JP2001003069A - 合成潤滑油基油 - Google Patents
合成潤滑油基油Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】低温流動性、揮発量及び粘度指数の全てを満足
しうる、幅広い温度範囲でかつ長期間にわたって優れた
潤滑性を有する合成潤滑油基油を提供すること。 【解決手段】１８０℃で５００時間加熱した際の揮発量
が３５重量％以下、流動点が−４０℃以下、かつ粘度指
数が１３５以上の性状を有する合成潤滑油基油。
しうる、幅広い温度範囲でかつ長期間にわたって優れた
潤滑性を有する合成潤滑油基油を提供すること。 【解決手段】１８０℃で５００時間加熱した際の揮発量
が３５重量％以下、流動点が−４０℃以下、かつ粘度指
数が１３５以上の性状を有する合成潤滑油基油。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、幅広い温度範囲
で、かつ長期間にわたって優れた潤滑性を有する合成潤
滑油基油に関する。
で、かつ長期間にわたって優れた潤滑性を有する合成潤
滑油基油に関する。
【０００２】
【従来の技術】潤滑油基油には、高粘度指数、良好な低
温流動性、優れた熱酸化安定性、低揮発性等の性質が求
められている。
温流動性、優れた熱酸化安定性、低揮発性等の性質が求
められている。
【０００３】高い熱安定性と良好な低温流動性を発現さ
せるために、ヒンダードエステル系の合成潤滑油基油が
用いられている。例えば、特開平６−１５８０７９号公
報には、２位に側鎖を有する炭素数４〜２６の脂肪酸を
必須とし、３位に側鎖を有する炭素数４〜２６の脂肪酸
と２位と３位に側鎖を有しない炭素数４〜５４の脂肪酸
を含んだエステル系潤滑油組成物が開示されている。ま
た、特開平７−２２４２８９号公報には、ペンタエリス
リトールと直鎖飽和モノカルボン酸及びα分岐鎖飽和カ
ルボン酸とを含有した合成潤滑油基油が開示されてい
る。
せるために、ヒンダードエステル系の合成潤滑油基油が
用いられている。例えば、特開平６−１５８０７９号公
報には、２位に側鎖を有する炭素数４〜２６の脂肪酸を
必須とし、３位に側鎖を有する炭素数４〜２６の脂肪酸
と２位と３位に側鎖を有しない炭素数４〜５４の脂肪酸
を含んだエステル系潤滑油組成物が開示されている。ま
た、特開平７−２２４２８９号公報には、ペンタエリス
リトールと直鎖飽和モノカルボン酸及びα分岐鎖飽和カ
ルボン酸とを含有した合成潤滑油基油が開示されてい
る。
【０００４】しかしながら、前記合成潤滑油基油は、低
温流動性、揮発量及び粘度指数の全てを満足するもので
はないという欠点を有する。
温流動性、揮発量及び粘度指数の全てを満足するもので
はないという欠点を有する。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、低温流動
性、揮発量及び粘度指数の全てを満足しうる、幅広い温
度範囲でかつ長期間にわたって優れた潤滑性を有する合
成潤滑油基油を提供することを目的とする。
性、揮発量及び粘度指数の全てを満足しうる、幅広い温
度範囲でかつ長期間にわたって優れた潤滑性を有する合
成潤滑油基油を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、１８０℃で５
００時間加熱した際の揮発量が３５重量％以下、流動点
が−４０℃以下、かつ粘度指数が１３５以上の性状を有
する合成潤滑油基油に関する。
００時間加熱した際の揮発量が３５重量％以下、流動点
が−４０℃以下、かつ粘度指数が１３５以上の性状を有
する合成潤滑油基油に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の合成潤滑油基油におい
て、１８０℃で５００時間加熱した際の揮発量は、３５
重量％以下である。揮発量は、２０ｇの試料を１００ｍ
