JP2000286447A - Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 - Google Patents
Iii族窒化物系化合物半導体発光素子Info
- Publication number
- JP2000286447A JP2000286447A JP9071899A JP9071899A JP2000286447A JP 2000286447 A JP2000286447 A JP 2000286447A JP 9071899 A JP9071899 A JP 9071899A JP 9071899 A JP9071899 A JP 9071899A JP 2000286447 A JP2000286447 A JP 2000286447A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- type
- type contact
- contact layer
- thickness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 35
- -1 nitride compound Chemical class 0.000 title claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 36
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 16
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 235
- 239000010408 film Substances 0.000 description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 23
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 15
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 14
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 12
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 8
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 3
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 2
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021480 group 4 element Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021476 group 6 element Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 description 1
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHYQBXJRURFKIN-UHFFFAOYSA-N C1(C=CC=C1)[Mg] Chemical compound C1(C=CC=C1)[Mg] MHYQBXJRURFKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000001883 metal evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/26—Materials of the light emitting region
- H01L33/30—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table
- H01L33/32—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S5/00—Semiconductor lasers
- H01S5/04—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping, e.g. by electron beams
- H01S5/042—Electrical excitation ; Circuits therefor
- H01S5/0421—Electrical excitation ; Circuits therefor characterised by the semiconducting contacting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S5/00—Semiconductor lasers
- H01S5/30—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region
- H01S5/34—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers
- H01S5/343—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers in AIIIBV compounds, e.g. AlGaAs-laser, InP-based laser
