JP2001055310A - 皮膜形成ポリマーを含むマスカラ - Google Patents

皮膜形成ポリマーを含むマスカラ

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JP2001055310A
JP2001055310A JP2000196939A JP2000196939A JP2001055310A JP 2001055310 A JP2001055310 A JP 2001055310A JP 2000196939 A JP2000196939 A JP 2000196939A JP 2000196939 A JP2000196939 A JP 2000196939A JP 2001055310 A JP2001055310 A JP 2001055310A
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acid
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ソフィー・ボドラン
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ケラチン繊維、特に睫毛などの繊維をメーキ
ャプするための組成物であって、容易に塗布され、ケラ
チン繊維の良好なカールを付与するための組成物を提供
する。 【解決手段】 カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマ
ーおよび（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ6アルキル非イオン
性皮膜形成ポリマーの水性分散物を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ケケラチン繊維を
被覆するための組成物であって、皮膜形成ポリマーの混
合物を含む組成物に関する。また、本発明は、ケラチン
繊維をメーキャップするためのこの組成物の使用、並び
にこれらの繊維をメーキャップするための方法に関す
る。本発明による組成物とメーキャップ方法は、より特
別には、ヒトケラチン繊維、例えば疑似睫毛とヘアーピ
ースを含む、睫毛、眉毛および髪などを実質的に直線状
に長くすることを企図するものである。該組成物は、メ
ーキャップ組成物、メーキャップベース、トップ−コー
トとしても知られるメーキャップに塗布される組成物、
あるいははケラチン繊維を化粧的に処理するための組成
物であることができる。より特別には、本発明はマスカ
ラに関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】マス
カラとして知られる睫毛を被覆するための組成物は、例
えば、ＷＯ−Ａ−９５／１５７４１において記載されて
いるように、通常、少なくとも１つのワックスと、睫毛
にメーキャップ皮膜を析出させて睫毛を被覆するため
の、少なくとも１つの皮膜形成ポリマーを、公知の様式
で含む。使用者は、これらの製品が、良好な化粧特性、
例えば睫毛への接着、睫毛の伸長、カールなど、あるい
は持続的なマスカラの良好な保持力、特に、指や織布
（ハンカチ、タオル）などによる摩擦に対する良好な耐
久性を有することを期待する。
【０００３】睫毛に伸長効果を付与するために、ＦＲ−
Ａ−２ ５２８ ６９９において、ワックスと、アニオ
ン性ポリマーおよびカチオン性ポリマーの混合物とを含
むマスカラが提案されている。しかしながら、これらの
組成物は、睫毛の良好なカールを許容しない。
【０００４】本発明の目的は、ケラチン繊維、特に睫毛
などの繊維を、メーキャップするための組成物であっ
て、容易に塗布され、ケラチン繊維の良好なカールを付
与する組成物を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、そのよう
な組成物が、皮膜形成ポリマーの特別な組み合わせを用
いることによって得られることを発見した。
【０００６】さらに特別には、本発明の主題は、ケラチ
ン繊維をメーキャップするための組成物であり、少なく
とも１つのカチオン性皮膜形成ポリマーと少なくとも１
つのアニオン性皮膜形成ポリマーを含む少なくとも１つ
の皮膜形成ポリマーを含み、（メタ）アクリル酸Ｃ1−
Ｃ6アルキル非イオン性皮膜形成ポリマーの水性分散物
を含むことを特徴とする組成物である。
【０００７】本発明の組成物は、容易に塗布され、睫毛
などのケラチン繊維に十分に接着する。睫毛に塗布後、
睫毛の被覆、伸長およびカールなどのメーキャップ成果
が、速やかにかつ容易に得られる。メーキャップは、使
用者が装着するのに快適である。メーキャップは、従来
のメーッキャップ除去剤によって、容易に除去される。
【０００８】また、本発明の主題は、ケラチン繊維、特
に睫毛を被覆する方法であり、これは上記組成物をケラ
チン繊維に塗布することをからなる。
【０００９】また、本発明の主題は、睫毛をカールす
る、および／もしくは伸長する、および／もしくは被覆
するための上記組成物の使用、および／または、速やか
なメーキャップ、および／もしくは、塗布が容易である
メーキャップ、および／もしくは良好な保持力を有する
メーキャップを得るための上記組成物の使用である。
【００１０】
【発明の実施の形態】「皮膜形成ポリマー」という表現
は、それ自身、または可塑剤の存在下で、分離可能な皮
膜となるポリマーを意味する。
【００１１】本発明の組成物は、非イオン性皮膜形成
（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ6アルキルポリマー、特に１
以上の（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ6アルキルから実質的
になるポリマーの水性分散物を含む。これらのポリマー
は、（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ4アルキルポリマー、特
にアクリル酸Ｃ1−Ｃ4アルキルとメタクリル酸Ｃ1−Ｃ 4
アルキルのコポリマー、およびそれらの混合物から選択
されることができる。（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ4アル
キルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）ア
クリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、および
（メタ）アクリル酸ブチルが挙げられる。アクリル酸エ
チルとメタクリル酸メチルのコポリマー、例えば、Ｄａ
ｉｔｏ Ｋａｓｅｙ Ｋｏｇｙｏ社により「Ｄａｉｔｏ
ｓｏｌ５０００ ＡＤ」という名称で市販されているも
のが、好適に用いられる。
【００１２】非イオン性皮膜形成（メタ）アクリル酸ア
ルキルポリマーの水性分散物は、粒径１０ｎｍから５０
０ｎｍ、好ましくは２０ｎｍから３００ｎｍの範囲のポ
リマー粒子を含むことができる。
【００１３】「ポリマーの水性分散物」という表現は、
通常、ラッテクスまたは疑似ラテックスとして知られて
おり、水および任意で水溶性化合物を含む相を意味し、
その中で、ポリマーは粒子形状で直接分散している。
【００１４】実際には、非イオン性皮膜形成（メタ）ア
クリル酸Ｃ1−Ｃ6アルキルポリマーは、組成物の全重量
に対して０．１重量％から１５重量％、より好ましくは
０．５重量％から８重量％の範囲の固形分で、本発明に
よる組成物中に存在することができる。
【００１５】本発明によれば、本発明の組成物は、それ
自体は公知であるあらゆるアニオン性ポリマー、好まし
くは非架橋アニオン性ポリマー、もしくはカチオン性ポ
リマーを含むことができる。
【００１６】これらのポリマーは、溶解した形状で、も
しくは固形ポリマー粒子が水性分散した形状で用いられ
ることができる。
【００１７】通常用いられるアニオン性ポリマーは、カ
ルボン酸、スルホン酸またはリン酸から得られた基を含
み、約５００から５，０００，０００の間の重量平均分
子量を持つポリマーであることができる。 １）カルボキシル基は、例えば、以下の式（Ｉ）に相当
する不飽和モノ−もしくはジカルボン酸モノマーから得
ることができる：
【化３】 （式中、ｎは０から１０までの整数であり、Ａはメチレ
ン基であり、任意に、不飽和基の炭素原子と結合したメ
チレン基、もしくはｎが１よりも大きい時は酸素や硫黄
などのヘテロ原子を介して隣接するメチレン基と結合し
たメチレン基を示し、Ｒ5は水素原子またはフェニル基
もしくはベンジル基を示し、Ｒ3は水素原子または低級
アルキル基もしくはカルボキシル基を示し、Ｒ4は水素
原子、低級アルキル基または−ＣＨ2−ＣＯＯＨ基、フ
ェニル基もしくはベンジル基を示す）。
【００１８】上記式において、「低級アルキル基」とい
う表現は、好ましくは、１から４炭素原子を含む基、特
にメチルとエチルを示す。
【００１９】本発明に従って好適である、カルボキシル
基を含むアニオン性ポリマーは、以下である： Ａ）アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマーも
しくはコポリマー、またはそれらの塩（特にアルカリ金
属、アルカリ土類金属またはアンモニウム塩）、および
特には、Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ社によってＶｅ
ｒｓｉｃｏｌＥもしくはＫという名称で市販されている
製品、ＢＡＳＦ社によってＵｌｔｒａｈｏｌｄという名
称で市販されている製品、およびＶａｎｄｅｒｂｉｌｔ
社によってＤａｒｖａｎ７という名称で市販されている
製品。Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社によってＲｅｔｅｎ４２１、
４２３もしくは４２５という名称で、ナトリウム塩の形
状で市販されているアクリル酸とアクリルアミドのコポ
リマー、およびポリヒドロキシガルボン酸のナトリウム
塩。
【００２０】Ｂ）アクリル酸もしくはメタクリル酸と、
モノエチレンモノマー、例えばエチレン、スチレン、ビ
ニルエステルおよびアクリルもしくはメタクリル酸エス
テルなど、とのコポリマー。これらのコポリマーは、ポ
リエチレングリコールなどのポリアルキレングリコール
にグラフト化されることができる。そのようなポリマー
は、特に、仏国特許第１ ２２２ ９４４号と独国特許
出願第２ ３３０ ９５６号において記載されている。
特に、任意でＮ−アルキル化および／またはヒドロキシ
アルキル化アクリルアミド単位を含む鎖を有するコポリ
マー、例えばルクセンブルク国特許出願第７５３７０号
および第７５３７１号において記載されているもの、も
しくはＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ社よりＱｕ
ａｎｄｒａｍｅｒという名称で市販されているものなど
が挙げられる。また、アクリル酸とメタクリル酸Ｃ1−
Ｃ4アルキルとのコポリマー、および、ビニルピロリド
ンと、（メタ）アクリル酸と、（メタ）アクリル酸Ｃ1
−Ｃ20アルキル、例えばラウリル（ＩＳＰ社からＡｃｒ
ｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭという名称で市販されている製品
など）、ｔｅｒｔ−ブチル（ＢＡＳＦより市販されてい
るＬｕｖｉｆｌｅｘＶＭＢ ７０）、もしくはメチル
（Ｓｔｅｐａｎより市販されているＳｔｅｐａｎｈｏｌ
ｄ Ｅｘｔｒａ）とのターポリマー、およびメタクリル
酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルの
ターポリマー、例えばＢＡＳＦ社よりＬｕｖｉｍｅｒ
１００ Ｐという名称で市販されている製品などが挙げ
られる。
【００２１】Ｃ）クロトン酸から得られたコポリマー、
例えばビニルアセタートもしくはプロピオナートの単位
と、任意でその他のモノマー、例えば、少なくとも５炭
素原子を含むような長い炭化水素主鎖を含む飽和、直鎖
状もしくは分岐状カルボン酸のアリルエステルもしくは
メタアリルエステル、ビニルエーテルもしくはビニルエ
ステルを含む鎖を有するものであり、これらのポリマー
は、任意でグラフト化されることができ、あるいはα−
もしくはβ−環式カルボン酸のビニルエステル、アリル
エステルもしくはメタアリルエステルであることができ
る。そのようなポリマーは、とりわけ、仏国特許第１
２２２ ９４４号、第１ ５８０ ５４５号、第２ ２
６５ ７８２号、第２ ２６５ ７８１号、第１ ５６
４ １１０号、第２ ４３９ ７９８号に記載されてい
る。このカテゴリー属する商品は、Ｎａｔｉｏｎａｌ
Ｓｔａｒｃｈ社より市販されているｒｅｓｉｎｓ ２８
−２９−３０、２６−１３−１４および２８−１３−１
０である。
【００２２】Ｄ）以下から選択される一不飽和Ｃ4−Ｃ8
カルボン酸もしくは無水物から得られたコポリマー： −（ｉ）１以上のマレイン酸、フマル酸、もしくはイタ
コン酸または無水物、および（ｉｉ）ビニルエステル、
ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘
導体、アクリル酸、およびそれらのエステルから選択さ
れる少なくとも１以上のモノマーを含むコポリマーであ
って、これらのコポリマーの無水官能基が、任意でモノ
エステル化またはモノアミド化されたもの。そのような
ポリマーは、特に、米国特許第２ ０４７ ３９８号、
第２ ７２３ ２４８号、第２ １０２ １１３号、お
よび独国特許第８３９ ８０５号において記載されてお
り、特にＩＳＰ社により、Ｇａｎｔｒｅｚ ＡＮもしく
はＥＳおよびＡｖａｎｔａｇｅ ＣＰという名称で市販
されている。 −（ｉ）１以上の無水マレイン酸、無水シトラコン酸も
しくは無水イタコン酸と（ｉｉ）アリルもしくはメタア
リルエステルから選択される１以上のモノマーを含むコ
ポリマーであって、任意で１以上の、アクリルアミド、
メタクリルアミド、α−オレフィン、アクリルもしくは
メタクリルエステル、アクリルもしくはメタクリル酸ま
たはビニルピロリドン基を、それらの鎖において含み、
これらのコポリマーの無水官能基が任意でモノエステル
化またはモノアミド化されたもの。
【００２３】これらのポリマーは、例えば、仏国特許出
願第２ ３５０ ３８４号と第２３５７ ２４１号にお
いて記載されている。
【００２４】（Ｅ）カルボキシレート基を含むポリアク
リルアミド、 −およびそれらの混合物。
【００２５】２）スルホン基を含むポリマーは、ビニル
スルホン単位、スチレンスルホン単位、ナフタレンスル
ホン単位もしくはアクリルアミドアルキルスルホン単位
を含むポリマー、またはスルホン酸ポリエステルである
ことができる。
【００２６】これらのポリマーとして、特に、以下から
選択することができる： −重量平均分子量が約１０００から１００，０００の範
囲であるポリビニルスルホン酸塩、並びにアクリルもし
くはメタクリル酸およびそれらのエステルなどの不飽和
コモノマーのコポリマー、並びにアクリルアミドもしく
はそれらの誘導体、ビニルエーテルおよびビニルピロリ
ドン； −約５００，０００から約１００，０００の範囲の重量
平均分子量を持つポリスチレンスルホン酸塩、ナトリウ
ム塩であって、各々、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ
より、Ｆｌｅｘａｎ ５００とＦｌｅｘａｎ １３０と
いう名称で市販されている。これらの化合物は、仏国特
許第２ １９８ ７１９号において記載されている； −ポリアクリルアミドスルホン酸塩、例えば米国特許第
４ １２８ ６３１号において記述されているもの、お
よびより特別には、ＨｅｎｋｅｌよりＣｏｓｍｅｄｉａ
Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＳＰ １１８０という名称で市販
されているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホン
酸；−少なくとも１つの基−ＳＯ3Ｍ（Ｍは水素原子、
アンモニウムイオンＮＨ4 +もしくは金属イオンを示す）
を有するスルホン酸ポリエステル。該コポリエステル
は、例えば、少なくとも１つのジカルボン酸、少なくと
も１つのジオール、および基−ＳＯ3Ｍ（Ｍは、水素原
子、アンモニウムイオンＮＨ4 +もしくは金属イオンを示
す）を有する少なくとも１つの二官能性芳香族モノマー
のコポリマーであることができる。
【００２７】ジカルボン酸は、フタル酸、イソフタル酸
およびテレフタル酸から選択することができる。ジオー
ルは、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、
１，４−シクロヘキサンジメタノールおよび１，４−ブ
タンジオールから選択することができる。基−ＳＯ3Ｍ
を有する二官能性芳香族モノマーは、スルホイソフタル
酸、特に５−スルホイソフタル酸、スルホテレフタル
酸、スルホフタル酸および４−スルホナフタレン−２，
７−ジカルボン酸のナトリウム塩から選択することがで
きる。
【００２８】用いられる好ましいポリエステルは、イソ
フタル酸、ジオールおよびスルホイソフタル酸の繰り返
し単位から実質的になるポリエステルであり、特に、ジ
エチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、イ
ソフタル酸およびスルホイソフタル酸の縮合により得ら
れたスルホポリエステルである。使用できるスルホン酸
ポリエステルは、Ｅａｓｔｍａｎ社よりＡＱ５５Ｓ、Ａ
Ｑ３８Ｓ、およびＡＱ２９Ｓという名称で市販されてい
る。
【００２９】また、使用できるアニオン性ポリマーは、
（デオキシ）リボ核酸である。
【００３０】本発明によれば、アニオン性ポリマーは、
好適には、アクリル酸コポリマー、例えばアクリル酸／
アクリル酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミ
ドのターポリマー（特にＢＡＳＦ社よりＵｌｔｒａｈｏ
ｌｄ Ｓｔｒｏｎｇという名称で市販されている）な
ど；クロトン酸から得られるコポリマー、例えば酢酸ビ
ニル／ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸の
ターポリマおよびクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカ
ン酸ビニルのターポリマー（特に、Ｎａｔｉｏｎａｌ
Ｓｔａｒｃｈ社よりＲｅｓｉｎ ２８−２９−３０とい
う名称で市販されている）など；マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸もしくは無水物とビニルエステル、ビニ
ルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体
もしくはアクリル酸とそれらのエステルとから得られる
ポリマー、例えば、メチルビニルエーテル／モノエステ
ル化無水マレイン酸のコポリマー（例えば、ＩＳＰ社よ
りＧａｎｔｒｅｚという名称で市販されている）、メタ
クリル酸とメタクリル酸メチルのコポリマー（Ｒｏｈｍ
Ｐｈａｒｍａ社よりＥｕｄｒａｇｉｔ Ｌという名称
で市販されている）、メタクリル酸／メタクリル酸メチ
ル／アクリル酸Ｃ1−Ｃ4アルキル／アクリル酸もしくは
メタクリル酸Ｃ1−Ｃ4ヒドロキシアルキルのコポリマー
（Ａｍｅｒｃｈｏｌ社よりＡｍｅｒｈｏｌｄ ＤＲ ２
５もしくはＲｏｈｍ＆Ｈａａｓ社よりＡｃｕｄｙｎｅ
２５５という名称で分散形状で市販されている）、メタ
クリル酸とアクリル酸エチルのコポリマー（ＢＡＳＦ社
よりＬｕｖｉｍｅｒ ＭＡＥＸもしくはＭＡＥといった
名称で市販されている）および酢酸ビニル／クロトン酸
のコポリマーと、ポリエチレングリコールでグラフト化
された酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー（ＢＡＳＦ
社よりＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘＡという名称で市販されて
いる）、アクリルもしくはメタクリル酸ホモポリマー
（例えば、Ｖｅｒｓｉｃｏｌという名称で市販されてい
る）またはポリ（メタクリル酸ナトリウム）（Ｖａｎｄ
ｅｒｂｉｌｔ社よりＤａｒｖａｎ ７という名称で市販
されている）、およびそれらの混合物から選択される。
【００３１】より特に好まれるアニオン性ポリマーは、
非架橋アニオン性ポリマー、例えばＩＳＰ社よりＧａｎ
ｔｒｅｚ ＥＳ ４２５という名称で市販されているメ
チルビニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸コ
ポリマー、ＢＡＳＦ社よりＵｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒ
ｏｎｇという名称で市販されているアクリル酸／アクリ
ル酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドター
ポリマー、ＲｏｈｍＰｈａｒｍａ社よりＥｕｄｒａｇｉ
ｔ Ｌという名称で市販されているメタクリル酸とメタ
クリル酸メチルのコーポリマー、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓ
ｔａｒｃｈ社よりＲｅｓｉｎ２８−２９−３０という名
称で市販されている酢酸ビニル／ｔｅｒｔ−ブチル安息
香酸ビニル／クロトン酸ターポリマーおよびクロトン酸
／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルターポリマー、Ｂ
ＡＳＦ社よりＬｕｖｉｍｅｒＭＡＥＸもしくはＭＡＥと
いう名称で市販されているメタクリル酸とアクリル酸エ
チルのコポリマー、ＩＳＰ社よりＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅ
ＬＭという名称で市販されているビニルピロリドン／
アクリル酸／メタクリル酸ラウリルターポリマー、およ
び例えばＶａｎｄｅｒｂｉｌｔ社よりＶｅｒｓｉｃｏｌ
Ｅ５という名称で市販されているアクリルもしくはメ
タクリル酸ホモポリマーまたはＤａｒｖａｎ ７という
名称で市販されているポリ（メタクリル酸ナトリウム）
などと、それらの混合物から選択される。
【００３２】また、本発明によれば、ラテックスもしく
は疑似ラテックス形状、すなわち不溶性ポリマー粒子の
分散形状で、アニオン性ポリマーを使用することができ
る。
【００３３】３）また、本発明によれば、ポリシロキサ
ン部位と、非シリコーン有機鎖からなる部位とを含み、
２つの部位の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方が上
記主鎖にグラフト化されている、グラフト化シリコーン
タイプのアニオン性ポリマーを使用することができる。
これらのポリマーは、例えば、特許出願ＥＰ−Ａ−０４
１２ ７０４、ＥＰ−Ａ−０ ４１２ ７０７、ＥＰ−
Ａ−０ ６４０ １０５およびＷＯ ９５／００５７
８、ＥＰ−Ａ−０ ５８２ １５２およびＷＯ９３／２
３００９および米国特許第４ ６９３ ９３５号、第４
７２８ ５７１号、第４ ９７２ ０３７号におい
て、記載されている。
【００３４】そのようなポリマーは、例えば、以下から
なるモノマー混合物： ａ）５０から９０重量％の範囲のアクリル酸ｔｅｒｔ−
ブチル； ｂ）１から４０重量％の範囲のアクリル酸； ｃ）５から４０重量％の範囲の式（II）のシリコーンマ
クロマー：
【化４】 （式中、Ｖは５から７００までの数字；重量パーセント
は、モノマーの総重量に対して算出した）から、ラジカ
ル重合によって得ることができるコポリマーである。
【００３５】特に本発明を実施するために特に適した非
シリコーン有機モノマーでグラフト化されたポリシロキ
サン骨格を含むシリコーンポリマーの１ファミリーは、
以下の式（III）の単位を含む構造を有するシリコーン
ポリマーからなる：
【化５】 （式中、基Ｇ1は、同一であっても異なっていてもよ
く、水素もしくはＣ1−Ｃ10アルキル基あるいはフェニ
ル基を示し；基Ｇ2は、同一であっても異なっていても
よく、Ｃ1−Ｃ10アルキレン基を示し；Ｇ3は、エチレン
不飽和を含む少なくとも１つのアニオン性モノマーの
（単独）重合から生じたポリマー残基を示し；Ｇ 4は、
エチレン不飽和を含む少なくとも１つの疎水性モノマー
の（単独）重合から生じたポリマー残基を示し；ｍおよ
びｎは０または１に等しく；ａは、０から５０までの整
数であり；ｂは１０から３５０までの整数であり、ｃは
０から５０までの整数であるが；パラメーターａおよび
ｃの一方は、０以外である）。
【００３６】好ましくは、上記式（III）の単位は、以
下の特性の少なくとも１つ、より好ましくは全てを有す
る： −基Ｇ1は、Ｃ1−Ｃ10アルキル基、好ましくはメチル基
を示す； −ｎは０でなく、基Ｇ2は二価のＣ1−Ｃ3基、好ましく
はプロピレン基を示す： −Ｇ3は、少なくとも１つのモノマー、例えばエチレン
不飽和を含むカルボン酸、好ましくはアクリル酸および
／またはメタクリル酸の（単独）重合から生じたポリマ
ー基を示す： −Ｇ4は、少なくとも１つのモノマー、例えば（メタ）
アクリル酸Ｃ1−Ｃ10アルキル、好ましくはイソブチル
もしくは（メタ）アクリル酸メチルの（単独）重合から
生じたポリマー基を示す。
【００３７】また、好ましくは、上記式（III）の単位
が、以下の特性の全てを有する： −基Ｇ1は、アルキル基、好ましくはメチル基を示す； −ｎは０でなく、基Ｇ2は、二価のＣ1−Ｃ3基、好まし
くはプロピレン基を示す； −Ｇ3は、少なくとも１つのモノマー、例えばエチレン
不飽和を含むカルボン酸、好ましくはアクリル酸および
／またはメタクリル酸の（単独）重合から生じたポリマ
ー基を示す； −ｃは、０に等しい。
【００３８】グラフト化シリコーンポリマーの実施例
は、特に、チオプロピレンタイプの結合員を介して、ポ
リ（メタ）アクリル酸タイプとポリ[（メタ）アクリル
酸アルキル]タイプ、例えばポリ[（メタ）アクリル酸イ
ソブチル]などとの混合ポリマー単位をグラフト化させ
たポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。
【００３９】３−チオプロピルポリメタクリル酸基と３
−チオプロピルポリメチルメタクリラート基を含むポリ
メチル／メチルシロキサン構造の式（III）のグラフト
化シリコーンポリマーと、３−チオプロピルポリアクリ
ル酸基を含むポリメチル／メチルシロキサン構造の式
（III）のグラフト化シリコーンポリマーが、特に使用
される。
【００４０】本発明によれば、アニオン性ポリマーは、
組成物の全重量に対して、０．０１重量％から２０重量
％、好ましくは０．０５重量％から１５重量％、さらに
より好ましくは０．１重量％から７重量％まで含ませる
ことができる。
【００４１】本発明において用いられるカチオン性ポリ
マーは、既にそれ自体は公知である全てのものから選択
することができ、特に、特許出願ＥＰ−Ａ−０ ３３７
３５４および仏国特許出願ＦＲ−Ａ−２ ２７０ ８
４６、２ ３８３ ６６０、２ ５９８ ６１１、２
４７０ ５９６および２ ５１９ ８６３において記載
されていものから選択される。
【００４２】本発明において、より一般的に、「カチオ
ン性ポリマー」という表現は、カチオン性基もしくはカ
チオン性基に電離可能な基を含むあらゆるポリマーを示
す。
【００４３】好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成するか、またはそれに直接結合した側
方の置換基によって保持される第一級、第二級、第三級
および／または第四級アミン基を含む単位を含むものか
ら選択される。
【００４４】通常使用されるカチオン性ポリマーは、数
平均分子量が約５００から５ｘ１０ 6、好ましくは約１
０3から３Ｘ１０6の間である。
【００４５】カチオン性ポリマーの中で、好ましくは、
ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ第四級アンモ
ニウムなどが挙げられる。これらは既知の製品である。
【００４６】カチオン性ポリマーの１ファミリーは、シ
リコーンのカチオン性ポリマーのファミリーである。こ
れらのポリマーの中で、以下のものが挙げられる： （ａ）以下の式（IV）に相当するシリコーンポリマー： Ｒ6 aＧ5 3-a−Ｓｉ（ＯＳｉＧ6 2）n−（ＯＳｉＧ7 bＲ7 2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ8 3-a' −Ｒ8 a' （IV） ｛式中：Ｇ5、Ｇ6、Ｇ7およびＧ8は、同一であっても異
なっていてもよく、水素原子、フェニルもしくはＯＨ
基、Ｃ1−Ｃ18アルキル基、例えばメチル、Ｃ2−Ｃ18ア
ルケニル基もしくはＣ1−Ｃ18のアルコキシ基を示し、
ａおよびａ’は、同一であっても異なっていてもよく、
０または１から３までの整数、特に０を示し、ｂは、０
または１、特に１を示し、ｍおよびｎは、計（ｎ＋ｍ）
が好ましくは１から２０００まで、特に５０から１５０
の範囲となることができる数字であり、ｎは０から１９
９９まで、特に４９から１４９までの数字を、ｍは１か
ら２０００まで、特に１から１０までの数字を示すこと
ができ；Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一であっても異なっ
ていてもよく、式−ＣqＨ2qＯsＲ9 tＬ[式中、ｑは１か
ら８までの数字であり、ｓおよびｔは同一であっても異
なっていてもよく、０または１に等しく、Ｒ9は任意で
ヒドロキシル化アルキレン基を示し、Ｌは任意で以下の
基から選択される第四級アミノ基である： −ＮＲ”−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ’（Ｒ”）2 −Ｎ（Ｒ”）2 −Ｎ+（Ｒ”）3Ａ- −Ｎ+Ｈ（Ｒ”）2Ａ- −Ｎ+Ｈ2（Ｒ”）Ａ- −Ｎ（Ｒ”）−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ+Ｒ”Ｈ2Ａ-, （式中、Ｒ”は、水素、フェニル、ベンジルまたは一価
の飽和炭化水素主基、例えば１から２０炭素原子までを
含むアルキル基などを示すことができ、Ａ-は、例え
ば、フッ化物、塩化物、臭化物、もしくはヨウ化物など
のハロゲンイオンを示す）]の一価の基を示す｝。
【００４７】この定義に相当する製品は、例えば、ＣＴ
ＦＡ辞書において「アモジメチコーン（ａｍｏｄｉｍｅ
ｔｈｉｃｏｎｅ）」と称されるポリシロキサンおよび以
下の式（Ｖ）に相当するものである：
【化６】 （式中、ｘ’とｙ’は、分子量に依存した整数であり、
通常、上記分子量は約５０００から２０，０００の間で
ある）。
【００４８】式（IV）に相当する１つの製品は、ＣＴＦ
Ａ辞書において「トリメチルシリルアモジメチコーン」
として称されるポリマーであり、以下の式（VI）に相当
する：
【化７】 （式中、ｎおよびｍは、上記式（Ｖ）に付与された意味
を有する）。
【００４９】この定義に相当する商品は、Ｄｏｗ Ｃｏ
ｒｎｉｎｇ社からＱ２−８２２０という名称で市販され
ている、アミノエチルアミノイソブチル基を含むポリジ
メチルシロキサンとポリジメチルシロキサンとの混合物
（重量で９０／１０）である。
【００５０】そのようなポリマーは、例えば、特許出願
ＥＰ−Ａ−９５２３８において記載されている。
【００５１】式（IV）に相当するその他のポリマーは、
以下の式（VII）に相当するシリコーンポリマーであ
る：
【化８】 （式中：Ｒ10は、１から１８炭素原子までを含む一価の
炭化水素主基、特に、Ｃ1−Ｃ1 8アルキルもしくはＣ2−
Ｃ18アルケニル基、例えばメチルなどを示し；Ｒ11は、
二価の炭化水素主基、特にＣ1−Ｃ18アルキレン基、ま
たは二価のＣ1−Ｃ18、例えばＣ1−Ｃ8、アルキレンオ
キシ基などを示し；Ｑ-は、ハロゲンイオン、特にクロ
ライドであり；ｒは、２から２０まで、特に２から８ま
での平均統計値を示し；ｓは、２０から２００まで、特
に２０から５０までの平均統計値を示す）。
【００５２】そのようなポリマーは、より特別には、米
国特許第４ １８５ ０８７号に記載されている。
【００５３】（ｂ）ＣＴＦＡの名称「アミノビスプロピ
ルジメチコーン」に相当する、式：ＮＨ−[（ＣＨ2）3
−Ｓｉ[ＯＳｉ（ＣＨ3）3]]3の化合物。
【００５４】このカテゴリーに属する１つのポリマー
は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社より、「Ｕｃａｒ
Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＡＬＥ ５６」という名称で市販さ
れているポリマーである。
【００５５】これらのシリコーンポリマーが用いられる
場合、特に有利な一実施態様は、カチオン性および／ま
たは非イオン性界面活性剤と一緒に、それらを使用する
ことである。例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社より
「Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ ＤＣ９２９」
という名称で市販されている製品を使用することが可能
であり、これは、アモジメチコーンに加えて、式（VII
I）：
【化９】 （式中、Ｒ12は、獣脂脂肪酸から得られた、１４から２
２炭素原子までを含むアルケニルおよび／またはアルキ
ル基を示す）に相当する製品の混合物を含むカチオン性
界面活性剤を、「Ｎｏｎｏｘｙｎｏｌ１０」という名称
で公知である式： Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−（ＯＣ2Ｈ4）10−ＯＨ の非イオン性界面活性剤と組み合わせて含む。
【００５６】本発明に従って用いられる他の商品は、式
（IV）のトリメチルシリルアモジメチコーン、オクトキ
シノール−４０としても公知である式：Ｃ8Ｈ17−Ｃ6Ｈ
4−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ（式中、ｎ＝４０）の非イ
オン性界面活性剤、イソラウレチ−６（ｉｓｏｌａｕｒ
ｅｔｈ−６）としても公知である式：Ｃ12Ｈ25−（ＯＣ
Ｈ2-ＣＨ2）n−ＯＨ（式中、ｎ＝６）の他の非イオン性
界面活性剤、およびグリコールを組み合わせて含む、Ｄ
ｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社より「Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ
Ｑ２ ７２２４」という名称で市販されている製品で
ある。
【００５７】本発明において用いられるポリアミン、ポ
リアミノアミドおよびポリ第四級アンモニウムタイプの
ポリマーは、仏国特許第２ ５０５ ３４８号もしくは
第２５４２ ９９７号において記載されているものが挙
げられる。これらのポリマーの中で、以下のものが挙げ
られる： （１）第四級化もしくは非第四級化ビニピロリドン／ジ
アルキルアミノアルキルアクリラートもしくはメタクリ
ルラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社より「Ｇａｆｑ
ｕａｔR」という名称で市販されている製品、例えばＧ
ａｆｑｕａｔ７３４、７５５もしくはＨＳ１００など、
あるいは「Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ９３７」として知られる
製品など。これらのポリマーは、仏国特許第２ ０７７
１４３号と第２ ３９３ ５７３号において、詳細に
記載されている。
【００５８】（２）セルロースエーテル誘導体、特に、
仏国特許第１ ４９２ ５９７号に記載されている第四
級アンモニウム基を含むヒドロキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキ
ルセルロース、および特に、Ｕｎｉｏｎ Ｇａｒｂｉｄ
ｅ社より「ＪＲ」（ＪＲ ４００、ＪＲ １２５、ＪＲ
３０Ｍ）もしくは「ＬＲ」（ＬＲ ４００、ＬＲ３０
Ｍ）という名称で市販されているポリマー。また、これ
らのポリマーは、トリメチルアンモニウム基で置換され
たエポキシド（特にエピクロロヒドリン）と反応させた
ヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウムとし
て、ＣＴＦＡ辞書に定義されている。
【００５９】（３）カチオン性セルロース誘導体、例え
ば、セルロースコポリマーまたは水溶性第四級アンモニ
ウムモノマーでグラフト化されたセルロース誘導体、お
よび特に、米国特許第４ １３１ ５７６号において記
載されているセルロース誘導体、例えばヒドロキシアル
キルセルロース、例えば特に、メタクリルオイルエチル
トリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルト
リメチルアンモニウムもしくはジメチルジアリルアンモ
ニウム塩でグラフト化されたヒドロキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロースもしくはヒドロキシプ
ロピルセルロースなど。
【００６０】この定義に相当する商品は、より特別に
は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社より「Ｃｅｌｑ
ｕａｔ Ｌ ２００」および「Ｃｅｌｑｕａｔ Ｈ １
００」という名称で市販されている製品である。
【００６１】（４）より特別には、米国特許第３ ５８
９ ５７８号、第４ ０３１ ３０７号に記載されてい
るカチオン性多糖、およびより特別には、Ｍｅｙｈａｌ
ｌ社より「Ｊａｑｕａｒ Ｃ．１３ Ｓ」という名称で
市販されている製品。
【００６２】（５）ピペラジニル単位と直鎖もしくは分
岐鎖を含む二価のアルキレンもしくはヒドロキシアルキ
レン基とからなるポリマーであって、任意で、酸素、硫
黄もしくは窒素原子、または芳香環もしくは複素環で中
断されたポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化およ
び／もしくは第四級化製品。そのようなポリマーは、特
に、仏国特許第２ １６２ ０２５号および第２ ２８
０ ３６１号において記載されている。
【００６３】（６）特に、酸性化合物とポリアミンとの
重縮合によって調製された水溶性ポリアミノアミド；こ
れらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポ
キシド、二無水物、不飽和無水物、ビス−不飽和誘導
体、ビス−ハロヒドリン、ビス−アゼチジニウム、ビス
−ハロアシルジアミン、ハロゲン化ビス−アルキル、ま
たはビス−ハロヒドリン、ビス−アゼチジニウム、ビス
−ハロアシルジアミン、ハロゲン化ビス−アルキル、エ
ピハロヒドリン、ジエポキシド、もしくはビス不飽和誘
導体に関して反応性である二官能性化合物の反応から生
じるオリゴマーで架橋することができ、該架橋剤は、ポ
リアミノアミドの１アミン基に対して０．０２５から
