を利用する低温プラズマ化学気相成長法を用い
て酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成することがで
きる。上記において、低温プラズマ発生装置としては、
例えば、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ
波プラズマ等の発生装置を使用することがてき、而し
て、本発明においては、高活性の安定したプラズマを得
るためには、高周波プラズマ方式による発生装置を使用
することが望ましい。

【００２４】具体的に、上記の低温プラズマ化学気相成
長法による無機酸化物の蒸着膜の形成法についてその一
例を例示して説明すると、図４は、上記のプラズマ化学
気相成長法による無機酸化物の蒸着膜の形成法について
その概要を示す低温プラズマ化学気相成長装置の概略的
構成図である。上記の図４に示すように、本発明におい
ては、プラズマ化学気相成長装置４１の真空チャンバ−
４２内に配置された巻き出しロ−ル４３から基材フィル
ム１１を繰り出し、更に、該基材フィルム１１を、補助
ロ−ル４４を介して所定の速度で冷却・電極ドラム４５
周面上に搬送する。而して、本発明においては、ガス供
給装置４６、４７および、原料揮発供給装置４８等から
酸素ガス、不活性ガス、有機珪素化合物等の蒸着用モノ
マ−ガス、その他等を供給し、それらからなる蒸着用混
合ガス組成物を調整しなから原料供給ノズル４９を通し
て真空チャンバ−４２内に該蒸着用混合ガス組成物を導
入し、そして、上記の冷却・電極ドラム４５周面上に搬
送された基材フィルム１１の上に、グロ−放電プラズマ
５０によってプラズマを発生させ、プラズマガス雰囲気
下で蒸着用混合ガスを反応させて、酸化珪素等の無機酸
化物の蒸着膜を形成し、製膜化する。なお、本発明にお
いては、その際に、冷却・電極ドラム４５は、チャンバ
−外に配置されている電源５１から所定の電力が印加さ
れており、また、冷却・電極ドラム４５の近傍には、マ
グネット５２を配置してプラズマの発生が促進されてお
り、次いで、上記で酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を
形成した基材フィルム１１は、補助ロ−ル５３を介して
巻き取りロ−ル５４に巻き取って、本発明にかかるプラ
ズマ化学気相成長法による無機酸化物の蒸着膜を製造す
ることができるものである。なお、図中、５５は、真空
ポンプを表す。上記の例示は、その一例を例示するもの
であり、これによって本発明は限定されるものではない
ことは言うまでもないことである。なお、本発明におい
ては、上記のような低温プラズマ化学気相成長装置を用
いて、まず、第１層の無機酸化物の蒸着膜を形成し、次
いで、同様にして、該無機酸化物の蒸着膜の上に、更
に、無機酸化物の蒸着膜を形成するか、あるいは、上記
のような低温プラズマ化学気相成長装置を用いて、これ
を２連に連接し、連続的に、無機酸化物の蒸着膜を形成
することにより、２層以上の多層膜からなる無機酸化物
の蒸着膜を形成することができる。

【００２５】上記において、酸化珪素等の無機酸化物の
蒸着膜を形成する有機珪素化合物等の蒸着用モノマ−ガ
スとしては、例えば、１．１．３．３−テトラメチルジ
シロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、ビニルトリメ
チルシラン、メチルトリメチルシラン、ヘキサメチルジ
シラン、メチルシラン、ジメチルシラン、トリメチルシ
ラン、ジエチルシラン、プロピルシラン、フェニルシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシ
ラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、
フェニルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラ
ン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、その他等を
使用することができる。本発明において、上記のような
有機珪素化合物の中でも、１．１．３．３−テトラメチ
ルジシロキサン、または、ヘキサメチルジシロキサンを
原料として使用することが、その取り扱い性、形成され
た蒸着膜の特性等から、特に、好ましい原料である。ま
た、上記において、不活性ガスとしては、例えば、アル
ゴンガス、ヘリウムガス等を使用することができる。

【００２６】本発明において、上記で形成される酸化珪
素の蒸着膜は、有機珪素化合物等のモノマ−ガスと酸素
ガス等とが化学反応し、その反応生成物が基材フィルム
の一方の面に密接着し、緻密な、柔軟性等に富む薄膜を
形成することができ、通常、一般式ＳｉＯ_X （ただし、
Ｘは、０〜２の数を表す）で表される酸化珪素を主体と
する連続状の蒸着膜である。而して、上記の酸化珪素の
蒸着膜としては、透明性、バリア性等の点から、一般式
ＳｉＯ_X （ただし、Ｘは、１．３〜１．９の数を表
す。）で表される酸化珪素の蒸着膜を主体とする薄膜で
あることが好ましいものである。上記において、Ｘの値
は、モノマ−ガスと酸素ガスのモル比、プラズマのエネ
ルギ−等により変化するが、一般的に、Ｘの値が小さく
なればガス透過度は小さくなるが、膜自身が黄色性を帯
び、透明性が悪くなる。また、上記の酸化珪素の蒸着膜
は、珪素（Ｓｉ）と酸素（Ｏ）を必須構成元素として有
し、更に、炭素（Ｃ）と水素（Ｈ）のいずれが一方、ま
たは、その両者の元素を微量構成元素として含有する酸
化珪素の蒸着膜からなり、かつ、その膜厚が、５０Å〜
５００Åの範囲であり、更に、上記の必須構成元素と微
量構成元素の構成比率が、膜厚方向において連続的に変
化しているものである。更に、上記の酸化珪素の蒸着膜
は、炭素からなる化合物を含有する場合には、その膜厚
の深さ方向において炭素の含有量が減少していることを
特徴とするものである。

【００２７】而して、本発明において、上記の酸化珪素
の蒸着膜について、例えば、Ｘ線光電子分光装置（Ｘｒ
ａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓ
ｃｏｐｙ、ＸＰＳ）、二次イオン質量分析装置（Ｓｅｃ
ｏｎｄａｒｙ Ｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃ
ｏｐｙ、ＳＩＭＳ）等の表面分析装置を用い、深さ方向
にイオンエッチングする等して分析する方法を利用し
て、酸化珪素の蒸着膜の元素分析を行うことより、上記
のような物性を確認することができる。また、本発明に
おいて、上記の酸化珪素の蒸着膜の膜厚としては、膜厚
５０Å〜４０００Å位であることが望ましく、具体的に
は、その膜厚としては、１００〜２０００Å位が望まし
く、而して、上記において、２０００Å、更には、４０
００Åより厚くなると、その膜にクラック等が発生し易
くなるので好ましくなく、また、１００Å、更には、５
０Å未満であると、バリア性の効果を奏することが困難
になることから好ましくないものである。上記のおい
て、その膜厚は、例えば、株式会社理学製の蛍光Ｘ線分
析装置（機種名、ＲＩＸ２０００型）を用いて、ファン
ダメンタルパラメ−タ−法で測定することができる。ま
た、上記において、上記の酸化珪素の蒸着膜の膜厚を変
更する手段としては、蒸着膜の体積速度を大きくするこ
と、すなわち、モノマ−ガスと酸素ガス量を多くする方
法や蒸着する速度を遅くする方法等によって行うことが
できる。

【００２８】ところで、本発明において、上記の蒸着フ
ィルムを構成する無機酸化物の蒸着膜として、例えば、
物理気相成長法と化学気相成長法の両者を併用して異種
の無機酸化物の蒸着膜の２層以上からなる複合膜を形成
して使用することもできるものである。而して、上記の
異種の無機酸化物の蒸着膜の２層以上からなる複合膜と
しては、まず、基材フィルムの上に、化学気相成長法に
より、緻密で、柔軟性に富み、比較的にクラックの発生
を防止し得る無機酸化物の蒸着膜を設け、次いで、該無
機酸化物の蒸着膜の上に、物理気相成長法による無機酸
化物の蒸着膜を設けて、２層以上からなる複合膜からな
る無機酸化物の蒸着膜を構成することが望ましいもので
ある。勿論、本発明においては、上記とは逆くに、基材
フィルムの上に、先に、物理気相成長法により、無機酸
化物の蒸着膜を設け、次に、化学気相成長法により、緻
密で、柔軟性に富み、比較的にクラックの発生を防止し
得る無機酸化物の蒸着膜を設けて、２層以上からなる複
合膜からなる無機酸化物の蒸着膜を構成することもでき
るものである。

【００２９】なお、本発明においては、上記の蒸着フィ
ルムを構成する無機酸化物の蒸着膜を製膜化する際の蒸
着条件等に対し、基材フィルムを保護し、例えば、その
黄変、劣化ないし収縮、あるいは、基材フィルムの表層
ないし内層等における凝集破壊等を抑制し、更に、基材
フィルムの一方の面に、無機酸化物の蒸着膜が良好に製
膜化され、かつ、該基材フィルムと無機酸化物の蒸着膜
との密接着性等を向上させるために、予め、基材フィル
ムの一方の面に、表面前処理層として、例えば、前述の
プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気
相成長法等の化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａ
ｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）、あるい
は、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプ
レ−ティング法等の物理気相成長法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ
Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）を
用いて、無機酸化物の蒸着薄膜を形成することにより、
耐蒸着保護膜を設けることができる。なお、本発明にお
いて、上記の酸化珪素等からなる耐蒸着保護膜の膜厚と
しては、薄膜であり、更に、水蒸気ガス、酸素ガス等に
対するバリア性を有しない非バリア性膜で十分であり、
具体的には、膜厚１５０Å未満であることが望ましく、
具体的には、その膜厚としては、１０〜１００Å位、好
ましくは、２０〜８０Å位、更に、より好ましくは、３
０〜６０Å位が望ましい。而して、上記において、１５
０Å以上、具体的には、１００Å、更に、８０Å、更に
は、６０Åより厚くなると、蒸着条件等が過酷になり、
良好な耐蒸着保護膜を形成することが困難になり、ま
た、その膜にクラック等が発生し易くなるので好ましく
なく、また、１０Å、更に、２０Å、更には、３０Å未
満であると、耐蒸着保護層としての機能を喪失し、その
効果を奏することが困難になることから好ましくないも
のである。

