JP2000191918A - 樹脂組成物およびその成形体 - Google Patents
樹脂組成物およびその成形体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 成形用の熱可塑性樹脂とりわけポリオレフィ
ン系樹脂の組成物においては、紫外線吸収剤や光安定剤
の相溶性が悪く、成形加工時等においてそれらがプレー
トアウトやブリードアウトする傾向にある。 【解決手段】 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂に、紫外線吸収剤として、2,5-ヒ゛ス[5-
t-ブチルベンゾオキサゾリル(2)]チオフェン とベンゾ
トリアゾール系化合物の夫々0.02〜0.70重量％を必須的
に配合し、他に選択的成分を組み合わせて配合する。波
長400〜200nmの紫外線を良好に吸収し、且つそれら添加
剤の成形時のプレートアウトや、成形時、保存時及び成
形品からのブリードが回避できる。包装用、農業用フィ
ルム、一般成形品として好適。
ン系樹脂の組成物においては、紫外線吸収剤や光安定剤
の相溶性が悪く、成形加工時等においてそれらがプレー
トアウトやブリードアウトする傾向にある。 【解決手段】 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂に、紫外線吸収剤として、2,5-ヒ゛ス[5-
t-ブチルベンゾオキサゾリル(2)]チオフェン とベンゾ
トリアゾール系化合物の夫々0.02〜0.70重量％を必須的
に配合し、他に選択的成分を組み合わせて配合する。波
長400〜200nmの紫外線を良好に吸収し、且つそれら添加
剤の成形時のプレートアウトや、成形時、保存時及び成
形品からのブリードが回避できる。包装用、農業用フィ
ルム、一般成形品として好適。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、或る種の化合物を
紫外線吸収剤として組み合わせて用いることにより、４
００ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収
し、かつ長期にわたりブリードせず、かつ耐ＮＯｘ性に
優れた透明性を有した樹脂組成物に関する。
紫外線吸収剤として組み合わせて用いることにより、４
００ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収
し、かつ長期にわたりブリードせず、かつ耐ＮＯｘ性に
優れた透明性を有した樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリオレフィン系樹脂やその他プラスチ
ックスに耐候安定性を付与するために、紫外線吸収剤と
光安定剤を併用し添加することは一般的によく知られて
いる。また、紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール
系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系、トリアジン系
等があり、光安定剤としてはヒンダードアミン系がよく
使用される。
ックスに耐候安定性を付与するために、紫外線吸収剤と
光安定剤を併用し添加することは一般的によく知られて
いる。また、紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール
系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系、トリアジン系
等があり、光安定剤としてはヒンダードアミン系がよく
使用される。
【０００３】また、紫外線領域の波長光を吸収し、隠蔽
するための処方として、微粒子酸化亜鉛や酸化チタン等
の無機化合物を添加することもよく知られている。
するための処方として、微粒子酸化亜鉛や酸化チタン等
の無機化合物を添加することもよく知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】これまで検討を重ねた
結果、特定のトリアジン系、ベンゾトリアゾール系等を
組み合わせることにより３８０ｎｍから２００ｎｍの紫
外線領域の波長光を吸収することは可能である。しかし
ながら、紫外線吸収剤を使用し４００ｎｍから２００ｎ
ｍの紫外線領域の波長光を吸収するためには、通常使用
されているベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、
ベンゾエート系、トリアジン系等の紫外線吸収剤では４
００ｎｍから３８０ｎｍの波長光を吸収することができ
ない。また、ポリオレフィン系樹脂の薄いフィルムにお
いては多量の添加が必要となり、また、ポリオレフィン
系樹脂と紫外線吸収剤や光安定剤は相溶し難く、成形加
工時のプレートアウトやブリードアウト、保存時のブリ
ードアウト等が生じ、長期にわたり品質の安定した製品
を得ることができない。
結果、特定のトリアジン系、ベンゾトリアゾール系等を
組み合わせることにより３８０ｎｍから２００ｎｍの紫
外線領域の波長光を吸収することは可能である。しかし
ながら、紫外線吸収剤を使用し４００ｎｍから２００ｎ
ｍの紫外線領域の波長光を吸収するためには、通常使用
されているベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、
ベンゾエート系、トリアジン系等の紫外線吸収剤では４
００ｎｍから３８０ｎｍの波長光を吸収することができ
ない。また、ポリオレフィン系樹脂の薄いフィルムにお
いては多量の添加が必要となり、また、ポリオレフィン
系樹脂と紫外線吸収剤や光安定剤は相溶し難く、成形加
工時のプレートアウトやブリードアウト、保存時のブリ
ードアウト等が生じ、長期にわたり品質の安定した製品
を得ることができない。
【０００５】また、微粒子酸化亜鉛や酸化チタン等の無
機化合物を添加する処方では、紫外線により電子の励起
等が発生し、それらの添加剤が光触媒反応の核になり、
樹脂等の劣化を引き起こす原因となる。また多量に添加
すると透明性が失われる。
機化合物を添加する処方では、紫外線により電子の励起
等が発生し、それらの添加剤が光触媒反応の核になり、
樹脂等の劣化を引き起こす原因となる。また多量に添加
すると透明性が失われる。
【０００６】そこで、上記従来の問題点を解消し、４０
０ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、
添加剤のプレートアウトやブリードアウトが生じず、か
つ透明性を有する樹脂組成物およびその成形物を提供す
ることを課題とする。
０ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、
添加剤のプレートアウトやブリードアウトが生じず、か
つ透明性を有する樹脂組成物およびその成形物を提供す
ることを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく鋭
意検討を重ねた結果、（ａ）熱可塑性樹脂、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェンと（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
とを必須成分とし、通常はそれに（ｃ）分子中にトリア
ジンを含有する化合物、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸
収剤、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤、（ｇ）フォ
スファイト系抗酸化剤等を種々に組み合わせて加えてな
る組成物が良好な特性を示すことを見出し本発明をなす
に至った。
意検討を重ねた結果、（ａ）熱可塑性樹脂、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェンと（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
とを必須成分とし、通常はそれに（ｃ）分子中にトリア
ジンを含有する化合物、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸
収剤、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤、（ｇ）フォ
スファイト系抗酸化剤等を種々に組み合わせて加えてな
る組成物が良好な特性を示すことを見出し本発明をなす
に至った。
【０００８】即ち、請求項１の発明は、この様な組成物
において、（ａ）熱可塑性樹脂９９．９４〜９８．１０
重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオ
キザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０重量
％、（ｃ）分子中にトリアジンを含有する化合物０．０
２〜０．５０重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤０．０２〜０．０７重量％であることを特徴と
する。
において、（ａ）熱可塑性樹脂９９．９４〜９８．１０
重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオ
キザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０重量
