JP2001055455A

JP2001055455A - 透明フィルム

Info

Publication number: JP2001055455A
Application number: JP11233558A
Authority: JP
Inventors: Masaaki Nakamura; 正明中村
Original assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1999-08-20
Filing date: 1999-08-20
Publication date: 2001-02-27

Abstract

(57)【要約】【課題】透明性、光弾性特性、二次加工性に優れた光
学用フィルム材料を提供する。【解決手段】ポリカーボネート系樹脂および平均分子
量１００００未満のスチレン系重合体を含有するフィル
ムは、透明性、光弾性特性、二次加工性などの光学的特
性にすぐれており、光学用フィルム材料として利用する
ことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、光学的特性に優れ
た透明フィルムに関する。さらに詳しくは、本発明は、
透明性、低光弾性係数および二次加工性にすぐれた透明
フィルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、液晶表示素子においては、画像の
視認性を向上させる目的で液晶層と偏光板との間などに
位相差フィルムを積層して用いられることがある。この
ような位相差フィルムは設定した位相差値に応じて液晶
層を透過した楕円偏光を直線偏光に変換するなどの役割
を果たしている。一般にはこのような位相差フィルムと
して、ビスフェノールＡタイプのポリカーボネート樹脂
の一軸延伸フィルムが実用化されている。その理由は、
材料であるポリカーボネート樹脂が（１）高い透明性を
有する、（２）適度の屈折率異方性を示す、（３）適度
の耐熱性を有する、など位相差フィルムに要求される特
性を有しているからである。

【０００３】しかし、ビスフェノールＡタイプのポリカ
ーボネート樹脂は光弾性係数が比較的大きい、すなわ
ち、応力負荷を受けたときの複屈折の変化率が大きいと
いう性質のため、たとえば前記のように位相差フィルム
として液晶層や偏光板とともに貼り合わせた時の貼りム
ラ、バックライトや外部環境からの熱を受けることによ
る構成材料間の熱膨張差、偏光フィルムの収縮、等によ
って生じる応力の影響で複屈折が変化することに起因す
る位相差ムラが発生しやすく、結果として表示像のカラ
ーバランスやコントラストの低減を引き起こしやすいと
いう問題がある。

【０００４】こうしたポリカーボネート樹脂の光弾性係
数が大きいという欠点を補う方法としてポリスチレンの
ような固有複屈折が負の材料を混合することによって光
弾性係数を低下させるという提案がなされている。さら
に、特開昭６３−６６２５５号公報では、側鎖にアリー
ル基を有する特定構造のポリカーボネート系共重合体と
スチレン系重合体とからなる組成物を開示し、ポリカー
ボネート系樹脂を射出成形する際に熱成形時の応力歪を
小さくする目的で配合する高分子量のスチレン系重合体
との相溶性を改良するために側鎖にアリール基を有する
改質された特定のポリカーボネートを用いることを提案
している。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリカ
ーボネート樹脂とポリスチレンとを混合すると光弾性係
数を低下させることはできるものの、その混合物は濁り
の尺度であるヘイズが著しく増大し、透明性が要求され
る用途で実用化できるレベルにはなりえていない。ま
た、特開昭６３−６６２５５号で示された特定のポリカ
ーボネートを用いても、例えば、光学フィルムの製造に
汎用される溶液キャスティング法を用いて成形する場合
には、濁りが生じやすく、ヘイズの小さい優れた光学特
性を必ずしも確保できるとはいえなかった。

【０００６】本発明の目的は、前記従来技術の問題を改
善し、透明性、光弾性特性、二次加工性にすぐれた光学
用フィルム材料を提供しようとするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、光学用フィル
ムの用途に適した高光線透過性、低光弾性係数性、易位
相差加工性を発現させるために、特定の化合物を組合わ
せた組成物を含有するフィルムが極めて有効であること
を見出したことに基づくものである。更に以下に詳述す
るように、本発明によれば従来技術のような特殊なポリ
カーボネートを用いずとも優れた光学特性を有するフィ
ルムを提供できる。

