HUE025340T2 - Piruvamid-vegyületek mint 1-es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén inhibitorok - Google Patents

Piruvamid-vegyületek mint 1-es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén inhibitorok Download PDF

Info

Publication number
HUE025340T2
HUE025340T2 HUE11701854A HUE11701854A HUE025340T2 HU E025340 T2 HUE025340 T2 HU E025340T2 HU E11701854 A HUE11701854 A HU E11701854A HU E11701854 A HUE11701854 A HU E11701854A HU E025340 T2 HUE025340 T2 HU E025340T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
pva
independently
compound according
optionally substituted
group
Prior art date
Application number
HUE11701854A
Other languages
English (en)
Inventor
Clive Robinson
Jihui Zhang
David Ronald Garrod
Trevor Robert Perrior
Gary Karl Newton
Kerry Jenkins
Rebekah Elisabeth Beevers
Meriel Ruth Mayor
Mark Richard Stewart
Original Assignee
St George's Hospital Medical School
Univ Manchester
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by St George's Hospital Medical School, Univ Manchester filed Critical St George's Hospital Medical School
Publication of HUE025340T2 publication Critical patent/HUE025340T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0202—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06139—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06191—Dipeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0806—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atoms, i.e. Gly, Ala
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0808—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0821—Tripeptides with the first amino acid being heterocyclic, e.g. His, Pro, Trp
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0827—Tripeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)

Claims (20)

  1. MÎ4Ü EP 2 $2$ lie PIRyVÂMlD-VË'GYÔ-LËTËK MINT 1~ES CSOPORTBA TARTOZÓ, PORAIRA-PEPTIÖÁZ ALLERGEN INHIBITOROK Szabadalmi Igénypontok:
    1, Vegyület, amelyet a következő képlete
    vegyületek: és a vegyületek gyógyászatig elfogadható sói, hidrátjai és szolvátjaí közül választunk, ahol: ~Rä jelentése, függetlenül, -H vagy -RSA; ~RIA jelentése telített alifás Cí-eaíkll-csoport (azaz 1-8 szénaiomos alkil·· csoport), és adott esetben helyettesített lehet lehet egy vagy több ~RXj szubsztltuenssel; -R2 jelentése -H; -R3 jelentése, függetlenül, ~H vagy -R3a; "R3A jelentése telített alitas Ci-salkil-csoporí; -R4 Jelentése -R4A; ~R4A jelentése -Me csoport; -R5 jelentése -H; -R* jelentése -H vagy -R6A; •R<,A jelentése telített alifás Ci.salkil-csoport; ~R? jelentése ~H, »R7A vagy -R?B; ~R7a jelentése telített alifás C-j^alkil-csoport; -R78 jelentése, függetlenül, -L78S-R7BB vagy -R7B8; -L78*- jelentése telített alifás Ci-salkilên-esoport; ~R?BB jelentése, függetlenül, ~R78B'\ -R78B2; -R7BM vagy -R7084; -R Jelentése, függetlenül, feni- vagy naftiícsoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX3 szubsztituenssel; -R7BB·· jelentése Cs-igheterearil-csoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több -R30 szubsztítuenssel; -R7BB3 jelentése Cs-jcikíoaíkíí-esoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX2 szubsztituenssel, vagy adott esetben benzofgyürűveí kondenzált, amely adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RXJ szubsztítuenssel; -R?HB4 jelentése telített áthidalt Cg-iodkloalkil-csoport, és adót esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX2 szubsztítuenssel; -R8 jelentése ~H ; ~R9 jelentése, függetlenül, ~H vagy ~R9A; ~R9A jelentése telített alifás C:.4alkil~csoporí; -R10 jelentése, függetlenül, ~R10A, -RI0B, -Rmc vagy ~R'0D; -Ri0A jelentése, függetlenül, fenti- vagy naftiícsoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RK3 szubsztítuenssel; -Hm jelentése Cs-ioheteroaril-Osoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több -RX3 szubsztítuenssel; -R'oc jelentése telített C-vrcikloaíkíl-csopori és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX2 szubsztítuenssel; -RK!D jelentése nem-aromás C^-ioheterociklif-csöport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX2 szubsztituenssel; vagy -R9 és -Riö együtt a nitrogénatommaí, illetve a szénatommal, amelyhez kapcsolódnak, nem-aromás C5.?heterociklusos lakíámgyürűt képez, amely adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX1 szubsztítuenssel, vagy amely adott esetben benzolgyürüvel kondenzált, amely adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX3 szubsztítuenssel; ~Rn jelentése, függetlenül, -H, -RUA vagy -RU3; ~R1M jelentése, függetlenül, ~RZ\ -R22, -R23, -R24, -R23, -íAr22, -lz~R23, -LZ"R24 vagy -íAR25 csoport; ~R7J jelentése telített alifás Ci^alkil-csoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX'! szubsztituenssel; minden egyes ~R22 jelentése telített C3-?cikioa!kii~csoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~Rya szubsztítuenssel; minden egyes -R jelentése, függetlenül, -R vagy -R'-minden egyes -RZ3Ä jelentése nem-aromás Cs-yheteroclkiü-csoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX2 szubsztituenssel; minden egyes -Rim jelentése telített áthidalt Cs-ioheterocikííí-csoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több -RX2 szubsztituenssel; minden egyes -R2,4 jelentése, függetlenül, fenik vagy naííiícsoporf, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több -RX3 szubsztituenssel; minden egyes ~R?J jelentése C$.ioheteroaril-csoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX3 szubsztituenssel; minden egyes ~LZ~ jelentése telített alifás G^aRílén-csoport; -RnB jelentése -CRrW2~C(~0}-NR!3RM csoport; ~R-U jelentése, függetlenül, -H vagy telített alifás Ci-4aíki!-osoport; -RJ2 jelentése, függetlenül, -H vagy telített alifás C^elkit-csoport; -R33 jelentése, függetlenül, -H, telített alifás Ci.4alkii~, fenik vagy benzílcsoport; -RJ4 jelentése, függetlenül, ~H, telített alifás Ci^alkil-, fenik vagy benzílcsoport; vagy-hIRJ3RM jelentése Cj.Ksheterociklskcsoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX2 szubsztituenssel; -R12 jelentése, függetlenül, -H vagy ~Ri2A; ~Rua jelentése telített alifás C^alkO-csopcd; ahol minden egyes ~RX1 jelentését, függetlenül, a -F, -Cl, -Br, -I, a fenik, -CF3, -OH, -QRS, -OCF3, -NH2, ~NHR8, ~NRS2: pirrolidino-, piperídino-, morfolino-, piperízino-, N-(Ci.4alkíl}“píperizíno, ~NHC(~0)Rs, ~NRsC{~0}Rs, ~C(0)Rs, -G^OjOH, ~C(=0)ORs, -C(=0}NH2, -C(~0)NHRs, -C(~0)NRS2, -C^Oj-pírroíidino, -C(~0)-píperidino, ~C(=0)~morfoiino, -C(~0)-pipenzino, -CC^Oj-jN-CCmalkilj-píperizíno}-, -SRs, ~S{~0)Rs és az ~S(~Q)2Rs csoport közül választjuk; ahol minden egyes -Rs jelentése, függetlenül, telített alifás Ci^afkih, fenik vagy -CHrfeniI csoport; ahol minden egyes fenilcsoport adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal, ameiye{ke)t a -F, -Ci, -Br, -I, ~RSS, -CFj, -OH. ~ORss vagy az -OCF2 csoport közül választunk, ahol minden egyes -Rss jelentése telített alifás Ci^alkík csoport; és ahol minden egyes -Rx2 jelentését, függetíenül, a «F, -Cl, »Br, -I, az -R1, fenil·, -OH, -OR*, -C(=Ö)R\ -NH2, -NHR , -NR(2, pirrolidino-, piperidine-, morfolino-, piperizrno-, N-(Ci ^alkilj-piperizíno, -NHC(~Q)RT és az -NR rC(~0}RT csoport közül választjuk; ahol minden egyes ~R3 jelentése, függetlenül, telített alifás Ci.6alki~, fenil-vagy -CHr fenil csoport; ahol minden egyes fenifosopert adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal, amelye{ke)t a -F, -Cf, -Br, -L az>RTT, -CF3) -OH, ~ÖRTT vagy -ÖCFj csoport közül választunk, ahol minden egyes -RTT jelentése telített alifás Cí^alkil-csoport; és ahol minden egyes -Rx’ jelentését, függetlenül, a következők közül választjuk: -F, -Cl, -Br, -I, -Rv. -CH-CHi, -CeCH, dklopropil-, ~CF3> -CNF;,, -OCF5, »OCHFj, -CN, ~N02> -OH, ~ORv, -Lv-OH, ~lv~ORv, “0-Lv-0H, ~0-Lv~0Rv, ~HH2: -NHRv, -NRv2, pirrolidino-, piperidino-, morfolino-, pipehzíno-, N-(C-5^afkil)-piperizino, -LV~NH2, -lv~nhrvs -Lv~NRv2, -Lv~pirrolidino. -L'-pipendino, - Lv morfolino, ~lv-piperizlno, -Lv-{N-(Ci.43lkll}-plperlzlno}, -L'Clmldazol-S-il, -L^N-CC^alklij-lmldazol-S-ilj, -0-Lv~NH2, ~Ö~Lv-NHRv, -0-Lv~NRv2, -0-Lv-prrrolldrno, -ö-Lv-pipeed*no, -0-lv-morfolino, -Ö-iv~pipenzíno, -0-Lv~{N~{C1^aíkíl}-piperlzino}f •0-Lv-ímldazDl-2-il, -Ο4Λ{Ν~{0ι..4β!ΜΙ}~Ιηΐΐ03ΖϋΙ-2~ί!}, -NHC{~0)Rv, ~NRvC(=0)Rv, ~Cf~0)Rv, -C(~0}0H, -C{~ö}ORv, -C(0}NH2, ~C{=Q)NHR\ ~O^G)MRv2( "C{~0)~pirrol!dmo, -C£~Oj~pipendino, -C(~0}~niorfo!ino, -C(“0}"Pípenzino, -C^OI-fH-CCuiaikil^psperizino}-, ~NHC(0)NH2: ~NHC(=ö)NHRv, -NHC(=Q)NR\ ~NHC(~ö)~p!rrolídinot -NHC^Ôj-pipendino, "NHC(“ö)-morfolino, ~NHCf~0)~piperizino, ~NHC(~OHN-{Ci.4alk!l}»pipenzino}~; -8^0)2ΜΗ2, -S(^0}2NHRv, -S(^0)2NRv2, és ~G csoport; ahol minden egyes -Lv- jelentése telített alifás Ci^alkílén-csoport; ahol minden egyes ~RV jelentését, függetlenül, a telített alifás Gi^alkil-, feni!-, -CHa-fenil, Cs^heteroant- vagy -CHrCí^heteroari! csoport közül választjuk; ahol minden egyes fenilcsoport adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal, amelye{ke)t a következők közül választunk; -F, -Cl, -Br, -I, -Rvv, “CF3, ~GH, -ORvv vagy -OCF3 csoport; ahol minden egyes C^heteroadi-csoport adott esetben helyettesített lehet egy vagy több csoporttal, ameiye(ke)t a következők közül választunk: -F, -Cl, -Br, -I, -Rvv, -CF3> -OH, -ORvv vagy -OCFj csoport; ahol minden egyes -Rvv jelentése telített alifás Ci^aikli-csoport; és továbbá két szomszédos ~R>3 csoport együtt képezhet -0CH20~, -ÖCH2CH2Ö~S -CH2OCH2~ vagy -OCH2CHr csoportot; és továbbá két szomszédos -RX3 csoport a gyűrűatomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak, Cs-rkarbociklusos gyűrűt vagy Cs~?heieroclklusos gyűrűt képezhet. 2« Az 1- igénypont szerinti vegyülei, ahol -R* jelentése -R;\ ahol -Ría jelentése -IPr csoport.
