JP2001152225A - 熔融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造法及びプラント - Google Patents
熔融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造法及びプラントInfo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】少なくとも部分的に微細物を含む装入物質から
の熔融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造において、
一部に微細物を含む鉄鉱石とフラックスの使用を、炭素
担体として未処理石炭を用いて経済的に、可能にする。 【構成】装入物質が、予熱帯において旋回層で予熱さ
れ、この予熱された装入物質が、少なくとも１つの連続
的に配置された還元帯において実質的に還元される。そ
して、これが熔融ガス化炉の流動ベッドおよび／または
固定ベッドに装入され、そこで熔融される。ここで、還
元ガスを取り出し、さらに、同様に微細鉱石を含む装入
物質を還元してブリケット鉄が製造する工程に導入し、
効率的に装入物質の予熱を行う。
の熔融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造において、
一部に微細物を含む鉄鉱石とフラックスの使用を、炭素
担体として未処理石炭を用いて経済的に、可能にする。 【構成】装入物質が、予熱帯において旋回層で予熱さ
れ、この予熱された装入物質が、少なくとも１つの連続
的に配置された還元帯において実質的に還元される。そ
して、これが熔融ガス化炉の流動ベッドおよび／または
固定ベッドに装入され、そこで熔融される。ここで、還
元ガスを取り出し、さらに、同様に微細鉱石を含む装入
物質を還元してブリケット鉄が製造する工程に導入し、
効率的に装入物質の予熱を行う。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は、鉄鉱石、フラックスおよ
び少なくとも部分的に微細物からなる装入物質から熔融
銑鉄または熔融鋼前段階生産物（Stahlvorprodukt）の
製造法に関する。この方法において、装入物質は、少な
くとも１つの還元帯において旋回層法により直接にスポ
ンジ鉄に還元され、スポンジ鉄が熔融ガス化帯で炭素担
体と酸素含有ガスの供給の下で熔融され、ＣＯとＨ2を
含むガスが生成され、この生成されたガスが、上記の還
元帯に注入され、そこで反応され、外部使用ガスとして
取り出され、消費者に供給される。
び少なくとも部分的に微細物からなる装入物質から熔融
銑鉄または熔融鋼前段階生産物（Stahlvorprodukt）の
製造法に関する。この方法において、装入物質は、少な
くとも１つの還元帯において旋回層法により直接にスポ
ンジ鉄に還元され、スポンジ鉄が熔融ガス化帯で炭素担
体と酸素含有ガスの供給の下で熔融され、ＣＯとＨ2を
含むガスが生成され、この生成されたガスが、上記の還
元帯に注入され、そこで反応され、外部使用ガスとして
取り出され、消費者に供給される。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】この
種の製造法は、たとえばオーストリア国特許第ＡＴ−Ｂ
３９０ ６２２号に記載されている。この特許に開示さ
れた方法では、大きく変化する粒子径を有する装入物質
が処理される。この装入物質は、予備還元され、風スク
リーニングにより、異なった粒子径の部分に分けられ、
次に、別々に完全に還元される。しかし、この既知の１
ステップ法は、還元ガスの熱の利用度が低く、したがっ
て、還元ガスの消費が多い。還元ガスに化学的に結合さ
れたエネルギーの最適利用も可能でない。
種の製造法は、たとえばオーストリア国特許第ＡＴ−Ｂ
３９０ ６２２号に記載されている。この特許に開示さ
れた方法では、大きく変化する粒子径を有する装入物質
が処理される。この装入物質は、予備還元され、風スク
リーニングにより、異なった粒子径の部分に分けられ、
次に、別々に完全に還元される。しかし、この既知の１
ステップ法は、還元ガスの熱の利用度が低く、したがっ
て、還元ガスの消費が多い。還元ガスに化学的に結合さ
れたエネルギーの最適利用も可能でない。
【０００３】本発明の目的は、鉄鉱石、フラックスおよ
び少なくとも部分的に微細物からなる装入物質からの熔
融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造法と、この製造
法を実施するためのプラントにおいて、一部に微細物を
含む鉄鉱石とフラックスの使用を、炭素担体として未処
理石炭を用いて経済的に、可能にすることである。ここ
で、還元ガスの中になお含まれている化学的結合エネル
ギー（ＣＯ、Ｈ2成分）が利用できる。
び少なくとも部分的に微細物からなる装入物質からの熔
融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造法と、この製造
法を実施するためのプラントにおいて、一部に微細物を
含む鉄鉱石とフラックスの使用を、炭素担体として未処
理石炭を用いて経済的に、可能にすることである。ここ
で、還元ガスの中になお含まれている化学的結合エネル
ギー（ＣＯ、Ｈ2成分）が利用できる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に係る熔融銑鉄ま
たは熔融鋼前段階生産物の製造法において、（ａ） 鉄
鉱石とフラックスとからなり、少なくとも部分的に微細
物を含む第１装入物資を第１予熱帯の旋回層で予熱し、
（ｂ） 予熱された第１装入物質を第１還元帯の旋回層
で直接に還元して、スポンジ鉄を生成し、（ｃ） スポ
ンジ鉄を炭素担体と酸素含有ガスの存在の下で熔融し、
ＣＯとＨ 2を含む還元ガスを生成し、（ｄ） 還元ガス
を第１還元帯に供給して前記の予熱された第１装入物質
と反応させて、炉頂ガスを生成し、（ｅ） 炉頂ガスを
第１予熱帯に向け第１挿入物質を予熱し、第２予熱帯か
ら加熱されたガスを外部使用ガスとして取り出し、
（ｆ） 鉄鉱石を含む第２装入物質を第２予熱帯で予熱
し、（ｇ） 予熱された第２装入物質を第２還元帯の旋
回層で外部使用ガスで実質的に還元し、（ｈ） 前記の
外部使用ガスを取り出して、加熱し、前記の第２還元帯
を通して旋回層を生成し、そこを流した後で旋回層から
取り出し、（ｉ） 第２還元帯で還元された第２挿入物
質を圧縮してブリケット化し、（ｊ） 第２還元帯から
取り出したガスを第２予熱帯に供給し部分的に燃焼して
温度を上昇して旋回層を形成する。
たは熔融鋼前段階生産物の製造法において、（ａ） 鉄
鉱石とフラックスとからなり、少なくとも部分的に微細
物を含む第１装入物資を第１予熱帯の旋回層で予熱し、
（ｂ） 予熱された第１装入物質を第１還元帯の旋回層
で直接に還元して、スポンジ鉄を生成し、（ｃ） スポ
ンジ鉄を炭素担体と酸素含有ガスの存在の下で熔融し、
ＣＯとＨ 2を含む還元ガスを生成し、（ｄ） 還元ガス
を第１還元帯に供給して前記の予熱された第１装入物質
と反応させて、炉頂ガスを生成し、（ｅ） 炉頂ガスを
第１予熱帯に向け第１挿入物質を予熱し、第２予熱帯か
ら加熱されたガスを外部使用ガスとして取り出し、
（ｆ） 鉄鉱石を含む第２装入物質を第２予熱帯で予熱
し、（ｇ） 予熱された第２装入物質を第２還元帯の旋
回層で外部使用ガスで実質的に還元し、（ｈ） 前記の
外部使用ガスを取り出して、加熱し、前記の第２還元帯
を通して旋回層を生成し、そこを流した後で旋回層から
取り出し、（ｉ） 第２還元帯で還元された第２挿入物
質を圧縮してブリケット化し、（ｊ） 第２還元帯から
取り出したガスを第２予熱帯に供給し部分的に燃焼して
温度を上昇して旋回層を形成する。
【０００５】オーストリア国特許第ＡＴ−Ｂ ３８７ ４
０３号によれば、菱鉄鉱を含有する装入物質、および／
または、水和された装入物質は、固定ベッド直接還元炉
の前に位置する固定ベッド加熱帯において焼かれる。し
かし、固定ベッドにおいてだけ処理可能な鉄鉱石を含有
する装入物質の粗い塊だけが装入のために使用される。
０３号によれば、菱鉄鉱を含有する装入物質、および／
または、水和された装入物質は、固定ベッド直接還元炉
の前に位置する固定ベッド加熱帯において焼かれる。し
かし、固定ベッドにおいてだけ処理可能な鉄鉱石を含有
する装入物質の粗い塊だけが装入のために使用される。
【０００６】本発明において、装入物質が、既知の固定
ベッド法（オーストリア国特許第ＡＴ−Ｂ ３８７ ４０
３号）の場合におけるように、材料向流においてではな
く、安定なあるいは循環する流動ベッドにおいて、すな
わち、たとえば斜めの流れにおいて、処理される。これ
により、微細な鉱石や微細な鉱石ダストの経済的な処理
が、改善されたエネルギー利用のために可能になる。こ
のことは重要である。なぜなら、現在、世界の鉱石の約
７５％が微細鉱石として生産され、微細鉱石は塊状鉱石
より安価だからである。本発明によれば、還元が、流動
ベッド法によるだけでなく、予熱によっても実行され
る。本発明による多ステップ旋回層法により、追加のエ
ネルギーを用いずに、還元ガスの最適な使用が可能にな
った。
ベッド法（オーストリア国特許第ＡＴ−Ｂ ３８７ ４０
３号）の場合におけるように、材料向流においてではな
く、安定なあるいは循環する流動ベッドにおいて、すな
わち、たとえば斜めの流れにおいて、処理される。これ
により、微細な鉱石や微細な鉱石ダストの経済的な処理
が、改善されたエネルギー利用のために可能になる。こ
のことは重要である。なぜなら、現在、世界の鉱石の約
７５％が微細鉱石として生産され、微細鉱石は塊状鉱石
より安価だからである。本発明によれば、還元が、流動
ベッド法によるだけでなく、予熱によっても実行され
