KR20000023403A - 피팅성이 감소된 살균 조성물 - Google Patents

피팅성이 감소된 살균 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20000023403A
KR20000023403A KR1019990040969A KR19990040969A KR20000023403A KR 20000023403 A KR20000023403 A KR 20000023403A KR 1019990040969 A KR1019990040969 A KR 1019990040969A KR 19990040969 A KR19990040969 A KR 19990040969A KR 20000023403 A KR20000023403 A KR 20000023403A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
isothiazolone
glycidyl ether
methyl
fitting
epoxidized
Prior art date
Application number
KR1019990040969A
Other languages
English (en)
Inventor
죤길버트 넬슨
에탄스콧 시몬
매톡스죤로버트
프리켐바트섀넌
Original Assignee
마크 에스. 아들러
롬 앤드 하스 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마크 에스. 아들러, 롬 앤드 하스 캄파니 filed Critical 마크 에스. 아들러
Publication of KR20000023403A publication Critical patent/KR20000023403A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

살균배합물에 피팅방지제 0.1~10중량%를 첨가함을 포함하는, 유기용제를 갖는 살균배합물과 접촉하는 스테인리스 용기의 피팅감소방법이 개시되어있다.
강에 대하여 피팅성이 감소된 살균조성물 역시 개시되어있다.

Description

피팅성이 감소된 살균 조성물{REDUCED PITTING MICROBICIDE FORMULATION}
본 발명은 살균 조성물과 접촉하는 강철의 부식방지, 특히 살균 조성물과 접촉하는 스테인리스강의 피팅을 감소시키는데 관한 것이다.
살균제는 통상 냉각탑, 금속가공유 시스템, 페인트 그리고 화장품과 같은 여러 서식지에서 미생물이 성장하는 것을 방지하기위해 상업적으로 사용된다. 중요한 살균제 부류중의 하나가 3-이소티아졸론이다. 많은 3-이소티아졸론 살균제들은 다양한 조건과 장소에서 미생물 성장 방지에 매우 효과적이기 때문에 상업적으로 성공했다. 3-이소티아졸론 살균제들은 물이나 유기 용제내에 용해된 용액, 유상액 또는 미세 유상액 등과 같은 다양한 방식으로 배합된다.
유기 용제내에 배합된 3-이소티아졸론 살균제들은 일반적으로 스테인리스강 컨테이너내에서 농축된 형태로 운반되거나 저장된다. 이와 같은 배합물은 종종 부식성이 있기 때문에 스테인리스강 컨테이너에 심각한 피팅 현상(pitting, 표면이 패이는 현상)을 초래한다. 이와 같은 피팅은 컨테이너들의 보존도를 감소시켜, 살균 배합물의 누출 가능성을 증가시킨다. 이와 같은 누출은 작업자들에게 안전이나 취급 문제를 야기할 수 있다. 스테인리스강 컨테이너의 피팅 현상은 또한 그들의 유용한 수명을 감소시키며, 그 결과, 3-이소티아졸론 살균 배합물의 운반과 저장비용을 증가시킨다.
다양한 부식 또는 피팅 방지 방법이 시도되어왔다. 이들은 보다 내식성이 강한 스테인리스강 합금의 사용, 살균 배합물의 조성 변경 및 컨테이너 안에서의 보다 짧은 보존기간등을 포함한다. 그러나 이들 중 어떤 방법도 3-이소티아졸론 배합물과 접촉하여 생기는 스테인리스강 컨테이너의 부식 및/또는 피팅을 적절히 감소시킬 수 없는 것이다.
유기 용제에 약간의 물을 첨가함으로서 금속의 표면에 보호막이 형성되는 것이 알려져 있다.(Kelley et al., Corrosion Science, Vol. 30, NO. 4/5, pp 495-509, 1990). 즉, 금속 표면에 얇은 층이 형성되면 금속이 패시베이션(보호막형성)되어 용액과의 직접적인 접촉을 막아주는 것이다. 그런 보호막이 씌어진 금속은 일반적인 부식에는 저항성이 있으나 피팅에는 그렇지 못하다. 반면에, 피팅은 이미 보호막이 형성된 표면에서 생겨난다. 보호막이 형성된 표면에서의 피팅은 보호막에 있는 작은 결함의 형성을 통해 일어나며, 심지어는 보호막 처리제가 있어도 계속해서 성장한다. 피팅은 컨테이너에 천공을 생기게하여 컨테이너의 역할을 하지 못하게 하기때문에 가장 파괴적인 부식 형태 중 하나인 것이다.
따라서, 3-이소티아졸론 살균제 배합물과 접촉하는 스테인리스강 컨테이너의 부식 및/또는 피팅을 방지하는 방법이 계속 요구되는 것이다.
놀랍게도 비교적 소량의 물, (C2-C6)알코올, 아세트산 아연, 에폭사이드, 혹은 이들의 혼합물을 유기용매내에 있는 3-이소티아졸론 살균제에 첨가하면 스테인리스강 용기의 피팅을 크게 감소시킨다는 것이 발견되었다.
본 발명은 3-이소티아졸론 화합물 0.5%~75중량%; 유기용제; 및 물, (C2-C6)알코올, 아세트산 아연, 불포화 식물유의 에폭시화 유도체와 이들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 피팅 방지제 0.1~10중량%;를 포함하여 구성되며, 본질적으로 염소 이온을 함유하지 않으며, 스테인리스강에 대한 피팅성이 감소된 3-이소티아졸론 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 유기용매에 용해된 3-이소티아졸론 화합물의 비-수성 살균제 배합물을 담고있는 스테인리스 운반체의 피팅 감소방법에 관한 것이며, 이 방법은 상기 배합물을 물, (C2-C6)알코올, 아세트산 아연, 에폭사이드 및 그 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 피팅방지제 0.1-10중량%와 혼합함을 포함하며, 상기 배합물은 본질적으로 염소이온을 함유하지 않는다.
특허명세서를 통해 사용된 다음의 용어들은 별도로 기술되지않는 한 아래와 같은 의미를 갖는다.
"살균제" 라는 용어는 서식지에서 미생물의 번식을 막아주거나 제어할 수 있는 화합물을 뜻한다. "미생물"은, 한정하는 것은 아니나, 균류, 박테리아 및 조류를 포함한다. "컨테이너"는 탱크, 배트(vats), 용기, 화물대, 저장용 광, 드럼, 파이프 및 기타 살균제를 수송하거나 저장하는데 사용되는 것들을 뜻한다. "스테인리스강"은 녹과 일반적인 부식에 저항성을 갖는 크롬과 철의 합금을 뜻하며, 수퍼 스테인리스강을 포함한 모든 종류, 등급의 스테인리스강을 포함한다. "수퍼 스테인리스강"은 더 높은 합금 스테인리스강을 의미한다. "프로판올"은 n-프로판올과 이소프로판올 모두를 포함한다.
본 특허명세서에서는 다음의 약어들이 사용되었다: C = centrigrade; ppm = parts per million; g = gram; and %wt = 중량%.
별도의 설명이 없는 한, 모든 양은 중량퍼센트이며, 모든 비율은 중량기준이다. 모든 범위는 기술된 상한 및 하한 수치를 포함한다.
본 발명의 조성물에 유용한 3-이소티아졸론 살균제 배합물은 비-수성이며 3-이소티아졸론 살균제와 하나 이상의 유기 용제를 포함하며, 실질적으로 염소 이온을 갖지 않는다.
실질적으로 염소 이온을 갖지 않는다는 의미는 3-이소티아졸론 배합물이, 배합물의 총 중량기준으로 0.1중량% 미만의 염소 이온을 포함하며, 바람직하게는 0.05중량% 미만, 그리고 보다 바람직하게는 0.01중량% 미만의 염소이온을 포함한다는 것을 의미한다. 일반적으로, 이들 비-수성 3-이소티아졸론 배합물은 배합물의 총 중량기준으로 1000ppm 미만, 바람직하게는 500ppm 미만, 그리고 보다 바람직하게는 200ppm 미만의 물을 함유한다. 본 발명에 유용한 3-이소티아졸론 살균제 배합물은 물을 포함하지 않는 것이 특히 바람직하다.
