JP2001181970A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents
液体柔軟剤組成物Info
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Abstract
効果を得ることができ、しかもヌメリのない柔らかさと
することが可能な、液体柔軟剤組成物を提供する。 【解決手段】 (A)分子内に3つの長鎖アルキルまた
はアルケニル基を有する第4級アンモニウム塩、分子内
に2つの長鎖アルキルまたはアルケニル基を有する第4
級アンモニウム塩、及び分子内に1つの長鎖アルキルま
たはアルケニル基を有する第4級アンモニウム塩からな
る、第4級アンモニウム塩の混合物、及び、(B)分子
内に3つの長鎖アルキルまたはアルケニル基を有する第
3級アミンまたはその中和物、分子内に2つの長鎖アル
キルまたはアルケニル基を有する第3級アミンまたはそ
の中和物、及び分子内に1つの長鎖アルキルまたはアル
ケニル基を有する3級アミンまたはその中和物からな
る、第3級アミンまたはその中和物、あるいはそれらの
混合物を含有する、液体柔軟剤組成物。
Description
に関する。特に、本発明は、各種繊維に対して優れた柔
軟性を付与し得る、液体柔軟剤組成物に関する。
市販されている商品には、少量で良好な柔軟効果が得ら
れることから、1分子中に1〜2個の長鎖アルキルまた
はアルケニル基を有する第4級アンモニウム塩を主成分
とした組成物が用いられていた。このような第4級アン
モニウム塩を用いた液体柔軟剤組成物は、木綿類に対し
ては、比較的良好な柔軟効果を付与する。
3−287867号には、モノ、ジ、トリエステル第4
級アンモニウム塩と、ジエチレントリアミンと脂肪酸と
の縮合反応物を併用することにより、各種繊維に対する
柔軟性能の向上を図るという技術が開示されている。し
かしながら、上記のような第4級アンモニウム塩を用い
た液体柔軟剤組成物で木綿製の衣類を処理すると、衣類
に対する柔軟効果は得られるものの、ヌメリがある柔ら
かさとなってしまい、衣類本来の感触が損なわれてしま
う傾向があった。その一方で、このヌメリをなくすため
に、上記第4級アンモニウム塩の濃度を低下させると、
十分な柔軟効果を得ることが不可能となる。
を用いた液体柔軟剤組成物は、アクリル系、ポリエステ
ル系、ポリアミド系などの合成繊維に対しては効果が充
分であるとは言いがたく、さらに高濃度で処理すると衣
料の風合いが損なわれてしまう場合があるという問題を
有していた。また、色柄物の衣類を洗浄サイクルにおい
て洗濯する場合、変色及び色あせは、洗い時ばかりでな
くすすぎ時にも起こる。これは水道水中に含まれる塩素
によるものであることがわかっている。すすぎ時に起こ
る変退色は他の衣類への再染着の恐れも多い事から、す
すぎ時に添加される柔軟剤によって水道水中の塩素を効
率的に失活させることができれば、変退色を有効に防ぐ
ことが可能となり、望ましい。例えば、特表平10−5
06966号公報には、カチオン系第4級アンモニウム
柔軟化化合物と塩素スカベンジャーを併用することによ
り、布帛の色あせを抑制する技術が開示されている。ま
た、特開平10−1869号公報には、長鎖炭化水素基
を有する第3級アミン化合物の4級化物等と第1級また
は第2級アミン等を併用することにより、すすぎ時の衣
類の変退色を防止する技術が開示されている。しかしな
がら、各種の合成繊維に対して優れた柔軟性を付与する
とともに、すすぎ時の衣類の色あせを効果的に抑制する
ことの可能な液体柔軟剤組成物は得られていないのが現
状であった。
は、木綿製の衣類を処理した場合に、十分な柔軟効果を
得ることができ、しかもヌメリのない柔らかさとするこ
とが可能な、液体柔軟剤組成物を提供することを、第1
の目的とする。
れた柔軟性を付与するとともに、すすぎ時の衣類の色あ
せを効果的に抑制することの可能な、液体柔軟剤組成物
を提供することを、第2の目的とする。
を解決すべく鋭意研究した結果、特定のトリ長鎖アルキ
ル(またはアルケニル)第4級アンモニウム塩、ジ長鎖
アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウム塩及
びモノ長鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモ
ニウム塩の混合物を、特定の第3級アミンまたはその中
和物、あるいはそれらの混合物と併用することにより、
上記第1の課題を解決し得ることを見いだした。
ム塩の混合物を、特定の短鎖第3級アミンまたはその中
和物及び/またはその4級化物と併用することにより、
上記第2の課題を解決し得ることを見いだした。
て、(A)下記の(a−1)、(a−2)及び(a−
3)成分からなる第4級アンモニウム塩の混合物であっ
て、該混合物全体の質量を基準として、5〜30質量%
の(a−1)成分、35〜70質量%の(a−2)成
分、及び10〜45質量%の(a−3)成分からなる、
第4級アンモニウム塩の混合物、及び、(B)下記の
(b−1)、(b−2)及び(b−3)成分からなる第
3級アミンまたはその中和物、あるいはそれらの混合物
であって、該混合物全体の質量を基準として、60〜1
00質量%の(b−1)成分、0〜30質量%の(b−
2)成分、及び0〜20質量%の(b−3)成分からな
る、第3級アミンまたはその中和物、あるいはそれらの
混合物を含有する、液体柔軟剤組成物を提供する。 (a−1)成分: 分子内に3つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(I):
アルケニル基を有し、次の一般式(II):
アルケニル基を有し、次の一般式(III):
れぞれ炭素数10〜24の直鎖または分岐の飽和または
不飽和炭化水素基を表し、それらは互いに同一であって
も異なっていてもよく、R4は炭素数1〜4のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基を表わし、nは2〜4の
整数、mは0〜3の整数、pは2〜4の整数であり、各
n、m及びpは、それぞれ互いに同一であっても異なっ
ていてもよい。X-は柔軟剤適合アニオンである。) (b−1)成分: 分子内に3つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(IV):
物。 (b−2)成分: 分子内に2つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(V):
物。 (b−3)成分: 分子内に1つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(VI):
物。 (式(IV)〜(VI)中、R11〜R16は、それぞれ炭素数
10〜24の直鎖または分岐の飽和または不飽和炭化水
素基を表し、それらは互いに同一であっても異なってい
てもよく、n’は2〜4の整数、m’は0〜3の整数、
p’は2〜4の整数であり、各n’、m’及びp’は、
それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよい。)
記(A)成分、及び、(C)脂肪酸あるいは脂肪酸アル
キルエステルとエステルあるいはアミド結合を形成する
ことができる活性水素を1〜3個有する短鎖第3級アミ
ンまたはその中和物及び/またはその4級化物、を含有
する、液体柔軟剤組成物を提供する。
2の態様に共通する(A)成分について説明する。
