HUT55432A - Pourable kneaded resin composition - Google Patents

Pourable kneaded resin composition Download PDF

Info

Publication number
HUT55432A
HUT55432A HU903884A HU388490A HUT55432A HU T55432 A HUT55432 A HU T55432A HU 903884 A HU903884 A HU 903884A HU 388490 A HU388490 A HU 388490A HU T55432 A HUT55432 A HU T55432A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
kneaded
parts
composition
present
Prior art date
Application number
HU903884A
Other languages
English (en)
Other versions
HU903884D0 (en
Inventor
Akitaka Senuma
Kiroku Tsukada
Isoa Noda
Original Assignee
Nippon Unicar Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Unicar Co Ltd filed Critical Nippon Unicar Co Ltd
Publication of HU903884D0 publication Critical patent/HU903884D0/hu
Publication of HUT55432A publication Critical patent/HUT55432A/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/01—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

A találmány fóliává és csövekké önthető, gyúrt gyanta készítményre vonatkozik. A találmány szerinti készítmény polietilén gyantát, polisziloxán polimert és egy mindkét végén telítetlen kötésű vegyületet tartalmaz.
A szerves sziliciumvegyületeket előnyös tulajdonságaik, mint például csúsztató, ontéskönnyitő, oxigénáteresztő, víztaszító, villamosszigetelő jellegük miatt széles körben alkalmazzák. Az ilyen sziliciumvegyületek hátránya azonban, hogy a mechanikai szilárdságuk kicsi, fóliává való feldolgozhatóságuk nehéz, és rosszul önthetők.
Találmányunk célkitűzése olyan gyúrt készítmények kidolgozása, amelyeknek szerves sziliciumvegyületekből eredő hátrányos tulajdonságai, mint például alacsony mechanikai szilárdsága, fóliává való nehéz feldolgozhatósága vagy rossz önthetősége, kedvezőbbek, mint az eddig ismert készítményeké.
A találmányunk szerinti gyúrt készítmény például fóliákká, lemezekké vagy csövekké önthető, és az igy kapott öntött termékeket a szerves sziliciumvegyületek előnyös tulajdonságai jellemzik. A találmányunk szerinti készítmény alkalmazható például gyógyászati, ipari vagy elektromos felhasználási területeken, valamint az ipari műanyagok önthetőségének és ütésszilárdságának javítására szolgáló módosító szerként.
Munkánk során olyan, gyúrt gyanta készítményt dolgoztunk ki, amelynek szerves sziliciumvegyületből eredő hátrányos tulajdonságai, mint például mechanikai szilárdsága, fóliává alakithatósága és önthetősége jobb, mint az eddigi készítményeké.
Találmányunk egyrészt olyan, a komponensek meleggyúrásával előállított, gyúrt, önthető gyanta készítményre vonatkozik,
amely
- 100 tömegrész etilén polimert;
- 0,01 - 300 tömegrész
R 1RbSi0_g_& (A) általános képletü szerves polisziloxánt - a képletben r! jelentése telítetlen alifás csoport;
R jelentése adott esetben helyettesített, telítetlen alifás csoportot nem tartalmazó, egyvegyértékű szénhidrogén-csoport;
ZL a Z 1;
0,5 Z b Z 3 és
Z a + b Z 3 - ; és
0,01 - 30 tömegrész
CH2=CH(CH2)cCH=CH2 (B) általános képletü szénhidrogén-vegyületet - a képletben c értéke 1-30 közötti egész szám tartalmaz.
Találmányunk másrészt a fenti gyúrt készítményből öntéssel előállított öntött termékekre vonatkozik.
A találmányunk szerinti gyúrt készítmény fóliákká, csövekké és egyéb termékekké önthető.
Az etilén polimert és szerves polisziloxán-vegyületet tartalmazó találmányunk szerinti gyúrt készítményből öntött termékekben a komponensek eloszlása homogén.
Ha egy etilén polimert és egy (A) általános képletü szer vés polisziloxánt Banbury keverőben gyúrnak, a keverő csúszik, a gyúrás nagyon nehéz, és ha a komponensek gyúrhatok is, a reakció lassú. Ha azonban egy szerves peroxitot adunk a keverékhez, a forgatónyomaték rövid idő alatt megnő, és a reakció beindul, az etilén polimer és a szerves polixiloxán-vegyület egyesül. Ez azonban azzal jár, hogy tárhálósodott sziliciumvegyület is képződik, és a képződő gyanta nehezen lesz homogén.
