JP2001115075A - カラープリント用カラーインクジェットインクセット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明の目的は、インクジェットプリントに
より、従来のインクセットと比較して良好な光堅牢性及
びより優れた色範囲を有する画像を形成することができ
るインクセットを提供することである。 【解決手段】 （ａ）キャリヤー及びＤｉｒｅｃｔ Ｙ
ｅｌｌｏｗ １０７、Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １
３２又はＤｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ ８６を含むイエ
ローインク；（ｂ）キャリヤー及び水溶性の、８−複素
環アゾ−５−ヒドロキシキノリン色素の遷移金属錯体を
含むマゼンタインク；並びに（ｃ）キャリヤー及びスル
ホン化銅フタロシアニン色素を含むシアンインクを含ん
でなるカラープリント用カラーインクジェットインクセ
ット。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、光堅牢性が良好で
色範囲が改良された画像が得られるインクジェットプリ
ント用インクに関する。インクジェットプリントは、ピ
クセル−バイ−ピクセル方式でデジタル信号に応じて画
像記録要素にインク液滴を付着させることによる、非衝
撃画像形成方法である。画像記録要素上へのインク液滴
の付着を制御して所望画像を形成するために各種方法を
用いることができる。連続インクジェットとして知られ
ている方法では、画像記録要素の表面上に液滴の連続流
を像様にチャージし且つ偏向させ、一方、画像化されな
い液滴を捉えてインク溜に返還する。ドロップ−オン−
ディマンド・インクジェットとして知られている別法で
は、個々のインク液滴を必要に応じて画像記録要素上に
投射して所望画像を形成する。ドロップ−オン−ディマ
ンド・プリントにおけるインク液滴の投射を制御する通
常の方法としては、圧電変換器及び感熱バブル形成が挙
げられる。インクジェットプリンターは、工業的ラベリ
ングからデスクトップドキュメントへの短期プリント及
びピクトリアル画像形成までの範囲の市場に広範な用途
がある。

【０００２】各種のインクジェットプリンターに使用す
るインクは、色素ベース又は顔料ベースのいずれかとし
て分類することができる。色素は、キャリヤー媒体に溶
解する着色剤である。顔料は、キャリヤー媒体に溶解し
ないが小粒子の形態で分散又は懸濁する着色剤であり、
凝集及び沈降しないように分散剤を使用して安定化する
ことが多い。どちらの場合も、キャリヤー媒体は室温で
溶液又は固体であることができる。通常用いられるキャ
リヤー媒体としては、水、水と有機補助溶剤の混合物並
びに高沸点有機溶剤、例えば、炭化水素、エステル、ケ
トン等が挙げられる。水性色素ベースインクについて
は、色素は、受容要素上に十分な濃度を生じさせること
ができる溶液を調製するのに十分な程水溶性であり、且
つ長時間保存しても沈澱することなく安定であることが
必要である。色素ベースインクを用いる高品質のインク
ジェットプリントには、明るい色相及び良好な光堅牢性
の両特性を示す色素が必要である。

【０００３】インクジェットプリントによりフルカラー
プリントを生じさせるためには、少なくともシアン、マ
ゼンタ及びイエローインクを含むインクセットを通常使
用する。これに加えて、テキスト及びさらに暗色のプリ
ントを高揚させるために、黒インクを添加することが多
い。所定のインクセットを用いて形成することができる
色の範囲が、そのインクセットの色範囲を決める。イン
クジェットプリントにより、高品質の写真上リアリステ
ィックな画像を形成するためには、色範囲が広いインク
セットが好ましい。さらに、そのインクセットが良好な
堅牢性、特に良好な光堅牢性を有する画像を形成するこ
とが重要である。

【０００４】インクジェット方式における着色剤の選択
は、光堅牢性及び色範囲の両者にとって重要である。イ
ンクセットの色範囲は、主に成分色素の分光吸収特性に
より制御される。主色素（例えば、シアン、マゼンタ及
びイエロー）は、所望波長の光のみを吸収し（すなわ
ち、比較的狭い吸収バンドを有する）、かつ補色インク
中の色素と過度に重複しないものであるべきである。イ
ンクジェットプリントに有用な、明るい色相の色素は多
数あるが、その多くは光堅牢性が劣っている。反対に、
インクジェットプリントに好適な多くの光安定色素は、
広い吸収バンドを有しているので、くすんだ色となり且
つ色範囲も限定される。

