JP2000169303A

JP2000169303A - シロアリ防除エアゾ―ル剤

Info

Publication number: JP2000169303A
Application number: JP11016966A
Authority: JP
Inventors: Masaya Okada; 賢哉岡田; Izumi Fujimoto; いずみ藤本
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1998-09-28
Filing date: 1999-01-26
Publication date: 2000-06-20
Anticipated expiration: 2019-01-26
Also published as: JP4214594B2; BR9904313A; US6403058B1; ID25972A; MY121391A

Abstract

(57)【要約】【課題】家屋等においてシロアリに対する優れた防除
効果を有するシロアリ防除剤を提供する。【解決手段】 (a)明細書中に規定する一般式（１）、
（２）または（３）で示される化合物、(b)粉末担体、
(c)噴射剤並びに(d)常温液体のカルボン酸エステル及び
常温液体のアルコールから選ばれる少なくとも１種を主
とする溶剤を含有することを特徴とするシロアリ防除エ
アゾール剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、シロアリ防除用エ
アゾール剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】シロアリに加害された家屋においてシロ
アリを駆除する場合、壁面、木材、土壌等の内部や表面
にシロアリの通路（蟻道）が形成されているために、特
にこれらの内部に生息するシロアリを防除するために
は、木材や土壌の表面から穿孔してノズルを介してその
内部に駆除薬剤を注入する方法が広く採用されている。
しかしながら従来のシロアリ剤を家屋に施用した場合、
広範囲の駆除においては薬剤の注入を多数の箇所から行
わなければ十分な駆除は望めず、しかも蟻道やシロアリ
の生息域の内壁は、木材内部においては木質であり、土
壌内においてはシロアリの分泌液で固められた土からな
るので、薬剤を施用しても薬剤が該内壁に浸透してしま
い、その結果、満足な駆除効果を得るためには多量の薬
剤の注入が必要とされているのが現状である。また、家
屋内の壁面や天井等には多数箇所から多量の薬剤を注入
することは困難なため、充分な処理が行えない場合もあ
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、家屋
等においてシロアリに対する優れた防除効果を有するシ
ロアリ防除剤を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、シロアリ
防除剤について検討を重ねた結果、一般式（１）、
（２）または（３）で示される特定の化合物、粉末担
体、噴射剤及び特定の溶剤からなるエアゾール剤をシロ
アリ防除剤として用いたとき、薬剤施用時における拡散
性に優れるのみならず、蟻道や木材等の内壁への浸透も
抑制され、これにより、例えばシロアリにより加害され
た家屋においても効率よいシロアリ駆除が可能となるこ
とを見出し、本発明に至った。即ち本発明は、(a)一般
式（１）、（２）または（３）（式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ
−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジル基、６−ブ
ロモ−３−ピリジル基、３−シアノフェニル基、２−メ
チル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チアゾリ
ル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わし、Ｒ
１は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基または
アセチル基を表わし、Ｒ２はメチル基、アミノ基、メチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチルアミノ
基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル−Ｎ−エ
チルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−クロロ−３
−ピリジル）メチルアミノ基またはＮ−メチル−Ｎ−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチルアミノ基を表わ
し、Ｒ３はメチル基、エチル基、プロピル基、プロペニ
ル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子または
ＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはトリフ
ルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオウ原
子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ₃）−基を
表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３を表
わす）で示される化合物（以下、本化合物と記す。）、
(b)粉末担体、(c)噴射剤並びに(d)常温で液体のカルボ
ン酸エステル及び常温で液体のアルコールから選ばれる
少なくとも１種を主とする溶剤を含有することを特徴と
するシロアリ防除エアゾール剤（以下、本エアゾール剤
と記す。）に関するものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明において、用いられる本化
合物は、農業用殺虫剤の有効成分として、鱗翅目害虫、
半翅目害虫、アザミウマ目害虫、鞘翅目害虫、ダニ目害
虫等に対する防除効果が知られているものである。

【０００６】本化合物における一般式（１）の化合物と
しては例えば、（Ｅ）−Ｎ¹−〔（６−クロロ-3-ピリジ
ル）メチル〕−Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジ
ン、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチル〕−Ｎ
−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロ−1，１−エチリ
デンジアミン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル−３−メチル−２−シアノグアニジン、１−（６−ク
ロロ−３−ピリジル）メチル−１，３−ジメチル−２−
シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）
メチル−１−エチル−３−メチル−２−シアノグアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１，３
−ジメチル−３−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル
−２−シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリ
ジル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１
−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメ
チル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−
ピリジル）メチル−１−メチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１，３
−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）メチル−３−エチル−２−ニトログア
ニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３
−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−２−ニトログ
アニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−
３−メチル−２−トリフルオロアセチルグアニジン、１
−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１−エチル−
３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）メチル−１，３，３−トリメチル−２
−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）メチル−１−エチル−２−ニトログア
ニジン、１−（３−ピリジル）メチル−３−メチル−２
−ニトログアニジン、１−（６−ブロモ−３−ピリジ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−
２−ニトログアニジン、１−（３−シアノフェニル）−
３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（４−クロロ
フェニル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３
−ジメチル−１−ホルミル−２−ニトログアニジン、１
−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメ
チル−１−アセチル−２−ニトログアニジン、１−（６
−クロロ−３−ピリジル）−３−メチル−２−シアノグ
アニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル
−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−エチル−３−
メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５
−チアゾリル）メチル−１−アセチル−３，３−ジメチ
ル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピ
リジル）メチル−１−メチル−２−トリフルオロアセチ
ルグアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メ
チル−１，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−メチル−
２−ニトログアニジン、１−（５−チアゾリル）メチル
−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−メチ
ル−５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメチル−２−
ニトログアニジン、１−（２−メチル−５−チアゾリ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−フェニル−５−チアゾリル）メチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル−３，３−ジエチル−２−ニトログアニ
ジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３
−メチル−３−エチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−（１−ピ
ロリジニル）−２−ニトログアニジン、１−（２−クロ
ロ−５−チアゾリル）メチル−１，３，３−トリメチル
−２−ニトログアニジン、１−（２−ブロモ−５−チア
ゾリル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、
１−（２−ブロモ−５−チアゾリル）メチル−３，３−
ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−
５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−シアノグア
ニジン、１−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチル
−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（テトラヒ
ドロフラン−２−イル）メチル−３−メチル−２−ニト
ログアニジン等を挙げることができる。

【０００７】本化合物における一般式（２）の化合物と
しては例えば、３−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メ
チル〕−Ｎ−シアノ−２−チアゾリジンイミン、１−
［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニトロ
テトラヒドロピリミジン−２−イミン等を挙げることが
できる。

【０００８】本化合物における一般式（３）の化合物と
しては例えば、３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）
メチル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ
−１，３，５−オキサジアジン、３，５−ジメチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ニト
ロイミノヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン、３，
５−ジメチル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）
メチル］−２−ニトロイミノヘキサヒドロ-1，３，５−
トリアジン、３−エチル−５−メチル−１−［（６−ク
ロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ニトロイミノヘキ
サヒドロ−1，３，５−トリアジン、３−ｎ−プロピル
−５−メチル−１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メ
チル］−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−1，３，５−
トリアジン、３−ｎ−プロピル−５−メチル−１−
［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ニト
ロイミノヘキサヒドロ-1，３，５−トリアジン、３−
（２−プロペニル）−５−メチル−１−［（６−クロロ
−３−ピリジル）メチル］−２−ニトロイミノヘキサヒ
ドロ−1，３，５−トリアジン、３−（２−プロピニ
ル）−５−メチル−１−［（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル］−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−1，
３，５−トリアジン等を挙げることができる。

【０００９】本化合物の配合量は本エアゾール剤に対
し、通常、０．０００１〜１０重量％である。

【００１０】本発明において用いられる粉末担体として
は、例えばケイ酸化合物（例えば無水ケイ酸）、酸化ア
ルミニウム、カオリン、タルク、酸化チタン、炭酸マグ
ネシウム等の無機粉末や、ウレタン、ナイロン、ポリプ
ロピレン等の合成樹脂粉末、ステアリン酸カルシウム等
の塩類を挙げることができる。粉末担体の平均粒子径
は、エアゾールの詰まりやガスリーク等の防止の点か
ら、通常は５０μｍ以下が好ましく、その形状は球形ま
たは球形に近いものが望ましい。その配合量は本エアゾ
ール剤に対し、通常、１〜２０重量％であり、一般的に
は、本化合物と粉末担体の合計量で１〜３０重量％程度
が本エアゾール剤に対し配合され、好ましくは５〜１５
重量％が配合される。

【００１１】本発明において用いられる噴射剤として
は、例えば液化石油ガス、ジメチルエーテル、それらの
混合物等の液化ガスを挙げることができる。その配合量
は本エアゾール剤に対し、通常、５４〜９８重量％であ
る。

【００１２】本発明において用いられる溶剤中に主に含
有される溶媒としては、ミリスチン酸イソプロピル、パ
ルミチン酸イソプロピル、デカン酸イソプロピル、ラウ
リン酸イソプロピル等の常温液体のカルボン酸エステ
ル、エタノール、イソプロパノール等の常温液体のアル
コール及びこれらの２種以上の混合物を挙げることがで
きる。好ましくは炭素数５〜３６のカルボン酸エステ
ル、炭素数１〜５のアルコール及びこれらの２種以上の
混合物を挙げることができ、更に好ましくは、ミリスチ
ン酸イソプロピル、エタノール、イソプロパノール及び
これらの２種以上の混合物を挙げることができる。

【００１３】該常温液体のカルボン酸エステル及び／ま
たは常温液体のアルコールの溶剤中の割合は、通常５０
重量％以上であり、好ましくは８０重量％以上、更に好
ましくは９０重量％以上であり、実質的に常温液体のカ
ルボン酸エステル及び／または常温液体のアルコールの
みからなる溶剤が特に好ましい。本発明における溶剤の
配合量は、本化合物と粉末担体の合計量に対し、通常５
〜８０重量％であり、実用場面では２０〜６０重量％が
好ましく、３０〜５０重量％が更に好ましい。

【００１４】その他必要に応じて、例えば２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）等の
安定化剤やＮ−オクチル−ビシクロヘプテン−ジ−カル
ボキシイミド、ブチルカルビトール６−プロピルピペ
ロニルエーテル等の効力増強剤等の添加剤を加えること
もできる。

【００１５】本エアゾール剤は、通常、エアゾール用の
容器に充填され使用に供される。容器としては、例えば
鉄製容器、鉄に亜鉛メッキを施した容器、鉄に錫メッキ
を施した容器（ブリキ容器）、アルミ容器等の金属製容
器や、エポキシ樹脂等の樹脂で金属表面がコートされた
樹脂被覆化金属製容器、等を挙げることができる。

【００１６】本エアゾール剤により、効果的に防除でき
るシロアリとしては、Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ
ムカシシロアリ科，Ｔｅｒｍｏｐｓｉｄａｅオオシロア
リ科［Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ａｒｃｈｏｔｅｒ
ｍｏｐｓｉｓ属，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ｐｏ
ｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｓｔｏｌｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｋ
ａｌｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅレイビシロアリ科［Ｋａｌ
ｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｒｙｐｔ
ｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｇｌ
ｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｉｔｉｄ
ａｅシュウカクシロアリ科［Ｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，
Ｍｉｃｒｏｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎａｃａｎｔｈ
ｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ
ミゾガシラシロアリ科［Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
属，Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍ
ｅｓ属，Ｓｃｈｅｄｏｌｉｎｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｓｅ
ｒｒｉｔｅｒｍｉｔｉｄａｅノコギリシロアリ科，Ｔｅ
ｒｍｉｔｉｄａｅシロアリ科［Ａｍｉｔｅｒｍｅｓ属，
Ｄｒｅｐａｎｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｈｏｐｉｔａｌｉｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｔｒｉｎｅｒｖｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｍａｃ
ｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｍ
ｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ
属，Ｐｅｒｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎｏｐｌｏ
ｔｅｒｍｅｓ属］が挙げられる。

【００１７】特に本邦における防除対象となるシロアリ
の種類としては、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔ
ｅｒｍｅｓｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエシロアリ（Ｃｏ
ｐｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、アメリ
カカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓｍｉ
ｎｏｒ）、ダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅ
ｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、タイワンシロアリ（Ｏｄ
ｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コウシ
ュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓｋｏｓｈｕｎｅｎ
ｓｉｓ）、サツマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ）、ナカジマシロアリ（Ｇｌ
ｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｎａｋａｊｉｍａｉ）、カタン
シロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｆｕｓｃｕ
ｓ）、コダマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓｋ
ｏｄａｍａｉ）、クシモトシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅ
ｒｍｅｓｋｕｓｈｉｍｅｎｓｉｓ）、オオシロアリ
（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉｃａ）、
コウシュウイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓｇ
ｕａｎｇｚｈｏｅｎｓｉｓ）、アマミシロアリ（Ｒｅｔ
ｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｍｉｙａｔａｋｅｉ）、キア
シシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｆｌａｖ
ｉｃｅｐｓａｍａｍｉａｎｕｓ）、カンモンシロアリ
（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｓｐ．）、タカサゴ
シロアリ（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓｔａｋａｓａｇ
ｏｅｎｓｉｓ）、ニトベシロアリ（Ｐｅｒｉｃａｐｒｉ
ｔｅｒｍｅｎｉｔｏｂｅｉ）、ムシャシロアリ（Ｓｉ
ｎｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓｍｕｓｈａｅ）等をあげ
ることができる。

【００１８】本発明の防蟻組成物は、本化合物の他に、
以下に示す一種以上の殺菌抗菌性化合物を含むこともで
き、かかる殺菌抗菌性化合物を含むことにより、菌類、
細菌、藻類による被害をも防除する事が可能となる。

【００１９】トリハロスフェニル系化合物、例えば、ジ
クロフルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フル
オルフォルペット等。ヨード系化合物、例えば、ＩＰＢ
Ｃ、アミカル４８、ＩＦ１０００、サンプラス等。フェ
ノール系化合物、例えば、ＰＣＰ−ラウレート、ベルサ
イダー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合物、
例えば、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオ
トリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ジ
クロブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナゾー
ル、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリアホ
ル、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラズ、ト
リアリモル、フェナリモル、ビテタノール、イマザリ
ル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロ
ニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコ
ナゾール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フルコ
ナゾール−シス、フェネサニル、テブコナゾール、プロ
ピコナゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール等。
カーバメート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、ベノ
ミル、チオファネート−メチル、シペンダゾール、カル
ベンダジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等。
抗生物質系化合物、例えば、バリダマイシンＡ、カスガ
マイシン、ミルベマイシン等。アニライド系化合物、例
えば、メプロニル、フルトラニル、ペンジクロン、カル
ボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベ
ニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、
グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシ
ル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メ
トスルホバックス、テクロフタラム等。有機リン系化合
物、例えば、エジフェンホス、ＩＢＰ、ピラゾホス、ア
リエッティ、トリクロホスメチル等。ジカルボキシイミ
ド系化合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジオン、ビ
ンクロゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、フルオロ
イミド等。スズ化合物、例えば、トリブチルスズオクチ
レート、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチル
スズオキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリブ
チルスズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート
等。チオシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチ
オシアネート、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾ
ール等。４級アンモニウム化合物、例えば、ベンジル−
ジメチル−テトラデシルアンモニウムクロライド、ベン
ジル−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロライド等。
ベンズイミダゾール系化合物、例えば、フベリダゾー
ル、ＢＣＭ、チアベンダゾール、ベノミル等。イソチア
ゾリノン系化合物、モルホリン系化合物、例えば、トリ
デモルフ、ピリジン系化合物等。Ｎ−シクロヘキシルジ
アジニウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化合物、例
えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノリン系化
合物、ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼酸塩等、
ウレア化合物類、フラン誘導体、例えば、フルメシクロ
ックス等。

【００２０】かかる殺菌抗菌性化合物を含有させること
により防除できる菌類としては、以下のものを挙げるこ
とができる。木材を変色させる菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［例えば、Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ属］，Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｌｕｓ属，Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ属，Ｄａｃ
ｔｙｌｅｕｍ属，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属，Ａｃｌｅ
ｒｏｐｈｏｍａ属，Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ属，Ｔｒｉｃ
ｏｄｅｒｍａ属］，Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例え
ば、Ｍｕｃｏｒ属］に属する菌類。

【００２１】木材を破壊する菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ科［例えばＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属，Ｈｕｍｉｃｏ
ｌａ属，Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ属，Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ
属］，Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ科［Ｃｏｎｉｏｐ
ｈｅｒａ属，Ｃｏｒｉｏｌｕｓ属，Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒ
ａ属，Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ属，Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌ
ｕｍ属，Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属，Ｐａｘｉｌｌｕｓ属，Ｐ
ｌｅｕｒｏｔｕｓ属，Ｐｏｒｉａ属，Ｓｅｒｐｕｌａ
属，Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属］に属する菌類
等が挙げられる。

【００２２】本エアゾール剤は、常法により、例えば本
化合物、粉末担体及び溶剤、必要により他の添加剤等を
エアゾール容器本体に充填し、該エアゾール容器本体に
エアゾールバルブを取付け、次いで該バルブを通じて噴
射剤を充填することにより製造される。

【００２３】本エアゾール剤を、シロアリ防除用の土壌
処理剤として土壌表面に噴霧することにより薬剤層を形
成させる形態で施用することも可能ではあるが、より効
率的に本エアゾール剤を活用するために、シロアリの蟻
道内、シロアリ被害木部あるいはシロアリの生息域に処
理するのがよい。シロアリの蟻道内に処理するために
は、シロアリの蟻道の一部を壊し、本エアゾール剤を蟻
道内部へ散布すればよく、また被害木部や生息域に処理
するためには、被害木部や生息域の空隙内に必要に応じ
て穿孔して、注入散布すればよい。散布量は、通常１ヶ
所あたり有効成分量が０．００００１mg〜１００００mg
程度となる量である。

【００２４】

【実施例】次に、本発明を製剤例および試験例にて、よ
り詳細に説明する。製剤例１アセタミプリド０．００５重量部と無水ケイ酸４．９９
５重量部を混合した粉末５ｇ、ミリスチン酸イソプロピ
ル１ｇ及びイソプロパノール１ｇをエアゾール容器内に
添加後、該エアゾール容器にバルブを取り付け、該バル
ブを通じて液化石油ガス４３ｇをエアゾール容器に充填
し、エアゾール剤を得る。

【００２５】製剤例２アセタミプリドに代えて１−（テトラヒドロフラン−３
−イル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジンを
用いる以外は製剤例１と同様の手順にて、エアゾールを
得る。

【００２６】製剤例３アセタミプリドに代えて３−［（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル］−５−メチル−４−ニトロイミノテト
ラヒドロ−１．３．５−オキサジアジンを用いる以外は
製剤例１と同様の手順にて、エアゾールを得る。

【００２７】比較製剤例１ミリスチン酸イソプロピル及びイソプロパノールを用い
ず、液化石油ガス量を４５ｇとした以外は製剤例１と同
様の手順にて、エアゾール剤を得る。

