JP2000095629A - 非イオン性両親媒性脂質とアミノ化シリコ―ンをベ―スとするナノエマルジョンとその使用 - Google Patents

非イオン性両親媒性脂質とアミノ化シリコ―ンをベ―スとするナノエマルジョンとその使用

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フレデリック・セルヴァンテス
Benedicte Cazin
ベネディクト・カザン
Jean Thierry Simonnet
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 １５０ｎｍ以下の平均サイズの油滴を含み、
０から４５℃の間で保存した後、少なくとも１ヶ月間安
定である新規のエマルジョンの提供。 【解決手段】 水相中に分散した油相を備え、その油滴
が１５０ｎｍ以下の平均サイズを有する水中油滴型エマ
ルジョンであり、少なくとも１種の油脂と、少なくとも
１種のアミノ化シリコーンと、４５℃以下の環境温度で
液状の少なくとも１種の非イオン性両親媒性脂質相を含
む両親媒性脂質相とを含有し、且つ両親媒性脂質相の量
に対する油相の量の重量比が２から１０の間としたもの
である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、１５０ｎｍ以下の
平均サイズを有する油滴を持った、少なくとも１種の油
脂と、少なくとも１種のアミノ化シリコーンと、４５℃
以下の環境温度で液状の少なくとも１種の非イオン性両
親媒性脂質相を含む両親媒性脂質相とを含有する水中油
滴型エマルジョンと、同じく、局所適用として、特に化
粧用と皮膚化学的な分野においての使用に関する。本発
明によるナノエマルジョンは１５０ｎｍ（ナノメータ
ー）以下の平均サイズを有する油滴を持ったエマルジョ
ンに属する。
【０００２】
【従来の技術】水中油滴型エマルジョンは、化粧用及び
皮膚化学的な分野、特にローション、トニック、セラ
（sera）及び化粧水のような化粧品の調製用として周知
である。
【０００３】しかしながら、ある組成物中の植物、動物
又は鉱物油の高濃度の存在は、それらの形成物の作製を
困難にする。確かに、その組成物は一般に貯蔵の間不安
定で且つその化粧用の特性は不適切である。特に、毛髪
へのそのような組成物の適用は、あぶらぎった感触とす
すぎの困難性とに通じる。さらにまた、乾燥した髪はボ
リュームを失い、緊張した感触を持つ。
【０００４】リン脂質からなる両親媒性脂質相、カチオ
ン性脂質、水、及び疎水性サンスクリーンを備えたナノ
エマルジョンは当該分野の現状において知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】それらは、高圧力均質
化プロセスによって得られる。これらのエマルジョン
は、伝統的な保管温度、すなわち、０から４５℃の間で
保管する間に不安定となる不都合を有する。それは黄色
い組成物となり、且つ保管の数日後から発展する不快臭
を生じる。更にまた、これらのエマルジョンは良好な化
粧用特性を提供できない。それらは１９９６年４月の”
ＤＣＩ”レビュー、46-48頁に記述されている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本出願人は、１５０ｎｍ
以下の平均サイズの油滴を含み、０から４５℃の間で保
管した後、少なくとも１ヶ月間安定である新規のエマル
ジョンを、思いがけずに、発見している。本発明による
エマルジョンは、２０から４５℃の間の温度で調製さ
れ、熱感受性の活性剤と適合されるものである。それら
は、特に大量の香料を含有して良く、またそれらの残留
性を増強しても良い。それはまた、皮膚の上層内に活性
剤の浸透と、毛髪のようなケラチン繊維への活性剤の沈
着を促進する。これらエマルジョンで処理される毛髪
は、あぶらぎった感触又は外観を呈することなく、なめ
らかで光沢のあるものとなり、もつれをほぐすのが容易
で、且つ柔らかく輝きあるものとなる。
【０００７】本発明の主題は、水相中に分散した油相を
備え、その油滴が１５０ｎｍ以下の平均サイズを有する
水中油滴型エマルジョンであり、少なくとも１種の油脂
と、少なくとも１種のアミノ化シリコーンと、４５℃以
下の環境温度で液状の少なくとも１種の非イオン性両親
媒性脂質相を含む両親媒性脂質相とを含有し、且つ両親
媒性脂質相の量に対する油相の量の重量比が２から１０
の間、より好ましくは２から６までとしたものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明のエマルジョンにおいて、
有利には、両親媒性脂質相に対するエマルジョン中の油
相の重量比は１から１０、好適には２から８まで変えら
れる。
【０００９】有利には、アミノ化シリコーンがエマルジ
ョンの全重量に比して０．０５から１０重量％、好まし
くは０．１から５重量％の間の濃度で存在させる。
【００１０】本発明での非イオン性両親媒性脂質は、シ
リコーン系表面活性剤と、１から６０のエチレンオキシ
ド単位含有ポリエチレングリコール、ソルビタン、２か
ら３０のエチレンオキシド含有グリセリン、２から１５
のグリセリン単位含有ポリグリセリンから形成される群
から選択される少なくとも１種のポリオールと、少なく
とも１つの飽和又は不飽和、直鎖又は分枝のＣ8−Ｃ22
アルキル鎖を含む少なくとも１種の脂肪酸のエステルか
ら選択される。それはまた、上記化合物の混合物を使用
することも可能である。
【００１１】本発明に従って使用することができるシリ
コーン表面活性剤は、少なくとも一つのオキシエチレン
化された鎖−ＯＣＨ2ＣＨ2−及び／又はオキシプロピレ
ン化された鎖−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−を含むシリコーン
化合物である。本発明に従って使用することのできるシ
リコーン表面活性剤としては、米国特許US-A-5,364,633
号及びUS-A-5,411,744号中の記載されたそれらのものが
挙げられる。
【００１２】好適には、本発明に従って用いるシリコー
ン表面活性剤は、式（Ｉ）：
【化１１】 式中、Ｒ1、Ｒ2とＲ3は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ6ア
ルキル基又は基−（ＣＨ2）x−（ＯＣＨ2ＣＨ2）y−
（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）z−ＯＲ4で表され、Ｒ1、Ｒ2又
はＲ3基の少なくとも１つはアルキル基ではない；Ｒ4は
水素、アルキル基又はアシル基である；Ａは０から２０
０まで範囲の整数；Ｂは０から５０までの範囲の整数；
ＡとＢは同時にゼロと等しくないと定義される；ｘは１
から６までの範囲の整数；ｙは１から３０までの範囲の
整数；ｚは０から５までの範囲の整数；の化合物であ