組成物の基剤であって、上記一般式(I)で表されるト
リ長鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウ
ム塩((a−1)成分)、一般式(II)で表されるジ長
鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウム塩
((a−2)成分)及び一般式(III)で表されるモノ
長鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウム
塩((a−3)成分)の、特定比率の混合物である。上
記一般式(I)〜(III)中、R1〜R3及びR5〜R
7は、それぞれ炭素数10〜24、好ましくは14〜2
0のアルキル又はアルケニル基である。R1〜R3及びR
5〜R7は、(a−1)〜(a−3)の各成分の分子内に
おける炭素数17以上の脂肪酸残基の質量比率が50%
以上となるように選ばれるのが望ましく、好ましくは7
0%以上、特に好ましくは80%以上である。また、R
1〜R3及びR5〜R7は、(a−1)〜(a−3)の各成
分の分子内に飽和高級脂肪酸残基または不飽和高級脂肪
酸残基のみが存在するようなものであってもよく、ある
いは両者が併存するようなものであってもよい。各成分
の分子内における飽和/不飽和脂肪酸残基の比率は、質
量比で10/0〜1/9の範囲内であるのが望ましく、
好ましくは10/0〜3/7、特に好ましくは10/0
〜5/5である。R1〜R3及びR5〜R7として不飽和の
基が存在する場合、その立体異性体構造がシス体または
トランス体のいずれか一方のみであってもよく、あるい
は両者が併存していてもよい。不飽和基におけるシス体
/トランス体の比率は、質量比で25/75〜100/
0の範囲内であるのが望ましい。R1〜R3及びR5〜R7
は、具体的には、例えばオレイン酸、エライジン酸、リ
ノール酸、リノレイン酸などの不飽和高級脂肪酸に由来
する残基、あるいはステアリン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸、ラウリン酸等の飽和高級脂肪酸に由来する残
基であってよい。これらの残基は、牛脂、豚脂、パーム
油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油な
どの天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸、脂肪酸
エステルに由来する残基であり得るが、分解後に水添し
ても構わない。
素数1〜4のアルキル基またはヒドロキシアルキル基で
ある。R4の例として、具体的にはメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキシエチル基が挙げ
られるが、特にメチル基、エチル基が好ましく用いられ
る。また、上記一般式(I)〜(III)中、pは2〜4
の整数であり、好ましくは2または3であって、pが3
の場合、CpH2pで表される基は、イソプロピル基であ
るのが望ましい。また、nは2〜4の整数であり、好ま
しくは2である。さらに、mは0〜3の整数であり、好
ましくは0または1である。各n、m及びpは、それぞ
れ互いに同一であってもよく、あるいは相互に異なって
いてもよい。さらに、X-は柔軟剤適合アニオン、すな
わち、一般式(I)〜(III)第4級アンモニウム塩が
液体柔軟剤組成物用の基剤として機能し得るような任意
のアニオンである。X-で表される柔軟剤適合アニオン
として、具体的には塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン
原子アニオンやメチル硫酸、エチル硫酸、メチル炭酸な
どのアニオンが挙げられる。X-は、好ましくは塩素、
臭素、メチル硫酸のアニオンであり、特にメチル硫酸ア
ニオンが好ましい。
て使用可能な第4級アンモニウム塩の具体例を、以下に
示す。 (a−1)成分:
級アンモニウム塩の製造方法として当業者に知られてい
る任意の通常の方法により、製造することができる。例
えば、該当する短鎖第3級アミンと脂肪酸または脂肪酸
メチルエステルとの縮合反応によって得られた長鎖エス
テルアミンを、ジメチル硫酸などの4級化剤で4級化す
ることによって、得ることが可能である。本発明で用い
る(A)成分は、上記(a−1)成分、(a−2)成分
及び(a−3)成分を特定比率で組み合わせることによ
って得られる、第4級アンモニウム塩の混合物である。
液体柔軟剤組成物の各種繊維に対する柔軟性付与性能の
観点から、(A)成分全体の質量を基準として、(a−
1)成分の割合は5質量%以上、(a−2)成分の割合
は70質量%以下、好ましくは65質量%以下、(a−
3)成分の割合は45質量%以下、好ましくは40質量
%以下である。また、本発明の液体柔軟剤組成物による
効果を得るという観点から、(A)成分全体の質量を基
準として、(a−1)成分の割合は30質量%以下、好
ましくは25質量%以下、(a−2)成分の割合は35
質量%以上、好ましくは40質量%以上、(a−3)成
分の割合は10質量%以上、好ましくは15質量%以上
である。
分について説明する。
級アミンまたはその中和物、あるいはそれらの混合物で
ある。具体的には、(B)成分は、上記一般式(IV)で
表されるトリ長鎖アルキル(またはアルケニル)第3級
アミンまたはその中和物(成分(b−1))、あるいは
これと一般式(V)で表されるジ長鎖アルキル(または
アルケニル)第3級アミンまたはその中和物(成分(b
−2))及び/または一般式(VI)で表されるモノ長鎖
アルキル(またはアルケニル)第3級アミンまたはその
中和物(成分(b−3))との、特定比率の混合物であ
る。上記一般式(IV)〜(VI)中、R11〜R16は、それ
ぞれ炭素数10〜24、好ましくは14〜20のアルキ
ル又はアルケニル基である。R11〜R16は、(b−1)
〜(b−3)の各成分の分子内における炭素数17以上
の脂肪酸残基の質量比率が50%以上となるように選ば
れるのが望ましく、好ましくは70%以上、特に好まし
くは80%以上である。また、R11〜R16は、(b−
1)〜(b−3)の各成分の分子内に飽和高級脂肪酸残
基または不飽和高級脂肪酸残基のみが存在するようなも
のであってもよく、あるいは両者が併存するようなもの
であってもよい。各成分の分子内における飽和/不飽和
脂肪酸残基の比率は、質量比で10/0〜1/9の範囲
内であるのが望ましく、好ましくは10/0〜3/7、
特に好ましくは10/0〜5/5である。R11〜R16と
して不飽和の基が存在する場合、その立体異性体構造が
シス体またはトランス体のいずれか一方のみであっても
よく、あるいは両者が併存していてもよい。不飽和基に
おけるシス体/トランス体の比率は、質量比で25/7
5〜100/0の範囲内であるのが望ましい。R11〜R
16は、具体的には、例えばオレイン酸、エライジン酸、
リノール酸、リノレイン酸などの不飽和高級脂肪酸に由
来する残基、あるいはステアリン酸、パルミチン酸、ミ
リスチン酸、ラウリン酸等の飽和高級脂肪酸に由来する
残基であってよい。これらの残基は、牛脂、豚脂、パー
ム油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油
などの天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸、脂肪
酸エステルに由来する残基であり得るが、分解後に水添
しても構わない。
4の整数であり、好ましくは2または3であって、p’
