JP2000325771A - 化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料 - Google Patents
化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料Info
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- JP2000325771A JP2000325771A JP11135337A JP13533799A JP2000325771A JP 2000325771 A JP2000325771 A JP 2000325771A JP 11135337 A JP11135337 A JP 11135337A JP 13533799 A JP13533799 A JP 13533799A JP 2000325771 A JP2000325771 A JP 2000325771A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 各種の疎水性物質に対する乳化など、界面活
性能に優れたクリーム、乳液、ファンデーション、化粧
水等の化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料を提
供する。 【解決手段】 下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオ
キシド誘導体からなる化粧料用乳化剤およびそれを含有
する化粧料。 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は炭素数２以上の炭化水素基であ
り、炭素数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４、Ｒ1とＲ2は同一で
も異なっていてもよい。ＰＯはオキシプロピレン基、Ｂ
Ｏはオキシブチレン基、ＥＯはオキシエチレン基であ
り、ａ、ｂおよびｃはそれぞれオキシプロピレン基、オ
キシブチレン基およびオキシエチレン基の平均付加モル
数で、０≦ａ≦１０、２≦ｂ≦２０および１≦ｃ≦４０
であり、オキシプロピレン基とオキシブチレン基はブロ
ック状に付加していてもランダム状に付加していてもよ
い。）
性能に優れたクリーム、乳液、ファンデーション、化粧
水等の化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料を提
供する。 【解決手段】 下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオ
キシド誘導体からなる化粧料用乳化剤およびそれを含有
する化粧料。 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は炭素数２以上の炭化水素基であ
り、炭素数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４、Ｒ1とＲ2は同一で
も異なっていてもよい。ＰＯはオキシプロピレン基、Ｂ
Ｏはオキシブチレン基、ＥＯはオキシエチレン基であ
り、ａ、ｂおよびｃはそれぞれオキシプロピレン基、オ
キシブチレン基およびオキシエチレン基の平均付加モル
数で、０≦ａ≦１０、２≦ｂ≦２０および１≦ｃ≦４０
であり、オキシプロピレン基とオキシブチレン基はブロ
ック状に付加していてもランダム状に付加していてもよ
い。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、クリーム、乳液、
ファンデーション、化粧水等の化粧料用乳化剤およびそ
れを含有する化粧料に関し、各種の疎水性物質に対する
乳化など界面活性能に優れた化粧料用乳化剤およびそれ
を含有する化粧料に関するものである。
ファンデーション、化粧水等の化粧料用乳化剤およびそ
れを含有する化粧料に関し、各種の疎水性物質に対する
乳化など界面活性能に優れた化粧料用乳化剤およびそれ
を含有する化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】クリーム、乳液、ファンデーション等の
化粧料は通常、油脂、香料などの非水溶性物質を系中に
均一に存在させるために乳化剤を使用している。既存の
乳化剤は酸性またはアルカリ性のいずれの場合において
も乳化物の安定度を高くするために非イオン性界面活性
剤が一般に広く使用されており、代表的なものとして
は、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノ脂
肪酸エステルなどが挙げられる。このうち、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンモノ脂肪酸エステルなどは加水分解されやすく、
極度の酸性条件下やアルカリ性条件下では使用が限定さ
れる。また、エステル結合をもたない界面活性剤として
は、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、そ
の中でも特にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ルは、比較的安価であるとともに、洗浄剤、乳化分散
剤、可溶化剤などとして有効な非イオン性界面活性剤と
して広く利用されている。しかし、特にポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテルは、難生分解性であり、そ
の分解生成物も環境攪乱物質となる可能性が指摘されて
おり、その使用が規制される方向にある。
化粧料は通常、油脂、香料などの非水溶性物質を系中に
均一に存在させるために乳化剤を使用している。既存の
乳化剤は酸性またはアルカリ性のいずれの場合において
も乳化物の安定度を高くするために非イオン性界面活性
剤が一般に広く使用されており、代表的なものとして
は、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノ脂
肪酸エステルなどが挙げられる。このうち、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンモノ脂肪酸エステルなどは加水分解されやすく、
極度の酸性条件下やアルカリ性条件下では使用が限定さ
れる。また、エステル結合をもたない界面活性剤として
は、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、そ
