HUE034249T2 - Javított optikai tulajdonságú ütésálló PPMA - Google Patents

Javított optikai tulajdonságú ütésálló PPMA Download PDF

Info

Publication number
HUE034249T2
HUE034249T2 HUE14711249A HUE14711249A HUE034249T2 HU E034249 T2 HUE034249 T2 HU E034249T2 HU E14711249 A HUE14711249 A HU E14711249A HU E14711249 A HUE14711249 A HU E14711249A HU E034249 T2 HUE034249 T2 HU E034249T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
parts
alkyl
molding composition
total
Prior art date
Application number
HUE14711249A
Other languages
English (en)
Inventor
Werner Hoess
Victor Khrenov
Reiner Mueller
Lukas Friedrich Doessel
Dominic Stoerkle
Original Assignee
Evonik Roehm Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47915582&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE034249(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Evonik Roehm Gmbh filed Critical Evonik Roehm Gmbh
Publication of HUE034249T2 publication Critical patent/HUE034249T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08—Copolymers of styrene
    • C09D125/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08—Copolymers of styrene
    • C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/53—Core-shell polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Claims (14)

  1. Szabadalmi ·%έηνρβηίο& fii 1 ormázó-összetéteí. amely teljes tömegére vonatkoztatva larttdniazza a kővetkezőket: I. [0,0-50,0 tömég%, előnyösen 15.0-45.0 tömegé·«, előnyösebben 20,0-40 tömeg%, legalább egy mag-héj--héj részecskét, -amely olyan eljárásban előállított vagy előállítható, amelyben a) vizet és emnigeátort alkalmazunk kiindulási tökeiként, b) 2Ö,(M5,Ö töesegrész első készítményt-.adunk hozzá, amely tartalmaz: A) 50.0-99,9 tömegrész» előnyösen 71,0-99,9 tömegrész aikíí-metaknlátükat, amelyek 1- 20 szénatomot tartalmaznak az: alkíirészben, B) Ö.Ö-40.Ö tötnegrész, előnyösen 0.0-29,0 tőmegrész alkil-akríiátot, amelynek ) 1-20 szénatomot tartalmazónak) az áikn-mcáekularészben, C} ö, i -10.0 tötnegrész lérháiósiió monomert, és D) 0,0-8,0 tömegrész (1) általános képletö sztirohiisnornert
    !!!!!!!lllli::ili:i ahol az P.’-R' csoportok jelentése rendre egymástól fügééi leim! hidrogénatom, halagénatom, 1-6 széhatontos alkilcsoporl: vagy 2-6 szénatomos aíkenilcsoporí, és .az R" csoport jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos aikilcsoport, és a polimemácíát addig végezzük, amíg a konverzió legalább 85,0 tomeg%-ot nem ér el az Aj, B>, (2) és D) komponensek teljes tömegére vonatkoztatva, c) 35,0-55,0 tömegrész második készítményt adunk hozzá, amely tartalmaz: . E) 80,0-100,0 tötnegrész (metjaknlátot, p) 0,05-5,0 tömegrész térhálósito monomert, és G) 0,0-25,0 tömegrész fi) általános képletö sztirolmonomert, ős a politnerizációt addig végezzük, amíg a konverzió legalább 85,0 tömsg%-ot nem er el, az B), P) és ö) komponensek teljes tömegére -vonatkoztatva, dj 40,0-30,0 tömegrész harmadik kénáményt adatik hozzá, amely tartalmaz: }|.) 