が3の場合、Cp ’H2p ’で表される基は、イソプロピ
ル基であるのが望ましい。また、n’は2〜4の整数で
あり、好ましくは2である。さらに、m’は0〜3の整
数であり、好ましくは0または1である。各n’、m’
及びp’は、それぞれ互いに同一であってもよく、ある
いは相互に異なっていてもよい。
て使用可能な第3級アミンの具体例を、以下に示す。 (b−1)成分:
エステルアミンの製造方法として当業者に知られている
任意の方法、たとえば、該当する短鎖第3級アミンと脂
肪酸または脂肪酸メチルエステルとを縮合反応させるこ
とにより、製造することができる。
3級アミンの中和物である場合、アミン化合物の中和
は、通常の酸を用いて行なうことができる。中和に使用
可能な酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸などの無
機酸やメチル硫酸、エチル硫酸、安息香酸、クエン酸、
高分子アクリル酸などの有機酸などが挙げられる。
1)成分を単独で使用するか、あるいはこれと(b−
2)成分及び/または(b−3)成分とを特定比率で組
み合わせることによって得られる第3級アミンまたはそ
の中和物、あるいはこれらの混合物である。十分な柔軟
効果を得るとともに、ヌメリのない柔らかさとするとい
う観点から、(B)成分全体の質量を基準として、(b
−1)成分の割合は60〜100質量%、好ましくは7
0〜95質量%であり、(b−2)成分の割合は0〜3
0質量%、好ましくは5〜25質量%であり、(b−
3)成分の割合は0〜20質量%、好ましくは0〜15
質量%である。
(A)成分と(B)成分との比率は、衣類、中でも木綿
製の衣類を処理した場合に、十分な柔軟効果を得るとい
う観点から、質量比で50/50〜95/5の範囲内で
あるのが望ましく、好ましくは60/40〜95/5、
さらに好ましくは70/30〜95/5である。さら
に、本発明の液体柔軟剤組成物中の(A)成分及び
(B)成分の合計の配合量は、本発明の液体柔軟剤組成
物全体の質量を基準として、3質量%〜50質量%の範
囲内であるのが望ましく、好ましくは3質量%〜40質
量%、さらに好ましくは3質量%〜30質量%である。
−1)〜(a−3)成分及び(b−1)〜(b−3)成
分に含まれるエステル結合が切断され、加水分解が進行
するのを抑制するため、2〜5の範囲内とするのが望ま
しく、好ましくは2〜4.5の範囲内とする。本発明の
液体柔軟剤組成物のpHを調整するために配合する酸と
しては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機塩や、酢
酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、マレイン酸などの
炭素数6以下の有機酸等を使用することができ、中でも
塩酸、硫酸が好ましい。また、液体柔軟剤組成物のpH
の調整を目的として、必要に応じて水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ化合物を用いても良い。
した繊維に適当なハリを付与し、さらにはアイロンのす
べり性を改善することなどを目的として、ジメチルポリ
シロキサンおよび/または部分的にアミノ基、カルボキ
シル基またはポリオキシエチレン基で変性されたジメチ
ルポリシロキサン等のシリコーン化合物を配合すること
ができる。これらのシリコーン化合物を配合する場合、
その配合量は、液体柔軟剤組成物全体の質量を基準とし
て、0.1〜10質量%とすることができ、好ましくは
0.3〜5質量%、特に好ましくは0.5〜3質量%で
ある。
その他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。このような任意成分として、例えば、
液体柔軟剤組成物全体の質量を基準として、ジ長鎖アル
キルジメチル第4級アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル
トリメチル第4級アンモニウム塩を0.1〜2質量%、
ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸などの高級脂
肪酸を0.01〜0.5質量%、ステアリルアルコー
ル、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、一級
のイソトリデシルアルコールなどの高級アルコールを
0.01〜3質量%、ステアリン酸メチルエステル、オ
レイン酸メチルエステル、パルミチン酸メチルエステル
などの脂肪酸メチルエステルを0.01〜2質量%、脂
肪酸グリセリンエステル、ポリオキシエチレン(5〜1
00モル)直鎖または分岐アルキル又はアルケニル(C
12〜C24)エーテルなどの非イオン活性剤を0.01〜
10質量%、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化カ
リウム、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化マグ
ネシウムなどの水溶性塩を0.01〜2質量%、安息香
酸デナトリウム、8−アセチル化蔗糖、ブルシンなどの
変性剤を微量含んだエタノール、プロピレングリコール
やエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキシレング
リコール、2,2,4−トリメチル−1,3ペンタンジ
オール、ベンジルアルコールなどの溶剤を1〜15質量
%、ケーソンCGなどの抗菌剤を0.001〜0.1質
量%、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノー
ルなどの酸化防止剤を0.001〜0.1質量%、パラ
フィン、流動パラフィンなどの炭化水素を0.01〜1
質量%、1−ヒドロキシエタン−1,1ジスルホン酸な
どの金属キレート剤を0.001〜0.1質量%配合す
ることができ、さらに、尿素、顔料、染料、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料などを配合す
ることができる。
ーテル等のエーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類
のオキサイド等のオキサイド類、アセタール類、ケター
ル類、フェノール類、フエノールエーテル類、脂肪酸、
テルペン系カルボン酸、水素化芳香族カルボン酸、芳香
族カルボン酸等の酸類、酸アマイド類、ニトロムスク
類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン類、ピロ
ール、インドール等の含窒素化合物等々の合成香料及び
動物、植物からの天然香料、天然香料及び/又は合成香
料を含む調合香料の1種又は、2種以上を混合し使用す
ることができる。例えば、1996年化学工業日報社刊
印藤元一著「合成香料 化学と商品知識」、1969年
MONTCLAIR,N.J.刊STEFFEN AR
CTANDER著“Perfume and Flav
or Chemicals”等に記載の香料が使用でき
る。以下に主な香料名を示す。オイゲノール、ゲラニオ
ール、バクダノール、ジプロピレングリコール、リナロ
ール、フェニルエチルアルコール、9−デセン−1−オ
ール、シトロネロール、イソオイゲノール、セドロー
ル、シス−3−ヘキセノール、ネロール、ターピネオー
ル、ボルネオール、シス−3−ヘキセニルサリシレー
ト、ジブチルヒドロキシトルエン、メチルアトラレー
ト、メントール、テトラヒドロリナロール、ジメチルベ
ンジルカルビノール、ゲラニルアセテート、シトロネリ
ルアセテート、フェニルエチルアセテート、メチルジヒ
ドロジャスモネート、ベンジルアセテート、リナリルア
セテート、ターピニルアセテート、アセチルセドレン、
p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、2−
tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、メチルア
ンスラニレート、ヂメチルベンジルカービニルアセテー
ト、ノナナール、デカナール、ウンデカナール、2−メ
チルウンデカナール、アニスアルデヒド、ヘリオトロピ
ン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、リ
ラール、バニリン、エチルバニリン、ムスコン、シクロ
ヘキサデセノン、ムスクケトン、トナリド、ヨノン、メ
チルヨノン、イソ イー スーパー、β−メチルナフチ
ルケトン、カシメラン、ダマスコン、リモネン、ピネ
ン、ミルセン、カリオフィレン、シクロペンタデカノリ
ド、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、クマリ
ン、ガラクソリド、アンブロキサン、セドリルメチルエ
ーテル、ファレナール、インドール、ベンジルアルコー
ル、ベンジルサリシレート、パラターシャリーブチルシ
クロヘキサノール、オルトターシャリーブチルシクロヘ
キサノール、シンナミックアルコール、フェノキシエタ
ノール、ジヒドロリナロール、ミルセノール、ヘキサノ
ール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカ
ノール、ウンデカノール、3−オクタノール、1−オク
テンー3−オール、9−デセノール、トランスー2−シ
スー6−ノナジエノール、ファルネソール、ネロリドー
ル、ビサボロール、パチュリアルコール、ベチベロー
ル、p−ターシャリーブチルシクロヘキサノール、アン
ブリノール、1−(2−t−ブチルシクロヘキシルオキ
シ)−2−ブタノール、ジヒドロミルセノール、ジメト
ール、ジミルセトール、フェンチールアルコール、ヘキ
シルサリシレート、ヒドロトロピックアルコール、マイ
ヨール、メチルサリシレート、ムゴール、ノピルアルコ
−ル、ネロ−ル、オキシフェニロン、ラバンジュロー
ル、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、ブラマノ
ール、ポリサントール、エバノール、ジメチルベンジル
カルビノール、テトラヒドロムゴール、テトラヒドロゲ
ラニオール、チモール、カルバクロール、アリルアミル
グリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、
アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミ
ルアセテート、イソアミルサリシレート、アセチルユゲ
ノール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテー
ト、ボルニルアセテート、ブチルブチレート、ベンジル
フォーメート、セドリルアセテート、シトロネリルフォ
ーメート、シクラセット、シクラプロップ、シンナミル
アセテート、フルテート、フェニルエチルフェニルアセ
テート、ゲラニルフォーメート、シス−3−ヘキセニー
ルアセテート、ヘキシルサリシレート、イソボルニルア
セテート、イソノニルアセテート、ジャスマール、メン
チルアセテート、メチルサリシレート、ノピルアセテ−
ト、ネリルアセテ−ト、メチルフェニルアセテ−ト、ネ
オベルガメート、エチルー2−メチルペンタノエート、
スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネー
ト、テトラヒドロリナリールアセテート、テトラヒドロ
ゲラニールアセテート、ベルドックス、シスー3−ヘキ
セナール、トランスー2−ヘキセナール、ヘヘプタナー
ル、オクタナール、アドキサール、アミルシンナミック
アルデヒド、ベンツアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、シトラール、シトラサール、シトロネラール、シク
ラメンアルデヒド、p−エチルー2,2−ジメチルヒド
ロシンナムアルデヒド、3−(p−t−ブチルフェニ
ル)−プロピルアルデヒド、クミンアルデヒド、デュピ
カール、ヘリオナール、ヒヤシンスアルデヒド、ヒドロ
キシシトロネラール、イソシクロシトラール、リグスト
ラール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ト
リプラール、4−トリシクロデシリデンブタナール、ト
リメチルシクロヘキセンメチルブタナール、サフラナー
ル、ペリラアルデヒド、α―メチレンシトロネラール、
ウンデシレンアルデヒド、ジメチルオクタナール、トリ
メチルウンデセナール、トランスー2−ノネナール、ア
セトフェノン、カルボン、セレストリッド、シスジャス
モン、キャロン、ジヒドロジャスモン、ジフェニルオキ
サイド、コアボン、メチルラベンダーケトン、シベト
ン、シクロペンタデカノン、オキサヘキサデセン−2−
オン、オリボン、オキシフェニロン、トラセオライド、
アセチルセドレン、メチルラベンダーケトン、イソシク
レモン、イロン、α―ダイナスコン、イソダマスコン、
ダマセノン、ネロン、3,3−ジメチルシクロヘキシル
メチルケトン、p−ターシャリルーブチルシクロヘキサ
ノン、シクロテン、トリメチルシクロペンタノン、ヘキ
シルシクロペンタノン、マルトール、エチルマルトー
ル、ソトロン、2,5−ジメチルー4−ヒドロキシー3
(2H)−フラノン、テルピネン、フェランドレン、p
−サイメン、ファルネセン、3−カレン、テルピノーレ
ン、カンフェン、サビネン、ビサボレン、セドレン、グ
アイエン、ジフェニル、ジフェニルメタン、アンブレッ
トリッド、n−ブチルフタリド、プロピリデンフタリ
ド、ブチリデンフタリド、δ―ヘキサラクトン、δ―オ
クタラクトン、δ―ノナラクトン、δ−2−デセノラク
トン、δ―ウンデカラクトン、δ―ドデカラクトン、δ
―テトラデカラクトン、ラクトスカトン、γ―ヘキサラ
クトン、γ―オクタラクトン、γ―ノナラクトン、ウイ
スキーラクトン、アンゲリカラクトン、γ―ドデカラク
トン、γ―ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、シ
スジャスモンラクトン、シクロヘキシルラクトン、ε―
デカラクトン、ε―ドデカラクトン、エチレンドデカン
ジオエート、シクロヘキサデカノリド、10−オキサヘ
キサデカノリド、11−キサヘキサデカノリド、12−
オキサヘキサデカノリド、エチレンブラシレ−ト、14
−メチル−ヘキサデセノリド、14−メチル−ヘキサデ
カノリド、オシメンエポキシド、パラクレジールメチル
エーテル、ローズオキサイド、シンナミルニトリル、ク
ミニルニトリル、キノリン、イソキノリン、p−メチル
キノリン、6−イソプロピルキノリン、イソブチルキノ
リン、ヤラヤラ、酢酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカ
ン酸、ゲラン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、安
息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、ヒドロケイ皮酸、バニ
