JP2000086997A - 瞬間硬化水性接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 第１液と第２液を別々の状態で長期間保管し
てもそれぞれは安定であり、しかも接着に際して、別々
に被接着面に塗布された第１液と第２液を接触させた場
合、急速に架橋反応して高度な耐水接着強度、初期接着
力を発現する２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤を提供
する。 【解決手段】 （Ａ）ジアセトンアクリルアミド−脂肪
酸ビニルエステルの共重合体のケン化物を乳化・分散剤
とし、エチレン性不飽和単量体の重合体を分散質とする
水性エマルジョンを含有する第１液と（Ｂ）ヒドラジン
系化合物を含有する水性液からなる第２液とからなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、接着強度および耐
水接着強度に優れた２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】木材やスレート板などの接着剤には、酢
酸ビニル系樹脂エマルジョン、尿素樹脂、ゴムのり、エ
ポキシ樹脂、イソシアネート化合物などが用いられてき
たが、これらの従来の接着剤は、一部の有機溶剤系接着
剤を除き、初期接着力が低いという問題がある。一方、
初期接着力の比較的高い有機溶剤系接着剤も工場などの
密閉された場所で使用する場合には、有機溶剤による毒
性と火災の危険があり、用途が限定されるという問題が
ある。また、水性の接着剤の中でも近年環境問題への関
心が高まるとともに、ホルマリン等の有害成分を放出す
る尿素樹脂等の使用は減少し、それらの問題のない酢酸
ビニル系樹脂エマルジョンは耐水接着強度が低く、初期
接着力、耐水接着強度、安全性の観点から、すべてのレ
ベルを満足させる接着剤がないというのが現状である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】この問題を解決する手
段として、２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤が提案さ
れており、この接着剤は、第１液と第２液を別々に調整
し、保管しておき、接着に際しては、第１液を一方の被
着面に塗布し、第２液を他方の被着面に塗布し、塗布面
同士を接触、反応させて接着するものであって、特公平
１−６０１９２号公報には分子内にアセトアセチル基を
有する高分子化合物の水溶液および／または水性エマル
ジョンからなる第１液とヒドラジン化合物の水溶液から
なる第２液とからなる２液別塗布型の瞬間硬化水性接着
剤が提案されている。この接着剤は、調製直後に使用し
た場合には、初期接着力は比較的高いが、アセトアセチ
ル基がヒドラジン化合物以外にもアルデヒド化合物とも
架橋反応をするため、第１液として保管中に大気中ある
いはエマルジョン中に存在するアルデヒド化合物と架橋
反応することにより第１液の保存安定性が劣り、水溶
液、エマルジョンの状態で保存した場合、経時的な粘度
上昇が見られると同時に、第２液と接触した場合の架橋
反応性が保存時間の経過とともに低下するという問題が
ある。また、上記のアセトアセチル基を有する高分子化
合物として、アセトアセチル基を有するポリビニルアル
コール（以下、ＰＶＡと略記する）を製造する場合に
は、固体状のＰＶＡと液体状のジケテンを不均一系で反
応させるため、アセトアセチル基の導入にむらが生じ、
耐水接着強度等の性能が良くないという問題がある。

【０００４】本発明は、このような従来の欠点を解決
し、第１液と第２液を別々の状態で長期間保管してもそ
れぞれは安定であり、しかも接着に際して、別々に被接
着面に塗布された第１液と第２液を接触させた場合、急
速に架橋反応して高度な耐水接着強度、初期接着力を発
現する２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤を提供するこ
とを目的とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、上述の目的を
達成するものであって、（Ａ）ジアセトンアクリルアミ
ド−脂肪酸ビニルエステルの共重合体のケン化物を乳化
・分散剤とし、エチレン性不飽和単量体の重合体を分散
質とする水性エマルジョンを含有する第１液と（Ｂ）ヒ
ドラジン系化合物を含有する水性液からなる第２液とか
らなることを特徴とする２液別塗布型の瞬間硬化水性接
着剤、および第１液（Ａ）、第２液（Ｂ）の少なくとも
一方に（Ｃ）酸性化合物を配合してなることを特徴とす
る２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤である。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤は、第１液
（Ａ）と第２液（Ｂ）とからなるものであって、第１液
（Ａ）は、ジアセトンアクリルアミド−脂肪酸ビニルエ
ステルの共重合体のケン化物を乳化・分散剤とし、エチ
レン性不飽和単量体の重合体を分散質とする水性エマル
ジョンを含有する水性液であり、第２液（Ｂ）は、ヒド
ラジン系化合物を含有する水性液からなるものである。

