JP2001115328A - カチオン染料可染性ビスコースレーヨン - Google Patents
カチオン染料可染性ビスコースレーヨンInfo
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- JP2001115328A JP2001115328A JP28664999A JP28664999A JP2001115328A JP 2001115328 A JP2001115328 A JP 2001115328A JP 28664999 A JP28664999 A JP 28664999A JP 28664999 A JP28664999 A JP 28664999A JP 2001115328 A JP2001115328 A JP 2001115328A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 カチオン系染料で染色でき、耐光堅牢度のす
ぐれたビスコースレーヨンを得る。本発明のビスコース
レーヨンはウールやアクリル繊維との混紡品もしくは交
織品でも一浴染めが可能である。 【解決手段】 酸性基を含む化合物と紫外線吸収剤とを
ビスコースに添加し、通常の紡糸浴中に紡糸して得られ
るビスコースレーヨン。カチオン系染料によく染まり、
耐光堅牢度に優れている。酸性基を含む化合物としては
スルホン基、カルボキシル基を単独あるいは同時に含む
化合物、あるいはこれらの混合物であり、４−ヒドロキ
シジフェニルスルホンのホルマリン縮合物、ポリスチレ
ンベンゼンスルホン酸塩、ジヒドロキシジフェニルスル
ホン・スルホン酸塩縮合物などである。紫外線吸収剤と
しては、、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、酸化
亜鉛、二酸化チタンから選ばれる一または二以上の化合
物である。
ぐれたビスコースレーヨンを得る。本発明のビスコース
レーヨンはウールやアクリル繊維との混紡品もしくは交
織品でも一浴染めが可能である。 【解決手段】 酸性基を含む化合物と紫外線吸収剤とを
ビスコースに添加し、通常の紡糸浴中に紡糸して得られ
るビスコースレーヨン。カチオン系染料によく染まり、
耐光堅牢度に優れている。酸性基を含む化合物としては
スルホン基、カルボキシル基を単独あるいは同時に含む
化合物、あるいはこれらの混合物であり、４−ヒドロキ
シジフェニルスルホンのホルマリン縮合物、ポリスチレ
ンベンゼンスルホン酸塩、ジヒドロキシジフェニルスル
ホン・スルホン酸塩縮合物などである。紫外線吸収剤と
しては、、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、酸化
亜鉛、二酸化チタンから選ばれる一または二以上の化合
物である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はカチオン染料に対し
染色性がよく耐光堅牢度のにすぐれたビスコースレーヨ
ンに関する。
染色性がよく耐光堅牢度のにすぐれたビスコースレーヨ
ンに関する。
【０００２】
【従来の技術】ビスコースレーヨンは直接染料や反応性
染料には優れた染色性を示すが、カチオン染料にはほと
んど染色性を示さない。そのためウール、アクリルとの
混紡品ではそれぞれの繊維を染色する二浴染めが必要に
なり、工程の煩雑さとコスト高を余儀なくされている。
染料には優れた染色性を示すが、カチオン染料にはほと
んど染色性を示さない。そのためウール、アクリルとの
混紡品ではそれぞれの繊維を染色する二浴染めが必要に
なり、工程の煩雑さとコスト高を余儀なくされている。
【０００３】この問題を解決するためビスコースレーヨ
ンに酸性基を導入する方法が試みられているが、酸性基
の導入により染色性は向上するが耐光堅牢度これには伴
わず実用化には至らなかった。さらにこの両方の課題を
テーマに次の従来技術がある。繊維学会誌Ｖｏｌ．３
４，Ｎｏ．１，１９７８，第７１〜７７ページには、ビ
スコースレーヨンにメタ過ヨウ素酸ナトリウムを作用さ
せてジアルデヒドセルロースとしたのち亜硫酸水素ナト
リウムを付加させることによりスルホン基を導入し、さ
らに残存水素基を各種のイソシアネートによりウレタン
化して疎水基を導入することが記されている。また、特
公昭５７−１９２０７号公報には、芳香族カルボン酸ま
たは芳香族スルホン酸を用いてセルロース繊維の表面だ
けに芳香族アシル基または芳香族スルホン基を導入し次