50,0-100,0 tötnegrész aikíEmetakrilátot, amelyek I és 20 szénatomot tartalmaznak az aikilmole- knlaféNzben. ]) 0,0-40,0 tötnegrész. alkii-aktiläiot, amelyek í és 2,0 szénatomot tartalmaznak az alktl-molekítla- ................részben, és J) 0.0-10,0 tötnegrész ¢.1 ) általános képletö sztíroírnonomert és a polimerízáciöt addig végezzük, amíg a konverzió legalább 85.0 főmeg%-ot nem éréi,a Mj, i) és 1} komponensek teljes tömegére vonatkoztatva, ahol a bt, e; és dl kés/ítmémek fent megadott tötnegrész értéket kiadják az összesen 100,0 tömegrészt, ahnt <v Aj-Jl anya-mk tmtulegsiketiek teiam arányai oly módon lettek kiválasztva, hogy a mag-héj- hej részecskék Couitér-djárással mért teljes sugara 70,0-125,0 nm tartományba, előnyösen S5,Q--110,0 nrn tartományba, előnyösen a 90,0-105,0 nm tartományba essen; II. 1,0-00,0 tömeg';», előnyösen 1,0-85,0 tömeg®«, előnyösebben 1,0-80,0 lömeg%, legalább egy (met)akril polimert, 1Π, 0,0-45 tömeg%, előnyösen 0,0-30 íömeg%, előnyösen 0,0-10,0 lönteg% sztrrol-akriionrtril kopoiunert, és ÍV. 0,0-10,0 tömeg'% további adalékanyagokat, ahol az 1}-1V) komponensek tömegszázaiék értekei kiadják az összesen 100,0 tömeg%-ot, és ahol a Π. komponens, vagy 11., 111. és/vagy ÍV, komponensek keveréke oiy módon lelt kiválasztva, hogy AST'M D542 szeri»! mérve a törésmutatója az 1, komponens törésmutatójától legfeljebb 0,01 egységgel, előnyösen legfeljebb 0,002 egységgel, különösen előnyösen legfeljebb 0,001 egységgel tér el.
  2. 2. Az !. igénypont szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy az eljárás ! -gyei. összhangban mindegyik polimer izádót a 60 °C fokátí és 90 :'C alatti tartományban hajtjuk végre, vagy mindegyik polimert* zációt redoxinieiátor rendszertől indítjuk.
  3. 3. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, -azzal jellemezve, hogy az í. kotnpo-nens előállítására szolgáló eljárás során a b)~d) lépésekben a polimerizációt peroxodiszulfát, előnyösen ammó-níum-peroxodiszulfát és/vagy alkáli fém-peroxodtszulfát alkalmazásával mid áljuk.
  4. 4. Az elo/o igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy íormázó-őssze- tétef at (.'harpy iitöszíiárdsága az ISO 179 szabvány szerint legalább 40,0 kJ/nfj előnyösen legalább 60,0 kl/m\ különösen előnyösen legalább 80,0 kJ/tr^, 23°C hőmérsékleten, és b) homályossága az ASTM D1003 (1997) szabvány szerint legfeljebb 15,0% 8(PO hőmérsékkíen, előnyösen legfeljebb 10,0% 80CC hőmérsékleten, különösen előnyösen legfeljebb 8% §9*C hőmérsékleten, még előnyösebben legfeljebb 5% 8Ö°C hőmérsékleten.
  5. 5. Az előző igénypontok legalább egyike szerinti fbrmázó-ősszeréiel, azzal jellemezve, hogy az l. komponens előálíirására szolgáló eljárás kiinduló töltetként 90,00-99,99 tömegrész vizet és 0,01-10,00 tömegrész. errurlgeálószert alkalmaz, ahol a megadott tőrrtegrészek kiadják az összesen 100,0 iőmegrészt,
  6. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy az 1. komponens előállítására szolgáló eljárás arrionos vagy nem-ionos eomigeálöszereket alkalmaz,
  7. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy az I. komponens előállítására szolgáló eljárás kiinduló töltetként vizes emulziót alkalmaz, amely latex oltót tartalmaz, 8. A 7. igénypont szerinti fortnázó-ősszetétek ahol .lales ollót alkalmazunk kiindulási töltetként, és ahol a részecskék átmérője- Coulter-módszerrei mérve a 10,0-40,0 nrn tartományba esik. íh Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy az í, komponens előállítására szolgáié eljárás kiinduló töltetként vizes emulziót alkalmaz, amely az aíkiirészben 1,2*20 szénato-mos alkil alkoholt tartalmaz.
  8. 18. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve* hogy az L komponens előállítására szolgáló eljárásban második és harmadik monoméi' keverékei a felhasználás szerint kívánt módon adagoljuk a rendszerbe,
