HU227608B1 - Stable salts of 3,3-diphenylpropylamines and preparation thereof - Google Patents
Stable salts of 3,3-diphenylpropylamines and preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HU227608B1 HU227608B1 HU0900587A HUP0900587A HU227608B1 HU 227608 B1 HU227608 B1 HU 227608B1 HU 0900587 A HU0900587 A HU 0900587A HU P0900587 A HUP0900587 A HU P0900587A HU 227608 B1 HU227608 B1 HU 227608B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- acid
- formula
- compound
- phenyl
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 15
- KISZTEOELCMZPY-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenylpropylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1C(CCN)C1=CC=CC=C1 KISZTEOELCMZPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 88
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 38
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- -1 phenylmethylcyclopropyl Chemical group 0.000 claims description 35
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical group OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 17
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical group Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical group O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910017604 nitric acid Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)C(Cl)=O DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims description 3
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(Cl)=O MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZRIWTJBOPUGCFA-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)phenol phenol Chemical group OC1=CC=CC=C1.OCC1=CC=C(O)C=C1 ZRIWTJBOPUGCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150010725 Dro gene Proteins 0.000 claims 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XEKAUTDWPYQNFU-UHFFFAOYSA-N chlorane Chemical compound Cl.Cl.Cl XEKAUTDWPYQNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N isobutyl chloride Chemical compound CC(C)CCl QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 12
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical class C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N N-acetylglycine Chemical compound CC(=O)NCC(O)=O OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N N-benzoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZYCTTWPFRAQBL-UHFFFAOYSA-N O.Cl.C(C(C)C)(=O)O Chemical compound O.Cl.C(C(C)C)(=O)O SZYCTTWPFRAQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(O)C=C1 BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 2,2,5,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound C1CC(C)(C)OC2=C1C(C)=C(O)C=C2C MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHRHTQRGWGFACW-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-pyrrol-3-amine Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=C1N NHRHTQRGWGFACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUECABRAWUKURJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyl-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)CC#N)=C(C)NC2=C1 WUECABRAWUKURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZQBFYIWWMWHDF-UHFFFAOYSA-N 3-(3-phenylphenyl)propan-1-amine Chemical class NCCCC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 SZQBFYIWWMWHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N D-valine Chemical compound CC(C)[C@@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIIFPDUMQWZISY-UHFFFAOYSA-L [H][Cl][Ni](Cl)Cl Chemical compound [H][Cl][Ni](Cl)Cl RIIFPDUMQWZISY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N aloxistatin Chemical compound CCOC(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000451 chemical ionisation Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- URAZVWXGWMBUGJ-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)[NH2+]C(C)C URAZVWXGWMBUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Substances CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940048879 dl tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N phenyl n-(3,5-dichlorophenyl)carbamate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(NC(=O)OC=2C=CC=CC=2)=C1 WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N tolterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(C)C=2)O)=CC=CC=C1 OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 229960004045 tolterodine Drugs 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- AATYKEFFPLPLST-UHFFFAOYSA-N trimethylsilylurea Chemical compound C[Si](C)(C)NC(N)=O AATYKEFFPLPLST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N valepotriate Natural products CC(C)CC(=O)OC1C=C(C(=COC2OC(=O)CC(C)C)COC(C)=O)C2C11CO1 BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C219/26—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C215/48—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups
- C07C215/54—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups linked by carbon chains having at least three carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/06—Anti-spasmodics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C219/26—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C219/28—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/38—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/07—Optical isomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
(57) Kivonat
A találmány 3,3-difenilpropil-aminok nagyon tiszta, kristályos, stabil származékainak só formájára, az előállításukra alkalmas eljárásra és a nagyon tiszta, stabil közbenső termékekre vonatkozik.
Az eljárásra különösen a régió- és kemoszelektivitás és a nagy hozam jellemző, és a 3,3-difenilpropil-aminok fenolos monoésztereinek sóit bocsátja rendelkezésre, amelyek különösen alkalmasak gyógyászati készítményekben való alkalmazásra. Előnyös vegyület az [R- (+) -2-(3-diizopropilamino-l-fenilpropil)-4-hidroximetilfenil]
-izobutirát-hidroklorid-hidrát. A találmány stabil, kristályos közbenső termékekre is vonatkozik, amelyek szükségesek a fentebb említett sók előállításához. Egy előnyös közbenső termék az [R-(-)-3-diizopropilamino-l-fenilpropil)-4-hidroxibenzoesav]-metil-észter.
<·
3;3Ali£eaüptöpil~amm~ : ssi és előállítások
A találmány na^ytísztasásá-, kristályos, stabil 33~difeniipropn~amin éj és ezen is eljárásra.
. A B3T/EPSS/Q3212 számú szabadalmi iratból a 3, 3-dífeníIpropil-aminok új származékai ismertek.
Esek a vegyöietek értékes előgyógyszerek vizelet-~árkcati~ nencía és más görcsös panaszok kezelésére, amelyek a' jelenleg hozzáférhető hatóanyagoknak azt a hátrányát szüntetik meg, hogy a biológiai membránokon át nem szívódnak fel megfelelően vagy előnytelen az anyagcseréjük.
Emellett esek az új előgyógysserek az oxibnfininhoz és a tolterodinhoz viszonyítva jobb famakokinetíkai jellemzőkkel rendelkeznek.
Ezeknek az új 3,3-~difanilpropil~asdh-szárrazékoknak a cso~ portjából az alifás vagy aromás karbonsavakkal alkotott (A)
(A) általános képletű észterek az előnyösek, ahol a képletben X jelentése l-€ szénatomos alkilosopört, 3-10 szénatomon cikloalkilcsoport vagy helyettesitetlen vagy helyettesített fen.il lCSO4 * *♦ port. Ezek optikai izomerek formájában racém elegyként és az egyes enantiomerjeik alakjában fordulhatnak elő.
Az (A) általános képletű vegyületek azonban vízben nagyon kévésé oldódnak. Ez korlátozza ezeknek a vegyületeknek az orális adagolást követő biológiai hasznosíthatóságát.
Végül, az (A) általános képletű mono-észterek, hajlamosak az intermo-lekuláris átésztereződé-sre.
Hosszabb tárolási időszak alatt ezért,- ahogy a termékben az (A) általános képletű vegyületek mennyisége csökken, a diészterek' és a szabad diói megjelenése, mutatható 'ki.
Az (A) általános képletű. vegyületek sói úgy kaphatók, hogy az (Al általános képletű vegyületek (bázis komponens) oldatait megfelelő oldószerekben savak oldataival tisztítjuk,- azonban a kapott sók szilárd formában, amorfnak és/vagy higroszkóposnak bizonyulhatnak, és közvetlenül nem is kristályosíthatók a szokásos oldószerekből. Az ilyen sóknak nem megfelelő a kémiai stabilitása ahhoz, hogy mint értékes gyógyászatilag hatásos anyagok galenikusan fel-dolgozhatók legyenek.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a fentebb említett hátrányokat elkerülhetjük, ha az (A) általános képletű vegyülőteket, miután, egy speciális eljárással előállítottuk, egy H-X általános képletű, fiziológiásán kompatibilis szervetlen val, ahol a képletben X’ jelentése a megfelelő savmaradék, sav·
HÖ :d
X* ♦ *·» (1) általános képletű sóikká alakítjuk.
A jelen találmány feladata ezért az új 3,3-difeniiprnpílamin-származékok nagyon tiszta, kristályos, stabil vegyületeinek sóik alakjában való előállítása, amely sók az említett hátranyekkel nem rendelkeznek, amelyek igen megfelelőek gyógyszerkészítményekben való alkalmazásra, és gyógyszerkészítményekké alakíthatók.
A találmány a továbbiakban az ilyen nagyon tiszta, kristályos, stabil vegyöletek szervetlen sóik formájában való előállítására alkalmas eljárásra, valamint a nagyon tiszta stabil közbenső termékek nagy hozamára és szs
Végül a találmány feladata a fentebb- említett vegyületek előállítási eljárásának rendelkezésre bo-csátása is, .amellyel a termékek nagy hozammal és a megfelelő közbenső termékek kemovagy regioszelektívem kaphatók.
'Ezt a feladatot oly módon oldjuk meg, hogy a 3,3-difenil· propil-aainok. nagyon tiszta, kristályos, stabil vegyületeit állítjuk elő
X* (1) {!) általános képletű sóik formájában, a. képletben R jelentése
1-6 szénatomos alkilcsoport, 3-10 széaatomos cikloalkílesöpört, helyettesített vagy helyettesitetlen fenilcsoport, és X jelenté« Φ * •F XX* se egy fiziológiailag kompatíbilis szervetlen sav savi
hidrogént
ként a következő ^én-klond^ hidrogén-bromid, foszfesav, kénsav, salétromsav
A találmány egy további megvalósítási módjával őss-zhangbax (2) általános képleté
(2)
X’
R—tco.í'ii.xguxácioTu vegyüzeteket állítunk sző. a képletben R ielsn· té-se 1-s szénatomos aXkilcsoport, 3-10 ssánatomos cíkloalkízcsop-ort, helyettesített vagy helyettesitetlen áenilesoport, és X jelentése egy fiziológiailag kompatibilis szervetlen
-ssee- sav savmaradéka.
χ «· «»Χφ » «φ«* * **♦
Λ találmány egy előnyös megvalósítási módjának megfelelően (2.) axtalános képletű sók X~ savmaradékkánt a követikezd savak m radékát tartalmazhatják:
-klorid, hidrögés-brosiid, foszforsav, kénsav, salétromsav.
A taiábnány szerinti előnyös vegyület a kővetkező só:
{R~ 5 +} 2~ [3~ (diizopropíl-amino)-l-fanílpropil}-4hidroximetilf enil}-izőbutirát-bíbrokiorid-hiárát.
Előnyösek továbbá azok a vegyöletek, amelyekben R jelentése ciklopropil-, ciklobutil-, eiklopsntil-, ciklohexil-, 4-(l-cikiopropilmetanoíloxi) fsníi-, 4- (1-cifclofcutilmetanoiloxi.) fen.il-,
- {1-ciklohexilmetanoilo.xi)~fenil- vagy 4-12,2~d.ime tiipropanoíloxi) femilcseport, és X jelentése klorid*
Különösen előnyösek a kővetkező vegyületek: ((Ki-3-(2-(1-(4- (l-ciklopropilmetanoiloxi} fenil3.metancilO'Xí}-5-hidroximetilfenil) -3-fenilpropiIj -diizopropil-amménium-klorid, [ (R) -3-(3-{1- Γ4- < 1-ciklofout i Imetanoi loxi 1 .feni 13 mstanoiloxi} ~5~hídroximetíi~ fen.il) -3-fenilpropiXI -diizopropil-ammónium-klorid, ((R) -3-(2- (1- [4- fl~ciklohexílmetanöiloxi) fenilImetanoiloxil-S-hidroximetilfeníl) -3-feniIpropil3 -diisopropil-amménium-kiorid, [ <R): -3- (2-{I- [4- (2, 2-dimetíiprepanoiloxí) tamil 1 metanoiloxi }-5hídroximef ilfen.il) ~3~f enil-propil] -diizopropll-ammóninm-klorid, ( (R) -3- [2- (1-ciklopropilmetanoiloxi.) ~5~híároximetilíemíX} -3-fenílpropíl.}-diízopropil-ammőnium-kloríd, {(Ej -3-12-(1-ciklohutilmstanoiloxil -5-hidroximst ilfen.il] -3~£eniXpxopil V-diizopropil-aKmfmíum-kloríá, {(B} -3-(2-(l-ciklopentilmetanoiioxi)-5- (hidroximetil) fenílj-S-temilpropill-diítopropil-asmónium-kioríd és az ( (R}~3~ [2-(1-ciklohexilmefanoiloxi) -5-.(hidroximetil) ~ f eni 1 ] -3 - f e ni Ip ropil> ~di i zoprop11- aeó nium-kio rid.
A találmány szerinti vegyületekben az ”alkilcsoportM sgysne vagy elágazó láncú, l-δ szénatomos szénhldrogéncsoportot jelent. Előnyös a sietil-, etil-, propíl-, izopropil-, buti!-, ízobutil-, pentil- és a hexilcsoport. A cíkioalkílcsoport” meghatározás gyűrűs szénhidrogéncsoportokra utal, amelyek 3-10 szénatomot tartalmaznak, és a hidrogénatomok helyén megfelelő helyettesítőket is tartalmazhatnak.
A ”fenilesöpört” -CsHs csoportot jelent, amely helyettesített vagy helyettesítetlen lehet. Megfelelő helyettesítő például a halogénatom, az alkil-, az alkot!.-, a hitre- és az aminocsoport. Az ”alkoxi csoport ** mégha táró zásban az alkilrész a korábban az '**alkilcsoportw-ra már megadottal azonos . Alkalmas halogénatom a fluor-, a klór, a brém- és a jódatóm.
A találmány az fi) általános képletű vegyületek/—valamint--a '•érfcéke®™kö-zbenső-“texmékgk előállítására is vonatkozik.
Az eljárást keao- és rsgíoszelektivitás jellemzi. Az (Σ) általános- képletü vegyületekefc,
x' -x X' ahol a képletben R jelentése 1-6 széaatosxos alkilcsoport, 3-10 ssénstomos cikloalkilosopoxt, helyettesített vagy helyettesltatlen fenilcsoport, és X jelentése egy fiziológiailag kompatibilis szervetlen sav samaxadéka, oly módon állítjuk előz négy a ült) képletü
>4 vegyületet egy hidrogénézőszexrel th—
(V) (V) képleté vegyületté hasítjuk, majd
b) az így kapott (V) képletü vegyületet egy redukálószerxel
(Vií
Z\ (Vi) képletű vegyüietté redukáljuk, ezután .c) a (VI) képletű vegyületet egy acilezószerrel
(A) (A) általános képletű vegyüietté acilezzük, a képletben R jelentése a fenti, és
d) az (A) általános képletű vegyületet egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen savval oxV^i 9 ' π J I
Tx £
X x(I) általános képletű vegyüietté alakítjuk, a képletben R jelentése 1-6 szénatomos alkiicsoport, 3-10 széaatomos cíkloalkilcsoport, helyettesifcetlen vagy helyettesített feniicsoport, és 1 jelentése egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen vagy szervei sav savmaradéka..
fc * « « «, X * X *
X * * w
4> ψ »♦* »
A találmánnyal összhangban, az (I) általános képletű vegyületek előállítására a kővetkező savakat alkalmazzuk: hidrogén-klorid, hídrogén-brömid, foszforsav, kénsav, salétromfumársav, oxálsav, borostyánkő-sav,· DL~aXmasav, 1- {-Jxál>asav, D-(t)-almasav, DL-horkősav, L-(t) -borkősav, ΠρΆ) -'borkő-sav, citromsav, L-aszparaginsav, 1- (ri -aszkojbinsav, D- ( + } -glükuronsav,
2-oxopropionsav (piroszolősavX^furán-2-karbonsav (mucinsav .S sav), bensoesav, 4-hldröxíbenso-esav., szalíeílsav, vardlllnsav, í-hidroxiíabeássV, gaiinssav, hipoursav fN-bensoi ispf Irt
-scetilgilcin, fioretinsav [3-(4~hídroxífeníl)proníonsav),
A találmány egy másik, előnyös megvalósítási módjával össs hantban a
A (2) vagy helyettesltetlen fenilcsoport, é (2) általános képietö R-konfiguráció Írunk le egy eljárást, a képletben R jelentése 1-S szénatomos -lö szénatomos -cikloalkilcsopo-rt, helyettesíte' X jelentése fizioiogis ácíőjú vegyületek előállltásár szervetlen sav savmaraáto a fenti értelmezés szerint, az eljárásra jellemző. hogy
a) a
ΦΦ: * *
Ο
Ιί
Η Η ' 3''>
Φ » ΦΦ * « » * *
Φ φ. .«.«»<
Λτφφ« »*♦ Φ (3) ΧΝ·^
Α.
Letű vegyblefcat hidrogénesőszerrel (5) képletü vegyületfcé
(S) hasítjuk, majd
b) ás így kapott (5) képletü v redukáló s z e rrel
{6} képletü vegyületté redukáljuk, c} a. <6} képletü veuvületet acilezbszerrel
3· * « « « φ J· φ ♦♦· „ « »«Φ« * «ίΦΦ * **·* (1) általános képletű vegyülétté acilezzük, a képletben R. jelentése a fenti,
d) az Cl) általános képletű vegyületet egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen savval
1 íj
Í8sJ.
J (2)
X* (2) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol a képletben R jelentése 1-6 szénátomos alkilcsoport, 3-10 szénatomos cikloalkilosoport, helyettesitetlen vagy helyettesített fenilcsoport# és x~ jelentése egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen sav savmaradéka.
A <2} általános képletű vegyületek előállítására az eljárással összhangban előnyösen a következő savakat használjuk: hidrogén-klorid, hidrogén-bromid, foszforsav, kénsav# salétromfwaársav# oxálsav, borostyánkősav, DL-alm&sav# Ív (-k^artmasav, 1™ (+} -almasav, Dl-borkősav, !-(+}-borkősav# Djp^^^oorkősav, oltromsav, L-aszparaginsav# 1-(+)-aszkorhihtav, D-(+)-glűkuronsav#
2-oxopropionsav (piroszÖiősavly''£urán-2~karbonsav (mucinsav sav) , foenzoesav, 4-hi^rd5sibenzoesav, szalicilsav, vanillinsav, 4“hidroxifahéj^a<r galiussav, hippursav {N-hsnzoilglicinj # N-acet ij^ticin, flórét ínsav [3- H-hidrox.ifenil)propionsavJ,
Jf A <* * »X«* * * *·* * * « X * * * * * « * **** * *'**'> ♦'*·# * XX*
Különösen előnyösen a. kristályos R-{~) ~£~benzilo-xi~3-{3diizogropilaMnö-l-fenilpropiljbenzöesav-metll-ész'terből a nagyon tiszta, kristályos [R~í-5 -3-{3-diizopropilamino“l~fenil~ propil)-4-hidroxihenzoe.savl-m:etll~észtart állítjuk elő, amit R~ ~ H) ~'2~ {3-diizopropílamíno-l-feniipropíl) -4-hidrox.lmetilfenolIá redukálunk, és végül megfelelő módon acilezűnk, majd egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen savval kezelünk, és spontán kristályosodás közben a megfelelő nagyon tiszta, kristályos stabil sót kapjuk.
Az alkalmazott sav-kiorídtói függően olyan | í ü) (1) általános képletű vegyűleteket kapunk, amelyekben R jelenté se 1.-6' ssénatomös alkílcsoport, különösen izopropílesepert, 3-1 szénatomos cikloalkilceoporfe vagy helyettes-ítetlen vagy helyettesített fenilcsooort.
A találmánnyal összhangban a vegyüietek só formában való előállítása -szempontjáből a speciális, az adott közbenső szakaszokon és az egyenként azonosítható közbenső termékeken keresztül megvalósított eljárás döntő fontosságú.
Szt az 1, reakcióvázlaton mutatjuk meg, ahol az átalakítást R~konfígursci6jű vegyületekks-l írjuk le, de a korlátozás szándéka nélkülA reakcióvázlaton feltüntetett vegyületek neve;
- íR~ ~4~benzíloxi~3“ <3~díízöprepílamino~-X'~feni.lpropiX} benzoesav] -natí 1-észter
- R-(Ά)-[é-benziloxi-S-(3-díízopropilanino-l-fenilpropíI)fenil]-netarol = [R-<~}~3-(S-diiropropilanino-l-fanílpropil)-4-hidroxifoenzoesav]-netil-észter
S ~ R~ {+) -2- (3-díizoprűpiia®ino-l”fenilpropil>”4~hidroxinetíl~ fenol — [R~ <+} -2- <3~díiz©pröpiXanínö-l~feniXpropiI) -4~hidroximeti 1fenil]-izobntirát fa-^^4R^(54^-“-43'«<dii-zopwpilan.ino^X^f®nilpropill---4”hidr«xinetil^.
2b ~ [R- (Ό ~2~ (3-diizopröpílamino-l-fenilpropil} -~4· hidroxinetilt ení 11 ~i zobutírát-hídroklorid-hidrát χ « * φ »» «· ♦ φ φ β« ♦ *
Φ » Ν « «φφ
V « Φ«Φ« « φ φ Χ« «ΦΦ Φ ΦΦ»
1. re&kciőváslat
A reakciólépésekben használt reagensek a következők: v x ’i H1AIH4J íxxj ΑΑΓίβν—'νΙχ'.ΝοΙ./h;>(xxx) Ms^Cn—COCx^ ntjNj (v) hidrogén-klorid; R jelentése ízopxopilcsoport.
H,C
Az ismertetett eljárásnak megfelelően a -3} képletű kiindulási anyagot, az LR-<-}~á-benziloxi~3-{3-di.izopxopilamiino~Ífenilpropííi/benzoesav] -metil-észtert kristályos, tiszta ícrmábar állítjuk, elő.
Szokásos eljárásokkal, például 33r5, AlCX® alkalmazásával, de előnyösen hídrogéngázzar Raney-nikkel jelenlétében, metanol oldószerben, szobahőmérsékleten a (3) képletű kiindulási vegyületről a benzilcsoportot lehasítjuk, így <5} képletű vegyüietet, azaz [ (R) - (-} -3- (3~diízopröpílamino~l~feniipropii} -l-hidroxibsnzoessv]-metíl-ésstert kapunk. Ez a vegyület nagyon tiszta, kristályos formában képződik, olvadáspontja 143,7 *C.·
Ezután egy alkalmas redukálőszerrel, például nátrim-bór-hídrid/etanor rendszerrel, előnyösen litium-alumínium-hiáriddel az (5; képletű vegyüietet közömbös oldószerben, alacsony, -78 SC és 4 10 *c közötti hőmérsékleten redukáljuk, és így a (6) képletű vegyüietet, azaz az E~( + í~2~{3~diizopropílamino“l~£enilpropil).-4-hídroximetílfenolt kapjuk. A (6) képletű vegyüietet nagyon tiszta állapotban kapjuk, és egy alkalmas oldószerből, például etil-acetátból kristályosíthatjuk. A. színtelen, tömör szemcsés anyag 102,3 *C-on olvad. Sz azért meglepő, mert a technika állásában a (5) képletű vegyüietet amorf szilárd anyagként írják re.
A 16} képletű vegyüietet ezután nagyon jő hozammal és régió és kemoszelektiv módon fenol-észterré scilezzük·» Ezt a reakciót szoba- vagy alacsony hőmérsékleten ekvivalens mennyiségű sav-kloríddai bázis jelenlétében, alkalmas oldószerben valósítjuk meg. Alkalmas oldószer az etil~acetát, a dikiórmstán, a cetrehídrofurán, as acetonítríl vagy a toluol.