- H01S5/34333—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising quantum well or superlattice structures, e.g. single quantum well [SQW] lasers, multiple quantum well [MQW] lasers or graded index separate confinement heterostructure [GRINSCH] lasers in AIIIBV compounds, e.g. AlGaAs-laser, InP-based laser with a well layer based on Ga(In)N or Ga(In)P, e.g. blue laser
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Led Devices (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
Abstract
発光素子を提供する。 【解決手段】 膜厚約230ÅのMQW活性層160の
上には、膜厚約140ÅのGaN から成るキャップ層10
7、及びMgドープのp型Alx Ga1-x N(x=0.12)から成
る膜厚約200Åのp型クラッド層108が形成され、
更に、Mgドープのp型Aly Ga1-y N(y=0.05)から成る
膜厚約600Åのp型コンタクト層109が形成されて
いる。これらの組成比x,yは、式「0.03≦0.3x≦
y≦0.5x≦0.08」を満たす様に構成され、p型コン
タクト層の組成が、p型クラッド層の組成に従来よりも
近いものとなった。よって、この2層間での結晶の格子
定数の差が小さくなり、p型コンタクト層が良質に成長
する様になった。また、この2層間での熱膨張係数の差
が比較的小さくなり、発光素子内に残留する応力が小さ
くなった。これらの作用により、本発光素子100の発
光光度が向上した。
Description
の III族窒化物系化合物半導体発光素子に関する。
ら成る層が積層された発光素子には、ダブルヘテロ構造
の緑色乃至は青色発光のものが有り、例えば、p型クラ
ッド層がAlx Ga1-x N(0<x<1)より形成され
ているものが一般に知られている。従来、これらの発光
素子では、通常p型コンタクト層は、窒化ガリウム(G
aN)より形成されていた。
<x<1)より形成されているp型クラッド層の上に、
窒化ガリウム(GaN)より成るp型コンタクト層を成
長させる場合、上記の組成比xの値が大きくなるにつれ
て、層の熱膨張係数及び結晶の格子定数がそれぞれp型
クラッド層とp型コンタクト層との間で大きく異なって
くる。
くなると、p型コンタクト層が良質には成長しなくな
り、発光光度の低下を招く。また、この2層間で、熱膨
張係数の差が大きくなると、高温下での結晶成長後常温
(室温)まで降温される際に、エピウエハ内に熱膨張係
数差に伴う歪みが生じ、これによってエピウエハ内に応
力が残留して、発光光度の低下を招く。
されたものであり、その目的は、上記の2層間における
熱膨張係数及び格子定数の差により生じる不具合を解消
することにより、高光度の発光素子を提供することであ
る。
めには、以下の手段が有効である。即ち、第1の手段
は、 III族窒化物系化合物半導体から成る層が基板上に
積層され、Alx Ga1-x N(0<x<1)より成るp
型クラッド層を有する半導体発光素子において、p型ク
ラッド層よりもアルミニウム(Al)組成比の低い、Al y
Ga1-y N(0<y<x)より成るp型コンタクト層を
備えることである。
おいて、p型コンタクト層をAlyGa1-y N( 0.2x
≦y≦ 0.7x)より形成することである。p型コンタク
ト層のアルミニウム(Al)組成比yの値は、より望ましく
は、「 0.4x≦y≦ 0.5x」程度が良い。
おいて、p型コンタクト層をAlyGa1-y N( 0.02
≦y≦ 0.12 )より形成することである。p型コンタク
ト層のアルミニウム(Al)組成比yの絶対値は、より望ま
しくは、「 0.03 ≦y≦ 0.08 」程度が良い。
の何れか1つの手段において、p型コンタクト層の膜厚
を200Å以上、1000Å以下にすることである。更
により望ましくは、p型コンタクト層の膜厚は、500
Å以上、800Å以下が良い。以上の手段により、前記
の課題を解決することができる。
半導体とは、一般式としてAlx GayIn1-x-y N (0≦x
≦1,0≦y≦1,0≦x+y≦1)で示されるもので
あるが、更に III族元素としてボロン(B)、タリウム
(Tl)を含んでも良く、また、窒素(N)の一部をリ
ン(P)、ヒ素(As)、アンチモン(Sb)、ビスマ
ス(Bi)で置き換えても良い。従って、 III族窒化物
系化合物半導体発光素子におけるバッファ層、バリア
層、井戸層、クラッド層、コンタクト層、中間層、キャ
ップ層などの各層は、例えば、AlGaNやInGaN
等の、任意の混晶比の4元、3元、2元系のAlx Ga y In
1-x-y N (0≦x≦1,0≦y≦1,0≦x+y≦1)
より形成しても良い。
物系化合物半導体の他にも、窒化チタン(TiN) 、窒化ハ
フニウム(HfN) 等の金属窒化物や、酸化亜鉛(ZnO) 、酸
化マグネシウム(MgO) 、酸化マンガン(MnO) 等の金属酸
化物を用いてもよい。また、p型不純物としては、マグ
ネシウム(Mg)の他、ベリリウム(Be)、亜鉛(Zn)等のII族
元素を用いることができる。
物系化合物半導体に、シリコン(Si)、ゲルマニウム(Ge)
等のIV族元素、又は、VI族元素をドープすることにより
形成しても良い。また、結晶成長の基板には、サファイ
ヤの他に、炭化珪素(SiC)、酸化亜鉛(ZnO) 、酸化マグ