の中でも特にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ルは、比較的安価であるとともに、洗浄剤、乳化分散
剤、可溶化剤などとして有効な非イオン性界面活性剤と
して広く利用されている。しかし、特にポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテルは、難生分解性であり、そ
の分解生成物も環境攪乱物質となる可能性が指摘されて
おり、その使用が規制される方向にある。
【０００３】この中でポリオキシエチレンアルキルエー
テルは、加水分解されにくく、生分解性もよいことか
ら、非イオン性界面活性剤としてよく使用されている。
しかし、その原料のほとんどが天然系原料由来の炭素数
が偶数の直鎖アルコールである。そのエチレンオキシド
誘導体は流動点や融点が高く、取り扱いが難しく、浸透
性、乳化および可溶化分散性、洗浄性なども満足できる
ものではない。ポリオキシエチレンアルキルエーテルの
うち、流動性を向上させるため、もしくは、浸透性、乳
化および可溶化分散性、洗浄性などを向上させるため
に、石油系原料由来の分岐合成アルコール誘導体の使用
例もある。特開平１０−１６８０１４号公報では、高級
第２アルコールにアルキレンオキシドを付加させた非イ
オン性界面活性剤が開示されている。しかし、この高級
第２アルコールのアルキレンオキシド誘導体は、誘導化
するときの反応工程が複雑であり、工業的には有利では
ない。また、オキソ反応によって合成された分岐アルコ
ールのアルキレンオキシド誘導体も存在するが、分岐鎖
が短く、充分な乳化および可溶化分散性、洗浄性などが
得られない。特開昭６１−４２３２８号公報には、ガー
ベット反応で得られた分岐アルコールにエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドのブロック反応誘導体の使用が
開示されている。しかし、親油基にプロピレンオキシド
を付加するだけでは乳化性能が得られないケースがあっ
た。
テルは、加水分解されにくく、生分解性もよいことか
ら、非イオン性界面活性剤としてよく使用されている。
しかし、その原料のほとんどが天然系原料由来の炭素数
が偶数の直鎖アルコールである。そのエチレンオキシド
誘導体は流動点や融点が高く、取り扱いが難しく、浸透
性、乳化および可溶化分散性、洗浄性なども満足できる
ものではない。ポリオキシエチレンアルキルエーテルの
うち、流動性を向上させるため、もしくは、浸透性、乳
化および可溶化分散性、洗浄性などを向上させるため
に、石油系原料由来の分岐合成アルコール誘導体の使用
例もある。特開平１０−１６８０１４号公報では、高級
第２アルコールにアルキレンオキシドを付加させた非イ
オン性界面活性剤が開示されている。しかし、この高級
第２アルコールのアルキレンオキシド誘導体は、誘導化
するときの反応工程が複雑であり、工業的には有利では
ない。また、オキソ反応によって合成された分岐アルコ
ールのアルキレンオキシド誘導体も存在するが、分岐鎖
が短く、充分な乳化および可溶化分散性、洗浄性などが
得られない。特開昭６１−４２３２８号公報には、ガー
ベット反応で得られた分岐アルコールにエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドのブロック反応誘導体の使用が
開示されている。しかし、親油基にプロピレンオキシド
を付加するだけでは乳化性能が得られないケースがあっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、各種の疎水
性物質に対する乳化など、界面活性能に優れたクリー
ム、乳液、ファンデーション、化粧水等の化粧料用乳化
剤およびそれを含有する化粧料を提供することを目的と
する。
性物質に対する乳化など、界面活性能に優れたクリー
ム、乳液、ファンデーション、化粧水等の化粧料用乳化
剤およびそれを含有する化粧料を提供することを目的と
する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、
（１）下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘
導体からなる化粧料用乳化剤、
（１）下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘
導体からなる化粧料用乳化剤、
【０００６】
【化２】
【０００７】（式中、Ｒ1およびＲ2は炭素数２以上の炭
化水素基であり、炭素数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４、Ｒ1
とＲ2は同一でも異なっていてもよい。ＰＯはオキシプ
ロピレン基、ＢＯはオキシブチレン基、ＥＯはオキシエ
チレン基であり、ａ、ｂおよびｃはそれぞれオキシプロ
ピレン基、オキシブチレン基およびオキシエチレン基の
平均付加モル数で、０≦ａ≦１０、２≦ｂ≦２０および
１≦ｃ≦４０であり、オキシプロピレン基とオキシブチ
レン基はブロック状に付加していてもランダム状に付加
していてもよい。）
化水素基であり、炭素数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４、Ｒ1
とＲ2は同一でも異なっていてもよい。ＰＯはオキシプ
ロピレン基、ＢＯはオキシブチレン基、ＥＯはオキシエ
チレン基であり、ａ、ｂおよびｃはそれぞれオキシプロ
ピレン基、オキシブチレン基およびオキシエチレン基の
平均付加モル数で、０≦ａ≦１０、２≦ｂ≦２０および
１≦ｃ≦４０であり、オキシプロピレン基とオキシブチ
レン基はブロック状に付加していてもランダム状に付加
していてもよい。）
【０００８】（２）式（Ｉ）で示される、アルキレンオ
キシド誘導体がａ＝０である（１）記載の化粧料用乳化
剤、および、（３）（１）または（２）記載の化粧料用
乳化剤を含有することを特徴とする化粧料である。
キシド誘導体がａ＝０である（１）記載の化粧料用乳化
剤、および、（３）（１）または（２）記載の化粧料用
乳化剤を含有することを特徴とする化粧料である。
【０００９】
【発明の実施の形態】式（Ｉ）で示されるアルキレンオ
キシド誘導体において、Ｒ1およびＲ2は炭素数２以上の
炭化水素基であり、直鎖でも分岐していてもよい。炭素
数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４であり、原料であるアルコー
ルとしての炭素数は１６〜３６、好ましくは１８〜２８
である。使用する原料のアルコールの例として、２−ヘ
キシルデカノール、２−オクチルデカノール、２−ヘキ
シルドデカノール、２−オクチルドデカノール、２−デ