A reakciót előnyösen sav-klorídként izovajsav-klóríddai é bázisként trierii-aminnal játszatjuk le a fentebb említett hőmérsékleten. A (1) képletű vegyület, azaz az R~(+)~2-(3~diízo” pxopxÁaau.no-l-fe-nílpxopiD-^-hídroxíaietilfeu'll-izob'atirá.fc olya >gy vízmentes hidrogéniakiaöan végbemegy a tiszta formában két étereS Vium ata&jautui só-képzés, és kristályos (2b) képletű vegyöletet, azaz [£.-( + )-2(3-diizcspropíiemíno-l-fenílpropíl) -4-hidroxímetiiíenilj -íz obut írat -hi droklo ríd-hidráfcot kapunk.
Egy további átkrístályosítás után a (2b) képletű termék 97 106 ’C-on olvad.
Végűi a (2b) képletű vegyöletet különösen előnyösen a ford tett reakció következő variánsaival kapjuk, az í. reakcióvázlat (6) képletű vegyületéből kiindulva. A (2b) képletű vegyöletet így egy külső savmegköto bázis hozzáadása nélkül állítjuk elő, amint azt a következőkben leírjuk.
♦ **«·
A (6) képleté vegyület, azaz az R~í-M “2H3“diizopropiia:niao-1-feni.lpropil)-i-hidroximetilfenol oldatát izovajsav-klorid oldatába csepegtetjük úgy, hogy megfelelő polaritás! körülmények között a (2b) képletö vízmentes termék gyorsan kikristályosodik.
A (2b) képletű vegyül-et nagyon higroszkópos.
Ha a fenti reakciót nedves oldószerben végezzük, amely legalább egy móle'kvivalens vizet tartalmas, stabil és kristályos, hidrát-tartalmú (2b) képletű vegyületet kapunk, amely a fentebb említett olvadási jellemzőkkel bír.
A találmány szerinti—ée* (2) általános képletű vegyületek alkalmasak nagy mennyis-égben, ömlesztett anyagként való előállításra .
Különösen előnyős, hogy a (?)- képletű vegyületeket nagyon (III) képleté vegyület
III), (V), (VI) tiszta formában (3), (S), kaphatjuk.
és
-T;
.j. / tű vegyület
(VI) képletű vegyület * * Φ Φ * « V V φ φ «« » Φ φ Κ « « Φ φ Φ
Φ Μ « « « « φ » J1 » ί «ΦΦ * Φ Λ *
(S) képletű vegyület
{5} (6) képletü vegyület
IS (?) képletű vegyület
(?) í (R) -3- (2- {1-(4-(2, 2-dimetilpropanoiloxi5 feni! Jmetanoíloxi)~5~
-{1-(4-(2, 2-dirs.etilpropanűiloxí) fenil].metanoiloxímetil}fenil}-3~.i énilpropíl ] -dii zopropi 1-ammőni om-klor í d
Λ fentebb említett (III), (V), (VI), (3), (5), (β) és (?) képletű vegyülitek különösen alkalmasak minden esetben mint igen tiszta kristályos stabil közbenső termékek győgyászatílag használható vegyülitek előállítására.
Különösen előnyösek azok a vegyülitek, amelyek közbenső termékként alkalmazhatók :[R~ (Ή -2- (3~diízopropílamíno-l~feniipropil) -4-hidroximetilfenil] -izobutirát-hidroklorid-hidrát előállításában.
Végül, az eljárást különösen előnyösen úgy végezhetjük, heg? a (6) képletű vegyűletet (id* az 1.. reakciővázlatot) egy ekvivalens ízovajsav-kloriddal trietil-amin jelenlétében a megfelelő oldószerek, így az etil-acetát, dl kiérmetán, tétrahidrofurán, acetonitril vagy toluol valamelyikében régió- és kemoszele.kfe.iv módon reagáltatjuk, és fR~(r)-2-(3-dlizopropilamino-l~íeniipro~ pil) -4-hidroximetilf enil] -íróhatiratot kapunk.
♦ Φ»
Φ « * X Φ** » » ΦΦΦΑ <
> X .< « φ Φ φ < Φ Φ
A találmánynak megfelelően az (R~<*} -2- (3-diizopr opiiasd.noí-fenilpropíl)-í-hidroxímetílfeníi] -ízobutirát különösen alkalmas axra, hogy •^tóssassssaX-stagyu hidrogén-kloríddal megfelelő sót képezzen <
A következő megvalósítási módok a találmány bemutatására szolgálnak.
Minden vegyületet xlí- és i3C-KMR-spktrószkópiés· eljárással (Bruker DPX. 2,00} jellemeztünk·. A megadott kémiai eltolódások a '13C-ÍOt-spektnmo-ld>an. (50 ffiz, ppm-ben megadva) a CDClj oldószer rezonanciára (77,10 púm), az adatok (CDC13? 200 MHz, ppmj a belső tetrametilszilánra vonatkoznak.
A vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálatokat (DG, Rf-érték) 5x10 cm-es B. Merck szilikagél filmen (6OE254) végeztük, és a foltokat fluroeszcencía alapján azonosítottuk vagy lúgos kálium. pezmanganát-oldat tál való permetezéssel tettük láthatóvá.
A kifejlesztő rendszerek a következők voltak:
(1) n-hexán:aceton: trietil-amin ™ 70:2'0:10 térfogati;
(2) toiuol:acélonmetanol:ecetsav » 70:5:20:5 térfogati) .
Az optikai forgatást 539,3 rua-sn a nátrium D~vonalánál, szobahőmérsékleten, etanol oldószerben mértük (készülék: Perkin Elmer Polariméter lyp 241), az olvadáspontokat ’C-ban adjuk meg, ezek nem korrigáltak, és Mattiét F? készüléken vagy differenciális termoanalizissal (DSC) Perkin Elmer Model DSC? alkalmazásával határoztuk meg, az értékelés *’Pyris” program segítségévei történt.
Az 'UV/VI'S méréseket egy Lambda 7 model (Perkin-Elmer) spektrofotométeren 1 cm-es rétegvastagságnál végeztük. A fajlagos elnyelés 1 %.-os oldatra vonatkozik (A1 h Az IR-spektrnmokat egy FTIR Seríes 1610 Perkin-Elmer spektrométeren vettük fel (felbontás 4 cm'1).
A gáskromat-ográfiás-tömegspekfcromstriás méréseket [GC-MS, m-/r értékek és relatív intenzitás az alapionra vonatkoztatva (%)) Finnigan TSQ 700 Tripla tömegspektrométeren pozitív (P-CÍ) vagy negatív (N-Ci) kémiai ionizációs mérésmóddal metánnal vagy ammóniumionnal mint reaktáns gázzal vagy elektronimpakt ionizációval vettük fel. A hidrozí-vegyületsket trimetilszilíl-éters z ármaz ék foxmáj ábán mértük,
A kapcsolt folyadék-kromafcográfiás-töaegspektrometriás (LCMS) méréseket Waters Integrity System, Thermabeam Mass Detector {El, 70 eV) segítségével végeztük, xa/z-értékeket és relatív intenzitást (%) adunk meg- egy 50-500 a.m.u. mennyiség-tartományA (3í, (.4)-, (5), (6) arab számok zárójelben az 1. reakcióvázlat szerinti reakciókban használtakkal azonos jelölések.
1. FR— (—) -é-Benziloxi-S- (3-dilz.opropiíamino-l-fenilpropíl·) benzoesav]-metil-ésrter (3) előállítása
ÍYY)
2,30 kg (4,-77 mól) R~(™)-á-benziloxi-S-(3--di.izopropilamin.o*>«♦ Φ9»
-l-feniipropíi) fcenzoesav-hídrokiorid 26,4 liter metanollal es 0,25 liter tömény kénsavval készült oldatát 16 órán át visszaro— lyafcás körben forraljuk, Ezután az oldószer egyharmadát ledssztilláiju.kr a maradékot lehűtjük és keverés közben 5 kg jéggel és
2,5 liter 25 %-os vizes nátrium-karbonát-oidattal elegyítjük, először 15 liter, majd 5 liter diklórmetánnal extraháljuk, A szerves fázisokat tisztítjuk és forgó készülékben szárazra pároljuk, 1,99 kg (az elméleti 90,7 %-a): sötétsárga olajat kapunk, amelynek tisztasága megközelítőleg 90 % {vékonyrét eg-kro.mafcoy~ ráfia, NME) , Vékonyréteg-kromatográfía fi); 0,58 13C-Í®® (CDCIv} ; 20, 55; 20,65; 56,83; 41,84; 43,83; 51,82; 70,12; 111,09; 122,46; 125,28; 127,49; 128,02; 128,35; 128,50; 129,22; 129,49; 133,20; 135,39; 144,51; 159,87; 167,09,
Átkristályosltás
69,0 g olajos nyersterméket 150 mi forró metanolban oldunk. Az oldathoz 15 ml desztillált vizet adunk, és az elegyet 0 eC-on állni hagyjuk, amikoris színtelen kristályok válnak ki. Ezeket kiszűrjük, kevés hideg metanollal mossuk és vákuumban szárítjuk, korám: 41,8 g (az elméleti 60,6 %-a), színtelen kristályos anyag, amely 89,8 °C~on olvad; « - 30,7 fc - 1,0 , etanol)
2. R- y-l·) - [4Benzíiozí-3~ (3-díizopropilamino-l-fenllpropíi) fenillmetanol (4) előállítása
g nyers (3) képletű vegyüietet 230 ml tiszta dietiléterben oldunk, és az oldatot keverés közben 1,8 g lítium-alumínium-hidrid 140 ml dietil-éterrel készült szuszpenzzéjáha csepegtetjük. Az'elegyet IS órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd 4,7 ml vizet csepegtetünk hozzá, A szerves fázist elválasztjuk, vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk szűrjük és forgó bepárlókészülékben szárazra pároljuk. 26 g (az elméleti 98,9 %aj R~ H) - (4-benz:iloxi-3- íS-díizopröpilöminö-i-feniipropil}~
| fen. | 11.1 metanolt | (4 Ϊ kap | mnk |
| DC | \ ; < U f kJ1 Z. f | [1]/δ - | 4- 6. |
| i3C- | WR (CDC13). | : 20,33, | 20, |
| 70, | 09; 111,80; | 125,77; | 12: |
se .,0, etanol)
128,44; 133,27; 134,05; 134,27; 137,21; 144,84.
3. [R-(-)-3- (3-Dilzopropíl.ámlno-l-fenilpropill ~4~hidroxibenzoe-
Vízzel, majd metanollal mosott 5 g Raney-ní'kkel 200- ml méta óllal készült szuszpenziójához 10 g (21,8 mmol) R—(-)-4-benzíl•xi - 3 ~ (3 -di i rop rop i 1 amino -I-fenilp rop il )b e n zo es a v -me t il-é s z tért 3) adunk. Az. elegyet rövid ideig melegítjük, amíg az összes zilárd anyag feloldódik, majd a készüléket hidrogénatmoszféra .'Iá helyezzük, és az elegyet környezeti nyomáson és szobahőmérsékleten három órán át keverjük, ez idő alatt a vékonyréteg24 ** <e ♦ φ φ
-kromatográfiás vizsgálat szerint az átalakulás teljesen végbemegy. Az elegyet nitrogéngázzal átöblítjük és aktív szén hozzáadása után szűrjük. A metanolos oldatot forgó készülékben bepereljük, így 6,0 g (ar elméleti 75 %-a) [R-(-i-3-(3-díízopropilamíno-l-fenílpropil)-4-hidroxihenzoesav]-metíl~észtert {Sí kapunk színtelen kristályok alakjában, a termék tisztasága H'PLC vizsgálat szerint 99,6 %.
Olvadáspont: 143,7 eC; DSC 144,7 *C [ϊ]»20 ~ -26,6 (o ~ 0, 93, etanoll .
| -X-RMR | ( CDC1J : | 18, | oz ♦ ί ·*, | 19,21; | 19,62; 33,12; | 39, | 68; 42,36; 48, |
| 51,42; | 117,99; | 120, | 32; | 126,23; | 127,81; 128, | 8 5; | 129,39; 130,26 |
| 1. -3 Π £ /ί X ,* | 144,06; | 162 | , 4 3 | ; 167,33 |
. R— (4-) -2- (3-Diizopropílamino-l-fer,ilpropil í -4~hidro-xiMefc.il fenol (6) előállítása
aj Az R- ( + } - [4-benziioxi-3- O-diizopropílamiuo-l-fenílpropíi} fenil]metanol (4) közbenső termékből kiindulva
19,7 g (45,7 aaol} E~ (½) - [4~henzíloxí~3~ {3-diizopropilami.no - 1-f enílpropil 1 feni! ] metanolt 220 mi metanolban oldunk. Az oldathoz 5 g Raney-nikkelt adunk, a készüléket hidrogéngázzal átöblítjük, és az elegyet szobahőmérsékleten 2 napon át keverjük. Ezután további 5 g Raney-nikkelt adunk az elegyhez, és a keverést szobahőmérsékleten, hídrogéngáz atmoszféra alatt mén 2 napon át folytatjuk, majd a katalizátort kiszűrjük/ és forgó készülékben szárazra pároljuk. A világossárga c dákot 100 ml dietil-éterben feloldjuk/ két alkalommal vízzel mossuk/ nátrium-szulfáton szárítjuk/ szűrjük í pároljuk. 14/1 g (az elméleti 90/4 %-a} R-H5-2-{3-diizopropilamrno-l-f enllpropíl) -4-hídroximetiIf onolt kapunk krémszínű amorf szilárd anyag alakjában. Az átkristályosítást a c) alatt leírtak szerint végezzük.
bj Az R~(-/-3~(3-diízopropilamíro“1-fenilpropilj-é-hidroxibenzo-esav-metil-észtex (5): közbenső termákból kiindulva
1.0 ml száraz tet.rah.idrofurán és 3 ml 1 mólos tet.rah.idrofura nos lítium-alumínium-hidrid-oldat kevert elegyéhez szobahőmérsékleten./ lassan 370 mg <1,0 mmol} Í.R-(--)~3~{3--diizopröpila&ino-l-feníipropiií~4~hidroxibenzoesavj -metil-ésster 20 ml vízmentes tetrshídrofuránnal készült -oldatát csepegtetjük nitrogéngáz atmoszféra alatt. A hidrid feleslegét néhány csepp telített vizes nátrium-karbonát-oldafcta'l elbontjuk. Ezután a szerves fázist elválasztjuk#- forgó készülékben bepároljuk és nagy vákuumban szárítjuk. Ily módon 274 g (az. elméleti 74 %-a) halványsárga olajat kapunk, amely lassan amorf tömeggé szilárdul.
c) Átkrrstályosítás
1,0 g (6) nyers terméket etil-scetátban oldunk, majd az oldatot forgó készülékben bepároljuk, igy a dióit sz idegen oldószerektől, a dietil—étertől vagy tetrahídrofurántól megszabadítjuk, majd a maradékhoz enyhe melegítés közben 1,5 ml efcil-.acetátot adunk. Az elegyet addig keverjük, amíg tiszta oldatot nem kapunk, majd az oldatot szobahőmérsékletre hűtjük, és néhánv cl-
| l·-'* Q'V | űrjük/ és | a szűrletet |
| vara | gossárga | olajos raara- |
| két | alkalomma | 1 100-100 ml |
| juk. | szűrjük | és szárazra |
tókrístálvt adunk hozzá·» Ezeket a kristályokat úgy kapjuk, hogy a nyers (6) közbenső vegyületet HPLC eljárással tisztítjuk, a fo frakciókat össze-gyűjtjükí bepároljuk, és a maradékot néhány órán át nagy vákuumban szárítjuk, árikor a kristályosodás megkezdődik, az anyagot -10 *C-on hagyjuk állni. A kristályokat hidegen szívatással kiszűrjük és vákuumban szárítjuk. Színtelen kristályokat kapunk 84 %-os hozammal.
Olvadáspont: 102,3 0 C
| DC (!) : | 0,57 | |||
| m/: - | +21, 3 | (c - 1,0, etanol}. | ||
| 'l-tiG | (CDCl.) | : IS, 58; 19,3Sy 33,30; 39, 52; | 3 / | 10; 48,00; 65 |
| 118,58; | 126, 31 | ; 126,57; 127,16; 127,54; 128 | ,57; | 132,63; 132, |
| 144,55; | 155,52 | |||
| 5. (R-( | ) r-*'2 ** ( 3 | -D'iizopropilamino-1-fenilprop | 11} - | 4-hidroximetí |
| feni1}- | izobuti | rát (1) előállítása |
65,0 g (190,3 mmol) S- CD ~2~ {3-díízopropilamino-l-fenilpropil}-4-hidroximetílfenol (6} és 20,4 g (201,7 mmc-i) trietií -amin 750 ml dikló metánnal készült oldatát keverés és hűtés közben 23,4 g (201,7 moU izovajsav-klorid 250 ml diklómetáj nal készült oldatához csepegtetjük. Az adagolás befejezése ut< az elegyet még 15 percig 0 *C-on, majd 30 percig szobahőmérséi létén keverjük, és egymást követően 250 ml vízzel és 5 %-os v:
* ♦ -* X « * ♦♦ «
X « * «· 4 χ χ
XX** *χχ zes nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal mossuk. A szerves fázist elválasztjuk és forgó készülékben szárazra pároljuk. Az .(2--( + )-2- (3--díizöprQpilaminö~l-fenilprö-pil}-4~hidrGximeí ilfenil] ~ -izobutírátot színtelen viszkózus- olaj alakjában kapjuk; hozam: 77.,1 g (az elméleti 98,4 %-a) .
DC -{!}: 0,26? íl]/2 ~ +2,7 (c - 1,0, etanol).
i3C~W< (CDCl.) ; 19,01? 13,95; 20,59? 21,12? 34,28? 36,89; 41,88; 42,32? 43,90? 48,78; 64, 68? 122,57; 125,59? 126,16? 126, 86?
/ szült -oldatához melegítés keiben. 11,81 g (102 mmöl} fumársavat, majd a sav feloldódása^^án az oldathoz keverés közben, zavarósodásig kb. 20-30 ml/ciklohexánt adunk. A színtelen homogén elegyet 18 órán át ^-ofoah-őmérsékleten, majd néhány Órán át 0 °C~cn hagyjuk állnÜ & kivált színtelen kristályokat szívatással kiszűrjük, x&svés cíklohexán.:2-butanon ** 90-:10- térfogatarányi eleggyel mossuk és vákuumban 3-0 *C-on szárítjuk. 44,6 g (az el ítéleti 83,1 %~a) [R-(-;-} -2-(3-diizoprilamíno-l-fenilpopil) -4φφ
Φ φ ΦΦ φ Φ
Κ Φ * Φ ΦΦΦ
Φ ♦ Φ ΦΦ Φ 8
ΚΦΦΦ »»> φ «<<
/ len lenezek alakjában. / •Olvadáspont: 98,8 *C, az ugyanebből as oldószerből, végzett axáso~ / dlk kristályositás után a kapott termék 103 ’C-on. alva/ / /' •*6,0 (c ~ .1,0, etanol) . / r-T·-! 23 i -1 0 .Slenanalizis' a C30H43.NÖ7 Összegképlet (nolekalatöma/ 527, 66) alap*· N: 2,65 %/O: 21,2. %;
zasdtott: C: 68,29 %; H: 7,8c «
C: 68,29 S; H: 7,90 %; N: 2,7£/%; O.: 21,0 %,
WVXS Σ nm-nél (A1 \ m) ; 191 (1306); 193 {1305}; 200 (1143); 220 y
(456) . ,/ /
IR: 3380, 2978, 2.939, 2878, 2692/2514, 1756, 1702, 1680, 1618, /
3Λ%6·, 1468, 1226, 1040, 1019,/06.
^-WR (CQCls) : 1,198; l,285,/l,287 (CHS); 2,541 (CHOOj ; 3,589 / /
(RGB); 4, 585 (CH2OKj; 6,8/2 («CH, fwaaxát); 6,84-7,62 (aril,
Z ' z
^CH)> / / *
ÍCDCXsj: 17,/; 18,95; 19,16 (CH3); 31,63 (CRCHS); 34,09 / (CH-OOí; 41,87 OCS2:); 43,83 (NCH2); 54,29 (NCR); 63/78 (OCH2); /
122,23 ; 126,0; 126,7'?; 127, 56; 140,46; 140,52; 142,35; 147,54 /
/ (aríl CB); /35,54 («CH, funaxát); 170, 48 (C«0> fraarát); 17c,62 / (isopropi-l-C-O) ·.
MS a közvetlen bevezetésnél, Wz (%) : 41i (1); 396 (y), c80 (1), / .223/(2), 165 (2), 114 (100), 98 (4), 91 (3), 84 (3), 72 (10), '56 * [E~- (*) ~-2~ (3-Dllzop'rop'ilaaü.no~l-fenilpxopil) -4~hldxoxlmetil :enil] ~isobutíxát~hiáxaklorid-hid.ráfc előállítása # » « ♦ * 8 8 * «**
X 8 8 « X <f
8««y ♦♦♦ « «88 ο
8,54 g (25,0 mmol) [R-(+j-2-(3~diízopropilamino~l~fenilpropíl) -4-hidroxímetílfenil] -izobutírát 5ö ml diklónaetánnal készült oldatát 0 e'C-on és keverés közben 2,66 g (25,0 mmol) izovajsav-klorid 100 ml díklórmetánnal készült oldatához csepegtetjük. Egy óra eltelte után a hűtést megszüntetjük, és s keverést további 1 órán át folytatjuk. Esután az illékony komponenseket forgó készülékben vákuumban lepároljuk, a visszamaradó színtelen amorf szilárd anyagot 17 ml acélomban oldjuk, az oldathoz 0,450,-50 g vizet és a zavarosodás kialakulásáig kb. 20-25 ml dietil-étert adunk. Rövid ideig tartó ultrahangos kezelés után a kristályosodás spontán megindul, és ezt követően az elégyhez keverés közben lassan 80 ml. dietíl-étart adunk. A kivált színtelen kristályokat szívatással kiszűrjük és egy éjszakán át vákuumban, foszfor-pentcxid felett szárítjuk. 10,5 g (az elméleti 93,7 %-a> színtelen kristályos [R~ (+)-2- (3-diizopropílamino~Í-f enil™ propil) -4-hídroximetilfeníl-izobutirát] -hidroklorid-hidrátot kapunk, amelynek tisztasága .HPLC alapján 97,0
Olvadáspont: 97,1 *C.
Π}/5 - * 4,3 (c - 1,03, etanol) φ* » « φ ΦΦ X Φ
Φ Λ «Φφφ
A fenolos sevőé$2terek előállítási eljárásának általános leírása
120,3 mg (0,352 mmol) &- (*} -2- (3~diizopropilamin.o~l“feníl~ propil)-4-hidrexifenol (6) S ml diklórmetannal készült -oldatához keverés közben 0 eC-on 0,352 mmol sav 2 ml diklőrmetannal készült oldatát, csepegtetjük, majd diklórmetános trietil-smín-oldatot (49,1 μΐ/ν,353 mmol - 2ml) .adunk.‘Az «legyet 18 órán át szobahőmérsékleten tartjuk, ez alatt az. idő alatt a vékonyrétegkromatográfiás vizsgálat szerint as átalakulás teljesen végbemegy. Az elegyet 5 ml vízzel, 0,1 n sósavval, 5 ml % %~os vizes nátrium-hídrogén-karhonát-o-ldattal, végül 5 ml vízzel mossuk, nátrium-szulfáton szárítjuk és száras után szárazra pároljuk. Ezután tdmegállandóságig nagy vákuumban szárítjuk.
Ezzel az eljárással - példaként - a következő vegyületeket aulátjük elő:
R - cesch<üh3)2
R-<4·) -3-Metilvajsav- (2-(3-dizopropllamino-l-fen.ilproplí} ~4~ *·*<» * * * φ * *' *♦:*« Λ
ΦΦΦ φ hidroximefilienil]-észter
Színtelen olaj, .hozam: 70 % és a tisztaság >95 % (WR).
15C~NMR (CDCU) ; 20,45; 20/59; 22,54; 25,70;: 35,74? 42,18; 43,27? 43,96? 48,90; 64, 67? 1.22,66; 125, Sö; 126,20; 126,79? 127,35? 128,57; 136,83; 138,SS; 143,83; 147,82? 171,37.
DC {!): 0,76.
R « CH2C<CH3}3
R-{ a ) -3, 3-DiinetiIvaj sav- [2~ <3-diÍ2opropiiamino~l~fenllpropíl>
-hidroxim.eti.l.fenil]-észter, szabadbázis
Színtelen olaj? hozam.: 69,67 % és a tisztaság >95 % (WR).
(CDCxíÍ : 20,40; 20,53; 29/73; 30, 99; 36,62 ; 42,17; 44,01;
47,60; 49,01? 64,65? 122,64; 125,60; 126,20; 126/80; 127,96; 123,36; 136,85; 138,90; 143,80; 147,82; 170,55.
DC (1): 0,75.
R « (CH3)3C
R- (4·) -3-Piválsav- [2- (3~di.izopropilamíno~l~fenilpro,pil) -4-hídroximetiIfení1j -és zter-hldroklorid Színtelen kristályok, olvadáspont: 165-6 eC>
iSC-®R (DMSO-dg - 30,7 ppssj ; IS,52; 16,68; 17,98; 18,11; 26,87; 31,4.6? 41,71; 45,33; 53,89; 53/98; 62, SS; 122, 61; 122,97;
125,94; 126,09; 126,57; 126,75; 127,87; 123,58; 131,80; 134,94; 141,02; 142, 69; 147,17; 155,32; 163,92; 176,21.
R == c-CsHs
R- í / ) -Ciklopropánkarhonsav- [2- (3~diizppropilamino~l~fenllp ropil) - 4 -hídroxínet í1. fenil} -é sster-hídro kló r id Színtelen viaszos anyag.
* It * * 0 <· 0 0«
X ·> ♦ X W 0 * * V
0 «««Χ
0«·« 0 0« « 00 0 i3C-M {DMSO-ús« 33,7 ppm): 173,02/ 172,45; 172,37; 153,10/ 147,12; .142,,72/ 142, 03; 140,78; 136, 60; 134,79; 134,35; 129,55; 129,13; 128,80; 128, 67; 127,87; 126,96; 126,74; 125, 94; 125,84; 124,37; 123,71; 122,80; 62,64; 53,92; 45,34; 41,65; 32,44;
18,05; 16,66; 1.2,84; 9,58; 9,28; 8,49; 7,89.
R’s* 0-¾¾
R- ; + ) -Ciklobutánkarbonsav- [2- C3-diizopropilaxaino^l~fenilpropil)
-4-hldroximetilfenil] -észter-hídroklorid
Színtelen viaszos anyag.
MC-W (DMSO~de « 39,7 ppM) : 173,53; 147,12; 142,31; 140,74; 134,77; 128,65; 127,81; 126,74; 125,39; 125,87; 122,75; 62,63; 53,92; 45,34; 41,42; 37,38; 31,54; 25, 04; 24,92; 18,03; 16,68;
16,61.
R ~ c~-G5Hs £··-{ +)-Clklopentánkarbonsav-(2- (3-díizopropílaiaíno-l-fenlI- 4 -hiúroxímetii fenii} -észt ez-hidroklorid
S 2int el en via s zos anyag. 13,
C-NMR (DMSÜ-d«« 33,7 ppm): 174,80; 147,22; 142, 86; 140,76;
| 134,72; 128, 66; 127J | 30; 126/ | 77* 1OC Λ 4 * ? Z z Z t· ? v % / | 125,88; 122,71; | 62, | 62; |
| 53,34; 45,37; 43,24; | 41,39; : | -Ά./ 'v.-'ZÍ X A. ,,· f ! < | 3; 29,59; 25, 64; | 7 z $ | KQ - |
| 18,07; 16,64. |
R « c-CgHix
R- ( + }-Ciklohexánkarbon.sav-{2 (3-d.iizopropilam.ino-l~.feníIpropi.l)
-4-hidroxlri.etilfeníl] -észter-hlúrokloríd
Színtelen viaszos anyag.
13C~NMR (DMSO-ds « 39,7 ppm) : 174,08; 147,15; 142,85; 140,77; 134,78; 128,66; 127,77; 126,74; 126,06; 125,87; 122,69; 62,61;
a * *
53,Sí; 45,36; 42,26; 41,24; 31,53; 28,74; 28,62; 25,48; 2.5,04; 24,98; 13,05; 16,67; 16,60.
R « 4-(CgHsCOa)-GeH4
R- H) -4- (Stílkarboniloxi) renzoesav- [2- (3-dllzopropilaxzln.o-lfanilpropll j -4-hidroxlmetllfenil3 -észter-hldroklorld
Színtelen, kristályok, olvadáspont 195-8 *C.
<DMSO~d« k: 9,87 (s, IH, B20-vsl kicserélhető, NH); 8,138,2.2 <m, 2H, .fenil-H)
7,13 (η, 9H, feníl-H) > £. fi ~· fi £ C. { ,-5 Ύ sj \ öl f
1,0 Hz, ÍR, fenil-HS); 7,4128 (széles s, 1H, D20~vai kicserélhető,
OH); 4,53 (s, 2H, CH2); 4,23 (t, J — 7,6 Hz, 1H, CH); 3, 61-3,50 U, 2Ή, 2 x CH(CH3)2); 2,97-2,74 (m, 2H, CH2) ; 2,67 (q, J« 7,4 Hz, 2H, CH2); 2,56-2,43 (m, 2H, CHJ; 1,23-1,13 (a, 15H, 2 x
CH(CH3)2, CH5) .
R « 4-<í“C3H?CQ2>~C«H4
R- (4-) -4- (Izopzopllkarboniloxi) benzoesav- [2- (3~dllzoρropliaπi.lno ~l-f enllpropil) -4-hidroximeti.lfeni.il -észter-hldxoklorid Színtelen, kristályok, olvadáspont 202-4 ®C.
H-ÜHR (DMSö-ds ) : 9, 73 <s, 1H, B20-vaI kicserélhető, NH) ; 8,198,12 (r, 2H, fenil-H); 7,55 (d, J « 1,4 Hz, 1H, fenil-H3); 7,42· (η, 9H, fenil-H); 5,27 (szél
LH, DgQ-val. kicserélhető,
OH); 4,53 (s, 2H, CHy); 4,23 (t, J- 7,5 Hz, 1H, CH); 3,61-3,50 ím, 2H, 2 X CH(CH3)2); 2,99-2,78 (m, 3H, CH2, CH(CH3)d; 2,54-2,47 (sí, 2H, C%J; 1,29-1,13 (m, 1SH, 3 x Cfí(CH3}2).
r 4-(terc-C4H9CO2)-OsH4
R- {-t) -4- (terc~HutiIkarhoniI.oxi)bsnzossay~ r2-(3-díizopropllarino~
-l-fenilpropil)-4-hidroxlmetiIfenil) -észter, szabad bázis
Színtelen olaj.
«* Φ * . V*»» φ φ* φ * . Μ· ·* Φ * · »
Ο X Χ*«» . Κ
Χ*Φ ΦΦ* * β*Φ *MMR (DldSO-dg ) : 8,19-8,12 (a, 2Κ, fsníl-Ηί; 7,45-7,33 (η, 3Η, feni!-Η}/ 7,25-7,09 (n, 7H, fenii-H) ; 5,20 (t, J- 5,6 Hz, IH, OH}; 4,50 (d, J « 5, 6 Hz, 2Ή, CBS); 4,20 (fc, J - 7,5 Hz, 1H, CH) ; 2,95-2,80 (π, 2H, 2 x CBíCHshl2,38-2,25 (a, 2H, CH£) ; 2,03-2,03 (n, 2H, CHJ ; 1,33 (s, 9H, (CH3}3); 0,82-0,76 (a, 12H, 2 x
CKÍCHJs) ..
Hidroklorid í színtelen, kristályok, olvadáspont; 165—166 eC
2H, feníl-H); 8,ö2 id, J - 1,8 Hz,
9H, fenil-K); 4,83-4,60 (sas, 2B, 3,66-3,54 (n, 2H); 3,18-2,80 (a,
CH£, 2 x CHÍCHsM? 1,43-1,25 ín, 21H,
-H~Nm (CDCls) : 8,22-8,16 (n,
1H, feníl-H}; 7,27-7,02 (a, CH2); 4,01-3,94 (m, 1H, CB);
3H· ; 2,53-2,44 (n, LH) ; 2 x (CíisD, 2 x CKfCHsD.; ·
R 4- <c~C3H5Cp5}-CsH4
R~ ( + )-4-ÍCikloproplikarboníloxí)benzoesav-[2~(3-diizopropilanino-l-fenllpropii) -é-hldroxÍBetilfenilj-észteg-hldrokloxid
Színtelen kristályok, olvadáspont 208-213 ’C.
(DMSO-ds ) : 9,04 (s, IB, D£O-val kicserélhető, BH); 8,158,09 (η, 2B, feril-H); 7,53 {’d\ 1H, £enil~H3j; 7,42-7,13 ín,
9H, . £erü-H); 5,25 ( szeles s, 1H, D20-vai kicserélhető, OH); 4,52 (s, 2H, CH2); 4, 23 (t, J- 7,5 Hz, 1H, CH); 3,62-3, 53 (m, 2H, 2 X CHCCHsh); 3,05-2,70 (η, 2H, CH2) ; 2,51-2,37 in, 2H, CH2) ; 2,011,89 (η, 1H, cikioprcpil-CH); 1,20-1,05 (η, 16H, 2 xCH(CHs)2, 2 x ciklopropii-CHj'l ♦ i3e~X« <DMSO-d« - 39,7 ppn) : 172,71; 163, 93; 154,92; 147,16; 142,69; 141,03; 134,97; 131,76; 123,60; 127, 86; 126,76; 126,56; 126,06; .125,94; 122,95; 122,65; 62,65; 54,00; 53,89; 45,33,
41,63; 31,49; 18,10; 17,98; 16,69; 16,51; 12,86; 9,52.
»♦
Η = 4~{a~CACÖ$}~esR&
Β.- ( + ) -4- (Clklobut ilkarbcniioxl) benzossav- [2- (3-dii.zopropilamix -1-fenílpropil)-4-hídrcxinétilfenil] -észter-hidroklorld Színtelen kristályok, olvadáspont 201-206 *C« ^H-WR {DMSO~ds j: 9,50 <s, 1B, D2C-vaI kicserélhető, HH);
fi í'?Q y λ · •8,12· cm, 2H, fenil-H); 7,54 (d, J » 1,4 Hz, 1H, fenil~B3); 7,427,14 (m, 9H, feníl-H);
’-'Z
-25 (széles s, 1H, Dgö-val kicserélhető, OHJ; 4,52 (s, 2H, CH2); 4,23 (t, J-7,5 Hz, LE, CH) ? 3,62-3,4 (is, 3K, ciklobutii-CE, 2 x Cfí(CH3)2); 3,00-2,70 (m, 2H, CH2) ? 2,51-2,26 Cm, 6H, CHa, 2 X ciklcbutil-CHj; 2,10-1,85 (m, 2H, cikiobatii-CH2); 1,2.2-1,12 Cm, 12Ή, 2 x CBiCB-h) .
R = 4-(c-C«HXiC02)-C6H<
R~- (Ή ~4~ (Ciklonexiikarbanil.oxl)foenzossav- Γ2- O-dlizopropllamincy
1-fenílpropil) -4-bidrexlmetilfenil J -sszter-hidroklorld
Színtelen kristályok, olvadáspont 212-217 *C.
XH~HMR (DMSO-ds ) : 9,34 (s, 1H, D£0™vaI kicserélhető, NH) ; 8,168,12 (m, 2H, f enil-H); 7,54 (d, J ® 1,4 Hz, 1H, fenii-H3); 7,327,14 (m, 9h, fenil-H) k26 (’t5, 1B, DgO-val kicserélhető,
4,53 <d, J - 4,2 Hz, 2H, 0¾} ; 4,22 (t, J 7,5 Hz, 1H, CH) ; 3,62-3,4.8 (m, 2H, 2 x CH(CH3)2); 3,00-2,60 Cm, 3B, cikiohexil-CH. CH2) ; 2,51-2,40 (m, 2H, CH2) ; 2,07-1,98 (η, 2H, cikiohexil-CHg); 1,80-1,11 (m, 2OH, 4 x oiklcfeexil-CHg, 2 x CH(CH3)s) Azonos díészterek
OH)
* * X * Φ ♦ φ φ X * φ ♦* « ·»·♦* ♦ Φ«*
Azonos drészterek előállításának általános leírása
7,30 g (21,1 mmol) R- (4-)-2- {3~diizopropilamiuo-l-fenilpropii)-4~híároxiferol (6) löö ml díklőrmatánnai készült és 0 ’-C-r hűtött oldatához keverés közben 45,2 mmol sav-klórid 50 mi diklórmetánnai készült oldatát csepegtetjük, majd díklórmstános trietíl-amin-oldatot (6,86 mi/49,2 mmol-SO ml) adunk hozzá. Az elegyet 1-3 órán. át szobahőmérsékleten tartjuk, amíg a vékonyré heg-kromatográfiás vizsgálat szerint az átalakulás teljesen vég bexaegy. Az elegyet egymást követően 100 mi vízzel, 0,1 n sósavval, 5 ml 5 %-os vizes nátrium-hidrc-gén-karbonát-oldattal és 3 ml vízzel mossuk, nátrium-szulfáton szárítjuk, majd szűrés után szárazra pároljuk. Szt követően nagy vákuumban tömegáliandósági szárítjuk.
Ezzel a módszerrel - példaként követ ke z ó vényületeket állítjuk elő:
R ~ Matilesöpört
R- í -) -Ecetsav- [2- {3-díizoöropilamíno~l-f eniiprooil) ~4~aoetoxi~ metllfenll]-észter, szabad bázis
Halványsárga olaj, tisztasága (H£LC): 95,2 %.
13C-B4R ( CDC13) : 20,36; 20,69; 20,94; 20,99; 36,41; 42,27; 43,69 48,73; 65,85; 12:2,89; 126,28; 127,17; 127,92; 125,36; 133,69;
| 136,95; | 143, | 61; | 148,46; 1 | 68,97; | Ί Λγ | 6, |
| LC-MS: | 425 í | 15% | , I<), 410 | (97 %} | 7·β 9 ff -J W <£. | (4 %) |
| %), 223 | (27 | %b | 195 (13 % | ), 165 | (8 %) | , 114 |
| - | -A ·“> VO f | 1 ( | u./ v<-i-3Vi | |||
| DC (I) : | *7 o V / f 2·· |
R — Ciklohexílesöpört
R- (a ) -Clklohexánkarbonsav- [2- .(3-diizoprppílamino-l-f enilpropll),,
-4 ~cikiohexí1ka rbon.il oxine t il fen.il 1 ~ é s z t s r tisztasága (MMR;:
>95
Claims (16)
- %.30; 25,17; 25,58;25,.; 65,37; 122, 67;125,P £ *Uw.;127,31; 127,90; 128,37; 134,03; 136,35; 143,55; 148,33; 174,20;175,72DG (1) : 0,96.R ~ IzopropílesöpörtR- {4-) -I'zpva jsav- [2- i 3-diizopropílamlno-l-fenllpropli) -4-izobuti riloxlmetilfeniljészterSzabad bázis: halványsárga olaj, tisztasága CHRőC). : 95,6 %. 13C-í®«R <CDC13) : 18,96; 13,08; 20,59; 33, 98; 34,20; 36,86; 41,72 43,72; 48,72; 65,58; 122, 65; 126,19; 126,73; 127,91; 128,11?.128,36; 133,31; 136,96; 143,81; 148,41; 175,15; 176,77.DG (1): 0,74.Hidrogén-fumarát-só: színtelen szirup, tisztasága (HPLC): 94,4 UC-W (CDCls)·: 17,89; 18,07; 18,94; 18,97; 19,07; 31,22; 33,93 34,13; 41,78; 45,62; 53,93; 65,33; 122,93; 126,82; 127,45;127,53; 127,91; 128,75; 134,74; 135,29; 135,42; 142,04; 143,44;170,24; 175,71; 176, 79.R «= 4~ (terc-CáHsCO2)-C«H4R-4- (t e rc-Butilkarboniioxi) henzoesav- {2- (3-di.lzopropílamino-l7fsnilpropil) -4- [4- Cterc-.butiikarboniloxiTc.etllí bensői!] f enil} ~-észt er-hidroklo rid « « X * »♦» « Φ « « Φ * ♦ W » φ * ** < X Κ<ΦΦ« XΦ>Χ4 «♦» X βΦφ .nt el .es krístál yok, olva dás spont:105-107 *C,-NHR (DHS0-de5 ;IS,49; 1 oz /1; 17, <18,06; 26,84; 31,36;45;41,70; 45,24;k-j 7 &c i3 , 96;^5,OS; 66,11;Ί 0 '? Λ ”7 * 7 <? O .1 f tfc í P itillU ,62;123, ς & *6,42;6,83;127,21;127,70;127,88;128,02;128,62;131,17;131,86;134,48;135,64;142,52;148,35;154,86;155,39;165,80;165,09;176,-j á *176,19.9. Vegyes diészterekR’ nem azonos R’’-veA vegyes diészterek előáll1tásí eljárásának általános leírása5,30 szel (A) általános k épistű re:di ki ónaet ánn a 1 készült és S ’C ~ra Hűtőt ben 5, 83 árául sav— kxorxd xo ml dí klómé csepegtetjük, majd dl .klőrmetános g/5,82 mmol - 15 ral i adunk hozzá mérsékleten tartjuk, ezen idő al vizsgálat szerint az átalakulás ' egymást követően 50 m vízzel, 0 nátríum-hídrogén-karb órát-oldalt um-szulfáton szárítjuk, majd szűrés után szárazra pároljuk. A maradékot nagy vákuumban. tömegállandóságig szárítjuk.A következő vegyüietet ezzel az eljárással állítjuk' elő.R’ =« CH <CH3Í2R’ ’ CHsR- (4·) ~ I s o va j s a v - f 2 - - (3 -diizop gopilami.nofenilpropil }~4~a.cetoxj aetílfenilj-észterSzíntelen olaj.DC U): 0,56.Ue-HMR íCDC13) i 19,12; 20,65; 21,05; 34,24; 37,02; 41,79; 43,79; 48,72; 55,98; 122,75; 125,98; 126,22; 127,94; 128,39; 128,84; 133,55; 137,04; 143,94; 148,58; 170,84; 175,18.Hídxoklorid: színtelen kristályok i3C~NHR (CDCls) : 16,89; 17,04; 18,31; 18,92; 20,95; 31,49; 34,07; 41,64; 46,17; 54,55; 65,49; 122,91; 126,61; 126,93; 127,48; 127,83; 128,74; 134,50; 134,88; 14.1,61; 148,44; 1.70,67; 175,63. [«b29 - +14,6 (c « 1, €HC135 .φ φ.1. (I) általános képletü vegyületek, a képletben R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, 3~l ö szénatomos dkloalkiicsoporí, helyettesített vagy belyeííesíteüen íénílesoporí, és X‘ jelentése egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen sav savmaradéka, azzal a megszorítással, hogy a vegyulet nem lehet a színtelen, hígroszkőpos szilárd (R~H-)-2~(3 “dfizopropilamíno-1 -feníl-propU-4-hiároxietil íenil) izohntirát hídrogénklorid,
- 2. Az 1. igénypont szerinti vegyületek, azzal jellemezve, hogy X brómhidrogénsav, foszforsav, kénsav vagy salétromsav savmaradéka,
- 3, Az 1. vagy a 2, igénypont szerinti vegyületek közül a ** ΦΦΦΧ «« ♦» * φ « .· φ φ « * * φ ««« φφ* » * * * φ φ β ♦ * ·»·♦*·*' «»«φ «φ* ** *» * (2) általános képletű vegyöletek, azzal jellemezve, hogy R jelentése I-ő szénatomos alkilcsoport, 3-10 szénatomos dkloalkílcsoport, helyettesített vagy helyettesitetlen fenilcsoport., és X' jelentése egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen sav savmaradéka, azzal a megszorítással, hogy X nem lehet a színtelen, higroszkópos szilárd (R-(-t-)-2-(3~dözopropilambo-1 -fenil~propik4-bidrox.ietil feni!) izobntirát hidrogénklorid.
- 4. A 3, igénypont szerinti vegyöletek, azzal jellemezve, hogy X brómhidrogénsav, foszforsav, kénsav vagy salétromsav savmaradéka.
- 5, A 3, ps-41 igénypont szerinti vegyöletek, azzal jellemezve, hogy R jelentése fe-· mmeiklopropíh, dklobutil-, eiklopentii-, eiklohexib, á-tl-cíkiopropíl-metanoiloxi)- '' ‘1 ~fen.il-, 4~(l-ciklohntil-meteno'i.loxhfoml)> vagy 4-(2,2~dimetil-propanoíloxi)~ -fenil-csoport és X jelentése klorid..
- 6. Az 1-4, igénypontok bármelyike szerinti vegyület kristályos alakban.
- 7. Kristályos p^.-(+)-2-(3-diízopropíl~amino-1 ~:fenil-propil)~4~(bi.droxi-metiifeniljj-ízobudrát-hidrogénklorid-hidrát.
- 8, Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti vegyílletek. önde-szteít anyag formájában.
- 9. Eljárás (I) általános képletű vegyöletek x^ »» #»** ** * * * * « * ♦ · « **· * * *Α*· „ > « ♦ X **** «ΦΦΧ »** ** ** “ előállítására, a képletben R. és X' jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve. hogvV .· U->v·a) a (Hl) képletű vegyületet -Q 1 ’3VXvn·^ '-•n5_? ί r í TI.egy hidrogénezőszerre-rv kJIV) képiéin vegyületté hasítjuk, majd3) az igy kapott (V) képletű vegyületet egy redukálószerrel hqAA ír** .4 ·2 (VI) képletű vegyületté redukáljuk, ezutánc) a (VI) képletű vegyületet egy acilezőszerrel (A) általános képletű aeílezzuk, a képletben R. jelentése a fenti, ésd) az (A) általános képletű vegyületet egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen (I) általános képletü. vegyületté ok v alakítjuk, a képletben R és X~ jelentése az 1. igénypont szerinti.
- 10. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyületek előállítására, a következő savakat használjuk; brónihidrogénsav, foszforsav, kénsav vagy salétromsav,
- 11. Eljárás a (2) általános képletű vegyületek ♦ Φ ** ** · » χ χ ♦ * * * ♦ » φφ» ♦ « * ·♦' * * * , ,χ φ Φ *ΦΦ«Χ »ί» ** ♦· * u}/ ö i 3* i Η Π » (2 előállítására, a képletben. R és X jelentése a 3, igénypont szerinti, azzal jellemezve. h<a) a (3) képlető vegyületetHA X χ, fő η**.χχ χ>> STΠ Y <x · /X hl dro gén ezoszerr el x\XA»·’ 1 .x>-•7,0Vt iXX/ (5) (5) képletű vegyületté hasítjuk, majd ♦·♦ φ««* φ φ * φ φ»* φ **.««φ .♦*» « Φ X « Φ*ΧΧ » φb) az így kapott (5) képletű vegyüíetet redukálószerrel (6) képletű vegyületté redukáljuk,c) a (6) képletü vegyüíetet acilezőszerrel (1) általános képletü vegyületté sebezzük, a képletben R jelentése a fenti,d) az (!) általános képletü vegyüíetet egy fiziológiásán kompatibilis szervetlen savvalX «·* * φ * ♦ »* * (2) általános képletü vegyüietíé alakítjuk., ahol a fenti..:-45vU >en R és X'jelentése a
- 12, A 10, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (2) általános képletü vegyületek előállításához a következő savakat használjuk': brómhidrogénsav, foszforsav, kénsav vagy salétromsav.
- 13, A 8-1 1, igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a Raney-nikkei/ífi hidrogénezőszert előnyösen metanolban mint oldószerben alkalmazzuk.
- 14, A 8-11, igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy rednkálószerként NaBbR/EtOH, előnyösen ΕΐΑΙΗρΉ-ίΡ rendszert használunk.
- 15, A 8-11, igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy aeílezoszerként ízovajsav-kloridot és bázisként trietilamint használunk.ló, A 10-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (6) képletü vegyületet ekvivalens izovajsav-kloriddal trietil-amin jelenlétében, az etil-acetát, diklór-metán, íetrahidro&rán, .acetonítril vagy tolnai közül választott oldószerben régió- és kemoszelektív módon pi-(+)~2-(3-diizopropilamino-1. -fenil-propil:)-4-{hidroxi-metil-íénil)3-izobutiráttá alakítjuk.
- 17,.Élj árás kristályos R~H )-2-(3~diizopropílamíno-1 -feniI-propiI)-4hidroximetil-fenílizóvajsav-észter bídragénkloridhídrát előállítására, azzal jellemezve, hogy a (6) képlet szerinti R-(í)”2~(3~diizopropiI~amíno~lfenilpropíl)“4-hídroxímetíi Fenol ténolcsoportjának észterezését külső bázis * iX * $ *« s « ♦ * «*.« * * $♦»« *Ιhozzáadása nélkül kivitelezzük akként, hogy a (6) képlet szerinti vegyütet oldatát -olyan, izobutlrátklorid -oldatba csepegtetjük, amely legalább 1 mól ekvivalens vizet tartalmaz és igy közvetlenül a megfelelő hidráttartalmű üdrogénkioridot kapj uLΑ meghatalmazott:SzIbADAíM ás kÉOJEOV/áWA .1 kaMcsq&yx sfgX
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19955190A DE19955190A1 (de) | 1999-11-16 | 1999-11-16 | Stabile Salze neuartiger Derivate von 3,3-Diphenylpropylaminen |
| PCT/EP2000/011309 WO2001035957A1 (de) | 1999-11-16 | 2000-11-15 | Stabile salze neuartiger derivate von 3,3-diphenylpropylaminen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0900587D0 HU0900587D0 (en) | 2009-11-30 |
| HUP0900587A3 HUP0900587A3 (en) | 2010-04-28 |
| HU227608B1 true HU227608B1 (en) | 2011-09-28 |
Family
ID=7929277
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0204034A HU228197B1 (en) | 1999-11-16 | 2000-11-15 | Stable salts of 3,3-diphenylpropylamines derivatives and preparation thereof |
| HU0900587A HU227608B1 (en) | 1999-11-16 | 2000-11-15 | Stable salts of 3,3-diphenylpropylamines and preparation thereof |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0204034A HU228197B1 (en) | 1999-11-16 | 2000-11-15 | Stable salts of 3,3-diphenylpropylamines derivatives and preparation thereof |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6858650B1 (hu) |
| EP (3) | EP1690536B1 (hu) |
| JP (6) | JP4083431B2 (hu) |
| KR (2) | KR100563149B1 (hu) |
| CN (1) | CN1215045C (hu) |
| AT (3) | ATE286872T1 (hu) |
| AU (1) | AU778132B2 (hu) |
| BR (1) | BRPI0015610C1 (hu) |
| CA (1) | CA2389749C (hu) |
| CY (2) | CY1106204T1 (hu) |
| CZ (2) | CZ302967B6 (hu) |
| DE (5) | DE29923134U1 (hu) |
| DK (3) | DK1230209T3 (hu) |
| EA (1) | EA005588B1 (hu) |
| ES (3) | ES2270240T3 (hu) |
| GE (1) | GEP20084430B (hu) |
| HK (3) | HK1045148B (hu) |
| HU (2) | HU228197B1 (hu) |
| IL (2) | IL149567A0 (hu) |
| IS (2) | IS2124B (hu) |
| MX (1) | MXPA02004603A (hu) |
| NO (2) | NO323920B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ519230A (hu) |
| PL (1) | PL201422B1 (hu) |
| PT (3) | PT1481964E (hu) |
| SI (3) | SI1690536T1 (hu) |
| SK (3) | SK287430B6 (hu) |
| UA (2) | UA73324C2 (hu) |
| WO (1) | WO2001035957A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200203315B (hu) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0957073A1 (en) * | 1998-05-12 | 1999-11-17 | Schwarz Pharma Ag | Novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines |
| DE29923134U1 (de) * | 1999-11-16 | 2000-06-29 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Stabile Salze neuartiger Derviate von 3,3-Diphenylpropylaminen |
| DE10028443C1 (de) * | 2000-06-14 | 2002-05-29 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 3,3-Diarylpropylaminen, (R,S)- und (R)-4-Phenyl-2-chromanon-6-carbonsäure sowie (R)-4-Phenyl-2-chromanon-carbonsäure-cinchonidinsalz und deren Verwendung zur Herstellung eines rechtsdrehenden Hydroxybenzylalkohols und von pharmazeutischen Zusammensetzungen |
| DE10315878B4 (de) * | 2003-04-08 | 2009-06-04 | Schwarz Pharma Ag | Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Fesoterodin und Verwendung |
| DE10315917A1 (de) * | 2003-04-08 | 2004-11-18 | Schwarz Pharma Ag | Hochreine Basen von 3,3-Diphenylpropylaminmonoestern |
| WO2005012227A2 (en) * | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for preparation of 2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxymethyl-phenol, a metabolite of tolterodine |
| ES2235648B1 (es) * | 2003-12-22 | 2006-11-01 | Ragactives, S.L. | Procedimiento para la obtencion de tolterodina. |
| US8034823B2 (en) * | 2005-02-22 | 2011-10-11 | Savvipharm Inc | Method of increasing drug oral bioavailability and compositions of less toxic orotate salts |
| KR100647068B1 (ko) | 2005-09-15 | 2006-11-23 | 하나제약 주식회사 | 라세믹ｎ,ｎ-디이소프로필-3-(2-히드록시-5-메틸페닐)-3-페닐프로판아민의 제조방법 |
| DE602007009096D1 (de) * | 2006-05-24 | 2010-10-21 | Pfizer Ltd | Verfahren zur herstellung von benzopyran-2-olderivaten |
| EP1862449A1 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-05 | Schwarz Pharma Ltd. | A shortened synthesis of substituted hydroxymethyl phenols |
| EA016399B1 (ru) * | 2006-05-31 | 2012-04-30 | Шварц Фарма Лтд. | Способ синтеза замещенных гидроксиметилфенолов |
| IES20060424A2 (en) | 2006-06-08 | 2007-10-31 | Schwarz Pharma Ltd | Accelerated synthesis of (3-Diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its phenolic monoesters |
| WO2007140986A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Schwarz Pharma Ltd | Synthesis of phenolic esters of hydroxymethyl phenols |
| PL2029134T3 (pl) | 2006-06-09 | 2011-12-30 | Ucb Pharma Gmbh | Stabilizowane kompozycje farmaceutyczne zawierające fezoterodynę |
| US7807715B2 (en) | 2006-06-09 | 2010-10-05 | Ucb Pharma Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising fesoterodine |
| AU2007260267B2 (en) * | 2006-06-12 | 2012-09-06 | Ucb Pharma Gmbh | New chiral intermediate, process for producing the same and its use in the manufacture of tolterodine, fesoterodine, or the active metabolite thereof |
| IES20060435A2 (en) | 2006-06-12 | 2007-12-12 | Schwarz Pharma Ltd | Shortened synthesis using paraformaldehyde or trioxane |
| US20100217034A1 (en) * | 2007-09-21 | 2010-08-26 | Actavis Group Ptc Ehf | Process for the Preparation of Fesoterodine |
| US20100297241A1 (en) * | 2007-10-01 | 2010-11-25 | Actavis Group Ptc Ehf | Amorphous Fesoterodine Fumarate |
| EP2294047A2 (en) * | 2008-04-04 | 2011-03-16 | Actavis Group PTC EHF | Novel mandelate salt of fesoterodine |
| US20110171274A1 (en) * | 2008-07-21 | 2011-07-14 | Actavis Group Ptc Ehf | Fesoterodine Substantially Free of Dehydroxy Impurity |
| IT1392082B1 (it) * | 2008-12-10 | 2012-02-09 | Chemi Spa | Nuove forme solide della fesoterodina fumarato |
| ES2533956T3 (es) | 2009-05-11 | 2015-04-16 | Ratiopharm Gmbh | Desfesoterodina en forma de una sal de ácido tartárico |
| IT1394217B1 (it) * | 2009-05-15 | 2012-06-01 | Chemi Spa | Metodo di preparazione di fesoterodina e/o fesoterodina fumarato. |
| IT1394219B1 (it) * | 2009-05-15 | 2012-06-01 | Chemi Spa | Metodo di preparazione di fesoterodina fumarato di elevata purezza. |
| WO2011029005A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Teva Gyogyszergyar Zartkoruen Mukodo Reszvenytarsasag | Crystalline forms of fesoterodine fumarate and fesoterodine base |
| IT1396373B1 (it) * | 2009-10-29 | 2012-11-19 | Dipharma Francis Srl | Procedimento per la preparazione di fesoterodina. |
| EP2316432A1 (de) | 2009-10-30 | 2011-05-04 | ratiopharm GmbH | Zusammensetzung enthaltend Fesoterodin und Ballaststoffe |
| US20110124903A1 (en) * | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Actavis Group Ptc Ehf | Solid state forms of fesoterodine intermediates |
| IT1397521B1 (it) * | 2009-12-21 | 2013-01-16 | Dipharma Francis Srl | Procedimento per la preparazione di fesoterodina con un basso contenuto di impurezze. |
| IT1397920B1 (it) * | 2010-02-08 | 2013-02-04 | Dipharma Francis Srl | Forma cristallina di fesoterodina fumarato e procedimento per la sua preparazione |
| US20130172411A1 (en) | 2010-03-22 | 2013-07-04 | Cadila Healthcare Limited | Stable pharmaceutical compositions comprising fesoterodine |
| EP2563123B1 (en) | 2010-04-30 | 2018-04-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel beta 3 adrenergic receptor agonists |
| WO2011141932A2 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Intas Pharmaceuticals Limited | Process for preparation of phenolic monoesters of hydroxymethyl phenols |
| WO2011145019A1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-24 | Orchid Chemicals And Pharmaceuticals Limited | Improved process for diphenylpropylamine derivatives |
| IT1401451B1 (it) | 2010-06-10 | 2013-07-26 | Chemi Spa | Nuovo processo di preparazione di 2-idrossi-4-fenil-3,4-diidro-2h-cromen-6-il-metanolo e (r)-2-[3-(diisopropilammino)-1-fenilpropil]-4-(idrossimetil)fenolo. |
| WO2011158257A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Panacea Biotec Ltd | Preparation process of fesoterodine and intermediates |
| WO2012025941A2 (en) | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Cadila Healthcare Limited | Processes for the preparation of fesoterodine |
| IT1403094B1 (it) | 2010-12-09 | 2013-10-04 | Dipharma Francis Srl | Procedimento per la preparazione di fesoterodina o un suo sale |
| WO2012098560A2 (en) * | 2011-01-17 | 2012-07-26 | Msn Laboratories Limited | Process for the preparation of muscarinic receptor antagonist |
| TWI520732B (zh) | 2011-01-18 | 2016-02-11 | 輝瑞有限公司 | 固體分子分散液 |
| EP2508175A1 (en) | 2011-04-08 | 2012-10-10 | LEK Pharmaceuticals d.d. | Pharmaceutical composition comprising fesoterodine or a salt or a solvate thereof |
| EP2508173A1 (en) | 2011-04-08 | 2012-10-10 | LEK Pharmaceuticals d.d. | Stabilized pharmaceutical composition comprising fesoterodine |
| JP6234999B2 (ja) | 2012-05-04 | 2017-11-22 | クリスタル ファルマ、エセ、ア、ウＣｒｙｓｔａｌ Ｐｈａｒｍａ，Ｓ．Ａ．Ｕ． | 光学的に活性な３，３−ジフェニルプロピルアミンを調製するための方法 |
| ITMI20121232A1 (it) | 2012-07-16 | 2014-01-17 | Cambrex Profarmaco Milano Srl | Procedimento per la preparazione di 2-(3-n,n-diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-idrossimetil-fenolo e suoi derivati |
| TR201721437A2 (tr) | 2017-12-25 | 2019-07-22 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Fesoterodi̇ni̇n modi̇fi̇ye salim sağlayan formülasyonlari |
| EP4237405A1 (en) * | 2020-10-27 | 2023-09-06 | Wella Germany GmbH | 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine in cosmetic grade quality |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA817863B (en) * | 1980-11-14 | 1983-06-29 | Lilly Co Eli | (-)n-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamnie,antidepressant |
| IL66831A0 (en) * | 1981-10-05 | 1982-12-31 | Kefalas As | Indane derivatives |
| SE8800207D0 (sv) * | 1988-01-22 | 1988-01-22 | Kabivitrum Ab | Nya aminer, deras anvendning och framstellning |
| EP0445749B1 (en) * | 1990-03-08 | 1996-07-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | N-Monosubstituted cyclopentenylamines, a process for their preparation and their use as medicaments |
| JPH0483431A (ja) * | 1990-07-26 | 1992-03-17 | Seiko Epson Corp | 選択呼出受信機 |
| SE9203318D0 (sv) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | Kabi Pharmacia Ab | Novel 3,3-diphenylpropylamines, their use and preparation |
| SE9701144D0 (sv) * | 1997-03-27 | 1997-03-27 | Pharmacia & Upjohn Ab | Novel compounds, their use and preparation |
| EP0957073A1 (en) | 1998-05-12 | 1999-11-17 | Schwarz Pharma Ag | Novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines |
| DE29923134U1 (de) * | 1999-11-16 | 2000-06-29 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Stabile Salze neuartiger Derviate von 3,3-Diphenylpropylaminen |
-
1999
- 1999-11-16 DE DE29923134U patent/DE29923134U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-16 DE DE19955190A patent/DE19955190A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-11-15 HU HU0204034A patent/HU228197B1/hu unknown
- 2000-11-15 ES ES04018487T patent/ES2270240T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 JP JP2001537950A patent/JP4083431B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 ES ES00989857T patent/ES2236032T7/es active Active
- 2000-11-15 SI SI200030998T patent/SI1690536T1/sl unknown
- 2000-11-15 SK SK657-2002A patent/SK287430B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 ES ES06011207T patent/ES2303708T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 SI SI200030890T patent/SI1481964T1/sl unknown
- 2000-11-15 AT AT00989857T patent/ATE286872T1/de active
- 2000-11-15 DK DK00989857T patent/DK1230209T3/da active
- 2000-11-15 AT AT06011207T patent/ATE395056T1/de active
- 2000-11-15 CZ CZ20021343A patent/CZ302967B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 NZ NZ519230A patent/NZ519230A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 IL IL14956700A patent/IL149567A0/xx unknown
- 2000-11-15 EP EP06011207A patent/EP1690536B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 HU HU0900587A patent/HU227608B1/hu unknown
- 2000-11-15 SK SK5027-2010A patent/SK288185B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 CZ CZ20060247A patent/CZ302497B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 SK SK5024-2013A patent/SK288384B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 AT AT04018487T patent/ATE337293T1/de active
- 2000-11-15 EA EA200200511A patent/EA005588B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 DE DE50009239T patent/DE50009239D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 DE DE50013365T patent/DE50013365D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 DK DK04018487T patent/DK1481964T3/da active
- 2000-11-15 BR BRPI0015610A patent/BRPI0015610C1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-11-15 WO PCT/EP2000/011309 patent/WO2001035957A1/de active Application Filing
- 2000-11-15 AU AU26667/01A patent/AU778132B2/en not_active Expired
- 2000-11-15 EP EP00989857A patent/EP1230209B3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 SI SI200030617T patent/SI1230209T1/xx unknown
- 2000-11-15 PT PT04018487T patent/PT1481964E/pt unknown
- 2000-11-15 US US10/130,214 patent/US6858650B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 DE DE50015163T patent/DE50015163D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 EP EP04018487A patent/EP1481964B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 UA UA2002043609A patent/UA73324C2/uk unknown
- 2000-11-15 MX MXPA02004603A patent/MXPA02004603A/es active IP Right Grant
- 2000-11-15 KR KR1020057018318A patent/KR100563149B1/ko active IP Right Grant
- 2000-11-15 DK DK06011207T patent/DK1690536T3/da active
- 2000-11-15 CA CA002389749A patent/CA2389749C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 CN CNB008157057A patent/CN1215045C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-15 PT PT00989857T patent/PT1230209E/pt unknown
- 2000-11-15 PL PL356766A patent/PL201422B1/pl unknown
- 2000-11-15 PT PT06011207T patent/PT1690536E/pt unknown
- 2000-11-15 KR KR10-2002-7006306A patent/KR100536095B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-19 IS IS6351A patent/IS2124B/xx unknown
- 2002-04-25 ZA ZA200203315A patent/ZA200203315B/xx unknown
- 2002-05-09 IL IL149567A patent/IL149567A/en active IP Right Grant
- 2002-05-15 NO NO20022314A patent/NO323920B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-09-05 HK HK02106545.5A patent/HK1045148B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-09-05 HK HK04110231A patent/HK1067114A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-17 UA UAA200500434A patent/UA77322C2/uk unknown
-
2006
- 2006-03-29 IS IS8382A patent/IS2673B/is unknown
- 2006-10-18 CY CY20061101493T patent/CY1106204T1/el unknown
- 2006-11-22 NO NO20065380A patent/NO332637B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-01-31 HK HK07101097.3A patent/HK1095736A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2007-02-22 JP JP2007042774A patent/JP2007137895A/ja active Pending
- 2007-11-07 GE GEAP200710360A patent/GEP20084430B/en unknown
-
2008
- 2008-07-08 CY CY20081100712T patent/CY1110389T1/el unknown
-
2010
- 2010-04-22 JP JP2010098845A patent/JP5503393B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2010-04-22 JP JP2010098844A patent/JP5650924B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-04-25 JP JP2011096911A patent/JP5290351B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-11-05 JP JP2013229622A patent/JP5717824B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU227608B1 (en) | Stable salts of 3,3-diphenylpropylamines and preparation thereof | |
| CZ374297A3 (cs) | Způsoby přípravy kyseliny (S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanové | |
| US20100016639A1 (en) | Production of chirally pure amino alcohol intermediates, derivatives thereof, and uses thereof | |
| US20100217034A1 (en) | Process for the Preparation of Fesoterodine | |
| WO2011145019A1 (en) | Improved process for diphenylpropylamine derivatives | |
| US7427691B2 (en) | Resolution of p-hydroxyphenyl-2-alkoxypropionic acids | |
| WO1990011997A2 (fr) | Inhibiteurs de la mono-amine oxydase, leur procede de preparation et leur utilisation en therapeutique | |
| US20200199072A1 (en) | Resolution of racemic beta-aminosulfone compounds | |
| EP2459530B1 (fr) | Dérivés de 2-amino-2-phényl-alkanol, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| US20040122099A1 (en) | Process for preparing S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine | |
| HU207711B (en) | Process for producing glutaric acid derivatives | |
| KR20050019931A (ko) | 3,3-디페닐-프로필아민의 신규한 유도체의 안정한 염 | |
| HU211553A9 (en) | Substituted alkenoic acid and its derivatives | |
| JPH08245529A (ja) | ラセミ性アミノアルコールの製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: UCB PHARMA GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): SCHWARZ PHARMA AG, DE |
|
| FH91 | Appointment of a representative |
Free format text: FORMER REPRESENTATIVE(S): KARACSONYI BELA, ADVOPATENT SZABADALMI ES VEDJEGY IRODA, HU Representative=s name: DANUBIA SZABADALMI ES JOGI IRODA KFT., HU |
|
| FH92 | Termination of representative |
Representative=s name: KARACSONYI BELA, ADVOPATENT SZABADALMI ES VEDJ, HU |
|
| QB4A | Exploitation contract |
Name of requester: PFIZER INC., US |