る。
【００１３】本発明の好適な実施態様によれば、式
（Ｉ）の化合物において、アルキル基はメチル基であ
り、ｘは２から６までの範囲の整数であり、ｙは４から
３０までの範囲の整数である。
【００１４】式（Ｉ）のシリコーン表面活性剤の実施例
として挙げられる、式（II）：
【化１２】 式中、Ａは２０から１０５までの範囲の整数、Ｂは２か
ら１０までの範囲の整数及びｙは１０から２０までの範
囲の整数である、の化合物がある。
【００１５】式（Ｉ）のシリコーン表面活性剤の実例と
しては、式（III）：
【化１３】 式中、Ａ'とｙは、互いに独立して、１０から２０まで
の範囲の整数、の化合物もまた、挙げることができる。
【００１６】本発明の化合物として使用することが可能
なそれらの化合物はまた、ダウ コーニング社によっ
て、DC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695 及び Q4-3667
の商品名で市販されている。化合物 DC 5329、DC 7439-
146、DC 2-5695 は、式（II）の化合物であり、それぞ
れ、式中のＡが約２２、Ｂが約２及びｙが約１２；Ａが
約１０３、Ｂが約１０及びｙが約１２；Ａが約２７、Ｂ
が約３及びｙが約１２である。
【００１７】化合物 Q4-3667 は、式（III）の化合物で
あり、Ａが約１５及びｙが約１３である。
【００１８】非イオン性両親媒性脂質の中で、より格別
に挙げられる、実例を記せば： − 分子量約４００のポリエチレングリコールイソステ
アレート（約８のエチレングリコール単位を有する） − ジグリセリルイソステアレート − 約１０のグリセリン単位を含むポリグリセリンラウ
レート − ソルビタンオレエート − ソルビタンイソステアレート − α−ブチルグルコシドココエート又はα−ブチルグ
ルコシドカプレート がある。
【００１９】本発明による組成物の必須の特徴に従え
ば、そのエマルジョンは少なくとも１種のアミノ化シリ
コーンを含有する。
【００２０】次に述べる又は先行のテキストの至る所
に、シリコーン又はポリシロキサンの明示が意図され、
全般的に受諾に従えば、可変的な分子量の分枝又は架橋
され、直鎖又は環状の、適当に官能化されたシランの重
合化及び／又は重濃縮化によって得られ、且つケイ素原
子が酸素原子に互いに結合された（シロキサン結合≡Ｓ
ｉ−Ｏ−Ｓｉ≡）主要単位の繰り返しを必須としてな
り、任意に置換された炭化水素基が上記ケイ素原子に炭
素原子を介して直接結合される、何れかのオルガノシラ
ン含有ポリマー又はオリゴマーである。最も普通の炭化
水素基はアルキル基、とりわけＣ1−Ｃ10で特にメチ
ル、フッ素化アルキル基、アリール基、特にフェニル、
及びアルケニル基、特にビニル；直接又は炭化水素基を
経ての何れかでシロキサン鎖に結合されることが可能な
基の別なタイプは、殊に水素、ハロゲンで特に塩素、臭
素又はフッ素、チオール、アルコキシ基、ポリオキシア
ルキレン（又はポリエーテル）基、特にポリオキシエチ
レン及び／又はポリオキシプロピレン、ヒドロキシル又
はヒドロキシアルキル基、アミド基、アシロキシ又はア
シロキシアルカリ基、両性又はベタイン基、カルボキシ
ラート、チオグリコール酸塩、スルホサクシニル酸塩、
チオ硫酸塩、リン酸塩及び硫酸塩のようなアニオン性基
であり、個々に挙げるものに限定されるものではな
い（"有機修飾"シリコーンと称される）。
【００２１】本発明に従って、アミノ化シリコーンは、
少なくとも一つの第１級、第２級又は第３級のアミン、
又は第４級アンモニウム基を備えている何れかのシリコ
ーンを意味する。このように挙げられるものは： （ａ）ＣＴＦＡ辞典中アモジメチコーンと称し、式（I
V）：
【化１４】 式中、ｘ'とｙ'は分子量に基づく整数で、全体的なその
平均分子量数は５０００から５０００００の間である、
に相当するポリシロキサン； （ｂ）式（Ｖ）
【化１５】 式中；Ｇは水素原子又はフェニル、ＯＨ、又はＣ1−Ｃ8
アルキル基、例えばメチル基、ａは数字の又は１から３
までの整数、特に０を示す、ｂは０又は１を示し、且つ
特に１、ｍとｎは、その合計（ｍ＋ｎ）が特に１から２
０００まで、殊に５０から１５０まで変化して良く、ｎ
は０から１９９９まで、特に４９から１４９までの数で
示すことが可能であり、ｍは１から２０００まで、特に
１から１０までの数で示すことが可能である；Ｒ'は、
式 −ＣqＨ2qＬ、この式中、ｑは２から８までの数であ
り、Ｌは基：
【化１６】 式中、Ｒ''は水素、フェニル、ベンジル又は一価の飽和
炭化水素基、例えば１から２０の炭素原子を有するアル
キル基とＡ-で示す例えばフッ素イオン、塩素イオン、
臭素イオン又はヨウ素イオンのようなハライドイオン、
から選択される任意に第４級化されたアミン基である、
に相当するアミノ化シリコーン。
【００２２】この定義に相当する製品は"トリメチルシ
リルアモジメチコーン（trimethylsilylamodimethicon
e）"と呼ばれるシリコーンであり、式（VI）：
【化１７】 式中、ｎとｍは、式（Ｖ）中の同じ符号と同じ意味を持
つ、に相当する。
【００２３】そのようなポリマーは、欧州特許出願EP-A
-95238号中の実施例に記載されている。
【００２４】（ｃ）式（VII）：
【化１８】 式中：Ｒ5は、１から１８までの炭素原子を有する一価
の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキル基、又はＣ2−Ｃ
18アルケニル基、例えばメチル基を表し；Ｒ6は、二価
の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルケニル基又は二価の
Ｃ1−Ｃ18アルキレンオキシ基、例えばＳｉＣ結合によ
りＳｉに結合したＣ1−Ｃ8、を表し；Ｑ-はハライドイ
オンのようなアニオン、特に塩素イオン又は酢酸塩とそ
の類似物のような有機酸塩であり；ｒは、２から２０、
特に２から８の統計的平均値を表し；ｓは、２０から２
００、特に２０から５０の統計的平均値を表す；に相当
するアミノ化シリコーン。
【００２５】このようなアミノ化シリコーンは特に米国
特許4,185,087号中に記載されている。このクラス中に
入るシリコーンは、ユニオンカーバイド社から"Ucar シ
リコーンALE 56"の名称で販売されている。
【００２６】（ｄ）式(VIIb）
【化１９】 式中：Ｒ7は、同じ又は異なり、１から１８までの炭素
原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキ
ル基、Ｃ2−Ｃ18アルケニル基又は、５又は６の炭素原
子を備える環、例えばメチル、で表され；Ｒ6は、二価
の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキレン基又は二価の