シルテトラデカノール、２−ドデシルヘキサデカノー
ル、２−テトラデシルオクタデカノール、２−テトラデ
シルエイコサノール、２−ヘキサデシルオクタデカノー
ル、２−ヘキサデシルエイコサノールなどのアルコール
およびこれらの混合アルコールなどが挙げられる。市販
品ではＣＯＮＤＥＡ社のＩＳＯＦＯＬ、日産化学工業
（株）のファインオキソコールなどが挙げられる。炭素
数１５以下では親油性が低いため油相と水相が分離しや
すくなり、炭素数３７以上では物質の融点が高いため乳
化時の作業性が悪くなる。
キシド誘導体において、Ｒ1およびＲ2は炭素数２以上の
炭化水素基であり、直鎖でも分岐していてもよい。炭素
数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４であり、原料であるアルコー
ルとしての炭素数は１６〜３６、好ましくは１８〜２８
である。使用する原料のアルコールの例として、２−ヘ
キシルデカノール、２−オクチルデカノール、２−ヘキ
シルドデカノール、２−オクチルドデカノール、２−デ
シルテトラデカノール、２−ドデシルヘキサデカノー
ル、２−テトラデシルオクタデカノール、２−テトラデ
シルエイコサノール、２−ヘキサデシルオクタデカノー
ル、２−ヘキサデシルエイコサノールなどのアルコール
およびこれらの混合アルコールなどが挙げられる。市販
品ではＣＯＮＤＥＡ社のＩＳＯＦＯＬ、日産化学工業
（株）のファインオキソコールなどが挙げられる。炭素
数１５以下では親油性が低いため油相と水相が分離しや
すくなり、炭素数３７以上では物質の融点が高いため乳
化時の作業性が悪くなる。
【００１０】ａおよびｂはそれぞれオキシプロピレン基
およびオキシブチレン基の平均付加モル数であり、０≦
ａ≦１０、２≦ｂ≦２０、好ましくは０≦ａ≦５、５≦
ｂ≦１５、より好ましくはａ＝０、５≦ｂ≦１０であ
る。ａが１０を越えるか、もしくはｂが２未満または２
０を越えると油相と水相が分離しやすくなる。ｃはオキ
シエチレン基の平均付加モル数であり、１≦ｃ≦４０、
好ましくは５≦ｃ≦３０である。ｃが０であるか、もし
くは４０を越えると油相と水相が分離しやすくなる。プ
ロピレンオキシドとブチレンオキシドの付加する順序は
特に指定はなく、ブロック状に付加していてもランダム
状に付加していてもよい。しかし、プロピレンオキシド
またはブチレンオキシドを付加した後にエチレンオキシ
ドを付加する。
およびオキシブチレン基の平均付加モル数であり、０≦
ａ≦１０、２≦ｂ≦２０、好ましくは０≦ａ≦５、５≦
ｂ≦１５、より好ましくはａ＝０、５≦ｂ≦１０であ
る。ａが１０を越えるか、もしくはｂが２未満または２
０を越えると油相と水相が分離しやすくなる。ｃはオキ
シエチレン基の平均付加モル数であり、１≦ｃ≦４０、
好ましくは５≦ｃ≦３０である。ｃが０であるか、もし
くは４０を越えると油相と水相が分離しやすくなる。プ
ロピレンオキシドとブチレンオキシドの付加する順序は
特に指定はなく、ブロック状に付加していてもランダム
状に付加していてもよい。しかし、プロピレンオキシド
またはブチレンオキシドを付加した後にエチレンオキシ
ドを付加する。
【００１１】本発明の化粧料用乳化剤は公知の方法で製
造することができる。通常は、炭素数１６〜３６の分岐
アルコールに、触媒として水酸化カリウム、水酸化ナト
リウム、ナトリウムメチラートなどのアルカリ触媒を用
い、高圧下に８０〜１８０℃の温度でプロピレンオキシ
ドまたはブチレンオキシドを付加重合した後にエチレン
オキシドを付加重合することによって得られる。
造することができる。通常は、炭素数１６〜３６の分岐
アルコールに、触媒として水酸化カリウム、水酸化ナト
リウム、ナトリウムメチラートなどのアルカリ触媒を用
い、高圧下に８０〜１８０℃の温度でプロピレンオキシ
ドまたはブチレンオキシドを付加重合した後にエチレン
オキシドを付加重合することによって得られる。
【００１２】本発明の乳化剤の使用に際しては、特別の
方法に限定されずに乳化物を得ることができる。例え
ば、被乳化物に対して最適のＨＬＢになる当該乳化剤を
選択し、その乳化剤を被乳化物中に均一に混合した後、
水を添加する方法がある。また本発明の乳化剤は、条件
によっては可溶化剤、分散剤および洗浄剤としても使用
でき、特に可溶化剤として好適に使用できる。また、通
常用いられている乳化剤、例えば、脂肪酸せっけん、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族エーテ
ル、ソルビタンモノオレート、脂肪酸モノグリセリン、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレートなどと併用するこ
とができる。
方法に限定されずに乳化物を得ることができる。例え
ば、被乳化物に対して最適のＨＬＢになる当該乳化剤を
選択し、その乳化剤を被乳化物中に均一に混合した後、
水を添加する方法がある。また本発明の乳化剤は、条件
によっては可溶化剤、分散剤および洗浄剤としても使用
でき、特に可溶化剤として好適に使用できる。また、通
常用いられている乳化剤、例えば、脂肪酸せっけん、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族エーテ
ル、ソルビタンモノオレート、脂肪酸モノグリセリン、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレートなどと併用するこ
とができる。
【００１３】
【発明の効果】本発明の乳化剤を使用することにより、
クリーム、乳液、ファンデーション等のさまざまな乳化
物である化粧料において、長期にわたって安定性を得る
ことができる。
クリーム、乳液、ファンデーション等のさまざまな乳化
物である化粧料において、長期にわたって安定性を得る
ことができる。
【００１４】
【実施例】次に実施例および比較例を挙げて本発明を説
明する。 実施例１ ポリオキシエチレン（１２モル）ポリオキシ
ブチレン（６モル）ポリオキシプロピレン（３モル）２
−デシルテトラデシルエーテルの合成 ２−デシルテトラデカノール１モルと触媒として水酸化
カリウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オ
ートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌し
ながら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置
によりプロピレンオキシド３モルとブチレンオキシド６
