JP2001181972A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents

液体柔軟剤組成物

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JP2001181972A
JP2001181972A JP36932399A JP36932399A JP2001181972A JP 2001181972 A JP2001181972 A JP 2001181972A JP 36932399 A JP36932399 A JP 36932399A JP 36932399 A JP36932399 A JP 36932399A JP 2001181972 A JP2001181972 A JP 2001181972A
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直行 江川
Ken Sumida
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Hiroo Miyasaka
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【課題】 各種の合成繊維に対して優れた柔軟性を付与
するとともに、凍結復元時の分散安定性に優れた液体柔
軟剤組成物を提供する。 【解決手段】 (A)5〜30質量%の分子内に3つの
長鎖アルキルまたはアルケニル基を有する第4級アンモ
ニウム塩、35〜70質量%の分子内に2つの長鎖アル
キルまたはアルケニル基を有する第4級アンモニウム
塩、及び10〜45質量%の分子内に1つの長鎖アルキ
ルまたはアルケニル基を有する第4級アンモニウム塩か
らなる、第4級アンモニウム塩の混合物、及び、(B)
C8〜20一級アルコールに、アルキレンオキシドを平
均で10〜100モル付加した、非イオン活性剤を含有
する、液体柔軟剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体柔軟剤組成物
に関する。特に、本発明は、各種の合成繊維に対して優
れた柔軟性を付与し得る、液体柔軟剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、家庭用の液体柔軟剤組成物として
市販されている商品には、少量で良好な柔軟効果が得ら
れることから、1分子中に1〜2個の長鎖アルキルまた
はアルケニル基を有する第4級アンモニウム塩を主成分
とした組成物が用いられていた。このような第4級アン
モニウム塩を用いた液体柔軟剤組成物は、木綿類に対し
ては十分な柔軟効果を付与するものであった。しかしな
がら、このような液体柔軟剤組成物は、アクリル系、ポ
リエステル系、ポリアミド系などの合成繊維に対しては
効果が充分であるとは言いがたく、さらに高濃度で処理
すると衣料の風合いが損なわれてしまう場合があるとい
う問題を有していた。一方、液体柔軟剤組成物がその柔
軟仕上げ効果を有効に発揮するためには、基剤である第
4級アンモニウム塩を水媒体中に安定に分散させておく
必要がある。また、柔軟仕上げ剤は、搬送や保存の際に
低温にさらされることにより凍結する場合があるが、一
旦凍結後に室温に戻って解凍された際になお、分散安定
性を有するものである必要がある。近年、合成繊維に対
する柔軟性能を向上させることを目的とした柔軟仕上げ
剤用の基剤として、1分子中に3つのアルキル基を有す
る第4級アンモニウム塩が注目されている(例えば、特
開平10−77575号公報)。しかしながら、このよ
うな第4級アンモニウム塩は結晶性が強いため、水媒体
中に安定に分散させておく事が非常に困難であり、問題
がある。また、特開平3−287866号公報、特開平
3−287867号公報には、モノ、ジ、トリエステル
第4級アンモニウム塩とイミダゾリン化合物を特定比率
で混合して得られる柔軟仕上げ剤により、各種繊維に対
する柔軟性能の向上を図る技術が開示されている。しか
しながら、これらの柔軟剤組成物は、柔軟性能は向上す
るものの、上記のような凍結復元時の分散安定性に問題
があった。
【0003】さらに、環境への影響についての配慮か
ら、近年、液体柔軟剤組成物用の基剤についても、環境
への影響の少ない生分解性等に優れたものを使用するこ
とが望まれている。例えば、特開平6−228877号
公報、特開平7−3649号公報には、エステル基を含
む第4級アンモニウム塩を含有する柔軟剤組成物が記載
されている。このような第4級アンモニウム塩は、良好
な生分解性を得ることを目的として、炭素鎖中にエステ
ル結合を持たせたものが多く、加水分解が進行しやすい
ことから、これを防止するために、組成物のpHを酸性
側に維持する必要がある。その一方で、柔軟剤としての
商品価値を高めるために、液体柔軟剤組成物の成分とし
て色素を配合することにより、液体柔軟剤組成物に着色
することが一般におこなわれているが、液体柔軟剤組成
物のpHが酸性である場合には、処理中に繊維に色素が
染着したり、保存中に退色を生じる等の問題が生ずる。
このため、pHが酸性下であっても安定な色素を配合す
ることにより、生分解性が良好でかつ着色され、しかも
色調安定性の高い液体柔軟剤組成物を得ることが試みら
れている。例えば、特開平7−18574号公報には、
特定の青色色素と特定のキレート剤を組み合わせて使用
することが開示されており、また、特開平7−1857
3号公報には、ジ長鎖第4級アンモニウム塩と特定の赤
色色素を組み合わせて使用することが開示されている。
しかしながら、これらの方法は、いずれも使用可能な色
素が上記特定の色素に制限されてしまうことから、色素
配合の選択の自由度が低く、この点で十分とは言えな
い。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明
は、各種の合成繊維に対して優れた柔軟性を付与すると
ともに、分散性、中でも凍結復元時の分散安定性に優れ
た液体柔軟剤組成物を提供することを、第1の目的とす
る。
【0005】本発明はまた、基剤の生分解性が高く、か
つ様々な色素を使用することによって所望の着色を行な
うことが可能であるとともに、色調安定性の高い、液体
柔軟剤組成物を提供することを、第2の目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究した結果、特定のトリ長鎖アルキ
ル(またはアルケニル)第4級アンモニウム塩、ジ長鎖
アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウム塩及
びモノ長鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモ
ニウム塩の混合物を、特定の構造を有する非イオン活性
剤と併用することにより、上記第1の課題を解決し得る
ことを見いだした。
【0007】本発明者らはまた、上記第4級アンモニウ
ム塩の混合物を、特定の構造を有する色素及び金属キレ
ート剤及び/または酸化防止剤と併用することにより、
上記第2の課題を解決し得ることを見いだした。
【0008】すなわち、本発明は、その第1の態様とし
て、(A)下記の(a−1)、(a−2)及び(a−
3)成分からなる第4級アンモニウム塩の混合物であっ
て、該混合物全体の質量を基準として、5〜30質量%
の(a−1)成分、35〜70質量%の(a−2)成
分、及び10〜45質量%の(a−3)成分からなる、
第4級アンモニウム塩の混合物、及び、(B)炭素数が
8〜20の分岐アルキル基または分岐アルケニル基を有
する一級アルコールに、アルキレンオキシドを平均で1
0〜100モル付加した、非イオン活性剤、を含有す
る、液体柔軟剤組成物を提供する。 (a−1)成分: 分子内に3つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(I):
【0009】
【化4】
【0010】で表わされる第4級アンモニウム塩。 (a−2)成分: 分子内に2つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(II):
【0011】
【化5】
【0012】で表わされる第4級アンモニウム塩。 (a−3)成分: 分子内に1つの長鎖アルキルまたは
アルケニル基を有し、次の一般式(III):
【0013】
【化6】
【0014】で表わされる第4級アンモニウム塩。 (式(I)〜(III)中、R1〜R3及びR5〜R7は、そ
れぞれ炭素数10〜24の直鎖または分岐の飽和または
不飽和炭化水素基を表し、それらは互いに同一であって
も異なっていてもよく、R4は炭素数1〜4のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基を表わし、nは2〜4の
整数、mは0〜3の整数、pは2〜4の整数であり、各
n、m及びpは、それぞれ互いに同一であっても異なっ
ていてもよい。X-は柔軟剤適合アニオンである。)
【0015】本発明はまた、その第2の態様として、上
記(A)成分、(C)スルホン酸基またはその塩を有す
る赤色色素、青色色素、黄色色素、紫色色素から選ばれ
る1種または2種類上の色素、及び、(D)金属キレー
ト剤及び/または酸化防止剤、を含有する、液体柔軟剤
組成物を提供する。
【0016】
【発明の実施の形態】まず、本発明の第1の態様及び第
2の態様に共通する(A)成分について説明する。
【0017】本発明で用いる(A)成分は、液体柔軟剤
組成物の基剤であって、上記一般式(I)で表されるト
リ長鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウ
ム塩((a−1)成分)、一般式(II)で表されるジ長
鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウム塩
((a−2)成分)及び一般式(III)で表されるモノ
長鎖アルキル(またはアルケニル)第4級アンモニウム
塩((a−3)成分)の、特定比率の混合物である。上
記一般式(I)〜(III)中、R1〜R3及びR5〜R
7は、それぞれ炭素数10〜24、好ましくは14〜2
0のアルキル又はアルケニル基である。R1〜R3及びR
5〜R7は、(a−1)〜(a−3)の各成分の分子内に
おける炭素数17以上の脂肪酸残基の質量比率が50%