【０００５】

【従来の技術】米国特許第５，８５１，２７３号は、Ｄ
ｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３２、Ｍａｇｅｎｔａ
３７７、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ １９９及び場合によ
りＲｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌａｃｋ ３１を含み、良好な
光堅牢性及びカラーを形成するインクセットに関する。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】米国特許第５，８５
１，２７３号には、そのインクセットの色範囲が望まし
い程広くないという課題がある。本発明の目的は、イン
クジェットプリントにより、従来のインクセットと比較
して良好な光堅牢性及びより優れた色範囲（ｃｏｌｏｒ
ｇａｍｕｔ；色再現域）を有する画像を形成すること
ができるインクセットを提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】これらの及び他の目的
は、（ａ）キャリヤー及びＤｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ
１０７、Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３２又はＤ
ｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ ８６を含むイエローイン
ク；（ｂ）キャリヤー及び水溶性の、８−複素環アゾ−
５−ヒドロキシキノリン色素の遷移金属錯体を含むマゼ
ンタインク；並びに（ｃ）キャリヤー及びスルホン化銅
フタロシアニン色素を含むシアンインク；を含んでなる
カラープリント用カラーインクジェットインクセットに
関する本発明により達成される。

【０００８】本発明の別の態様は、デジタルデータ信号
に応答するインクジェットプリンターを用意し；そのプ
リンターにインク受容性基材を装填し；そのプリンター
に前記のカラーインクジェットインクセットを装填し；
次いで前記インク受容性基材上にデジタルデータ信号に
応じてプリントする工程を含む、カラー画像プリント用
インクジェットプリント方法に関する。

【０００９】

【発明の実施の形態】色素は、色素ナンバーにより引用
するが、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにより定められたナン
バーである。本発明の好ましい態様において、Ｒｅａｃ
ｔｉｖｅ Ｂｌａｃｋ ３１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌａｃ
ｋ １９、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌａｃｋ１６８又はＳｏｌ
ｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｓｕｌｆｕｒ Ｂｌａｃｋ １（Ｄ
ｕａｓｙｎ（登録商標）Ｂｌａｃｋ ＳＵ−ＳＦ）を添
加してこのインクセットで得られる色範囲をさらに拡げ
ることができる。

【００１０】本発明の目的のために、色範囲はＣＩＥＬ
ＡＢメトリックで特定する。色範囲は，所定のインクセ
ットを使用した際に得られる９Ｌ^* スライス（Ｌ^* ＝１
０，２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０及び９
０）のａ^* −ｂ^* エリアの合計として定義される。色範
囲は、カラーパッチの大試料から得られる測定値及び評
価により得てもよいし（この方法は退屈で長時間を要す
るものである）、又はＪ．Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｓｃｉｅｎｃｅ，３８，１６３（１９９０年）に記載さ
れている技法を用いて個々の色素の吸収特性測定値から
算出してもよい。

【００１１】所定の画像色素の吸収特性は、インク塗布
量又はプリント濃度が変動するとある程度変動する。こ
のことは、測定フレア（ｆｌａｒｅ），色素−色素の相
互反応、色素−受容体の相互反応、色素濃度の影響及び
媒体中の着色不純物の存在等のファクターに起因する。
しかしながら、主成分分析又はアイガンベクトル分析と
称されることもある固有ベクトル解析を用いて、問題の
波長及び濃度範囲全体にわたる色素の吸収特性を表す特
性吸収曲線を作成することができる。各色素についての
固有ベクトルは、光学濃度及び波長の二次元アレーであ
る。この技法は、Ａｌｂｅｒｔ Ｊ．Ｓａｎｔにより、
Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，５（３），１９６１年５月〜
６月及びＪ．Ｌ．ＳｉｍｏｎｄｓによりＴｈｅ Ｊｏｕ
ｒｎａｎｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉ
ｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ，５３（８），９６８〜
９７４（１９６３年）に記載されている。このようにし
て得られた固有ベクトルを用いて、以下のインクセット
の色範囲を前記参考文献に記載されているように算出す
ることができる。

【００１２】以下の市販のシアン、イエロー及び黒色色
素を用いて、本発明に用いたインクを調製した： Ａ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ １９９（Ｄｕａｓｙｎ
ＴｕｒｑｕｏｉｓｅＢｌｕｅ ＦＲＬ−ＳＦ（登録商
標）としてＣｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．から入手：略
１０％の水溶液として） Ｂ．ＰｒｏＪｅｔ Ｃｙａｎ １（登録商標）（Ｚｅｎ
ｅｃａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓから略１０％の水溶液
として入手） Ｃ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ ８６（Ｉｎｔｒａｊｅｔ
Ｂｌｕｅ ＤＥＳ（登録商標）としてＣｒｏｍｐｔｏ
ｎ ａｎｄ Ｋｎｏｗｌｅｓから入手：略１０％水溶液
として） Ｄ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １０７（Ｉｎｔｒａ
ｊｅｔ ＹｅｌｌｏｗＤＧ（登録商標）としてＣｒｏｍ
ｐｔｏｎ ａｎｄ Ｋｎｏｗｌｅｓから入手：略１０％
水溶液として） Ｅ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３２（ＰｒｏＪｅ
ｔ Ｙｅｌｌｏｗ １Ｇ（登録商標）としてＺｅｎｅｃ
ａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓから入手：略１０％水溶液
として） Ｆ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ ８６（Ａｉｚｅｎ
ＤＹ８６（登録商標）としてＨｏｄｏｇａｙａ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手） Ｇ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌａｃｋ ３１（Ｄｕａｓｙ
ｎ Ｂｌａｃｋ ＫＲＬ−ＳＦ（登録商標）としてＣｌ
ａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．から入手：略１０％水溶液と
して） Ｈ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌａｃｋ １６８（Ｄｕａｓｙｎ
Ｂｌａｃｋ ＨＥＦ−ＳＦ（登録商標）としてＣｌａ
ｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．から入手：略１０％水溶液とし
て） Ｉ．Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ Ｓｕｌｆｕｒ Ｂｌａｃ
ｋ １（ＤｕａｓｙｎＢｌａｃｋ ＳＵ−ＳＦ（登録商
標）としてＣｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．から入手：略
１０％水溶液として） Ｊ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌａｃｋ １９（Ｋｅｙａｍｉｎ
ｅ Ｂｌａｃｋ ＧＰｕｒｅ Ｌｉｑｕｉｄ（登録商
標）としてＫｅｙｓｔｏｎｅ Ｃｏｒｐ．から入手：略
１０％水溶液として） 本発明に用いたマゼンタインクは、１種以上の水溶性
の、８−複素環アゾ−５−ヒドロキシキノリン色素の遷
移金属錯体であって、構造１（以下に示す）により表さ
れるものを用いて調製した。これらの色素は、米国特許
第６，００１，１６１号及び米国特許第５，９９７，６
２２号に記載されている。

【００１３】

【化１】

【００１４】（式中、Ｍは、多価遷移金属イオンを表
し；Ｌは中性又はアニオン性リガンドを表し；各Ｘ，Ｙ
及びＺは、独立して置換もしくは非置換の炭素数１〜６
のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数６〜１０の
アリール基、置換もしくは非置換の炭素数５〜１０のヘ
テロアリール基、ハロゲン、シアノ、置換もしくは非置
換の炭素数１〜６のアルコキシ基、ヒドロキシ、２〜２
０個のアルキレンオキシド残基のポリオキシアルキレン
基、カルボキシ（又はその塩）、スルホ（又はその
塩）、ホスホ（又はその塩）、カルバモイル基、置換も
しくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル−、アラルキ
ル−、アリール−、ジアリール−もしくはジアルキル−
カルバモイル基、スルファモイル基、置換もしくは非置
換の炭素数１〜２０のアルキル−、アラルキル−、アリ
ール−、ジアリール−もしくはジアルキル−スルファモ
イル基、アシルアミノ、スルホニルアミノ、アミノ又は
置換もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル−、ア
ラルキル−、アリール−、ジアリール−もしくはジアル
キル−アミノ基、又は第四アンモニウムもしくはホスホ
ニウム基を表し；Ｑは、５−もしくは６−員の複素環を
完成するのに必要な原子を表し；ｎは、２又は３を表
し；ｍは、１〜３の整数を表し；各ｐ及びｒは、独立し
て０〜３の整数を表し；ｑは、０，１又は２を表し；Ｌ
の２個以上が一緒になって、二座配位子もしくは三座配
位子を形成するか、又は他の多座配位子色素分子を表し
てもよく、Ｘ、Ｙ及びＺの１個以上は、それらが結合し
ている炭素と一緒になって、独立して環窒素を表しても
よく；Ｘ、Ｙ及びＺのいずれか２個は、一緒になって５
〜７員の飽和もしくは不飽和環を形成してもよく；Ｘ、
Ｙ及びＺの少なくとも１個は水可溶化基であるか又は置
換基としてそのような基を含有する）。

