KR19990022333A

KR19990022333A - 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제

Info

Publication number: KR19990022333A
Application number: KR1019970708813A
Authority: KR
Inventors: 유조 요시다; 겐지 기타무라; 요시히로 요코카와; 마사히로 오오타; 준코 도시다; 노부요시 시미즈; 가즈히코 하타
Original assignee: 미노다 가츠스케; 니뽄스이산 가부시키가이샤; 겜마 아키라; 가부시키가이샤 시세이도
Priority date: 1996-04-04
Filing date: 1997-03-31
Publication date: 1999-03-25
Also published as: JPH09268121A; EP0832646A1; TW365539B; WO1997037635A1

Abstract

아스코필럼속(Ascophyllum)에 속하는 해조의 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부거칠음 개선·예방용 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제이다. 피부거칠음 개선작용이 우수하고, 여러가지 피부질환, 피부거칠음, 거칠음성등의 개선·예방에 우수한 효과를 보유함과 동시에 안전성도 우수하다.

Description

피부거칠음 개선·예방용 피부외용제

종래부터 피부질환이나 피부거칠음에 대하여 개선·예방 효과를 갖는 것으로 여러가지 치료약, 피부외용제, 화장료 등이 알려져 있다. 이 종래의 약제나 화장료등에 있어서는 유효성분으로서 항염증 작용을 갖거나 혹은 보습효과가 높은 아미노산이나 다당, 지질, 추출엑기스등이 피부의 염증이나 각질층의 수분 소실을 방지하는 능력이 우수하기 때문에 사용되어 왔다. 그러나 어느 것도 피부거칠음의 개선·예방효과가 반드시 충분한 것은 아니었고, 보다 우수한 약효제의 개발이 기대되고 있었다.

한편, 근년, 여러가지 피부질환의 병상형성에는 프로테아제(단백질 분해효소)가 관여하고 있는 것이 명백해지고 있다. 예컨대, 염증성 이상각화성 질환의 대표인 건선에서는 그 환부 표피에 있어서 높은 플라스미노겐 액티베이터(Plasminogen activator: PA) 활성이 인정되고 있다. PA는 플라스미노겐에 특이적으로 작용하여 그것을 활성인 플라스민으로 변환하는 인자로서, 이 인자의 대표예의 하나로 세린 프로테아제 등의 프로테아제를 들 수 있다. 이 PA 활성과 피부질환과의 관계에 있어서는, 예컨대 건선표피의 특히 착각화 부위에 강한 PA 활성이 존재한다는 보고(Haustein, Arch. Klin. Exp. Dermatol.; 234, 1969)나 건선인설에서 고농도의 염용액을 사용하여 PA를 추출했다고 하는 보고(Fraki, Hopsu-Havu, Arch. Dermatol. Res.; 256, 1976)가 있었다. 또 심상성 천포창에 있어서는 표피세포내에서 다량으로 합성된 PA가 세포외에 존재하는 플라스미노겐을 플라스민으로 전환하고, 이것이 세포간 결합물질을 소화시킴에 따라 세포간에 조직액이 저류하여 표피내 수포가 형성되는 것이 시험관내에서(in vitro)의 실험계에 있어서 명백하게 되었다.(Morioka S. et al., J. Invest. Dermatol.; 76, 1981).

또 프로테아제는 각질층 형성등 표피의 정상적인 각화과정에 있어서도 중요한 역할을 다하고 있다고 생각되고 있으며(Ogawa H., Yoshiike T., Int. J. Dermatol; 23, 1984), 피부개선 혹은 피부질환의 치료약으로서 프로테아제 저해제를 사용하는 시험을 하기에 이르렀다.

상술한 현황을 감안하여, 본 발명자등은 예의 연구를 거듭한 결과 프로테아제 활성 저해물질이 여러가지 피부질환, 피부거칠음, 거칠음성등의 개선에 유효하다고 생각되어 널리 여러가지 물질에 관하여 프로테아제 저해활성을 조사한 결과 아스코필럼속에 속하는 해조의 추출물이 프로테아제, 특히 트립신형 세린 프로테아제에 대하여 우수한 저해활성을 갖고 있는 것을 발견하고, 이에 기초하여 본 발명을 완성하는데 이르렀다.

발명의 개시

즉 본 발명은 아스코필럼속(Ascophyllum)에 속하는 해조의 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제를 제공하는데 있다.

아스코필럼속에 속하는 해조의 추출물에 관해서는 흑변방지제(특개평 4-135472호 공보), 항산화제(특개평 4-239593호 공보), 소취제(특개평 5-3907호 공보), 절단한 꽃의 선도유지제(특개평 5-194101호 공보)로서의 이용법이 이미 보고되어 있지만, 본 발명자들이 알고 있는 한 프로테아제 저해작용에 관한 보고는 아직까지 없고, 프로테아제 저해제나 피부거칠음 개선제로의 응용도 전혀 알려져 있지 않다.

본 발명은 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제에 관한 것이고, 보다 상세하게는 아스코필럼속에 속하는 해조의 추출물을 유효성분으로 하여 배합함에 따라서, 접촉성 피부염, 건선등 여러가지 피부질환에 의한 피부거칠음 증상외에, 건강인의 피부거칠음, 거칠음성에 대하여 개선·예방효과를 갖는 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제에 관한 것이다.

이하 본 발명에 관하여 상세히 설명한다.

본 발명에 사용되는 아스코필럼속(Ascophyllum)에 속하는 해조는 북유럽, 캐나다 등에서 채취하는 갈조강 히바마타목 히바마타과 아스코필럼속의 해조이다. 본 발명에서는 이들 중에서도 아스코필럼·노도섬(Ascophyllum nodosum)이 특히 가장 적절하게 사용된다.

아스코필럼속에 속하는 해조의 추출물은 통상법에 의하여 얻을수 있고, 예컨대 아스코필럼속에 속하는 해조를 추출용매와 함께 침지 또는 가열 환류한 후에 여과하고 농축하여 얻을수가 있다. 추출용매로서는 통상 추출에 사용되는 용매이면 임의로 사용할 수가 있고, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린 등의 알코올류, 함수알코올, 아세톤, 아세트산에틸에스테르 등의 유기용매를 각각 단독 혹은 조합하여 사용할수가 있다. 또 추출물을 상기의 용매를 사용하여 분배 혹은 크로마토그래피와 같은 정제등의 처리를 가하여 얻어진 것을 사용할수가 있다.

본 발명에 있어서, 아스코필럼 추출물은 외용제 전량중에 건조중량으로서 0.005∼20.0 중량% 배합하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01∼10.0 중량%이다. 0.005 중량% 미만에서는 충분한 피부거칠음 개선·예방효과가 발휘될수 없고, 한편, 20.0 중량%를 초과하면 제제화가 어렵다. 또 10.0 중량% 이상 배합하여도 그다지 큰 효과의 향상은 바라볼수 없다.

본 발명의 피부거칠음 개선·예방용 피부 외용제는 프로테아제 저해제로서의 응용이 가능하다. 「프로테아제」는 펩티드 결합의 가수분해를 촉매하는 효소의 총칭으로, 펩티다제와 프로테이나제로 분류된다. 전자는 펩티드쇄의 아미노기 말단이나 카르복실기 말단의 외측에서 펩티드 결합을 절단 분리하는 효소이고, 후자는 펩티드쇄 내부의 특정 결합을 절단하는 효소이다. 후자 프로테이나제는 그 활성 촉매기의 종류에 따라 다시 세린계, 시스테인계, 아스파라긴산계, 금속계의 4가지로 크게 구별되고 각각 특이한 저해제가 존재한다. 본 발명에 있어서의 프로테아제 저해제란 이 가운데 특히 세린 프로테아제에 대하여 저해활성을 나타내는 것을 특징으로 하고 있다.

본 발명의 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제에는 상기 필수성분이외에 통상 화장품이나 의약품등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예컨대 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제등을 필요에 따라서 적절하게 배합할 수 있다.

그밖에, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할수가 있다.

본 발명의 피부거칠음 개선·예방용 피부 외용제는, 예컨대 연고, 크림, 유액, 로션, 팩, 욕용제등 종래 피부외용제에 사용되는 것이라면 어느것이나 좋고, 제형은 특히 좋다.

이하에 실시예를 들어서 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명의 기술적 범위는 이에 따라서 아무런 제한도 받지 않음은 말할 나위도 없다. 또한 배합량은 모두 중량%이다.

실시예에 앞서, 본 발명의 아스코필럼 추출물의 프로테아제 저해효과 및 피부거칠음 개선효과에 관한 시험방법 및 그 평가기준에 관하여 설명한다.

1. 프로테아제 저해활성의 평가

대표적인 2종류의 세린 프로테아제로서 플라스민과 트립신에 대한 프로테아제의 저해 활성을 평가하였다.

(1) 시료의 조제

아스코필럼·노도섬(A. nodosum)의 건조분말 50g을 실온에서 1주간 5배량 메탄올중에서 교반하고, 얻어진 추출액을 여과후, 여액을 농축하여 메탄올 추출물 3.0g을 얻었다. 이 고형물을 디메틸술폭시드(DMSO)에 용해하고, 3% 용액을 작성하였다. 이것을 사용하여 이하의 실험을 행하였다.

(2) 플라스민 저해활성의 측정

피브린 평판법으로 저해율 %를 구하였다. 즉 0.1%의 플라스미노겐 제거 피브리노겐을 포함하는 베로날 완충액(0.125M-NaOH를 함유하는 25mM 바르비탈산나트륨 수용액, pH 7.4) 6ml을 9cmø 샬레에 붓고, 여기에 1.0M-CaCl₂를 0.2ml과 25 U/ml의 트롬빈 0.1ml을 가하고 조용히 혼화하여 1시간 방치하였다. 피브리노겐이 피브린으로 변화함에 따라서 형성된 평판상에 5 U/ml의 플라스민과 피검물질을 29:1의 비율로 혼합한 혼합물을, 37℃에서 10분간 보온한 후 20μl 첨가하고, 그 샬레를 37℃에서 18시간 방치하였다. 대조로서 피검시료 대신에 DMSO를 사용하여 동일한 조작을 행하고, 그후 피브린이 용해하여 형성된 용해원의 면적을 측정하고, 하기의 수학식 1

저해율(%) = 1-(피검시료의 용해원면적/대조의 용해원 면적)

에 의하여 플라스민 저해율을 구하였다. 결과를 표 1에 표시한다.

(3) 트립신 저해활성의 측정

카제인을 기질로 하여 저해율을 구하였다. 즉, 2ml의 인산완충액에 트립신 40㎍을 용해하고, 여기에 6.0%의 카제인을 포함하는 0.1M 인산완충액(pH 7.4)을 0.9ml, 피검시료 0.1ml을 가하고 37℃에서 10분간 보온하였다. 그후, 5%의 트리클로로아세트산 3ml을 첨가하여 실온에서 1시간 방치하고, 3,500rpm으로 15분간 원심후, 그 상청액의 280mμ의 흡광도를 측정하였다. 또한 이상의 조작을 Test(T), 트립신 첨가 순서를 트리클로로아세트산 다음으로 바꾼 것을 Control(C), 피검시료 대신에 DMSO를 첨가한 것을 Standard(S), Standard의 트립신 첨가 순서를 트리클로로아세트산 다음으로 바꾼 것을 Blank(B)로 하고, 하기의 수학식 2

저해율(%) = 1-(T-C/S-B)

에 의하여 트립신 저해율을 구하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.

또, 참고예로서 이미 피부거칠음에 대한 적용이 알려진 생강과(Zingiberaceae)의 쿤이트(Kunyit; Curcuma domestica)와 쑥의 에탄올 추출물에 관해서도 상기와 같은 시험을 행하였다. 그 결과를 병용하여 표 1에 표시한다.

시료	저해율(%)
시료	플라스민	트립신
아스코필럼	0.1%	65.8	32.4
아스코필럼	0.01%	34.8	11.7
쿤이트	0.1%	3.0	0
쿤이트	0.01%	0	0
쑥	0.1%	18.6	0
쑥	0.01%	5.8	0

표 1의 결과에서 명백한 바와같이, 아스코필럼 추출물은 쿤이트, 쑥의 각 추출물에 비하여 각별히 우수한 세린 프로테아제 저해활성 효과를 갖는 것을 알 수 있다.

2. 피부거칠음 개선효과시험

(1) 실사용시험

본 발명에 관련한 외용제의 외피적용에 의한 효과를, 피부거칠음, 면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대한 개선율, 및 피부자극성에서 평가하였다.

또한 시료로서는, 표 2에 표시한 바와 같이, 본 발명품으로서 아스코필럼·노도섬(A. nodosum)의 메탄올 추출물의 농도를 바꾼 것을 2종, 비교품으로서 이미 피부거칠음에 대한 적용이 알려져 있는 식물인 생강과(Zingiberaceae)의 쿤이트(Kunyit; C. domestica) 및 동과의 렘푸양(Lempuyang; Zingiber aromaticum Mal.)의 메탄올 추출물을 배합한 것을 사용하였다.

(피부거칠음 개선율)

피부거칠음으로 고민하는 50명의 여성 패널의 안면을 이용하여 표 2에 나타낸조성(중량%)의 로션중에서, 좌우 어느 한쪽의 뺨에 시료를, 다른쪽의 뺨에 대조를 1일 2회, 2주간 도포하고, 그후의 피부상태를 육안으로 판정하였다. 판정기준 및 평가는 아래와 같이 하였다.

＜피부거칠음에 대한 개선 효과의 판정기준＞

현저하게 유효: 증상이 소실된것

유효: 증상이 약해진 것

약간 유효: 증상이 약간 약해진것

무효: 증상에 변화가 생기지 않은것

[피부거칠음에 대한 개선효과의 평가]

◎: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타낸 비율(유효율)이 80% 이상

○: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타낸 비율(유효율)이 50% 이상 80%미만

△: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타낸 비율(유효율)이 30% 이상∼50% 미만

×: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타낸 비율(유효율)이 30% 미만

(면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대한 개선책)

면도칼로 민 자극으로 튼 피부를 가진 남성 패널 30명을 대상으로 수염을 깎은 직후에 표 2에 나타낸 조성의 로션을 도포하고, 면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대한 효과를 판정하였다. 판정기준 및 평가는 이하와 같다:

＜면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대한 개선효과의 판정기준＞

현저하게 유효: 면도칼로 민 자극으로 튼 피부가 소실된것

유효: 면도칼로 민 자극으로 튼 피부가 약해진것

약간 유효: 면도칼로 민 자극으로 튼 피부가 약간 약해진것

무효: 면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 변화가 생기지 않은 것

[면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대한 개선효과의 평가]

○: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타내는 비율(유효율)이 50% 이상 80% 미만

△: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타내는 비율(유효율)이 30% 이상 ∼ 50% 미만

×: 피험자가 현저하게 유효, 유효 및 약간 유효를 나타내는 비율(유효율)이 30% 미만

(피부자극성)

상기의 피부거칠음 개선율, 면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대한 개선율의 판정에 있어서, 본 발명품과 비교품의 피부자극성에 관하여 판정 평가하였다. 평가 기준은 아래와 같다.

[피부자극성의 평가]

◎: 피부에 따끔따끔한 느낌을 인정한 피험자의 비율이 0%

○: 피부에 따끔따끔한 느낌을 인정한 피험자의 비율이 5% 미만

△: 피부에 따끔따끔한 느낌을 인정한 피험자의 비율이 10% 미만

×: 피부에 따끔따끔한 느낌을 인정한 피험자의 비율이 10% 이상

결과를 표 2에 나타낸다.

시료	본발명품	비교품
시료	1	2	1	2
아스코필럼 메탄올 추출물	1.0	0.5	―	―
쿤이트 메탄올 추출물	―	―	1.0	―
렘푸양 메탄올 추출물	―	―	―	1.0
글리세린	1.0	1.0	1.0	1.0
1,3-부틸렌글리콜	4.0	4.0	4.0	4.0
에탄올	7.0	7.0	7.0	7.0
폴리옥시에틸렌(20몰)올레일알코올	0.5	0.5	0.5	0.5
정제수	나머지	나머지	나머지	나머지
평가	피부거칠음개선효과	○	○	△	△
	면도칼로 민 자극으로 튼 피부의 방지효과	◎	○	△	△
	피부자극성	◎	◎	○	△

표 2에서 명백한 바와같이, 아스코필럼 추출물을 배합한 본 발명품의 시료는 비교품의 시료보다 더 피부거칠음, 면도칼로 민 자극으로 튼 피부에 대하여 우수한 개선효과를 나타내고, 더욱이 피부자극성도 인정되지 않았다.