以上となるように選ばれるのが望ましく、好ましくは7
0%以上、特に好ましくは80%以上である。また、R
1〜R3及びR5〜R7は、(a−1)〜(a−3)の各成
分の分子内に飽和高級脂肪酸残基または不飽和高級脂肪
酸残基のみが存在するようなものであってもよく、ある
いは両者が併存するようなものであってもよい。各成分
の分子内における飽和/不飽和脂肪酸残基の比率は、質
量比で10/0〜1/9の範囲内であるのが望ましく、
好ましくは10/0〜3/7、特に好ましくは10/0
〜5/5である。R1〜R3及びR5〜R7として不飽和の
基が存在する場合、その立体異性体構造がシス体または
トランス体のいずれか一方のみであってもよく、あるい
は両者が併存していてもよい。不飽和基におけるシス体
/トランス体の比率は、質量比で25/75〜100/
0の範囲内であるのが望ましい。R1〜R3及びR5〜R7
は、具体的には、例えばオレイン酸、エライジン酸、リ
ノール酸、リノレイン酸などの不飽和高級脂肪酸に由来
する残基、あるいはステアリン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸、ラウリン酸等の飽和高級脂肪酸に由来する残
基であってよい。これらの残基は、牛脂、豚脂、パーム
油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油な
どの天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸、脂肪酸
エステルに由来する残基であり得るが、分解後に水添し
ても構わない。
【0018】上記一般式(I)〜(III)中、R4は、炭
素数1〜4のアルキル基またはヒドロキシアルキル基で
ある。R4の例として、具体的にはメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキシエチル基が挙げ
られるが、特にメチル基、エチル基が好ましく用いられ
る。また、上記一般式(I)〜(III)中、pは2〜4
の整数であり、好ましくは2または3であって、pが3
の場合、Cp2pで表される基は、イソプロピル基であ
るのが望ましい。また、nは2〜4の整数であり、好ま
しくは2である。さらに、mは0〜3の整数であり、好
ましくは0または1である。各n、m及びpは、それぞ
れ互いに同一であってもよく、あるいは相互に異なって
いてもよい。さらに、X-は柔軟剤適合アニオン、すな
わち、一般式(I)〜(III)第4級アンモニウム塩が
液体柔軟剤組成物用の基剤として機能し得るような任意
のアニオンである。X-で表される柔軟剤適合アニオン
として、具体的には塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン
原子アニオンやメチル硫酸、エチル硫酸、メチル炭酸な
どのアニオンが挙げられる。X-は、好ましくは塩素、
臭素、メチル硫酸のアニオンであり、特にメチル硫酸ア
ニオンが好ましい。
【0019】本発明の(a−1)〜(a−3)成分とし
て使用可能な第4級アンモニウム塩の具体例を、以下に
示す。 (a−1)成分:
【0020】
【化7】
【0021】(a−2)成分:
【0022】
【化8】
【0023】(a−3)成分:
【0024】
【化9】
【0025】本発明で用いる(A)成分は、上記(a−
1)成分、(a−2)成分及び(a−3)成分を特定比
率で組み合わせることによって得られる、第4級アンモ
ニウム塩の混合物である。液体柔軟剤組成物の各種合成
繊維に対する柔軟性付与性能の観点から、(A)成分全
体の質量を基準として、(a−1)成分の割合は5質量
%以上、(a−2)成分の割合は70質量%以下、(a
−3)成分の割合は45質量%以下、好ましくは35質
量%以下である。また、本発明の液体柔軟剤組成物の効
果を得る観点から、(A)成分全体の質量を基準とし
て、(a−1)成分の割合は30質量%以下、好ましく
は25質量%以下、(a−2)成分の割合は35質量%
以上、好ましくは45質量%以上、(a−3)成分の割
合は10質量%以上、好ましくは15質量%以上であ
る。(a−1)〜(a−3)の各成分は、第4級アンモ
ニウム塩の製造方法として当業者に知られている任意の
通常の方法により、製造することができる。例えば、該
当する短鎖3級アミンと脂肪酸または脂肪酸メチルエス
テルとの縮合反応によって得られた長鎖エステルアミン
を、ジメチル硫酸などの4級化剤で4級化することによ
って、得ることが可能である。この場合、未反応物質で
ある短鎖3級アミン、脂肪酸、脂肪酸メチルエステル、
短鎖3級アミンの4級化物、モノ、ジ、トリ長鎖エステ
ルアミンが、(a−1)〜(a−3)成分に対して0.
05〜20質量%含まれていても、特に問題はない。
(A)成分の配合量は、少量の液体柔軟剤組成物により
十分な柔軟性付与性能を得るという観点、及び液体柔軟
剤組成物の製品粘度及びハンドリング性を好適なものと
するとの観点から、本発明の液体柔軟剤組成物中、液体
柔軟剤組成物全体の質量を基準として、3質量%〜50
質量%とするのが望ましく、好ましくは3質量%〜40
質量%、さらに好ましくは3質量%〜30質量%配合す
る。
【0026】次に、本発明の第1の態様における他の成
分について説明する。
【0027】本発明で用いる(B)成分は、特定の構造
を有する一級アルコールにアルキレンオキシドを付加す
ることにより得られる非イオン活性剤である。具体的に
は、(B)成分は、炭素数が8〜20の分岐アルキル基
または分岐アルケニル基を有する一級アルコールに、ア
ルキレンオキシドを平均で10〜100モル付加した非
イオン活性剤である。上記一級の分岐アルコールの炭素
数は、好ましくは10〜16であり、特に好ましくは1
3である。本発明に用いる(B)成分の原料アルコール
として一級の分岐アルコールを採用することとしている
のは、直鎖型のアルコール、または分岐であっても二級
のアルコールを用いる場合に比べて、液体柔軟剤組成物
の凍結復元後の分散安定性を確保するという観点におい
て優れているためである。また、上記一級の分岐アルコ
ールに付加するアルキレンオキシドとしては、エチレン
オキシドを単独で使用するのが好ましいが、エチレンオ
キシドとともにプロピレンオキシドを付加してもよい。
上記一級の分岐アルコールにエチレンオキシド及びプロ
ピレンオキシドをともに付加させる場合、これらを付加
する順序としては、いずれが先であってもよい。アルキ
レンオキシドの平均付加モル数は、好ましくは20〜8
0モルであり、特に好ましくは30〜60モルである。
また、プロピレンオキシドをエチレンオキシドとともに
付加する場合、プロピレンオキシドの平均付加モル数
は、1〜5モルとすることができ、好ましくは1〜3モ
ルである。
【0028】本発明に使用し得る(B)成分の具体例と
しては、一級イソデシルアルコールにエチレンオキシド
(EO)を平均20モル付加した物、一級イソトリデシ
ルアルコールにEOを平均40モル付加した物、一級イ
ソトリデシルアルコールにEOを平均60モル付加した
物、及び一級イソへキサデシルアルコールにEOを平均
60モル付加した物が挙げられる。
【0029】本発明で使用する(B)成分は、例えば、
プロピレンあるいはブチレンを原料とし、そのn量体
(プロピレンの場合は3〜6量体、ブチレンの場合は2
〜4量体など)を調製した後、オキソ反応によりアルデ
ヒドとし、水添して得た一級アルコールに、当業者に知
られた通常の方法で酸化アルキレンを付加することによ
り、調製することができる。
【0030】(B)成分の配合量は、凍結復元後の分散
安定性が良好な液体柔軟剤組成物を得るという観点、及
び液体柔軟剤組成物の粘度を好適なものとするとの観点
から、本発明の液体柔軟剤組成物中、液体柔軟剤組成物
全体の質量を基準として、0.1質量%〜10質量%と
するのが望ましく、好ましくは0.1質量%〜5質量
%、さらに好ましくは0.3質量%〜2質量%配合す
る。
【0031】本発明の液体柔軟剤組成物のpHは、(a
−1)〜(a−3)成分に含まれるエステル結合が切断
され、加水分解が進行するのを抑制するため、2〜5の
範囲内とするのが望ましく、好ましくは2〜4.5の範
囲内とする。本発明の液体柔軟剤組成物のpHを調整す
るために配合する酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン
酸等の無機塩や、酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン
酸、マレイン酸などの炭素数6以下の有機酸等を使用す
ることができ、中でも塩酸、硫酸が好ましい。また、液
体柔軟剤組成物のpHの調整を目的として、必要に応じ
て水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ化
合物を用いても良い。
【0032】本発明の液体柔軟剤組成物には、柔軟処理
した合成繊維に適当なハリを付与し、さらにはアイロン
のすべり性を改善することなどを目的として、ジメチル
ポリシロキサンおよび/または部分的にアミノ基、カル
ボキシル基またはポリオキシエチレン基で変性されたジ
メチルポリシロキサン等のシリコーン化合物を配合する
ことができる。これらのシリコーン化合物を配合する場
合、その配合量は、液体柔軟剤組成物全体の質量を基準
として、0.1〜10質量%とすることができ、好まし
くは0.3〜5質量%、特に好ましくは0.5〜3質量
%である。
【0033】さらに、本発明の液体柔軟剤組成物には、
その他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。このような任意成分として、例えば、
液体柔軟剤組成物全体の質量を基準として、ジ長鎖アル
キルジメチル第4級アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル
トリメチル第4級アンモニウム塩を0.1〜2質量%、
ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸などの高級脂
肪酸を0.01〜0.5質量%、ステアリルアルコー
ル、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、一級
のイソトリデシルアルコールなどの高級アルコールを
0.01〜3質量%、ステアリン酸メチルエステル、オ