ｌのビーカーに入れ、雰囲気温度が１８０℃の恒温槽内
で５００時間加熱した際の揮発量であり、〔（加熱前の
試料量−加熱後の試料量）／加熱前の試料量〕×１００
（重量％）により算出される。合成潤滑油基油の揮発量
は、該合成潤滑油基油を高温下で長期間使用した際にお
いて、優れた潤滑性を長期間維持させる観点から、３５
重量％以下、好ましくは３０重量％以下、さらに好まし
くは２５重量％以下、最も好ましくは２０重量％以下で
ある。
て、１８０℃で５００時間加熱した際の揮発量は、３５
重量％以下である。揮発量は、２０ｇの試料を１００ｍ
ｌのビーカーに入れ、雰囲気温度が１８０℃の恒温槽内
で５００時間加熱した際の揮発量であり、〔（加熱前の
試料量−加熱後の試料量）／加熱前の試料量〕×１００
（重量％）により算出される。合成潤滑油基油の揮発量
は、該合成潤滑油基油を高温下で長期間使用した際にお
いて、優れた潤滑性を長期間維持させる観点から、３５
重量％以下、好ましくは３０重量％以下、さらに好まし
くは２５重量％以下、最も好ましくは２０重量％以下で
ある。
【０００８】本発明の合成潤滑油基油において、流動点
は、−４０℃以下である。なお、流動点は、ＪＩＳ Ｋ
２２６９に規定の方法で測定したときの値である。本発
明の合成潤滑油基油の流動点は、低温時における流動性
をより一層向上させる観点から、−４０℃以下、−４５
℃以下が好ましく、−５０℃以下がより好ましい。
は、−４０℃以下である。なお、流動点は、ＪＩＳ Ｋ
２２６９に規定の方法で測定したときの値である。本発
明の合成潤滑油基油の流動点は、低温時における流動性
をより一層向上させる観点から、−４０℃以下、−４５
℃以下が好ましく、−５０℃以下がより好ましい。
【０００９】本発明の合成潤滑油基油において、４０℃
における動粘度が１０〜１００ｍｍ 2 ／ｓｅｃが好まし
い。動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３に規定の方法で測定
したときの値である。合成潤滑油基油の４０℃における
動粘度は、低温時における流動性をより一層向上させ、
高温下での合成潤滑油基油の揮発量をより一層低減させ
る観点から、１０〜１００ｍｍ2 ／秒が好ましく、より
好ましくは１０〜７５ｍｍ2 ／秒であり、さらに好まし
くは１０〜３５ｍｍ2 ／秒であり、特に好ましくは１５
〜３５ｍｍ2 ／秒であり、最も好ましくは２０〜３５ｍ
ｍ2 ／秒である。
における動粘度が１０〜１００ｍｍ 2 ／ｓｅｃが好まし
い。動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３に規定の方法で測定
したときの値である。合成潤滑油基油の４０℃における
動粘度は、低温時における流動性をより一層向上させ、
高温下での合成潤滑油基油の揮発量をより一層低減させ
る観点から、１０〜１００ｍｍ2 ／秒が好ましく、より
好ましくは１０〜７５ｍｍ2 ／秒であり、さらに好まし
くは１０〜３５ｍｍ2 ／秒であり、特に好ましくは１５
〜３５ｍｍ2 ／秒であり、最も好ましくは２０〜３５ｍ
ｍ2 ／秒である。
【００１０】本発明の合成潤滑油基油において、粘度指
数は、１３５以上である。粘度指数は、ＪＩＳ Ｋ２２
８３に規定の方法で測定したときの値である。本発明の
合成潤滑油基油は、粘度指数が１３５以上であることに
より、１００℃以上の高温においても潤滑部位間の境界
面の油膜保持性能を向上させることができる。合成潤滑
油基油の粘度指数は、高温下での潤滑性をより一層向上
させる観点から、１３５以上であり、好ましくは１４０
以上であり、特に好ましくは１５０以上である。
数は、１３５以上である。粘度指数は、ＪＩＳ Ｋ２２
８３に規定の方法で測定したときの値である。本発明の
合成潤滑油基油は、粘度指数が１３５以上であることに
より、１００℃以上の高温においても潤滑部位間の境界