【００１５】本発明の好ましい態様において、ｑは０で
あり、Ｑはピリジン環を完成するのに必要な原子を表
し、ｒは０であり、ＭはＮｉであり、ｎは２であり、ｍ
は１であり、ｐは２であり、Ｘは２−メチル及び３−カ
ルボキシを表し、Ｌは第二の同様の８−ヘテロシクリル
アゾ−５−ヒドロキシキノリン色素残基を表す。Ｍにつ
いての好ましい遷移金属イオンは、Ｎｉ²⁺，Ｃｕ²⁺，Ｚ
ｎ²⁺，Ｆｅ²⁺，Ｆｅ³⁺，Ｃｒ³⁺及びＣｏ²⁺が挙げられ
る。

【００１６】Ｌについての中性リガンドの例は、水、ピ
リジン、モルホリン、アンモニア、ビピリジン及びテル
ピリジンが挙げられる。Ｌについてのアニオン性リガン
ドの例は、アセテート、イミノジアセテート、グリシン
及び８−ヒドロキシキノリンが挙げられる。前記置換基
についての置換もしくは非置換のアルキル基の例として
は、メチル、エチル、イソロピル、ヒドロキシエチル、
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル、スルファト
エチル及びベンジルが挙げられる。置換もしくは非置換
のアリール基の例としては、フェニル、ナフチル、４−
クロロフェニル及び２−カルボキシフェニルが挙げられ
る。置換もしくは非置換のヘテロアリール基の例として
は、ピリジル、イミダゾリル及びキノリルが挙げられ
る。ハロゲンの例としては、クロロ、フルオロ、ブロモ
及びヨードが挙げられる。置換もしくは非置換のアルコ
キシ基の例としては、メトキシ、イソプロポキシ、２−
ヒドロキシエトキシ及びカルボキシメトキシが挙げられ
る。カルボキシ、スルホ、ホスホ及びスルファトの有用
塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、トリエ
タノールアンモニウム、ピリジニウム及びテトラメチル
アンモニウムが挙げられる。置換もしくは非置換のアル
キル−、アラルキル−、アリール−、ジアリール−もし
くはジアルキル−カルバモイル基の例としては、Ｎ−メ
チルカルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−（３−スルホフェ
ニル）カルバモイル、Ｎ−ｐ−（トリメチルアンモニウ
ム）フェニルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ビス（４−カルボ
キシフェニル）カルバモイルが挙げられる。置換もしく
は非置換のアルキル−、アラルキル−、アリール−、ジ
アリール−もしくはジアルキル−スルファモイル基の例
としては、Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ
−（３−スルホフェニル）スルファモイル、Ｎ−ｐ−
（トリメチルアンモニウム）フェニルスルファモイル及
びＮ，Ｎ−ビス（４−カルボキシフェニル）スルファモ
イルが挙げられる。アシルアミノ基の例としては、アセ
トアミド、カルボキシエチルアセトアミド及びベンゾア
ミドが挙げられる。ウレイド基の例としては、Ｎ−メチ
ルウレイド、ウレイド及び３，５−ビスカルボキシフェ
ニルウレイドが挙げられる。スルホニルアミノ基の例と
しては、メタンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホン
アミド及び２−（トリメチルアンモニウム）エタンスル
ホンアミドが挙げられる。置換もしくは非置換のアルキ
ル−、アラルキル−、アリール−、ジアリール−もしく
はジアルキル−アミノ基の例としては、メチルアミノ、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、カルボキシメチルアミノ及び
２，５−ジスルホンアニリノが挙げられる。第四アンモ
ニウム基の例としては、トリメチルアンモニウム及びベ
ンジルジメチルアンモニウムが挙げられる。ホスホニウ
ムの例としては、トリフェニルホスホニウム及びトリメ
チルホスホニウムが挙げられる。

【００１７】Ｑにより表される原子により完成する複素
環系の例としては、ピリジン、ピラジン、キノリン、チ
アゾール、ベンゾチアゾール及びピラゾールが挙げられ
る。本発明に有用な構造１の具体的色素としては以下が
挙げられる：