レイン酸メチルエステル、パルミチン酸メチルエステル
などの脂肪酸メチルエステルを0.01〜2質量%、脂
肪酸グリセリンエステルなどの非イオン活性剤を0.0
1〜1質量%、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化
カリウム、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化マ
グネシウムなどの水溶性塩を0.01〜2質量%、安息
香酸デナトリウム、8−アセチル化蔗糖、ブルシンなど
の変性剤を微量含んだエタノール、プロピレングリコー
ルやエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキシレン
グリコール、2,2,4−トリメチル−1,3ペンタン
ジオール、ベンジルアルコールなどの溶剤を1〜20質
量%、ケーソンCG等の抗菌剤を0.001〜0.1質
量%、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノー
ルなどの酸化防止剤を0.001〜0.1質量%、パラ
フィン、流動パラフィンなどの炭化水素を0.01〜
2.0質量%配合することができ、さらに、尿素、顔
料、染料、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料などを配合することができる。
【0034】香料としては、脂肪族エーテル、芳香族エ
ーテル等のエーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類
のオキサイド等のオキサイド類、アセタール類、ケター
ル類、フェノール類、フエノールエーテル類、脂肪酸、
テルペン系カルボン酸、水素化芳香族カルボン酸、芳香
族カルボン酸等の酸類、酸アマイド類、ニトロムスク
類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン類、ピロ
ール、インドール等の含窒素化合物等々の合成香料及び
動物、植物からの天然香料、天然香料及び/又は合成香
料を含む調合香料の1種又は、2種以上を混合し使用す
ることができる。例えば、1996年化学工業日報社刊
印藤元一著「合成香料 化学と商品知識」、1969年
MONTCLAIR,N.J.刊STEFFEN AR
CTANDER著“Perfume and Flav
or Chemicals”等に記載の香料が使用でき
る。以下に主な香料名を示す。オイゲノール、ゲラニオ
ール、バクダノール、ジプロピレングリコール、リナロ
ール、フェニルエチルアルコール、9−デセン−1−オ
ール、シトロネロール、イソオイゲノール、セドロー
ル、シス−3−ヘキセノール、ネロール、ターピネオー
ル、ボルネオール、シス−3−ヘキセニルサリシレー
ト、ジブチルヒドロキシトルエン、メチルアトラレー
ト、メントール、テトラヒドロリナロール、ジメチルベ
ンジルカルビノール、ゲラニルアセテート、シトロネリ
ルアセテート、フェニルエチルアセテート、メチルジヒ
ドロジャスモネート、ベンジルアセテート、リナリルア
セテート、ターピニルアセテート、アセチルセドレン、
p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、2−
tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、メチルア
ンスラニレート、ヂメチルベンジルカービニルアセテー
ト、ノナナール、デカナール、ウンデカナール、2−メ
チルウンデカナール、アニスアルデヒド、ヘリオトロピ
ン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、リ
ラール、バニリン、エチルバニリン、ムスコン、シクロ
ヘキサデセノン、ムスクケトン、トナリド、ヨノン、メ
チルヨノン、イソ イー スーパー、β−メチルナフチ
ルケトン、カシメラン、ダマスコン、リモネン、ピネ
ン、ミルセン、カリオフィレン、シクロペンタデカノリ
ド、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、クマリ
ン、ガラクソリド、アンブロキサン、セドリルメチルエ
ーテル、ファレナール、インドール、ベンジルアルコー
ル、ベンジルサリシレート、パラターシャリーブチルシ
クロヘキサノール、オルトターシャリーブチルシクロヘ
キサノール、シンナミックアルコール、フェノキシエタ
ノール、ジヒドロリナロール、ミルセノール、ヘキサノ
ール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカ
ノール、ウンデカノール、3−オクタノール、1−オク
テンー3−オール、9−デセノール、トランスー2−シ
スー6−ノナジエノール、ファルネソール、ネロリドー
ル、ビサボロール、パチュリアルコール、ベチベロー
ル、p−ターシャリーブチルシクロヘキサノール、アン
ブリノール、1−(2−t−ブチルシクロヘキシルオキ
シ)−2−ブタノール、ジヒドロミルセノール、ジメト
ール、ジミルセトール、フェンチールアルコール、ヘキ
シルサリシレート、ヒドロトロピックアルコール、マイ
ヨール、メチルサリシレート、ムゴール、ノピルアルコ
−ル、ネロ−ル、オキシフェニロン、ラバンジュロー
ル、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、ブラマノ
ール、ポリサントール、エバノール、ジメチルベンジル
カルビノール、テトラヒドロムゴール、テトラヒドロゲ
ラニオール、チモール、カルバクロール、アリルアミル
グリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、
アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミ
ルアセテート、イソアミルサリシレート、アセチルユゲ
ノール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテー
ト、ボルニルアセテート、ブチルブチレート、ベンジル
フォーメート、セドリルアセテート、シトロネリルフォ
ーメート、シクラセット、シクラプロップ、シンナミル
アセテート、フルテート、フェニルエチルフェニルアセ
テート、ゲラニルフォーメート、シス−3−ヘキセニー
ルアセテート、ヘキシルサリシレート、イソボルニルア
セテート、イソノニルアセテート、ジャスマール、メン
チルアセテート、メチルサリシレート、ノピルアセテ−
ト、ネリルアセテ−ト、メチルフェニルアセテ−ト、ネ
オベルガメート、エチルー2−メチルペンタノエート、
スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネー
ト、テトラヒドロリナリールアセテート、テトラヒドロ
ゲラニールアセテート、ベルドックス、シスー3−ヘキ
セナール、トランスー2−ヘキセナール、ヘヘプタナー
ル、オクタナール、アドキサール、アミルシンナミック
アルデヒド、ベンツアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、シトラール、シトラサール、シトロネラール、シク
ラメンアルデヒド、p−エチルー2,2−ジメチルヒド
ロシンナムアルデヒド、3−(p−t−ブチルフェニ
ル)−プロピルアルデヒド、クミンアルデヒド、デュピ
カール、ヘリオナール、ヒヤシンスアルデヒド、ヒドロ
キシシトロネラール、イソシクロシトラール、リグスト
ラール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ト
リプラール、4−トリシクロデシリデンブタナール、ト
リメチルシクロヘキセンメチルブタナール、サフラナー
ル、ペリラアルデヒド、α―メチレンシトロネラール、
ウンデシレンアルデヒド、ジメチルオクタナール、トリ
メチルウンデセナール、トランスー2−ノネナール、ア
セトフェノン、カルボン、セレストリッド、シスジャス
モン、キャロン、ジヒドロジャスモン、ジフェニルオキ
サイド、コアボン、メチルラベンダーケトン、シベト
ン、シクロペンタデカノン、オキサヘキサデセン−2−
オン、オリボン、オキシフェニロン、トラセオライド、
アセチルセドレン、メチルラベンダーケトン、イソシク
レモン、イロン、α―ダイナスコン、イソダマスコン、
ダマセノン、ネロン、3,3−ジメチルシクロヘキシル
メチルケトン、p−ターシャリルーブチルシクロヘキサ
ノン、シクロテン、トリメチルシクロペンタノン、ヘキ
シルシクロペンタノン、マルトール、エチルマルトー
ル、ソトロン、2,5−ジメチルー4−ヒドロキシー3
(2H)−フラノン、テルピネン、フェランドレン、p
−サイメン、ファルネセン、3−カレン、テルピノーレ
ン、カンフェン、サビネン、ビサボレン、セドレン、グ
アイエン、ジフェニル、ジフェニルメタン、アンブレッ
トリッド、n−ブチルフタリド、プロピリデンフタリ
ド、ブチリデンフタリド、δ―ヘキサラクトン、δ―オ
クタラクトン、δ―ノナラクトン、δ−2−デセノラク
トン、δ―ウンデカラクトン、δ―ドデカラクトン、δ
―テトラデカラクトン、ラクトスカトン、γ―ヘキサラ
クトン、γ―オクタラクトン、γ―ノナラクトン、ウイ
スキーラクトン、アンゲリカラクトン、γ―ドデカラク
トン、γ―ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、シ
スジャスモンラクトン、シクロヘキシルラクトン、ε―
デカラクトン、ε―ドデカラクトン、エチレンドデカン
ジオエート、シクロヘキサデカノリド、10−オキサヘ
キサデカノリド、11−キサヘキサデカノリド、12−
オキサヘキサデカノリド、エチレンブラシレ−ト、14
−メチル−ヘキサデセノリド、14−メチル−ヘキサデ
カノリド、オシメンエポキシド、パラクレジールメチル
エーテル、ローズオキサイド、シンナミルニトリル、ク
ミニルニトリル、キノリン、イソキノリン、p−メチル
キノリン、6−イソプロピルキノリン、イソブチルキノ
リン、ヤラヤラ、酢酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカ
ン酸、ゲラン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、安
息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、ヒドロケイ皮酸、バニ