る。本発明による多ステップ旋回層法により、追加のエ
ネルギーを用いずに、還元ガスの最適な使用が可能にな
った。
【０００７】さらに、本方法により生じる余剰ガスを利
用するために、第１予熱帯を出た外部使用ガスが、所望
ならば、還元帯を出る還元ガスの１部の混合の際に、Ｃ
Ｏ2精製がブリケット化のために行われる。そして、第
２の装入物質（微細鉱石）が第２予熱帯で予熱され、次
に、少なくとも１つの第２還元帯で実質的に還元され、
さらに、圧縮ブリケット化手段に供給される。外部使用
ガスは、加熱の際に、旋回層を生成しつつ上記の少なく
とも１つの第２還元帯に導入され、この旋回層を流れた
後で、旋回層から取り出され、第２予熱帯に供給され
て、旋回層を生成するために部分的に燃焼されて温度を
上昇する（図３参照）。
用するために、第１予熱帯を出た外部使用ガスが、所望
ならば、還元帯を出る還元ガスの１部の混合の際に、Ｃ
Ｏ2精製がブリケット化のために行われる。そして、第
２の装入物質（微細鉱石）が第２予熱帯で予熱され、次
に、少なくとも１つの第２還元帯で実質的に還元され、
さらに、圧縮ブリケット化手段に供給される。外部使用
ガスは、加熱の際に、旋回層を生成しつつ上記の少なく
とも１つの第２還元帯に導入され、この旋回層を流れた
後で、旋回層から取り出され、第２予熱帯に供給され
て、旋回層を生成するために部分的に燃焼されて温度を
上昇する（図３参照）。
【０００８】米国特許第ＵＳ−Ａ５,０８２,２５１号に
記載された直接還元法では、旋回層炉がカスケード接続
されたシステムにおいて、鉄に富んだ微細鉱石は、複雑
な鉱石処理、たとえば乾燥、スクリーニングおよび破壊
の後で、改質天然ガスまたは油を用いて、還元される。
こうして非常に狭い粒子径分布が得られる。引き続い
て、鉄粉は、熱間でまたは冷間でブリケットに加工され
る。スモークガスは、予熱段階で流動化ガスとして使用
され、空気と天然ガスを燃やして生成される。こうし
て、旋回ガスの顕熱のみが利用可能であり、外部エネル
ギーが導入されねばならない。対照的に、本発明の方法
による還元は、石炭などの、固体炭素担体を用いて実行
される。したがって、本発明によれば、ＣＯ還元が優勢
であるのに対し、上記の米国特許による方法では、鉄鉱
石の直接還元は、主にＨ2により行われる。
記載された直接還元法では、旋回層炉がカスケード接続
されたシステムにおいて、鉄に富んだ微細鉱石は、複雑
な鉱石処理、たとえば乾燥、スクリーニングおよび破壊
の後で、改質天然ガスまたは油を用いて、還元される。
こうして非常に狭い粒子径分布が得られる。引き続い
て、鉄粉は、熱間でまたは冷間でブリケットに加工され
る。スモークガスは、予熱段階で流動化ガスとして使用
され、空気と天然ガスを燃やして生成される。こうし
て、旋回ガスの顕熱のみが利用可能であり、外部エネル
ギーが導入されねばならない。対照的に、本発明の方法
による還元は、石炭などの、固体炭素担体を用いて実行
される。したがって、本発明によれば、ＣＯ還元が優勢
であるのに対し、上記の米国特許による方法では、鉄鉱
石の直接還元は、主にＨ2により行われる。
【０００９】好ましくは、外部使用ガスを第２還元帯に
通す前に、外部使用ガスのＣＯ2清浄化と加熱をする。
通す前に、外部使用ガスのＣＯ2清浄化と加熱をする。
【００１０】好ましくは、第２予熱帯を出ていく外部使
用ガスを、第２還元帯を出て行くガスの一部と混合し、
ＣＯ2清浄化の後で、ブリケット鉄の製造のために使用
する。
用ガスを、第２還元帯を出て行くガスの一部と混合し、
ＣＯ2清浄化の後で、ブリケット鉄の製造のために使用
する。
【００１１】好ましくは、ＣＯ2清浄化の前に、外部取
出ガスを炉頂ガスの１部と混合する。
出ガスを炉頂ガスの１部と混合する。
【００１２】好ましくは、外部使用ガスからＣＯ2清浄
化をした後で、外部使用ガスを加熱する。
化をした後で、外部使用ガスを加熱する。
【００１３】好ましくは、還元された装入物質を、Ｎ2
インジェクタにより装入バンカーに入れ、装入バンカー
からブリケット鉄の製造のため供給する。
インジェクタにより装入バンカーに入れ、装入バンカー
からブリケット鉄の製造のため供給する。
【００１４】好ましくは、還元された装入物質を第２還
元帯の下側領域から重力により装入バンカーに排出す
る。
元帯の下側領域から重力により装入バンカーに排出す
る。
【００１５】本発明に係る熔融銑鉄または熔融鋼前段階
生産物のプラントは、鉄鉱石とフラックスとからなり、
少なくとも部分的に微細物を含む第１装入物質を旋回層
で直接にスポンジ鉄に還元する、少なくとも１つの第１
還元炉と、流動ベッドと固定ベッドとを備え、銑鉄また
は鋼前段階物質とスラグのための出口を備え、炭素担体
と酸素含有ガスの供給の下でスポンジ鉄を熔融して還元
ガスを生成する熔融ガス化炉と、前記の第１還元炉の上
流に配置され、還元ガスを装入物質と反応して外部使用
ガスを得る第１予熱炉と、前記の第１還元炉に装入物質
を搬送する第１搬送ダクトと、前記の熔融ガス化炉から
前記の第１還元炉に還元ガスを供給する第１ガスダクト
と、前記の第１還元炉において形成されたスポンジ鉄
を、前記の溶融ガス化炉の前記の流動ベッドと前記の固
定ベッドの少なくとも一方に搬送する第２搬送ダクト
と、前記の第１還元炉から前記の前記の第１予熱炉へ還
元ガスを供給する第２ガスダクトと、酸素含有ガスと炭
素をそれぞれ熔融ガス化炉に供給する供給手段と、鉄鉱
石を含む第２装入物質を旋回層で予熱する第２予熱炉
と、還元ガスを第１予熱炉から取り出して第２予熱炉に
外部使用ガスとして供給する第３ガスダクトと、予熱さ
れた第２装入物質を、外部使用ガスを用いて生成した旋
回層で実質的に還元し、使用後の外部使用ガスを第２予
熱帯に供給する第２還元炉と、第２還元炉からガスを第
２予熱炉に供給し、第２予熱炉で部分的に燃焼して温度
を上昇して旋回層を形成するための第４ガスダクトと、
予熱された装入物質を第２予熱炉から第２還元炉に搬送
する第３搬送ダクトと、還元炉で還元された装入物質を
ブリケット化手段に搬送する第４搬送ダクトと、第２還
元炉で還元された第２挿入物質を圧縮してブリケット化
するブリケット化手段とからなる。
生産物のプラントは、鉄鉱石とフラックスとからなり、
少なくとも部分的に微細物を含む第１装入物質を旋回層
で直接にスポンジ鉄に還元する、少なくとも１つの第１
還元炉と、流動ベッドと固定ベッドとを備え、銑鉄また
は鋼前段階物質とスラグのための出口を備え、炭素担体
と酸素含有ガスの供給の下でスポンジ鉄を熔融して還元
ガスを生成する熔融ガス化炉と、前記の第１還元炉の上
流に配置され、還元ガスを装入物質と反応して外部使用
ガスを得る第１予熱炉と、前記の第１還元炉に装入物質
を搬送する第１搬送ダクトと、前記の熔融ガス化炉から
前記の第１還元炉に還元ガスを供給する第１ガスダクト
と、前記の第１還元炉において形成されたスポンジ鉄
を、前記の溶融ガス化炉の前記の流動ベッドと前記の固
定ベッドの少なくとも一方に搬送する第２搬送ダクト
と、前記の第１還元炉から前記の前記の第１予熱炉へ還
元ガスを供給する第２ガスダクトと、酸素含有ガスと炭
素をそれぞれ熔融ガス化炉に供給する供給手段と、鉄鉱
石を含む第２装入物質を旋回層で予熱する第２予熱炉
と、還元ガスを第１予熱炉から取り出して第２予熱炉に
外部使用ガスとして供給する第３ガスダクトと、予熱さ
れた第２装入物質を、外部使用ガスを用いて生成した旋
回層で実質的に還元し、使用後の外部使用ガスを第２予
熱帯に供給する第２還元炉と、第２還元炉からガスを第
２予熱炉に供給し、第２予熱炉で部分的に燃焼して温度
を上昇して旋回層を形成するための第４ガスダクトと、
予熱された装入物質を第２予熱炉から第２還元炉に搬送
する第３搬送ダクトと、還元炉で還元された装入物質を
ブリケット化手段に搬送する第４搬送ダクトと、第２還
元炉で還元された第２挿入物質を圧縮してブリケット化
するブリケット化手段とからなる。
【００１６】好ましくは、ＣＯ2ガス清浄装置と加熱手
段が第３ダクトの途中に配置される。
段が第３ダクトの途中に配置される。
【００１７】好ましくは、さらに、第２還元炉と第３ガ
スダクトとの間でつなぐ第５ガスダクトを備え、第５ガ
スダクトは、第２還元炉から第３ガスダクトにガスを供
給して、そのガスを外部取出ガスと混合してＣＯ2清浄
化装置へ送る。
スダクトとの間でつなぐ第５ガスダクトを備え、第５ガ
スダクトは、第２還元炉から第３ガスダクトにガスを供
給して、そのガスを外部取出ガスと混合してＣＯ2清浄
化装置へ送る。
【００１８】好ましくは、第２還元炉は、円筒状の下部
と、この下部より大きい直径の円筒状の上部と、円錐状
の移行部とを備え、前記の第３ガスダクトが、この移行
部に外部取出ガスを供給する。
と、この下部より大きい直径の円筒状の上部と、円錐状
の移行部とを備え、前記の第３ガスダクトが、この移行
部に外部取出ガスを供給する。
【００１９】好ましくは、さらに、第２還元炉が備える
微細物排出手段からブリケット化手段へ微細物を搬送す
る微細物搬送手段を備える。
微細物排出手段からブリケット化手段へ微細物を搬送す
る微細物搬送手段を備える。
【００２０】
【発明の実施の形態】以下、添付の図面を参照して本発
明を３つの実施の形態を用いてさらに詳細に説明する。
図１〜図３は、それぞれ、本発明によるプラントの好ま
しい実施の形態を図式的に示す。予熱炉１は、旋回層予
熱炉として設計される。鉄とフラックスを含む装入物質
は、装入ダクト３を介して予熱炉１の中に、旋回層帯２
（予熱帯）の高さで横方向に装入可能である。ここで、
装入ダクト３から装入される装入物質は、主にヘマタイ
トおよび／またはマグネタイトからなる微細鉱石および
／または鉱石ダストである。高炉のように設計された旋
回層予熱炉１の上端で、予熱炉の中で生成され予熱炉１
から出ていくガスは、ガス清浄サイクロン４とベンチュ
リガス清浄装置などのガス清浄装置５を備えたガス排出
ダクト６を通って排出される。これらのガスは、８００
０ｋＪ／Ｎｍ3のカロリー値をもつ高品質外部使用ガス
として、種々の目的に、たとえば、酸素なしの流れ、ま
たは、酸素を含む流れを作るために、利用できる。
明を３つの実施の形態を用いてさらに詳細に説明する。
図１〜図３は、それぞれ、本発明によるプラントの好ま
しい実施の形態を図式的に示す。予熱炉１は、旋回層予
熱炉として設計される。鉄とフラックスを含む装入物質
は、装入ダクト３を介して予熱炉１の中に、旋回層帯２
（予熱帯）の高さで横方向に装入可能である。ここで、
装入ダクト３から装入される装入物質は、主にヘマタイ
トおよび／またはマグネタイトからなる微細鉱石および
／または鉱石ダストである。高炉のように設計された旋
回層予熱炉１の上端で、予熱炉の中で生成され予熱炉１
から出ていくガスは、ガス清浄サイクロン４とベンチュ
リガス清浄装置などのガス清浄装置５を備えたガス排出
ダクト６を通って排出される。これらのガスは、８００
０ｋＪ／Ｎｍ3のカロリー値をもつ高品質外部使用ガス
として、種々の目的に、たとえば、酸素なしの流れ、ま
たは、酸素を含む流れを作るために、利用できる。
【００２１】旋回層予熱炉１において予熱された全装入
物質は、搬送ダクト７を介して、同様に旋回層炉として
設計された還元炉８に達し、大半が、還元炉８で完全に
還元される。
物質は、搬送ダクト７を介して、同様に旋回層炉として
設計された還元炉８に達し、大半が、還元炉８で完全に
還元される。
【００２２】旋回層還元炉８において生成されたスポン
ジ鉄が、圧縮圧力によるスポンジ鉄搬送ダクト９（Ｎ2
インジェクタを含む）を介して（任意の強制搬送が代わ
りに使用できるが）、熔融ガス化炉１０の中に入る。こ
こで、スポンジ鉄は、熔融ガス化炉１０の中に、熔融ガ
ス化炉の中に設けられた流動ベッドIII，IIの高さで導
入され、および／あるいは、それらの下の固定ベッドＩ
の高さで導入される。熔融ガス化炉は、石炭のための少
なくとも１本の供給ダクト１１と、酸素含有ガスのため
の複数の高さに配置された羽口導管１２とを備える。
ジ鉄が、圧縮圧力によるスポンジ鉄搬送ダクト９（Ｎ2
インジェクタを含む）を介して（任意の強制搬送が代わ
りに使用できるが）、熔融ガス化炉１０の中に入る。こ
こで、スポンジ鉄は、熔融ガス化炉１０の中に、熔融ガ
ス化炉の中に設けられた流動ベッドIII，IIの高さで導
入され、および／あるいは、それらの下の固定ベッドＩ
の高さで導入される。熔融ガス化炉は、石炭のための少
なくとも１本の供給ダクト１１と、酸素含有ガスのため
の複数の高さに配置された羽口導管１２とを備える。
【００２３】熔融ガス化帯は、固定ベッドＩ、その上に
位置する粗コークス流動ベッドII、後者の上に位置する
微細コークス流動ベッドIIIおよび最も上に位置する空
間IVにより形成される。熔融ガス化炉１０にて、この熔
融ガス化帯の下で、熔融銑鉄１３と液体スラグ１４が集
まり、銑鉄とフラックスは、それぞれ、湯出し手段１
５、１６を介して別々に流出される。熔融ガス化炉１０
では、還元ガスは、炭素担体と酸素含有ガスとから生産
され、この還元ガスは、流動ベッドIIIの上の空間IVに
集まり、ガスダクト１７を通り、実質的に高炉の形状の
旋回層還元炉８の円錐台締め付け部に送られる。円錐台
締め付け部は、ガス分配底１９を形成し、旋回層１８す
なわち旋回ベッド１８（還元帯）を形成するために設け
られる。還元ガスは、環状ダクト２０を用いて、締め付
け部の周辺を介して供給される。
位置する粗コークス流動ベッドII、後者の上に位置する
微細コークス流動ベッドIIIおよび最も上に位置する空
間IVにより形成される。熔融ガス化炉１０にて、この熔
融ガス化帯の下で、熔融銑鉄１３と液体スラグ１４が集
まり、銑鉄とフラックスは、それぞれ、湯出し手段１
５、１６を介して別々に流出される。熔融ガス化炉１０
では、還元ガスは、炭素担体と酸素含有ガスとから生産
され、この還元ガスは、流動ベッドIIIの上の空間IVに
集まり、ガスダクト１７を通り、実質的に高炉の形状の
旋回層還元炉８の円錐台締め付け部に送られる。円錐台
締め付け部は、ガス分配底１９を形成し、旋回層１８す
なわち旋回ベッド１８（還元帯）を形成するために設け
られる。還元ガスは、環状ダクト２０を用いて、締め付
け部の周辺を介して供給される。
【００２４】大きな固体粒子は、旋回層内で浮動状態に
保てず、重力の作用で中心で沈降し、中央固体排出部２
１から引き抜かれる。この中央固体排出部２１の構成に
おいて、放射状ガス供給手段２２を介して、固定ベッド
の流れが生じて、円錐の底２４を備えガス分配底１９の
下に配置される円筒状容器部分２３の中に入る。このた
め、大きな粒子の還元でさえも、満足な程度に達成でき
る。
保てず、重力の作用で中心で沈降し、中央固体排出部２
１から引き抜かれる。この中央固体排出部２１の構成に
おいて、放射状ガス供給手段２２を介して、固定ベッド
の流れが生じて、円錐の底２４を備えガス分配底１９の
下に配置される円筒状容器部分２３の中に入る。このた
め、大きな粒子の還元でさえも、満足な程度に達成でき
る。
【００２５】ガス分配底１９の円錐台形状のため、正味
の管速度は高さとともに変わる。その結果、特殊な粒子
径分布が、ガス分配底１９の高さにわたって調節され
る。ガス分配底１９での羽口を適当に配置することによ
り、内部で循環する旋回層が生成され、ここで、ガス速
度は、中心の方が周辺でより大きい。この種の旋回層の
生成は、還元炉８のためにも予熱炉１のためにも使用で
きる。
の管速度は高さとともに変わる。その結果、特殊な粒子
径分布が、ガス分配底１９の高さにわたって調節され
る。ガス分配底１９での羽口を適当に配置することによ
り、内部で循環する旋回層が生成され、ここで、ガス速
度は、中心の方が周辺でより大きい。この種の旋回層の
生成は、還元炉８のためにも予熱炉１のためにも使用で
きる。
【００２６】熔融還元炉１０を出る１部の還元ガスは、
熱サイクロン２５で清浄化のために処理され、続いて配
置されたガス清浄装置２６において冷却され、圧縮機２
７とガスダクト２８を介して、熔融ガス化炉１０から出
ていく還元ガスと再び混合される。熱サイクロン２５で
分離されたダストは、Ｎ2インジェクタ２９を介して熔
融ガス化炉１０に戻る。熱サイクロン２５を出てなお冷
却されない１部の還元ガスは、環状ダクトにより形成さ
れるガス供給手段２２を介して、旋回層還元炉８の円筒
状容器部分２３に達する。
熱サイクロン２５で清浄化のために処理され、続いて配
置されたガス清浄装置２６において冷却され、圧縮機２
７とガスダクト２８を介して、熔融ガス化炉１０から出
ていく還元ガスと再び混合される。熱サイクロン２５で
分離されたダストは、Ｎ2インジェクタ２９を介して熔
融ガス化炉１０に戻る。熱サイクロン２５を出てなお冷
却されない１部の還元ガスは、環状ダクトにより形成さ
れるガス供給手段２２を介して、旋回層還元炉８の円筒
状容器部分２３に達する。
【００２７】ガスダクト３０を介して旋回層還元炉８か
ら引き抜かれたガスは、還元サイクロン３１に供給さ
れ、還元サイクロン３１において、還元ガスになお含ま
れる微細物は、分離され、完全に還元される。これらの
微細物は、搬送ダクト３２とＮ 2インジェクタ３３を介
して、熔融ガス化炉１０の中に、ほぼ固定ベッドＩの上
端の高さで導入される。
ら引き抜かれたガスは、還元サイクロン３１に供給さ
れ、還元サイクロン３１において、還元ガスになお含ま
れる微細物は、分離され、完全に還元される。これらの
微細物は、搬送ダクト３２とＮ 2インジェクタ３３を介
して、熔融ガス化炉１０の中に、ほぼ固定ベッドＩの上
端の高さで導入される。
【００２８】還元炉８から出てくる部分的に酸化された
還元ガスは、ガスダクト３０を介して、旋回層予熱炉１
に入る。しかし、この還元ガスの１部は、燃焼室３４内
で還元ガスを加熱するために燃やされる。燃焼室３４に
は、酸素含有ガスを供給するダクト３５が入る。
還元ガスは、ガスダクト３０を介して、旋回層予熱炉１
に入る。しかし、この還元ガスの１部は、燃焼室３４内
で還元ガスを加熱するために燃やされる。燃焼室３４に
は、酸素含有ガスを供給するダクト３５が入る。
【００２９】完全に還元された装入物質の１部は、旋回
層還元炉８から、ワームコンベア３６と搬送ダクト３７
を用いて、旋回ベッド１８の高さで引き出され、好まし
くは還元サイクロン３１からくる微細物とともに、Ｎ2
インジェクタ３３を介して、熔融ガス化炉１０に、ほぼ
固定ベッドＩの上端の高さで導入される。外部使用ガス
の排出ダクト６のサイクロン４で分離された微細な粒子
材料は、流量調節装置（Schleusensystem）３９を含む
搬送ダクト３８を介して、還元ガスを旋回層還元炉８に
供給する環状ダクト２０を通して、装入される。流量調
節装置３９は、また、部分的にまたは完全に還元された
材料のために、他の搬送ダクト３２、３７にも設けられ
る。
層還元炉８から、ワームコンベア３６と搬送ダクト３７
を用いて、旋回ベッド１８の高さで引き出され、好まし
くは還元サイクロン３１からくる微細物とともに、Ｎ2
インジェクタ３３を介して、熔融ガス化炉１０に、ほぼ
固定ベッドＩの上端の高さで導入される。外部使用ガス
の排出ダクト６のサイクロン４で分離された微細な粒子
材料は、流量調節装置（Schleusensystem）３９を含む
搬送ダクト３８を介して、還元ガスを旋回層還元炉８に
供給する環状ダクト２０を通して、装入される。流量調
節装置３９は、また、部分的にまたは完全に還元された
材料のために、他の搬送ダクト３２、３７にも設けられ
る。
【００３０】図１に示すプラントは、詳細には、以下に
示すように機能する。処理された（ふるいにかけられ乾
燥された）微細鉱石は、たとえば、次の粒子径分布を有
