JP2000239365A5

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Publication number: JP2000239365A5
Application number: JP2000037123A
Authority: JP
Filing date: 2000-02-15
Publication date: 2007-03-29
Anticipated expiration: 2020-02-15

Description

更に、適するアニオン系界面活性剤にはアクリルアミノカルボン酸の塩、脂肪酸クロライドとサルコシン酸ナトリウムとをアルカリ性媒体中で反応させることによって生成されるアシルサルコシナート類；脂肪酸クロライドとオリゴペプチドとの反応によって得られる脂肪酸／蛋白質−縮合生成物；アルキルスルファミドカルボン酸の塩；アルキル−およびアルキルアリールエーテルカルボン酸の塩；Ｃ₈−Ｃ₂₄−オレフィンスルホナート、例えば英国特許第１，０８２，１７９号明細書に記載されている様にアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物をスルホン化することによって製造されるスルホン化ポリカルボン酸；アルキルグリセリンスルファート類、オレイルグリセリルスルファート類、アルキルフェノールエーテルスルファート類、第一パラフィンスルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルエーテルホスファート類、イソチオナート類、例えばアシルイソチオナート、Ｎ−アシルタウリド類、アルキルこはく酸塩、スルホスクシナート、スルホスクシナートのモノ- およびジエステル（特に飽和および不飽和のＣ₁₂〜Ｃ₁₈−モノおよびジエステル）、アシルサルコシナート類、アルキルポリサッカリド類のスルファート、例えばアルキルポリグリコシドのスルファート類、分岐した第一アルキルスルファートおよびアルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂−アルキルであり、ｋは０〜１０でありそしてＭはカチオンである）で表されるもの、樹脂酸または水素化樹脂酸、例えばロシンまたは水素化ロシン、またはトール油樹脂およびトール油樹脂酸がある。別の例は“ＳｕｆａｃｅＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓａｎｄＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓ”，第Ｉ巻および第ＩＩ巻、Ｓｃｈｗａｒｔｚ、ＰｅｒｒｙおよびＢｅｒｃｈ）に記載されている。

プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合生成物；
これらの化合物の疎水性単位はエチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物より成り、一般に約２５００〜３０００の分子量を有している。エチレンオキシドを、約４０〜約８０重量％のポリオキシエチレン含有量および約５０００〜１１，０００の分子量を有するまでこの疎水性単位に付加する。この種類の化合物の市販品の例にはＢＡＳＦ社の登録商標名^(R)ＴｅｔｒｏｎｉｃおよびＣｌａｒｉａｎｔＧｍｂＨの^(R)ＧｅｎａｐｏｌＰＮがある。

両性−および双性イオン界面活性剤の代表例にはアルキルベタイン類、アルキルアミドベタイン類、アミノプロピオナート類、アミノグリシナート類または式

燐をベースとするビルダーが使用できる場合には、特に手洗い用棒状石鹸を調製しようとする場合には、種々のアルカリ金属燐酸塩、例えばトリポリリン酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウムおよびオルト燐酸ナトリウムも使用できる。ホスホン酸塩ビルダー、例えばエタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸塩および例えば米国特許第３，１５９，５８１号明細書、同第３，２１３，０３０号明細書、同第３，４２２，０２１号明細書、同第３，４００，１４８号明細書および同第３，４２２，１３７号明細書に開示されている様な公知のホスホン酸塩も使用することができる。

本発明で使用するのに有利である過酸の例には、ペルオキシドデカン二酸（ＤＰＤＡ）、過コハク酸のノニルアミド（ＮＡＰＳＡ）、ペルオキシアジピン酸のノニルアミド（ＮＡＰＡＡ）およびデシル−ジペルオキシコハク酸（ＤＤＰＳＡ）がある。過酸は、米国特許第４，３７４，０３５号明細書の方法に相応して可溶性顆粒の状態で含まれているのが好ましい。有利な漂白剤顆粒は１重量％〜５０重量％の発熱溶解性化合物、例えば硼酸；過酸と相容性のある１〜２５重量％の界面活性剤成分、例えばＣ１３ＬＡＳ；０．１〜１０重量％の１種類以上のキレート安定剤、例えばピロ燐酸ナトリウム；および１０〜７０重量％の水溶性塩、例えば硫酸ナトリウムを含有している。

本発明の洗浄剤中の過酸化物含有漂白剤の割合は約０．１〜約９５重量％、好ましくは約１〜約６０重量％である。漂白剤が十分に配合された漂白組成物である場合には、過酸化物含有漂白剤の割合は約１重量％〜約２０重量％であるのが有利である。

過酸および本発明のくし形ポリマーは、過酸から得られる酸素と本発明のくし形ポリマーとが約４：１〜約１: ３０、特に約２：１〜約１：１５、特に約１：１〜約１：７．５である様な重量比で存在するのが有利である。この組合せ物は十分に配合された生成物としてもおよび界面活性剤への添加物としても使用することができる。

［式中、Ｒ¹およびＲ²が互いに無関係にＣ₈〜Ｃ₂₄−ｎ−アルキルまたはイソアルキル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₈−ｎ−アルキルであり、
Ａは−ＣＯ−ＮＨ−または−ＮＨ−ＣＯ−であり、
ｎは１〜３、好ましくは２でありそして
ｍは１〜５、好ましくは２〜４である。］
第四アミノ基を四級化することによって、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、好ましくはメチルであるＲ³基、および塩化物、臭化物、沃化物またはメチルスルファートでもよい対イオンＸを追加的に導入することができる。アミドアミノオキシエチラートあるいはそれの四級化後続生成物は^(R)Ｖａｒｉｓｏｆｔ５１０、^(R)Ｖａｒｉｓｏｆｔ５１２、^(R)ＲｅｗｏｐａｌＶ３３４０および^(R)ＲｅｗｏｑｕａｔＷ２２２ＬＭの登録商標名で市販されている。