JP3317886B2 - 非イオン性およびカチオン性の両親媒性脂質をベースとしたナノエマルション - Google Patents

非イオン性およびカチオン性の両親媒性脂質をベースとしたナノエマルション

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、４５℃未満の周囲
温度で液体である非イオン性の両親媒性脂質と、カチオ
ン性の両親媒性脂質をベースとした、両親媒性脂質相を
含有し、平均サイズが１５０ｎｍ未満の油滴を有する水
中油型のエマルション、並びに、特に、化粧品および／
または皮膚用製薬物において、それらを局所適用用に使
用することに関する。
【０００２】
【従来の技術】水中油型のエマルションは、化粧品およ
び皮膚用製薬物の分野において、特に、ローション、ト
ニック、漿液、クリーム、またはオードトワレのような
化粧品の調製用として良く知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、組成物
中に植物性、動物性または鉱物性油が高濃度で存在して
いると調製が困難になる。これは、組成物が、貯蔵中、
一般的に不安定で、満足のいく化粧品特性ではないから
である。特に、このような組成物を髪に適用すると、脂
ぎった感触になり、すすぎも困難になる。さらに、乾燥
した髪は、ボリュームがなく、重量感がある。
【０００４】リン脂質、カチオン性脂質、水、および疎
水性サンスクリーン剤からなる両親媒性脂質相を含有す
るナノエマルション（nanoemulsions）は、従来より知
られている。それらは、高圧ホモジナイゼーション法に
より得られる。これらのエマルションは、通常の貯蔵温
度、すなわち０〜４５℃で、貯蔵すると不安定であると
いう欠点を示す。その結果、組成物は黄変し、貯蔵後数
日で、悪臭を発するようになる。さらにこれらのエマル
ションは、良好な化粧品特性を付与するものではない。
それらは、レビユー「ＤＣＩ」（1996年、4月、46-48
頁）に記載されている。
【０００５】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は、予期しないことに、０〜４５℃での貯蔵
で、少なくとも１ヶ月間は安定で、１５０ｎｍ未満の平
均サイズの油滴を含有する新規のエマルションを見いだ
した。本発明のナノエマルションは、２０〜４５℃の温
度で調製され、感熱性（heat-sensitive）な活性成分と
融和性がある。それらは、多量の油を含有することがで
きる。それらは、特に、多量の香料を含有可能で、それ
らの持続性を改善することが可能である。また、皮膚の
表層への活性成分の浸透、およびケラチン繊維、例えば
髪への活性成分の沈着を促進する。このようなナノエマ
ルションで処理された髪は、脂ぎった感触や外観を有す
ることなく、光沢があり、もつれがほぐれ易くなり、よ
り柔軟でより生き生きとしてくる。
【０００６】よって、本発明の主題は、１５０ｎｍ未満
の平均サイズの油滴を含有する水中油型エマルションに
おいて、４５℃未満の周囲温度で液体である少なくとも
１つの非イオン性の両親媒性脂質と、少なくとも１つの
カチオン性の両親媒性脂質を含有する両親媒性脂質相を
有し、両親媒性脂質相の量に対する油の量の重量比が、
２〜１０、好ましくは３〜６であることを特徴とするエ
マルションにある。
【０００７】本発明の非イオン性の両親媒性脂質は、好
ましくは、シリコーン界面活性剤、および、少なくとも
１つの飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状のＣ8
−Ｃ2 2のアルキル鎖を有する少なくとも１つの脂肪酸
と、２〜１５のグリセロール単位を含有するポリグリセ
ロール、２〜３０のエチレンオキシド単位を含有するグ
リセロール、ソルビタン、または１〜６０のエチレンオ
キシド単位を含有するポリエチレングリコールからなる
グループから選択される少なくとも１つのポリオールと
のエステルから選択される。また、上述した化合物の混
合物を使用することもできる。
【０００８】本発明で使用可能なシリコーン界面活性剤
は、少なくとも１つのオキシエチレン化された−ＯＣＨ
2ＣＨ2−および／またはオキシプロピレン化された−Ｏ
ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−鎖を含むシリコーン化合物である。
本発明で使用可能なシリコーン界面活性剤としては、米
国特許第５３６４６３３号公報および米国特許第５４１
１７４４号公報に記載されているものを挙げることがで
きる。
【０００９】本発明で使用されるシリコーン界面活性剤
は、好ましくは、次の式（Ｉ）：
【化３】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、互いに独立し
