JP2000159680A - 抗プラスミン剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 患部においてプラスミンまたはプラスミノー
ゲンアクチベーター（Plasminogen activator）の活性
変化が認められる接触性皮膚炎、乾癬、尋常性天疱瘡、
先天性水疱瘡等の種々の皮膚疾患の他、乾燥や洗浄剤等
によって惹起される肌荒れ、荒れ性に対して改善、予防
効果を有する抗プラスミン剤を提供する。 【解決手段】 オトギリソウ（Hypericium erectum
T.）やセイヨウオトギリソウ（Hypericium perforatium
L.）のようなオトギリソウ科（Hypericaceae）に属す
る植物の抽出物を有効成分として配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は抗プラスミン剤に関
し、さらに詳しくは、患部においてプラスミンまたはプ
ラスミノーゲンアクチベーター（Plasminogen activato
r）の活性変化が認められる接触性皮膚炎、乾癬、尋常
性天疱瘡、先天性水疱瘡等の種々の皮膚疾患の他、乾燥
や洗浄剤等によって惹起される肌荒れ、荒れ性に対して
改善、予防効果を有する抗プラスミン剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、皮膚疾患や肌荒れに対して改善・予防効果を有す
るものとして種々の治療薬、皮膚外用剤、化粧料等が知
られている。これらの薬剤や化粧料等における有効成分
としては、抗炎症作用を有する、あるいは保湿効果の高
いアミノ酸や多糖、脂質、動植物の抽出エキス等が、皮
膚の炎症や角質層の水分の消失を防ぐ能力に優れている
ために用いられてきた。しかしながらいずれにおいても
その肌荒れ改善・予防効果は必ずしも十分ではなく、よ
り優れた薬効剤の開発が期待されていた。

【０００３】一方、皮膚の正常な角化過程においては、
表皮細胞内のタンパク分解酵素（プロテアーゼ）が重要
な役割を果たしていると考えられているが（Ogawa H.,Y
oshiike T.:Int.J.Dermatol;23,1984）、近年種々の皮
膚疾患の病像形成には、特にプラスミンやプラスミノー
ゲンアクチベーター（ＰＡ）といったプロテアーゼの活
性変化が深く関与していることが明らかにされつつあ
る。例えば炎症性異常角化性疾患の代表である乾癬で
は、その患部表皮の錯角化部位に強いＰＡ活性が存在す
ること（Haustein:Arch.Klin.Exp.Dermatol;234,1969）
や、乾癬鱗屑から高濃度の塩溶液を用いてＰＡを抽出し
たという報告（Fraki, Hopsu-Havu:Arch.Dermatol.Res;
256,1976）がなされている。ＰＡはプラスミンの前駆体
であるプラスミノーゲンに特異的に働いて、それを活性
なプラスミンに変換するプロテアーゼである。また、尋
常性天疱瘡においては表皮細胞内で多量に産生されたＰ
Ａが、細胞外に存在するプラスミノーゲンをプラスミン
に転換し、このプラスミンが細胞間結合物質を消化する
ことにより細胞間に組織液が貯留して表皮内水疱が形成
されることが、in vitroの実験系において明らかにされ
ている（Morioka S.:J.Invest.Dermatol;76,1981）。

【０００４】上述のような現況に鑑み、本発明者らはプ
ラスミンまたはプラスミノーゲンアクチベーターの活性
変化に起因する種々の皮膚疾患、肌荒れ、荒れ性等の改
善・予防には抗プラスミン剤が有効であると考え、広く
種々の物質について抗プラスミン活性を調べた結果、オ
トギリソウ科に属する植物の抽出物が優れた抗プラスミ
ン活性を有していることを見い出し、これに基づき本発
明を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、オト
ギリソウ科（Hypericaceae）に属する植物の抽出物を有
効成分として含有することを特徴とする抗プラスミン剤
である。

【０００６】本発明者らが知る限りにおいて、当該植物
抽出物の抗プラスミン活性についての報告はこれまでに
ない。

【０００７】以下、本発明について詳述する。本発明に
用いられるオトギリソウ科に属する植物には、オトギリ
ソウ（Hypericium erectum T.）やセイヨウオトギリソ
ウ（Hypericium perforatium L.）が挙げられ、これら
のうちの一種または二種以上が用いられる。

【０００８】本発明の抗プラスミン剤は、上記オトギリ
ソウ科に属する植物の葉、花部、根のいずれか、または
混合物を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾
過し、濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、
通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることが
でき、例えば、メタノール、エタノール等のアルコール
類、含水アルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等
の有機溶媒を、単独あるいは組み合わせて用いることが
できる。また、抽出物を上記の溶媒を用い、分配あるい
はクロマトグラフィーのごとき精製等の処理を加えて得
られたものを用いることもできる。

【０００９】本発明の抗プラスミン剤は主として外用剤
として用いられ、その場合のオトギリソウ科植物の抽出
物の配合量は、外用剤全量中、乾燥物として０．００５
〜２０．０重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量
％である。０．００５重量％未満であると、本発明でい
う効果が十分に発揮されず、２０．０重量％を越えると
製剤化が難しいので好ましくない。また、１０．０重量
％以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられな
い。

【００１０】本発明の抗プラスミン剤には、上記必須成
分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いら
れる成分、例えば、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫
外線吸収剤、乳化剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール
類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等
を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１１】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルクトース、キシリトール、マ
ンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配
合することができる。

【００１２】本発明の抗プラスミン剤とは、例えば軟
膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、
従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれの形で適用
することもでき、剤型は特に問わない。

【００１３】

【実施例】以下に実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。なお、本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発
明の植物抽出物の抗プラスミン活性及び肌改善作用（実
使用試験）に関する試験方法及びその評価基準について
説明する。

【００１４】１．抗プラスミン活性試験 (1) 試料の調製 オトギリソウ抽出物 オトギリソウ（Hypericium erectum T.）の地上部５０
ｇ（湿重量）を室温で１週間、５倍量のエタノールに浸
漬し、抽出液を濃縮乾固した。この固形物をジメチルス
ルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、３％溶液を作製し
た。これを用いて以下の実験を行った。

【００１５】セイヨウオトギリソウ抽出物 セイヨウオトギリソウ（Hypericium perforatium L.）
の地上部５０ｇ（湿重量）を室温で１週間、５倍量のエ
タノールに浸漬し、抽出液を濃縮乾固した。この固形物
をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、３％溶
液を作製した。これを用いて以下の実験を行った。

【００１６】(2) 抗プラスミン活性の測定 フィブリン平板法にて阻害率％を求めた。すなわち１．
０％のプラスミノーゲン除去フィブリノーゲンを含むベ
ロナール緩衝液（０．１２５ｍｏｌ／ｌ−ＮａＯＨを含
む２５ｍｍｏｌ／ｌバルビタール酸ナトリウム水溶液，
ｐＨ７．４）６ｍｌを９ｃｍφシャーレに注ぎ、そこに
１．０ｍｏｌ／ｌ−ＣａＣｌ₂を０．２ｍｌと２５Ｕ／
ｍｌのトロンビン０．１ｍｌを加えて静かに混和し、１
時間放置した。フィブリノーゲンがフィブリンに変化す
ることによって形成された平板上に、５Ｕ／ｍｌのプラ
スミンと被験物質を２９：１の割合で混合した混合物
を、３７℃で１０分間保温した後２０μｌ添加し、さら
に３７℃で１８時間放置した。対照として被験試料の代
わりにＤＭＳＯを用いて同様の操作を行い、その後、フ
ィブリンが溶解して形成された溶解円の面積を測定し、
下記の数式（１）によりプラスミン阻害率を求めた。結
果を表１に示す。

【００１７】

【数１】 阻害率（％）＝｛１−（被験試料の溶解円面積／対照の溶解円面積）｝×100 …（１）

【００１８】また、参考例として、抗炎症、収斂作用を
有するとされ、すでに肌荒れに対する適用が知られてい
る植物であるオオバク（Phellodendron amurense Rupre
cht）のエタノール抽出物についても上記と同様の試験
を行った。その結果を併せて表１に示す。

【００１９】

【表１】 ――――――――――――――――――――――――――――― 試料添加濃度(%) 阻害率(%) ――――――――――――――――――――――――――――― オトギリソウ抽出物 0.1 70.4 0.01 33.3 セイヨウオトギリソウ抽出物 0.1 75.6 0.01 28.1 オオバク抽出物 0.1 17.6 0.01 5.9 ―――――――――――――――――――――――――――――

【００２０】表１から、オトギリソウ科植物抽出物は、
オオバク抽出物に比べ、格段に優れた抗プラスミン活性
を有することが分かる。

【００２１】２．実使用試験 (1) カミソリ負けに対する改善効果試験 本発明に係る外用剤の外皮適用による効果を、カミソリ
負けに対する改善率、ならびに皮膚刺激性から評価し
た。その結果を表２に示す。なお試料としては、表２に
示すように、本発明品としてセイヨウオトギリソウ（Hy
pericium perforatium L.）の地上部の５０％エタノー
ル抽出物の濃度を変えたローションを２種、比較品とし
て、すでに肌荒れに対する適用が知られているオオバク
の５０％エタノール抽出物を配合したローションと、セ
イヨウオトギリソウ抽出物及びオオバク抽出物を除いた
ローションを用いた。

【００２２】カミソリ負けに対する改善効果 カミソリ負けする男性パネル４０名を１０名ずつ４群に
分け、ひげ剃り直後に表２に示す本発明品もしくは比較
品を塗布し、カミソリ負けに対する改善効果を判定し
た。判定基準及び評価は以下の通りとした。

【００２３】（カミソリ負けに対する改善効果の判定基
準） 著効：カミソリ負けの消失したもの。 有効：カミソリ負けの弱くなったもの。 やや有効：カミソリ負けがやや弱くなったもの。 無効：カミソリ負けに変化を認めないもの。

【００２４】（カミソリ負けに対する改善効果の評価） ◎：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が８０％以上。 ○：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が５０％以上〜８０％未満。 △：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％以上〜５０％未満。 ×：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％未満。

【００２５】皮膚刺激性 上記のカミソリ負けに対する改善効果の判定に際し、本
発明品と比較品の皮膚刺激性について判定、評価した。
評価基準は以下の通りとした。

【００２６】（皮膚刺激性の評価） ◎：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％。 ○：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が５％未満。 △：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％未
満。 ×：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％以
上。

【００２７】

【表２】 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 本発明品 比較品 試料 ――――― ――――― １ ２ １ ２ ―――――――――――――――――――――――――――――――――― セイヨウオトギリソウ ５０％エタノール抽出物 2.0 1.0 − − オオバク５０％エタノール抽出物 − − 1.0 − グリセリン 1.0 1.0 1.0 1.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン（２０モル） オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水 残余 残余 残余 残余 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― カミソリ負け改善効果 ◎ ○ △ × 皮膚刺激性 ◎ ◎ ◎ ◎ ――――――――――――――――――――――――――――――――――

【００２８】表２から明らかなように、セイヨウオトギ
リソウ抽出物を１重量％以上配合した本発明品のローシ
ョンは、比較品のローションよりもカミソリ負けに対し
て優れた改善効果を示し、さらに皮膚刺激性も認められ
なかった。

【００２９】(2) レプリカ法による実使用試験 本発明品１，２と比較品１，２のローションを用いて、
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。即ち、女性
健常人（顔面）の肌のレプリカをレプリカ剤を用いて取
り、皮膚表面形態を顕微鏡（１７倍）にて観察した。皮
紋の状態及び角層の剥離状態から以下に示す判定基準に
基づいて肌荒れ評価１、２と判断されたもの（肌荒れパ
ネル）２０名を用い、顔面左右半々に、本発明品１，２
と比較品１，２のローションを１日１回、２週間塗布し
た。２週間後、再び上述のレプリカ法にしたがって肌の
状態を観察し、判定基準にしたがって評価した。その結
果を表３に示す。

【００３０】（レプリカ判定基準） １：皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認めら
れる。 ２：皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。 ３：皮溝、皮丘は認められるが、平坦。 ４：皮溝、皮丘が鮮明。 ５：皮溝、皮丘が鮮明で整っている。

【００３１】

【表３】 ―――――――――――――――――――――――――――――― レプリカ評価 本発明品１ 本発明品２ 比較品１ 比較品２ ―――――――――――――――――――――――――――――― １ ０名 ０名 ０名 ３名 ２ ２ ３ ５ ７ ３ ７ ９ ９ ８ ４ ９ ６ ６ ２ ５ ２ ２ ０ ０ ――――――――――――――――――――――――――――――

【００３２】表３から分かるように、本発明品のローシ
ョンは比較品のローションと比較し、顕著な肌荒れ改善
効果が認められた。

【００３３】 実施例１ クリーム （処方） 重量％ ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ オトギリソウエタノール抽出物 ０．０５ 苛性カリ ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとオトギ
リソウエタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱
して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、
全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起
こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よく
かきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３４】 実施例２ クリーム （処方） 重量％ ステアリン酸 ２．０ ステアリルアルコール ７．０ 水添ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（２５モル） セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ オトギリソウメタノール抽出物 ０．０５ トラネキサム酸 ０．２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３５】 実施例３ クリーム （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．０ 石けん粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ オトギリソウ７０％メタノール抽出物 ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜなが
ら徐々に加え反応を行う。その後、ホモミキサーで均一
に乳化し、よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３６】 実施例４ 乳液 （処方） 重量％ ステアリン酸 ２．５ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０モル） モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company） セイヨウオトギリソウ酢酸エチル抽出物 ０．０２ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解した７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。

【００３７】 実施例５ 乳液 （処方） 重量％ マイクロクリスタリンワックス １．０ ミツロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ セイヨウオトギリソウ３０％ブタノール抽出物 ２．０ トラネキサム酸 １．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜながら
水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した後、
よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３８】 実施例６ ゼリー （処方） 重量％ ９５％エチルアルコール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル） オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ オトギリソウ３０％エタノール抽出物 １．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにオトギリソウ抽出物、
ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエ
ーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成
分を加えた後苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増
粘する。

【００３９】 実施例７ パック （処方） 重量％ （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （けん化度９０、重合度２，０００） エチルアルコール ７．０ セイヨウオトギリソウ５０％１，３−ＢＧ抽出物 １．０ 精製水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ
相を加えて可溶化する。次いでセイヨウオトギリソウ抽
出物を分散させたＣ相をこれに加えた後充填を行う。

【００４０】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
プラスミンまたはプラスミノーゲンアクチベーターの活
性変化に起因する種々の皮膚疾患、健常人の肌荒れ、荒
れ性等の改善・予防に優れた効果を有する抗プラスミン
剤を提供することができる。

フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA122 AB032 AB152 AB352 AC012 AC022 AC072 AC092 AC122 AC182 AC242 AC352 AC422 AC432 AC482 AC542 AC582 AC622 AD092 AD512 AD662 CC05 CC07 EE12 EE13 4C088 AB12 AC01 CA03 MA22 MA63 ZA89

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 オトギリソウ科（Hypericaceae）に属す
   る植物の抽出物を有効成分として含有することを特徴と
   する抗プラスミン剤。
2. 【請求項２】 オトギリソウ科に属する植物が、オトギ
   リソウ（Hypericiumerectum T.）またはセイヨウオトギ
   リソウ（Hypericium perforatium L.）である請求項１
   記載の抗プラスミン剤。
3. 【請求項３】 オトギリソウ科に属する植物の抽出物の
   配合量が、０．００５〜２０．０重量％である請求項１
   または２記載の抗プラスミン剤。