JP4833414B2

JP4833414B2 - 抗微生物性物品

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Publication number: JP4833414B2
Application number: JP2000619484A
Authority: JP
Inventors: エフ．アンドリュース，ジェフリー; ティー．ショルツ，マット; エー．タッカー，ジョセフ; プアヌール，ケイブー
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 1999-05-21
Filing date: 2000-05-19
Publication date: 2011-12-07
Anticipated expiration: 2020-05-19
Also published as: ES2209894T3; BR0010740B1; WO2000071183A8; DE60006227D1; US20060275349A1; DE60006227T2; AU5151000A; WO2000071183A1; EP1178850B1; EP1178850A1; JP2003500554A; BR0010740A; AU761563B2; US20130302395A1

Description

【０００１】
本発明は、抗微生物組成物を含む物品に関する。特に、本発明は、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを含むコーティングされた物品に関する。
【０００２】
押し出し成形前に、抗微生物剤をポリマー高温溶融物に直接混合することにより、抗微生物性の不織物品および他のタイプの押し出し成形された材料が作成されてきた。この方法により、抗微生物剤は不織物品に直接組み込まれ、表面上を移動することができる。ある期間にわたって抗微生物剤が不織物品表面を連続的に移動するために、このような工程から耐久性のある抗微生物性物品が得られる。しかしながら、高温溶融工程は非常に高い温度（例えば、３００℃以上）を必要とする。このような温度では、多くの抗微生物剤（特に、有機分子）が耐熱性および揮発性に関する問題に直面する。従って、抗微生物剤を不織材料に組み込む別の方法が必要とされる。
【０００３】
本発明は、脂肪酸モノエステルとエンハンサー（ｅｎｈａｎｃｅｒ）の相乗効果的な組み合わせには、乾燥物品または本質的に乾燥した物品において抗微生物活性があることを発見したことに基づいている。このような分子を含む組成物でコーティングされ、乾燥させられた物品には自己殺菌作用がある（すなわち、この物品の表面と接触した微生物は殺傷される）。一般に、本発明に有用な脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーは哺乳動物への毒性が低く、そのため、本発明の物品を様々な用途（結果として食物と直接接触するか、またはヒトおよび動物と直接接触する用途を含む）に使用することができる。
【０００４】
一態様では、本発明は、コーティングを備える抗微生物性物品を特徴とする。このコーティングは脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを含み、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーは、微生物（例えば、グラム陽性細菌もしくはグラム陰性細菌）またはウイルスの少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効量で存在する。ある実施態様では、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーは、微生物の少なくとも９９．９９％を殺傷するのに有効量で存在する。脂肪酸モノエステルは、グリセロールモノラウレート、グリセロールモノカプリレート、グリセロールモノカプレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプリレート、またはプロピレングリコールモノカプレートでもよい。エンハンサーは、キレート剤（例えば、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、もしくはエチレンジアミン四酢酸およびその塩）または有機酸（例えば、乳酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、クエン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、マンデル酸、酢酸、ソルビン酸、安息香酸、およびサリチル酸からなる群から選択される有機酸）でもよい。乳酸およびマンデル酸は特に有用なエンハンサーである。コーティングは界面活性剤をさらに含んでもよい。
【０００５】
抗微生物性物品は、不織材料、織布もしくはウェブ材料、スポンジ材料、繊維バット材料、発泡材料、サージカルドレープもしくは手術衣、フェースマスク、外傷用医薬材料、使い捨ておむつ、濾過材、キャストパディング、ストッキネット、呼吸用マスク、食品包装材、デンタルフロス、スポンジ、織物、またはふき取り用布でもよい。抗微生物性物品は、コーティングのない対応する物品と比較して親水性が増していてもよい。
【０００６】
本発明はまた、コーティングを備えるサージカルドレープまたはフェースマスクを特徴とし、コーティングは脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを含み、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーは微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効量で存在する。コーディングは界面活性剤をさらに含んでもよい。
【０００７】
別の態様では、本発明は、抗微生物性物品を作成する方法を特徴とする。この方法は、物品を抗微生物組成物で処理することと、処理された物品を乾燥させることを含む。ここで抗微生物組成物は、０．００１重量％〜３０重量％の脂肪酸モノエステルと０．００１重量％〜８５重量％のエンハンサーを含む。この抗微生物性物品は、微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効である。脂肪酸モノエステルは、好ましくは、抗微生物組成物中に０．０１重量％〜５．０重量％で存在してもよい。エンハンサーは、好ましくは、抗微生物組成物中に０．５重量％〜５．０重量％で存在してもよい。抗微生物組成物は、抗微生物組成物の０．００１重量％〜３０重量％（例えば、０．５重量％〜５．０重量％）の界面活性剤をさらに含んでもよい。
【０００８】
本発明はまた、抗微生物性物品を作成する別の方法を特徴とする。この方法は、物品を、０．００１重量％〜３０重量％の脂肪酸モノエステルを含む第１の組成物で処理することと、物品を、０．００１重量％〜８５重量％のエンハンサーを含む第２の組成物で処理することと、処理された物品を乾燥させることを含む。ここで抗微生物性物品は、微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効である。脂肪酸モノエステルは、好ましくは、第１の組成物に０．０１重量％〜５．０重量％で存在してもよい。エンハンサーは、好ましくは、第２の組成物に０．５重量％〜５．０重量％で存在してもよい。第１の組成物は、第１の組成物の０．００１重量％〜３０重量％（例えば、０．５重量％〜５．０重量％）の界面活性剤をさらに含んでもよい。
【０００９】
本発明では、選択された物品は、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを含む液体組成物でコーティングされる。乾燥後、驚くべきことに、この物品には相乗効果的な抗微生物活性があることが発見された。本発明の乾燥した物品または本質的に乾燥した物品は、９９．９％を超えて細菌攻撃負荷を減少させる。ある場合では、グラム陽性細菌とグラム陰性細菌の両方の細菌負荷が９９．９％減少する。対照的に、脂肪酸モノエステルまたはエンハンサーだけを含む液体組成物でコーティングされた同じ物品は、一般に、細菌負荷を９９．９％減少させず、特に、グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌の負荷を９９．９％減少させない。
【００１０】
従って、本発明の抗微生物性物品は、この物品に接触すると微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効量で存在する脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを有するコーティングを備える。ある実施態様では、微生物の少なくとも９９．９９％が殺傷される。本明細書で使用する「抗微生物性の」または「抗微生物活性」は、ＡｍｅｒｉｃａｎＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＴｅｘｔｉｌｅａｎｄＣｏｌｏｒＣｈｅｍｉｓｔｓ（ＡＡＴＣＣ）試験法１００−１９９３（ＡＡＴＣＣ技術マニュアル，１９９７，１４３〜１４４頁）により測定される抗微生物活性が物品にあることを意味する。この試験法は、選択された時間および温度で、本発明の処理された物品を、培地に溶解した既知の生細菌株または容易に入手可能な生細菌株（例えば、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ、およびＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）に暴露することを伴う。一般に、処置された物品を、約２４時間、約２２℃〜約３５℃の温度で暴露する。特定の暴露時間の後、処置試料と未処理対照試料の効力をなくし、細菌数を標準的な微生物学的技術により測定する。処理試料の細菌数と対照（ゼロ時での処理試料または未処理試料）の細菌数を比較することにより、抗微生物処理に起因する細菌減少のパーセントを計算することができる。