Ｃ1−Ｃ18アルキレンオキシ基、例えばＳｉＣ結合によ
りＳｉに結合されたＣ1−Ｃ8、を表し；Ｒ8は、同じ又
は異なっていて、水素原子、１から１８までの炭素原子
を有する一価の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキル
基、Ｃ2−Ｃ18アルケニル基、基−Ｒ6−ＮＨＣＯＲ7、
を表し；Ｘ-はハライドイオンのようなアニオン、特に
塩素イオン又は酢酸塩とその類似物のような有機酸塩で
あり；ｒは２から２００まで、特に５から１００までの
統計的平均値を表す；の第四級アンモニウムシリコー
ン。
【００２７】これらのシリコーンは、例えば、欧州特許
出願EP-A-0,530,974号中に記載されている。
【００２８】このクラス中に入るシリコーンはゴールド
シュミット（GOLDSCHMIDT）社によって ABIL QUAT 327
0, ABIL QUAT 3272 及び ABIL QUAT 3474 の名称で販売
されるシリコーンがある。
【００２９】本発明に従い、アミノ化シリコーンは、油
又は水、アルコール又は水-アルコール溶液の状態、又
は分散物又は乳化物の状態で提供されて良い。特に有利
な実施態様は、エマルジョンの形態、特にミクロエマル
ジョン又はナノエマルジョンの状態でそれらが使用され
る。
【００３０】使用されるものとしては、例えば、ダウコ
ーニング社によって"エマルジョンカチオニーク（Emuls
ion Cationique）DC 929"の名称で販売される製品であ
り、アモジメチコーンに加えて、タロウトリモニウム
（Tallowtrimonium(CFTA)）と呼ばれるタロウ（Tallo
w）脂肪酸から誘導されるカチオン性表面活性剤、"ノン
オキシノール（Nonoxynol) 10"の名称で知られる非イオ
ン性表面活性剤との組み合わせを含むものが知られる。
【００３１】使用するものとしては、例えば、ダウコー
ニング社によって"エマルジョンカチオニーク（Emulsio
n Cationique）DC 939"の名称で販売される製品であ
り、アモジメチコーンに加えて、非イオン性表面活性剤
トリデセス−１２（trideceth-12）と組み合わせてカチ
オン性表面活性剤塩化トリメチルセチルアンモニウムを
含むものが知られる。
【００３２】本発明に従い使用することのできる別な市
販品は、ダウコーニング社によって"ダウコーニング Q2
7224"の名称で販売される製品であり、式（IV）のトリ
メチルシリルアモジメチコーン、式：Ｃ8Ｈ17−Ｃ6Ｈ4
−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ（式中、ｎ＝４０）のオク
トキシノール（octoxynol）-40 と称する非イオン性表
面活性剤、式：Ｃ12Ｈ25−（ＯＣＨ2−ＣＨ2）n−ＯＨ
（式中、ｎ＝６）のイソラウレース（isolaureth）-6
と称する別な非イオン性表面活性剤、及びグリコールと
の組み合わせを含むものがある。
【００３３】有利には、該アミノ化シリコーンはエマル
ジョンの全重量に比して０．０５から１０重量％の間、
好ましくは０．１から５重量％の間、及びより顕著には
０．３から３重量％までの濃度で存在させる。
【００３４】本発明に従い、エマルジョンの特有な形態
は、両親媒性脂質相が１種又はそれ以上のイオン性両親
媒性脂質を任意に含むことを特徴とする。
【００３５】本発明のエマルジョンにおいて使用される
イオン性両親媒性脂質は、アニオン性脂質、両性脂質及
び好ましくはカチオン性脂質よりなる群から選択され
る。
【００３６】上記アニオン性両親媒性脂質は、 − ジセチル−のアルカリ金属塩とリン酸ジミリスチ
ル； − 硫酸コレステロールのアルカリ金属塩； − リン酸コレステロールのアルカリ金属塩； − モノ-及びジナトリウムアシルグルタメートのよう
なリポアミノ酸； − ホスファチジン酸のナトリウム塩； − リン脂質； − 式：
【化２０】 式中、ＲはＣ16−Ｃ22アルキル基、特にＣ16Ｈ33とＣ18
Ｈ37基、混合又は分離の形態をとり得る、及びＭはナト
リウムのようなアルカリ金属を表す；よりなる群から選
択される。
【００３７】本発明のエマルジョンにおいて使用される
カチオン性両親媒性脂質は、好ましくは第４級アンモニ
ウム塩、脂肪アミン及びそれらの塩類よりなる群から選
択される。
【００３８】該第４級アンモニウム塩は、例えば： − 次の一般式（VIII）：
【化２１】 式中、基Ｒ1からＲ4は、同じ又は異なり、１から３０ま
での炭素原子を含む直鎖又は分枝した脂肪族基、又はア
リール又はアルキルアリールのような芳香族基を表す。
該脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲンのよ
うなヘテロ原子を含んで良い。その脂肪族基は例えば、
アルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ2−Ｃ6）アルキ
レン、アルキルアミド、（Ｃ12−Ｃ22）アルキルアミド
（Ｃ2−Ｃ 6）アルキル、（Ｃ12−Ｃ22）アルキルアセテ
ート又は約１から３０までの炭素原子を含むヒドロキシ
アルキル基から選択される；Ｘは、ハライド、リン酸
塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ2−Ｃ6）アルキル硫酸塩及び
アルキル又はアルキルアリールスルホン酸塩を備える群
から選択されるアニオンである。
【００３９】− イミダゾリニウムの第４級アンモニウ
ム塩、例えば次式（IX）：
【化２２】 式中、Ｒ5はタロウ脂肪酸から誘導されるような８から
３０までの炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基を
表し、Ｒ6は水素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基又は８から
３０までの炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基を
表し、Ｒ7はＣ1−Ｃ4アルキル基を表し、Ｒ8は水素原子
又はＣ1−Ｃ4アルキル基を表し、Ｘはハライド、リン酸
塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキル硫酸塩、アルキル又はア
ルキルアリールスルホン酸塩を備える群から選択される
アニオンである、のようなもの。好ましくは、Ｒ5とＲ6
は、例えばタロウ脂肪酸から誘導されるような１２から
２１の炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基の混合
物を示し、Ｒ7はメチルを示し、Ｒ8は水素原子を示す。
そのような製品は例えば、ＲＥＷＯ社から"REWOQUAT W
75"の名称で販売される。
【００４０】− 式（Ｘ）