3-이소티아졸론 배합물은 선택적으로 계면활성제를 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 유용한 계면활성제는 음이온성, 비-이온성, 양이온성, 또는 이들의 혼합물들 일 수 있다. 바람직한 계면활성제들은 음이온, 비-이온, 또는 이들의 혼합물들이다. 3-이소티아졸론 배합물이 계면활성제들을 함유하고 있을 때, 그 배합물은 일반적으로 유상의(에멀젼) 또는 미세 유상의 농축액의 형태로 존재한다. 유상의 농축액은 충분한 양의 물 첨가시 유상액을 형성한다. 미세 유상의 농축액은 충분한 양의 물의 첨가로 미세 유상액을 형성한다. 이러한 3-이소티아졸론 유상 또는 미세 유상 농축액은 그 분야에서 잘 알려져 있다. 예를 들면, US 5,444,078 (Yu)는 3-이소티아졸론의 미세 유상 농축액의 제조에 대하여 개시하고 있으며, 또한 이들 미세유상 농축액의 제조를 가르쳐주고 있다. 3-이소티아졸론 배합물은 계면활성제를 갖지않는 것이 바람직하다.
3-이소티아졸론 배합물은 선택적으로 3-이소티아졸론 화합물에 대한 안정제를 갖을 수 있다. 이러한 안정제들은 이 분야에서 잘 알려져 있다. 적당한 안정제들로서는 금속 질산염, 구리 이온(cupric ion), 요오드 산염, 피리오딕산, 피리오딕 산염, 트리알킬 오르소포매이트, 및 이것들의 혼합물을 들 수 있으나 이에 국한되는 것은 아니다. 안정제의 필요한 양은 3-이소티아졸론의 농도에 달려있다는 것은 이 분야에서 잘 알려져 있다. 일반적으로, 유기 용제내의 3-이소티아졸론에 대한 적당한 안정제의 양은 3-이소티아졸론 화합물과 유기용제의 전체 중량 기준으로 0.1 - 35중량%, 바람직하게는 0.5 - 25중량%, 더 바람직하게는 1 - 15중량% 가 좋다.
본 발명에 유익한 3-이소티아졸론 화합물은, 이에 한정하는 것은 아니나, 2-메틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2메틸-3-이소티아졸론; 2-에틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2-에틸-3-이소티아졸론; 2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 1,2-벤즈이소티아졸론; 4,5-트리메틸렌-2-메틸-3-이소티아졸론; 및 이것들의 혼합물을 들 수 있다. 바람직한 3-이소티아졸론들은 2-메틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸론; 2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 및 그 혼합물이며, 보다 바람직한 것은 2-메틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸론; 2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 및 이들의 혼합물이다.
상기 3-이소티아졸론들은, 글리콜, 글리콜 에테르, 방향족 탄화수소, 페녹시알카놀, 케톤, 및 이것들의 혼합물과 같이 3-이소티아졸론과 반응하지 않거나 이들을 변화시키지 않는 어떠한 종류의 유기 용제와 혼합될 수 있다. 글리콜과 글리콜 에테르가 바람직한 유기 용제이다. 적당한 유기 용제는, 이에 한정하는 것은 아니지만, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 크실렌(xylene), 톨루엔, 모노클로로벤젠, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 벤질 알코올, 메틸 에틸 케톤, 아세톤, 메틸 이소-부틸 케톤, 및 그 혼합물을 들 수 있다. 유기 용제는 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올 혹은 그들의 혼합물인 것이 좋다. 폴리에틸렌 글리콜이 용제로 사용될 때, 의도된 용도에서 적정한 점도를 부여하는 어떠한 분자량의 폴리에틸렌 글리콜도 사용하기에 적절하다. 폴리에틸렌 글리콜의 바람직한 분자량은 200 - 10,000이며, 보다 바람직하게는 600 - 4,600이다.
통상적으로, 본 발명에 유용한 3-이소티아졸론 살균제 양은 3-이소티아졸론과 유기 용제의 총 중량기준으로, 0.5 - 75중량%이다. 바람직한 양은 5 - 60중량% 이며, 보다 바람직한 양은 15 - 55중량%이다.
본 발명에 유용한 피팅 방지제는 물, (C2-C6)알코올, 아세트산 아연, 에폭사이드, 및 이들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택될 수 있다. 바람직한 것은 물, 아세트산 아연, 에폭사이드 및 이들의 혼합물이다. 본 발명에서 피팅 방지제로 유용한 에폭사이드는 1) 3-이소티아졸론의 생물학적 효과를 감소시킴으로서 3-이소티아졸론 혼합물과 반응하지않으며, 2) 사용된 유기 용제와 혼화적인 어떠한 것일 수 있다. 적당한 에폭사이드로는, 한정하는 것은 아니나, 부틸 글리시딜 에테르; 프로필 글리시딜 에테르; 페닐 글리시딜 에테르; 메틸페닐 글리시딜 에테르; 3차-부틸페닐 글리시딜 에테르; 메톡시페닐 글리시딜 에테르; 1,2-시클로헥센 옥사이드; 베타-피넨 옥사이드; 벤질 3,4-에폭시부틸 에테르; 부틸 글리시딜 티오에테르; 에틸렌 글리콜 비스(글리시딜 에테르); 프로필렌 글리콜 비스(글리시딜 에테르); 트리(글리시딜 에테르); 글리세롤 디(글리시딜 에테르); 디글리세롤 폴리(글리시딜 에테르); 트리메틸롤프로판 트리(글리시딜 에테르); 소비톨 폴리(그리시들 에테르); 글리세린 글리시딜 에테르; 불포화 식물유의 에폭시화 유도체; 및 이들의 혼합물을 포함한다. 불포화 식물유의 에폭시화 유도체로 적절한 것은, 한정하는 것은 아니나, 에폭시화 콩기름, 에폭시화 포도씨 기름, 에폭시화 목화씨 기름, 에폭시화 땅콩기름, 에폭시화 홍화씨 기름, 에폭시화 옥수수 기름, 에폭시화 올리브 기름 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 바람직한 에폭사이드는, 불포화 식물성 기름의 에폭시화 유도체들이다.
아세트산 아연이 피팅 방지제로 사용될 때는 소량의 물을 아세트산 아연과 함께 사용하는 것이 바람직하다.이 적은 양의 물은 아세트산 아연과는 개별적으로 조성물에 첨가되거나 또는 조성물에 더해지기 전에 아세트산 아연과 혼합될 수 있다. 택일적으로, 아세트산 아연은 수화물 형태로 혼합물에 더해질 수 있다. 전형적인 아세트산 아연 수화물은 아세트산 아연 1몰당 물 2.5몰을 갖는다.
피팅 방지제가 (C2-C6)알코올인 경우 상기 알코올은 에탄올, 프로판올, 또는 그 혼합물인 것이 좋다. 피팅 방지제로서 물이 사용될 때, 수돗물, 탈이온수 또는 증류수와 같은 어떤 형태의 물이라도 상관없다. 바람직하게는, 상기 물은 낮은 염소 이온함량을 갖고 또한 바람직하게는 전체 이온 함량이 낮은 것이 좋다. 전형적으로, 염소 함량이 낮은 물은 0.1중량% 미만의 염소 이온을 포함한다.
피팅 방지제가 (C2-C6)알코올, 아세트산 아연 이거나 에폭사이드 인 경우, 어떤 양호한 상업적 등급도 적합하다. 본 발명에 유용한 피팅 방지제는 Aldrich Chemical Company(밀위키, 미국 위스콘신)와 같은 업체로부터 상업적으로 구입가능하며, 더 이상의 정제를 거치지 않아도 사용될 수 있다.
본 발명에 유용한 피팅 방지제의 양은 일반적으로 전체 조성물의 총 중량기준으로 0.1 - 10중량%이다. 바람직하게는 피팅 방지제의 양은 조성물의 총 중량기준으로 0.2 - 5중량%인 것이 좋으며, 보다 바람직하게는 0.5 - 3중량%가 좋다. 아세트산 아연이 단독으로 피팅 방지제로 사용될 경우, 아세트산 아연의 양은 0.1 - 0.5중량%가 되게한다. 아세트산 아연과 물의 혼합물이 피팅 방지제로 사용될 경우, 아세트산 아연의 양은 일반적으로 0.1 - 0.5중량%의 범위 내로 하며, 물의 양은 일반적으로 0.1 - 3중량%의 범위 내로 한다. 에폭사이드가 피팅 방지제로 사용될 때, 에폭사이드의 양은 조성물의 총 중량기준으로 0.2 - 5중량%인 것이 좋다.
피팅 방지제, 3-이소티아졸론 살균제, 및 유기 용제는 어떤 순서로도 혼합될 수 있다. 피팅 방지제는 3-이소티아졸론 살균제와 유기 용제의 혼합물에 첨가되는 것이 바람직하다..