０．３５モルの範囲の割合で使用される；これらのポリ
アミノアミドは、アルキル化することができ、またはそ
れらが１以上の第三級アミン基を含む場合、第四級化す
ることができる。そのようなポリマーは、特に、仏国特
許第２２５２ ８４０号および第２ ３６８ ５０８号
において記載されている。
【００６４】（７）ポリアルキレンポリアミンとポリカ
ルボン酸との縮合と、これに続く、二官能化剤を用いた
アルキル化により生じるポリアミノアミド誘導体。例え
ば、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキル
ジアルキレントリアミンポリマー（ここで、アルキル基
は１から４炭素原子までを含み、好ましくはメチル、エ
チルもしくはプロピルを示す）が挙げられる。そのよう
なポリマーは、特に、仏国特許第１ ５８３ ３６３号
において記載されている。
【００６５】これらの誘導体の中で、より好ましくは、
Ｓａｎｄｏｚ社より、「Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ Ｆ、
Ｆ４もしくはＦ８」という名称で市販されている、アジ
ピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレ
ントリアミンポリマーが挙げられる。
【００６６】（８）２つの第一級アミン基と少なくとも
１つの第二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミン
と、ジグリコール酸および３から８炭素原子までを含む
飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と
の反応によって得られるポリマー。ポリアルキレンポリ
アミンとジカルボン酸との間のモル比は、０．８：１か
ら１．４：１の間であり、結果生じるポリアミノアミド
を、エピクロロヒドリンと、エピクロロヒドリンのモル
比がポリアミノアミドにおける第二級アミン基に対して
０．５：１から１．８：１の間となるように、反応させ
る。そのようなポリマーは、特に、米国特許第３ ２２
７ ６１５号および第２ ９６１ ３４７号において記
載されいてる。
【００６７】このタイプのポリマーは、特に、Ｈｅｒｃ
ｕｌｅｓ社より「Ｈｅｒｃｏｓｅｔｔ ５７」という名
称で、あるいは、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエ
チレントリアミンコポリマーの場合には、Ｈｅｒｃｕｌ
ｅｓ社より「ＰＤ １７０」もしくは「Ｄｅｌｓｅｔｔ
ｅ １０１」という名称で市販されている。
【００６８】（９）メチルジアリルアミンもしくはジア
リルジメチルアンモニウムのコポリマー、例えば、鎖の
主な構成として以下の式（IX）もしくは式（IX'）に相
当する単位を含むホモポリマーもしくはコポリマー：
【化１０】 （式中、ｋおよびｔは、０もしくは１に相当し、計ｋ＋
ｔは１に等しく；Ｒ15は、水素原子またはメチル基を示
し；Ｒ13とＲ14は、各々独立に、１から２２炭素原子ま
でを含むアルキル基、好ましくはアルキル基が１から５
炭素原子までを含むヒドロキシアルキル基、または低級
アミドアルキル基を示し、あるいはＲ13とＲ14は、それ
らに結合する窒素原子と共に、ピペリジルもしくはモル
ホリニルなどの複素環基を示すことができ；Ｙ-は、臭
化物、塩化物、酢酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、酒石酸
塩、硫酸水素塩、亜硫酸水素塩、硫酸塩、もしくはリン
酸塩などのアニオンである）。これらのポリマーは、特
に、仏国特許第２ ０８０７５９号と、その追加特許第
２ １９０ ４０６号において記載されいてる。
【００６９】例えば、Ｍｅｒｃｋ社より「Ｍｅｒｑｕａ
ｔ １００」という名称で市販されているジアリルジメ
チルアンモニウムクロライドのホモポリマーと、「Ｍｅ
ｒｑｕａｔ ５５０」という名称で市販されている塩化
ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドとのコ
ポリマーが挙げられる。
【００７０】（１０）以下の式（Ｘ）に相当する繰り返
し単位を含む二第四級アンモニウムポリマー：
【化１１】 [式（Ｘ）中、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18およびＲ19は、同一で
あっても異なっていてもよく、炭素原子１から２０まで
を含む脂肪族、脂環、もしくはアリール脂肪族基、また
は低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示し、または、Ｒ
16、Ｒ17、Ｒ18およびＲ19は、一緒になって、もしくは
別々に、それらに結合する窒素原子と共に、任意で窒素
以外の第２のヘテロ原子を含む複素環を構成し、あるい
は、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18およびＲ19は、ニトリル、エステ
ル、アシル、アミド、または−ＣＯ−Ｏ−Ｒ20−Ｄもし
くは−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ20−Ｄ基（式中、Ｒ20はアルキレ
ンであり、Ｄは第四級アンモニウム基である）で置換さ
れた直鎖状もしくは分岐状Ｃ1−Ｃ6アルキル基であり；
Ａ1とＢ1は、２から２０炭素原子までを含むポリメチレ
ン基を示し、これは直鎖状もしくは分岐状、飽和もしく
は不飽和であることができ、主鎖に結合もしくは介在し
て、１以上の芳香環、１以上の酸素もしくは硫黄原子ま
たはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、
アルキルアミノ、ヒドロキシル、第四級アンモニウム、
ウレイド、アミドもしくはエステル基を含むことがで
き、Ｘ-は、無機もしくは有機酸から得たアニオンを示
し；Ａ1、Ｒ16およびＲ18は、それらに結合する２つの
窒素原子と共に、ピペラジン環を形成することができ；
さらに、Ａ1が直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不
飽和アルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基を示す
場合、Ｂ1は、基（ＣＨ２）n−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ
２）n−を示すこともできる：｛式中、ｎは１から６ま
での整数を示し、Ｄは以下を示す： ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ [式中、Ｚは直鎖状もしくは分岐状炭化水素主基または
以下の式の１つに相当する基を示す： −（ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ）x−ＣＨ2−ＣＨ2 −[ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−Ｏ]y−ＣＨ2−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3）− （式中、ｘとｙは、１から４までの整数を示し、特定の
重合度、または重合度の平均を表す１から４までのあら
ゆる数字を示す）]のグリコール残基； ｂ）ビス−第二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体など； ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ− （式中、Ｙは、直鎖状もしくは分岐状炭化水素主基、あ
るいは二価基−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−
を示す）のビス−第一級ジアミン残基； ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨのウレイレン基｝。 好ましくは、Ｘ-は、塩化物もしくは臭化物などのアニ
オンである。
【００７１】これらのポリマーは、通常、１０００から
１００，０００の間の平均分子質量数を有する。
【００７２】このタイプのポリマーは、特に、仏国特許
第２ ３２０ ３３０号、第２ ２７０ ８４６号、第
２ ３１６ ２７１号、第２ ３３６ ４３４号および
第２４１３ ９０７号および米国特許第２ ２７３ ７
８０号、第２ ３７５ ８５３号、第２ ３８８ ６１
４号、第２ ４５４ ５４７号、第３ ２０６ ４６２
号、第２ ２６１ ００２号、第２ ２７１ ３７８
号、第３ ８７４ ８７０号、第４ ００１ ４３２
号、第３ ９２９ ９９０号、第３ ９６６ ９０４
号、第４ ００５ １９３号、第４ ０２５ ６１７
号、第４ ０２５ ６２７号、第４ ０２５ ６５３
号、第４ ０２６ ９４５号、および第４ ０２７ ０
２０号において記載されいている。
【００７３】（１１）式（XI）の単位からなるポリ第四
級アンモニウムポリマー：
【化１２】 [式中：Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23およびＲ24は、同一であって
も異なっていてもよく、水素原子またはメチル、エチ
ル、プロピル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシ
プロピルもしくは−ＣＨ2ＣＨ2（ＯＣＨ2ＣＨ2）pＯＨ
基（式中、ｐは０もしくは１から６までの整数と等し
い）を示すが、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23およびＲ24は、同時に
水素原子を表さないものとし、ｒとｓは、同一であって
も異なっていてもよく、１から６までの整数とし、ｑ
は、０もしくは１から３４までの整数とし、ｘは、水素
原子を示し、Ａ3は、二ハライド基、また好ましくは−
ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ2−を示す]。
【００７４】そのような化合物は、特に、欧州特許出願
ＥＰ−Ａ−１２２ ３２４において記載されている。
【００７５】そのような化合物の中で、例えば、Ｍｉｒ
ａｎｏｌ社より市販されている「ＭｉｒａｐｏｌR Ａ
１５」、「ＭｉｒａｐｏｌR ＡＤ１」、「Ｍｉｒａｐ
ｏｌRＡＺ１」および「ＭｉｒａｐｏｌR １７５」が挙
げられる。
【００７６】（１２）アクリル酸もしくはメタクリル酸
から得られるホモポリマーもしくはコポリマーであっ
て、以下の式（XII）、（XIII）および（XIV）の単位を
含む：
【化１３】 （式中、基Ｒ30は、独立してＨまたはＣＨ3を示し、基
Ａ2は、独立して、１から６炭素原子までの直鎖状もし
くは分岐状アルキル基、または炭素原子１から４までの
ヒドロキシアルキル基を示し、基Ｒ25、Ｒ26およびＲ27
は、同一であっても異なっていてもよく、独立して、炭
素原子１から１８までのアルキル基もしくはベンジル基
を示し、基Ｒ28およびＲ29は、水素原子または１から６
炭素原子までのアルキル基を表し、Ｘ2 -は、アニオン、
例えばメトスルファート、またはハロゲン、例えば塩化
物もしくは臭化物などを示す）。
【００７７】相当するコポリマーを調製するために用い
られるコモノマーは、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ジアセトンアクリルアミド、および窒素が低級アル
キル、アルキルエステル、アクリルもしくはメタクリル
酸、ビニルピロリドンまたはビニルエステルで置換され
たアクリルアミドとメタクリルアミドのファミリーに属
する。
【００７８】（１３）第四級ビニルピロリドンおよびビ
ニルイミダゾールのポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社より
ＬｕｖｉｑｕａｔR ＦＣ９０５、ＦＣ５５０およびＦ
Ｃ３７０という名称で市販されている製品など。
【００７９】（１４）ポリアミン、例えば、ＣＴＦＡ辞
書において「ポリエチレングリコ−ル（１５）獣脂ポリ
アミン」という名称で称される、Ｈｅｎｋｅｌより市販
されているＰｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈなど。
【００８０】（１５）架橋メタクリロイルオキシエチル
トリメチルアンモニウムクロライドポリマー、例えば、
塩化メチルで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミ
ノエチルの単独重合化、またはアクリルアミドと、塩化
メチルで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエ
チルとの共重合化に次いで、オレフィン不飽和を含む化
合物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋して得ら
れたポリマーなど。アクリルアミド／メタクリロイルオ
キシエチルトリメチルアンモニウムクロライド架橋コポ
リマー（重量で２０／８０）を、ミネラルオイル中に５
０重量％含有させて分散させた形状のものが、より特別
に用いられる。この分散物は、Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌ
ｏｉｄｓ社により、「Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ ９２」と
いう名称で市販されている。また、ミネラルオイル中、
ホモポリマーの約５０重量％を含有するメタクリロイル
オキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド架橋ホ
モポリマーを、用いることができる。この分散物は、Ａ
ｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ社により、「Ｓａｌｃａ
ｒｅR ＳＣ ９５」という名称で市販されている。
【００８１】本発明で用いられるその他のカチオン性ポ
リマーは、ポリアルキレンイミン、特にポリエチレンイ
ミン、ビニルピリジンもしくはビニルピリジン単位を含
むポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンとの縮合
物、ポリ第四級ウレイレンおよびキチン誘導体である。
【００８２】本発明で用いられる全カチオン性ポリマー
の中で、環式ポリマー、特に、分子量が５００，０００
よりも大きく、Ｍｅｒｃｋ社より「ＭｅｒｑｕａｔR
５５０」および「ＭｅｒｑｕａｔR Ｓ」という名称で
市販されている、ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イドとアクリルアミドとのコポリマー、カチオン性多
糖、およびより特別には、Ｍｅｙｈａｌｌ社より「Ｊａ
ｑｕａｒR Ｃ１３Ｓ」という名称で市販されているポ
リマーと上記ファミリー（６）のポリアミノアミドが好
適に使用される。
【００８３】また、本発明に従えば、ラテックスもしく
は疑似ラテックスの形状のカチオン性ポリマー、すなわ
ち不溶性ポリマー粒子の分散形状も用いることができ
る。
【００８４】本発明に従えば、カチオン性ポリマーは、
組成物の全重量に対して、０．０１重量％から２０重量
％、好ましくは０．０１重量％から１５重量％、さらに
より好ましくは０．１重量％から５重量％の範囲の重量
で存在させることができる。
【００８５】カチオン性ポリマーのカチオン性電荷／ア
ニオン性ポリマーのアニオン性電荷の比率は、ｍｅｑ．
／ｇで表すと、通常、０．２５から５、好ましくは０．
５から２、より好ましくは０．７５から１．２５の範囲
である。
【００８６】カチオン性電荷は、ポリマー１ｇに対する
第四級、第三級、第二級、第一級アミン原子の数であ
る。
【００８７】カチオン性ポリマーは、好適には、第四級
アンモニウム基を含むヒドロキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル
セルロース、特に、トリメチルアミンで第四級化された
エピクロロヒドリンで架橋されたヒドロキシエチルセル
ロースであることができ；アニオン性ポリマーは、ポリ
（メタクリル酸ナトリウム）であることができる。
【００８８】また、本発明による組成物は、少なくとも
１つのワックスを含むことができる。ワックスは、動物
由来のワックス、植物由来のワックス、鉱物由来のワッ
クス、合成ワックスおよび天然ワックスの様々な画分か
ら選択することができる。ワックスは、組成物の全重量
に対して、２から４０重量％、好ましくは５から３０重
量％、よりさらに好ましくは１０から２５重量％の範囲
の重量で存在させることができる。
【００８９】ワックスは、好適には、７０℃から１１０
℃までの範囲の融点を有するワックス（Ｉ）から選択す
ることができる。特に、これらのワックスは、１から
７．５の範囲の針貫通度（ｎｅｅｄｌｅ ｐｅｎｅｔｒ
ａｔｉｏｎ）を有する。ワックスの針貫通度は、仏国規
格ＮＦ Ｔ ６０−１２３または米国ＡＳＴＭ規格 Ｄ
１３２１に従って、２５℃において測定される。針貫通
度は、これらの規格に従って、９７．５ｇの可動の取付
おもりに配置した２．５ｇの標準針を、試験すべきワッ
クス上に５秒間置いたとき、針がワックス中に貫通した
深さを測定し、１／１０ミリメートル単位で表現され
る。
【００９０】ワックス（Ｉ）は、特に、コメヌカワック
ス、カルナウバワックス、オーリカリーワックス（ｏｕ
ｒｉｃｕｒｒｙ）ワックス、キャンデリラワックス、モ
ンタンワックス、サトウキビワックス、及び、ワックス
（Ｉ）の基準を満たすある種のポリエチレンワックスか
ら選択することができる。
【００９１】本発明の組成物は、ワックス（Ｉ）を、組
成物の全重量に対して、好ましくは０．１から２０重量
％、より好ましくは１から１０重量％の範囲で含有する
ことができる。
【００９２】本発明の組成物の一実施態様によれば、該
組成物は、７０℃以上かつ８３℃未満の融点を持つ少な
くとも１つのワックス（Ｉａ）、および／または、８３
℃から１１０℃の範囲の融点を持つワックス（Ｉｂ）を
含むことができる。
【００９３】ワックス（Ｉａ）は、例えば、コメヌカワ
ックスもしくはキャンデリラワックスが挙げられる。ワ
ックス（Ｉｂ）は、例えば、カルナウバワックス、オー
リカリーワックス、およびモンタンワックスが挙げられ
る。カルナウバワックスが好適に用いられる。
【００９４】本発明の組成物は、好適には、上記少なく
とも１つの第１のワックス（Ｉａ）と少なくとも１つの
第２のワックス（Ｉｂ）とを含むワックス（Ｉ）の混合
物を含むことができる。
【００９５】上記ワックス（Ｉ）の混合物は、ワックス
（Ｉ）の混合物の全重量に対して、５から５０重量％の
ワックス（Ｉａ）、および５０から９５重量％のワック
ス（Ｉｂ）を含むことができる。
【００９６】また、該組成物は、軟質ワックスとしても
知られている、４５℃以上かつ７０℃未満の融点を持
つ、少なくとも１つのワックス（II）を含むことができ
る。該ワックス（II）は、上記ワックス（Ｉ）で定義し
た条件に従って針貫通度を測定した時、好適には、７．
５より大きく、かつ２１７以下の針貫通度を有する。こ
のワックス（II）により、特に、睫毛上を被覆する析出
物を軟化することができる。
【００９７】ワックス（II）は、特に、ビーズワック
ス、ラノリンワックス、パラフィンワックス、セラシン
（ｃｅｒａｓｉｎ）ワックス、セレシンワックス、微細
結晶ワックス、オゾケライト（ｏｚｏｋｅｒｉｔｅ
ｓ）、鯨ろう（ｓｐｅｒｍａｃｅｔｉ）、ワックス（I
I）の基準を満たすような分子量を有するある種のポリ
エチレンワックス、および水素添加植物オイルから選択
することができる。
【００９８】水素添加植物オイルの中、水素添加ホホバ
（ｊｏｊｏｂａ）ワックス、および直鎖状もしくは非直
鎖状Ｃ8−Ｃ22脂肪鎖を含む脂肪物質の触媒的水素添加
により得られ、ワックスの定義に相当する品質を有する
水素添加オイルが挙げられる。特に、水素添加ヒマワリ
油、水素添加ヒマシ油、水素添加綿実油、水素添加ヤシ
油および水素添加ラノリンが挙げられる。
【００９９】ワックス（Ｉ）およびワックス（II）は、
組成物中に、ワックス（Ｉ）／ワックス（ＩＩ）の重量
比が、好ましくは０．２から１、より好ましくは０．４
から０．７の範囲となるように存在させることができ
る。
【０１００】また、組成物は、上記（メタ）アクリラー
トポリマー以外の少なくとも１つの非イオン性皮膜形成
ポリマーを、組成物の全重量に対して、０から１５重量
％（特に０．１から１５重量％）、好ましくは０．１か
ら１０重量％の範囲の重量で含ませることができる。
【０１０１】非イオン性皮膜形成ポリマーは、例えば、
以下のものが挙げられる： −セルロースポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルエチルセルロースおよびエチルヒドロキシエチルセ
ルロースなど； −アクリル酸エステルポリマーもしくはコポリマー、例
えばポリアクリラートもしくはポリメタクリラートな
ど； −ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドンおよび
ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマーなど； ポリビニルアルコール； −ポリエステル、ポリアミドおよびエポキシエステル樹
脂； −ポリウレタン、ポリウレタン−ポリビニルピロリド
ン、ポリエステル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリ
ウレタン、ポリ尿素、およびポリ尿素／ポリウレタンポ
リマー、 −任意で修飾される天然ポリマー、例えばアラビアゴ
ム、グアルゴム、キサンタン誘導体および、カラヤゴム
など； −それらの混合物。
【０１０２】該組成物は、好ましくは、特に、ペンダン
トもしくは末端のポリオキシアルキレン化鎖あるいはポ
リオキシアルキレン化ブロックを含むシリコーンから選
択されるポリオキシアルキレン化シリコーンを含む。ポ
リオキシアルキレン化鎖もしくはブロックは、特に、ポ
リオキシエチレン化もしくはポリオキシプロピレン化鎖
もしくはブロックが挙げられる。
【０１０３】ポリオキシアルキレン化シリコーンは、特
に、一般式（XV）の化合物から選択されることができ
る：
【化１４】 （式中、 −Ｒ1は、同一であっても異なっていてもよく、水素原
子、直鎖状もしくは分枝状のＣ1−Ｃ30アルキル基、ま
たはフェニル基を示し、 −Ｒ2は、同一であっても異なっていてもよく、Ｒ1もし
くはＡ＝−（ＣxＨ2x）−（ＯＣ2Ｈ4）a−（ＯＣ3Ｈ6）
b−ＯＲ4 を示し、 −Ｒ3は、同一であっても異なっていてもよく、Ｒ1もし
くはＡを示し、Ｒ2＝ＡもしくはＲ3＝Ａの時、Ｒ2はＲ3
と異なり、 −Ｒ4は、同一であっても異なっていてもよく、水素原
子、１から１２炭素原子までを含む直鎖状もしくは分枝
状のアルキル基、および、２から６炭素原子までを含む
直鎖状又は分枝状のアシル基から選択され、 −ｎは、０から１０００までの範囲であり、 −ｐは、１から５０までの範囲であり、 −ａは、０から５０までの範囲であり、 −ｂは、０から５０までの範囲であり、 −ａ＋ｂは１に等しく、 −ｘは、１から５までの範囲であり、 −平均分子量数は、９００以上、好ましくは、２０００
から７５，０００までの範囲であり、 −およびそれらの混合物である）。
【０１０４】好ましくは、該ポリオキシアルキレン化シ
リコーンは、（ジ）メチコーンコポリオールであること
ができる。
【０１０５】好ましくは、一般式（XV）のポリオキシア
ルキレン化シリコーンで、以下の条件の少なくとも１
つ、好ましくは全てに相当するものが用いられる： −Ｒ1は、メチル基を示す、 −Ｒ2＝Ａ、 −Ｒ3＝Ｒ1、 −Ｒ4が、水素原子、メチル基、またはアセチル基、好
ましくは水素を表す、 −ｐが、８から２０までの範囲である、 −ａが、５から４０、好ましくは１５から３０までの範
囲である、 −ｂが、５から４０、好ましくは１５から３０までの範
囲である、 −ｘが、２または３に等しい、 −ｎが、２０から６００、好ましくは５０から５００、
さらに好ましくは１００から３００までの範囲である、 −およびそれらの混合物である。
【０１０６】そのようなシリコーンは、例えば、米国特
許第４ ３１１ ６９５号に記載されており、それを、
参考としてここに取り入れる。
【０１０７】多くのポリオキシアルキレン化シリコーン
が、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社より、１９９２年１０月
におけるＩＦＳＣＣの第１７回国際学会中に発表され、
Linda Madoreらによる論文「Water-soluble dimethicon
e copolyol waxes for personal care industry」、ペ
ージ１から３、において報告されている。また、内容が
本特許出願に参考として組み込まれる特許出願ＥＰ−Ａ
−３３１ ８３３において記載されているものも、用い
られることができる。
【０１０８】これらのポリオキシアルキレン化シリコー
ンは、１以上の水溶性エーテル官能基（オキシアルキレ
ン、特にオキシエチレンおよび／またはオキシプロピレ
ン）を含むポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）であ
る。
【０１０９】そのようなポリオキシアルキレン化シリコ
ーンは、特に、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により、Ａｂ
ｉｌ Ｂ８８５１、Ａｂｉｌ Ｂ８８１８３、Ａｂｉｌ
ＷＥ０９、Ａｂｉｌ ＥＭ９０およびＡｂｉｌ ＥＭ
９７という名称で市販されている。また、Ｓｈｉｎ Ｅ
ｔｓｕ社より市販されている化合物ＫＦ ３５１から３
５４、およびＫＦ ６１５ ＡまたはＷａｃｋｅｒ社よ
り市販されているＤＭＣ ６０３８が挙げられる。
【０１１０】用いられるジメチコーンコポリオール誘導
体は、特に、フォスファート、サルファート、塩化ミリ
ストアミドプロピルジメチルアンモニウム、ステアラー
ト、アミン、糖修飾などの基を含むジメチコーンコポリ
オールである。特に用いられるジメチコーンコポリオー
ル誘導体は、Ｓｉｌｔｅｃｈ社よりＳｉｌｐｈｏｓＡ１
００、Ｓｉｌｔｅｃｈ ａｍｉｎｅ ６５、Ｓｉｌｗａ
ｘ ＷＤＩＳの名称で販売されている化合物およびミリ
ストアミドシリコーン第四級（ｑｕａｔ）、またはＰｈ
ｏｅｎｉｘ社からＰｅｃｏｓｉｌ ＰＳ １００の名称
で販売されている化合物である。
【０１１１】また、Ｗａｃｋｅｒ社よりＢｅｌｓｉｌ
ＤＭＣ６０３１の名称で市販されている誘導体、また
は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社より２５０１ ｃｏｓｍ
ｅｔｉｃ ｗａｘの名称で販売されている誘導体も使用
できる。
【０１１２】好ましくは、ポリオキシアルキレン化シリ
コーンは、非イオン性であることができる。
【０１１３】特に最も好ましいポリオキシアルキレン化
シリコーンは、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社より
Ｑ２−５２２０という商品名で市販されているもの、お
よび、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社からＭｉｒａｓｉ
ｌ ＤＭＣＯの名称で市販されていものである。
【０１１４】アニオン性ポリマーがシリコーンである場
合、本発明によるポリオキシアルキレン化シリコーン
は、上記アニオン性ポリマーとは異なるものであり、例
えば、非イオン性シリコーンである。特別な実施例とし
て、アニオン性ポリマーは、Ｐｅｃｏｓｉｌ ＰＳ１０
０などのフォスファート基を含むジメチコーンコポリオ
ールであることができ、ポリオキシエチレン化シリコー
ンはＡｂｉｌ ＥＭ ９０もしくはＥＭ ９７などの非
イオン性ジメチコーンコポリオールであることができ
る。
【０１１５】ポリオキシアルキレン化シリコーンが少な
くとも１つのポリオキシアルキレン化ブロックを含む場
合、直鎖状ポリシロキサン−ポリオキシアルキレンブロ
ックコポリマーが用いられ、特別には、以下の一般式
（XVI）に相当するものが用いられる： （[Ｙ（Ｒ2ＳｉＯ）a'Ｒ’2ＳｉＹＯ][（Ｃn'Ｈ2n'Ｏ）b']）c' （XVI） （式中： −ＲおよびＲ’は、同一であっても異なっていてもよ
く、脂肪族不飽和を含まない一価の炭化水素主基を示
し、 −ｎ’は２から４までの整数であり、 −ａ’は５以上の整数であり、 −ｂ’は４以上の整数であり、 −ｃ’は４以上の整数であり、 −Ｙは、炭素−シリコーン結合を介して隣接するケイ素
原子に結合し、酸素原子を介してポリオキシアルキレン
ブロックに結合している二価の有機基を示し、 −各シロキサンブロックの平均分子量は、約４００から
１０，０００の間であり、各ポリオキシアルキレンブロ
ックの平均分子量は、約３００から約１０，０００の間
であり、 −シロキサンブロックは、ブロックコポリマーの重量の
約１０から９０重量％を示し、 −ブロックコポリマーの平均分子量は、少なくとも３０
００であり、 −それらの混合物である）。
【０１１６】基ＲとＲ’は、より好ましくは、アルキル
基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチ
ル、ヘキシル、オクチル、デシルおよびドデシル基；ア
リール基、例えばフェニルおよびナフチル基など；アラ
ルキル基、例えばベンジルおよびフェニルエチル基な
ど；トリル、キシリルおよびシクロヘキシル基を含む基
から選択される。
【０１１７】二価の基Ｙは、好ましくは−Ｒ”−、−
Ｒ”−ＣＯ−、−Ｒ”−ＮＨＣＯ−、−Ｒ”−ＮＨ−Ｃ
Ｏ−ＮＨ−Ｒ'''−ＮＨＣＯもしくは−Ｒ”−ＯＣＯＮ
Ｈ−Ｒ'''−ＮＨＣＯ−（式中、Ｒ”は二価のアルキレ
ン基、例えばエチレン、プロピレンもしくはブチレン基
などであり、Ｒ'''は二価のアルキレン基または二価の
アリーレン基、例えば−Ｃ6Ｈ4−、−Ｃ6Ｈ4−Ｃ6Ｈ4、
−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ2−Ｃ6Ｈ4もしくは−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ（Ｃ
Ｈ3）2−Ｃ6Ｈ4−などである）である。
【０１１８】よりさらに好ましくは、Ｙは二価のアルキ
レン基を示し、より好ましくは−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2
−基を示す。
【０１１９】本発明によって用いられるブロックコポリ
マーの調製は、特別には、欧州特許出願ＥＰ−０ ４９
２ ６５７ Ａ１に記載されている。
【０１２０】本発明の特別な一態様によれば、ブロック
コポリマーは、以下のコポリマーから選択される：
【化１５】
【０１２１】少数値は、式（XVI）の化合物と式（XVI）
の値ｃ’が異なる化合物の混合に相当する。
【０１２２】本発明の組成物において用いられるシリコ
ーン剤は、水溶性もしくは脂溶性であることができる。
【０１２３】本発明の組成物において、ポリオキシアル
キレン化シリコーンは、組成物の全重量に対して、０．
０１から５重量％、好ましくは０．１から１．５重量％
の範囲の重量で存在することができる。
【０１２４】組成物は、皮膜形成ポリマーの全重量に対
して、ポリオキシアルキレン化シリコーンを１０から３
０重量％までの範囲で含むことができる。
【０１２５】本発明の組成物は、水を含むことができ、
水中ワックス型、ワックス中水型、水中油型、もしくは
油中水型の分散形状であることができる。組成物中にお
ける水の含有量は、組成物全重量に対して１から９５重
量％、さらに好ましくは１０から８０重量％の範囲であ
ることができる。
【０１２６】また、本発明の組成物は、少なくとも１つ
の揮発性油を含むことができる。「揮発性油」という表
現は、塗布された支持物上から室温で蒸発させることが
できる油を意味し、言い換えれば、室温で蒸気圧を測定
できる油を意味する。
【０１２７】室温、大気圧下で蒸発し、例えば、外界圧
力および温度下で、０ｍｍＨｇ（０Ｐａ）より大きな蒸
気圧、特に１０-3から３００ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａか
ら４０，０００Ｐａ）の範囲の蒸気圧を有し、沸点が３
０℃を越える１以上の油が特に用いられる。これらの揮
発性油は、総合的な「転移−耐性（ｔｒａｎｓｆｅｒ−
ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）」特性と良好な保持力を有する
皮膜を得るために好ましい。また、これらの揮発性油に
より、該組成物を、皮膚、粘膜、もしくは体表面の成長
部に塗布することがより容易になる。これらの油は、炭
化水素主油、シリコーン油、フッ化油、もしくはそれら
の混合物であることができる。
【０１２８】「炭化水素主油」という表現は、水素と炭
素原子を主に含み、酸素、窒素、硫黄、もしくはリン原
子を含み得る油を意味する。本発明の組成物に対して安
定である好ましい揮発性炭化水素主油は、特に、８から
１６までの炭素原子、特に、Ｃ8−Ｃ16イソアルカン
（もしくはイソパラフィン）とＣ8−Ｃ16分岐状エステ
ル、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタ
−メチルヘプタンとしても知られている）、イソデカ
ン、イソヘキサデカンおよびイソヘキシルネオペンタノ
アートなど、およびそれらの混合物を含む炭化水素主油
である。また、その他の揮発性炭化水素主油、例えば石
油留出物、特にＳｈｅｌｌ社よりＳｈｅｌｌＳｏｌｔと
いう名称で市販されているものなどを用いることができ
る。
【０１２９】また、用いられる揮発性油は、揮発性シリ
コーン、例えば、環式揮発性シリコーン油、特に８セン
チストークス（ｃｅｎｔｉｓｔｏｋｅｓ）（８ｘ１０-6
ｍ2／ｓ）以下の粘性を有するもの、例えばオクタメチ
ルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシ
ロキサン、ドカデカメチルシクロヘキサシロキサンな
ど；揮発性直鎖状シリコーン、例えばオクタメチルトリ
シロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘ
プタメチルオクチルトリシロキサン、およびデカメチル
テトラシロキサンなど；あるいは揮発性フッ化油、例え
ばノナフルオロメトキシブタンもしくはペルフルオロメ
チルシクロペンタンなどである。
【０１３０】該揮発性油は、本発明の組成物中、組成物
の全重量に対して、０から８０重量％（特に１から８０
重量％）、好ましくは０から６５重量％（特に１から６
５重量％）の範囲の重量で存在することができる。
【０１３１】また、組成物は、特に、不揮発性炭化水素
主油および／またはシリコーン油および／またはフッ化
油から選択される少なくとも１つの不揮発性油を含むこ
とができる。
【０１３２】不揮発性炭化水素主油として、特に以下の
ものが挙げられる： −動物由来の炭化水素主油、例えばパーヒドロスクアレ
ンなど； −植物由来の炭化水素主油、例えば、４から１０炭素原
子、例えばヘプタン酸もしくはオクタン酸トリグリセリ
トなどを含む脂肪酸の液状トリグリセリド、あるいは、
ヒマワリ油、ブドウ種子油（grapeseed oil）、ゴマ
油、トウモロコシ油、アンズ油、ヒマシ油、アボガド
油、オリーブ油、穀物胚油、ダイズ油、スイートア−モ
ンド油、ヤシ油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、
マカダミア油、ホホバ油、カプリル酸／カプリン酸トリ
グリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕ
ｂｏｉｓ社より市販されているもの、もしくはＤｙｎａ
ｍｉｔＮｏｂｅｌ社よりＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１
２および８１８という名称で市販されているもの、およ
びカリテ（karite）バター油など； −鉱物または合成由来の直鎖状または分岐状炭化水素、
例えば石油ゼリー、ポリデセン、および水素添加ポリイ
ソブテン、例えばパーレム（parleam）など； −合成エステルおよびエーテル、例えば、式Ｒ1ＣＯＯ
Ｒ2（式中、Ｒ1は６から２９までの炭素原子を含む高級
脂肪酸残基を示し、Ｒ2は３から３０までの炭素原子を
含む炭化水素主鎖を表す）の油、例えばパーセリン油
（purcellin oil）、ミリスチン酸イソプロピル、パル
ミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン
酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノニルイ
ソノナート、２−エチルヘキシルパルミタート、２−ヘ
キシルデシルラウラート、２−オクチルデシルパルミタ
ート、および２−オクチルドデシルミリスタートもしく
は２−オクチルドデシルラクタートなど；ポリオールエ
ステル、例えばプロピレングリコールジオクタノアー
ト、ネオペンチルグリコールジヘプタノアートおよびジ
エチレングリコールジイソナノアートおよびペンタエリ
スリトールエステルなど； −室温で液状であり、１２から２６までの炭素原子を含
む分岐状および／または不飽和炭素主鎖を含む脂肪アル
コール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリル
アルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノ
ール、２−ブチルオクタノールもしくは２−アンデシル
ペンタデカノールなど； −高級脂肪酸、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸またはイソステアリン酸など；およびそれらの混
合物。
【０１３３】本発明の組成物に用いられる不揮発性シリ
コーン油は、粘性の低いオイル、例えば、好ましくは重
合度が約６から２０００である直鎖状ポリシロキサンな
どであることができる。例えば、１０ｍＰａ．ｓよりも
大きな粘性を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭ
Ｓ）として、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチ
コーンおよびポリフェニルメチルシロキサン、およびそ
れらの混合物が挙げられる。
【０１３４】本発明に用いられるフッ化油は、特に、フ
ッ化シリコーン油、ポリフルオロエーテル、ＥＰ−Ａ−
８４７ ７５２に記載されているフッ化シリコーンであ
る。
【０１３５】不揮発性油は、本発明の組成物中、組成物
の全重量に対して、０から５０重量％（特に、０．１か
ら５０重量％）、好ましくは０から２０重量％（特に、
０．１から２０重量％）の範囲の重量で存在することが
できる。
【０１３６】本発明の組成物は、乳化界面活性剤を、組
成物の全重量に対して、特に、２から３０重量％、より
好ましくは５から１５重量％の範囲の割合で存在させる
ことができる。これらの界面活性剤は、アニオン性およ
び非イオン性界面活性剤から選択することができる。界
面活性剤の特性と機能（乳化）の定義について、文書
「Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othme
r」、２２巻、ｐｐ．３３３−４３２、第３版、１９７
９、Wileyが参照され、特別には、この参照のｐｐ．３
４７−３７７に、アニオン性および非イオン性界面活性
剤について参照される。
【０１３７】本発明の組成物に好適に用いられる界面活
性剤は、以下から選択される： −非イオン性界面活性剤：脂肪酸、脂肪アルコール、ポ
リエトキシル化もしくはポリグリセロール化脂肪アルコ
ール、例えばポリエトキシル化ステアリルもしくはセチ
ルステアリルアルコールなど、スクロースの脂肪酸エス
テル、グルコースアルキルエステル、特に、Ｃ1−Ｃ6ア
ルキルグルコースのポリオキシエチレン化脂肪エステ
ル、およびそれらの混合物； −アニオン性界面活性剤：アミン、水性アンモニアもし
くはアルカリ塩で中性化されたＣ16−Ｃ30脂肪酸、およ
びそれらの混合物。
【０１３８】水中油型もしくは水中ワックス型エマルシ
ョンを得ることができる界面活性剤が、好ましくは用い
られる。
【０１３９】また、組成物は、粉末化合物などの少なく
とも１つの染料を、例えば、全組成物重量に対して、
０．０１から２５重量％の割合で含むことができる。粉
末化合物は、マスカラに通常用いられる顔料および／ま
たは真珠層および／または充填剤から選択されることが
できる。
【０１４０】顔料は、白色または着色した無機および／
または有機物であることができる。無機顔料のうち、二
酸化チタン、任意に表面処理した酸化ジルコニウムもし
くは酸化セリウム、並びに酸化鉄または酸化クロム、マ
ンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロムハ
イドラート及びフェリックブルー（ferric blue）が挙
げられる。有機顔料のうち、カーボンブラック、Ｄ＆Ｇ
型顔料、カルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシ
ウム又はアルミニウムを主体とするレーキを挙げること
ができる。
【０１４１】真珠光沢顔料は、白色真珠光沢顔料、例え
ばチタン又はビスマスオキシクロライドで被覆した雲母
など、着色真珠光沢顔料、例えば酸化鉄を有する雲母−
チタン、特にフェリックブルーもしくは酸化クロムを有
する雲母−チタン、上記した型の有機顔料を有する雲母
−チタン、及びビスマスオキシクロライドを主体とする
真珠光沢顔料などから選択することができる。
【０１４２】充填剤は、当業者に公知のもので、通常、
化粧溶組成物に用いられるものから選択される。特に用
いられる充填剤は以下である： −タルク、概して４０μｍ未満の粒子形状で用いられる
水化ケイ酸マグネシウム、 −雲母、種々の組成のケイ酸アルミニウムで、径２から
２００μｍ、より好ましくは径５から７０μｍであり、
厚さ０．１から５μｍ、より好ましくは厚さ０．２から
３μｍの薄片形状であり、白雲母、真珠雲母、バナジン
雲母、リピドライト（lipidolite）もしくは黒雲母など
の天然、または合成由来の雲母、 −デンプン、特にコメデンプン、 −カオリン、概して３０μｍ未満の粒径の等方性型の粒
子形状で存在する水化ケイ酸アルミニウム、 −酸化亜鉛および酸化チタン、概して、数μｍの粒径を
越えない粒子形状で用いられる酸化亜鉛および酸化チタ
ン、 −炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム及び炭酸水素マグ
ネシウム、 −微結晶セルロース、 −シリカ、 −合成ポリマー粉末、例えばポリエチレン、ポリエステ
ル（ポリエチレンイソフタラートもしくはテレフタラー
ト）、「ナイロン」もしくは「テフロン」という商品名
で市販されているポリアミドなど、およびシリコーン粉
末。
【０１４３】また、本発明の組成物は、化粧品に通常用
いられる成分、例えば、微量元素、軟化剤、金属イオン
封鎖剤、香料、オイル、シリコーン、増粘剤、ビタミ
ン、タンパク質、セラミド、可塑剤および粘着剤、並び
に、化粧品に通常用いられる塩基性化剤または酸性化
剤、皮膚軟化剤、および防腐剤などを含有することがで
きる。
【０１４４】言うまでもなく、当業者であれば、考慮さ
れる添加により、本発明の組成物の有利な特性が、全く
または実施的に悪影響を受けないように留意して、これ
ら任意で添加される化合物および／またはそれらの量を
選択するであろう。
【０１４５】本発明の組成物は、当該分野の通常の方法
に従って、考慮しないで調製することができるものであ
る。
【０１４６】本発明は、以下の実施例において、さらに
詳細に例示する。
【０１４７】
【実施例】（実施例１）以下の組成物を有するマスカラ
を調製した： −カルナウバワックス ７ｇ −ビーズワックス ８ｇ −コメヌカ ワックス ７ｇ −キャンデリラワックス ２．５ｇ −２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール ０．２ｇ −トリエタノールアミン ２．４ｇ −ステアリン酸 ５．４ｇ −水溶性非イオン性ポリマー １．７２ｇ −アクリル酸エチル／メタクリル酸メチルコポリマー ０．７５ｇＡＭ ５０％ＡＭを含む水性分散物として（８０／２０） （ＳａｉｔｏからＤａｉｔｏｓｏｌ ５０００ ＡＤ） −ジメチコーンコポリオール （Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇよりＱ２−５２２０） ０．２ｇ −ポリ（メタクリル酸ナトリウム） （Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社よりＤａｒｖａｎ７） ０．２５ｇＡＭ −トリメチルアミンで第四級化したエピクロロヒドリンで 架橋したヒドロキシエチルセルロース（Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅよりＪＲ ４００） ０．１ｇ −顔料 ６ｇ −防腐剤 十分量 −水 全体が１００ｇになる量
【０１４８】組成物のメーキャップ基準を、１９名の女
性モニターによって評価した。ほとんどのモニターが、
組成物が、睫毛に十分に付着し、塗布しやすいと判断し
た。組成物により、速やかなメーキャップ成果：睫毛を
伸長させ、十分にカールさせる、を得ることができた。
得られたメーッキャップ成果は、快適で、良好な保持力
を持続し（従来のマスカラよりもみだれが少ない）；睫
毛も十分に分離され；マスカラも除去しやすかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 33/06 Ｃ０８Ｌ 33/06 83/04 83/04 91/06 91/06 101/02 101/02

Claims (35)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１つのカチオン性ポリマーと
    少なくとも１つのアニオン性ポリマー（望ましくは非架
    橋である）を含有する少なくとも１つの皮膜形成ポリマ
    ーを含む、ケラチン繊維を被覆するための化粧用組成物
    であって、（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ6アルキル非イオ
    ン性皮膜形成ポリマーの水性分散物を含むことを特徴と
    する化粧用組成物。
  2. 【請求項２】 （メタ）アクリル酸アルキルポリマー
    が、（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ4アルキルポリマーおよ
    びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請
    求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 （メタ）アクリル酸アルキルポリマー
    が、アクリル酸Ｃ1−Ｃ4アルキルとメタクリル酸Ｃ1−
    Ｃ4アルキルのコポリマー、およびそれらの混合物から
    選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載
    の組成物。
  4. 【請求項４】 （メタ）アクリル酸アルキルポリマー
    が、アクリル酸エチルとメタクリル酸メチルのコポリマ
    ーであることを特徴とする、請求項１から３のいずれか
    に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 （メタ）アクリル酸アルキルポリマー
    が、組成物の全重量に対して、０．１から１５重量％、
    好ましくは０．５から８重量％の範囲の固形分で存在す
    ることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の
    組成物。
  6. 【請求項６】 アニオン性ポリマーが、以下：−式
    （Ｉ）： 【化１】 （式中、ｎは０から１０までの整数であり、Ａはメチレ
    ン基であり、任意に、不飽和基の炭素原子と結合したメ
    チレン基、もしくはｎが１よりも大きい場合は、ヘテロ
    原子、例えば酸素もしくは硫黄を介して隣接するメチレ
    ン基と結合したメチレン基を示し、Ｒ5は水素原子また
    はフェニル基もしくはベンジル基を示し、Ｒ3は水素原
    子または低級アルキル基もしくはカルボキシル基を示
    し、Ｒ4は水素原子、低級アルキル基または−ＣＨ2−Ｃ
    ＯＯＨ基、フェニル基もしくはベンジル基を示す）の不
    飽和モノもしくはジカルボン酸モノマーから得られるカ
    ルボキシル単位を含むポリマー、 −スルホン酸から得られる単位、例えばビニルスルホン
    単位、スチレンスルホン単位もしくはアクリルアミドア
    ルキルスルホン単位を含むポリマー、およびスルホン酸
    ポリエステル、 −およびそれらの混合物、から選択されることを特徴と
    する、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
  7. 【請求項７】 アニオン性ポリマーが、以下： Ａ）アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマーも
    しくはコポリマーまたはそれらの塩、アクリル酸とアク
    リルアミドのコポリマーとそれらの塩、およびポリヒド
    ロキシカルボン酸のナトリウム塩； Ｂ）アクリル酸もしくはメタクリル酸と、モノエチレン
    モノマー、例えばエチレン、スチレン、ビニルエステ
    ル、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル
    のコポリマーであって、任意で、ポリアルキレングリコ
    ール、例えばポリエチレングリコールにグラフト化され
    たコポリマー；任意でＮ−アルキル化および／またはヒ
    ドロキシアルキル化アクリルアミド単位を含む鎖を有す
    るタイプのコポリマー、アクリル酸とメタクリル酸Ｃ1
    −Ｃ4アルキルのコポリマー、およびビニルピロリドン
    とアクリル酸とメタクリル酸Ｃ1−Ｃ20アルキルのター
    ポリマー； Ｃ）クロトン酸から得られたコポリマー、例えば、ビニ
    ルアセタートもしくはプロピオナートの単位と、任意で
    他のモノマー、例えば長い炭化水素主鎖、例えば少なく
    とも５炭素原子を含む炭化水素主鎖を含む飽和、直鎖状
    もしくは分岐状カルボン酸のアリルもしくはメタアリル
    エステル、ビニルエーテルもしくはビニルエステルを含
    む鎖を有し、任意でグラフト化されることができるコポ
    リマー； Ｄ）マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸または無
    水物と、ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化
    ビニル、フェニルビニル誘導体またはアクリル酸および
    それらのエステルから得られるポリマー；無水マレイン
    酸、無水シトラコン酸もしくは無水イタコン酸と、アリ
    ルエステルもしくはメタアリルエステルのコポリマーで
    あって、任意でアクリルアミド、メタクリルアミド、α
    −オレフィン、アクリルもしくはメタクリルエステル、
    アクリルもしくはメタクリル酸、またはビニルピロリド
    ン基を鎖に含み、無水官能基がモノエステル化またはモ
    ノアミド化されているコポリマー； Ｅ）カルボキレート基を含むポリアクリルアミド； Ｆ）デオキシリボ核酸； Ｇ）少なくとも１つのジカルボン酸と、少なくとも１つ
    のジオールと、−ＳＯ 3Ｍ（Ｍは、水素原子、アンモニ
    ウムイオンＮＨ4+または金属イオンを示す）基を有する
    少なくとも１つの二官能性芳香族モノマーのコポリマ
    ー；−それらの混合物、から選択されることを特徴とす
    る請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
  8. 【請求項８】 アニオン性ポリマーが、以下： −アクリルもしくはメタクリル酸のホモポリマー； −アクリル酸コポリマー、例えばアクリル酸／アクリル
    酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドのター
    ポリマー； −クロトン酸から得られるコポリマー、例えば酢酸ビニ
    ル／ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸のタ
    ーポリマーおよびクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカ
    ン酸ビニルのターポリマー； −マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸または無水
    物と、ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビ
    ニル、フェニルビニル誘導体またはアクリル酸およびそ
    れらのエステルから得られるポリマー、例えばメチルビ
    ニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸コポリマ
    ー； −メタクリル酸とメタクリル酸メチルのコポリマー； −メタクリル酸とアクリル酸エチルのコポリマー； −ビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリ
    ルのターポリマー； −酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー； −酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコールの
    ターポリマー； −ジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノー
    ル、イソフタル酸およびスルホイソフタル酸の縮合によ
    り得られるスルホポリエステル； −およびそれらの混合物、から選択されることを特徴と
    する請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
  9. 【請求項９】 アニオン性ポリマーが、ポリシロキサン
    部分と非シリコーン有機鎖からなる部分を含み、２つの
    部分の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方が上記主鎖
    にグラフト化されているグラフト化シリコーンタイプの
    アニオン性ポリマーから選択されることを特徴とする請
    求項１から８のいずれかに記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 グラフト化シリコーンポリマーが、以
    下の式（III） 【化２】 （式中、基Ｇ1は、同一であっても異なっていても良
    く、水素もしくはＣ1−Ｃ10アルキル基あるいはフェニ
    ル基を示し；基Ｇ2は、同一であっても異なっていても
    良く、Ｃ1−Ｃ10アルキレン基を示し；Ｇ3は、エチレン
    不飽和を含む少なくとも１つのアニオン性モノマーの
    （単独）重合から生じたポリマー残基を示し；Ｇ 4は、
    エチレン不飽和を含む少なくとも１つの疎水性モノマー
    の（単独）重合から生じたポリマー残基を示し；ｍとｎ
    は、０または１に等しく；ａは０から５０までの範囲の
    整数であり、ｂは１０から３５０までの間の整数であ
    り、ｃは０から５０までの範囲の整数であるが；パラメ
    ーターａおよびｃの一方は０以外である）の単位を含む
    構造を有するシリコーンポリマーから選択されることを
    特徴とする請求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 式（III)の単位が、以下の特徴： −基Ｇ1は、Ｃ1−Ｃ10アルキル基を示す； −ｎは０でなく、基Ｇ2は二価のＣ1−Ｃ3基を示す； −Ｇ3は、少なくとも１つのモノマー、例えばエチレン
    不飽和を含むカルボン酸の（単独）重合から生じたポリ
    マー基を示す； −Ｇ4は、少なくとも１つのモノマー、例えば（メタ）
    アクリル酸Ｃ1−Ｃ10アルキルの（単独）重合から生じ
    たポリマー基を示す、の少なくとも一つを有することを
    特徴とする請求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 式（III）の単位が、同時に、以下の
    特徴： −基Ｇ1はメチル基を示す； −ｎは０でなく、基Ｇ2はプロピレン基を示す； −Ｇ3は、少なくとも１つのアクリル酸および／または
    メタクリル酸の（単独）重合から生じたポリマー基を示
    す； −Ｇ4は、少なくともイソブチルもしくは（メタ）アク
    リル酸メチルの（単独）重合から生じたポリマー基を示
    す、を有することを特徴とする請求項１０または１１に
    記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 カチオン性ポリマーが、第四級セルロ
    ースエーテル誘導体、セルロースと水溶性第四級アンモ
    ニウムモノマーのコポリマー、環式ポリマー、カチオン
    性多糖、カチオン性シリコーンポリマー、第四級化もし
    くは非第四級化ビニルピロリドン−ジアルキルアミノア
    ルキルアクリラートもしくはメタクリラートのコポリマ
    ー、ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第四級ポ
    リマー、およびポリアミノアミド、およびそれらの混合
    物から選択されることを特徴とする請求項１から１２に
    記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 アニオン性ポリマーがポリ（メタクリ
    ル酸ナトリウム）であることを特徴とする請求項１から
    １３のいずれかに記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 カチオン性ポリマーが、第四級アンモ
    ニウム基を含むヒドロキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルセルロ
    ースであることを特徴とする請求項１から１４のいずれ
    かに記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 カチオン性ポリマーが、組成物の全重
    量に対して、０．０１から２０重量％、好ましくは０．
    ０１から１５重量％、さらに好ましくは０．１から５重
    量％の範囲の重量で存在することを特徴とする請求項１
    から１５のいずれかに記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 アニオン性ポリマーが、組成物の全重
    量に対して、０．０１から２０重量％、好ましくは０．
    ０５から１５重量％、さらに好ましくは０．１から７重
    量％の範囲の量で用いられることを特徴とする請求項１
    から１６のいずれかに記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 ワックスをも含むことを特徴とする請
    求項１から１７のいずれかに記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 ワックスが、組成物の全重量に対し
    て、２から４０重量％、好ましくは５から３０重量％、
    さらに好ましくは１０から２５重量％の範囲の重量で存
    在することを特徴とする請求項１８に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 ワックスが、７０から１１０℃の範囲
    の融点を持つ少なくとも１つのワックス（I）を含むこ
    とを特徴とする請求項１８または１９に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 ワックス（I）が、組成物の全重量に
    対して、０．１から２０重量％の範囲の重量で存在する
    ことを特徴とする請求項２０に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 ワックスが、４５℃以上７０℃未満の
    融点を持つ少なくとも１つのワックス（II）を含むこと
    を特徴とする請求項１８から２１のいずれかに記載の組
    成物。
  23. 【請求項２３】 ワックス（II）が、０．２から１まで
    の範囲のワックス（I）／ワックス（II）の重量比で存
    在することを特徴とする請求項２２に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 少なくとも１つのポリオキシアルキレ
    ン化シリコーンをも含むことを特徴とする請求項１から
    ２３のいずれかに記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 少なくとも１つのジメチコーンコポリ
    オールを含むことを特徴とする請求項１から２４のいず
    れかに記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 少なくとも１つの非イオン性皮膜形成
    ポリマーを、（メタ）アクリル酸Ｃ1−Ｃ6アルキルポリ
    マー以外に含むことを特徴とする、請求項１から２５の
    いずれかに記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 水を、組成物の全重量に対して、１か
    ら９５重量％、好ましくは１０から８０重量％の範囲の
    重量で含むことを特徴とする、請求項１から２６のいず
    れかに記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 水中ワックスエマルション、ワックス
    中水エマルション、水中油エマルションもしくは油中水
    エマルションの形状であることを特徴とする請求項１か
    ら２７のいずれかに記載の組成物。
  29. 【請求項２９】 少なくとも１つの揮発性油を含むこと
    を特徴とする請求項１から２８のいずれかに記載の組成
    物。
  30. 【請求項３０】 少なくとも１つの乳化界面活性剤を含
    むことを特徴とする請求項１から２９のいずれかに記載
    の組成物。
  31. 【請求項３１】 乳化界面活性剤が、組成物の全重量に
    対して、２から３０重量％の範囲の重量で存在すること
    を特徴とする請求項３０に記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 ビタミン、微量元素、軟化剤、金属イ
    オン封鎖剤、香料、オイル、増粘剤、タンパク質、セラ
    ミド、可塑剤、粘着剤、塩基性化剤または酸性化剤、充
    填剤、顔料、皮膚軟化剤、および防腐剤、およびそれら
    の混合物によって形成される群から選択される少なくと
    も１つの添加物を含むことを特徴とする請求項１から３
    １のいずれかに記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 組成物がメーキャップ組成物、メーキ
    ャップベース、メーッキャップ上に塗布される組成物、
    または化粧的にケラチン繊維を処理するための組成物で
    あることを特徴とする請求項１から３２のいずれかに記
    載の組成物。
  34. 【請求項３４】 請求項１から３３のいずれかに記載の
    組成物を、ケラチン繊維に塗布することを特徴とする、
    ケラチン繊維、特に睫毛の被覆方法。
  35. 【請求項３５】 睫毛をカールさせ、および／または伸
    長させ、および／または被覆するため、および／または
    速やかなメーキャップ成果、および／または塗布が容易
    であるメーキャップ、および／または良好な保持力を有
    するメーキャップを得るための、請求項１から３２のい
    ずれかに記載の組成物の使用。
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