A jelenség tanulmányozásakor azt tapasztaltuk, hogy ha etilén polimert és (A) általános képletü szerves polisziloxánt tartalmazó elegyhez (B) általános képletü szénhidrogén-vegyületet adunk, akkor a képződő gyanta homogén és mandjnem térhálósodás-mentes lesz.
A találmányunk szerinti gyúrt készítmény fóliákká vagy csövekké való öntése a politilén öntésnél szokásosan alkalmazott öntő berendezésekkel történhet. A kapott fóliák és csövek anyaga homogén, térhálósodott szerves sziliciumvegyületet nem tartalmaz.
A találmány szerinti gyúrt készítmény például polisztirollal, nylonnal, poliészterrel, polikarbonáttal vagy egyéb gyantákkal is keverhetők az utóbbiak önthetőségének és ütésállóságának javítására.
A találmányunk szerinti készítmény etilén polimer főkomponensként például nagy nyomású polietilént, lineáris kis sűrűségű polietilént (LLDPE), etilén---olefin--akrilsav kopolomert, etilén--metakrilsav kopolimert, etilén--metil-akrilát kopolimert, etilén--metil-metakrilát kopolimert, etilén--etil-akrilát kopolimert, etilén--etil-metakrilát,
t
- 5 etilén--vinil-alkohol kopolimert, etilén--propilén-dién térpolimert tartalmazhat.
A találmányunk szerinti készítmény az etilén polimerrel összegyúrt (A) általános képletü szerves polisziloxán komponensként olyan vegyületeket tartalmazhat, amelyek képletében r! jelentése vinilcsoport, akrilcsoport, metakrilcsoport;
R jelentese alkilcsoport, mint például metil-, akrilvagy metakrilcsoport, arilcsoport, mint például fenilvagy triil csoport, cikloalkilcsoport, mint például ciklohexil- vagy ciklobutilcsoport, valamint a fentiekben ismertetett olyan szénhidrogéncsoportok, amelyekben a hidrogénatomok halogénatomokkal, cianocsoportokkal vagy merkaptocsoportokkal helyettesített szénatomokhoz kapcsolódnak; és az
R szubsztituensek azonos vagy különböző csoportok lehetnek;
a értéke O-tól nagyobb, 1-nél kisebb, de nem lehet 1.
Ha a értéke 0, az etilén polimer nem reakcióképes a (B) általános képletü szénhidrogén-vegyülettel.
Ha a értéke 1 vagy ettől nagyobb szám, a találmányunk szerinti készítményből öntött termék túl kemény lesz.
Az a értéke előnyösen 0,0004-0,06.
b értéke előnyösen 0,5-től nagyobb és 3,O-tól kisebb érték, de nem lehet 0,5 vagy 3,0.
Ha b értéke 0,5 vagy ettől kisebb, a találmányunk szerinti készítmény nehezen gyúrható, és rosszéi önthető.
Ha b értéke 3,0 vagy ettől nagyobb, a találmányunk szerinti készítményből öntött termék túl kemény lesz. A b . . * * * • · · ···. ···. »*·* »··· φ·β< ·>β· ... .·
- 6 értéke előnyösen 1-2.
A találmányunk szerinti készítmény szerves polisziloxén komponense egyenes láncú, elágazó láncú, győrős, rektikuláris vagy sztereorektikuláris felépítésű lehet.
A találmányunk szerinti készítményben alkalmazott szerves polisziloxán polimerizációs foka nincs korlátozva.
A polimerizációs fok előnyösen 250 feletti érték.
A találmányunk szerinti készítmény (B) általános képletei szénhidrogénvegyület komponensként például 1,4-pentadiént,
1,5-hexadiént, 1,6-heptadiént, 1,7-oktadiént, 1,8-nonadiént, 1,9-dekadiént, 1,10-undekadiént, 1,11-dodekadiént, 1,12-tridekadiént vagy 1,13-tetradekadiént tartalmazhat.
A találmányunk szerinti készítmény 100 tömegrész etilén polimerre számolva több, mint 0,01 tömegrész, előnyösen 0,05-300 tömegrész (A) általános képletü szerves polisziloxánt tartalmaz. Ha a szerves polisziloxántartalom 0,01 tömegrésznél kevesebb, a kapott gyanta nem rendelkezik a szilikonra jellemző tulajdonságokkal. Ha ez a mennyiség 300 tömegrésznél nagyobb, a kapott gyanta fóliává való öntése nehéz.
A találmányunk szerinti gyúrt készítmény tartalmazhat oxidáció elleni stabilizáló szereket, ultraibolya fény elleni stabilizátorokat (UV-stabilizátorokat) szervetlen töltőanyagokat, festékeket, lánggátló adalékokat, gumikat és egyéb adalékanyagokat is.
A találmányunk szerinti gyúrt készítmény öntése történhet például fröccsöntéssel, fúvó öntéssel vagy extrudálással.
A készítmény meleggyúrását a szokásos gyúróberendezésekkel, mint például Banbury-keverővel vagy kétcsigás extruderrel vé-
gezhetjük.
A gyúrást előnyösen minél alacsonyabb hőmérsékleten végezzük.
így például, ha etilén polimerként etilén-vinil-acetát kopolimert alkalmazunk, a gyúrást előnyösen 170 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten végezzük. Ha a meleggyúrást 170 °C-nál magasabb hőmérsékleten végezzük, a polimer bomlásából származó szag erősebbé válik.
A melegítés időtartama előnyösen több, mint 30 perc.
A következő példákat a találmányunk szerinti készítmény részletesebb bemutatására ismertetjük.
1. Példa
100 tömegrész etilén--vinil-acetát kopolimert (Nippon Unicar gyártmány), amelynek folyási mutatószáma
2,5 g/10 perc (190 °C, 2160 g) és vinil-acetát-tartalma 18 tömeg%;
100 tömegrész szilikongumit (Nippon Unicar gyártmány), amelynek viszkozitása 23 °C-on 300.10 m^/s, metil-vinil-szilicium-tartalma 1,0 tömeg%;
tömegrész 1,9-dekadiént; és
0,1 tömegrész IRGANQX 1010-t (Ciba Geigy gyártmányú antioxidáns) gyúrtunk 100 °C-on, 10 percig, majd 165 °C-on, 70 percig, és az igy kapott készítményt 1 mm vastag lemezzé préseltük.
A lemez polimer bomlásból eredő szaga enyhe volt, és inhomogén részeket nem tartalmazott.
A gyúrt készítmény folyási mutatószáma 0,2 g/10 perc, hajlitószilárdsága 60 kg/cm , és nyúlása 500%. A kapott lemez felületén nem volt szilikon kiválás.
-Θ9···
Α lemezt pelletizáltuk, és a pelleteket Brabender
Plastograph berendezésben, 160 °C-on szalaggá extrudáltuk.
1. Összehasonlító példa
Az 1. példában ismertetett komponenseket az 1,9-dekadién kivételével összegyúrtuk, majd lemezzé préseltük. A lemez 0,1 - 0,5 mm átmérőjű térhálós szerves polisziloxén részeket tartalmaz, és nem homogén.
2. Példa
100 tömegrész etilén--vinil-acetát kopolimert (Nippon Unicar gyártmány), amelynek folyási mutatószáma
1,5 g/10 perc és vinil-acetát-tartalma 15 tömeg%;
100 tömegrész szilikongumit (Nippon Unicar gyártmány), amelynek viszkozitása 23 °C-on 0,3 m^/s, metil-vinil
-szilicium-tartalma 5 tömeg5»;
tömegrész 1,9-dekadiént; és
0,1 tömegrész IRGANOX 1010-t (Ciba Geigy gyártmány) gyúrtunk Brabender Plastograph berendezésben, 10 percig, majd 165 °C-on, 40 percig, és az igy kapott készítményt 1 mm vastag lemezzé préseltük. A gyúrt készítmény folyási mutatószáma 0,1 g/10 perc, hajlitószilárdsága 70 kg/m , nyúlása 300¾. A lemez felületén nem volt szilikon kiválás.
A lemezt pelletizáltuk, és a pelleteket Brabender
Plastograph berendezésben, 160 °C-on szalaggá extrudáltuk.
3. Példa
100 tömegrész etilén--l-butén kopolimert (Unión Carbide gyártmány), amelynek folyási mutatószáma 4,7 g/10 perc és sűrűsége 0,9 g/cm^);
100 tömegrész szilikongumit, amelynek viszkozitása 23 °C-on
0,3 m£/s, és metil-vinil-szilicium-tartalma • · 4 ·
5,0 tömeg2»;
tömegrész 1,9-dekadiént; és
0,1 tömegrész IRGANOX 1010-t (Ciba Geigy gyártmányú antioxidáns) gyúrtunk 10 percig, 100 °C-on és 70 percig, 165 °C-on, majd mm vastag lemezzé préseltük. A gyúrt készítmény folyási mutatószáma 0,2 g/10 perc, hajlitószilárdsága 50 kg/cm , és nyúlása 600¾. A kapott lemez felületén nem volt szilikon kiválás.
A lemezt pelletizáltuk, a pelleteket Brabender Plastograph berendezésben, 160 °C-on szalaggá extrudáltuk.
4. Példa
100 tömegrész polisztirolt, amelynek folyási mutatószáma g/10 perc (200 °C, 5000 g) és Izod ütésszilárdsága ennél a folyási mutatószámnál
1,3 kg.cm/cm (rovátkával); és tömegrész 1. példa szerinti pelletet gyűrtünk 200 °C-on, 10 percig, Brabender Plastograph berendezésben, majd lemezzé préseltük. Az igy kapott lemez ütésszilárdsága 3,0 kg.cm/cm.

Claims (2)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Gyúrt, önthető gyanta készítmény, azzal jellemezve , hogy egymással meleggyúrással elegyített
    - 100 tömegrész etilén polimert;
    - 0,01 - 300 tömegrész
    Ra1R^Si0_g_(A) általános képletü szerves polisziloxánt - a képletben r! jelentése telítetlen alifás csoport;
    R jelentése adott esetben helyettesített, telítetlen alifás csoportot nem tartalmazó, egyvegyértékű szénhidrogén-csoport;
    0 < a < i; 0,5^ b < 3; és 1 < a + b <. 3; és - 0,01 - 30 tömegrész
    CH2 = CH(CH2)cCH=:CH2 (B) általános képletü szénhidrogén-vegyületet - a képletben c értéke 1-30 közötti egész szám tartalmaz.
  2. 2. Öntött termék, azzal jellemezve , hogy az 1. igénypont szerinti gyúrt készítményből öntéssel van előállítva .
HU903884A 1989-06-19 1990-06-18 Pourable kneaded resin composition HUT55432A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1154699A JPH0321611A (ja) 1989-06-19 1989-06-19 成形可能な樹脂混練物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU903884D0 HU903884D0 (en) 1990-11-28
HUT55432A true HUT55432A (en) 1991-05-28

Family

ID=15590013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU903884A HUT55432A (en) 1989-06-19 1990-06-18 Pourable kneaded resin composition

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0404011A3 (hu)
JP (1) JPH0321611A (hu)
KR (1) KR910000896A (hu)
CN (1) CN1048714A (hu)
AU (1) AU5753090A (hu)
BR (1) BR9002890A (hu)
CA (1) CA2019244A1 (hu)
HU (1) HUT55432A (hu)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994000615A1 (en) * 1992-06-22 1994-01-06 Nippon Steel Corporation Cold-rolled steel plate having excellent baking hardenability, non-cold-ageing characteristics and moldability, and molten zinc-plated cold-rolled steel plate and method of manufacturing the same
US5690755A (en) * 1992-08-31 1997-11-25 Nippon Steel Corporation Cold-rolled steel sheet and hot-dip galvanized cold-rolled steel sheet having excellent bake hardenability, non-aging properties at room temperature and good formability and process for producing the same
CA2105264C (en) * 1992-09-08 2002-05-07 Yasushi Nakakura Resin compositions, production process thereof, and products using the resin compositions
EP0807998B1 (en) * 1995-01-31 2001-10-17 Nippon Zeon Co., Ltd. Insulator and high-frequency connector
KR100710546B1 (ko) * 1999-07-13 2007-04-24 에스케이 주식회사 고수율로 ＤＬ-α-토코페롤을 제조하는 방법
US7795366B2 (en) 2002-08-12 2010-09-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Modified polyethylene compositions
US7998579B2 (en) 2002-08-12 2011-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene based fibers and nonwovens
US7271209B2 (en) 2002-08-12 2007-09-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions
US8003725B2 (en) 2002-08-12 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized hetero-phase polyolefin blends
US7531594B2 (en) 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions
BR0313398A (pt) 2002-08-12 2005-06-28 Exxonmobil Chem Patents Inc Composições de poliolefina plasticizada
US8192813B2 (en) 2003-08-12 2012-06-05 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same
US8389615B2 (en) 2004-12-17 2013-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin
CN101137708B (zh) * 2005-02-02 2012-03-28 埃克森美孚化学专利公司 改性聚乙烯组合物
WO2007011541A1 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions
JP4887051B2 (ja) * 2006-02-02 2012-02-29 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 差圧式水位計測装置
CN112639019A (zh) * 2018-09-12 2021-04-09 株式会社可乐丽 树脂组合物及其成型体

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2924584A (en) * 1956-06-20 1960-02-09 Du Pont Composition comprising polyethylene and an ethylenically unsaturated aliphatic hydrocarbon of 20-35 carbon atoms and article thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0321611A (ja) 1991-01-30
EP0404011A3 (en) 1991-10-16
KR910000896A (ko) 1991-01-30
EP0404011A2 (en) 1990-12-27
AU5753090A (en) 1990-12-20
CN1048714A (zh) 1991-01-23
BR9002890A (pt) 1991-08-20
CA2019244A1 (en) 1990-12-19
HU903884D0 (en) 1990-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT55432A (en) Pourable kneaded resin composition
JP2704637B2 (ja) ポリジアルキルシロキサン−オレフィンブロック共重合体、その製造法、該共重合体を含を組成物及び該組成物からつくられた成形品
JP3157582B2 (ja) ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物
EP0404004A2 (en) A shape memory elastic body
PT92058A (pt) Processo para a preparacao de uma composicao de copolimeros de silano reticulavel com agua, contendo cargas e de artigos a base dessa composicao
JP2013241534A (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物並びに該組成物を含有するポリオレフィン系樹脂組成物及びその成形品
US5051465A (en) Silicone rubber composition
US4463118A (en) Oil extended silicone elastomer composition
JP2003514080A (ja) 湿気硬化性、溶融加工性グラフトエチレン共重合体
US5017635A (en) Kneaded moldable resin composition
JP2704649B2 (ja) 成形可能な樹脂組成物
JPH0196259A (ja) 耐光性の改善された高分子材料組成物
JPH11181187A (ja) 架橋ポリオレフィン樹脂押出成形体及びその製造方法
JPH0543760A (ja) 硬質塩化ビニル系樹脂組成物
JPH04117457A (ja) シリコーンゴム組成物及び硬化物
KR101495210B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물
JPH0881631A (ja) ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物
KR20050049129A (ko) 폴리페닐렌 설파이드 열가소성 수지 조성물
JP3108445B2 (ja) ポリエステル系樹脂組成物
JP2717811B2 (ja) 成形可能な組成物
CA2019243A1 (en) Kneaded moldable resin composition
JP4752141B2 (ja) 樹脂組成物
US5422401A (en) Modified α-olefin polymer having tertiary carbon in side chain, and stretched film produced thereof
KR100899770B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물
JP4148344B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary prot. cancelled due to non-payment of fee