いで硫酸エステル基またはスルホン基をもった陰イオン
表面活性剤の存在下でカチオン可染化する方法が開示さ
れている。また、特開昭６１−１４６８１０号公報に
は、ビスコースにポリスチレンスルホン酸塩、又はポリ
スチレンカルボン酸塩を添加しビスコースレーヨンをカ
チオン可染性にする方法が開示されている。さらに、特
開平８−１５８２６３号公報にジヒドロキシジフェニル
スルホン・スルホン酸縮合物を水酸化ナトリウムでジヒ
ドロキシジフェニルスルホン・スルホン酸塩結合とした
のち、２個以上のエポキシ基を有する架橋剤を加え、数
時間反応させて得られるジヒドロキシジフェニルスルホ
ン・スルホン酸縮合物の架橋した重合物をビスコースに
混合し、直ちに紡糸する方法が提案されている。しかし
これらの方法は操作が煩雑で実用化には問題が残る。ま
たセルロース繊維本来の風合いや濃色時の耐光堅牢度等
で十分ではない。
ンに酸性基を導入する方法が試みられているが、酸性基
の導入により染色性は向上するが耐光堅牢度これには伴
わず実用化には至らなかった。さらにこの両方の課題を
テーマに次の従来技術がある。繊維学会誌Ｖｏｌ．３
４，Ｎｏ．１，１９７８，第７１〜７７ページには、ビ
スコースレーヨンにメタ過ヨウ素酸ナトリウムを作用さ
せてジアルデヒドセルロースとしたのち亜硫酸水素ナト
リウムを付加させることによりスルホン基を導入し、さ
らに残存水素基を各種のイソシアネートによりウレタン
化して疎水基を導入することが記されている。また、特
公昭５７−１９２０７号公報には、芳香族カルボン酸ま
たは芳香族スルホン酸を用いてセルロース繊維の表面だ
けに芳香族アシル基または芳香族スルホン基を導入し次
いで硫酸エステル基またはスルホン基をもった陰イオン
表面活性剤の存在下でカチオン可染化する方法が開示さ
れている。また、特開昭６１−１４６８１０号公報に
は、ビスコースにポリスチレンスルホン酸塩、又はポリ
スチレンカルボン酸塩を添加しビスコースレーヨンをカ
チオン可染性にする方法が開示されている。さらに、特
開平８−１５８２６３号公報にジヒドロキシジフェニル
スルホン・スルホン酸縮合物を水酸化ナトリウムでジヒ
ドロキシジフェニルスルホン・スルホン酸塩結合とした
のち、２個以上のエポキシ基を有する架橋剤を加え、数
時間反応させて得られるジヒドロキシジフェニルスルホ
ン・スルホン酸縮合物の架橋した重合物をビスコースに
混合し、直ちに紡糸する方法が提案されている。しかし
これらの方法は操作が煩雑で実用化には問題が残る。ま
たセルロース繊維本来の風合いや濃色時の耐光堅牢度等
で十分ではない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明はビスコースレ
ーヨンの特長である風合いのよさや吸水性を損なわず、
実用に供し得る強度をもつ製造工程の簡素なカチオン可
染性ビスコースレーヨンである。
ーヨンの特長である風合いのよさや吸水性を損なわず、
実用に供し得る強度をもつ製造工程の簡素なカチオン可
染性ビスコースレーヨンである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、酸性
基を含む化合物と紫外線吸収剤とを含むカチオン染料可
染性ビスコースレーヨンである。
基を含む化合物と紫外線吸収剤とを含むカチオン染料可
染性ビスコースレーヨンである。
【０００６】本発明の好ましい態様は、酸性基を含む化
合物はスルホン基、カルボキシル基の少なくとも一つを
含む一または二以上の化合物である上記カチオン染料可
染性ビスコースレーヨンである。
合物はスルホン基、カルボキシル基の少なくとも一つを
含む一または二以上の化合物である上記カチオン染料可
染性ビスコースレーヨンである。
【０００７】また上記紫外線吸収剤は、ベンゾフェノ
ン、ベンゾトリアゾール、酸化亜鉛、二酸化チタンから
選ばれる一または二以上の化合物であることが好まし
い。
ン、ベンゾトリアゾール、酸化亜鉛、二酸化チタンから
選ばれる一または二以上の化合物であることが好まし
い。
【０００８】さらに本発明のより好ましい態様は、酸性
基を含む化合物はビスコース中のセルロース１００重量
部に対し２．０〜１５．０重量部含まれるビスコースレ
ーヨンである。
基を含む化合物はビスコース中のセルロース１００重量
部に対し２．０〜１５．０重量部含まれるビスコースレ
ーヨンである。
【０００９】
【発明の実施の態様】本発明に使用するビスコースは通
常のビスコースレーヨンを製造する慣用のものである。
上記酸性基を含む化合物は、スルホン基、カルボキシル
基を単独あるいは同時に含む化合物、あるいはこれらの
混合物である。このような化合物としては例えばスルホ
ン基を含む化合物として、４−ヒドロキシフェニルスル
ホンのホルマリン縮合物、ポリスチレンベンゼンスルホ
ン酸塩、ジヒドロキシジフェニルスルホン・スルホン酸
塩縮合物などがある。化合物のビスコースへの添加量
は、化合物のもつ酸性基の量により効果が現れる。例え
ばスルホン基を含む上記の４−ヒドロキシフェニルスル
ホンのホルマリン縮合物中にはその全体の重量に対して
スルホン基が２０重量％存在するが、セルロース１００
に対しこの縮合物を２．５％添加するとスルホン基とし
てはセルロース１００に対し０．５％の添加になる。好
ましい添加量はセルロース１００に対して重量比でスル
ホン基に換算して０．５〜２．０％である。０．５％よ
り少なくては実用上のカチオン染料による染色性はな
く、また２．０％より多く加えてもそれ以上の染色性向
上効果は見られない。
常のビスコースレーヨンを製造する慣用のものである。
上記酸性基を含む化合物は、スルホン基、カルボキシル
基を単独あるいは同時に含む化合物、あるいはこれらの
混合物である。このような化合物としては例えばスルホ
ン基を含む化合物として、４−ヒドロキシフェニルスル
ホンのホルマリン縮合物、ポリスチレンベンゼンスルホ
ン酸塩、ジヒドロキシジフェニルスルホン・スルホン酸
塩縮合物などがある。化合物のビスコースへの添加量
は、化合物のもつ酸性基の量により効果が現れる。例え
ばスルホン基を含む上記の４−ヒドロキシフェニルスル
ホンのホルマリン縮合物中にはその全体の重量に対して
スルホン基が２０重量％存在するが、セルロース１００
に対しこの縮合物を２．５％添加するとスルホン基とし
てはセルロース１００に対し０．５％の添加になる。好
ましい添加量はセルロース１００に対して重量比でスル
ホン基に換算して０．５〜２．０％である。０．５％よ
り少なくては実用上のカチオン染料による染色性はな
く、また２．０％より多く加えてもそれ以上の染色性向
上効果は見られない。
【００１０】また本発明に用いる紫外線吸収剤とは上記
のものであるがビスコースへの添加量は、セルロース１
００に対して重量比で１〜１５、好ましくは３〜１０で
ある。添加量が１より少なくては耐光堅牢度の向上がほ
とんど見られずまた１５より多くてもそれ以上の効果は
上がらない。またこれら紫外線吸収剤は通常ビスコース
レーヨンのつや消し剤として用いる酸化チタン等と併用
することもできる。
のものであるがビスコースへの添加量は、セルロース１
００に対して重量比で１〜１５、好ましくは３〜１０で
ある。添加量が１より少なくては耐光堅牢度の向上がほ
とんど見られずまた１５より多くてもそれ以上の効果は
上がらない。またこれら紫外線吸収剤は通常ビスコース
レーヨンのつや消し剤として用いる酸化チタン等と併用
することもできる。
【００１１】
【実施例】（実施例１） セルロース含有量８．５重量
％、水酸化ナトリウム５．７重量％及びセルロースの重
量に対し二硫化炭素３２重量％の組成で落球粘度５６
秒、塩化アンモニウム価１７ｃｃのビスコースを用意し
た。このビスコースに酸性基を含む化合物として４−ヒ
ドロキシジフェニルスルホンのホルマリン縮合物水溶液
「ナイロックス７００」（商品名、一方社油脂工業株式
会社製）をビスコース中のビスコース１０００ｇに対し
て３．４ｇを添加した。これはスルホン基としては０．
６８ｇにあたり、セルロース１００に対する添加量は
０．８％になる。また紫外線吸収剤としてベンゾトリア
ゾール水分散液「ユニガードＥ−２００Ｎ」（商品名、
第一工業製薬株式会社製）をビスコース１０００ｇに対
し６．０ｇを添加した。そしてこれらが均一になるよう
に撹拌混合した後、このビスコースを硫酸１００ｇ／
ｌ、硫酸亜鉛１５ｇ／ｌ、硫酸ナトリウム３００ｇ／
ｌ、温度５０℃の紡糸浴中に紡糸速度５０ｍ／分、延伸
率５０％で紡糸してビスコースレーヨンのトウを得た。
これを繊維長５１ｍｍに切断し、通常のとおり精錬、乾
燥して繊度２．２デシテックスのビスコースレーヨンを
得た。
％、水酸化ナトリウム５．７重量％及びセルロースの重
量に対し二硫化炭素３２重量％の組成で落球粘度５６
秒、塩化アンモニウム価１７ｃｃのビスコースを用意し
た。このビスコースに酸性基を含む化合物として４−ヒ
ドロキシジフェニルスルホンのホルマリン縮合物水溶液
「ナイロックス７００」（商品名、一方社油脂工業株式