リン酸、アニス油、ベイ油、ボアドローズ油、カナンガ
油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレン
ジ油、マンダリン油、タンジェリン油、バジル油、ナツ
メグ油、シトロネラ油、クローブ油、コリアンダー油、
エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、
ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ラバンジ
ン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライ
ム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ
油、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン
油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、ク
ラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、
スパイクラベンダー油、スターアニス油、タイム油、ト
ンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、ベチバー
油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、ベ
ンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベロ
ーズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベット
チンキ、アンバーグリスチンキ。又、香料の溶剤又は、
保留剤としてジエチルフタレート、ベンジルベンゾエー
ト、イソプロピールミリステート、ハーコリン、イソペ
ンタン、オレンジテルペン、等を使用する事が出来る。
なお、香料は実施例の香料に限定されない。
成分について説明する。
ンモニウム塩については、上記の通りであるが、(A)
成分の配合量は、少量の液体柔軟剤組成物により十分な
柔軟性付与性能を得るという観点、及び液体柔軟剤組成
物の製品粘度及びハンドリング性を好適なものとすると
の観点から、本発明の液体柔軟剤組成物中、液体柔軟剤
組成物全体の質量を基準として、3質量%〜50質量%
とするのが望ましく、好ましくは3質量%〜40質量
%、さらに好ましくは3質量%〜30質量%配合する。
いは脂肪酸アルキルエステルとエステルあるいはアミド
結合を形成することができる活性水素を1〜3個有する
短鎖第3級アミンまたはその中和物及び/またはその4
級化物である。(C)成分において、短鎖第3級アミン
等がエステルあるいはアミド結合を形成し得る脂肪酸と
しては、オレイン酸、エライジン酸などの不飽和高級脂
肪酸、ステアリン酸、パルミチン酸などの飽和高級脂肪
酸等をあげることができる。また、脂肪酸アルキルエス
テルとしては、上記脂肪酸のアルキルエステル、例え
ば、オレイン酸メチル、エライジン酸メチル、ステアリ
ン酸メチル、パルミチン酸メチル等を挙げることができ
る。一方、短鎖第3級アミン等の分子内において、活性
水素は、水酸基などの形態で存在するのが望ましい。ま
た、活性水素は、短鎖第3級アミン等の分子内に2個以
上存在するのが好ましく、分子内に3個存在するのが最
も好ましい。さらに、短鎖第3級アミンが有する短鎖
は、炭素数2〜4のアルキル基またはヒドロキシアルキ
ル基、及び/またはその末端に炭素数2〜4のアルキレ
ンオキシドが1〜3個付加したものである。
第3級アミンの具体例を、以下に示す。
は、市販されているトリエタノールアミン、メチルジエ
タノールアミンなどをそのまま使用してもよく、あるい
はアルキレンオキシドを当業者に知られた通常の方法に
より付加して製造したものを使用してもよい。本発明の
(C)成分が短鎖第3級アミンの中和物である場合、ア
ミン化合物の中和は、通常の酸を用いて行なうことがで
きる。中和に使用可能な酸としては、例えば塩酸、硫酸
などの無機酸や、酢酸、安息香酸、クエン酸、メチル硫
酸、ポリアクリル酸などの有機酸などが挙げられる。ま
た、本発明の(C)成分は、短鎖第3級アミンの4級化
物であってもよい。ただし、本発明の(C)成分に短鎖
第3級アミンの4級化物を使用する場合には、第3級ア
ミンまたはその中和物と併用するのが望ましい。本発明
の(C)成分として使用可能な短鎖第3級アミンの4級
化物の具体例を、以下に示す。
する短鎖第3級アミンを過アルキル化法により4級化す
ることにより行なうことができる。この場合、過アルキ
ル化剤としては、例えばジメチル硫酸、塩化ベンジル、
ヨウ化メチル、塩化メチルなどの低級ハロゲン化アルキ
ル、またはエピクロロヒドリンなどを使用することがで
きる。本発明の(C)成分においては、短鎖第3級アミ
ンまたはその中和物と、短鎖第3級アミンの4級化物と
を併用するのが望ましい。これらを併用する場合、その
混合比率は、質量比で1/99〜60/40の範囲内と
するのが望ましく、好ましくは5/95〜50/50、
さらに好ましくは5/95〜40/60である。
の配合量は、本発明の液体柔軟剤組成物をすすぎ水中で
使用した場合に有効な塩素失活効果を得るという観点、
及び液体柔軟剤組成物の分散安定性を良好にするという
観点から、本発明の液体柔軟剤組成物全体の質量を基準
として、0.05質量%〜10質量%の範囲内であるの
が望ましく、好ましくは0.1質量%〜7質量%、さら
に好ましくは0.1質量%〜5質量%である。
−1)〜(a−3)成分に含まれるエステル結合が切断
され、加水分解が進行するのを抑制するため、2〜5の
範囲内とするのが望ましく、好ましくは2〜4.5の範
囲内とする。本発明の液体柔軟剤組成物のpHを調整す
るために配合する酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン
酸等の無機塩や、酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン
酸、マレイン酸などの炭素数6以下の有機酸等を使用す
ることができ、中でも塩酸、硫酸が好ましい。また、液
体柔軟剤組成物のpHの調整を目的として、必要に応じ
て水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ化
合物を用いても良い。
した繊維に適当なハリを付与し、さらにはアイロンのす
べり性を改善することなどを目的として、ジメチルポリ
シロキサンおよび/または部分的にアミノ基、カルボキ
シル基またはポリオキシエチレン基で変性されたジメチ
ルポリシロキサン等のシリコーン化合物を配合すること
ができる。これらのシリコーン化合物を配合する場合、
その配合量は、液体柔軟剤組成物全体の質量を基準とし
て、0.1〜10質量%とすることができ、好ましくは
0.3〜5質量%、特に好ましくは0.5〜3質量%で
ある。
その他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。このような任意成分として、例えば、
液体柔軟剤組成物全体の質量を基準として、ジ長鎖アル
キルジメチル第4級アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル
トリメチル第4級アンモニウム塩を0.1〜2質量%、
N,N,N−トリアシロイルオキシエチルアミンを0.