【０００８】すなわち本発明の要旨とするところは、ス
チレン系重合体をポリカーボネート系樹脂フィルムに含
有させることにより低光弾性係数性を発現させるととも
に、平均分子量が１００００未満のスチレン系重合体が
選択されていることによってヘイズが１％以下という優
れた光線透過性を実現し、更には二次加工性にも優れた
ポリカーボネート系樹脂フィルムを提供するものであ
る。

【０００９】本発明に用いられるポリカーボネート系樹
脂は、芳香族２価フェノール成分とカーボネート成分と
からなる芳香族ポリカーボネートが好ましい。該芳香族
ポリカーボネートは、通常芳香族２価フェノール化合物
とカーボネート前駆物質との反応によってえることがで
きる。すなわち、芳香族２価フェノール化合物を苛性ア
ルカリおよび溶剤の存在下でホスゲンを吹き込むホスゲ
ン法、あるいは芳香族２価フェノール化合物とビスアリ
ールカーボネートとを触媒の存在下でエステル交換させ
るエステル交換法によりえることができる。

【００１０】前記芳香族２価フェノール化合物の具体例
としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル
フェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジプロピルフェニル）プロパン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンその他が挙
げられ、これらは単独で用いてもよく、２種以上のもの
を併用してもよい。なかでも２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキ
サンが好ましく、さらには２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンを単独で用いること、または２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリ
メチルシクロヘキサンとを併用することが好ましい。
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンとを併用する場合、両者の
使用割合を変えることによってたとえばフィルムのＴｇ
や光弾性係数を調整することができる。すなわち、ポリ
カーボネート系樹脂中の１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン由
来成分の含有率を高くすれば、ガラス転移温度（以下、
Ｔｇという）を高くし、光弾性係数を低くすることがで
きる。しかし、本発明のフィルムをたとえば位相差フィ
ルムとして応用する場合は延伸加工等の後加工が必要な
場合があり、その際にＴｇを適度に低く抑えておくと良
好な加工性が得られるため、ポリカーボネート系樹脂中
の１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，
５−トリメチルシクロヘキサン由来成分の含有率は２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン由来成分
に対してモル比で４倍以下とすることが好ましい。

【００１１】前記カーボネート前駆物質の具体例として
は、ホスゲン、前記２価フェノール類のビスクロロホー
メート、ジフェニルカーボネート、ジ−ｐ−トリルカー
ボネート、フェニル−ｐ−トリルカーボネート、ジ−ｐ
−クロロフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネー
ト等が挙げられ、なかでもホスゲン、ジフェニルカーボ
ネートが好ましい。

【００１２】本発明に用いられるスチレン系重合体は、
スチレン系モノマーを重合させることによってえること
ができるスチレン系重合体である。スチレン系モノマー
の具体例としては、スチレン、α−メチルスチレン、
２，４−ジメチルスチレン、その他が挙げられる。これ
らは、単独でもちいても２種以上を併用してもよいが、
なかでも、スチレンを単独で用いる、あるいはスチレン
と他のスチレン系モノマーとを併用することが好まし
い。

【００１３】本発明に用いられるスチレン系重合体は、
ＧＰＣ法で測定される重量平均分子量が１００００未満
であることが好ましい。本発明のフィルムにおいて、ス
チレン系重合体の分子量を前記範囲とすることによっ
て、スチレン系重合体とポリカーボネート系樹脂とがヘ
イズの上昇を伴うことなく、均質に混合され、優れた光
学特性を発現することができる。特に、光学フィルムの
製造に汎用される溶液キャスティング法においては、高
い平均分子量を有するスチレン系重合体を用いると、溶
媒を揮散させる過程においてポリカーボネート系樹脂と
スチレン系重合体とが相分離をしてヘイズの上昇を伴い
やすいので、前記した平均分子量の範囲の低分子量スチ
レン系重合体を用いればヘイズを実用レベルに保て好適
である。