【化２３】 式中、Ｒ9は約１６から３０までの炭素原子を含む脂肪
族基を示し、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、同一
であるか又は異なり、水素又は１から４までの炭素原子
を含むアルキル基から選択され、及びＸは、ハライド、
酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩及びメチル硫酸塩を備える群
から選択されるアニオンである、の第４級ジアンモニウ
ム塩。そのような第４級ジアンモニウム塩は特にプロパ
ンタロウジアンモニウムジクロライドを含む。
【００４１】− 少なくとも一つのエステル官能基を含
む第４級アンモニウム塩、により形成される群から選択
される。
【００４２】本発明に従って使用することのできる少な
くとも一つの官能基を含んだ第４級アンモニウム塩は、
例えば次式（XI）：
【化２４】 式中：−Ｒ15はＣ1−Ｃ6アルキル基とＣ1−Ｃ6ヒドロキ
シアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択され；
−Ｒ16は次から選択され： −次式の基
【化２５】 −飽和又は不飽和、直鎖又は分枝したＣ1−Ｃ22炭化水
素基Ｃ20、 −水素原子、−Ｒ18は次から選択され： −次式の基
【化２６】 −飽和又は不飽和、直鎖又は分枝したＣ1−Ｃ6炭化水素
基Ｒ22、 −水素原子、−Ｒ17、Ｒ19とＲ21、同じか又は異なる、
は飽和又は不飽和、直鎖又は分枝したＣ7−Ｃ21炭化水
素基；−ｎ、ｐとｒ、同じか又は異なる、は２から６ま
での値を有する整数；−ｙは１から１０までの値を有す
る整数；−ｘとｚ、同じか又は異なる、は０から１０ま
での値を有する整数；−Ｘ-は有機又は無機の、単純又
は複合アニオンである；ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１から１５
までの値を有するという条件で、ｘが０の値を有する
時、Ｒ16はＲ20を示し、ｚが０の値を有する時、Ｒ18は
Ｒ22を示す、である。
【００４３】アルキル基Ｒ15は直鎖又は分枝し、より顕
著には直鎖である。
【００４４】好ましくは、Ｒ15はメチル、エチル、ヒド
ロキシエチル又はジヒドロキシプロピル基、特にメチル
又はエチル基である。
【００４５】有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１から１０
の値を有する。
【００４６】Ｒ16が炭化水素基である時Ｒ20は、長くて
も良く１２から２２までの炭素原子を有して良く、又は
短くて良く１から３までの炭素原子を有して良い。
【００４７】Ｒ18が炭化水素基である時Ｒ22は、好まし
くは１から３までの炭素原子を有する。
【００４８】有利には、Ｒ17、Ｒ19とＲ21、同じか又か
異なる、は飽和又は不飽和、直鎖又は分枝したＣ11−Ｃ
21炭化水素基から、且つ特に飽和又は不飽和、直鎖又は
分枝したＣ11−Ｃ21アルキルとアルケニル基から、選択
される。
【００４９】好ましくは、ｘとｚ、同じか又は異なる、
は０または１の値を有する。有利には、ｙは１に等し
い。好ましくは、ｎ、ｐとｒ、同じか又は異なる、は２
又は３の値を有し、さらにより好適には２に等しい。
【００５０】上記アニオンは好ましくはハライド（塩
素、臭素又はヨウ素）又はアルキル硫酸塩、特にメチル
硫酸塩である。しかしながらそれは、メタンスルホン酸
塩、リン酸塩、硝酸塩、トシレート（tosylate）、酢酸
塩又は乳酸塩のような有機酸誘導アニオン又はエステル
官能基を含むアンモニウムと両立できる他のアニオンの
使用が可能である。
【００５１】より好ましく形成された式（XI）のアンモ
ニウム塩の使用は：−Ｒ15はメチル又はエチル基を表
し；−ｘとｙは１に等しく；−ｚは０又は１に等しく；
−ｎ、ｐ及びｒは２に等しく；−Ｒ16は次のものから選
択される： −次式の基
【化２７】 −メチル、エチル又はＣ14−Ｃ22炭化水素基 −水素原子−Ｒ18は次のものから選択される： −次式の基
【化２８】 −水素原子Ｒ17、Ｒ19とＲ21、同じか又は異なる、は飽
和又は不飽和、直鎖又は分枝したＣ 13−Ｃ17炭化水素基
から、さらに好ましくは飽和又は不飽和、直鎖又は分枝
したＣ13−Ｃ17アルキルとアルキレン基から選択され
る。有利には、該炭化水素は直鎖である。
【００５２】例えば、ジアシルオキシエチルジメチルア
ンモニウムの、モノアシロキシエチルヒドロキシエチル
メチルアンモニウムの、トリアシロキシエチルメチルア
ンモニウムの、モノアシロキシヒドロキシエチルジメチ
ルアンモニウムの塩（特に塩化物又はメチル硫酸塩、及
びそれらの混合物のような式（XI）の化合物を挙げるこ
とができる。アシル基は、好ましくは１４から１８まで
の炭素原子を有し、より好ましくはパーム油又はヒマワ
リ油のような植物油から得られる。該化合物が幾つかの
アシル基を含む時、後者は同じか又は異なっていて良
い。
【００５３】これらの製造物は、例えばトリエタノール
アミンの、トリイソプロパノールアミンの、脂肪酸又
は、植物又は動物起源の脂肪酸の混合物の任意にオキシ
アルキレン化されたアルキルジエタノールアミンの又は
アルキルジイソプロパノールアミンの直接のエステル化
によって又はそれらのメチルエステルの転移エステル化
によって得られる。このエステル化は、アルキル（好ま
しくはメチル又はエチル）ハライド、ジアルキル（好ま
しくはメチル又はエチル）硫酸エステル、メチルメタン
スルホン酸メチル、パラトルエンスルホン酸メチル、又
はグリコール又はグリコールクロロヒドリンのようなア
ルキル化剤の助けと共に第４級化によって続いて起こ
る。
【００５４】そのような化合物は、例えばヘンケル社に
よりDEHYQUART、ステファン社によりSTEPANQUAT、CECA
社によりNOXAMIUM、REWO-WITCO社によりREWOQUAT WE 1
8、の名称の下に販売されている。
【００５５】本発明に従う化合物は、好ましくは、ジエ
ステル塩の重量の大多数と共に、第４級アンモニウム塩
のモノ−、ジ−及びトリエステル塩の混合物を含む。
【００５６】アンモニウム塩の混合物としては、例えば
アシロキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウ
ムメチル硫酸塩の１５から３０重量％、トリアシロキシ
エチルメチルアンモニウムメチル硫酸塩の４５から６０
重量％、及びトリアシロキシメチルアンモニウムメチル
硫酸塩の１５から３０％、アシル基は１４から１８まで
の炭素原子を有し、任意に部分的に水素添加されたパー
ム油から得られる、の混合物などを使用して良い。
【００５７】米国特許US-A-4,874,554号とUS-A-4,137,1
80号中に開示された少なくとも一つのエステル官能基を
含むアンモニウム塩を使用することも可能である。