面の油膜保持性能を向上させることができる。合成潤滑
油基油の粘度指数は、高温下での潤滑性をより一層向上
させる観点から、１３５以上であり、好ましくは１４０
以上であり、特に好ましくは１５０以上である。
【００１１】本発明において、優れた熱安定性、低揮発
性、好適な粘度等を発現させる観点から、３〜４価のア
ルコールとカルボン酸とから得られるエステルを含有し
た合成潤滑油基油が好ましい。
性、好適な粘度等を発現させる観点から、３〜４価のア
ルコールとカルボン酸とから得られるエステルを含有し
た合成潤滑油基油が好ましい。
【００１２】前記３〜４価のアルコールは、好ましくは
３〜４価のヒンダードアルコールである。前記ヒンダー
ドアルコールとしては、具体的にはトリメチロールプロ
パン、ジトリメチロールプロパン、トリメチロールブタ
ン、ペンタエリスリトールが挙げられ、なかでも、熱安
定性の観点から、ペンタエリスリトールが好ましい。
３〜４価のヒンダードアルコールである。前記ヒンダー
ドアルコールとしては、具体的にはトリメチロールプロ
パン、ジトリメチロールプロパン、トリメチロールブタ
ン、ペンタエリスリトールが挙げられ、なかでも、熱安
定性の観点から、ペンタエリスリトールが好ましい。
【００１３】カルボン酸としては、下記（ａ）、（ｂ）
及び（ｃ）のカルボン酸を含有した混合カルボン酸： （ａ）炭素数１６又は１８の分岐鎖飽和脂肪酸〔以下
（ａ）という〕、（ｂ）ｎ−ヘプタン酸〔以下（ｂ）と
いう〕、並びに（ｃ）イソヘプタン酸、２−エチルヘキ
サン酸及びイソノナン酸からなる群より選ばれた１種以
上の分岐鎖飽和脂肪酸〔以下（ｃ）という〕が挙げられ
る。
及び（ｃ）のカルボン酸を含有した混合カルボン酸： （ａ）炭素数１６又は１８の分岐鎖飽和脂肪酸〔以下
（ａ）という〕、（ｂ）ｎ−ヘプタン酸〔以下（ｂ）と
いう〕、並びに（ｃ）イソヘプタン酸、２−エチルヘキ
サン酸及びイソノナン酸からなる群より選ばれた１種以
上の分岐鎖飽和脂肪酸〔以下（ｃ）という〕が挙げられ
る。
【００１４】前記（ａ）は、合成により得られた化合物
であってもよく、植物油を原料とする化合物であっても
よい。
であってもよく、植物油を原料とする化合物であっても
よい。
【００１５】前記（ａ）としては、例えば、イソパルミ
チン酸、イソステアリン酸、α位に分岐鎖を有する２−
ヘプチルウンデカン酸等が挙げられる。前記カルボン酸
のなかでは、低揮発性及び十分な粘度指数を得る観点か
ら、分子内にメチル基の分岐鎖を有するイソパルミチン
酸、イソステアリン酸が好適である。
チン酸、イソステアリン酸、α位に分岐鎖を有する２−
ヘプチルウンデカン酸等が挙げられる。前記カルボン酸
のなかでは、低揮発性及び十分な粘度指数を得る観点か
ら、分子内にメチル基の分岐鎖を有するイソパルミチン
酸、イソステアリン酸が好適である。
【００１６】また、（ａ）が植物油を原料とする化合物
である場合、該（ａ）には、通常、直鎖飽和脂肪酸であ
るミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、直鎖不
飽和脂肪酸であるオレイン酸、リノール酸、分岐鎖不飽
和脂肪酸であるイソオレイン酸等が含まれる。この場
合、十分な潤滑性を得る観点から、（ａ）におけるイソ
パルミチン酸とイソステアリン酸との合計含有量は、５
５モル％以上が好ましく、６５モル％以上がより好まし
く、７５モル％以上がさらに好ましく、８５モル％以上
が特に好ましい。
である場合、該（ａ）には、通常、直鎖飽和脂肪酸であ
るミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、直鎖不
飽和脂肪酸であるオレイン酸、リノール酸、分岐鎖不飽
和脂肪酸であるイソオレイン酸等が含まれる。この場
合、十分な潤滑性を得る観点から、（ａ）におけるイソ
パルミチン酸とイソステアリン酸との合計含有量は、５