【００３０】次に、本発明にかかる太陽電池モジュ−ル
を構成する、少なくとも、透明性、クッション性を有
し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対する非劣化ない
し非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤層について更
に詳しく説明すると、かかる充填剤層としては、まず、
太陽電池モジュ−ルを構成する表面保護層の下に積層さ
れるものであることから、太陽光が入射し、これを透過
する透明性を有することが望ましいものである。また、
充填剤層としては、表面保護層との接着性を有すること
も必要であり、更に、光起電力素子としての太陽電池素
子の表面の平滑性を保持する機能を果たすために熱可塑
性を有すること、更には、光起電力素子としての太陽電
池素子の保護とういことから、耐スクラッチ性、衝撃吸
収性等に優れていることが望ましいものである。更に、
充填剤層は、耐熱性を有し、例えば、太陽電池モジュ−
ルを製造する際の真空吸引して加熱圧着するラミネ−シ
ョン法等における加熱作用、あるいは、太陽電池モジュ
−ル等の長期間の使用における太陽光等の熱の作用等に
より、充填剤層を構成する樹脂等が変質したり、あるい
は、それが劣化ないし分解し、それに含まれる充填剤等
が溶出したり、あるいは、劣化ないし分解物を生成し、
それらが太陽電池素子の素子表面に作用し、その機能、
性能等を劣化させることがないものを使用することが望
ましいものである。

【００３１】本発明において、具体的には、上記の充填
剤層としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロ
ピレン系樹脂、フッ素系樹脂、環状ポリオレフィン系樹
脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、または、シリコ−ン
系樹脂の１種ないし２種以上の樹脂層からなる充填剤層
を使用することができる。而して、上記のような樹脂
は、いずれも、透明性を有し、かつ、熱可塑性を有し、
更に、熱の作用により溶融して熱接着性を示し、更に、
耐スクラッチ性、衝撃吸収性（クッション性）等に優れ
ているものである。更に、上記のような樹脂は、熱に対
し不活性であり、耐熱性を有し、熱の作用により劣化な
いし分解等を起こさないものであり、例えば、太陽電池
モジュ−ルを製造する際の真空吸引して加熱圧着するラ
ミネ−ション法等における加熱作用、あるいは、太陽電
池モジュ−ル等の長期間の使用における太陽光等の熱の
作用等により、変質したり、あるいは、それが劣化ない
し分解し、分解ガス等を発生するということはないもの
である。本発明においては、上記のポリエチレン系樹
脂、ポリプロピレン系樹脂、フッ素系樹脂、環状ポリオ
レフィン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、また
は、シリコ−ン系樹脂が有する上記のような特性を利用
し、これを充填剤層を構成する素材として使用するもの
である。なお、本発明においては、上記の充填剤層を構
成する樹脂には、耐熱性、耐光性、耐水性等の耐候性等
を向上させるために、その透明性を損なわない範囲で、
例えば、架橋剤、熱酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収
剤、光酸化防止剤、その他等の添加剤を任意に添加し、
混合することができるものである。本発明において、充
填剤層としては、特に、エチレン−α・オレフィン共重
合体からなる線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等
の紫外線吸収剤含有ポリエチレン系樹脂、または、紫外
線吸収剤含有ポリプロピレン系樹脂からなる充填剤層を
使用することが好ましいものである。なお、上記の充填
剤層の厚さとしては、２００〜１０００μｍ位、好まし
くは、３５０〜６００μｍ位が望ましい。

【００３２】次に、本発明において、太陽電池モジュ−
ルを構成する光起電力素子としての太陽電池素子につい
て説明すると、かかる太陽電池素子としては、従来公知
のもの、例えば、単結晶シリコン型太陽電池素子、多結
晶シリコン型太陽電池素子等の結晶シリコン太陽電子素
子、シングル接合型あるいはタンデム構造型等からなる
アモルファスシリコン太陽電池素子、ガリウムヒ素（Ｇ
ａＡｓ）やインジウム燐（ＩｎＰ）等のIII −V 族化合
物半導体太陽電子素子、カドミウムテルル（ＣｄＴｅ）
や銅インジウムセレナイド（ＣｕＩｎＳｅ₂ ）等のII−
VI族化合物半導体太陽電子素子、その他等を使用するこ
とができる。更に、薄膜多結晶性シリコン太陽電池素
子、薄膜微結晶性シリコン太陽電池素子、薄膜結晶シリ
コン太陽電池素子とアモルファスシリコン太陽電池素子
とのハイブリット素子等も使用することができる。而し
て、本発明において、太陽電池素子は、例えば、ガラス
基板、プラスチック基板、金属基板、その他等の基板の
上に、ｐｎ接合構造等の結晶シリコン、ｐ−ｉ−ｎ接合
構造等のアモルファスシリコン、化合物半導体等の起電
力部分が形成されて太陽電池素子を構成するものであ
る。

【００３３】次に、本発明において、太陽電池モジュ−
ルを構成する光起電力素子の下に積層する充填剤層につ
いて説明すると、かかる充填剤層としては、上記の太陽
電池モジュ−ル用表面保護層の下に積層する充填剤層と
同様に、裏面保護層との接着性を有することも必要であ
り、更に、光起電力素子としての太陽電池素子の裏面の
平滑性を保持する機能を果たすために熱可塑性を有する
こと、また、光起電力素子としての太陽電池素子の保護
とういことから、耐スクラッチ性、衝撃吸収性等に優れ
ていることが必要である。更には、上記の充填剤層とし
ては、耐熱性を有し、例えば、太陽電池モジュ−ルを製
造する際の真空吸引して加熱圧着するラミネ−ション法
等における加熱作用、あるいは、太陽電池モジュ−ル等
の長期間の使用における太陽光等の熱の作用等により、
充填剤層を構成する樹脂等が変質したり、あるいは、そ
れが劣化ないし分解し、それに含まれる充填剤等が溶出
したり、あるいは、劣化ないし分解物を生成し、それら
が太陽電池素子の起電力面（素子面）に作用し、その機
能、性能等を劣化させることがないものを使用すること
が望ましいものである。しかし、上記の太陽電池モジュ
−ルを構成する光起電力素子の下に積層する充填剤層と
しては、上記の太陽電池モジュ−ル用表面保護層の下に
積層する充填剤層と異なり、必ずも、透明性を有するこ
とを必要としないものである。

【００３４】本発明において、具体的には、上記の充填
剤層としては、例えば、フッ素系樹脂、アイオノマ−樹
脂、エチレン−アクリル酸、または、メタクリル酸共重
合体、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエ
チレンあるいはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹
脂をアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマ−ル酸
等の不飽和カルボン酸で変性した酸変性ポリオレンフィ
ン系樹脂、ポリビニルブチラ−ル樹脂、シリコ−ン系樹
脂、エポキシ系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、その他
等の樹脂の１種ないし２種以上の混合物を使用すること
ができる。なお、本発明においては、上記の充填剤層を
構成する樹脂には、耐熱性、耐光性、耐水性等の耐候性
等を向上させるために、その透明性を損なわない範囲
で、例えば、架橋剤、熱酸化防止剤、光安定剤、紫外線
吸収剤、光酸化防止剤、その他等の添加剤を任意に添加
し、混合することができるものである。なお、上記の充
填剤層の厚さとしては、２００〜１０００μｍ位、より
好ましくは、３５０〜６００μｍ位が望ましい。

【００３５】而して、本発明において、太陽電池モジュ
−ルを構成する光起電力素子としての太陽電池素子の下
に積層する充填剤層としては、前述の、少なくとも、透
明性、クッション性を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の
作用に対する非劣化ないし非分解性に優れた樹脂層から
なる充填剤層を同様に使用することが望ましいものであ
る。この場合、光起電力素子としての太陽電池素子の下
に使用することから、必ずしも、透明性を有することを
要するものではないものである。

【００３６】次に、本発明において、太陽電池モジュ−
ルを構成する裏面保護層について説明すると、かかる裏
面保護層としては、絶縁性の樹脂のフィルムないしシ−
ト、あるいは、金属板ないし箔等を使用することがで
き、更に、耐熱性、耐光性、耐水性等の耐候性を有し、
物理的あるいは化学的強度性、強靱性等に優れ、更に、
光起電力素子としての太陽電池素子の保護とういことか
ら、耐スクラッチ性、衝撃吸収性等に優れていることが
必要である。上記の裏面保護層としては、具体的には、
例えば、ポリアミド系樹脂（各種のナイロン）、ポリエ
ステル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系
樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹
脂、ポリカ−ボネ−ト系樹脂、アセタ−ル系樹脂、セル
ロ−ス系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、フッ素系樹
脂、その他等の各種の樹脂のフィルムないしシ−トを使
用することができる。上記の樹脂のフィルムないしシ−
トとしては、例えば、２軸延伸した樹脂のフィルムない
しシ−トも使用することができる。また、上記の樹脂の
フィルムないしシ−トにおいて、その膜厚としては、１
２〜２００μｍ位、より好ましくは、２５〜１５０μｍ
位が望ましい。

【００３７】更に、本発明においては、上記の裏面保護
層としては、前述の表面保護層として詳述した、基材フ
ィルムの上に、無機酸化物の蒸着膜を設けた蒸着フィル
ムを同様に裏面保護層として使用することができる。而
して、本発明において、裏面保護層としての蒸着フィル
ムは、前述の表面保護層としての蒸着フィルムと同様に
して製造することができる。

【００３８】次に、本発明にかかる太陽電池モジュ−ル
を構成する防汚層について説明すると、かかる防汚層
は、光触媒粉末を含む組成物による塗布膜から構成する
ことができ、該防汚層は、表面の保護層として最表面に
設けるものである。すなわち、本発明においては、太陽
電池モジュ−ルを構成する、例えば、表面保護層等の最
表面の面に、ゴミ、埃等の蓄積を防止する防汚層を形成
するものである。而して、上記の防汚層としては、光触
媒粉末または光触媒ゾル（以下、光触媒粉末とは、光触
媒ゾルも含む意味で記す）を含む組成物による塗布膜か
ら構成することができる。上記において、光触媒粉末を
含む組成物による塗布膜としては、まず、例えば、光触
媒粉末の１種ないし２種以上に、ビヒクルとしての結合
剤の１種ないし２種以上を添加し、更に、必要ならば、
例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光
安定剤、充填剤、強化剤、補強剤、帯電防止剤、難燃
剤、耐炎剤、発泡剤、防カビ剤、顔料、その他等の添加
剤の１種ないし２種以上を太陽光の透過に影響しない範
囲内で任意に添加し、更に、溶剤、希釈剤等で十分に混
練して、例えば、溶剤型、水性型、あるいは、エマルジ
ョン型等の組成物を調整する。次いで、本発明において
は、上記で調整した組成物を使用し、これを、、例え
ば、ナイフコ−ト法、スクイ−ズロ−ルコ−ト法、リバ
−スロ−ルコ−ト法、ロ−ルコ−ト法、グラビアロ−ル
コ−ト法、キスロ−ルコ−ト法、エクストル−ジョンコ
−ト法、カ−テンフロ−コ−ト法、その他等のコ−ティ
ング法、あるいは、グラビア印刷、オフセット印刷、シ
ルクスクリ−ン印刷、転写印刷、その他等の印刷法を用
いて、塗布ないし印刷し、次いで、乾燥して塗布膜を形
成することにより、本発明にかかる防汚層を構成するこ
とができるものである。上記において、塗布膜の膜厚と
しては、０．１〜１０ｇ／ｍ² 位（乾燥状態）、より好
ましくは、０．５〜１ｇ／ｍ² 位が望ましい。また、本
発明においては、防汚層としては、後述のフッ素系樹脂
をビヒクルの主成分とする樹脂組成物による塗布膜から
なる耐候性層を防汚層として使用することもできるもの
である。

【００３９】上記において、光触媒粉末としては、太陽
光等の光の作用により、例えば、樹脂が、酸化等により
劣化、破壊、あるいは、分解し、または、低分子化し、
防汚層の表面に付着した塵埃等を、その粘着性を破壊
し、風雨等で洗浄、除去し、その表面を清掃に保持する
ことを容易にする作用を有する化学物質を使用すること
ができる。具体的には、例えば、光触媒粉末としては、
例えば、ＴｉＯ₂ 、ＺｎＯ、ＳｒＴｉＯ₃ 、ＣｄＳ、Ｃ
ａＰ、ＩｎＰ、ＧａＡｓ、ＢａＴｉＯ₂ 、Ｋ₂ Ｔｉ
Ｏ₃ 、Ｋ₂ ＮｂＯ₃ 、Ｆｅ₂ Ｏ₃ 、Ｔａ₂ Ｏ₃ 、Ｗ
Ｏ₃ 、ＳｎＯ₂ 、Ｂｉ₂ Ｏ₈ 、ＮｉＯ、Ｃｕ₂ Ｏ、Ｓｉ
Ｃ、ＳｉＯ₂ 、ＭｏＳ₂ 、ＩｎＰｂ、ＲｕＯ₂ 、ＣｅＯ
₂ 等、あるいは、これらにＰｔ、Ｒｈ、ＲｕＯ₂ 、Ｎ
ｂ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｆｅ等の金属および／またはこ
れらの金属酸化物とを混合した組成物を使用することが
できる。上記の組成物において、光触媒粉末の含有量と
しては、その粒子形状、密度等によって異なるが、約
０．１〜３０重量％位が好ましい。また、上記におい
て、防汚層としては、酸化チタンを主成分とする光触媒
粉末、若しくはゾルに含まれる微粒子からなる組成物に
よる塗布膜からなるものが望ましいものである。

【００４０】また、上記において、ビヒクルとしての結
合剤としては、製膜性を有し、更に、耐光性、耐熱性、
耐水性等の諸堅牢性に優れ、また、塗布膜の硬度を増
し、耐擦傷性、耐磨耗性等に優れ、特に、光触媒粉末の
光活性に影響を受けない結合剤を使用することができ、
具体的には、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピ
レン系樹脂、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、アイオノマ−樹脂、エチレン−
アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸また
はメタクリル酸共重合体、メチルペンテンポリマ−、ポ
リブテン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ酢酸ビニ
ル系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリアクリル
ニトリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリ
ル−スチレン共重合体（ＡＳ系樹脂）、アクリロニトリ
ル−ブタジェン−スチレン共重合体（ＡＢＳ系樹脂）、
ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカ−ボネ
−ト系樹脂、ポリビニルアルコ−ル系樹脂、エチレン−
酢酸ビニル共重合体のケン化物、フッ素系樹脂、ジエン
系樹脂、ポリアセタ−ル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、
エポキシ系樹脂、フェノ−ル系樹脂、アミノプラスト系
樹脂、シリコ−ン系樹脂、ニトロセルロ−ス、無機系ポ
リマ−、その他等の各種の天然ないし半若しくは合成樹
脂、無機系ポリマ−、その他等の公知の樹脂、あるい
は、その変性樹脂、その他等の１種ないし２種以上を使
用することができる。而して、本発明においては、光触
媒粉末の影響を受けない結合剤としては、上記のような
結合剤の中でも、特に、低融点ガラス、アルカリ金属シ
リケ−ト、ホスフェ−ト、または、コロイダルシリカ、
その他等の無機系ポリマ−の１種ないしそれ以上を使用
することが好ましいものである。

【００４１】ところで、本発明においては、上記の防汚
層を構成する塗布膜中の光触媒粉末の光活性が、該防汚
層の下層に位置する、例えば、表面保護層、あるいは、
充填剤層等に影響を与え、その劣化、分解、あるいは、
破壊等を起こさないように、その相互の接触を遮断する
無機質膜等からなる光触媒粉末の活性を遮断する活性遮
断層を設けることができる。上記の活性遮断層は、通
常、防汚層の下層に設けるものである。上記の活性遮断
層を構成する無機質膜としては、例えば、前述の透明性
を有する酸化珪素、あるいは、酸化アルミニウム等の無
機酸化物の蒸着薄膜等を使用することができる。上記の
無機酸化物の蒸着膜の形成は、前述と同様にして蒸着法
等を用いて製膜化して、活性遮断層を形成することがで
き、その膜厚としては、１００〜３０００Å位、より好
ましくは、１００〜１５００Å位が望ましい。また、本
発明において、活性遮断層としては、例えば、テトラメ
トキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキ
シシラン、その他等の金属アルコキシド化合物および／
またはその加水分解物をビヒクルの主成分とするゾルゲ
ル組成物による硬化塗布膜等を使用することができる。
なお、本発明においては、上記の防汚層の密接着性を強
固にするために、該防汚層を構成する光触媒粉末を含む
組成物による塗布膜を設けるに際し、必要ならば、表面
保護層等の上に、接着用プライマ−層等を設けることが
できる。上記のプライマ−層を構成する材料としては、
例えば、防汚層中の光触媒粉末の光活性等によって分解
されない無機系のプライマ−層を構成する材料を使用し
て形成することが望ましいものである。具体的には、有
機チタン化合物として代表的なテトライソプロピルチタ
ネ−ト、テトラブチルチタネ−ト、テトラステアリルチ
タネ−ト等のアルキルチタネ−トやチタンキレ−ト等の
加水分解による生成物等を使用することができ、その
他、無機ポリシラザン（ペルヒドポリシラザラン）等も
使用することができる。本発明においては、特に、加水
分解速度が極めて早く、溶液を塗工後に分解できるテト
ライソプロピルチタネ−ト、テトラブチルチタネ−トが
好ましい材料である。

【００４２】次に、本発明にかかる太陽電池モジュ−ル
を構成する紫外線遮蔽層について説明すると、かかる紫
外線遮蔽層は、例えば、紫外線吸収剤を含む組成物によ
る塗布膜から構成することができる。而して、上記の紫
外線遮蔽層としては、例えば、紫外線吸収剤の１種ない
し２種以上に、ビヒクルとしての結合剤の１種ないし２
種以上を添加し、更に、必要ならば、例えば、滑剤、架
橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、
強化剤、補強剤、帯電防止剤、難燃剤、耐炎剤、発泡
剤、防カビ剤、顔料、その他等の添加剤の１種ないし２
種以上を太陽光の透過に影響しない範囲内で任意に添加
し、更に、溶剤、希釈剤等で十分に混練して、例えば、
溶剤型、水性型、あるいは、エマルジョン型等の組成物
を調整し、次いで、該組成物を、例えば、ナイフコ−ト
法、スクイ−ズロ−ルコ−ト法、リバ−スロ−ルコ−ト
法、ロ−ルコ−ト法、グラビアロ−ルコ−ト法、キスロ
−ルコ−ト法、エクストル−ジョンコ−ト法、カ−テン
フロ−コ−ト法、その他等のコ−ティング法、あるい
は、グラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリ−ン
印刷、転写印刷、その他等の印刷法を用いて、塗布ない
し印刷することにより塗布膜を形成して紫外線遮蔽層を
設けることができる。上記において、塗布膜の膜厚とし
ては、０．１〜１０ｇ／ｍ² 位（乾燥状態）、より好ま
しくは、１．０〜５ｇ／ｍ² 位が望ましい。

【００４３】上記において、紫外線吸収剤としては、太
陽光中の有害な紫外線を吸収し、分子内で無害な熱エネ
ルギ−へと変換し、高分子中の光劣化開始の活性種が励
起されるのを防止するものであり、具体的には、べンゾ
フェノン系、ベンゾトリアゾ−ル系、サルチレ−ト系、
アクリルニトリル系、金属錯塩系、ヒンダ−ドアミン
系、超微粒子酸化チタン（粒径、０．０１〜０．０６μ
ｍ）、超微粒子酸化亜鉛（粒径、０．０１〜０．０４μ
ｍ）等の無機系等の紫外線吸収剤の１種ないし２種以上
を使用することができる。上記の組成物において、紫外
線吸収剤の含有量としては、約０．１〜２０重量％位が
望ましい。また、上記において、上記の組成物には、高
分子の光劣化あるいは熱劣化等を防止する酸化防止剤、
具体的には、フェノ−ル系、アミン系、硫黄系、りん酸
系、その他等の酸化防止剤を使用することが望ましいも
のである。また、上記の組成物において、ビヒクルとし
ての結合剤としては、前述の防汚層を構成する際に例示
した結合剤を同様に使用することができる。

【００４４】次に、本発明において、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルを構成する耐候性層について更に詳し
く説明すると、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを構
成する耐候性層としては、物理的ないし化学的強度に優
れ、例えば、耐候性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐風圧
性、耐降雹性、耐薬品性、防汚性、その他等の諸特性に
優れ、極めて耐久性に富み、その長期的な性能劣化を最
小限に抑え、極めて安定性に富む強靱な樹脂の１種ない
し２種以上をビヒクルの主成分とする樹脂組成物による
塗布膜により構成することができる。而して、本発明に
おいて、上記の極めて耐久性に富み、その長期的な性能
劣化を最小限に抑え、極めて安定性に富む強靱な樹脂の
１種ないし２種以上をビヒクルの主成分とする樹脂組成
物による塗布膜を形成するには、まず、強靱な樹脂の１
種ないし２種以上をビヒクルの主成分とし、これに、必
要ならば、例えば、塗布膜の加工性、耐熱性、耐光性、
耐水性、耐候性、機械的ないし化学的性質、寸法安定
性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電
気的特性、その他等を改良、改質する目的で種々のプラ
スチックの添加剤、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、強化剤、補強
剤、帯電防止剤、難燃剤、耐炎剤、発泡剤、防ガビ剤、
着色剤、その他等の添加剤の１種ないし２種以上を太陽
光の透過に影響しない範囲内で任意に添加し、更に、溶
剤、希釈剤等で十分に混練して、例えば、溶剤型、水性
型、あるいは、エマルジョン型等の樹脂組成物を調整す
る。次に、上記で調整した樹脂組成物を、例えば、フロ
−ティングナイフコ−ト法、ナイフオ−バ−ロ−ルコ−
ト法、インバ−ティドナイフコ−ト法、スクイ−ズロ−
ルコ−ト法、リバ−スロ−ルコ−ト法、ロ−ルコ−ト
法、グラビアロ−ルコ−ト法、キスロ−ルコ−ト法、エ
ア−ブレ−ドコ−ト法、エクストル−ジョンコ−ト法、
カ−テンフロ−コ−ト法、その他等のコ−ティング法、
あるいは、グラビア印刷、オフセット印刷、シルクスク
リ−ン印刷、転写印刷、その他等の印刷法を用いて、塗
布ないし印刷し、乾燥して塗布膜を形成することができ
る。上記において、塗布膜の膜厚としては、１〜７５ｇ
／ｍ² （乾燥状態）位、より好ましくは、１０〜５０ｇ
／ｍ² （乾燥状態）位が望ましい。

【００４５】上記において、強靱な樹脂としては、例え
ば、エチレンと酢酸ビニルとの共重合体、（メタ）アク
リル系樹脂、ポリカ−ボネ−ト系樹脂、環状ポリオレフ
ィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリエチレ
ンナフタレ−ト等のポリエステル系樹脂、フッ素系樹
脂、シリコ−ン系樹脂、その他等の樹脂の１種ないし２
種以上を使用することができる。而して、本発明におい
ては、上記のような樹脂の中でも、特に、諸堅牢性に優
れた特性を有するフッ素系樹脂の１種あいし２種以上を
使用することが望ましいものである。本発明において、
上記のフッ素系樹脂としては、例えば、ポリテトラフル
オロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレンと
ペルフルオロアルキルビニルエ−テルとの共重合体から
なるペルフルオロアルコキシ樹脂（ＰＦＡ）、テトラフ
ルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンコポリマ−
（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンとペルフルオロア
ルキルビニルエ−テルとヘキサフルオロプロピレンコポ
リマ−（ＥＰＥ）、テトラフルオロエチレンとエチレン
またはプロピレンとのコポリマ−（ＥＴＦＥ）、ポリク
ロロトリフルオロエチレン樹脂（ＰＣＴＦＥ）、エチレ
ンとクロロトリフルオロエチレンとのコポリマ−（ＥＣ
ＴＦＥ）、フッ化ビニリデン系樹脂（ＰＶＤＦ）、フッ
化ビニル系樹脂（ＰＶＦ）、商品名、ＣＹＴＯＰ（サイ
トップ、登録商標）、または、商品名、ルミフロン（登
録商標）からなる透明フッ素樹脂（両方とも、旭硝子株
式会社製）等からなるフッ素系樹脂の１種ないし２種以
上を使用することができる。

【００４６】上記において、紫外線吸収剤としては、前
述と同様に、太陽光中の有害な紫外線を吸収し、分子内
で無害な熱エネルギ−へと変換し、高分子中の光劣化開
始の活性種が励起されるのを防止するものであり、具体
的には、べンゾフェノン系、ベンゾトリアゾ−ル系、サ
ルチレ−ト系、アクリルニトリル系、金属錯塩系、ヒン
ダ−ドアミン系、超微粒子酸化チタン（粒径、０．０１
〜０．０６μｍ）、超微粒子酸化亜鉛（粒径、０．０１
〜０．０４μｍ）等の無機系等の紫外線吸収剤の１種な
いし２種以上を使用することができる。上記の組成物に
おいて、紫外線吸収剤の含有量としては、約０．１〜２
０重量％位が望ましい。また、上記において、上記の組
成物には、高分子の光劣化あるいは熱劣化等を防止する
酸化防止剤、具体的には、フェノ−ル系、アミン系、硫
黄系、りん酸系、その他等の酸化防止剤を使用すること
が望ましいものである。

【００４７】更に、本発明において、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルに難燃性等を付与するために、例え
ば、上記に例示した樹脂の１種ないし２種以上をビヒク
ルとし、これに、例えば、臭素系、リン系、塩素系、窒
素系、その他等からなる有機系難燃剤、あるいは、アル
ミニウム系、アンチモン系、マグネシウム系、ホウ素
系、ジルコニウム系、その他等からなる無機系難燃剤の
１種ないし２種以上を添加し、更に、その他の所望の添
加剤を任意に添加し、溶剤、希釈剤等で十分に混練し
て、例えば、溶剤型、水性型、あるいは、エマルジョン
型等の組成物を調整し、次いで、該組成物を、例えば、
ナイフコ−ト法、スクイ−ズロ−ルコ−ト法、リバ−ス
ロ−ルコ−ト法、ロ−ルコ−ト法、グラビアロ−ルコ−
ト法、キスロ−ルコ−ト法、エクストル−ジョンコ−ト
法、カ−テンフロ−コ−ト法、その他等のコ−ティング
法、あるいは、グラビア印刷、オフセット印刷、シルク
スクリ−ン印刷、転写印刷、その他等の印刷法を用い
て、塗布ないし印刷することにより塗布膜を形成して難
燃剤層を設けることもできる。

【００４８】なお、本発明において、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルを製造する際しては、その強度、耐候
性、耐スクラッチ性、その他等の諸堅牢性を向上させる
ために、その他の素材、例えば、低密度ポリエチレン、
中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン
共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマ
−樹脂、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレ
ン−アクリル酸またはメタクリル酸共重合体、メチルペ
ンテンポリマ−、ポリブテン系樹脂、ポリ塩化ビニル系
樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹
脂、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、ポリ（メ
タ）アクリル系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポ
リスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合
体（ＡＳ系樹脂）、アクリロニトリル−ブタジェン−ス
チレン共重合体（ＡＢＳ系樹脂）、ポリエステル系樹
脂、ポリアミド系樹脂、ポリカ−ボネ−ト系樹脂、ポリ
ビニルアルコ−ル系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合
体のケン化物、フッ素系樹脂、ジエン系樹脂、ポリアセ
タ−ル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ニトロセルロ−
ス、その他等の公知の樹脂のフィルムないしシ−トから
任意に選択して使用することができる。本発明におい
て、上記のフィルムないしシ−トは、未延伸、一軸ない
し二軸方向に延伸されたもの等のいずれのものでも使用
することができる。また、その厚さは、任意であるが、
数μｍから３００μｍ位の範囲から選択して使用するこ
とができる。更に、本発明においては、フィルムないし
シ−トとしては、押し出し成膜、インフレ−ション成
膜、コ−ティング膜等のいずれの性状の膜でもよい。

【００４９】次に、本発明において、上記のような材料
等を使用して、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製
造する方法について説明すると、かかる製造法として
は、公知の方法、例えば、上記の表面保護層、充填剤
層、光起電力素子としての太陽電池素子、充填剤層、お
よび、裏面保護層を順次に積層し、更に、その層上ある
いは層間のいずれかに、防汚層、紫外線遮蔽層、また
は、耐候性層の１層あるいはそれ以上を積層し、更にま
た、必要ならば、各層間に、その他の素材を任意に積層
し、次いで、これらを、真空吸引等により一体化して加
熱圧着するラミネ−ション法等の通常の成形法を利用
し、上記の各層を一体化成形体として加熱圧着成形し
て、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造すること
ができる。上記において、必要ならば、各層間の接着性
等を高めるために、（メタ）アクリル系樹脂、オレフィ
ン系樹脂、ビニル系樹脂、その他等の樹脂をビヒクルの
主成分とする加熱溶融型接着剤、溶剤型接着剤、光硬化
型接着剤、その他等を使用することができる。

【００５０】また、上記の積層において、各積層対向面
には、密接着性を向上させるために、必要に応じて、例
えば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは
窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロ−放電処
理、化学薬品等を用いて処理する酸化処理、その他等の
前処理を任意に施すことができる。更に、上記の積層に
おいては、各積層対向面に、予め、プライマ−コ−ト剤
層、アンダ−コ−ト剤層、接着剤層、あるいは、アンカ
−コ−ト剤層等を任意に形成して、表面前処理を行うこ
ともできる。上記の前処理のコ−ト剤層としては、例え
ば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレ
タン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノ−ル系樹脂、（メ
タ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチ
レンアルイハポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂
あるいはその共重合体ないし変性樹脂、セルロ−ス系樹
脂、その他等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物を使
用することができる。また、上記において、コ−ト剤層
の形成法としては、例えば、溶剤型、水性型、あるい
は、エマルジョン型等のコ−ト剤を使用し、ロ−ルコ−
ト法、グラビアロ−ルコ−ト法、キスコ−ト法、その他
等のコ−ト法を用いてコ−トすることができる。

【００５１】なお、本発明において、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルを製造する方法においては、予め、表
面保護層の面に、充填剤層を積層し、表面保護層と充填
剤層とからなる積層体を製造し、他方、上記と同様に、
充填剤層と裏面保護層とを予め積層してその両者からな
る積層体を製造し、次いで、上記の二つの積層体を、そ
の充填剤層の面を対向して重ね合わせ、更に、その層間
に、光起電力素子としての太陽電池素子を積層し、更
に、その層上あるいは層間のいずれかに、防汚層、紫外
線遮蔽層、または、耐候性層の１層あるいはそれ以上を
積層し、更にまた、必要ならば、各層間に、その他の素
材を任意に積層し、次いで、これらを、真空吸引等によ
り一体化して加熱圧着するラミネ−ション法等の通常の
成形法を利用し、上記の各層を一体成形体として加熱圧
着成形して、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造
することができる。

【００５２】本発明にかかる太陽電池モジュ−ルは、前
述のように、少なくとも、透明性、クッション性を有
し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対する非劣化ない
し非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤層を使用する
ことにより、太陽電池モジュ−ルを製造する際に真空吸
引して加熱圧着するラミネ−ション法等における加熱作
用、あるいは、太陽電池モジュ−ル等の長期間の使用に
おける太陽光等の熱の作用等により、充填剤層を構成す
る樹脂等が変質したり、あるいは、それが劣化ないし分
解し、それに含まれる充填剤等が溶出したり、あるい
は、劣化ないし分解物を生成し、それらが太陽電池素子
の素子表面に作用し、その機能、性能等を劣化させる等
の現象を防止するものである。また、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルは、更に、表面保護層および裏面保護
層として、蒸着フィルムを使用することにより、水分、
酸素ガス等の進入を防止する防湿性を著しく向上させる
ものである。更にまた、本発明にかかる太陽電池モジュ
−ルは、防汚層、紫外線遮蔽層、あるいは、耐候性層等
を設けることにより、汚染性、耐候性、その他等の特性
を著しく向上させるものである。上記ようなことによ
り、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルにおいては、耐
候性、耐熱性、耐水性、耐湿性、耐風圧性、耐降雹性、
防汚性、その他等の諸特性に優れ、極めて耐久性に富
み、その長期的な性能劣化を最小限に抑え、極めて安定
性に優れているものである。而して、本発明にかかる太
陽電池モジュ−ルは、電卓を始めとし、各種の電気機
器、電子機器等に応用され、民生用のとして、広範囲の
分野において使用し得るものであり、更に、大規模集中
型太陽電池発電等にも使用することができるものであ
る。

【００５３】

【実施例】以下に本発明について実施例を挙げて更に具
体的に本発明を説明する。 実施例１ （１）．厚さ２００μｍのポリジシクロペンタジエン系
樹脂からなる環状ポリオレフィン系樹脂シ−トを使用
し、その一方の面に、チタンプロポオキサンドからなる
無機系プライマ−組成物を使用し、これをグラビアロ−
ルコ−ト法を用いて塗布し、膜厚０．３ｇ／ｍ² （乾燥
状態）のプライマ−層を形成した。次に、上記で形成し
たプライマ−層の面（最表面）に、粒径０．０３μｍの
酸化チタン超微粒子１０重量部とテトラエトキシシラン
液９０重量部（固形分２０％）とからなる光触媒塗工液
をグラビアロ−ルコ−ト法を用いて塗布し、膜厚１ｇ／
ｍ² （乾燥状態）の防汚層を形成した。次いで、上記で
防汚層を形成した厚さ２００μｍのポリジシクロペンタ
ジエン系樹脂からなる環状ポリオレフィン系樹脂シ−ト
を使用し、これをプラズマ化学気相成長装置の送り出し
ロ−ルに装着し、次いで、上記の環状ポリオレフィン系
樹脂シ−トの他方の面に、下記の条件で厚さ８００Åの
酸化珪素の蒸着膜を形成した。 （蒸着条件） 反応ガス混合比：ヘキサメチルジシロキサン：酸素ガ
ス：ヘリウム＝１：１０：１０（単位：ｓｌｍ） 真空チャンバ−内の真空度：５．０×１０^-6ｍｂａｒ 蒸着チャンバ−内の真空度：６．０×１０^-2ｍｂａｒ 冷却・電極ドラム供給電力：２０ｋＷ フィルムの搬送速度：８０ｍ／分 次に、上記で膜厚８００Åの酸化珪素の蒸着膜を形成し
た直後に、その酸化珪素の蒸着膜面に、グロ−放電プラ
ズマ発生装置を使用し、プラズマ出力、１５００Ｗ、酸
素ガス（Ｏ₂ ）：アルゴンガス（Ａｒ）＝１９：１から
なる混合ガスを使用し、混合ガス圧６×１０^-5Ｔｏｒ
ｒ、処理速度４２０ｍ／ｍｉｎで酸素／アルゴン混合ガ
スによるプラズマ処理を行ってプラズマ処理面を形成し
た。 （２）．次に、上記の（１）で形成した酸化珪素の蒸着
膜のプラズマ処理面に、ポリウレタン系樹脂の初期縮合
物に、エポキシ系のシランカップリング剤（８．０重量
％）とブロッキング防止剤（１．０重量％）を添加し、
十分に混練してなるプライマ−樹脂組成物を使用し、こ
れをグラビアロ−ルコ−ト法により、膜厚０．５ｇ／ｍ
² （乾燥状態）になるようにコ−ティングしてプライマ
−層を形成した。更に、上記で形成したプライマ−層の
面に、２液硬化型のウレタン系アンカ−コ−ト剤を使用
し、これを、上記と同様に、グラビアロ−ルコ−ト法に
より、膜厚０．１ｇ／ｍ² （乾燥状態）になるようにコ
−ティングしてアンカ−コ−ト剤層を形成した。他方、
線状低密度ポリエチレン樹脂（ＬＬＤＰＥ）に、紫外線
吸収剤としての超微粒子酸化チタン（粒子径、０．０１
〜０．０６μｍ、３重量％）を添加し、その他、所要の
添加剤を添加し、十分に混練して線状低密度ポリエチレ
ン樹脂脂組成物を調製した。次に、上記で形成したアン
カ−コ−ト剤層面に、上記で形成した線状低密度ポリエ
チレン樹脂組成物を使用し、これを押出機を用いて溶融
押し出しして、厚さ４００μｍの線状低密度ポリエチレ
ン樹脂層を押し出しラミネ−ト積層して、防汚層／膜厚
２００μｍの環状ポリオレフィン系樹脂シ−ト・膜厚８
００Åの酸化珪素の蒸着膜／プライマ−層／アンカ−コ
−ト剤層／膜厚４００μｍの線状低密度ポリエチレン樹
脂層からなる積層体を製造した。 （３）．上記で製造した積層体を、表面保護層／充填剤
層からなる積層体と、裏面保護層／充填剤層からなる積
層体との両方に使用し、まず、防汚層／膜厚２００μｍ
の環状ポリオレフィン系樹脂シ−ト・膜厚８００Åの酸
化珪素の蒸着膜／プライマ−層／アンカ−コ−ト剤層／
膜厚４００μｍの線状低密度ポリエチレン樹脂層からな
る積層体（表面保護層／充填剤層からなる積層体）、ア
モルファスシリコンからなる太陽電池素子を並列に配置
した厚さ５０μｍのポリアラミドフィルム、および、膜
厚４００μｍの線状低密度ポリエチレン樹脂層／アンカ
−コ−ト剤層／プライマ−層／膜厚８００Åの酸化珪素
の蒸着膜・膜厚２００μｍの環状ポリオレフィン系樹脂
シ−トからなる積層体／防汚層（充填剤層／裏面保護層
からなる積層体）を、その太陽電池素子面を上に向け
て、順次に積層し、更に、層間にアクリル系樹脂からな
る接着剤層を介して積層して、次いで、真空吸引しなが
ら加熱圧着するラミネ−ション法を用いて一体化成形し
て、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造した。