ており、Ｃ1−Ｃ6のアルキル基、または−（ＣＨ2）x−
（ＯＣＨ2ＣＨ2）y−（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）z−ＯＲ4基
であり、Ｒ1、Ｒ2またはＲ3基の少なくとも１つは、ア
ルキル基でなく；Ｒ4は、水素、アルキル基、またはア
シル基であり；Ａは、０〜２００の範囲内の整数であ
り；Ｂは、０〜５０の範囲内の整数であり；ＡとＢは、
同時に０ではなく；ｘは、１〜６の範囲内の整数であ
り；ｙは、１〜３０の範囲内の整数であり；ｚは、０〜
５の範囲内の整数である］の化合物である。
【００１０】本発明の好ましい実施態様において、式
（Ｉ）の化合物のアルキル基はメチル基であり、ｘは２
〜６の範囲内の整数であり、ｙは４〜３０の範囲内の整
数である。
【００１１】式（Ｉ）のシリコーン界面活性剤の例とし
て、次の式（ＩＩ）：
【化４】 ［上式（ＩＩ）中、Ａは２０〜１０５の範囲内の整数で
あり、Ｂは２〜１０の範囲内の整数であり、ｙは１０〜
２０の範囲内の整数である］の化合物を挙げることがで
きる。
【００１２】また、式（Ｉ）のシリコーン界面活性剤の
例として、次の式（ＩＩＩ）：
【化５】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ａ’およびｙは１０〜２０の範囲
内の整数である］の化合物を挙げることもできる。
【００１３】本発明の化合物として、ダウコーニング
（Dow Corning）社からDC 5329、DC 7439-146、DC 2-56
95およびQ4-3667の名称で販売されているものを使用す
ることができる。DC 5329、DC 7439-146およびDC 2-569
5の化合物は、式（ＩＩ）の化合物において、各々、Ａ
が２２、Ｂが２、ｙが１２；Ａが１０３、Ｂが１０、ｙ
が１２；Ａが２７、Ｂが３、ｙが１２のものである。
【００１４】Q4-3667の化合物は、式（ＩＩＩ）の化合
物において、Ａ’が１５、ｙが１３のものである。
【００１５】非イオン性の両親媒性脂質としては、特
に、例として： −グリコールが４００の分子量を有する、ポリエチレン
グリコールイソステアラート、 −イソステアリン酸ジグリセリル −１０のグリセロール単位を有するポリグリセロールラ
ウラート、 −オレイン酸ソルビタン、 −イソステアリン酸ソルビタン、 −α−ブチルグルコシド−ココアート、またはα−ブチ
ルグルコシド−カプラート、 を挙げることができる。
【００１６】本発明のナノエマルションに使用されるカ
チオン性の両親媒性脂質は、好ましくは、第４級アンモ
ニウム塩、脂肪アミン、およびそれらの塩類からなるグ
ループから選択される。
【００１７】第４級アンモニウム塩としては、例えば次
のものを挙げることができる： −次の一般式（ＩＶ）：
【化６】 ［上式（ＩＶ）中、Ｒ1ないしＲ4基は、同一でも異なっ
ていてもよく、直鎖状または分枝状で、１〜３０の炭素
原子を有する脂肪族基、または芳香族基、例えばアリー
ルまたはアルキルアリールを表す］で示されるもの。脂
肪族基は、ヘテロ原子、例えば、特に酸素、窒素、硫
黄、またはハロゲンを含有可能である。脂肪族基は、例
えば、アルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ2−Ｃ6）
アルキレン、アルキルアミド、（Ｃ12−Ｃ22）アルキル
アミド（Ｃ2−Ｃ6）アルキル、（Ｃ12−Ｃ22）アルキル
アセタート、または約１〜３０の炭素原子を有するヒド
ロキシアルキル基から選択され；Ｘは、ハロゲン化物、
ホスファート、アセタート、ラクタート、（Ｃ2−Ｃ6）
アルキルスルファート、またはアルキル−またはアルキ
ルアリールスルホナートから選択されるアニオンであ
る。 −イミダゾリニウム第４級アンモニウム塩（imidazolin
ium quaternaryammonium salts）、例えば、次の式：
【化７】 ［上式（Ｖ）中、Ｒ5は、８〜３０の炭素原子を有する
アルキルまたはアルケニル基、例えば、獣脂脂肪酸誘導
体を表し、Ｒ6は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、
または８〜３０の炭素原子を有するアルキルまたはアル
ケニル基を表し、Ｒ7は、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基を表
し、Ｒ8は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を
表し、Ｘは、ハロゲン化物、ホスファート、アセター
ト、ラクタート、アルキルスルファート、またはアルキ
ル−またはアルキルアリールスルホナートからなるグル
ープから選択されるアニオンである］に示されるもの。
Ｒ5およびＲ6は、好ましくは、１２〜２１の炭素原子を