【０００７】第１液（Ａ）において用いられるジアセト
ンアクリルアミド−脂肪酸ビニルエステル共重合体のケ
ン化物 (以下、ＤＡＶＥＳと略記する) は、脂肪酸ビニ
ルエステルとジアセトンアクリルアミドとを共重合して
得た重合体をケン化するなどの公知の方法により製造す
ることができる。

【０００８】上記の共重合に使用する脂肪酸ビニルエス
テルとしては、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、ピバリン酸ビニルが挙げられ、中でも酢酸ビニ
ルが工業的に好ましい。

【０００９】上記の脂肪酸ビニルエステルとジアセトン
アクリルアミドとの共重合方法は、従来から公知の塊状
重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などの各種の方法
を採用することができ、中でもメタノールを溶剤として
用いる溶液重合が工業的に好ましい。

【００１０】脂肪酸ビニルエステルとジアセトンアクリ
ルアミドとを共重合して得た重合体のケン化方法は、従
来から公知のアルカリケン化および酸ケン化を適用する
ことができ、中でも重合体のメタノール溶液またはメタ
ノールと水、酢酸メチル、ベンゼン等の混合溶液に水酸
化アルカリを添加して加アルコール分解する方法が工業
的に好ましい。

【００１１】上記のＤＡＶＥＳは、本発明の効果を阻害
しない範囲で、脂肪酸ビニルエステルまたはジアセトン
アクリルアミドと共重合可能な、例えばクロトン酸、ア
クリル酸、メタクリル酸などの不飽和モノカルボン酸お
よびそのエステル・塩・無水物・アミド・ニトリル類、
マレイン酸、イタコン酸、フマル酸などの不飽和ジカル
ボン酸およびその塩、マレイン酸モノメチル、イタコン
酸モノメチル等の不飽和二塩基酸モノアルキルエステル
類、炭素数２〜３０のα−オレフィン類、アルキルビニ
ルエーテル類、ビニルピロリドン類とともに共重合した
ものであっても良い。この他、得られたＤＡＶＥＳを本
発明の効果を阻害しない範囲で、アセタール化、ウレタ
ン化、エーテル化、グラフト化、リン酸エステル化、ア
セトアセチル化などの反応によって後変性したものでも
良い。

【００１２】上記のＤＡＶＥＳのジアセトンアクリルア
ミド単位の含有量は特に制限はないが、０．１〜１５モ
ル％が望ましく、より好ましくは０．５〜１０モル％で
ある。ジアセトンアクリルアミド単位の含有量が少なす
ぎると、耐水接着強度および初期接着力が小さく、また
ＤＡＶＥＳは水溶性ポリマーであるが、含有量が多くな
りすぎると、水溶性が低下し、作業性に問題を生じるお
それがある。

【００１３】また、上記のＤＡＶＥＳの重合度、ケン化
度は特に制限されないが、２０℃における４％水溶液粘
度が３ｍＰａ．ｓ以上、ケン化度８５モル％以上が好ま
しい。

【００１４】第１液（Ａ）の水性エマルジョンの分散質
に使用されるエチレン性不飽和単量体の例としては、エ
チレン、プロピレン、イソプレンなどのオレフィン、塩
化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニ
リデンなどのハロゲン化オレフィン、ギ酸ビニル、酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、
ピバリン酸ビニルなどのビニルエステル、アクリル酸、
メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、アクリル酸２ーエチルヘキシル、メ
タクリル酸ドデシル、メタクリル酸２ーヒドロキシエチ
ルなどのメタクリル酸エステル、アクリル酸ジメチルア
ミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチルおよび
これらの４級化物、さらには、アクリルアミド、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎージメチルアクリルア
ミドなどのアクリルアミド系単量体、その他Ｎービニル
ピロリドン、ブタジエン、イソブチレン、クロロプレン
などのジエン系単量体などが挙げられ、これらは単独あ
るいは２種以上を混合して用いられる。

【００１５】また、上記水性エマルジョンの製造方法と
しては、ＤＡＶＥＳの水溶液を乳化・分散剤に用いて重
合開始剤の存在下に前記エチレン性不飽和単量体を一時
または連続的に添加して乳化重合させる方法、またエチ
レン性不飽和単量体をＤＡＶＥＳの水溶液を用いて乳化
した混合物を、連続的に反応系に添加して乳化重合させ
る方法などがあり、その他にも、界面活性剤およびＰＶ
Ａ等の水溶性高分子を用いて従来公知の方法で得られた
水性エマルジョンにＤＡＶＥＳを後添加する方法などが
挙げられる。

【００１６】なお、前記水性液中のＤＡＶＥＳの含有量
については、水性液１００重量部に対して、ＤＡＶＥＳ
０．５重量部以上が好ましく、より好ましくは２重量部
以上である。ＤＡＶＥＳの含有量が少なすぎる場合は耐
水接着強度、初期接着力の改良効果が小さくなる恐れが
ある。

【００１７】また、第１液（Ａ）のＤＡＶＥＳを含有す
る水性液には、ＤＡＶＥＳ以外の水溶性樹脂、例えばＰ
ＶＡ、変性ＰＶＡ、デンプン、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸誘導体、ゼラ
チン等の天然高分子、合成高分子、クレー、カオリン、
タルク、シリカ、炭酸カルシウム等の無機充填剤、グリ
セリン、ソルビトール等の可塑剤、界面活性剤、消泡
剤、キレート剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配
合することができる。

【００１８】第２液（Ｂ）において用いられるヒドラジ
ン系化合物としては、例えばヒドラジン、ヒドラジンヒ
ドラート、ヒドラジンの１水和物もしくは塩、カルボヒ
ドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジ
ド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、
アジピン酸ジヒドラジド、ピメリン酸ジヒドラジド、ス
ベリン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セ
バシン酸ジヒドラジド、ドデカンジオヒドラジド、ヘキ
サデカンジオヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、
イソフタル酸ジヒドラジド、２，６−ナフトエ酸ジヒド
ラジド、４，４′−ビスベンゼンジヒドラジド、１，４
−ナフトエ酸ジヒドラジド、２，６−ピリジンジヒドラ
ジド、１，４−シクロヘキサンジヒドラジド、酒石酸ジ
ヒドラジド、リンゴ酸ジヒドラジド、イミノジ酢酸ジヒ
ドラジド、Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレンビスセミカルバジ
ド、イタコン酸ジヒドラジド、エチレンジアミン四酢酸
テトラヒドラジド、クエン酸トリヒドラジド、１，２，
３−ベンゼントリヒドラジド、１，４，５，８−ナフト
エ酸テトラヒドラジド、ニトリロ酢酸トリヒドラジド、
シクロヘキサントリカルボン酸トリヒドラジド、ピロメ
リット酸テトラヒドラジド、およびＮ−アミノポリアク
リルアミドなどのヒドラジノ基を有する高分子化合物お
よびこれらのヒドラジン系化合物にケトン基を有するア
セトン、メチルエチルケトンを反応させた例えばアジピ
ン酸ジヒドラジドジアセトンヒドラゾン、アジピン酸ジ
ヒドラジドジメチルエチルケトンヒドラゾンなどのヒド
ラジン系化合物の誘導体などが挙げられるが、これらに
限らない。

【００１９】第２液（Ｂ）において用いられるヒドラジ
ン系化合物の水性液は、ヒドラジン系化合物を含有する
水溶液または水分散液であって、その濃度は特に制限は
無いが、１〜５０重量％が好ましく、より好ましくは３
〜２５重量％である。

【００２０】第１液（Ａ）、第２液（Ｂ）の少なくとも
一方に（Ｃ）酸性化合物を配合することができる。ここ
で（Ｃ）として用いられる酸性化合物としては、例えば
塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、ギ酸、リン酸、クエン酸、コ
ハク酸、マレイン酸、フマル酸、アスコルビン酸、スル
ホン酸、シュウ酸、乳酸、グルコン酸、硫酸アルミニウ
ム、塩化アンモニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミ
ニウムカリウムなどが挙げられるが、これらに限られな
い。また、酸性化合物の添加量には、特に制限は無い
が、第１液（Ａ）、第２液（Ｂ）の少なくとも一方に混
合した際の溶液、または分散液のｐＨが２．０〜６．０
になることが好ましい。

【００２１】本発明の２液別塗布型の瞬間硬化水性接着
剤は、接着に際しては、ＤＡＶＥＳを含む水性液からな
る第１液を一方の被着面に塗布し、ヒドラジン系化合物
の水性液からなる第２液を他方の被着面に塗布し、両被
着面を密着、貼り合わせるのであるが、その際の塗布量
については特に制限は無いが、第１液が５〜３００ｇ／
m²（固形分として）であり、第２液が０．１〜５０ｇ／
m²（ヒドラジン系化合物として）であることが好まし
い。

【００２２】本発明の２液別塗布型の瞬間硬化水性接着
剤の作用機構については十分解明されたわけではない
が、ＤＡＶＥＳの水性液からなる第１液とヒドラジン系
化合物の水性液からなる第２液がそれぞれ別々に塗布さ
れた被着面を貼り合わせる際に、ＤＡＶＥＳ分子中のカ
ルボニル基とヒドラジン系化合物のヒドラジド基が急速
に架橋反応を生ずるため、初期接着力が高く、高度な耐
水接着強度が得られると考えられる。また、これらの第
１液、第２液の少なくとも一方に酸性化合物を添加する
と、反応時のｐＨが低下し、カルボニル基とヒドラジド
基の反応速度が高くなるため、初期接着力がより高くな
ると考えられる。

【００２３】本発明の２液別塗布型の瞬間硬化水性接着
剤は、短時間の圧締で十分な初期接着力が得られ、比較
的低温で乾燥しても優れた耐水性を示すことから、木
材、合板、パーティクルボード、ハードボード等の繊維
質材料、スレート板、珪カル板、モルタル、タイル等の
無機質材料、メラミン化粧板、ベークライト、発泡スチ
ロール等のプラスチック材料、段ボール、板紙、クラフ
ト紙等の紙質材料などの高速接着に有用である。

【００２４】

【実施例】次に、本発明を実施例によって具体的に説明
する。同実施例中、特にことわりのないかぎり、「％」
および「部」は重量基準を表す。なお、実施例中の諸物
性の測定方法を以下に示す。

【００２５】(1).初期接着力（セットタイム） ２５mm×３０mm×１０mmの２片の木材試験片のうちの一
方の試験片の接着面（２５mm×３０mm）に第１液を１０
０ｇ／m²塗布し、他方の試験片の接着面に第２液を５０
ｇ／m²塗布し、その後、塗布面同士を密着し、直ちに２
kgf の荷重で圧締した。各種圧締時間後に解圧して、２
片の試験片の一方を固定し、他方に５kgf の荷重をかけ
て両試験片が剥離しないかどうかを調べ、両試験片が剥
離しなくなった最短の圧締時間（秒）をセットタイムと
した。このセットタイムは実用上の初期接着力が得られ
る最短の時間（秒）を意味する。

【００２６】(2).耐水接着強度 ＪＩＳＫ−６８５２に基づき、２５mm×３０mm×１０mm
の２片の試験片の一方の接着面（２５mm×３０mm）に第
１液を１００ｇ／m²塗布し、他方の試験片の接着面に第
２液を５０ｇ／m²塗布し、その後、塗布面同士を密着し
直ちに５kgf の荷重で４分間圧締した。解圧後、２０℃
×６５％ＲＨで７２時間養生し、接着試験片を２０℃の
水に３時間浸漬した後、取り出して直ちに圧縮剪断接着
強度（kgf/cm² ) を測定した。

【００２７】(3).保存安定性（粘度上昇率） 第１液として用いた水溶液またはエマルジョンの作成直
後の３０℃での粘度と３０℃で１ケ月放置した後の粘度
を測定し、その粘度上昇率 (倍) を求めた。粘度上昇が
見られない場合は１．０とし、その数値が大きいほど、
保存安定性が良くないことを意味する。

【００２８】(4).総合評価 セットタイムが６０秒以下で、耐水接着強度が５０kgf
／cm² 以上で、１ケ月放置後の粘度上昇率が１．２倍以
下である場合を○、いずれかが前記目標レベルに達して
いない場合を×として評価を行った。

【００２９】実施例１ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた
ガラス製重合容器に、イオン交換水５００重量部、ジア
セトンアクリルアミド単位を６．０モル％含有するＤＡ
ＶＥＳ（重合度１，７００、ケン化度９８．５モル％）
３９重量部を仕込み、９５℃で完全に溶解した。これを
７０℃まで冷却し、過硫酸アンモニウム０．５重量部を
添加し、窒素雰囲気下で攪拌しながら、酢酸ビニル４６
０重量部を２時間かけて連続的に添加した後、８０℃に
昇温し、さらに２時間熟成反応を行い、乳化重合を完結
させ、酢酸ビニル系樹脂エマルジョンを得た。

【００３０】第１液として上記の酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョン、第２液としてアシピン酸ジヒドラジドの１０
％水溶液を使用し、木材の接着を行い、セットタイム、
耐水接着強度および第１液の保存安定性を測定した。結
果を表１に示す。表１より明らかなように、セットタイ
ムは短く、耐水接着強度も高く、また第１液の保存安定
性も良好であった。

【００３１】実施例２ 第２液としてカルボヒドラジドの１０％水溶液を使用し
た以外は実施例１と同様にして、木材の接着を行い、セ
ットタイム、耐水接着強度および第１液の保存安定性を
測定した。結果を表１に示す。表１より明らかなよう
に、セットタイムは短く、耐水接着強度も高く、また第
１液の保存安定性も良好であった。

【００３２】実施例３ 第２液としてアジピン酸ジヒドラジドの１０％水溶液１
００部に塩化アルミニウム５部を添加した混合水溶液を
使用した以外は実施例１と同様にして、木材の接着を行
い、セットタイム、耐水接着強度および第１液の保存安
定性を測定した。結果を表１に示す。表１より明らかな
ように、セットタイムは短く、耐水接着強度も高く、ま
た第１液の保存安定性も良好であった。

【００３３】実施例４ 第１液として実施例１で使用した酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョン１００重量部とジアセトンアクリルアミド単位
を６．０モル％含有するＤＡＶＥＳ（重合度１，７０
０、ケン化度９８．５モル％）の１５％水溶液１０部と
を混合した混合液を使用した以外は実施例１と同様にし
て、木材の接着を行い、セットタイム、耐水接着強度お
よび第１液の保存安定性を測定した。結果を表１に示
す。表１より明らかなように、セットタイムは短く、耐
水接着強度も高く、また第１液の保存安定性も良好であ
った。

【００３４】実施例５ 第２液としてアジピン酸ジヒドラジドの１０％水溶液１
００部に５０％リン酸水溶液２部を添加した混合水溶液
を使用した以外は実施例１と同様にして、木材の接着を
行い、セットタイム、耐水接着強度および第１液の保存
安定性を測定した。結果を表１に示す。表１より明らか
なように、セットタイムは短く、耐水接着強度も高く、
また第１液の保存安定性も良好であった。

【００３５】実施例６ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた
ガラス製重合容器に、イオン交換水５００重量部、ジア
セトンアクリルアミド単位を４．５モル％含有するＤＡ
ＶＥＳ（重合度６００、ケン化度９８．６モル％）３９
重量部を仕込み、９５℃で完全に溶解した。これを７０
℃まで冷却し、過硫酸アンモニウム０．５重量部を添加
し、窒素雰囲気下で攪拌しながら、酢酸ビニル４６０重
量部を２時間かけて連続的に添加した後、８０℃に昇温
し、さらに２時間熟成反応を行い、乳化重合を完結さ
せ、酢酸ビニル系樹脂エマルジョンを得た。

【００３６】第１液として上記の酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョン、第２液としてアジピン酸ジヒドラジドの１０
％水溶液を使用し、木材の接着を行い、セットタイム、
耐水接着強度および第１液の保存安定性を測定した。結
果を表１に示す。表１より明らかなように、セットタイ
ムは短く、耐水接着強度も高く、また第１液の保存安定
性も良好であった。

【００３７】実施例７ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた
ガラス製重合容器に、イオン交換水５００重量部、重合
度１，７００、ケン化度９８．５モル％の未変性ＰＶＡ
３９重量部を仕込み、９５℃で完全に溶解した。これを
７０℃まで冷却し、過硫酸アンモニウム０．５重量部を
添加し、窒素雰囲気下で攪拌しながら、酢酸ビニル４６
０重量部を２時間かけて連続的に添加した後、８０℃に
昇温し、さらに２時間熟成反応を行い、乳化重合を完結
させ、酢酸ビニル系樹脂エマルジョンを得た。

【００３８】第１液として上記の酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョン１００重量部とジアセトンアクリルアミド単位
を６．０モル％含有するＤＡＶＥＳ（重合度１，７０
０、ケン化度９８．５モル％）の１５％水溶液１０部と
を混合した混合液を使用した以外は実施例１と同様にし
て、木材の接着を行い、セットタイム、耐水接着強度お
よび第１液の保存安定性を測定した。結果を表１に示
す。表１より明らかなように、セットタイムは短く、耐
水接着強度も高く、また第１液の保存安定性も良好であ
った。

【００３９】比較例１ 第１液として実施例１で作製した酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョンを使用し、第２液を使用せず、２片の木材の一
方に第１液だけを塗布し、木材の接着を行い、セットタ
イム、耐水接着強度および第１液の保存安定性を測定し
た。結果を表１に示す。表１より明らかなように、セッ
トタイムは長く、耐水接着強度も低く、実用レベルに達
しなかった。

【００４０】比較例２ 第１液として実施例７で作製した酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョン、第２液としてアジピン酸ジヒドラジドの１０
％水溶液を使用し、木材の接着を行い、セットタイム、
耐水接着強度および第１液の保存安定性を測定した。結
果を表１に示す。表１より明らかなように、セットタイ
ムは長く、耐水接着強度も低く、実用レベルに達しなか
った。

【００４１】比較例３ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた
ガラス製重合容器に、イオン交換水５００重量部、アセ
トアセチル基を６モル％含有するアセトアセチル化ＰＶ
Ａ（重合度１７００、ケン化度９８．５モル％）３９重
量部を仕込み、９５℃で完全に溶解した。これを７０℃
まで冷却し、過硫酸アンモニウム０．５重量部を添加
し、窒素雰囲気下で攪拌しながら、酢酸ビニル４６０重
量部を２時間かけて連続的に添加した後、８０℃に昇温
し、さらに２時間熟成反応を行い、乳化重合を完結さ
せ、酢酸ビニル系樹脂エマルジョンを得た。

【００４２】第１液として上記の酢酸ビニル系樹脂エマ
ルジョン、第２液としてアジピン酸ジヒドラジドの１０
％を使用し、木材の接着を行い、セットタイム、耐水接
着強度および第１液の保存安定性を測定した。結果を表
１に示す。表１より明らかなように、セットタイムは短
かったものの、耐水接着強度は低く、第１液の保存安定
性も実用レベルに達しなかった。

【００４３】

【表１】

【００４４】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、第１液と第２液を別々の状態で長期間保管し
てもそれぞれは安定であり、しかも接着に際して、それ
ぞれ被接着面に別々に塗布した第１液と第２液を接触さ
せた場合、急速に反応し、短い圧締時間で十分な初期接
着力を有し、比較的低温で乾燥しても高い耐水接着強度
を発現する２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤を提供す
ることができる。

【００４５】本発明の２液別塗布型の瞬間硬化水性接着
剤は、木材、合板、パーティクルボード、ハードボード
等の繊維質材料、スレート板、珪カル板、モルタル、タ
イル等の無機質材料、メラミン化粧板、ベークライト、
発泡スチロール等のプラスチック材料、段ボール、板
紙、クラフト紙等の紙質材料などの高速接着に特に有用
である。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ジアセトンアクリルアミド−脂肪
   酸ビニルエステルの共重合体のケン化物を乳化・分散剤
   とし、エチレン性不飽和単量体の重合体を分散質とする
   水性エマルジョンを含有する第１液と（Ｂ）ヒドラジン
   系化合物を含有する水性液からなる第２液とからなるこ
   とを特徴とする２液別塗布型の瞬間硬化水性接着剤。
2. 【請求項２】 請求項１記載の第１液（Ａ）と第２液
   （Ｂ）の少なくとも一方に（Ｃ）酸性化合物を配合して
   なることを特徴とする請求項１記載の２液別塗布型の瞬
   間硬化水性接着剤。