JP2000186239A - 断熱塗料 - Google Patents
断熱塗料Info
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- JP2000186239A JP2000186239A JP36589698A JP36589698A JP2000186239A JP 2000186239 A JP2000186239 A JP 2000186239A JP 36589698 A JP36589698 A JP 36589698A JP 36589698 A JP36589698 A JP 36589698A JP 2000186239 A JP2000186239 A JP 2000186239A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】断熱性、難燃性を有する塗膜を形成し得る、特
に建造物壁面の外装仕上げに好適な断熱塗料を提供す
る。 【解決手段】(A)再乳化型粉末樹脂、(B)粒子径1
0〜1000μmのアルミナシリケ−トバル−ン、及び
(C)セメントを、(A)の樹脂固形分100重量部に
対して(B)を25〜400重量部、(C)を6〜25
0重量部となるよう含有してなる粉末状組成物に、水を
使用時に配合し水分散する。
に建造物壁面の外装仕上げに好適な断熱塗料を提供す
る。 【解決手段】(A)再乳化型粉末樹脂、(B)粒子径1
0〜1000μmのアルミナシリケ−トバル−ン、及び
(C)セメントを、(A)の樹脂固形分100重量部に
対して(B)を25〜400重量部、(C)を6〜25
0重量部となるよう含有してなる粉末状組成物に、水を
使用時に配合し水分散する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、断熱性、難燃性を
有する塗膜を形成し得る塗料に関し、特に建造物壁面の
外装仕上げに好適な断熱塗料に関する。
有する塗膜を形成し得る塗料に関し、特に建造物壁面の
外装仕上げに好適な断熱塗料に関する。
【0002】
【従来技術及びその課題】従来、建築物の内部の温度変
化を制御するために、建物の壁の内外面にスチレン発泡
体やガラスウ−ルなど断熱部材を面状に配置することが
広く実施されている。一方、断熱性を付与する塗装材と
しても無機又は有機の微細発泡体又は微細中空発泡体を
骨材として使用したものが知られている。このような断
熱性を付与する塗装材としては、例えば、造膜温度が1
0℃以下の樹脂エマルション、水硬性セメント、及び樹
脂発泡体粒子を含有する弾性皮膜形成用樹脂組成物(特
開昭60−94470号公報)などが提案されている。
該組成物によれば弾性を有する厚膜が形成可能である
が、樹脂エマルションを含むベ−ス液と、セメントを主
成分とする粉末の2パック貯蔵であるため、使用時に両
者を配合する必要があり、現場での計量や混練作業を要
していた。
化を制御するために、建物の壁の内外面にスチレン発泡
体やガラスウ−ルなど断熱部材を面状に配置することが
広く実施されている。一方、断熱性を付与する塗装材と
しても無機又は有機の微細発泡体又は微細中空発泡体を
骨材として使用したものが知られている。このような断
熱性を付与する塗装材としては、例えば、造膜温度が1
0℃以下の樹脂エマルション、水硬性セメント、及び樹
脂発泡体粒子を含有する弾性皮膜形成用樹脂組成物(特
開昭60−94470号公報)などが提案されている。
該組成物によれば弾性を有する厚膜が形成可能である
が、樹脂エマルションを含むベ−ス液と、セメントを主
成分とする粉末の2パック貯蔵であるため、使用時に両
者を配合する必要があり、現場での計量や混練作業を要
していた。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
を解決すべく鋭意検討した結果、再乳化型粉末樹脂、ア
ルミナシリケ−トバル−ン及びセメントを含有する粉末
塗料が、1パックで貯蔵でき、現場での作業性に優れ、
しかも断熱性、難燃性に優れた塗膜を形成できることを
見出し本発明に到達した。
を解決すべく鋭意検討した結果、再乳化型粉末樹脂、ア
ルミナシリケ−トバル−ン及びセメントを含有する粉末
塗料が、1パックで貯蔵でき、現場での作業性に優れ、