05〜4.5質量%、N,N−ジアシロイルオキシエチ
ル−N−ヒドロキシエチルアミンを0.03〜2質量
%、N−アシロイルオキシエチル−N,N−ジヒドロキ
シエチルアミンを0.03〜1質量%、ステアリン酸、
オレイン酸、パルミチン酸などの高級脂肪酸を0.01
〜0.5質量%、ステアリルアルコール、パルミチルア
ルコール、オレイルアルコール、一級のトリデシルアル
コールなどの高級アルコールを0.01〜3質量%、ス
テアリン酸メチルエステル、オレイン酸メチルエステ
ル、パルミチン酸メチルエステルなどの脂肪酸メチルエ
ステルを0.01〜2質量%、脂肪酸グリセリンエステ
ル、ポリオキシエチレン(5〜100モル)直鎖または
分岐のアルキル又はアルケニル(C 12〜C24)エーテル
などの非イオン活性剤を0.01〜10質量%、塩化カ
ルシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリ
ウム、塩化アンモニウム、塩化マグネシウムなどの水溶
性塩を0.01〜2質量%、安息香酸デナトリウム、8
−アセチル化蔗糖、ブルシンなどの変性剤を微量含むエ
タノール、プロピレングリコールやエチレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコール、2,2,
4−トリメチル−1,3ペンタンジオール、ベンジルア
ルコールなどの溶剤を1〜20質量%、ケーソンCG等
の抗菌剤を0.001〜0.1質量%、2,6−ジ−ter
t−ブチル−4−メチルフェノールなどの酸化防止剤を
0.001〜0.1質量%、パラフィン、流動パラフィ
ンなどの炭化水素を0.01〜2質量%、1−ヒドロキ
シエタン−1,1−ジホスホン酸などの金属キレート剤
を0.001〜0.1質量%配合することができ、さら
に、尿素、顔料、染料、セルロース誘導体、紫外線吸収
剤、蛍光増白剤、香料などを配合することができる。
ーテル等のエーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類
のオキサイド等のオキサイド類、アセタール類、ケター
ル類、フェノール類、フエノールエーテル類、脂肪酸、
テルペン系カルボン酸、水素化芳香族カルボン酸、芳香
族カルボン酸等の酸類、酸アマイド類、ニトロムスク
類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン類、ピロ
ール、インドール等の含窒素化合物等々の合成香料及び
動物、植物からの天然香料、天然香料及び/又は合成香
料を含む調合香料の1種又は、2種以上を混合し使用す
ることができる。例えば、1996年化学工業日報社刊
印藤元一著「合成香料 化学と商品知識」、1969年
MONTCLAIR,N.J.刊STEFFEN AR
CTANDER著“Perfume and Flav
or Chemicals”等に記載の香料が使用でき
る。以下に主な香料名を示す。オイゲノール、ゲラニオ
ール、バクダノール、ジプロピレングリコール、リナロ
ール、フェニルエチルアルコール、9−デセン−1−オ
ール、シトロネロール、イソオイゲノール、セドロー
ル、シス−3−ヘキセノール、ネロール、ターピネオー
ル、ボルネオール、シス−3−ヘキセニルサリシレー
ト、ジブチルヒドロキシトルエン、メチルアトラレー
ト、メントール、テトラヒドロリナロール、ジメチルベ
ンジルカルビノール、ゲラニルアセテート、シトロネリ
ルアセテート、フェニルエチルアセテート、メチルジヒ
ドロジャスモネート、ベンジルアセテート、リナリルア
セテート、ターピニルアセテート、アセチルセドレン、
p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、2−
tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、メチルア
ンスラニレート、ヂメチルベンジルカービニルアセテー
ト、ノナナール、デカナール、ウンデカナール、2−メ
チルウンデカナール、アニスアルデヒド、ヘリオトロピ
ン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、リ
ラール、バニリン、エチルバニリン、ムスコン、シクロ
ヘキサデセノン、ムスクケトン、トナリド、ヨノン、メ
チルヨノン、イソ イー スーパー、β−メチルナフチ
ルケトン、カシメラン、ダマスコン、リモネン、ピネ
ン、ミルセン、カリオフィレン、シクロペンタデカノリ
ド、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、クマリ
ン、ガラクソリド、アンブロキサン、セドリルメチルエ
ーテル、ファレナール、インドール、ベンジルアルコー
ル、ベンジルサリシレート、パラターシャリーブチルシ
クロヘキサノール、オルトターシャリーブチルシクロヘ
キサノール、シンナミックアルコール、フェノキシエタ
ノール、ジヒドロリナロール、ミルセノール、ヘキサノ
ール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカ
ノール、ウンデカノール、3−オクタノール、1−オク
テンー3−オール、9−デセノール、トランスー2−シ
スー6−ノナジエノール、ファルネソール、ネロリドー
ル、ビサボロール、パチュリアルコール、ベチベロー
ル、p−ターシャリーブチルシクロヘキサノール、アン
ブリノール、1−(2−t−ブチルシクロヘキシルオキ
シ)−2−ブタノール、ジヒドロミルセノール、ジメト
ール、ジミルセトール、フェンチールアルコール、ヘキ
シルサリシレート、ヒドロトロピックアルコール、マイ
ヨール、メチルサリシレート、ムゴール、ノピルアルコ
−ル、ネロ−ル、オキシフェニロン、ラバンジュロー
ル、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、ブラマノ
ール、ポリサントール、エバノール、ジメチルベンジル
カルビノール、テトラヒドロムゴール、テトラヒドロゲ
ラニオール、チモール、カルバクロール、アリルアミル
グリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、
アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミ
ルアセテート、イソアミルサリシレート、アセチルユゲ
ノール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテー
ト、ボルニルアセテート、ブチルブチレート、ベンジル
フォーメート、セドリルアセテート、シトロネリルフォ
ーメート、シクラセット、シクラプロップ、シンナミル
アセテート、フルテート、フェニルエチルフェニルアセ
テート、ゲラニルフォーメート、シス−3−ヘキセニー
ルアセテート、ヘキシルサリシレート、イソボルニルア
セテート、イソノニルアセテート、ジャスマール、メン
チルアセテート、メチルサリシレート、ノピルアセテ−
ト、ネリルアセテ−ト、メチルフェニルアセテ−ト、ネ
オベルガメート、エチルー2−メチルペンタノエート、
スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネー
ト、テトラヒドロリナリールアセテート、テトラヒドロ
ゲラニールアセテート、ベルドックス、シスー3−ヘキ
セナール、トランスー2−ヘキセナール、ヘヘプタナー
ル、オクタナール、アドキサール、アミルシンナミック