％、（ｃ）分子中にトリアジンを含有する化合物０．０
２〜０．５０重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤０．０２〜０．０７重量％であることを特徴と
する。
【０００９】そしてこの様な組成物において、（ａ）熱
可塑性樹脂９９．９４〜９７．９０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％であることを特徴とする。（請求項２）
可塑性樹脂９９．９４〜９７．９０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％であることを特徴とする。（請求項２）
【００１０】そしてこの様な組成物において、（ａ）熱
可塑性樹脂９９．９２〜９７．４０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中に
トリアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量
％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２
〜０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％であることを特徴とする。
（請求項３）
可塑性樹脂９９．９２〜９７．４０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中に
トリアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量
％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２
〜０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％であることを特徴とする。
（請求項３）
【００１１】そしてこの様な組成物において、（ａ）熱
可塑性樹脂９９．９０〜９６．９０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中に
トリアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量
％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２
〜０．７０重量、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗
酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが好まし
い。（請求項４）
可塑性樹脂９９．９０〜９６．９０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中に
トリアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量
％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２
〜０．７０重量、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗
酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが好まし
い。（請求項４）
【００１２】そしてこの様な組成物において、（ａ）熱
可塑性樹脂９９．９０〜９６．７０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗酸化剤０．
０２〜０．５０重量％であることが好ましい。（請求項
５）
可塑性樹脂９９．９０〜９６．７０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗酸化剤０．
０２〜０．５０重量％であることが好ましい。（請求項
５）
【００１３】そしてこの様な組成物において、（ａ）熱
可塑性樹脂９８．８０〜９６．２０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中に
トリアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量
％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２
〜０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系
光安定剤０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファ
イト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが
好ましい。（請求項６）
可塑性樹脂９８．８０〜９６．２０重量％、（ｂ）２，
５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］
チオフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中に
トリアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量
％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２
〜０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系
光安定剤０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファ
イト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが
好ましい。（請求項６）
【００１４】またこの様な組成物において、（ａ）成分
たる熱可塑性樹脂としてはポリプロピレン、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ポリ
カーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンプ
ラ系樹脂等の透明性を有する樹脂が好適である。
たる熱可塑性樹脂としてはポリプロピレン、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ポリ
カーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンプ
ラ系樹脂等の透明性を有する樹脂が好適である。
【００１５】またこの様な組成物（請求項１〜６のいず
れか１項に記載）において、（ａ）成分たる熱可塑性樹
脂としては中でもポリオレフィン系樹脂が好適であり
（請求項７）、とりわけポリプロピレン系樹脂が好適で
（請求項８）、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体等のポリオレフィン系樹脂がより
好適である。
れか１項に記載）において、（ａ）成分たる熱可塑性樹
脂としては中でもポリオレフィン系樹脂が好適であり
（請求項７）、とりわけポリプロピレン系樹脂が好適で
（請求項８）、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体等のポリオレフィン系樹脂がより
好適である。
【００１６】またこの様な組成物において、（ａ）成分
たる熱可塑性樹脂としてはホモポリプロピレン、ブロッ
クポリプロピレン、ランダムポリプロピレン等のポリプ
ロピレン系樹脂がより好適である。
たる熱可塑性樹脂としてはホモポリプロピレン、ブロッ
クポリプロピレン、ランダムポリプロピレン等のポリプ
ロピレン系樹脂がより好適である。
【００１７】またこの様な組成物において、（ｃ）成分
たる分子中にトリアジンを含有する化合物としては２−
（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−
イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノールある
いは２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）
−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オクチ
ルオキシ）−フェノールの単独あるいは併用であること
が好適である。（請求項９）
たる分子中にトリアジンを含有する化合物としては２−
（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−
イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェノールある
いは２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）
−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オクチ
ルオキシ）−フェノールの単独あるいは併用であること
が好適である。（請求項９）
【００１８】またこの様な組成物において、（ｄ）成分
たるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては２，
２′−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロキシ−
３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］
−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの単独あるいは併用である
ことが好適である。（請求項１０）
たるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては２，
２′−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロキシ−
３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］
−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの単独あるいは併用である
ことが好適である。（請求項１０）
【００１９】またこの様な組成物において、（ｅ）成分
たるベンゾエート系紫外線吸収剤としては２，４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−
４’−ヒドロキシベンゾエートであることが好適であ
る。（請求項１１）
たるベンゾエート系紫外線吸収剤としては２，４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−
４’−ヒドロキシベンゾエートであることが好適であ
る。（請求項１１）
【００２０】またこの様な組成物において、（ｆ）成分
たるヒンダードアミン系光安定剤としてはコハク酸ジメ
チル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物
あるいはポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］あるいはポリ
｛［６−モルフォリノ−２，４−ジイル］［４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノヘキサメ
チレン］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジル）イミノ］｝の単独あるいは併用であることが好適
である。（請求項１２）
たるヒンダードアミン系光安定剤としてはコハク酸ジメ
チル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物
あるいはポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］あるいはポリ
｛［６−モルフォリノ−２，４−ジイル］［４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノヘキサメ
チレン］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジル）イミノ］｝の単独あるいは併用であることが好適
である。（請求項１２）
【００２１】またこの様な組成物において、（ｇ）成分
たるフォスファイト系抗酸化剤としてはトリス（２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイトあるいは２
−［［２，４，８，１０−テトラキス（１，１−ジメチ
ルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサ
フォスフェピン−６−イル］オキシ］−Ｎ，Ｎ−ビス
［２−［［２，４，８，１０−テトラキス（１，１−ジ
メチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオ
キサフォスフェピン−６−イル］オキシ］−エチル］エ
タナミンあるいはテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイ
トの単独あるいは併用であることが好適である。（請求
項１３）
たるフォスファイト系抗酸化剤としてはトリス（２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイトあるいは２
−［［２，４，８，１０−テトラキス（１，１−ジメチ
ルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサ
フォスフェピン−６−イル］オキシ］−Ｎ，Ｎ−ビス
［２−［［２，４，８，１０−テトラキス（１，１−ジ
メチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオ
キサフォスフェピン−６−イル］オキシ］−エチル］エ
タナミンあるいはテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイ
トの単独あるいは併用であることが好適である。（請求
項１３）
【００２２】そしてこの樹脂組成物（請求項１〜１３の
いずれか１項に記載）自体を用い、またはこの組成物を
含有させた成形用素材を用いることによってシート、フ
ィルム、筺体等の各種の成形物を得ることができ（請求
項１４）、それらは、長期にわたって４００ｎｍから２
００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、プレートアウ
トやブリードアウトが生じず、かつ耐ＮＯｘ性に優れ、
透明性を有するものとすることができる。
いずれか１項に記載）自体を用い、またはこの組成物を
含有させた成形用素材を用いることによってシート、フ
ィルム、筺体等の各種の成形物を得ることができ（請求
項１４）、それらは、長期にわたって４００ｎｍから２
００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、プレートアウ
トやブリードアウトが生じず、かつ耐ＮＯｘ性に優れ、
透明性を有するものとすることができる。
【００２３】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態の典型的なも
のおよび最良の状態は後記する実施例に具体的に示され
るが、本発明を実施する上で選択可能な各種構成要件に
ついて以下に詳細に説明する。
のおよび最良の状態は後記する実施例に具体的に示され
るが、本発明を実施する上で選択可能な各種構成要件に
ついて以下に詳細に説明する。
【００２４】本発明の樹脂組成物において、（ａ）熱可
塑性樹脂９９．９４〜９８．１０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％であることが好ましい。（ｂ）成分が
０．０２重量％以下であると紫外線領域の波長光に対す
る十分な吸収特性が得られず、また０．８０重量％以上
ではプレートアウトが生ずる。また（ｃ）成分が０．０
２重量％以下であると紫外線領域の波長光に対する十分
な吸収特性が得られず、０．６０重量％以上ではブリー
ドアウトが生ずる。また（ｄ）成分が０．０２重量％以
下であると紫外線領域の波長光に対する十分な吸収特性
が得られず、また０．８０重量％以上ではプレートアウ
トが生ずる。
塑性樹脂９９．９４〜９８．１０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％であることが好ましい。（ｂ）成分が
０．０２重量％以下であると紫外線領域の波長光に対す
る十分な吸収特性が得られず、また０．８０重量％以上
ではプレートアウトが生ずる。また（ｃ）成分が０．０
２重量％以下であると紫外線領域の波長光に対する十分
な吸収特性が得られず、０．６０重量％以上ではブリー
ドアウトが生ずる。また（ｄ）成分が０．０２重量％以
下であると紫外線領域の波長光に対する十分な吸収特性
が得られず、また０．８０重量％以上ではプレートアウ
トが生ずる。
【００２５】本発明の樹脂組成物において、（ａ）熱可
塑性樹脂９９．９４〜９７．９０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％であることが好ましい。（ｂ）成分が０．０２重
量％以下であると十分な紫外線領域の波長光に対する吸
収特性が得られず、また０．８０重量％以上ではプレー
トアウトが生ずる。また（ｄ）成分が０．０２重量％以
下であると十分な紫外線領域の波長光に対する吸収特性
が得られず、０．８０重量％以上ではプレートアウトが
生ずる。また（ｅ）成分が０．０２重量％以下であると
十分な紫外線領域の波長光に対する吸収特性が得られ
ず、また０．８０重量％以上ではプレートアウトが生ず
る。
塑性樹脂９９．９４〜９７．９０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％であることが好ましい。（ｂ）成分が０．０２重
量％以下であると十分な紫外線領域の波長光に対する吸
収特性が得られず、また０．８０重量％以上ではプレー
トアウトが生ずる。また（ｄ）成分が０．０２重量％以
下であると十分な紫外線領域の波長光に対する吸収特性
が得られず、０．８０重量％以上ではプレートアウトが
生ずる。また（ｅ）成分が０．０２重量％以下であると
十分な紫外線領域の波長光に対する吸収特性が得られ
ず、また０．８０重量％以上ではプレートアウトが生ず
る。
【００２６】本発明の樹脂組成物において、（ａ）熱可
塑性樹脂９９．９２〜９７．４０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％であることが好ましい。
（ｂ）成分が０．０２重量％以下であると十分な紫外線
領域の波長光に対する吸収特性が得られず、また０．８
０重量％以上ではプレートアウトが生ずる。また（ｃ）
成分が０．０２重量％以下であると十分な紫外線領域の
波長光に対する吸収特性が得られず、０．６０重量％以
上ではブリードアウトが生ずる。また（ｄ）成分が０．
０２重量％以下であると十分な紫外線領域の波長光に対
する吸収特性が得られず、また０．８０重量％以上では
プレートアウトが生ずる。また（ｅ）成分が０．０２重
量％以下であると十分な紫外線領域の波長光に対する吸
収特性が得られず、また０．８０重量％以上ではプレー
トアウトが生ずる。
塑性樹脂９９．９２〜９７．４０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％であることが好ましい。
（ｂ）成分が０．０２重量％以下であると十分な紫外線
領域の波長光に対する吸収特性が得られず、また０．８
０重量％以上ではプレートアウトが生ずる。また（ｃ）
成分が０．０２重量％以下であると十分な紫外線領域の
波長光に対する吸収特性が得られず、０．６０重量％以
上ではブリードアウトが生ずる。また（ｄ）成分が０．
０２重量％以下であると十分な紫外線領域の波長光に対
する吸収特性が得られず、また０．８０重量％以上では
プレートアウトが生ずる。また（ｅ）成分が０．０２重
量％以下であると十分な紫外線領域の波長光に対する吸
収特性が得られず、また０．８０重量％以上ではプレー
トアウトが生ずる。
【００２７】本発明の樹脂組成物において、（ａ）熱可
塑性樹脂９９．９０〜９６．９０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗
酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが好まし
い。（ｆ）成分および（ｇ）成分の添加により耐候安定
性および加工時の耐熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を向上す
ることができる。（ｅ）成分が０．６０％以上ではブリ
ードアウトが生ずる。
塑性樹脂９９．９０〜９６．９０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗
酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが好まし
い。（ｆ）成分および（ｇ）成分の添加により耐候安定
性および加工時の耐熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を向上す
ることができる。（ｅ）成分が０．６０％以上ではブリ
ードアウトが生ずる。
【００２８】本発明の樹脂組成物において、（ａ）熱可
塑性樹脂９９．９０〜９６．７０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗酸化剤０．
０２〜０．５０重量％であることが好ましい。（ｆ）成
分および（ｇ）成分の添加により耐候安定性および加工
時の耐熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を向上することができ
る。（ｅ）成分が０．６０％以上ではブリードアウトが
生ずる。
塑性樹脂９９．９０〜９６．７０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｇ）フォスファイト系抗酸化剤０．
０２〜０．５０重量％であることが好ましい。（ｆ）成
分および（ｇ）成分の添加により耐候安定性および加工
時の耐熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を向上することができ
る。（ｅ）成分が０．６０％以上ではブリードアウトが
生ずる。
【００２９】本発明の樹脂組成物において、（ａ）熱可
塑性樹脂９８．８０〜９６．２０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系
光安定剤０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファ
イト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが
好ましい。（ｆ）成分および（ｇ）成分の添加により耐
候安定性および加工時の耐熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を
向上することができる。（ｅ）成分が０．６０％以上で
はブリードアウトが生ずる。
塑性樹脂９８．８０〜９６．２０重量％、（ｂ）２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）分子中にト
リアジンを含有する化合物０．０２〜０．５０重量％、
（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０２〜
０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミン系
光安定剤０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォスファ
イト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重量％であることが
好ましい。（ｆ）成分および（ｇ）成分の添加により耐
候安定性および加工時の耐熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を
向上することができる。（ｅ）成分が０．６０％以上で
はブリードアウトが生ずる。
【００３０】（ａ）成分として用いられる熱可塑性樹脂
としては透明性を有するポリプロピレン、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ポリ
カーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンプ
ラ系樹脂が使用可能であるが、好適なものとして加工温
度が低いポリオレフィン系樹脂が挙げられる。
としては透明性を有するポリプロピレン、ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ポリ
カーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンプ
ラ系樹脂が使用可能であるが、好適なものとして加工温
度が低いポリオレフィン系樹脂が挙げられる。
【００３１】また、（ａ）成分として好適であるポリオ
レフィン系樹脂としては、ブリードし難いホモポリプロ
ピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロピ
レン等のポリプロピレン系樹脂が最も好適である。ま
た、これらポリプロピレンの耐寒性、柔軟性等を改善す
るために、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−
エチレン−ポリプロピレン共重合体、スチレン−ブタジ
エン−スチレン共重合体およびその水添化合物等を添加
した組成物、および無水マレイン酸等により変性された
ポリプロピレンやポリエチレン系の各種樹脂を添加した
組成物も好適である。
レフィン系樹脂としては、ブリードし難いホモポリプロ
ピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロピ
レン等のポリプロピレン系樹脂が最も好適である。ま
た、これらポリプロピレンの耐寒性、柔軟性等を改善す
るために、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−
エチレン−ポリプロピレン共重合体、スチレン−ブタジ
エン−スチレン共重合体およびその水添化合物等を添加
した組成物、および無水マレイン酸等により変性された
ポリプロピレンやポリエチレン系の各種樹脂を添加した
組成物も好適である。
【００３２】（ｃ）成分として用いられる分子中にトリ
アジンを含有する化合物としては、２−（４，６−ジフ
ェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−
［（ヘキシル）オキシ］−フェノール、２−［４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）−フェノ
ール、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４
−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−
１，３，５−トリアジン等が挙げられるが、分子量が４
００〜２０００であることがより好適である。分子量が
４００以下であるとブリードし易く、２０００以上であ
ると相溶性に欠けるため樹脂強度が低下する。紫外線領
域の波長光の吸収特性から２−（４，６−ジフェニル−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシ
ル）オキシ］−フェノールあるいは２−［４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）−フェノール
が最も好適である。
アジンを含有する化合物としては、２−（４，６−ジフ
ェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−
［（ヘキシル）オキシ］−フェノール、２−［４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）−フェノ
ール、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４
−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−
１，３，５−トリアジン等が挙げられるが、分子量が４
００〜２０００であることがより好適である。分子量が
４００以下であるとブリードし易く、２０００以上であ
ると相溶性に欠けるため樹脂強度が低下する。紫外線領
域の波長光の吸収特性から２−（４，６−ジフェニル−
１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシ
ル）オキシ］−フェノールあるいは２−［４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）−フェノール
が最も好適である。
【００３３】（ｄ）成分として用いられるベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤としては、２−（５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２
−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］等が好
適である。ブリードし難い点で分子量が４００以上のも
のがより好適である。紫外線領域の波長光の吸収特性か
ら２，２′−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロキ
シ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニ
ル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールが最も好適である。
ゾール系紫外線吸収剤としては、２−（５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２
−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］等が好
適である。ブリードし難い点で分子量が４００以上のも
のがより好適である。紫外線領域の波長光の吸収特性か
ら２，２′−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロキ
シ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニ
ル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールが最も好適である。
【００３４】（ｅ）成分として用いられるベンゾエート
系紫外線吸収剤としては、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ
ベンゾエート、２−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−
ブチルフェニルサリシレート、４−ｔ−オクチルフェニ
ルサリシレート等が好適である。ブリードし難い点で分
子量が４００以上のものがより好適である。ブリードし
難い２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ
−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートが最も好
適である。
系紫外線吸収剤としては、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ
ベンゾエート、２−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−
ブチルフェニルサリシレート、４−ｔ−オクチルフェニ
ルサリシレート等が好適である。ブリードし難い点で分
子量が４００以上のものがより好適である。ブリードし
難い２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ
−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートが最も好
適である。
【００３５】（ｆ）成分として用いられるヒンダードア
ミン系光安定剤としては、コハク酸ジメチル−１−（２
−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ［｛６
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝
ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モルフォリノ
−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝、ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が好適である。特にコハク酸ジメチ
ル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、
ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モル
フォリノ−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４
−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミ
ノ］｝が好適である。また、ブリードし難い点で分子量
が１５００以上のものであることがより好適である。
ミン系光安定剤としては、コハク酸ジメチル−１−（２
−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ［｛６
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝
ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モルフォリノ
−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝、ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が好適である。特にコハク酸ジメチ
ル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、
ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モル
フォリノ−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４
−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミ
ノ］｝が好適である。また、ブリードし難い点で分子量
が１５００以上のものであることがより好適である。
【００３６】（ｇ）成分として用いられるフォスファイ
ト系抗酸化剤としては、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスファイト、２−［［２，４，８，１
０−テトラキス（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ
［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６
−イル］オキシ］−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，
８，１０−テトラキス（１，１−ジメチルエチル）ジベ
ンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン
−６−イル］オキシ］−エチル］エタナミン、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト等が好適である。特に分
子量が６００〜１５００であることが、ブリードおよび
相溶性からより好適である。
ト系抗酸化剤としては、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスファイト、２−［［２，４，８，１
０−テトラキス（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ
［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６
−イル］オキシ］−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，
８，１０−テトラキス（１，１−ジメチルエチル）ジベ
ンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン
−６−イル］オキシ］−エチル］エタナミン、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト等が好適である。特に分
子量が６００〜１５００であることが、ブリードおよび
相溶性からより好適である。
【００３７】本発明の樹脂組成物において、光安定剤等
の添加剤（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）、
（ｇ）を請求項１から６の比率でより高濃度化する事が
可能である。こうして得られたマスターバッチを熱可塑
性樹脂に添加し使用することができる。
の添加剤（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）、
（ｇ）を請求項１から６の比率でより高濃度化する事が
可能である。こうして得られたマスターバッチを熱可塑
性樹脂に添加し使用することができる。
【００３８】また、本発明の樹脂組成物と微粉酸化亜鉛
や酸化チタンと併用し使用することができる。これによ
り微粉酸化亜鉛や酸化チタンの使用量を低減することが
でき、透明性を向上することが可能となる。
や酸化チタンと併用し使用することができる。これによ
り微粉酸化亜鉛や酸化チタンの使用量を低減することが
でき、透明性を向上することが可能となる。
【００３９】本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、
フェノール系、チオエーテル系等の酸化防止剤、ヒドラ
ジン化合物等の金属不活性化剤等の安定剤類、ベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤、シリコーン系、脂肪酸アマイド
等の離型剤および滑剤、金属石鹸、脂肪酸アマイド等の
分散剤、界面活性剤等の帯電防止剤、アルキル置換ジベ
ンジリデンソルビトール、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アル
ミニウム等の核剤、染料や有機系および無機系顔料等の
着色剤、デカブロモジフェニールエーテル、デカブロモ
ジフェニールエタン、1,2-ビス（テトラブロモフタルイ
ミド）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂難燃剤、ビス（３，５−ジブロモ−４−ジブロモ
プロピルオキシフェニル）スルフォン等の臭素含有難燃
剤、1,2,3,4,7,8,9,10,13,13,14,14-ドデカクロロ-1,4,
4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-ドデカヒドロ-1,4,7,10
-ジメタノジベンゾ(a,e)シクロオクテン等の塩素含有難
燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等金属
水和物、シアヌル酸メラミン等のチッソ含有難燃剤、縮
合リン酸エステル等のリン含有難燃剤等の難燃剤、三酸
化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、
ジンクボーレート等の難燃助剤等を添加することができ
る。
フェノール系、チオエーテル系等の酸化防止剤、ヒドラ
ジン化合物等の金属不活性化剤等の安定剤類、ベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤、シリコーン系、脂肪酸アマイド
等の離型剤および滑剤、金属石鹸、脂肪酸アマイド等の
分散剤、界面活性剤等の帯電防止剤、アルキル置換ジベ
ンジリデンソルビトール、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アル
ミニウム等の核剤、染料や有機系および無機系顔料等の
着色剤、デカブロモジフェニールエーテル、デカブロモ
ジフェニールエタン、1,2-ビス（テトラブロモフタルイ
ミド）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂難燃剤、ビス（３，５−ジブロモ−４−ジブロモ
プロピルオキシフェニル）スルフォン等の臭素含有難燃
剤、1,2,3,4,7,8,9,10,13,13,14,14-ドデカクロロ-1,4,
4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-ドデカヒドロ-1,4,7,10
-ジメタノジベンゾ(a,e)シクロオクテン等の塩素含有難
燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等金属
水和物、シアヌル酸メラミン等のチッソ含有難燃剤、縮
合リン酸エステル等のリン含有難燃剤等の難燃剤、三酸
化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、
ジンクボーレート等の難燃助剤等を添加することができ
る。
【００４０】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、Ｔダイ、インフ
レーション等の押出成形や射出成形等の加工が容易であ
り、紫外線領域の波長光を透過しないことから防虫駆除
農業用フィルム、化粧品等の包装フィルム、ショーウィ
ンドウ、紫外線保護容器、建築材料等幅広い分野で使用
することができる。また、他の素材との組み合わせによ
り、より広い用途に使用可能である。
レーション等の押出成形や射出成形等の加工が容易であ
り、紫外線領域の波長光を透過しないことから防虫駆除
農業用フィルム、化粧品等の包装フィルム、ショーウィ
ンドウ、紫外線保護容器、建築材料等幅広い分野で使用
することができる。また、他の素材との組み合わせによ
り、より広い用途に使用可能である。
【００４１】
【実施例】以下本発明の実施例を具体的に説明するが、
本発明は実施例に限定されるものではない。なお、実施
例、比較例における％表示は、すべて重量基準である。
本発明は実施例に限定されるものではない。なお、実施
例、比較例における％表示は、すべて重量基準である。
【００４２】実施例１〜１５，比較例１〜１３ 表１〜９に記載した成分および配合割合で、タンブラー
により混合した後、３０ｍｍφの二軸ベント式押出機で
溶融混練後、ペレット化した。オレフィン系樹脂につい
てはＴダイ押出により成形し、０．３ｍｍ厚のシート状
試験片を作成した。エンプラ系樹脂については、射出成
形により１．０ｍｍ厚のシートを作成した。各特性の評
価は以下の方法で実施し、評価結果は表１〜９に併せて
記載した。
により混合した後、３０ｍｍφの二軸ベント式押出機で
溶融混練後、ペレット化した。オレフィン系樹脂につい
てはＴダイ押出により成形し、０．３ｍｍ厚のシート状
試験片を作成した。エンプラ系樹脂については、射出成
形により１．０ｍｍ厚のシートを作成した。各特性の評
価は以下の方法で実施し、評価結果は表１〜９に併せて
記載した。
【００４３】（１）成形性：Ｔダイにて２３０℃で押
出試験を実施し、加工性を評価した。 射出成形機にて２７０℃で成形。加工性を評価した。 （２）ブリード試験：シートを４０℃のギヤ式オーブン
に７日間放置し、ブリードの有無を目視にて確認した。 （３）紫外線透過：４００〜２００ｎｍの紫外線領域の
波長光の透過率を０．３ｍｍあるいは１．０ｍｍ厚シー
トで測定。透過する波長の有無と透過波長（単位ｎｍ）
を表示。 （４）黄変試験：ＪＩＳ Ｌ ０８５５弱試験に準拠し
て実施した。
出試験を実施し、加工性を評価した。 射出成形機にて２７０℃で成形。加工性を評価した。 （２）ブリード試験：シートを４０℃のギヤ式オーブン
に７日間放置し、ブリードの有無を目視にて確認した。 （３）紫外線透過：４００〜２００ｎｍの紫外線領域の
波長光の透過率を０．３ｍｍあるいは１．０ｍｍ厚シー
トで測定。透過する波長の有無と透過波長（単位ｎｍ）
を表示。 （４）黄変試験：ＪＩＳ Ｌ ０８５５弱試験に準拠し
て実施した。
【００４４】表１〜９で明らかなように、実施例１の組
成では、０．３ｍｍ厚では、特定波長での透過が見られ
る。しかしながら１．０ｍｍ厚では４００ｎｍから２０
０ｎｍの紫外線領域の波長光での透過は見られない。ま
た、ヒンダードアミン系光安定剤およびフォスファイト
系抗酸化剤の添加により、耐ＮＯｘによる黄変特性が改
良される。
成では、０．３ｍｍ厚では、特定波長での透過が見られ
る。しかしながら１．０ｍｍ厚では４００ｎｍから２０
０ｎｍの紫外線領域の波長光での透過は見られない。ま
た、ヒンダードアミン系光安定剤およびフォスファイト
系抗酸化剤の添加により、耐ＮＯｘによる黄変特性が改
良される。
【００４５】２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキ
ザゾリル（２）］チオフェンを添加しないと４００ｎｍ
から３８０ｎｍの波長光は吸収することができない。
ザゾリル（２）］チオフェンを添加しないと４００ｎｍ
から３８０ｎｍの波長光は吸収することができない。
【００４６】分子中にトリアジンを含有する化合物、お
よびフォスファイト系抗酸化剤とも、０．６０重量％以
上の添加でブリードアウト現象を生ずる。また、２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾ
エート系紫外線吸収剤とも０．８０重量％以上添加する
とプレートアウト現象を生ずる。また、ヒンダードアミ
ン系光安定剤単独では１．０重量％以上添加しても紫外
線領域の波長光すべてを吸収することはできない。
よびフォスファイト系抗酸化剤とも、０．６０重量％以
上の添加でブリードアウト現象を生ずる。また、２，５
−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チ
オフェン、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾ
エート系紫外線吸収剤とも０．８０重量％以上添加する
とプレートアウト現象を生ずる。また、ヒンダードアミ
ン系光安定剤単独では１．０重量％以上添加しても紫外
線領域の波長光すべてを吸収することはできない。
【００４７】微粉酸化亜鉛は紫外線領域の波長光すべて
を吸収するが、１．０重量％の添加では十分な性能を得
ることができず、かつ透明性を得ることができない。
を吸収するが、１．０重量％の添加では十分な性能を得
ることができず、かつ透明性を得ることができない。
【００４８】しかしながら、２，５−ビス［５−ｔ−ブ
チルベンゾオキザゾリル（２）］チオフェン、分子中に
トリアジンを含有する化合物、ベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、ヒンダード
アミン系光安定剤およびフォスファイト系抗酸化剤と微
粉酸化亜鉛を併用することにより、透明でかつ紫外線領
域の波長光すべてを吸収する組成物を得ることができ
る。
チルベンゾオキザゾリル（２）］チオフェン、分子中に
トリアジンを含有する化合物、ベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、ヒンダード
アミン系光安定剤およびフォスファイト系抗酸化剤と微
粉酸化亜鉛を併用することにより、透明でかつ紫外線領
域の波長光すべてを吸収する組成物を得ることができ
る。
【００４９】ベンゾトリアゾー系紫外線吸収剤で分子量
が４００以下である２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール等を添加すると、ブリード現象を生ずる。
が４００以下である２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール等を添加すると、ブリード現象を生ずる。
【００５０】表中の略号の説明 ＰＰ ：メルトインデックス４（２３０℃、２．
１６ｋｇ）、比重０．９１のホモポリプロピレン ＰＥ ：メルトインデックス３（１９０℃、２．
１６ｋｇ）、比重０．９２の低密度ポリエチレン ＰＣ ：ポリカーボネート、パンライトＬ−１２
５０（帝人（株）製） ＰＥＴ ：ポリエチレンテレフタレート、ＮＥＨ−
２０３１（ユニチカ（株）製） ＯＢ ：２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオ
キザゾリル（２）］チオフェン ＴＡ１ ：２−（４，６−ジフェニル−１，３，５
−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキ
シ］−フェノール ＴＡ２ ：２−［４，６−ビス（２，４−ジメチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５
−（オクチルオキシ）−フェノール ＢＴ１ ：２，２′−メチレンビス［４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）フェノール］ ＢＴ２ ：２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール ＢＴ３ ：２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ＢＡ ：２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート ＨＡＬＳ１ ：ポリ｛［６−モルフォリノ−２，４−ジ
イル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノ］｝ ＨＡＬＳ２ ：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキ
シルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン重縮合物 ＨＡＬＳ３ ：ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，
４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］ Ｐ１ ：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスファイト Ｐ２ ：２−［［２，４，８，１０−テトラキス
（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］
−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テトラキ
ス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−エチル］エタナミン Ｐ３ ：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイト ＺｎＯ ：微粒子酸化亜鉛（粒子径０．０１０μｍ
〜０．０３０μｍ）
１６ｋｇ）、比重０．９１のホモポリプロピレン ＰＥ ：メルトインデックス３（１９０℃、２．
１６ｋｇ）、比重０．９２の低密度ポリエチレン ＰＣ ：ポリカーボネート、パンライトＬ−１２
５０（帝人（株）製） ＰＥＴ ：ポリエチレンテレフタレート、ＮＥＨ−
２０３１（ユニチカ（株）製） ＯＢ ：２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベンゾオ
キザゾリル（２）］チオフェン ＴＡ１ ：２−（４，６−ジフェニル−１，３，５
−トリアジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキ
シ］−フェノール ＴＡ２ ：２−［４，６−ビス（２，４−ジメチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５
−（オクチルオキシ）−フェノール ＢＴ１ ：２，２′−メチレンビス［４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）フェノール］ ＢＴ２ ：２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール ＢＴ３ ：２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ＢＡ ：２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート ＨＡＬＳ１ ：ポリ｛［６−モルフォリノ−２，４−ジ
イル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノ］｝ ＨＡＬＳ２ ：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキ
シルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン重縮合物 ＨＡＬＳ３ ：ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，
４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］ Ｐ１ ：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスファイト Ｐ２ ：２−［［２，４，８，１０−テトラキス
（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］
−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テトラキ
ス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−エチル］エタナミン Ｐ３ ：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイト ＺｎＯ ：微粒子酸化亜鉛（粒子径０．０１０μｍ
〜０．０３０μｍ）
【００５１】
【表１】
【００５２】
【表２】
【００５３】
【表３】
【００５４】
【表４】
【００５５】
【表５】
【００５６】
【表６】
【００５７】
【表７】
【００５８】
【表８】
【００５９】
【表９】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23/10 Ｃ０８Ｌ 23/10 Ｆターム(参考） 4J002 BB031 BB061 BB071 BB121 BB152 BB212 BP021 CF061 CG001 EJ029 EU079 EU089 EU178 EU187 EU239 EV316 EW069 EW129 FD049 FD058 FD059 FD079 GA01 GG01 GG02 GL00
Claims (14)
- 【請求項１】 （ａ）熱可塑性樹脂９９．９４〜９８．
１０重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベン
ゾオキザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０
重量％、（ｃ）分子中にトリアジンを含有する化合物
０．０２〜０．５０重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％とからなる樹
脂組成物。 - 【請求項２】 （ａ）熱可塑性樹脂９９．９４〜９７．
９０重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベン
ゾオキザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０
重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．
０２〜０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸
収剤０．０２〜０．７０重量％とからなる樹脂組成物。 - 【請求項３】 （ａ）熱可塑性樹脂９９．９２〜９７．
４０重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベン
ゾオキザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０
重量％、（ｃ）分子中にトリアジンを含有する化合物
０．０２〜０．５０重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｅ）ベン
ゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％とか
らなる樹脂組成物。 - 【請求項４】 （ａ）熱可塑性樹脂９９．９０〜９６．
９０重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベン
ゾオキザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０
重量％、（ｃ）分子中にトリアジンを含有する化合物
０．０２〜０．５０重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｆ）ヒン
ダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｇ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重
量％とからなる樹脂組成物。 - 【請求項５】 （ａ）熱可塑性樹脂９９．９０〜９６．
７０重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベン
ゾオキザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０
重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．
０２〜０．７０重量％、（ｅ）ベンゾエート系紫外線吸
収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｆ）ヒンダードアミ
ン系光安定剤０．０２〜０．７０重量％、（ｇ）フォス
ファイト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重量％とからな
る樹脂組成物。 - 【請求項６】 （ａ）熱可塑性樹脂９８．８０〜９６．
２０重量％、（ｂ）２，５−ビス［５−ｔ−ブチルベン
ゾオキザゾリル（２）］チオフェン０．０２〜０．７０
重量％、（ｃ）分子中にトリアジンを含有する化合物
０．０２〜０．５０重量％、（ｄ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｅ）ベン
ゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｇ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜
０．５０重量％とからなる樹脂組成物。 - 【請求項７】 （ａ）熱可塑性樹脂がポリオレフィン系
樹脂であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１
項に記載の樹脂組成物。 - 【請求項８】 （ａ）熱可塑性樹脂がポリプロピレン系
樹脂であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１
項に記載の樹脂組成物。 - 【請求項９】 （ｃ）分子中にトリアジンを含有する化
合物が２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリア
ジン−２−イル）−５−［（ヘキシル）オキシ］−フェ
ノールあるいは２−［４，６−ビス（２，４−ジメチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５
−（オクチルオキシ）−フェノールの単独あるいは併用
であることを特徴とする請求項１、３、４又は６に記載
の樹脂組成物。 - 【請求項１０】 （ｄ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤が２，２′−メチレンビス［４−（１，１，３，３
−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル）フェノール］あるいは２−［２−ヒド
ロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フ
ェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの単独あるいは併
用であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項
に記載の樹脂組成物。 - 【請求項１１】 （ｅ）ベンゾエート系紫外線吸収剤が
２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ
−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートであることを
特徴とする請求項２、３、５又は６に記載の樹脂組成
物。 - 【請求項１２】 （ｆ）ヒンダードアミン系光安定剤が
コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−
４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン重縮合物あるいはポリ［｛６−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ｝］あるいはポリ｛［６−モルフォリノ−２，４−ジ
イル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノ］｝の単独あるいは併
用であることを特徴とする請求項４、５又は６に記載の
樹脂組成物。 - 【請求項１３】 （ｇ）フォスファイト系抗酸化剤がト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイ
トあるいは２−［［２，４，８，１０−テトラキス
（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］
−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テトラキ
ス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−エチル］エタナミンあるいはテトラキス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビフェニレ
ンジフォスフォナイトの単独あるいは併用であることを
特徴とする請求項４、５又は６に記載の樹脂組成物。 - 【請求項１４】 上記請求項１〜１３のいずれか１項に
記載の樹脂組成物を使用してなる成形体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36973898A JP4135041B2 (ja) | 1998-12-25 | 1998-12-25 | 樹脂組成物およびその成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36973898A JP4135041B2 (ja) | 1998-12-25 | 1998-12-25 | 樹脂組成物およびその成形体 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000191918A true JP2000191918A (ja) | 2000-07-11 |
| JP2000191918A5 JP2000191918A5 (ja) | 2006-02-23 |
| JP4135041B2 JP4135041B2 (ja) | 2008-08-20 |
Family
ID=18495207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36973898A Expired - Fee Related JP4135041B2 (ja) | 1998-12-25 | 1998-12-25 | 樹脂組成物およびその成形体 |
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|---|---|
| JP (1) | JP4135041B2 (ja) |
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