会社製）をビスコース中のビスコース１０００ｇに対し
て３．４ｇを添加した。これはスルホン基としては０．
６８ｇにあたり、セルロース１００に対する添加量は
０．８％になる。また紫外線吸収剤としてベンゾトリア
ゾール水分散液「ユニガードＥ−２００Ｎ」（商品名、
第一工業製薬株式会社製）をビスコース１０００ｇに対
し６．０ｇを添加した。そしてこれらが均一になるよう
に撹拌混合した後、このビスコースを硫酸１００ｇ／
ｌ、硫酸亜鉛１５ｇ／ｌ、硫酸ナトリウム３００ｇ／
ｌ、温度５０℃の紡糸浴中に紡糸速度５０ｍ／分、延伸
率５０％で紡糸してビスコースレーヨンのトウを得た。
これを繊維長５１ｍｍに切断し、通常のとおり精錬、乾
燥して繊度２．２デシテックスのビスコースレーヨンを
得た。
【００１２】（実施例２） ベンゾトリアゾール水分散
液にかえて二酸化チタン（アナターゼ型／ルチル型＝５
０／５０）水分散液をビスコース１０００ｇに対して
４．３ｇを添加する以外は実施例１と同様にして繊度
２．２デシテックスのビスコースレーヨンを得た。
液にかえて二酸化チタン（アナターゼ型／ルチル型＝５
０／５０）水分散液をビスコース１０００ｇに対して
４．３ｇを添加する以外は実施例１と同様にして繊度
２．２デシテックスのビスコースレーヨンを得た。
【００１３】（比較例１） ベンゾトリアゾール水分散
液を添加しないこと以外は実施例１と同様にして繊度
２．２デシテックスのビスコースレーヨンを得た。
液を添加しないこと以外は実施例１と同様にして繊度
２．２デシテックスのビスコースレーヨンを得た。
【００１４】（比較例２） ４−ヒドロキシジフェニル
スルホン酸のホルマリン縮合物の水溶液及びベンゾトリ
アゾール水分散液を添加しないこと以外は実施例１と同
様にして繊度２．２デシテックスのビスコースレーヨン
を得た。
スルホン酸のホルマリン縮合物の水溶液及びベンゾトリ
アゾール水分散液を添加しないこと以外は実施例１と同
様にして繊度２．２デシテックスのビスコースレーヨン
を得た。
【００１５】（染 色） 上記各実施例、比較例のビス
コースレーヨンをカチオン染料で紺色及び灰色に染色し
た。 染料 各々以下の染料の混合液を調合して使用した。 （１）紺色 染 料 濃 度 C.D.P.N.YELLOW 3GS-ID ０．４８％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.RED GRL-ID ０．３ ％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.BLUE GRL-ID ２．０ ％ｏ．ｗ．ｆ （いずれも日成化成株式会社製） （２）灰色 染 料 濃 度 C.D.P.N.YELLOW 3GS-ID ０．０２％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.RED GRL-ID ０．０２％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.BLUE GRL-ID ０．０３％ｏ．ｗ．ｆ （いずれも日成化成株式会社製）
コースレーヨンをカチオン染料で紺色及び灰色に染色し
た。 染料 各々以下の染料の混合液を調合して使用した。 （１）紺色 染 料 濃 度 C.D.P.N.YELLOW 3GS-ID ０．４８％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.RED GRL-ID ０．３ ％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.BLUE GRL-ID ２．０ ％ｏ．ｗ．ｆ （いずれも日成化成株式会社製） （２）灰色 染 料 濃 度 C.D.P.N.YELLOW 3GS-ID ０．０２％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.RED GRL-ID ０．０２％ｏ．ｗ．ｆ C.D.P.N.BLUE GRL-ID ０．０３％ｏ．ｗ．ｆ （いずれも日成化成株式会社製）
【００１６】染色方法 各繊維を酢酸ナトリウム０．５
ｇ／ｌ、酢酸４．０ｇ／ｌの上記紺色及び灰色の染色液
で、浴比１：４０で４５分間浸漬したのち水洗、乾燥し
た。
ｇ／ｌ、酢酸４．０ｇ／ｌの上記紺色及び灰色の染色液
で、浴比１：４０で４５分間浸漬したのち水洗、乾燥し
た。
【００１７】（繊維性能）上記各実施例、比較例のビス
