ITMI962148A1 - Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica - Google Patents

Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica Download PDF

Info

Publication number
ITMI962148A1
ITMI962148A1 IT96MI002148A ITMI962148A ITMI962148A1 IT MI962148 A1 ITMI962148 A1 IT MI962148A1 IT 96MI002148 A IT96MI002148 A IT 96MI002148A IT MI962148 A ITMI962148 A IT MI962148A IT MI962148 A1 ITMI962148 A1 IT MI962148A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
extract
krameria
pure compound
pharmaceutical
cosmetic formulations
Prior art date
Application number
IT96MI002148A
Other languages
English (en)
Inventor
Ezio Bombardelli
Paolo Morazzoni
Original Assignee
Indena Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to IT96MI002148A priority Critical patent/IT1284970B1/it
Application filed by Indena Spa filed Critical Indena Spa
Priority to DE69709886T priority patent/DE69709886T2/de
Priority to CA002268914A priority patent/CA2268914C/en
Priority to KR1019997003259A priority patent/KR100324860B1/ko
Priority to EP97911196A priority patent/EP0932408B1/en
Priority to SI9730161T priority patent/SI0932408T1/xx
Priority to RU99110382/14A priority patent/RU2196599C2/ru
Priority to AT97911196T priority patent/ATE211388T1/de
Priority to DK97911196T priority patent/DK0932408T3/da
Priority to AU48657/97A priority patent/AU717765B2/en
Priority to HU9904679A priority patent/HUP9904679A3/hu
Priority to ES97911196T priority patent/ES2170374T3/es
Priority to PL33287097A priority patent/PL187940B1/pl
Priority to CN97198872A priority patent/CN1114436C/zh
Priority to JP51889498A priority patent/JP3279321B2/ja
Priority to PCT/EP1997/005529 priority patent/WO1998017294A1/en
Priority to CZ19991330A priority patent/CZ289845B6/cs
Priority to PT97911196T priority patent/PT932408E/pt
Priority to SK495-99A priority patent/SK282410B6/sk
Publication of ITMI962148A1 publication Critical patent/ITMI962148A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1284970B1 publication Critical patent/IT1284970B1/it
Priority to NO19991740A priority patent/NO321146B1/no
Priority to US09/301,687 priority patent/US6267996B1/en
Priority to HK00101283A priority patent/HK1022278A1/xx
Priority to US09/884,939 priority patent/US6475536B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/38Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Descrizione dell'invenzione industriale avente per titolo: "FORMULAZIONI FARMACEUTICHE E COSMETICHE AD ATTIVITÀ' AlfTIMICROBICA"
La presente invenzione riguarda nuove formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attività antimicrobica contenenti a) un estratto idrofilo di Krameria ερ., o un composto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea.
SFONDO TECNICO
E' noto dalla letteratura (Martiridale, "The extrapharmacopeia", 28th Ed. (1982); Cannizzaro, Boll. Soc. Ital. Biol Sperim. 1,22, 1964; V. Hoppe, Drogenkunde Bdl Walter De Gruyter ed., 1975; e brevetto britannico 2.184.353 A) che gli estratti ottenuti per estrazione con solventi clorurati, eteri e chetoni alifatici nonché esteri alìfatici ed aromatici, dalle radici, dalla corteccia del tronco e dalle foglie di diverse specie di Krameria, preferibilmente di Krameria triandra, arricchiti in neolignani (in modo particolare Eupomatenoide 6 e 2-(2,4-diidrossifenil)-5-prppenilbenzofurano) sono dotati di attività antimicrobica su batteri gran , gram -, funghi e ceppi anaerobi.
Questi estratti, benché ottenibili per estrazione con solventi anche aprotici, sono per natura idrofili data la natura fenolica dei loro costituenti attivi.
I componenti puri Eupomatenoide 6 e 2-(2,4-diidrossifenil)-5propenilbenzofurano possono essere isolati da questi estratti utilizzando tecniche cromatografiche su gel di silice come riportato in EP 0464 297 Bl.
Dai fiori, in particolare dai boccioli, di Kesua ferrea, per estrazione con solventi aprotici quali esano, cloruro di metilene o meglio con anidride carbonica in condizioni ipercritiche, per esempio estraendo il materiale vegetale a pressioni comprese tra 110 e 260 bar, prevalentemente a 200 bar e a temperature comprese fra 35 e 65*C, preferenzialmente a 45°C, si ottiene un estratto lipofilo contenente cumarine sostituite e xantoni, risultato particolarmente attivo su ceppi batterici gram , gram - e anaerobi, di intensità paragonabile a quella dell'estratto preparato da Krameria trlandra.
DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE
La presente invenzione ha per oggetto un'associazione comprendente: un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria triandra, o un composto puro proveniente da tale estratto, e un estratto lipofilo di Mesua ferrea,
avente attività antimicrobica.
Per composto puro proveniente da un estratto di Krameria si intendono neolignani quali Eupomatenoide 6 e 2-(2,4-diidrossifenil)-5-propenilbenzofurano).
Si è sorprendentemente trovato che tale associazione, in rapporti compresi fra 1:10 e 10:1, preferibilmente in rapporto 1:1, porta ad un sinergismo dell'attività antimicrobica dei singoli estratti non ipotizzabile a priori.
Le associazioni della presente invenzione possono essere utilizzate anche in qualità di preservanti nell 'industria alimentare e cosmetica. Pertanto la presente invenzione si riferisce anche a formulazioni alimentari o cosmetiche contenenti come preservanti: a) un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria triandra, o un composto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea.
L'invenzione si riferisce altresì all'uso di:
a) un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria triandra, o un composto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea,
come preservante per formulazioni alimentari e cosmetiche.
Nella tabella seguente vengono riportati i valori medi dell'attività antimicrobica in vitro di due estratti tipo preparati rispettivamente da Krameria trlandra, da Mesua ferrea, e quelli della loro associazione nel rapporto 1:1.
Tale attività, espressa in M.I.C., è stata valutata in accordo con le normali procedure note al tecnico dell’arte.
Tabella - Attività antimicrobica in vitro degli estratti standardizzati di Krameria triandra e di Mesua ferrea espressa in ug/ml.
I = estratto di Krameria triandra preparato secondo 1'esempio II II = estratto di Mesua ferrea preparato secondo 11esempio I
III = associazione 1:1 tra Krameria triandra e Mesua ferrea
IV = rufloxacina per i batteri, miconazolo per i funghi.
La presente invenzione, pertanto, ha per oggetto formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attività antimicrobica, sonministrabili per via topica (geli, creme, lozioni, latte e preparazioni solide) contenenti le associazioni sopra descritte. Tali formulazioni saranno preparate secondo metodi convenzionali ben noti in tecnica farmaceutica, come quelli descritti in "Remington's Pharmaceutical Handbook", Mack Publishing Co., N.Y., USA, insieme a opportuni eccipienti, in particolare antiossidanti.
Gli eserapi più sotto riportati illustreranno l'invenzione senza comunque limitarne la portata.
Esempio I - Preparazione dell'estratto lipofilo di Hesua ferrea
1 kg di boccioli finemente macinati di Mesua ferrea viene estratto in un estrattore da 51 con CO2 in condizioni ipercritiche; si effettua una prima estrazione a 34°C e 90 ben: di pressione, facendo passare circa 25 1 di anidride carbonica; si elimina l'estratto ottenuto e si sottopone ad una seconda estrazione il materiale vegetale, incrementando la temperatura a 45°C e la pressione a 220 bar. Nell'evaporatore rimangono 15,6 g di un olio molto denso di colore giallo arancio. Questo olio può essere impiegato come tale o sottoposto ad ulteriori frazionamenti con separazioni chimiche convenzionali.
Esempio II - Preparazione dell'estratto di Krameria triandra
2 kg di corteccia della radice di Krameria trlandra, dopo macinazione, vengono estratti per tre volte con 5 1 per volta di acetone; si concentrano a piccolo volume gli estratti riuniti e si riprende il concentrato in 0,8 1 di acetone acqua 1:1 (v/v). Si estrae la sospensione così ottenuta per 2 volte con 0,5 1 di cloruro di metilene, si concentra a secco la fase clorometilenica dopo disidratazione su sodio solfato anidro. Si ottengono 85 g di un solido rossastro che contiene circa il 26% di Eupomatenoide 6 e il 14% di 2-(2,4diidrossifenil)-5-propenilbenzofurano .
Esenpio III - Preparazione dell'estratto di Hesua ferrea con esano
1 Kg di boccioli finemente macinati di Hesua ferrea viene estratto per 4 volte con 3 1 di esano a ricadere; si decolorano con carbone attivo (5 g) gli estratti esanici riuniti e si concentra nel vuoto fino ad olio. Si ottengono 14,5 g di estratto che può essere utilizzato senza ulteriore frazionamento.

Claims (10)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attività antimicrobica, contenenti : a) un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria triandra, o un conposto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea.
  2. 2. Formulazioni farmaceutiche secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto tra estratti di Krameria ed estratti di Mesua ferrea varia da 1:10 a 10:1.
  3. 3. Formulazioni secondo la rivendicazione 2, in cui il rapporto è 1:1.
  4. 4. Formulazioni secondo la rivendicazione 1, in cui i conposti puri provenienti da estratti di Krameria sono Eupomatenoide 6 e 2-(2,4-diidrossifeni1 )-5-propenilbenzofurano).
  5. 5 . Uso di: a) un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria trlandra, o un composto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea, per la preparazione di un medicamento ad attività antimicrobica.
  6. 6. Uso secondo la rivendicazione 5, in cui il composto puro proveniente da un estratto di Krameria è Eupomatenoide 6 o 2-(2,4-diidrossifenil)-5-propenilbenzofurano).
  7. 7. Formulazioni alimentari o cosmetiche contenenti cane preservanti: a) un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria trlandra, o un composto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea.
  8. 8. Formulazioni secondo la rivendicazione 7, in cui il composto puro proveniente da un estratto di Krameria è Eupomatenoide 6 o 2—(2,4— diidrossifenil)-5-prcpenilbenzofurano) .
  9. 9 . Uso di: a) un estratto idrofilo di Krameria sp., preferibilmente Krameria triandra, o un composto puro proveniente da tale estratto, e b) un estratto lipofilo di Mesua ferrea, come preservante per formulazioni alimentari o cosmetiche.
  10. 10. Uso secondo la rivendicazione 9, in cui il composto puro proveniente da un estratto di Krameria è Eupomatenoide 6 o 2-(2,4-diidrossifenil)-5-propenilbenzofurano) .
IT96MI002148A 1996-10-17 1996-10-17 Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica IT1284970B1 (it)

Priority Applications (23)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT96MI002148A IT1284970B1 (it) 1996-10-17 1996-10-17 Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica
JP51889498A JP3279321B2 (ja) 1996-10-17 1997-10-08 抗菌性活性を有する薬剤および化粧用調製物
CN97198872A CN1114436C (zh) 1996-10-17 1997-10-08 具有抗微生物活性的药品和化妆品制剂
EP97911196A EP0932408B1 (en) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
CA002268914A CA2268914C (en) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
RU99110382/14A RU2196599C2 (ru) 1996-10-17 1997-10-08 Фармацевтические и косметические составы с антимикробной активностью
AT97911196T ATE211388T1 (de) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmazeutische und kosmetische zubereitungen mit antimikrobieller wirkung
PCT/EP1997/005529 WO1998017294A1 (en) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
AU48657/97A AU717765B2 (en) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
HU9904679A HUP9904679A3 (en) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial acticity
DE69709886T DE69709886T2 (de) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmazeutische und kosmetische zubereitungen mit antimikrobieller wirkung
PL33287097A PL187940B1 (pl) 1996-10-17 1997-10-08 Preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne o działaniu przeciwdrobnoustrojowym i ich zastosowanie
KR1019997003259A KR100324860B1 (ko) 1996-10-17 1997-10-08 항균작용을 갖는 의약 및 화장품 조성물
SI9730161T SI0932408T1 (en) 1996-10-17 1997-10-08 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
DK97911196T DK0932408T3 (da) 1996-10-17 1997-10-08 Farmaceutiske og kosmetiske formuleringer med antimikrobiel aktivitet
CZ19991330A CZ289845B6 (cs) 1996-10-17 1997-10-08 Farmaceutické a kosmetické prostředky s antimikrobiální aktivitou
PT97911196T PT932408E (pt) 1996-10-17 1997-10-08 FORMULACOES FARMACEUTICAS E COSMéTICAS COM ACTIVIDADES ANTIMICROBIANA
SK495-99A SK282410B6 (sk) 1996-10-17 1997-10-08 Farmaceutický, kozmetický a potravinársky prostriedok obsahujúci zmes s antimikrobiálnym účinkom a jej použitie
ES97911196T ES2170374T3 (es) 1996-10-17 1997-10-08 Formulaciones farmaceuticas y cosmeticas con actividad antimicrobiana.
NO19991740A NO321146B1 (no) 1996-10-17 1999-04-13 Farmasoytiske og kosmetiske formuleringer med antimikrobiell aktivitet
US09/301,687 US6267996B1 (en) 1996-10-17 1999-04-29 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
HK00101283A HK1022278A1 (en) 1996-10-17 2000-03-01 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
US09/884,939 US6475536B2 (en) 1996-10-17 2001-06-21 Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT96MI002148A IT1284970B1 (it) 1996-10-17 1996-10-17 Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ITMI962148A1 true ITMI962148A1 (it) 1998-04-17
IT1284970B1 IT1284970B1 (it) 1998-05-28

Family

ID=11375046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT96MI002148A IT1284970B1 (it) 1996-10-17 1996-10-17 Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0932408B1 (it)
JP (1) JP3279321B2 (it)
KR (1) KR100324860B1 (it)
CN (1) CN1114436C (it)
AT (1) ATE211388T1 (it)
AU (1) AU717765B2 (it)
CA (1) CA2268914C (it)
CZ (1) CZ289845B6 (it)
DE (1) DE69709886T2 (it)
DK (1) DK0932408T3 (it)
ES (1) ES2170374T3 (it)
HK (1) HK1022278A1 (it)
HU (1) HUP9904679A3 (it)
IT (1) IT1284970B1 (it)
NO (1) NO321146B1 (it)
PL (1) PL187940B1 (it)
PT (1) PT932408E (it)
RU (1) RU2196599C2 (it)
SI (1) SI0932408T1 (it)
SK (1) SK282410B6 (it)
WO (1) WO1998017294A1 (it)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4611565B2 (ja) * 2001-03-30 2011-01-12 株式会社ナリス化粧品 脂肪合成促進剤および化粧料
CN102014892A (zh) * 2008-04-24 2011-04-13 因德纳有限公司 治疗和预防口腔感染的组合物
RU2504379C2 (ru) * 2008-04-24 2014-01-20 Индена С.П.А. Композиции для лечения вагинальных инфекций с хроническим воспалением

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62126128A (ja) * 1985-11-27 1987-06-08 Sato Seiyaku Kk 抗菌剤
JPH07106972B2 (ja) * 1987-04-24 1995-11-15 佐藤製薬株式会社 歯科口腔用薬剤
DE69019517T2 (de) * 1990-07-05 1995-12-14 Indena Spa Neolignanderivatkomplexen mit Phospolipiden, deren Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische und kosmetische Zusammensetzungen.

Also Published As

Publication number Publication date
ATE211388T1 (de) 2002-01-15
NO991740D0 (no) 1999-04-13
AU4865797A (en) 1998-05-15
PT932408E (pt) 2002-04-29
DK0932408T3 (da) 2002-04-22
HUP9904679A2 (hu) 2000-05-28
CZ133099A3 (cs) 1999-08-11
JP2000507609A (ja) 2000-06-20
KR20000049164A (ko) 2000-07-25
SI0932408T1 (en) 2002-04-30
PL332870A1 (en) 1999-10-25
WO1998017294A1 (en) 1998-04-30
NO321146B1 (no) 2006-03-27
AU717765B2 (en) 2000-03-30
CA2268914C (en) 2004-02-10
EP0932408B1 (en) 2002-01-02
DE69709886T2 (de) 2002-08-22
HUP9904679A3 (en) 2001-11-28
PL187940B1 (pl) 2004-11-30
ES2170374T3 (es) 2002-08-01
RU2196599C2 (ru) 2003-01-20
IT1284970B1 (it) 1998-05-28
DE69709886D1 (de) 2002-02-28
CA2268914A1 (en) 1998-04-30
CN1114436C (zh) 2003-07-16
CN1233184A (zh) 1999-10-27
SK282410B6 (sk) 2002-01-07
EP0932408A1 (en) 1999-08-04
KR100324860B1 (ko) 2002-02-28
NO991740L (no) 1999-06-10
HK1022278A1 (en) 2000-08-04
CZ289845B6 (cs) 2002-04-17
SK49599A3 (en) 2000-03-13
JP3279321B2 (ja) 2002-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6475536B2 (en) Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
KR101151009B1 (ko) 비타민c를 안정화한 화장료 조성물
FI86688C (fi) Antioxidantkompositioner och anvaendning av dessa
CA2268908C (en) Pharmaceutical and cosmetic antiacne formulations containing plant extracts (krameria triandra or mesua ferrea)
KR102166279B1 (ko) 식물 복합 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 항균, 및 항염증용 조성물
KR20200075495A (ko) 알부틴 및 아사이베리 추출물을 함유하는 저자극성 피부 미백용 화장료 조성물
ITMI962148A1 (it) Formulazioni farmaceutiche e cosmetiche ad attivita' antimicrobica
KR102011837B1 (ko) 히팅크 추출방법 및 저온숙성을 이용한 인진쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물
KR102056263B1 (ko) 커피 실버스킨 및 커피박 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물
KR101990824B1 (ko) 색소가 제거된 닥나무 수피 추출물 및 천연광물을 유효성분으로 하는 미백용 화장료 조성물 및 이의 제조방법
KR20200024616A (ko) 흑효모 발효 작약꽃 초음파 추출물을 함유하는 피부보호용 화장료 조성물
KR100909768B1 (ko) 감태나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 방지용화장료 조성물
KR20210043098A (ko) 영실 추출물 또는 이의 분리화합물을 함유하는 피부 미생물 조절용 화장료 조성물
KR102241763B1 (ko) 동백유박 추출물과 비자 세라마이드 및 울금 추출물을 포함하는 항염증 및 항균 화장료 조성물
KR20230078430A (ko) 가시복분자딸기 추출물을 유효성분으로 하는 화장료 조성물
KR20220057832A (ko) 라케모사승마뿌리, 페퍼민트잎, 황금, 뽕나무껍질, 노니 및 파슬리의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물
JPH11158031A (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
0001 Granted