HUP0003021A2 - Szulfonamidszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Szulfonamidszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0003021A2
HUP0003021A2 HU0003021A HUP0003021A HUP0003021A2 HU P0003021 A2 HUP0003021 A2 HU P0003021A2 HU 0003021 A HU0003021 A HU 0003021A HU P0003021 A HUP0003021 A HU P0003021A HU P0003021 A2 HUP0003021 A2 HU P0003021A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
producing
same
pharmaceutical compositions
compositions containing
sulphonamide derivatives
Prior art date
Application number
HU0003021A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Faller
Original Assignee
Smithkline Beecham P.L.C.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham P.L.C. filed Critical Smithkline Beecham P.L.C.
Publication of HUP0003021A2 publication Critical patent/HUP0003021A2/hu
Publication of HUP0003021A3 publication Critical patent/HUP0003021A3/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/19—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

A találmány az oldható humán CD23 képződésének (I) általános képletűúj inhibitoraira - amelyek képletében R jelentése hidrogénatom,hidroxi-, alkenil-, alkinil- vagy arilcsoport; és R1 jelentése aril-vagy heteroarilcsoport - és az inhibitoroknak az oldható CD23 (s-CD23)túlzott képződésével együtt járó állapotok, például autoimmun betegségvagy allergia kezelésében történő alkalmazására vonatkozik. Atalálmány kiterjed a találmány szerinti vegyületek hatóanyagkénttartalmazó gyógyszerkészítményekre, valamint a vegyületek előállításieljárásaira is. A találmány tárgyát képezik további a találmányszerinti eljárásban alkalmazott új intermedierek. Ó
HU0003021A 1997-03-26 1998-03-16 Sulphonamide derivatives process for producing them and pharmaceutical compositions containing the same HUP0003021A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9706255.8A GB9706255D0 (en) 1997-03-26 1997-03-26 Novel compounds
PCT/EP1998/001766 WO1998042659A2 (en) 1997-03-26 1998-03-16 Aryl- or heteroarylsulfonamide substituted hydroxamic acid derivates, process for their preparation and their use as pharmaceuticals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0003021A2 true HUP0003021A2 (hu) 2002-01-28
HUP0003021A3 HUP0003021A3 (en) 2002-02-28

Family

ID=10809882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0003021A HUP0003021A3 (en) 1997-03-26 1998-03-16 Sulphonamide derivatives process for producing them and pharmaceutical compositions containing the same

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6242467B1 (hu)
EP (1) EP0973732A2 (hu)
JP (1) JP2001518922A (hu)
KR (1) KR20010005627A (hu)
CN (1) CN1251091A (hu)
AR (1) AR012294A1 (hu)
AU (1) AU7210598A (hu)
BR (1) BR9808366A (hu)
CA (1) CA2285439A1 (hu)
CO (1) CO4950563A1 (hu)
GB (1) GB9706255D0 (hu)
HU (1) HUP0003021A3 (hu)
IL (1) IL131751A0 (hu)
NO (1) NO994671D0 (hu)
PL (1) PL336039A1 (hu)
TR (1) TR199902357T2 (hu)
WO (1) WO1998042659A2 (hu)
ZA (1) ZA982517B (hu)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5904697A (en) * 1995-02-24 1999-05-18 Heartport, Inc. Devices and methods for performing a vascular anastomosis
HUP0004595A3 (en) 1997-07-31 2001-12-28 Procter & Gamble Acyclic metalloprotease inhibitors
US6403632B1 (en) * 2000-03-01 2002-06-11 Bristol Myers Squibb Pharma Co Lactam metalloprotease inhibitors
US6753337B2 (en) 1999-01-27 2004-06-22 Wyeth Holdings Corporation Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/tace inhibitors
US6946473B2 (en) 1999-01-27 2005-09-20 Wyeth Holdings Corporation Preparation and use of acetylenic ortho-sulfonamido and phosphinic acid amido bicyclic heteroaryl hydroxamic acids as TACE inhibitors
EP1147085B1 (en) 1999-01-27 2005-11-16 Wyeth Holdings Corporation Alkynyl containing hydroxamic acid derivatives, their preparation and their use as matrix metalloproteinase (mmp) inhibitors / tnf-alpha converting enzyme (tace) inhibitors
US6340691B1 (en) 1999-01-27 2002-01-22 American Cyanamid Company Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors
US6313123B1 (en) 1999-01-27 2001-11-06 American Cyanamid Company Acetylenic sulfonamide thiol tace inhibitors
US6326516B1 (en) 1999-01-27 2001-12-04 American Cyanamid Company Acetylenic β-sulfonamido and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors
US6762178B2 (en) 1999-01-27 2004-07-13 Wyeth Holdings Corporation Acetylenic aryl sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors
US6277885B1 (en) 1999-01-27 2001-08-21 American Cyanamid Company Acetylenic aryl sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors
US6225311B1 (en) 1999-01-27 2001-05-01 American Cyanamid Company Acetylenic α-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
US6200996B1 (en) 1999-01-27 2001-03-13 American Cyanamid Company Heteroaryl acetylenic sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid tace inhibitors
JP2002538136A (ja) 1999-03-03 2002-11-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー アルケニルおよびアルキニル含有メタロプロテアーゼ阻害剤
HUP0201714A3 (en) 1999-03-03 2003-05-28 Procter & Gamble Substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing them
GB9922825D0 (en) * 1999-09-25 1999-11-24 Smithkline Beecham Biolog Medical use
US6808902B1 (en) 1999-11-12 2004-10-26 Amgen Inc. Process for correction of a disulfide misfold in IL-1Ra Fc fusion molecules
WO2001062715A1 (en) * 2000-02-24 2001-08-30 Smithkline Beecham P.L.C. Novel cd23 inhibitors
CN1440400A (zh) * 2000-05-25 2003-09-03 史密斯克莱·比奇曼公司 二环基或杂二环基甲磺酰氨基－取代的n－羟基甲酰胺化合物
JP4212470B2 (ja) 2001-06-26 2009-01-21 アムジェン フレモント インク． Ｏｐｇｌへの抗体
EP1440057A1 (en) 2001-11-01 2004-07-28 Wyeth Holdings Corporation Allenic aryl sulfonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and tace inhibitors
GB0128376D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
DE60233688D1 (de) * 2001-12-27 2009-10-22 Lg Electronics Inc Waschmaschine
ATE429909T1 (de) * 2002-05-29 2009-05-15 Merck & Co Inc Nützliche verbindungen für die behandlung von anthrax und hemmung des letalen faktors
US7199155B2 (en) 2002-12-23 2007-04-03 Wyeth Holdings Corporation Acetylenic aryl sulfonate hydroxamic acid TACE and matrix metalloproteinase inhibitors
EP1747212A4 (en) 2004-05-11 2009-03-25 Merck & Co Inc PROCESS FOR PRODUCING N-SULFINATED AMINO ACID DERIVATIVES
US20110112076A1 (en) * 2008-07-14 2011-05-12 Mcquire Leslie Wighton Selective hydroxamic acid based mmp-12 and mmp-13 inhibitors
USD810196S1 (en) * 2015-04-14 2018-02-13 Marcia D. Fackler Sunglass book cover

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
CA2193691A1 (en) * 1994-06-22 1995-12-28 Andrew Miller Metalloproteinase inhibitors
GB9414157D0 (en) * 1994-07-13 1994-08-31 Smithkline Beecham Plc Medical use
MX9801093A (es) 1995-08-08 1998-04-30 Fibrogen Inc Inhibidores de la proteinasa c para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la sobreproduccion de colagena.
DK0757984T3 (da) 1995-08-08 2003-03-03 Ono Pharmaceutical Co Hydroxamsyrederivater, der kan anvendes til inhibering af gelatinase
DK0901466T3 (da) 1996-05-17 2002-02-18 Warner Lambert Co Biphenylsulfonamid-matriksmetalloproteinase-inhibitorer
JP2000517341A (ja) 1996-09-04 2000-12-26 ワーナー―ランバート・コンパニー マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤およびそれらの治療的使用

Also Published As

Publication number Publication date
CO4950563A1 (es) 2000-09-01
CN1251091A (zh) 2000-04-19
EP0973732A2 (en) 2000-01-26
HUP0003021A3 (en) 2002-02-28
TR199902357T2 (xx) 2000-05-22
BR9808366A (pt) 2000-05-23
WO1998042659A3 (en) 1999-02-25
WO1998042659A2 (en) 1998-10-01
JP2001518922A (ja) 2001-10-16
AR012294A1 (es) 2000-10-18
CA2285439A1 (en) 1998-10-01
ZA982517B (en) 1999-09-27
NO994671L (no) 1999-09-24
NO994671D0 (no) 1999-09-24
GB9706255D0 (en) 1997-05-14
AU7210598A (en) 1998-10-20
US6242467B1 (en) 2001-06-05
KR20010005627A (ko) 2001-01-15
PL336039A1 (en) 2000-06-05
IL131751A0 (en) 2001-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0003021A2 (hu) Szulfonamidszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0100702A2 (hu) Gyulladásgátló oxadiazolil-adenozin származékok, eljárás előállításukra és köztitermékeik
HUP0300567A2 (hu) Eljárás új piperazinszármazékok elżállítására
HUP0303354A2 (hu) Gyulladásgátló hatású 6-alfa, 9-alfa-difluor-17-alfa-(2-furanilkarbonil)oxi-11-béta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androst-1,4-dién-17-tiokarbonsav-S-fluormetil-észter, eljárás az előállítására és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény
HUP0300080A2 (hu) Új malonsavszármazékok, eljárás előállításukra, ezek alkalmazása Xa faktor inhibitorként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0105437A2 (hu) Új malonsavszármazékok, előállításuk és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0402507A2 (hu) N(fenilszulfonil)glicin-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
BG108806A (en) IIb/IIIa CELL ADHESION INHIIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION AND ADMINISTRATION THEREOF
HUP0303108A2 (hu) Szubsztituált pirazolok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
TR200001973T2 (tr) 11 ß-halojen-7alfa-ile ikame edilmiş-estratrienler, bu 11ß-halojen-7alfa-ile ikame edilmiş-estratrienleri içeren farmasötik terkiplerin üretimi için yöntem ve ilaç üretiminde kullanımları.
HUP0101192A2 (hu) Cikloalkénszármazékok, előállításuk és alkalmazásuk
HUP9802323A2 (hu) Pirimidinszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0102602A2 (hu) Diacil-hidrazinszármazékok, előállításuk és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0200580A2 (hu) Celecoxib polimorf kristályos formái, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0400926A2 (hu) Lipidszintcsökkentő új bifenilkarboxamidok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
PT865498E (pt) Processo para a preparacao de ciclodepsipeptideos com 24 atomos no anel substituidos contendo acido aril-lactico
HUP0202548A2 (hu) Faggyútermelés gátlásánál alkalmazható viaszészter- és koleszterilészter-szintézist gátló kettős inhibitorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE60210614D1 (de) Für die behandlung von alzheimer krankheit geeignete makrocyclen
HUP9901616A1 (hu) Új benzofuranon-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
BG106400A (en) Torsemide polymorphs
HUP0400549A2 (hu) Új imidazolszármazékok és eljárás előállításukra, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
GR3030733T3 (en) Sulphamate derivatives of 1,3,5(10)-estratriene derivatives, methods of producing them and pharmaceutical compounds containing them
HUP0101963A2 (hu) Interleukin-1béta átalakító enzim szukcinamid inhibitorai
HUP0204069A2 (hu) Új eljárás leflunomid előállítására és a leflunomid új kristályformája és ezt tartalmazó gyógyszerkészítmény
AU2223595A (en) Aziridine derivatives, their production and use