有するアルキル基またはアルケニル基の混合物、例えば
獣脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ7は、好ましくはメチルを
示し、Ｒ8は、好ましくは水素を示す。このような製品
としては、例えば、レオ（Rewo）社から「レオクワット
（Rewoquat）・Ｗ・７５」の名称で販売されているもの
がある。 −次の式（ＶＩ）：
【化８】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒ9は、約１６〜３０の炭素原子を
有する脂肪族基を示し、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および
Ｒ14は、同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の
炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘは、ハロ
ゲン化物、ホスファート、アセタート、ニトラート、お
よび硫酸メチルからなるグループから選択されるアニオ
ンである］で示される第４級ジアンモニウム塩。このよ
うな第４級ジアンモニウム塩は、特に、プロパンタロー
ジアンモニウム−ジクロリドを含有する。 −少なくとも１つのエステル官能基を含有する第４級ア
ンモニウム塩。
【００１８】本発明で使用可能な少なくとも１つのエス
テル官能基を含有する第４級アンモニウム塩は、例え
ば、次の式（ＶＩＩ）：
【化９】 ［上式（ＶＩＩ）中、 −Ｒ15は、Ｃ1−Ｃ6のアルキル基、およびＣ1−Ｃ6のヒ
ドロキシアルキル基またはジヒドロキシアルキル基から
選択され； −Ｒ16は： −次の式：
【化１０】 で表される基、 −飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ
22の炭化水素基Ｒ20、 −水素原子、から選択され； −Ｒ18は： −次の式：
【化１１】 で表される基、 −飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状のＣ1−Ｃ6
の炭化水素基Ｒ22、 −水素原子、 から選択され； −Ｒ17、Ｒ19、およびＲ21は、同一でも異なっていても
よく、飽和または不飽和で、直鎖状または分枝状のＣ7
−Ｃ21の炭化水素基から選択され、 −ｎ、ｐ、およびｒは、同一でも異なっていてもよく、
２〜６の整数であり、 −ｙは、１〜１０の整数であり、 −ｘおよびｚは、同一でも異なっていてもよく、０〜１
０の整数であり、 −Ｘ-は、有機または無機の、単一または複合アニオン
であり、 ｘ＋ｙ＋ｚの合計は、１〜１５であり、ｘが０の場合、
Ｒ16はＲ20であり、ｚが０の場合、Ｒ18はＲ22である］
で示されるものである。
【００１９】Ｒ15アルキル基は、直鎖状または分枝状、
特に直鎖状のものであってよい。
【００２０】Ｒ15は、好ましくは、メチル、エチル、ヒ
ドロキシエチル、またはジヒドロキシプロピル基、特
に、メチルまたはエチル基を示す。
【００２１】ｘ＋ｙ＋ｚの合計は、有利には１〜１０で
ある。
【００２２】Ｒ16が、Ｒ20の炭化水素基である場合、長
鎖で、１２〜２２の炭素原子を有するものか、または短
鎖で、１〜３の炭素原子を有するものであってよい。
【００２３】Ｒ18が、Ｒ22の炭化水素基である場合、好
ましくは、１〜３の炭素原子を有する。
【００２４】Ｒ17、Ｒ19、およびＲ21は、同一でも異な
っていてもよく、有利には、飽和または不飽和で、直鎖
状または分枝状のＣ11−Ｃ21の炭化水素基、特に、飽和
または不飽和で、直鎖状または分枝状のＣ11−Ｃ21のア
ルキルおよびアルケニル基から選択される。
【００２５】好ましくは、ｘおよびｚは、同一でも異な
っていてもよく、０または１である。有利には、ｙは１
に等しい。好ましくは、ｎ、ｐおよびｒは、同一でも異
なっていてもよく、２または３、特に２である。
【００２６】アニオンは、好ましくは、ハロゲン化物
（塩化物、臭化物、またはヨウ化物）、または硫酸アル
キル、特に、硫酸メチルである。しかしながら、メタン
スルホナート、ホスファート、ニトラート、トシラー
ト、有機酸から誘導されるアニオン、例えばアセター
ト、ラクタート、またはエステル官能基を含有するアン
モニウムと融和性のある任意の他のアニオンを使用する
こともできる。
【００２７】Ｘ-アニオンは、特に、塩化物、または硫
酸メチルである。
【００２８】さらに、式（ＶＩＩ）のアンモニウム塩に
おいて： −Ｒ15が、メチルまたはエチル基を示し、 −ｘおよびｙが、１であり； −ｚが、０または１であり； −ｎ、ｐおよびｒが、２であり； −Ｒ16が： −次の式：
【化１２】 で表される基、 −メチル、エチル、またはＣ14−Ｃ22の炭化水素基、 −水素原子、 から選択され、 −Ｒ18が： −次の式：
【化１３】 で表される基、 −水素原子、 から選択され、Ｒ17、Ｒ19、およびＲ21は、同一でも異
なっていてもよく、飽和または不飽和で、直鎖状または
分枝状のＣ13−Ｃ17の炭化水素基、好ましくは、飽和ま
たは不飽和で、直鎖状または分枝状のＣ13−Ｃ17のアル
キルおよびアルケニル基から選択されるものが、特に使
用される。炭化水素基は、有利には直鎖状である。
【００２９】式（ＶＩＩ）の化合物としては、例えば、
ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシル
オキシエチル（ヒドロキシエチル）メチルアンモニウ
ム、モノアシルオキシエチル（ジヒドロキシエチル）メ
チルアンモニウム、トリアシルオキシエチル（メチル）
アンモニウム、またはモノアシルオキシエチル（ヒドロ
キシエチル）ジメチルアンモニウムの塩（特に、塩化物
または硫酸メチル）、およびそれらの混合物を挙げるこ
とができる。アシル基は、好ましくは、１４〜１８の炭
素原子を有し、特に、植物性油、例えばパーム油または
ヒマワリ油に由来するものである。化合物が、いくつか
のアシル基を含有する場合、アシル基は、同一でも異な
っていてもよい。
【００３０】これらの生成物は、例えば、植物または動
物由来の脂肪酸、または脂肪酸の混合物でオキシアルキ
レン化されていてもよい、アルキルジイソプロパノール
アミン、アルキルジエタノールアミン、トリイソプロパ
ノールアミン、トリエタノールアミンを直接エステル化
する、またはそれらのメチルエステルをエステル交換反
応させることによって得られる。このエステル化の後に
は、アルキル化剤、例えば、アルキル（好ましくは、メ
チルまたはエチル）ハロゲン化物、硫酸ジアルキル（好
ましくは、メチルまたはエチル）、メタンスルホン酸メ
チル、パラ−トルエンスルホン酸メチル、またはグリコ
ールまたはグリセロール−クロロヒドリンを使用する第
４級化がなされる。
【００３１】このような化合物は、例えば、ヘンケル
（Henkel）社から「デヒクワート（Dehyquart）」、ス
テパン（Stepan）社から「ステパンクワット（Stepanqu
at）」、セカ（Ceca）社から「ノキサミウム（Noxamiu
m）」、またはレオ−ウィトコ（Rewo-Witco）社から
「レオクワット（Rewoquat）・ＷＥ・１８」の名称で販
売されているものである。
【００３２】本発明の組成物は、好ましくは、第４級ア
ンモニウムのモノ−、ジ−、およびトリエステル塩の混
合物を含有し、特にジエステル塩を多量成分として含有
する。
【００３３】アンモニウム塩の混合物としては、例え
ば、部分的に水素添加されていてもよいパーム油を由来
とし、アシル基が１４〜１８の炭素原子を有する、１５
〜３０重量％のトリアシルオキシエチル（メチル）アン
モニウム−メチルスルファート、４５〜６０重量％のジ
アシルオキシエチル（ヒドロキシエチル）メチルアンモ
ニウム−メチルスルファート、および１５〜３０重量％
のアシルオキシエチル（ジヒドロキシエチル）メチルア
ンモニウム−メチルスルファートを含有する混合物を使
用することができる。
【００３４】また、米国特許第４８７４５５４号、およ
び米国特許第４１３７１８０号に記載されている、少な
くとも１つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩
を使用することもできる。
【００３５】好ましくは、式（ＩＶ）の第４級アンモニ
ウム塩として、一方では、テトラアルキルアンモニウム
−クロリド、例えばアルキル基が、約１２〜２２の炭素
原子を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムまたは
アルキルトリメチルアンモニウムの塩化物、特にベヘニ
ルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアン
モニウム、セチルトリメチルアンモニウム、およびベン
ジルジメチルステアリルアンモニウムの塩化物、または
他方、ヴァン・ダイク（Van Dyk）社から「セラフィル
（Ceraphyl）・７０」の名称で販売されているステアラ
ミドプロピルジメチル（ミリスチルアセタート）アンモ
ニウムクロリドを挙げることができる。
【００３６】本発明においては、ベヘニルトリメチルア
ンモニウムクロリドが、最も好ましい第４級アンモニウ
ム塩である。
【００３７】カチオン性の両親媒性脂質は、本発明のナ
ノエマルション中に、両親媒性脂質相の全重量に対し
て、好ましくは１〜６０重量％、さらに好ましくは１０
〜５０重量％の範囲内の濃度で存在している。
【００３８】カチオン性の両親媒性脂質は、本発明のナ
ノエマルション中に、ナノエマルションの全重量に対し
て、好ましくは０．１〜１０重量％の範囲内の濃度で存