(2) 레플리카 법에 의한 실사용시험

본발명품 1, 2와 비교품 1, 2의 로션을 사용하여 인체패널에 피부거칠음 개선효과 시험을 행하였다. 즉 여성 건강인(안면)의 피부표면 형태를 미리슨 수지에 의한 레플리카법을 사용하여 피부의 레플리카를 취하고 현미경(17배)으로 관찰하였다. 피부문(紋)의 상태 및 각층의 박리상태에서 하기의 판정기준에 의거하여 피부거칠음 평가 1,2와 판단된 것(피부거칠음 패널) 20명을 사용하여 안면 좌우 반반에 본 발명품 1, 2와 비교품 1,2의 로션을 1일 1회, 2주간 도포하였다. 2주간후, 다시 상술한 레플리카 법에 따라서 피부 상태를 관찰하고, 하기의 판정기준에 따라 평가하였다. 결과를 표 3에 나타낸다.

＜판정기준＞

1: 피부홈, 피부돌기의 소실, 광범위한 각층의 벗겨짐이 인정된다.

2: 피부홈, 피부돌기가 불선명, 각층의 벗겨짐이 인정된다.

3: 피부홈, 피부돌기는 인정되지만 평탄

4: 피부홈, 피부돌기가 선명

5: 피부홈, 피부돌기가 선명하고 정리되어 있다.

레플리카 평가	본발명품(명)	비교품(명)
레플리카 평가	1	2	1	2
1	0	0	1	1
2	0	2	3	2
3	7	10	14	11
4	11	8	2	6
5	2	0	0	0

표 3에서 명백한 바와같이, 본 발명품의 로션은 비교품의 로션과 비교하여 현저한 피부거칠음 개선효과가 인정되었다.

실시예 1 : 크림

처방 배합량

(1)스테아르산 5.0

(2)스테아릴알코올 4.0

(3)이소프로필미리스테이트 18.0

(4)글리세린모노스테아르산에스테르 3.0

(5)프로필렌글리콜 10.0

(6)아스코필럼 메탄올 추출물 0.01

(7)가성 칼리 0.2

(8) 아황산수소나트륨 0.01

(9)방부제 적량

(10)향료 적량

(11)이온교환수 나머지

(제법)

(11)에 (5)∼(7)을 가하여 용해하고 가열하여 70℃로 보존(수상). (1)∼(4), (8)∼(10)을 혼합하고 가열 융해하여, 70℃로 보존(유상). 수상에 유상을 서서히 가하고, 전부 가하고 나서 잠시 70℃로 보온하고 반응을 일으킨다. 그후, 호모믹서로 균일하게 유화하고, 잘 저어 혼합하면서 30℃까지 냉각한다.

실시예 2 : 크림

처방 배합량

(1)스테아르산 2.0

(2)스테아릴알코올 7.0

(3)수첨가 라놀린 2.0

(4)스쿠알란 5.0

(5)2-옥틸도데실알코올 6.0

(6)폴리옥시에틸렌(25몰)세틸알코올에테르 3.0

(7)글리세린모노스테아르산에스테르 2.0

(8)프로필렌글리콜 5.0

(9)아스코필럼 에탄올 추출물 0.05

(10)트라넥삼산 0.2

(11)아황산수소나트륨 0.03

(12)에틸파라벤 0.3

(13)향료 적량

(14)이온교환수 나머지

(제법)

(14)에 (8)을 가하고 가열하여 70℃로 보존(수상). (1)∼(7), (9)∼(13)을 혼합하여 가열 융해하고 70℃로 보전(유상). 수상에 유상을 가하고 예비유화를 행하고, 호모믹서로 균일하게 유화한 후, 잘 저어 혼합하면서 30℃까지 냉각한다.

실시예 3 : 크림

처방 배합량

(1)고형 파라핀 5.0

(2)밀랍 10.0

(3)와셀린 15.0

(4)유동 파라핀 41.0

(5)글리세린모노스테아르산에스테르 2.0

(6)폴리옥시에틸렌(20몰) 소르비탄 2.0

모노라우릴산 에스테르

(7)비누분말 0.1

(8)붕사 0.2

(9)아스코필럼 아세톤 추출물 0.05

(10)아황산수소나트륨 0.03

(11)에틸파라벤 0.3

(12)향료 적량

(13)이온교환수 나머지

(제법)

(13)에 (7), (8)을 가하고 가열하여 70℃로 보존(수상). (1)∼(6), (9)∼(12)를 혼합하여 가열융해하고 70℃로 보존(유상). 수상에 유상을 서서히 가하고 반응을 가하여 반응을 일으킨다. 그후 호모믹서로 균일하게 유화하고, 잘 저어 혼합하면서 30℃까지 냉각한다.

실시예 4 : 유액

처방 배합량

(1)스테아르산 2.5

(2)세틸알코올 1.5

(3)와셀린 5.0

(4)유동 파라핀 10.0

(5)폴리옥시에틸렌(10몰)모노올레산에스테르 2.0

(6)폴리에틸렌글리콜(1500) 3.0

(7)트리에탄올아민 1.0

(8)카르복시비닐폴리머 0.05

(「카보폴 941」; B.F.굿릿치 화학사제)

(9) 아스코필럼 아세트산에틸 추출물 0.01

(10) 아황산수소나트륨 0.01

(11) 에틸파라벤 0.3

(12) 향료 적량

(13) 이온교환수 나머지

(제법)

(13) 소량부에 (8)을 용해한다(A상). (13) 나머지에 (6),(7)을 가하고 가열 용해하여 70℃로 보존(수상). (1)∼(5), (9)∼(12)를 혼합하여 가열 융해하고 70℃로 보존(유상). 수상에 유상을 가하여 예비유화를 행하고 A상을 가하여 호모믹서로 균일하게 유화하고, 유화후 잘 저어 혼합하면서 30℃까지 냉각한다.

실시예 5 : 유액

처방 배합량

(1)미소결정성 왁스 1.0

(2)밀랍 2.0

(3)라놀린 20.0

(4)유동 파라핀 10.0

(5)스쿠알란 5.0

(6)소르비탄세스퀴올레산에스테르 4.0

(7)폴리옥시에틸렌(20몰)소르비탄모노올레산 에스테르 1.0

(8)프로필렌글리콜 7.0

(9)아스코필럼 부탄올 추출물 5.0

(10)트라넥삼산 1.0

(11)아황산수소나트륨 0.01

(12)에틸파라벤 0.3

(13)향료 적량

(14)이온교환수 나머지

(제법)

(14)에 (8)을 가하고 가열하여 70℃로 보존(수상). (1)∼(7), (9)∼(13)을 혼합하고 가열융해하여 70℃로 보존(유상). 유상을 저어 혼합하면서 수상을 서서히 가하고, 호모믹서로 균일하게 유화한후, 잘 저어 혼합하면서 30℃까지 냉각한다.

실시예 6 : 젤리

처방 배합량

(1)95% 에틸알코올 10.0

(2)디프로필렌글리콜 15.0

(3)폴리옥시에틸렌(50몰)올레일알코올에테르 2.0

(4)카르복시비닐폴리머 0.05

(「카보폴 941」; B.F. 굿리치 화학사제)

(5)가성소다 0.15

(6) L-아르기닌 0.1

(7)아스코필럼 50% 메탄올수용액 추출물 0.01

(8)아황산수소나트륨 0.01

(9)에틸파라벤 0.3

(10)향료 적량

(11)이온교환수 나머지

(제법)

(11)에 (4)를 균일하게 용해하고, 한편 (1)에 (7),(3)을 용해하고, 수상에 첨가한다. 이어서 (2), (8)∼(10)을 가한후 (5),(6)으로 중화시켜 증점한다.

실시예 7 : 젤리

처방 배합량

(A 상)

95% 에틸알코올 10.0

폴리옥시에틸렌(20몰)옥틸도데칸올 1.0

팬토텐일에틸에테르 0.1

아스코필럼 메탄올 추출물 1.5

메틸파라벤 0.15

(B 상)

수산화칼륨 0.1

(C 상)

글리세린 5.0

디프로필렌글리콜 10.0

아황산수소나트륨 0.03

카르복시비닐폴리머 0.2

(「카보폴 941」; B.F.굿리치 화학사)

정제수 나머지

(제법)

A상, C상을 각각 균일하게 용해하고, C상에 A상을 가하여 가용화한다. 이어서 B상을 가한후, 용기에 충전한다.

실시예 8 : 팩

처방 배합량

(A 상)

디프로필렌글리콜 5.0

폴리옥시에틸렌(60몰) 경화 피마자유 5.0

(B 상)

아스코필럼 아세톤 추출물 0.01

올리브유 5.0

아세트산토코페롤 0.2

에틸파라벤 0.2

향료 0.2

(C 상)

아황산수소나트륨 0.03

폴리비닐알코올 13.0

(비누화도 90, 중합도 2,000)

에틸알코올 7.0

정제수 나머지

(제법)

A상, B상, C상을 각각 균일하게 용해하고, A상에 B상을 가하여 가용화한다. 이어서 이것에 C상을 가한 후, 용기에 충전한다.

실시예 9 : 고형 파운데이션

처방 배합량

(1)활석 43.1

(2)카올린 15.0

(3)세리사이트 10.0

(4)아연화(亞鉛華) 7.0

(5)이산화티탄 3.8

(6)황색 산화철 2.9

(7)흑색 산화철 0.2

(8)스쿠알란 8.0

(9)이소스테아르산 4.0

(10)모노올레산 POE 소르비탄 3.0

(11)옥탄산이소세틸 2.0

(12)아스코필럼 에탄올 추출물 1.0

(13)방부제 적량

(14)향료 적량

(제법)

(1)∼(7)의 분말성분을 블렌더로 충분히 혼합하고, 이것에 (8)∼(11)의 유성성분, (12),(13),(14)를 가하고, 잘 혼련한후 용기에 충전, 성형한다.

실시예 10 : 유화형 파운데이션

처방 배합량

(분체부)

이산화티탄 10.3

세리사이트 5.4

카올린 3.0

황색 산화철 0.8

적색 산화철 0.3

흑색 산화철 0.2

(유상)

데카메틸시클로펜타실록산 11.5

유동 파라핀 4.5

폴리옥시에틸렌 변성 디메틸폴리실록산 4.0

(수상)

정제수 50.0

1,3-부틸렌글리콜 4.5

아스코필럼 메탄올 추출물 1.5

소르비탄세스퀴올레산에스테르 3.0

방부제 적량

향료 적량

(제법)

수상을 가열 교반후, 충분히 혼합분쇄한 분체부를 가하여 호모믹서 처리한다. 다시 가열혼합한 유상을 가하여 호모믹서 처리한 후, 교반하면서 향료를 첨가하여 실온까지 냉각한다.

이상 상술한 바와같이 본 발명에 의하면 피부거칠음 개선작용이 우수하고, 피부거칠음을 수반하는 여러가지 피부질환, 건강인의 피부 거칠음, 거칠음성 등의 개선·예방에 우수한 효과를 보유함과 동시에 피부자극성이 낮고, 안전성이 높은 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제가 제공된다고 하는 효과를 이룰수 있다.

Claims

아스코필럼속(Ascophyllum)에 속하는 해조의 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제.
제 1 항에 있어서, 상기 아스코필럼속에 속하는 해조가 아스코필럼·노도섬(Ascophyllum nodosum)인 것을 특징으로 하는 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 추출물의 배합량이 외용제 전량중에 0.005∼20.0 중량%(건조중량)인 것을 특징으로 하는 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제.
제 1 항, 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 피부외용제가 화장료인 것을 특징으로 하는 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제.
제 1 항, 제 2 항, 제 3 항 또는 제 4 항에 따른 피부거칠음 개선·예방용 피부외용제를 사용하는 것으로 이루어지는 피부거칠음 개선 및 예방방법.