【００５８】式(VIII）の第４級アンモニウム塩の中
で、一方ではジアルキルジメチルアンモニウム又はアル
キルトリメチルアンモニウム塩化物のようなテトラアル
キルアンモニウム塩化物、そのアルキル基は１２から２
２の炭素原子を含み、特にベヘニルトリメチルアンモニ
ウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリ
メチルアンモニウムとベンジルジメチルステアリルアン
モニウム塩化物又は代替物、他方では VAN DYK社によ
り"CERAPHYL 70"の名称の下に販売されるステアロアミ
ドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニ
ウム塩化物、が好適である。
【００５９】本発明に従って、ベヘニルトリメチルアン
モニウム塩化物が最も顕著に好適な第４級アンモニウム
塩である。
【００６０】両親媒性イオン性脂質は、本発明のエマル
ジョン中に、両親媒性脂質相の全重量に比して好ましく
は０から６０重量％まで、より好ましくは１０から６０
重量％までの濃度で存在させる。
【００６１】有利には、該両親媒性イオン性脂質は、本
発明のエマルジョン中に、エマルジョンの全重量に比し
て好ましくは０．０５から５重量％まで、より好ましく
は０．５から３重量％までの範囲の濃度で存在させる。
【００６２】本発明に従うエマルジョンは、エマルジョ
ンの全重量に比して、好ましくは５から４０重量％、よ
り顕著には８から３０重量％の量で油脂を含有する。
【００６３】本発明のエマルジョンにおいて使用するこ
とのできる油脂は、次の群から選択するのが好ましい： − 脂肪酸とポリオールのエステル化により形成された
動物又は植物油、特に液状のトリグリセリド、例えばヒ
マワリ、トウモロコシ、大豆、アボカド、ホホバ、ウリ
科植物（gourd）、グレープシード、ゴマ及びヘーゼル
ナッツ油、魚油、トリカプロカプリル酸グリセリド、又
は式Ｒ9ＣＯＯＲ10の植物又は動物油、該式中、Ｒ9は７
から２９までの炭素原子を含む高級脂肪酸の残基を表
し、Ｒ10は３から３０までの炭素原子を含む直鎖又は分
枝した炭化水素鎖を表す、特にアルキルまたはアルケニ
ル、例えばパーセリン（Purcellin）油又は液状ホホバ
ロウ； − 天然又は合成の精油、例えばユーカリ油、ラバンジ
ン、ラベンダー、ベチベルソウ、バリバリノキ、レモ
ン、サンダルウッド、ローズマリー、カモミール、サボ
リー、ナツメグ、シナモン、ヤナギハッカ、キャラウェ
イ、オレンジ、ゲラニオール、カデ（cade)及びベルガ
モット油； − ヘキサデカンのような炭化水素、分枝した又は分枝
しない、及びパラフィン油； − ハロゲン化炭化水素、特にフルオロアミンのような
フルオロカーボン、例えばパーフルオロトリブチルアミ
ン、フッ素化炭化水素、例えばパーフルオロデカヒドロ
ナフタレン、フルオロエステル及びフルオロエーテル； − 無機酸とアルコールのエステル； − エーテルとポリエーテル； − 上記の油脂の少なくとも１種と混合されたアミノ化
していないシリコーン、例えばデカメチルシクロペンタ
シロキサン又はドデカメチルシクロヘキサシロキサン。
【００６４】本発明に従うエマルジョンは、もし組成物
の透明度が必要であれば、それを高めるための添加物を
含有して良い。
【００６５】これらの添加物は、好ましくは： − エタノールのようなＣ1−Ｃ8低級アルコール； − グリセリンのようなグリコール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、４から１６の、好ましくは８から１２のエチレ
ンオキシド単位を含むポリエチレングリコール、よりな
る群から選択される。
【００６６】上述したような該添加物は、本発明のエマ
ルジョン中に、該エマルジョンの全重量に比して、好ま
しくは１から３０重量％までの範囲で存在させる。
【００６７】加えて、上述したようなアルコール類の使
用は、５重量％より多いか又は等しい、好ましくは１０
重量％より多い濃度とすることによって、保存料を含ま
ないエマルジョンを得ることが可能となる。
【００６８】本発明のエマルジョンは化粧用又は皮膚科
学的な活性を有する水溶性又は脂溶性活性剤を含有して
良い。脂溶性の活性剤はエマルジョンの油滴にあるのに
対し、水溶性活性剤はエマルジョンの水相中にある。活
性剤の実例のために挙げることができるものとしては、
ビタミンＥとその誘導体のようなビタミン類、パンテノ
ールのようなプロビタミン類、保湿剤、シリコーン含有
又は含有しないサンスクリーン、表面活性剤、保存料、
金属イオン封鎖剤、エモリエント剤、香料、着色料、粘
度調整剤、起泡調整剤、起泡安定化剤、真珠光沢剤、色
素、保水剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、タンパク質、シリコ
ーン、セラミド、シュードセラミド、１８−メチルエイ
コサン酸のようなＣ16−Ｃ40鎖の直鎖又は分枝した脂肪
酸、チックナー（thickeners）、可塑剤、ヒドロキシ
酸、電解質、ポリマー、特にカチオン性ポリマー、及び
香料がある。
【００６９】使用することのできるチックナーの中で
は、ヒドロキシメチルプロピルセルロースのようなセル
ロース誘導体、ステアリル、セチル及びベヘニルアルコ
ールのような脂肪族アルコール、サチアガム（satia gu
m）のような海藻の誘導体、トラガカントゴムのような
天然ガム及びグッドリッチ（GOODRICH）社によってCARB
OPOLの名称の下に販売されるポリカルボキシビニル酸混
合物とHOECHST社によってHOSTACERIN PN 73 の名称で販
売されるＮａアクリレート／アクリルアミドコポリマー
混合物のような合成ポリマーを挙げることができる。
【００７０】本発明のエマルジョンの油滴は、好ましく
は３０から１５０ｎｍ、より好ましくは４０から１００
ｎｍ、より顕著には５０から８０ｎｍまでの範囲の平均
サイズを有する。
【００７１】本発明のエマルジョンは、水相、油相及び
両親媒性脂質とが、４５℃以下の環境温度で活発な攪拌
と共に混合され、且つ１０8Ｐａよりも大きい圧力、好
ましくは１２ｘ１０7から１８ｘ１０7Ｐａまでの範囲で
高圧均質化を次いで実行することを特徴とするプロセス
によって得ることができる。そのような製造方法では、
加熱感受性の活性化合物を併合すること、及び油脂、特
に脂質物質を含む香料中のそれらを変成させることなく
大量を含有させて良いナノエマルジョンを環境温度で生
産することが可能である。
【００７２】本発明の別な主題は、化粧用又は皮膚科学
的組成物のような局部使用のための組成物からなり、上
述したエマルジョンからなり或いは上述したエマルジョ
ンを備えることを特徴とする。本発明はより顕著には毛
髪用組成物に関する。
【００７３】本発明に従う組成物は毛髪や皮膚などのケ
ラチン材料の洗浄又はクレンジングのために使用するこ
とができる。該組成物は例えばクレンジング又は皮膚か
らメークアップを除去するために使用することができ
る。
【００７４】本発明の組成物はより顕著には、シャンプ
ー、リンス-オフ又はリーブ-インのコンディショナー、
パーマネントウェーブ用組成物、ヘアースタイリング、
染毛又は脱色、又は染毛、脱色、パーマネントウェーブ
又はヘアースタイリングの前後に適用する代替、又はパ
ーマネントウエーブ又はヘアーストレートニングの２つ
の間の代替用の組成物の形態において提供することがで
きる。
【００７５】該組成物はまた、ヘアーセット用ローショ
ン、ブロードライ用ローション、固定用組成物（ラッカ
ー）及び例えばゲル、フォームのようなヘアースタイリ
ング用組成物としても良い。該ローションは各種の形
態、特にヴェーパライザーにおいて、ポンプ、ディスペ
ンサー又は霧化形態において該組成物の塗布を確実にす
るためのエアゾール容器又はフォーム形態に包装されて
いて良い。そのようなパッケージ形態は例えば、スプレ
ーを得ることが望まれる時に、ラッカー又は固定用のフ
ォーム又は毛髪の処置を勧めて良い。
【００７６】該組成物は、ファンデーション、色付クリ
ーム（tinted day cream）、マスカラ、頬紅、アイシャ
ドウ、リップスティック及びネールバーニッシュのよう
なメークアップ組成物としても良い。
【００７７】本発明に従う組成物がラッカー又はエアゾ
ールフォームを得るためにエアゾール形態で包装された
時、ｎ−ブタン、プロパン、イソブタン、ペンタン、塩
素化又はフッ素化炭化水素及びそれらの混合物のような
揮発性炭化水素から選択されて良い少なくとも１種のプ
ロペラントを含む。プロペラントとして、二酸化炭素、
窒素酸化物、ジメチルエーテル、窒素又は圧縮空気の使
用も可能である。
【００７８】本発明の別な主題は、身体及び／又は顔及
び／又は頭皮及び／又は毛髪及び／又は爪及び／又はま
つげ及び／又は眉毛及び／又は粘膜（例えば唇）用のロ
ーション、セラ（sera）、乳液、クリーム及び化粧水の
ような処置及び／又は洗浄及び／又はメークアップ及び
／又はメークアップ除去製品としての上述したエマルジ
ョンの使用である。
【００７９】最後に、本発明はまた、皮膚、毛髪、まつ
げ、眉毛、爪、粘膜又は頭皮を処理するための非治療的
な方法に関し、上述したエマルジョン又は組成物を、皮
膚、毛髪、粘膜、爪、まつげ、まゆげ又は頭皮に塗布す
ることを特徴とする。
【００８０】以下の実施例は制限された特徴を展示する
ことを除いて、本発明をより明瞭に理解することが可能
となるであろう。
【００８１】
【実施例】実施例１から７のために、以下の手続が用い
られる：該成分はタービンホモジナイザーの補助によっ
て混合し、そしてそれはSoavi-Niroタイプ高圧ホモジナ
イザーによって約１２００バールで、数回のパス（４か
ら８回）で、各パス間は約３５℃以下の温度に保持し
て、均質化した。
【００８２】 実施例１： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） １．６ｇAI − アボカド油 １５ ｇ − タ゛ウ コーニンク゛社によりDC2-8902の名称で市販のエマルジョン 中のアモジメチコーン １．７５ｇAI − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００８３】油滴のサイズが約９５ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。水ですすいだ後、髪は柔らかくすべすべとなって処
理される。
【００８４】 実施例２： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） ０．８ｇAI − アボカド油 ２０ ｇ − GOLDSCHMIDT社によりABIL QUAT 3474の名称で市販のα,ω -第４級アンモニウム基を持つポリジメチルシロキサン １．９ｇAI − 酢酸トコフェロール １ ｇ − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００８５】油滴のサイズが約７９ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。髪は柔らかくすべすべとなって、もつれが容易にほ
ぐれるように処理される。
【００８６】 実施例３： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） ０．８ｇAI − アボカド油 ２０ ｇ − GOLDSCHMIDT社によりABIL QUAT 3272の名称で市販のα,ω -第４級アンモニウム基を持つポリジメチルシロキサン １ ｇAI − 酢酸トコフェロール １ ｇ − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００８７】油滴のサイズが約６２ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。髪は柔らかくすべすべとなって、もつれが容易にほ
ぐれるように処理される。
【００８８】 実施例４： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） ０．８ｇAI − 液体ホホバロウ １７ ｇ − GOLDSCHMIDT社によりABIL QUAT 3474の名称で市販のα,ω -第４級アンモニウム基を持つポリジメチルシロキサン １．９ｇAI − 酢酸トコフェロール １ ｇ − イソヘキサデカン ３ ｇ − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００８９】油滴のサイズが約７９ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。髪は柔らかくすべすべとなって、もつれが容易にほ
ぐれるように処理される。
【００９０】 実施例５： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） １．６ｇAI − アボカド油 １４ ｇ − セ゛ネラルエレクトロリック社によりSM 2115の名称で市販のトリメチル シリルアモジメチコーンのミクロエマルジョン １．２ｇAI − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００９１】油滴のサイズが約７０ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。髪は柔らかくすべすべとなって、もつれが容易にほ
ぐれるように処理される。
【００９２】 実施例６： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） １．６ｇAI − 液体ホホバロウ ５．２５ｇ − アボカド油 ５．２５ｇ − GOLDSCHMIDT社によりABIL QUAT 3272の名称で市販のα,ω -第４級アンモニウム基を持つポリジメチルシロキサン １ ｇAI − タ゛ウコーニンク゛社によりDC245 FLUIDの名称で市販の シクロメチコーン ３．５ｇ − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００９３】油滴のサイズが約４８ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。髪は柔らかくすべすべとなって、もつれが容易にほ
ぐれるように処理される。
【００９４】 実施例７： 次の組成を有するコンディショナーの調製： − UNICHEMA社により ESTOL B UCN PEG-400 モノイソステアレート BIO の名称で販売されるポリエチレングリコールイソステア レート（8EO） ４．５ｇ − ベヘニルトリメチルアンモニウム塩化物 （カチオン性両親媒性脂質） １．６ｇAI − 液体ホホバロウ ２０ ｇ − GOLDSCHMIDT社によりABIL QUAT 3474の名称で市販のα,ω -第４級アンモニウム基を持つポリジメチルシロキサン ０．９５ｇAI − GOLDSCHMIDT社によりABIL QUAT 3272の名称で市販のα,ω -第４級アンモニウム基を持つポリジメチルシロキサン ０．５ ｇAI − 酢酸トコフェロール １ ｇ − 純エタノール １５ ｇ − グリセリン ５ ｇ − 脱ミネラル水 ｑｓ １００ ｇ
【００９５】油滴のサイズが約４８ｎｍであるエマルジ
ョンが得られる。この組成物は、濡れた髪に適用され
る。髪は柔らかくすべすべとなって、もつれが容易にほ
ぐれるように処理される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） (72)発明者 ジャン−ティエリ・シモネ フランス・75011・パリ・リュ・レオン・ フロ・24

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水相中に分散した油相を備え、その油滴
    が１５０ｎｍ以下の平均サイズを有する水中油滴型エマ
    ルジョンであり、少なくとも１種の油脂と、少なくとも
    １種のアミノ化シリコーンと、４５℃以下の環境温度で
    液状の少なくとも１種の非イオン性両親媒性脂質相を含
    む両親媒性脂質相とを含有し、且つ両親媒性脂質相の量
    に対する油相の量の重量比を２から１０の間としたこと
    を特徴とするエマルジョン。
  2. 【請求項２】 上記非イオン性両親媒性脂質が、シリコ
    ーン表面活性剤と、１から６０のエチレンオキシド単位
    含有ポリエチレングリコール、ソルビタン、２から３０
    のエチレンオキシド含有グリセリン、２から１５のグリ
    セリン単位含有ポリグリセリンから形成される群から選
    択される少なくとも１種のポリオールと、少なくとも１
    つの飽和又は不飽和、直鎖又は分枝のＣ8−Ｃ22アルキ
    ル鎖を含む少なくとも１種の脂肪酸とのエステル、及び
    それらの混合物から選択されることを特徴とする請求項
    １記載のエマルジョン。
  3. 【請求項３】 上記シリコーン表面活性剤が、式
    （Ｉ）： 【化１】 式中、Ｒ1、Ｒ2とＲ3は、互いに独立して、Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキル基又は基−（ＣＨ2）x−（ＯＣＨ2ＣＨ2）y−
    （ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）z−ＯＲ4で表され、Ｒ1、Ｒ2又
    はＲ3基の少なくとも１つはアルキル基ではない；Ｒ4は
    水素、アルキル基又はアシル基である；Ａは０から２０
    ０まで範囲の整数；Ｂは０から５０までの範囲の整数；
    ＡとＢは同時にゼロと等しくないと定義される；ｘは１
    から６までの範囲の整数；ｙは１から３０までの範囲の
    整数；ｚは０から５までの範囲の整数；の化合物である
    ことを特徴とする請求項２記載のエマルジョン。
  4. 【請求項４】 上記シリコーン表面活性剤が、式（I
    I）： 【化２】 式中、Ａは２０から１０５までの範囲の整数、Ｂは２か
    ら１０までの範囲の整数及びｙは１０から２０までの範
    囲の整数である、の化合物であることを特徴とする請求
    項２記載のエマルジョン。
  5. 【請求項５】 上記シリコーン表面活性剤が、式（II
    I）： 【化３】 式中、Ａ'とｙは、互いに独立して、１０から２０まで
    の範囲の整数、の化合物であることを特徴とする請求項
    ２記載のエマルジョン。
  6. 【請求項６】 上記アミノ化シリコーンが： （ａ）ＣＴＦＡ辞典中アモジメチコーンと称し、式（I
    V）： 【化４】 式中、ｘ'とｙ'は分子量に基づく整数で、全体的なその
    平均分子量数は５０００から５０００００の間である、
    に相当するポリシロキサン； （ｂ）式（Ｖ） 【化５】 式中；Ｇは水素原子又はフェニル、ＯＨ、又はＣ1−Ｃ8
    アルキル、例えばメチル、基、ａは数字の０又は１から
    ３までの整数、特に０を示す、ｂは０又は１を示し、且
    つ特に１、ｍとｎは、その合計（ｍ＋ｎ）が特に１から
    ２０００まで、殊に５０から１５０まで変化して良く、
    ｎは０から１９９９まで、特に４９から１４９までの数
    で示すことが可能であり、ｍは１から２０００まで、特
    に１から１０までの数で示すことが可能である；Ｒ'
    は、式 −ＣqＨ2qＬ、この式中、ｑは２から８までの数
    であり、Ｌは基： 【化６】 式中、Ｒ''は水素、フェニル、ベンジル又は一価の飽和
    炭化水素基、例えば１から２０の炭素原子を有するアル
    キル基とＡ-で示す例えばフッ素イオン、塩素イオン、
    臭素イオン又はヨウ素イオンのようなハライドイオン、
    から選択される任意に第４級化されたアミン基である、
    に相当するアミノ化シリコーン； （ｃ）式（VII） 【化７】 式中：Ｒ5は、１から１８までの炭素原子を有する一価
    の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキル基、又はＣ2−Ｃ
    18アルケニル基、例えばメチル基を表し；Ｒ6は、二価
    の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルケニル基又は二価の
    Ｃ1−Ｃ18アルキレンオキシ基、例えばＳｉＣ結合によ
    りＳｉに結合したＣ1−Ｃ8、を表し；Ｑ-はハライドイ
    オンのようなアニオン、特に塩素イオン又は酢酸塩とそ
    の類似物のような有機酸塩であり；ｒは、２から２０、
    特に２から８の統計的平均値を表し；ｓは、２０から２
    ００、特に２０から５０の統計的平均値を表す；に相当
    するアミノ化シリコーン； （ｄ）式(VIIb） 【化８】 式中：Ｒ7は、同じ又は異なり、１から１８までの炭素
    原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキ
    ル基、Ｃ2−Ｃ18アルケニル基又は、５又は６の炭素原
    子を備える環、例えばメチル、で表され；Ｒ6は、二価
    の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキレン基又は二価の
    Ｃ1−Ｃ18アルキレンオキシ基、例えばＳｉＣ結合によ
    りＳｉに結合されたＣ1−Ｃ8、を表し；Ｒ8は、同じ又
    は異なっていて、水素原子、１から１８までの炭素原子
    を有する一価の炭化水素基、特にＣ1−Ｃ18アルキル
    基、Ｃ2−Ｃ18アルケニル基、基−Ｒ6−ＮＨＣＯＲ7、
    を表し；Ｘ-はハライドイオンのようなアニオン、特に
    塩素イオン又は酢酸塩とその類似物のような有機酸塩で
    あり；ｒは２から２００まで、特に５から１００までの
    統計的平均値を表す；の第四級アンモニウムシリコー
    ン；から選択されることを特徴とする請求項１から５の
    いずれか１項記載のエマルジョン。
  7. 【請求項７】 少なくとも１種のイオン性両親媒性脂質
    を添加したことを特徴とする請求項１から６のいずれか
    １項記載のエマルジョン。
  8. 【請求項８】 上記イオン性両親媒性脂質が、アニオン
    性脂質、両性脂質、カチオン性脂質、及びそれらの混合
    物より形成される群から選択されることを特徴とする請
    求項７記載のエマルジョン。
  9. 【請求項９】 上記カチオン性脂質が第４級アンモニウ
    ム塩と脂肪アミンより形成される群から選択されること
    を特徴とする請求項８記載のエマルジョン。
  10. 【請求項１０】 上記第４級アンモニウム塩が： − 次の一般式（VIII）： 【化９】 式中、基Ｒ1からＲ4は、同じ又は異なり、１から３０ま
    での炭素原子を含む直鎖又は分枝した脂肪族基、又はア
    リール又はアルキルアリールのような芳香族基を表し、
    Ｘは、ハライド、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ2−
    Ｃ6）アルキル硫酸塩及びアルキル又はアルキルアリー
    ルスルホン酸塩を備える群から選択されるアニオンであ
    る、 − イミダゾリニウムの第４級アンモニウム塩、 − 式（Ｘ） 【化１０】 式中、Ｒ9は約１６から３０までの炭素原子を含む脂肪
    族基を示し、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、水素
    又は１から４までの炭素原子を含むアルキル基から選択
    され、及びＸは、ハライド、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩
    及びメチル硫酸塩を備える群から選択されるアニオンで
    ある、の第４級ジアンモニウム塩、 − 少なくとも一つのエステル官能基を含む第４級アン
    モニウム塩、により形成される群から選択されることを
    特徴とする請求項９記載のエマルジョン。
  11. 【請求項１１】 上記両親媒性脂質相に対する油相の重
    量比が２から８まで、好ましくは２から６まで変えるこ
    とを特徴とする請求項１から１０のいずれか１項記載の
    エマルジョン。
  12. 【請求項１２】 イオン性両親媒性脂質が、上記両親媒
    性脂質相の全重量に比して０から６０重量％、好ましく
    は１０から５０重量％の濃度範囲で存在することを特徴
    とする請求項１から１１のいずれか１項記載のエマルジ
    ョン。
  13. 【請求項１３】 両親媒性イオン性脂質が、エマルジョ
    ンの全重量に比して０から１０重量％、好ましくは０．
    ０５から５重量％、より顕著には０．５から３重量％ま
    での濃度範囲で存在することを特徴とする請求項１から
    １２のいずれか１項記載のエマルジョン。
  14. 【請求項１４】 水溶性又は脂溶性の化粧用又は皮膚化
    学的な活性剤を含むことを特徴とする請求項１から１３
    記載のエマルジョン。
  15. 【請求項１５】 請求項１から１４のいずれか１項記載
    のエマルジョンからなり、又は該エマルジョンを含有す
    ることを特徴とする局部使用用組成物。
  16. 【請求項１６】 身体及び／又は顔及び／又は粘膜及び
    ／又は頭皮及び／又は毛髪及び／又は爪及び／又はまつ
    げ及び／又は眉毛用のトリートメント製品の形態とした
    請求項１から１５のいずれかのエマルジョン。
  17. 【請求項１７】 身体及び／又は顔及び／又は粘膜及び
    ／又は頭皮及び／又は毛髪及び／又は爪及び／又はまつ
    げ及び／又は眉毛用の洗浄製品の形態とした請求項１か
    ら１５のいずれかのエマルジョン。
  18. 【請求項１８】 身体及び／又は顔及び／又は粘膜及び
    ／又は頭皮及び／又は毛髪及び／又は爪及び／又はまつ
    げ及び／又は眉毛用のメークアップ製品の形態とした請
    求項１から１５のいずれかのエマルジョン。
  19. 【請求項１９】 身体及び／又は顔及び／又は粘膜及び
    ／又は頭皮及び／又は毛髪及び／又は爪及び／又はまつ
    げ及び／又は眉毛用のメークアップ除去製品の形態とし
    た請求項１から１５のいずれかのエマルジョン。
  20. 【請求項２０】 皮膚、毛髪、粘膜、爪、まつげ、まゆ
    げ及び／又は頭皮の非治療的な処理方法であり、請求項
    １から１７のいずれか１項記載のエマルジョン又は請求
    項１５記載の組成物を、皮膚、毛髪、粘膜、爪、まつ
    げ、まゆげ又は頭皮に塗布することを特徴とする方法。
  21. 【請求項２１】 請求項１から１４のいずれか１項記載
    のエマルジョンの調製方法であり、水相と油相とが、４
    ５℃以下の環境温度で活発な攪拌とともに混合され、そ
    して高圧均質化が１０8Ｐａより高い圧力で実行される
    ことを特徴とする調製方法。
  22. 【請求項２２】 圧力を１２ｘ１０7から１８ｘ１０7Ｐ
    ａまで変化させることを特徴とする請求項２１記載の方
    法。
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