  2. 3, Az 1. vagy 2. igénypont szerinti vegyülei, ahol -R3 jelentése ~B, és -R6 jelentése -H.
  3. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti vegyülei ahol -R? jelentése -R7'\ és -R?A jelentése 4Bu csoport.
  4. 5, Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti vegyűiet, ahol -R jelentése ~R ; -R° jelentése -L7BÍ-R7Ba csoport; jelentése ~CHr csoport; ~R?BB jelentése -R7ÖB1; és -R7BBi jelentése feniicsoport.
    0. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyűiet. ahol -Rfí jelentése -H; ~RU) jelentése -Ri0A; és -RU;A jelentése feniicsoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több -RX3 szubsztíiuensseí.
  5. 7. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyűiet, ahol -R9 jelentése ~H; -RSÖ jelentése ~Riö8; és ~RSi)ö jelentése piridilcsoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több -RXj szubsztítuensse!.
  6. 8. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyűiet, ahol -R9 jelentése -H; -R10 jelentése -RK!Ö; és -RK?Ö jelentése, függetlenül, indazoHI-, benzimidazolik benzotlazoHI-, kinolinil- vagy izokinolinilcsoport, és adott esetben helyettesített lehet egy vagy több ~RX3 szubsztítuenssel.
  7. 9. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyűiet, ahol -Rs jelentése -H; ~RÍ0 jelentése -R500; és ~RÍ0D jelentése, függetlenül:
    csoport.
  8. 10. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyűiet, ahol az -Ni.R(')-C(”0}-Ru'' csoport jelentése a következő csoport:
  9. 11. Az 1-10- igénypontok bármelyike szerinti vegyüíei ahol: ~RU jelentése -RnA; ~RnA jelentése-LZ~RZ;Í; -lA Jelentése -CHb- vagy -CH(Me)~ csoport; és -R14 jelentését, függetlenül, a következők közöl választjuk:
    -R° jelentése ~H. ~Rn jelentése ~Rn8· ~Ra jelentése, függetlenül, -H, -Me, -Et, -nPr, vagy -iPr csoport; ~NRJ3Rj4 jelentését, függetlenül, a következők közül választjuk:
    2,3-dihidro-i H-índol~1 -il-csoport; és *R° jelentése -H.
  10. 13. Az 1-12, igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol minden egyes -RXi jelentését, amennyiben jelen van(nak), függetlenül a -F, -Cl, -Br, ~l, -OH, -0RS, -NH?, -NHRb, ~NR‘\, pirrolidlno-; piperidine-, morfoiino-, piperizino-, N-íOi^aikilj-piperizino, -NHC{«0)Rs, -NRSG(^Ö)RS, -C{-0}NH2, -C(“0)NHRs, -G(=0)NRs2, -C(~G)-pirreifdino1 -G{0}~piperidinö, ~C(«0}-morfolíno, ~C{~0}-piperi2Íno és a -C(~0)-{N-(Ci^aikil)-pspenzino}- csoport közül választjuk; és minden egyes -RX2 jelentését, amennyiben jelen vanCnak), függetlenül az -RT, -OH, ~ÖR\ ~C(=0)R{, -NH2, ~NHRr, ~fVR!2, psrrolidino-, piperidine-, morfoiino-, piperizino-, R-CCt^alkilJ-piperízino, -NHC(™0)RT és az ~NRTC(~Q}RT csoport közül választjuk.
  11. 14, Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol minden egyes ~RX3 jelentését, amennyiben jelen van(nak), függetlenül a kővetkezők közül választjuk: -F, -Cl, ~Br, -i, -Rv, -CN, -OH, -ORv, -NH2i -NHRV, -NRV>, pirrolidino- piperldino-, morfoiino-, piperizino-, N-CGi^alkilj-píperszino, -LV~NH2; ~LV~NHRV, -Lv-fSjR\ •Lv-pirrolidino, -Lv-piperidino, -Lv-morfolino, -Lv~pipenzino, -Lv-fN-(Ci:.4alkil)-pip8rízino}, -C(=OjOH, -C{=0)0Rv, -C(*0)NH2.t ~C{^0)NHRv: -C{=0}NRv2, -RHC(=0)RH3, -S^O)2HH2í ~S£=0)2NHRv, -S(=0}2NRv2 és «0 csoport.
    10, Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol minden egyes -RX3 jelentését, amennyiben jelen varinak), függetlenül a következők közül választjuk: -F, -CI, -Br, -I, ~RV, -OH, -0RV, ~NH2, -NHRV. -NR** pirrolidino-, piperidine-, morfoiino-, piperizino- és N-{Ci.4alkil}-piperizino~csoport.
  12. 16. Az 1. Igénypont szerinti vegyület, amelyet a következő vegyüíetek és gyógyászatitag elfogadható sóik, hidráljask és szolvátjalk közül választunk: PVA-001 - PVÄ-0Ö5, PVA-GÖ8 - PVA-013, PVA-015 - PVÄ-017, PVÄ-Ö19 - PVA-Ö86, PVÄ-ÖS9, PVA-Ö82 - PVÄ-Ü99, PVA-102 - PVA-122, PVÄ-124 - PVA-138, PVA-141 - PVÂ-144, és PVA-148 - PVA-218.
  13. 17. Készítmény, amely tartalmaz az 1-18. Igénypontok bármelyiké szerinti vegyületet és gyógyászatilag elfogadható hordozó-, hígító- vagy segédanyagot.
  14. 18. Eljárás készítmény előállítására, amely tartalmazza az 1-18. Igénypontok bármelyike szerinti vegyület és gyógyászatilag elfogadható hordozó-, hígító- vagy segédanyag összekeverését.
    18, Az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti vegyület humán vagy állati test terápiás kezelési eljárásában való alkalmazásra.
  15. 20. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti vegyölet asztma, például atópiás asztma; allergiás asztma; atópiás, IgE-mediáít, bronchlalis asztma; bronchsalis asztma; extrinzik asztma; aliergén indukáltaaszíma; allergiás, légúti vírusfertőzés által súlyosbított asztma; fertőző asztma; bakteriális fertőzés által okozott fertőző asztma; gombafertőzés által okozott fertőző asztma; protozoa-fertőzés által okozod fertőző asztma; vagy vírusfertőzés által okozott fertőző asztma; asztmával társuló bronchlalis híperreaktivitás; vagy asztmával társuló, fokozott, bronchlalis válaszkészség; allergiás tüdőbetegséggel társuló légúti remodelling (szöveti átépülés), például asztmával társuló légúti remodelling; krónikus obstruktiv tüdőbetegséggel (COPD-vel) együtt fellépő asztma, például emfizémávsl együtt fellépő asztma; vagy krónikus bronchltís-szel együtt fellépő asztma; rhinitis, például allergiás shimtss; perennialís rhinitis; perziszíens rhinitis; vagy IgE-medíált rhinitis; allergiás kőtöhártya-gyulladás, például IgE-mediált kötőhártya-gyülladás; atópiás dermatitis; allergiás állapot, amelyet poratka vált ki; allergiás állapot, amelyet 1-es csoportba tartozó, poratka-peptktáz allergén vált ki; vagy kutya-atőpta kezelési eljárásában történő alkalmazásra. 21, A 2Θ. igénypont szerinti vegyüiet ahoi a kezelés tartalmaz még egy vagy több olyan terápiás szerrel történő kezelést, amely szert légúti betegség kezelésében alkalmazott vagy feltehetően alkalmazható szerék közül választunk.
  16. 22, Az 1-16, Igénypontok bármelyike szerinti vegyüiet alkalmazása asztma, például atőpiás asztma; allergiás asztma; atőpiás, IgE-mediált, bronchlalis asztma; branchiaüs asztma; extrinzik asztma; allergén indukálta asztma; allergiás, légúti vírusfertőzés által súlyosbított asztma; fertőző asztma; bakteriális fertőzés által okozott fertőző asztma; gombafertőzés által okozott fertőző asztma; protozoa-fertőzés által okozott fertőző asztma; vagy vírusfertőzés által okozott fertőző asztma; asztmával társuló bronchlalis hiperreakiivitás; vágy asztmával társuló, fokozott, bronchlalis válaszkészség; allergiás tüdőbetegséggel társuló légúti remodelling (szöveti átépülés), például asztmával társuló légúti remodelling; például emfizémávai együtt fellépő asztma; vagy krónikus bronehiiis-szel együtt fellépő asztma; rhinitis, például allergiás rhinitis; perennialis rhinitis; perzisztens rhinitis; vagy IgE-mediált rhinitis; allergiás kötőhártya-gyulladás, például IgE-mediált kőíőhártya-gyulfadás; atőpiás dermatitis; allergiás állapot, amelyet poratka vált ki; allergiás állapot, amelyet t~es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén vált ki; vagy kezelésére szánt gyógyszer előállítására. 23. A 22. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a kezelés tartalmaz még egy vagy több olyan terápiás szerrel történő kezelést, amely szert légúti betegség kezelésében alkalmazott vagy feltehetően alkalmazható szerek közül választunk.
  17. 24, Eljárás 1-es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén irt vitro gátlására, amely tartalmazza az említett 1-es csoportba tartozó, poratka-peptídáz allergén érintkeztetését az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti vegye let hatásos mennyiségével.
  18. 28. Eljárás 1-es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén in vitro gátlására sejtben, amely tartalmazza a sejt érintkeztetését az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti vegyüiet hatásos mennyiségével.
    28, Az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti vegyüiet akarieídként való alkalmazásra,
    27, Készítmény, amely tartalmaz az 1-18, Igénypontok bármelyike szerinti vegyüietei akárkidként való alkalmazásra.
    28, Akaridd készítmény, amely tartalmaz az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti vegyüietei 28« Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti vegyüiet alkalmazása akarieídként.
  19. 30. Eljárás atkák irtására, amely során az említett atkákat kitesszük az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti vegyüiet hatásos mennyisége hatásának.
  20. 31. Eljárás atka-populáció elleni védekezésre, amely során kitesszük az atkákat az 1-18. Igénypontok bármelyike szerinti vegyüiet hatásos mennyisége hatásának.
HUE11701854A 2010-01-22 2011-01-21 Piruvamid-vegyületek mint 1-es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén inhibitorok HUE025340T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1001070.0A GB201001070D0 (en) 2010-01-22 2010-01-22 Theraputic compounds and their use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE025340T2 true HUE025340T2 (hu) 2016-02-29

Family

ID=42045942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11701854A HUE025340T2 (hu) 2010-01-22 2011-01-21 Piruvamid-vegyületek mint 1-es csoportba tartozó, poratka-peptidáz allergén inhibitorok

Country Status (28)

Country Link
US (2) US8541363B2 (hu)
EP (1) EP2526116B1 (hu)
JP (1) JP5859980B2 (hu)
KR (1) KR101798676B1 (hu)
CN (1) CN102822192B (hu)
AU (1) AU2011208510B2 (hu)
BR (1) BR112012017476B8 (hu)
CA (1) CA2786690C (hu)
CY (1) CY1116824T1 (hu)
DK (1) DK2526116T3 (hu)
ES (1) ES2544732T3 (hu)
GB (1) GB201001070D0 (hu)
HK (1) HK1173735A1 (hu)
HR (1) HRP20150844T1 (hu)
HU (1) HUE025340T2 (hu)
IL (1) IL220665A (hu)
ME (1) ME02218B (hu)
MX (1) MX2012007711A (hu)
NZ (1) NZ601155A (hu)
PL (1) PL2526116T3 (hu)
PT (1) PT2526116E (hu)
RS (1) RS54148B1 (hu)
RU (1) RU2586215C2 (hu)
SG (1) SG182535A1 (hu)
SI (1) SI2526116T1 (hu)
SM (1) SMT201500215B (hu)
WO (1) WO2011089396A2 (hu)
ZA (1) ZA201204764B (hu)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201001070D0 (en) 2010-01-22 2010-03-10 St George's Hospital Medical School Theraputic compounds and their use
KR20150065885A (ko) * 2012-10-11 2015-06-15 에프. 호프만-라 로슈 아게 케토아마이드 이뮤노프로테아좀 억제제
CN103724334A (zh) * 2013-10-02 2014-04-16 张惠琳 新的抗变态反应的苯并环庚并噻吩类化合物
WO2015106240A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 The General Hospital Corporation Heteroaryl disulfide compounds as allosteric effectors for increasing the oxygen-binding affinity of hemoglobin
US20160331783A1 (en) * 2014-01-13 2016-11-17 The General Hospital Corporation Bisamide compounds as allosteric effectors for reducing the oxygen-binding affinity of hemoglobin
GB201908511D0 (en) 2019-06-13 2019-07-31 Adorx Therapeutics Ltd Hydroxamate compounds
US20240317801A1 (en) * 2020-12-17 2024-09-26 Disc Medicine, Inc. Peptidomimetic matriptase 2 inhibitors and uses thereof
WO2023165334A1 (zh) * 2022-03-01 2023-09-07 成都威斯克生物医药有限公司 酮酰胺类衍生物及其制药用途
WO2024028417A1 (en) 2022-08-03 2024-02-08 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale New composition for the treatment and/or prevention of vitiligo

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3149159A (en) 1962-04-16 1964-09-15 Smith Kline French Lab Substituted 7-aminoalkylbicyclo-[4. 2. 0] octa-1, 3, 5-trienes
EP0100673A2 (en) 1982-08-02 1984-02-15 The Research Foundation Of State University Of New York A method of enhancing neurofiber regrowth
US5066785A (en) * 1988-11-15 1991-11-19 City Of Hope Carboxyl terminal peptide and protein sequencing
EP0423358A4 (en) 1989-04-15 1992-05-06 Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai Postostatin and related compound thereof, or their salts
US6235929B1 (en) * 1991-12-27 2001-05-22 Georgia Tech Research Corporation Tripeptide α-ketoamides
DE4331135A1 (de) 1993-09-14 1995-03-16 Bayer Ag Neue antiviral wirksame valinhaltige Pseudopeptide
US5580854A (en) 1994-03-04 1996-12-03 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Substrate-related peptidyl-aldehyde inhibitors of the proteolytic activity of the multicatalytic proteinase complex
JPH08208462A (ja) * 1994-11-24 1996-08-13 Takeda Chem Ind Ltd カテプシンｌ阻害剤
CA2200964A1 (en) 1994-11-24 1996-05-30 Takashi Sohda Alpha-ketoamide derivatives as cathepsin l inhibitor
WO1996030395A2 (en) 1995-03-31 1996-10-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cysteine protease inhibitor
AU716716B2 (en) 1995-07-17 2000-03-02 Medivir Uk Ltd Cysteine protease inhibitors for use in treatment of IgE mediated allergic diseases
JP2000502332A (ja) 1995-12-07 2000-02-29 ザ スクリップス リサーチ インスティテュート Ｈｉｖプロテアーゼ阻害剤
WO1997030075A1 (de) 1996-02-16 1997-08-21 Bayer Aktiengesellschaft Antiviral wirksame oxim- und nitronsubstituierte pseudopeptide
CA2225325A1 (en) 1997-12-19 1999-06-19 The University Of British Columbia Hemiasterlin analogs
BR9909660A (pt) 1998-03-19 2000-11-21 Vertex Pharma Inibidores de caspases
US7521068B2 (en) 1998-11-12 2009-04-21 Elan Pharma International Ltd. Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs
CA2390349A1 (en) 1999-12-03 2001-06-07 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
JP2002030053A (ja) * 2000-07-13 2002-01-29 Senju Pharmaceut Co Ltd α−ケトアミド誘導体の製造法
HUP0303358A3 (en) * 2000-07-21 2005-10-28 Schering Corp Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus and pharmaceutical compositions containing them
JP2006503069A (ja) * 2002-09-25 2006-01-26 ジョージア テック リサーチ コーポレイション 慢性神経疾患におけるケトアミド阻害剤
CN1878845B (zh) 2003-11-12 2011-02-02 株式会社信州Tlo 变应原分解剂和抗变应羽毛
CA2617294A1 (en) 2005-08-03 2007-02-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted ethane-1,2-diamines for the treatment of alzheimer's disease ii
WO2007041775A1 (en) 2005-10-10 2007-04-19 The University Of Queensland Cysteine protease inhibitors incorporating azide groups
GB201001070D0 (en) 2010-01-22 2010-03-10 St George's Hospital Medical School Theraputic compounds and their use
GB201011411D0 (en) 2010-07-06 2010-08-18 St Georges Hosp Medical School Therapeutic compounds and their use

Also Published As

Publication number Publication date
IL220665A0 (en) 2012-08-30
WO2011089396A2 (en) 2011-07-28
PL2526116T3 (pl) 2015-10-30
NZ601155A (en) 2013-08-30
EP2526116B1 (en) 2015-05-13
KR101798676B1 (ko) 2017-11-16
ME02218B (me) 2016-02-20
RU2012127709A (ru) 2014-02-27
JP5859980B2 (ja) 2016-02-16
KR20120120306A (ko) 2012-11-01
CN102822192A (zh) 2012-12-12
BR112012017476B8 (pt) 2021-05-25
SG182535A1 (en) 2012-08-30
PT2526116E (pt) 2015-09-17
BR112012017476B1 (pt) 2021-03-16
EP2526116A2 (en) 2012-11-28
CY1116824T1 (el) 2017-03-15
GB201001070D0 (en) 2010-03-10
CN102822192B (zh) 2015-09-30
RU2586215C2 (ru) 2016-06-10
MX2012007711A (es) 2013-01-29
AU2011208510A1 (en) 2012-07-19
HRP20150844T1 (hr) 2015-11-06
US20120322722A1 (en) 2012-12-20
US20130217617A1 (en) 2013-08-22
DK2526116T3 (en) 2015-08-10
SMT201500215B (it) 2015-10-30
JP2013518040A (ja) 2013-05-20
WO2011089396A3 (en) 2012-04-26
BR112012017476A2 (pt) 2016-04-19
IL220665A (en) 2016-05-31
SI2526116T1 (sl) 2015-09-30
HK1173735A1 (en) 2013-05-24
RS54148B1 (en) 2015-12-31
CA2786690A1 (en) 2011-07-28
US8541363B2 (en) 2013-09-24
ES2544732T3 (es) 2015-09-03
CA2786690C (en) 2019-05-07
ZA201204764B (en) 2013-09-25
AU2011208510B2 (en) 2015-11-12
US8637453B2 (en) 2014-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2526116T3 (en) Pyruvamide compounds as inhibitors of the house dust mite group 1 peptidaseallergen
DE112021000413B4 (de) Funktionalisierte Peptide als antivirale Wirkstoffe
FI112943B (fi) Pyrimidinyylijohdannaisia ja niiden käyttö lääkkeen valmistamiseksi interleukiini proteaasiaktiivisuuden inhiboimiseksi
US6867192B1 (en) Compounds useful in the treatment of inflammatory diseases
US5710129A (en) Inhibitors of SH2-mediated processes
US6797820B2 (en) Succinate compounds, compositions and methods of use and preparation
WO2012004554A1 (en) Aldehyde compounds as inhibitors of dust mite group 1 peptidase allergen and their use
BG65755B1 (bg) Инхибитори на клетъчна адхезия
TW202321251A (zh) 新穎螺環吡咯啶衍生的抗病毒劑
KR100622709B1 (ko) 복소환식 화합물, 그의 중간체 및 엘라스타제 저해제
US10005733B2 (en) N-(4-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-4-phenyl-benzenesulfonamide and N-(4-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-4-(2-pyridyl)-benzenesulfonamide compounds and their therapeutic use
CA2070983A1 (en) Cyclic renin inhibitors
EP1481969B1 (en) Piperidine derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
Farhan et al. SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF NEW BENZOXAZOLE AMINO ACID ESTER DERIVATIVES