JP2000108104A - 害虫防除性合板 - Google Patents
害虫防除性合板Info
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- JP2000108104A JP2000108104A JP10367062A JP36706298A JP2000108104A JP 2000108104 A JP2000108104 A JP 2000108104A JP 10367062 A JP10367062 A JP 10367062A JP 36706298 A JP36706298 A JP 36706298A JP 2000108104 A JP2000108104 A JP 2000108104A
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- JP
- Japan
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- adhesive
- plywood
- dimethyl
- cyclopropanecarboxylate
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Veneer Processing And Manufacture Of Plywood (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Panels For Use In Building Construction (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 キクイムシ類等の鞘翅目害虫や膜翅目害虫に
対する防除性の高い合板を提供する。 【解決手段】 α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅
目害虫防除性合板。
対する防除性の高い合板を提供する。 【解決手段】 α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅
目害虫防除性合板。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、防虫性合板及び防
虫性接着剤に関するものである。
虫性接着剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】木材資
源の多くを海外に依存している我が国にとって木材保存
技術はきわめて重要である。合板は、２方向の強度差が
少なく、乾湿による影響を受けにくいという特性を有す
るのみならず、節、キズなどのない広幅板が容易にで
き、原木からの歩留まりがよいという大きな利点を有し
ている。ところで、これらの合板は、建材、建具材、家
具材等に使用されており、なかでもラワン材を原料とす
る合板が汎用されている。しかしながら、例えばラワン
材を原料とする合板においては、キクイムシ類等の鞘翅
目害虫や膜翅目害虫の被害を受けやすく、これらの害虫
に対する防除性の高い合板の開発が望まれていた。
源の多くを海外に依存している我が国にとって木材保存
技術はきわめて重要である。合板は、２方向の強度差が
少なく、乾湿による影響を受けにくいという特性を有す
るのみならず、節、キズなどのない広幅板が容易にで
き、原木からの歩留まりがよいという大きな利点を有し
ている。ところで、これらの合板は、建材、建具材、家
具材等に使用されており、なかでもラワン材を原料とす
る合板が汎用されている。しかしながら、例えばラワン
材を原料とする合板においては、キクイムシ類等の鞘翅
目害虫や膜翅目害虫の被害を受けやすく、これらの害虫
に対する防除性の高い合板の開発が望まれていた。
【0003】
【課題を解決するための手段】かかる状況下、本発明者
は合板に付き検討を重ねた結果、α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル
プロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシレート
のマイクロカプセル製剤を合板に適用することにより、
鞘翅目害虫及び膜翅目害虫に対し優れた防除性を有する
合板が得られることを見出し、本発明に至った。即ち、
本発明は、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）
シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセル製
剤を含有することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅目害
虫防除性合板（以下、本合板と記す。）、該製剤を含有
することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅目害虫防除性
接着剤（以下、本接着剤と記す。）及び該接着剤を用い
ることを特徴とする合板から鞘翅目害虫及び膜翅目害虫
を防除する方法に関するものである。
は合板に付き検討を重ねた結果、α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２−メチル
プロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシレート
のマイクロカプセル製剤を合板に適用することにより、
鞘翅目害虫及び膜翅目害虫に対し優れた防除性を有する
合板が得られることを見出し、本発明に至った。即ち、
本発明は、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）
シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセル製
剤を含有することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅目害
虫防除性合板（以下、本合板と記す。）、該製剤を含有
することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅目害虫防除性
接着剤（以下、本接着剤と記す。）及び該接着剤を用い
ることを特徴とする合板から鞘翅目害虫及び膜翅目害虫
を防除する方法に関するものである。
【0004】
【発明の実施の形態】本発明において用いられるα−シ
アノ−３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３
−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカ
ルボキシレート（以下、本化合物と記す。）は、家庭防
疫用殺虫剤の有効成分として、ハエ、カ、ゴキブリ等に
対する防除活性が知られている化合物であり、本化合物
には８個の光学異性体が存在する。本発明においてはこ
れらの異性体のいずれかを単独で使用することができ、
また、該異性体の２種以上の混合物を使用することもで
きる。例えば、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル （１Ｒ）−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−２，２−ジ
メチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロ
プロパンカルボキシレート（一般名：ｄ−Ｔ８０−シフ
ェノトリン）、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル （１Ｒ）−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−２，２−ジメ
チル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプ
ロパンカルボキシレート及び（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ）−ｔｒａｎｓ−２，２−
ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シク
ロプロパンカルボキシレート（一般名：ｄ・ｄ−Ｔ−シ
フェノトリン）を好ましい態様として挙げることができ
る。
アノ−３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３
−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカ
ルボキシレート（以下、本化合物と記す。）は、家庭防
疫用殺虫剤の有効成分として、ハエ、カ、ゴキブリ等に
対する防除活性が知られている化合物であり、本化合物
には８個の光学異性体が存在する。本発明においてはこ
れらの異性体のいずれかを単独で使用することができ、
また、該異性体の２種以上の混合物を使用することもで
きる。例えば、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル （１Ｒ）−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−２，２−ジ
メチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロ
プロパンカルボキシレート（一般名：ｄ−Ｔ８０−シフ
ェノトリン）、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベ
ンジル （１Ｒ）−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−２，２−ジメ
チル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプ
ロパンカルボキシレート及び（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ）−ｔｒａｎｓ−２，２−
ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シク
ロプロパンカルボキシレート（一般名：ｄ・ｄ−Ｔ−シ
フェノトリン）を好ましい態様として挙げることができ
る。
【0005】本発明により、効果的に防除し得る害虫として
は、次のものがあげられる。 鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）害虫 例えば、Ｓｃｏｌｙｔｉｄａｅキクイムシ科［Ｘｙｌｅ
ｂｏｒｕｓ属，Ｓｃｏｌｙｔｏｐｌａｔｙｐｕｓ属］，
Ｃｅｒａｍｂｙｃｉｄａｅカミキリムシ科［Ｍｏｎｏｃ
ｈａｍｕｓ属，Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ属，Ｈｅｓｐｅｒ
ｏｐｈａｎｕｓ属，Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ属，Ｐａ
ｌａｅｏｃａｌｌｉｄｉｕｍ属，Ｓｅｍａｎｏｔｕｓ
属，Ｐｕｒｐｕｒｉｃｅｎｕｓ属，Ｓｔｒｏｍａｔｉｕ
ｍ属］，Ｒｙｎｃｈｏｐｈｏｒｉｄａｅオサゾウムシ科
［Ｓｉｐａｌｉｎｕｓ属］，Ｐｌａｔｙｐｏｄｉｄａｅ
ナガキクイムシ科［Ｃｒｏｓｓｏｔａｒｓｕｓ属，Ｐｌ
ａｔｙｐｕｓ属］，Ｌｙｃｔｉｄａｅヒラタキクイムシ
科［Ｌｙｃｔｕｓ属］，Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅナガ
シンクイムシ科［Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ属，Ｂｏｓｔｒｙ
ｃｈｕｓ属，Ｓｉｎｏｄｅｒｕｓ属］， Ａｎｏｂｉｉ
ｄａｅシバンムシ科［Ｅｒｎｏｂｉｕｓ属，Ａｎｏｂｉ
ｕｍ属，Ｘｙｌｅｔｉｎｕｓ属，Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ
属，Ｐｔｉｌｉｎｕｓ属，Ｎｉｃｏｂｉｕｍ属，Ｐｔｉ
ｌｉｎｅｕｒｕｓ属］，Ｂｕｐｒｅｓｔｉｄａｅタマム
シ科等。
は、次のものがあげられる。 鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）害虫 例えば、Ｓｃｏｌｙｔｉｄａｅキクイムシ科［Ｘｙｌｅ
ｂｏｒｕｓ属，Ｓｃｏｌｙｔｏｐｌａｔｙｐｕｓ属］，
Ｃｅｒａｍｂｙｃｉｄａｅカミキリムシ科［Ｍｏｎｏｃ
ｈａｍｕｓ属，Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ属，Ｈｅｓｐｅｒ
ｏｐｈａｎｕｓ属，Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ属，Ｐａ
ｌａｅｏｃａｌｌｉｄｉｕｍ属，Ｓｅｍａｎｏｔｕｓ
属，Ｐｕｒｐｕｒｉｃｅｎｕｓ属，Ｓｔｒｏｍａｔｉｕ
ｍ属］，Ｒｙｎｃｈｏｐｈｏｒｉｄａｅオサゾウムシ科
［Ｓｉｐａｌｉｎｕｓ属］，Ｐｌａｔｙｐｏｄｉｄａｅ
ナガキクイムシ科［Ｃｒｏｓｓｏｔａｒｓｕｓ属，Ｐｌ
ａｔｙｐｕｓ属］，Ｌｙｃｔｉｄａｅヒラタキクイムシ
科［Ｌｙｃｔｕｓ属］，Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅナガ
シンクイムシ科［Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ属，Ｂｏｓｔｒｙ
ｃｈｕｓ属，Ｓｉｎｏｄｅｒｕｓ属］， Ａｎｏｂｉｉ
ｄａｅシバンムシ科［Ｅｒｎｏｂｉｕｓ属，Ａｎｏｂｉ
ｕｍ属，Ｘｙｌｅｔｉｎｕｓ属，Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ
属，Ｐｔｉｌｉｎｕｓ属，Ｎｉｃｏｂｉｕｍ属，Ｐｔｉ
ｌｉｎｅｕｒｕｓ属］，Ｂｕｐｒｅｓｔｉｄａｅタマム
シ科等。
【0006】膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）害虫 例えば、Ｓｉｒｉｃｉｄａｅキバチ科［Ｕｒｏｃｅｒｕ
ｓ属，Ｓｉｒｅｘ属］等。
ｓ属，Ｓｉｒｅｘ属］等。
【0007】上記鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）害虫のう
ち、本邦において特に重要な防除対象となる種類として
は、アラゲヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｏｘｙｌｏｎ
ｄｅｎｔａｔｕｍ）、ケブトヒラタキクイムシ（Ｍｉｎ
ｔｈｅａ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカヒラタキ
クイムシ（Ｌｙｃｕｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉ
ｓ）、ケヤキヒラタキクイムシ（Ｌ．ｓｉｎｅｎｓｉ
ｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌ．ｌｉｎｅａｒｉ
ｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌ．ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ア
フリカヒラタキクイムシ（Ｌ．ａｆｒｉｃａｎｕｓ）等
をあげることができる。
ち、本邦において特に重要な防除対象となる種類として
は、アラゲヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｏｘｙｌｏｎ
ｄｅｎｔａｔｕｍ）、ケブトヒラタキクイムシ（Ｍｉｎ
ｔｈｅａ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカヒラタキ
クイムシ（Ｌｙｃｕｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉ
ｓ）、ケヤキヒラタキクイムシ（Ｌ．ｓｉｎｅｎｓｉ
ｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌ．ｌｉｎｅａｒｉ
ｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌ．ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ア
フリカヒラタキクイムシ（Ｌ．ａｆｒｉｃａｎｕｓ）等
をあげることができる。
【0008】合板は、奇数枚の木材単板を相隣る単板の繊維
方向が直交するように重ね合せた板を言い、単板の数と
しては通常は３枚が最低枚数で、５、７枚など種々のも
のがある。一般的には、単板の表面に接着剤を塗布し、
重ね合せ、加熱、加圧接着することにより得られる。樹
種としては例えば、ラワン、シナ、ナラ、タモ、カバ、
ブナ、スギ等を挙げることができる。
方向が直交するように重ね合せた板を言い、単板の数と
しては通常は３枚が最低枚数で、５、７枚など種々のも
のがある。一般的には、単板の表面に接着剤を塗布し、
重ね合せ、加熱、加圧接着することにより得られる。樹
種としては例えば、ラワン、シナ、ナラ、タモ、カバ、
ブナ、スギ等を挙げることができる。
【0009】合板中に、本化合物のマイクロカプセル製剤を
含有させる方法としては、例えば、本化合物のマイクロ
カプセル製剤を含有した接着剤を用いて合板を製造する
方法、本化合物のマイクロカプセル製剤を浸漬、塗布、
吹き付け等により合板表面に処理する方法、本化合物の
マイクロカプセル製剤を加圧、減圧により合板に注入す
る方法、合板の表面加工の際に本化合物のマイクロカプ
セル製剤を添加する方法等を挙げることができる。通常
は本化合物のマイクロカプセル製剤を含有した接着剤を
用いて合板を製造する方法が簡便であり、工業上好まし
く、一般的な接着剤を用いる場合と同様にして本接着剤
を用いて本合板を製造することができる。
含有させる方法としては、例えば、本化合物のマイクロ
カプセル製剤を含有した接着剤を用いて合板を製造する
方法、本化合物のマイクロカプセル製剤を浸漬、塗布、
吹き付け等により合板表面に処理する方法、本化合物の
マイクロカプセル製剤を加圧、減圧により合板に注入す
る方法、合板の表面加工の際に本化合物のマイクロカプ
セル製剤を添加する方法等を挙げることができる。通常
は本化合物のマイクロカプセル製剤を含有した接着剤を
用いて合板を製造する方法が簡便であり、工業上好まし
く、一般的な接着剤を用いる場合と同様にして本接着剤
を用いて本合板を製造することができる。
【0010】本化合物をマイクロカプセル製剤とし、接着性
成分と混合することにより、本接着剤を得ることができ
る。本化合物のマイクロカプセル製剤は、例えば、相分
離法、Ｉｎ−Ｓｉｔｕ法、液中乾燥法、界面重合法、ス
プレードライイング法等の通常のマイクロカプセル化方
法により得ることができる。中でも相分離法、Ｉｎ−Ｓ
ｉｔｕ法、界面重合法が好ましく、界面重合法が特に好
ましい。
成分と混合することにより、本接着剤を得ることができ
る。本化合物のマイクロカプセル製剤は、例えば、相分
離法、Ｉｎ−Ｓｉｔｕ法、液中乾燥法、界面重合法、ス
プレードライイング法等の通常のマイクロカプセル化方
法により得ることができる。中でも相分離法、Ｉｎ−Ｓ
ｉｔｕ法、界面重合法が好ましく、界面重合法が特に好
ましい。
【0011】相分離法とは、１種以上の高分子物質を溶かし
た溶液中に芯物質を分散させ、その後温度、ｐＨ等を変
化させたり、相分離誘起剤として溶媒や他の物質を添加
したりすることにより芯物質表面に被膜となる高分子を
沈着させ、その後必要ならば高分子を硬化させるという
方法である。
た溶液中に芯物質を分散させ、その後温度、ｐＨ等を変
化させたり、相分離誘起剤として溶媒や他の物質を添加
したりすることにより芯物質表面に被膜となる高分子を
沈着させ、その後必要ならば高分子を硬化させるという
方法である。
【0012】Ｉｎ−Ｓｉｔｕ法とは、互いに交じり合わない
２相のどちらか一方の相にモノマーと触媒を溶かし反応
を開始させることにより、芯物質の表面に均一な被膜を
形成するという方法である。
２相のどちらか一方の相にモノマーと触媒を溶かし反応
を開始させることにより、芯物質の表面に均一な被膜を
形成するという方法である。
【0013】液中乾燥法は壁剤となる高分子を溶解させた溶
液中に芯物質を分散させ、これをさらにその溶媒と混じ
らない溶媒に分散させる。その後、最初の溶媒を徐々に
除去して被膜となる高分子を芯物質の界面に析出させる
という方法である。
液中に芯物質を分散させ、これをさらにその溶媒と混じ
らない溶媒に分散させる。その後、最初の溶媒を徐々に
除去して被膜となる高分子を芯物質の界面に析出させる
という方法である。
【0014】界面重合法とは、互いに交じり合わない２つの
溶媒中に被膜の原料となるモノマーのそれぞれを溶解さ
せ、さらにその一方にあらかじめ芯物質を溶解または分
散させておき、両者を混合することによりその界面で該
モノマーを反応させ被膜を形成させるという方法であ
る。
溶媒中に被膜の原料となるモノマーのそれぞれを溶解さ
せ、さらにその一方にあらかじめ芯物質を溶解または分
散させておき、両者を混合することによりその界面で該
モノマーを反応させ被膜を形成させるという方法であ
る。
【0015】スプレードライイング法とは、芯物質を分散さ
せた溶液に被膜となる壁剤を溶解させ、熱風中に吹き付
けることにより壁剤を芯物質表面に沈積させるという方
法である。
せた溶液に被膜となる壁剤を溶解させ、熱風中に吹き付
けることにより壁剤を芯物質表面に沈積させるという方
法である。
【0016】本化合物のマイクロカプセル製剤の被膜の材質
としては、界面重合法におけるポリウレタン、ポリウレ
ア、ポリアミド、ポリエステル、ポリスルホナート、ポ
リスルホンアミド等、Ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法におけるウ
レア・ホルムアルデヒド樹脂、メラミン・ホルムアルデ
ヒド樹脂等を挙げることができる。
としては、界面重合法におけるポリウレタン、ポリウレ
ア、ポリアミド、ポリエステル、ポリスルホナート、ポ
リスルホンアミド等、Ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法におけるウ
レア・ホルムアルデヒド樹脂、メラミン・ホルムアルデ
ヒド樹脂等を挙げることができる。
【0017】本接着剤において、通常用いられる接着性成分
としては、例えば、でんぷん、にかわ、カゼイングル
ー、大豆グルー、うるし、レゾルシノール樹脂接着剤、
ユリア樹脂接着剤、酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着
剤、架橋型酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着剤、水性高
分子−イソシアネート系接着剤、α−オレフィン・無水
マレイン酸共重合接着剤、ホットメルト接着剤、ゴム系
接着剤、エポキシ樹脂接着剤、シアノアクリレート樹脂
接着剤、マスチック系接着剤、フェノール樹脂接着剤、
メラミン・ユリア共縮合樹脂接着剤、メラミン・フェノ
ール共縮合樹脂接着剤等を挙げることができる。
としては、例えば、でんぷん、にかわ、カゼイングル
ー、大豆グルー、うるし、レゾルシノール樹脂接着剤、
ユリア樹脂接着剤、酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着
剤、架橋型酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着剤、水性高
分子−イソシアネート系接着剤、α−オレフィン・無水
マレイン酸共重合接着剤、ホットメルト接着剤、ゴム系
接着剤、エポキシ樹脂接着剤、シアノアクリレート樹脂
接着剤、マスチック系接着剤、フェノール樹脂接着剤、
メラミン・ユリア共縮合樹脂接着剤、メラミン・フェノ
ール共縮合樹脂接着剤等を挙げることができる。
【0018】本合板において、本化合物マイクロカプセル製
剤の使用量は、その使用目的、使用形態等により変わり
得るが、本合板中に、本化合物の量として、通常１〜１
００ｇ／ｍ3、好ましくは１０〜７０ｇ／ｍ3の範囲であ
る。
剤の使用量は、その使用目的、使用形態等により変わり
得るが、本合板中に、本化合物の量として、通常１〜１
００ｇ／ｍ3、好ましくは１０〜７０ｇ／ｍ3の範囲であ
る。
【0019】本合板は、本化合物の他に、以下に示す一種以
上の殺菌抗菌性化合物を含むこともでき、かかる殺菌抗
菌性化合物を含むことにより、菌類、細菌、藻類による
被害をも防除する事が可能となる。通常は、該殺菌抗菌
性化合物を含有する接着剤を用いて合板を製造すること
により該殺菌抗菌性化合物を含有する合板が得られる。
上の殺菌抗菌性化合物を含むこともでき、かかる殺菌抗
菌性化合物を含むことにより、菌類、細菌、藻類による
被害をも防除する事が可能となる。通常は、該殺菌抗菌
性化合物を含有する接着剤を用いて合板を製造すること
により該殺菌抗菌性化合物を含有する合板が得られる。
【0020】トリハロスフェニル系化合物、例えば、ジクロ
フルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フルオル
フォルペット等。ヨード系化合物、例えば、ＩＰＢＣ、
アミカル４８、ＩＦ１０００、サンプラス等。フェノー
ル系化合物、例えば、ＰＣＰ−ラウレート、ベルサイダ
ー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合物、例え
ば、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオトリ
マゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ジクロ
ブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナゾール、ウ
ニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリアホル、フ
ルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラズ、トリアリ
モル、フェナリモル、ビテタノール、イマザリル、エタ
コナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロニル、ビ
ニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコナゾー
ル、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フルコナゾー
ル−シス、フェネサニル、テブコナゾール、プロピコナ
ゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール等。カーバ
メート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、ベノミル、
チオファネート−メチル、シペンダゾール、カルベンダ
ジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等。抗生物
質系化合物、例えば、バリダマイシンＡ、カスガマイシ
ン、ミルベマイシン等。アニライド系化合物、例えば、
メプロニル、フルトラニル、ペンジクロン、カルボキシ
ン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベニル、
フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、グラノ
バックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシル、オ
キサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メトスル
ホバックス、テクロフタラム等。有機リン系化合物、例
えば、エジフェンホス、ＩＢＰ、ピラゾホス、アリエッ
ティ、トリクロホスメチル等。ジカルボキシイミド系化
合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジオン、ビンクロ
ゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、フルオロイミド
等。スズ化合物、例えば、トリブチルスズオクチレー
ト、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチルスズ
オキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリブチル
スズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート等。チ
オシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチオシア
ネート、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール
等。４級アンモニウム化合物、例えば、ベンジル−ジメ
チル−テトラデシルアンモニウムクロライド、ベンジル
−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロライド等。ベン
ズイミダゾール系化合物、例えば、フベリダゾール、Ｂ
ＣＭ、チアベンダゾール、ベノミル等。イソチアゾリノ
ン系化合物、モルホリン系化合物、例えば、トリデモル
フ、ピリジン系化合物等。Ｎ−シクロヘキシルジアジニ
ウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化合物、例えば、
ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノリン系化合物、
ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼酸塩等、ウレア
化合物類、フラン誘導体、例えば、フルメシクロックス
等。
フルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フルオル
フォルペット等。ヨード系化合物、例えば、ＩＰＢＣ、
アミカル４８、ＩＦ１０００、サンプラス等。フェノー
ル系化合物、例えば、ＰＣＰ−ラウレート、ベルサイダ
ー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合物、例え
ば、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオトリ
マゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、ジクロ
ブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナゾール、ウ
ニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリアホル、フ
ルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラズ、トリアリ
モル、フェナリモル、ビテタノール、イマザリル、エタ
コナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロニル、ビ
ニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコナゾー
ル、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フルコナゾー
ル−シス、フェネサニル、テブコナゾール、プロピコナ
ゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール等。カーバ
メート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、ベノミル、
チオファネート−メチル、シペンダゾール、カルベンダ
ジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等。抗生物
質系化合物、例えば、バリダマイシンＡ、カスガマイシ
ン、ミルベマイシン等。アニライド系化合物、例えば、
メプロニル、フルトラニル、ペンジクロン、カルボキシ
ン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベニル、
フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、グラノ
バックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシル、オ
キサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メトスル
ホバックス、テクロフタラム等。有機リン系化合物、例
えば、エジフェンホス、ＩＢＰ、ピラゾホス、アリエッ
ティ、トリクロホスメチル等。ジカルボキシイミド系化
合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジオン、ビンクロ
ゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、フルオロイミド
等。スズ化合物、例えば、トリブチルスズオクチレー
ト、トリブチルスズオレエート、ビス−トリブチルスズ
オキサイド、トリブチルスズナフテネート、トリブチル
スズホスフェート、トリブチルスズベンゾエート等。チ
オシアネート系化合物、例えば、メチレンビスチオシア
ネート、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール
等。４級アンモニウム化合物、例えば、ベンジル−ジメ
チル−テトラデシルアンモニウムクロライド、ベンジル
−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロライド等。ベン
ズイミダゾール系化合物、例えば、フベリダゾール、Ｂ
ＣＭ、チアベンダゾール、ベノミル等。イソチアゾリノ
ン系化合物、モルホリン系化合物、例えば、トリデモル
フ、ピリジン系化合物等。Ｎ−シクロヘキシルジアジニ
ウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化合物、例えば、
ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノリン系化合物、
ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼酸塩等、ウレア
化合物類、フラン誘導体、例えば、フルメシクロックス
等。
【0021】かかる殺菌抗菌性化合物を含有させることによ
り防除できる菌類はとしては、以下のものを挙げること
ができる。 木材を変色させる菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例
えば、Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏ
ｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
属，Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ属，Ｄａｃｔｙｌｅｕ
ｍ属，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属，Ａｃｌｅｒｏｐｈｏ
ｍａ属，Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ属，Ｔｒｉｃｏｄｅｒｍ
ａ属］，Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ｍｕｃｏ
ｒ属］に属する菌類。
り防除できる菌類はとしては、以下のものを挙げること
ができる。 木材を変色させる菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例
えば、Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏ
ｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
属，Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ属，Ｄａｃｔｙｌｅｕ
ｍ属，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属，Ａｃｌｅｒｏｐｈｏ
ｍａ属，Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ属，Ｔｒｉｃｏｄｅｒｍ
ａ属］，Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ｍｕｃｏ
ｒ属］に属する菌類。
【0022】木材を破壊する菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ
科［例えばＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属，Ｈｕｍｉｃｏｌａ
属，Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ属，Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ属］，
Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ科［Ｃｏｎｉｏｐｈｅｒ