【００１８】

【化２】

【００１９】１．１％水性トリエタノールアミン中で測
定 一般に、本発明のインクは、前記色素を、インクジェッ
トインク組成物の０．２〜５重量％、好ましくは０．４
〜３重量％含む。プリントヘッドのオリフィス中でイン
クが乾燥したり又は砕けたりしないように、通常保湿剤
を本発明のインクジェットインク組成物に使用する。使
用可能な保湿剤の例としては、多価アルコール、例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール（ＤＥ
Ｇ）、トリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセロール、２−メチル−２，４−ペンタンジオ
ール、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プ
ロパンジオール（ＥＨＭＰ）、１，５−ペンタンジオー
ル、１，２−ヘキサンジオール、１，２，６−ヘキサン
トリオール及びチオグリコール；アルキレングリコール
から誘導される低級アルキルモノ−もしくはジ−エーテ
ル、例えば、エチレングリコールモノ−メチルもしくは
モノ−エチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−メ
チルもしくはモノ−エチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノ−メチルもしくはモノ−エチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノ−メチルもしくはモノ−エチル
エーテル、ジエチレングリコールジ−メチルもしくはジ
−エチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）モノブ
チルエーテル（ＰＥＧＭＢＥ）、及びジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル（ＤＥＧＭＢＥ）；窒素含有化
合物、例えば、尿素、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２
−ピロリドン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジ
ノン；並びに硫黄−含有化合物、例えば、ジメチルスル
ホキシド及びテトラメチレンスルホンが挙げられる。

【００２０】本発明インクにとって好ましい保湿剤は、
ＤＥＧ、グリセロール、ＤＥＧＭＢＥ、ＰＥＧＭＢＥ、
１，２−ヘキサンジオール、１，５−ペンタンジオー
ル、尿素、２−ピロリドン、ＥＨＭＰおよびそれらの混
合物が挙げられる。受容基材（特に基材が高度にサイジ
ングされた紙の場合）へのインクの浸透を助けるため
に、本発明の水性インクに水混和性有機溶剤を添加して
もよい。このような溶剤の例としては、アルコール、例
えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロ
ピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルア
ルコール、ｉｓｏ−ブチルアルコール、フルフリルアル
コール及びテトラヒドロフルフリルアルコール；ケトン
又はケトアルコール、例えば、アセトン、メチルエチル
ケトン及びジアセトンアルコール；エーテル、例えば、
テトラヒドロフラン及びジオキサン；エステル、例え
ば、エチルラクテート、エチレンカーボネート及びプロ
ピレンカーボネートが挙げられる。

【００２１】水性キャリヤーの使用量は、インクの総重
量の略７０〜９８重量％、好ましくは略９０〜９８重量
％である。水と多価アルコール、例えば、ジエチレング
リコールの混合物は、水性キャリヤーとして有用であ
る。好ましい態様において、インクは、５〜６０重量％
の水混和性有機溶剤を含有する。％は水性キャリヤーの
総重量に基づく。

【００２２】表面張力を適正レベルに調整するために界
面活性剤をインクに添加してもよい。界面活性剤はアニ
オン性、カチオン性、両性又はノニオン性であってよ
く、インク組成物の０．０１〜１％のレベルで使用でき
る。好ましい界面活性剤としては、Ｓｕｒｆｙｎｏｌ
４６５（登録商標）（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏ
ｒｐ．製）及びＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−５（登録
商標）（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ製）が挙げられ
る。

【００２３】水性インク中の微生物、例えば、カビ及び
菌類等の生育を抑制するために、本発明のインク組成物
に殺生剤を添加してもよい。本発明のインク組成物のた
めの好ましい殺生剤としては、最終濃度０．０００１〜
０．５重量％のＰｒｏｘｅｌ（登録商標）ＧＸＬ（Ｚｅ
ｎｅｃａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｃｏ．製）であ
る。

【００２４】本発明の水性インク組成物のｐＨは、有機
又は無機の酸又は塩基を添加することにより調整するこ
とができる。有用インクは、使用される色素のタイプに
依り好ましくは２〜１０のｐＨを有する。典型的な無機
酸としては、塩酸、リン酸及び硫酸が挙げられる。典型
的な有機酸としては、メタンスルホン酸、酢酸及び乳酸
が挙げられる。典型的な塩基としては、アルカリ金属の
水酸化物及び炭酸塩が挙げられる。典型的な有機塩基と
しては、アンモニア、トリエタノールアミン及びテトラ
メチルエチレンジアミンが挙げられる。