【００５４】実施例２ （１）．厚さ２００μｍのポリジシクロペンタジエン系
樹脂からなる環状ポリオレフィン系樹脂シ−トを使用
し、その一方の面に、０．０３μｍの酸化チタン超微粒
子５重量部とエチレン−ビニルアルコ−ル共重合体液
（固形分２０％溶液）９５重量部とからなる紫外線吸収
剤組成物をグラビアロ−ルコ−ト法を用いてコ−ティン
グし、膜厚０．５ｇ／ｍ² （乾燥状態）の紫外線遮蔽層
を形成した。更に、上記で形成した紫外線遮蔽層の上に
に、フッ素樹脂塗布液（商品名、ルミフロン、旭硝子株
式会社製）を使用し、グラビアロ−ルコ−ト法を用い
て、コ−ティングし、膜厚１０ｇ／ｍ² （乾燥状態）の
塗布膜からなる耐候性層を形成した。更に、上記で形成
した耐候性層の上に、チタンプロポオキサンドからなる
無機系プライマ−組成物を使用し、これをグラビアロ−
ルコ−ト法を用いて塗布し、膜厚０．３ｇ／ｍ² （乾燥
状態）のプライマ−層を形成した。次に、上記で形成し
たプライマ−層の面に、粒径０．０３μｍの酸化チタン
超微粒子１０重量部とテトラエトキシシラン液９０重量
部（固形分２０％）とからなる光触媒塗工液をグラビア
ロ−ルコ−ト法を用いて塗布し、膜厚１ｇ／ｍ² （乾燥
状態）の防汚層を形成した。次に、上記で紫外線遮蔽
層、耐候性層、および、防汚層を形成した厚さ２００μ
ｍのポリジシクロペンタジエン系樹脂からなる環状ポリ
オレフィン系樹脂シ−トを使用し、これを巻き取り式真
空蒸着装置の送り出しロ−ルに装着し、次いで、これを
コ−ティングドラムの上に繰り出して、下記の条件で、
アルミニウムを蒸着源に用い、酸素ガスを供給しなが
ら、エレクトロンビ−ム（ＥＢ）加熱方式による反応真
空蒸着法により、上記の環状ポリオレフィン系樹脂シ−
トの他方の面に、膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸
着膜を形成した。 （蒸着条件） 蒸着源：アルミニウム 真空チャンバ−内の真空度：７．５×１０^-6ｍｂａｒ 蒸着チャンバ−内の真空度：２．１×１０^-6ｍｂａｒ ＥＢ出力：４０ＫＷ フィルム搬送速度：６００ｍ／分 次に、上記で膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜
を形成した直後に、その酸化アルミニウムの蒸着膜面
に、グロ−放電プラズマ発生装置を使用し、プラズマ出
力、１５００Ｗ、酸素ガス（Ｏ₂ ）：アルゴンガス（Ａ
ｒ）＝１９：１からなる混合ガスを使用し、混合ガス圧
６×１０^-5Ｔｏｒｒ、処理速度４２０ｍ／ｍｉｎで酸素
／アルゴン混合ガスによるプラズマ処理を行ってプラズ
マ処理面を形成した。 （２）．次に、上記の（１）で製造した酸化アルミニウ
ムの蒸着膜のプラズマ処理面に、ポリウレタン系樹脂の
初期縮合物に、エポキシ系のシランカップリング剤
（８．０重量％）とブロッキング防止剤（１．０重量
％）を添加し、十分に混練してなるプライマ−樹脂組成
物を使用し、これをグラビアロ−ルコ−ト法により、膜
厚０．５ｇ／ｍ² （乾燥状態）になるようにコ−ティン
グしてプライマ−層を形成した。更に、上記で形成した
プライマ−層の面に、２液硬化型のウレタン系アンカ−
コ−ト剤を使用し、これを、上記と同様に、グラビアロ
−ルコ−ト法により、膜厚０．１ｇ／ｍ² （乾燥状態）
になるようにコ−ティングしてアンカ−コ−ト剤層を形
成した。他方、線状低密度ポリエチレン樹脂（ＬＬＤＰ
Ｅ）に、紫外線吸収剤としての超微粒子酸化チタン（粒
子径、０．０１〜０．０６μｍ、３重量％）を添加し、
その他、所要の添加剤を添加し、十分に混練して線状低
密度ポリエチレン樹脂脂組成物を調製した。次に、上記
で形成したアンカ−コ−ト剤層面に、上記で形成した線
状低密度ポリエチレン樹脂組成物を使用し、これを押出
機を用いて溶融押し出しして、厚さ４００μｍの線状低
密度ポリエチレン樹脂層を押し出しラミネ−ト積層し
て、防汚層／耐候性層／紫外線遮蔽層／膜厚２００μｍ
の環状ポリオレフィン系樹脂シ−ト・膜厚８００Åの酸
化アルミニウムの蒸着膜／プライマ−層／アンカ−コ−
ト剤層／膜厚４００μｍの線状低密度ポリエチレン樹脂
層からなる積層体を製造した。 （３）．次に、上記で製造した積層体を、表面保護層／
充填剤層からなる積層体と、裏面保護層／充填剤層から
なる積層体との両方に使用し、防汚層／耐候性層／紫外
線遮蔽層／膜厚２００μｍの環状ポリオレフィン系樹脂
シ−ト・膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜／プ
ライマ−層／アンカ−コ−ト剤層／膜厚４００μｍの線
状低密度ポリエチレン樹脂層からなる積層体（表面保護
層／充填剤層からなる積層体）、アモルファスシリコン
からなる太陽電池素子を並列に配置した厚さ５０μｍの
ポリアラミドフィルム、および、膜厚４００μｍの線状
低密度ポリエチレン樹脂層／アンカ−コ−ト剤層／プラ
イマ−層／膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜・
膜厚２００μｍの環状ポリオレフィン系樹脂シ−トから
なる積層体／紫外線遮蔽層／耐候性層／防汚層（充填剤
層／裏面保護層からなる積層体）を、その太陽電池素子
面を上に向けて、順次に積層し、更に、層間にアクリル
系樹脂からなる接着剤層を介して積層して、次いで、真
空吸引しながら加熱圧着するラミネ−ション法を用いて
一体化成形して、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを
製造した。

【００５５】実施例３ （１）．厚さ５０μｍのポリフッ化ビニル系樹脂シ−ト
（ＰＶＦ）を使用し、、その一方の面に、ベンゾフェノ
ン系紫外線吸収剤１重量部と熱硬化型アクリル系樹脂液
（固形分２０％）９９重量部とからなる紫外線吸収剤組
成物をグラビアロ−ルコ−ト法を用いてコ−ティング
し、膜厚２．０ｇ／ｍ² （乾燥状態）の紫外線遮蔽層を
形成した。更に、上記で形成した紫外線遮蔽層の面に、
チタンプロポオキサンドからなる無機系プライマ−組成
物を使用し、これをグラビアロ−ルコ−ト法を用いて塗
布し、膜厚０．３ｇ／ｍ² （乾燥状態）のプライマ−層
を形成した。次に、上記で形成したプライマ−層の面
に、粒径０．０３μｍの酸化チタン超微粒子１０重量部
とテトラエトキシシラン液９０重量部（固形分２０％）
とからなる光触媒塗工液をグラビアロ−ルコ−ト法を用
いて塗布し、膜厚１ｇ／ｍ² （乾燥状態）の防汚層を形
成した。次に、上記で紫外線遮蔽層と防汚層を形成した
厚さ５０μｍのポリフ化ビニル系樹脂シ−トを使用し、
これをプラズマ化学蒸着装置の送り出しロ−ルに装着
し、次いで、ポリフッ化ビニル系樹脂シ−ト（ＰＶＦ）
の他方の面に、下記の条件で膜厚５０Åの酸化珪素の蒸
着薄膜を形成して、耐蒸着保護膜を設けた。 （蒸着条件） 反応ガス混合比：ヘキサメチルジシロキサン：酸素ガ
ス：ヘリウム＝５：５：５（単位：ｓｌｍ） 真空チャンバ−内の真空度：７．０×１０^-6ｍｂａｒ 蒸着チャンバ−内の真空度：３．８×１０^-2ｍｂａｒ 冷却・電極ドラム供給電力：１５ｋＷ シ−トの搬送速度：１００ｍ／分 次に、上記で形成した耐蒸着保護膜の上に、上記の実施
例１と同様にして、膜厚８００Åの酸化珪素の蒸着膜を
形成し、更に、該酸化珪素の蒸着膜面に、プラズマ処理
面を形成した。 （２）．次に、上記で形成した膜厚８００Åの酸化珪素
の蒸着膜のプラズマ処理面に、以下、上記の実施例１と
全く同様に行って、上記の実施例１と同様に、同様な本
発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造することができ
た。

【００５６】実施例４ （１）．厚さ５０μｍのポリフッ化ビニル系樹脂シ−ト
（ＰＶＦ）を使用し、その一方の面に、上記の実施例３
と全く同様にして、紫外線遮蔽層と防汚層とを形成し
た。次に、上記で紫外線遮蔽層と防汚層を形成した厚さ
５０μｍのポリフ化ビニル系樹脂シ−トを使用し、これ
を巻き取り式真空蒸着装置の送り出しロ−ルに装着し、
次いで、コ−ティングドラムの上に繰り出して、下記の
条件で、アルミニウムを蒸着源に用い、酸素ガスを供給
しながら、エレクトロンビ−ム（ＥＢ）加熱方式による
反応真空蒸着法により、上記のポリフッ化ビニル系樹脂
シ−ト（ＰＶＦ）の他方の面に、膜厚５０Åの酸化アル
ミニウムの蒸着薄膜を形成して、耐蒸着保護膜を設け
た。 （蒸着条件） 蒸着源：アルミニウム 真空チャンバ−内の真空度：７．５×１０^-6ｍｂａｒ 蒸着チャンバ−内の真空度：２．１×１０^-6ｍｂａｒ ＥＢ出力：２０ＫＷ フィルム搬送速度：５００ｍ／分 更に、上記で形成した耐蒸着保護膜の上に、上記の実施
例２と同様にして、膜厚８００Åの酸化アルミニウムの
蒸着膜を形成し、更に、該酸化アルミニウムの蒸着膜面
に、プラスマ処理面を形成した。 （２）．次に、上記で形成した膜厚８００Åの酸化アル
ミニウムの蒸着膜のヤラズマ処理面に、以下、上記の実
施例２と全く同様に行って、上記の実施例２と同様に、
同様な本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造するこ
とができた。

【００５７】実施例５ （１）．厚さ５０μｍのポリフッ化ビニル系樹脂シ−ト
（ＰＶＦ）を使用し、、その一方の面に、上記の実施例
３と全く同様にして、紫外線遮蔽層と防汚層とを形成し
た。次に、上記で紫外線遮蔽層と防汚層とを形成した厚
さ５０μｍのポリフ化ビニル系樹脂シ−トを使用し、そ
の他方の面に、１×１０^-4Ｔｏｒｒの真空下、高周波誘
電加熱方式で純度９９．９％の一酸化珪素（ＳｉＯ）を
加熱蒸発させ、５００Åの酸化珪素の蒸着膜を形成し
た。次に、上記で膜厚５００Åの酸化珪素の蒸着膜を形
成した直後に、その酸化珪素の蒸着膜面に、上記の実施
例１と同様にして、プラズマ処理面を形成した。 （２）．次に、上記で形成した膜厚５００Åの酸化珪素
の蒸着膜のプラズマ処理面に、以下、上記の実施例１と
全く同様に行って、上記の実施例１と同様に、同様な本
発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造することができ
た。

【００５８】実施例６ （１）．厚さ５０μｍのポリフッ化ビニル系樹脂シ−ト
（ＰＶＦ）を使用し、、その一方の面に、上記の実施例
３と全く同様にして、紫外線遮蔽層と防汚層とを形成し
た。次に、上記で紫外線遮蔽層と防汚層とを形成した厚
さ５０μｍのポリフ化ビニル系樹脂シ−トを使用し、そ
の他方の面に、上記の実施例１と同様にして、膜厚５０
０Åの酸化珪素の蒸着膜を形成し、更に、該酸化珪素の
蒸着膜面に、プラズマ処理面を形成した。次に、上記で
形成したプラズマ処理面に、上記の実施例２と同様にし
て、膜厚５００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜を形成
し、更に、該酸化アルミニウムの蒸着膜面に、プラスマ
処理面を形成した。 （２）．次に、上記で形成した膜厚５００Åの酸化アル
ミニウムの蒸着膜のプラズマ処理面に、以下、上記の実
施例２と全く同様に行って、上記の実施例２と同様に、
同様な本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製造するこ
とができた。