しかも断熱性、難燃性に優れた塗膜を形成できることを
見出し本発明に到達した。
【0004】即ち本発明は、(A)再乳化型粉末樹脂、
(B)粒子径10〜1000μmのアルミナシリケ−ト
バル−ン、及び(C)セメントを、(A)の樹脂固形分
100重量部に対して(B)を25〜400重量部、
(C)を6〜250重量部となるよう含有してなる粉末
状組成物に、水を使用時に配合し水分散することを特徴
とする断熱塗料を提供するものである。
(B)粒子径10〜1000μmのアルミナシリケ−ト
バル−ン、及び(C)セメントを、(A)の樹脂固形分
100重量部に対して(B)を25〜400重量部、
(C)を6〜250重量部となるよう含有してなる粉末
状組成物に、水を使用時に配合し水分散することを特徴
とする断熱塗料を提供するものである。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明において再乳化型粉末樹脂
(A)は、水を加えて撹拌することで再乳化しエマルシ
ョンとなる粉末状の樹脂であり、該再乳化型粉末樹脂
(A)としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベ
オバ(飽和カルボン酸のビニルエステル、シェル化学社
製、商品名)、アクリル酸アルキルエステルなどのアク
リル系モノマ−、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレ
ン、塩化ビニル、スチレンなどから適宜選択されたモノ
マ−混合物を共重合してなる水性樹脂エマルションを噴
霧乾燥したものが1種又は2種以上併用して使用でき
る。再乳化性の面からは、これらの重合時にポリビニル
アルコ−ルなどの水溶性高分子を保護コロイドとして乳
化重合したものが好ましい。噴霧乾燥時には、炭酸カル
シウム、クレ−、シリカなどの不活性無機粉末をブロッ
キング防止剤として用いることができる。
(A)は、水を加えて撹拌することで再乳化しエマルシ
ョンとなる粉末状の樹脂であり、該再乳化型粉末樹脂
(A)としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベ
オバ(飽和カルボン酸のビニルエステル、シェル化学社
製、商品名)、アクリル酸アルキルエステルなどのアク
リル系モノマ−、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレ
ン、塩化ビニル、スチレンなどから適宜選択されたモノ
マ−混合物を共重合してなる水性樹脂エマルションを噴
霧乾燥したものが1種又は2種以上併用して使用でき
る。再乳化性の面からは、これらの重合時にポリビニル
アルコ−ルなどの水溶性高分子を保護コロイドとして乳
化重合したものが好ましい。噴霧乾燥時には、炭酸カル
シウム、クレ−、シリカなどの不活性無機粉末をブロッ
キング防止剤として用いることができる。
【0006】上記再乳化型粉末樹脂(A)の粒子径は、
通常、0.5〜100μm、好ましくは10〜40μm
の範囲内が適当である。
通常、0.5〜100μm、好ましくは10〜40μm
の範囲内が適当である。
【0007】上記再乳化型粉末樹脂(A)は、その再乳
化後のエマルション樹脂のガラス転移温度が30℃以
下、好ましくは−50〜20℃で、最低造膜温度が25
℃以下、好ましくは−10〜20℃であることが望まし
い。該ガラス転移温度が30℃を越えると、得られる断
熱塗膜の弾性が乏しくなり、ワレ等の塗膜欠陥が生じる
ので好ましくない。また造膜温度が25℃を越えると、
同様にワレ等の塗膜欠陥が生じ易くなるので好ましくな
い。
化後のエマルション樹脂のガラス転移温度が30℃以
下、好ましくは−50〜20℃で、最低造膜温度が25
℃以下、好ましくは−10〜20℃であることが望まし
い。該ガラス転移温度が30℃を越えると、得られる断
熱塗膜の弾性が乏しくなり、ワレ等の塗膜欠陥が生じる
ので好ましくない。また造膜温度が25℃を越えると、
同様にワレ等の塗膜欠陥が生じ易くなるので好ましくな
い。
【0008】本発明においてアルミナシリケ−トバル−
ン(B)は、粒子径10〜1000μm、好ましくは2
0〜600μmの微小中空球体である。一般的な化学組
成は、SiO2 :55.5〜56.9重量%、Al2 O
3 :30.2〜34.5重量%、CaO:1.06〜
1.32重量%、Fe2 O3 :1.95〜2.80重量
%、TiO2 :0.91〜1.12重量%、Na2 O:
0.77〜0.93重量%、K2 O:1.56〜2.3
4重量%であり、水浮揚率90重量%以上で粒子密度
0.7〜0.9g/cm3 である。また通常、熱伝導率
は0.03〜0.08kcal/m・h・℃、かさ密度
は0.3〜0.4g/ccである。
ン(B)は、粒子径10〜1000μm、好ましくは2
0〜600μmの微小中空球体である。一般的な化学組
成は、SiO2 :55.5〜56.9重量%、Al2 O
3 :30.2〜34.5重量%、CaO:1.06〜
1.32重量%、Fe2 O3 :1.95〜2.80重量
%、TiO2 :0.91〜1.12重量%、Na2 O:
0.77〜0.93重量%、K2 O:1.56〜2.3
4重量%であり、水浮揚率90重量%以上で粒子密度
0.7〜0.9g/cm3 である。また通常、熱伝導率
は0.03〜0.08kcal/m・h・℃、かさ密度
は0.3〜0.4g/ccである。
【0009】上記アルミナシリケ−トバル−ン(B)の
配合量は、前記(A)の樹脂固形分100重量部に対し
て25〜400重量部、好ましくは40〜250重量部
となるようにする。該配合量が25重量部未満では、得
られた塗膜の断熱性、厚膜性が不十分となり、一方40
0重量部を越えると、バインダ−成分が少なくなり、塗
膜強度が低下するので好ましくない。
配合量は、前記(A)の樹脂固形分100重量部に対し
て25〜400重量部、好ましくは40〜250重量部
となるようにする。該配合量が25重量部未満では、得
られた塗膜の断熱性、厚膜性が不十分となり、一方40
0重量部を越えると、バインダ−成分が少なくなり、塗
膜強度が低下するので好ましくない。
【0010】本発明においてセメント(C)としては、
一般的なセメントでよく、例えばポルトランドセメン
ト、白色セメント、高炉セメント、アルミナセメントな
どが使用でき、特にポルトランドセメントが好適であ
る。また該セメントには、塗膜乾燥後の塗面にヒビワレ
が生じるのを防止するために、必要に応じて合成樹脂繊
維、軽量骨材、保水剤などの添加剤を混合してもよい。
一般的なセメントでよく、例えばポルトランドセメン
ト、白色セメント、高炉セメント、アルミナセメントな
どが使用でき、特にポルトランドセメントが好適であ
る。また該セメントには、塗膜乾燥後の塗面にヒビワレ
が生じるのを防止するために、必要に応じて合成樹脂繊
維、軽量骨材、保水剤などの添加剤を混合してもよい。
【0011】該合成樹脂繊維としては、例えばビニロン
樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、
アクリル樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられ、こ
れらのうちアスペクト比100〜400、繊維長2〜1
2mmのビニロン樹脂が好適である。該合成樹脂繊維
は、セメント100重量部に対して0.1〜2重量部配
合するのが適当である。
樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、
アクリル樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられ、こ
れらのうちアスペクト比100〜400、繊維長2〜1
2mmのビニロン樹脂が好適である。該合成樹脂繊維
は、セメント100重量部に対して0.1〜2重量部配
合するのが適当である。
【0012】該軽量骨材としては、例えばパ−ライト、
シラスバル−ン、発泡ガラス球、ひる石、石灰砂、上記
(B)で列記のものなどが挙げられる。該軽量骨材は、
セメント100重量部に対して5〜50重量部配合する
のが適当である。
シラスバル−ン、発泡ガラス球、ひる石、石灰砂、上記
(B)で列記のものなどが挙げられる。該軽量骨材は、
セメント100重量部に対して5〜50重量部配合する
のが適当である。
【0013】該保水剤としては、例えばメチルセルロ−
ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、スタ−チエ−テル、