ネシウム(MgO) 、酸化マンガン(MnO) 等を使用しても良
い。
ンタクト層の組成が、p型クラッド層の組成に近いもの
となるため、この2層間での結晶の格子定数の差が小さ
くなり、p型コンタクト層が良質に成長する様になる。
このため、発光素子の発光光度が向上する。また、本発
明の手段によれば、同様に、この2層間での熱膨張係数
の差が小さくなり、これによってエピウエハ内に残留す
る応力も小さくなるため、発光光度が向上する。
p型クラッド層の上に、このp型クラッド層よりもアル
ミニウム(Al)組成比の低い、Aly Ga1-y N(0<y
<x)より成るp型コンタクト層を成長させる際のアル
ミニウム(Al)組成比yの値は、「 0.2x≦y≦ 0.7x」
程度が望ましく、更により望ましくは、「 0.4x≦y≦
0.5x」程度が良い。このp型コンタクト層の組成比y
の値が大き過ぎると、正電極とp型コンタクト層の間の
コンタクト抵抗が上昇し、発光素子の駆動電圧を上昇さ
せる結果となり、望ましくない。また、この組成比yの
値が小さ過ぎると、p型コンタクト層の組成が、p型ク
ラッド層の組成に近いものにならなくなり、上記の本発
明の作用・効果が得難くなる。
層のアルミニウム(Al)組成比yの絶対値は、「 0.02 ≦
y≦ 0.12 」程度が望ましく、更により望ましくは、
「 0.03 ≦y≦ 0.08 」程度が良い。より詳しくは、 I
II族窒化物系化合物半導体発光素子は、特に、この組成
比yの絶対値が、0.05の辺りにおいて最も高い発光
光度を示す。
に発光素子の発光出力とp型コンタクト層の膜厚との間
には、強い相関が有るため、p型コンタクト層の膜厚
は、200Å以上、1000Å以下が望ましい。更によ
り望ましくは、p型コンタクト層の膜厚は、500Å以
上、800Å以下が良い。このp型コンタクト層の膜厚
の範囲において、上記の発光素子の発光出力は、大きな
値を示す。また、本発明によるIII族窒化物系化合物半
導体発光素子は、特に、このp型コンタクト層の膜厚
が、600Åの辺りにおいて最も高い発光光度を示す。
基づいて説明する。 (第1実施例)図1に、本発明によるワイヤー・ボンデ
ィング型の半導体発光素子100の断面図を示す。サフ
ァイヤ基板101の上には窒化アルミニウム(AlN) から
成る膜厚約200Åのバッファ層102が設けられ、そ
の上にシリコン(Si)ドープのGaN から成る膜厚約4.0 μ
mの高キャリア濃度n+ 層103が形成されている。
は、ノンドープのIn0.03Ga0.97N から成る膜厚約200
0Åの中間層104が形成されている。
50ÅのGaN から成るn型クラッド層105が積層さ
れ、更に、膜厚約30ÅのGa0.8In0.2N から成る井戸層1
61と、膜厚約70ÅのGaN から成るバリア層162とが
交互に積層された多重量子井戸(MQW) 構造のMQW活性
層160が形成されている。即ち、3層の井戸層161
と2層のバリア層162とが交互に積層されることによ
り、合計5層で2周期、膜厚約230ÅのMQW構造が
構成されている。
140ÅのGaN から成るキャップ層107、及びp型Al
0.12Ga0.88N から成る膜厚約200Åのp型クラッド層
108が形成されている。さらに、p型クラッド層10
8の上にはp型Al0.05Ga0.95N から成る膜厚約600Å
のp型コンタクト層109が形成されている。
蒸着による透光性薄膜正電極110が、n+ 層103上
には負電極140が形成されている。透光性薄膜正電極
110は、p型コンタクト層109に接合する膜厚約15
Åのコバルト(Co)より成る薄膜正電極第1層111と、
Coに接合する膜厚約60Åの金(Au)より成る薄膜正電極第
2層112とで構成されている。
ナジウム(V)より成る厚膜正電極第1層121と、膜
厚約15000Åの金(Au)より成る厚膜正電極第2
層122と、膜厚約100Åのアルミニウム(Al)よ
り成る厚膜正電極第3層123とを透光性薄膜正電極1
10の上から順次積層させることにより構成されてい
る。多層構造の負電極140は、膜厚約175Åのバナ
ジウム(V) 層141と、膜厚約1.8μmのアルミニウ
ム(Al)層142とを高キャリア濃度n+ 層103の一部
露出された部分の上から順次積層させることにより構成
されている。また、最上部には、SiO2 膜より成る保
護膜130が形成されており、また、サファイヤ基板1
01の底面に当たる反対側の最下部には、膜厚約500
0Åのアルミニウム(Al)より成る反射金属層150
が、金属蒸着により成膜されている。
いて説明する。上記発光素子100は、有機金属気相成
長法(MOVPE法)による気相成長により製造され
た。用いられたガスは、アンモニア(NH3) 、キャリアガ
ス(H2,N2) 、トリメチルガリウム(Ga(CH3)3)(以下「TM
G 」と記す)、トリメチルアルミニウム(Al(CH3)3)(以
下「TMA 」と記す)、トリメチルインジウム(In(CH3)3)
(以下「TMI 」と記す)、シラン(SiH4)とシクロペンタ
ジエニルマグネシウム(Mg(C5H5)2) (以下「CP2Mg 」と
記す)である。まず、有機洗浄により洗浄したa面を主
面とした単結晶のサファイア基板101をMOVPE 装置の
反応室に載置されたサセプタに装着する。次に、常圧で
H2を反応室に流しながら温度1150℃で基板101を
ベーキングした。次に、基板101の温度を400℃ま
で低下させて、H2、NH3 及びTMA を供給してAlN のバッ
ファ層102を約200Åの膜厚に形成した。
で上げ、H2、NH3 、TMG 及びシランを供給し、膜厚約4.
0 μm、電子濃度2 ×1018/cm3のシリコン(Si)ドー
プのGaN から成る高キャリア濃度n+ 層103を形成し
