HU225029B1 - Moist bacteriocin disinfectant wipe, producing and using the same - Google Patents
Moist bacteriocin disinfectant wipe, producing and using the same Download PDFInfo
- Publication number
- HU225029B1 HU225029B1 HU9901082A HUP9901082A HU225029B1 HU 225029 B1 HU225029 B1 HU 225029B1 HU 9901082 A HU9901082 A HU 9901082A HU P9901082 A HUP9901082 A HU P9901082A HU 225029 B1 HU225029 B1 HU 225029B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- wipes
- nisin
- milking
- towel
- cloth
- Prior art date
Links
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 title claims description 29
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 57
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 claims description 46
- 239000004309 nisin Substances 0.000 claims description 46
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 claims description 46
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 claims description 45
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 32
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 30
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 30
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 27
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 19
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 13
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 12
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 11
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 9
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 8
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 claims description 2
- 150000003568 thioethers Chemical group 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 21
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 20
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 15
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 14
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 13
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 13
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 244000145841 kine Species 0.000 description 8
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 6
- -1 halide salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 4
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 244000144987 brood Species 0.000 description 3
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N L-lanthionine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSC[C@H](N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000194054 Streptococcus uberis Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N meso-lanthionine Natural products OC(=O)C(N)CSCC(N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N Epidermin Natural products N#CCC(C)(C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150078531 FER2 gene Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100280952 Halobacterium salinarum (strain ATCC 700922 / JCM 11081 / NRC-1) fdx gene Proteins 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000988 Lysostaphin Proteins 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- RKLXDNHNLPUQRB-TVJUEJKUSA-N chembl564271 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]2C(C)SC[C@H](N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NC(=O)[C@@H](NC2=O)CSC1C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C(=C\C)/NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]2NC(=O)CNC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]3N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NC(=O)C(=C)NC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(O)=O)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)C1=CC=CC=C1 RKLXDNHNLPUQRB-TVJUEJKUSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 108010063293 cinnamycin Proteins 0.000 description 1
- QJDWKBINWOWJNZ-OURZNGJWSA-N cinnamycin Chemical compound CC(C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)CNC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@H]3CNCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSC[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CS[C@H]4C)C(=O)N[C@@H](CS[C@H]2C)C(=O)N3)NC1=O)[C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O QJDWKBINWOWJNZ-OURZNGJWSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 108010067071 duramycin Proteins 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 108010064962 epidermin Proteins 0.000 description 1
- CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N epidermin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSC[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N2CCC[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS[C@H]1C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@H](C(N\C=C/SC2)=O)CSC1)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 108010047651 gallidermin Proteins 0.000 description 1
- AHMZTHYNOXWCBS-PCUVAHMGSA-N gallidermin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CSC[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N2CCC[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@H]1C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C\C)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](C(N/C=C/SC2)=O)CSC1)=O)=O)C1=CC=CC=C1 AHMZTHYNOXWCBS-PCUVAHMGSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- SFWLDKQAUHFCBS-WWXQEMPQSA-N lancovutide Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCNC[C@H]4C(=O)N[C@@H](CC=5C=CC=CC=5)C(=O)NCC(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)N[C@@H](CC=5C=CC=CC=5)C(=O)N[C@H]([C@@H](SC[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CSC3C)CSC2)C(=O)N4)C)C(=O)N1)C(O)=O)[C@@H](O)C(O)=O)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 SFWLDKQAUHFCBS-WWXQEMPQSA-N 0.000 description 1
- 108010037248 lantibiotic Pep5 Proteins 0.000 description 1
- SRCAXTIBNLIRHU-JJKPAIEPSA-N lantibiotic pep5 Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N\C(=C(/C)S)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(=O)CC SRCAXTIBNLIRHU-JJKPAIEPSA-N 0.000 description 1
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000121 skin sensitizing Toxicity 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 108010082567 subtilin Proteins 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/36—Biocidal agents, e.g. fungicidal, bactericidal, insecticidal agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Sanitary Thin Papers (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
A találmány bakteriocint tartalmazó nedvesített fertőtlenítőkendőkre, valamint azok alkalmazására szolgáló eljárásokra vonatkozik.
Különböző formájú nedvesített fertőtlenítőkendőket, valamint kisebb fertőtlenítőtörülközőket gyártanak és hoznak jelenleg kereskedelmi forgalomba. A beszerezhető kendők számos célra alkalmazhatók, például kézfertőtlenítésre, bőrfertőtlenítésre, élelmiszer-ipari futószalagok és kórházakon belül különböző felületek fertőtlenítésére, valamint tejipari alkalmazási célokra.
A jelenleg beszerezhető nedvesített fertőtlenítőkendők tipikus esetben csíraölő szert - például klór-hexidint, klór-hexidin-diglukonátot vagy povidon-jódot és/vagy alkoholt tartalmaznak fertőtlenítőszerként. Az általában 70 vegyes%-os vagy még nagyobb koncentrációban alkalmazott alkoholkomponens szárítószerként is szolgál. Bár a nedvesített kendővel kezelt felület mielőbbi megszárítása fontos, az általában alkalmazott alkohol nagy koncentrációban veszélyes, mert túlzott mértékben kiszárítja és cserepessé teszi a bőrt. További gondot okoz az is, hogy az ilyen magas alkoholkoncentrációjú készítményeknek alacsony a lobbanáspontja. A jelenleg alkalmazott fertőtlenítőszerek hatásossága ráadásul nem ideális, az elfogadható fertőtlenítési jellemzők eléréséhez ezeket a szereket olyan nagy mennyiségben kell felhasználni, hogy mérgezéssel és érzékenyítéssel kapcsolatos problémák is felvetődhetnek.
Van egy különleges terület - a tejipar -, ahol a feladatokat mindeddig nem sikerült teljes mértékben megoldani a jelenleg ismert fertőtlenítő módszerekkel. A tejipar hatalmas, csak az Egyesült Államokban évente több mint 2 milliárd dolláros veszteségeket szenved el a tejmirigygyulladás miatt. A tejmirigygyulladást előidéző fertőzés megakadályozására a tőgynek a fejés előtti, alatti és utáni megfelelő tisztán tartását ajánlják.
A fejési folyamat legmunka- és -időigényesebb részének a tejelő tehénnek a fejőshez való előkészítését tartják. A tejtermelő farmerek általában két eltérő módszer közül választanak ki egyet. A leggyakrabban alkalmazott módszer a tőgymosás. A tőgymosáshoz tőgymosó oldatot, tehenenként külön papírtörülközőt és vizet használnak fel. A tőgymosó oldatot bele lehet fecskendezni tömlőben áramló vízbe, és rá lehet permetezni a tőgyre. Úgy is eljárhatnak, hogy vödörben levő tőgymosó oldattal átitatnak egy törülközőt, majd a nedvesített papírtörülközővel megmossák és masszírozzák a tőgyet. A tőgyet ezután mindegyik esetben megszárítják papírtörülközővel.
A tőgymosást az Amerikai Egyesült Államok tejtermelő farmjainak körülbelül 40 vegyes%-ában kiszorította a csecsek fejés előtti mártófürdőben való fürösztése. Ahelyett, hogy a teljes tőgyet kezelnék, a tehén csecseit fürdőbe mártják, vagy a csecsekre mártófürdőt permeteznek, majd hagyják, hogy a mártófürdő legalább 15 másodpercig érintkezzék a csecsekkel. A csecsmártó oldatot ezután letörlik papírtörülközővel.
Bár az említett módszerek mindegyikének vannak bizonyos előnyei, egyikkel sem lehet eredményesen kiküszöbölni az ezen a területen jelentkező valamennyi nehézséget. A gondok közül megemlítjük, hogy meg kell oldani a hatásos tisztítást és szárítást, el kell kerülni, hogy a tej elszennyeződjék a lefolyó tőgymosó folyadéktól és/vagy az előfürösztés után a tőgyön maradó anyagoktól, valamint meg kell oldani a tehén előkészítésével kapcsolatban a munkaerő és idő hatékony felhasználását.
Sok munkát fektettek már abba, hogy megakadályozzák a tej széles körben tapasztalható és anyagilag sok kárt okozó elszennyeződését baktériumokkal. Különböző tökéletesített módszereket ismertettek a tőgynek a fejést megelőző kezelésére és a szarvasmarhák tejmirigygyulladásának megelőzésére, valamint kezelésére [lásd például: 4 206 529 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Neumann), 5 124 145 számú és 5 234 684 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások (Sordillo és munkatársai), 4 253 420 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Hoefelmayr) és 5 366 732 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Zighelboim)]. Mások olyan, tökéletesített mikrobaellenes kompozíciókat ismertettek, amelyeknek jellemző alkalmazástechnikai célja a fejést megelőző, a tőgy tisztán tartását célzó műveletek során visszamaradó anyagokkal való elszennyeződés miatti problémák kiküszöbölése [lásd például: 5 139 788 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Schmidt)], és bemutattak már a szakirodalomban általánosan alkalmazható tökéletesített berendezéseket is a nedvesített kendők adagolásához [lásd például: 4 775 582 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Abba és munkatársai) és 4 853 281 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Win és munkatársai)]. A szakirodalomban ismertették továbbá a technika jelenlegi állását, valamint a tőgyhigiénia fejlődését a csecsek fejés előtti tisztán tartása céljából általánosan alkalmazott eljárások különböző szempontjainak megadásával [Berg és munkatársai: J. Dairy Sci., 68, 457-461 (1985); Pankey és munkatársai: Veterinary Clinics of North America, 9, 519-530 (1993); McKinnon és munkatársai: J. Dairy Rés., 50, 153-162 (1983); Murdough és munkatársai: J. Dairy Sci., 76, 2033-2038 (1993) és Ansari és munkatársai: Am. J. Infect. Control, 19, 243-249 (1991)].
Szükség van tehát olyan fertőtlenítőkendőkre, amelyek egy lépésben képesek hatásosan fertőtleníteni és szárítani felületeket, és olyan fertőtlenítőszereket tartalmaznak, amelyeknek az eddig felhasználtakénál nagyobb a baktériumölő képessége annak ellenére, hogy nemkívánatos potenciális mellékhatásaik kisebbek. A tökéletesített fertőtlenítőkendőknek hatásos szárítást is kell biztosítaniuk anélkül, hogy érzékeny felületeket kicserepesítenének, vagy sértetlenségüket más módon veszélyeztetnék.