コースレーヨンの繊維性状を測定した。測定は次ぎの方
法による。 引っ張り強さ、伸び率 ＪＩＳ Ｌ−１０１５化学繊維ステープル試験方法によ
る。 測定項目 乾強度、湿強度、乾伸度、湿伸度 耐光堅牢度 ＪＩＳ Ｌ−０８４２カーボンアーク灯に対する染色堅
牢度試験法（６３℃で２０時間照射）による。 汗堅牢度 ＪＩＳ Ｌ−０８４８汗に対する染色堅牢度試験法によ
る。 摩擦堅牢度 ＪＩＳ Ｌ−０８４９摩擦に対する染色堅牢度試験法に
よる。
コースレーヨンの繊維性状を測定した。測定は次ぎの方
法による。 引っ張り強さ、伸び率 ＪＩＳ Ｌ−１０１５化学繊維ステープル試験方法によ
る。 測定項目 乾強度、湿強度、乾伸度、湿伸度 耐光堅牢度 ＪＩＳ Ｌ−０８４２カーボンアーク灯に対する染色堅
牢度試験法（６３℃で２０時間照射）による。 汗堅牢度 ＪＩＳ Ｌ−０８４８汗に対する染色堅牢度試験法によ
る。 摩擦堅牢度 ＪＩＳ Ｌ−０８４９摩擦に対する染色堅牢度試験法に
よる。
【００１８】その結果を表１に示す。
【００１９】
【表−１】
【００２０】
【発明の効果】上記の測定結果に示すとおり、本発明の
ビスコースレーヨンはカチオン系染料により染色し、高
い耐光堅牢度をもっている。さらに繊維として必要な強
度、伸度を失わず十分に実用に耐えるものである。した
がって同じくカチオン可染性の繊維であるウールやアク
リル繊維との混紡、交織品も一浴染めが可能である。
ビスコースレーヨンはカチオン系染料により染色し、高
い耐光堅牢度をもっている。さらに繊維として必要な強
度、伸度を失わず十分に実用に耐えるものである。した
がって同じくカチオン可染性の繊維であるウールやアク
リル繊維との混紡、交織品も一浴染めが可能である。
Claims (4)
- 【請求項１】 酸性基を含む化合物と紫外線吸収剤とを
含むカチオン染料可染性ビスコースレーヨン。 - 【請求項２】 酸性基を含む化合物はスルホン基、カル
ボキシル基の少なくとも一つを含む１または２以上の化
合物である請求項１記載のカチオン染料可染性ビスコー
スレーヨン。 - 【請求項３】 紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン、ベン
ゾトリアゾール、酸化亜鉛、二酸化チタンから選ばれる
１または２以上の化合物である請求項１記載のカチオン
染料可染性ビスコースレーヨン。 - 【請求項４】 酸性基を含む化合物はビスコース中のセ
ルロース１００重量部に対し２．０〜１５．０重量部を
含む請求項１〜２記載のカチオン染料可染性ビスコース
レーヨン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28664999A JP3769155B2 (ja) | 1999-10-07 | 1999-10-07 | カチオン染料可染性ビスコースレーヨン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28664999A JP3769155B2 (ja) | 1999-10-07 | 1999-10-07 | カチオン染料可染性ビスコースレーヨン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001115328A true JP2001115328A (ja) | 2001-04-24 |
| JP3769155B2 JP3769155B2 (ja) | 2006-04-19 |
Family
ID=17707169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28664999A Expired - Fee Related JP3769155B2 (ja) | 1999-10-07 | 1999-10-07 | カチオン染料可染性ビスコースレーヨン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3769155B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103374764A (zh) * | 2012-04-28 | 2013-10-30 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 珍珠防紫外线纤维及其制备方法 |