モルの混合物を滴下させ、２時間撹拌した。ひきづつき
滴下装置によりエチレンオキシド１２モルを滴下させ、
２時間撹拌した。オートクレーブより反応組成物を取り
出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分
を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１００℃で１時間処
理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を
行い、乳化剤を得た。得られた乳化物のプロピレンオキ
シドとブチレンオキシドとはランダム状付加である。
明する。 実施例１ ポリオキシエチレン（１２モル）ポリオキシ
ブチレン（６モル）ポリオキシプロピレン（３モル）２
−デシルテトラデシルエーテルの合成 ２−デシルテトラデカノール１モルと触媒として水酸化
カリウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オ
ートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌し
ながら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置
によりプロピレンオキシド３モルとブチレンオキシド６
モルの混合物を滴下させ、２時間撹拌した。ひきづつき
滴下装置によりエチレンオキシド１２モルを滴下させ、
２時間撹拌した。オートクレーブより反応組成物を取り
出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分
を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１００℃で１時間処
理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を
行い、乳化剤を得た。得られた乳化物のプロピレンオキ
シドとブチレンオキシドとはランダム状付加である。
【００１５】実施例２ ポリオキシエチレン（８モル）
ポリオキシブチレン（６モル）２−オクチルドデシルエ
ーテルの合成 ２−オクチルドデカノール１モルと触媒として水酸化カ
リウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オー
トクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しな
がら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置に
よりブチレンオキシド６モルを滴下させ、２時間撹拌し
た。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド８モル
を滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブより反応
組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし
た。含有する水分を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１
００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除
去するため濾過を行い、乳化剤を得た。得られた乳化物
のプロピレンオキシドとブチレンオキシドとはランダム
状付加である。
ポリオキシブチレン（６モル）２−オクチルドデシルエ
ーテルの合成 ２−オクチルドデカノール１モルと触媒として水酸化カ
リウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オー
トクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しな
がら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置に
よりブチレンオキシド６モルを滴下させ、２時間撹拌し
た。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド８モル
を滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブより反応
組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし
た。含有する水分を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１
００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除
去するため濾過を行い、乳化剤を得た。得られた乳化物
のプロピレンオキシドとブチレンオキシドとはランダム
状付加である。
【００１６】実施例３ ポリオキシエチレン（２５モ
ル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロピレ
ン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテルの合成 ２−デシルテトラデカノール１モルと触媒として水酸化
カリウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オ
ートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌し
ながら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置
によりプロピレンオキシド２モルとブチレンオキシド８
モルの混合物を滴下させ、２時間撹拌した。ひきづつき
滴下装置によりエチレンオキシド２５モルを滴下させ、
２時間撹拌した。オートクレーブより反応組成物を取り
出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分
を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１００℃で１時間処
理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を
行い、乳化剤を得た。得られた乳化物のプロピレンオキ
シドとブチレンオキシドとはランダム状付加である。
ル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロピレ
ン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテルの合成 ２−デシルテトラデカノール１モルと触媒として水酸化
カリウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オ
ートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌し
ながら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置
によりプロピレンオキシド２モルとブチレンオキシド８
モルの混合物を滴下させ、２時間撹拌した。ひきづつき
滴下装置によりエチレンオキシド２５モルを滴下させ、
２時間撹拌した。オートクレーブより反応組成物を取り
出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分
を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１００℃で１時間処
理した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を
行い、乳化剤を得た。得られた乳化物のプロピレンオキ
シドとブチレンオキシドとはランダム状付加である。
【００１７】比較例１ ポリオキシエチレン（１２モ
ル）ポリオキシブチレン（６モル）ポリオキシプロピレ
ン（３モル）２−ブチルオクチルエーテルの合成 ２−ブチルオクタノール１モルと触媒として水酸化カリ
ウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オート
クレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しなが
ら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によ
りプロピレンオキシド３モルとブチレンオキシド６モル
の混合物を滴下させ、２時間撹拌した。ひきづつき滴下
装置によりエチレンオキシド１２モルを滴下させ、２時
間撹拌した。オートクレーブより反応組成物を取り出
し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を
除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１００℃で１時間処理
した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行
い、乳化剤を得た。得られた乳化物のプロピレンオキシ
ドとブチレンオキシドとはランダム状付加である。
ル）ポリオキシブチレン（６モル）ポリオキシプロピレ
ン（３モル）２−ブチルオクチルエーテルの合成 ２−ブチルオクタノール１モルと触媒として水酸化カリ
ウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オート
クレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しなが
ら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置によ
りプロピレンオキシド３モルとブチレンオキシド６モル
の混合物を滴下させ、２時間撹拌した。ひきづつき滴下
装置によりエチレンオキシド１２モルを滴下させ、２時
間撹拌した。オートクレーブより反応組成物を取り出
し、リン酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を
除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、１００℃で１時間処理
した。さらに処理後生成した塩を除去するため濾過を行
い、乳化剤を得た。得られた乳化物のプロピレンオキシ
ドとブチレンオキシドとはランダム状付加である。
【００１８】比較例２ ポリオキシエチレン（８モル）
ポリオキシプロピレン（６モル）２−オクチルドデシル
エーテルの合成 ２−オクチルドデカノール１モルと触媒として水酸化カ
リウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オー
トクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しな
がら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置に
よりプロピレンオキシド６モルを滴下させ、２時間撹拌
した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド１５
モルを滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブより
反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７と
した。含有する水分を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、
１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を
除去するため濾過を行い、乳化剤を得た。
ポリオキシプロピレン（６モル）２−オクチルドデシル
エーテルの合成 ２−オクチルドデカノール１モルと触媒として水酸化カ
リウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オー
トクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しな
がら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置に
よりプロピレンオキシド６モルを滴下させ、２時間撹拌
した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド１５
モルを滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブより
反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７と
した。含有する水分を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、
１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を
除去するため濾過を行い、乳化剤を得た。
