JP2000159611A - 低減されたピッティングの殺菌剤配合物 - Google Patents
低減されたピッティングの殺菌剤配合物Info
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低減されたピッティングの殺菌剤配合物を提
供する。 【解決手段】 ３−イソチアゾロン化合物０．５〜７５
重量％；有機溶媒；および、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコ
ール、酢酸亜鉛、不飽和植物油のエポキシ化誘導体およ
びこれらの混合物からなる群から選択される抗ピッティ
ング剤を０．１〜１０重量％含み、実質的に塩素イオン
を含まない、ステンレス鋼に対する低減されたピッティ
ングを有する殺菌剤組成物が開示される。
供する。 【解決手段】 ３−イソチアゾロン化合物０．５〜７５
重量％；有機溶媒；および、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコ
ール、酢酸亜鉛、不飽和植物油のエポキシ化誘導体およ
びこれらの混合物からなる群から選択される抗ピッティ
ング剤を０．１〜１０重量％含み、実質的に塩素イオン
を含まない、ステンレス鋼に対する低減されたピッティ
ングを有する殺菌剤組成物が開示される。
Description
【０００１】本発明は、殺菌剤配合物と接触している鋼
の腐食の防止に関する。特に、本発明は殺菌剤配合物と
接触しているステンレス鋼のピッティング（ｐｉｔｔｉ
ｎｇ）の低減に関する。
の腐食の防止に関する。特に、本発明は殺菌剤配合物と
接触しているステンレス鋼のピッティング（ｐｉｔｔｉ
ｎｇ）の低減に関する。
【０００２】殺菌剤は、冷却塔、金属工作用液系、ペイ
ントおよび化粧品のような様々な対象（ｌｏｃｉ）中で
の微生物の成長を妨げるために商業的に使用される。殺
菌剤のより重要なクラスの１つは３−イソチアゾロンで
ある。３−イソチアゾロンは広範囲の条件下および様々
な対象における微生物の成長の防止において非常に効果
的なので、多くの３−イソチアゾロンが商業的に成功し
ている。３−イソチアゾロン殺菌剤は、水中の溶液、有
機溶媒中の溶液、エマルジョンおよびマイクロエマルジ
ョンのような様々な方法で配合される。
ントおよび化粧品のような様々な対象（ｌｏｃｉ）中で
の微生物の成長を妨げるために商業的に使用される。殺
菌剤のより重要なクラスの１つは３−イソチアゾロンで
ある。３−イソチアゾロンは広範囲の条件下および様々
な対象における微生物の成長の防止において非常に効果
的なので、多くの３−イソチアゾロンが商業的に成功し
ている。３−イソチアゾロン殺菌剤は、水中の溶液、有
機溶媒中の溶液、エマルジョンおよびマイクロエマルジ
ョンのような様々な方法で配合される。
【０００３】有機溶媒中で配合される３−イソチアゾロ
ン殺菌剤は概して、ステンレス鋼容器中で濃縮された形
として移送または貯蔵される。そのような配合物はしば
しば腐食性であり、結果としてステンレス鋼容器のひど
いピッティングを生じさせる。そのようなピッティング
は容器の完全さを減少させ、よって殺菌剤配合物の漏れ
の機会を増加させる。そのような漏れは、作業者を安全
性または取り扱いの危険で困らせる。ステンレス鋼容器
のピッティングは、それらの使用可能な寿命を短くし、
３−イソチアゾロン殺菌剤配合物の移送および貯蔵コス
トを増加させる。
ン殺菌剤は概して、ステンレス鋼容器中で濃縮された形
として移送または貯蔵される。そのような配合物はしば
しば腐食性であり、結果としてステンレス鋼容器のひど
いピッティングを生じさせる。そのようなピッティング
は容器の完全さを減少させ、よって殺菌剤配合物の漏れ
の機会を増加させる。そのような漏れは、作業者を安全
性または取り扱いの危険で困らせる。ステンレス鋼容器
のピッティングは、それらの使用可能な寿命を短くし、
３−イソチアゾロン殺菌剤配合物の移送および貯蔵コス
トを増加させる。
【０００４】腐食およびピッティングを防ぐ様々な方法
が試みられている。これらの方法にはより耐性のあるス
テンレス鋼合金の使用、殺菌剤配合物の変更、および容
器中での配合物の滞留時間の短縮が含まれている。しか
し、これらの方法のいずれもが、３−イソチアゾロン配
合物との接触による、ステンレス鋼容器の腐食および／
またはピッティングを適切に減少させない。
が試みられている。これらの方法にはより耐性のあるス
テンレス鋼合金の使用、殺菌剤配合物の変更、および容
器中での配合物の滞留時間の短縮が含まれている。しか
し、これらの方法のいずれもが、３−イソチアゾロン配
合物との接触による、ステンレス鋼容器の腐食および／
またはピッティングを適切に減少させない。
【０００５】少量の水を有機溶液に添加することが、結
果として、金属の不動態化（ｐａｓｓｉｖａｔｉｏｎ）
を生じさせることが公知であり、例えば、Ｋｅｌｌｅｙ
らによるＣｏｒｒｏｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏ
ｌ．３０，Ｎｏ．４／５，ｐｐ４９５−５０９（１９９
０）に開示されている。溶液との直接の接触を妨げる薄
い表面層が金属上に生じる場合に金属は不動態化され
る。そのような不動態化された金属は一般的な腐食に耐
性があるが、ピッティングには耐性がない。ピッティン
グは既に不動態化された表面で起こる。不動態化された
表面でのピッティングは不動態化層における小さな欠失
の形成を通じて生じ、不動態化剤の存在下においてさえ
成長を続ける。ピッティングは、それが容器の穿孔によ
る欠陥を招くので、容器の腐食の最も破壊的な形の１つ
である。よって、３−イソチアゾロン殺菌剤配合物と接
触するステンレス鋼容器の腐食および／またはピッティ
ングを妨げる方法の必要性が引き続き存在する。
果として、金属の不動態化（ｐａｓｓｉｖａｔｉｏｎ）
を生じさせることが公知であり、例えば、Ｋｅｌｌｅｙ
らによるＣｏｒｒｏｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏ
ｌ．３０，Ｎｏ．４／５，ｐｐ４９５−５０９（１９９
０）に開示されている。溶液との直接の接触を妨げる薄
い表面層が金属上に生じる場合に金属は不動態化され
る。そのような不動態化された金属は一般的な腐食に耐
性があるが、ピッティングには耐性がない。ピッティン
グは既に不動態化された表面で起こる。不動態化された
表面でのピッティングは不動態化層における小さな欠失
の形成を通じて生じ、不動態化剤の存在下においてさえ
成長を続ける。ピッティングは、それが容器の穿孔によ
る欠陥を招くので、容器の腐食の最も破壊的な形の１つ
である。よって、３−イソチアゾロン殺菌剤配合物と接
触するステンレス鋼容器の腐食および／またはピッティ
ングを妨げる方法の必要性が引き続き存在する。
【０００６】驚くべきことに、比較的少量の水、（Ｃ２
−Ｃ６）アルコール、酢酸亜鉛、エポキシドまたはこれ
らの混合物の、有機溶媒中の３−イソチアゾロン殺菌剤
への添加が、ステンレス鋼容器のピッティングを著しく
減少させることが認められた。
−Ｃ６）アルコール、酢酸亜鉛、エポキシドまたはこれ
らの混合物の、有機溶媒中の３−イソチアゾロン殺菌剤
への添加が、ステンレス鋼容器のピッティングを著しく
減少させることが認められた。
【０００７】本発明は、０．５〜７５重量％の３−イソ
チアゾロン化合物；有機溶媒；および、水、（Ｃ２−Ｃ
６）アルコール、酢酸亜鉛、不飽和植物油のエポキシ化
誘導体およびこれらの混合物からなる群から選択される
抗ピッティング剤の０．１〜１０重量％を含み、実質的
に塩素イオンを含まない、ステンレス鋼に対する低減さ
れたピッティングを有する３−イソチアゾロン組成物に
関する。
チアゾロン化合物；有機溶媒；および、水、（Ｃ２−Ｃ
６）アルコール、酢酸亜鉛、不飽和植物油のエポキシ化
誘導体およびこれらの混合物からなる群から選択される
抗ピッティング剤の０．１〜１０重量％を含み、実質的
に塩素イオンを含まない、ステンレス鋼に対する低減さ
れたピッティングを有する３−イソチアゾロン組成物に
関する。
【０００８】本発明は、有機溶媒中の３−イソチアゾロ
ン化合物の非水性殺菌剤配合物を有するステンレス鋼容
器のピッティングを低減させる方法であって、該配合物
に、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコール、酢酸亜鉛、エポキ
シドおよびこれらの混合物からなる群から選択される
０．１〜１０重量％の抗ピッティング剤を加えることを
含み、該配合物が実質的に塩素を有しないものである方
法にも関する。
ン化合物の非水性殺菌剤配合物を有するステンレス鋼容
器のピッティングを低減させる方法であって、該配合物
に、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコール、酢酸亜鉛、エポキ
シドおよびこれらの混合物からなる群から選択される
０．１〜１０重量％の抗ピッティング剤を加えることを
含み、該配合物が実質的に塩素を有しないものである方
法にも関する。
【０００９】本明細書においては、次の用語は、特に文
章中で明示されない限りは次の意味を有する。用語「殺
菌剤」とは、対象において、微生物の成長を阻害し、ま
たは微生物の成長を制御することができる化合物をい
う。用語「微生物」とは、菌類、バクテリア、および藻
類を含むがこれらに限定されない。「容器」とは、殺菌
剤配合物を移送または貯蔵するのに使用されるタンク、
バット、ベッセル、トート、瓶、ドラム、パイプ等をい
う。「ステンレス鋼」とは、錆および通常の腐食に耐性
があり、スーパーステンレス鋼を含む全てのタイプおよ
びグレードのステンレス鋼を含む、鋼とクロムの合金を
いう。「スーパーステンレス鋼」とは、より高度に合金
にされたステンレス鋼をいう。「プロパノール」とは、
ｎ−プロパノールおよびイソプロパノールの両方をい
う。
章中で明示されない限りは次の意味を有する。用語「殺
菌剤」とは、対象において、微生物の成長を阻害し、ま
たは微生物の成長を制御することができる化合物をい
う。用語「微生物」とは、菌類、バクテリア、および藻
類を含むがこれらに限定されない。「容器」とは、殺菌
剤配合物を移送または貯蔵するのに使用されるタンク、
バット、ベッセル、トート、瓶、ドラム、パイプ等をい
う。「ステンレス鋼」とは、錆および通常の腐食に耐性
があり、スーパーステンレス鋼を含む全てのタイプおよ
びグレードのステンレス鋼を含む、鋼とクロムの合金を
いう。「スーパーステンレス鋼」とは、より高度に合金
にされたステンレス鋼をいう。「プロパノール」とは、
ｎ−プロパノールおよびイソプロパノールの両方をい
う。
【００１０】本明細書においては、次の略語が用いられ
る：℃＝摂氏；ｐｐｍ＝１００万分の１；ｇ＝グラム；
およびｗｔ％＝重量％。他に示されない限りは、全ての
量は重量％であり、全ての比率は重量比である。全ての
範囲は境界値を含む。
る：℃＝摂氏；ｐｐｍ＝１００万分の１；ｇ＝グラム；
およびｗｔ％＝重量％。他に示されない限りは、全ての
量は重量％であり、全ての比率は重量比である。全ての
範囲は境界値を含む。
【００１１】本発明の組成物において使用できる３−イ
ソチアゾロン殺菌剤配合物は非水性であり、３−イソチ
アゾロン殺菌剤、１以上の有機溶媒を含み、実質的に塩
素イオンを含まない。実質的に塩素イオンを含まないと
は、３−イソチアゾロン配合物が配合物の全重量に基づ
いて０．１重量％より少ない、好ましくは０．０５重量
％より少ない、より好ましくは０．０１重量％より少な
い塩素イオンしか含まないことを意味する。概して、こ
れら非水性３−イソチアゾロン配合物は、配合物の全重
量に基づいて１０００ｐｐｍより少ない、好ましくは５
００ｐｐｍより少ない、より好ましくは２００ｐｐｍよ
り少ない水しか含まない。特に好ましくは、本発明に役
立つ３−イソチアゾロン殺菌剤配合物は水を含まない。
ソチアゾロン殺菌剤配合物は非水性であり、３−イソチ
アゾロン殺菌剤、１以上の有機溶媒を含み、実質的に塩
素イオンを含まない。実質的に塩素イオンを含まないと
は、３−イソチアゾロン配合物が配合物の全重量に基づ
いて０．１重量％より少ない、好ましくは０．０５重量
％より少ない、より好ましくは０．０１重量％より少な
い塩素イオンしか含まないことを意味する。概して、こ
れら非水性３−イソチアゾロン配合物は、配合物の全重
量に基づいて１０００ｐｐｍより少ない、好ましくは５
００ｐｐｍより少ない、より好ましくは２００ｐｐｍよ
り少ない水しか含まない。特に好ましくは、本発明に役
立つ３−イソチアゾロン殺菌剤配合物は水を含まない。
【００１２】３−イソチアゾロン配合物は任意に界面活
性剤を含むことができる。本発明の組成物において使用
できる界面活性剤は、陰イオン性、非イオン性、陽イオ
ン性またはこれらの混合物であることができる。好まし
い界面活性剤は陰イオン性、非イオン性またはこれらの
混合物である。３−イソチアゾロン配合物が界面活性剤
を含んでいる場合には、配合物は概して、乳剤またはマ
イクロ乳剤の形である。乳剤は充分な量の水の添加の下
でエマルジョンを形成する。マイクロ乳剤は充分な量の
水の添加の下でマイクロエマルジョンを形成する。その
ような３−イソチアゾロン乳剤およびマイクロ乳剤は公
知である。例えば、米国特許第５４４４０７８号（Ｙ
ｕ）は３−イソチアゾロンのマイクロ乳剤の製造法を開
示し、これらマイクロ乳剤の製造法に関する記載は本発
明の一部として参照される。３−イソチアゾロン配合物
は界面活性剤を含まないことが好ましい。
性剤を含むことができる。本発明の組成物において使用
できる界面活性剤は、陰イオン性、非イオン性、陽イオ
ン性またはこれらの混合物であることができる。好まし
い界面活性剤は陰イオン性、非イオン性またはこれらの
混合物である。３−イソチアゾロン配合物が界面活性剤
を含んでいる場合には、配合物は概して、乳剤またはマ
イクロ乳剤の形である。乳剤は充分な量の水の添加の下
でエマルジョンを形成する。マイクロ乳剤は充分な量の
水の添加の下でマイクロエマルジョンを形成する。その
ような３−イソチアゾロン乳剤およびマイクロ乳剤は公
知である。例えば、米国特許第５４４４０７８号（Ｙ
ｕ）は３−イソチアゾロンのマイクロ乳剤の製造法を開
示し、これらマイクロ乳剤の製造法に関する記載は本発
明の一部として参照される。３−イソチアゾロン配合物
は界面活性剤を含まないことが好ましい。
【００１３】３−イソチアゾロン配合物は任意に３−イ
ソチアゾロン化合物のための安定剤を含むことができ
る。これら安定剤は公知である。好適な安定剤として
は、硝酸金属塩、銅（ＩＩ）イオン、ヨウ素酸、ヨウ素
酸塩、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸塩、トリアルキルオルト
ホルメートおよびこれらの混合物が含まれるが、これら
に限定されない。必要な安定剤の量は３−イソチアゾロ
ンの濃度に応じて変化することが公知である。典型的に
は、有機溶媒中の３−イソチアゾロンに適する安定剤の
量は、３−イソチアゾロン化合物と有機溶媒の全重量に
基づいて０．１〜３５重量％、好ましくは０．５〜２５
重量％、より好ましくは１〜１５重量％の範囲である。
ソチアゾロン化合物のための安定剤を含むことができ
る。これら安定剤は公知である。好適な安定剤として
は、硝酸金属塩、銅（ＩＩ）イオン、ヨウ素酸、ヨウ素
酸塩、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸塩、トリアルキルオルト
ホルメートおよびこれらの混合物が含まれるが、これら
に限定されない。必要な安定剤の量は３−イソチアゾロ
ンの濃度に応じて変化することが公知である。典型的に
は、有機溶媒中の３−イソチアゾロンに適する安定剤の
量は、３−イソチアゾロン化合物と有機溶媒の全重量に
基づいて０．１〜３５重量％、好ましくは０．５〜２５
重量％、より好ましくは１〜１５重量％の範囲である。
【００１４】本発明において使用できる３−イソチアゾ
ロン化合物としては、２−メチル−３−イソチアゾロ
ン；５−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロン；２
−エチル−３−イソチアゾロン；５−クロロ−２−エチ
ル−３−イソチアゾロン；２−ｎ−オクチル−３−イソ
チアゾロン；４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３
−イソチアゾロン；１，２−ベンズイソチアゾロン；
４，５−トリメチレン−２−メチル−３−イソチアゾロ
ン；およびこれらの混合物が含まれるがこれらに限定さ
れない。３−イソチアゾロンとしては、２−メチル−３
−イソチアゾロン；５−クロロ−２−メチル−３−イソ
チアゾロン；２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン；
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾ
ロン；およびこれらの混合物であるのが好ましく、より
好ましくは２−メチル−３−イソチアゾロン；５−クロ
ロ−２−メチル−３−イソチアゾロン；２−ｎ−オクチ
ル−３−イソチアゾロン；およびこれらの混合物であ
る。
ロン化合物としては、２−メチル−３−イソチアゾロ
ン；５−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロン；２
−エチル−３−イソチアゾロン；５−クロロ−２−エチ
ル−３−イソチアゾロン；２−ｎ−オクチル−３−イソ
チアゾロン；４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３
−イソチアゾロン；１，２−ベンズイソチアゾロン；
４，５−トリメチレン−２−メチル−３−イソチアゾロ
ン；およびこれらの混合物が含まれるがこれらに限定さ
れない。３−イソチアゾロンとしては、２−メチル−３
−イソチアゾロン；５−クロロ−２−メチル−３−イソ
チアゾロン；２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン；
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾ
ロン；およびこれらの混合物であるのが好ましく、より
好ましくは２−メチル−３−イソチアゾロン；５−クロ
ロ−２−メチル−３−イソチアゾロン；２−ｎ−オクチ
ル−３−イソチアゾロン；およびこれらの混合物であ
る。
【００１５】３−イソチアゾロンは、グリコール、グリ
コールエーテル、芳香族炭化水素、フェノキシアルカノ
ール、ケトン、およびこれらの混合物のような３−イソ
チアゾロンと反応せずまたは別な方法で分解しない、任
意の有機溶媒と混合されることができる。グリコールお
よびグリコールエーテルが好ましい有機溶媒である。好
適な有機溶媒としては、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレング
リコール、キシレン、トルエン、モノクロロベンゼン、
フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、ベン
ジルアルコール、メチルエチルケトン、アセトン、メチ
ルイソブチルケトン、およびこれらの混合物が含まれる
がこれらに限定されない。有機溶媒はエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、フェノキシエタノール、フェノ
キシプロパノール、またはこれらの混合物であることが
好ましい。ポリエチレングリコールが溶媒として使用さ
れる場合には、所望の用途における好適な粘度を提供す
る任意の分子量のポリエチレングリコールが適する。ポ
リエチレングリコールの分子量は２００〜１０，０００
であることが好ましく、より好ましくは６００〜４，６
００である。
コールエーテル、芳香族炭化水素、フェノキシアルカノ
ール、ケトン、およびこれらの混合物のような３−イソ
チアゾロンと反応せずまたは別な方法で分解しない、任
意の有機溶媒と混合されることができる。グリコールお
よびグリコールエーテルが好ましい有機溶媒である。好
適な有機溶媒としては、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレング
リコール、キシレン、トルエン、モノクロロベンゼン、
フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、ベン
ジルアルコール、メチルエチルケトン、アセトン、メチ
ルイソブチルケトン、およびこれらの混合物が含まれる
がこれらに限定されない。有機溶媒はエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、フェノキシエタノール、フェノ
キシプロパノール、またはこれらの混合物であることが
好ましい。ポリエチレングリコールが溶媒として使用さ
れる場合には、所望の用途における好適な粘度を提供す
る任意の分子量のポリエチレングリコールが適する。ポ
リエチレングリコールの分子量は２００〜１０，０００
であることが好ましく、より好ましくは６００〜４，６
００である。
【００１６】概して、本発明において使用できる３−イ
ソチアゾロン殺菌剤の量は、３−イソチアゾロンおよび
有機溶媒の全重量に基づいて０．５〜７５重量％であ
る。３−イソチアゾロンの量は、３−イソチアゾロンお
よび有機溶媒の全重量に基づいて５〜６０重量％である
ことが好ましく、より好ましくは１５〜５５重量％であ
る。
ソチアゾロン殺菌剤の量は、３−イソチアゾロンおよび
有機溶媒の全重量に基づいて０．５〜７５重量％であ
る。３−イソチアゾロンの量は、３−イソチアゾロンお
よび有機溶媒の全重量に基づいて５〜６０重量％である
ことが好ましく、より好ましくは１５〜５５重量％であ
る。
【００１７】本発明において使用できる抗ピッティング
剤としては、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコール、酢酸亜
鉛、エポキシドおよびこれらの混合物からなる群から選
択されるものが挙げられる。抗ピッティング剤としては
水、酢酸亜鉛、エポキシド、またはこれらの混合物であ
ることが好ましい。本発明において抗ピッティング剤と
して使用できるエポキシドは、１）その生物学的有効性
を低減させるので３−イソチアゾロン化合物と反応せ
ず、さらに２）使用される有機溶媒と混和可能な任意の
ものである。好適なエポキシドとしては、ブチルグリシ
ジルエーテル；プロピルグリシジルエーテル；フェニル
グリシジルエーテル；メチルフェニルグリシジルエーテ
ル；ｔｅｒｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル；メ
トキシフェニルグリシジルエーテル；１，２−シクロヘ
キセンオキシド；ベータ−ピネンオキシド；ベンジル
３，４−エポキシブチルエーテル；ブチルグリシジルチ
オエーテル；エチレングリコールビス（グリシジルエー
テル）；プロピレングリコールビス（グリシジルエーテ
ル）；トリ（グリシジルエーテル）；グリセロールジ
（グリシジルエーテル）；ジグリセロールポリ（グリシ
ジルエーテル）；トリメチロールプロパントリ（グリシ
ジルエーテル）；ソルビトールポリ（グリシジルエーテ
ル）；グリセリングリシジルエーテル；不飽和植物油の
エポキシ化誘導体；およびこれらの混合物が含まれるが
これらに限定されない。好適な不飽和植物油のエポキシ
化誘導体としては、エポキシ化大豆油、エポキシ化ブド
ウ種子油、エポキシ化綿実油、エポキシ化ピーナッツ
油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化コーン油、エ
ポキシ化オリーブ油、およびこれらの混合物が含まれる
がこれらに限定されない。好ましいエポキシドは不飽和
植物油のエポキシ化誘導体である。
剤としては、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコール、酢酸亜
鉛、エポキシドおよびこれらの混合物からなる群から選
択されるものが挙げられる。抗ピッティング剤としては
水、酢酸亜鉛、エポキシド、またはこれらの混合物であ
ることが好ましい。本発明において抗ピッティング剤と
して使用できるエポキシドは、１）その生物学的有効性
を低減させるので３−イソチアゾロン化合物と反応せ
ず、さらに２）使用される有機溶媒と混和可能な任意の
ものである。好適なエポキシドとしては、ブチルグリシ
ジルエーテル；プロピルグリシジルエーテル；フェニル
グリシジルエーテル；メチルフェニルグリシジルエーテ
ル；ｔｅｒｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル；メ
トキシフェニルグリシジルエーテル；１，２−シクロヘ
キセンオキシド；ベータ−ピネンオキシド；ベンジル
３，４−エポキシブチルエーテル；ブチルグリシジルチ
オエーテル；エチレングリコールビス（グリシジルエー
テル）；プロピレングリコールビス（グリシジルエーテ
ル）；トリ（グリシジルエーテル）；グリセロールジ
（グリシジルエーテル）；ジグリセロールポリ（グリシ
ジルエーテル）；トリメチロールプロパントリ（グリシ
ジルエーテル）；ソルビトールポリ（グリシジルエーテ
ル）；グリセリングリシジルエーテル；不飽和植物油の
エポキシ化誘導体；およびこれらの混合物が含まれるが
これらに限定されない。好適な不飽和植物油のエポキシ
化誘導体としては、エポキシ化大豆油、エポキシ化ブド
ウ種子油、エポキシ化綿実油、エポキシ化ピーナッツ
油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化コーン油、エ
ポキシ化オリーブ油、およびこれらの混合物が含まれる
がこれらに限定されない。好ましいエポキシドは不飽和
植物油のエポキシ化誘導体である。
【００１８】抗ピッティング剤として酢酸亜鉛が使用さ
れる場合には、酢酸亜鉛と組み合わせて少量の水が使用
されることが好ましい。この少量の水は、酢酸亜鉛と別
に組成物に添加されることができ、または組成物に添加
する前に酢酸亜鉛と混合されることができる。別法で
は、酢酸亜鉛は水和物の形で組成物に添加されることが
できる。典型的な酢酸亜鉛水和物は酢酸亜鉛１モルあた
り２．５モルの水を有する。
れる場合には、酢酸亜鉛と組み合わせて少量の水が使用
されることが好ましい。この少量の水は、酢酸亜鉛と別
に組成物に添加されることができ、または組成物に添加
する前に酢酸亜鉛と混合されることができる。別法で
は、酢酸亜鉛は水和物の形で組成物に添加されることが
できる。典型的な酢酸亜鉛水和物は酢酸亜鉛１モルあた
り２．５モルの水を有する。
【００１９】抗ピッティング剤が（Ｃ２−Ｃ６）アルコ
ールの場合には、アルコールはエタノール、プロパノー
ル、またはこれらの混合物であることが好ましい。抗ピ
ッティング剤として水が使用される場合には、水道水、
脱イオン水または蒸留水のような任意のタイプの水が適
する。水は低い塩素イオン含量であることが好ましく、
好ましくは全イオン含量が低い。典型的には、低い塩素
含量の水は０．１重量％より低い塩素イオンを有してい
る。抗ピッティング剤が（Ｃ２−Ｃ ６）アルコール、酢
酸亜鉛またはエポキシドの場合には、任意の良好な商業
グレードのものが適する。本発明において使用できる抗
ピッティング剤は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎ
ｓｉｎ）からのように、概して商業的に入手可能であ
り、さらなる精製なしに使用することができる。
ールの場合には、アルコールはエタノール、プロパノー
ル、またはこれらの混合物であることが好ましい。抗ピ
ッティング剤として水が使用される場合には、水道水、
脱イオン水または蒸留水のような任意のタイプの水が適
する。水は低い塩素イオン含量であることが好ましく、
好ましくは全イオン含量が低い。典型的には、低い塩素
含量の水は０．１重量％より低い塩素イオンを有してい
る。抗ピッティング剤が（Ｃ２−Ｃ ６）アルコール、酢
酸亜鉛またはエポキシドの場合には、任意の良好な商業
グレードのものが適する。本発明において使用できる抗
ピッティング剤は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎ
ｓｉｎ）からのように、概して商業的に入手可能であ
り、さらなる精製なしに使用することができる。
【００２０】本発明において使用することができる抗ピ
ッティング剤の量は、典型的には、組成物の全重量に基
づいて０．１〜１０重量％である。抗ピッティング剤の
量は０．２〜５重量％であることが好ましく、より好ま
しくは０．５〜３重量％である。抗ピッティング剤とし
て酢酸亜鉛だけが使用される場合には、酢酸亜鉛の量は
０．１〜０．５重量％であることが好ましい。抗ピッテ
ィング剤として酢酸亜鉛と水の混合物が使用される場合
には、酢酸亜鉛の量は典型的には０．１〜０．５重量％
の範囲であり、水の量は典型的には０．１〜３重量％の
範囲である。抗ピッティング剤としてエポキシドが使用
される場合には、エポキシドの量は組成物の全重量に基
づいて０．２〜５重量％であることが好ましい。
ッティング剤の量は、典型的には、組成物の全重量に基
づいて０．１〜１０重量％である。抗ピッティング剤の
量は０．２〜５重量％であることが好ましく、より好ま
しくは０．５〜３重量％である。抗ピッティング剤とし
て酢酸亜鉛だけが使用される場合には、酢酸亜鉛の量は
０．１〜０．５重量％であることが好ましい。抗ピッテ
ィング剤として酢酸亜鉛と水の混合物が使用される場合
には、酢酸亜鉛の量は典型的には０．１〜０．５重量％
の範囲であり、水の量は典型的には０．１〜３重量％の
範囲である。抗ピッティング剤としてエポキシドが使用
される場合には、エポキシドの量は組成物の全重量に基
づいて０．２〜５重量％であることが好ましい。
【００２１】抗ピッティング剤、３−イソチアゾロン殺
菌剤、および有機溶媒は任意の順に混合されることがで
きる。抗ピッティング剤は、３−イソチアゾロン殺菌剤
と有機溶媒の混合物に添加されることが好ましい。
菌剤、および有機溶媒は任意の順に混合されることがで
きる。抗ピッティング剤は、３−イソチアゾロン殺菌剤
と有機溶媒の混合物に添加されることが好ましい。
【００２２】本発明の組成物は、例えば、オーステニテ
ィック（ａｕｓｔｅｎｉｔｉｃ）、フェリティック（ｆ
ｅｒｒｉｔｉｃ）、マルテニサイティック（ｍａｒｔｅ
ｎｓｉｔｉｃ）、デュプレックス（ｄｕｐｌｅｘ）およ
びプレシピテーション（ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）
硬化のような、全てのタイプおよびグレードのステンレ
ス鋼に対して低減されたピッティングを示す。デュプレ
ックスステンレス鋼はオーステニティック鋼およびフェ
リティック鋼の混合物である。本発明の組成物は、化学
品の移送または貯蔵のための容器の製造において普通に
使用される、オーステニティックおよびデュプレックス
ステンレス鋼のピッティングの減少に特に役立つ。本発
明の組成物は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｒｏｎ ａｎｄ
Ｓｔｅｅｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＮＳＩ）によって
示されるような、２００、３００、９００、２２００お
よび２５００シリーズのステンレス鋼のピッティングを
減少するのに特に役立つ。本発明の組成物は、ＡＮＳＩ
によって示されるような、３０４、３０４Ｌ、３１６、
３１６Ｌ、３２１、３４７、２２０５、および２５０７
ステンレス鋼のピッティングを減少させるのに特に役立
つ。これらのＡＮＳＩシリーズ等級は、特定の鋼の主要
成分の量を示す。例えば、３００および９００シリーズ
のステンレス鋼は概して、鉄、ニッケル、クロムおよび
モリブデンを主要成分として有するが、２００シリーズ
の鋼は概して、鉄、マンガン、クロム、およびモリブデ
ンを主要成分として有する。ＡＮＳＩ２２００および２
５００シリーズはデュプレックスステンレス鋼である。
ィック（ａｕｓｔｅｎｉｔｉｃ）、フェリティック（ｆ
ｅｒｒｉｔｉｃ）、マルテニサイティック（ｍａｒｔｅ
ｎｓｉｔｉｃ）、デュプレックス（ｄｕｐｌｅｘ）およ
びプレシピテーション（ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）
硬化のような、全てのタイプおよびグレードのステンレ
ス鋼に対して低減されたピッティングを示す。デュプレ
ックスステンレス鋼はオーステニティック鋼およびフェ
リティック鋼の混合物である。本発明の組成物は、化学
品の移送または貯蔵のための容器の製造において普通に
使用される、オーステニティックおよびデュプレックス
ステンレス鋼のピッティングの減少に特に役立つ。本発
明の組成物は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｒｏｎ ａｎｄ
Ｓｔｅｅｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＮＳＩ）によって
示されるような、２００、３００、９００、２２００お
よび２５００シリーズのステンレス鋼のピッティングを
減少するのに特に役立つ。本発明の組成物は、ＡＮＳＩ
によって示されるような、３０４、３０４Ｌ、３１６、
３１６Ｌ、３２１、３４７、２２０５、および２５０７
ステンレス鋼のピッティングを減少させるのに特に役立
つ。これらのＡＮＳＩシリーズ等級は、特定の鋼の主要
成分の量を示す。例えば、３００および９００シリーズ
のステンレス鋼は概して、鉄、ニッケル、クロムおよび
モリブデンを主要成分として有するが、２００シリーズ
の鋼は概して、鉄、マンガン、クロム、およびモリブデ
ンを主要成分として有する。ＡＮＳＩ２２００および２
５００シリーズはデュプレックスステンレス鋼である。
【００２３】本発明の抗ピッティング剤は、有機溶媒中
の任意の生物学的活性化合物と接触したステンレス鋼の
容器のピッティングを減少させるために使用されること
ができる。好適な生物学的活性化合物としては、農業用
殺カビ剤、除草剤、殺虫剤、殺シロアリ剤、殺ダニ剤お
よび殺菌剤が含まれるがこれらに限定されない。
の任意の生物学的活性化合物と接触したステンレス鋼の
容器のピッティングを減少させるために使用されること
ができる。好適な生物学的活性化合物としては、農業用
殺カビ剤、除草剤、殺虫剤、殺シロアリ剤、殺ダニ剤お
よび殺菌剤が含まれるがこれらに限定されない。
【００２４】次の実施例は、本発明の様々な態様をさら
に例示するために示されるが、如何なる態様も本発明の
範囲を限定するものではない。Ｍｅｔａｌ Ｓａｍｐｌ
ｅｓ（Ｍｕｎｆｏｒｄ，ＡＬ）から入手可能であり、次
の実施例で使用されるステンレス鋼クーポンは、５ｃｍ
×１．９ｃｍ×０．１６ｃｍ（２’’×３／４’’×１
／１６’’）であって、１２０グリットの仕上がりを有
した。試験されたクーポンは、中心に０．９５ｃｍ（３
／８’’）の穴を有し、ポリテトラフルオロエチレン
（ＰＴＦＥ）クレバスワッシャー（ｃｒｅｖｉｃｅ ｗ
ａｓｈｅｒ）を有していた。クレバスワッシャーは装置
または容器中のクレバスを擬制するために使用された。
使用前に、それぞれのクーポンは非塩素クリーナーで洗
浄され、スクラブされ、水でリンスされ、次いでアセト
ンでリンスされた。次の実施例においては、次の３−イ
ソチアゾロン配合物が使用された。
に例示するために示されるが、如何なる態様も本発明の
範囲を限定するものではない。Ｍｅｔａｌ Ｓａｍｐｌ
ｅｓ（Ｍｕｎｆｏｒｄ，ＡＬ）から入手可能であり、次
の実施例で使用されるステンレス鋼クーポンは、５ｃｍ
×１．９ｃｍ×０．１６ｃｍ（２’’×３／４’’×１
／１６’’）であって、１２０グリットの仕上がりを有
した。試験されたクーポンは、中心に０．９５ｃｍ（３
／８’’）の穴を有し、ポリテトラフルオロエチレン
（ＰＴＦＥ）クレバスワッシャー（ｃｒｅｖｉｃｅ ｗ
ａｓｈｅｒ）を有していた。クレバスワッシャーは装置
または容器中のクレバスを擬制するために使用された。
使用前に、それぞれのクーポンは非塩素クリーナーで洗
浄され、スクラブされ、水でリンスされ、次いでアセト
ンでリンスされた。次の実施例においては、次の３−イ
ソチアゾロン配合物が使用された。
【００２５】３−イソチアゾロン配合物 Ａ＝プロピレングリコール中での、５０重量％の２−メ
チル−３−イソチアゾロン。 Ｂ＝プロピレングリコール中での、４５重量％の２−ｎ
−オクチル−３−イソチアゾロン。 Ｃ＝３−イソチアゾロンのための安定剤として６重量％
のトリエチルオルトホルメートを含むジプロピレングリ
コール中での、５−クロロ−２−メチル−３−イソチア
ゾロンと２−メチル−３−イソチアゾロンの３：１混合
物、１５重量％。
チル−３−イソチアゾロン。 Ｂ＝プロピレングリコール中での、４５重量％の２−ｎ
−オクチル−３−イソチアゾロン。 Ｃ＝３−イソチアゾロンのための安定剤として６重量％
のトリエチルオルトホルメートを含むジプロピレングリ
コール中での、５−クロロ−２−メチル−３−イソチア
ゾロンと２−メチル−３−イソチアゾロンの３：１混合
物、１５重量％。
【００２６】実施例１−１２ それぞれの空のガラスジャーに、適当な量の３−イソチ
アゾロン殺菌剤配合物および抗ピッティング剤として水
が添加された。ジャーは蓋をされ、サンプルは振とうさ
れ、抗ピッティング剤を溶解した。ＰＴＦＥテープがク
ーポンの穴を通って輪にされ、上部で結ばれたクーポン
（３０４Ｌまたは３１６Ｌステンレス鋼）が各ジャーに
入れられた。クーポンの７５％が試験液に浸されるよう
にクーポンの高さが調節され、ＰＴＦＥテープがジャー
の外部に固定された。次いで、ジャーは蓋をされ、４０
℃のオーブン内に置かれた。ジャーは３０、６０または
９０日間貯蔵された後に、評価された。
アゾロン殺菌剤配合物および抗ピッティング剤として水
が添加された。ジャーは蓋をされ、サンプルは振とうさ
れ、抗ピッティング剤を溶解した。ＰＴＦＥテープがク
ーポンの穴を通って輪にされ、上部で結ばれたクーポン
（３０４Ｌまたは３１６Ｌステンレス鋼）が各ジャーに
入れられた。クーポンの７５％が試験液に浸されるよう
にクーポンの高さが調節され、ＰＴＦＥテープがジャー
の外部に固定された。次いで、ジャーは蓋をされ、４０
℃のオーブン内に置かれた。ジャーは３０、６０または
９０日間貯蔵された後に、評価された。
【００２７】各試験終了時に、クーポンはジャーから取
り出され、石鹸と水で洗浄され、アセトンでリンスされ
乾燥された。クーポンは４５倍の光学顕微鏡でピッティ
ング腐蝕の存在を評価した。ピッティング腐蝕の程度は
次の尺度によって評価された。 ０＝腐蝕は観察されない １＝ピット開始 ２＝非常にかすかなピッティング ３＝ピッティング ４＝大きなピット ９０日の試験後で、０−２の評価は合格とされた。
り出され、石鹸と水で洗浄され、アセトンでリンスされ
乾燥された。クーポンは４５倍の光学顕微鏡でピッティ
ング腐蝕の存在を評価した。ピッティング腐蝕の程度は
次の尺度によって評価された。 ０＝腐蝕は観察されない １＝ピット開始 ２＝非常にかすかなピッティング ３＝ピッティング ４＝大きなピット ９０日の試験後で、０−２の評価は合格とされた。
【００２８】
【表１】
【００２９】上述のデータから明らかなように、有機溶
媒中の３−イソチアゾロン殺菌剤配合物への０．２〜１
０重量％の水の添加は、３−イソチアゾロン組成物と接
触したステンレス鋼のピッティングを著しく減少させ
た。
媒中の３−イソチアゾロン殺菌剤配合物への０．２〜１
０重量％の水の添加は、３−イソチアゾロン組成物と接
触したステンレス鋼のピッティングを著しく減少させ
た。
【００３０】実施例１３−２３ 抗ピッティング剤として、酢酸亜鉛無水物、酢酸亜鉛水
和物または酢酸亜鉛と水の組み合わせが使用されたこと
を除き、実施例１の方法が繰り返された。特記されない
限りは、全てのサンプルは、４０℃で９０日間貯蔵され
た後に、評価された。
和物または酢酸亜鉛と水の組み合わせが使用されたこと
を除き、実施例１の方法が繰り返された。特記されない
限りは、全てのサンプルは、４０℃で９０日間貯蔵され
た後に、評価された。
【００３１】
【表２】
【００３２】これらのデータは、酢酸亜鉛が単独でまた
は水と組み合わせて使用された場合に、３−イソチアゾ
ロン殺菌剤配合物と接触したステンレス鋼のピッティン
グを減少させるのに有効であることを明示する。
は水と組み合わせて使用された場合に、３−イソチアゾ
ロン殺菌剤配合物と接触したステンレス鋼のピッティン
グを減少させるのに有効であることを明示する。
【００３３】実施例２４−２７ 抗ピッティング剤として様々なアルコールが使用された
ことを除き、実施例１の方法が繰り返された。全てのア
ルコールは組成物の全重量に基づいて２重量％の量で使
用された。
ことを除き、実施例１の方法が繰り返された。全てのア
ルコールは組成物の全重量に基づいて２重量％の量で使
用された。
【００３４】
【表３】
【００３５】上述のデータは、本発明の抗ピッティング
剤として、エタノールおよびプロパノールは有効である
ことを明示する。
剤として、エタノールおよびプロパノールは有効である
ことを明示する。
【００３６】実施例２８ ３−イソチアゾロン配合物Ｃおよび抗ピッティング剤と
してフェニルグリシジルエーテルを使用して、実施例１
の方法が繰り返された。金属クーポンは３１６Ｌステン
レス鋼であった。４０℃、１００日の貯蔵の後でもピッ
ティングは観察されなかった（評価＝０）。
してフェニルグリシジルエーテルを使用して、実施例１
の方法が繰り返された。金属クーポンは３１６Ｌステン
レス鋼であった。４０℃、１００日の貯蔵の後でもピッ
ティングは観察されなかった（評価＝０）。
【００３７】実施例２９−３０ ３−イソチアゾロン配合物Ｂおよび抗ピッティング剤と
してエポキシドを使用して、実施例１の方法が繰り返さ
れた。本実施例で使用されたクーポンは３０４Ｌステン
レス鋼であり、サンプルは４０℃で、９０日間貯蔵され
た。結果は以下に示す。
してエポキシドを使用して、実施例１の方法が繰り返さ
れた。本実施例で使用されたクーポンは３０４Ｌステン
レス鋼であり、サンプルは４０℃で、９０日間貯蔵され
た。結果は以下に示す。
【００３８】
【表４】
【００３９】上述のデータは、エポキシドが、３−イソ
チアゾロン殺菌剤組成物と接触したステンレス鋼容器の
ピッティングを減少させるのに有効であることを示す。
チアゾロン殺菌剤組成物と接触したステンレス鋼容器の
ピッティングを減少させるのに有効であることを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 イーサン・スコット・サイモン アメリカ合衆国ペンシルバニア州19001, アビントン，ヘムロック・サークル・1827 (72)発明者 ジョン・ロバート・マトックス アメリカ合衆国ペンシルバニア州18944, パーカジー，シーダー・レーン・637 (72)発明者 バート・シャノン・フレシェム アメリカ合衆国ペンシルバニア州19440, ハットフィールド，メレル・ドライブ・ 2477
Claims (10)
- 【請求項１】 ３−イソチアゾロン化合物０．５〜７５
重量％；有機溶媒；および、水、（Ｃ２−Ｃ６）アルコ
ール、酢酸亜鉛、不飽和植物油のエポキシ化誘導体およ
びこれらの混合物からなる群から選択される抗ピッティ
ング剤を０．１〜１０重量％含み、実質的に塩素イオン
を含まない、ステンレス鋼に対する低減されたピッティ
ングを有する殺菌剤組成物。 - 【請求項２】 ３−イソチアゾロン化合物が２−メチル
−３−イソチアゾロン；５−クロロ−２−メチル−３−
イソチアゾロン；２−エチル−３−イソチアゾロン；５
−クロロ−２−エチル−３−イソチアゾロン；２−ｎ−
オクチル−３−イソチアゾロン；４，５−ジクロロ−２
−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン；１，２−ベンズ
イソチアゾロン；４，５−トリメチレン−２−メチル−
３−イソチアゾロン；およびこれらの混合物からなる群
から選択される請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 有機溶媒がエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、キシレン、トルエン、モノクロロベンゼ
ン、フェノキシプロパノール、ベンジルアルコール、メ
チルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケト
ン、およびこれらの混合物からなる群から選択される請
求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 不飽和植物油のエポキシ化誘導体がエポ
キシ化大豆油、エポキシ化ブドウ種子油、エポキシ化綿
実油、エポキシ化ピーナッツ油、エポキシ化サフラワー
油、エポキシ化コーン油、エポキシ化オリーブ油、およ
びこれらの混合物からなる群から選択される請求項１記
載の組成物。 - 【請求項５】 抗ピッティング剤が組成物の全重量に基
づいて０．２〜５重量％の量で存在する請求項１記載の
組成物。 - 【請求項６】 有機溶媒中の３−イソチアゾロン化合物
の非水性殺菌剤配合物を有するステンレス鋼容器のピッ
ティングを低減させる方法であって、該配合物に、水、
（Ｃ２−Ｃ６）アルコール、酢酸亜鉛、エポキシドおよ
びこれらの混合物からなる群から選択される０．１〜１
０重量％の抗ピッティング剤を加えることを含み、該配
合物が実質的に塩素を有しないものである方法。 - 【請求項７】 ３−イソチアゾロン化合物が２−メチル
−３−イソチアゾロン；５−クロロ−２−メチル−３−
イソチアゾロン；２−エチル−３−イソチアゾロン；５
−クロロ−２−エチル−３−イソチアゾロン；２−ｎ−
オクチル−３−イソチアゾロン；４，５−ジクロロ−２
−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン；１，２−ベンズ
イソチアゾロン；４，５−トリメチレン−２−メチル−
３−イソチアゾロン；およびこれらの混合物からなる群
から選択される請求項６記載の方法。 - 【請求項８】 ３−イソチアゾロンが３−イソチアゾロ
ンおよび有機溶媒の合計重量に基づいて０．５〜７５重
量％の量で存在する請求項６記載の方法。 - 【請求項９】 抗ピッティング剤が組成物の全重量に基
づいて０．２〜５重量％の量で存在する請求項６記載の
方法。 - 【請求項１０】 エポキシドがブチルグリシジルエーテ
ル；プロピルグリシジルエーテル；フェニルグリシジル
エーテル；メチルフェニルグリシジルエーテル；ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル；メトキシフェ
ニルグリシジルエーテル；１，２−シクロヘキセンオキ
シド；ベータ−ピネンオキシド；ベンジル３，４−エポ
キシブチルエーテル；ブチルグリシジルチオエーテル；
エチレングリコールビス（グリシジルエーテル）；プロ
ピレングリコールビス（グリシジルエーテル）；トリ
（グリシジルエーテル）；グリセロールジ（グリシジル
エーテル）；ジグリセロールポリ（グリシジルエーテ
ル）；トリメチロールプロパントリ（グリシジルエーテ
ル）；ソルビトールポリ（グリシジルエーテル）；グリ
セリングリシジルエーテル；不飽和植物油のエポキシ化
誘導体；およびこれらの混合物からなる群から選択され
る請求項６記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10159698P | 1998-09-24 | 1998-09-24 | |
| US60/101596 | 1998-09-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000159611A true JP2000159611A (ja) | 2000-06-13 |
Family
ID=22285474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11269315A Withdrawn JP2000159611A (ja) | 1998-09-24 | 1999-09-22 | 低減されたピッティングの殺菌剤配合物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0988789B1 (ja) |
| JP (1) | JP2000159611A (ja) |
| KR (1) | KR20000023403A (ja) |
| CN (1) | CN1248404A (ja) |
| BR (1) | BR9904293A (ja) |
| DE (1) | DE69910709T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001081004A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-03-27 | Rohm & Haas Co | 殺微生物剤組成物 |
| JP2003171209A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-06-17 | K I Chemical Industry Co Ltd | 工業用殺菌防腐剤及び殺菌防腐方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2046126B1 (en) * | 2006-07-25 | 2015-08-26 | Dow Global Technologies LLC | Stable, low voc, low viscous biocidal formulations and method of making such formulations |
| WO2009010547A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Dsm Ip Assets B.V. | Improved method for the treatment of food, feed and agricultural products with a polyene antifungal compound |
| EP2252262B1 (en) | 2008-01-18 | 2020-03-18 | Dow Global Technologies LLC | Method to enhance aqueous solubility of poorly soluble actives using methoxypolyethylene glycol |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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