リン酸、アニス油、ベイ油、ボアドローズ油、カナンガ
油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレン
ジ油、マンダリン油、タンジェリン油、バジル油、ナツ
メグ油、シトロネラ油、クローブ油、コリアンダー油、
エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、
ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ラバンジ
ン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライ
ム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ
油、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン
油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、ク
ラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、
スパイクラベンダー油、スターアニス油、タイム油、ト
ンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、ベチバー
油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、ベ
ンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベロ
ーズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベット
チンキ、アンバーグリスチンキ。又、香料の溶剤又は、
保留剤としてジエチルフタレート、ベンジルベンゾエー
ト、イソプロピールミリステート、ハーコリン、イソペ
ンタン、オレンジテルペン、等を使用する事が出来る。
なお、香料は実施例の香料に限定されない。
【0035】さらに、本発明の第2の態様における他の
成分について説明する。
【0036】本発明で用いる(C)成分は、スルホン酸
基またはその塩を有する赤色色素、青色色素、黄色色
素、紫色色素から選ばれる1種または2種類上の色素で
ある。スルホン酸基が塩を形成している場合、塩は例え
ばナトリウム塩(−SO3Na)であってよい。色素と
しては、直接染料、酸性染料、反応染料などを使用する
ことができるが、これらに限られない。
【0037】本発明に使用可能な色素の具体例として、
以下のものが挙げられる。 赤色色素: C.I.Acid Red 18 C.I.Acid Red 27 C.I.Acid Red 52 C.I.Acid Red 82 C.I.Acid Red 114 C.I.Acid Red 138 C.I.Acid Red 186 C.I.Direct Red 2 C.I.Direct Red 23 C.I.Direct Red 31 C.I.Direct Red 79 C.I.Direct Red 81 C.I.Reactive Red 6 C.I.Reactive Red 17 青色色素: C.I.Acid Blue 9 C.I.Acid Blue 40 C.I.Acid Blue 45 C.I.Acid Blue 62 C.I.Acid Blue 74 C.I.Acid Blue 113 C.I.Acid Blue 127 C.I.Direct Blue 1 C.I.Direct Blue 15 C.I.Direct Blue 71 C.I.Direct Blue 78 C.I.Direct Blue 86 C.I.Direct Blue 106 C.I.Direct Blue 168 C.I.Reactive Blue 4 C.I.Reactive Blue 19 C.I.Reactive Blue 83 C.I.Reactive Blue 231 黄色色素 C.I.Acid Yellow 1 C.I.Acid Yellow 7 C.I.Acid Yellow 23 C.I.Acid Yellow 141 C.I.Direct Yellow 12 C.I.Direct Yellow 44 C.I.Direct Yellow 50 C.I.Reactive Yellow 3 C.I.Reactive Yellow 17 紫色色素 C.I.Acid Violet 7 C.I.Acid Violet 9 C.I.Acid Violet 43 C.I.Acid Violet 49 C.I.Acid Violet 97 C.I.Acid Violet 106 C.I.Direct Violet 48 C.I.Reactive Violet 2 C.I.Reactive Violet 4
【0038】(C)成分の配合量は、所望の液体柔軟剤
組成物の色調に応じて、適宜決定することができる。液
体柔軟剤組成物の色調を、外観上好ましい範囲内のもの
とするとの観点から、本発明の液体柔軟剤組成物中、液
体柔軟剤組成物全体の質量を基準として、0.1〜10
0ppmとするのが望ましく、好ましくは1〜50pp
m、さらに好ましくは2〜40ppm配合する。
【0039】本発明で用いる(D)成分は、金属キレー
ト剤及び/または酸化防止剤である。本発明に使用しう
る金属キレート剤の例としては、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩などに代表される
アミノカルボン酸類、トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩
に代表される無機リン化合物、1−ヒドロキシエタン−
1,1−ジホスホン酸塩や下記一般式 (IV)〜(VII)
で示される化合物に代表されるポリホスホン酸類、フィ
チン酸に代表される有機リン酸類が挙げられる。これら
のうち、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸
塩が特に好ましい。また、金属キレート剤を液体柔軟剤
組成物に配合する場合、遊離の酸として配合してもよ
く、塩として配合してもよい。
【0040】
【化10】
【0041】また、酸化防止剤の例としては、2,6−
ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、ブチル
化ヒドロキシアニソール、2,6−ジーtert−ブチ
ル4−エチルフェノール等の酸化防止剤が挙げられ、中
でも2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノ
ールが好ましい。金属キレート剤と酸化防止剤とを併用
する場合、その比率は質量比で1/99〜50/50で
あるのが望ましく、好ましくは5/95〜35/65、
特に好ましくは5/95〜20/80である。(D)成
分の配合量は、液体柔軟剤組成物が増粘などを生ずるこ
となく、経時的に安定なものとするとの観点、及び十分
な色素の退色抑制効果を得るという観点から、本発明の
液体柔軟剤組成物中、液体柔軟剤組成物全体の質量を基
準として、1〜500ppmとするのが望ましく、好ま
しくは10〜500ppm、さらに好ましくは50〜4
00ppm配合する。
【0042】本発明の液体柔軟剤組成物のpHは、(a
−1)〜(a−3)成分に含まれるエステル結合が切断
され、加水分解が進行するのを抑制するため、2〜5の
範囲内とするのが望ましく、好ましくは2〜4.5の範
囲内とする。本発明の液体柔軟剤組成物のpHを調整す
るために配合する酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン
酸等の無機塩や、酢酸、乳酸、グリコール酸、クエン
酸、マレイン酸などの炭素数6以下の有機酸等を使用す
ることができ、中でも塩酸、硫酸が好ましい。また、液
体柔軟剤組成物のpHの調整を目的として、必要に応じ
て水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ化
合物を用いても良い。
【0043】本発明の液体柔軟剤組成物には、柔軟処理
した合成繊維に適当なハリを付与し、さらにはアイロン
のすべり性を改善することなどを目的として、ジメチル
ポリシロキサンおよび/または部分的にアミノ基、カル
ボキシル基またはポリオキシエチレン基で変性されたジ
メチルポリシロキサン等のシリコーン化合物を配合する
ことができる。これらのシリコーン化合物を配合する場
合、その配合量は、液体柔軟剤組成物全体の質量を基準
として、0.1〜10質量%とすることができ、好まし
くは0.3〜5質量%、特に好ましくは0.5〜3質量
%である。
【0044】さらに、本発明の液体柔軟剤組成物には、
その他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合され
る公知の成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。このような任意成分として、例えば、
液体柔軟剤組成物全体の質量を基準として、ジ長鎖アル
キルジメチル第4級アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル
トリメチル第4級アンモニウム塩を0.1〜2質量%、
N,N,Nトリアシロイルオキシエチルアミンを0.0
5〜4.5質量%、N,Nジアシロイルオキシエチルー
N−ヒドロキシエチルアミンを0.03〜2質量%、N
−アシロイルオキシエチルーN,N−ジヒドロキシエチ
ルアミンを0.03〜1質量%、トリエタノールアミ
ン、メチルジエタノールアミンなどの3級アミン、その
中和物及びその4級化物を0.05〜10質量%、ステ
アリン酸、オレイン酸、パルミチン酸などの高級脂肪酸
を0.01〜0.5質量%、ステアリルアルコール、パ
ルミチルアルコール、オレイルアルコールなどの高級ア
ルコールを0.01〜3質量%、ステアリン酸メチルエ
ステル、オレイン酸メチルエステル、パルミチン酸メチ
ルエステルなどの脂肪酸メチルエステルを0.01〜2
質量%、脂肪酸グリセリンエステル、ポリオキシエチレ
ン(5〜100モル)直鎖アルキル又はアルケニル(C
12〜C24:直鎖)エーテルなどの非イオン活性剤を0.