【００１９】比較例３ ポリオキシエチレン（２５モ
ル）ポリオキシプロピレン（６モル）２−オクチルドデ
シルエーテルの合成 ２−オクチルドデカノール１モルと触媒として水酸化カ
リウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オー
トクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しな
がら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置に
よりプロピレンオキシド６モルを滴下させ、２時間撹拌
した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド２５
モルを滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブより
反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７と
した。含有する水分を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、
１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を
除去するため濾過を行い、乳化剤を得た。
ル）ポリオキシプロピレン（６モル）２−オクチルドデ
シルエーテルの合成 ２−オクチルドデカノール１モルと触媒として水酸化カ
リウム０．３重量％をオートクレーブ中に仕込み、オー
トクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しな
がら１３０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置に
よりプロピレンオキシド６モルを滴下させ、２時間撹拌
した。ひきづつき滴下装置によりエチレンオキシド２５
モルを滴下させ、２時間撹拌した。オートクレーブより
反応組成物を取り出し、リン酸で中和してｐＨ６〜７と
した。含有する水分を除去するため減圧５０ｍｍＨｇ、
１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を
除去するため濾過を行い、乳化剤を得た。
【００２０】これら実施例１〜３および比較例１〜３の
乳化剤について乳化試験を行なった。下記の組成の乳化
剤を含む油を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌し
ながら水を同温度で添加した。実施例１〜２および比較
例１〜２は組成1を用い、実施例３および比較例３は組
成２を用いて評価を行った。使用した油成分を表１およ
び表２に示す。
乳化剤について乳化試験を行なった。下記の組成の乳化
剤を含む油を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌し
ながら水を同温度で添加した。実施例１〜２および比較
例１〜２は組成1を用い、実施例３および比較例３は組
成２を用いて評価を行った。使用した油成分を表１およ
び表２に示す。
【００２１】（組成１） 油 ５０．０ｗｔ％ 乳化剤 ５．０ｗｔ％ 水 ４５．０ｗｔ％ （組成２） 油 ２５．０ｗｔ％ 乳化剤 ５．０ｗｔ％ 水 ７０．０ｗｔ％
【００２２】作製した乳化剤組成物を乳化直後および４
０℃で１ヶ月保管後の乳化状態を下記の基準により、目
視で測定を行った。結果を表１および表２に示す。 ◎：エマルジョンが細かく安定な状態 ○：安定な状態 △：やや不均一な状態 ×：多少分離している状態 ××：完全にクリーミングまたは分離している状態
０℃で１ヶ月保管後の乳化状態を下記の基準により、目
視で測定を行った。結果を表１および表２に示す。 ◎：エマルジョンが細かく安定な状態 ○：安定な状態 △：やや不均一な状態 ×：多少分離している状態 ××：完全にクリーミングまたは分離している状態
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】実施例４ 本発明の化粧料用乳化剤を使用して乳液を作製した。以
下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を７０
℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を同
温度で添加した。 油相部： パラフィン ３５．０ｗｔ％ ラノリン ２．０ｗｔ％ ミツロウ ２．０ｗｔ％ スクワラン ３４．０ｗｔ％ ポリオキシエチレン（１２モル）ポリオキシブチレン（６モル）ポリオキシプロ ピレン（３モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例１の乳化剤） ６．０ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： グリセリン ５．０ｗｔ％ 精製水 残部
下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油相部を７０
℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら水相部を同
温度で添加した。 油相部： パラフィン ３５．０ｗｔ％ ラノリン ２．０ｗｔ％ ミツロウ ２．０ｗｔ％ スクワラン ３４．０ｗｔ％ ポリオキシエチレン（１２モル）ポリオキシブチレン（６モル）ポリオキシプロ ピレン（３モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例１の乳化剤） ６．０ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： グリセリン ５．０ｗｔ％ 精製水 残部
【００２６】作製した乳化剤組成物を乳化直後および４
０℃で一ヶ月保管後の乳化状態を下記の基準により、目
視で測定を行った。結果を表３に示す。 ◎ ：エマルジョンが細かく安定な状態 ○ ：安定な状態 △ ：やや不均一な状態 × ：多少分離している状態 ××：クリーミングまたは分離している状態
０℃で一ヶ月保管後の乳化状態を下記の基準により、目
視で測定を行った。結果を表３に示す。 ◎ ：エマルジョンが細かく安定な状態 ○ ：安定な状態 △ ：やや不均一な状態 × ：多少分離している状態 ××：クリーミングまたは分離している状態
【００２７】
【表３】
【００２８】実施例５〜７および比較例４〜７について
も同様の評価を行った。 実施例５ 本発明の化粧料用乳化剤を使用してハンドクリームを作
製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油
相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら
水相部を同温度で添加した。 油相部： パラフィン １０．０ｗｔ％ ワセリン ３．０ｗｔ％ ポリオキシエチレン（８モル）ポリオキシブチレン（６モル）２−オクチルドデ シルエーテル（実施例２の乳化剤） ５．０ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部 グリセリン ５．０ｗｔ％ ポリエチレングリコール４０００（ＰＥＧ＃４０００ 日本油脂株式会社製） ５．０ｗｔ％
も同様の評価を行った。 実施例５ 本発明の化粧料用乳化剤を使用してハンドクリームを作
製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を含む油
相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌しながら
水相部を同温度で添加した。 油相部： パラフィン １０．０ｗｔ％ ワセリン ３．０ｗｔ％ ポリオキシエチレン（８モル）ポリオキシブチレン（６モル）２−オクチルドデ シルエーテル（実施例２の乳化剤） ５．０ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： 精製水 残部 グリセリン ５．０ｗｔ％ ポリエチレングリコール４０００（ＰＥＧ＃４０００ 日本油脂株式会社製） ５．０ｗｔ％
【００２９】実施例６ 本発明の化粧料用乳化剤を使用してクレンジングクリー
ムを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を
含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌し
ながら水相部を同温度で添加した。 油相部： セタノール ２．０ｗｔ％ ビースワックス ６．０ｗｔ％ ワセリン ５．０ｗｔ％ スクワラン ３４．０ｗｔ％ イソプロピルミリステート ５．０ｗｔ％ グリセリンモノステアレート ２．０ｗｔ％ ステアリン酸 ０．５ｗｔ％ ポリオキシエチレン（２５モル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロ ピレン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例３の乳化剤） １．５ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ２．０ｗｔ％ 精製水 残部
ムを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤を
含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌し
ながら水相部を同温度で添加した。 油相部： セタノール ２．０ｗｔ％ ビースワックス ６．０ｗｔ％ ワセリン ５．０ｗｔ％ スクワラン ３４．０ｗｔ％ イソプロピルミリステート ５．０ｗｔ％ グリセリンモノステアレート ２．０ｗｔ％ ステアリン酸 ０．５ｗｔ％ ポリオキシエチレン（２５モル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロ ピレン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例３の乳化剤） １．５ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ２．０ｗｔ％ 精製水 残部
【００３０】実施例７ 本発明の化粧料用乳化剤を使用してクレンジングローシ
ョンを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤
を含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌
しながら水相部を同温度で添加した。 油相部： セタノール １．０ｗｔ％ 流動パラフィン １０．０ｗｔ％ ワセリン ２．０ｗｔ％ グリセリンモノステアレート ２．０ｗｔ％ ステアリン酸 ０．５ｗｔ％ ポリオキシエチレン（２５モル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロ ピレン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例３の乳化剤） １．５ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ５．０ｗｔ％ トリエタノールアミン ０．５ｗｔ％ 精製水 残部
ョンを作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤
を含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌
しながら水相部を同温度で添加した。 油相部： セタノール １．０ｗｔ％ 流動パラフィン １０．０ｗｔ％ ワセリン ２．０ｗｔ％ グリセリンモノステアレート ２．０ｗｔ％ ステアリン酸 ０．５ｗｔ％ ポリオキシエチレン（２５モル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロ ピレン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例３の乳化剤） １．５ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： プロピレングリコール ５．０ｗｔ％ トリエタノールアミン ０．５ｗｔ％ 精製水 残部
【００３１】比較例４ 乳液を作製した。以下の組成からなる基剤のうち乳化剤
を含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌
しながら水相部を同温度で添加した。
を含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解した後、撹拌
しながら水相部を同温度で添加した。
【００３２】比較例５ ハンドクリームを作製した。以下の組成からなる基剤の
うち乳化剤を含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解し
た後、撹拌しながら水相部を同温度で添加した。
うち乳化剤を含む油相部を７０℃に加温し均一に溶解し
た後、撹拌しながら水相部を同温度で添加した。