【００５９】実施例７ （１）．厚さ２００μｍのポリジシクロペンタジエン系
樹脂からなる環状ポリオレフィン系樹脂シ−トを使用
し、上記の実施例と全く同様にして、その一方の面に、
防汚層を形成した。次に、上記で防汚層を形成した厚さ
２００μｍのポリジシクロペンタジエン系樹脂からなる
環状ポリオレフィン系樹脂シ−トを使用し、上記の実施
例と全く同様にして、上記の環状ポリオレフィン系樹脂
シ−トの他方の面に、下記の条件で厚さ８００Åの酸化
珪素の蒸着膜を形成し、更に、プラズマ処理面を形成し
た。 （２）．次に、上記の（１）で形成した酸化珪素の蒸着
膜のプラズマ処理面に、ポリウレタン系樹脂の初期縮合
物に、エポキシ系のシランカップリング剤（８．０重量
％）とブロッキング防止剤（１．０重量％）を添加し、
十分に混練してなるプライマ−樹脂組成物を使用し、こ
れをグラビアロ−ルコ−ト法により、膜厚０．５ｇ／ｍ
² （乾燥状態）になるようにコ−ティングしてプライマ
−層を形成した。更に、上記で形成したプライマ−層の
面に、紫外線吸収剤として、ベンゾフェノン系紫外線吸
収剤（２．０重量％）を含有する２液硬化型のウレタン
系ラミネ−ト用接着剤を使用し、これを、上記と同様
に、グラビアロ−ルコ−ト法により、膜厚５．０ｇ／ｍ
² （乾燥状態）になるようにコ−ティングしてラミネ−
ト用接着剤層を形成した。他方、ポリプロピレン樹脂
に、紫外線吸収剤としての超微粒子酸化チタン（粒子
径、０．０１〜０．０６μｍ、３重量％）を添加し、そ
の他、所要の添加剤を添加し、十分に混練してポリプロ
ピレン樹脂組成物を調製し、次いで、該樹脂組成物を押
出機で押し出して、厚さ４００μｍのポリプロピレン樹
脂シ−トを製造し、更に、該ポリプロピレン樹脂シ−ト
の片面に、常法に従って、コロナ放電処理を施してコロ
ナ処理面を形成した。次に、上記で形成したラミネ−ト
用接着剤層面に、同じく、上記で形成したポリプロピレ
ン樹脂シ−トのコロナ処理面を対向させ、その両者をド
ライラミネ−ト積層して、防汚層／膜厚２００μｍの環
状ポリオレフィン系樹脂シ−ト・膜厚８００Åの酸化珪
素の蒸着膜／プライマ−層／ラミネ−ト用接着剤層／膜
厚４００μｍのポリプロピレン樹脂シ−トからなる積層
体を製造した。 （３）．上記で製造した積層体を、表面保護層／充填剤
層からなる積層体と、裏面保護層／充填剤層からなる積
層体との両方に使用し、防汚層／膜厚２００μｍの環状
ポリオレフィン系樹脂シ−ト・膜厚８００Åの酸化珪素
の蒸着膜／プライマ−層／ラミネ−ト用接着剤層／膜厚
４００μｍのポリプロピレン樹脂シ−トからなる積層体
（表面保護層／充填剤層からなる積層体）、アモルファ
スシリコンからなる太陽電池素子を並列に配置した厚さ
３８μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィル
ム、および、膜厚４００μｍのポリプロピレン樹脂シ−
ト／ラミネ−ト用接着剤層／プライマ−層／膜厚８００
Åの酸化珪素の蒸着膜・膜厚２００μｍの環状ポリオレ
フィン系樹脂シ−ト／防汚層からなる積層体（充填剤層
／裏面保護層からなる積層体）を、その太陽電池素子面
を上に向けて、順次に積層し、更に、層間にアクリル系
樹脂からなる接着剤層を介して積層して、次いで、真空
吸引しながら加熱圧着するラミネ−ション法を用いて一
体化成形して、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを製
造した。

【００６０】実施例８ （１）．厚さ２００μｍのポリジシクロペンタジエン系
樹脂からなる環状ポリオレフィン系樹脂シ−トを使用
し、その一方の面に、上記の実施例２と全く同様にし
て、紫外線遮蔽層と耐候性層と防汚層とを形成した。次
に、上記で紫外線遮蔽層、耐候性層、および、防汚層を
形成した厚さ２００μｍのポリジシクロペンタジエン系
樹脂からなる環状ポリオレフィン系樹脂シ−トを使用
し、その他方の面に、上記の実施例２と全く同様にし
て、膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜を形成
し、更に、膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜の
面に、プラズマ処理面を形成した。 （２）．次に、上記の（１）で製造した酸化アルミニウ
ムの蒸着膜のプラズマ処理面に、ポリウレタン系樹脂の
初期縮合物に、エポキシ系のシランカップリング剤
（８．０重量％）とブロッキング防止剤（１．０重量
％）を添加し、十分に混練してなるプライマ−樹脂組成
物を使用し、これをグラビアロ−ルコ−ト法により、膜
厚０．５ｇ／ｍ² （乾燥状態）になるようにコ−ティン
グしてプライマ−層を形成した。更に、上記で形成した
プライマ−層の面に、紫外線吸収剤として、ベンゾフェ
ノン系紫外線吸収剤（２．０重量％）を含有する２液硬
化型のウレタン系ラミネ−ト用接着剤を使用し、これ
を、上記と同様に、グラビアロ−ルコ−ト法により、膜
厚５．０ｇ／ｍ² （乾燥状態）になるようにコ−ティン
グしてラミネ−ト用接着剤層を形成した。他方、ポリプ
ロピレン樹脂に、紫外線吸収剤としての超微粒子酸化チ
タン（粒子径、０．０１〜０．０６μｍ、３重量％）を
添加し、その他、所要の添加剤を添加し、十分に混練し
てポリプロピレン樹脂組成物を調製し、次いで、該樹脂
組成物を押出機で押し出して、厚さ４００μｍのポリプ
ロピレン樹脂シ−トを製造し、更に、該ポリプロピレン
樹脂シ−トの片面に、常法に従って、コロナ放電処理を
施してコロナ処理面を形成した。次に、上記で形成した
ラミネ−ト用接着剤層面に、同じく、上記で形成したポ
リプロピレン樹脂シ−トのコロナ処理面を対向させ、そ
の両者をドライラミネ−ト積層して、防汚層／耐候性層
／紫外線遮蔽層／膜厚２００μｍの環状ポリオレフィン
系樹脂シ−ト・膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着
膜／プライマ−層／ラミネ−ト用接着剤層／膜厚４００
μｍのポリプロピレン樹脂シ−トからなる積層体を製造
した。 （３）．上記で製造した積層体を、表面保護層／充填剤
層からなる積層体と、裏面保護層／充填剤層からなる積
層体との両方に使用し、防汚層／耐候性層／紫外線遮蔽
層／膜厚２００μｍの環状ポリオレフィン系樹脂シ−ト
・膜厚８００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜／プライマ
−層／ラミネ−ト用接着剤層／膜厚４００μｍのポリプ
ロピレン樹脂シ−トからなる積層体（表面保護層／充填
剤層からなる積層体）、アモルファスシリコンからなる
太陽電池素子を並列に配置した厚さ３８μｍの２軸延伸
ポリエチレンテレフタレ−トフィルム、および、膜厚４
００μｍのポリプロピレン樹脂シ−ト／ラミネ−ト用接
着剤層／プライマ−層／膜厚８００Åの酸化アルミニウ
ムの蒸着膜・膜厚２００μｍの環状ポリオレフィン系樹
脂シ−ト／紫外線遮蔽層／耐候性層／防汚層からなる積
層体（充填剤層／裏面保護層からなる積層体）を、その
太陽電池素子面を上に向けて、順次に積層し、更に、層
間にアクリル系樹脂からなる接着剤層を介して積層し
て、次いで、真空吸引しながら加熱圧着するラミネ−シ
ョン法を用いて一体化成形して、本発明にかかる太陽電
池モジュ−ルを製造した。

【００６１】実施例９〜１３ 上記の実施例１における線状低密度ポリエチレン樹脂
（ＬＬＤＰＥ）に代えて、下記に示す樹脂を使用し、そ
れ以外は上記の実施例１と全く同様にして、本発明にか
かる太陽電池モジュ−ルを製造することができた。 （１）．実施例９．ポリプロピレン樹脂 （２）．実施例１０．フッ素系樹脂 （３）．実施例１１．環状ポリオレフィン系樹脂 （４）．実施例１２．ポリアクリル系樹脂 （５）．実施例１３．シリコ−ン系樹脂

【００６２】実施例１４〜１８ 上記の実施例７におけるポリプロピレン樹脂に代えて、
下記に示す樹脂を使用し、それ以外は上記の実施例７と
全く同様にして、本発明にかかる太陽電池モジュ−ルを
製造することができた。 （１）．実施例１４．線状低密度ポリエチレン樹脂（Ｌ
ＬＤＰＥ） （２）．実施例１５．フッ素系樹脂 （３）．実施例１６．環状ポリオレフィン系樹脂 （４）．実施例１７．ポリアクリル系樹脂 （５）．実施例１８．シリコ−ン系樹脂

【００６３】比較例１ 厚さ３ｍｍのガラス板、厚さ４００μｍのエチレン−酢
酸ビニル共重合体シ−ト、アモルファスシリコンからな
る太陽電池素子を並列に配置した厚さ３８μｍの２軸延
伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルム、厚さ４００μ
ｍのエチレン−酢酸ビニル共重合体シ−ト、および、厚
さ５０μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィ
ルムを、その太陽電池素子面を上に向けて、アクリル系
樹脂の接着剤層を介して積層して、次いで、それらを真
空吸引しながら加熱加圧するラミネ−ション法を用いて
一体化成形して、太陽電池モジュ−ルを製造した。

