JP3521156B2 - 木材保存剤組成物及び木材保存剤の浸透性改善方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は木材保存剤、すなわち、
木材の腐朽を防止ないし抑制する薬剤に関する。より詳
しく言えば、本発明は木材を腐敗、黴の繁殖及び虫害か
ら保護する浸透性の改善された木材保存剤組成物、及び
その難浸透性木材保存剤の浸透性改善方法に関する。

【０００２】

【従来技術】木材は古来より家具、建築物その他種々の
用途に用いられてきたが、火災や機械的破壊等の人為的
損害の他、微生物による腐朽や汚染、昆虫類による食害
等自然条件下での劣化によって引き起こされる経済的価
値の低下を如何に回避するかについても多大の努力がな
されてきた。従来より木材の腐朽や汚染の原因となる微
生物の種類やその繁殖条件、木材を食害する昆虫類の種
類や生態等の研究と共に、これらの防除に関する研究も
盛んに行われ、各種防腐・防黴剤や防虫剤が開発されて
実用に供されており、また、これらの薬剤の木材への施
用方法についても、種々の方法が工夫されてきた。使用
される各種の薬剤の種類、すなわち、有効成分や組成、
溶剤や界面活性剤等の補助成分の有無やその種類、製剤
の種類・剤型、施用方法等の違いにより夫々長所・欠点
があり、薬剤自体の効力の強さは勿論の事、その効力の
持続性、薬剤の安定性、取扱・使用上の容易性、人畜及
び自然環境に対する安全性、経済性等種々の特徴が指摘
されている。

【０００３】近年、効力が高く、安価で使い易いことか
ら銅−クロム−ヒ素の水溶性塩類の水溶液（ＣＣＡ剤）
が、処理時間が短く能率的な施用方法である加圧処理法
に適したものであることとも相まって汎く使われてきた
が、ヒ素の毒性の問題があって代替品の開発が強く望ま
れている。一方、毒性問題がなく効力の高い薬剤の開発
も盛んであるが、比較的水溶性が乏しく取扱・使用上の
容易性という点で難があるものも少なくない。

【０００４】木材保存の為の薬剤処理における根本的な
問題の一つとして、微生物や昆虫の害から長期間木材を
護るには、保護すべき木材の表面のみならず、内部まで
薬剤を浸透させる必要があり、このことは使用される薬
剤（木材保存剤）の長期にわたるその効力の維持の為に
も非常に重要な技術であるが、脂溶性が高く比較的水溶
性の乏しい薬剤の木材への浸透性の向上という問題は、
技術的には非常に困難な点が多い。

【０００５】近年では、木材の薬剤処理法としては塗
布、吹付け、浸漬等の表面処理や加圧又は減圧処理が主
流となっており、大量の木材を能率良く処理するには、
伐採後樹皮を除去し、必要に応じて粗製材して乾燥した
木材を長尺のまま、薬液に接触させる方法が採られてい
るが、この場合、いずれの方法においても薬液は樹幹軸
・繊維方向と直角の方向、即ち、周辺から内部に浸透さ
せることが必要となる。しかしながら、木材への薬液の
浸透性については、樹種や辺材、心材等による差異が大
きいものの、一般的に、液体は木材の木口面（樹幹軸に
垂直な面）から樹幹あるいは繊維方向には比較的入り易
いが、樹幹軸に沿った面、特に、板目の方向では細胞の
密な年輪を垂直に透過しなければならない為か非常に入
り難く、况んや、脂溶性が高い薬剤では、例え、乳剤や
マイクロエマルジョン等の製剤にして全体を水溶液とし
ても、吸着等の原因も含めて浸透性は著しく低下し、ま
た、針葉樹と比較して広葉樹では繊維方向、繊維と直角
方向を問わず、薬剤の浸透性は比較的乏しい。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、難浸透性
木材保存剤の木材への浸透性を改善すべく種々検討を重
ねた結果、少量の無機酸を添加・併用することにより、
所期の目的を達成し得ることを見出し本発明を完成する
ことに成功した。すなわち、本発明は、 １）式（Ｉ）

【化５】 （式中、ｐは１〜３の整数であり、Ａｒは塩素原子で置
換されていてもよいアリール基を表わし、Ｒは低級アル
キル基を表わす。）で示されるトリアゾール誘導体とホ
ウ酸あるいはりん酸を必須成分として含み、必要に応じ
て他の殺菌成分、殺虫成分、発色成分、界面活性剤及び
／又は溶剤を含む木材保存剤組成物、 ２）前記トリアゾール誘導体が次式(II)

【化６】 で示されるシプロコナゾールである前記１に記載の木材
保存剤組成物、 ３）他の殺菌成分がスルホンアミド類、ベンズイミダゾ
ール類、チオシアネート類、第４級アンモニウム塩、モ
ルホリン誘導体、フェノール類、有機ヨード化合物、有
機ブロモ誘導体、イソチアゾリン類、ベンズイソチアゾ
リン類、ピリジン類、金属石鹸、有機スズ誘導体、ジア
ルキルジチオカルバメート類、ニトリル類、活性ハロゲ
ン原子を含有する微生物剤、２−メルカプトベンゾチア
ゾール類、ベンズチアゾール類、キノリン類及びホルム
アルデヒドを脱離する化合物の少なくとも１種から選択
される前記１に記載の木材保存剤組成物、 ４）他の殺虫成分が、ホウ素化合物、りん酸のエステ
ル、カルバメート類、ピレスロイド類、ニトロイミン類
及びニトロメチレン類から選択される前記１に記載の木
材保存剤組成物、 ５）発色剤が亜鉛塩類及びホウ酸から選択される前記１
に記載の木材保存剤組成物、 ６）ホウ酸あるいはりん酸の配合量が、施用薬液濃度と
して５ｐｐｍ以上である前記１に記載の木材保存剤組成
物、 ７）前記１に記載の式（Ｉ）で示されるトリアゾール誘
導体に少量のホウ酸あるいはりん酸を添加・併用するこ
とを特徴とするトリアゾール誘導体を有効成分として含
む木材保存剤の浸透性改善方法、 ８）前記トリアゾール誘導体が前記２の式(II)で示され
るシプロコナゾールである前記７に記載の浸透性改善方
法を提供せんとするものである。

【０００７】

【０００８】

【０００９】

【００１０】以下に本発明について更に詳細に説明す
る。本発明の木材保存剤組成物及び木材保存剤の浸透性
改善方法により浸透性が改善される木材保存剤の種類に
ついては特に制限はなく、各種のものに適用可能である
が、その特徴が最も発揮されるのは難浸透性薬剤に対し
てである。その代表的なものとしては、トリアゾール誘
導体がある。

【００１１】

【トリアゾール誘導体】トリアゾール誘導体の具体例と
しては、例えば、以下の化合物が挙げられる。次式
（Ｉ）

【化７】 （式中の記号は上記と同じ意味を表わす。）で示される
化合物、及び

【００１２】アザコナゾール（azaconazole ）、エタコ
ナゾール（etaconazole ）、プロピコナゾール（propic
onazole ）、ブロモコナゾール（bromoconazole ）、ジ
フェノコナゾール（difenoconazole）、イトラコナゾー
ル（itraconazole）、フルトリアホール（flutriafo
l）、ミクロブタニル（myclobutanil）、フェネタニル
（fenethanil）、ペンコナゾール（penconazole ）、テ
トラコナゾール（tetraconazole ）、ヘキサコナゾール
（hexaconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、
イミベンコナゾール（imibenconazole）、フルシラゾー
ル（flusilazole ）、リバビリン（ribavirin ）、トリ
アミホス（triamiphos）、イサゾホス（isazophos ）、
トリアゾネス（triazophos）、イジンホス（idinfos
）、フルオトリマゾール（fluortimazole ）、トリア
ジメホン（triadimefon ）、トリアジメノール（triadi
menol ）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol ）、ジ
ニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾールＭ（di
niconazole M）、ビテルタノール（bitertanol）、エポ
キシコナゾール（epoxiconazole ）、トリチコナゾール
（triticonazole ）、メトコナゾール（metconazole
）、イプコナゾール（ipconazole）、フルコナゾール
（furconazole ）、フルコナゾール・シス（furconazol
e・cis ）。

【００１３】上記の一般式（Ｉ）中、ｐは１〜３の整
数、好ましく１であり、Ａｒで示されるアリール基は、
好ましくは塩素原子で置換されている。オルト及び／又
はパラ位が置換されていることが好ましい。Ｒで表わさ
る低級アルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、sec-ブチ
ル、t-ブチルなどが挙げられる。特に好ましい一般式
(I) のトリアゾール化合物は上記式(II)で示されるシプ
ロコナゾール（（２−４−クロロフェニル）−３−シク
ロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ブタン−２−オール）である。これらの化合
物は、遊離塩基形、酸付加塩又は第４級アンモニウム塩
として用いられる。

【００１４】かかる、シプロコナゾールは、従来、ウド
ンコ病のような穀類の病害、あるいはタマネギ白腐敗病
のようなアリウム（Allium）属の病害に対して有用であ
ることが知られていた（それぞれ特開昭63-33309号、特
開平5-194121号公報）。また、近年上記式（II）で示さ
れるトリアゾール誘導体（シプロコナゾール）が、木材
の保護のための殺微生物剤としても有用であることが開
示されている（特開平6-192013号）。しかし、シプロコ
ナゾールは油溶性（難水溶性）薬剤であるため木材への
浸透性が悪く、エマルジョン剤など剤型に工夫を施して
も、長期間（１０年単位のオーダで）木材を保護するに
必要な木材表面から１０ｍｍ程度以上まで薬剤を浸透さ
せることは困難である。

【００１５】本発明者は、かかるシプロコナゾールに代
表されるトリアゾール誘導体、その酸付加塩又は第４級
アンモニウム塩を少量の無機酸と併用することにより木
材への浸透性が著しく改善される本発明の方法を見出
し、さらに必要に応じて他の殺菌成分、殺虫成分、発色
成分、界面活性剤及び／又は溶剤を含有せしめた木材へ
の浸透性の改善された本発明の木材保存剤組成物の開発
に成功したものである。

【００１６】トリアゾール誘導体が有効に作用する木材
腐朽菌には以下の菌種が含まれる：コニオフォーラ・プ
テアーナ(Coniophora puteana)、コリオルス・ベルシコ
ロール(Coriolus versicolor) 、ポリア・プラセンタ(P
oria placennta) 、ポリア・バポラリア(Poria vaporar
ia) 、ポリア・バイランチイ(poria vaillantii)、グロ
エオフィルム・セピアリウム(Gloeophylium sepiariu
m)、グロエオフィルム・アドラツム(Gloeophylium ador
atum) 、グロエオフィルム・アビエチヌム(Gloeophyliu
m abietinum)、グロエオフィルム・トラベウム(Gloeoph
ylium trabeum)、グロエオフィルム・プロタクツム(Glo
eophylium protactum)、レンチヌス・レピデウル(Lenti
nus lepideus) 、レンチヌス・エドーデス(Lentinus ed
odes) 、レンチヌス・シアチフオルメス(Lentinus cyat
hiformes) 、レンチヌス・スクアロロスス(Lentinus sq
uarrolosus) 、パシルス・パヌオイデス(Paxillus panu
oides)、チロミセス・パルストリス(Tyromyces palustr
is) 、プレウロツス・オストレアツス(Pleurotus ostre
atus) 、ドンキオポリア・エクスパンサ(Donkioporiaex
pansa) 、セルプラ・ラクリマンス(Serpula lacrymans)
、セルプラ・ヒマントイドス(Serpula himantoides)
、グレノスポーラ・グラフィーイ(Glenosporagraphii)
を含む担子菌類；クラドスポリウム・ヘルバルム(Clado
sporium herbarum) を含む不完全菌類；カエトミウム・
グロボスム(Chaetomium globosum) 、カエトミウム・ア
ルバ−アレヌルム(Chaetomium alba-arenulum)、ペトリ
エラ・セチフェラ(Petriella setifera)、トリクルス・
スピラリス(Trichurus spiralis)、フミコーラ・グリセ
ア(Humicola grisea) を含む子嚢菌類。

【００１７】トリアゾール化合物が有効に作用する木材
変色菌には以下が菌種が含まれる：アウレオバシジウム
・プルランス(Aureobasidium pullans) 、スクレオフォ
ーマ・ピチオフィーラ(Scleroph pithyophila)、スコプ
ラリア・フイコミセス(Scopular phycomyces) 、アスペ
ルギルス・ニゲル(Aspergillus niger) 、ペニシリウム
・バリアビレ(Penicillium variabile) 、トリコデルマ
・ビリデ(Trichodermaviride)、トリコデルマ・リグノ
ルム(Tricoderma rignorum) 、ダクレチウム・フサリオ
イデス(Dactyleum fusarioides) を含む不完全菌類；カ
ラトシスチス・ミノル(Caratocystis minor)を含む子嚢
菌類；ムコル・スピノスス(Mucor spinosus)を含む接合
菌類。

【００１８】本発明の方法及び木材保存剤組成物におい
ては、上記の木材保存剤に無機酸を組合せだけでも有効
であるが、これとともに既知の殺菌成分（防腐・防黴
剤）及び／又は殺虫成分を組み合わせて、薬剤の効果を
増強したり作用スペクトルを拡大することができる。

【００１９】

【殺菌成分】かかる目的で用いることのできる殺菌成分
（防腐・防黴剤）の例としては、ジクロロフルアニド
（エウパレン）、トリフルアニド（メチルレウパレ
ン）、シクロフルアニド、フォルペット、フルオロフォ
ウペットなどのスルオンアミド類；カルベンダジム（Ｍ
ＢＣ）、ベノミル、フベリタゾール、チアベンダゾール
又はこれらの塩類のようなべンズイミダゾール類；チオ
シアナトメチルチオベンゾチアゾール(TCMTB) 、メチレ
ッビスチオシアネート（ＭＢＴ）などのチオシアネート
類；ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロラ
イド、ベンジル−ジメチル−ドデシル−アンモニウムク
ロライド、ジデシル−ジメチル−アンモニウムクロライ
ド、Ｎ−アルキルベンジルメチルアンモニウムクロライ
ドなどの第４級アンモニウム塩；Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄−４−アル
キル−２，６−ジメチルモルホリン同族体（トリデモル
フ）、（±）−シス−４−［３−（ｔ−ブチルフェニ
ル）−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチルモルホ
リン（フェンプロピモルフ，ファリモルフ）などのモル
ホリン誘導体；ｏ−フェニルフェノール、トリブロモフ
ェノール、テトラクロロフェノール、ペンタクロロフェ
ノール、３−メチル−４−クロロフェノール、ジクロロ
フェノール、クロロフェン及びこれらの塩類などのフェ
ノール類；３−ヨード−２−プロピニル−ｎ−ブチルカ
ルバメート（ＩＰＢＣ）、３−ヨード−２−プロピニル
−ｎ−ヘキシルカルバメート、３−ヨード−２−プロピ
ニルシクロヘキシルカルバメート、３−ヨード−２−プ
ロピニルフェニルカルバメート、３−ヨード−２−プロ
ピニル−ｎ−ブチルカルバメート、ｐ−クロロフェニル
−３−ヨードプロパギルホルマール(IF-1000) 、３−ブ
ロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボ
ナート（サンプラス）、１−［（ジヨードメチル）スル
ホニル］−４−メチルベンゼン（アミカル）などの有機
ヨード化合物；ブロノポルなどの有機ブロモ誘導体；Ｎ
−メチルイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−Ｎ−
メチルイソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−
Ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−オクチル
イソチアゾリン−３−オン（オクチリノン）などのイソ
チアゾリン類；シクロペンタイソチアゾリンなどのベン
ズイソチアゾリン類；１−ヒドロキシ−２−ピリジンチ
オン（又はそのナトリウム塩、鉄塩、マンガン塩、亜鉛
塩等）、テトラクロロ−４−メチルスルホニルピリジン
などのピリジン類；金属石鹸、例えば、スズ、銅、亜鉛
のナフテート、オクトエート、２−エチルヘキサノエー
ト、オレエート、ホスフェート、ベンゾエート、オキシ
ド、例えば、Ｃｕ₂ Ｏ、ＣｕＯ、ＺｎＯなど；トリブチ
ルスズナフテネート、ｔ−ブチルスズオキシドなどの有
機スズ誘導体；ジアルキルジチオカルバメート類、例え
ば、ジアルキルジチオカルバメートのＮａ又はＺｎ塩、
テトラメチルジウラムジサルファイド（ＴＭＴＤ）；
２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル（ク
ロロタロニル）などのニトリル類；Ｃｌ−Ａｃ、ＭＣ
Ａ、テクタマー、ブロノポル、ブルミドックスなどの活
性ハロゲン原子を有する微生物剤；２−メルカプトベン
ゾチゾール類、ダゾメットなどのベンズチアゾール類；
キノリン類、例えば８−ヒドロキシキノリン；ホルムア
ルデヒドを切り離す化合物、例えば、ベンジルアルコー
ルモノ（ポリ）ヘミフォルマール、オキサゾリジン、ヘ
キサヒドローｓ−トリアジン、Ｎ−メチロールクロロア
セトアミド；トリス−Ｎ−（シクロヘキシルジアゼニウ
ムジオキシン）−トリブチルスズ又はＫ塩類、ビス−
（Ｎ−シクロヘキシル）ジアゾニウム−ジオキシン銅又
はアルミニウムなどが挙げられる。これらは単独で用い
ても組み合わせて用いてもよい。

【００２０】

【殺虫成分】また、本発明で用いることのできる殺虫成
分（防虫成分）の例としては、ホウ素化合物、例えば、
八ホウ酸ナトリウム四水和物、ホウ酸、ホウ砂；フッ素
化合物、例えば、フッ化ナトリウム、ケイフッ化ナトリ
ウム；りん酸のエステル、例えば、アジノフォス−エチ
ル、アジノフォス−メチル、１−（４−クロロフェニ
ル）−４-(Ｏ−エチル、Ｓ−プロピル）ホスホリルオキ
シピラゾル（ＴＩＡ−２３０）、クロロピリフォス、テ
トラクロロビンホス、クマフォス、デトメン−Ｓ−メチ
ル、ジアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、エトプ
ロフォス、エトリムフォス、フェニトロチオン、ピリダ
フェンチオン、ヘプテノフォス、パラチオン、パラチオ
ン−メチル、プロペタンホス、フォサロン、フォキシ
ム、ピリムフォス−エチル、ピリミフォス−メチル、プ
ロフェノフォス、プロチオフォース、スルプロフォス、
トリアゾフォス及びトルクロルフォンなど；カルバメー
ト類、例えば、アルジカーブ、ベニオカーブ、ＢＰＭＣ
（２−（１−メチルプロピル）フェニルメチルカルバメ
ート、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カル
バリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカ
ルブ、イソプロカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミ
カルブ、プロメカルブ、プロポクスル及びチジカルブな
ど；ピレスロイド類、例えば、アレトリン、アルファメ
トリン、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフル
トリン、デカメトリン、シハロトリン、シペルメトリ
ン、デルタメトリン、α−シアノ−３−フェニル−２−
メチルベンジル−２，２−ジメチル−２−（２−クロロ
−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパン１プ
ロパンカルボキシレート、フェンプロパトリン、フェン
フルトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フ
ルムトリン、フルバリネート、ペルメトリン、エトフェ
ンプロックス及びレスメトリン；ニトロイミノ及びニト
ロメチレン類、例えば、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ニル−メチル）−４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ
−イミダゾール−２−アミン（イミダクロプリド）など
が挙げられる。これらは単独でも組み合わせて使用して
もよい。

【００２１】これらの中では、ピレスロイド系化合物、
有機リン系化合物が好ましい。前者ではアレトリン、ペ
ルメトリン、フェンバレレート、シペルメトリン、エト
フェンプロックスなどが好ましく、後者では、クロロピ
リフォス、フォキシム、ピリダフェンチオン、テトラク
ロロビンホス、フェニトロチオン、プロペタンホスが好
ましい。カルバメート系化合物は一般に効果が弱いが、
プロポクスル、ＢＰＭＣ、カルバリルなどは本発明で好
適に使用できる。中でも１０年以上の長期残効性のある
ものが好ましい。

【００２２】かかる防虫成分との組合せにより本発明に
係る木材保存剤が有効に作用する木材破壊昆虫には以下
の種類が含まれる：ヒロトルペス・バユルス(Hylotrupe
s bajulus)、クロロフォルス・ピロスス(Chlorophorus
pilosus)、アニビウム・プンクタツム(Anobium punctat
um) 、クセストビウム・ルフオビロスム(Xestobium ruf
ovillosum)、プチリヌス・ピクチコルニス(Ptilinus pe
ctiocornis) 、デンドロビウム・ペルチネクス(Dendoro
bium pertinex)、エルノビウス・モリス(Ernobius moll
is) 、プリオビウム・カルピニ(Puriobium carpini) 、
リクツス・ブルネウス(Lyctus brunneus) 、リクツス・
アフリカヌス(Lyctus africanus)、リクツス・プラニコ
リス(Lyctus planicollis)、リクツス・リネアリス(Lyc
tus linearis) 、リクツス・プベセンス(Lyctus pubesc
ens)、トロゴキシロン・エクアレ(Trogoxylon aequal
e)、ミンテア・ルギコリス(Minthea rugicollis)、キシ
レボルス(Xyleborus sp.) 、トリプトデンドロン(Trypt
odendron sp.) 、アパテ・モナクス(Apate monachus)、
ボストリクス・カプシンス(Bostrychus capucins) 、ヘ
テロボストリクス・ブルンネウス(Heterobostrychus br
unneus) 、シノキシロン(Sinoxylon sp.) 、ジノデルス
・ミヌツス(Dinoderus minutus) を含む鞘翅類；シレク
ス・ユベンクス(Sirex juvencus)、ウロセルス・ギガス
(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス(U
rocerus gigas taignus)、ウロセルス・アウグル(Uroce
rus augur)を含む膜翅類；カロテルメス・フラビコリス
(Kalotermes flavicollis)、クリプトテルメス・ブレビ
ス(Cryptotermes brevis) 、ヘトロテルメス・インジコ
ーラ(Heterotermes indicola) 、レチクリテルメス・フ
ラビペス(Reticulitermes flavipes) 、レチクリテルメ
ス・サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、レ
チクリテルメス・ルシフグス(Reticulitermes lucifugu
s)、マストテルメス・ダルウイニエンシス(Mastotermes
darwiniensis)、ゾートテルモプシス・ネバデンシス(Z
ootermopsis nevadensis) 、コプトテルメス・フォルモ
サンヌス(Coptotermes formosanus)を含むシロアリ類。

【００２３】

【無機酸】本発明者らは、木材保存剤の浸透性を改善す
べく検討した結果、無機酸の併用が木材保存剤の浸透性
改善に有効であることを確認して本発明を完成するに至
った。すなわち、本発明の木材保存剤組成物及び浸透性
改善方法においては、上記トリアゾール誘導体等の木材
保存剤、及び必要に応じて他の殺菌成分と殺虫成分（防
腐・防黴剤）からなる木材保存剤有効成分に対して、少
量の無機酸を添加併用することが必須である。少量の無
機酸を添加併用することにより、木材保存有効成分の木
材に対する浸透性、さらには木材への浸透性を確認する
ために使用される発色剤（塩化亜鉛等）の浸透性も著し
く向上する。ここで、無機酸としては、リン酸、ホウ
酸、硫酸、塩酸、硝酸等種々のものが挙げられる。中で
もリン酸及びホウ酸が優れた効果を発揮する。

【００２４】無機酸の添加量は種類に依るので一概には
規定し得ないが、例えばリン酸の場合で言えば、加圧注
入の薬液中の濃度として５ｐｐｍ、好ましくは１０ｐｐ
ｍで効果を発揮する。上限は特に制限はないが1,000 ｐ
ｐｍ程度で充分である。また、通常は基剤組成物を使用
時水にて希釈して用いられるが、希釈倍率としては１０
〜５００倍程度が適当であり、それに合わせて組成物中
の濃度を調整する。なお、余り濃度が高いと作業性の悪
化を招くので好ましくない。

【００２５】

【発色成分】本発明においては、木材保存剤成分の浸透
性を確認するための発色成分を含有せしめることができ
る。かかる発色剤としては、ジチゾン液を噴霧すること
により赤色に発色する塩化亜鉛やナフテン酸亜鉛等の亜
鉛塩類、クルクミン液にて発色するホウ酸等が挙げられ
る。

【００２６】

【界面活性剤】界面活性剤としては、アニオン系、ノニ
オン系、カチオン系、両性イオン系界面活性剤のいずれ
も使用することができ、特にポリオキシキエチレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルが好適に使用できる。

【００２７】

【その他の成分】本発明においては、木材との結合性を
高めるために、既知の結合剤を含有させてもよい。具体
的には水又は使用する有機溶媒に溶解又は分散もしくは
乳化可能な合成樹脂及び／又は結合性乾性油が含まれ
る。例えば、アクリレート樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリ
エステル樹脂、ポリ縮合又はポリ付加樹脂、ポリウレタ
ン樹脂、アルキド樹脂、もしくは変性アルキド樹脂、フ
ェニル樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデンクマロン樹
脂、シリコン樹脂、乾性植物油などが挙げられる。上記
の結合剤に加えて、又は結合剤に代えて、固定剤や可塑
剤を用いていてもよい。固定剤の例としては、ポリビニ
ルメチルエーテルなどのポリビニルアルコール、ベンゾ
フェノン又はエチルベンゾフェノンなどのケトン類が挙
げられる。可塑剤の例としては、フタル酸ジブチル、フ
タル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチルなどのフ
タル酸エステル、リン酸トリブチルなどのリン酸エステ
ル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸アミルなどのス
テアリン酸エステル、オレイン酸ブチルなどのオレイン
酸エステル、グリセロールエーテル又は高分子量のグリ
コールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエ
ンスルホン酸エステルの誘導体などが挙げられる。さら
に、染料、顔料、紫外線安定剤、消泡剤、増粘剤、凍結
防止剤などを含有してもよい。

【００２８】

【木材保存剤の剤型及び溶剤】本発明の薬剤の剤形は特
に限定されないが、通常は、水和剤、乳剤、可溶化剤、
油剤あるいはペースト剤として用いられる。水和剤は、
本発明の活性成分及び所望により無機酸をタルク、カオ
リン、ケイソウ土のような担体や賦形剤及び湿潤剤、界
面活性剤などの可溶化又は乳化助剤と混合粉砕して粉又
は顆粒とすることにより得られる。乳剤及び可溶化剤
は、本発明の活性成分及び所望により無機酸を界面活性
剤などの可溶化又は乳化助剤とともに、あるいは、かか
る助剤を含有する溶剤に添加混合することにより得られ
る。油剤及びペースト剤は、本発明の活性成分をかかる
助剤を用いずに有機溶媒に混合することにより得られ
る。

【００２９】本発明の活性成分は基本的には油溶性化合
物なので、乳剤、可溶化剤、油剤として使用することが
好ましい。乳剤及び可溶化剤は、使用時に水あるいは無
機酸含有水溶液で希釈して水性系処理液とすることがで
き、木材中に加圧浸透させるのに適している。油剤は、
有機溶媒でさらに希釈して木材に浸透させるのに適して
いる。作業及び環境面からは使用時に有機溶媒を必要と
しない加圧処理法が好ましく、したがって、乳剤や可溶
化剤が好ましい剤形である。乳剤、可溶化剤、油剤及び
ペースト剤の調製ならびに油剤及びペースト剤の希釈に
使用可能な溶剤の例としては、トルエン、キシレン、メ
チルナフタレン系溶剤などの芳香族有機溶媒、ジクロロ
メタン、トリクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、
イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、
オクタノール、デカノールなどのアルコール類、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのエ
チレングリコール系溶剤、ケロシン、Ｎ−メチルピロリ
ドン、リン酸エステル、安息香酸エステルなどが挙げら
れる。有機溶媒の代わりに、多価アルコールの脂肪酸エ
ステル誘導体、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテルなどの界面活性剤を使用することもできる。

【００３０】これらの溶剤又は水及び界面活性剤を用い
た薬剤は、通常、トリアゾール誘導体を油剤で0.1 〜４
０重量％、乳剤で１〜２０重量％、可溶化剤で１〜２０
重量％、ペースト剤で１〜７０重量％を含有する。ま
た、防虫剤はトリアゾール誘導体に対して当量〜倍量が
適当であり、具体的には0.1 〜８０重量％、より好まし
くは１〜４０重量％含有する。必要に応じて添加される
他の防腐・防黴剤は、従来のＣＣＡ系防腐剤における含
有量に準じ、好ましくは８０重量％以下、より好ましく
は１〜５０重量％の範囲で含有させる。必要により、濃
縮してこれらの成分を上記割合以上で含有する濃縮物と
してもよい。

【００３１】

【木材保存剤の適用】本発明に係る木材保存剤は、製
材、木材、木材加工品及び建造物（木造建造物及び非木
造建造物に部分的に用いられている木製建材）の処理に
使用できる。例えば、土台、大引、根太、床板、胴縁、
間柱、壁下地板、筋かい、垂木、屋根下地板、浴室軸組
及び床組材、地下室用材などの屋内建築用木材、外構部
材、ロッグハウス、バルコニー、テラス、物干台、門
扉、ロッグキャビン、あずま屋、ぬれ縁、デッキ材など
の屋外建築用木材、枕木、防雪柵、電柱、基礎杭、杭
木、道路用防音壁、踏切板、橋梁、港湾用材、防風壁な
どの土木用、支柱、フラワーポット、垣柵、遊具、木レ
ンガ、ベンチなどの公園用木材、ビニルハウス、花壇
枠、案内板、造園用材などの園芸用材、牧柵、家畜舎な
どの農業用材、その他、梱包用材、コンテナ用材、造船
用材、集成材、冷却塔用材、甲板などに用いられる。木
材の形状は、丸太、板材、角材、棒材、プライウッド
（合板）、チップボードなどのいずれにも適用できる。

【００３２】本発明に係る薬剤を用いた処理は、上記の
各対象物に対し、通常、腐朽対策として施されているの
と同様の方法で施すことができる。具体的には、木材そ
れ自体の処理と合板の処理とがある。木材処理として
は、塗布・吹き付け・浸漬処理、加圧処理、穿孔処理な
どが通常行なわれる。合板処理としては、生板処理（吹
き付け・浸漬処理など）、接着剤処理、成板処理（塗布
・吹き付けないし加圧処理）などが通常行なわれる。な
お、根板などの処理に関連して土壌中に薬剤を注入する
ことも可能である。特にシロアリ対策として土壌処理が
必要な場合がある。

【００３３】

【実施例】以下、実施例及び試験例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、以下の記載において「％」及び「部」
は重量を基準としている。

【００３４】実施例１：各種酸類の併用試験 表１に示した処方の配合物に対して、１０重量％の割合
で、表２に示す各種無酸類を添加した薬剤を調製した。
この薬剤を使用して下記の浸漬法で木材を処理し、薬剤
の木材への浸透性と薬剤の安定性を以下の方法で評価し
た。その結果を合わせて表２に示す。

【００３５】

【表１】 配合成分 配合割合 シプロコナゾール ６％ プロペンタホス ４％ 塩化亜鉛 ６％ アルキルベンゼン誘導体 ２０％ ノニオン／アニオン混合系界面活性剤 ３４％ シクロヘキサノン ２０％

【００３６】

【表２】酸類 状態 ｐＨ 浸透性 リン酸 半可溶性 2.7 ◎ ホウ酸 〃 6.6 ◎ 硫酸 乳化性 2.4 ○ 塩酸 〃 2.8 △ 硝酸 半可溶性 2.6 △

【００３７】木材処理法：各薬剤を水で４００倍に希釈
して、処理用薬液を調製した。一方、９０×９０×1000
ｍｍのベイツガインサイジング角材を0.3 ｍφ×３ｍの
大きさのステンレス製処理容器に入れた。ついで、容器
内を６００ｍｍＨｇ以上の減圧状態にして薬剤約４００
ｋｇ／ｍ³ を注入して２４時間放置した。

【００３８】浸透性の評価方法：上記処理材のほぼ中央
部分を、長軸に対して垂直方向に鋸引きし、切断面にジ
チゾンの溶液を噴霧し、発色させて、発色状態を目視観
察して薬液の浸透性を以下の基準で評価した。 ◎…切断面の外端から平均１１ｍｍ以上発色した。 ○…切断面の外端から平均１０ｍｍ発色した。 △…切断面の外端から平均９〜３ｍｍ発色した。 ×…切断面の外端から平均２ｍｍ以下しか発色しなかっ
た。

【００３９】製剤の安定性の評価方法：調製した各薬剤
を５℃及び４０℃で３か月間放置し、各薬剤の初期状態
からの変化を目視観察して以下の基準で評価した。 ○…初期状態の透明液体又は透明ペーストから変化なし
（シプロコナゾール及び／又はプロペンタホスが経時的
に分解しない。）。 ×…分離又は沈殿が生じた（シプロコナゾール及び／又
はプロペンタホスが経時的に分解した。）。

【００４０】実施例２ 表３に示した処方からなるリン酸１０％を添加した薬剤
を調製した。この薬剤を水で４００倍に使用して実施例
１と同様の方法で木材を処理し、薬剤の木材への浸透性
を同様に評価し、さらに下記の方法で表面から浸透した
薬液の濃度勾配を以下の方法で評価した。その結果、薬
液は約２０ｍｍ浸透し薬液の濃度勾配は認められなかっ
た。

【００４１】

【表３】成分 割合 シプロコナゾール ６％ プロペンタホス ４％ 塩化亜鉛 ６％ アルキルベンゼン誘導体 ２０％ ノニオン／アニオン混合系界面活性剤 ３４％ シクロヘキサノン ２０％ リン酸 １０％

【００４２】実施例３ 表４に示した処方からなる、ほう酸を５％添加した薬剤
を調製した。この薬剤を水で４００倍に使用して実施例
１と同様の方法で木材を処理し、薬剤の木材への浸透性
と浸透薬液の有効成分の濃度勾配を評価した。その結
果、薬液は約２０ｍｍ浸透し薬液の濃度勾配は認められ
なかった。

【００４３】

【表４】成分 割合 シプロコナゾール ６％ プロペンタホス ４％ 塩化亜鉛 ６％ アルキルベンゼン誘導体 １７％ ノニオン／アニオン混合系界面活性剤 ２２％ シクロヘキサノン １０％ ホウ酸 ５％ グリセリン １５％ エチルアルコール １５％

【００４４】比較例１ 塩化亜鉛の１００ｐｐｍ水溶液を用い、実施例１と同様
にして木材を処理し発色させ、塩化亜鉛の浸透性を評価
した。塩化亜鉛は表面から約５ｍｍの浸透していた。

【００４５】実施例５ 添加したリン酸の量を１％としたこと以外は実施例２と
全く同様にして木材を処理し、薬剤の木材への浸透性と
浸透した薬液の濃度勾配を評価した。その結果、薬液は
約１５ｍｍ浸透し、薬液の濃度勾配は認められなかっ
た。

【００４６】実施例６ ベイツガインサイジング角材の代わりに、径１５０ｍ
ｍ、長さ1500ｍｍの杉丸太材を使用し、薬液処理量を約
３５０ｋｇ／ｍ³ としたこと以外は実施例２と同様に処
理したところ、薬液は約１２ｍｍ浸透した。

【００４７】

【試験例】

［供試薬剤の調製］供試薬剤１ 表５に記載の化合物を表示の割合で配合することにより
可溶化剤（供試薬剤１）を調製した。

【００４８】

【表５】 成分 割合 シプロコナゾール ５部 ペルメトリン ５部 Ｎ−メチルピロリドン １０部 ノニオン系界面活性剤 ５部 ポリエチレングリコール ６５部 リン酸 １０部

【００４９】供試薬剤２ 表６に記載の化合物を表示の割合で配合することにより
乳剤を調製した。

【表６】 成分 割合 シプロコナゾール ５部 プロペタンホス ５部 Ｎ−メチルピロリドン １０部 ノニオン／アニオン混合系界面活性剤 １５部 キシレン ５５部 リン酸 １０部

【００５０】供試薬剤３ 表７に記載の化合物を表示の割合で配合することにより
乳剤を調製した。

【表７】 成分 割合 シプロコナゾール ５部 クロロピリホス ５部 クロロサロニル ５部 Ｎ−メチルピロリドン １５部 ノニオン／アニオン混合系界面活性剤 １５部 キシレン ４５部 リン酸 １０部

【００５１】供試薬剤４ 表８に記載の化合物を表示の割合で配合することにより
油剤を調製した。

【表８】 成分 割合 シプロコナゾール １０部 エトフェンプロックス １０部 クロロサロニル １０部 Ｎ−メチルピロリドン ３０部 ポリプロピレングリコール １部 キシレン ３４部 リン酸 ５部

【００５２】試験例１ 供試薬剤１〜４の製剤について、JIS A 9201の方法にし
たがい防腐効力を確認した。具体的には、試験体として
正常健全なスギ辺材（木口面：２０×２０ｍｍ、厚さ：
１０ｍｍの木片）４０個を４群に分け、まず、各実施例
の製剤を用いて表９に示す４種類の処理を行なった。処
理された試験体は、２０日間以上室温に放置した後、各
処理群の試験体をそれぞれさらに２群に分け、一方には
耐候処理を施した後で、他方はそのままで、温度６０±
２℃で４８時間循環式乾燥機で乾燥した後、約３０分間
デシケータ中に放置して重量を0.01g まで量り、しかる
後に後述の抗菌性試験を行なった。

【００５３】

【表９】

【００５４】［耐候処理］耐候処理は、溶脱と揮散の操
作を交互に１０回繰り返して行なった。溶脱操作は、処
理１〜４のそれぞれについて同一処理のものをまとめて
容量約５００ｍｌのビーカーに入れ、試験体の容量の１
０倍量の脱イオン水を加えて試験体を水面下に沈め、マ
グネティックスターラを用い、２５±３℃で回転子を毎
分４００〜４５０回転させ、８時間撹拌して溶脱させ
た。揮散操作は、溶脱操作後直ちに試験体を温度６０±
２℃の循環式乾燥器中に入れ、１６時間静置して揮発分
を揮散させた。

【００５５】［抗菌性試験］供試菌としては以下の２種
類を用い、試験体を供試菌に晒して放置し、重量減少率
を測定した。 １）カワラタケ(Coriolus versicolor) ２）オオウズラタケ(Tyromyces palustris) 具体的には、カワラタケでは直接に、オオウズラタケで
は殺菌した約１ｍｍ厚さの耐熱性プラスティックの網を
敷いた上で、試験体を繊維方向を垂直として載せ、２６
±２℃、相対湿度７０％以上の環境に１２週間以上放置
した。その後、試験体を取り出し、表面の菌糸その他の
付着物を十分に取り除き、約２４時間風乾した後、温度
６０±２℃で４８時間乾燥し、約３０分間デシケータ中
に放置した後、その重量を0.01g まで量った。重量減少
率は、以下の式によって求めた：

【数１】重量現象率＝［（試験体の抗菌性試験前重量−
試験体の試験後重量）÷（試験体の抗菌性試験前重
量）］×１００ 得られた結果を表１０に示す。

【００５６】

【表１０】

【００５７】本発明の薬剤による処理を施さない試験体
（スギ）についても同様の試験を行なったところ、重量
減少率はカワラタケで23.6％、オオウズラタケで48.3％
であった。なお、一般に、実用では重量減少率が３％以
下とされている。

【００５８】試験例２ 供試薬剤１〜４について、日本木材保存協会規格第１号
(1989)に準じてナミダタケに関する防腐効力を確認し
た。具体的には、試験体として正常健全なアカマツ辺材
（柾目面：４０×２０ｍｍ、厚さ：５ｍｍの木片。な
お、木口面はエポキシ樹脂でシール。）を４群に分け、
まず、各実施例の製剤を用いて表５に示す４種類の処理
を行なった。処理された試験体は、２０日間以上室温に
放置した後、各処理群の試験体をそれぞれさらに２群に
分け、一方には耐候処理を施した後で、他方はそのまま
で、温度６０±２℃で４８時間循環式乾燥機で乾燥した
後、約３０分間デシケータ中に放置して重量を0.01g ま
で量り、しかる後に後述の抗菌性試験を行なった。

【００５９】［耐候処理］試験例１に示した耐候処理と
同じ処理を行なった。 ［抗菌性試験］供試菌としてナミダタケ(Serpula lacry
mas(Wulf. ex Fr.)Schroeter) を用い、試験体を供試菌
に晒して放置し、重量減少率を測定した。具体的には試
験体は別々に１培養瓶ごとに３個ずつ所定のテフロン板
枠にはめ、殺菌した後、４０×５ｍｍの面が下になるよ
うに供試菌の菌叢に載せ、温度２０±２℃、相対湿度７
０％以上のところに８週間放置した。その後、試験体を
取り出し、表面の菌糸その他の付着物を十分に取り除
き、約２４時間風乾した後、温度６０±２℃で４８時間
風乾し、約３０分間デシケータ中に放置した後、その重
量を0.01ｇまで量った。得られた結果を表１１に示す。

【００６０】

【表１１】

【００６１】本発明の薬剤による処理を施さない試験体
（アカマツ）についても同様の試験を行なったところ、
重量減少率は28.24 ％であった。なお、一般に、実用で
は重量減少率が３％以下とされている。上記の結果か
ら、本発明の処理剤は、耐候処理の有無に関わらず、無
処理材に比べて著しく優れているだけでなく、実用基準
を大きく上回る極めて優れた防腐効力を有することが確
認された。

【００６２】試験例３ 木材防黴効力試験 供試薬剤３と４について、日本木材保存協会規格第２号
(1992)木材用防黴剤の防黴試験法によって防黴効果を評
価した。具体的には以下の手順により行なった。供試木
材の樹種はブナとし、断面２０×３ｍｍ、長さ５０ｍｍ
の板目取りとした木材片を用いた。まず、それぞれの木
材片をばれいしょ汁に３分間浸漬し、栄養液を吸収させ
た。その後、栄養補給した木材片を６０±２℃で乾燥
し、１０〜２０個を１リットルビーカーの中に井げた状
に積み上げ、上に重しを載せてその中に試料薬剤を注ぎ
込んだ。薬剤濃度は、各製剤についてシプロコナゾール
が0.2 ％となるように実施例３は水、実施例４はキシレ
ンで希釈し調製したものである。試料の液面は、木材片
の上端の約１ｃｍ以上とし、試料を注加し終わった後３
分間浸漬を続けてから取り出し、２日間風乾した。薬剤
処理を行なわないほかは上記と同様にして対照用試験体
も調製した。次に、ペトリ皿に同一処理の試験体をお互
いに接触しないように平行に並べ、その表面に供試菌の
単一胞子懸濁液約２ｍｌをはけを用いて塗り付けた。な
お、上記の単一胞子懸濁液の調製は日本木材保存協会規
格第２号(1992)の木材用防黴剤の防黴試験法に記載の胞
子懸濁液の調製法に準じ、湿潤剤であるスルホコハク酸
ジオクチルナトリウムを 0.005％になるように添加した
後殺菌し室温に冷却した馬鈴薯汁５０ｍｌを十分に繁殖
した菌叢上に注加し、白金耳で胞子をかきとるように撹
拌し、殺菌したガーゼで漉して調製した。試験体は３ｍ
ｍ幅の面を上に向けて設置した。

【００６３】なお、供試菌は以下の５種類である。 １）アスペルギルス・ニゲル(Aspergillus niger van T
ieghem IFO 6341=ATCC 6275) ２）ペニシリウム・フニクロスム(Penicillium funicul
osum Thom IFO 6345=ATCC 9644) ３）リゾープス・ジャパニクス(Rhizopus japanicus Ta
keda IFO 6354) ４）オレオバシジム・プルランス(Aureobasidium pullu
lans (de Bary) Arnaud IFO 6353=IAM) ５）グリオクラジウム・ビレンス(Gliocladium virens
Miller,Giddens and Fosteb IFO 6355=ATCC 9645) このようにして菌胞子を塗り付けた試験片をペトリ皿ご
と、温度２６±２℃、相対湿度７０〜８０％の環境に４
週間置いて菌を培養した。なお、試験は、各供試菌につ
いて６個の試験体を用いて行なった。４週間後の菌体の
発育状況を観察し、表１２に示す基準にしたがって評価
値を求め、処理試験体と対照用試験体の比をもって被害
度とする。

【００６４】

【表１２】 表１２ 菌体の発育状況と評価値との関係 評価値 菌体の発育状況 ０ 試験体に黴の発育が全く認められない。 １ 試験体にわずかに黴の発育が認められる。 ２ 試験体の上面の面積の１／３以下に黴の発育が認められる。 ３ 試験体の上面の面積の１／３以上に黴の発育が認められる。

【００６５】なお、被害度の算出は以下のようにして行
なった。まず、各菌種ごとに次に示す式によって平均評
価値（Ａ）を求める。

【数２】 平均評価値（Ａ）＝（ａ_１＋ａ_２＋・・＋ａ_６）÷６ （ａ_１，ａ_２，・・・，ａ_６：個々の試験体の評価値） 上記平均評価値（Ａ）は５種類の菌種について求められ
るが、これを処理ごとに合計し、次に示す式によって被
害度（Ｄ）を求める。

【００６６】

【数３】被害度（Ｄ）＝（処理ｉの試験体の平均評価値
の合計Ｓ÷対照用試験体の平均評価値の合計Ｓ）×１０
０ なお、ここで、処理ｉというのは、実施例３、４の薬剤
による上記の処理を指す。結果を表１３に示す。

【００６７】

【表１３】

【００６８】実用では、被害度３０以下とされている。
試験の結果、本発明の薬剤は極めて優れた防黴効果を有
することが確認された。

【００６９】試験例４ 木材の防蟻効力試験 供試薬剤１〜４について、日本木材保存協会規格第１１
号(1992)木材用防蟻剤の防蟻効力試験（２）野外試験方
法にしたがって防蟻効果を調べた。野外防蟻試験は、イ
エシロアリ生息地に処理木材を埋め込み、食害の有無を
調査するものである。試験に供する木材は、クロマツの
辺材で、年輪数が１０ｍｍにつき３〜５個、二方マサで
各面を平滑かつ正確にカンナ仕上げをした３５０±0.5
（Ｌ）ｍｍ×３０±0.5 （Ｒ）ｍｍ×３０±0.5 （Ｔ）
ｍｍの直方体とし、一端５０ｍｍを削ってくい状とし
た。試験体は処理試験体と無処理試験体とし、数は各々
５本、２５本とした。処理試験体には、使用薬剤ごとに
表１４のように調製した試料液を、表面にむらなく塗布
した。

【００７０】

【表１４】

【００７１】塗布量は２００ｇ／ｍ² とし、塗布した後
１０日間以上室温で放置した。試験地は、イエシロアリ
(Coptotermes formosanus SHIRAI) 生息地で営巣が確認
された野外とし、処理試験体は巣の周辺に７０ｃｍ間隔
に５本配置した。無処理試験体は処理試験体を中心とし
て半径１０ｃｍの円周上に５本配置した。各試験体は所
定の位置において試験体を垂直にして地表面下３０ｃｍ
の深さまで埋め込んだ。試験期間は２年とし、１年経過
したのち処理試験体を引き抜いて食害の有無を観察し
た。食害を受けた試験体は試験を中止し、食害を受けて
いない試験体について引き続いて１年試験を継続した。
無処理試験体の食害の有無はイエシロアリの活動期を３
カ月経過した後に確認する。無処理試験体に食害が認め
られないときには、試験場所を変更した。

【００７２】試験結果は、処理試験体の食害の有無によ
って以下のように判定し、食害度Ａ〜Ｃをもって示す。 食害度 Ａ：２年間食害なし。 Ｂ：１〜２年間に食害あり。 Ｃ：１年以内に食害あり。 試験結果を表１５に示す。

【００７３】

【表１５】 処 理 処理５ 処理６ 処理７ 処理８ 無処理 食害度 Ａ Ａ Ａ Ａ Ｃ 上記のとおり、本発明の薬剤により処理した木材ではい
ずれもイエシロアリによる食害は全く認められず、本発
明の薬剤が優れた効果を有することが確認された。

【００７４】

【発明の効果】本発明の木材保存剤組成物及び木材保存
剤の浸透性改善方法は、人畜に対して低毒性の木材保存
剤に少量の脂肪族の有機酸を添加併用したものであり、
木材保存剤のみならず必要に応じて同時に使用される他
の殺菌成分、殺虫成分、発色成分、界面活性剤及び／又
は溶剤の木材への浸透性をも顕著に向上せしめ、木材の
腐食、黴の繁殖による木材表面及び内部の着色、シロア
リの被害のすべてを同時に防止することが可能である。
また、既存の防腐・防黴剤との併用が可能であるため、
幅広い菌に対しての防腐・防黴性に優れている。しか
も、水系薬剤として調製することが可能であり、安定性
も高いため、木材の腐朽処理が容易かつ確実に行なえる
ため、木材保存剤として極めて有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 三上 憲治 茨城県新治郡出島村深谷1103 株式会社 エス・ディー・エス バイオテック 動 薬・防疫薬部開発研究室内 (72)発明者 牧野 博人 茨城県新治郡出島村深谷1103 株式会社 エス・ディー・エス バイオテック 動 薬・防疫薬部開発研究室内 (72)発明者 佐久間 清 東京都港区東新橋２丁目12番７号 株式 会社エス・ディー・エス バイオテック 内 (56)参考文献 特開 平５−194117（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−192013（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−255016（ＪＰ，Ａ) 国際公開93／002557（ＷＯ，Ａ１) 国際公開96／001054（ＷＯ，Ａ１) 実用木材加工全書10・木材の劣化と防 止法，森北出版株式会社，1972年12月25 日，第１版第１刷，第323−325頁 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A01N 43/653,25/00 B27K 3/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 （式中、ｐは１〜３の整数であり、Ａｒは塩素原子で置
   換されていてもよいアリール基を表わし、Ｒは低級アル
   キル基を表わす。）で示されるトリアゾール誘導体とホ
   ウ酸あるいはりん酸を必須成分として含み、必要に応じ
   て他の殺菌成分、殺虫成分、発色成分、界面活性剤及び
   ／又は溶剤を含む木材保存剤組成物。
2. 【請求項２】 前記トリアゾール誘導体が次式(II) 【化２】 で示されるシプロコナゾールである請求項１に記載の木
   材保存剤組成物。
3. 【請求項３】 他の殺菌成分がスルホンアミド類、ベン
   ズイミダゾール類、チオシアネート類、第４級アンモニ
   ウム塩、モルホリン誘導体、フェノール類、有機ヨード
   化合物、有機ブロモ誘導体、イソチアゾリン類、ベンズ
   イソチアゾリン類、ピリジン類、金属石鹸、有機スズ誘
   導体、ジアルキルジチオカルバメート類、ニトリル類、
   活性ハロゲン原子を含有する微生物剤、２−メルカプト
   ベンゾチアゾール類、ベンズチアゾール類、キノリン類
   及びホルムアルデヒドを脱離する化合物の少なくとも１
   種から選択される請求項１に記載の木材保存剤組成物。
4. 【請求項４】 他の殺虫成分が、ホウ素化合物、りん酸
   のエステル、カルバメート類、ピレスロイド類、ニトロ
   イミン類及びニトロメチレン類から選択される請求項１
   に記載の木材保存剤組成物。
5. 【請求項５】 発色剤が亜鉛塩類及びホウ酸から選択さ
   れる請求項１に記載の木材保存剤組成物。
6. 【請求項６】 ホウ酸あるいはりん酸の配合量が、施用
   薬液濃度として５ｐｐｍ以上である請求項１に記載の木
   材保存剤組成物。
7. 【請求項７】 式（Ｉ） 【化３】 （式中の記号は請求項１と同じ意味を表わす。）で示さ
   れるトリアゾール誘導体に少量のホウ酸あるいはりん酸
   を添加・併用することを特徴とするトリアゾール誘導体
   を有効成分として含む木材保存剤の浸透性改善方法。
8. 【請求項８】 前記トリアゾール誘導体が次式(II) 【化４】 で示されるシプロコナゾールである請求項７に記載の浸
   透性改善方法。