し、約２％の湿度成分を有する。 〜 ０.０４４ｍｍ＝約２０％ ０.０４４〜 ６.３ ｍｍ＝約７０％ ６.３ 〜１２.７ ｍｍ＝約１０％ この微細鉱石は、予熱炉１に、圧縮流体によりあるいは
縦コンベヤの急なベルトを用いて装入される。予熱炉１
で、微細鉱石は、旋回層帯２において約８５０℃の温度
に予熱され、随意的であるが、還元性雰囲気のためにウ
ースタイトまで予備的に還元される。この予備還元過程
のために、予熱炉１で用いられる還元ガスは、十分な還
元力を得るために、少なくとも２５％のＣＯとＨ2を含
むべきである。
示すように機能する。処理された（ふるいにかけられ乾
燥された）微細鉱石は、たとえば、次の粒子径分布を有
し、約２％の湿度成分を有する。 〜 ０.０４４ｍｍ＝約２０％ ０.０４４〜 ６.３ ｍｍ＝約７０％ ６.３ 〜１２.７ ｍｍ＝約１０％ この微細鉱石は、予熱炉１に、圧縮流体によりあるいは
縦コンベヤの急なベルトを用いて装入される。予熱炉１
で、微細鉱石は、旋回層帯２において約８５０℃の温度
に予熱され、随意的であるが、還元性雰囲気のためにウ
ースタイトまで予備的に還元される。この予備還元過程
のために、予熱炉１で用いられる還元ガスは、十分な還
元力を得るために、少なくとも２５％のＣＯとＨ2を含
むべきである。
【００３１】続いて、予備加熱され、随意的に予備還元
された上記の微細鉱石は、好ましくは重力により、還元
炉８の中の旋回層または旋回ベッドへ流れる。微細鉱石
は、旋回層または旋回ベッドで、約８５０℃の温度でＦ
ｅ段階にまで大きく還元される。この還元過程で、還元
ガスは少なくとも約６８％のＣＯ＋Ｈ2の成分を有して
いる。
された上記の微細鉱石は、好ましくは重力により、還元
炉８の中の旋回層または旋回ベッドへ流れる。微細鉱石
は、旋回層または旋回ベッドで、約８５０℃の温度でＦ
ｅ段階にまで大きく還元される。この還元過程で、還元
ガスは少なくとも約６８％のＣＯ＋Ｈ2の成分を有して
いる。
【００３２】還元炉８では、微細鉱石のスクリーニング
が行われ、０.２ｍｍより小さい部分は、還元ガスによ
り還元サイクロン３１の中に入れられる。還元サイクロ
ン３１で、０.２ｍｍより小さい微細鉱石の完全な還元
が、サイクロン効果により、固体を分離しつつ起こる。
が行われ、０.２ｍｍより小さい部分は、還元ガスによ
り還元サイクロン３１の中に入れられる。還元サイクロ
ン３１で、０.２ｍｍより小さい微細鉱石の完全な還元
が、サイクロン効果により、固体を分離しつつ起こる。
【００３３】排出ワーム３６を用いて還元炉８の旋回層
１８から排出された、径のより小さい固体部分は、ガス
熔融化炉１０に、流量調節装置３９を介して酸素含有ガ
スの吹き込み面の領域に、Ｎ2インジェクタ３３を用い
て、還元サイクロン３１において分離された微細鉱石と
ともに供給される。
１８から排出された、径のより小さい固体部分は、ガス
熔融化炉１０に、流量調節装置３９を介して酸素含有ガ
スの吹き込み面の領域に、Ｎ2インジェクタ３３を用い
て、還元サイクロン３１において分離された微細鉱石と
ともに供給される。
【００３４】還元炉８のより低い部分からのより粗い固
体部分は、流量調節装置３９を介して、かつ、Ｎ2イン
ジェクタ９を用いて、または、重力排出を用いて、熔融
ガス化炉１０の中に、微細コークス流動ベッドIIIの領
域に、吹き動かされ、すなわち、装入される。
体部分は、流量調節装置３９を介して、かつ、Ｎ2イン
ジェクタ９を用いて、または、重力排出を用いて、熔融
ガス化炉１０の中に、微細コークス流動ベッドIIIの領
域に、吹き動かされ、すなわち、装入される。
【００３５】熱サイクロン２５で分離されたダスト（主
にＦｅとＣを含む）は、熔融ガス化炉１０に、微細コー
クス流動ベッドIIIと粗コークス流動ベッドIIとの間の
領域に、Ｎ2インジェクタ２９を用いて、または、酸素
ダストバーナを用いて、流量調節装置３９を介して供給
される。
にＦｅとＣを含む）は、熔融ガス化炉１０に、微細コー
クス流動ベッドIIIと粗コークス流動ベッドIIとの間の
領域に、Ｎ2インジェクタ２９を用いて、または、酸素
ダストバーナを用いて、流量調節装置３９を介して供給
される。
【００３６】予備加熱と焙焼の目的のために、本方法に
おいて要求されるフラックスとしては、粗い粒子とし
て、好ましくは４ｍｍと１２.７ｍｍの間に分布する粒
子径を有する粒子が、石炭の通路１１を介して、装入さ
れ、微細な粒子として、好ましくは２ｍｍと６.３ｍｍ
の間に分布する粒子径を有する粒子が、微細鉱石の通路
３を介して、装入される。
おいて要求されるフラックスとしては、粗い粒子とし
て、好ましくは４ｍｍと１２.７ｍｍの間に分布する粒
子径を有する粒子が、石炭の通路１１を介して、装入さ
れ、微細な粒子として、好ましくは２ｍｍと６.３ｍｍ
の間に分布する粒子径を有する粒子が、微細鉱石の通路
３を介して、装入される。
【００３７】図２に示されるプラントでは、より長い還
元時間を必要とする微細鉱石に対して、第２の還元サイ
クロン３１’を備える第２の（同様に、必要ならば第３
の）旋回層還元炉８’が、第１還元炉８に直列にすなわ
ち連続して設けられる。微細鉱石は、第２還元炉８’に
おいてウースタイト段階にまで還元され、第１還元炉８
でＦｅ段階にまで還元される。
元時間を必要とする微細鉱石に対して、第２の還元サイ
クロン３１’を備える第２の（同様に、必要ならば第３
の）旋回層還元炉８’が、第１還元炉８に直列にすなわ
ち連続して設けられる。微細鉱石は、第２還元炉８’に
おいてウースタイト段階にまで還元され、第１還元炉８
でＦｅ段階にまで還元される。
【００３８】この場合、第２還元炉８’の旋回層１８’
から排出ワーム３６’を用いて出された固体部分は、第
２還元炉８’の下側領域からのより粗い固体部分ととも
に、重力により第１還元炉８の中に、装入される。第２
還元サイクロン３１’にて分離された微細鉱石は、第１
還元サイクロン３１にて分離された微細鉱石とともに、
溶解ガス化炉１０に、Ｎ2インジェクタ３３を用いて酸
素含有ガスの吹き込み面の領域に供給される。
から排出ワーム３６’を用いて出された固体部分は、第
２還元炉８’の下側領域からのより粗い固体部分ととも
に、重力により第１還元炉８の中に、装入される。第２
還元サイクロン３１’にて分離された微細鉱石は、第１
還元サイクロン３１にて分離された微細鉱石とともに、
溶解ガス化炉１０に、Ｎ2インジェクタ３３を用いて酸
素含有ガスの吹き込み面の領域に供給される。
【００３９】２台の旋回層還元炉８、８’と２台の還元
炉サイクロン３１、３１’とを用いたとき、操業圧力
は、本システムにおける圧力損失を釣り合わせるには不
十分である。予熱炉１のために要求されるガス混合は、
コンプレッサ４０を用いて、必要な圧力にされる。この
場合、第２還元サイクロン３１’からのガスは、ガス清
浄装置４１において清浄にされる。しかし、その後で
は、ガスの部分的な流れ（外部使用ガスとしてダクト４
２を通って引き出される部分）のみが圧縮され、混合室
４３においてダクト４４を通って供給される酸素含有ガ
スとほぼ混合される。続いて、還元ガスの部分的燃焼
が、要求される微細鉱石予熱温度を得るために、予熱炉
１において起こり得る。
炉サイクロン３１、３１’とを用いたとき、操業圧力
は、本システムにおける圧力損失を釣り合わせるには不
十分である。予熱炉１のために要求されるガス混合は、
コンプレッサ４０を用いて、必要な圧力にされる。この
場合、第２還元サイクロン３１’からのガスは、ガス清
浄装置４１において清浄にされる。しかし、その後で
は、ガスの部分的な流れ（外部使用ガスとしてダクト４
２を通って引き出される部分）のみが圧縮され、混合室
４３においてダクト４４を通って供給される酸素含有ガ
スとほぼ混合される。続いて、還元ガスの部分的燃焼
が、要求される微細鉱石予熱温度を得るために、予熱炉
１において起こり得る。
【００４０】銑鉄製造で得られた高品質の外部使用ガス
は、先に示したように、酸素を伴う流れまたは伴わない
流れの生成のために使用できる。図３に表される本発明
の好ましい実施の形態により、外部使用ガスは、ＣＯ2
清浄装置４５と約８５０℃への予備加熱部４６の後で、
以下のように、還元ガスとして再使用される。
は、先に示したように、酸素を伴う流れまたは伴わない
流れの生成のために使用できる。図３に表される本発明
の好ましい実施の形態により、外部使用ガスは、ＣＯ2
清浄装置４５と約８５０℃への予備加熱部４６の後で、
以下のように、還元ガスとして再使用される。
【００４１】熱いブリケット鉄を製造するために、銑鉄
を製造するために使用されたのと同じ仕様の微細鉱石
が、予備加熱され、銑鉄製造において使用されたのと同
じ塊状物として還元ガスにより還元される。少なくとも
１つの還元炉８からの完全に還元された粒子部分と還元
サイクロン３１からの完全に還元された粒子部分は、そ
れぞれＮ2インジェクタ３３を用いて、装入バンカー４
２に吹き出される。この代わりに、より粗い粒子部分
は、還元炉８の下側領域から装入バンカー４７に重力排
出により装入できる。
を製造するために使用されたのと同じ仕様の微細鉱石
が、予備加熱され、銑鉄製造において使用されたのと同
じ塊状物として還元ガスにより還元される。少なくとも
１つの還元炉８からの完全に還元された粒子部分と還元
サイクロン３１からの完全に還元された粒子部分は、そ
れぞれＮ2インジェクタ３３を用いて、装入バンカー４
２に吹き出される。この代わりに、より粗い粒子部分
は、還元炉８の下側領域から装入バンカー４７に重力排
出により装入できる。
【００４２】この後で、約９２％の金属化部分と少なく
とも７５０℃の温度を有する完全に還元された微細鉱石
は、重力により、制御可能モータを含む予備圧縮ワーム
４８を介して、ロールブリケットプレス４９に達する。
とも７５０℃の温度を有する完全に還元された微細鉱石
は、重力により、制御可能モータを含む予備圧縮ワーム
４８を介して、ロールブリケットプレス４９に達する。