A találmány új, papírból vagy szövetanyagból készült nedvesített kendőkre vonatkozik, amelyekkel gyorsan, egy lépésben lehet fertőtleníteni és megszárítani felületeket. A kendők cseppfolyós fertőtlenítőszerrel vannak átitatva, amelyek tipikus esetben a következő komponenseket tartalmazzák: bakteriocint mint fer2
HU 225 029 Β1 tőtlenítőszert, az alkalmazott bakteriocinhez stabilizálószert, kelátképző szert, felületaktív anyagot, sót, bőrkondicionáló vagy bőrnedvesítő szert és a gyors száradást elősegítő szert. A bakteriocin fertőtlenítőszer amennyiben szükséges - kombinálható szokásosan alkalmazott csíraölő szerekkel. A találmány szerinti fertőtlenítőkendőkben az említett csíraölő szereket a szokásosnál sokkal kisebb mennyiségekben lehet alkalmazni, így kevesebb gondot okoz a szer mérgező és bőrérzékenyítő hatása. Tekintettel arra, hogy a találmány szerinti fertőtlenítőkendőkben bakteriocinek vannak - vagyis az alkoholoknál sokkal hatásosabb baktericid hatóanyagok -, az alkoholkomponensre elsősorban mint szárítószerre van szükség, így tehát az alkoholt lényegesen kisebb koncentrációban kell alkalmazni, mint azokban a készítményekben, amelyekben az alkoholra baktericidhatása miatt van szükség. így megoldódik a nagy alkoholtartalmú készítmények alkalmazásakor tipikusan jelentkező probléma is, vagyis elkerülhető az érzékeny felületek kicserepesedése.
A találmány szerinti kendők minden tisztán tartandó felület fertőtlenítésére és megszárítására alkalmasak. A találmány tárgyát képező kendők egyik különleges alkalmazástechnikai célja a tehéncsecsek gyors és hatásos fertőtlenítése, valamint megszárítása. A találmány tárgyát képezi továbbá egy olyan, az új fertőtlenítőkendők alkalmazásán alapuló eljárás is, amellyel csökkenteni lehet tejelő állatoknál a tejmirigygyulladást okozó fertőzések előfordulásának a gyakoriságát.
Az 5 135 910 számú, az 5 217 950 számú, az 5 260 271 számú, az 5 304 540 számú és az 5 334 582 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokból igen sokféle lanticint (lantionintartalmú bakteriocint), például nizint, továbbá kelátképző szert tartalmazó baktericid kompozíció ismerhető meg. Ezekben a szabadalmi leírásokban a kompozíciók számos olyan alkalmazását is ismertetik, amely baktériumölő tulajdonságaikon alapszik. A kompozícióknak az idézett szabadalmi leírásokban megadott körén belül van egy nizintartalmú készítmény - a Consept -, amely évekig forgalomban volt. A találmány szerinti kendők tipikus esetben olyan készítményeket tartalmaznak, mint amilyeneket az előzőekben hivatkozott szabadalmi leírásokban ismertetnek. Ezeknek a szabadalmi leírásoknak a szövegét a találmány ismertetését kiegészítő referenciaanyagnak tekintjük.
Az 1. ábrán bemutatjuk, hogy különböző expozíciós idők esetén milyen hatást gyakorol az eltérő koncentrációkban alkalmazott metionin a papírtörülközőkben levő nizin stabilitására.
A 2. ábrából kitűnik, hogy az eltérő koncentrációkban alkalmazott metionin 6 napos expozíciós idő után mennyire nyújt hatásos védelmet a nizinnek.
A 3. ábrán látható, hogy a metionin és/vagy a nátrium-klorid hogyan befolyásolja a nizin bomlását.
A találmány szerinti, papírból vagy szövetanyagból készült, egyszer használatos kendőkre jellemző, hogy bakteriocinalapú készítménnyel vannak nedvesítve, amely tartalmaz még kelátképző szert, sókomponenst, stabilizálószert, szárítószert és felületaktív anyagot.
A találmány szerinti kendők lehetővé teszik a felületek hatásos, egy lépésben végrehajtható fertőtlenítését és szárítását, és minden olyan esetben használhatók, amikor valamilyen felület tisztán tartására van szükség. A találmány szerinti kendők egyik különleges alkalmazási lehetősége a tehéncsecsek fertőtlenítése és megszárítása.
A találmány szerinti kendők olyan fertőtlenítőkészítményt tartalmaznak, amely azzal jellemezhető, hogy hatóanyagként valamilyen bakteriocint foglal magában sókomponenssel kombinált formában. Az előnyösen alkalmazható hatóanyag valamilyen lantocin (lantionintartalmú bakteriocin), például nizin, szubtilin, epidermin, gallidermin, cinnamicin, duramicin, ankovenin vagy Pép 5. Egyéb peptidbakteriocinek is alkalmazhatók, így például a lizosztafin. A találmány szerinti bakteriocin hatóanyagok sokkal hatásosabbak, mint a szokásosan alkalmazott csíraölő hatóanyagok, ugyanakkor nincsenek nemkívánatos mellékhatásaik. A találmány szerinti készítmények hatóanyagai azonban nem korlátozódnak a peptidbakteriocinekre; a találmány szerinti bakteriocinek egyéb baktériumellenes hatóanyagokkal - így például klór-hexidinnel - kombinált formában is eredményesen alkalmazhatók. A bakteriocinkomponens jelenléte lehetővé teszi, hogy a klór-hexidint vagy más, a bakteriocinektől eltérő csíraölő komponenst a szokásosnál sokkal kisebb koncentrációkban alkalmazzunk, és így kiküszöböljük a nem kívánt mellékhatások miatti nehézségeket. Megemlítjük azt is, hogy a hatóanyag kombinált formában két vagy több bakteriocint vagy más baktériumellenes hatóanyaggal kombinált bakteriocint tartalmazhat. Jelenlegi tudásunk szerint a találmány szerinti készítmények legelőnyösebb esetben lizint tartalmaznak hatóanyagként.
Ha papírból vagy szövetanyagból készült kendőn alkalmazunk olyan bakteriocineket, mint a lizin, nehézségeket okoz a hatóanyag peptid jellege. Számítani lehet arra, hogy ezeket a kendőn adszorbeálódott vegyületeket nem lehet könnyen szabaddá tenni és adott esetben arra a helyre juttatni, ahol fertőtlenítésre van szükség. A találmány szerinti készítmények ezért tartalmaznak még egy olyan komponenst is, amely fokozza az ionerősséget, és így lazítja a baktericid hatóanyag és a kendő felülete közötti kötődést. Tapasztalataink szerint ez a komponens fokozza a hatóanyag stabilitását is, amíg az érintkezésben van a kendővel. Az ionerősség növelésére alkalmas szerek a karboxilátok halogenidsói, a hidroxi-karbonsav-sók, a szalicilátok, a glikolátok, a foszfátok és a polifoszfátok. Ilyen komponensként előnyös 10-100 mM koncentrációban nátrium-kloridot alkalmazni. A nátrium-klorid koncentrációja különösen előnyös esetben 50 mM. Előnyösen alkalmazható ilyen komponensként 1-10 mM koncentrációban a nátrium-citrát is. A nátrium-citrátot 5 mM koncentrációban célszerű felhasználni.
Azt tapasztalták, hogy ha a lantocineket kelátképző szerekkel kombinálják, fokozódik a lantocinek hatásossága és kiszélesedik a hatásspektrumuk (5 135 910 számú és 5 217 950 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás, 08/386 122 számú amerikai egyesült
HU 225 029 Β1 államokbeli függő szabadalmi bejelentés, 5 260 271 számú, 5 304 540 számú és 5 334 582 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások; ezek szövegét a találmány ismertetését kiegészítő referenciaanyagnak tekintjük). A találmány szerinti készítmények tehát tipikus esetben tartalmaznak valamilyen kelátképző komponenst is. Megfelelő kelátképző szerek például a következők: EDTA, CaEDTA, CaNa2EDTA és más alkil-diamintetraacetátok, valamint EGTA és citrátok. Kelátképző anyagként célszerű 1-10 mM koncentrációban EDTA-t és/vagy 1-30 mM koncentrációban cítrátot alkalmazni. EDTA esetében a legelőnyösebb koncentráció 3 mM, citrát esetében pedig 5 mM. A kelátképző szereket önmagukban vagy kombináció formájában lehet felhasználni.
A találmány keretében előnyösen alkalmazható peptidbakteriocinek kissé labilis vegyületek, és bomlás miatti anyagveszteséggel kell számolni, amikor a bakteriocin érintkezésbe kerül a kendővel. Azt tapasztalták, hogy a metionin és a metioninhoz hasonló szerkezetű tioéterek bomlás ellen védelmet nyújtanak a bakteriocineknek, mindenekelőtt a lizinnek (08/386 122 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentés, amelynek a szövegét a találmány ismertetését kiegészítő referenciaanyagnak tekintjük). Ennek megfelelően a metionin a találmány szerinti készítmények jellegzetes komponense. A metionint 1-10 mM koncentrációban alkalmazzuk. Legelőnyösebb esetben a metioninkoncentráció 2 mM. A tapasztalat szerint, ha EDTA-t citráttal kombinálva alkalmazunk, a kombináció nemcsak a már ismertetett kelátképző hatást fejti ki, hanem növeli a bakteriocinkomponens stabilitását is.
A hatóanyag stabilizálása érdekében katalázt is hozzá lehet adni a készítményekhez, hogy elbontsa az adott esetben jelen lévő peroxidokat. A katalázt rendszerint 6-600 egység/ml koncentrációban alkalmazzuk. Legelőnyösebb esetben a katalázkoncentráció 60 egység/ml.
