JP2000159614A - 防蟻組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 シロアリ防除効力に優れる防蟻組成物を提供
する。 【解決手段】 α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有することを特徴とする防蟻組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、防蟻組成物及びこ
れを用いる防蟻方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートは、ハエ、カ、ゴ
キブリ等に対する高い防除効力を有するのみならず人体
等哺乳類に対する高い安全性を有する等、家庭防疫用殺
虫剤の優れた有効成分として広く用いられている。しか
しながら一方で、シロアリに対する防除効力が他の害虫
の場合に比べ不十分であることも知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、シロ
アリ防除効力に優れる防蟻組成物を提供することにあ
る。

【課題を解決するための手段】かかる状況下、本発明者
は防蟻組成物に付き検討を重ねた結果、α−シアノ−３
−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−
メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシ
レートのマイクロカプセル製剤を含有する組成物が防蟻
組成物として優れた効力を発揮することを見出し、本発
明に至った。即ち本発明は、α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロ
プ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシレートのマ
イクロカプセル製剤を含有する防蟻組成物に関するもの
である。

【０００４】

【発明の実施の形態】本発明により、効果的に防除でき
るシロアリとしては、次のものがあげられる。 等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）：Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔ
ｉｄａｅムカシシロアリ科，Ｔｅｒｍｏｐｓｉｄａｅオ
オシロアリ科［Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ａｒｃｈ
ｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ
属，Ｐｏｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｓｔｏｌｏｔｅｒｍｅｓ
属］，Ｋａｌｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅレイビシロアリ科
［Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃ
ｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ
属，Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｈｏｄｏｔｅｒｍ
ｉｔｉｄａｅシュウカクシロアリ科［Ｈｏｄｏｔｅｒｍ
ｅｓ属，Ｍｉｃｒｏｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎａｃ
ａｎｔｈｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔ
ｉｄａｅミゾガシラシロアリ科［Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｏｐｔｏ
ｔｅｒｍｅｓ属，Ｓｃｈｅｄｏｌｉｎｏｔｅｒｍｅｓ
属］，Ｓｅｒｒｉｔｅｒｍｉｔｉｄａｅノコギリシロア
リ科，Ｔｅｒｍｉｔｉｄａｅシロアリ科［Ａｍｉｔｅｒ
ｍｅｓ属，Ｄｒｅｐａｎｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｈｏｐｉｔ
ａｌｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｔｒｉｎｅｒｖｉｔｅｒｍｅｓ
属，Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍ
ｅｓ属，Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｎａｓｕｔｉｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｐｅｒｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎ
ｏｐｌｏｔｅｒｍｅｓ属］に属する害虫。

【０００５】上記等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）に属する
害虫に於いて、特に本邦における防除対象となるシロア
リの種類としては、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉ
ｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエシロアリ（Ｃ
ｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、アメ
リカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｍ
ｉｎｏｒ）、ダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍ
ｅｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、タイワンシロアリ（Ｏ
ｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コ
ウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｋｏｓｈｕｎ
ｅｎｓｉｓ）、サツマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍ
ｅｓ ｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ）、ナカジマシロアリ
（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｎａｋａｊｉｍａｉ）、
カタンシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｕｓｃ
ｕｓ）、コダマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｋｏｄａｍａｉ）、クシモトシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔ
ｅｒｍｅｓ ｋｕｓｈｉｍｅｎｓｉｓ）、オオシロアリ
（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉｃａ）、コ
ウシュウイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｇｕ
ａｎｇｚｈｏｅｎｓｉｓ）、アマミシロアリ（Ｒｅｔｉ
ｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｍｉｙａｔａｋｅｉ）、キアシシ
ロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃ
ｅｐｓ ａｍａｍｉａｎｕｓ）、カンモンシロアリ（Ｒ
ｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐ．）、タカサゴシロ
アリ（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｔａｋａｓａｇｏｅ
ｎｓｉｓ）、ニトベシロアリ（Ｐｅｒｉｃａｐｒｉｔｅ
ｒｍｅｎｉｔｏｂｅｉ）、ムシャシロアリ（Ｓｉｎｏｃ
ａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｍｕｓｈａｅ）等をあげること
ができる。