【００４３】以下の例では、図１〜図３に示された実施
の形態によるプラントを操業して得られた、本発明によ
る方法の典型的な特性データが集められる。以下の表１
〜表４は、石炭の成分分析値、鉱石の成分分析値、微細
鉱石の粒子径分布、および、フラックスの成分分析値の
例を示す。
の形態によるプラントを操業して得られた、本発明によ
る方法の典型的な特性データが集められる。以下の表１
〜表４は、石炭の成分分析値、鉱石の成分分析値、微細
鉱石の粒子径分布、および、フラックスの成分分析値の
例を示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】
【００４８】図１に示したプラントにおいて、４２トン
の銑鉄／時間の生産のために、４２トンの石炭／時間が
２９,０００Ｎｍ3のＯ2／時間を用いてガス化される。
このための鉱石消費は、６４トン／時間に達し、フラッ
クスの消費は１４トン／時間である。
の銑鉄／時間の生産のために、４２トンの石炭／時間が
２９,０００Ｎｍ3のＯ2／時間を用いてガス化される。
このための鉱石消費は、６４トン／時間に達し、フラッ
クスの消費は１４トン／時間である。
【００４９】生産された銑鉄は、鉄の他に、表５に示す
成分を有する。
成分を有する。
【表５】
【００５０】外部使用ガスは、銑鉄プラントから８７,
０００Ｎｍ3／時間で発生し、その分析値は表６に示す
とおりである。
０００Ｎｍ3／時間で発生し、その分析値は表６に示す
とおりである。
【表６】
【００５１】さらに、図３による熱ブラケット鉄の製造
のための銑鉄プラントからの外部使用ガスを利用すると
き、２９トン／時間の熱ブリケット鉄が生産できる。こ
のために必要な再利用ガスの量は、３６,０００Ｎｍ3／
時間である。熱ブラケットのスポンジ鉄は、表７に示す
分析値を有する。
のための銑鉄プラントからの外部使用ガスを利用すると
き、２９トン／時間の熱ブリケット鉄が生産できる。こ
のために必要な再利用ガスの量は、３６,０００Ｎｍ3／
時間である。熱ブラケットのスポンジ鉄は、表７に示す
分析値を有する。
【表７】
【００５２】熱ブラケット鉄製造用プラントからの外部
使用ガスの量は、７９,０００Ｎｍ3／時間であり、その
分析値は表８に示すとおりである。
使用ガスの量は、７９,０００Ｎｍ3／時間であり、その
分析値は表８に示すとおりである。
【表８】
【００５３】銑鉄プラントと熱ブラケット鉄製造用プラ
ントの必要な電力は、２３ＭＷである。熱ブラケット鉄
製造用プラントの後の外部使用ガスは、１４５ＭＷの熱
出力に相当する。
ントの必要な電力は、２３ＭＷである。熱ブラケット鉄
製造用プラントの後の外部使用ガスは、１４５ＭＷの熱
出力に相当する。
【００５４】
【発明の効果】本発明による方法の著しい効果は、鉄鉱
石の予熱が最終還元段階からの処理還元ガスを用いて行
えることである。これに対し、米国特許第ＵＳ−Ａ５，
０８２，２５１号によれば、外部のガスを供給して行っ
ていて、当然、コストが高い。また、本発明によるガス
制御の他の効果は、予備還元が、予熱に加えて、還元雰
囲気により行えることであり、したがって、還元ガスの
特に効果的な利用が確実になされる。
石の予熱が最終還元段階からの処理還元ガスを用いて行
えることである。これに対し、米国特許第ＵＳ−Ａ５，
０８２，２５１号によれば、外部のガスを供給して行っ
ていて、当然、コストが高い。また、本発明によるガス
制御の他の効果は、予備還元が、予熱に加えて、還元雰
囲気により行えることであり、したがって、還元ガスの
特に効果的な利用が確実になされる。
【００５５】本発明においては、装入物質が、安定なあ
るいは循環する流動ベッドにおいて、すなわち、たとえ
ば斜めの流れにおいて、処理される。これにより、微細
な鉱石や微細な鉱石ダストが、改善されたエネルギー利
用のために経済的に処理できる。本発明によれば、還元
が、予熱によっても実行される。本発明による多ステッ
プの旋回層を用いて、追加のエネルギーを用いずに、還
元ガスの最適な使用が可能になった。さらに、同様に旋
回層法を用いて微細鉱石を含む装入物質を還元して、ブ
リケット鉄が製造できるが、ここでも、最終還元段階か
らの処理還元ガスを用いて、効率的に装入物質の予熱が
行える。
るいは循環する流動ベッドにおいて、すなわち、たとえ
ば斜めの流れにおいて、処理される。これにより、微細
な鉱石や微細な鉱石ダストが、改善されたエネルギー利
用のために経済的に処理できる。本発明によれば、還元
が、予熱によっても実行される。本発明による多ステッ
プの旋回層を用いて、追加のエネルギーを用いずに、還
元ガスの最適な使用が可能になった。さらに、同様に旋
回層法を用いて微細鉱石を含む装入物質を還元して、ブ
リケット鉄が製造できるが、ここでも、最終還元段階か
らの処理還元ガスを用いて、効率的に装入物質の予熱が
行える。
【図１】 本発明によるプラントの第１の実施の形態を
図式的に示す図である。
図式的に示す図である。
【図２】 本発明によるプラントの第２の実施の形態を
図式的に示す図である。
図式的に示す図である。
【図３】 本発明によるプラントの第３の実施の形態を
図式的に示す図である。
図式的に示す図である。
１…予熱炉、 ２…予熱帯、 ３…微細鉱石装入ダク
ト、６…ガスダクト、 ７…第１搬送ダクト、 ８、
８’…還元炉、９…圧縮流体搬送ダクト、 １０…熔融
ガス化炉、１１、１２…供給ダクト、 １３…銑鉄、
１４…スラグ、１４、１５…タップ、 １７…第１ガス
ダクト、１８、１８’…還元帯（旋回層）、 １９…円
錐状転移部分、２３…還元炉の下側部分、 ２５…熱サ
イクロン、２９…インジェクタ、 ３０…ガスダクト、
３１…還元サイクロン、 ３３…インジェクタ、３６…
微細物排出手段、 ３７…搬送ダクト、３９…流量調節
装置、 ４５…ガス清浄装置、 ４６…加熱手段、４
８、４９…圧縮・ブリケット化手段、Ｉ、II、III、IV
…熔融ガス化帯、Ｉ…固定ベッド、 II…微細コークス
流動ベッド、III…粗コークス流動ベッド。
ト、６…ガスダクト、 ７…第１搬送ダクト、 ８、
８’…還元炉、９…圧縮流体搬送ダクト、 １０…熔融
ガス化炉、１１、１２…供給ダクト、 １３…銑鉄、
１４…スラグ、１４、１５…タップ、 １７…第１ガス
ダクト、１８、１８’…還元帯（旋回層）、 １９…円
錐状転移部分、２３…還元炉の下側部分、 ２５…熱サ
イクロン、２９…インジェクタ、 ３０…ガスダクト、
３１…還元サイクロン、 ３３…インジェクタ、３６…
微細物排出手段、 ３７…搬送ダクト、３９…流量調節
装置、 ４５…ガス清浄装置、 ４６…加熱手段、４
８、４９…圧縮・ブリケット化手段、Ｉ、II、III、IV
…熔融ガス化帯、Ｉ…固定ベッド、 II…微細コークス
流動ベッド、III…粗コークス流動ベッド。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｆ２７Ｂ 15/10 Ｆ２７Ｂ 15/10 15/14 15/14 Ｆ２７Ｄ 3/10 Ｆ２７Ｄ 3/10 13/00 13/00 Ｆ (71)出願人 593194731 リサーチ・インスティテュート・オブ・イ ンダストリアル・サイエンス・アンド・テ クノロジー・インコーポレイテッド・ファ ウンデイション Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎ ｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎ ｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ｆｏｕｎｄａｔｉ ｏｎ 大韓民国ポハン、ヒョジャドン、サン32番 (71)出願人 592000691 ポハン アイアン アンド スチール カ ンパニー リミテッド 大韓民国キョンサンブクード、ポハンシテ ィ、ゲードンドン １ (72)発明者 ヴェルナー・ケップリンガー オーストリア、アー−4060レオンディン グ、ラーホルトシュトラーセ７番 (72)発明者 パナイオティス・マツァヴラコス オーストリア、アー−4020リンツ、シフマ ンシュトラーセ30番 (72)発明者 ヨハネス・シェンク オーストリア、アー−4040リンツ、クナー ベンゼミナールシュトラーセ８番 (72)発明者 ディーター・シウカ オーストリア、アー−4501ノイホーフェ ン、リンツァーシュトラーセ16番 (72)発明者 クリスティアン・ベーム オーストリア、アー−4600ヴェルス、シュ タットプラッツ５番
Claims (12)
- 【請求項１】 熔融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製
造法において、 （ａ） 鉄鉱石とフラックスとからなり、少なくとも部
分的に微細物を含む第１装入物資を第１予熱帯の旋回層
で予熱し、 （ｂ） 予熱された第１装入物質を第１還元帯の旋回層
で直接に還元して、スポンジ鉄を生成し、 （ｃ） スポンジ鉄を炭素担体と酸素含有ガスの存在の
下で熔融し、ＣＯとＨ 2を含む還元ガスを生成し、 （ｄ） 還元ガスを第１還元帯に供給して前記の予熱さ
れた第１装入物質と反応させて、炉頂ガスを生成し、 （ｅ） 炉頂ガスを第１予熱帯に向け第１挿入物質を予
熱し、第２予熱帯から加熱されたガスを外部使用ガスと
して取り出し、 （ｆ） 鉄鉱石を含む第２装入物質を第２予熱帯で予熱
し、 （ｇ） 予熱された第２装入物質を第２還元帯の旋回層
で外部使用ガスで実質的に還元し、 （ｈ） 前記の外部使用ガスを取り出して、加熱し、前
記の第２還元帯を通して旋回層を生成し、そこを流した
後で旋回層から取り出し、 （ｉ） 第２還元帯で還元された第２挿入物質を圧縮し
てブリケット化し、 （ｊ） 第２還元帯から取り出したガスを第２予熱帯に
供給し部分的に燃焼して温度を上昇して旋回層を形成す
る熔融銑鉄または熔融鋼前段階生産物の製造法。 - 【請求項２】 請求項１に記載された製造法において、 外部使用ガスを第２還元帯に通す前に、外部使用ガスの
ＣＯ2清浄化と加熱をすることを特徴とする製造法。 - 【請求項３】 請求項２に記載された製造法において、 第２予熱帯を出ていく外部使用ガスが、第２還元帯を出
て行くガスの一部と混合し、ＣＯ2清浄化の後で、ブリ
ケット鉄の製造のために使用することを特徴とする製造
法。 - 【請求項４】 請求項２に記載された製造法において、 ＣＯ2清浄化の前に、外部取出ガスを炉頂ガスの１部と
混合することを特徴とする製造法。 - 【請求項５】 請求項２に記載された製造法において、 外部使用ガスからＣＯ2清浄化をした後で、外部使用ガ
スを加熱することを特徴とする製造法。 - 【請求項６】 請求項１から請求項５のいずれかに記載
された製造法において、 還元された装入物質を、Ｎ2インジェクタにより装入バ
ンカーに入れ、装入バンカーからブリケット鉄の製造の
ため供給することを特徴とする製造法。 - 【請求項７】 請求項６に記載された製造法において、 還元された装入物質を第２還元帯の下側領域から重力に
より装入バンカーに排出することを特徴とする製造法。 - 【請求項８】 鉄鉱石とフラックスとからなり、少なく
とも部分的に微細物を含む第１装入物質を旋回層で直接
にスポンジ鉄に還元する、少なくとも１つの第１還元炉
と、 流動ベッドと固定ベッドとを備え、銑鉄または鋼前段階
物質とスラグのための出口を備え、炭素担体と酸素含有
ガスの供給の下でスポンジ鉄を熔融して還元ガスを生成
する熔融ガス化炉と、 前記の第１還元炉の上流に配置され、還元ガスを装入物
質と反応して外部使用ガスを得る第１予熱炉と、 前記の第１還元炉に装入物質を搬送する第１搬送ダクト
と、 前記の熔融ガス化炉から前記の第１還元炉に還元ガスを
供給する第１ガスダクトと、 前記の第１還元炉において形成されたスポンジ鉄を、前
記の溶融ガス化炉の前記の流動ベッドと前記の固定ベッ
ドの少なくとも一方に搬送する第２搬送ダクトと、 前記の第１還元炉から前記の前記の第１予熱炉へ還元ガ
スを供給する第２ガスダクトと、 酸素含有ガスと炭素をそれぞれ熔融ガス化炉に供給する
供給手段と、 鉄鉱石を含む第２装入物質を流動ベッドで予熱する第２
予熱炉と、 還元ガスを第１予熱炉から取り出して第２予熱炉に外部
使用ガスとして供給する第３ガスダクトと、 予熱された第２装入物質を、外部使用ガスを用いて生成
した旋回層で実質的に還元し、使用後の外部使用ガスを
第２予熱帯に供給する第２還元炉と、 第２還元炉からガスを第２予熱炉に供給し、第２予熱炉
で部分的に燃焼して温度を上昇して旋回層を形成するた
めの第４ガスダクトと、 予熱された装入物質を第２予熱炉から第２還元炉に搬送
する第３搬送ダクトと、 還元炉で還元された装入物質をブリケット化手段に搬送
する第４搬送ダクトと、 第２還元炉で還元された第２挿入物質を圧縮してブリケ
ット化するブリケット化手段とからなる熔融銑鉄または
熔融鋼前段階生産物を製造するプラント。 - 【請求項９】 請求項８に記載されたプラントにおい
て、 ＣＯ2ガス清浄装置と加熱手段が第３ダクトの途中に配
置されることを特徴とするプラント。 - 【請求項１０】 請求項９に記載されたプラントにおい
て、 さらに、第２還元炉と第３ガスダクトとの間でつなぐ第
５ガスダクトを備え、第５ガスダクトは、第２還元炉か
ら第３ガスダクトにガスを供給して、そのガスを外部取
出ガスと混合してＣＯ2清浄化装置へ送ることを特徴と
するプラント。 - 【請求項１１】 請求項９に記載されたプラントにおい
て、 第２還元炉は、円筒状の下部と、この下部より大きい直
径の円筒状の上部と、円錐状の移行部とを備え、前記の
第３ガスダクトが、この移行部に外部取出ガスを供給す
ることを特徴とするプラント。 - 【請求項１２】 請求項９に記載されたプラントにおい
て、 さらに、第２還元炉が備える微細物排出手段からブリケ
ット化手段へ微細物を搬送する微細物搬送手段を備える
ことを特徴とするプラント。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| JP2008525632A (ja) * | 2004-12-23 | 2008-07-17 | シーメンス・ファオアーイー・メタルズ・テクノロジーズ・ゲーエムベーハー・ウント・コ | 金属及び／又は一次金属製品を生産する工程及び装置 |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT405186B (de) * | 1994-10-17 | 1999-06-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Anlage und verfahren zur herstellung von roheisen und/oder eisenschwamm |
| KR970003636B1 (ko) * | 1994-12-31 | 1997-03-20 | 포항종합제철 주식회사 | 용융선철 및 용융강 제조시 분철광석을 환원시키는 환원로 |
| AT406483B (de) * | 1995-07-19 | 2000-05-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen oder stahlvorprodukten und anlage zur durchführung des verfahrens |
| AT406480B8 (de) * | 1995-07-19 | 2000-07-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen oder stahlvorprodukten und anlage zur durchführung des verfahrens |
| AT406485B (de) * | 1995-10-10 | 2000-05-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten und anlage zur durchführung des verfahrens |
| KR100256341B1 (ko) * | 1995-12-26 | 2000-05-15 | 이구택 | 분철광석의 2단유동층식 예비환원장치 및 그 방법 |
| AT403381B (de) | 1996-06-10 | 1998-01-26 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zum chargieren von metallträgern in eine einschmelzvergasungszone |
| AT403696B (de) * | 1996-06-20 | 1998-04-27 | Voest Alpine Ind Anlagen | Einschmelzvergaser und anlage für die herstellung einer metallschmelze |
| AT405525B (de) * | 1996-06-28 | 1999-09-27 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zum herstellen von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten |
| AT403926B (de) | 1996-07-10 | 1998-06-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zum erzeugen eines für eine reduktion von metallerz dienenden reduktionsgases und anlage zur durchführung des verfahrens |
| AT405742B (de) * | 1996-07-10 | 1999-11-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur herstellung von flüssigem metall und anlage zur durchführung des verfahrens |
| AT403930B (de) | 1996-07-11 | 1998-06-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zum chargieren von metallträgern in eine einschmelzvergasungszone und anlage zur durchführung des verfahrens |
| US5810905A (en) * | 1996-10-07 | 1998-09-22 | Cleveland Cliffs Iron Company | Process for making pig iron |
| AT404256B (de) * | 1996-11-06 | 1998-10-27 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zum herstellen von eisenschwamm |
| AT404022B (de) | 1996-11-08 | 1998-07-27 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zur herstellung von flüssigem roheisen oder stahlvorprodukten aus eisenhältigemmaterial |