A találmány szerinti készítmények egy másik fontos komponense a szárítószer. Kényes egyensúlyozásra van szükség ahhoz, hogy a készítmények ne legyenek sem túl „nedvesek”, sem túl „szárazak”. Amint már említettük, ha túl nedves kendőt használunk a fertőtlenítési művelet során, az hátrányos lehet a fertőtlenítés szempontjából, mert növeli a keresztszennyeződés kockázatát és - különösen abban az esetben, ha olyan érzékeny felületeket fertőtlenítünk, mint amilyen a bőr és a csecsek felülete - irritációt okoz. Másrészről minimális mértékben fenn kell tartani a kendő „nedvességét”, hogy a bakteriocinkomponens optimálisan működjék; a találmány szerinti fertőtlenítőkendők nem „nedvességaktiváltak”, de minimális mértékben nedves környezetet kell biztosítani ahhoz, hogy a kívánt hatást el lehessen érni. Meg kell említenünk azt is, hogy a túl gyors és teljes száradást elősegítő készítmények érzékeny felületeken irritációt válthatnak ki. Ennek megfelelően a találmány szerinti készítmények további jellemző komponense valamilyen szárítószerként alkalmazott alkohol. Tekintettel arra, hogy a találmány szerinti kendők esetében bakteriocinkomponenst alkalmazunk, az alkoholkomponensre csak szárítóképessége, és nem fertőtlenítőképessége miatt van szükség. Ezért a találmány szerinti készítmények sokkal kisebb koncentrációban tartalmaznak alkoholt, mint az ismert fertőtlenítőkendőkhöz szokásosan használt készítmények. így kiküszöbölhetők azok a nehézségek, amelyek a magas alkoholtartalom miatt a bőrérzékenységgel és az alacsony lobbanásponttal kapcsolatban jellemző módon jelentkeznek. A találmány szerinti kendő fertőtlenítéséhez megfelelő alkoholok közé tartozik a metanol, az etanol, az 1-propanol, a 2-propanol és a benzil-alkohol. Szárítókomponensként előnyös esetben 10-20 vegyes% mennyiségben 1-propanolt alkalmazunk. Legelőnyösebb esetben az 1-propanol koncentrációja 12 vegyes%.
A már idézett, a nizin/kelátképző kompozíciókra vonatkozó szabadalmi leírásokban azt is közük, hogy felületaktív komponensek tovább fokozhatják lantocintartalmú baktericid kompozíciók hatásosságát, és tovább szélesíthetik hatástartományukat. A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak még ilyen komponenst is. A megfelelő felületaktív komponensek például nemionos és amfoter felületaktív anyagok és emulgeálószerek, kvaterner vegyületek, monogliceridek és zsírsavak lehetnek. Részletesebben kifejtve, felületaktív komponensként alkalmazhatunk például glicerin-monolaurátot (0,03-0,3 vegyes%-ban); nemionos felületaktív anyagokat, például poliszorbát 20-at ([poli(oxi-etilén)20]-szorbitán-monolaurát) (0,1-3 vegyes%-ban), Arlasolve 200-at (ICI American Inc. Co., USA) (0,1-3 vegyes%-ban) és Triton Χ-100-at (ROHM and HAAS Co., USA) (0,1-3 vegyes%-ban); kationos felületaktív anyagokat - például lauramin-oxidot (0,1-3 vegyes%-ban) vagy ikerionos felületaktív anyagokat, például kókuszzsírsavamido-propil-betainokat (0,1-3 vegyes%-ban). Jelenlegi tudásunk szerint felületaktív komponensként a nemionos poliszorbát 20-at előnyös alkalmazni 1 vegyes% koncentrációban.
A találmány szerinti kendők előállításához felhasználható készítmények tartalmazhatnak még kondicionáló/nedvesítő komponenst és sűrítőanyagot is. A kondicionálószer különösen olyan esetekben hasznos, ha a kendőt könnyen irritáló bőrfelületeken alkalmazzuk. Jellegzetes kondicionálókomponens például a propilénglikol, a glicerin, a szorbit és a laktilát. A felsorolt komponensek mindegyikét 1-10 vegyes% koncentrációban alkalmazzuk. Kondicionálószerként propilénglikolt célszerű alkalmazni, 10 vegyes% koncentrációban. Sűrítőszerként - 0,1-1 vegyes% koncentrációban - hidroxi-etil-cellulózt, metil-cellulózt, poli(vinil-pirrolidon)-t vagy a felsoroltakból előállítható elegyet alkalmazhatunk. A találmány keretében 0,35 vegyes% koncentrációban hidroxi-etil-cellulózt célszerű alkalmazni. A fertőtlenítőkendők folyadékhordozó kapacitását fokozni lehet, ha a kendők elkészítéséhez olyan készítményeket használunk fel, amelyek sűrítőanyag-komponenst is tartalmaznak.
A készítmények pH-ját 3,0 és 5,0 közé állítjuk be. Előnyös esetben a készítmények pH-ja 3,5.
A már hivatkozott 5 135 910 számú, 5 217 950 számú, 5 260 271 számú, 5 304 540 számú és 5 334 582 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírá4
HU 225 029 Β1 sokban számos olyan kompozíciót és készítményt ismertetnek, amelyek különböző kombinációkban tartalmazzák a találmány leírásában már említett komponenseket. Ezeknek a szabadalmi leírásoknak a szövegét a lizin/kelátképző kompozíciók - vagyis a találmány tárgyát képező fertőtlenítőkendők előállításához is felhasználható kompozíciók - vonatkozásában a találmány ismertetését kiegészítő referenciaanyagnak tekintjük.
A találmány szerinti kendők sikeres alkalmazásához az is fontos, hogy a nizinbázisú készítményekhez milyen papírkendőket választunk ki. Bizonyos papírok például nem teszik lehetővé, hogy a hatóanyag előnyös módon adszorbeálódjék. Ez egyrészt azt eredményezheti, hogy a kendő nem tud elegendő mennyiségű hatóanyagot adszorbeálni, vagy a kendőből csak nehezen kiszabadulva jut a hatóanyag a kezelendő felületre. Ezzel kapcsolatban figyelembe kell venni az anyagköltséget, a textúra bőrre gyakorolt hatását, az egy kendőre számított folyadékkapacitást, a bőrön visszamaradt folyadékmennyiséget, valamint a papír nedves állapotban mért szakítószilárdságát. Jelenlegi ismereteink szerint a találmány szerinti célokra legmegfelelőbb papírok vízzel kezelt cellulózból készíthetők.
A találmány szerint a kendőket igen változatos módon lehet adagolni. Valamennyi adagolási módszer úgy van kidolgozva, hogy meg lehessen őrizni a kendők sértetlenségét, valamint meg lehessen akadályozni a kendők elszennyeződését és idő előtti kiszáradását.
A kendők kiszerelhetők úgy, hogy kihúzhatok legyenek középen egy hengeres adagolószerkezetből, elhelyezkedhetnek az adagolószerkezetben rétegezetten vagy összehajtogatva/átlapolva, vagy nyomásra kilökődhetnek egy fémdobozból. Egy másik megoldás szerint a találmány tárgyát képező kendőket újrafelhasználható, egyszer használatos lezárt műanyag zacskókban szereljük ki.
Az adagolószerkezeteknek a felhasználó kényelme érdekében lehet olyan alakjuk is, mint egy övre szerelhető pisztolytáskának, és fel lehet az adagolószerkezeteket minden munkahelyre szerelni úgy is, hogy a felhasználók könnyen elérhessék. A kendők szétosztása egyszer használatos zacskókból történik; a zacskókat úgy kell kiképezni, hogy felszerelhetek legyenek mindenütt, ahol szükség lehet rájuk. A hulladékelhelyezéssel kapcsolatos nehézségek enyhítése érdekében a találmány szerinti kendők kiszerelhetők újrafelhasználható adagolószerkezetekben is.
A terméket sokféle formában lehet megfelelően csomagolni, ideértve mind a kendőket, mind a cseppfolyós készítményt előre betöltve tartalmazó kiszerelési formákat, a száraz kendőket és a közvetlenül a kendők kivétele előtt adagolandó cseppfolyós komponenst tartalmazó dobozokat, az újrahasználható dobozokat, amelyekbe alkalmas időpontban bele lehet tenni a kendőket és a folyadékot, továbbá a reagensekkel átitatott száraz kendőket tartalmazó dobozokat, amelyekbe a kendők alkalmazása előtt megfelelő időben be lehet adagolni vizet vagy formált cseppfolyós komponenseket. A találmány szerinti kendők egyik alkalmazási módja olyan lehetőséget biztosít a tehenek csecseinek fejés előtti előkészítésére, amely kombinálja a kézmosás előnyeit (a szennyezés nagy részének eltávolítása és a tőgy mechanikus ingerlése a tejleadás elősegítése céljából), és a csíraölő szeres mártófürdő előzetes alkalmazásának előnyeit (a csecsek bőrének és végének tisztán tartása, a visszamaradó anyagok eltávolítása és a csecsek papírtörülközővel való megszárítása), vagyis egy lépésben gyors és takarékos munkavégzést tesz lehetővé.
Minthogy a tehenészetek egyre nagyobbakká válnak, és egyre jobban terjed az a gyakorlat is, hogy a teheneket naponta háromszor fejik, egyre nagyobb jelentősége van az időmegtakarítást eredményező megoldásoknak és a fejés hatékonyságát növelő eszközöknek. A találmány szerinti, egyszer használatos nedvesített kendők és a találmány szerinti egylépéses eljárás kidolgozásakor mindenekelőtt azt tartottuk szem előtt, hogy azok megfeleljenek a National Mastitis Council (NMC) (a tejmirigygyulladás kérdésével foglalkozó országos tanács) fejés előtti előkészületekre vonatkozó útmutatóinak. A találmány szerinti kezelés esetén csökken az állatok előkészítésének idő- és munkaigénye, valamint fokozódnak a fejési eredmények. A fejés előtti tisztántartási gyakorlat elősegíti a tej baktériumszennyeződésének mérséklését, ami hosszú évek óta a kísérletek központi témája, és elsőrendű fontosságú kérdés is marad.
A tőgyek találmány szerinti kezelése kendőkkel a fejés előtt eltávolít minden maradványt és piszkot a tőgyeknek a fejőgéppel érintkezésbe kerülő felületéről, a tőgy masszírozása révén elősegíti az oxitocin szabaddá válását, és így fokozza a leadott tej mennyiségét, csíraölő hatást biztosít a csecseken lévő, tejmirigygyulladást okozó baktériumok elpusztításával, és alkalmazása esetén a csecseken csak minimális mennyiségű, gyorsan száradó folyadék marad vissza, ezért szükségtelenné válik a csecseknek egy külön művelet keretében való megszárítása. Ehhez hasonlóan, a találmány szerinti, egyszer használatos kendők alkalmazásával - a bőrtisztító és bőrfertőtlenítő kendők hatása révén - időt és munkát lehet megtakarítani az élelmiszerek kesztyű nélküli kezelésekor, miközben csak minimális a veszélye annak, hogy az élelmiszer a csíraölő szer maradványaival elszennyeződjék. Hasonló előnyök származnak abból, ha a találmány szerinti fertőtlenítőkendőkkel élelmiszerekkel érintkező kemény felületeket vagy más, élelmiszerekkel érintkező élettelen felületeket kezelünk. A találmány szerinti, egyszer használatos kendők alkalmazásával hasonló módon időt és munkát lehet megtakarítani a fej, a nyak, az arc vagy bármely más bőrfelület tisztításakor. Ennek a megoldásnak megvan az az előnye is, hogy a nedvesített kendőkkel úgy lehet tisztítani, ugyanakkor fertőtleníteni is ezeket a bőrfelületeket, hogy a visszamaradó folyadékmaradványok gyorsan megszáradnak. A kendő tisztítóképessége révén a frissesség és a tisztaság érzetét biztosíthatja felhasználója számára. Ehhez hasonlóan a kendők tisztítási és csíraölő képességét ki
HU 225 029 Β1 lehet használni kisebb sebészeti beavatkozások előtt és után, valamint más olyan eljárásoknál, amelyek a bőr épségének a megsértésével járhatnak, így például pungálásnál, ami tű bőrön való átszúrásával jár.
A kendőket el lehet helyezni rögzítetten felszerelt, kisnyomású polietilénből készült konténerekben vagy derék körüli szíjra szerelt adagolószerkezetekben. A kendőket bele lehet tenni középen kihúzható tekercs formájában egy hengeres csőbe, vagy átlapolva egy szögletes tartóedénybe, és át lehet itatni a találmány szerinti csíraölő oldattal. Az áthúzási mechanizmussal működő adagolószerkezet esetében minimális a kendőkészlet szennyeződésének a veszélye.
A találmány szerinti kendők felhasználásának számos előnye van a jelenleg alkalmazott eljárásokkal szemben. Ezek közül az előnyök közül megemlítjük, hogy a tisztítás és a fertőtlenítés egy művelettel lehetséges, időt és munkát lehet megtakarítani, valamint az alkalmazás során minden esetben egyidejűleg fertőtlenítődik a felhasználó keze is. A jelenlegi eljárások alkalmazása esetén a fejést végző ember külön művelettel távolítja el a piszkot, fertőtleníti bemártással a csecseket és végzi a szárítást papírtörülközővel. A találmány szerinti eljárás alkalmazása esetén mindezeket a műveleteket egy lépésben lehet elvégezni. Ráadásul az egyszer használatos papírkendő kiküszöböli a keresztszennyeződés lehetőségét. A találmány szerinti kezelés megfelel az NMC által ajánlott gyakorlatnak: kiküszöböli a tőgymosásnál alkalmazott folyadék feleslegének a csecsekre való lefolyását, minimálisra csökkenti vagy kiküszöböli, hogy a csecseken folyadékmaradványok legyenek és belekerüljenek a tejszállítmányba.
A kendők használatával biztosítható, hogy a kezelt felületre optimális mennyiségben jusson a megfelelő csíraölő szer, és optimális legyen a kezelt felületek szárítása. Ezen túlmenően a kendőkkel a tejelő tehenek kezelésekor fizikailag eltávolítjuk - több mint 90 vegyes%ban - a baktériumokat, valamint a csecsek felületén lévő anyagmaradványokat, és az ezzel egyidejűleg végzett masszírozás révén elősegítjük a tejleadást. A találmány szerinti eljárás alkalmazása esetén csökken a felhasznált fertőtlenítőszer mennyisége, mert nincs szükség arra, hogy a csecsek áztatásához használt edényből gyakran kiöntsük a fertőtlenítőszert, hogy megakadályozzuk vagy megelőzzük keresztszennyeződés előidézését az elszennyeződött csíraölő folyadék által.
A találmány szerinti kezelés előnyökkel járhat a fejést követő időszakban is. A találmány szerinti kezelés ugyanis biztosítja a maradék szer mechanikai úton való eltávolítását a „nyitott csecsnyílásból és - ami ezzel együtt jár - csökkenti a fertőződés valószínűségét, va10 lamint „száraz” csecseket biztosít, amelyek hideg időben nincsenek kitéve annak a veszélynek, hogy kicserepesednek és „megfagynak”. A fejés utáni fertőtlenítés egyúttal a tejmirigygyulladás megelőzését szolgáló intézkedés is.
1. példa és 100 mM közötti metioninkoncentrációjú, nizinalapú fertőtlenítőszereket (PDF) készítettünk, hogy megállapítsuk, képes-e a metionin megakadályozni a 20 nizin bomlását, ha a nizin papírtörülközőkkel kerül érintkezésbe. Friss papírtörülköző-darabokat inkubáltunk ezekben az oldatokban, és a PDF-minták nizintartalmát 6 napon keresztül időnként meghatároztuk. A nizintartalmat nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás 25 elválasztás után 210 nm-en az abszorpcióképesség mérésével határoztuk meg. Megállapítottuk, hogy a metionin megakadályozza a nizin bomlását. A metionint nem tartalmazó kontrollminták kromatogramjain látható volt, hogy a nizin több komponensre bomlik, 30 míg a metionint tartalmazó minták kromatogramjai bizonyították, hogy a metionin megakadályozza ezt a bomlást.
Csecsek fejés előtti bemártásához alkalmas A) készítményt (PDF-A) állítottunk elő a következő kompo35 nensekből:
1-propanol 24 ml propilénglikol 6 ml vegyes% poliszorbát 206 ml
100mMEDTA 1,2 ml víz 60 ml
A készítmény pH-ját 3,5-re állítottuk be.
Ezután a következő tesztoldatokat készítettük el:
Metionin (200 mM) | Nizin (100 mg/ml | H2O | ||
1. | 0,0 ml | 0,045 ml | 8,96 ml | 9,0 ml |
2. | 0,45 ml | 0,045 ml | 8,96 ml | 8,55 ml |
3. | 0,9 ml | 0,045 ml | 8,96 ml | 8,1 ml |
4. | 1,89 ml | 0,045 ml | 8,96 ml | 7,2 ml |
5. | 4,5 ml | 0,045 ml | 8,96 ml | 4,5 ml |
6. | 9,0 ml | 0,045 ml | 8,96 ml | 0,0 ml |
Polipropilénből készült 50 ml-es tubusokba 100 cm2-es (10*10 cm-es) papírtörülköző-darabokat helyeztünk, majd az adott tesztoldatokból kipipettáztunk 9 ml-t, és ezekbe a tubusokba töltöttük. A tubusokat ezután lassan himbáltuk a környezet hőmérsékletén, majd időnként mintát vettünk és meghatároztuk a minták nizintartalmát. A kapott eredmények az 1. és a 2. ábrán láthatók.
Az adatokból arra lehet következtetni, hogy metionin jelenlétében nem tapasztalható anyagveszteség a nizin bomlása miatt. A papírkendők hatásának kitett nizin stabilitási vizsgálataiból kiderült, hogy nizinveszte6
HU 225 029 Β1 ség bekövetkezik a megfelelő bomlási termékek megjelenése nélkül is. Ebből a veszteségből arra lehet következtetni, hogy a nedvesített kendőben levő nizin instabilitásának más oka is van, és a metionin nem akadályozza meg az emiatt fellépő anyagveszteséget. 5
2. példa
A kendőkhöz előállított készítményekben levő nizint a bomlás megakadályozása céljából metioninnal, az adszorpciós veszteségek csökkentése céljából pedig sóadagolással stabilizáljuk.
A 3. ábrán látható eredményekből kitűnik, hogy nátrium-klorid jelenlétében csökken a nizin adszorpciós vesztesége, a metionin és a nátrium-klorid együttesen stabilizálja a kendőkhöz előállított készítményekben levő nizint, és lehetővé teszi, hogy a 6 napig a környezet hőmérsékletén tartott mintákból a nizin több mint 90 vegyes%-át a visszanyerjük.
3. példa
A kendőkhöz előállított készítményekben levő nizint a bomlás megakadályozása céljából metioninnal, az adszorpciós veszteségek csökkentése céljából pedig sóadagolással stabilizáljuk. Eltérő forrásokból származó, különböző összetételű, fajlagos tömegű, tapintású és szakítószilárdságú papírtípusokat értékelünk ki abból a szempontból, hogy mennyire felelnek meg a kendőkhöz előállított készítményekhez.
Az 1. táblázat szerint 25 pg/ml lizint tartalmazó PDF-et készítünk. Minden egyes, eltérő körülmények között végzett kísérletet úgy hajtunk végre, hogy a papírtörülköző egy 100 cm2-es darabját belehelyezzük egy 50 ml-es kúpos polipropiléntubusba, majd a tubusba beadagolunk 9 ml tesztoldatot, és a tubust a környezet hőmérsékletén egy himbálóasztalra helyezzük. Három nap elteltével 1 ml-es folyadékmintákat veszünk elemzés céljára (II. táblázat).
A II. táblázatban lévő adatok megerősítik, hogy a kendőkhöz előállított készítményben lévő nizin stabilizálható só és metionin hozzáadásával. Az adatok azt is bizonyítják, hogy ilyen módon lehetővé válik igen sokféle papír felhasználása, de a találmány szerinti célra legmegfelelőbb a vízzel kezelt cellulóz.
/. táblázat PDF-készítmények
A komponensek | A) készítmény (adalék nélkül) | B) készítmény (metioninnal adalékolva) | C) készítmény (metioninnal és NaCI-dal adalékolva) | |
megnevezése | koncentrációja | |||
1-Propanol | (vegyes%) | 20 | 20 | 20 |
Propilénglikol | (vegyes%) | 10 | 10 | 10 |
Poliszorbát 20 | (vegyes%) | 1 | 1 | 1 |
EDTA | mM | 1 | 1 | 1 |
Metionin | mM | - | 10 | 10 |
NaCI | mM | - | - | 100 |
Nizin | pg/ml | 25 | 25 | 25 |
lonmentesített víz | ad 100 vegyes% | ad 100 vegyes% | ad 100 vegyes% |
//. táblázat
A környezet hőmérsékletén 3 napig cseppfolyós folyadékfázisban tartott törülközőminták kiértékelése a puhaság, a tépőszilárdság és a papírban visszamaradó anyag nizinkoncentrációja alapján
A törülközőminta megnevezése | Fajlagos tömeg, g/m2 | Puhaság* | Tépőszilárd- ság** | Nizin, pg/ml | ||
Kontroll | + Metionin | + Metionin+NaCI | ||||
Poliészter/cellulóz | 68,2 | 4 | 4 | 0 | 4 | 28 |
100%-os pamut | 3 | 1 | 7 | 12 | 23 | |
Műselyem/polipropilén | 53,8 | 3 | 3 | 10 | 15 | 26 |
Akril műselyem | 53,8 | 4 | 3 | 9 | 17 | 25 |
100%-os kártolt műselyem | 31,1 | 4 | 2 | 0 | 3 | 20 |
100%-os kártolt műselyem | 38,3 | 4 | 2 | 0 | 0 | 12 |
Műselyem/nedvesen ráterített cellulóz | 31,1 | 3 | 2 | 1 | 3 | 26 |
Krepp-papír | 27,5#/R | 2 | 2 | 4 | 9 | 29 |
HU 225 029 Β1 //. táblázat (folytatás)
A törülközőminta megnevezése | Fajlagos tömeg, g/m2 | Puhaság* | Tépőszilárd- ság** | Nizin, pg/ml | ||
Kontroll | + Metionin | + Metionin+NaCI | ||||
Kontroll | 26 | 27 | 27 | |||
Műselyem 70/30 | 35,9 | 4 | 3 | 6 | 10 | 19 |
Vízzel kezelt cellulóz | 37,1 | 3 | 3 | 22 | 26 | 28 |
*1=érdes tapintású 4=lágy tapintású ** 1=könnyen szakad 4=nagy tépőszilárdságú
4. példa
A kendőkhöz előállított készítmények csíraölő képességét értékeltük ki E. coli (ATCC 8739 számú törzs) és S. aureus (ATCC 6538 számú törzs) baktériumszuszpenziókkal szemben. A készítmények összetétele megegyezett az 1. táblázatban megadott összetétellel, azzal az eltéréssel, hogy 12 vegyes% propanol és 10 vegyes% propilénglikol helyett 5 vegyes% glicerint alkalmaztunk. A készítményekhez ezenkívül benzil-alkoholt, valamint - különböző koncentrációknak megfelelő mennyiségben - citrátot adtunk. Ezenkívül a vizsgált készítmények csíraölő képességét 50 térfogat% teljes tej, mint szervesanyag-terhelés jelenlétében értékeltük ki. A készítményeket tej jelenlétében előbb 2 óra hosszat előinkubáltuk, majd a baktériumszuszpenziókkal 37 °C-on 1 percig inkubáltuk, és ezt követően értékeltük ki csíraölő képességüket.
A III. és a IV. táblázat adataiból kitűnik, hogy a citrát - mindenekelőtt a szervesanyag-terhelést biztosító tej jelenlétében - fokozza a nizinbázisú készítmények csíraölő képességét. A készítményekben levő, kelátképzőkből, citrátból és EDTA-ból álló kombináció meglepően hatásosan semlegesíti a tejben jelen levő kétértékű kationokat. Az is megállapítható, hogy a készítmények csíraölő teljesítményét benzil-alkohol bekeverésével tovább lehet javítani.
///. táblázat
Benzil-alkohol (vegyes0/») | Citrát (vegyes0/,) | E, coli (cfu/ml)* | |
- | 50 vegyes% tej | ||
1,5 | 3,0 | <5 | <5 |
1,5 | 2,5 | <5 | <5 |
1,5 | 2,0 | <5 | <5 |
1,5 | 1,5 | <5 | <5 |
1,5 | 1,0 | <5 | <5 |
1,5 | 0,5 | <5 | <5 |
1,5 | 0,0 | <5 | <5 |
3,0 | <5 | 5 | |
2,5 | <5 | <5 | |
2,0 | <5 | 170 |
Benzil-alkohol (vegyes0/») | Citrát (vegyes0/») | E. coli (cfu/ml)* | |
- | 50 vegyes0/» tej | ||
1,5 | <5 | <5 | |
1,0 | <5 | 10 | |
0,5 | <5 | 3,75*10® | |
0,0 | <5 | 5,70*107 |
* Az eredetileg életképes baktériumok száma: 3,7x10® cfu/ml. cfu=tenyészetképzö egység
IV. táblázat
Benzil-alkohol (vegyes0/») | Citrát (vegyes0/») | S. aureus (cfu/ml)* | |
- | 50 vegyes% tej | ||
1,5 | 3,0 | <5 | 20 |
1,5 | 2,5 | <5 | 10 |
1,5 | 2,0 | <5 | 70 |
1,5 | 1,5 | <5 | 330 |
1,5 | 1,0 | <5 | 6,45*103 |
1,5 | 0,5 | <5 | 4,00*10® |
1,5 | 0,0 | <5 | 9,65*107 |
3,0 | <5 | 1,30*103 | |
2,5 | <5 | 6,15*105 | |
2,0 | <5 | 5,04*10® | |
1,5 | <5 | 2,68*107 | |
1,0 | <5 | 1,72*10® | |
0,5 | <5 | 4,40*107 | |
0,0 | 5 | 2,74*10® |
* Az eredetileg életképes baktériumok száma: 2,35x108 cfu/ml.
5. példa
Fertőtlenítőkendőket állítottunk elő az 1. táblázatban szereplő PDF-fel, azzal az eltéréssel, hogy a poliszorbát 20-at Arlasolve 200-zal helyettesítettük. A nizinkoncentráció 50 pg/ml volt, a nátrium-klorid
HU 225 029 Β1
300 mM, a citrát pedig 1 vegyes% koncentrációban volt jelen. Eltérő forrásokból származó papírokat használtunk fel a különböző készítményekhez. A nizin stabilitását a kendőkhöz előállított készítmények szobahőmérsékleten való tárolása után nagy teljesítményű folya- 5 dékkromatográfiás módszerrel határoztuk meg. Az eredményeket az V. és a VI. táblázatban közöljük.
Az adatok igazolják, hogy néhány papír - a vízzel kezelt cellulózt (HEC) is beleértve - megfelel abban az esetben, ha olyan készítményeket használunk, amelyek a nizin bomlásának megakadályozása céljából metionint, a nizin adszorpciós veszteségeinek csökkentése céljából pedig nátrium-kloridot vagy citrátot tartalmaznak.
V. táblázat
Trial# MA3-16 | Papírtermék | NaCI +/- | Metionin +/- | Nizinkoncentráció, pg/ml | |||
1. nap | 6. nap | 18. nap | 28. nap | ||||
1 | Chubbs | + | - | 22,2 | 35,6 | 30,6 | 26,5 |
2 | Chubbs | - | + | 45,4 | 46,9 | 43,1 | 43,2 |
3 | New Chubbs | + | + | 49,2 | 49,0 | 47,1 | 42,1 |
4 | New Chubbs | + | - | 42,1 | 37,4 | 29,7 | 25,2 |
5 | New Chubbs | - | + | 52,5 | 53,6 | 50,6 | 44,9 |
6 | New Chubbs | - | - | 44,5 | 35,2 | 25,3 | 21,1 |
7 | AMBI #546 | + | + | 49,6 | 52,9 | 53,0 | 40,8 |
8 | AMBI #546 | + | - | 52,7 | 43,7 | 37,9 | 36,0 |
9 | AMBI #546 | - | + | 46,7 | 56,9 | 60,2 | 48,2 |
10 | AMBI #546 | - | - | 45,6 | 42,2 | 34,5 | 26,2 |
11 | HEC paper | + | + | 50,6 | 53,4 | 56,6 | 46,8 |
12 | HEC paper | + | - | 41,5 | 42,5 | 45,1 | 33,9 |
13 | HEC paper | - | + | 53,2 | 55,2 | 61,8 | 48,8 |
14 | HEC paper | - | - | 44,2 | 40,4 | 38,0 | 29,2 |
15 | Scott 1480 | + | + | 49,6 | 56,1 | 61,4 | 51,0 |
16 | Scott 1480 | + | - | 43,8 | 44,4 | 43,5 | 33,1 |
17 | Scott 1480 | - | + | 53,1 | 56,9 | 60,5 | 49,3 |
18 | Scott 1480 | - | - | 43,5 | 38,0 | 27,4 | 22,8 |
19 | Scott 129 | + | + | 49,4 | 52,1 | 55,9 | 31,7 |
20 | Scott 129 | + | - | 46,0 | 44,9 | 45,2 | 35,5 |
21 | Scott 129 | - | + | 44,1 | 41,7 | 29,1 | 26,7 |
22 | Scott 129 | - | - | 35,9 | 29,3 | 16,5 | 16,1 |
Stock | |||||||
Solution | |||||||
23 | MA3-15-1 | + | + | 52,1 | 49,3 | 48,7 | 39,0 |
24 | MA3-15-2 | + | - | 45,6 | 37,6 | 30,8 | 26,0 |
25 | MA3-15-3 | - | + | 55,1 | 52,3 | 48,6 | 39,6 |
26 | MA3-15-4 | - | - | 45,6 | 36,3 | 25,6 | 25,5 |
VI. táblázat
Trial# MA3-29 | Papírtermék | Citrát +/- | Metionin +/- | Nizinkoncentráció | ||
0. nap | 14. nap | 28. nap | ||||
1 | New Chubbs | + | + | 38,5 | 31,4 | 42,0 |
2 | New Chubbs | + | - | 21,0 | 17,8 | 23,6 |
3 | New Chubbs | - | 34,6 | 26,3 | 21,8 | |
4 | New Chubbs | - | - | 13,5 | 28,0 | 27,3 |
HU 225 029 Β1
VI. táblázat (folytatás)
Trial# MA3-29 | Papírtermék | Citrát +/- | Metionin +/- | Nizinkoncentráció | ||
0. nap | 14. nap | 28. nap | ||||
5 | AMBI #546 | + | + | 42,1 | 39,2 | 48,2 |
6 | AMBI #546 | + | - | 24,0 | 20,8 | 30,2 |
7 | AMBI #546 | - | + | 34,9 | 7,4 | 7,6 |
8 | AMBI #546 | - | - | 13,5 | 3,8 | 6,3 |
9 | HEC* paper | + | + | 40,0 | 38,2 | 46,9 |
10 | HEC paper | + | - | 22,0 | 24,9 | 37,9 |
11 | HEC paper | - | + | 33,3 | 17,8 | 15,9 |
12 | HEC paper | - | - | 16,3 | 4,8 | 11,3 |
13 | MA3-29-1 STOCK | + | + | 40,8 | 37,1 | 41,9 |
14 | MA3-29-2 STOCK | + | - | 22,6 | 17,2 | 23,0 |
15 | MA3-29-3 STOCK | - | + | 39,6 | 33,5 | 39,9 |
16 | MA3-29-4 STOCK | - | - | 19,3 | 30,2 | 36,5 |
‘Vízzel kezelt cellulózpapír
6. példa
Vizsgálatot végeztünk annak megállapítására, hogy milyen mennyiségben elegendő a nedvesítéshez folyadékot használni a találmány szerinti fertőtlenítőkendők előállításakor. Minden egyes megmért felületű minta tömegét meghatároztuk, majd a mintákat PDF-fel óva25 tosan benedvesítettük anélkül, hogy a folyadék lecsöpögött volna. Ezután aminosavamid-minták ismételt lemérésével meghatároztuk az ilyen körülmények között szükséges készítmény mennyiségét. Az eredményeket a VII. táblázatban közöljük.
VII. táblázat
A papír minősége | A papír összfelülete | A papír tömege | A nedvesített papír tömege | A hozzáadott folyadék mennyisége | ml folyadék/cm2 papír |
New Chubbs | 344,0 cm2 | 1,92 g | 8,20 g | 6,4 ml | 0,019 |
#546 | 310,6 cm2 | 1,17g | 3,60 g | 2,3 ml | 0,007 |
#565 vízzel kezelt cellulóz | 288,5 cm2 | 1,13 g | 4,50 g | 3,3 ml | 0,011 |
7. példa
Fertőtlenítőkendőket készítettünk az I. táblázat szerint, de 300 mM nátrium-klorid felhasználásával, majd a következőkben ismertetett jegyzőkönyv szerint élő te- 45 henek csecsbőrén meghatároztuk a fertőtlenítőkendők csíraölő képességét.
A) előírás
Tíz tehenet készítettünk elő és tisztítottunk le olyan módon, hogy a tőgyük alsó részéről eltávolítottuk a 50 szőrt, majd a tőgyüket többször lemostuk, A tehenek csecseit Therateckel (0,5 vegyes% jodofor) mostuk le, majd vízzel gondosan leöblítettük, és ezt követően alkoholos tamponokkal letöröltük őket. A gyűjtőcsészéket felcímkéztük, és minden egyes tehén mellé négy 55 gyűjtőcsészét helyeztünk. Minden egyes csecset 15 mm mélységig bemártottunk egy milliliterenként körülbelül 10® sejtet tartalmazó baktériumszuszpenzióba.
Tíz perc eltelte után a csecseket 30 ml mélységig a megfelelő tesztoldatba merítettük vagy kendővel letö- 60 röltük. A törlési művelet abból állt, hogy megragadtuk a csecset a tövénél, majd lefelé húztuk és elengedtük, ezután elfordítottuk a kezünket 90°-kal, megint megragadtuk a csecset a tövénél, lefelé húztuk és elengedtük.
perc eltelte után a túlélő sejteket összegyűjtöttük egy fecskendő segítségével, amelyben 10 ml „befagyasztó-oldat volt a nizin hatásának semlegesítése, valamint a csecs felületén lévő baktériumoknak a gyűjtőcsészébe való bejuttatása céljából. A gyűjtőcsészéket azonnal lefedtük és egy hűtőben jégre tettük. Körülbelül 1 órával később a 80 mintát hígítottuk, és kettesével véres agarlemezekre helyeztük. A lemezeket 37 °C-on 24-48 óra hosszat inkubáltuk. A tenyészetképző egységeket (cfu) kiértékeltük, és a kontrollcsecseken mért cfu-hoz viszonyítva kiszámítottuk a cfu-csökkenéseket. Minden egyes tehénnél mind a négy csecset vizsgáltuk, és összesen 20 tehenet vontunk be a kísérletbe. A két hátsó csecs kontrollcsecs
HU 225 029 Β1 volt, vagyis ezeket a csecseket vízbe mártottuk. A két első csecset a csíraölő készítmények egyikével kezeltük.
Az S. aureusra vonatkozó, a cfu-csökkenés logaritmusában kifejezett értékeket a Vili. táblázatban közöl- 5 jük. A cfu-csökkenés logaritmusát tehenenként úgy számoljuk ki, hogy a lóg cfu-nak a két vizsgált (első) csecsre megállapított átlagértékéből kivonjuk a lóg cfu-nak a két kontroll- (hátsó) csecsre kapott átlagértékét. A Vili. táblázatban minden egyes vizsgálati körülményre közöljük a lóg cfu-csökkenésének öt tehénre vonatkozóan megadott összesített átlagértékét is.
A PDF-fel átitatott kendőkkel hasonló eredményt értünk el, mint a PDF-be való bemártással. Csupán törléssel vagy vízbe mártással a hatáscsökkenés mértéke 1,7 lóg volt.
Vili. táblázat
Tehenek | Theratec (0,5 vegyes% jodofor) | Tehenek | PDF (25 gg/ml nizin) | Tehenek | PDF-fel készült kendők | Tehenek | Vizes törlés |
#1 | 0,5 | #6 | 3,3 | #11 | 3,6 | #16 | 1,7 |
#2 | 0,7 | #7 | 3,2 | #12 | 2,7 | #17 | 1,9 |
#3 | 0,4 | #8 | 2,7 | #13 | 1,9 | #18 | 1,8 |
#4 | 0,5 | #9 | 4,2 | #14 | 2,4 | #19 | 1,6 |
#5 | 0,8 | #10 | 1,6 | #15 | 2,2 | #20 | 1,4 |
A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 0,6 | A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 3,0 | A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 2,6 | A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 1,7 |
8. példa
A kendőkhöz PDF-készítményt állítottunk elő az I. táblázatban ismertetett módon, azzal az eltéréssel, hogy a poliszorbát 20 helyett 1 vegyes% Arlasolve 200-at és a NaCI helyett 1 vegyes% citrátot használtunk, a nizint pedig 50 pg/ml koncentrációban alkalmaztuk. Az adott esetben felhasznált 1-propanolt 20 vegyes% koncentrációban alkalmaztuk. A vizsgált, 1-propanolt nem tartalmazó #1 és #2 készítmények S. aureus elleni csíraölő képességét a már ismertetett A) előírás szerint élő tehenek csecsbőrén határoztuk meg, és összehasonlítottuk a 0,5 vegyes% jodofort tartalmazó Theratec, valamint a PDF csecsfürösztő szer csíraölő képességével.
Az eredmények - amelyek a IX. táblázatban szerepelnek - azt mutatják, hogy a fertőtlenltökendőkhöz előállított két készítmény S. aureusszal szemben hasonló csíraölő aktivitást fejt ki, amely megegyezik a 0,5 vegyes%-os jodofor csíraölő aktivitásával.
IX. táblázat
Tehenek | Kendők #1 50 ng/ml nizin | Tehenek | Kendők #2 50 ng/ml nizin | Tehenek | Theratec (0,5 vegyes% jodofor) | Tehenek | PDF (25 gg/ml nizin) |
#1 | 1,9 | #6 | 2,4 | #11 | 2,4 | #16 | 4,3 |
#2 | 3,4 | #7 | 2,4 | #12 | 3,1 | #17 | 2,3 |
#3 | 3,4 | #8 | 3,9 | #13 | 1,7 | #18 | 2,5 |
#4 | 2,3 | #9 | 2,6 | #14 | 2,2 | #19 | 4,7 |
#5 | 2,9 | #10 | 3,1 | #15 | 2,7 | #20 | 4,7 |
A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 2,8 | A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 2,9 | A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 2,4 | A csökkenés logaritmusának összesített átlagértéke | 3,7 |
9. példa
Kendők nedvesítéséhez készítményt (PDF) állítottunk elő a 8. példában ismertetett módon, majd a ké- 60 szítmény felhasználásával 152,4 mm*171,5 mm-es, 3 g, 5 g, illetve 7 g folyadékot tartalmazó kendőket állítottunk elő. A már ismertetett A) előírás szerint élő te11
HU 225 029 Β1 henek csecsbőrén meghatároztuk ezeknek a kendőknek az E. coli baktériummal szemben kifejtett csíraölő aktivitását, és ezt összehasonlítottuk a 0,5 vegyes% jodofort tartalmazó Theratec csíraölő hatásával.
Az eredményeket a X. táblázatban közöljük. A X. táblázatból kitűnik, hogy a 7 g folyadékot tartalmazó kendők csíraölő hatása meghaladja a kevesebb folyadékot tartalmazó kendőkét.
X. táblázat
Dátum | A fertőtlenítőkendő adatai | Célbaktérium | A kezeléssel elért csökkenés logaritmusa | Pozitív kontroll |
1995. 02. 02. | PDF-kendők, 3 g folyadék/kendő | E. coli | 2,2 | 3,2 |
PDF-kendők, 3 g folyadék/kendő | 3,4 | |||
PDF-kendők, 3 g folyadék/kendő | 3,7 |
10. példa
Fertőtlenítőkendőkhöz készítményt (PDF) állítottunk elő a 8. példában ismertetett módon. A készítményt felhasználtuk nedvesített papírkendők készíté- 20 séhez. Ezeknek a kendőknek a csíraölő képességét élő tehenek csecsbőrén egy sor különböző organizmussal szemben meghatároztuk a már ismertetett A) előírás szerint, és az eredményeket összehasonlítottuk néhány pozitív kontrollként alkalmazott csecsfürösztő folyadék teljesítményével.
Az eredményeket a XI. táblázatban közöljük. A táblázatból kitűnik, hogy a PDF-készítménnyel átitatott kendők eredményes csíraölő hatást fejtenek ki tehéncsecseken a tejmirigygyulladást okozó fertőzésekben szerepet játszó legfontosabb kórokozó organizmusokkal szemben.
XI. táblázat
A tehéncsecsek száma | Célbaktérium | A kezeléssel elért csökkenés logaritmusa | Pozitív kontroll |
10 | S. aureus | 2,5 | 0,2* |
10 | S. agalactiae | 4,3 | 0,7* |
10 | S. uberis | 3,0 | 3,3* |
10 | Klebsiella | 2,6 | 3,2* |
10 | E. coli | 2,3 | |
10 | S. aureus | 3,4 | |
10 | S. uberis | 2,8 | 2,5$ |
10 | K. pneumoniae | 3,1 | 4,1$ |
10 | S. aureus | 3,4 | 3,0$ |
10 | E. coli | 2,0 | 4,0$ |
* Fejés előtt és fejés után alkalmazható Consept csecsfürösztő szer $ 1 vegyes% jodofort tartalmazó csecsfürösztő szer
11. példa
Az I. táblázat szerint, de 12 vegyes% 1-propanol, 50 3 mM EDTA és 5 mM citrát felhasználásával előállított nedvesített kendőket használtunk fel az NMC szabványos jegyzőkönyve szerint végzett, „Experimental Challenge” kísérlet keretében. A Comell University Veterinary College-ban (a Comell Egyetem Állatorvosi Főiskoláján) 55 160 tejelő tehénből álló csordát vizsgáltunk, hogy megállapítsuk a PDF-kendők hatásosságát. A négy kezelés körülményeit a XII. táblázatban ismertetjük. Minden kezelt csoportba 40 tehén tartozott. Hétfőtől péntekig közvetlenül a délutáni fejés után mindegyik tehén csecseit millili- 60 terenként 108 cfu S. aureust és 108 S. agalictiae-t tartalmazó szuszpenzióba merítettük, hogy ilyen módon fokozzuk a tejmirigygyulladást előidéző fertőzések valószínűségét. A baktériumos fertőzést - a fejés után azonnal - az ennek a csoportnak megfelelő fertőtlenítés követte.
A XII. táblázatban szereplő adatok azt mutatják, hogy ha a fejés utáni kezelést PDF-es kendőkkel végeztük vagy a fejés előtt PDF-es kezelést, a fejés után pedig conseptes alsó csecsfürösztést alkalmaztunk, a 0,5 vegyes% jodofort tartalmazó Therateckel végzett csecsfürösztéshez képest csökkent a tejmirigygyulladást okozó fertőzések gyakorisága.
HU 225 029 Β1
XII. táblázat
Csoport | Fejés előtti kezelés | Fejés utáni kezelés | A tejmirigygyulladást okozó fertőzések száma 2 hét elteltével |
A) Negatív kontroll | Mosás vízzel nedvesített papírtörülközővel, szárítás egy másik papírtörülközővel | Nincs | 13 |
B) Pozitív kontroll | Mosás vízzel nedvesített papírtörülközővel, fürösztés 0,5 vegyes% jodofort tartalmazó Therateckel és szárítás egy másik papírtörülközővel | Fürösztés 0,5 vegyes% jodofort tartalmazó Therateckel | 5 |
C) | Tisztítás és fertőtlenítés PDF-kendőkkel | Fürösztés nizinalapú Consept csecsfürösztő szerrel | 6 |
D) | Mosás vízzel nedvesített papírtörülközővel, szárítás egy másik papírtörülközővel | Fertőtlenítés PDF-es kendővel | 7 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (19)
1. Papírból vagy szövetanyagból készült nedvesített kendő, amely olyan folyadékkészítményt foglal magában, amely megfelelő mennyiségű bakteriocint, kelátképző szert, stabilizálószert a bakteriocin lebomlása elleni védelemre, felületaktív anyagot, sót és alkohol szárítószert tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy bakteriocinként lantocint tartalmaz.
3. A 2. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy lantocinként nizint, stabilizálószerként metionint, felületaktív anyagként poliszorbát 20-at, szárítószerként pedig 1-propanolt tartalmaz.
4. A 2. vagy a 3. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy kelátképző szerként egy vagy több alkilén-diamin-tetraacetátot, etilénglikol-bisz(p-aminoetil)-éter-N,N,N',N’-tetraacetátot (EGTA) vagy citrátot tartalmaz.
5. A 2., 3. vagy 4. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy a só nátrium-klorid.
6. A 4. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy a stabilizátor egy tioéter és a felületaktív anyag nemionos vagy kationos, vagy egy monoglicerid vagy egy zsírsav.
7. A 6. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy a kelátképző szer EDTA vagy EDTA és citrát kombinációja, a stabilizálószer. metionin, a felületaktív anyag poliszorbát 20 és a szárítószer 1-propánok
8. A 7. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy metionint 1-10 mM koncentrációban tartalmaz.
9. A 3. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy poliszorbát 20-at 0,1-3 t% mennyiségben tartalmaz.
10. A 3. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy 1-propanolt 10-201% koncentrációban tartalmaz.
11. A 1. igénypont szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy további komponensként kondicionálószert és sűrítőanyagot is tartalmaz.
12. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kendő, 30 azzal jellemezve, hogy további komponensként klór-hexidint is tartalmaz.
13. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kendő, azzal jellemezve, hogy nemszövött anyagból készült papírkendőt tartalmaz.
35
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti kendő tehéncsecs fejés előtti vagy utáni fertőtlenítésére és szárítására, vagy masztítisz előfordulásának csökkentése céljából tehéncsecs fejés utáni letörlésére való alkalmazáshoz.
40
15. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti kendő emberi bőr fertőtlenítésére és szárítására történő alkalmazáshoz.
16. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti kendő alkalmazása élelmiszerekkel érintkezésben levő élette45 len felületek fertőtlenítésére.
17. Egy bakteriocin, különösen lantocin és még különösebben nizin alkalmazása az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti kendő előállítására.
18. A 16. igénypont szerinti alkalmazás a 14. vagy 50 15. igénypont szerinti célokra.
19. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti kendőt tartalmazó adagolóeszköz használatlan kendőknek szennyezéstől való megóvására és a kendők idő előtti kiszáradásának meggátlására.
55 20. Nizin alkalmazása tehéncsecs fejés utáni fürösztésére szolgáló olyan készítmény előállítására, amely olyan teheneknél alkalmazható, amelyek csecsét fejés előtt az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti kendövei való törléssel kezelték.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/479,280 US5762948A (en) | 1995-06-07 | 1995-06-07 | Moist bacteriocin disinfectant wipes and methods of using the same |
PCT/US1996/009763 WO1996039842A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-06-07 | Moist bacteriocin disinfectant wipes and methods of using the same |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP9901082A2 HUP9901082A2 (hu) | 1999-07-28 |
HUP9901082A3 HUP9901082A3 (en) | 1999-11-29 |
HU225029B1 true HU225029B1 (en) | 2006-05-29 |
Family
ID=23903345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9901082A HU225029B1 (en) | 1995-06-07 | 1996-06-07 | Moist bacteriocin disinfectant wipe, producing and using the same |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5762948A (hu) |
EP (1) | EP0830061B1 (hu) |
JP (1) | JPH11507363A (hu) |
KR (1) | KR100499228B1 (hu) |
CN (1) | CN1123293C (hu) |
AT (1) | ATE192020T1 (hu) |
AU (1) | AU715384B2 (hu) |
BR (1) | BR9608603A (hu) |
CA (1) | CA2219924C (hu) |
CZ (1) | CZ297052B6 (hu) |
DE (1) | DE69607958T2 (hu) |
DK (1) | DK0830061T3 (hu) |
ES (1) | ES2147649T3 (hu) |
GR (1) | GR3033983T3 (hu) |
HU (1) | HU225029B1 (hu) |
IL (1) | IL122103A (hu) |
NO (1) | NO317736B1 (hu) |
NZ (1) | NZ310798A (hu) |
PL (1) | PL185880B1 (hu) |
PT (1) | PT830061E (hu) |
RU (1) | RU2163145C2 (hu) |
SK (1) | SK284485B6 (hu) |
TW (1) | TW340797B (hu) |
WO (1) | WO1996039842A1 (hu) |
ZA (1) | ZA964330B (hu) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6238682B1 (en) * | 1993-12-13 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation |
CA2265521C (en) * | 1996-09-13 | 2009-06-09 | Clemson University | Anti-bacterial composition for treating acne |
FI974643A (fi) * | 1997-12-30 | 1999-07-01 | Atria Oyj | Biologinen menetelmä salmonellan eliminoimiseksi prosesseista ja rakenteista |
EP1099642A1 (en) | 1998-04-21 | 2001-05-16 | Byron W. Cooper | Can top cleaning device and towelette |
US6313049B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-11-06 | Dotty Heady | Disposable fabric-saturated sanitizer wipe(s) for food industry with sealed container packaging therefor |
US6300258B1 (en) | 1999-08-27 | 2001-10-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwovens treated with surfactants having high polydispersities |
DE60006227T2 (de) * | 1999-05-21 | 2004-08-05 | 3M Innovative Properties Co., Saint Paul | Antimikrobielle gegenstände |
GB9926178D0 (en) * | 1999-11-04 | 2000-01-12 | Jeyes Group Ltd | Antimicrobial wiping article |
US20030235560A1 (en) * | 2000-05-12 | 2003-12-25 | Harrison Richard J. | Mastitis prevention |
FI117875B (fi) * | 2000-05-26 | 2007-03-30 | Kemira Oyj | Paperin tai kartongin liimausseos ja menetelmä liimausseoksen käyttämiseksi |
US7799751B2 (en) * | 2000-12-14 | 2010-09-21 | The Clorox Company | Cleaning composition |
US20030100465A1 (en) * | 2000-12-14 | 2003-05-29 | The Clorox Company, A Delaware Corporation | Cleaning composition |
US20020183233A1 (en) | 2000-12-14 | 2002-12-05 | The Clorox Company, Delaware Corporation | Bactericidal cleaning wipe |
US6794350B2 (en) * | 2001-02-17 | 2004-09-21 | Novozymes A/S | Reduction of malodor from laundry |
EP1362089B1 (en) * | 2001-02-17 | 2007-01-03 | Novozymes A/S | Reduction of malodour from laundry |
US7838447B2 (en) * | 2001-12-20 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial pre-moistened wipers |
US20030157856A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-08-21 | Schroeder Gary L. | Moist wipe and method of making same |
US20030206882A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Richter Francis L. | Fatty acid sanitizer |
US20040033916A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-02-19 | Kuzmin Vladimir Semenovich | Disinfecting composition |
KR20040047215A (ko) * | 2002-11-29 | 2004-06-05 | 김갑수 | 소의 유선염 치료방법 및 치료제 |
CN1744905A (zh) * | 2002-12-10 | 2006-03-08 | 百敖新纳斯有限公司 | 局部抗感染制剂 |
US6834657B1 (en) * | 2003-02-12 | 2004-12-28 | John Kuperus | Absorbant pad for applying anti-coagulant |
US7055457B2 (en) * | 2003-04-11 | 2006-06-06 | Muirbrook Carl T | Method for efficient milking |
WO2005011385A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Delaval Holding Ab | Food-grade sanitizing composition |
US20050058673A1 (en) | 2003-09-09 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions and methods |
KR20060095756A (ko) * | 2003-09-09 | 2006-09-01 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 항균 조성물 및 방법 |
EP1672989B1 (en) * | 2003-09-09 | 2012-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Concentrated antimicrobial compositions and methods |
US7378360B2 (en) * | 2003-12-17 | 2008-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water dispersible, pre-saturated wiping products |
US20060229364A1 (en) * | 2005-03-10 | 2006-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Antiviral compositions and methods of use |
KR20070113281A (ko) | 2005-03-10 | 2007-11-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 항미생물성 조성물 및 방법 |
US20060204452A1 (en) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Velamakanni Bhaskar V | Antimicrobial film-forming dental compositions and methods |
US20060204558A1 (en) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Kantner Steven S | Antimicrobial pet wipes and methods |
WO2006099325A2 (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Methods of treating ear infections |
WO2006099359A2 (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Methods of reducing microbial contamination |
CN100368016C (zh) * | 2005-04-01 | 2008-02-13 | 北京大北农农业科技研究院 | 治疗奶牛乳房炎的乳房灌注液及其制备方法 |
US20100136079A1 (en) * | 2005-05-02 | 2010-06-03 | Kelly Albert R | Antiseptic wipes |
US20070016102A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Askin Daniel P | Method for improved accuracy of blood testing |
TW200740369A (en) * | 2005-11-01 | 2007-11-01 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidally active compositions having enhanced activity |
CN100448480C (zh) * | 2005-11-09 | 2009-01-07 | 北京大北农科技集团股份有限公司 | 治疗奶牛乳房炎的乳房用无菌粉针制剂及其制备方法 |
US20080075793A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Dunshee Wayne K | Antiviral compositions and methods of use |
WO2008060200A1 (en) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Sca Hygiene Products Ab | Sanitary article comprising a microbe-inhibiting composition |
WO2008060199A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Sca Hygiene Products Ab | Hygiene tissue comprising a microbe-inhibiting composition |
US20090088705A1 (en) * | 2007-10-02 | 2009-04-02 | Sirkin Neil | Application system for topically applied compositions |
GB2460105A (en) * | 2008-04-18 | 2009-11-25 | Robert Bryce Sneddon Drysbale | Composition comprising alcohol and chlorhexidine, optionally in the form of a wipe, that is useful in preventing mastitis |
US8563017B2 (en) * | 2008-05-15 | 2013-10-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disinfectant wet wipe |
TW201041507A (en) | 2009-04-30 | 2010-12-01 | Dow Agrosciences Llc | Pesticide compositions exhibiting enhanced activity and methods for preparing same |
TW201041509A (en) | 2009-04-30 | 2010-12-01 | Dow Agrosciences Llc | Pesticide compositions exhibiting enhanced activity |
TW201041510A (en) | 2009-04-30 | 2010-12-01 | Dow Agrosciences Llc | Pesticide compositions exhibiting enhanced activity |
CA2868288A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Cascades Canada Ulc | Antimicrobial compositions comprising pediocin, lactic acid and citric acid and uses thereof |
RU2517031C1 (ru) * | 2013-04-24 | 2014-05-27 | Алексей Георгиевич Бородкин | Биоцидный состав для пропитки салфеток |
WO2015060775A1 (en) * | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Delaval Holding Ab | Antimicrobial compositions |
CA2931460C (en) * | 2013-11-25 | 2022-03-22 | Medline Industries, Inc. | Catheter lock solution formulations |
EP2898775B1 (en) * | 2014-01-22 | 2017-11-01 | Dr. Schumacher GmbH | Alcohol-based disinfectant |
WO2016060921A1 (en) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Formulations for histatin protectives and therapeutics |
US11033023B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-06-15 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
US10842147B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-24 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
US10834922B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-17 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
US10925281B2 (en) * | 2014-11-26 | 2021-02-23 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
US11503824B2 (en) | 2016-05-23 | 2022-11-22 | Microban Products Company | Touch screen cleaning and protectant composition |
RU2636330C1 (ru) * | 2016-07-08 | 2017-11-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) | Способ дезинфекции вымени и сосков животных молочной породы |
EA032888B1 (ru) * | 2016-11-14 | 2019-07-31 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственный Центр Белагроген" | Фармацевтическая композиция для лечения клинических и субклинических маститов крупного рогатого скота и препарат на ее основе, а также способ лечения |
WO2019059804A1 (ru) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Термостабильная композиция, обладающая антивирусной и антибактериальной активностью и ее использование |
JP6694096B2 (ja) * | 2018-05-29 | 2020-05-13 | 花王株式会社 | シートの快感情喚起性能の評価方法及び快感情喚起シート |
US10934067B1 (en) | 2020-05-26 | 2021-03-02 | William J. Cristea, Jr. | Sanitary covers for drink containers and method |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2830011A (en) * | 1957-02-07 | 1958-04-08 | American Cyanamid Co | Textile fabrics containing neomycin |
DE2838705C3 (de) * | 1978-09-05 | 1981-02-12 | Bio-Melktechnik Swiss Hoefelmayr & Co, Niederteufen, Aargau (Schweiz) | Sammelstück |
US4206529A (en) * | 1979-05-16 | 1980-06-10 | Neumann Roger W | Pail and accessory transport apparatus |
US4775582A (en) * | 1986-08-15 | 1988-10-04 | Kimberly-Clark Corporation | Uniformly moist wipes |
US4853281A (en) * | 1986-08-15 | 1989-08-01 | Kimberly-Clark Corporation | Uniformly moist wipes |
DE68927189T2 (de) * | 1988-06-22 | 1997-01-30 | Applied Microbiology Inc | Arzneimittel, die Lanthionin enthaltenden Bacteriozin enthalten, zur Verwendung als Bakterizide |
US5217950A (en) * | 1988-06-22 | 1993-06-08 | Applied Microbiology, Inc. | Nisin compositions for use as enhanced, broad range bactericides |
US5304540A (en) * | 1988-06-22 | 1994-04-19 | Applied Microbiology, Inc. | Pharmaceutical bacteriocin compositions and methods for using the same |
US5135910A (en) * | 1988-06-22 | 1992-08-04 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York | Nisin compositions for use as enhanced, broad range bactericides |
US5334582A (en) * | 1988-06-22 | 1994-08-02 | Applied Microbiology, Inc. | Pharmaceutical bacteriocin compositions and methods for using the same |
US5260271A (en) * | 1988-06-22 | 1993-11-09 | Applied Microbiology, Inc. | Nisin compositions for use as enhanced broad range bactericides |
AU623864B2 (en) * | 1988-08-29 | 1992-05-28 | Applied Microbiology, Inc | Method of treating mastitis and other staphylococcal infections |
US4980163A (en) * | 1989-03-01 | 1990-12-25 | Public Health Research Institute Of The City Of New York | Novel bacteriocin compositions for use as enhanced broad range bactericides and methods of preventing and treating microbial infection |
US5049440A (en) * | 1989-07-28 | 1991-09-17 | The James River Corporation | Wet wiper natural acid and salt preservative composition |
US5139788A (en) * | 1989-10-17 | 1992-08-18 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
US5124145A (en) * | 1989-10-24 | 1992-06-23 | Ciba-Geigy Canada Ltd. | Method for the prevention and treatment of bovine mastitis |
US5234684A (en) * | 1989-10-24 | 1993-08-10 | Ciba-Geigy Corporation | Method for the prevention and treatment of bovine mastitis |
US5366732A (en) * | 1990-05-29 | 1994-11-22 | Jaime Zighelboim R | Method of milking cows |
JP2948880B2 (ja) * | 1990-07-13 | 1999-09-13 | 三井造船株式会社 | バグフィルタによる集塵方法 |
IL107887A (en) * | 1992-12-08 | 2003-07-06 | Ambi Inc | Stabilized lanthionine containing bacteriocin compositions |
-
1995
- 1995-06-07 US US08/479,280 patent/US5762948A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-28 ZA ZA964330A patent/ZA964330B/xx unknown
- 1996-06-04 TW TW085106658A patent/TW340797B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 KR KR1019970708543A patent/KR100499228B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 NZ NZ310798A patent/NZ310798A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 CZ CZ0384797A patent/CZ297052B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 IL IL12210396A patent/IL122103A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 DE DE69607958T patent/DE69607958T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-07 HU HU9901082A patent/HU225029B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 ES ES96919287T patent/ES2147649T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-07 SK SK1647-97A patent/SK284485B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 WO PCT/US1996/009763 patent/WO1996039842A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-07 RU RU97120554/13A patent/RU2163145C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 PL PL96323717A patent/PL185880B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 CA CA002219924A patent/CA2219924C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-07 DK DK96919287T patent/DK0830061T3/da active
- 1996-06-07 AT AT96919287T patent/ATE192020T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 JP JP9501988A patent/JPH11507363A/ja not_active Ceased
- 1996-06-07 AU AU76296/96A patent/AU715384B2/en not_active Ceased
- 1996-06-07 PT PT96919287T patent/PT830061E/pt unknown
- 1996-06-07 EP EP96919287A patent/EP0830061B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-07 BR BR9608603A patent/BR9608603A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-07 CN CN96194445A patent/CN1123293C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-12-04 NO NO19975635A patent/NO317736B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-19 GR GR20000401668T patent/GR3033983T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU225029B1 (en) | Moist bacteriocin disinfectant wipe, producing and using the same | |
US5919471A (en) | Substantially anhydrous antiseptic wipes | |
US8193244B1 (en) | Antimicrobial agents | |
US7078062B2 (en) | Hop-based udder and teat dips and washes | |
JPH11113780A (ja) | 除菌ウェットティッシュ | |
CN104349673A (zh) | 协同作用的抗微生物剂 | |
KR20170003656A (ko) | 안영역을 클렌징하기 위한 시스템, 방법 및 키트 | |
WO1999018978A1 (en) | Bovine teat dip | |
Nickerson | Choosing the best teat dip for mastitis control and milk quality | |
JP2000273492A (ja) | 清浄剤組成物及び該組成物を含浸させてなる清拭用品 | |
JPH11113779A (ja) | 除菌ウェットティッシュ | |
JP2001139993A (ja) | 皮膚用消毒洗浄剤 | |
JP4638348B2 (ja) | 食物グレードの消毒用組成物 | |
JP2001302495A (ja) | 皮膚洗浄剤および皮膚洗浄用品 | |
JPH11155404A (ja) | 乳牛の乳頭殺菌消毒剤及び殺菌消毒方法 | |
CN1029909C (zh) | 一种灭菌防臭剂及其制备方法 | |
JPS6219869B2 (hu) | ||
Nickerson | Teat dipping. novel products to control mastitis | |
CZ290088B6 (cs) | Kompozice určená k čistění struků před dojením | |
NZ545112A (en) | Food-grade sanitizing composition | |
Galton | Effects of premilking udder hygiene on environmental bacterial contamination, chemical residue, and sediment in milk | |
JPH03149020A (ja) | 皮膚清拭組成物の剤形 | |
EP1028736A1 (en) | Bovine teat dip | |
HU196555B (en) | Composition for desinfection of udder | |
JPS6185311A (ja) | 清浄液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |