KR19980080420A

KR19980080420A - 비이온성 양친매성 지질 및 아민화 실리콘 기재의 나노유화물및 용도

Info

Publication number: KR19980080420A
Application number: KR1019980009240A
Authority: KR
Inventors: 세르벙뜨프레데릭; 까젱베네딕뜨; 시몬느쟝-띠에리
Original assignee: 로스뜨꺄뜨린스; 로레알
Priority date: 1997-03-18
Filing date: 1998-03-18
Publication date: 1998-11-25
Also published as: PL193039B1; AR011985A1; PL325388A1; HU9800592D0; PT879589E; BR9801355B1; KR100312475B1; DK0879589T3; JPH10265326A; JP2000095629A; EP0879589A1; ES2180124T3; RU2142481C1; DE69804528T2; DE69804528D1; ATE215349T1; CA2230723C; BR9801355A; CN1200692C; ZA981865B

Abstract

본 발명은 45 ℃ 이하의 주위 온도에서 액체인 1 종 이상의 비이온성 양친매성(amphiphilic) 지질을 함유하는 양친매성 지질상, 1 종 이상의 오일, 및 1 종 이상의 아민화 실리콘을 함유하는 것을 특징으로 하는, 오일 방울의 평균 크기가 150 nm 미만인 수중유(水中油)와, 화장 분야 또는 피부약학 분야에서의 상기물의 용도에 관한 것이다.

Description

비이온성 양친매성 지질 및 아민화 실리콘 기재의 나노유화물 및 용도

본 발명은 45 ℃ 이하의 주위 온도에서 액체인 비이온성 양친매성(amphiphilic) 지질 기재의 양친매성 지질상, 1 종 이상의 오일, 및 1 종 이상의 아민화 실리콘을 함유하며, 오일 방울의 평균 크기가 150 nm 이하인 수중유 유화물과, 특히 화장 및 피부약학 분야에서 국부 적용물로서의 그의 용도에 관한 것이다.

본 발명에 의하면, 나노유화물(nanoemulsions)은 오일 방울의 평균 크기가 150 nm (나노미터) 이하인 유화물을 말한다.

수중유 유화물은 화장 및 피부약학 분야에 잘 알려져 있으며, 특히 로션, 토닉(tonics), 세럼(sera) 및 화장수 등과 같은 화장품의 제조로 잘 알려져 있다.

그러나, 일부 조성물내에 고농도로 존재하는 식물성, 동물성 또는 광물성 오일은 이들의 배합을 어렵게 만든다. 실제로, 이러한 조성물은 통상적으로 보관 기간 동안 불안정하며 화장성은 부적합하다. 특히, 이러한 조성물을 모발에 적용하면 기름기가 있는 느낌을 주며 헹구기가 어렵다. 더구나, 건조된 모발은 볼륨감이 없고 무거운 느낌을 준다.

인지질, 양이온성 지질, 물 및 소수성 햇볕차단제로 이루어진 양친매성 지질상을 함유하는 나노유화물은 당업계에 공지되어 있다.

이들은 고압 균질화 공정으로 수득된다. 이러한 유화물은 전통적인 보관 온도, 즉 0 내지 45 ℃ 에서 보관하는 동안 불안정한 단점이 있다. 이들은 며칠 보관된 후 황색의 조성물로 되며 역겨운 냄새를 풍긴다. 더구나, 이 유화물은 양호한 화장성을 제공하지 않는다. 이것은 문헌 [DCI review, 1996년 4월, 46-48쪽] 에 기술되어 있다.

뜻밖에도, 본 출원인은 오일 방울의 평균 크기가 150 nm 이하이고 0 내지 45 ℃ 로 한 달 이상 보관한 후에도 안정한 신규한 유화물을 발견하였다. 본 발명에 준하는 유화물은 20 내지 45 ℃ 의 온도에서 제조되며, 열에 민감한 활성제와 상용할 수 있다. 상기물은 다량의 오일을 함유할 수 있다. 상기물은 특히 다량의 향료를 함유할 수 있으며, 이들의 지속성을 향상시킬 수 있다. 상기물은 또한 활성제가 피부 표층내로 투과하는 것을 촉진시키고, 모발과 같은 케라틴 섬유상에 활성제가 침착하는 것을 촉진시킨다. 이러한 유화물로 처리된 모발은 매끄럽고 윤기가 나며, 기름기가 있는 느낌이나 외관을 가지지 않고, 모발은 엉킴이 쉽게 풀어지고 부드러우며 가볍다.

본 발명은 45 ℃ 이하의 주위 온도에서 액체인 1 종 이상의 비이온성 양친매성 지질을 함유하는 양친매성 지질상, 1 종 이상의 오일, 및 1 종 이상의 아민화 실리콘을 함유하는 것을 특징으로 하고, 양친매성 지질상의 함량에 대한 오일상의 함량의 중량비가 2 내지 10 사이, 바람직하게 2 내지 8 사이, 좀 더 바람직하게는 2 내지 6 사이인 것을 특징으로 하는, 평균 크기가 150 nm 이하인 오일 방울을 갖는 수상(水狀)에 분산된 오일상을 함유하는 수중유 유화물에 관한 것이다.

유리하게는, 양친매성 지질상에 대한 상기 유화물내의 오일상의 함량의 중량비는 1 내지 10 사이, 바람직하게는 2 내지 8 사이에서 변화한다.

유리하게는, 상기 아민화 실리콘은 상기 유화물의 총 중량에 대해 0.05 내지 10 중량% 농도로 존재하고, 바람직하게는 0.1 내지 5 중량% 농도로 존재한다.

본 발명의 비이온성 양친매성 지질은 1 내지 60 개의 에틸렌 옥시드 단위를 함유하는 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄, 2 내지 30 개의 에틸렌 옥시드 단위를 함유하는 글리세롤, 2 내지 15 개의 글리세롤 단위를 함유하는 폴리글리세롤로 형성된 군으로부터 선택된 1 종 이상의 폴리올과, 1 종 이상의 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 측쇄 C₈-C₂₂알킬 사슬을 함유하는 1 종 이상의 지방산의 에스테르, 그리고 실리콘 계면활성제로부터 바람직하게 선택된다. 또한 상기 화합물의 혼합물을 사용할 수 있다.

본 발명에 의해 사용될 수 있는 실리콘 계면활성제는 1 종 이상의 옥시에틸렌화 사슬 -OCH₂CH₂- 및/또는 옥시프로필렌화 사슬 -OCH₂CH₂CH₂- 을 함유하는 실리콘 화합물이다. 본 발명에 의해 사용될 수 있는 실리콘 계면활성제로서, 문헌 US-A-5,364,633 호 및 US-A-5,411,744 호에 기술된 것들을 언급할 수 있다.

바람직하게, 본 발명에 의해 사용되는 실리콘 계면활성제는 하기식 (1) 의 화합물이다:

[식중, R₁, R₂및 R₃는 각각 독립적으로 C₁-C₆알킬 라디칼 또는 라디칼 -(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄을 나타내고, 이 때 R₁, R₂또는 R₃라디칼중의 하나 이상은 알킬 라디칼이 아니고; R₄는 수소, 알킬 라디칼 또는 아실 라디칼이며;

A 는 0 내지 200 의 정수이고; B 는 0 내지 50 의 정수이며; 단, A 와 B 는 동시에 0 은 아니고;

x 는 1 내지 6 의 정수이고; y 는 1 내지 30 의 정수이며; z 는 0 내지 5 의 정수이다].

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 식 (1) 의 화합물에서 알킬 라디칼은 메틸 라디칼이고, x 는 2 내지 6 의 정수이며, y 는 4 내지 30 의 정수이다.

식 (1) 의 실리콘 계면활성제의 예로서, 하기식 (2) 의 화합물을 언급할 수 있다:

[식중, A 는 20 내지 105 의 정수이고, B 는 2 내지 10 의 정수이며, y 는 10 내지 20 의 정수이다].

또한 식 (1) 의 실리콘 계면활성제의 예로는 하기식 (3) 의 화합물을 언급할 수 있다:

HO-(OCH₂CH₂)_y-(CH₂)₃-[(CH₃)₂SiO]_A'-(CH₂)₃-(OCH₂CH₂)_y-OH

[식중, A' 와 y 는 각각 독립적으로 10 내지 20 의 정수이다].

또한, Dow Corning 사에서 상표명 DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 및 Q4-3667 로 시판되는 화합물을 본 발명의 화합물로서 사용할 수 있다. 화합물 DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 는, 각각, A 가 약 22 이고, B 가 약 2 이며, y 가 약 12 인; A 가 약 103 이고, B 가 약 10 이며, y 가 약 12 인; A 가 약 27 이고, B 가 약 3 이며, y 가 약 12 인 식 (2) 의 화합물이다.

화합물 Q4-3667 은 A 가 약 15 이고 y 가 약 13 인 식 (3) 의 화합물이다.

비이온성 양친매성 지질중에서, 예로서 특히 하기의 것을 언급할 수 있다:

- 분자량이 약 400 인 폴리에틸렌 글리콜 이소스테아레이트 (약 8 개의 에틸렌 글리콜 단위를 함유함)

- 약 10 개의 글리세롤 단위를 함유하는 폴리글리세롤 라우레이트

- 소르비탄 올레에이트

- 소르비탄 이소스테아레이트

- α-부틸글루코시드 코코에이트 또는 α-부틸글루코시드 카프레이트.

본 발명에 의한 조성물의 기본적인 특징에 따르면, 상기 유화물은 1 종 이상의 아민화 실리콘을 함유한다.

이후에 또는 앞서의 본문에서의 실리콘 또는 폴리실록산은,

통상적으로 인정되는 것과 일치하게, 측쇄 또는 가교 결합된, 선형 또는 고리형의 구조를 갖는 다양한 분자량의 모든 유기규소-함유 중합체 또는 올리고머를 지칭하는 것으로,

이것은 적절히 작용화된(functionalized) 실란의 중합 및/또는 중축합에 의해 수득되며,

이것은 기본적으로는 규소 원자가 산소 원자에 의해 상호 연결되는 주요 반복 단위 (실록산 결합 ≡Si-O-Si≡) 로 이루어지며, 경우에 따라서 탄소 원자를 통해 상기 규소 원자와 직접 연결되는 치환된 탄화수소 라디칼을 함유한다. 가장 일반적인 탄화수소 라디칼은 알킬 라디칼, 특히 C₁-C₁₀의, 특히 메틸; 플루오로알킬 라디칼; 아릴 라디칼, 특히 페닐; 및 알케닐 라디칼, 특히 비닐이다.

직접 또는 탄화수소 라디칼을 통해 실록산 사슬에 결합될 수 있는 다른 유형의 라디칼로는 특히 수소, 할로겐 그 중에서도 염소, 브롬 또는 불소, 티올, 알콕시 라디칼, 폴리옥시알킬렌 (또는 폴리에테르) 라디칼 그 중에서도 폴리옥시에틸렌 및/또는 폴리옥시프로필렌, 히드록시 또는 히드록시알킬 라디칼, 아미드기, 아실옥시 또는 아실옥시알킬 라디칼, 양쪽성기(amphoteric) 또는 베타인기, 카르복실레이트 등의 음이온기, 티오글리콜레이트, 술포숙시네이트, 티오술페이트, 포스페이트 및 술페이트가 있으며, 물론 상기 목록에 한정되는 것은 결코 아니다 (소위 유기 변성 실리콘).

본 발명에 의한 아민화 실리콘은 1차, 2차 또는 3차 아민, 혹은 4차 암모늄기중의 1 종 이상을 함유하는 모든 실리콘을 지칭한다. 따라서 이것은 하기와 같이 정의될 수 있다:

(a) CTFA 사전에 아모디메티콘 으로 지칭된, 하기식 (4) 에 상응하는 폴리실록산:

[식중, x' 와 y' 는 분자량에 따라 변화하는 정수이며, 통상 상기 평균 분자량은 5000 내지 500,000 이다];

(b) 하기식 (5) 에 상응하는 아민화 실리콘:

R'_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR'_2-b)_m-O-SiG_3-a-R'_a

[식중, G 는 수소 원자 또는 페닐, OH, 또는 C₁-C₈알킬, 예컨대 메틸기이고,

a 는 0 또는 1 내지 3 의 정수, 특히 0 을 의미하고,

b 는 0 또는 1, 특히 1 을 의미하고,

m 과 n 은 (n + m) 의 합계가 1 과 2000 사이, 특히 50 과 150 사이에서 변하는 정도의 수이고, 이 때 n 은 0 과 1999 사이, 특히 49 와 149 사이의 수를 의미할 수 있으며, m 은 1 과 2000 사이, 특히 1 과 10 사이의 수를 의미할 수 있으며;

R' 는 식 -C_qH_2qL 의 1가 라디칼이다 (식중, q 는 2 내지 8 의 수이고, L 은 하기의 군으로부터 선택되는 경우에 따라서 4차화될 수도 있는 아민기이다:

-NR-CH₂-CH₂-N'(R)₂

-N(R)₂

-N⁺(R)₃A^-

-NH⁺(R)₂A^-

-NH₂ ⁺(R)A^-

-N(R)-CH₂-CH₂-N⁺RH₂A^-

(식중, R 는 수소, 페닐, 벤질, 또는 1가의 포화 탄화수소 라디칼, 예컨대 탄소수 1 내지 20 의 알킬 라디칼을 의미하고, A^-는 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드와 같은 할라이드 이온을 나타낸다))].

이 정의에 의한 생성물은, 트리메틸실릴아모디메티콘 으로 지칭되는 하기식 (6) 에 상응하는 실리콘이다:

[식중, n 과 m 은 상기에서의 의미와 같다 (비교 : 식 5)].

이러한 중합체는 예컨대 유럽 특허 출원 제 EP-A-95238 호에 기술되어 있다.

(c) 하기식 (7) 에 상응하는 아민화 실리콘:

[식중, R₅는 탄소수 1 내지 18 의 1가 탄화수소 라디칼, 특히 C₁-C₁₈알킬 라디칼, 또는 C₂-C₁₈알케닐 라디칼, 예컨대 메틸이고;

R₆는 2가 탄화수소 라디칼, 특히 C₁-C₁₈알킬렌 라디칼 또는 2가 C₁-C₁₈알킬렌옥시 라디칼, 예컨대 SiC 결합에 의해 Si 에 결합된 C₁-C₈을 나타내고;

Q^-는 클로라이드 등의 할라이드 이온 또는 유기산 염 (아세테이트 등) 과 같은 음이온을 나타내고;

r 은 2 내지 20, 특히 2 내지 8 의 평균 통계치를 의미하고;

s 는 20 내지 200, 특히 20 내지 50 의 평균 통계치를 의미한다].

이러한 아민화 실리콘은 미국 특허 제 US 4,185,087 호에 좀 더 구체적으로 기술되어 있다.

이 부류에 들어가는 실리콘은 유니온 카바이드사에서 상표명 Ucar Silicone ALE 56 으로 시판되는 실리콘이다.

(d) 하기식 (7b) 의 4차 암모늄 실리콘:

[식중, R₇은 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 18 의 1가 탄화수소 라디칼, 특히 C₁-C₁₈알킬 라디칼, C₂-C₁₈알케닐 라디칼 또는 5 내지 6 개의 탄소 원자로 이루어진 고리, 예컨대 메틸을 나타내고;

R₈은 동일하거나 상이하며, 수소 원자, 탄소수 1 내지 18 의 1가 탄화수소 라디칼, 특히 C₁-C₁₈알킬 라디칼, C₂-C₁₈알케닐 라디칼, -R₆-NHCOR₇라디칼을 나타내고;

X^-는 클로라이드 등의 할라이드 이온 또는 유기산 염 (아세테이트 등) 과 같은 음이온을 나타내고;

r 은 2 내지 200, 특히 5 내지 100 의 평균 통계치를 의미한다].

이러한 실리콘은 예컨대 유럽 특허 제 EP-A-0,530,974 호에 기술되어 있다.

이 부류에 들어가는 실리콘은 골드슈미트사에서 상표명 ABIL QUAT 3270, ABIL QUAT 3272 및 ABIL QUAT 3474 로 시판되는 실리콘이다.

본 발명에 의한 아민화 실리콘은 오일의 형태, 또는 수성, 알콜성 혹은 수-알콜성 용액의 형태, 또는 분산물이나 유화물의 형태로 제공될 수 있다.

특히 유리한 구현예는 유화물 형태, 특히 마이크로유화물 또는 나노유화물의 형태로 사용하는 것이다.

아모디메티콘외에, 상표명 Nonoxynol 10 으로 공지된 비이온성 표면활성제와 혼합된, 탈로우트리모늄 으로 불리는 (CTFA) 수지(獸脂) 지방산으로부터 유도된 양이온성 표면활성제를 함유하는, 예컨대 다우 코닝사에서 상표명 Emulsion Cationique DC 929 로 시판되는 제품을 사용하는 것이 공지되어 있다.

또한, 아모디메티콘외에, 비이온성 표면활성제 trideceth-12 와 혼합된 양이온성 표면활성제 트리메틸세틸암모늄 클로라이드를 함유하는, 예컨대 다우 코닝사에서 상표명 Emulsion Cationique DC 939 로 시판되는 제품을 사용하는 것도 가능하다.

본 발명에 의해 사용될 수 있는 또다른 시판 제품은, 식 (4) 의 트리메틸실릴아모디메티콘, 옥톡시놀-40 으로도 불리는 식 C₈H₁₇-C₆H₄-(OCH₂CH₂)_n-OH (식중, n=40 이다) 의 비이온성 계면활성제, 이소라우레트-6 로도 불리는 식 C₁₂H₂₅-(OCH₂-CH₂)_n-OH (식중, n=6 이다) 의 또다른 비이온성 계면활성제, 및 글리콜의 혼합물을 함유하는, 다우 코닝사에서 상표명 Dow Corning Q2 7224 로 시판되는 제품이다.

유리하게는, 아민화 실리콘은 유화물의 총 중량에 대해 0.05 내지 10 중량%, 바람직하게 0.1 내지 5 중량%, 좀 더 바람직하게 0.3 내지 3 중량% 의 농도로 존재한다.

본 발명과 일치하는 유화물의 구체적인 형태는 양친매성 지질상이 추가로 하나 이상의 이온성 양친매성 지질을 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 유화물에 사용되는 이온성 양친매성 지질은 음이온성 지질, 양친매성 지질 및 바람직하게는 양이온성 지질로 이루어진 군으로부터 선택된다.

음이온성 양친매성 지질은 좀 더 바람직하게 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:

- 디세틸 및 디미리스틸포스페이트의 알칼리 금속염;

- 콜레스테롤 술페이트의 알칼리 금속염;

- 콜레스테롤 포스페이트의 알칼리 금속염;

- 모노- 및 디소듐 아실 글루타메이트와 같은 리포아미노산;

- 포스파티드산의 나트륨염;

- 포스포리피드;

- 하기식과 같은 알킬술포닉 유도체:

[식중, R 은 개별 또는 혼합물 형태의 C₁₆-C₂₂알킬 라디칼, 특히 C₁₆H₃₃및 C₁₈H₃₇라디칼을 나타내고, M 은 나트륨과 같은 알칼리 금속이다].

본 발명의 유화물에 사용되는 양이온성 양친매성 지질은 4차 암모늄염, 지방 아민 및 그의 염으로 구성된 군으로부터 바람직하게 선택된다.

4차 암모늄염의 예로는 하기의 것이 있다:

- 하기식 (8) 의 염:

[식중, 라디칼 R₁내지 R₄는 동일하거나 상이할 수 있으며, 탄소수 1 내지 30 의 직쇄 또는 측쇄 지방족 라디칼, 또는 아릴이나 알킬아릴 등의 방향족 라디칼을 나타낸다. 상기의 지방족 라디칼은 특히 산소, 질소, 황 또는 할로겐과 같은 헤테로원자를 함유할 수 있다. 상기 지방족 라디칼은 예컨대 알킬, 알콕시, 폴리옥시(C₂-C₆)알킬렌, 알킬아미드, (C₁₂-C₂₂)알킬아미도(C₂-C₆)알킬, (C₁₂-C₂₂)알킬 아세테이트 또는 탄소수가 약 1 내지 30 인 히드록시알킬 라디칼로부터 선택된다;

X 는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, (C₂-C₆)알킬 술페이트, 및 알킬- 또는 알킬아릴술포네이트로 이루어진 군에서 선택된 음이온이다];

- 예컨대 하기식 (9) 과 같이, 이미다졸리늄의 4차 암모늄 염;

[식중, R₅는 예컨대 수지(獸脂) 지방산으로부터 유도되는, 탄소수 8 내지 30 의 알케닐 또는 알킬 라디칼이고;

R₆는 수소 원자, C₁-C₄알킬 라디칼, 또는 탄소수 8 내지 30 의 알케닐 혹은 알킬 라디칼을 나타내고;

R₇은 C₁-C₄알킬 라디칼을 나타내고;

R₈은 수소 원자, C₁-C₄알킬 라디칼을 나타내고;

X 는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 알킬 술페이트, 알킬- 또는 알킬아릴술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온이다].

바람직하게는, R₅와 R₆는 예컨대 수지(獸脂) 지방산으로부터 유도되는, 탄소수 12 내지 21 의 알케닐 또는 알킬 라디칼의 혼합물을 지칭하고, R₇은 메틸기를 지칭하며, R₈은 수소를 지칭한다. 이러한 생성물의 예로는 REWO 사에서 상표명 REWOQUAT W 75 로 시판되는 것이 있다;

- 하기식 (10) 의 4차 디암모늄 염:

[식중, R₉는 탄소수 16 내지 30 의 지방족 라디칼을 의미하고;

R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃및 R₁₄는 동일하거나 상이하며, 수소 또는 탄소수 1 내지 4 의 알킬 라디칼로부터 선택되고;

X 는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 니트레이트 및 메틸 술페이트로 이루어진 군에서 선택된 음이온이다].

이러한 4차 디암모늄염은 특히 프로판 수지(獸脂) 디암모늄 디클로라이드를 함유한다;

- 1 종 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 4차 암모늄 염.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 1 종 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 4차 암모늄염의 예로는 하기식 (11) 의 것이 있다:

[식중, R₁₅는 C₁-C₆알킬 라디칼 및 C₁-C₆히드록시알킬 또는 디히드록시알킬 라디칼로부터 선택되고;

R₁₆은 하기로부터 선택되고:

- 라디칼;

- 포화 또는 불포화된, 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₂₂탄화수소 라디칼 R₂₀;

- 수소 원자;

R₁₈은 하기로부터 선택되고:

- 라디칼;

- 포화 또는 불포화의, 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₆탄화수소 라디칼 R₂₂;

- 수소 원자;

R₁₇, R₁₉및 R₂₁은 동일하거나 상이하며, 포화 또는 불포화의, 직쇄 또는 측쇄 C₇-C₂₁탄화수소 라디칼로부터 선택되고;

- n, p 및 r 은 동일하거나 상이하며, 2 내지 6 의 정수이고;

- y 는 1 내지 10 의 정수이고;

- x 와 z 는 동일하거나 상이하며, 0 내지 10 의 정수이고;

- X^-는 유기 또는 무기의, 단순한 또는 복잡한 음이온이며; 단, x+y+z 의 합계는 1 내지 15 이고, x 가 0 이면, R₁₆은 R₂₀을 지칭하고, z 가 0 이면, R₁₈은 R₂₂를 지칭한다].

알킬 라디칼 R₁₅는 직쇄 또는 측쇄일 수 있으며, 바람직하게는 직쇄이다.

바람직하게, R₁₅는 메틸, 에틸, 히드록시에틸 또는 디히드록시프로필 라디칼을 지칭하고, 특히 메틸 또는 에틸 라디칼을 지칭한다.

유리하게는, 합계 x+y+z 는 1 내지 10 의 값을 갖는다.

R₁₆이 탄화수소 라디칼 R₂₀일 때, 그것은 길어서 12 내지 22 개의 탄소 원자를 가질 수 있거나, 짧아서 1 내지 3 개의 탄소 원자를 가질 수 있다.

R₁₈이 탄화수소 라디칼 R₂₂일 때, 그것은 바람직하게 1 내지 3 개의 탄소 원자를 가진다.

유리하게, R₁₇, R₁₉및 R₂₁은 동일하거나 상이하며, 포화 또는 불포화의, 직쇄 또는 측쇄 C₁₁-C₂₁탄화수소 라디칼로부터 선택되고, 특히 포화 또는 불포화의, 직쇄 또는 측쇄 C₁₁-C₂₁알킬 및 알케닐 라디칼로부터 선택된다.

바람직하게, x 와 z 는 동일하거나 상이하며, 0 또는 1 의 값을 갖는다.

유리하게, y 는 1 이다.

바람직하게, n, p 및 r 은 동일하거나 상이하며, 2 또는 3 의 값을 갖고, 좀 더 바람직하게는 2 이다.

음이온은 바람직하게 할라이드 (클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드) 또는 알킬 술페이트이고, 특히 메틸 술페이트이다. 그러나, 메탄술포네이트, 포스페이트, 니트레이트, 토실레이트, 아세테이트나 락테이트 등의 유기산으로부터 유도된 음이온, 또는 에스테르 작용기를 갖는 암모늄과 상용할 수 있는 또다른 음이온을 사용할 수 있다.

음이온 X^-로는 특히 클로라이드 또는 메틸 술페이트가 있다.

좀 더 바람직하게 사용되는 것은 식 (11) 의 암모늄염이다:

(식중, R₁₅는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타내고; x 와 y 는 1 이고; z 는 0 또는 1 이고; n, p 및 r 은 2 이고;

R₁₆은 하기로부터 선택되고:

- 라디칼;

- 메틸, 에틸, 또는 C₁₄-C₂₂탄화수소 라디칼;

- 수소 원자;

R₁₈은 하기로부터 선택되고:

- 라디칼;

- 수소 원자;

- R₁₇, R₁₉및 R₂₁은 동일하거나 상이하며, 포화 또는 불포화의, 직쇄 또는 측쇄 C₁₃-C₁₇탄화수소 라디칼로부터 선택되고, 바람직하게는 포화 또는 불포화의, 직쇄 또는 측쇄 C₁₃-C₁₇알킬 및 알케닐 라디칼로부터 선택된다.

유리하게는, 탄화수소 라디칼은 직쇄이다.

식 (11) 의 화합물의 예로는 디아실옥시에틸디메틸암모늄, 디아실옥시에틸히드록시에틸메틸암모늄, 모노아실옥시에틸디히드록시에틸메틸암모늄, 트리아실옥시에틸메틸암모늄 및 모노아실옥시에틸히드록시에틸디메틸암모늄의 염 (특히 클로라이드 또는 메틸 술페이트), 그리고 그의 혼합물을 언급할 수 있다. 바람직하게 아실 라디칼은 14 내지 18 개의 탄소 원자를 가지며, 좀 더 바람직하게는 팜유나 해바라기유와 같은 식물성 오일로부터 수득된다. 상기 화합물이 몇 개의 아실 라디칼을 함유할 때, 이 아실 라디칼은 동일하거나 상이할 수 있다.

이러한 생성물들은 예컨대 경우에 따라서 옥시알킬렌화될 수도 있는 알킬디이소프로판올아민트리에탄올아민, 트리에탄올아민, 트리이소프로판올아민 또는 알킬디에탄올아민과, 식물성 또는 동물성 기원의 지방산 또는 지방산의 혼합물의 직접 에스테르화 반응, 혹은 그의 메틸 에스테르의 트랜스에스테르화 반응에 의해 수득된다. 이 에스테르화 반응에 이어, 알킬 (바람직하게 메틸 또는 에틸) 할라이드, 디알킬 (바람직하게 메틸 또는 에틸) 술페이트, 메틸 메탄술포네이트, 메틸 파라-톨루엔술포네이트, 또는 글리콜 혹은 글리세롤 클로로히드린과 같은 알킬화제의 도움으로 4차화 반응이 일어난다.

이러한 화합물의 예로는 HENKEL 사에서 상표명 DEHYQUAT 으로, STEPAN 사에서 상표명 STEPANQUAT 으로, CECA 사에서 상표명 NOXAMIUM 으로, REWO-WITCO 사에서 상표명 REWOQUAT WE 18 로 시판되는 것이 있다.

본 발명에 의한 조성물은, 중량비로, 바람직하게 디에스테르염을 주로 한 4차 암모늄 모노-, 디- 및 트리에스테르염의 혼합물을 함유한다.

암모늄염의 혼합물로서, 예컨대 15 내지 30 중량% 의 아실옥시에틸디히드록시에틸메틸암모늄 메틸 술페이트, 45 내지 60 중량% 의 디아실옥시에틸히드록시에틸메틸암모늄 메틸 술페이트 및 15 내지 30 중량% 의 트리아실옥시에틸메틸암모늄 메틸 술페이트를 함유하는 혼합물이 사용될 수 있으며, 여기에서 아실 라디칼은 탄소수가 14 내지 18 이며, 이것은 경우에 따라서 부분적으로 수소화된 팜유로부터 수득된다.

또한, 미국 특허 제 US-A-4,874,554 호 및 제 US-A-4,137,180 호에 기술된 에스테르 작용기를 1 종 이상 함유하는 암모늄염을 사용할 수도 있다.

식 (8) 의 4차 암모늄염 중에서, 한편으로는, 예컨대 알킬 라디칼의 탄소수가 12 내지 22 인 디알킬디메틸암모늄 또는 알킬트리메틸암모늄 클로라이드와 같은 테트라알킬암모늄 클로라이드, 특히 베헤닐트리메틸암모늄, 디스테아릴디메틸암모늄, 세틸트리메틸암모늄 및 벤질디메틸스테아릴암모늄 클로라이드가 바람직하고, 또다른 한편으로는, VAN DYK 사에서 상표명 CERAPHYL 70 으로 시판되는 스테아르아미도프로필디메틸(미리스틸 아세테이트)암모늄 클로라이드가 바람직하다.

본 발명에 의한 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드는 가장 선호되는 4차 암모늄염이다.

양친매성 이온성 지질은, 본 발명의 유화물내에서, 양친매성 지질상의 총 중량에 대해 바람직하게 0 내지 60 중량% 의 농도로, 좀 더 바람직하게는 10 내지 50 중량% 의 농도로 존재한다.

유리하게는, 본 발명의 유화물내에, 양친매성 이온성 지질은 유화물의 총 중량에 대해 0 내지 10 중량% 농도로, 바람직하게 0.05 내지 5 중량% 로, 좀 더 바람직하게는 0.5 내지 3 중량% 로 존재한다.

본 발명에 의한 유화물은 유화물의 총 중량에 대해 5 내지 40 중량% 의 오일 함량을 가지는 것이 바람직하고, 8 내지 30 중량% 를 갖는 것이 좀 더 바람직하다.

본 발명의 유화물에 사용될 수 있는 오일은 하기로 이루어진 군으로부터 바람직하게 선택된다:

- 지방산과 폴리올의 에스테르로부터 형성된 동물성 또는 식물성 오일, 특히 액체 트리글리세라이드, 예컨대 해바라기유, 옥수수유, 콩유, 아보카도유, 호호바유, 호리병박유, 포도씨유, 참기름 및 헤이즐넛유, 어유, 글리세롤 트리카프로카프릴레이트, 또는 식 R₉COOR₁₀의 식물성 또는 동물성 오일 (식중, R₉는 탄소수가 7 내지 29 인 고급 지방산의 잔기를 나타내고, R₁₀은 탄소수가 3 내지 30 인 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 사슬, 특히 알킬 또는 알케닐을 나타낸다), 예컨대 퍼셀린 오일 (Purcellin oil) 또는 액체 호호바 왁스;

- 천연 또는 합성 필수 오일, 예컨대 유칼리나무, 라반딘(lavandin), 라벤더, 베티버(vetiver), 리트시 쿠베바(litsea cubeba), 레몬, 백단, 로즈메리, 카모밀라, 세이버리(savory), 육두구, 계피, 히솝풀, 캐러웨이, 오렌지, 제라니올(geraniol), 케이드(cade) 및 불수감나무 오일;

- 헥사데칸 등의 직쇄 또는 측쇄 탄화수소, 및 파라핀유;

- 할로겐화 탄화수소, 특히 플루오로아민과 같은 플루오로카본, 예컨대 퍼플루오로트리부틸아민, 플루오르화 탄화수소, 예컨대 퍼플루오로데카히드로나프탈렌, 플루오로에스테르 및 플루오로에테르;

- 무기산과 알콜의 에스테르;

- 에테르 및 폴리에테르;

- 상기에 정의된 오일 1 종 이상과 혼합된 비아민화 실리콘, 예컨대 데카메틸시클로펜타실록산 또는 도데카메틸시클로헥사실록산.

본 발명에 의한 유화물은 배합물의 투명성을 높이기 위해 필요할 경우 첨가제를 함유할 수 있다.

이러한 첨가제는 바람직하게 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:

- C₁-C₈저급 알콜, 예컨대 에탄올;

- 글리세린, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 4 내지 16 개, 바람직하게 8 내지 12 개의 에틸렌 옥시드 단위를 함유하는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 글리콜.

상술한 것과 같은 첨가제는, 본 발명의 유화물중에, 유화물의 총 중량에 대해 1 내지 30 중량% 의 농도로 존재한다.

또한, 상기에 정의된 알콜을 5 중량% 이상, 바람직하게 10 중량% 이상의 농도로 사용하는 것은 보존제가 없는 유화물을 수득할 수 있게 한다.

본 발명의 유화물은 화장 또는 피부약학적 활성을 갖는 수용성 또는 지용성 활성제를 함유할 수 있다. 지용성 활성제는 유화물의 오일 방울내에 존재하는 반면, 수용성 활성제는 유화물중의 수상(水狀)내에 존재한다. 활성제의 예로는 비타민 E 및 그의 유도체와 같은 비타민, 판텐올과 같은 프로비타민, 휴멕턴트, 실리콘을 함유하거나 함유하지 않은 햇볕타기 방지제, 계면활성제, 보존제, 시퀘스트런트(sequestrant), 에몰리엔트, 향료, 착색제, 점도 개질제, 발포 개질제, 발포 안정제, 진주 광택제, 안료, 습윤제, 비듬 방지제, 항세보르호에제(antiseborrhoeic agent), 단백질, 실리콘, 세라마이드, 슈도세라마이드, 직쇄 또는 측쇄 C₁₆-₄₀C 사슬을 갖는 지방산, 예컨대 18-메틸에이코사논산, 증점제, 가소제, 히드록시산, 전해질, 중합체, 특히 양이온성 중합체, 및 향료를 언급할 수 있다.

사용될 수 있는 증점제의 예로는 셀룰로오스 유도체, 예컨대 히드록시메틸프로필셀룰로오스, 지방 알콜, 예컨대 스테아릴, 세틸 및 베헤닐 알콜, 조류 유도체, 예컨대 사티아 검, 천연 검, 예컨대 트라가칸트, 및 합성 중합체, 예컨대 GOODRICH 사에서 상표명 CARBOPOL 로 시판되는 폴리카르복시비닐 산 혼합물 및 HOECHST 사에서 상표명 HOSTACERIN PN 73 으로 시판되는 Na 아크릴레이트/아크릴아미드 공중합체 혼합물을 언급할 수 있다.

본 발명의 유화물중의 오일 방울은 바람직하게 30 내지 150 nm 의 평균 크기를 갖고, 좀 더 바람직하게 40 내지 100 nm, 더욱 더 바람직하게 50 내지 80 nm 의 평균 크기를 갖는다.

본 발명의 유화물은, 수상, 오일상 및 양친매성 지질이 격렬한 교반하에 45 ℃ 이하의 주위 온도에서 혼합되고, 이어서 고압 균질화 반응이 10⁸㎩ 이상의 압력에서, 바람직하게 12 × 10⁷㎩ 내지 18 × 10⁷㎩ 의 압력에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법에 의해 수득된다. 이러한 방법은 주위 온도에서, 열에 민감한 활성 화합물과 상용할 수 있고, 오일의 변성이 없이, 다량의 오일, 특히 지방 물질을 함유하는 향료를 함유할 수 있는 나노유화물을 생성할 수 있게 한다.

본 발명의 또다른 목적은 상기에 정의된 유화물로 이루어지거나 이 유화물을 함유하는 것을 특징으로 하는, 국부적 용도의 조성물, 예컨대 화장 또는 피부약학적 조성물을 제공하는 것이다. 좀 더 구체적으로 본 발명은 모발 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 의한 조성물은 모발과 같은 케라틴성 물질 및 피부의 세척 및 세정에 사용될 수 있다.

상기 조성물은 예컨대 피부로부터 메이크 업을 제거하거나 세정하는데 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물은 좀 더 구체적으로 샴푸, 헹굼제 또는 리브-인(leave-in) 컨디셔너의 형태로, 퍼머넨트 웨이빙, 헤어 스트레이트닝, 염색 혹은 표백용 조성물의 형태로, 또는 염색, 표백, 퍼머넨트 웨이빙 혹은 헤어 스트레이트닝 전후에 아니면 퍼머넨트 웨이빙 혹은 헤어 스트레이트닝의 두 단계 사이에 적용되는 조성물의 형태로 제공될 수 있다.

또한 상기 조성물은 겔 또는 폼(foam) 형태의 헤어셋팅 로션, 블로우-건조(blow-drying) 로션, 고정 조성물(래커) 및 헤어-스타일링 조성물일 수 있다. 로션은 기화된 형태나 폼 형태의 조성물의 적용을 보장하기 위해, 여러 형태로, 특히 분무기, 펌프 디스펜서, 또는 에어로졸 용기내에 포장될 수 있다. 이러한 포장 형태는 예컨대 모발을 고정하거나 처리하기 위해 스프레이, 래커 또는 폼이 필요할 경우, 권할만하다.

이 조성물은 또한 파운데이션, 색조를 넣은 데이 크림, 마스카라, 볼연지, 아이섀도우, 립스틱 및 매니큐어와 같은 메이크-업 조성물일 수 있다.

래커나 에어로졸 폼을 수득하기 위해 본 발명에 의한 조성물이 에어로졸 형태로 포장될 경우, 이것은 n-부탄, 프로판, 이소부탄, 펜탄, 염소화 및/또는 불소화된 탄화수소, 및 그의 혼합물과 같은 휘발성 탄화수소로부터 선택될 수 있는 1 종 이상의 분사제를 함유한다. 또한, 분사제로서, 이산화 탄소, 산화 질소, 디메틸 에테르, 질소 또는 압축 공기를 사용할 수도 있다.

본 발명의 또다른 목적은, 피부 및/또는 얼굴 및/또는 두피 및/또는 모발 및/또는 손·발톱 및/또는 속눈썹 및/또는 눈썹 및/또는 점막 (예, 입술) 의 트리트먼트 및/또는 메이크-업 및/또는 메이크-업 제거 제품용 기재, 예컨대 로션, 세럼, 우유, 크림 및 화장수로서, 상기에 정의된 유화물을 사용하는 것이다.

끝으로, 본 발명은 또한 피부, 모발, 속눈썹, 눈썹, 손·발톱, 점막 또는 두피를 트리트먼트하기 위한 비치료적 방법에 관한 것으로서, 상기에 정의된 유화물 또는 조성물을 피부, 모발, 눈썹, 손·발톱, 점막 또는 두피에 적용하는 것을 특징으로 한다.

하기의 실시예는 본 발명을 좀 더 명백하게 이해할 수 있게 만들지만, 본 발명은 여기에 제한되지는 않는다.

실시예

실시예 1 내지 7 에서는 하기의 방법이 사용된다.

터빈 균질화기를 사용하여 성분들을 혼합하고, Soavi-Niro 형 고압 균질화기를 사용하여 약 1200 bar 의 압력에서 몇차례 (4 내지 8 회) 균질화하며, 이 때 생성물의 온도는 약 35 ℃ 이하로 유지한다.

실시예 1

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- UNICHEMA 사에서 상표명 ESTOL B UCN PEG-400 모노스테아레이트 BIO 로 시판되는 폴리에틸렌 글리콜 이소스테아레이트 (8EO) 4.5 g

- 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드 (양이온성 양친매성 지질) 1.6 gAI

- 아보카도 오일 15 g

- 다우 코닝사에서 상표명 DC2-8902 로 시판되는 유화물중의

아모디메티콘 1.75 gAI

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 95 nm 인 유화물이 수득된다.

이 조성물을 젖은 모발에 적용한다. 이렇게 처리한 모발은, 물로 린스한 후, 부드럽고 윤기가 난다.

실시예 2

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드 (양이온성 양친매성 지질) 0.8 gAI

- 아보카도 오일 20 g

- GOLDSCHMIDT 사에서 상표명 ABIL QUAT 3474 로 시판되는 α,ω-4차 암모늄기를 갖는 폴리디메틸실록산 1.9 gAI

- 토코페롤 아세테이트 1 g

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 79 nm 인 유화물이 수득된다.

이 조성물을 젖은 모발에 적용한다. 이렇게 처리한 모발은 부드럽고 윤기가 나며, 엉킴이 잘 풀린다.

실시예 3

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- 아보카도 오일 20 g

- GOLDSCHMIDT 사에서 상표명 ABIL QUAT 3272 로 시판되는 α,ω-4차 암모늄기를 갖는 폴리디메틸실록산 1 gAI

- 토코페롤 아세테이트 1 g

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 62 nm 인 유화물이 수득된다.

실시예 4

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- 액체 호호바 왁스 17 g

- 토코페롤 아세테이트 1 g

- 이소헥사데칸 3 g

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 79 nm 인 유화물이 수득된다.

실시예 5

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- 아보카도 오일 20 g

- GENERAL ELECTRIC 사에서 상표명 SM 2115 로 시판되는 트리메틸실릴 아모디메티콘의 마이크로유화물 1.2 gAI

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 70 nm 인 유화물이 수득된다.

실시예 6

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- 액체 호호바 왁스 5.25 g

- 아보카도 오일 5.25 g

- 다우 코닝사에서 상표명 DC245 FLUID 로 시판되는 시클로메티콘 3.5 g

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 48 nm 인 유화물이 수득된다.

실시예 7

하기의 조성을 갖는 컨디셔너를 제조한다:

- 액체 호호바 왁스 20 g

- GOLDSCHMIDT 사에서 상표명 ABIL QUAT 3474 로 시판되는 α,ω-4차 암모늄기를 갖는 폴리디메틸실록산 0.95 gAI

- GOLDSCHMIDT 사에서 상표명 ABIL QUAT 3272 로 시판되는 α,ω-4차 암모늄기를 갖는 폴리디메틸실록산 0.5 gAI

- 토코페롤 아세테이트 1 g

- 무수 에탄올 15 g

- 글리세린 5 g

- 탈미네랄수를 넣어 100 g 으로 만든다.

오일 방울의 크기가 약 54 nm 인 유화물이 수득된다.

본 발명에 의한 유화물은 특히 다량의 향료를 함유할 수 있으며, 이들의 지속성을 향상시킬 수 있다. 상기물은 또한 활성제가 피부 표층내로 투과하는 것을 촉진시키고, 모발과 같은 케라틴 섬유상에 활성제가 침착하는 것을 촉진시킨다. 이러한 유화물로 처리된 모발은 매끄럽고 윤기가 나며, 기름기가 있는 느낌이나 외관을 가지지 않고, 모발은 엉킴이 쉽게 풀어지고 부드러우며 가볍다.

따라서 본 발명에 의한 조성물은 모발과 같은 케라틴성 물질 및 피부의 세척 및 세정에 사용될 수 있다.

본 발명에 의한 유화물은, 피부 및/또는 얼굴 및/또는 두피 및/또는 모발 및/또는 손·발톱 및/또는 속눈썹 및/또는 눈썹 및/또는 점막 (예, 입술) 의 트리트먼트 및/또는 메이크-업 및/또는 메이크-업 제거 제품용 기재, 예컨대 로션, 세럼, 우유, 크림 및 화장수로서 사용된다.

또한, 본 발명에 의한 유화물 또는 조성물을 피부, 모발, 눈썹, 손·발톱, 점막 또는 두피에 적용함으로써, 피부, 모발, 속눈썹, 눈썹, 손·발톱, 점막 또는 두피를 비치료적으로 트리트먼트할 수 있다.

Claims

45 ℃ 미만의 주위 온도에서 액체인 1 종 이상의 비이온성 양친매성 지질을 함유하는 양친매성 지질상, 1 종 이상의 오일, 및 1 종 이상의 아민화 실리콘을 함유하는 것을 특징으로 하고,

양친매성 지질상에 대한 오일상의 중량비가 2 내지 10 인 것을 특징으로 하는,

오일 방울의 평균 크기가 150 nm 미만인, 수상(水狀)에 분산된 오일상으로 이루어진 수중유 유화물.
제 1 항에 있어서, 비이온성 양친매성 지질이,

실리콘 계면활성제,

1 내지 60 개의 에틸렌 옥시드 단위를 갖는 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄, 2 내지 30 개의 에틸렌 옥시드 단위를 갖는 글리세롤, 2 내지 15 개의 글리세롤 단위를 갖는 폴리글리세롤로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상의 폴리올과, 1 종 이상의 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 측쇄 C₈-C₂₂알킬 사슬을 함유하는 1 종 이상의 지방산의 에스테르,

및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 2 항에 있어서, 상기 실리콘 계면활성제가 하기식 (1) 의 화합물인 것을 특징으로 하는 유화물:

[화학식 1]

[식중, R₁, R₂및 R₃는 각각 독립적으로 C₁-C₆알킬 라디칼 또는 라디칼 -(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄을 나타내고, 이 때 R₁, R₂또는 R₃라디칼중의 하나 이상은 알킬 라디칼이 아니고; R₄는 수소, 알킬 라디칼 또는 아실 라디칼이며;

A 는 0 내지 200 의 정수이고; B 는 0 내지 50 의 정수이며; 단, A 와 B 는 동시에 0 은 아니고;

x 는 1 내지 6 의 정수이고; y 는 1 내지 30 의 정수이며; z 는 0 내지 5 의 정수이다].
제 2 항에 있어서, 상기 실리콘 계면활성제가 하기식 (2) 의 화합물인 것을 특징으로 하는 유화물:

[화학식 2]

[식중, A 는 20 내지 105 의 정수이고, B 는 2 내지 10 의 정수이며, y 는 10 내지 20 의 정수이다].
제 2 항에 있어서, 상기 실리콘 계면활성제가 하기식 (3) 의 화합물인 것을 특징으로 하는 유화물:

[화학식 3]

HO-(OCH₂CH₂)_y-(CH₂)₃-[(CH₃)₂SiO]_A'-(CH₂)₃-(OCH₂CH₂)_y-OH

[식중, A' 와 y 는 각각 독립적으로 10 내지 20 의 정수이다].
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 아민화 실리콘이 하기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유화물:

(a) CTFA 사전에 아모디메티콘 으로 지칭된, 하기식 (4) 에 상응하는 폴리실록산:

[화학식 4]

[식중, x' 와 y' 는 분자량에 따라 변화하는 정수이며, 상기의 평균 분자량은 5000 내지 500,000 이다];

(b) 하기식 (5) 에 상응하는 아민화 실리콘:

[화학식 5]

R'_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR'_2-b)_m-O-SiG_3-a-R'_a

[식중, G 는 수소 원자 또는 페닐, OH, 또는 메틸과 같은 C₁-C₈알킬기이고;

a 는 0 또는 1 내지 3 의 정수를 의미하고;

b 는 0 또는 1 을 의미하고;

m 과 n 은 (n + m) 의 합계가 1 과 2000 사이에서 변하는 정도의 수이고, 이 때 n 은 0 과 1999 사이의 수를 의미하고 m 은 1 과 2000 사이의 수를 의미할 수 있으며;

R' 는 식 -C_qH_2qL 의 1가 라디칼이다 (식중, q 는 2 내지 8 의 수이고, L 은 하기의 군으로부터 선택되는 경우에 따라서 4차화될 수도 있는 아민기이다:

-NR-CH₂-CH₂-N'(R)₂

-N(R)₂

-N⁺(R)₃A^-

-NH⁺(R)₂A^-

-NH₂ ⁺(R)A^-

-N(R)-CH₂-CH₂-N⁺RH₂A^-

(식중, R 는 수소, 페닐, 벤질, 또는 탄소수 1 내지 20 의 알킬 라디칼과 같은 1가의 포화 탄화수소 라디칼을 의미하고, A^-는 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드와 같은 할라이드 이온을 나타낸다))];

(c) 하기식 (7) 에 상응하는 아민화 실리콘:

[화학식 7]

[식중, R₅는 탄소수 1 내지 18 의 1가 탄화수소 라디칼이고;

R₆는 SiC 결합에 의해 Si 에 결합된 2가 탄화수소 라디칼을 나타내고;

Q^-는 할라이드 이온 또는 유기산 염과 같은 음이온을 나타내고;

r 은 2 내지 20 의 평균 통계치를 의미하고;

s 는 20 내지 200 의 평균 통계치를 의미한다];

(d) 하기식 (7b) 의 4차 암모늄 실리콘:

[화학식 7b]

[식중, R₇은 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 18 의 1가 탄화수소 라디칼을 나타내고;

R₆는 SiC 결합에 의해 Si 에 결합된 2가 탄화수소 라디칼 또는 C₁-C₈과 같은 2가 C₁-C₁₈알킬렌옥시 라디칼을 나타내고;

R₈은 동일하거나 상이하며, 수소 원자, 탄소수 1 내지 18 의 1가 탄화수소 라디칼, -R₆-NHCOR₇라디칼을 나타내고;

X^-는 할라이드 이온 또는 유기산 염과 같은 음이온을 나타내고;

r 은 2 내지 200 의 평균 통계치를 의미한다].
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 1 종 이상의 이온성 양친매성 지질을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 이온성 양친매성 지질이 음이온성 지질, 양쪽성 지질, 양이온성 지질 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 8 항에 있어서, 양이온성 양친매성 지질이 4차 암모늄 염과 지방 아민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 9 항에 있어서, 4차 암모늄 염이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유화물:

- 하기 일반식 (8) 의 4차 암모늄 염:

[화학식 8]

[식중, 라디칼 R₁내지 R₄는 동일하거나 상이할 수 있으며, 탄소수 1 내지 30 의 직쇄 또는 측쇄 지방족 라디칼, 또는 아릴이나 알킬아릴과 같은 방향족 라디칼을 나타내고;

X 는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, (C₂-C₆)알킬 술페이트, 및 알킬- 또는 알킬아릴술포네이트로 이루어진 군에서 선택된 음이온이다];

- 이미다졸리늄의 4차 암모늄 염;

- 하기식 (10) 의 4차 디암모늄 염:

[화학식 10]

[식중, R₉는 탄소수 16 내지 30 의 지방족 라디칼을 의미하고;

R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃및 R₁₄는 수소 또는 탄소수 1 내지 4 의 알킬 라디칼로부터 선택되고;

X 는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 니트레이트 및 메틸 술페이트로 이루어진 군에서 선택된 음이온이다];

- 1 종 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 4차 암모늄 염.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 상기 오일이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 유화물:

- 지방산과 폴리올의 에스테르로부터 형성된 동물성 또는 식물성 오일, 아니면 식 R₉COOR₁₀의 식물성 또는 동물성 오일 (식중, R₉는 탄소수 7 내지 29 의 고급 지방산 잔기를 나타내고, R₁₀은 탄소수 3 내지 30 의 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 사슬을 나타낸다);

- 천연 또는 합성 필수 오일;

- 탄화수소;

- 할로겐화 탄화수소;

- 무기산과 알콜의 에스테르;

- 에테르 및 폴리에테르;

- 상기에 정의한 오일 1 종 이상과 혼합된 비아민화 실리콘.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 양친매성 지질상에 대한 오일상의 양에 대한 중량비가 2 내지 8 인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 이온성 양친매성 지질이, 양친매성 지질상의 총 중량에 대해 0 내지 60 중량% 의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 양친매성 이온성 지질이, 유화물의 총 중량에 대해 0 내지 10 중량% 의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 유화물의 총 중량에 대해 5 내지 40 중량% 의 오일 부분을 함유하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 상기 아민화 실리콘이 유화물의 총 중량에 대해 0.05 내지 10 중량% 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 수용성 또는 지용성의 화장 또는 피부약학적 활성제를 함유하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 17 항중의 어느 한 항에 따른 유화물을 함유하거나 이 유화물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 국부적 용도의 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항중의 어느 한 항에 있어서, 신체, 얼굴, 점막, 두피, 모발, 손·발톱, 속눈썹 및 눈썹으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상에 대한 트리트먼트, 세척, 메이크-업 및 메이크-업 제거 제품중의 하나 이상에 사용되는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 1 항 내지 제 17 항중의 어느 한 항에 따른 유화물 또는 제 18 항에 따른 조성물을 피부, 모발, 점막, 손·발톱, 속눈썹, 눈썹 또는 두피에 적용하는 것을 특징으로 하는,

피부, 모발, 점막, 손·발톱, 속눈썹, 눈썹 및 두피중의 하나 이상의 비치료적 트리트먼트 방법.
수상과 오일상을 45 ℃ 이하의 주위 온도에서 격렬한 교반하에 혼합하고 나서, 10⁸㎩ 이상의 압력으로 가압 균질화를 수행하는 것을 특징으로 하는,

제 1 항 내지 제 17 항중의 어느 한 항에서 정의된 유화물의 제조 방법.
제 21 항에 있어서, 압력이 12 × 10⁷내지 18 × 10⁷㎩ 에서 변하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 6 항에 있어서, a 가 0 인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, b 가 1 인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, (m + n) 의 합이 50 내지 150 에서 변화하고, 이 때 m 은 1 내지 10 사이의 수이고 n 은 49 내지 149 사이의 수를 의미하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7) 의 R₅가 메틸과 같은 C₁-C₁₈알킬 라디칼 또는 C₂-C₁₈알케닐 라디칼인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7) 과 식 (7b) 의 R₆가 C₁-C₁₈알킬렌 라디칼인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7) 의 Q^-와 식 (7b) X^-가 서로 독립적으로 클로라이드 또는 아세테이트를 나타내는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7) 의 r 이 2 내지 8 의 평균 통계치를 나타내는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7) 의 s 가 20 내지 50 의 평균 통계치를 나타내는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7b) 의 R₇이 메틸과 같은 C₁-C₁₈알킬 라디칼, C₂-C₁₈알케닐 라디칼, 또는 5 혹은 6 개의 탄소 원자를 함유하는 고리인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7b) 의 R₈이 C₁-C₁₈알킬 라디칼 또는 C₂-C₁₈알케닐 라디칼인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 6 항에 있어서, 식 (7b) 의 r 이 5 내지 100 의 평균 통계치를 나타내는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 12 항에 있어서, 양친매성 지질상에 대한 오일상의 양에 대한 중량비가 2 내지 6 인 것을 특징으로 하는 유화물.
제 13 항에 있어서, 이온성 양친매성 지질이, 양친매성 지질상의 총 중량에 대해 10 내지 50 중량% 의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 14 항에 있어서, 양친매성 이온성 지질이, 유화물의 총 중량에 대해 0.05 내지 5 중량% 의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 36 항에 있어서, 양친매성 이온성 지질이, 유화물의 총 중량에 대해 0.5 내지 3 중량% 의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.
제 16 항에 있어서, 상기 아민화 실리콘이 유화물의 총 중량에 대해 0.1 내지 5 중량% 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 유화물.