た。次に、基板11の温度を850℃にし、N2又はH2、
NH3 、TMG 及びTMI を供給して、膜厚約2000ÅのIn
0.03Ga0.97N から成る中間層104を形成した。
01の温度は850℃のままにし、N2又はH2、NH3 及び
TMG を供給して、膜厚約150ÅのGaN から成るn型ク
ラッド層105を形成した。その後、N2又はH2、NH3 、
TMG 及びTMI を供給して、膜厚約30ÅのGa0.8In0.2N か
ら成る井戸層161を形成した。次に、N2又はH2、N
H3 、TMG を供給して、膜厚約70ÅのGaN から成るバリ
ア層162を形成した。次に、井戸層161とバリア層
162と井戸層161とを各々上記と同一条件で形成す
ることにより、計2周期、膜厚約230ÅのMQW活性
層160を形成した。更に、N2又はH2、NH3 、TMG を供
給して、膜厚約140ÅのGaN から成るキャップ層10
7を形成した。
N2又はH2、NH3 、TMG 、TMA 及びCP 2Mg を供給して、膜
厚約200Å、マグネシウム(Mg)をドープしたp型Al
0.12Ga 0.88N から成るp型クラッド層108を形成し
た。次に、基板11の温度を1100℃に保持し、N2又は
H2、NH3 、TMG 、TMA 及びCP 2Mg を供給して、膜厚約6
00Å、マグネシウム(Mg)をドープしたp型Al0.05Ga
0.95N から成るp型コンタクト層109を形成した。
チングマスクを形成し、所定領域のマスクを除去して、
マスクで覆われていない部分のp型コンタクト層10
9、p型クラッド層108、MQW活性層160、中間
層104、高キャリア濃度n+層103の一部を塩素を
含むガスによる反応性イオンエッチングによりエッチン
グして、n+ 層103の表面を露出させた。次に、以下
の手順で、n+ 層103に接合する負電極140と、p
型コンタクト層109に接合する透光性薄膜正電極11
0とを形成した。
高真空に排気した後、表面に一様に膜厚約15ÅのCoを成
膜し、このCoより形成された薄膜正電極第1層111の
上に膜厚約60ÅのAuより成る薄膜正電極第2層112を
成膜する。 (2) 次に、表面上にフォトレジストを一様に塗布して、
フォトリソグラフィにより、p型コンタクト層109の
上に積層する、透光性薄膜正電極110の形成部分以外
のフォトレジストを除去する。
Co、Auを除去した後、フォトレジストを除去し、p型コ
ンタクト層109上に透光性薄膜正電極110を形成す
る。 (4) 次に、フォトレジストを塗布し、フォトリソグラフ
ィによりn+ 層103の露出面上の所定領域に窓を形成
して、10-4Paオーダ以下の高真空に排気した後、膜厚
約175Åのバナジウム(V) 層141と、膜厚約1.8
μmのアルミニウム(Al)層142とを順次蒸着した。次
に、フォトレジストを除去する。これによりn+ 層10
3の露出面上に負電極140が形成される。 (5) その後、p型コンタクト層109と透光性薄膜正電
極110とのコンタクト抵抗を低減させるための熱処理
を行った。即ち、試料雰囲気を真空ポンプで排気し、O2
ガスを供給して圧力10Paとし、その状態で雰囲気温
度を約 570℃にして、約4 分程度加熱した。
電極110上に、更に、厚膜正電極120を形成するた
めに、フォトレジストを一様に塗布して、厚膜正電極1
20の形成部分のフォトレジストに窓を開ける。その
後、膜厚約175Åのバナジウム(V)層121と、膜
厚約15000Åの金(Au)層122と、膜厚約10
0Åのアルミニウム(Al)層123とを透光性薄膜正
電極110の上に順次蒸着により成膜させ、(4) の工程
と同様にリフトオフ法により厚膜正電極120を形成す
る。その後、エレクトロンビーム蒸着により、上部に露
出している最上層に一様にSiO2 より成る保護膜13
0を形成し、フォトレジストの塗布、フォトリソグラフ
ィー工程を経て、厚膜正電極120および負電極140
に外部露出部分ができるようにほぼ同面積の窓をそれぞ
れ一つづつウエットエッチングにより形成する。
た。なお、本発光素子100における、Alx Ga1-x
N(0<x<1)より成るp型クラッド層108、及
び、Aly Ga1-y N(0<y<x)より成るp型コン
タクト層109については、次式(1),(2)が成り
立っている。
とにより、p型コンタクト層の組成が、p型クラッド層
の組成に比較的近いものとなったため、この2層間での
結晶の格子定数の差が小さくなり、p型コンタクト層が
良質に成長する様になった。このため、発光素子の発光
光度が向上した。また、本発光素子100の発光光度が
従来よりも向上した他の理由としては、この2層間での
熱膨張係数の差が比較的小さくなったことにより、発光
素子内に残留する応力が小さくなったことも挙げられ
る。
1-x N(x=0.12)より成るp型クラッド層108
の上に、Aly Ga1-y N(y=0.05<x)より成
るp型コンタクト層109を成長させたが、このp型コ
ンタクト層109のアルミニウム(Al)組成比yの値は、
「 0.2x≦y≦ 0.7x」程度であればよい。より望まし
くは、「 0.4x≦y≦ 0.5x」程度が良い。このp型コ
ンタクト層の組成比yの値が大き過ぎると、正電極とp
型コンタクト層との間のコンタクト抵抗が上昇し、発光
素子の駆動電圧を上昇させる結果となり、望ましくな
い。また、この組成比yの値が小さ過ぎると、p型コン
タクト層の組成が、p型クラッド層の組成に近いものに
ならなくなり、上記の作用・効果が得難くなる。
い発光光度を示すのは、これらの条件が十分に満たされ
ているためである。また、p型コンタクト層109のア
ルミニウム(Al)組成比yの絶対値は、上記と同様の理由