01〜10質量%、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、
塩化カリウム、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、塩
化マグネシウムなどの水溶性塩を0.01〜2質量%、
安息香酸デナトリウム、8−アセチル化蔗糖、ブルシン
などの変性剤を微量含んだエタノール、プロピレングリ
コールやエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキシ
レングリコール、2,2,4−トリメチル−1,3ペン
タンジオール、ベンジルアルコールなどの溶剤を1〜2
0質量%、ケーソンCGなどの抗菌剤を0.001〜
0.1質量%、パラフィン、流動パラフィンなどの炭化
水素0.01〜2質量%配合することができ、さらに、
尿素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、
香料などを配合することができる。
【0045】香料としては、脂肪族エーテル、芳香族エ
ーテル等のエーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類
のオキサイド等のオキサイド類、アセタール類、ケター
ル類、フェノール類、フエノールエーテル類、脂肪酸、
テルペン系カルボン酸、水素化芳香族カルボン酸、芳香
族カルボン酸等の酸類、酸アマイド類、ニトロムスク
類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン類、ピロ
ール、インドール等の含窒素化合物等々の合成香料及び
動物、植物からの天然香料、天然香料及び/又は合成香
料を含む調合香料の1種又は、2種以上を混合し使用す
ることができる。例えば、1996年化学工業日報社刊
印藤元一著「合成香料 化学と商品知識」、1969年
MONTCLAIR,N.J.刊STEFFEN AR
CTANDER著“Perfume and Flav
or Chemicals”等に記載の香料が使用でき
る。以下に主な香料名を示す。オイゲノール、ゲラニオ
ール、バクダノール、ジプロピレングリコール、リナロ
ール、フェニルエチルアルコール、9−デセン−1−オ
ール、シトロネロール、イソオイゲノール、セドロー
ル、シス−3−ヘキセノール、ネロール、ターピネオー
ル、ボルネオール、シス−3−ヘキセニルサリシレー
ト、ジブチルヒドロキシトルエン、メチルアトラレー
ト、メントール、テトラヒドロリナロール、ジメチルベ
ンジルカルビノール、ゲラニルアセテート、シトロネリ
ルアセテート、フェニルエチルアセテート、メチルジヒ
ドロジャスモネート、ベンジルアセテート、リナリルア
セテート、ターピニルアセテート、アセチルセドレン、
p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、2−
tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、メチルア
ンスラニレート、ヂメチルベンジルカービニルアセテー
ト、ノナナール、デカナール、ウンデカナール、2−メ
チルウンデカナール、アニスアルデヒド、ヘリオトロピ
ン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、リ
ラール、バニリン、エチルバニリン、ムスコン、シクロ
ヘキサデセノン、ムスクケトン、トナリド、ヨノン、メ
チルヨノン、イソ イー スーパー、β−メチルナフチ
ルケトン、カシメラン、ダマスコン、リモネン、ピネ
ン、ミルセン、カリオフィレン、シクロペンタデカノリ
ド、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、クマリ
ン、ガラクソリド、アンブロキサン、セドリルメチルエ
ーテル、ファレナール、インドール、ベンジルアルコー
ル、ベンジルサリシレート、パラターシャリーブチルシ
クロヘキサノール、オルトターシャリーブチルシクロヘ
キサノール、シンナミックアルコール、フェノキシエタ
ノール、ジヒドロリナロール、ミルセノール、ヘキサノ
ール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカ
ノール、ウンデカノール、3−オクタノール、1−オク
テンー3−オール、9−デセノール、トランスー2−シ
スー6−ノナジエノール、ファルネソール、ネロリドー
ル、ビサボロール、パチュリアルコール、ベチベロー
ル、p−ターシャリーブチルシクロヘキサノール、アン
ブリノール、1−(2−t−ブチルシクロヘキシルオキ
シ)−2−ブタノール、ジヒドロミルセノール、ジメト
ール、ジミルセトール、フェンチールアルコール、ヘキ
シルサリシレート、ヒドロトロピックアルコール、マイ
ヨール、メチルサリシレート、ムゴール、ノピルアルコ
−ル、ネロ−ル、オキシフェニロン、ラバンジュロー
ル、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、ブラマノ
ール、ポリサントール、エバノール、ジメチルベンジル
カルビノール、テトラヒドロムゴール、テトラヒドロゲ
ラニオール、チモール、カルバクロール、アリルアミル
グリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、
アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミ
ルアセテート、イソアミルサリシレート、アセチルユゲ
ノール、ベンジルサリシレート、ベルガミールアセテー
ト、ボルニルアセテート、ブチルブチレート、ベンジル
フォーメート、セドリルアセテート、シトロネリルフォ
ーメート、シクラセット、シクラプロップ、シンナミル
アセテート、フルテート、フェニルエチルフェニルアセ
テート、ゲラニルフォーメート、シス−3−ヘキセニー
ルアセテート、ヘキシルサリシレート、イソボルニルア
セテート、イソノニルアセテート、ジャスマール、メン
チルアセテート、メチルサリシレート、ノピルアセテ−
ト、ネリルアセテ−ト、メチルフェニルアセテ−ト、ネ
オベルガメート、エチルー2−メチルペンタノエート、
スチラリールアセテート、スチラリールプロピオネー
ト、テトラヒドロリナリールアセテート、テトラヒドロ
ゲラニールアセテート、ベルドックス、シスー3−ヘキ
セナール、トランスー2−ヘキセナール、ヘヘプタナー
ル、オクタナール、アドキサール、アミルシンナミック
アルデヒド、ベンツアルデヒド、シンナミックアルデヒ
ド、シトラール、シトラサール、シトロネラール、シク
ラメンアルデヒド、p−エチルー2,2−ジメチルヒド
ロシンナムアルデヒド、3−(p−t−ブチルフェニ
ル)−プロピルアルデヒド、クミンアルデヒド、デュピ
カール、ヘリオナール、ヒヤシンスアルデヒド、ヒドロ
キシシトロネラール、イソシクロシトラール、リグスト
ラール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ト
リプラール、4−トリシクロデシリデンブタナール、ト
リメチルシクロヘキセンメチルブタナール、サフラナー
ル、ペリラアルデヒド、α―メチレンシトロネラール、
ウンデシレンアルデヒド、ジメチルオクタナール、トリ
メチルウンデセナール、トランスー2−ノネナール、ア
セトフェノン、カルボン、セレストリッド、シスジャス
モン、キャロン、ジヒドロジャスモン、ジフェニルオキ
サイド、コアボン、メチルラベンダーケトン、シベト
ン、シクロペンタデカノン、オキサヘキサデセン−2−
オン、オリボン、オキシフェニロン、トラセオライド、
アセチルセドレン、メチルラベンダーケトン、イソシク
レモン、イロン、α―ダイナスコン、イソダマスコン、
ダマセノン、ネロン、3,3−ジメチルシクロヘキシル
メチルケトン、p−ターシャリルーブチルシクロヘキサ
ノン、シクロテン、トリメチルシクロペンタノン、ヘキ
シルシクロペンタノン、マルトール、エチルマルトー
ル、ソトロン、2,5−ジメチルー4−ヒドロキシー3
(2H)−フラノン、テルピネン、フェランドレン、p
−サイメン、ファルネセン、3−カレン、テルピノーレ
ン、カンフェン、サビネン、ビサボレン、セドレン、グ
アイエン、ジフェニル、ジフェニルメタン、アンブレッ
トリッド、n−ブチルフタリド、プロピリデンフタリ
ド、ブチリデンフタリド、δ―ヘキサラクトン、δ―オ
クタラクトン、δ―ノナラクトン、δ−2−デセノラク
トン、δ―ウンデカラクトン、δ―ドデカラクトン、δ
―テトラデカラクトン、ラクトスカトン、γ―ヘキサラ
クトン、γ―オクタラクトン、γ―ノナラクトン、ウイ
スキーラクトン、アンゲリカラクトン、γ―ドデカラク
トン、γ―ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、シ
スジャスモンラクトン、シクロヘキシルラクトン、ε―
デカラクトン、ε―ドデカラクトン、エチレンドデカン
ジオエート、シクロヘキサデカノリド、10−オキサヘ
キサデカノリド、11−キサヘキサデカノリド、12−
オキサヘキサデカノリド、エチレンブラシレ−ト、14
−メチル−ヘキサデセノリド、14−メチル−ヘキサデ
カノリド、オシメンエポキシド、パラクレジールメチル
エーテル、ローズオキサイド、シンナミルニトリル、ク
ミニルニトリル、キノリン、イソキノリン、p−メチル
キノリン、6−イソプロピルキノリン、イソブチルキノ
リン、ヤラヤラ、酢酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカ
ン酸、ゲラン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、安
息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、ヒドロケイ皮酸、バニ
リン酸、アニス油、ベイ油、ボアドローズ油、カナンガ
油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレン
ジ油、マンダリン油、タンジェリン油、バジル油、ナツ
メグ油、シトロネラ油、クローブ油、コリアンダー油、
エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、
ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ラバンジ
ン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライ
ム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ
油、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン
油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、ク
ラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、
スパイクラベンダー油、スターアニス油、タイム油、ト
ンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、ベチバー
油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、ベ
ンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベロ
ーズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベット
チンキ、アンバーグリスチンキ。又、香料の溶剤又は、
保留剤としてジエチルフタレート、ベンジルベンゾエー
ト、イソプロピールミリステート、ハーコリン、イソペ
ンタン、オレンジテルペン、等を使用する事が出来る。
なお、香料は実施例の香料に限定されない。
【0046】本発明の組成物の調製方法については、特
に制限はなく、種々の方法を用いることができるが、特
に特開平2−68137号公報に記載されている方法が
好ましい。すなわち、第4級アンモニウム塩型カチオン
界面活性剤を含む油相に水相の一部を添加するか、ある
いは水相の一部に該油相を添加して、カチオン界面活性
剤の液晶相を形成させ、次いで該液晶相と残りの水相を
混合して液晶相を転相させる方法により、本発明の組成
物を調製することができる。
【0047】以下に実施例を挙げて本発明を説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【0048】
【実施例】実施例1−1〜1−7及び比較例1−1〜1
−4 これらの実施例及び比較例は、本発明の第1の態様に関
するものである。
【0049】(1)柔軟性能の評価方法 市販のアクリル布を市販衣料用洗剤「スーパートップ」
(商品名、ライオン株式会社製)により電気洗濯機を用
いて40℃で2回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分
すすぎ、試験布とした。次に、30℃の水道水30リッ
トルに対して、(a−1)+(a−2)+(a−3)成
分が1gになるように、表1−5及び表1−6に示した
配合組成物を加えて均一に分散させた。この溶液中に浴
比30倍で各試験布を浸して3分間処理した後、1分間
脱水した。この様に処理した布を風乾した後、20℃、
45%RHの条件で24時間放置した。これらの布につ
いての柔軟性能の評価は、ライオンアクゾ株式会社製の
アーカード2HT−75を13質量%、塩化カルシウム
を0.5質量%配合した混合物を同条件で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、次の基準で評価した。 ◎:対照よりも柔らかい。○:対照よりもやや柔らか
い。 △:対照と同じ ×:対照の方が柔らかい。
【0050】(2)凍結復元安定性の評価方法 凍結復元安定性の評価として、100ミリリットルのガ
ラス瓶の容器に同量試料を加え、−15℃で40時間凍
結、25℃で8時間の復元を1サイクルとし、その6サ
イクル後の試料の粘度変化、および分離、析出物の有無
を、次の基準で評価した。 ◎:6サイクル後も粘度の変化がほとんどなく、分離や
析出物がない。 ○:5サイクルまで粘度が変化したり、分離または析出
物ない。 △:4サイクルまで粘度が変化したり、分離または析出
物ない。 ×:3サイクル後に粘度が変化したり、分離または析出
物が見られる。
【0051】(3)実施例1−1〜1−7及び比較例1
−1〜1−4 以下の表1−1〜表1−4に示した(a−1)〜(a−
3)成分及び(B)成分を用い、表1−5及び1−6に
示した配合により液体柔軟剤組成物を調製して、柔軟性
能と凍結復元安定性を評価し、その結果を表1−5に示
した。
【0052】
【表1】 表1−1(a−1)成分 記号 構造 R1〜R317以上の割合 飽和/不飽和比 シス体 (%) (%) I−1 a−1−1 C17F0 80 6/4 45 C17F1 C15F0 I−2 a−1−1 C17F0 80 6/4 94 C17F1 C15F0 I−3 a−1−1 C17F0 100 6/4 94 C17F1 I−4 a−1−1 C17F1 100 0/10 100 C17F2 I−5 a−1−3 部分硬化 70 8/2 75 パーム 脂肪酸残基 *I−1〜I−5のR1〜R3は、2種又は3種以上の脂肪酸残基の混合物である 。 *CxFyは脂肪酸残基を表し、xは炭素数、yは二重結合の数をそれぞれ意味 する。
【0053】
【表2】 表1−2(a−2)成分 記号 構造 R5〜R617以上の割合 飽和/不飽和比 シス体 (%) (%) II−1 a−2−1 C17F0 80 6/4 45 C17F1 C15F0 II−2 a−2−1 C17F0 80 6/4 94 C17F1 C15F0 II−3 a−2−1 C17F0 100 6/4 94 C17F1 II−4 a−2−1 C17F1 100 0/10 100 C17F2 II−5 a−2−3 部分硬化 70 8/2 75 パーム 脂肪酸残基 *II−1〜II−5のR5〜R6は、2種又は3種以上の脂肪酸残基の混合物である 。
【0054】
【表3】 表1−3(a−3)成分 記号 構造 R717以上の割合 飽和/不飽和比 シス体 (%) (%) III-1 a−3−1 C17F0 80 6/4 45 C17F1 C15F0 III-2 a−3−1 C17F0 80 6/4 94 C17F1 C15F0 III-3 a−3−1 C17F0 100 6/4 94 C17F1 III-4 a−3−1 C17F1 100 0/10 100 C17F2 III-5 a−3−3 部分硬化 70 8/2 75 パーム 脂肪酸残基 *III-1〜III-5のR7は、2種又は3種以上の脂肪酸残基の混合物である。
【0055】
【表4】 表1−4(B)成分 記号 原料アルコール EO平均付加モル数 B−1 一級イソトリデシルアルコール 40 B−2 一級イソトリデシルアルコール 40 B−3 二級C12-14アルコール 30B−4 一級ヘキサデシルアルコール(直鎖) 50 *B−1:協和発酵株式会社製のオキソコールC13に、エチレンオキシドを付 加したもの。 *B−2:協和発酵株式会社社製のトリデカノールに、エチレンオキシドを付加 したもの。 *B−3:株式会社日本触媒社製の、ソフタノール300。 *B−4:日光ケミカルズ株式会社社製のもの。
【0056】
【表5】 表1−5評価結果 実施例1−1 実施例1−2 実施例1−3 (a−1)成分 I−1 I−2 I−3 (2.4) (2.4) (1.3) (a−2)成分 II−1 II−2 II−3 (8.6) (7.0) (9.6) (a−3)成分 III-1 III-2 III-3 (4.0) (2.6) (5.1) (a-1)/(a-2)/(a-3) 16/57/27 20/58/22 8/60/32 (A)成分 (15.0) (12.0) (16.0) (B)成分 B−1 B−2 B−1 (1.0) (1.0) (1.0) pH 3.0 3.0 3.0 柔軟性能 ◎ ◎ ◎凍結復元安定性 ◎ ◎ ◎ *()内の数値は液体柔軟剤組成物全体の質量を基準とした配合量(質量%)で ある。 *pHは塩酸及び水酸化ナトリウムを用いて調整した。
【0057】
【表6】 表1−5(続き)評価結果(続き) 実施例1−4 実施例1−5 実施例1−6 (a−1)成分 I−4 I−5 I−4 (7.2) (2.2) (2.4) (a−2)成分 II−4 II−3 II−5 (16.5) (13.8) (10.9) (a−3)成分 III-4 III-5 III-4 (6.3) (4.0) (2.7) (a-1)/(a-2)/(a-3) 24/55/21 11/69/20 15/68/17 (A)成分 (30.0) (20.0) (16.0) (B)成分 B−1 B−2 B−1 (6.0) (1.0) (1.0) pH 2.8 2.5 3.5 柔軟性能 ◎ ○ ○凍結復元安定性 ○ ◎ ◎
【0058】
【表7】 表1−5(続き)
【0059】
【表8】 表1−5(続き)評価結果(続き) 比較例1−1 比較例1−2 比較例1−3 (a−1)成分 I−1 I−1 I−1 (1.6) (2.6) (3.0) (a−2)成分 II−1 II−1 II−1 (1.6) (9.1) (3.0) (a−3)成分 III-1 III-1 III-1 (12.8) (4.3) (9.0) (a-1)/(a-2)/(a-3) 10/10/80 16/57/27 16/57/27 (A)成分 (16.0) (16.0) (16.0) (B)成分 B−1 B−3 (1.0) (1.0) pH 3.0 3.0 2.5 柔軟性能 × ○ ○凍結復元安定性 △ × ×