【００６４】比較例２ 厚さ３ｍｍのガラス板、厚さ４００μｍのエチレン−酢
酸ビニル共重合体シ−ト、アモルファスシリコンからな
る太陽電池素子を並列に配置した厚さ３８μｍの２軸延
伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルム、厚さ４００μ
ｍのエチレン−酢酸ビニル共重合体シ−ト、および、厚
さ５０μｍのポリフッ化ビニル樹脂シ−トを対向させ
て、かつ、その太陽電池素子面を上に向けて、アクリル
系樹脂の接着剤層を介して積層して、次いで、それらを
真空吸引しながら加熱加圧するラミネ−ション法を用い
て一体化成形して、太陽電池モジュ−ルを製造した。

【００６５】比較例３ 厚さ３ｍｍのガラス板、厚さ４００μｍのエチレン−酢
酸ビニル共重合体シ−ト、アモルファスシリコンからな
る太陽電池素子を並列に配置した厚さ３８μｍの２軸延
伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルム、厚さ４００μ
ｍのエチレン−酢酸ビニル共重合体シ−ト、および、厚
さ１００μｍのポリジシクロペンタジエン樹脂シ−トを
対向させて、かつ、その太陽電池素子面を上に向けて、
アクリル系樹脂の接着剤層を介して積層して、次いで、
それらを真空吸引しながら加熱加圧するラミネ−ション
法を用いて一体化成形して、太陽電池モジュ−ルを製造
した。

【００６６】実験例 上記の実施例１〜１８で製造した本発明にかかる保護シ
−トと比較例１〜３にかかる保護シ−トについて、全光
線透過率を測定し、また、上記の実施例１〜１８で製造
した太陽電池モジュ−ルと比較例１〜３で製造した太陽
電池モジュ−ルについて太陽電池モジュ−ル評価試験を
行った。 （１）．全光線透過率の測定 これは、基材フィルムを基準とし、実施例１〜１８で製
造した本発明にかかる保護シ−トと比較例１〜３にかか
る保護シ−トについてカラ−コンピュ−タ−により全光
線透過率（％）を測定した。 （２）．太陽電池モジュ−ル評価試験 これは、ＪＩＳ規格Ｃ８９１７−１９８９に基づいて、
太陽電池モジュ−ルの環境試験を行い、試験前後の光起
電力の出力を測定して、比較評価した。 （３）．水蒸気透過度と酸素透過度の測定 水蒸気透過度は、実施例１〜１８で製造した本発明にか
かる保護シ−トと比較例１〜３にかかる保護シ−トにつ
いて、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの条件で、米国、モ
コン（ＭＯＣＯＮ）社製の測定機〔機種名、パ−マトラ
ン（ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ）〕にて測定し、更に、酸素透
過度は、上記と同様の対象物について、温度２３℃、湿
度９０％ＲＨの条件で、米国、モコン（ＭＯＣＯＮ）社
製の測定機〔機種名、オクストラン（ＯＸＴＲＡＮ）〕
にて測定した。 （４）．耐突き刺し性試験 これは、直径１．５ｍｍのスチ−ル製針金に２ｋｇの荷
重をかけ、保護シ−トを設けた太陽電池モジュ−ルの表
面を引っ掻き、太陽電池素子に損傷があるかいなかを評
価して測定した。 （５）．積層強度の測定 これは、保護シ−トを１５ｍｍ巾に裁断し、引っ張り試
験機〔エ−・アンド・デ−（Ａ＆Ｄ）株式会社製 機種
名 テンシロン）を用いて、保護シ−トを構成する積層
体の剥離強度を測定した。上記の測定結果について下記
の表１に示す。

【００６７】 上記の表１において、全光線透過率の単位は、〔％〕で
あり、水蒸気バリア性の単位は、〔ｇ／ｍ² ／ｄａｙ・
４０℃・１００％ＲＨ〕であり、酸素バリア性の単位
は、〔ｃｃ／ｍ² ／ｄａｙ・２３℃・９０％ＲＨ〕であ
り、出力低下率の単位は、〔％〕であり、積層強度の単
位は、〔ｋｇ／１５ｍｍ巾〕である。また、上記の表１
において、耐突き刺し性の評価は、○は、損傷なし、×
は、損傷ありを表す。

【００６８】上記の表１に示す測定結果より明らかなよ
うに、実施例１〜１８にかかる太陽電池モジュ−ル用保
護シ−トは、全光線透過率が高く、また、水蒸気バリア
性、酸素バリア性、および、積層強度に優れていた。ま
た、実施例１〜１８にかかる太陽電池モジュ−ル用保護
シ−トは、耐突き刺し性について、著しく優れているも
のであった。更に、上記の実施例１〜１８にかかる太陽
電池モジュ−ル用保護シ−トを用いた太陽電池モジュ−
ルは、出力低下率も低いものであった。これに対し、比
較例１〜３にかかる太陽電池モジュ−ル用保護シ−ト
は、全光線透過率は、高いものの、水蒸気バリア性、酸
素バリア性が低く、そのために、それを用いて製造した
太陽電池モジュ−ルは、出力低下率が高い等の問題点が
あり、更に、耐突き刺し性については、比較例３を除い
て、著しく劣るものであった。

【００６９】

【発明の効果】以上の説明で明らかなよう、本発明は、
充填剤層を構成するエチレン−酢酸ビニル共重合体に代
えて、熱の作用に対して十分な強度を有する非劣化ない
し非分解性に優れた樹脂、更には、防汚層、紫外線遮蔽
層等に着目し、これらを使用して、まず、表面保護層、
少なくとも、透明性、クッション性を有し、かつ、耐熱
性を有し、熱の作用に対する非劣化ないし非分解性に優
れた樹脂層からなる充填剤層、太陽電池素子、充填剤
層、および、裏面保護層を順次に積層し、更に、その層
上あるいは層間のいずれかに、少なくとも、防汚層、紫
外線遮蔽層、または、耐候性層の１層あるいはそれ以上
を積層し、次いで、それらを真空吸引して加熱圧着する
ラミネ−ション法等を利用し、一体化成形して太陽電池
モジュ−ルを製造して、太陽電池モジュ−ルを製造する
際に真空吸引して加熱圧着するラミネ−ション法等にお
ける加熱作用、あるいは、太陽電池モジュ−ル等の長期
間の使用における太陽光等の熱の作用等により、充填剤
層を構成する樹脂等が変質したり、あるいは、それが劣
化ないし分解し、それに含まれる充填剤等が溶出した
り、あるいは、劣化ないし分解物を生成し、それらが太
陽電池素子の表面素子に作用し、その機能、性能等を劣
化させる等の現象は認められず、また、耐候性、耐熱
性、耐水性、耐湿性、耐風圧性、耐降雹性、防汚性、そ
の他等の諸特性に優れ、極めて耐久性に富み、その長期
的な性能劣化を最小限に抑え、極めて安定性に優れ、長
期間の使用に対し極めて優れた信頼性を有し、更に、水
分、酸素等の侵入を防止する防湿性を著しく向上させ、
かつ、その製造工程を簡略化し、より低コストで安全な
太陽電池モジュ−ルを製造し得ることができるというも
のである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明にかかる太陽電池モジュ−ルについてそ
の一例の層構成の概略を示す概略的断面図である。

【図２】本発明にかかる太陽電池モジュ−ルについてそ
の一例の層構成の概略を示す概略的断面図である。

【図３】巻き取り式真空蒸着装置の一例を示す概略的構
成図である。

【図４】プラズマ化学蒸着装置の一例を示す概略的構成
図である。

【符号の説明】

Ｔ 太陽電池モジュ−ル Ｔ₁ 太陽電池モジュ−ル １ 表面保護層 ２ 充填剤層 ３ 太陽電池素子 ４ 充填剤層 ４ａ 充填剤層 ５ 裏面保護層 ６ 防汚層 ７ 紫外線遮蔽層 ８ 耐候性層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴浦 泰樹 東京都新宿区市谷加賀町一丁目１番１号 大日本印刷株式会社内 (72)発明者 續木 淳朗 東京都新宿区市谷加賀町一丁目１番１号 大日本印刷株式会社内 Ｆターム(参考） 5F051 AA03 AA05 BA14 BA15 BA18 EA01 EA18 EA20 GA05 HA16 HA19 JA02 JA04 JA05

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 表面保護層、少なくとも、透明性、クッ
   ション性を有し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対す
   る非劣化ないし非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤
   層、太陽電池素子、充填剤層、および、裏面保護層を順
   次に積層し、更に、その層上あるいは層間のいずれか
   に、少なくとも、防汚層、紫外線遮蔽層、または、耐候
   性層の１層あるいはそれ以上を積層し、一体化したこと
   を特徴とする太陽電池モジュ−ル。
2. 【請求項２】 表面保護層、または、裏面保護層が、基
   材フィルムの上に、無機酸化物の蒸着膜を設けた蒸着フ
   ィルムからなることを特徴とする上記の請求項１に記載
   する太陽電池モジュ−ル。
3. 【請求項３】 少なくとも、透明性、クッション性を有
   し、かつ、耐熱性を有し、熱の作用に対する非劣化ない
   し非分解性に優れた樹脂層からなる充填剤層が、紫外線
   吸収剤含有ポリエチレン系樹脂、紫外線吸収剤含有ポリ
   プロピレン系樹脂、フッ素系樹脂、環状ポリオレフィン
   系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、または、シリコ
   −ン系樹脂の１種ないし２種以上の樹脂層からなる充填
   剤層であることを特徴とする上記の請求項１〜２に記載
   する太陽電池モジュ−ル。
4. 【請求項４】 太陽電池素子が、結晶シリコン太陽電池
   素子またはアモルファスシリコン太陽電池素子からなる
   ことを特徴とする上記の請求項１〜３に記載する太陽電
   池モジュ−ル。
5. 【請求項５】 太陽電池素子と裏面保護層との間の充填
   剤層が、少なくとも、クッション性を有し、かつ、耐熱
   性を有し、熱の作用に対する非劣化ないし非分解性に優
   れた樹脂層からなる充填剤層であることを特徴とする上
   記の請求項１〜４に記載する太陽電池モジュ−ル。
6. 【請求項６】 防汚層が、最表面に位置することを特徴
   とする上記の請求項１〜５に記載する太陽電池モジュ−
   ル。