| UA43905C2 (uk) | 1996-11-08 | 2002-01-15 | Фоест-Альпіне Індустріанлагенбау Гмбх | Спосіб отримання розплавленого чавуну або напівфабрикатів сталі |
| AT404362B (de) | 1996-12-17 | 1998-11-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und einschmelzvergaser zur herstellung von flüssigem metall |
| KR100264993B1 (ko) * | 1996-12-23 | 2000-09-01 | 이구택 | 산소풍구전단에 형성되는 침투길이의 최적유지 장치 및 방법 |
| US6224819B1 (en) * | 1996-12-28 | 2001-05-01 | Pohang Iron & Steel Co., Ltd. | Fluidized bed type reducing system for reducing fine iron ore |
| AT405840B (de) * | 1997-02-11 | 1999-11-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zur herstellung von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten |
| KR100241010B1 (ko) * | 1997-12-22 | 2000-03-02 | 이구택 | 환원분광의 용융가스화로내로의 직접장입장치 |
| US6132489A (en) * | 1998-07-06 | 2000-10-17 | Hylsa, S.A. De C.V. | Method and apparatus for reducing iron-oxides-particles having a broad range of sizes |
| US6224649B1 (en) | 1998-07-06 | 2001-05-01 | Hylsa, S.A. De C.V. | Method and apparatus for reducing iron-oxides-particles having a broad range of sizes |
| AT408991B (de) | 2000-04-28 | 2002-04-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zur herstellung einer metallschmelze |
| AT409387B (de) * | 2000-06-28 | 2002-07-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zur gasreduktion von teilchenförmigen oxidhältigen erzen |
| AT408992B (de) * | 2000-06-28 | 2002-04-25 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur direktreduktion von feinerz sowie anlage zur durchführung des verfahrens |
| KR100435443B1 (ko) * | 2001-08-09 | 2004-06-10 | 주식회사 포스코 | 용철제조설비의 부생슬러지 재활용장치 |
| KR101054472B1 (ko) * | 2002-12-23 | 2011-08-04 | 주식회사 포스코 | 철광석 및 부원료를 건조 기송하는 용철제조장치 및 그용철제조방법 |
| WO2004057038A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Posco | An apparatus for manufacturing moltens irons to improve operation of fluidized bed type reduction apparatus and manufacturing method using the same |
| DE10336676C5 (de) * | 2003-08-09 | 2011-03-31 | Outokumpu Oyj | Verfahren und Anlage zur Reduktion von eisenoxidhaltigen Feststoffen |
| US20050151307A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-07-14 | Ricardo Viramontes-Brown | Method and apparatus for producing molten iron |
| KR20050077103A (ko) | 2004-01-26 | 2005-08-01 | 주식회사 포스코 | 넓은 입도 분포의 석탄을 직접 사용하는 용철제조장치 및이를 이용한 용철제조방법 |
| WO2006004350A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Posco | Apparatus for manufacturing compacted irons of reduced materials comprising fine direct reduced irons and apparatus for manufacturing molten irons using the same |
| KR101118285B1 (ko) * | 2004-10-19 | 2012-03-20 | 주식회사 포스코 | 분환원철 함유 환원체의 괴성체 제조 장치 및 이를 이용한용철제조장치 |
| KR101118286B1 (ko) * | 2004-12-02 | 2012-03-20 | 주식회사 포스코 | 분환원철 함유 괴성체의 제조 방법, 분환원철 함유괴성체의 제조 장치 및 이를 이용한 용철제조장치 |
| AU2005296406B2 (en) * | 2004-10-19 | 2009-12-10 | Posco | Apparatus for manufacturing compacted irons of reduced materials comprising fine direct reduced irons and apparatus for manufacturing molten irons using the same |
| KR100778673B1 (ko) * | 2005-12-26 | 2007-11-22 | 주식회사 포스코 | 용철 제조 장치 |
| KR100732461B1 (ko) * | 2005-12-26 | 2007-06-27 | 주식회사 포스코 | 분철광석의 장입 및 배출을 개선한 용철제조방법 및 이를이용한 용철제조장치 |
| JP4801732B2 (ja) * | 2006-01-04 | 2011-10-26 | サールスタール アーゲー | 鉄塊化物を予熱する方法 |
| AT503593B1 (de) * | 2006-04-28 | 2008-03-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten aus feinteilchenförmigem eisenoxidhältigem material |
| KR100972195B1 (ko) * | 2006-05-17 | 2010-07-23 | 주식회사 포스코 | 탄화수소 함유가스 취입에 의한 용철제조방법 및 이를이용한 용철제조장치 |
| CA2658524A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Corus Technology Bv | Method and apparatus for reducing metalliferous material to a reduction product |
| CN100507011C (zh) * | 2006-10-30 | 2009-07-01 | 长沙矿冶研究院 | 一种还原赤铁矿、褐铁矿或菱铁矿的焙烧装置 |
| CN101519707B (zh) * | 2008-02-28 | 2010-12-01 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种用于粉铁矿预还原的多级流化床装置及工艺 |
| CN102337362B (zh) * | 2010-07-20 | 2013-09-25 | 宝钢集团有限公司 | 一种炼铁工艺中输出煤气的循环使用方法 |
| CN101956038B (zh) * | 2010-10-09 | 2012-10-31 | 董亚飞 | 一种铁矿石熔融还原低碳炼铁和炼钢工艺方法及装置 |
| CN102108427B (zh) * | 2010-12-13 | 2012-05-30 | 首钢总公司 | 一种分段流化床及使用方法 |
| KR101304791B1 (ko) | 2011-11-28 | 2013-09-05 | 주식회사 포스코 | 구동부 실링장치 |
| CN105296699B (zh) * | 2015-10-29 | 2017-07-18 | 东北大学 | 一种避免预还原矿再氧化的熔融还原炼铁装置及方法 |