【００２８】次に、試験例を示す。試験例１製剤例１で得られたエアゾール剤０．１ｇをシナベニヤ
板（１５cm×１５cm）に１０cmの距離から噴霧する。該
シナベニヤ板上にガラスリング（φ４cm、高さ２cm）を
設置し、その内部にイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍ
ｅｓｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）１０頭を放虫する。３０
秒後に該シロアリ１０頭を回収して水で湿した清浄な濾
紙を敷いたプラスチックシャーレ（φ９cm）に移す。経
時的に死亡虫、苦悶虫、反応虫を観察する。同様の試験
を製剤例２および３で得られたエアゾール剤を用いて行
う。結果を表１に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】試験例２製剤例１及び比較製剤例１で得られたエアゾール剤各
０．１ｇを垂直に立てたシナベニヤ板（１５cm×１５c
m）に１０cmの距離から噴霧する。目視で液ダレ、乾燥
状況を観察する（液ダレせず、速やかに乾燥して粉立つ
状態が望ましい）。結果を表２に示す。評価液ダレ：無し ○、小 △、大 × 乾燥速度：速い ○、中 △、遅い × 粉立ち：大 ○、中 △、小 ×

【００３１】

【表２】

【００３２】

【発明の効果】本発明のシロアリ防除エアゾール剤は、
薬剤施用時における拡散性に優れるのみならず、蟻道や
木材等の内壁への浸透も抑制され、これにより、例えば
シロアリにより加害された家屋においても効率よいシロ
アリ駆除が可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ 43/40 １０１ 43/40 １０１Ａ 43/707 43/707 43/78 43/78 Ｂ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】(a)下記一般式（１）、（２）または
（３）で示される化合物、(b)粉末担体、(c)噴射剤並び
に(d)常温液体のカルボン酸エステル及び常温液体のア
ルコールから選ばれる少なくとも１種を主とする溶剤を
含有することを特徴とするシロアリ防除エアゾール剤。（式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ
−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジル基、６−ブ
ロモ−３−ピリジル基、３−シアノフェニル基、２−メ
チル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チアゾリ
ル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わし、Ｒ
１は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基または
アセチル基を表わし、Ｒ２はメチル基、アミノ基、メチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチルアミノ
基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル−Ｎ−エ
チルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−クロロ−３
−ピリジル）メチルアミノ基またはＮ−メチル−Ｎ−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチルアミノ基を表わ
し、Ｒ３はメチル基、エチル基、プロピル基、プロペニ
ル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子または
ＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはトリフ
ルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオウ原
子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ₃）−基を
表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３を表
わす）
【請求項２】溶剤が、炭素数５〜３６のカルボン酸エス
テル及び炭素数１〜５のアルコールから選ばれる少なく
とも１種を主とする溶剤である請求項１に記載のエアゾ
ール剤。
【請求項３】溶剤が、ミリスチン酸イソプロピル、エタ
ノール及びイソプロパノールから選ばれる少なくとも１
種を主とする溶剤である請求項２に記載のエアゾール
剤。
【請求項４】溶剤が、ミリスチン酸イソプロピル、エタ
ノール及びイソプロパノールから選ばれる少なくとも１
種である請求項３に記載のエアゾール剤。
【請求項５】粉末担体として、無水ケイ酸を用いる請求
項１〜４のいずれかに記載のエアゾール剤。
【請求項６】請求項１に記載の一般式（１）、（２）ま
たは（３）で示される化合物において、その置換基Ａが
６−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ−５−チアゾ
リル基、テトラヒドロフラン−２−イル基、テトラヒド
ロフラン−３−イル基または５−メチルテトラヒドロフ
ラン−３−イル基であり、置換基Ｒ１が水素原子または
メチル基であり、置換基Ｒ２がメチル基またはメチルア
ミノ基であり、置換基Ｒ３がメチル基であり、置換基Ｘ
が窒素原子またはＣＨ基であり、置換基Ｙがシアノ基ま
たはニトロ基であり、置換基ＺがＮＨ基またはイオウ原
子であり、置換基Ｄが酸素原子または−Ｎ（ＣＨ₃）−
基であり、ｍが１であり、ｎが２である請求項１〜５の
いずれかに記載のエアゾール剤。
【請求項７】請求項１〜６のいずれかに記載のエアゾー
ル剤を、シロアリの蟻道、シロアリ被害木材またはシロ
アリの生息域に処理することを特徴とするシロアリ防除
方法。