【0060】
【表9】 表1−5(続き)
【0061】
【表10】 表1−6任意成分及び共通成分の組成 実施例1−1〜1−3、 実施例1−4 1−5〜1−7及び 比較例1−1〜1−4 エチレングリコール 10質量% 4質量% 塩化カルシウム 0.5質量% 1質量% へキシレングリコール − 3質量% 2,2,4−トリメチル − 5質量% −1,3ペンタンジオール ブルシン変成エタノール 4質量% ジメチルシリコーン 0.5質量% イソチアゾロン液 0.015質量% カラーインデックス 0.001質量% 酸性赤色138 香料 1.0質量%水 バランス量 *ジメチルシリコーン:(BY22−029)東レ・ダウコーニング・シリコー ン株式会社製。 *イソチアゾロン液:5−クロロ−2−メチル−4―イソチアゾリン−3−オン 、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、マグネシウム塩、水の混合液 香料:表1−7の組成で配合したもの。
【0062】
【表11】 表1−7香料組成 成分 配合量(質量%) オイゲノール 0.5 ゲラニオール 1.0 バクダノール 2.0 ジプロピレングリコール 3.0 リナロール 3.0 フェニルエチルアルコール 5.0 9−デセン1−オール 0.1 シトロネロール 2.0 イソオイゲノール 0.1 セドロール 0.4 シスー3−ヘキセノール 3.0 ネロール 1.0 ターピネオール 3.0 ボルネオール 0.2 シスー3−ヘキセニルサリシレート 3.0 ジブチルヒドロキシトルエン 0.5 メチルアトラレート 0.1 メントール 0.3 ノナナール 0.2 デカナール 0.2 ウンデカナール 0.2 2−メチルウンデカナール 0.1 アニスアルデヒド 2.0 ヘリオトロピン 1.0 ヘキシルシンナミックアルデヒド 2.0 リリアール 4.0 リラール 2.0 バニリン 0.1 エチルバニリン 0.1 ムスコン 0.1 シクロヘキサデセノン 1.0 ムスクケトン 0.5 トナリド 5.0 ヨノン 0.2 メチルヨノン 3.0 イソイースパー 6.0 β―メチルナフチルケトン 0.1 カシメラン 0.2 ダマスコン 0.3 ゲラニルアセテート 0.2 シトロネリルアセテート 0.5 フェニルエチルアセテート 1.0 メチルジヒドロジャスモネート 5.0 ベンジルアセテート 4.0 リナリルアセテート 2.0 ターピニルアセテート 2.0 アセチルセドレン 2.0 p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート 2.0 2−tert−ブチルシクロへキシルアセテート 0.3 メチルアンスラニレート 0.2 ジメチルベンジルカービニールアセテート 2.0 リモネン 6.0 ピネン 2.0 ミルセン 1.0 カリオフィレン 1.0 シクロペンタデカノリド 1.0 γ―デカラクトン 0.1 γ―ウンデカラクトン 0.2 クマリン 1.0 ガラクソリド 6.0 オレンジ油 2.0 アンプロキサン 0.3 ファレナール 0.2 ゲラニルニトリル 0.3 ラバンディン油 1.0インドール 0.2 *配合量は香料全体の質量を基準とした量である。
【0063】結果から、本発明の液体柔軟剤組成物が、
合成繊維に対して優れた柔軟性を付与するとともに、凍
結復元時の分散安定性の点でも優れていることが明らか
である。
【0064】実施例2−1〜2−6及び比較例2−1〜
2−3 これらの実施例及び比較例は、本発明の第2の態様に関
するものである。
【0065】(1)柔軟性能の評価方法 市販のアクリル布を市販衣料用洗剤「スーパートップ」
(商品名、ライオン株式会社製)により電気洗濯機を用
いて40℃で2回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分
すすぎ、試験布とした。次に、30℃の水道水30リッ
トルに対して、(a−1)+(a−2)+(a−3)成
分が1gになるように、表2−6及び表2−7に示した
配合組成物を加えて均一に分散させた。この溶液中に浴
比30倍で各試験布を浸して3分間処理した後、1分間
脱水した。この様に処理した布を風乾した後、20℃、
45%RHの条件で24時間放置した。これらの布につ
いての柔軟性能の評価は、ライオンアクゾ株式会社製の
アーカード2HT−75を13質量%、塩化カルシウム
を0.5質量%配合した混合物を同条件で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、次の基準で評価した。 ◎:対照よりも柔らかい。 ○:対照よりもやや柔らかい。 △:対照と同じ ×:対照の方が柔らかい。
【0066】(2)色調安定性の評価方法 色調安定性の評価として100ミリリットルのガラス瓶
の容器に同量試料を加え、50℃で一ヶ月間保存し、試
料の色調の変化を評価した。 ◎:色調の変化がほとんどない。 ○:色調がわずかに変化した。 ×:色調が著しく変化した。
【0067】(3)実施例2−1〜2−6及び比較例2
−1〜2−3 以下の表2−1〜表2−5に示した(a−1)〜(a−
3)成分、(C)成分及び(D)成分を用い、表2−6
及び表2−7に示した配合により液体柔軟剤組成物を調
製して、柔軟性能と色調安定性を評価し、その結果を表
2−6に示した。
【0068】
【表12】 表2−1(a−1)成分 記号 構造 R1〜R317以上の割合 飽和/不飽和比 シス体 (%) (%) α−1 a−1−1 C17F0 80 6/4 45 C17F1 C15F0 α−2 a−1−1 C17F0 80 6/4 94 C17F1 C15F0 α−3 a−1−1 C17F0 100 6/4 94 C17F1 α−4 a−1−1 C17F1 100 0/10 100 C17F2 α−5 a−1−3 部分硬化 70 8/2 75 パーム 脂肪酸残基 *α−1〜α−5のR1〜R3は、2種又は3種以上の脂肪酸残基の混合物である 。 *CxFyは脂肪酸残基を表し、xは炭素数、yは二重結合の数をそれぞれ意味 する。
【0069】
【表13】 表2−2(a−2)成分 記号 構造 R5〜R617以上の割合 飽和/不飽和比 シス体 (%) (%) β−1 a−2−1 C17F0 80 6/4 45 C17F1 C15F0 β−2 a−2−1 C17F0 80 6/4 94 C17F1 C15F0 β−3 a−2−1 C17F0 100 6/4 94 C17F1 β−4 a−2−1 C17F1 100 0/10 100 C17F2 β−5 a−2−3 部分硬化 70 8/2 75 パーム 脂肪酸残基 *β−1〜β−5のR5〜R6は、2種又は3種以上の脂肪酸残基の混合物である 。
【0070】
【表14】 表2−3(a−3)成分 記号 構造 R717以上の割合 飽和/不飽和比 シス体 (%) (%) γ−1 a−3−1 C17F0 80 6/4 45 C17F1 C15F0 γ−2 a−3−1 C17F0 80 6/4 94 C17F1 C15F0 γ−3 a−3−1 C17F0 100 6/4 94 C17F1 γ−4 a−3−1 C17F1 100 0/10 100 C17F2 γ−5 a−3−3 部分硬化 70 8/2 75 パーム 脂肪酸残基 *γ−1〜γ−5のR7は、2種又は3種以上の脂肪酸残基の混合物である。
【0071】
【表15】 表2−4(C)成分 記号 色素 混合比率(質量比) C−1 C.I.Acid Red 52 C−2 C.I.Acid Red 138 C−3 C.I.Acid Blue 9 C−4 C.I.Direct Blue 86 / C.I.Acid Yellow 23 50/50 C−5 C.I.Reactive Blue 231 / C.I.Acid Yellow 141 50/50C−6 C.I.Basic Blue 24
【0072】
【表16】 表2−5(D)成分 記号 金属キレート剤 酸化防止剤 混合比率(質量比) D−1 d−1 D−2 d−1 d−3 10/90 D−3 d−1 d−3 20/80D−4 d−2 d−4 30/70 *金属キレート剤: d−1:1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸 d−2:エチレンジアミン四酢酸ナトリウム *酸化防止剤: d−3:2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール d−4:2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノール
【0073】
【表17】 表2−6評価結果 実施例2−1 実施例2−2 実施例2−3 (a−1)成分 α−1 α−2 α−3 (2.4) (2.4) (0.5) (a−2)成分 β−1 β−2 β−3 (8.6) (7.0) (3.6) (a−3)成分 γ−1 γ−2 γ−3 (4.0) (2.6) (1.9) (a-1)/(a-2)/(a-3) 16/57/27 20/58/22 8/60/32 (A)成分 (15.0) (12.0) (6.0) (C)成分 C−1 C−2 C−1 (0.001) (0.001) (0.0005) (D)成分 D−2 D−2 D−1 (0.025) (0.025) (0.015) pH 3.0 3.0 2.5 柔軟性能 ◎ ◎ ◎色調安定性 ◎ ◎ ○ *()内の数値は液体柔軟剤組成物全体の質量を基準とした配合量(質量%)で ある。 *pHは塩酸及び水酸化ナトリウムを用いて調整した。
【0074】
【表18】 表2−6(続き)評価結果(続き) 実施例2−4 実施例2−5 実施例2−6 (a−1)成分 α−4 α−5 α−4 (7.2) (2.2) (2.4) (a−2)成分 β−4 β−3 β−5 (16.5) (13.8) (10.9) (a−3)成分 γ−4 γ−5 γ−4 (6.3) (4.0) (2.7) (a-1)/(a-2)/(a-3) 24/55/21 11/69/20 15/68/17 (A)成分 (30.0) (20.0) (16.0) (C)成分 C−4 C−5 C−3 (0.001) (0.001) (0.001) (D)成分 D−2 D−3 D−4 (0.035) (0.03) (0.025) pH 3.0 3.0 2.5 柔軟性能 ◎ ○ ○色調安定性 ◎ ◎ ○
【0075】
【表19】 表2−6(続き)評価結果(続き) 比較例2−1 比較例2−2 比較例2−3 (a−1)成分 α−4 α−1 α−1 (1.5) (8.0) (2.4) (a−2)成分 β−4 − β−1 (1.5) − (8.6) (a−3)成分 γ−4 γ−1 γ−1 (12.0) (8.0) (4.0) (a-1)/(a-2)/(a-3) 10/10/80 50/0/50 16/57/27 (A)成分 (15.0) (16.0) (15.0) (C)成分 C−2 C−2 C−6 (0.001) (0.001) (0.001) (D)成分 − D−1 D−4 − (0.02) (0.015) pH 3.0 3.0 3.0 柔軟性能 × × ◎色調安定性 × ○ ×
【0076】
【表20】 表2−7任意成分及び共通成分の組成 実施例2−1〜2−3、 実施例2−4 2−5〜2−6及び 比較例2−1〜2−3 非イオン活性剤 1質量% 6質量% エチレングリコール 10質量% 4質量% 塩化カルシウム 0.5質量% 1質量% へキシレングリコール − 3質量% 2,2,4−トリメチル − 5質量% −1,3ペンタンジオール ブルシン変成エタノール 4質量% ジメチルシリコーン 0.5質量% イソチアゾロン液 0.015質量% 香料 1.0質量%水 バランス量 *非イオン活性剤:協和発酵株式会社製のオキソコールC13に、エチレンオキ シドを平均で40モル付加した、アルコールエトキシレート。 *ジメチルシリコーン:(BY22−029)東レ・ダウコーニング・シリコー ン株式会社製。 *イソチアゾロン液:5−クロロ−2−メチル−4―イソチアゾリン−3−オン 、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、マグネシウム塩、水の混合液 香料:表2−8の組成で配合したもの。
【0077】
【表21】 表2−8香料組成 成分 配合量(質量%) オイゲノール 0.5 ゲラニオール 1.0 バクダノール 2.0 ジプロピレングリコール 3.0 リナロール 3.0 フェニルエチルアルコール 5.0 9−デセン1−オール 0.1 シトロネロール 2.0 イソオイゲノール 0.1 セドロール 0.4 シスー3−ヘキセノール 3.0 ネロール 1.0 ターピネオール 3.0 ボルネオール 0.2 シスー3−ヘキセニルサリシレート 3.0 ジブチルヒドロキシトルエン 0.5 メチルアトラレート 0.1 メントール 0.3 ノナナール 0.2 デカナール 0.2 ウンデカナール 0.2 2−メチルウンデカナール 0.1 アニスアルデヒド 2.0 ヘリオトロピン 1.0 ヘキシルシンナミックアルデヒド 2.0 リリアール 4.0 リラール 2.0 バニリン 0.1 エチルバニリン 0.1 ムスコン 0.1 シクロヘキサデセノン 1.0 ムスクケトン 0.5 トナリド 5.0 ヨノン 0.2 メチルヨノン 3.0 イソイースパー 6.0 β―メチルナフチルケトン 0.1 カシメラン 0.2 ダマスコン 0.3 ゲラニルアセテート 0.2 シトロネリルアセテート 0.5 フェニルエチルアセテート 1.0 メチルジヒドロジャスモネート 5.0 ベンジルアセテート 4.0 リナリルアセテート 2.0 ターピニルアセテート 2.0 アセチルセドレン 2.0 p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート 2.0 2−tert−ブチルシクロへキシルアセテート 0.3 メチルアンスラニレート 0.2 ジメチルベンジルカービニールアセテート 2.0 リモネン 6.0 ピネン 2.0 ミルセン 1.0 カリオフィレン 1.0 シクロペンタデカノリド 1.0 γ―デカラクトン 0.1 γ―ウンデカラクトン 0.2 クマリン 1.0 ガラクソリド 6.0 オレンジ油 2.0 アンプロキサン 0.3 ファレナール 0.2 ゲラニルニトリル 0.3 ラバンディン油 1.0インドール 0.2 *配合量は香料全体の質量を基準とした量である。
【0078】結果から、本発明の液体柔軟剤組成物が、
合成繊維に対して優れた柔軟性を付与するとともに、色
調安定性の点でも優れていることが明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮坂 広夫 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 Fターム(参考) 4L033 AC02 AC15 BA86 CA48

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(A)下記の(a−1)、(a−2)及び
    (a−3)成分からなる第4級アンモニウム塩の混合物
    であって、該混合物全体の質量を基準として、5〜30
    質量%の(a−1)成分、35〜70質量%の(a−
    2)成分、及び10〜45質量%の(a−3)成分から
    なる、第4級アンモニウム塩の混合物、及び、(B)炭
    素数が8〜20の分岐アルキル基または分岐アルケニル
    基を有する一級アルコールに、アルキレンオキシドを平
    均で10〜100モル付加した、非イオン活性剤、を含
    有する、液体柔軟剤組成物。 (a−1)成分: 分子内に3つの長鎖アルキルまたは
    アルケニル基を有し、次の一般式(I): 【化1】 で表わされる第4級アンモニウム塩。 (a−2)成分: 分子内に2つの長鎖アルキルまたは
    アルケニル基を有し、次の一般式(II): 【化2】 で表わされる第4級アンモニウム塩。 (a−3)成分: 分子内に1つの長鎖アルキルまたは
    アルケニル基を有し、次の一般式(III): 【化3】 で表わされる第4級アンモニウム塩。 (式(I)〜(III)中、R1〜R3及びR5〜R7は、そ
    れぞれ炭素数10〜24の直鎖または分岐の飽和または
    不飽和炭化水素基を表し、それらは互いに同一であって
    も異なっていてもよく、R4は炭素数1〜4のアルキル
    基またはヒドロキシアルキル基を表わし、nは2〜4の
    整数、mは0〜3の整数、pは2〜4の整数であり、各
    n、m及びpは、それぞれ互いに同一であっても異なっ
    ていてもよい。X-は柔軟剤適合アニオンである。)
  2. 【請求項2】 請求項1に記載されている(A)成分、
    (C)スルホン酸基またはその塩を有する赤色色素、青
    色色素、黄色色素、紫色色素から選ばれる1種または2
    種類上の色素、及び、(D)金属キレート剤及び/また
    は酸化防止剤、を含有する、液体柔軟剤組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2001336065A (ja) * 2000-05-31 2001-12-07 Kao Corp 柔軟剤組成物
WO2004061197A1 (ja) * 2002-12-27 2004-07-22 Lion Corporation 液体柔軟剤組成物
JP2007537362A (ja) * 2004-03-29 2007-12-20 クラリアント・プロドゥクテ・(ドイチュラント)・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 易分散性濃厚化エステル第四級組成物
JP2012233281A (ja) * 2011-05-02 2012-11-29 Lion Corp 液体柔軟剤組成物
WO2013176288A1 (ja) 2012-05-25 2013-11-28 ライオン株式会社 繊維製品用処理剤組成物
JP2014214389A (ja) * 2013-04-23 2014-11-17 花王株式会社 液体柔軟剤組成物
WO2017164363A1 (ja) * 2016-03-24 2017-09-28 ライオン株式会社 液体柔軟剤組成物

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001336065A (ja) * 2000-05-31 2001-12-07 Kao Corp 柔軟剤組成物
WO2004061197A1 (ja) * 2002-12-27 2004-07-22 Lion Corporation 液体柔軟剤組成物
JP2007537362A (ja) * 2004-03-29 2007-12-20 クラリアント・プロドゥクテ・(ドイチュラント)・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 易分散性濃厚化エステル第四級組成物
JP2012233281A (ja) * 2011-05-02 2012-11-29 Lion Corp 液体柔軟剤組成物
WO2013176288A1 (ja) 2012-05-25 2013-11-28 ライオン株式会社 繊維製品用処理剤組成物
JP2014214389A (ja) * 2013-04-23 2014-11-17 花王株式会社 液体柔軟剤組成物
WO2017164363A1 (ja) * 2016-03-24 2017-09-28 ライオン株式会社 液体柔軟剤組成物

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