【００２５】本発明の典型的なインク組成物は、例え
ば、以下の成分（重量％）を含む：着色剤（０．０５〜
２０重量％）、水（２０〜９５重量％）、保湿剤（５〜
７０重量％）、水混和性補助溶剤（２〜２０重量％）、
界面活性剤（０．１〜１０重量％）、殺生剤（０．０５
〜５重量％）及びｐＨ調整剤（０．１〜１０重量％）。
本発明のインクジェットインク組成物中に場合により存
在することができる追加の添加物としては、増粘剤、導
電性高揚剤、コゲーション（ｋｏｇａｔｉｏｎ）防止
剤、乾燥剤及び消泡剤が挙げられる。

【００２６】本発明により得られるインクジェットイン
クは、インクジェットプリンターのプリントヘッドの複
数個のノズル又はオリフィスからインク液滴を射出する
ことにより、液状インク液滴を制御しながらインク受容
層基材に施すインクジェットプリンターに用いることが
できる。市販のインクジェットプリンターは、インク液
滴の付着を制御するために幾つかの異なるスキームを使
用する。このようなスキームには一般に２つのタイプが
ある：連続流及びドロップ−オン−ディマンド。

【００２７】ドロップ−オン−ディマンド方式では、例
えば、デジタルデータ信号に応じて制御される圧電装
置、音響装置又は感熱方式により発生する圧力により、
オリフィスから直接インク受容層上の所定位置にインク
液滴を射出する。インク液滴を必要としない場合は、プ
リントヘッドのオリフィスを通ってインク液滴が発生し
射出されることはない。インクジェットプリント法及び
関連するプリンターは市販されており、詳述する必要は
ないであろう。

【００２８】本発明のインクジェットインクは、現在流
通しているインクジェットプリント方式、例えば、感熱
もしくは圧電ドロップ−オン−ディマンドプリンター及
び連続インクジェットプリンターのいずれにも使用でき
る。当然のことながら、特定のインク調製物はインクジ
ェットプリント方式のタイプに依って変動する。インク
ジェットプリントに有用なインク受容基材は、当業者に
よく知られている。このような基材の代表例は、米国特
許第５，６０５，７５０号；米国特許第５，７２３，２
１１号；及び米国特許第５，７８９，０７０号；並びに
ヨーロッパ特許第８１３ ９７８号に開示されている。

【００２９】以下の例は本発明の有用性を具体的に示す
ものである。

【００３０】

【実施例】以下の対照マゼンタ色素を含有するインクを
調製し、比較例として評価した。 Ｃ−１ Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｒｅｄ ２３、Ｄｕａｓｙ
ｎ Ｒｅｄ ３Ｂ−ＳＦ （登録商標）として、Ｃｌａ
ｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐ．から入手。 Ｃ−２ Ｄｉｒｅｃｔ Ｒｅｄ ７５、Ｂａｙｓｃｒｉ
ｐｔ Ｒｅｄ ＬＦＢ（登録商標）として、Ｂａｙｅｒ
Ｃｏｒｐ．から入手。インクの調製 本発明の色素及び対照色素を含有するインクを、殺生
剤、Ｐｒｏｘｅｌ ＧＸＬ（登録商標）を０．００３重
量％；及び１種以上の保湿剤及び界面活性剤の混合物を
含有する脱イオン水に適量の色素を溶解することにより
調製した。構造１のマゼンタ色素６を含有するインクの
ｐＨをトリエタノールアミンを添加することにより約８
に調整した。色素濃度は、溶液の吸収スペクトルに基づ
き、１：１０００に希釈した場合、最終インクが略１．
０の透過光学濃度を生じるように選択した。詳細を以下
の表１に示す。