【００１４】本発明に用いられるスチレン系重合体は、
本発明のフィルムの光弾性係数を低下させる効果を発現
する。したがって、フィルムの光弾性係数は、フィルム
中のスチレン系重合体の含有率を高くするにつれて低下
させることができるが、一方でフィルムのＴｇや剛性も
影響を受ける。従って本発明のフィルム中の、ポリカー
ボネート系樹脂とスチレン系重合体の含有量をそれぞれ
ａ重量％、ｂ重量％としたときに、ｂ／（ａ＋ｂ）は
０．０２以上０．４０以下が好ましく、０．０３以上
０．３０以下がさらに好ましい。ｂ／（ａ＋ｂ）が前記
範囲内においては光弾性係数を低下させる効果が充分に
発現され、耐久性や自己支持性などに対する十分なＴｇ
や剛性を確保できる。特に、本発明で用いる低分子量ス
チレン系重合体は通常の成形材料やフィルム材料に用い
られる高分子量のポリスチレンとは異なって十分な機械
的熱的性質を有するものではないことから、ｂ／（ａ＋
ｂ）を上記範囲とすることは好ましい。

【００１５】本発明のフィルムは、前記ポリカーボネー
ト系樹脂およびスチレン系重合体を主たる含有成分と
し、本発明の目的を損なわない範囲で、残存溶媒、安定
剤、可塑剤、その他の成分を必要に応じて含有させるこ
とができる。本発明のフィルム中に含まれるポリカーボ
ネート系樹脂量（ａ重量％）およびスチレン系重合体量
（ｂ重量％）の合計（ａ＋ｂ重量％）は、８０重量％以
上が好ましく、９０重量％以上がさらに好ましい。

【００１６】本発明のフィルムのヘイズは、１％以下で
あることが好ましい。ヘイズが１％以下であれば光学用
途での使用に適したフィルムとなる。

【００１７】本発明のフィルムのガラス転移温度（以下
Ｔｇという）は、１１０〜１８５℃であることが好まし
く、さらには１２０〜１７０℃であることが好ましい。
Ｔｇが前記範囲の下側の値以上であれば、高耐久性を有
するフィルムが得やすくなり、前記範囲の上側の値まで
の温度であれば種々の二次加工性に優れたフィルムが得
やすい。

【００１８】本発明のフィルムは、一般に用いられる溶
液からのキャスティング法や溶融押出法によりえること
ができる。ポリカーボネート系樹脂とスチレン系重合体
との混合方法については特に限定はなく、例えばキャス
ティング法を用いてフィルムをえようとする場合は、両
者を所定の割合で溶媒とともに攪拌混合して均一溶液と
して用いればよく、溶融押出法を用いてフィルムをえよ
うとする場合は、両者を所定の割合で溶融混合して用い
ればよい。しかし、光学用途においては特に高度な均一
性を要求されることが多く、このような場合は、溶液か
らのキャスティング法を用いることが好ましい。用いら
れる溶媒としては、特に限定はないが、ジクロロメタ
ン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、などのハ
ロアルカン類；テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソ
ラン、１，４−ジオキサンなどの環状エーテル類；メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノンなどのケトン類、クロロベンゼンなどの芳香族溶
媒が用いられる。なかでも、ジクロロメタン、クロロホ
ルム、１，２−ジクロロエタン、テトラヒドロフラン、
１，３−ジオキソラン、１，４−ジオキサン、シクロヘ
キサノン、クロロベンゼンなどが溶解性とドープの保存
等の安定性の観点から好ましい。これらは、単独あるい
は２種以上を混合して用いることができる。

【００１９】キャスティング法を用いる場合の溶液の濃
度は、特に限定はなく、用途に応じたフィルムの厚みや
厚み精度の制御を容易にする観点から、通常は１５〜３
０重量％程度にすればよい。

【００２０】本発明のフィルムの厚さは、用途に応じて
選択できるが、例えば光学フィルムの用途では、３０〜
５００μｍが好ましく、５０〜３００μｍがさらに好ま
しい。前記範囲内においてはフィルムの充分な自己支持
性がえられ、位相差フィルムとして応用しようとする場
合に、付与できる位相差の範囲も広くなり好ましい。

【００２１】

【実施例】以下、本発明を実施例にて具体的に説明する
が、本発明はこの実施例に限定されるものではない。
尚、各特性値は以下のようにして測定した。

【００２２】（Ｔｇ）フィルムから約１０ｍｇの試験片
を切り出し、セイコー電子製ＤＳＣ５５００を用いて、
２４０℃まで２０ｍｌ／分の窒素気流下１０℃／分の昇
温速度で測定し、ＪＩＳＫ７１２１に準拠してＴｇを
求めた。

【００２３】（全光線透過率とヘイズ）フィルムから長
さ４０mm、幅４０mmの試験片を切り出し、日本電色工業
製濁度計３００Ａを用いて、温度２０℃±２℃、湿度６
０％±５％において測定した。

【００２４】（位相差）フィルムから長さ１５０ｍｍ、
幅１０ｍｍの試験片を切り出した。温度２０℃±２℃、
湿度６０％±５％の条件下で、オーク製作所製、顕微偏
光分光光度計を用いて、回転検光子法（セナルモン法）
により測定波長５１５ｎｍで各試験片の位相差［nm］を
測定した。

【００２５】（光弾性係数）前記位相差の測定におい
て、試験片に荷重をかけない場合と試験片の長軸方向に
４．９Ｎの荷重をかけた場合とについてそれぞれ測定を
行い、次式にしたがって光弾性係数を算出した。光弾性係数［ｍ²／Ｎ］＝（荷重下の位相差［ｎｍ］−
無荷重下の位相差［ｎｍ］）×試験片の幅［ｍｍ］×１
０^-12／荷重［Ｎ］（重量平均分子量）ゲルパーミエーションクロマトグラ
フィー（ＧＰＣ）法（ポリスチレンスタンダード）によ
り測定した。具体的にはＷａｔｅｒｓ社製６００型ＧＰ
Ｃシステムを用いて、クロロホルムを移動相とし、流速
を１ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度は４０℃にて測定し、ポ
リスチレンを標準試料とした重量平均分子量を算出し
た。

【００２６】（実施例１）芳香族２価フェノール成分と
して２、２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
成分を有するポリカーボネート系樹脂（Ａ−１）（帝人
化成製パンライトＣ１４００）８０重量部と重量平均分
子量４０００のスチレン系重合体（Ｂ−１）（三洋化成
製ハイマーＳＴ９５）２０重量部とを塩化メチレン３０
０重量部に加え、室温下で４時間攪拌混合して透明な溶
液をえた。この溶液をガラス基板上にキャストし、室温
で１５分放置した後、ガラス基板から剥離させ、その
後、オーブン中で８０℃で１０分、１２０℃で２０分加
熱して、厚さ７５μｍ、残留塩化メチレン１重量％、Ｔ
ｇ１４１℃の透明フィルムをえた。

【００２７】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、０．３％であり、透明性が高
いことが確認できた。また、位相差は１０ｎｍ以下であ
り、光学等方な無配向フィルムとしての可能性を有する
ことが確認できた。

【００２８】さらに、このフィルムを１５０℃で１０％
延伸したところ、均質な延伸配向フィルムが容易に得ら
れ、加工性が良好であった。えられた配向フィルムの位
相差および光弾性係数は、それぞれ２００ｎｍ、５．０
×１０^-11ｍ²／Ｎであり、位相差フィルムとして有用な
加工性および品質安定性を有することが確認できた。