により、「 0.02 ≦y≦ 0.12 」程度であれば良く、よ
り望ましくは、「 0.03 ≦y≦ 0.08 」程度が良い。
光出力とp型コンタクト層109の膜厚との間の相関を
示すグラフである。この様に、発光素子の発光出力とp
型コンタクト層の膜厚との間には、強い相関が有るた
め、p型コンタクト層の膜厚は、200Å以上、100
0Å以下が望ましい。更により望ましくは、p型コンタ
クト層の膜厚は、500Å以上、800Å以下が良い。
このp型コンタクト層の膜厚の範囲において、上記の発
光素子の発光出力は、大きな値を示す。
素子においては、一般に、p型コンタクト層の膜厚が薄
過ぎると、p型コンタクト層の、ドーパントによりアク
セプターを供給するp型低抵抗窒化ガリウム膜としての
元来の機能が不十分となり、発光出力が小さくなる。或
いは、p型コンタクト層109形成時又はその後のアニ
ーリング等の熱処理時に、p型コンタクト層109とp
型クラッド層108との間で固溶が起こり、p型クラッ
ド層108中のアルミニウム(Al)が、p型コンタクト層
109内に溶け出す場合が生じ得る。このため、p型コ
ンタクト層109の膜厚が薄過ぎると、p型コンタクト
層109のアルミニウム(Al)組成比yの値を所望の範囲
内に収めておくことができなくなると共に、上記の発光
素子の発光出力のバラツキが大きくなる。
過ぎると、p型コンタクト層109とp型クラッド層1
08とでは熱膨張係数が異なるため、p型クラッド層1
08以下の層に強い応力が掛かるようになる。或いは、
p型コンタクト層109の膜厚が厚過ぎると、結晶の格
子定数の差異による格子不整合のための転位がp型コン
タクト層109内に発生し易くなり、p型コンタクト層
109が、望ましい良質な結晶構造に形成され難くな
る。
09の膜厚が厚過ぎると、発光光度が低下したり、個々
の発光素子により発光光度の強さにバラツキが生じたり
して、品質上望ましくない。上記の第1実施例の発光素
子100が、高い発光光度を示すのは、図2からも判る
ように、p型コンタクト層109の膜厚(600Å)
が、上記の要件を十分に満たしているためである。
ップチップ型の半導体発光素子200の模式的断面図を
示す。サファイヤ基板101の上には窒化アルミニウム
(AlN)から成る膜厚約200Åのバッファ層102が設けら
れ、その上にシリコン(Si)ドープのGaNから成る膜厚約
4.0μmの高キャリア濃度n+層103が形成されてい
る。そして、n+層103の上には、ノンドープのIn
0.03Ga0.97N から成る膜厚約1800Åの中間層104
が形成されている。
ド層105、及びGaN層とGa0.8In0. 2N層からなるMQW
活性層160が、第1実施例の発光素子100と同様に
形成されている。MQW活性層160の上には、膜厚約
140ÅのGaN から成るキャップ層107、及びマグネ
シウム(Mg)ドープのAl0.12Ga0.88Nから成る膜厚約20
0Åのp型クラッド層108が形成されている。さら
に、p型クラッド層108の上にはMgドープのAl
0.05Ga0.95Nから成る膜厚約600Åのp型コンタク
ト層109が形成されている。
属蒸着による多重厚膜電極220が、更に、n+層10
3上には負電極240が形成されている。多重厚膜電極
220は、p型コンタクト層109に接合する第1金属
層221、第1金属層221の上部に形成される第2金
属層222、更に第2金属層222の上部に形成される
第3金属層223の3層構造である。
09に接合する膜厚約0.3μmのロジウム(Rh)又は白金(P
t)より成る金属層である。また、第2金属層222は、
膜厚約1.2μmの金(Au)より成る金属層である。また、第
3金属層223は、膜厚約30Åのチタン(Ti)より成る金
属層である。
のバナジウム(V)層241と、膜厚約1.8μmのアルミニ
ウム(Al)層242とを高キャリア濃度n+層103の一
部露出された部分の上から順次積層させることにより構
成されている。
0と負電極240との間にはSiO2膜より成る保護膜23
0が形成されている。保護層230は、負電極240を
形成するために露出したn+層103から、エッチング
されて露出した、MQW活性層160の側面、p型クラ
ッド層108の側面、及びp型コンタクト層109の側
面及び上面の一部、第1金属層221、第2金属層22
2の側面、第3金属層223の上面の一部を覆ってい
る。SiO2膜より成る保護膜230の第3金属層223を
覆う部分の厚さは0.5μmである。
発光素子200においては、多重厚膜正電極220に、
ロジウム(Rh)又は白金(Pt)より成る第1金属層、金(Au)
より成る第2金属層、及び、チタン(Ti)より成る第3金
属層の3層より成る3層構造を採用した。この様に、半
導体発光素子200を構成しても、前記の発光素子10
0と同様に、従来よりも高光度の半導体発光素子を実現
することができた。
主波長が510nmから530nmの緑色発光の III族
窒化物系化合物半導体発光素子では、p型クラッド層1
08の膜厚は、100Åから500Åの範囲で比較的高
い光度を示すことが、実験の結果より判っている。p型
クラッド層108の膜厚は、より望ましくは、180Å
から360Åの範囲が最適であり、この範囲において最
も高い発光出力が得られる。
の青色発光の本発明による III族窒化物系化合物半導体
発光素子では、p型クラッド層108の膜厚は、70Å
から390Åの範囲で比較的高い光度を示すことが、実
験の結果より判っている。p型クラッド層108の膜厚
は、より望ましくは、90Åから300Åの範囲が最適
であり、この範囲において最も高い発光出力が得られ
る。
層108のアルミニウム(Al)組成比xは、0.10〜0.14が
望ましい。更により望ましくは、組成比xは、0.12〜0.