５モル％以上が好ましく、６５モル％以上がより好まし
く、７５モル％以上がさらに好ましく、８５モル％以上
が特に好ましい。
【００１７】混合カルボン酸における前記（ａ）の含有
量は、低揮発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る
観点から、０．５〜２０モル％が好ましく、１〜１５モ
ル％がさらに好ましく、２〜１０モル％が特に好まし
い。
量は、低揮発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る
観点から、０．５〜２０モル％が好ましく、１〜１５モ
ル％がさらに好ましく、２〜１０モル％が特に好まし
い。
【００１８】混合カルボン酸における前記（ｂ）の含有
量は、低揮発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る
観点から、５０〜９６．５モル％が好ましく、６０〜９
３モル％がさらに好ましく、６７〜９０モル％が特に好
ましい。
量は、低揮発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る
観点から、５０〜９６．５モル％が好ましく、６０〜９
３モル％がさらに好ましく、６７〜９０モル％が特に好
ましい。
【００１９】前記（ｃ）において、イソヘプタン酸とし
ては、例えば、２−メチルヘキサン酸、３−メチルヘキ
サン酸、２−エチルペンタン酸、３−エチルペンタン
酸、２，２−ジメチルペンタン酸、２，３−ジメチルペ
ンタン酸、３，３−ジメチルペンタン酸等が挙げられ
る。前記イソヘプタン酸のなかでは、低温における流動
性を高める観点から、２−メチルヘキサン酸及び２−エ
チルペンタン酸が好適である。
ては、例えば、２−メチルヘキサン酸、３−メチルヘキ
サン酸、２−エチルペンタン酸、３−エチルペンタン
酸、２，２−ジメチルペンタン酸、２，３−ジメチルペ
ンタン酸、３，３−ジメチルペンタン酸等が挙げられ
る。前記イソヘプタン酸のなかでは、低温における流動
性を高める観点から、２−メチルヘキサン酸及び２−エ
チルペンタン酸が好適である。
【００２０】前記（ｃ）において、イソノナン酸として
は、例えば、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、２−
メチルオクタン酸、２，２−ジメチルヘプタン酸等が挙
げられる。前記イソノナン酸のなかでは、低温における
流動性を高める観点から、３，５，５−トリメチルヘキ
サン酸は、本発明において好適である。
は、例えば、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、２−
メチルオクタン酸、２，２−ジメチルヘプタン酸等が挙
げられる。前記イソノナン酸のなかでは、低温における
流動性を高める観点から、３，５，５−トリメチルヘキ
サン酸は、本発明において好適である。
【００２１】混合カルボン酸における前記（ｃ）の含有
量は、低揮発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る
観点から、３〜４０モル％が好ましく、さらに５〜３５
モル％が好ましく、特に好ましくは７〜２７モル％であ
る。
量は、低揮発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る
観点から、３〜４０モル％が好ましく、さらに５〜３５
モル％が好ましく、特に好ましくは７〜２７モル％であ
る。
【００２２】前記（ｃ）においては、イソヘプタン酸、
２−エチルヘキサン酸及びイソノナン酸を混合して用い
ることにより、得られる合成潤滑油基油の低温流動性を
さらに高めることができる。
２−エチルヘキサン酸及びイソノナン酸を混合して用い
ることにより、得られる合成潤滑油基油の低温流動性を
さらに高めることができる。