【０００６】本発明において用いられるα−シアノ−３
−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−
メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（以下、本化合物と記す。）は、家庭防疫用殺虫
剤の有効成分として、ハエ、カ、ゴキブリ等に対する防
除活性が知られている化合物であり、本化合物には８個
の光学異性体が存在する。本発明においてはこれらの異
性体のいずれかを単独で使用することができ、また、該
異性体の２種以上の混合物を使用することもできる。例
えば、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−２，２−ジメチル−
３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパン
カルボキシレート（一般名：ｄ−Ｔ８０−シフェノトリ
ン）、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ）−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−２，２−ジメチル−３
−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカ
ルボキシレート及び（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル （１Ｒ）−ｔｒａｎｓ−２，２−ジメチ
ル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロ
パンカルボキシレート（一般名：ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノ
トリン）を好ましい態様として挙げることができる。本
発明の防蟻組成物における本化合物の含有量は、通常
０．００１〜５０重量％であり、好ましくは０．１〜２
０重量％である。

【０００７】本発明の防蟻組成物は、水性懸濁剤、粉
剤、水和剤、粒剤等種々の形態をとることができるが、
水性懸濁剤が製造の容易さ、安定性のよさなどからよく
用いられる。水性懸濁剤は、例えば、界面重合法で本化
合物のマイクロカプセル化反応を行った結果得られるス
ラリーに、必要により増粘剤、凍結防止剤、防腐剤、比
重調節剤等の安定剤を添加して調整される。

【０００８】増粘剤としては、例えばザンタンガム、ラ
ムザンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ウ
ェランガム等の天然多糖類、ポリアクリル酸ソーダ等の
合成高分子類、カルボキシメチルセルロース等の半合成
高分子類、アルミニウムマグネシウムシリケート、スメ
クタイト、ベントナイト、ヘクトライト、シリカ等の鉱
物質微粉末、アルミナゾル等の水中で贈粘効果を発揮す
る物質が挙げられる。

【０００９】凍結防止剤としては、例えば、エチレング
リコール、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げ
られる。

【００１０】防腐剤としては、例えば、パラヒドロキシ
安息香酸エステル、サリチル酸誘導体などの、通常の有
害生物防除剤製剤中に用いられるものが挙げられ、比重
調節剤としては、例えば、硫酸ナトリウム等の水溶性塩
基類や尿素等の水溶性肥料等が挙げられる。

【００１１】本化合物のマイクロカプセル製剤は、例え
ば、相分離法、Ｉｎ−Ｓｉｔｕ法、液中乾燥法、界面重
合法、スプレードライイング法等の通常のマイクロカプ
セル化方法により得ることができる。中でも相分離法、
Ｉｎ−Ｓｉｔｕ法、界面重合法が好ましく、界面重合法
が特に好ましい。なお、以下のマイクロカプセル化方法
における芯物質は、本発明における本化合物またはその
溶液に相当する。

【００１２】相分離法とは、１種以上の高分子物質を溶
かした溶液中に芯物質を分散させ、その後温度、ｐＨ等
を変化させたり、相分離誘起剤として溶媒や他の物質を
添加したりすることにより芯物質表面に被膜となる高分
子を沈着させ、その後必要ならば高分子を硬化させると
いう方法である。

【００１３】Ｉｎ−Ｓｉｔｕ法とは、互いに交じり合わ
ない２相のどちらか一方の相にモノマーと触媒を溶かし
反応を開始させることにより、芯物質の表面に均一な被
膜を形成するという方法である。

【００１４】液中乾燥法は壁剤となる高分子を溶解させ
た溶液中に芯物質を分散させ、これをさらにその溶媒と
混じらない溶媒に分散させる。その後、最初の溶媒を徐
々に除去して被膜となる高分子を芯物質の界面に析出さ
せるという方法である。

【００１５】界面重合法とは、互いに交じり合わない２
つの溶媒中に被膜の原料となるモノマーのそれぞれを溶
解させ、さらにその一方にあらかじめ芯物質を溶解また
は分散させておき、両者を混合することによりその界面
で該モノマーを反応させ被膜を形成させるという方法で
ある。

【００１６】スプレードライイング法とは、芯物質を分
散させた溶液に被膜となる壁剤を溶解させ、熱風中に吹
き付けることにより壁剤を芯物質表面に沈積させるとい
う方法である。

【００１７】本化合物のマイクロカプセル化における被
膜の材質としては、界面重合法におけるポリウレタン、
ポリウレア、ポリアミド、ポリエステル、ポリスルホナ
ート、ポリスルホンアミド等、Ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法に
おけるウレア・ホルムアルデヒド樹脂、メラミン・ホル
ムアルデヒド樹脂等を挙げることができる。

【００１８】本発明の防蟻組成物は、以下に示す一種以
上の殺虫性化合物を含有することができ、その効果の向
上を図る事ができる。

【００１９】ピレスロイド系化合物、例えば、アレスリ
ン、シフルトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デ
ルタメトリン、シハロトリン、フェンプロパトリン、フ
ェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート、
エトフェンプロックス、シラフルオフェン、トラロメト
リン、シクロプロトリン、アクリナトリン、ビフェント
リン、ハルフェンプロックス、プラレトリン、フレトリ
ン、フルメトリン、テラレトリン、天然ピレトリン、フ
ラメトリン、レスメトリン、フェノトリン、シフェノト
リン、エンペントリン、テトラメトリン、トランスフル
トリン、イミプロトリン等及びそれらの異性体。

【００２０】カーバメート系化合物、例えば、プロポキ
サー、イソプロカルブ、フェノブカルブ、キシリルカル
ブ、メトルカルブ、ＸＭＣ、エチオフェンカルブ、カル
バリル、ピリミカルブ、ベンジオカルブ、カルボフラ
ン、フラチオカルブ、カルボスルファン、アミノスルフ
ラン、メソミル、フェノキシカルブ、アラニカルブ、ク
ロエトカルブ、ベンフラカルブ、フェノチオカルブ等。

【００２１】有機リン系化合物、例えば、フェニトロチ
オン、フェンチオン、プロパホス、シアノホス、プロチ
オホス、スルプロホス、プロフェノホス、ＥＰＮ、シア
ノフェンホス、アセフェート、オキシデプロホス、ジス
ルホトン、チオメトン、フェントエート、バミドチオ
ン、メカルバム、トリクロルホン、ネイルド、ジクロロ
ボス、クロルフェンビンホス、テトラクロルビンホス、
モノクロトホス、ホサロン、ジアリホス、クロルピリホ
ス、クロルピリホスメチル、ピリミホスエチル、ダイア
ジノン、エトリムホス、ピリダフェンチオン、キナルホ
ス、イソキサチオン、メチダチオン、ジオキサベンゾホ
ス、ピラクロホス、クロルチオホス、フォートレス、イ
ソフェンホス、ブタチオホス、ジクロルボス、メタミド
ホス、プロペタンホス、ホスチアゼート、ターブホス、
エチオン、テメホス、マラチオン、フェントエート、ジ
メトエート、フェルモチオン、アジンホスエチル、アジ
ンホスメチル、メチダチオン、エトプロホス、ピラクロ
ホス等。

【００２２】ウレア系化合物、例えば、ジフルベンズロ
ン、クロルフルアズロン、ルフェヌロン、ヘキサフルム
ロン、フルフェノクスロン、ジアフェンチウロン、ヘキ
シチアゾクス、ノヴァヌロン、テフルベンズロン、トリ
フルムロン等。

【００２３】その他の化合物、例えば、カルタップ、チ
オシクラム、ブプロフェジン、ベンスルタップ、メトプ
レン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ、フェナザキ
ン、クロフェンテジン、レバミゾール、ジェノクロル、
シロマジン、フェンピロキシメート、ピリダベン、ピリ
プロキシフェン、スルフラミド、ヒドラメチルノン、チ
オジカルブ、クロルフェナピル、フェンプロキシメー
ト、デイアフェンチウロン、ピメトロジン、ピリダベ
ン、ピリミジフェン、テブフェノジド、テブフェンピラ
ド、トリアザメート、メトキサジアゾン、フェニルピラ
ゾール系等。

【００２４】忌避剤、例えばカランー３，４―ジオー
ル、N,N-ジエチル-m-トルアミド（ＤＥＥＴ）、p-メン
タンー３，８―ジオール（ユーカリシ゛オール）、2，3，4，5―
ビス（△２―ブチレン）テトラヒドロフルフラール、ジ
ーｎ―プロピルイソシンコロネート、ジーｎ―ブチルサ
クシネート、２―ヒドロキシオクチルスルフィド、（Ｎ
―カルボーsec―ブチロキシ）―２―（２’―ヒドロキ
シエチル）―ピペリディン、3-(N-ブチル-N-アセチル)
−アミノプロピオネートエチルエステル等。

【００２５】また、本発明の防蟻組成物は、本化合物の
他に、以下に示す一種以上の殺菌抗菌性化合物を含むこ
ともでき、かかる殺菌抗菌性化合物を含むことにより、
菌類、細菌、藻類による被害をも防除する事が可能とな
る。