【００２９】（実施例２）２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンおよび１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ンを芳香族２価フェノール成分として用い、常法に従い
ポリカーボネート系樹脂（Ａ−２）をえた。ＮＭＲによ
って該樹脂中の共重合成分の含有モル比を調べたとこ
ろ、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
成分が４に対して１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン成分が３
であった。

【００３０】ポリカーボネート系樹脂（Ａ−１）および
スチレン系重合体（Ｂ−１）に代えて、ポリカーボネー
ト系樹脂（Ａ−２）８０重量部と平均分子量２０００の
スチレン系重合体（Ｂ−２）（三洋化成製ハイマーＳＢ
７５）２０重量部とを用いた以外は実施例１と同様にし
て厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１２
６℃の透明フィルムをえた。

【００３１】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、０．３％であり、透明性が高
いことが確認できた。また、位相差は１０ｎｍ以下であ
り、光学等方な無配向フィルムとしての可能性を有する
ことが確認できた。

【００３２】さらに、このフィルムは１４０℃で容易に
１０％延伸することが出来、均質な延伸配向フィルムを
得た。えられた配向フィルムの位相差および光弾性係数
は、それぞれ１４０ｎｍ、３．０×１０^-11ｍ²／Ｎであ
り、位相差フィルムとして有用な加工性および品質安定
性を有することが確認できた。

【００３３】（実施例３）２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンおよび１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ンを芳香族２価フェノール成分として用い、常法に従っ
て２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン成
分が１モルに対し、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン成分を
２モル含有するポリカーボネート系樹脂（Ａ−３）をえ
た。

【００３４】ポリカーボネート系樹脂（Ａ−２）８０重
量部に代えて、ポリカーボネート系樹脂（Ａ−３）８０
重量部を用いた以外は実施例２と同様にして厚さ７５μ
ｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１４２℃の透明フ
ィルムをえた。

【００３５】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、０．２％であり、透明性が高
いことが確認できた。また、位相差は１０ｎｍ以下であ
り、光学等方な無配向フィルムとしての可能性を有する
ことが確認できた。

【００３６】さらに、このフィルムは１６０℃で容易に
１０％延伸することが出来、均質な延伸配向フィルムを
得た。えられた配向フィルムの位相差および光弾性係数
は、それぞれ１３０ｎｍ、２．５×１０^-11ｍ²／Ｎであ
り、位相差フィルムとして有用な加工性および品質安定
性を有することが確認できた。

【００３７】（実施例４）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−３）の使用量を９５重量部、スチレン系重合体（Ｂ−
２）の使用量を５重量部とした以外は実施例３と同様に
して厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１
７０℃の透明フィルムをえた。

【００３８】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、０．２％であり、透明性が高
いことが確認できた。また、位相差は１０ｎｍ以下であ
り、光学等方な無配向フィルムとしての可能性を有する
ことが確認できた。

【００３９】さらに、このフィルムは延伸加工が容易
で、１８５℃で１０％延伸して均質な延伸配向フィルム
を得た。えられた配向フィルムの位相差および光弾性係
数は、それぞれ１４０ｎｍ、３．２×１０^-11ｍ²／Ｎで
あり、位相差フィルムとして有用な加工性および品質安
定性を有することが確認できた。

【００４０】（実施例５）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−３）の使用量を６０重量部、スチレン系重合体（Ｂ−
２）の使用量を４０重量部とした以外は実施例３と同様
にして厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ
１２３℃の透明フィルムをえた。

【００４１】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、０．２％であり、透明性が高
いことが確認できた。また、位相差は１０ｎｍ以下であ
り、光学等方な無配向フィルムとしての可能性を有する
ことが確認できた。

【００４２】さらに、このフィルムは延伸加工が容易
で、１４０℃で１０％延伸して均質な延伸配向フィルム
を得た。えられた配向フィルムの位相差および光弾性
係数は、それぞれ１２０ｎｍ、２．２×１０^-11ｍ²／Ｎ
であり、位相差フィルムとして有用な加工性および品質
安定性を有することが確認できた。

【００４３】（比較例１）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−１）８０重量部とスチレン系重合体（Ｂ−１）２０重
量部とに代えて、ポリカーボネート系樹脂（Ａ−１）１
００重量部を用いた以外は実施例１と同様にして厚さ７
５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１５５℃の透
明フィルムをえた。

【００４４】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、０．２％であった。

【００４５】さらにこのフィルムは延伸加工は容易であ
ったが、１６５℃で１０％延伸してえられた延伸配向フ
ィルムの位相差および光弾性係数はそれぞれ２００ｎ
ｍ、６．１×１０^-11ｍ²／Ｎであり、光弾性係数が高い
ことが確認された。

【００４６】（比較例２）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−１）の使用量を９０重量部とし、スチレン系重合体
（Ｂ−１）２０重量部に代えて、重量平均分子量２００
０００のポリスチレン樹脂１０重量部を用いた以外は実
施例１と同様にして厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１
重量％、Ｔｇ１５５℃のフィルムをえた。

【００４７】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、３．８％で、著しくヘイズが
高く、光学用途には適さないレベルであることが確認さ
れた。

【００４８】（比較例３）スチレン系重合体（Ｂ−２）
５重量部に代えて、重量平均分子量２０００００のポリ
スチレン樹脂５重量部を用いた以外は実施例４と同様に
して厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１
８０℃のフィルムをえた。

【００４９】えられたフィルムの全光線透過率およびヘ
イズは、それぞれ９１％、９．３％で、著しくヘイズが
高く、光学用途には適さないレベルであることが確認さ
れた。

【００５０】以上の結果から、従来用いられているビス
フェノールＡタイプのポリカーボネート樹脂からなるフ
ィルムは光弾性係数が高く、光弾性係数を低下させるた
めにポリスチレンを添加する従来技術ではヘイズの上昇
が著しく光学用途には不適となるのに対して、本発明の
フィルムが光弾性係数とヘイズともに優れた特性を発現
できることがわかる。

【００５１】

【発明の効果】本発明のフィルムは、透明性、光弾性特
性等の光学的特性と二次加工性にすぐれており、本発明
によれば、位相差板や液晶表示用基板などの光学用途に
好適に利用できるフィルムが提供される。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヘイズが１％以下であることを特徴とす
る、スチレン系重合体を含有するポリカーボネート系樹
脂フィルム。
【請求項２】フィルム中の、ポリカーボネート系樹脂
とスチレン系重合体の含有量をそれぞれａ重量％、ｂ重
量％としたときに、ｂ／（ａ＋ｂ）が０．０２以上０．
４０以下、且つａ＋ｂが８０以上１００以下である請求
項１記載のポリカーボネート系樹脂フィルム。
【請求項３】溶液からのキャスティング法により製造
される請求項１又は２のいずれか１項に記載の透明フィ
ルム。
【請求項４】含有するスチレン系重合体が、平均分子
量１００００未満の低分子量スチレン系重合体であるこ
とを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のポ
リカーボネート系樹脂フィルム。
【請求項５】ポリカーボネート系樹脂が、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンよりなる芳香族
ポリカーボネートである請求項１〜４のいずれか１項に
記載のポリカーボネート系樹脂フィルム。
【請求項６】ポリカーボネート系樹脂が、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチ
ルシクロヘキサンを２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパンに対してモル比で４倍量以下共重合させ
た共重合体からなる芳香族ポリカーボネートである請求
項１〜４のいずれか１項に記載のポリカーボネート系樹
脂フィルム。
【請求項７】請求項１〜６に記載のポリカーボネート
系樹脂フィルムを延伸加工して得られる位相差フィル
ム。