| CN105839251A (zh) * | 2015-01-16 | 2016-08-10 | 上海水星家用纺织品股份有限公司 | 一种高保暖吸湿排汗腈纶纤维的制造工艺及其应用 |
| US20190242054A1 (en) * | 2011-10-11 | 2019-08-08 | The Sweet Living Group, LLC | Method for incorporating ultraviolet radiation protection and antimicrobial protection into rayon |
| US20190315968A1 (en) * | 2018-04-12 | 2019-10-17 | The Sweet Living Group, LLC | Product having ultraviolet radiation protection |
| US10676861B1 (en) * | 2019-11-08 | 2020-06-09 | The Sweet Living Group, LLC | Method for incorporating ultraviolet radiation protection and antimicrobial protection into rayon |
| JP2021017660A (ja) * | 2019-07-17 | 2021-02-15 | ダイワボウホールディングス株式会社 | カチオン染料可染性再生セルロース繊維、その製造方法及び繊維構造物 |
-
1999
- 1999-10-07 JP JP28664999A patent/JP3769155B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20190242054A1 (en) * | 2011-10-11 | 2019-08-08 | The Sweet Living Group, LLC | Method for incorporating ultraviolet radiation protection and antimicrobial protection into rayon |
| US10472762B2 (en) * | 2011-10-11 | 2019-11-12 | The Sweet Living Group, LLC | Method for incorporating ultraviolet radiation protection and antimicrobial protection into rayon |
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| CN105839251A (zh) * | 2015-01-16 | 2016-08-10 | 上海水星家用纺织品股份有限公司 | 一种高保暖吸湿排汗腈纶纤维的制造工艺及其应用 |
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| US10907048B2 (en) * | 2018-04-12 | 2021-02-02 | The Sweet Living Group, LLC | Product having ultraviolet radiation protection |
| JP2021017660A (ja) * | 2019-07-17 | 2021-02-15 | ダイワボウホールディングス株式会社 | カチオン染料可染性再生セルロース繊維、その製造方法及び繊維構造物 |
| JP7434675B2 (ja) | 2019-07-17 | 2024-02-21 | ダイワボウレーヨン株式会社 | カチオン染料可染性再生セルロース繊維、その製造方法及び繊維構造物 |
| US10676861B1 (en) * | 2019-11-08 | 2020-06-09 | The Sweet Living Group, LLC | Method for incorporating ultraviolet radiation protection and antimicrobial protection into rayon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3769155B2 (ja) | 2006-04-19 |
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