본 발명의 조성물들은 오스테나이트계, 페라이트계, 마르텐사이트계, 이중의(duplex), 석출경화계 스테인리스강과 같은 모든 종류와 등급의 스테인리스강에 대해 감소된 피팅성을 나타낸다. 이중 스테인리스강은 오스테나이트계와 페라이트계강 의 혼합물이다. 본 발명의 조성물들은 화학품들을 운반하거나 저장하기 위한 용기의 생산에 보통 사용되는 강들인 오스테나이트와 이중 스테인리스강의 피팅을 감소시키는데 특히 유용하다. 본 발명의 조성물들은 특히 ANSI(American Iron and Steel Institute)에 의해 지정된 것과 같이 200, 300, 900, 2200, 그리고 2500 시리즈 스테인리스강의 피팅성을 감소시키는데에 유용하다. 본 발명의 조성물들은 특히, ANSI에서 지정된 바와 같은 304, 304L, 316, 316L, 321, 347, 2205, 그리고 2507 스테인리스강의 피팅성을 감소시키는데에 유용하다. 이들 ANSI 시리즈 지정번호들은 특정한 강의 주요 구성물의 양을 나타내준다. 예를 들면, 시리즈 300과 900 스테인리스강은 일반적으로 주요 성분으로서 철, 니켈, 크롬, 및 몰리브덴을 함유하며, 시리즈 200 스테인리스강은 일반적으로 주요 성분으로서 철, 망간, 크롬, 및 몰리브덴광을 함유한다. ANSI 시리즈 2200과 2500은 이중 스테인리스강이다.
본 발명의 피팅 방지제는 유기 용제내의 생물학적으로 활성적인 화합물과 접촉하는 스테인리스강의 피팅을 감소하는데 사용된다. 생물학적으로 활성적인 화합물로 적당한 것은 농업적인 살균제, 제초제, 살충제, 살개미제, 살진드기제 등을 들 수 있으며, 이들만으로 국한되지 않는다.
이하 실시예는 본 발명의 여러가지 측면을 보다 상세하게 설명하고 있으나, 이들은 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다. 다음의 실시예에서 사용된 MS(Metal Samples, Munford, AL)로부터 구입가능한 스테인리스강 조각(coupon)들은 120 그리트의 마무리를 한 5cm × 1.9cm × 0.16cm (2" × 3/4" × 1/16")의 크기였다. 시험된 스테인리스 조각들은 중심에 0.95cm (3/8")의 구멍을 가졌으며 폴리테트라플루오로에틸렌(polytetrafluorethylene, 이하, 'PTFE'라고도 함.)균영 와샤를 포함하였다. 상기 균영 와샤는 장비와 용기에서의 갈라진 틈들을 모사하기 위해 사용되었다. 사용하기 전에, 각 조각들은 비염소계 세정제로 세척되고, 문지르고, 물에 헹구어 주고, 그리고 아세톤으로 헹구어 주었다. 다음의 실시예에서는 다음의 3-이소티아졸론 배합물이 사용되었다.
3-이소티아졸론 배합물
A = 프로필렌 글리콜 내의 2-메틸-3-이소티아졸론 50중량%
B = 프로필렌 글리콜내의 2-n-옥틸-3-이소티아졸론 45중량%
C = 3-이소티아졸론에 대한 안정제로 6중량% 트리에틸오르소포메이트와 함께 디프로필 글리콜내의 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸론과 2-메틸-3-이소티아졸론의 3:1 혼합물 15중량%
실시예 1-12
여러개의 빈 유리 용기 각각에 피팅 방지제로서의 적당한 양의 3-이소티아졸론 살균제 배합물과 물을 첨가하였다. 용기들은 뚜껑이 씌어졌고 시료들은 피팅 방지제가 용해되게 흔들어 주었다. 스테인리스 조각(304L 또는 316L 스테인리스강)을 각 조각에 있는 구멍을 통해 PTFE 테이프로 고리를 만들고 상부에 묶어 각 용기에 넣어졌다. 조각의 높이는 조각의 75%가 시험액에 침지되고 PTFE 테이프가 용기 바깥부분에 고정되게 조정되었다. 상기 용기는 뚜껑이 씌어졌으며 40℃ 오븐에 넣어두었다. 용기들은 평가되기 전에 30, 60, 또는 90일간 보관되었다.
각 실험의 마지막에, 상기 조각들은 용기로부터 제거되고, 비누와 물로 세척된 다음 아세톤으로 헹궈졌으며 건조되었다. 조각들에 대한 피팅 부식의 존재를 관찰하기 위해 광현미경으로 45배율로 조사되었다. 피팅 부식의 크기는 다음 등급에 따라 나타내었다.
0 = 부식이 관찰되지 않음
1 = 피팅의 초기
2 = 아주 경미한 피팅
3 = 피팅
4 = 큰 피팅
실험 90일 이후 0-2의 등급은 통과되는 것으로 간주된다.
시료 3-이소티아졸론 배합물 물(중량%) 스테인리스조각 등급 기간(일)
대조군 A 0 316L 3 30
대조군 A 0 304L 4 90
1 A 0.2 316L 2 60
2 A 0.5 316L 2 60
3 A 1 316L 0 60
4 A 2 316L 0 60
5 A 2 316L 0 30
6 A 2 304L 1 90
7 A 5 316L 0 60
8 B 2 304L 2 90
9 B 5 316L 1 90
10 B 10 316L 1 90
11 A 10 316L 2 60
12 A 10 316L 1 90
비교예1 A 50 316L 2 60
비교예2 A 50 316L 4 90
비교예3 A 100 316L 3 60
비교예4 A 100 316L 3 90
위의 분석자료로부터 알 수 있는 바와 같이, 유기 용제내에 있는 3-이소티아졸론 살균제 배합물에 0.2 - 10중량%의 물을 첨가했을 때 3-이소티아졸론 조성물과 접촉하는 스테인리스 강의 피팅이 크게 감소되는 것을 알 수 있다.
실시예 13-23
무수 아세트산 아연, 수화 아세트산 아연, 또는 아세트산 아연과 물의 혼합물을 피팅 방지제로 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1의 방법을 반복하였다. 별도의 기재가 없는 한, 모든 시료들은 평가하기 전에 40℃에서 90일간 보관되었다.
시료 3-이소티아졸론 배합물 아세트산 아연(ppm) 물(중량%) 스테인리스 조각 등급
대조군* A 없음 없음 316L 3
대조군 A 없음 없음 304L 3
13 A 무수(1000) 0 304L 3
14 A 무수(1000) 2 304L 0
15 A 무수(1000) 0 316L 2
16 A 무수(1000) 2 316L 0
17 A 무수(1000) 0 316L 0
18 A 수화(1000) 0 316L 0
19 A 수화(1000) 2 316L 0
20 B 무수(1000) 0 304L 2
21 B 무수(1000) 2 304L 1
22 B 무수(1000) 0 316L 0
23 B 무수(1000) 2 316L 0
비교예5 A 무수(50) 0 316L 3
비교예6 A 무수(100) 0 316L 3
비교예7 A 무수(500) 0 316L 3
*40℃에서 30일간 보관됨
위의 분석자료는 아세트산 아연이 단독으로 또는 물과 함께 사용되는 경우, 3-이소티아졸론 살균제 배합물에 접촉하는 스테인리스 강의 피팅을 크게 감소시키는 데 효과적인 것을 명확히 보여준다.
실시예 24-27
다양한 종류의 알코올을 피팅 방지제로 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1의 방법이 반복되었다. 모든 알코올들은 조성물의 총 중량기준으로 2중량%의 수준으로 사용되었다.
시료 3-이소티아졸론 배합물 피팅 방지제 스테인리스조각 등급 기간(일)
대조군* A 없음 316L 3 90
대조군 A 없음 304L 3 90
24 A 에탄올 316L 1 90
25 A 에탄올 304L 3 90
26 A 이소프로판올 316L 0 90
27 A 이소프로판올 304L 3 90
비교예 8 A 메탄올 316L 3 90
비교예 9 A 메탄올 304L 3 90
위의 분석자료는 에탄올과 프로판올이 본 발명에서 피팅 방지제로서 효과적임을 보여준다.
실시예 28
3-이소티아졸론 배합물 C와 페닐 글리시딜 에테르를 피팅 방지제로 사용하여 실시예 1의 방법을 반복하였다. 금속 조각은 316L 스테인리스강이었다. 40℃에서 100일간 보관후 관찰 결과 피팅이 전혀 보이지 않았다(등급 = 0).
실시예 29-30
3-이소티아졸론 배합물 B와 에폭사이드를 피팅 방지제로 사용하여 실시예 1의 방법을 반복하였다. 금속 조각은 304L 스테인리스강이었으며, 40℃에서 90일간 보관하였다. 관찰한 결과는 다음과 같다.
시료 에폭사이드 에폭사이드 양(ppm) 등급
대조군 없음 0 3
29 글리세린 글리시딜에테르 2600 1
30 글리세린 글리시딜에테르 7300 0
비교예 10 부틸 글리시딜 에테르 1000 3
위의 분석자료는 에폭사이드가 3-이소티아졸론 살균제 배합물에 접촉하는 스테인리스강 컨테이너의 피팅을 감소시키는 데 효과적임을 보여준다.
본 발명의 조성물은 살균제 배합물과 접촉하는 강철의 부식방지, 스테인리스강의 피팅을 감소시킨다.

Claims (10)

  1. 0.5-75중량%의 3-이소티아졸론 화합물; 유기 용제; 및 물,(C2-C6)알코올, 아세트산 아연, 불포화 식물유의 에폭시화 유도체, 및 그들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택된 피팅 방지제 0.1%-10중량%,를 포함하여 구성되며, 본질적으로 염소 이온을 포함하지 않는, 스테인리스강에 대해 감소된 피팅을 갖는 살균제 조성물.
  2. 1항에 있어서, 상기 3-이소티아졸론 화합물은, 2-메틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2메틸-3-이소티아졸론; 2-에틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2-에틸-3-이소티아졸론; 2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 1,2-벤즈이소티아졸론; 4,5-트리메틸렌-2-메틸-3-이소티아졸론; 및 이들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로하는 살균제 조성물.
  3. 1항에 있어서, 상기 유기용매는 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 크실렌, 톨루엔, 모노클로로벤젠, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 벤질 알코올, 메틸 에틸 케톤, 아세톤, 메틸 이소-부틸 케톤, 및 이들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로하는 살균제 조성물.
  4. 1항에 있어서, 상기 불포화 식물유의 에폭시화 유도체는 에폭시화 콩기름, 에폭시화 포도씨 기름, 에폭시화 목화씨 기름, 에폭시화 땅콩기름, 에폭시화 홍화씨 기름, 에폭시화 옥수수 기름, 에폭시화 올리브 기름, 및 이들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로하는 살균제 조성물.
  5. 1항에 있어서, 상기 피팅 방지제는 조성물의 총 중량기준으로 0.2-5중량% 량으로 존재함을 특징으로하는 살균제 조성물.
  6. 유기 용제내의 3-이소티아졸론 화합물의 비수성 살균 배합물을 함유한 스테인리스강 운반체의 피팅을 감소시키는 방법에 있어서, 상기 방법은, 물, (C2-C6)알코올, 아세트산 아연, 에폭사이드, 및 그 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 피팅 방지제 0.1- 10중량%를 상기 배합물에 첨가하는 단계를 포함하며, 상기 배합물은 실질적으로 염소 이온을 함유하지않음을 특징으로하는 방법.
  7. 6항에 있어서, 상기 3-이소티아졸론은 2-메틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2메틸-3-이소티아졸론; 2-에틸-3-이소티아졸론; 5-클로로-2-에틸-3-이소티아졸론; 2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론; 1,2-벤즈이소티아졸론; 4,5-트리메틸렌-2-메틸-3-이소티아졸론; 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택됨을 특징으로하는 방법.
  8. 6항에 있어서, 상기 3-이소티아졸론은 3-이소티아졸론과 유기 용제의 총 중량기준으로 0.5-75중량%량으로 존재함을 특징으로하는 방법.
  9. 6항에 있어서, 상기 피팅 방지제는 조성물의 총 중량기준으로 0.2-5중량%량으로 존재함을 특징으로하는 방법.
  10. 6항에 있어서, 상기 에폭사이드는 부틸 글리시딜 에테르; 프로필 글리시딜 에테르; 페닐 글리시딜 에테르; 메틸페닐 글리시딜 에테르; 3차-부틸페닐 글리시딜 에테르; 메톡시페닐 글리시딜 에테르; 1,2-시클로헥센 옥사이드; 베타-피넨 옥사이드; 벤질 3,4-에폭시부틸 에테르; 부틸 글리시딜 티오에테르; 에틸렌 글리콜 비스(글리시딜 에테르); 프로필렌 글리콜 비스(글리시딜 에테르); 트리(글리시딜 에테르); 글리세롤 디(글리시딜 에테르); 디글리세롤 폴리(글리시딜 에테르); 트리메틸롤프로판 트리(글리시딜 에테르); 소비톨 폴리(글리시딜 에테르); 글리세린 글리시딜 에테르; 불포화 식물유의 에폭사이드 유도체; 및 이들의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로하는 방법.
KR1019990040969A 1998-09-24 1999-09-22 피팅성이 감소된 살균 조성물 KR20000023403A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10159698P 1998-09-24 1998-09-24
US60/101,596 1998-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20000023403A true KR20000023403A (ko) 2000-04-25

Family

ID=22285474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019990040969A KR20000023403A (ko) 1998-09-24 1999-09-22 피팅성이 감소된 살균 조성물

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0988789B1 (ko)
JP (1) JP2000159611A (ko)
KR (1) KR20000023403A (ko)
CN (1) CN1248404A (ko)
BR (1) BR9904293A (ko)
DE (1) DE69910709T2 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6417211B1 (en) * 1999-08-30 2002-07-09 Rohm And Haas Company Isothiazolone concentrates
JP4506068B2 (ja) * 2001-09-26 2010-07-21 ケイ・アイ化成株式会社 工業用殺菌防腐剤及び殺菌防腐方法
EP2046126B1 (en) * 2006-07-25 2015-08-26 Dow Global Technologies LLC Stable, low voc, low viscous biocidal formulations and method of making such formulations
WO2009010547A1 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 Dsm Ip Assets B.V. Improved method for the treatment of food, feed and agricultural products with a polyene antifungal compound
EP2252262B1 (en) 2008-01-18 2020-03-18 Dow Global Technologies LLC Method to enhance aqueous solubility of poorly soluble actives using methoxypolyethylene glycol

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL75598A (en) * 1984-06-27 1990-07-12 Rohm & Haas Stabilized aqueous solutions of 5-chloro-3-isothiazolones,their preparation and their use
CA1328175C (en) * 1988-05-16 1994-04-05 John Robert Mattox Epoxide stabilizers for biocidal compositions
CA2027241A1 (en) * 1989-10-24 1991-04-25 Andrew B. Law Stabilized metal salt/3-isothiazolone combinations
US5585033A (en) * 1995-07-21 1996-12-17 Huls America Inc. Liquid formulations of 1,2-benzisothiazolin-3-one

Also Published As

Publication number Publication date
EP0988789A2 (en) 2000-03-29
JP2000159611A (ja) 2000-06-13
BR9904293A (pt) 2000-09-26
DE69910709D1 (de) 2003-10-02
CN1248404A (zh) 2000-03-29
EP0988789A3 (en) 2000-11-22
DE69910709T2 (de) 2004-06-17
EP0988789B1 (en) 2003-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5344652A (en) Anticorrosive microbicide
FI94207C (fi) Biosidiset koostumukset
RU2145879C1 (ru) Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения
KR100188794B1 (ko) 생물오염을 억제하는 방법
BR112012007521B1 (pt) Composição microbicida sinérgica na forma de umconcentrado e uso da mesma como preservante
AU739526B2 (en) Composition for inhibiting microbial adhesion on surfaces
KR20000023403A (ko) 피팅성이 감소된 살균 조성물
US5041275A (en) Reduced acid buildup in moist sulfur during storage
EP0503175A1 (en) Germicidal composition
JP2000319113A (ja) 有害微生物撲滅剤
JPH02225477A (ja) 安定化したイソチアゾロン組成物
KR100421127B1 (ko) 3-이소티아졸론및안정화제를함유한수성조성물
JP2891635B2 (ja) 工業用殺菌剤
JP2008247751A (ja) 粒状緑藻防除剤、及び、粒状緑藻の防除方法
JP2908976B2 (ja) 工業用防菌剤
US11739252B2 (en) Microbecidal composition and a method for mitigating internal microbiological influenced corrosion in petroleum transporting pipelines
JP7326084B2 (ja) スライム抑制剤組成物及びスライム抑制方法
JP2622473B2 (ja) 工業用殺菌防腐剤
JP2669738B2 (ja) 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法
GB2225944A (en) Stable biocide composition for industrial use
AU638452B2 (en) Anticorrosive microbicide
JPH0559881B2 (ko)
KR100285282B1 (ko) 살균제 조성물
JPH05320004A (ja) 工業用殺菌剤
JPH11269010A (ja) 有害微生物撲滅剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application