13程度が良い。0.10よりも小さいと、キャリヤを活性層
に閉じ込めておくことが難しくなるため発光出力が低く
なり、0.14よりも大きいと、結晶の格子定数の違いによ
り活性層に及ぼす応力が大きくなるため発光出力が低く
なる。
及び発光素子200のMQW活性層160の周期は2周
期としたが、この周期数は特に限定されるものではな
い。即ち、本発明は、任意の周期数又は構造の活性層を
持つ III族窒化物系化合物半導体発光素子に対しても適
用することができる。従って、例えば、活性層160の
構造は、単一量子井戸(SQW)構造としてもよい。
窒化物系化合物半導体層はバッファ層、中間層、キャッ
プ層をも含め、任意の混晶比の4元、3元、2元系のAl
xGayIn1-x-yN(0≦x≦1,0≦y≦1,0≦x+y≦1)として
も良い。
物系化合物半導体の他にも、窒化チタン(TiN) 、窒化ハ
フニウム(HfN) 等の金属窒化物や、酸化亜鉛(ZnO) 、酸
化マグネシウム(MgO) 、酸化マンガン(MnO) 等の金属酸
化物を用いてもよい。
(Mg)の他、ベリリウム(Be)、亜鉛(Zn)等のII族元素を用
いることができる。また、これらがドープされたp型半
導体層をより低抵抗にするためには、更に、電子線照射
やアニーリングなどの活性化処理を行っても良い。
n+ 層103は、シリコン(Si)ドープの窒化ガリウム(G
aN)より形成したが、これらのn型半導体層は、上記の
III族窒化物系化合物半導体に、シリコン(Si)、ゲルマ
ニウム(Ge)等のIV族元素、又は、VI族元素をドープする
ことにより形成しても良い。
他に、炭化珪素(SiC)、酸化亜鉛(ZnO) 、酸化マグネシ
ウム(MgO) 、酸化マンガン(MnO) 等を使用しても良い。
又、本発明は発光素子のみならず受光素子にも利用する
ことができる。
窒化物系化合物半導体発光素子100の模式的断面図。
クト層の膜厚との間の相関を示すグラフ。
系化合物半導体発光素子200の模式的断面図。
Claims (4)
- 【請求項1】 III族窒化物系化合物半導体から成る層
が基板上に積層され、p型のAlx Ga1-x N(0<x
<1)より成るp型クラッド層を有する半導体発光素子
において、 前記p型クラッド層よりもアルミニウム(Al)組成比の低
い、p型のAly Ga 1-y N(0<y<x)より成るp
型コンタクト層を有することを特徴とする III族窒化物
系化合物半導体発光素子。 - 【請求項2】 前記p型コンタクト層は、 Aly Ga1-y N( 0.2x≦y≦ 0.7x)より成ること
を特徴とする請求項1に記載の III族窒化物系化合物半
導体発光素子。 - 【請求項3】 前記p型コンタクト層は、 Aly Ga1-y N( 0.02 ≦y≦ 0.12 )より成ること
を特徴とする請求項1に記載の III族窒化物系化合物半
導体発光素子。 - 【請求項4】 前記p型コンタクト層の膜厚は、 200Å以上、1000Å以下であることを特徴とする
請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の III族窒
化物系化合物半導体発光素子。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9071899A JP3567790B2 (ja) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
EP00105048A EP1041650B1 (en) | 1999-03-31 | 2000-03-09 | Group III nitride compound semiconductor light-emitting device |
DE60034841T DE60034841T2 (de) | 1999-03-31 | 2000-03-09 | Lichtemittierende Halbleitervorrichtung bestehend aus einer III-V Nitridverbindung |
US09/523,463 US6452214B2 (en) | 1999-03-31 | 2000-03-10 | Group III nitride compound semiconductor light-emitting device having a light emission output of high light intensity |
US10/192,699 US6762070B2 (en) | 1999-03-31 | 2002-07-11 | Method of manufacturing group III nitride compound semiconductor light emitting device having a light emission output of high light intensity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9071899A JP3567790B2 (ja) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000286447A true JP2000286447A (ja) | 2000-10-13 |
JP3567790B2 JP3567790B2 (ja) | 2004-09-22 |
Family
ID=14006337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9071899A Expired - Fee Related JP3567790B2 (ja) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6452214B2 (ja) |
EP (1) | EP1041650B1 (ja) |
JP (1) | JP3567790B2 (ja) |
DE (1) | DE60034841T2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003163373A (ja) * | 2001-11-26 | 2003-06-06 | Toyoda Gosei Co Ltd | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
US7119378B2 (en) | 2000-07-07 | 2006-10-10 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US7230263B2 (en) | 2001-04-12 | 2007-06-12 | Nichia Corporation | Gallium nitride compound semiconductor element |
JP2008277714A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-11-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | GaN系半導体発光ダイオードの製造方法 |
JP2009272629A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Advanced Optoelectronic Technology Inc | 放射線を発する半導体素子 |
US7667226B2 (en) | 2001-11-05 | 2010-02-23 | Nichia Corporation | Semiconductor device |
US8981420B2 (en) | 2005-05-19 | 2015-03-17 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
JP2016225435A (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-28 | 日亜化学工業株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6936859B1 (en) * | 1998-05-13 | 2005-08-30 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device using group III nitride compound |
US6657300B2 (en) | 1998-06-05 | 2003-12-02 | Lumileds Lighting U.S., Llc | Formation of ohmic contacts in III-nitride light emitting devices |
JP3567790B2 (ja) * | 1999-03-31 | 2004-09-22 | 豊田合成株式会社 | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
JP3889933B2 (ja) * | 2001-03-02 | 2007-03-07 | シャープ株式会社 | 半導体発光装置 |
US6649942B2 (en) * | 2001-05-23 | 2003-11-18 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Nitride-based semiconductor light-emitting device |
US6958497B2 (en) | 2001-05-30 | 2005-10-25 | Cree, Inc. | Group III nitride based light emitting diode structures with a quantum well and superlattice, group III nitride based quantum well structures and group III nitride based superlattice structures |
US7692182B2 (en) * | 2001-05-30 | 2010-04-06 | Cree, Inc. | Group III nitride based quantum well light emitting device structures with an indium containing capping structure |