アルデヒド、ベンツアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、シトラール、シトラサール、シトロネラール、シク
ラメンアルデヒド、p−エチルー2,2−ジメチルヒド
ロシンナムアルデヒド、3−(p−t−ブチルフェニ
ル)−プロピルアルデヒド、クミンアルデヒド、デュピ
カール、ヘリオナール、ヒヤシンスアルデヒド、ヒドロ
キシシトロネラール、イソシクロシトラール、リグスト
ラール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ト
リプラール、4−トリシクロデシリデンブタナール、ト
リメチルシクロヘキセンメチルブタナール、サフラナー
ル、ペリラアルデヒド、α―メチレンシトロネラール、
ウンデシレンアルデヒド、ジメチルオクタナール、トリ
メチルウンデセナール、トランスー2−ノネナール、ア
セトフェノン、カルボン、セレストリッド、シスジャス
モン、キャロン、ジヒドロジャスモン、ジフェニルオキ
サイド、コアボン、メチルラベンダーケトン、シベト
ン、シクロペンタデカノン、オキサヘキサデセン−2−
オン、オリボン、オキシフェニロン、トラセオライド、
アセチルセドレン、メチルラベンダーケトン、イソシク
レモン、イロン、α―ダイナスコン、イソダマスコン、
ダマセノン、ネロン、3,3−ジメチルシクロヘキシル
メチルケトン、p−ターシャリルーブチルシクロヘキサ
ノン、シクロテン、トリメチルシクロペンタノン、ヘキ
シルシクロペンタノン、マルトール、エチルマルトー
ル、ソトロン、2,5−ジメチルー4−ヒドロキシー3
(2H)−フラノン、テルピネン、フェランドレン、p
−サイメン、ファルネセン、3−カレン、テルピノーレ
ン、カンフェン、サビネン、ビサボレン、セドレン、グ
アイエン、ジフェニル、ジフェニルメタン、アンブレッ
トリッド、n−ブチルフタリド、プロピリデンフタリ
ド、ブチリデンフタリド、δ―ヘキサラクトン、δ―オ
クタラクトン、δ―ノナラクトン、δ−2−デセノラク
トン、δ―ウンデカラクトン、δ―ドデカラクトン、δ
―テトラデカラクトン、ラクトスカトン、γ―ヘキサラ
クトン、γ―オクタラクトン、γ―ノナラクトン、ウイ
スキーラクトン、アンゲリカラクトン、γ―ドデカラク
トン、γ―ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、シ
スジャスモンラクトン、シクロヘキシルラクトン、ε―
デカラクトン、ε―ドデカラクトン、エチレンドデカン
ジオエート、シクロヘキサデカノリド、10−オキサヘ
キサデカノリド、11−キサヘキサデカノリド、12−
オキサヘキサデカノリド、エチレンブラシレ−ト、14
−メチル−ヘキサデセノリド、14−メチル−ヘキサデ
カノリド、オシメンエポキシド、パラクレジールメチル
エーテル、ローズオキサイド、シンナミルニトリル、ク
ミニルニトリル、キノリン、イソキノリン、p−メチル
キノリン、6−イソプロピルキノリン、イソブチルキノ
リン、ヤラヤラ、酢酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカ
ン酸、ゲラン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、安
息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、ヒドロケイ皮酸、バニ
リン酸、アニス油、ベイ油、ボアドローズ油、カナンガ
油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレン
ジ油、マンダリン油、タンジェリン油、バジル油、ナツ
メグ油、シトロネラ油、クローブ油、コリアンダー油、
エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、
ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ラバンジ
ン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライ
ム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ
油、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン
油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、ク
ラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、
スパイクラベンダー油、スターアニス油、タイム油、ト
ンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、ベチバー
油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、ベ
ンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベロ
ーズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベット
チンキ、アンバーグリスチンキ。又、香料の溶剤又は、
保留剤としてジエチルフタレート、ベンジルベンゾエー
ト、イソプロピールミリステート、ハーコリン、イソペ
ンタン、オレンジテルペン、等を使用する事が出来る。
なお、香料は実施例の香料に限定されない。
に制限はなく、種々の方法を用いることができるが、特
に特開平2−68137号公報に記載されている方法が
好ましい。すなわち、第4級アンモニウム塩型カチオン
界面活性剤を含む油相に水相の一部を添加するか、ある
いは水相の一部に該油相を添加して、カチオン界面活性
剤の液晶相を形成させ、次いで該液晶相と残りの水相を
混合して液晶相を転相させる方法により、本発明の組成
物を調製することができる。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
−2 これらの実施例及び比較例は、本発明の第1の態様に関
するものである。
品名、ライオン株式会社製)により電気洗濯機を用いて
40℃で2回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分すす
ぎ、試験布とした。次に、30℃の水道水30リットル
に対して、(A)成分と(B)成分の合計が1gになる
ように、表1−7及び表1−8に示した配合組成物を加
えて均一に分散させた。この溶液中に浴比30倍で各試
験布を浸して3分間処理した後、1分間脱水した。この
様に処理した布を風乾した後、20℃、45%RHの条
件で24時間放置した。これらの布についての柔軟性能
の評価は、ライオンアクゾ株式会社製のアーカード2H
T−75を13質量%、塩化カルシウムを0.5質量%
配合した混合物を同条件で処理した布を対照にして一対
比較を行ない、次の基準で評価した。 柔軟性能: ◎:対照よりも柔らかい。 ○:対照と同等。 ×:対照の方が柔らかい。 ヌメリ性: ○:対照よりもはるかにヌメリが少ない。 △:対照よりもややヌメリが少ない。 ×:対照と同等。
−1〜1−2 以下の表1−1〜表1−6に示した(a−1)〜(a−
3)成分及び(b−1)〜(b−3)成分を用い、表1
−7及び1−8に示した配合により液体柔軟剤組成物を
調製して、柔軟性能とヌメリ性を評価し、その結果を表
1−7に示した。なお、(b−1)〜(b−3)成分
は、アミン化合物と等モル量の酸で中和した塩として使
用した。
木綿性の衣類に対して優れた柔軟性を付与するととも
に、ヌメリのない柔らかさとすることができることが明
らかである。
2−2 これらの実施例及び比較例は、本発明の第2の態様に関
するものである。
(商品名、ライオン株式会社製)により電気洗濯機を用
いて40℃で2回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分
すすぎ、試験布とした。次に、30℃の水道水30リッ
トルに対して、(A)成分が1gになるように、表2−
6及び表2−7に示した配合組成物を加えて均一に分散
させた。この溶液中に浴比30倍で各試験布を浸して3
分間処理した後、1分間脱水した。この様に処理した布
を風乾した後、20℃、45%RHの条件で24時間放
置した。これらの布についての柔軟性能の評価は、ライ
オンアクゾ株式会社製のアーカード2HT−75を13
質量%、塩化カルシウムを0.5質量%配合した混合物
を同条件で処理した布を対照にして一対比較を行ない、
次の基準で評価した。 ◎:対照よりも柔らかい。 ○:対照よりもやや柔らかい。 △:対照と同じ ×:対照の方が柔らかい。
/綿の混紡)を6×6cmに裁断し、これを市販の白肌
シャツ(綿製)に縫い付け、未縫い付けの白肌シャツと
して総量で1.5kgとなるように調節した。この布を
市販衣料用洗剤「スーパートップ」(商品名、ライオン
株式会社製)により電気洗濯機を用いて25℃で10回
繰り返し洗濯を行った。なお柔軟剤組成物は各洗浄サイ
クルのすすぎ2回目に(A)成分が1gとなるように投
入した。終了後、試験布を20℃、45%RHで24時
間乾燥させ、評価試験に用いた。これらの布について、
ライオンアクゾ株式会社社のアーカード2HT−75を
13質量%、塩化カルシウムを0.5質量%配合した混
合物を同条件で処理した布を対照にして、色あせ抑制効
果を次の基準で評価した。 ◎:対照よりも色あせが少ない。 ○:対照よりもやや色あせが少ない。 ×:対照よりも色あせした。
−1〜2−2 以下の表2−1〜表2−4に示した(a−1)〜(a−
3)成分及び(C)成分を用い、表2−5及び表2−6
に示した配合により液体柔軟剤組成物を調製して、柔軟
性能と色あせ抑制効果を評価し、その結果を表2−5に
示した。
合成繊維に対して優れた柔軟性を付与するとともに、す
すぎ時の色あせ抑制効果の点でも優れていることが明ら
かである。
Claims (2)
- 【請求項1】(A)下記の(a−1)、(a−2)及び
(a−3)成分からなる第4級アンモニウム塩の混合物
であって、該混合物全体の質量を基準として、5〜30
質量%の(a−1)成分、35〜70質量%の(a−
2)成分、及び10〜45質量%の(a−3)成分から
なる、第4級アンモニウム塩の混合物、及び、(B)下
記の(b−1)、(b−2)及び(b−3)成分からな
る第3級アミンまたはその中和物、あるいはそれらの混
合物であって、該混合物全体の質量を基準として、60
〜100質量%の(b−1)成分、0〜30質量%の
(b−2)成分、及び0〜20質量%の(b−3)成分
からなる、第3級アミンまたはその中和物、あるいはそ
れらの混合物を含有する、液体柔軟剤組成物。 (a−1)成分: 分子内に3つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(I): 【化1】 で表わされる第4級アンモニウム塩。 (a−2)成分: 分子内に2つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(II): 【化2】 で表わされる第4級アンモニウム塩。 (a−3)成分: 分子内に1つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(III): 【化3】 で表わされる第4級アンモニウム塩。 (式(I)〜(III)中、R1〜R3及びR5〜R7は、そ
れぞれ炭素数10〜24の直鎖または分岐の飽和または
不飽和炭化水素基を表し、それらは互いに同一であって
も異なっていてもよく、R4は炭素数1〜4のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基を表わし、nは2〜4の
整数、mは0〜3の整数、pは2〜4の整数であり、各
n、m及びpは、それぞれ互いに同一であっても異なっ
ていてもよい。X-は柔軟剤適合アニオンである。) (b−1)成分: 分子内に3つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(IV): 【化4】 で表わされる第3級アミンまたはその中和物。 (b−2)成分: 分子内に2つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(V): 【化5】 で表わされる第3級アミンまたはその中和物。 (b−3)成分: 分子内に1つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(VI): 【化6】 で表わされる第3級アミンまたはその中和物。 (式(IV)〜(VI)中、R11〜R16は、それぞれ炭素数
10〜24の直鎖または分岐の飽和または不飽和炭化水
素基を表し、それらは互いに同一であっても異なってい
てもよく、n’は2〜4の整数、m’は0〜3の整数、
p’は2〜4の整数であり、各n’、m’及びp’は、
それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよい。) - 【請求項2】 請求項1に記載されている(A)成分、
及び、(C)脂肪酸あるいは脂肪酸アルキルエステルと
エステルあるいはアミド結合を形成することができる活
性水素を1〜3個有する短鎖第3級アミンまたはその中
和物及び/またはその4級化物、を含有する、液体柔軟
剤組成物。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003105671A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
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JP2006063499A (ja) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Lion Corp | 繊維製品用液状仕上げ剤組成物 |
JP4633408B2 (ja) * | 2004-08-30 | 2011-02-16 | ライオン株式会社 | 繊維製品用液状仕上げ剤組成物 |
JP2010037691A (ja) * | 2008-08-07 | 2010-02-18 | Kao Corp | 柔軟剤組成物 |
JP2011132639A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Kao Corp | 衣料用柔軟剤組成物 |
JP2013122097A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-20 | Kao Corp | 袋状柔軟剤物品 |
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