【００３３】比較例６ クレンジングクリームを作製した。以下の組成からなる
基剤のうち乳化剤を含む油相部を７０℃に加温し均一に
溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度で添加した。
基剤のうち乳化剤を含む油相部を７０℃に加温し均一に
溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度で添加した。
【００３４】比較例７ クレンジングローションを作製した。以下の組成からな
る基剤のうち乳化剤を含む油相部を７０℃に加温し均一
に溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度で添加し
た。 実施例１〜７および比較例１〜７のいずれも、表１〜表
３から明らかなように乳化直後の形態に差は見られない
が、保存安定性では、本発明の乳化剤の方が優れてい
る。
る基剤のうち乳化剤を含む油相部を７０℃に加温し均一
に溶解した後、撹拌しながら水相部を同温度で添加し
た。 実施例１〜７および比較例１〜７のいずれも、表１〜表
３から明らかなように乳化直後の形態に差は見られない
が、保存安定性では、本発明の乳化剤の方が優れてい
る。
【００３５】実施例８ 本発明の化粧料用乳化剤を使用して化粧水を作製した。
以下の組成からなる基剤のうち可溶化剤、エタノールを
含む油相部を室温で均一に溶解した後、撹拌しながら水
相部を同温度で添加した。 油相部： グリセリン ４．０ｗｔ％ １，３ブチレングリコール ２．０ｗｔ％ オレイルアルコール ０．２ｗｔ％ ポリオキシエチレン（２５モル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロ ピレン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例３の可溶化剤） ２．０ｗｔ％ エタノール １５．０ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： ヒドロキシエチルセルロース ０．１ｗｔ％ 精製水 残部 実施例８の化粧水は、可溶化直後および４０℃で１ヶ月
保管後共に可溶化状態は安定であった。
以下の組成からなる基剤のうち可溶化剤、エタノールを
含む油相部を室温で均一に溶解した後、撹拌しながら水
相部を同温度で添加した。 油相部： グリセリン ４．０ｗｔ％ １，３ブチレングリコール ２．０ｗｔ％ オレイルアルコール ０．２ｗｔ％ ポリオキシエチレン（２５モル）ポリオキシブチレン（８モル）ポリオキシプロ ピレン（２モル）２−デシルテトラデシルエーテル（実施例３の可溶化剤） ２．０ｗｔ％ エタノール １５．０ｗｔ％ 香料 適量 防腐剤 適量 水相部： ヒドロキシエチルセルロース ０．１ｗｔ％ 精製水 残部 実施例８の化粧水は、可溶化直後および４０℃で１ヶ月
保管後共に可溶化状態は安定であった。
Claims (3)
- 【請求項１】下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキ
シド誘導体からなる化粧料用乳化剤。 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2は炭素数２以上の炭化水素基であ
り、炭素数はＲ1＋Ｒ2＝１４〜３４、Ｒ1とＲ2は同一で
も異なっていてもよい。ＰＯはオキシプロピレン基、Ｂ
Ｏはオキシブチレン基、ＥＯはオキシエチレン基であ
り、ａ、ｂおよびｃはそれぞれオキシプロピレン基、オ
キシブチレン基およびオキシエチレン基の平均付加モル
数で、０≦ａ≦１０、２≦ｂ≦２０および１≦ｃ≦４０
であり、オキシプロピレン基とオキシブチレン基はブロ
ック状に付加していてもランダム状に付加していてもよ
い。） - 【請求項２】式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘
導体がａ＝０である請求項１記載の化粧料用乳化剤。 - 【請求項３】請求項１または請求項２記載の化粧料用乳
化剤を含有することを特徴とする化粧料。
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|---|---|---|---|
| JP13533799A JP4366754B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13533799A JP4366754B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000325771A true JP2000325771A (ja) | 2000-11-28 |
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|---|---|---|---|
| JP13533799A Expired - Fee Related JP4366754B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 化粧料用乳化剤およびそれを含有する化粧料 |
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| JP2006509736A (ja) * | 2002-10-21 | 2006-03-23 | ロレアル | 両親媒性ブロックコポリマーを用いた水溶液に脂質親和性化合物を溶解させる方法、及び化粧品用組成物 |
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| JP2006241412A (ja) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
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| WO2018221278A1 (ja) | 2017-05-29 | 2018-12-06 | 日油株式会社 | アルキレンオキシド誘導体、湿潤剤、可溶化剤及び可溶化組成物 |
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-
1999
- 1999-05-17 JP JP13533799A patent/JP4366754B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
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