  9. 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy legalább egy, II. komponens szerinti (ntet)akri! polimer; tartalmaz, minden esetben az össztöToegére vonatkoztatva. a; 52,0-100,0 tömeg%, az alkii-molekularészhen 5-20 szénatomot tartalmazó alkil-metakrílát ismétlődő egységékel, b) 0,0-40,0 tömeg%, az aíkíl-moíekuíatészben 1-20 szénatomot tartalmazó alkii-akrilát ismétlődő egy ségeket, és e) 0.0-8,0 tÖi5teg% (I t általános kép le Ki szúró] ismétlődő egységeket, ahol a lömeg% értékek kiadják az összesen 100,0 tömeg%-ot. }:2, Az előző igénypontok bármelyike szerimi formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy a formázó-összetétel 1H. komponens szerinti sztiroi-akrilomtril kopoiímert tartalmaz, ahoi 8 sziirol-akrilooitril kopolimere-ket a következők alkotta elegy jxdhnerízáctójávai kaptuk! 70-92 tömeg% sztirol, 8-30..tőmeg% akti iont trí L és 0-22 tömeg% további konionoarerek, minden esetbe:» a keverék teljes tömegére vonatkoztatva,
  10. 13. Az előző igénypontok bánnelyíke szerinti formázó-összetétel, azzal jellemezve, hogy a formázó-összetétel, annak teljes tömegére vonatkotaava segédanyagként IV, komponens szerinti, 0,140,0 tömeg% másik polimerizátumot tartalmaz, -amelynek·tömeg szerinti átlagos molekulatömege- legalább 10%-kal nagyobbá mmí a fi .komponens szerinti legalább egy (meúakril polimeré,
  11. 14, Az 1-13 . igénypontok legalább egyike szerinti formázó-összetételből nyert formázott termék,
  12. 13, A l<i. igény pont szerinti formázott termék; azzal jellemezve; hogy a formázott termék a) Charpy ütöszíiárdsága ISO 179 szabvány szerint legalább 40,0 kí/rsri, előnyősei: legalább 60,0 k.i/nf, előnyösebben legalább 80,0 ki/m'. 2T'C hőmérsékleten, és b) homályossága az ASTM D10G3 (1997) szabvány szerint legfeljebb 15,0% 80X' hőmérsékleten, előnyösen legfeljebb 10,0% 8ö°C hőmérsékleten, előnyösebben legfeljebb 8% 80°C hőmérsékleten, még előnyösebben legfeljebb 5% 80°C hőmérsékleten.
  13. 16, Az 1-13- igénypontok legalább egyike szerinti formázó-összetétel alkalmazása bevonat előállításában, előnyösen gépjármüvek és vagy vasúti jármüvek, vagy épületek vagy gépek bevonat képzésénél. 17, A 14, vagy (5, igénypont szerinti öntött elem alkalmazása bevonatként, előnyösen gépjárművek és/vagy vasúti jármüvek, vagy épületek vagy gépek bevonataként.
  14. 18, Az 1-13. igénypontok legalább egyike szerinti formázó-összetétel alkalmazása kommunikációs eszközök, különösen POA-k, mobiltelefonok, rádiótelefonok, előnyöset: okosteleíonok; TV készülékek; táblagé-pek; konyhai eszközök vagy más elektronikus eszközök fcijelzöjénide. előállításában. 19, A 14. vagy IS. igénypont szerinti formázott tömték alkalmazása kommunikációs eszközök, különösen PfM-k. mobiltelefonok^ rádiótelefonok, előnyösen okostelefonok; TV készülékek; táblagépe; ítonyhai eszközök és bármilyen más elektronikus eszköz kijelzőjének előállításában, 2(k Az 143. igénypontok legalább egyike szerinti formázó-összetétel alkalmazása lámpaburkolat, előnyösen belső terek világítást rendszerei vagy gépjármű világítási berendezés előállításában. 21. A 14, vagy 15.'igénypont szerinti formázott termék alkalmazása iámpa-burkolaikéni, előnyösen belső terek világítási rendszereinél vagy gépjármű világítási berendezésnél.
HUE14711249A 2013-03-25 2014-03-19 Javított optikai tulajdonságú ütésálló PPMA HUE034249T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13160867 2013-03-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE034249T2 true HUE034249T2 (hu) 2018-02-28

Family

ID=47915582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE14711249A HUE034249T2 (hu) 2013-03-25 2014-03-19 Javított optikai tulajdonságú ütésálló PPMA

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9988548B2 (hu)
EP (1) EP2978785B1 (hu)
JP (1) JP6359080B2 (hu)
KR (1) KR101796850B1 (hu)
CN (1) CN105073804B (hu)
CA (1) CA2907995C (hu)
ES (1) ES2625434T3 (hu)
HK (1) HK1213275A1 (hu)
HU (1) HUE034249T2 (hu)
MX (1) MX348358B (hu)
MY (1) MY172180A (hu)
PL (1) PL2978785T3 (hu)
RU (1) RU2648238C2 (hu)
SA (1) SA515361228B1 (hu)
SG (1) SG11201507941RA (hu)
SI (1) SI2978785T1 (hu)
TW (1) TWI603987B (hu)
WO (1) WO2014154543A1 (hu)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3031106B1 (fr) 2014-12-24 2017-02-03 Arkema France Composition de polymeres a phases multiples, son procede de preparation, son utilisation et composition la comprenant
FR3046605B1 (fr) * 2016-01-11 2019-09-06 Arkema France Composition liquide comprenant un polymere a phases multiples, son procede de preparation et son utilisation
US10920000B2 (en) * 2016-02-05 2021-02-16 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Light diffusing agent, light diffusing resin composition and molded body
CN106565914A (zh) * 2016-11-09 2017-04-19 安徽新胜塑料科技有限公司 一种用于灯罩板的浇筑亚克力板制备方法
KR102034597B1 (ko) * 2017-11-10 2019-10-21 엘지엠엠에이 주식회사 자동차 글레이징용 수지 조성물
FR3075212B1 (fr) 2017-12-18 2020-11-20 Arkema France Composition de polymere (meth)acrylique, son procede de preparation et utilisation
WO2020001835A1 (en) * 2018-06-26 2020-01-02 Arkema France Curable compositions based on multistage polymers
CN109971086A (zh) * 2019-02-14 2019-07-05 山东东临新材料股份有限公司 一种pvc易加工不透明高抗冲mbs及其制备方法
CN114174417A (zh) * 2019-03-25 2022-03-11 盛禧奥欧洲有限责任公司 高效的抗冲改性剂和聚合物组合物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3793402A (en) * 1971-11-05 1974-02-19 F Owens Low haze impact resistant compositions containing a multi-stage,sequentially produced polymer
DE4136993A1 (de) * 1991-11-11 1993-05-13 Basf Ag Transparente, schlagzaehmodifizierte pmma-formmassen mit verbesserter tieftemperatur-schlagzaehigkeit und hoher bewitterungsstabilitaet
EP0745622A1 (en) * 1995-05-24 1996-12-04 Imperial Chemical Industries Plc Impact modified (meth)acrylic polymers
KR100274658B1 (ko) * 1997-12-30 2000-12-15 하영준, 마르코스 고메즈 폴리메틸메타크릴레이트의 충격보강제용 코어-쉘 복합입자의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물
KR100309581B1 (ko) 1998-05-19 2001-09-26 구광시 충격보강제가 캡슐화된 아크릴 수지 및 그의 제조방법.
DE10043868A1 (de) * 2000-09-04 2002-04-04 Roehm Gmbh PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit
JP3835275B2 (ja) 2001-12-14 2006-10-18 住友化学株式会社 アクリル系樹脂フィルム及びそれを積層した射出成形品
JP3956712B2 (ja) 2002-02-13 2007-08-08 住友化学株式会社 耐白化性アクリル系樹脂フィルムとそれを用いた積層成形品
US7294399B2 (en) 2002-04-02 2007-11-13 Arkema France Weather-resistant, high-impact strength acrylic compositions
DE10260065A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Kern-Schale-Teilchen zur Schlagzähmodifizierung von Poly(meth)acrylat-Formmassen
DE10260089A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen
JP4242207B2 (ja) * 2003-05-28 2009-03-25 株式会社クラレ アクリル系樹脂組成物からなるフィルムの製造方法
DE10336130A1 (de) * 2003-08-04 2005-02-24 Röhm GmbH & Co. KG Streuscheibe für LCD-Anwendungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
DE10354379A1 (de) * 2003-11-20 2005-06-23 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel
DE102004045296A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
JP2008239739A (ja) * 2007-03-27 2008-10-09 Toray Ind Inc 熱可塑性樹脂フィルムおよびその製造方法
FR2934861B1 (fr) 2008-08-05 2012-12-28 Arkema France Nouveaux modifiants chocs du type coeur-ecorce pour matrices polymeres transparentes.
JP2012136644A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Toray Ind Inc ゴム強化熱可塑性樹脂組成物
US20140017335A1 (en) 2011-02-07 2014-01-16 Evonik Röhm Gmbh Method for manufacturing antimicrobial acrylic materials
BR112013024826A2 (pt) 2011-03-28 2016-12-20 Evonik Roehm Gmbh moldagens plásticas para o uso como janelas para carros ou veículos utilitários

Also Published As

Publication number Publication date
EP2978785B1 (de) 2017-03-08
KR20150133735A (ko) 2015-11-30
EP2978785A1 (de) 2016-02-03
KR101796850B1 (ko) 2017-11-10
JP2016514743A (ja) 2016-05-23
CA2907995C (en) 2018-02-13
ES2625434T3 (es) 2017-07-19
WO2014154543A1 (de) 2014-10-02
MX2015013598A (es) 2016-02-05
CA2907995A1 (en) 2014-10-02
HK1213275A1 (zh) 2016-06-30
US9988548B2 (en) 2018-06-05
SA515361228B1 (ar) 2017-02-06
TWI603987B (zh) 2017-11-01
MY172180A (en) 2019-11-15
SG11201507941RA (en) 2015-10-29
TW201500386A (zh) 2015-01-01
MX348358B (es) 2017-06-07
CN105073804B (zh) 2018-01-19
SI2978785T1 (sl) 2017-06-30
PL2978785T3 (pl) 2017-08-31
JP6359080B2 (ja) 2018-07-18
RU2015145608A (ru) 2017-05-02
RU2648238C2 (ru) 2018-03-23
US20150376437A1 (en) 2015-12-31
CN105073804A (zh) 2015-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE034249T2 (hu) Javított optikai tulajdonságú ütésálló PPMA
KR100781068B1 (ko) 폴리(메트)아크릴레이트 성형재료의 내충격성 개질용 코어-쉘 입자, 이의 제조방법, 이를 포함하는 성형 조성물 및 당해 성형 조성물로부터 수득 가능한 성형물
JP4308774B2 (ja) 水性分散液の製造法
KR101903916B1 (ko) 개선된 특성 프로파일을 갖는 충격-저항성 몰딩 재료
JP6983163B2 (ja) 多段ポリマーを含む液体組成物、その調製の方法及びその使用
JP7305615B2 (ja) ポリ（メチルメタクリレート）樹脂組成物
EP3103838A1 (en) Thermoplastic resin composition
JP2022116033A (ja) 多段ポリマー及び２種の異なる（メタ）アクリルポリマーを含む組成物、その製造方法、並びに前記組成物を含む物品
MXPA96006152A (en) Mixes of metacril resins
JP2000204220A (ja) メタクリル系樹脂用改質剤
CA2145134A1 (en) Thermoplastic molding materials comprising a graft copolymer and an olefin copolymer
JPH0450252A (ja) 端傷付き性の改良された耐候性樹脂組成物及び成形品
JP2003286385A (ja) （メタ）アクリル系樹脂、スチレン系エラストマー／（メタ）アクリル系樹脂混合物及び改質アスファルト