JP3812366B2 (ja) * | 2001-06-04 | 2006-08-23 | 豊田合成株式会社 | Iii族窒化物系化合物半導体素子の製造方法 |
KR100497890B1 (ko) * | 2002-08-19 | 2005-06-29 | 엘지이노텍 주식회사 | 질화물 반도체 발광소자 및 그 제조방법 |
JP4143732B2 (ja) | 2002-10-16 | 2008-09-03 | スタンレー電気株式会社 | 車載用波長変換素子 |
JP4292925B2 (ja) * | 2003-09-16 | 2009-07-08 | 豊田合成株式会社 | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子の製造方法 |
JP3979378B2 (ja) * | 2003-11-06 | 2007-09-19 | 住友電気工業株式会社 | 半導体発光素子 |
KR20050051920A (ko) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | 삼성전자주식회사 | 플립칩형 질화물계 발광소자 및 그 제조방법 |
JP2005244207A (ja) * | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Showa Denko Kk | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 |
KR20070050488A (ko) * | 2004-08-25 | 2007-05-15 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 응집된 중공 입자 라텍스를 사용하는 제지방법 |
US7291865B2 (en) * | 2004-09-29 | 2007-11-06 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device |
US7731693B2 (en) * | 2005-10-27 | 2010-06-08 | Cook Incorporated | Coupling wire guide |
KR20080106402A (ko) | 2006-01-05 | 2008-12-05 | 일루미텍스, 인크. | Led로부터 광을 유도하기 위한 개별 광학 디바이스 |
KR20070102114A (ko) * | 2006-04-14 | 2007-10-18 | 엘지이노텍 주식회사 | 질화물 반도체 발광소자 및 그 제조 방법 |
US7789531B2 (en) | 2006-10-02 | 2010-09-07 | Illumitex, Inc. | LED system and method |
JP4191227B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2008-12-03 | 昭和電工株式会社 | Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法及びiii族窒化物半導体発光素子並びにランプ |
EP2240968A1 (en) | 2008-02-08 | 2010-10-20 | Illumitex, Inc. | System and method for emitter layer shaping |
TW201034256A (en) | 2008-12-11 | 2010-09-16 | Illumitex Inc | Systems and methods for packaging light-emitting diode devices |
WO2010100689A1 (ja) * | 2009-03-03 | 2010-09-10 | パナソニック株式会社 | 窒化ガリウム系化合物半導体の製造方法、および半導体発光素子 |
US8449128B2 (en) | 2009-08-20 | 2013-05-28 | Illumitex, Inc. | System and method for a lens and phosphor layer |
US8585253B2 (en) | 2009-08-20 | 2013-11-19 | Illumitex, Inc. | System and method for color mixing lens array |
US8604461B2 (en) * | 2009-12-16 | 2013-12-10 | Cree, Inc. | Semiconductor device structures with modulated doping and related methods |
US8536615B1 (en) | 2009-12-16 | 2013-09-17 | Cree, Inc. | Semiconductor device structures with modulated and delta doping and related methods |
US8575592B2 (en) * | 2010-02-03 | 2013-11-05 | Cree, Inc. | Group III nitride based light emitting diode structures with multiple quantum well structures having varying well thicknesses |
KR101747349B1 (ko) * | 2011-12-07 | 2017-06-28 | 삼성전자주식회사 | 반도체 발광소자 |
TWI524551B (zh) | 2012-11-19 | 2016-03-01 | 新世紀光電股份有限公司 | 氮化物半導體結構及半導體發光元件 |
TWI535055B (zh) | 2012-11-19 | 2016-05-21 | 新世紀光電股份有限公司 | 氮化物半導體結構及半導體發光元件 |
TWI499080B (zh) | 2012-11-19 | 2015-09-01 | Genesis Photonics Inc | 氮化物半導體結構及半導體發光元件 |
TWI536606B (zh) * | 2013-12-25 | 2016-06-01 | 新世紀光電股份有限公司 | 發光二極體結構 |
CN104779328B (zh) * | 2014-01-13 | 2018-02-02 | 新世纪光电股份有限公司 | 发光二极管结构 |
JP6434878B2 (ja) * | 2015-09-10 | 2018-12-05 | 株式会社東芝 | 発光装置 |
TWI738640B (zh) * | 2016-03-08 | 2021-09-11 | 新世紀光電股份有限公司 | 半導體結構 |
TWI717386B (zh) | 2016-09-19 | 2021-02-01 | 新世紀光電股份有限公司 | 含氮半導體元件 |
KR102603411B1 (ko) | 2017-12-18 | 2023-11-16 | 엘지디스플레이 주식회사 | 마이크로led 표시장치 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5432808A (en) * | 1993-03-15 | 1995-07-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Compound semicondutor light-emitting device |
US5751752A (en) * | 1994-09-14 | 1998-05-12 | Rohm Co., Ltd. | Semiconductor light emitting device and manufacturing method therefor |
US5592501A (en) * | 1994-09-20 | 1997-01-07 | Cree Research, Inc. | Low-strain laser structures with group III nitride active layers |
US5777350A (en) * | 1994-12-02 | 1998-07-07 | Nichia Chemical Industries, Ltd. | Nitride semiconductor light-emitting device |
EP0856202A2 (en) * | 1996-06-11 | 1998-08-05 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Visible light emitting devices including uv-light emitting diode and uv-excitable, visible light emitting phosphor, and method of producing such devices |
JP3742203B2 (ja) * | 1996-09-09 | 2006-02-01 | 株式会社東芝 | 半導体レーザ |
US6031858A (en) * | 1996-09-09 | 2000-02-29 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor laser and method of fabricating same |
JP3223832B2 (ja) | 1997-02-24 | 2001-10-29 | 日亜化学工業株式会社 | 窒化物半導体素子及び半導体レーザダイオード |
JPH09219541A (ja) * | 1997-02-28 | 1997-08-19 | Toshiba Corp | 半導体発光素子 |
KR19980079320A (ko) * | 1997-03-24 | 1998-11-25 | 기다오까다까시 | 고품질 쥐에이엔계층의 선택성장방법, 고품질 쥐에이엔계층 성장기판 및 고품질 쥐에이엔계층 성장기판상에 제작하는 반도체디바이스 |
JPH1168158A (ja) * | 1997-08-20 | 1999-03-09 | Sanyo Electric Co Ltd | 窒化ガリウム系化合物半導体装置 |
JP3567790B2 (ja) * | 1999-03-31 | 2004-09-22 | 豊田合成株式会社 | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
-
1999
- 1999-03-31 JP JP9071899A patent/JP3567790B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-03-09 EP EP00105048A patent/EP1041650B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-09 DE DE60034841T patent/DE60034841T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-10 US US09/523,463 patent/US6452214B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-07-11 US US10/192,699 patent/US6762070B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8309948B2 (en) | 2000-07-07 | 2012-11-13 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US7119378B2 (en) | 2000-07-07 | 2006-10-10 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US9444011B2 (en) | 2000-07-07 | 2016-09-13 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US9130121B2 (en) | 2000-07-07 | 2015-09-08 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US7646009B2 (en) | 2000-07-07 | 2010-01-12 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US8698126B2 (en) | 2000-07-07 | 2014-04-15 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US7750337B2 (en) | 2000-07-07 | 2010-07-06 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
US7230263B2 (en) | 2001-04-12 | 2007-06-12 | Nichia Corporation | Gallium nitride compound semiconductor element |
US7667226B2 (en) | 2001-11-05 | 2010-02-23 | Nichia Corporation | Semiconductor device |
JP2003163373A (ja) * | 2001-11-26 | 2003-06-06 | Toyoda Gosei Co Ltd | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 |
US8981420B2 (en) | 2005-05-19 | 2015-03-17 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
JP2008277714A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-11-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | GaN系半導体発光ダイオードの製造方法 |
JP2009272629A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Advanced Optoelectronic Technology Inc | 放射線を発する半導体素子 |
JP2016225435A (ja) * | 2015-05-29 | 2016-12-28 | 日亜化学工業株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1041650A3 (en) | 2001-10-10 |
DE60034841D1 (de) | 2007-06-28 |
EP1041650B1 (en) | 2007-05-16 |
US20020014632A1 (en) | 2002-02-07 |
EP1041650A2 (en) | 2000-10-04 |
US6452214B2 (en) | 2002-09-17 |
DE60034841T2 (de) | 2008-02-07 |
US20020175332A1 (en) | 2002-11-28 |
US6762070B2 (en) | 2004-07-13 |
JP3567790B2 (ja) | 2004-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3567790B2 (ja) | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 | |
US7244957B2 (en) | Group III nitride compound semiconductor light-emitting device and method for producing the same | |
JP3846150B2 (ja) | Iii族窒化物系化合物半導体素子および電極形成方法 | |
JP2001053336A (ja) | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 | |
JP2006108585A (ja) | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 | |
JP2023510977A (ja) | 赤色led及び製造方法 | |
KR100680430B1 (ko) | Ⅲ족 질화물계 화합물 반도체 발광 소자 | |
JP2000286448A (ja) | Iii族窒化物系化合物半導体発光素子 | |
US20080248639A1 (en) | Method for forming electrode for group III nitride based compound semiconductor and method for manufacturing p-type group III nitride based compound semiconductor | |
JP3580169B2 (ja) | 窒化物半導体素子 | |
JPH11220169A (ja) | 窒化ガリウム系化合物半導体素子及びその製造方法 | |
JP3602856B2 (ja) | 半導体発光素子およびその製法 | |
JP3557791B2 (ja) | 3族窒化物半導体の電極及びその電極を有した素子 | |
JP4457609B2 (ja) | 窒化ガリウム(GaN)の製造方法 | |
JP2010040692A (ja) | 窒化物系半導体素子及びその製造方法 | |
JP2713094B2 (ja) | 半導体発光素子およびその製造方法 | |
JP3836245B2 (ja) | 窒化ガリウム系化合物半導体素子 | |
JP2005085932A (ja) | 発光ダイオード及びその製造方法 | |
JP2000091629A (ja) | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 | |
KR101203140B1 (ko) | 산화아연계 발광 소자의 제조 방법 및 그에 의해 제조된산화아연계 발광 소자 | |
JPH11195814A (ja) | GaN系の半導体素子 | |
JP2003008059A (ja) | 窒化物系半導体発光素子 | |
JP2000091630A (ja) | 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子 | |
JP5834495B2 (ja) | 窒化物半導体素子 | |
TW202226617A (zh) | 紅led及製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040123 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040217 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040414 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040525 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040607 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090625 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090625 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100625 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110625 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110625 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120625 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120625 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625 Year of fee payment: 9 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |