JP2000280204A - 木質資材 - Google Patents
木質資材Info
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- JP2000280204A JP2000280204A JP11154948A JP15494899A JP2000280204A JP 2000280204 A JP2000280204 A JP 2000280204A JP 11154948 A JP11154948 A JP 11154948A JP 15494899 A JP15494899 A JP 15494899A JP 2000280204 A JP2000280204 A JP 2000280204A
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- Japan
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- methyl
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 防虫性に優れる木質資材を提供する。
【解決手段】 明細書に規定する一般式（１）、（２）
または（３）で示される化合物を含有する木質資材、該
化合物を含有する防虫性接着剤、および該接着剤を木質
資材に用いる木質資材の防虫方法。
または（３）で示される化合物を含有する木質資材、該
化合物を含有する防虫性接着剤、および該接着剤を木質
資材に用いる木質資材の防虫方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、合板、木質ボード
等の木質資材、木質資材用接着剤および木質資材の防虫
方法に関するものである。
等の木質資材、木質資材用接着剤および木質資材の防虫
方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】木材資源の多くを海外に依存している我
が国にとって木材保存技術はきわめて重要である。合板
は、２方向の強度差が少なく、乾湿による影響を受けに
くいという特性を有するのみならず、節、キズなどのな
い広幅板が容易にでき、原木からの歩留まりがよいとい
う大きな利点を有している。また、資源保護の点から、
木材小片、木材繊維を接着剤を用いて成形、熱圧して作
られるパーティクルボード、ファイバーボード等の木質
ボードは注目されている。ところで、これらの合板、木
質ボード等の木質資材は、建材、建具材、家具材等に使
用されているが、シロアリ、キクイムシ類等の木材害虫
の被害を受けやすく、防虫処理が必要となる。しかしな
がら、これらの木質資材は、その製造過程において高
熱、高圧にさらされることが避け難いので、限られた殺
虫剤を含む接着剤しかその用途に適用できないのが現状
である（特開平９−１３６３０４）。
が国にとって木材保存技術はきわめて重要である。合板
は、２方向の強度差が少なく、乾湿による影響を受けに
くいという特性を有するのみならず、節、キズなどのな
い広幅板が容易にでき、原木からの歩留まりがよいとい
う大きな利点を有している。また、資源保護の点から、
木材小片、木材繊維を接着剤を用いて成形、熱圧して作
られるパーティクルボード、ファイバーボード等の木質
ボードは注目されている。ところで、これらの合板、木
質ボード等の木質資材は、建材、建具材、家具材等に使
用されているが、シロアリ、キクイムシ類等の木材害虫
の被害を受けやすく、防虫処理が必要となる。しかしな
がら、これらの木質資材は、その製造過程において高
熱、高圧にさらされることが避け難いので、限られた殺
虫剤を含む接着剤しかその用途に適用できないのが現状
である（特開平９−１３６３０４）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】かかる状況下、本発明
者は木質資材につき検討を重ねた結果、一般式（１）、
（２）または（３）で示される特定の化合物を木質資材
に適用することにより防虫性に優れる木質資材が得られ
ることを見出し、本発明に至った。
者は木質資材につき検討を重ねた結果、一般式（１）、
（２）または（３）で示される特定の化合物を木質資材
に適用することにより防虫性に優れる木質資材が得られ
ることを見出し、本発明に至った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、一般式
（１）、（２）または（３） （式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ
−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジル基、６−ブ
ロモ−３−ピリジル基、３−シアノフェニル基、２−メ
チル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チアゾリ
ル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わし、Ｒ
1は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基または
アセチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、アミノ基、メチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチルアミノ
基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル−Ｎ−エ
チルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−クロロ−３
−ピリジル）メチルアミノ基またはＮ−メチル−Ｎ−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチルアミノ基を表わ
し、Ｒ3はメチル基、エチル基、プロピル基、プロペニ
ル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子または
ＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはトリフ
ルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオウ原
子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ3）−基を
表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３を表
わす）で示される化合物（以下、本化合物と記す。）を
含有する木質資材、本化合物を含有する防虫性接着剤、
および該接着剤を木質資材に用いる木質資材の防虫方法
に関するものである。
（１）、（２）または（３） （式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ
−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジル基、６−ブ
ロモ−３−ピリジル基、３−シアノフェニル基、２−メ
チル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チアゾリ
ル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わし、Ｒ
1は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基または
アセチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、アミノ基、メチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチルアミノ
基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル−Ｎ−エ
チルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−クロロ−３
−ピリジル）メチルアミノ基またはＮ−メチル−Ｎ−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチルアミノ基を表わ
し、Ｒ3はメチル基、エチル基、プロピル基、プロペニ
ル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子または
ＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはトリフ
ルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオウ原
子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ3）−基を
表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３を表
わす）で示される化合物（以下、本化合物と記す。）を
含有する木質資材、本化合物を含有する防虫性接着剤、
および該接着剤を木質資材に用いる木質資材の防虫方法
に関するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明において、用いられる本化
合物は、農業用殺虫剤の有効成分として、鱗翅目害虫、
半翅目害虫、アザミウマ目害虫、鞘翅目害虫、ダニ目害
虫等に対する防除効果が知られているものである。
合物は、農業用殺虫剤の有効成分として、鱗翅目害虫、
半翅目害虫、アザミウマ目害虫、鞘翅目害虫、ダニ目害
虫等に対する防除効果が知られているものである。
【０００６】本化合物における一般式（１）の化合物と
しては例えば、Ｎ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）
メチル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン、
Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチル〕−Ｎ−エ
チル−Ｎ‘−メチル−２−ニトロ−１，１−エチリデン
ジアミン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−
３−メチル−２−シアノグアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）メチル−１，３−ジメチル−２−シア
ノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル−１−エチル−３−メチル−２−シアノグアニジン、
１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１，３−ジ
メチル−３−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−２
−シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメチ
ル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピ
リジル）メチル−１−メチル−２−ニトログアニジン、
１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１，３−ジ
メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジル）メチル−３−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−２−ニトログア
ニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３
−メチル−２−トリフルオロアセチルグアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１−エチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−
３−ピリジル）メチル−１，３，３−トリメチル−２−
ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）
メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジル）メチル−１−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（３−ピリジル）メチル−３−メチル−２−ニ
トログアニジン、１−（６−ブロモ−３−ピリジル）メ
チル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−
クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニ
トログアニジン、１−（３−シアノフェニル）−３−メ
チル−２−ニトログアニジン、１−（４−クロロフェニ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメチ
ル−１−ホルミル−２−ニトログアニジン、１−（６−
クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメチル−１
−アセチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）−３−メチル−２−シアノグアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３，
３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロ
ロ−５−チアゾリル）メチル−１−エチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル−１−アセチル−３，３−ジメチル−２
−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル−１−メチル−２−トリフルオロアセチルグ
アニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル
−１，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−メチル−２−
ニトログアニジン、１−（５−チアゾリル）メチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−メチル−
５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメチル−２−ニト
ログアニジン、１−（２−メチル−５−チアゾリル）メ
チル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−
フェニル−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−
ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリ
ル）メチル−３，３−ジエチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−
メチル−３−エチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−（１−ピロリ
ジニル）−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−
５−チアゾリル）メチル−１，３，３−トリメチル−２
−ニトログアニジン、１−（２−ブロモ−５−チアゾリ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−ブロモ−５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメ
チル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−
チアゾリル）メチル−３−メチル−２−シアノグアニジ
ン、１−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（テトラヒドロ
フラン−２−イル）メチル−３−メチル−２−ニトログ
アニジン等を挙げることができる。
しては例えば、Ｎ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）
メチル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン、
Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチル〕−Ｎ−エ
チル−Ｎ‘−メチル−２−ニトロ−１，１−エチリデン
ジアミン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−
３−メチル−２−シアノグアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）メチル−１，３−ジメチル−２−シア
ノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル−１−エチル−３−メチル−２−シアノグアニジン、
１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１，３−ジ
メチル−３−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−２
−シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメチ
ル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピ
リジル）メチル−１−メチル−２−ニトログアニジン、
１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１，３−ジ
メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジル）メチル−３−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−２−ニトログア
ニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３
−メチル−２−トリフルオロアセチルグアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−１−エチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−
３−ピリジル）メチル−１，３，３−トリメチル−２−
ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジル）
メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジル）メチル−１−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（３−ピリジル）メチル−３−メチル−２−ニ
トログアニジン、１−（６−ブロモ−３−ピリジル）メ
チル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−
クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニ
トログアニジン、１−（３−シアノフェニル）−３−メ
チル−２−ニトログアニジン、１−（４−クロロフェニ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメチ
ル−１−ホルミル−２−ニトログアニジン、１−（６−
クロロ−３−ピリジル）メチル−３，３−ジメチル−１
−アセチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ
−３−ピリジル）−３−メチル−２−シアノグアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３，
３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロ
ロ−５−チアゾリル）メチル−１−エチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル−１−アセチル−３，３−ジメチル−２
−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル−１−メチル−２−トリフルオロアセチルグ
アニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル
−１，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−メチル−２−
ニトログアニジン、１−（５−チアゾリル）メチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−メチル−
５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメチル−２−ニト
ログアニジン、１−（２−メチル−５−チアゾリル）メ
チル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−
フェニル−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−
ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリ
ル）メチル−３，３−ジエチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−
メチル−３−エチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−（１−ピロリ
ジニル）−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−
５−チアゾリル）メチル−１，３，３−トリメチル−２
−ニトログアニジン、１−（２−ブロモ−５−チアゾリ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−ブロモ−５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメ
チル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−５−
チアゾリル）メチル−３−メチル−２−シアノグアニジ
ン、１−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（テトラヒドロ
フラン−２−イル）メチル−３−メチル−２−ニトログ
アニジン等を挙げることができる。
【０００７】本化合物における一般式（２）の化合物と
しては例えば、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−２−シアノイミノチアゾリン、１−［（６−クロ
ロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニトロテトラヒドロ
ピリミジン−２−イミン等を挙げることができる。
しては例えば、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−２−シアノイミノチアゾリン、１−［（６−クロ
ロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニトロテトラヒドロ
ピリミジン−２−イミン等を挙げることができる。
【０００８】本化合物における一般式（３）の化合物と
しては例えば、３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）
メチル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ
−１，３，５−オキサジアジン、３，５−ジメチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミ
ン、３，５−ジメチル−１−［（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル］−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−
１，３，５−トリアジン、３−エチル−５−メチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミ
ン、３−ｎ−プロピル−５−メチル−１−［（６−クロ
ロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ
−1，３，５−トリアジン−２−イミン、３−ｎ−プロ
ピル−５−メチル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリ
ル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ-1，３，５−ト
リアジン−２−イミン、３−（２−プロペニル）−５−
メチル−１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］
−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−
２−イミン、３−（２−プロピニル）−５−メチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミン
等を挙げることができる。
しては例えば、３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）
メチル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ
−１，３，５−オキサジアジン、３，５−ジメチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミ
ン、３，５−ジメチル−１−［（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル］−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−
１，３，５−トリアジン、３−エチル−５−メチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミ
ン、３−ｎ−プロピル−５−メチル−１−［（６−クロ
ロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ
−1，３，５−トリアジン−２−イミン、３−ｎ−プロ
ピル−５−メチル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリ
ル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ-1，３，５−ト
リアジン−２−イミン、３−（２−プロペニル）−５−
メチル−１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］
−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−
２−イミン、３−（２−プロピニル）−５−メチル−１
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミン
等を挙げることができる。
【０００９】本発明により、効果的に防除できる木材害
虫としては、次のものがあげられる。等翅目（Ｉｓｏｐ
ｔｅｒａ）：Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅムカシシ
ロアリ科，Ｔｅｒｍｏｐｓｉｄａｅオオシロアリ科［Ｚ
ｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ａｒｃｈｏｔｅｒｍｏｐｓ
ｉｓ属，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ｐｏｒｏｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｓｔｏｌｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｋａｌｏｔ
ｅｒｍｉｔｉｄａｅレイビシロアリ科［Ｋａｌｏｔｅｒ
ｍｅｓ属，Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒ
ｍｅｓ属，Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｇｌｙｐｔｏ
ｔｅｒｍｅｓ属］，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅシュ
ウカクシロアリ科［Ｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｍｉｃｒ
ｏｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎａｃａｎｔｈｏｔｅｒ
ｍｅｓ属］，Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅミゾガシ
ラシロアリ科［Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｈｅ
ｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ属，
Ｓｃｈｅｄｏｌｉｎｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｓｅｒｒｉｔ
ｅｒｍｉｔｉｄａｅノコギリシロアリ科，Ｔｅｒｍｉｔ
ｉｄａｅシロアリ科［Ａｍｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｄｒｅｐ
ａｎｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｈｏｐｉｔａｌｉｔｅｒｍｅｓ
属，Ｔｒｉｎｅｒｖｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｍａｃｒｏｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｍｉｃｒｏ
ｔｅｒｍｅｓ属，Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｐｅｒ
ｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎｏｐｌｏｔｅｒｍｅ
ｓ属］に属する害虫。
虫としては、次のものがあげられる。等翅目（Ｉｓｏｐ
ｔｅｒａ）：Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅムカシシ
ロアリ科，Ｔｅｒｍｏｐｓｉｄａｅオオシロアリ科［Ｚ
ｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ａｒｃｈｏｔｅｒｍｏｐｓ
ｉｓ属，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ属，Ｐｏｒｏｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｓｔｏｌｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｋａｌｏｔ
ｅｒｍｉｔｉｄａｅレイビシロアリ科［Ｋａｌｏｔｅｒ
ｍｅｓ属，Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒ
ｍｅｓ属，Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｇｌｙｐｔｏ
ｔｅｒｍｅｓ属］，Ｈｏｄｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅシュ
ウカクシロアリ科［Ｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｍｉｃｒ
ｏｈｏｄｏｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎａｃａｎｔｈｏｔｅｒ
ｍｅｓ属］，Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅミゾガシ
ラシロアリ科［Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｈｅ
ｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ属，
Ｓｃｈｅｄｏｌｉｎｏｔｅｒｍｅｓ属］，Ｓｅｒｒｉｔ
ｅｒｍｉｔｉｄａｅノコギリシロアリ科，Ｔｅｒｍｉｔ
ｉｄａｅシロアリ科［Ａｍｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｄｒｅｐ
ａｎｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｈｏｐｉｔａｌｉｔｅｒｍｅｓ
属，Ｔｒｉｎｅｒｖｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｍａｃｒｏｔｅ
ｒｍｅｓ属，Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ属，Ｍｉｃｒｏ
ｔｅｒｍｅｓ属，Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ属，Ｐｅｒ
ｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ属，Ａｎｏｐｌｏｔｅｒｍｅ
ｓ属］に属する害虫。
【００１０】鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）：Ｓｃｏ
ｌｙｔｉｄａｅキクイムシ科［Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ属，
Ｓｃｏｌｙｔｏｐｌａｔｙｐｕｓ属］，Ｃｅｒａｍｂｙ
ｃｉｄａｅカミキリムシ科［Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ属，
Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ属，Ｈｅｓｐｅｒｏｐｈａｎｕｓ
属，Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ属，Ｐａｌａｅｏｃａｌ
ｌｉｄｉｕｍ属，Ｓｅｍａｎｏｔｕｓ属，Ｐｕｒｐｕｒ
ｉｃｅｎｕｓ属，Ｓｔｒｏｍａｔｉｕｍ属］，Ｒｙｎｃ
ｈｏｐｈｏｒｉｄａｅオサゾウムシ科［Ｓｉｐａｌｉｎ
ｕｓ属］，Ｐｌａｔｙｐｏｄｉｄａｅナガキクイムシ科
［Ｃｒｏｓｓｏｔａｒｓｕｓ属，Ｐｌａｔｙｐｕｓ
属］，Ｌｙｃｔｉｄａｅヒラタキクイムシ科［Ｌｙｃｔ
ｕｓ属］，Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅナガシンクイムシ
科［Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ属，Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ属，
Ｓｉｎｏｄｅｒｕｓ属］， Ａｎｏｂｉｉｄａｅシバン
ムシ科［Ｅｒｎｏｂｉｕｓ属，Ａｎｏｂｉｕｍ属，Ｘｙ
ｌｅｔｉｎｕｓ属，Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ属，Ｐｔｉｌｉ
ｎｕｓ属，Ｎｉｃｏｂｉｕｍ属，Ｐｔｉｌｉｎｅｕｒｕ
ｓ属］，Ｂｕｐｒｅｓｔｉｄａｅタマムシ科に属する害
虫。
ｌｙｔｉｄａｅキクイムシ科［Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ属，
Ｓｃｏｌｙｔｏｐｌａｔｙｐｕｓ属］，Ｃｅｒａｍｂｙ
ｃｉｄａｅカミキリムシ科［Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ属，
Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ属，Ｈｅｓｐｅｒｏｐｈａｎｕｓ
属，Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ属，Ｐａｌａｅｏｃａｌ
ｌｉｄｉｕｍ属，Ｓｅｍａｎｏｔｕｓ属，Ｐｕｒｐｕｒ
ｉｃｅｎｕｓ属，Ｓｔｒｏｍａｔｉｕｍ属］，Ｒｙｎｃ
ｈｏｐｈｏｒｉｄａｅオサゾウムシ科［Ｓｉｐａｌｉｎ
ｕｓ属］，Ｐｌａｔｙｐｏｄｉｄａｅナガキクイムシ科
［Ｃｒｏｓｓｏｔａｒｓｕｓ属，Ｐｌａｔｙｐｕｓ
属］，Ｌｙｃｔｉｄａｅヒラタキクイムシ科［Ｌｙｃｔ
ｕｓ属］，Ｂｏｓｔｒｙｃｈｉｄａｅナガシンクイムシ
科［Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ属，Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ属，
Ｓｉｎｏｄｅｒｕｓ属］， Ａｎｏｂｉｉｄａｅシバン
ムシ科［Ｅｒｎｏｂｉｕｓ属，Ａｎｏｂｉｕｍ属，Ｘｙ
ｌｅｔｉｎｕｓ属，Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ属，Ｐｔｉｌｉ
ｎｕｓ属，Ｎｉｃｏｂｉｕｍ属，Ｐｔｉｌｉｎｅｕｒｕ
ｓ属］，Ｂｕｐｒｅｓｔｉｄａｅタマムシ科に属する害
虫。
【００１１】膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）：Ｓｉ
ｒｉｃｉｄａｅキバチ科［Ｕｒｏｃｅｒｕｓ属，Ｓｉｒ
ｅｘ属］に属する害虫。上記等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒ
ａ）に属する害虫に於いて、特に本邦における防除対象
となるシロアリの種類としては、ヤマトシロアリ（Ｒｅ
ｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエ
シロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎ
ｕｓ）、アメリカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅ
ｒｍｅｓ ｍｉｎｏｒ）、ダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐ
ｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、タイワン
シロアリ（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａ
ｎｕｓ）、コウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ
ｋｏｓｈｕｎｅｎｓｉｓ）、サツマシロアリ（Ｇｌｙｐ
ｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ）、ナカジ
マシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｎａｋａｊｉ
ｍａｉ）、カタンシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｆｕｓｃｕｓ）、コダマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅ
ｒｍｅｓ ｋｏｄａｍａｉ）、クシモトシロアリ（Ｇｌ
ｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｋｕｓｈｉｍｅｎｓｉｓ）、オ
オシロアリ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉ
ｃａ）、コウシュウイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍ
ｅｓ ｇｕａｎｇｚｈｏｅｎｓｉｓ）、アマミシロアリ
（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｍｉｙａｔａｋｅ
ｉ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
ｆｌａｖｉｃｅｐｓ ａｍａｍｉａｎｕｓ）、カンモ
ンシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓ
ｐ．）、タカサゴシロアリ（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ
ｔａｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ）、ニトベシロアリ（Ｐ
ｅｒｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｎｉｔｏｂｅｉ）、ムシャ
シロアリ（Ｓｉｎｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｍｕｓｈ
ａｅ）等をあげることができる。
ｒｉｃｉｄａｅキバチ科［Ｕｒｏｃｅｒｕｓ属，Ｓｉｒ
ｅｘ属］に属する害虫。上記等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒ
ａ）に属する害虫に於いて、特に本邦における防除対象
となるシロアリの種類としては、ヤマトシロアリ（Ｒｅ
ｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエ
シロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎ
ｕｓ）、アメリカカンザイシロアリ（Ｉｎｃｉｓｉｔｅ
ｒｍｅｓ ｍｉｎｏｒ）、ダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐ
ｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、タイワン
シロアリ（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａ
ｎｕｓ）、コウシュンシロアリ（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ
ｋｏｓｈｕｎｅｎｓｉｓ）、サツマシロアリ（Ｇｌｙｐ
ｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓａｔｓｕｍｅｎｓｉｓ）、ナカジ
マシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｎａｋａｊｉ
ｍａｉ）、カタンシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｆｕｓｃｕｓ）、コダマシロアリ（Ｇｌｙｐｔｏｔｅ
ｒｍｅｓ ｋｏｄａｍａｉ）、クシモトシロアリ（Ｇｌ
ｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｋｕｓｈｉｍｅｎｓｉｓ）、オ
オシロアリ（Ｈｏｄｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉ
ｃａ）、コウシュウイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍ
ｅｓ ｇｕａｎｇｚｈｏｅｎｓｉｓ）、アマミシロアリ
（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｍｉｙａｔａｋｅ
ｉ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
ｆｌａｖｉｃｅｐｓ ａｍａｍｉａｎｕｓ）、カンモ
ンシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓ
ｐ．）、タカサゴシロアリ（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ
ｔａｋａｓａｇｏｅｎｓｉｓ）、ニトベシロアリ（Ｐ
ｅｒｉｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｎｉｔｏｂｅｉ）、ムシャ
シロアリ（Ｓｉｎｏｃａｐｒｉｔｅｒｍｅｓ ｍｕｓｈ
ａｅ）等をあげることができる。
【００１２】上記鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）に属
する害虫に於いて、特に本邦における防除対象となる種
類としては、アラゲヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｏｘｙ
ｌｏｎｄｅｎｔａｔｕｍ）、ケブトヒラタキクイムシ
（Ｍｉｎｔｈｅａ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカ
ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｕｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌ
ｌｉｓ）、ケヤキヒラタキクイムシ（Ｌ．ｓｉｎｅｎｓ
ｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌ．ｌｉｎｅａｒｉ
ｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌ．ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ア
フリカヒラタキクイムシ（Ｌ．ａｆｒｉｃａｎｕｓ）等
をあげることができる。
する害虫に於いて、特に本邦における防除対象となる種
類としては、アラゲヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｏｘｙ
ｌｏｎｄｅｎｔａｔｕｍ）、ケブトヒラタキクイムシ
（Ｍｉｎｔｈｅａ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、アメリカ
ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｕｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌ
ｌｉｓ）、ケヤキヒラタキクイムシ（Ｌ．ｓｉｎｅｎｓ
ｉｓ）、ナラヒラタキクイムシ（Ｌ．ｌｉｎｅａｒｉ
ｓ）、ヒラタキクイムシ（Ｌ．ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ア
フリカヒラタキクイムシ（Ｌ．ａｆｒｉｃａｎｕｓ）等
をあげることができる。
【００１３】本発明における木質資材とは、チップ、製
材残材、鋸くず、パルプかす等の木材小片や単板を集め
て製造される木材であり、木質ボード、合板、集成材、
単板積層材（ＬＶＬ）等を含むものである。
材残材、鋸くず、パルプかす等の木材小片や単板を集め
て製造される木材であり、木質ボード、合板、集成材、
単板積層材（ＬＶＬ）等を含むものである。
【００１４】木質ボードとは、木材小片を接着剤を用い
て再構成したパーティクルボード（板材）、木材繊維
（ファイバー）を接着剤を用いて再構成したファイバー
ボード等を意味し、例えばスティックランバー、パラレ
ルストランドランバー（ＰＳＬ）、スティックプライ、
配向性ストランドランバー（ＯＳＬ）、ウェファーボー
ド、ストランドボード、配向性パーティクルボード、フ
レークボード、パーティクルボード、配向性中比重ファ
イバーボード、インシュレーションボード、中比重ファ
イバーボード、ハードボード等を挙げることができる。
使用される木材小片としては、チップ、フレーク、セミ
フレーク、ウェファー、ファイン、シェービング、スト
ランド、スティック、パーティクルなどを挙げることが
でき、樹種としてはラワン等の南洋材、アスペン等の広
葉樹、サザンパイン等の針葉樹等を挙げることができ
る。使用される木材繊維としては、例えばアルビジア、
ラジアターパイン等を挙げることができる。
て再構成したパーティクルボード（板材）、木材繊維
（ファイバー）を接着剤を用いて再構成したファイバー
ボード等を意味し、例えばスティックランバー、パラレ
ルストランドランバー（ＰＳＬ）、スティックプライ、
配向性ストランドランバー（ＯＳＬ）、ウェファーボー
ド、ストランドボード、配向性パーティクルボード、フ
レークボード、パーティクルボード、配向性中比重ファ
イバーボード、インシュレーションボード、中比重ファ
イバーボード、ハードボード等を挙げることができる。
使用される木材小片としては、チップ、フレーク、セミ
フレーク、ウェファー、ファイン、シェービング、スト
ランド、スティック、パーティクルなどを挙げることが
でき、樹種としてはラワン等の南洋材、アスペン等の広
葉樹、サザンパイン等の針葉樹等を挙げることができ
る。使用される木材繊維としては、例えばアルビジア、
ラジアターパイン等を挙げることができる。
【００１５】合板は、奇数枚の木材単板を相隣る単板の
繊維方向が直交するように重ね合せた板を言い、単板の
数としては通常は３枚が最低枚数で、５、７枚など種々
のものがある。一般的には、単板の表面に接着剤を塗布
し、重ね合せ、加熱、加圧接着することにより得られ
る。樹種としては例えば、ラワン、シナ、ナラ、タモ、
カバ、ブナ、スギ等を挙げることができる。接着時の温
度は通常、１００〜２５０℃であり、接着時の圧力は通
常、５〜４０ｋｇ／ｃｍ2である。
繊維方向が直交するように重ね合せた板を言い、単板の
数としては通常は３枚が最低枚数で、５、７枚など種々
のものがある。一般的には、単板の表面に接着剤を塗布
し、重ね合せ、加熱、加圧接着することにより得られ
る。樹種としては例えば、ラワン、シナ、ナラ、タモ、
カバ、ブナ、スギ等を挙げることができる。接着時の温
度は通常、１００〜２５０℃であり、接着時の圧力は通
常、５〜４０ｋｇ／ｃｍ2である。
【００１６】集成材はひき板または小角等を、単板積層
材（ＬＶＬ）は木材単板を、それぞれの繊維方向が平行
するように重ね合せた板を言い、合板と同様の樹種、方
法により製造される。
材（ＬＶＬ）は木材単板を、それぞれの繊維方向が平行
するように重ね合せた板を言い、合板と同様の樹種、方
法により製造される。
【００１７】本化合物を混合した接着剤を用いて木質資
材を製造する；本化合物またはその溶媒液を浸漬、塗
布、吹き付け等により木質資材表面に処理する；本化合
物またはその溶媒液を加圧または減圧により木質資材に
注入する；あるいは、木質資材の表面加工の際に本化合
物を添加する、等の処方によって、木質資材中に本化合
物を含有させることができる。
材を製造する；本化合物またはその溶媒液を浸漬、塗
布、吹き付け等により木質資材表面に処理する；本化合
物またはその溶媒液を加圧または減圧により木質資材に
注入する；あるいは、木質資材の表面加工の際に本化合
物を添加する、等の処方によって、木質資材中に本化合
物を含有させることができる。
【００１８】本化合物が接着剤中に混合され使用される
場合、例えば、本化合物を固体担体や液体担体と混合
し、必要によりさらに界面活性剤やその他の製剤用保助
剤を添加して、本化合物の乳剤、水和剤、フロアブル剤
（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、粉剤、泡末剤、ペース
ト製剤、粒剤、マイクロカプセル剤とした後、通常用い
られる接着剤と混合することにより本化合物を含有する
接着剤が得られる。通常用いられる接着剤としては、例
えば、でんぷん、にかわ、カゼイングルー、大豆グル
ー、うるし、レゾルシノール樹脂接着剤、ユリア樹脂接
着剤、酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着剤、架橋型酢酸
ビニル樹脂エマルジョン接着剤、水性高分子−イソシア
ネート系接着剤、α−オレフィン・無水マレイン酸共重
合接着剤、ホットメルト接着剤、ゴム系接着剤、エポキ
シ樹脂接着剤、シアノアクリレート樹脂接着剤、マスチ
ック系接着剤、フェノール樹脂接着剤、メラミン・ユリ
ア共縮合樹脂接着剤、メラミン・フェノール共縮合樹脂
接着剤を挙げることができる。
場合、例えば、本化合物を固体担体や液体担体と混合
し、必要によりさらに界面活性剤やその他の製剤用保助
剤を添加して、本化合物の乳剤、水和剤、フロアブル剤
（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、粉剤、泡末剤、ペース
ト製剤、粒剤、マイクロカプセル剤とした後、通常用い
られる接着剤と混合することにより本化合物を含有する
接着剤が得られる。通常用いられる接着剤としては、例
えば、でんぷん、にかわ、カゼイングルー、大豆グル
ー、うるし、レゾルシノール樹脂接着剤、ユリア樹脂接
着剤、酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着剤、架橋型酢酸
ビニル樹脂エマルジョン接着剤、水性高分子−イソシア
ネート系接着剤、α−オレフィン・無水マレイン酸共重
合接着剤、ホットメルト接着剤、ゴム系接着剤、エポキ
シ樹脂接着剤、シアノアクリレート樹脂接着剤、マスチ
ック系接着剤、フェノール樹脂接着剤、メラミン・ユリ
ア共縮合樹脂接着剤、メラミン・フェノール共縮合樹脂
接着剤を挙げることができる。
【００１９】本発明木質資材中に含まれる本化合物の量
は、通常０．０１〜５００ｇ／ｍ3であり、予め接着剤
中に本化合物を、例えば０．００１〜５０重量％、好ま
しくは０．０１〜１０重量％含有させた接着剤を用いて
本発明木質資材を製造するのが便利である。
は、通常０．０１〜５００ｇ／ｍ3であり、予め接着剤
中に本化合物を、例えば０．００１〜５０重量％、好ま
しくは０．０１〜１０重量％含有させた接着剤を用いて
本発明木質資材を製造するのが便利である。
【００２０】本化合物を含有する接着剤を用いて木質資
材を製造する場合、合板、木質ボード等の木質資材を製
造する通常の方法、例えば木材保存学入門（社団法人日
本木材保存協会発行）等に記載の方法によって、本発明
の木質資材が得られる。本化合物またはその溶媒液を浸
漬、塗布、吹き付け等により木質資材表面に処理する場
合、本化合物またはその溶媒液を加圧または減圧により
木質資材に注入する場合、及び木質資材の表面加工の際
に本化合物を添加する場合等においても、木材保存学入
門等に記載の方法によって、本発明の木質資材が得られ
る。この場合、本化合物の処理量は、木質資材の表面１
ｍ2当り通常、０．００３〜２００ｇである。
材を製造する場合、合板、木質ボード等の木質資材を製
造する通常の方法、例えば木材保存学入門（社団法人日
本木材保存協会発行）等に記載の方法によって、本発明
の木質資材が得られる。本化合物またはその溶媒液を浸
漬、塗布、吹き付け等により木質資材表面に処理する場
合、本化合物またはその溶媒液を加圧または減圧により
木質資材に注入する場合、及び木質資材の表面加工の際
に本化合物を添加する場合等においても、木材保存学入
門等に記載の方法によって、本発明の木質資材が得られ
る。この場合、本化合物の処理量は、木質資材の表面１
ｍ2当り通常、０．００３〜２００ｇである。
【００２１】また、本発明の木質資材は、本化合物の他
に、特開平９−１３６３０４号公報に記載の防虫木質ボ
ードの殺虫活性成分であるシフェノトリン、ペルメトリ
ン、シペルメトリン、フェンバレレート等を含有させ
て、効力の向上を図ることもできる。
に、特開平９−１３６３０４号公報に記載の防虫木質ボ
ードの殺虫活性成分であるシフェノトリン、ペルメトリ
ン、シペルメトリン、フェンバレレート等を含有させ
て、効力の向上を図ることもできる。
【００２２】本発明の木質資材は、本化合物の他に、以
下に示す一種以上の殺菌抗菌性化合物を含むこともで
き、かかる殺菌抗菌性化合物を含むことにより、菌類、
細菌、藻類による被害をも防除する事が可能となる。
下に示す一種以上の殺菌抗菌性化合物を含むこともで
き、かかる殺菌抗菌性化合物を含むことにより、菌類、
細菌、藻類による被害をも防除する事が可能となる。
【００２３】トリハロスルフェニル系化合物、例えば、
ジクロフルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フ
ルオルフォルペット等。ヨード系化合物、例えば、ＩＰ
ＢＣ、アミカル４８、ＩＦ１０００、サンプラス等。フ
ェノール系化合物、例えば、ＰＣＰ−ラウレート、ベル
サイダー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合
物、例えば、フェナリモール、フルルプリミドール、フ
ルオトリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノー
ル、ジクロブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナ
ゾール、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリ
アホル、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラ
ズ、トリアリモル、フェナリモル、ビテタノール、イマ
ザリル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナ
プロニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロ
ムコナゾール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フ
ルコナゾール−シス、フェネサニル、テブコナゾール、
プロピコナゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール
等。カーバメート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、
ベノミル、チオファネート−メチル、シペンダゾール、
カルベンダジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ
等。抗生物質系化合物、例えば、バリダマイシンＡ、カ
スガマイシン、ミルベマイシン等。アニライド系化合
物、例えば、メプロニル、フルトラニル、ペンジクロ
ン、カルボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリ
ド、メベニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノ
ダニル、グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベ
ナラキシル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラ
コン、メトスルホバックス、テクロフタラム等。有機リ
ン系化合物、例えば、エジフェンホス、ＩＢＰ、ピラゾ
ホス、アリエッティ、トリクロホスメチル等。ジカルボ
キシイミド系化合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジ
オン、ビンクロゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、
フルオロイミド等。スズ化合物、例えば、トリブチルス
ズオクチレート、トリブチルスズオレエート、ビス−ト
リブチルスズオキサイド、トリブチルスズナフテネー
ト、トリブチルスズホスフェート、トリブチルスズベン
ゾエート等。チオシアネート系化合物、例えば、メチレ
ンビスチオシアネート、２−チオシアノメチルチオベン
ゾチアゾール等。４級アンモニウム化合物、例えば、ベ
ンジル−ジメチル−テトラデシルアンモニウムクロライ
ド、ベンジル−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロラ
イド等。ベンズイミダゾール系化合物、例えば、フベリ
ダゾール、ＢＣＭ、チアベンダゾール、ベノミル等。イ
ソチアゾリノン系化合物、モルホリン系化合物、例え
ば、トリデモルフ、ピリジン系化合物等。Ｎ−シクロヘ
キシルジアジニウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化
合物、例えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノ
リン系化合物、ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼
酸塩等、ウレア化合物類、フラン誘導体、例えば、フル
メシクロックス等。
ジクロフルアニド、トリフルアニド、フォルペット、フ
ルオルフォルペット等。ヨード系化合物、例えば、ＩＰ
ＢＣ、アミカル４８、ＩＦ１０００、サンプラス等。フ
ェノール系化合物、例えば、ＰＣＰ−ラウレート、ベル
サイダー、トリブロモフェノール等。アゾール系化合
物、例えば、フェナリモール、フルルプリミドール、フ
ルオトリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノー
ル、ジクロブタゾール、パクロブトラゾール、ジニコナ
ゾール、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルトリ
アホル、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクラ
ズ、トリアリモル、フェナリモル、ビテタノール、イマ
ザリル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナ
プロニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロ
ムコナゾール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、フ
ルコナゾール−シス、フェネサニル、テブコナゾール、
プロピコナゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール
等。カーバメート系化合物、例えば、ジネブ、マネブ、
ベノミル、チオファネート−メチル、シペンダゾール、
カルベンダジン、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ
等。抗生物質系化合物、例えば、バリダマイシンＡ、カ
スガマイシン、ミルベマイシン等。アニライド系化合
物、例えば、メプロニル、フルトラニル、ペンジクロ
ン、カルボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリ
ド、メベニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノ
ダニル、グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベ
ナラキシル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラ
コン、メトスルホバックス、テクロフタラム等。有機リ
ン系化合物、例えば、エジフェンホス、ＩＢＰ、ピラゾ
ホス、アリエッティ、トリクロホスメチル等。ジカルボ
キシイミド系化合物、例えば、ジクロゾリン、イプロジ
オン、ビンクロゾリン、プロシミドン、ミクロゾリン、
フルオロイミド等。スズ化合物、例えば、トリブチルス
ズオクチレート、トリブチルスズオレエート、ビス−ト
リブチルスズオキサイド、トリブチルスズナフテネー
ト、トリブチルスズホスフェート、トリブチルスズベン
ゾエート等。チオシアネート系化合物、例えば、メチレ
ンビスチオシアネート、２−チオシアノメチルチオベン
ゾチアゾール等。４級アンモニウム化合物、例えば、ベ
ンジル−ジメチル−テトラデシルアンモニウムクロライ
ド、ベンジル−ジメチル−ドデシルアンモニウムクロラ
イド等。ベンズイミダゾール系化合物、例えば、フベリ
ダゾール、ＢＣＭ、チアベンダゾール、ベノミル等。イ
ソチアゾリノン系化合物、モルホリン系化合物、例え
ば、トリデモルフ、ピリジン系化合物等。Ｎ−シクロヘ
キシルジアジニウムジオキシ系化合物、ナフテン酸系化
合物、例えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等、キノ
リン系化合物、ボロン化合物類、例えば硼酸、硼砂、硼
酸塩等、ウレア化合物類、フラン誘導体、例えば、フル
メシクロックス等。
【００２４】かかる殺菌抗菌性化合物を含有させること
により防除できる菌類はとしては、以下のものを挙げる
ことができる。
により防除できる菌類はとしては、以下のものを挙げる
ことができる。
【００２５】木材を変色させる菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［例えば、Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ属］，Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｌｕｓ属，Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ属，Ｄａｃ
ｔｙｌｅｕｍ属，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属，Ａｃｌｅ