| EP3239306A1 (de) * | 2016-04-27 | 2017-11-01 | Primetals Technologies Austria GmbH | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von flüssigem roheisen |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE584838A (fr) * | 1958-11-21 | 1960-03-16 | Dravo Corp | Perfectionnements à un procédé pour traîter des minerais de fer finement divisés et des agglomérés faits de ceux-ci |
| FR1243733A (fr) * | 1959-01-01 | 1960-10-14 | British Iron Steel Research | Procédé de réduction des minerais métallifères, en particulier des minerais de fer pour la production du fer |
| US4072504A (en) * | 1973-01-26 | 1978-02-07 | Aktiebolaget Svenska Kullagerfabriken | Method of producing metal from metal oxides |
| DE2852964A1 (de) * | 1978-12-07 | 1980-06-26 | Krupp Polysius Ag | Verfahren und anlage zur reduktion von erzen |
| JPS55107710A (en) * | 1979-02-08 | 1980-08-19 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Direct reducing method of iron oxide by gas |
| EP0063924B2 (en) * | 1981-04-28 | 1990-03-14 | Kawasaki Steel Corporation | Methods for melting and refining a powdery ore containing metal oxides and apparatuses for melt-refining said ore |
| JPS59113107A (ja) * | 1982-12-18 | 1984-06-29 | Kawasaki Steel Corp | 溶融還元装置 |
| DE3426371C1 (de) * | 1984-07-18 | 1985-11-07 | Rheinische Braunkohlenwerke AG, 5000 Köln | Verfahren zum hydrierenden Vergasen von festen, kohlenstoffhaltigen Substanzen |
| DE3428782A1 (de) * | 1984-08-04 | 1986-02-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur erzeugung von eisenschwamm |
| DE3504346C2 (de) * | 1985-02-06 | 1986-11-27 | Korf Engineering GmbH, 4000 Düsseldorf | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Eisenschwammpartikeln und flüssigem Roheisen |
| DE3535572A1 (de) * | 1985-10-03 | 1987-04-16 | Korf Engineering Gmbh | Verfahren zur herstellung von roheisen aus feinerz |
| DE3626027A1 (de) * | 1986-08-01 | 1988-02-11 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur reduktion feinkoerniger, eisenhaltiger materialien mit festen kohlenstoffhaltigen reduktionsmitteln |
| AT387403B (de) * | 1987-06-15 | 1989-01-25 | Voest Alpine Ag | Verfahren und anlage zur herstellung von fluessigem roheisen oder stahlvorprodukten aus stueckigen, eisenerzhaeltigen einsatzstoffen |
| EP0297167B1 (en) * | 1987-06-30 | 1993-08-11 | Kawasaki Steel Corporation | Method and apparatus for producing molten metal from powder state ore |
| JPH01184211A (ja) * | 1988-01-19 | 1989-07-21 | Nippon Steel Corp | 鉱石の流動層還元装置 |
| DE3835332A1 (de) * | 1988-10-17 | 1990-04-19 | Ralph Weber | Verfahren zur herstellung von stahl aus feinerz |
| AT390622B (de) * | 1988-10-25 | 1990-06-11 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und anlage zur herstellung von fluessigem roheisen |
| US5082251A (en) * | 1990-03-30 | 1992-01-21 | Fior De Venezuela | Plant and process for fluidized bed reduction of ore |
| DE4026272A1 (de) * | 1990-08-20 | 1992-02-27 | Kurt Kugler | Verfahren und einrichtung zur thermischen behandlung von stoffen nach dem wirbelschichtverfahren |
| DE4037977A1 (de) * | 1990-11-29 | 1992-06-11 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur herstellung von roheisen bzw. eisenschwamm |
| US5229064A (en) * | 1990-12-27 | 1993-07-20 | Kawasaki Steel Corporation | Fluidized bed type preliminary reducing furnace for oxide raw material |
| FR2683830B1 (fr) * | 1991-11-19 | 1994-04-08 | Irsid | Installation de reduction du minerai de fer en lit fluidise circulant. |
| FR2683829B1 (fr) * | 1991-11-19 | 1994-07-22 | Siderurgie Fse Inst Rech | Installation de traitement de reduction du minerai de fer en lit fluidise circulant. |
| US5185032A (en) * | 1992-05-26 | 1993-02-09 | Fior De Venezuela | Process for fluidized bed direct steelmaking |
-
1992
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008525632A (ja) * | 2004-12-23 | 2008-07-17 | シーメンス・ファオアーイー・メタルズ・テクノロジーズ・ゲーエムベーハー・ウント・コ | 金属及び／又は一次金属製品を生産する工程及び装置 |
| US8236090B2 (en) | 2004-12-23 | 2012-08-07 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Process and apparatus for producing metals and/or primary metal products |
| US8361189B2 (en) | 2004-12-23 | 2013-01-29 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Process and apparatus for producing metals and/or primary metal products |
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