【００３１】

【表１】

【００３２】さらに、米国特許第５，５８１，２７３号
に記載の、ＨＰ２５００および３５００プリンター用の
インクセットであって、シアン、マゼンタ、イエロー及
び黒色色素を含有していることが確認されているインク
セットを、Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｒｃｋａｒｄ社から入
手し、以下のように評価した。これらのインクは、次表
においてＣＣｙ−１，ＣＭ−１，ＣＹ−１及びＣＫ−１
と称する。試験画像のプリント 前記インクを、０．４５μｍのポリテトラフルオロエチ
レンフィルターを用いて濾過し、次いでクリーンなＨｅ
ｗｌｅｔｔ−ＰａｃｋａｒｄインクカートリッジＮｏ．
ＨＰ５１６２９Ａに投入し、次いでＨｅｗｌｅｔｔ−Ｐ
ａｃｋａｒｄＤｅｓｋＪｅｔ６６０（登録商標）プリン
ターの黒色インクステーションに取り付けた。２１種類
の一連の変動濃度パッチ（サイズが略１５ｘ１３ｍｍ、
ドット塗布量が５％〜１００％の範囲）からなる試験画
像を、市販のＫｏｄａｋ Ｉｎｋｊｅｔ Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ Ｑｕａｌｉｔｙ Ｐａｐｅｒ，Ｃａｔａ
ｌｏｇ Ｎｏ．８９９−９１６１上にプリントし、２４
時間周囲温度及び湿度で乾燥した。試験画像の評価 前記の段階画像の最高濃度パッチのステータスＡ赤、緑
及び青反射濃度を、Ｘ−Ｒｉｔｅ（登録商標）８２０濃
度計を用いて測定し、これらの値を以下の表２に列挙す
る。黒色インクについては、ステータスＡ緑濃度を記録
した。

【００３３】さらに、フル濃度範囲にわたる前記の２１
パッチの６のスペクトル吸収曲線を、キセノンパルス源
及び１０ｍｍの公称開口部を有するＺｅｉｓｓ反射分光
光度計を用いて、測定幾何学配置４５／０を用いて３８
０〜７５０ナノメートルの波長範囲にわたって測定し
た。各転写色素画像についての固有ベクトル（透過濃度
対波長）を、フレア値を０．００１と推定して前記のよ
うに算出した。

【００３４】これらの段階画像を、次に５０Ｋｌｕｘの
高強度昼光照射及び５０％相対湿度条件下で２週間、耐
光褪色試験に付した。段階画像のステータスＡブルー濃
度を、再測定して、７５％ドットパッチについて残留す
るステータスＡ濃度％を算出した。再び、黒色インクに
ついて、ステータスＡ緑濃度値を用いた。残留％につい
て８０％以上の値が好ましい。以下の結果が得られた：

【００３５】

【表２】

【００３６】前表のデータは、本発明に使用したシア
ン、マゼンタ、イエロー及び黒色インクは、良好な光堅
牢性（８０％より高い残留％）を有する画像を形成した
ことを示している。本発明に使用したマゼンタインク
も、従来のマゼンタインク、ＣＭ−１と比較してより良
好な光堅牢性を有していた。以下に示すように、比較の
マゼンタインク、ＣＭ−２及びＣＭ−３は良好な光堅牢
性を有するが、色範囲は劣っていた。

【００３７】前記の個々のインクについての固有ベクト
ルを用いて、幾つかの本発明インクセット及び対照イン
クセット（ＣＩＳ）についての色範囲を、Ｊ．Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，３８，１６３（１
９９０年）に記載されているように算出した。濃度差
は、色素のスペクトル吸収特性に起因して色範囲及びマ
スク差に影響を与えるので、算出目的のために、シア
ン、マゼンタ、イエロー及び黒色画像についてのステー
タスＡ濃度をすべて２．０に等しいものと仮定した。色
範囲の結果を次表に列挙する。

【００３８】

【表３】

【００３９】前記データは、本発明に使用したインク
は、従来のインクセット（ＣＩＳ−１）と比較してより
広い色範囲を有する画像を形成することを示している。
同様に、本発明のインクは、他の光堅牢性マゼンタ色素
を含有するインクセット（例えば、ＣＩＳ−２及びＣＩ
Ｓ−３）と比較して優れた色範囲を有する画像を形成す
る。

【００４０】

【発明の効果】本発明インクは、従来のインクセットで
は不可能な、優れた光堅牢性及び色範囲を併有する画像
を形成する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヘルマット ウェバー アメリカ合衆国，ニューヨーク 14580, ウェブスター，マリーゴールド ドライブ 1089

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）キャリヤー及びＤｉｒｅｃｔ Ｙ
   ｅｌｌｏｗ １０７、Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １
   ３２又はＤｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ ８６を含むイエ
   ローインク； （ｂ）キャリヤー及び水溶性の、８−複素環アゾ−５−
   ヒドロキシキノリン色素の遷移金属錯体を含むマゼンタ
   インク；並びに （ｃ）キャリヤー及びスルホン化銅フタロシアニン色素
   を含むシアンインク；を含んでなるカラープリント用カ
   ラーインクジェットインクセット。