ｒｏｐｈｏｍａ属，Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ属，Ｔｒｉｃ
ｏｄｅｒｍａ属］，Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例え
ば、Ｍｕｃｏｒ属］に属する菌類。
ｔｅｓ科［例えば、Ｃａｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ属］，Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例えば、Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｌｕｓ属，Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ属，Ｄａｃ
ｔｙｌｅｕｍ属，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属，Ａｃｌｅ
ｒｏｐｈｏｍａ属，Ｓｃｏｐｕｌａｒｉａ属，Ｔｒｉｃ
ｏｄｅｒｍａ属］，Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ科［例え
ば、Ｍｕｃｏｒ属］に属する菌類。
【００２６】木材を破壊する菌類：Ａｓｃｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ科［例えばＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属，Ｈｕｍｉｃｏ
ｌａ属，Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ属，Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ
属］，Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ科［Ｃｏｎｉｏｐ
ｈｅｒａ属，Ｃｏｒｉｏｌｕｓ属，Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒ
ａ属，Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ属，Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌ
ｕｍ属，Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属，Ｐａｘｉｌｌｕｓ属，Ｐ
ｌｅｕｒｏｔｕｓ属，Ｐｏｒｉａ属，Ｓｅｒｐｕｌａ
属，Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属］に属する菌類
等が挙げられる。
ｅｓ科［例えばＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属，Ｈｕｍｉｃｏ
ｌａ属，Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ属，Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ
属］，Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ科［Ｃｏｎｉｏｐ
ｈｅｒａ属，Ｃｏｒｉｏｌｕｓ属，Ｄｏｎｂｉｏｐｏｒ
ａ属，Ｇｌｅｎｏｓｐｏｒａ属，Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌ
ｕｍ属，Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属，Ｐａｘｉｌｌｕｓ属，Ｐ
ｌｅｕｒｏｔｕｓ属，Ｐｏｒｉａ属，Ｓｅｒｐｕｌａ
属，Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ属］，Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ科［Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属］に属する菌類
等が挙げられる。
【００２７】
【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明は実施例に限定されるものではない。 製造例１ （ａ）接着剤の調製 小麦粉１８ｇにメラミンユリヤ樹脂（大鹿レジンＰＷＰ
−６０、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し混練
物とする。０．１３０９ｇの１−（テトラヒドロフラン
−３−イル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン（以下、化合物Ａと記す。）、あるいは０．６５７２
ｇのＮ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチル〕−
Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン（以下、化合
物Ｂと記す。）２０％液（日本曹達製、商品名：モスピ
ランＳＰ）、あるいは０．１３０９ｇの３−〔（２−ク
ロロ−５−チアゾリル）メチル〕−５−メチル−４−ニ
トロイミノテトラヒドロ−１，３，５−オキサジアジン
（以下、化合物Ｃと記す。）を、水１２ｇに混合後、混
練物に添加、攪拌する。さらに硬化剤０．８ｇを添加、
均一混合して接着剤用糊を得る。
が、本発明は実施例に限定されるものではない。 製造例１ （ａ）接着剤の調製 小麦粉１８ｇにメラミンユリヤ樹脂（大鹿レジンＰＷＰ
−６０、大鹿振興製）１００ｇを加え、充分混練し混練
物とする。０．１３０９ｇの１−（テトラヒドロフラン
−３−イル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン（以下、化合物Ａと記す。）、あるいは０．６５７２
ｇのＮ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチル〕−
Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン（以下、化合
物Ｂと記す。）２０％液（日本曹達製、商品名：モスピ
ランＳＰ）、あるいは０．１３０９ｇの３−〔（２−ク
ロロ−５−チアゾリル）メチル〕−５−メチル−４−ニ
トロイミノテトラヒドロ−１，３，５−オキサジアジン
（以下、化合物Ｃと記す。）を、水１２ｇに混合後、混
練物に添加、攪拌する。さらに硬化剤０．８ｇを添加、
均一混合して接着剤用糊を得る。
【００２８】（ｂ）合板の作製 広さが３０×３０cmで、厚さが各々０．８５mm／２．４
mm／０．８５mmの赤ラワン単板３枚を順に、（ａ）で調
製した接着剤を用いて張合わせ、有効成分（化合物Ａま
たはＢ）を合板１ｍ3当たり１００ｇ含有する厚さ４．
１mm（単板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。
（ａ）で調整した接着剤を片面に１８ｇ塗布し（計３６
ｇ）張り合わせた後、室温で２０分間冷圧（１０kg／ｃ
ｍ2）後、１２０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を２分加え
て目的の合板を作製する。
mm／０．８５mmの赤ラワン単板３枚を順に、（ａ）で調
製した接着剤を用いて張合わせ、有効成分（化合物Ａま
たはＢ）を合板１ｍ3当たり１００ｇ含有する厚さ４．
１mm（単板構成）の３層合板を以下の手順で作製する。
（ａ）で調整した接着剤を片面に１８ｇ塗布し（計３６
ｇ）張り合わせた後、室温で２０分間冷圧（１０kg／ｃ
ｍ2）後、１２０℃の熱圧（１０kg／ｃｍ2）を２分加え
て目的の合板を作製する。
【００２９】製造例２ ユリヤ樹脂接着剤６３重量部、パラフィンワックス３重
量部、硬化剤（塩化アンモニウム）０．９５重量部及び
化合物Ｂを０．６３重量部を混合して得られる糊剤を、
ラジアタパイン材のチップ６３０重量部にスプレー添加
し、成形後、１５０℃で最大圧締圧力３０kg／ｃｍ2で
４分間圧締し、厚さ１２mmのパーティクルボードを製造
する。
量部、硬化剤（塩化アンモニウム）０．９５重量部及び
化合物Ｂを０．６３重量部を混合して得られる糊剤を、
ラジアタパイン材のチップ６３０重量部にスプレー添加
し、成形後、１５０℃で最大圧締圧力３０kg／ｃｍ2で
４分間圧締し、厚さ１２mmのパーティクルボードを製造
する。
【００３０】製造例３ フェノール樹脂接着剤６３重量部、硬化促進剤（炭酸ナ
トリウム）０．９５重量部、ヨードプロパルギルブチル
カーバメート１．２重量部及び化合物Ｂ０．６３重量部
を混合して得られる糊剤を、ラジアタパイン材のチップ
６３０重量部にスプレー添加し、成形後、１７０℃で最
大圧締圧力３０kg／ｃｍ2で７分間圧締し、厚さ１２mm
のパーティクルボードを製造する。
トリウム）０．９５重量部、ヨードプロパルギルブチル
カーバメート１．２重量部及び化合物Ｂ０．６３重量部
を混合して得られる糊剤を、ラジアタパイン材のチップ
６３０重量部にスプレー添加し、成形後、１７０℃で最
大圧締圧力３０kg／ｃｍ2で７分間圧締し、厚さ１２mm
のパーティクルボードを製造する。
【００３１】試験例１ 製造例１で作製した合板の四方約１cmを切断した後、５
cm×１０cmに切断し、供試合板８枚を作製する。各供試
合板の上に、３２個の穴（φ３mm、４×８個）のあいた
アルミプレート（５×１０cm）を取り付け、各穴にヒラ
タキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）老熟
幼虫を１頭ずつ放虫する。人工粉末飼料（エビオス：小
麦粉：セルロース粉末＝３：７：１０）を各穴に充填し
た後、別の供試合板をのせゴムバンドで固定する。１ヶ
月後、供試合板を羽化した成虫の脱出により供試合板に
生成する貫通穴の数を調べる。
cm×１０cmに切断し、供試合板８枚を作製する。各供試
合板の上に、３２個の穴（φ３mm、４×８個）のあいた
アルミプレート（５×１０cm）を取り付け、各穴にヒラ
タキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）老熟
幼虫を１頭ずつ放虫する。人工粉末飼料（エビオス：小
麦粉：セルロース粉末＝３：７：１０）を各穴に充填し
た後、別の供試合板をのせゴムバンドで固定する。１ヶ
月後、供試合板を羽化した成虫の脱出により供試合板に
生成する貫通穴の数を調べる。
【００３２】
【表１】 化合物Ａ：１−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチ
ル−３−メチル−２−ニトログアニジン 化合物Ｂ：Ｎ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン 化合物Ｃ：３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチ
ル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−
１，３，５−オキサジアジン
ル−３−メチル−２−ニトログアニジン 化合物Ｂ：Ｎ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン 化合物Ｃ：３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチ
ル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−
１，３，５−オキサジアジン
【００３３】試験例２ 製造例１で作製した合板の四方１cmを切断した後、２５
×２５mmに切断し、供試合板とする。底面に穴（φ２mm
程度×９ヶ）を開けたポリエチレンカップ（φ８cm×H
４cm）の底に硬石膏を敷き詰め、その上に供試合板を置
く。該ポリエチレンカップ中にイエシロアリ職蟻１５０
頭、兵蟻１５頭を放虫後、蓋（φ２mm程度×１８ヶの穴
を開けたもの）をし、蓋をしたポリエチレンカップを湿
潤綿を敷き詰めた容器上に置き、室温に静置する。３週
間経過後、供試合板の食害程度、生存虫数を観察する。
×２５mmに切断し、供試合板とする。底面に穴（φ２mm
程度×９ヶ）を開けたポリエチレンカップ（φ８cm×H
４cm）の底に硬石膏を敷き詰め、その上に供試合板を置
く。該ポリエチレンカップ中にイエシロアリ職蟻１５０
頭、兵蟻１５頭を放虫後、蓋（φ２mm程度×１８ヶの穴
を開けたもの）をし、蓋をしたポリエチレンカップを湿
潤綿を敷き詰めた容器上に置き、室温に静置する。３週
間経過後、供試合板の食害程度、生存虫数を観察する。
【００３４】
【表２】 化合物Ａ：１−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチ
ル−３−メチル−２−ニトログアニジン 化合物Ｂ：Ｎ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン 化合物Ｃ：３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチ
ル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−
１，３，５−オキサジアジン ＊平均食害度：０（食害無し）〜４（無処理区と同程
度）
ル−３−メチル−２−ニトログアニジン 化合物Ｂ：Ｎ1−〔（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセトアミジン 化合物Ｃ：３−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチ
ル〕−５−メチル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−
１，３，５−オキサジアジン ＊平均食害度：０（食害無し）〜４（無処理区と同程
度）
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、防虫性に優れる木質ボ
ード、合板等の木質資材を提供できる。
ード、合板等の木質資材を提供できる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 47/44 Ａ０１Ｎ 47/44 51/00 51/00 Ｂ２７Ｋ 3/50 Ｂ２７Ｋ 3/50 Ｅ
Claims (9)
- 【請求項１】一般式（１）、（２）または（３） （式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ
−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジル基、６−ブ
ロモ−３−ピリジル基、３−シアノフェニル基、２−メ
チル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チアゾリ
ル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わし、Ｒ
1は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基または
アセチル基を表わし、Ｒ2はメチル基、アミノ基、メチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチルアミノ
基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル−Ｎ−エ
チルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−クロロ−３
−ピリジル）メチルアミノ基またはＮ−メチル−Ｎ−
（６−クロロ−３−ピリジル）メチルアミノ基を表わ
し、Ｒ3はメチル基、エチル基、プロピル基、プロペニ
ル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子または
ＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはトリフ
ルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオウ原
子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ3）−基を
表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３を表
わす）で示される化合物を含有する木質資材。 - 【請求項２】木質資材が、木材単板、木材小片及び木材
繊維から選ばれる1種及び接着剤を基本成分とするもの
である請求項１に記載の木質資材。 - 【請求項３】請求項１に記載の一般式（１）、（２）ま
たは（３）で示される化合物が接着剤中に含有される請
求項２に記載の木質資材。 - 【請求項４】接着剤が、でんぷん、にかわ、カゼイング
ルー、大豆グルー、うるし、レゾルシノール樹脂接着
剤、ユリア樹脂接着剤、酢酸ビニル樹脂エマルジョン接
着剤、架橋型酢酸ビニル樹脂エマルジョン接着剤、水性
高分子−イソシアネート系接着剤、α−オレフィン・無
水マレイン酸共重合接着剤、ホットメルト接着剤、ゴム
系接着剤、エポキシ樹脂接着剤、シアノアクリレート樹
脂接着剤、マスチック系接着剤、フェノール樹脂接着
剤、メラミン・ユリア共縮合樹脂接着剤またはメラミン
・フェノール共縮合樹脂接着剤である請求項２または３
に記載の木質資材。 - 【請求項５】木質資材が、木材単板、チップ、ファイ
ン、シェービング、フレーク、セミ・フレーク、ウェフ
ァー、ストランド、パーティクル、ファイバー、ひき板
及びスティックから選ばれる少なくとも１種及び接着剤
から製造される請求項１〜４のいずれかに記載の木質資
材。 - 【請求項６】木質資材が合板である請求項１〜５のいず
れかに記載の木質資材。 - 【請求項７】木質資材がパーティクルボードまたはファ
イバーボードである請求項１〜５のいずれかに記載の木
質資材。 - 【請求項８】請求項１に記載の一般式（１）、（２）ま
たは（３）で示される化合物を含有することを特徴とす
る防虫性接着剤。 - 【請求項９】請求項１に記載の一般式（１）、（２）ま
たは（３）で示される化合物を含有する接着剤を木質資
材に用いることを特徴とする木質資材の防虫方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11154948A JP2000280204A (ja) | 1998-06-26 | 1999-06-02 | 木質資材 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18037498 | 1998-06-26 | ||
| JP11-16965 | 1999-01-26 | ||
| JP1696599 | 1999-01-26 | ||
| JP10-180374 | 1999-01-26 | ||
| JP11154948A JP2000280204A (ja) | 1998-06-26 | 1999-06-02 | 木質資材 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008177643A Division JP2009012478A (ja) | 1998-06-26 | 2008-07-08 | 木質資材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000280204A true JP2000280204A (ja) | 2000-10-10 |
Family
ID=27281635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11154948A Pending JP2000280204A (ja) | 1998-06-26 | 1999-06-02 | 木質資材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000280204A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006524151A (ja) * | 2003-04-23 | 2006-10-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 天然素材複合材料 |
| JP2007118261A (ja) * | 2005-10-26 | 2007-05-17 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 防虫・防蟻木質繊維板 |
| JP2009279934A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-12-03 | Lanxess Deutschland Gmbh | 木質材料の製造方法 |
-
1999
- 1999-06-02 JP JP11154948A patent/JP2000280204A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006524151A (ja) * | 2003-04-23 | 2006-10-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 天然素材複合材料 |
| JP2007118261A (ja) * | 2005-10-26 | 2007-05-17 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 防虫・防蟻木質繊維板 |
| JP2009279934A (ja) * | 2008-05-09 | 2009-12-03 | Lanxess Deutschland Gmbh | 木質材料の製造方法 |
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