在している。
【００３９】本発明のナノエマルションは、エマルショ
ンの全重量に対して、好ましくは５〜４０重量％、さら
に好ましくは８〜３０重量％の範囲内の量の油を含有し
ている。
【００４０】本発明のエマルションに使用可能な油は、
好ましくは： −脂肪酸とポリオール、特に、液体トリグリセリドのエ
ステルで形成される動物性または植物性油、例えば、ヒ
マワリ油、コーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、
ヒョウタン（gourd）油、グレープシード油、ゴマ油、
およびヘーゼルナッツ（hazelnut）油、魚油、またはト
リカプロカプリル酸グリセロール、またはＲ9が７〜２
９の炭素原子を有する高級脂肪酸の残基を表し、Ｒ10が
３〜３０の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の炭化
水素鎖、特にアルキルまたはアルケニルを表す、式Ｒ9
ＣＯＯＲ10の植物性または動物性油、例えばプルセリン
油（Purcellin）油または流動ホホバワックス； −天然または合成の精油、例えば、ユーカリ、ラバンデ
ィン（lavandin）、ラベンダー、ベチベルソウ、リトシ
ー・クベバ（Litsea cubeba）、レモン、ビャクダン、
ローズマリー、カミルレ、キダチハッカ、ナツメグ、シ
ナモン、ヒソップ、キャラウェー、オレンジ、ゲラニオ
ール、カデ（cade）、およびベルガモットの油； −炭化水素、例えばヘキサデカン、および流動パラフィ
ン； −ハロカーボン（halocarbons）、特にフルオロカーボ
ン（fluorocarbon）、例えば、フルオロアミン、中でも
ペルフルオロトリブチルアミン、フッ素化炭化水素類、
例えばペルフルオロデカヒドロナフタレン、フルオロエ
ステル類、およびフルオロエーテル類； −無機酸とアルコールのエステル類； −エーテルとポリエーテル； −上述した少なくとも１つの油との混合物としてのシリ
コーン、例えばデカメチルシクロペンタシロキサン、ま
たはドデカメチルシクロヘキサシロキサン； からなるグループから選択される。
【００４１】本発明のエマルションは、必要に応じて、
調製物の透明度を改善するための所定の添加剤を含有す
ることもできる。
【００４２】これらの添加剤は、好ましくは、例えば、 −Ｃ1−Ｃ8の低級アルコール、例えばエタノール； −グリコール、例えばグリセロール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、または４〜１６、好ましくは８〜１２ののエチ
レンオキシド単位を含有するポリエチレングリコール； から形成されるグループから選択することができる。
【００４３】上述したような添加剤は、エマルションの
全重量に対して、好ましくは１〜３０重量％の範囲内の
濃度で、本発明のエマルション中に存在する。
【００４４】また、５重量％以上、好ましくは１５重量
％以上の濃度で、上述したアルコールを使用すると、防
腐剤を含有しないエマルションを得ることができる。
【００４５】本発明のエマルションは、化粧品的および
／または皮膚用製薬的な活性を有する水溶性または脂溶
性の活性成分を含有してもよい。脂溶性の活性成分は、
エマルションの油滴中に存在し、水溶性の活性成分は、
エマルションの水相に存在する。例えば、活性成分の例
としては、ビタミン類、例えばビタミンＥおよびその誘
導体、プロビタミン、例えばパンテノール、保湿剤、シ
リコーンまたは非シリコーンのサンスクリーン剤、界面
活性剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、香料、染
料、粘度調整剤、起泡調整剤（foam-modifying）、泡安
定剤、真珠光沢剤、湿潤剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、タン
パク質、シリコーン類、セラミド類、擬似セラミド類
（pseudoceramides）、直鎖状または分枝状でＣ16−Ｃ
40の鎖を含有する脂肪酸、例えば１８−メチルエイコサ
ン酸、増粘剤、可塑剤、ヒドロキシ酸、電解質、および
ポリマー、特にカチオン性ポリマーを挙げることができ
る。
【００４６】使用可能な増粘剤としては、セルロース誘
導体、例えばヒドロキシメチルプロピルセルロース、脂
肪アルコール、例えばステアリル、セチル、およびベヘ
ニルアルコール、藻類から誘導されたもの、例えばサテ
ィアガム（satiagum）、天然ゴム、例えばトラガカント
ゴム、および合成ポリマー、例えばグッドリッチ（Good
rich）社から「カルボポール（Carbopol）」の名称で販
売されているポリカルボキシビニル酸の混合物、および
ヘキスト（Hoechst）社から「ホスタセリン（Hostaceri
n）・ＰＮ・７３」の名称で販売されているアクリル酸
ナトリウム／アクリルアミドのコポリマーの混合物を挙
げることができる。
【００４７】本発明のエマルショの油滴は、好ましくは
３０〜１５０ｎｍ、さらに好ましくは４０〜１００ｎ
ｍ、特に好ましくは５０〜８０ｎｍの範囲内の平均サイ
ズを有するものである。
【００４８】本発明のナノエマルションは、４５℃未満
の周囲温度で、水相と油相を激しく撹拌して混合し、つ
いで、１０8Ｐａより高い、好ましくは１２×１０7〜１
８×１０7Ｐａの範囲内の圧力で、高圧ホモジナイズす
ることを特徴とする方法により得ることができる。この
ような方法により、周囲温度で、変性させることなく、
脂肪物質を含む、多量の油、特に香料を含有し、感熱性
の活性化合物と融和性があるナノエマルションを製造す
ることができる。
【００４９】本発明の他の主題には、上述したエマルシ
ョンからなる、またはこのようなエマルションを含有す
ることを特徴とする、局所使用用の組成物、例えば化粧
品用または皮膚製薬用組成物が含まれる。本発明は、特
に、髪用組成物に関する。
【００５０】本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば
髪、皮膚、まつげ、眉毛、爪、または粘膜のメークアッ
プ除去、およびクレンジング、洗浄に使用することがで
きる。
【００５１】本発明の組成物は、特に、シャンプー、す
すがれるまたはすすがれないコンディショナー、パーマ
ネント、髪のストレート化、染色、または脱色用の組成
物の形態、または染色、脱色、パーマネントまたは髪の
ストレート化の前後、またはパーマネントまたは髪のス
トレート化施術の２つの段階の間に適用される組成物の
形態で提供することができる。
【００５２】また、組成物は、ヘアセット用ローショ
ン、ブロー乾燥用ローション、または固定（ラッカー）
およびスタイリング用組成物、例えばゲルまたはフォー
ムとすることもできる。ローションは、蒸発した形態、
または泡状形態で組成物が適用されるために、種々の形
態、エアゾール容器、または噴霧器もしくはポンプ作動
式スプレーに包装することができる。このような包装形
態は、例えば、髪の固定用またはトリートメント用のフ
ォーム、またはラッカー、スプレーを得ようとする場合
に用いられる。
【００５３】本発明の組成物が、ラッカー、またはエア
ゾールフォームを得る目的で、エアゾールの形態に包装
される場合、揮発性の炭化水素、例えば、ｎ−ブタン、
プロパン、イソブタン、ペンタン、塩素化および／また
はフッ素化された炭化水素、およびそれらの混合物から
選択される、少なくとも１つの噴霧剤を含有する。ま
た、噴霧剤として、二酸化炭素、一酸化二窒素、ジメチ
ルエーテル、窒素、または圧縮空気を使用することもで
きる。
【００５４】本発明の他の主題は、皮膚、および／また
は顔、および／または頭皮、および／または髪、および
／または爪、および／またはまつげ、および／または眉
毛、および／または粘膜（例えば唇）のメークアップ除
去、メークアップ、または手入れ用の製品、例えば、ロ
ーション、漿液、ミルク、クリーム、またはオード・ト
ワレ用のベースとしての、上述したエマルションの使用
にある。
【００５５】最後に、本発明は、上述したエマルション
を、皮膚、髪、まつげ、眉毛、爪、粘膜、または頭皮に
適用することを特徴とする、皮膚、髪、まつげ、眉毛、
爪、粘膜、または頭皮の手入れのための、非治療的方法
に関する。
【００５６】
【実施例】次に、本発明の理解を容易にするために実施
例を挙げるが、これは本発明を限定するものではない。
【００５７】これらの実施例１〜４において、次の手順
が用いられる： −第１の相Ａにおいて、非イオン性のおよびカチオン性
の両親媒性脂質を、油および脂溶性活性成分およびアジ
ュバントと、約４５℃でホノジナイズし； −第２の相Ｂにおいて、親水性活性成分およびアジュバ
ントを、２０〜３０℃で溶解し； −ついで、Ａ相とＢ相をプロペラホモジナイザーを使用
して混合し、ついで、Soavi-Niro型の高圧ホモジナイザ
ーを使用して、圧力１５００バール、７パスで、生成物
の温度を約３５℃以下に維持しつつ、ホモジナイズし
た。
【００５８】実施例１ ：アボカド油のナノエマルション第１の相 ： −ユニケマ（Unichema）社から販売されている、 ＰＥＧ−４００−イソステアラート ４．５％ −ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド （カチオン性の両親媒性脂質） ０．５％ −アボカド油 ２０％ −変性していない無水エタノール １５％第２の相 ： −脱塩水 ５４．７％ −グリセロール ５％
【００５９】油滴の大きさが約６３ｎｍのエマルション
が得られた。