【００２３】エステルの構成成分であるカルボン酸成分
には、本発明の目的を達成しうる範囲内で、前記
（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のカルボン酸に加え、さら
に、他のカルボン酸が配合されていてもよい。かかるカ
ルボン酸としては、ｎ−ペンタン酸、ｎ−ヘキサン酸、
ｎ−オクタン酸、ｎ−ノナン酸、ラウリン酸等の直鎖カ
ルボン酸、２−メチルブタン酸、３−メチルブタン酸、
２−エチルブタン酸、３−エチルヘキサン酸、２，２−
ジメチルヘキサン酸、３、３−ジメチルヘキサン酸等の
分岐鎖カルボン酸等が挙げられる。
には、本発明の目的を達成しうる範囲内で、前記
（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のカルボン酸に加え、さら
に、他のカルボン酸が配合されていてもよい。かかるカ
ルボン酸としては、ｎ−ペンタン酸、ｎ−ヘキサン酸、
ｎ−オクタン酸、ｎ−ノナン酸、ラウリン酸等の直鎖カ
ルボン酸、２−メチルブタン酸、３−メチルブタン酸、
２−エチルブタン酸、３−エチルヘキサン酸、２，２−
ジメチルヘキサン酸、３、３−ジメチルヘキサン酸等の
分岐鎖カルボン酸等が挙げられる。
【００２４】本発明の合成潤滑油基油においては、低揮
発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る観点から、
エステルが３〜４価のアルコールと、下記（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）のカルボン酸を含有した混合カルボン
酸： （ａ）炭素数１６又は１８の分岐鎖飽和脂肪酸、（ｂ）
ｎ−ヘプタン酸、並びに（ｃ）イソヘプタン酸、２−エ
チルヘキサン酸及びイソノナン酸からなる群より選ばれ
た１種以上の分岐鎖飽和脂肪酸、とから得られるエステ
ルであることが好ましい。
発性、十分な粘度指数及び低温流動性を得る観点から、
エステルが３〜４価のアルコールと、下記（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）のカルボン酸を含有した混合カルボン
酸： （ａ）炭素数１６又は１８の分岐鎖飽和脂肪酸、（ｂ）
ｎ−ヘプタン酸、並びに（ｃ）イソヘプタン酸、２−エ
チルヘキサン酸及びイソノナン酸からなる群より選ばれ
た１種以上の分岐鎖飽和脂肪酸、とから得られるエステ
ルであることが好ましい。
【００２５】前記３〜４価のアルコールと、カルボン酸
との反応に際して、両者の当量比には、特に限定がない
が、通常、３〜４価のアルコールの水酸基１当量に対し
て全カルボン酸のカルボキシル基の合計量１〜１．３当
量となるように調製することが好ましい。
との反応に際して、両者の当量比には、特に限定がない
が、通常、３〜４価のアルコールの水酸基１当量に対し
て全カルボン酸のカルボキシル基の合計量１〜１．３当
量となるように調製することが好ましい。
【００２６】なお、脂肪酸のカルボキシル基の比率を高
くした場合、３〜４価のアルコールと脂肪酸との反応性
が良好となるが、反応終了後、過剰の脂肪酸が生じる。
この場合には、例えば、減圧留去、蒸気加熱、吸着剤を
用いた吸着除去等の方法により、過剰の脂肪酸を除去す
ることができる。
くした場合、３〜４価のアルコールと脂肪酸との反応性
が良好となるが、反応終了後、過剰の脂肪酸が生じる。
この場合には、例えば、減圧留去、蒸気加熱、吸着剤を
用いた吸着除去等の方法により、過剰の脂肪酸を除去す
ることができる。
【００２７】本発明の合成潤滑油基油における前記エス
テルの含有量は、低温流動性、揮発性及び粘度指数の全
てを満足させる観点から、７０重量％以上が好ましく、
８０重量％以上がさらに好ましく、９０重量％以上がよ
り好ましい。
テルの含有量は、低温流動性、揮発性及び粘度指数の全
てを満足させる観点から、７０重量％以上が好ましく、
８０重量％以上がさらに好ましく、９０重量％以上がよ
り好ましい。
【００２８】前記エステルの酸価は、引火点、酸化安定
性、熱安定性、加水分解安定性、金属腐食性等の観点か
ら、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは０．５ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇ以下、さらに好ましくは０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以
下であることが望ましい。また、前記エステルの水酸基
価は、引火点、低温流動性、熱安定性、加水分解安定性
等の観点から、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは７
ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは５ｍｇＫＯＨ／
ｇ以下であることが望ましい。なお、酸価及び水酸基価
は、例えば、ＪＩＳ Ｋ００７０ ３．１（酸価）及び
ＪＩＳ Ｋ００７０ ７．２（水酸基価）により求める
ことができる。
性、熱安定性、加水分解安定性、金属腐食性等の観点か
ら、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは０．５ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇ以下、さらに好ましくは０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以
下であることが望ましい。また、前記エステルの水酸基
価は、引火点、低温流動性、熱安定性、加水分解安定性
等の観点から、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは７
ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは５ｍｇＫＯＨ／
ｇ以下であることが望ましい。なお、酸価及び水酸基価
は、例えば、ＪＩＳ Ｋ００７０ ３．１（酸価）及び
ＪＩＳ Ｋ００７０ ７．２（水酸基価）により求める
ことができる。
【００２９】本発明の合成潤滑油基油は、十分な潤滑性
を発揮させる観点から、−６０〜２５０℃、好ましくは
−５０〜２００℃の温度範囲で使用されうる。
を発揮させる観点から、−６０〜２５０℃、好ましくは
−５０〜２００℃の温度範囲で使用されうる。
【００３０】本発明の合成潤滑油基油には、必要によ
り、潤滑油に通常用いられる酸化防止剤、極圧剤、防錆
剤、消泡剤、抗乳化剤、増粘剤等の添加剤を本発明の目
的を達成しうる範囲の量で用いることができる。
り、潤滑油に通常用いられる酸化防止剤、極圧剤、防錆
剤、消泡剤、抗乳化剤、増粘剤等の添加剤を本発明の目
的を達成しうる範囲の量で用いることができる。
【００３１】本発明の合成潤滑油基油は、例えば、温度
変化が激しい状況下で使用される機械類、電機絶縁油、
冷凍機油、作動油、コンプレッサー油等の潤滑油として
好適に使用しうるものである。
変化が激しい状況下で使用される機械類、電機絶縁油、
冷凍機油、作動油、コンプレッサー油等の潤滑油として
好適に使用しうるものである。
【００３２】
【実施例】実施例１ ２リットルの４つ口フラスコに、混合カルボン酸とし
て、ｎ−ヘプタン酸７４．５モル、イソヘプタン酸〔協
和発酵（株）製、商品名：キョーワノイックＧＨ〕２
０．８モルとイソステアリン酸４．７モルを添加し、こ
れにペンタエリスリトールの水酸基１当量に対して前記
混合カルボン酸のカルボキシル基の合計量が１．２５当
量となるようにペンタエリスリトールを添加した。
て、ｎ−ヘプタン酸７４．５モル、イソヘプタン酸〔協
和発酵（株）製、商品名：キョーワノイックＧＨ〕２
０．８モルとイソステアリン酸４．７モルを添加し、こ
れにペンタエリスリトールの水酸基１当量に対して前記
混合カルボン酸のカルボキシル基の合計量が１．２５当
量となるようにペンタエリスリトールを添加した。
【００３３】次に、フラスコ内に、窒素ガスを吹き込み
ながら２３０℃で１４時間反応させ、留出する水を除去
した。反応終了後、１ｋＰａの減圧下で過剰のカルボン
酸を１時間脱酸し、１ｋＰａの減圧下で１時間蒸気を吹
き込んだ。ついで、吸着剤（協和化学工業（株）製、商
品名：キョーワドー５００ＳＨ）で残存しているカルボ
ン酸を吸着させた後、濾過を行ない、エステルを得た。
ながら２３０℃で１４時間反応させ、留出する水を除去
した。反応終了後、１ｋＰａの減圧下で過剰のカルボン
酸を１時間脱酸し、１ｋＰａの減圧下で１時間蒸気を吹
き込んだ。ついで、吸着剤（協和化学工業（株）製、商
品名：キョーワドー５００ＳＨ）で残存しているカルボ
ン酸を吸着させた後、濾過を行ない、エステルを得た。
【００３４】実施例２〜４ 実施例１において、カルボン酸の組成を表１に示すよう
に変更し、ペンタエリスリトールの水酸基１当量に対し
て前記混合カルボン酸のカルボキシル基の合計量が１．
２５当量となるように調製したほかは、実施例１と同様
にしてエステルを調製した。
に変更し、ペンタエリスリトールの水酸基１当量に対し
て前記混合カルボン酸のカルボキシル基の合計量が１．
２５当量となるように調製したほかは、実施例１と同様
にしてエステルを調製した。
【００３５】なお、表１中、ｉＣ7 酸は、イソヘプタン
酸が主成分であり〔協和発酵（株）製、商品名：キョー
ワノイックＧＨ〕、2-エチルペンタン酸、２−メチルヘ
キサン酸、２−エチルヘキサン酸の混合物である。ｉＣ
9 酸は、３，５，５−トリメチルヘキサン酸を示す。ｉ
Ｃ18酸はイソステアリン酸が主成分であり〔エメリー
製、商品名：エマゾール８７４〕、イソステアリン酸、
イソパルミチン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸等の混合物である。
酸が主成分であり〔協和発酵（株）製、商品名：キョー
ワノイックＧＨ〕、2-エチルペンタン酸、２−メチルヘ
キサン酸、２−エチルヘキサン酸の混合物である。ｉＣ
9 酸は、３，５，５−トリメチルヘキサン酸を示す。ｉ
Ｃ18酸はイソステアリン酸が主成分であり〔エメリー
製、商品名：エマゾール８７４〕、イソステアリン酸、
イソパルミチン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸等の混合物である。
【００３６】比較例１〜９ 実施例１において、カルボン酸の組成を表２に示すよう
に変更し、ペンタエリスリトールの水酸基１当量に対し
て混合カルボン酸のカルボキシル基の合成量が１．２５
当量となるように調製したほかは、実施例１と同様にし
てエステルを調製した。なお、表２中に記載のｉＣ8 酸
はイソオクタン酸〔エクソン化学（株)製、商品名：セ
カノイックＣ8 酸〕を示す。
に変更し、ペンタエリスリトールの水酸基１当量に対し
て混合カルボン酸のカルボキシル基の合成量が１．２５
当量となるように調製したほかは、実施例１と同様にし
てエステルを調製した。なお、表２中に記載のｉＣ8 酸
はイソオクタン酸〔エクソン化学（株)製、商品名：セ
カノイックＣ8 酸〕を示す。
【００３７】試験例１ （１）揮発量 ２０ｇの試料を１００ｍｌのビーカーに入れ、１８０℃
の恒温槽内における５００時間の加熱前後の試料の量を
測定した。揮発量は、〔（加熱前の試料の量−加熱後の
試料の量）／加熱前の試料の量〕×１００（重量％）に
より算出した。
の恒温槽内における５００時間の加熱前後の試料の量を
測定した。揮発量は、〔（加熱前の試料の量−加熱後の
試料の量）／加熱前の試料の量〕×１００（重量％）に
より算出した。