ａ属，Ｃｏｒｉｏｌｕｓ属，Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒａ属，
Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ属，Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ
属，Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属，Ｐａｘｉｌｌｕｓ属，Ｐｌｅ
ｕｒｏｔｕｓ属，Ｐｏｒｉａ属，Ｓｅｒｐｕｌａ属，Ｔ
ｙｒｏｍｙｃｅｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ
科［Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属］に属する菌類等。
科［例えばＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属，Ｈｕｍｉｃｏｌａ
属，Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ属，Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ属］，
Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ科［Ｃｏｎｉｏｐｈｅｒ
ａ属，Ｃｏｒｉｏｌｕｓ属，Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒａ属，
Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ属，Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ
属，Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属，Ｐａｘｉｌｌｕｓ属，Ｐｌｅ
ｕｒｏｔｕｓ属，Ｐｏｒｉａ属，Ｓｅｒｐｕｌａ属，Ｔ
ｙｒｏｍｙｃｅｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ
科［Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属］に属する菌類等。
【0023】
【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明は実施例に限定されるものではない。 製剤例１ ｄ−Ｔ８０−シフェノトリン １００ｇ、スミジュール
Ｌ−７５（住化バイエルウレタン製多価イソシアナー
ト） ４．８ｇおよびハイゾール ＳＡＳ−２９６（日本
石油製高沸点有機溶剤） １００ｇを均一に混合し、こ
れをエチレングリコール ６ｇを含む１０重量％アラビ
アガム水溶液 １７５ｇ中に加え、Ｔ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（特殊機化工業製ホモジナイザー）を用いて、
常温で６３００回転／分で５分間分散攪拌し、次いで、
６０℃で２４時間緩やかに攪拌してｄ−Ｔ８０−シフェ
ノトリンがポリウレタン膜中に内包されたマイクロカプ
セルスラリーを得る。得られるスラリーに、ザンタンガ
ム２ｇ，アルミニウムシリケート４ｇ，プロキセル Ｇ
ＸＬ２ｇとを含む水溶液２６６．６７ｇを加え、さらに
プロピレングリコール ５０ｇおよびイオン交換水 ３０
３．５３ｇを添加することによりｄ−Ｔ８０−シフェノ
トリン１０重量％を含有する水性カプセルサスペンジョ
ン製剤を得る。 製剤例２ ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン １０ｇをビニサイザー４
０（花王製）１６．８ｇ及びビニサイザー５０（花王
製）４ｇに溶解させた後、スミジュールＬ−７５（住化
バイエルウレタン製多価イソシアナート） ０．９５ｇ
を均一に混合し、これをエチレングリコール ６ｇを含
む１０重量％アラビアガム水溶液 ３１．８ｇ中に加
え、Ｔ．Ｋ．オートホモミクサー（特殊機化工業製ホモ
ジナイザー）を用いて、常温で６３００回転／分で５分
間分散攪拌し、次いで、６０℃で２４時間緩やかに攪拌
してｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリンがポリウレタン膜中に
内包されたマイクロカプセルスラリーを得る。得られる
スラリーに、ザンタンガム０．３ｇ，アルミニウムシリ
ケート０．１５ｇ，プロキセル ＧＸＬ０．２ｇとを含
む水溶液２０．１ｇを加え、さらにプロピレングリコー
ル ５ｇおよびイオン交換水１１．３ｇを添加すること
によりｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン１０重量％を含有す
る水性カプセルサスペンジョン製剤を得る。
が、本発明は実施例に限定されるものではない。 製剤例１ ｄ−Ｔ８０−シフェノトリン １００ｇ、スミジュール
Ｌ−７５（住化バイエルウレタン製多価イソシアナー
ト） ４．８ｇおよびハイゾール ＳＡＳ−２９６（日本
石油製高沸点有機溶剤） １００ｇを均一に混合し、こ
れをエチレングリコール ６ｇを含む１０重量％アラビ
アガム水溶液 １７５ｇ中に加え、Ｔ．Ｋ．オートホモ
ミクサー（特殊機化工業製ホモジナイザー）を用いて、
常温で６３００回転／分で５分間分散攪拌し、次いで、
６０℃で２４時間緩やかに攪拌してｄ−Ｔ８０−シフェ
ノトリンがポリウレタン膜中に内包されたマイクロカプ
セルスラリーを得る。得られるスラリーに、ザンタンガ
ム２ｇ，アルミニウムシリケート４ｇ，プロキセル Ｇ
ＸＬ２ｇとを含む水溶液２６６．６７ｇを加え、さらに
プロピレングリコール ５０ｇおよびイオン交換水 ３０
３．５３ｇを添加することによりｄ−Ｔ８０−シフェノ
トリン１０重量％を含有する水性カプセルサスペンジョ
ン製剤を得る。 製剤例２ ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン １０ｇをビニサイザー４
０（花王製）１６．８ｇ及びビニサイザー５０（花王
製）４ｇに溶解させた後、スミジュールＬ−７５（住化
バイエルウレタン製多価イソシアナート） ０．９５ｇ
を均一に混合し、これをエチレングリコール ６ｇを含
む１０重量％アラビアガム水溶液 ３１．８ｇ中に加
え、Ｔ．Ｋ．オートホモミクサー（特殊機化工業製ホモ
ジナイザー）を用いて、常温で６３００回転／分で５分
間分散攪拌し、次いで、６０℃で２４時間緩やかに攪拌
してｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリンがポリウレタン膜中に
内包されたマイクロカプセルスラリーを得る。得られる
スラリーに、ザンタンガム０．３ｇ，アルミニウムシリ
ケート０．１５ｇ，プロキセル ＧＸＬ０．２ｇとを含
む水溶液２０．１ｇを加え、さらにプロピレングリコー
ル ５ｇおよびイオン交換水１１．３ｇを添加すること
によりｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン１０重量％を含有す
る水性カプセルサスペンジョン製剤を得る。
【0024】製造例１ （ａ）接着剤の調製 小麦粉１８ｇにメラミンユリヤ樹脂（大鹿レジンＰＷＰ
−６０、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し混練
物とする。０．３９ｇの製剤例１に示すｄ−Ｔ８０−シ
フェノトリンの水性マイクロカプセルサスペンジョン製
剤を、水１２ｇに混合後、上記混練物に添加、攪拌す
る。さらに硬化剤０．８ｇを添加、均一混合して合板用
接着剤を得る。
−６０、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し混練
物とする。０．３９ｇの製剤例１に示すｄ−Ｔ８０−シ
フェノトリンの水性マイクロカプセルサスペンジョン製
剤を、水１２ｇに混合後、上記混練物に添加、攪拌す
る。さらに硬化剤０．８ｇを添加、均一混合して合板用
接着剤を得る。
【0025】（ｂ）合板の作製 広さが３０×３０cmで、厚さが各々０．８５mm／２．４
mm／０．８５mmの赤ラワン単板３枚を順に、（ａ）で調
製した接着剤を用いて張合わせ、ｄ−Ｔ８０−シフェノ
トリンを合板１ｍ3当たり２０ｇ含有する厚さ４．１mm
（単板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。
（ａ）で調整した接着剤を片面に１８ｇ塗布し（計３６
ｇ）張り合わせた後、室温で２０分間冷圧（１０kg／ｃ
ｍ2）後、１２０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を２分加え
て目的の合板を作製する。
mm／０．８５mmの赤ラワン単板３枚を順に、（ａ）で調
製した接着剤を用いて張合わせ、ｄ−Ｔ８０−シフェノ
トリンを合板１ｍ3当たり２０ｇ含有する厚さ４．１mm
（単板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。
（ａ）で調整した接着剤を片面に１８ｇ塗布し（計３６
ｇ）張り合わせた後、室温で２０分間冷圧（１０kg／ｃ
ｍ2）後、１２０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を２分加え
て目的の合板を作製する。
【0026】製造例２ （ａ）接着剤の調製 小麦粉２２ｇにアルカリフェノール樹脂（ディアノール
−１００号、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し
混練物とする。０．５３ｇの製剤例１に示すｄ−Ｔ８０
−シフェノトリンのマイクロカプセルサスペンジョン製
剤を、水１０ｇに混合後、混練物に添加、攪拌する。さ
らに増量剤６ｇを添加、均一混合して合板用接着剤を得
る。
−１００号、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し
混練物とする。０．５３ｇの製剤例１に示すｄ−Ｔ８０
−シフェノトリンのマイクロカプセルサスペンジョン製
剤を、水１０ｇに混合後、混練物に添加、攪拌する。さ
らに増量剤６ｇを添加、均一混合して合板用接着剤を得
る。
【0027】（ｂ）合板の作製 広さが３０×３０cmで、厚さが各々１．５mm／３．５mm
／１．５mmのベイマツ単板３枚を順に、（ａ）で調製し
た接着剤を用いて張合わせ、ｄ−Ｔ８０−シフェノトリ
ンを合板１ｍ3当たり２５ｇ含有する厚さ６．５mm（単
板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。（ａ）で
調整した接着剤を片面に１９ｇ塗布し（計３８ｇ）張り
合わせた後、室温で３０分間冷圧（１０kg／ｃｍ2）
後、１３０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を３分加えて目
的の合板を作製する。 製造例３ （ａ）接着剤の調製 小麦粉１８ｇにメラミンユリヤ樹脂（大鹿レジンＰＷＰ
−６０、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し混練
物とする。０．３９ｇの製剤例２に示すｄ・ｄ−Ｔ−シ
フェノトリンの水性マイクロカプセルサスペンジョン製
剤を、水１２ｇに混合後、上記混練物に添加、攪拌す
る。さらに硬化剤０．８ｇを添加、均一混合して合板用
接着剤を得る。 （ｂ）合板の作製 広さが３０×３０cmで、厚さが各々０．８５mm／２．４
mm／０．８５mmの赤ラワン単板３枚を順に、（ａ）で調
製した接着剤を用いて張合わせ、ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノ
トリンを合板１ｍ3当たり２０ｇ含有する厚さ４．１mm
（単板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。
（ａ）で調整した接着剤を片面に１８ｇ塗布し（計３６
ｇ）張り合わせた後、室温で２０分間冷圧（１０kg／ｃ
ｍ2）後、１２０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を２分加え
て目的の合板を作製する。
／１．５mmのベイマツ単板３枚を順に、（ａ）で調製し
た接着剤を用いて張合わせ、ｄ−Ｔ８０−シフェノトリ
ンを合板１ｍ3当たり２５ｇ含有する厚さ６．５mm（単
板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。（ａ）で
調整した接着剤を片面に１９ｇ塗布し（計３８ｇ）張り
合わせた後、室温で３０分間冷圧（１０kg／ｃｍ2）
後、１３０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を３分加えて目
的の合板を作製する。 製造例３ （ａ）接着剤の調製 小麦粉１８ｇにメラミンユリヤ樹脂（大鹿レジンＰＷＰ
−６０、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し混練
物とする。０．３９ｇの製剤例２に示すｄ・ｄ−Ｔ−シ
フェノトリンの水性マイクロカプセルサスペンジョン製
剤を、水１２ｇに混合後、上記混練物に添加、攪拌す
る。さらに硬化剤０．８ｇを添加、均一混合して合板用
接着剤を得る。 （ｂ）合板の作製 広さが３０×３０cmで、厚さが各々０．８５mm／２．４
mm／０．８５mmの赤ラワン単板３枚を順に、（ａ）で調
製した接着剤を用いて張合わせ、ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノ
トリンを合板１ｍ3当たり２０ｇ含有する厚さ４．１mm
（単板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。
（ａ）で調整した接着剤を片面に１８ｇ塗布し（計３６
ｇ）張り合わせた後、室温で２０分間冷圧（１０kg／ｃ
ｍ2）後、１２０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を２分加え
て目的の合板を作製する。
【0028】試験例１及び比較試験例１ 製造例１で作製した合板を用いて、該合板の四方約１cm
を切断した後、５cm×１０cmに切断し、供試合板８枚を
作製する。各供試合板の上に、３２個の穴（φ３mm、４
×８個）のあいたアルミプレート（５×１０cm）を取り
付け、各穴にヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕ
ｎｎｅｕｓ）老熟幼虫を１頭ずつ放虫する。人工粉末飼
料（エビオス：小麦粉：セルロース粉末＝３：７：１
０）を各穴に充填した後、別の穴のあいていない供試合
板をのせゴムバンドで固定する。１ヶ月後、羽化した成
虫の脱出により供試合板に生成する貫通穴の数を調べ
る。併せて、シフェノトリンを含有しない接着剤を用い
て同様に実験を行なった。結果を表１に示す。
を切断した後、５cm×１０cmに切断し、供試合板８枚を
作製する。各供試合板の上に、３２個の穴（φ３mm、４
×８個）のあいたアルミプレート（５×１０cm）を取り
付け、各穴にヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕ
ｎｎｅｕｓ）老熟幼虫を１頭ずつ放虫する。人工粉末飼
料（エビオス：小麦粉：セルロース粉末＝３：７：１
０）を各穴に充填した後、別の穴のあいていない供試合
板をのせゴムバンドで固定する。１ヶ月後、羽化した成
虫の脱出により供試合板に生成する貫通穴の数を調べ
る。併せて、シフェノトリンを含有しない接着剤を用い
て同様に実験を行なった。結果を表１に示す。
【0029】
【表1】
【0030】
【発明の効果】本発明によれば、鞘翅目害虫及び膜翅目
害虫に対する防除性の高い合板を提供できる。
害虫に対する防除性の高い合板を提供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2B200 AA01 BA01 BA03 BA15 BA18 BB01 BB15 CA13 DA04 EC18 EF11 FA24 FA31 HA03 HA05 HB06 2E001 DH13 GA06 HC02 HD11 LA04 2E162 CC03 EA11 4H011 AC06 BA01 BB15 BC19 DA06 DA07 DD07 DH02 DH05 DH06 DH08 DH10 DH14 DH19
Claims (8)
- 【請求項1】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅
目害虫防除性合板。 - 【請求項2】合板が、木材単版および接着剤を基本成分
とし、接着剤がα−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有するものである請求項１に記載の合板。 - 【請求項3】接着剤における接着性成分が、でんぷん、
にかわ、カゼイングルー、大豆グルー、うるし、レゾル
シノール樹脂接着剤、ユリア樹脂接着剤、酢酸ビニル樹
脂エマルジョン接着剤、架橋型酢酸ビニル樹脂エマルジ
ョン接着剤、水性高分子−イソシアネート系接着剤、α
−オレフィン・無水マレイン酸共重合接着剤、ホットメ
ルト接着剤、ゴム系接着剤、エポキシ樹脂接着剤、シア
ノアクリレート樹脂接着剤、マスチック系接着剤、フェ
ノール樹脂接着剤、メラミン・ユリア共縮合樹脂接着剤
またはメラミン・フェノール共縮合樹脂接着剤である請
求項２に記載の合板。 - 【請求項4】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートの合板中の量が１
〜１００ｇ／ｍ3である請求項１〜３のいずれかに記載
の合板。 - 【請求項5】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートの合板中の量が１
０〜７０ｇ／ｍ3である請求項１〜３のいずれかに記載
の合板。 - 【請求項6】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートがシフェノトリン
である請求項１〜５のいずれかに記載の合板。 - 【請求項7】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有することを特徴とする鞘翅目害虫及び膜翅
目害虫防除性接着剤。 - 【請求項8】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニ
ル）シクロプロパンカルボキシレートのマイクロカプセ
ル製剤を含有する接着剤を用いることを特徴とする合板
から鞘翅目害虫及び膜翅目害虫を防除する方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36706298A JP4292608B2 (ja) | 1998-08-07 | 1998-12-24 | 害虫防除性合板 |
| MYPI9903219 MY124612A (en) | 1998-08-07 | 1999-07-29 | Pest-proof plywood. |
| IDP990774D ID23267A (id) | 1998-08-07 | 1999-08-06 | Kayu-lapis anti-hama |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-224323 | 1998-08-07 | ||
| JP22432398 | 1998-08-07 | ||
| JP36706298A JP4292608B2 (ja) | 1998-08-07 | 1998-12-24 | 害虫防除性合板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000108104A true JP2000108104A (ja) | 2000-04-18 |
| JP4292608B2 JP4292608B2 (ja) | 2009-07-08 |
Family
ID=26525987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36706298A Expired - Lifetime JP4292608B2 (ja) | 1998-08-07 | 1998-12-24 | 害虫防除性合板 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4292608B2 (ja) |
| ID (1) | ID23267A (ja) |
| MY (1) | MY124612A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001082700A1 (fr) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition insecticide et acaricide |
| JP2002012507A (ja) * | 2000-04-28 | 2002-01-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫・殺ダニ組成物 |
-
1998
- 1998-12-24 JP JP36706298A patent/JP4292608B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-29 MY MYPI9903219 patent/MY124612A/en unknown
- 1999-08-06 ID IDP990774D patent/ID23267A/id unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001082700A1 (fr) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition insecticide et acaricide |
| JP2002012507A (ja) * | 2000-04-28 | 2002-01-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫・殺ダニ組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY124612A (en) | 2006-06-30 |
| JP4292608B2 (ja) | 2009-07-08 |
| ID23267A (id) | 2000-04-05 |
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