【００６０】実施例２ ：すすがれないヘアケア用品 −セピック（Seppic）社から「セピゲル（Sepi gel）・３０５」の名称で販売されている、ラ ウレス（laureth）−７、およびＣ13−Ｃ14の イソパラフィン、ポリアクリルアミドの混合物 ０．９ｇ −実施例１のナノエマルション １５ｇ −防腐剤、香料 適量 −ＨＣｌ ｐＨを６にする量 −水 全体を１００ｇにする量
【００６１】この組成物で処理された髪は、もつれがほ
ぐれやすく、ナチュラルで非脂肪性の感触であった。
【００６２】実施例３ ：すすがれるコンディショナー −セチルステアリルアルコール ４ｇ −ラサーソン（Laserson）社から「合成スペルマ セチ（Spermaceti）」の名称で販売されている、 ミリスチル、セチル、およびステアリルのミリ スタート／パルミタート／ステアラートの混合 物 １ｇ −実施例１のナノエマルション １０ｇ −ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド ３ｇ −防腐剤、香料 適量 −水 全体を１００ｇにする量
【００６３】この組成物で処理された髪は、もつれがほ
ぐれやすく、柔軟で光沢があった。
【００６４】実施例４ ：アボカド油のナノエマルション第１の相 ： −ユニケマ社から販売されている、ＰＥＧ−４ ００−イソステアラート ４．５％ −ジステアリルエチルヒドロキシエチルアンモニ ウム−メチルスルファート （カチオン性の両親媒性脂質） ０．５％ −アボカド油 ２０％ −変性していない無水エタノール １５％第２の相 ： −脱塩水 ５４．７％ −グリセロール ５％
【００６５】特に、油滴の大きさが約５０ｎｍオーダー
の流動エマルションが得られた。
【００６６】実施例５ ：シャンプー −２８％の活性物質を含有する水溶液として、２ ．２ｍｏｌのエチレンオキシドを有するナトリ ウムラウリルエーテルスルファート（７０／３ ０ Ｃ12／Ｃ14） １７ｇＡＭ −ココイルベタイン（cocoylbetaine） ［デヒトン（Dehyton）・ＡＢ・３０］ ２．５ｇＡＭ −実施例４のナノエマルション ７．５ｇ −ヤシ油モノイソプロパノールアミド ３ｇ −ジステアリン酸エチレングリコール ３ｇ −香料、防腐剤 適量 −ＮａＯＨ ｐＨを７．１にする量 −脱塩水 全体を１００ｇにする量
【００６７】本発明のこの組成物は、優れた起泡力を示
した。この組成物で処理された髪は、もつれがほぐれや
すく、柔軟で光沢があった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−266811（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−245371（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−293131（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims (15)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 平均サイズが１５０ｎｍ未満の油滴を有
    し、両親媒性脂質相を含有する水中油型毛髪化粧料用エ
    マルションにおいて、 両親媒性脂質相が、２０〜４５℃の温度で液状である少
    なくとも１つの非イオン性の両親媒性脂質と、少なくと
    も１つのカチオン性の両親媒性脂質を含有し、両親媒性
    脂質相の量に対する油の量の重量比が、３〜１０である
    ことを特徴とする毛髪化粧料用エマルション。
  2. 【請求項２】 前記重量比が、３〜６であることを特徴
    とする請求項１に記載のエマルション。
  3. 【請求項３】 非イオン性の両親媒性脂質が、シリコー
    ン界面活性剤、および少なくとも１つの飽和または不飽
    和で、直鎖状または分枝状のＣ8−Ｃ22のアルキル鎖を
    有する少なくとも１つの脂肪酸と、２〜１５のグリセロ
    ール単位を含有するポリグリセロール、２〜３０のエチ
    レンオキシド単位を含有するグリセロール、ソルビタ
    ン、または１〜６０のエチレンオキシド単位を含有する
    ポリエチレングリコールからなる群から選択される少な
    くとも１つのポリオールとのエステル、およびそれらの
    混合物から選ばれることを特徴とする請求項１または２
    に記載のエマルション。
  4. 【請求項４】 カチオン性の両親媒性脂質が、第４級ア
    ンモニウム塩および脂肪アミンからなる群から選択され
    ることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に
    記載のエマルション。
  5. 【請求項５】 前記第４級アンモニウム塩が： −次の一般式（ＩＶ）： 【化１】 ［上式（ＩＶ）中、Ｒ1ないしＲ4基は、同一でも異なっ