【００３８】（２）流動点 ＪＩＳ Ｋ２２６９に規定の方法で測定した。
【００３９】（３）４０℃及び１００℃における動粘度 ＪＩＳ Ｋ２２８３に規定の方法に従い、４０℃及び１
００℃の条件下に測定した。
００℃の条件下に測定した。
【００４０】（４）酸価 ＪＩＳ Ｋ００７０ ３．１により酸価を求めた。
【００４１】（５）水酸基価 ＪＩＳ Ｋ００７０ ７．２により水酸基価を求めた。
【００４２】（６）粘度指数 ＪＩＳ Ｋ２２８３に規定の方法で測定した。
【００４３】実施例及び比較例で得られたエステルの揮
発量、流動点、４０℃及び１００℃における動粘度、酸
価、水酸基価及び粘度指数を、それぞれ表１及び２に示
す。
発量、流動点、４０℃及び１００℃における動粘度、酸
価、水酸基価及び粘度指数を、それぞれ表１及び２に示
す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
【００４６】
【発明の効果】本発明の合成潤滑油基油は、低温流動性
に優れ、高温で長期間使用した場合であっても優れた潤
滑性を維持することができ、かつ幅広い使用温度範囲で
優れた潤滑性を長期間にわたって発現するという優れた
効果を奏する。従って、本発明の合成潤滑油基油は、温
度変化が激しい条件で使用される機器類等への使用に好
適である。
に優れ、高温で長期間使用した場合であっても優れた潤
滑性を維持することができ、かつ幅広い使用温度範囲で
優れた潤滑性を長期間にわたって発現するという優れた
効果を奏する。従って、本発明の合成潤滑油基油は、温
度変化が激しい条件で使用される機器類等への使用に好
適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 橋本 二郎 和歌山市湊1334番地 花王株式会社研究所 内 (72)発明者 木村 晶美 神奈川県藤沢市辻堂神台１の４の１ 協同 油脂株式會社辻堂工場内 (72)発明者 大貫 裕次 神奈川県藤沢市辻堂神台１の４の１ 協同 油脂株式會社辻堂工場内 (72)発明者 木村 浩 神奈川県藤沢市辻堂神台１の４の１ 協同 油脂株式會社辻堂工場内 Ｆターム(参考） 4H104 BB34A EA02A EA04A EA21A LA01 LA04 PA05 PA12 PA20 PA50
Claims (4)
- 【請求項１】 １８０℃で５００時間加熱した際の揮発
量が３５重量％以下、流動点が−４０℃以下、かつ粘度
指数が１３５以上の性状を有する合成潤滑油基油。 - 【請求項２】 ４０℃における動粘度が１０〜１００ｍ
ｍ2 ／ｓｅｃである請求項１記載の合成潤滑油基油。 - 【請求項３】 ３〜４価の多価アルコールとカルボン酸
とから得られるエステルを含有してなる、請求項１又は
２記載の合成潤滑油基油。 - 【請求項４】 エステルが、ペンタエリスリトールと、
下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のカルボン酸を含有した
混合カルボン酸： （ａ）炭素数１６又は１８の分岐鎖飽和脂肪酸、（ｂ）
ｎ−ヘプタン酸、並びに（ｃ）イソヘプタン酸、２−エ
チルヘキサン酸及びイソノナン酸からなる群より選ばれ
た１種以上の分岐鎖飽和脂肪酸、とから得られるエステ
ルである請求項３記載の合成潤滑油基油。
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|---|---|---|---|
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-
1999
- 1999-06-18 JP JP17270599A patent/JP4393625B2/ja not_active Expired - Fee Related
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