【００２６】トリハロスフェニル系化合物、例えば、ジ
クロフルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フル
オルフォルペット等。ヨード系化合物、例えば、ＩＰＢ
Ｃ、アミカル４８、ＩＦ１０００、サンプラス等。フェ
ノール系化合物、例えば、ＰＣＰ−ラウレート、ベルサ
イダー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合物、
例えば、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオ
トリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ジ
クロブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナゾー
ル、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリアホ
ル、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラズ、ト
リアリモル、フェナリモル、ビテタノール、イマザリ
ル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロ
ニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコ
ナゾール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フルコ
ナゾール−シス、フェネサニル、テブコナゾール、プロ
ピコナゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール等。
カーバメート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、ベノ
ミル、チオファネート−メチル、シペンダゾール、カル
ベンダジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等。
抗生物質系化合物、例えば、バリダマイシンＡ、カスガ
マイシン、ミルベマイシン等。アニライド系化合物、例
えば、メプロニル、フルトラニル、ペンジクロン、カル
ボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベ
ニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、
グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシ
ル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メ
トスルホバックス、テクロフタラム等。有機リン系化合
物、例えば、エジフェンホス、ＩＢＰ、ピラゾホス、ア
リエッティ、トリクロホスメチル等。ジカルボキシイミ
ド系化合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジオン、ビ
ンクロゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、フルオロ
イミド等。スズ化合物、例えば、トリブチルスズオクチ
レート、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチル
スズオキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリブ
チルスズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート
等。チオシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチ
オシアネート、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾ
ール等。４級アンモニウム化合物、例えば、ベンジル−
ジメチル−テトラデシルアンモニウムクロライド、ベン
ジル−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロライド等。
ベンズイミダゾール系化合物、例えば、フベリダゾー
ル、ＢＣＭ、チアベンダゾール、ベノミル等。イソチア
ゾリノン系化合物、モルホリン系化合物、例えば、トリ
デモルフ、ピリジン系化合物等。Ｎ−シクロヘキシルジ
アジニウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化合物、例
えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノリン系化
合物、ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼酸塩等、
ウレア化合物類、フラン誘導体、例えば、フルメシクロ
ックス等。

【００２７】かかる殺菌抗菌性化合物を含有させること
により防除できる菌類はとしては、以下のものを挙げる
ことができる。

【００２８】木材を変色させる菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［例えば、Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ属］，Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｌｕｓ属，Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ属，Ｄａｃ
ｔｙｌｅｕｍ属，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属，Ａｃｌｅ
ｒｏｐｈｏｍａ属，Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ属，Ｔｒｉｃ
ｏｄｅｒｍａ属］，Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例え
ば、Ｍｕｃｏｒ属］に属する菌類。

【００２９】木材を破壊する菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ科［例えばＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属，Ｈｕｍｉｃｏ
ｌａ属，Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ属，Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ
属］，Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ科［Ｃｏｎｉｏｐ
ｈｅｒａ属，Ｃｏｒｉｏｌｕｓ属，Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒ
ａ属，Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ属，Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌ
ｕｍ属，Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属，Ｐａｘｉｌｌｕｓ属，Ｐ
ｌｅｕｒｏｔｕｓ属，Ｐｏｒｉａ属，Ｓｅｒｐｕｌａ
属，Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属］に属する菌類
等が挙げられる。

【００３０】本発明の防蟻組成物は、必要により水等で
希釈し、通常、シロアリの生息場所、土壌等に施用され
る。本発明の防蟻組成物を対象となるシロアリに直接施
用してもよいが、通常はシロアリの生息場所である木
材、土壌等に施用する。その施用量は、対象となるシロ
アリの種類、製剤形態、施用場所、施用方法等により異
なるが、一般に本化合物として ０．０１〜１０００ｇ
／ｍ²、好ましくは０．１〜１００ｇ／ｍ²、更に好まし
くは１〜１０ｇ／ｍ²である。本発明の防蟻組成物は、
その防除効果の点で、土壌に施用することが好ましい。

【００３１】

【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明は実施例に限定されるものではない。 製剤例１ ｄ−Ｔ８０−シフェノトリン １００ｇ、スミジュール
Ｌ−７５（住化バイエルウレタン製多価イソシアナー
ト） ４．８ｇおよびハイゾール ＳＡＳ−２９６（日本
石油製高沸点有機溶剤） １００ｇを均一に混合し、こ
れをエチレングリコール ６ｇを含む１０重量％アラビ
アガム水溶液 １７５ｇ中に加え、Ｔ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（特殊機化工業製ホモジナイザー）を用いて、
常温で６３００回転／分で５分間分散攪拌し、次いで、
６０℃で２４時間緩やかに攪拌してｄ−Ｔ８０−シフェ
ノトリンがポリウレタン膜中に内包されたマイクロカプ
セルスラリーを得る。得られるスラリーに、ザンタンガ
ム２ｇ，アルミニウムシリケート４ｇ，プロキセル Ｇ
ＸＬ２ｇとを含む水溶液２６６．６７ｇを加え、さらに
プロピレングリコール ５０ｇおよびイオン交換水 ３０
３．５３ｇを添加することによりｄ−Ｔ８０−シフェノ
トリン１０重量％を含有する水性カプセルサスペンジョ
ン製剤を得る。 製剤例２ ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン １０ｇをビニサイザー４
０（花王製）１６．８ｇ及びビニサイザー５０（花王
製）４ｇに溶解させた後、スミジュールＬ−７５（住化
バイエルウレタン製多価イソシアナート） ０．９５ｇ
を均一に混合し、これをエチレングリコール ６ｇを含
む１０重量％アラビアガム水溶液 ３１．８ｇ中に加
え、Ｔ．Ｋ．オートホモミクサー（特殊機化工業製ホモ
ジナイザー）を用いて、常温で６３００回転／分で５分
間分散攪拌し、次いで、６０℃で２４時間緩やかに攪拌
してｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリンがポリウレタン膜中に
内包されたマイクロカプセルスラリーを得る。得られる
スラリーに、ザンタンガム０．３ｇ，アルミニウムシリ
ケート０．１５ｇ，プロキセル ＧＸＬ０．２ｇとを含
む水溶液２０．１ｇを加え、さらにプロピレングリコー
ル ５ｇおよびイオン交換水１１．３ｇを添加すること
によりｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン１０重量％を含有す
る水性カプセルサスペンジョン製剤を得る。

【００３２】比較例１ シフェノトリン５部、キシレン８５部、ソルポールＳＭ
２００ １０部を加え、良く混合してシフェノトリン５
重量％を含有する乳剤を得る。

【００３３】試験例１ 製剤例１で作成した製剤を水にてｄ−Ｔ８０−シフェノ
トリン濃度０．２重量％となるように希釈後、宝塚滅菌
土壌２００ｇに対し１０mlの割合で添加し、充分混合し
た。製剤処理土壌約１０ｇを取り出し、プラスチックシ
ャーレ（φ９cm）に敷き詰め、蒸留水を添加後、イエシ
ロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕ
ｓ）職蟻１０頭を放虫し、３日後の苦死虫を観察した。
結果を表１に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】試験例２ 日本木材保存協会規格第１３号に記載の土壌処理用防蟻
剤の防蟻効力試験方法に準じて室内試験を実施した。水
にて希釈した製剤例１で得られた製剤を水で希釈したｄ
−Ｔ８０−シフェノトリン０．１重量％水希釈液３ｇ
を、土壌１２ｇに添加し、充分混合した後、室温にて３
週間放置し乾燥した。該試験土壌に水３ｇを添加した
後、内径１５mm、長さ１０cmのガラス管のほぼ中央部に
長さが５cmとなるように該土壌を詰め、その一方端に湿
らせた無処理土壌とイエシロアリ職蟻２００頭、兵蟻２
０頭を入れた内径約５cmのガラス容器を接続し、他方端
にアカマツ辺材の木片屑を入れた同様なガラス容器を接
続し室温条件下に設置した。３週間経過後、シロアリが
土壌を穿孔した距離を測定、３反復の結果から平均穿孔
距離を算出した。尚、平均穿孔距離が１cmより短ければ
充分な防蟻性能を示す。同様にして比較例１で得られた
乳剤を用いて試験を行った。結果を表２に示す

【００３６】

【表２】

【００３７】

【発明の効果】本発明によれば、優れた効力を有する防
蟻組成物を提供できる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
   ２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
   ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
   ル製剤を含有することを特徴とする防蟻組成物。
2. 【請求項２】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
   ２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
   ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
   ル製剤を含有することを特徴とする土壌処理用防蟻組成
   物。
3. 【請求項３】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
   ２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
   ル）シクロプロパンカルボキシレートがシフェノトリン
   である請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
   ２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
   ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
   ル製剤を含有する防蟻組成物を木材または土壌に処理す
   ることを特徴とする防蟻方法。
5. 【請求項５】土壌に処理する請求項４に記載の方法。
6. 【請求項６】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
   ２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
   ル）シクロプロパンカルボキシレートがシフェノトリン
   である請求項４または５に記載の組成物。