    ていてもよく、直鎖状または分枝状で、１〜３０の炭素
    原子を有する脂肪族基、もしくはアリールまたはアルキ
    ルアリール等の芳香族基を表し、Ｘは、ハロゲン化物、
    ホスファート、アセタート、ラクタート、（Ｃ2−Ｃ6）
    アルキルスルファート、またはアルキル−またはアルキ
    ルアリールスルホナートからなる群から選択されるアニ
    オンである］で示される第４級アンモニウム塩、 −イミダゾリニウム第４級アンモニウム塩、 −次の式（ＶＩ）： 【化２】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒ9は、およそ１６〜３０の炭素原
    子を有する脂肪族基を示し、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13お
    よびＲ14は、水素、１〜４の炭素原子を有するアルキル
    基から選択され、Ｘは、ハロゲン化物、アセタート、ホ
    スファート、ニトラート、および硫酸メチルからなる群
    から選択されるアニオンである］で示される第４級ジア
    ンモニウム塩、 −少なくとも１つのエステル官能基を含有する第４級ア
    ンモニウム塩、からなる群から選択されることを特徴と
    する請求項１ないし４のいずれか１項に記載のエマルシ
    ョン。
  6. 【請求項６】 カチオン性の両親媒性脂質が、両親媒性
    脂質相の全重量に対して、１〜６０重量％の範囲内の濃
    度で存在していることを特徴とする請求項１ないし５の
    いずれか１項に記載のエマルション。
  7. 【請求項７】 カチオン性の両親媒性脂質が、両親媒性
    脂質相の全重量に対して、１０〜５０重量％の範囲内の
    濃度で存在していることを特徴とする請求項６に記載の
    エマルション。
  8. 【請求項８】 エマルションの全重量に対して、５〜４
    ０重量％の範囲内の割合で、油を含有していることを特
    徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載のエマ
    ルション。
  9. 【請求項９】 油が： −脂肪酸とポリオールのエステルで形成される動物性ま
    たは植物性油、またはＲ9が７〜２９の炭素原子を有す
    る高級脂肪酸の残基を表し、Ｒ10が３〜３０の炭素原子
    を有する直鎖状または分枝状の炭化水素鎖を表す、式Ｒ
    9ＣＯＯＲ10の植 物性または動物性油； −天然または合成の精油； −炭化水素； −ハロカーボン； −無機酸とアルコールのエステル類； −エーテルとポリエーテル； −上述した少なくとも１つの油との混合物としてのシリ
    コーン； からなる群から選択されることを特徴とする請求項１な
    いし８のいずれか１項に記載のエマルション。
  10. 【請求項１０】 水溶性または脂溶性の化粧品的および
    ／または皮膚用製薬的な活性成分を含有していることを
    特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載のエ
    マルション。
  11. 【請求項１１】 請求項１ないし１０のいずれか１項に
    記載のエマルションを含有する、または該エマルション
    からなることを特徴とする局所使用用の組成物。
  12. 【請求項１２】 請求項１ないし１０のいずれか１項に
    記載のエマルションを含有する、ボディ、および／また
    は顔、および／または粘膜、および／または頭皮、およ
    び／または髪、および／または爪、および／またはまつ
    げ、および／または眉毛のメークアップ除去、および／
    またはメークアップ、および／または洗浄、および／ま
    たは手入れ用の製品。
  13. 【請求項１３】 請求項１ないし１０のいずれか１項に
    記載のエマルションを、皮膚、髪、粘膜、爪、まつげ、
    眉毛、または頭皮に適用することからなる、皮膚、髪、
    粘膜、爪、まつげ、眉毛、および／または頭皮のトリー
    トメントための非治療的方法。
  14. 【請求項１４】 ４５℃未満の周囲温度で、水相と油相
    を激しく攪拌して混合し、ついで、１０8Ｐａを越える
    圧力で、高圧ホモジナイゼーションを行うことを特徴と
    する、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載のエマ
    ルションの調製方法。
  15. 【請求項１５】 圧力が、１２×１０7〜１８×１０7Ｐ
    ａであることを特徴とする請求項１４に記載の方法。
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