ES2273395T3 - Arilpirroles para la proteccion de madera, productos de madera y estructuras de madera contra ataques de insectos. - Google Patents
Arilpirroles para la proteccion de madera, productos de madera y estructuras de madera contra ataques de insectos. Download PDFInfo
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER MADERA, PRODUCTOS DE MADERA O ESTRUCTURAS DE MADERA CONTRA LA INFESTACION POR PARTE DE INSECTOS QUE COMEN MADERA, Y QUE COMPRENDE APLICAR A LA MADERA UNA CANTIDAD INSECTICIDAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE ARILPIRROL DE FORMULA I.
Description
Arilpirroles para la protección de madera,
productos de madera y estructuras de madera contra ataques de
insectos.
Una amplia clase de compuestos de arilpirrol y
su uso insecticida en la protección de la cosecha y salud animal se
describen en U.S. 5,010,098; U.S. 5,310,938; y U.S. 5,455,263. Ahora
se ha detectado que un pequeño grupo selecto de estos compuestos de
arilpirrol es particularmente útil para la protección de la madera,
los productos de madera y las estructuras de madera contra la
infestación y ataque por insectos comedores de madera tales como
termitas, hormigas carpinteras, escarabajos que destruyen la madera
y similares, especialmente termitas.
Las Termitas son conocidas por presentarse en
virtualmente cada estado en los U.S., excepto en Alaska, en todos
los territorios de U.S., y a lo largo del mundo en cada continente
excepto Antártida. Las Termitas causan daño extenso a la madera,
las estructuras de madera, los productos de madera y las cosechas y
plantas cultivadas. Ellas invaden y dañan mástiles, postes,
maderas, tablas, construcciones, refugios y similares. Son también
destructivas para las plantas y cosechas cultivadas donde ellas
hacen madrigueras en los tallos, huecos en los tallos y raíces, y
rodean la corteza de los árboles. Comen la hierba y causan daño o
dañan los cultivos en el campo tales como caucho, té, café, cacao,
frutos cítricos y caña de azúcar.
Los métodos convencionales para controlar las
termitas tienen un mecanismo de acción común. Este mecanismo emplea
una zona química por la cual las termitas no viajaran. Esta zona
actúa como una barrera cerca, repeliendo las termitas, ya sea
directamente o indirectamente. Sin embargo, mientras que son
efectivas repeliendo las termitas, los tratamientos convencionales
causan muy poco, si alguno, control efectivo de las poblaciones de
termitas, como muy pocas termitas encuentran que la barrera
realmente expire. Por consiguiente, debido a la mínima mortalidad
de las termitas y el bajo impacto sobre la actividad forrajera de
las termitas, de los métodos convencionales para el control de
termitas, permanecen poblaciones extensas de termitas que continúan
representando una amenaza significante para la madera, los productos
de madera y las estructuras de madera. A la luz de las limitaciones
de los materiales y métodos convencionales para controlar
poblaciones de termitas, son altamente deseables las alternativas a
aquellos métodos convencionales para controlar estos insectos
significantemente destructivos.
EP-A-0 771 526
revela el uso de arilpirroles en combinación con piretroides como un
pesticida para controlar pestes de la madera tal como termitas.
Por consiguiente, es un propósito de esta
invención proporcionar un método altamente efectivo para la
protección de la madera, los productos de madera y las estructuras
de madera contra el daño y la destrucción causada por la
infestación y el ataque por insectos comedores de madera tales como
termitas, hormigas carpinteras, escarabajos que destruyen la madera
y similares, particularmente termitas.
Es una característica de esta invención que la
presión y amenaza de poblaciones destructivas de insectos comedores
de madera, tal como poblaciones de termitas, puedan ser
significativamente reducidas.
Adicionales propósitos y características de la
invención llegarán a ser evidentes en la descripción detallada
dispuesta abajo.
La presente invención se relaciona con el uso de
un compuesto de arilpirrol de fórmula I
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en donde R es hidrógeno o
alcoximetilo -C_{1}
-C_{4},
X es Cl o Br y
L, M y Q son cada uno independientemente
hidrógeno, Cl, Br, I, F o haloalquilo - C_{1} -C_{4}
En la ausencia de un piretroide para la
protección de la madera, los productos de madera o las estructuras
de madera contra la infestación de un insecto comedor de madera. De
acuerdo con la presente invención la madera o el producto de madera
se trata con una cantidad insecticidamente efectiva de dicho
compuesto I de arilpirrol en la ausencia de un piretroide por
rociado, remojo o impregnación.
Ejemplos de alquil C_{1} -C_{4} cuando se
utiliza en esta incluyen metil, etil, i-propil,
n-propil, i-butil,
n-butil, s-butil y
t-butil.
La protección de la madera, los productos de
madera y las estructuras de madera contra el daño y destrucción
causada por insectos comedores de madera mientras que con eficacia
controla las poblaciones de dichos insectos es un desafío
científico continuo. Los métodos y materiales convencionales tales
como órganofosfatos, piretroides, hidrocarburos clorinados, y
similares emplean un mecanismo de acción común que es esencialmente
para formar una barrera química la cual directamente o
indirectamente repele los insectos comedores de madera dirigidos.
Por consiguiente, el tamaño de la población del insecto comedor de
madera, y la presión de dicha población, no se reduce
significativamente. Por consiguiente, debido a que estas poblaciones
continúan persistiendo en el ambiente ecológico dirigido,
permanecen para forrajear y, a través del ensayo y error, encuentran
fisuras en la barrera química para lograr el acceso a la madera, el
producto de madera, o estructura de madera que tiene la intención
de ser protegida. Además, en el caso de poblaciones de insectos
comedores de madera subterráneos, actividades
pos-tratamiento tal como jardinería, pavimentación,
remoldeo, y similares pueden desestabilizar la barrera química en
el suelo y crear fisuras que pueden ser traspasadas por los insectos
comedores de madera subterráneos dirigidos. Por otra parte, como
los materiales convencionales se degradan a través del tiempo y
llegan a ser menos efectivos como repelentes, en su mayoría las
poblaciones de insectos comedores de madera no controladas pueden
regresar para atacar e infestar la madera, el producto de madera o
la estructura de madera.
Actualmente se ha encontrado un selecto grupo
de compuestos de arilpirrol de fórmula I
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en donde R es hidrógeno o
alcoximetilo C_{1}
-C_{4};
X es Cl o Br; y
L, M y Q son cada uno independientemente
hidrógeno,
Cl, Br, I, F o haloalquil C_{1} -C_{4};
es particularmente útil para proteger
efectivamente y con toda seguridad la madera, los productos de
madera y las estructuras de madera contra el daño y destrucción
causados por el ataque o la infestación por insectos comedores de
madera tales como termitas, hormigas carpinteras, escarabajos que
destruyen la madera y similares, especialmente termitas.
Ventajosamente, dichos compuestos proporcionan
una toxina no-repelente, de acción lenta útil para
el control de insectos subterráneos pestíferos que impregnan o
ingieren suelo por excavación o nutrición, especialmente las
termitas. Dichos insectos subterráneos intercambian nutrientes entre
los miembros de la colonia; por consiguiente, una toxina de acción
lenta permite el tiempo suficiente para que un miembro pase la
toxina a otro miembro antes de que los efectos tóxicos visibles se
manifiesten. Esta acción lenta es particularmente útil para el
control efectivo de poblaciones de insectos con vivienda en el
suelo, sociales, que dependen de una reina, tal como poblaciones de
hormigas carpintero. Además, puesto que los compuestos selectos de
arilpirrol de fórmula I son no-repelentes, los
miembros de la colonia de insectos pestíferos dirigidos viajarán
continuamente a través, atacarán o infestarán el material que ha
sido tratado de acuerdo con el método de la invención, resultando
en una significante mortalidad, y control de dichos miembros de la
colonia, y reducción concomitante en la presión del insecto comedor
de madera,
pestíferos.
pestíferos.
Ejemplares de los insectos comedores de madera
son: las económicamente importantes hormigas carpinteras que
destruyen la madera de género Camponotus, orden
Hymenoptera, familia Formicidae tal como Camponotus
pennsylvanicus, Camponotus abdominalis, Camponotus ferrugineus,
y similares; escarabajos que destruyen la madera tal como
escarabajos del polvo que incluyen las familias coleópteros de
Lyctidae, Ptinidae, Anobiidae y Bostrichidae, por
ejemplo especies tales como Lyctus planicollis, Anobium
punctatum y similares; y termitas subterráneas del orden
Isoptera, que incluyen las familias de Rhinotermitidae,
Termitidae, Kalotermitidae y Hodotermitidae,
ejemplos de especies incluyen Reticulitermes flavipes,
Reticulitermes virginicus, Reticulitermes hesperus, Coptotermes
formosanus, y similares.
Asombrosamente, los selectos compuestos de
arilpirrol de fórmula I son altamente efectivos para la protección
de la madera, los productos de madera y las estructuras de madera
contra el daño y destrucción causada por los antedichos insectos
comedores de madera, particularmente termitas.
Esos compuestos de arilpirrol particulares de
fórmula I preferidos para utilizar en la presente invención son
aquellos compuestos de fórmula I en donde R es alcoximetilo C_{1}
-C_{4}.
Otro grupo de compuestos particulares de
arilpirrol preferidos para utilizar en la presente invención es ese
grupo de compuestos de fórmula I en donde L y Q son hidrógeno y M es
4-Cl.
Un tercer grupo de compuestos de fórmula I
especialmente útil en la presente invención es ese grupo en donde X
es Br.
Ejemplares de los selectos compuestos de
arilpirrol de fórmula I que son útiles de acuerdo con la presente
invención son:
4-bromo-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(metoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(metoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)-2-(\alpha,
\alpha,
\alpha-trifluoro-p-tolil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,5-difluorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,3-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4-difluorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4,5-trifluorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4,5-triclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,6-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(3,4-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(3,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
o
4-cloro-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)-2-(\alpha,
\alpha,
\alpha-p-tolil)pirrol-3-carbonitrilo.
Aquellos compuestos particularmente útiles en el
método de la invención son:
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(etoxi-
metil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo; 4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
metil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo; 4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
y
4-cloro-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo.
Más preferiblemente el
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo
es especialmente útil de acuerdo con la presente invención para la
protección de madera, productos de madera, y estructuras de madera
contra el daño y destrucción causadas por insectos pestíferos
subterráneos comedores de madera que impregnan o ingieren suelo
para excavación o nutrición, tales como termitas, hormigas
carpinteras, o escarabajos que destruyen la madera, particularmente
ter-
mitas.
mitas.
En la práctica actual, la madera tal como
tablas, productos de madera tal como materiales fabricados de madera
o fibras de la celulosa y estructuras de madera pueden ser
protegidas contra la infestación o el daño del insecto comedor de
madera, particularmente la infestación o el daño de termita, por
atomización, espolvoreo, rociado, inmersión o impregnación de dicha
madera, producto de madera o estructura de madera con una solución,
emulsión, suspensión, polvo, pulverizado, gránulo, o dispersión que
contiene el selecto compuesto de arilpirrol de fórmula I. La
madera, los productos de madera o las estructuras de madera también
pueden ser tratados perforando huecos en las mismas y llenando los
huecos con una solución, emulsión, suspensión o composición de cebo
celulósico que contiene el selecto arilpirrol de fórmula I. La
concentración del compuesto de arilpirrol de fórmula I de un
tratamiento en polvo, aerosol, rociado, remojo o impregnación puede
ser de aproximadamente 0.01% peso/peso a 10.0% peso/peso,
preferiblemente aproximadamente 0.05% a 1.0% en peso.
De acuerdo con la presente invención, madera,
tablas, pedazos de madera y similares, productos de madera tal como
materiales hechos de madera o fibras de la celulosa y similares, y
estructuras de madera pueden ser protegidos contra el daño y la
destrucción por insectos comedores de madera, particularmente
termitas, mediante el tratamiento del suelo circundante de dicha
madera, producto de madera o estructura de madera con un aerosol,
polvo, pulverizado, gránulo, solución, emulsión, suspensión o
dispersión que contiene una cantidad efectiva del selecto compuesto
de arilpirrol de fórmula I. Los niveles de aplicación de dicho
compuesto de arilpirrol variarán de acuerdo con las condiciones
ambientales predominantes tal como especies de insecto comedor de
madera, densidad de población, condiciones del clima, tipo de
suelo, crecimiento de la vegetación, características topográficas,
y similares. En general, los niveles de aplicación del ingrediente
activo suficientes para el suministro al suelo de concentraciones
cerca de 1 ppm a 2,500 ppm, preferiblemente aproximadamente 25 ppm a
1,000 ppm pueden ser
efectivos.
efectivos.
Para un más claro entendimiento de la invención,
los siguientes ejemplos se disponen abajo. De hecho, varias
modificaciones de la invención, además de aquellos demostrados y
descritos en esta, llegarán a ser evidentes para aquellos de
habilidad en el oficio de los siguientes ejemplos y la descripción
precedente.
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Para esta evaluación, diez termitas
(Reticulitermes virginicus) se colocaron en un plato de petri
de 5 cm que contiene una capa delgada de suelo húmedo que ha sido
tratado con una solución en acetona del chlorfenapyr en varias
concentraciones. (La acetona se evapora antes de la introducción de
los insectos.) Las observaciones de la mortalidad del insecto se
hacen a 8 hr. y 24 hr. después del tratamiento. Después de 24 hr.,
todas las termitas se retiraron del suelo tratado y se colocaron en
un plato de petri de 5 cm que contiene suelo sin tratar y una tira
de papel filtro de celulosa humedecida como fuente de alimento. Las
observaciones de mortalidad continuada del insecto se hicieron
diariamente por 7 días después de la exposición del suelo tratado.
Los tratamientos se reprodujeron 3 veces. Los datos obtenidos se
promedian y muestran en la Tabla I, abajo.
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En este Ejemplo, la mortalidad de acción
retardada en termitas expuestas al compuesto de arilpirrol es
evidente. No hay mortalidad después de 8 horas de exposición al
chlorfenapyr (Tabla I). Sin embargo, después de 24 horas el
porcentaje de mortalidad incrementa. Además, durante los próximos
seis días, incluso después de que las termitas se han retirado del
suelo sin tratar, la mortalidad continúa aumentando. Finalmente, la
exposición a concentraciones tan bajas como 5 ppm de chlorfenapyr
causa una mortalidad del 100%.
En esta evaluación, las muestras del compuesto
de prueba se disuelven en acetona y se aplican a un suelo de marga
arenosa en cantidades suficientes para proveer las concentraciones
de 1,000, 100, 10 y 1 ppm en peso. El suelo tratado luego se
humedece con 5% de agua en peso. El suelo tratado, humedecido (5 g)
se coloca uniformemente sobre el fondo de un plato de vidrio de 100
x 15 mm. Diez termitas trabajadoras (Reticulitermes spp.) se
colocan sobre el suelo tratado y se mantienen por 7 días. Las
observaciones de muertes se hacen diariamente. En esta evaluación,
las muertes se definen como ataxia, parálisis, o desanimación. Las
termitas moribundas se registran y remueven diariamente. Cada
tratamiento se reproduce 4 veces. Los datos se promedian y muestran
en la Tabla II, abajo.
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La mortalidad única de acción retardada del
compuesto de arilpirrol de fórmula I se demuestra mediante los
datos mostrados en la Tabla II de este Ejemplo. Por ejemplo, la
exposición a compuestos de arilpirrol en las concentraciones de 10
ppm causa pocas muertes después de 24 horas (3.2% a 26.4%). Sin
embargo, después de 7 días de exposición, muertes significantes
(75.6% a 100%) resultan para todos estos compuestos.
En esta evaluación, el suelo húmedo se trata con
una dilución gradiente de una formulación 2SC de chlorfenapyr según
lo descrito en la Patente U.S. 5, 496,845. Grupos de 10 termitas se
colocaron en un plato de Petri de 5 cm que contiene una capa
delgada del suelo tratado. Las observaciones de mortalidad del
insecto se hicieron a 8 hr. y 24 hr. después del tratamiento.
Después de 24 hr., todas las termitas se retiraron del suelo tratado
y se colocaron en platos de Petri que contienen suelo sin tratar y
una tira de papel filtro de celulosa humedecida como alimento. Las
observaciones de la mortalidad de los insectos se hicieron
diariamente, durante 7 días después de la exposición al suelo
tratado. Cada tratamiento se reproduce 6 veces. Los datos se
promedian y muestran en la Tabla III, abajo.
\vskip1.000000\baselineskip
En este Ejemplo en donde todas las especies
importantes de termitas subterráneas en U.S. se estudian, los datos
en la Tabla III claramente demuestran que todas las especies de
termitas analizadas son igualmente susceptibles a los efectos
letales del compuesto de arilpirrol de fórmula I.
Un suelo de marga arenosa se trata con
soluciones en acetona de chlorfenapyr o permetrina para obtener las
concentraciones de 100, 10, o 1 ppm. El suelo sin tratar se utiliza
para los controles. Después de que los tratamientos se han secado,
suficiente suelo tratado se transfiere en una manguera de plástico
transparente de 15 cm de longitud (1.5 cm de diámetro) para formar
una columna de suelo tratado de 5 cm en longitud. Un tapón de agar
al 6% de 1 cm de espesor se adapta a cada extremo de la columna de
suelo de 5 cm. Varias trozos de harina de Madera (fuente de
alimento) se colocaron en un extremo abierto el cual, cuando el tubo
se invierte, se sitúa debajo de la columna suelo tratado. Treinta
(30) termitas (Reticulitermes flavipes) luego se introducen
dentro de la parte superior del extremo abierto de la manguera de
plástico opuesto a la fuente de alimento. Ambos extremos de la
manguera se sellaron, para formar una "unidad de prueba". Las
unidades de prueba se mantienen a temperatura ambiente, en la
oscuridad, durante la duración del estudio. Después de 1 día y 3
días, las medidas se tomaron de la distancia del túnel de las
termitas dentro de la columna de suelo tratado de 5 cm. Cada
concentración se reproduce 4 veces para cada compuesto de prueba. A
la conclusión del experimento, las unidades de pruebas se muestrean
destructivamente para determinar la mortalidad de la termita.
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En la Tabla IV, la repelencia es claramente
demostrada para el compuesto de piretroide, permetrina. Hay muy
poca penetración por las termitas dentro de la columna de suelo
tratado con permetrina, especialmente en los niveles de 100 o 10
ppm. Como puede ser visto, pocas termitas muertas de la exposición
debido a la repelencia de la permetrina. Incluso a una
concentración de 1 ppm de permetrina cuando las termitas penetran a
través de más del 50% de la columna de suelo tratado, la mortalidad
no se diferenció de lo que se observó en el control sin tratar. En
contraste, el compuesto de arilpirrol de fórmula I, chlorfenapyr,
claramente demostró la no-repelencia. En las tres
concentraciones de chlorfenapyr, las termitas rápidamente penetraron
la columna de suelo tratado. Además, la exposición al chlorfenapyr
en las columnas de suelo tratado se comprobó letal para las
termitas. Incluso en la concentración inferior probada (1 ppm), la
exposición al chlorfenapyr causó una mayor mortalidad en las
termitas que la exposición a la misma concentración 1 ppm de
permetrina.
En esta evaluación, 300 termitas
(Reticulitermes flavipes) se adicionan a un contenedor
tubular redondo de 5 cm lleno con un sustrato de arena/vermiculita
y que contiene un pequeño, bloque de pino pre-pesado
(madera sin proteger). Este contenedor se conecta con una manguera
de plástico de 7 cm longitud y de 3 mm a un segundo contenedor
lleno con un suelo de marga arenosa que ha sido tratado con un
compuesto de prueba. En el extremo opuesto del segundo contenedor
se conecta, mediante una manguera de plástico, un tercer contenedor
en el cual se coloca un solo bloque de madera de pino
pre-pesado (madera protegida). Las Termitas deben
hacer un túnel a través del suelo tratado para tener acceso al
bloque "protegido" de la madera de pino. Después de 5 semanas,
las termitas de todos los contenedores se retiran, se determina el %
de mortalidad del insecto y se pesan los bloques de pino. Los
tratamientos se reproducen 6 veces. Los datos se promedian y se
muestran en la Tabla V abajo.
En este Ejemplo, los datos en la Tabla V
demuestran las ventajas de la no-repelencia de un
compuesto de arilpirrol, chlorfenapyr. En ausencia de los residuos
de chlorfenapyr en el suelo en el centro del contenedor, las
termitas consumen cantidades iguales de madera a ambos extremos de
la cámara de prueba. Sin embargo, en todas las pruebas donde el
suelo en el centro del contenedor se trata con chlorfenapyr, se
consume significativamente menos madera del bloque de pino
protegido que la madera que se consume del bloque de pino sin
proteger. En este estudio el porcentaje de mortalidad es
consistentemente \geq85% en las concentraciones del suelo tan
bajas como 50 ppm.
Claims (10)
1. Uso de un compuesto de arilpirrol de
fórmula I
en donde R es hidrógeno o
alcoximetilo -C_{1}
-C_{4}
X es Cl o Br y
L, M y Q son cada uno independientemente
hidrógeno, Cl, Br, I, F o haloalquilo -C_{1} -C_{4}
en la ausencia de un piretroide
para la protección de madera, productos de
madera o estructuras de madera contra la infestación de Insectos
comedores de madera.
2. El uso como se reivindica en la
reivindicación 1 en donde dicho insecto comedor de madera se
selecciona del grupo que consiste de termitas, hormigas carpinteras
y escarabajos que destruyen la madera.
3. El uso como se reivindica en la
reivindicación 1 o la reivindicación 2 en donde la madera o el
producto de madera se trata con una cantidad insecticidamente
efectiva de dicho compuesto de arilpirrol por rociado, remojo o
impregnación.
4. El uso como se reivindica en la
Reivindicación 3 en donde dicha madera o producto de madera se trata
por impregnación.
5. El uso como se reivindica en cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4 en donde la madera o el producto de
madera se trata con un compuesto de arilpirrol de fórmula I a una
concentración de aproximadamente 1.0 ppm a 2500 ppm.
6. El uso como se reivindica en la
Reivindicación 5 en donde el suelo se trata con un compuesto de
arilpirrol de fórmula I a una concentración de aproximadamente 25
ppm a 1000 ppm.
7. El uso como se reivindica en cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 6 que tiene un compuesto de arilpirrol de
fórmula I en donde R es alcoximetilo -C_{1} -C_{4}, L y Q son
hidrógeno, M es 4 -Cl, y X es Br.
8. El uso como se reivindica en cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7 en donde el compuesto de arilpirrol de
fórmula I se selecciona del grupo que consiste de:
4-bromo-2-(p-clorofenil)-5-(trifluoro-metil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorome-
til)pirrol-3-carbonitrilo;
til)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(metoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(metoximetil)-5(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)-2-(\alpha,
\alpha,
\alpha-trifluoro-p-tolil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,5-difluorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,3-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4-difluorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4,5-trifluorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,4,5-triclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(2,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo
4-bromo-2-(2,6-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(3,4-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(3,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
y
4-cloro-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)-2-(\alpha,
\alpha,
\alpha-p-tolil)pirrol-3-carbonitrilo.
9. El uso como se reivindica en la
reivindicación 8 en donde dicho compuesto de arilpirrol se
selecciona del grupo que consiste de:
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-cloro-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(3,5-diclorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
4-bromo-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo;
y
4-cloro-2-(p-clorofenil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo.
10. El uso como se reivindica en la
reivindicación 9 en donde dicho compuesto de arilpirrol es
4-bromo-2-(p-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo.
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