ポリビニルアルコ−ルなどが挙げられる。該保水剤は、
セメント100重量部に対して0.1〜2重量部配合す
るのが適当である。
ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、スタ−チエ−テル、
ポリビニルアルコ−ルなどが挙げられる。該保水剤は、
セメント100重量部に対して0.1〜2重量部配合す
るのが適当である。
【0014】上記セメント(C)の配合量は、前記
(A)の樹脂固形分100重量部に対して6〜250重
量部、好ましくは15〜150重量部となるようにす
る。この範囲外で(C)が少ないと塗膜強度が低下し難
燃性が損なわれ、多いと塗膜の柔軟性が低下しヒビワレ
に追随しなくなるので好ましくない。
(A)の樹脂固形分100重量部に対して6〜250重
量部、好ましくは15〜150重量部となるようにす
る。この範囲外で(C)が少ないと塗膜強度が低下し難
燃性が損なわれ、多いと塗膜の柔軟性が低下しヒビワレ
に追随しなくなるので好ましくない。
【0015】本発明の断熱塗料は、上記(A)、(B)
及び(C)成分からなる粉末組成物であり、必要に応じ
て、上記(B)及び(C)以外の従来公知の顔料や骨材
を配合してもよい。顔料としては、例えば酸化チタン、
カ−ボンブラック、フタロシアニンブル−、酸化鉄など
の着色顔料;クレ−、タルク、マイカ、シリカ、炭酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウムなどの体質顔料などが挙
げられ、骨材としては、例えばパ−ライト、火山れき、
バ−ミキュライト焼成物などの無機の微細発泡体、シラ
スバル−ン、ガラスバル−ン、シリカバル−ンなどの微
細中空発泡体等が挙げられる。
及び(C)成分からなる粉末組成物であり、必要に応じ
て、上記(B)及び(C)以外の従来公知の顔料や骨材
を配合してもよい。顔料としては、例えば酸化チタン、
カ−ボンブラック、フタロシアニンブル−、酸化鉄など
の着色顔料;クレ−、タルク、マイカ、シリカ、炭酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウムなどの体質顔料などが挙
げられ、骨材としては、例えばパ−ライト、火山れき、
バ−ミキュライト焼成物などの無機の微細発泡体、シラ
スバル−ン、ガラスバル−ン、シリカバル−ンなどの微
細中空発泡体等が挙げられる。
【0016】本発明の断熱塗料には、さらに必要に応じ
て造膜助剤、増粘剤、消泡剤、分散剤、安定剤、減水
剤、硬化促進剤、流動化剤、空気連行剤、遅延剤、保水
剤、難燃化剤、繊維状物質などを添加することができ
る。
て造膜助剤、増粘剤、消泡剤、分散剤、安定剤、減水
剤、硬化促進剤、流動化剤、空気連行剤、遅延剤、保水
剤、難燃化剤、繊維状物質などを添加することができ
る。
【0017】このうち、繊維状物質は塗膜の乾燥を速め
塗膜強度を向上させるために使用され、例えば硫酸マグ
ネシウム、ポリエチレン、パルプ、炭酸マグネシウム、
炭酸カルシウム、ナイロン、ビニロン、ガラス繊維、炭
素繊維などが例示でき、特に無機系の繊維状物質は難燃
化にも寄与しうるものである。該繊維状物質の配合割合
は、通常、樹脂(A)の固形分重量に対して5重量%以
下が適当である。
塗膜強度を向上させるために使用され、例えば硫酸マグ
ネシウム、ポリエチレン、パルプ、炭酸マグネシウム、
炭酸カルシウム、ナイロン、ビニロン、ガラス繊維、炭
素繊維などが例示でき、特に無機系の繊維状物質は難燃
化にも寄与しうるものである。該繊維状物質の配合割合
は、通常、樹脂(A)の固形分重量に対して5重量%以
下が適当である。
【0018】上記の通り得られる粉末状組成物に、使用
直前に所定量の水を配合し水分散して本発明の断熱塗料
を得るものである。
直前に所定量の水を配合し水分散して本発明の断熱塗料
を得るものである。
【0019】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。
説明する。
【0020】実施例1〜4及び比較例1〜4 表1に示す成分を配合し、混合・粉砕して各粉末状組成
物を作成した。次いでこれらに所定量の上水を配合し、
攪拌・混合して各断熱塗料を得た。その際の粉末組成物
と上水との混合性を表1に示す(○は良好、△はやや混
合に時間がかかる、×は混合しにくくかなり時間がかか
る)。尚、表1中における(注1)〜(注9)は下記の
通りである。
物を作成した。次いでこれらに所定量の上水を配合し、
攪拌・混合して各断熱塗料を得た。その際の粉末組成物
と上水との混合性を表1に示す(○は良好、△はやや混
合に時間がかかる、×は混合しにくくかなり時間がかか
る)。尚、表1中における(注1)〜(注9)は下記の
通りである。
【0021】(注1)A−1:「エロテックス511/
AP200」、カネボウ・エヌエスシ−社製、ガラス転
移温度12℃、最低造膜温度0℃の酢酸ビニル/ベオバ
/アクリル酸エステル共重合体系再乳化型粉末樹脂 (注2)A−2:「エロテックス1080」カネボウ・
エヌエスシ−社製、ガラス転移温度0℃、最低造膜温度
0℃の酢酸ビニル/エチレン共重合体系再乳化型粉末樹
脂 (注3)アルミナシリケ−トバル−ン:株式会社リボ−
ル製、商品名「ASB」、熱伝導率0.06kcal/
m・h・℃、粒子径0.02〜0.6mm、かさ密度
0.34g/ccの球状粒子 (注4)増粘剤:「チロ−ゼMH」、ヘキスト合成社
製、メチルセルロ−ス粉末 (注5)消泡剤:「B−107F」、旭電化社製 (注6)セメント:普通ポルトランドセメント (注7)ビニロン繊維:「RB−W203」、クラレ社
製 (注8)パ−ライト:「A」、三井金属工業社製 (注9)石灰石:4号品 上記の通り得られた各断熱塗料をテフロン(登録商標)
樹脂被覆鋼板上に乾燥膜厚で約5mmとなるように吹付
け塗装し、20℃・65%RHの恒温恒湿室で7日間乾
燥して塗膜を形成した。次いでテフロン樹脂被覆鋼板よ
り塗膜を引き剥がし、膜厚約5mmのフリ−塗膜を作成
した。このフリ−塗膜の熱伝導率を調べ、結果を表1に
示す。
AP200」、カネボウ・エヌエスシ−社製、ガラス転
移温度12℃、最低造膜温度0℃の酢酸ビニル/ベオバ
/アクリル酸エステル共重合体系再乳化型粉末樹脂 (注2)A−2:「エロテックス1080」カネボウ・
エヌエスシ−社製、ガラス転移温度0℃、最低造膜温度
0℃の酢酸ビニル/エチレン共重合体系再乳化型粉末樹
脂 (注3)アルミナシリケ−トバル−ン:株式会社リボ−
ル製、商品名「ASB」、熱伝導率0.06kcal/
m・h・℃、粒子径0.02〜0.6mm、かさ密度
0.34g/ccの球状粒子 (注4)増粘剤:「チロ−ゼMH」、ヘキスト合成社
製、メチルセルロ−ス粉末 (注5)消泡剤:「B−107F」、旭電化社製 (注6)セメント:普通ポルトランドセメント (注7)ビニロン繊維:「RB−W203」、クラレ社
製 (注8)パ−ライト:「A」、三井金属工業社製 (注9)石灰石:4号品 上記の通り得られた各断熱塗料をテフロン(登録商標)
樹脂被覆鋼板上に乾燥膜厚で約5mmとなるように吹付
け塗装し、20℃・65%RHの恒温恒湿室で7日間乾
燥して塗膜を形成した。次いでテフロン樹脂被覆鋼板よ
り塗膜を引き剥がし、膜厚約5mmのフリ−塗膜を作成
した。このフリ−塗膜の熱伝導率を調べ、結果を表1に
示す。
【0022】また200×300×3.2mmのスレ−
ト板上に、上記の通り得られた各断熱塗料を上水でさら
に10,000〜20,000cpsとなるよう粘度調
整して、乾燥膜厚で約5mmとなるように吹付け塗装
し、20℃・65%RHの恒温恒湿室で7日間乾燥して
塗膜を形成した。実施例の各塗材は平滑な仕上げだけで
なく、さざなみ状仕上げが可能であった。次いで各断熱
塗料及び得られた試験塗板を下記性能試験に供した。結
果を表1に示す。
ト板上に、上記の通り得られた各断熱塗料を上水でさら
に10,000〜20,000cpsとなるよう粘度調
整して、乾燥膜厚で約5mmとなるように吹付け塗装
し、20℃・65%RHの恒温恒湿室で7日間乾燥して
塗膜を形成した。実施例の各塗材は平滑な仕上げだけで
なく、さざなみ状仕上げが可能であった。次いで各断熱
塗料及び得られた試験塗板を下記性能試験に供した。結
果を表1に示す。
【0023】(*1)熱伝導率(kcal/m・h・
℃):フリ−塗膜を70×150mmに切断したものを
試料として、「KemthermQTM−D3」(京都
電子工業社製)を用いて測定した。
℃):フリ−塗膜を70×150mmに切断したものを
試料として、「KemthermQTM−D3」(京都
電子工業社製)を用いて測定した。
【0024】(*2)吹付け作業性:各断熱塗料につい
て、リシンガン、タイルガン、スタッコガンを夫々用い
て塗装作業性を調べた。○は全てのガンで問題なく吹付
けできる、◇は塗料の微粒化がやや劣る、△は塗料の微
粒化が悪く作業時間がかかる、×は吹付けできない、を
夫々示す。
て、リシンガン、タイルガン、スタッコガンを夫々用い
て塗装作業性を調べた。○は全てのガンで問題なく吹付
けできる、◇は塗料の微粒化がやや劣る、△は塗料の微
粒化が悪く作業時間がかかる、×は吹付けできない、を
夫々示す。
【0025】(*4)塗膜状態:各試験塗板の乾燥後の
塗膜表面の状態を目視で観察した。○は異常なし、△は
小さなワレがあり、×は大きなワレがあり、を夫々示
す。
塗膜表面の状態を目視で観察した。○は異常なし、△は
小さなワレがあり、×は大きなワレがあり、を夫々示
す。
【0026】(*5)自己消火性:各試験塗板を、塗膜
面を下に向けて45度の角度に設置し、下からロウソク
の炎で加熱した。ロウソクの炎が3〜4cmで、その1
cm程が塗膜に掛かるように設定した。加熱時間に対し
て加熱後に自己消火可能かどうかを調べ、消火可能な最
大加熱時間で自己消火性を評価した。◎は2分以上、○
は1分以上2分未満、△は30秒以上1分未満、×は3
0秒未満、を夫々示す。 (*6)付着力:スレ−ト板に対する付着性(kg/c
m2 )を、JIS A−6909の方法に従って、引張
り試験機を用いて測定した。
面を下に向けて45度の角度に設置し、下からロウソク
の炎で加熱した。ロウソクの炎が3〜4cmで、その1
cm程が塗膜に掛かるように設定した。加熱時間に対し
て加熱後に自己消火可能かどうかを調べ、消火可能な最
大加熱時間で自己消火性を評価した。◎は2分以上、○
は1分以上2分未満、△は30秒以上1分未満、×は3
0秒未満、を夫々示す。 (*6)付着力:スレ−ト板に対する付着性(kg/c
m2 )を、JIS A−6909の方法に従って、引張
り試験機を用いて測定した。
【0027】
【発明の効果】本発明の塗料によれば、1パックで貯蔵
でき、現場での作業性に優れ、しかも断熱性、難燃性に
優れた塗膜を形成でき、特に建造物壁面の外装仕上げに
好適である。
でき、現場での作業性に優れ、しかも断熱性、難燃性に
優れた塗膜を形成でき、特に建造物壁面の外装仕上げに
好適である。
【0028】
【表1】
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)再乳化型粉末樹脂、(B)粒子径
10〜1000μmのアルミナシリケ−トバル−ン、及
び(C)セメントを、(A)の樹脂固形分100重量部
に対して(B)を25〜400重量部、(C)を6〜2
50重量部となるよう含有してなる粉末状組成物に、水
を使用時に配合し水分散することを特徴とする断熱塗
料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36589698A JP2000186239A (ja) | 1998-12-24 | 1998-12-24 | 断熱塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36589698A JP2000186239A (ja) | 1998-12-24 | 1998-12-24 | 断熱塗料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000186239A true JP2000186239A (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=18485391
Family Applications (1)
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-
1998
- 1998-12-24 JP JP36589698A patent/JP2000186239A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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