【００１１】
本明細書で使用する「有効量」は、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーの全体の量が、物品上の大部分の微生物を殺傷するのに十分な広範囲の抗微生物活性をもたらすことを意味する。抗微生物活性は、ウイルス、菌類、ならびに細菌（グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌を含む）、病原菌または望ましくない細菌（例えば、ヒトにおいて食中毒を引き起こすか、食中毒に付随することが知られている細菌、および食品の品質低下に関連または付随する細菌）にまで及ぶことが好ましい。これらの各成分の濃度または量は、単独で使用される場合、併用される場合ほど広範囲の病原菌または望ましくない細菌を殺傷せず、このような微生物の数を許容レベルまで減少させない。従って、前記組成物の成分は併用されると、単独かつ同じ条件下で使用される同じ成分と比較して、物品に相乗効果的な抗微生物活性をもたらす。
【００１２】
細菌負荷を減少させる能力は、暴露期間の間一貫して維持されることが好ましい。例えば、本発明の抗微生物性物品の貯蔵寿命は少なくとも約１年、より好ましくは少なくとも約２年である。特定の機構に拘束されるものではないが、物品は乾燥した状態にあるので、脂肪酸モノエステルと他の成分との反応が妨げられると考えられる。脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーの液体組成物には相乗効果的な抗微生物活性がある。しかしながら、本来、脂肪酸モノエステルは、特に、有機酸またはキレート剤などのエンハンサーの存在下では反応性が高い。例えば、モノエステルは水性媒質中で加水分解して対応する脂肪酸となり、水酸基を含むエンハンサー（例えば、乳酸）とエステル交換反応するか、水酸基を含む溶媒とエステル交換反応する。これらの反応の結果として、液体組成物の抗微生物活性は減少する可能性があり、貯蔵寿命は１年未満まで短くなる可能性がある。本発明のほとんどの物品は包装または貯蔵される時に乾燥しているので、これらの物品は水溶液または他の溶媒ビヒクルと本質的に接触していない。結果として、脂肪酸モノエステルは、ある期間にわたって加水分解またはエステル交換反応などの反応を受けない。
【００１３】
脂肪酸モノエステルおよびエンハンサー
本発明での使用に適した脂肪酸モノエステルは、一般に食品用の等級とみなされている、一般に安全と認められている（ＧＲＡＳ）、および／またはＦＤＡにより認可された食品添加物であるモノエステルである。特に、Ｃ₈〜Ｃ₁₂脂肪酸から誘導される脂肪酸モノエステル（例えば、ラウリン酸、カプリル酸、もしくはカプリン酸のグリセロールモノエステル、および／またはラウリン酸、カプリル酸、もしくはカプリン酸のプロピレングリコールモノエステル）が有用である。本発明に有用なモノグリセリドは、一般に、未反応グリセロール、モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリドの混合物の形で利用可能である。しかしながら、高濃度の（例えば、約８５重量％を超える、好ましくは約９０重量％を超える、より好ましくは約９２％を超える）モノグリセリドを含む材料を使用することが好ましい。特に有用な市販されている材料の例として、グリセロールモノラウレート（ＧＭＬ）（商標名ＬＡＵＲＩＣＩＤＩＮ^TMでＭｅｄ−ＣｈｅｍＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＥａｓｔＬａｎｓｉｎｇ，ＭＩから入手可能）、グリセロールモノカプリレート（ＧＭ−Ｃ８）およびグリセロールモノカプレート（ＧＭ−Ｃ１０）（それぞれ、商標名ＰＯＥＭ^TMＭ−１００およびＰＯＥＭ^TMＭ−２００でＲｉｋｅｎＶｉｔａｍｉｎＬｔｄ．，Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎから入手可能）、ならびに商標名「ＭＯＮＯＭＵＬＳ^TM９０Ｌ−１２」でＨｅｎｋｅｌＣｏｒｐ．，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能な材料が挙げられる。プロピレングリコールモノカプリレート（ＰＧ−Ｃ８）およびプロピレングリコールモノカプレート（ＰＧ−Ｃ１０）は、ＵｎｉｑｕｅｍａＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬから入手可能である。
【００１４】
適切なエンハンサーは有機酸およびキレート剤である。エンハンサーは、食品用の等級であり、ＧＲＡＳ承認された、および／またはＦＤＡにより認可された食品添加物であることが好ましい。有機酸として、例えば、乳酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、クエン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、マンデル酸、酢酸、ソルビン酸、安息香酸、およびサリチル酸を挙げることができる。キレート剤として、例えば、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム（例えば、ＳＰＯＲＩＸ^TM酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム）、ならびにエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩を挙げることができる。乳酸およびマンデル酸が特に有用である。
【００１５】
本発明の物品の作成
液体組成物を形成するために、脂肪酸モノエステル、エンハンサー、および他の許容可能な材料（例えば、乳化剤）を、液体ビヒクル（例えば、水、アルコール、もしくはプロピレングリコール）中で溶解、分散、および／または乳化する。乳化剤の限定しない例として、陰イオン界面活性剤および非イオン界面活性剤（例えば、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム）、アシル乳酸塩（例えば、ラウロイル乳酸ナトリウム）、ソルビタンエステル（例えば、ソルビタンモノラウレート、ドデシルベンゼンスルホネート、およびその塩）、ポリグリセロールエステル（例えば、デカグリセリルテトラオレエート）、ならびにポリアルキレンオキシド（例えば、ＢＡＳＦからＰｌｕｒｏｎｉｃｓ^TMおよびＴｅｔｒｏｎｉｃｓ^TMとして入手可能なポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド）のブロックコポリマーが挙げられる。スルホコハク酸ジオクチルナトリウムは、ＦｉｎｅｔｅｘＩｎｃ．，Ｓｐｅｎｃｅｒ，ＮｏｒｔｈＣａｒｏｌｉｎａからＧＥＭＴＥＸ^TMＳＣ４０界面活性剤（４０％スルホコハク酸ジオクチルナトリウムイソプロパノール溶液）として市販されている。
【００１６】
一般に、脂肪酸モノエステルは、本発明の物品を作成するために使用される液体組成物の約０．００１〜３０重量％であり、エンハンサーは約０．００１〜８５重量％である。例えば、脂肪酸モノエステルは液体組成物の０．０１〜５．０重量％でもよく、エンハンサーは液体組成物の約０．５〜５．０重量％でもよい。界面活性剤が存在する場合、一般に、液体組成物の０．００１〜３０重量％であり、好ましくは液体組成物の０．５重量％〜５．０重量％である。液体組成物はまた、液体キャリアまたは溶媒（例えば、水またはアルコール）を含んでもよい。従来の塗布技術（例えば、好ましくは約１０℃〜約１００℃の温度での浸漬、噴霧、捺染、ブラッシング、スポンジング、またはたんぽずり）を用いて物品の外面の一部または外面全体に液体組成物を塗布することにより、液体組成物を物品にコーティングする。あるいは、物品を、脂肪酸モノエステルと任意に界面活性剤を含む第１の液体組成物で処理し、別々に、エンハンサーを含む第２の組成物で処理することにより作成してもよい。物品のコーティングされる表面または表面の一部を液体組成物で完全にぬらすことが好ましい。次いで、液体キャリアまたは溶媒が存在する場合、エンハンサー材料およびモノエステルの本質的に乾燥したコーティングを物品表面上に形成するために、液体キャリアまたは溶媒を、例えば、オーブンまたは風乾により物品から除去する。物品上の乾燥固体のパーセントは約４％〜約４５％でもよい。本明細書で使用する「乾燥コーティング」、「本質的に乾燥したコーティング」、「乾燥固体」などは、乾燥された物品が、少なくとも約５０重量％の固体、好ましくは少なくとも約７５重量％の固体、より好ましくは少なくとも約９５重量％の固体を有する乾燥コーティングを備えることを意味する。この方法により作成される抗微生物性物品は、物品表面上の微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効であり、好ましくは、微生物の少なくとも９９．９９％を殺傷するのに有効である。
【００１７】
任意に、許容可能なキャリア材料を添加することにより、脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを、本質的に無溶媒の液体または溶融した組成物として最も便利に塗布することができる。皮膚に接触する物品の場合、適切なキャリア材料として、米国特許第５，９５１，９９３号に記載のような皮膚軟化薬および湿潤薬が挙げられる。さらに、油（例えば、炭化水素およびアルキルエステル）などの皮膚軟化薬、皮膚用に認可されたアルキルアルコールおよびポリエトキシル化アルコール、ならびにその組み合わせもまた、コーティングされた物品の肌触りを改善することができる。一般に、溶融した組成物は、材料を適切に溶融したままにするのに必要とされる最も低い温度でほとんどの物品に塗布される。これは、一般に、約５０℃〜１５０℃である。これらの組成物は、０．５〜２５ｇ／ｍ²、より好ましくは１〜２０ｇ／ｍ²、最も好ましくは約２〜１０ｇ／ｍ²の荷重で、ほとんどの不織物品、織った物品、または編んだ物品に塗布される。
【００１８】
さらに、典型的なサイジングタイプの操作において、本発明の繊維物品および糸物品を抗微生物組成物で処理することができる。良好なサイジングを確実にするために、油および他の潤滑剤を添加してもよい。
【００１９】
本発明の物品の特徴付け
本発明の物品として、合成および天然の繊維またはフィラメントが挙げられる。適切な合成の繊維、フィラメント、および糸として、ポリオレフィン、ポリエステル、およびポリアミド（例えば、ナイロン、ポリウレタン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリアクリレート、ポリウレア、ポリアクリロニトリル、ならびにコポリマーおよびポリマーブレンド）が挙げられるが、これらに限定されない。適切な天然繊維として、綿、レーヨン、ジュート、麻などが挙げられる。これらはステープルファイバとして存在してもよいし、紡いで糸にされてもよい。
【００２０】
本発明の物品として、発泡材料、不織布または不織ウェブ、織布または織ったウェブ、および編布または編んだウェブ、繊維バット、およびスポンジを含む様々な材料も挙げられる。用語「不織ウェブ」または「不織布」は、不規則的に差し込まれた個々の繊維からなる構造を有するウェブまたは布をいう。対照的に、編布または織布は、規則的に差し込まれた繊維を有する。本発明の好ましい物品は、スパンボンド法およびメルトブローン法により作成される。「スパンボンド」は、溶融した熱可塑性材料を、スピナレットの微細な（通常、円形の）複数の細孔からフィラメントの形に押出し、次いで、押出されたフィラメントの直径を急速に小さくすることにより「紡績」された直径が小さな繊維をいう。スパンボンド法の説明については、例えば、米国特許第４，３４０，５６３号および同第３，６９２，６１８号を参照のこと。フィラメントは、加熱されたカレンダーのロールを通過することにより束ねられる。「メルトブローン」は、溶融した熱可塑性材料を、溶融した糸またはフィラメントとして、微細な（通常、円形の）複数の金型細孔から高速度の（一般に、加熱された）ガス流（例えば、空気）に押出して、フィラメントの直径を小さくし、フィラメントを収集面上に付着させて、ランダムに撒き散らされたメルトブローン繊維のウェブを形成するプロセスをいう。
【００２１】
特定の物品の限定しない例として、単層および多層の不織の構造および外傷用医薬材料、医療用ドレープおよび医療用ガウン、使い捨ておむつ、濾過材、フェースマスク（例えば、サージカルマスク）、整形外科用キャストパディング／ストッキネット、織物、呼吸用マスク、食品包装材、デンタルフロス、家庭用および産業用のふき取り用布、ならびに電池セパレーターが挙げられる。
【００２２】
本発明は、抗微生物フェースマスク（例えば、サージカルマスク）、または抗微生物医療用ドレープもしくは医療用ガウン（例えば、サージカルドレープ）として特に有用であり得る。フェースマスクは、着用者と環境との間の障壁として使用され、当該分野で、例えば、米国特許第Ｒｅ．２８，１０２号（Ｍａｙｈｅｗ）で十分に述べられている。その濾過作用により、フェースマスクは、入ってくる息または出ていく息から微粒子（有機、無機、または微生物）を除去することができる。フェースマスクは、病原体が伝染する危険性を最小限する方法として医療でよく用いられているが、一般に抗微生物活性がない。本発明は、マスクに接触した微生物を殺傷することができるマスクである、抗微生物活性を有するフェースマスクを含む。この活性は、細菌、菌類、およびウイルス（例えば、感冒の原因であるインフルエンザＡウイルスおよびライノウイルス）などの、このようなありふれた生物の抗微生物的殺傷まで及ぶ。サージカルドレープは、単層の繊維ウェブ材料から作られてもよいし、例えば、米国特許第３，８０９，０７７号（Ｈａｎｓｅｎ）および同第４，５２２，２０３号（Ｍａｙｓ）に記載のような１または複数のフィルム層を含む多層ラミネートを含んでもよい。サージカルドレープは使用前に滅菌を必要とし、一般にサージカルドレープにはもともと抗微生物活性がないので、ドレープ表面が細菌に汚染されたままである可能性がある。本発明は、抗微生物コーティングをサージカルドレープ表面に塗布することにより自己滅菌することができるサージカルドレープを含む。本発明の自己滅菌サージカルドレープなどの抗微生物活性のある表面は、ドレープ表面と接触した微生物を、長期間、抗微生物殺傷することができる。
【００２３】
本発明の抗微生物性物品は、脂肪酸モノエステルで処理されていない対応する物品より親水性があってもよい。従って、本発明の好ましい物品は、水および／または水性組成物で容易に湿ることができる。たいていの場合、このような親水性物品は、少なくとも自重の５倍の水を吸収できることが好ましい。有利なことに、吸収材である抗微生物性物品は、多量の創傷滲出物を吸収し、吸収層の（場合によっては創傷の）細菌増殖を遅らせることができるので、外傷用医薬材料として使用することができる。本発明の物品のさらなる利点は、抗微生物活性があるために、外傷用医薬材料を包装前または後に（例えば、エチレンオキシドへの暴露により）滅菌する場合、この装置に関連する滅菌の負担を軽くすることができることである。
【００２４】
本発明を、特許請求の範囲に記載した本発明の範囲を制限しない以下の実施例においてさらに説明する。
【００２５】
実施例
用語解説
モノエステル
ＧＭＬ：グリセロールモノラウレート，商標名「ＬＡＵＲＩＣＩＤＩＮ^TM」でＭｅｄ−ＣｈｅｍＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＥａｓｔＬａｎｓｉｎｇ，Ｍｉｃｈｉｇａｎから入手可能。
ＧＭ−Ｃ８：グリセロールモノカプリレート，ＲｉｋｅｎＶｉｔａｍｉｎＬＴＤ，Ｔｏｋｙｏ，ＪａｐａｎからＰＯＥＭ^TMＭ−１００として入手可能。
ＧＭ−Ｃ１０：グリセロールモノカプレート，ＲｉｋｅｎＶｉｔａｍｉｎＬＴＤ，Ｔｏｋｙｏ，ＪａｐａｎからＰＯＥＭ^TMＭ−２００として入手可能。
ＰＧ−Ｃ８：プロピレングリコールモノカプリレート，ＵｎｉｑｕｅｍａＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬから入手可能。
ＰＧ−Ｃ１０：プロピレングリコールモノカプレート，ＵｎｉｑｕｅｍａＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬから入手可能。
【００２６】
界面活性剤
ＳＣ４０：ＧＥＭＴＥＸ^TMＳＣ４０界面活性剤（４０％スルホコハク酸ジオクチルナトリウムイソプロパノール溶液），ＦｉｎｅｔｅｘＩｎｃ．，Ｓｐｅｎｃｅｒ，ＮｏｒｔｈＣａｒｏｌｉｎａから市販されている。
【００２７】
エンハンサー材料
ＬＡ：乳酸，ＵＳＰ，Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ，Ｐｈｉｌｌｉｐｓｂｕｒｇ，ＮＪから市販されている。
ＭＡ：マンデル酸，ＵＳＰ，ＡｖｏｃａｄｏＲｅｓｅａｒｃｈＣｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｌｔｄ．，Ｈｅｙｓｈａｍ，ＵＫから市販されている。
ＳＡ：サリチル酸，ＵＳＰ，Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒから市販されている。
【００２８】
基材
ＰＡＤ−１：吸収パッドとして獣肉および鶏肉包装の下に一般に用いられる吸収パッド（Ｃｕｂｆｏｏｄｓｔｏｒｅ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａから入手可能）
ＰＡＤ−２：獣肉および鶏肉包装において吸収パッドを作るために多層で用いられる市販の紙（セルロースベース，ＧｒｅａｔＬａｋｅｓＴｉｓｓｕｅＣｏ．，Ｃｈｅｂｏｙｇａｎ，ＭＩから入手可能）
ＰＡＤ−３：１００％綿の布
ＰＡＤ４：トイレットペーパー（ＫｉｍｂｅｒｌｙＣｌａｒｋＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから２−ＰｌｙＷｈｉｔｅＴｉｓｓｕｅ＃０７８０５００ＳｃｏｔｔＳｕｒｐａｓｓＪＲＴＪｕｎｉｏｒＪｕｍｂｏＲｏｌｌＢａｔｈＴｉｓｓｕｅとして市販されている）
ＭＡＳＫ：不織ポリプロピレンＢＭＦで作られたサージカルマスク（３ＭＣｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａから市販されている。製品番号１８１８）
ＤＲＡＰＥ−１：熱積層ポリエチレンフィルムと不織ポリプロピレンＢＭＦで作られたサージカルドレープ（商標名ＢＩＯＣＡＤＥ^TMのサージカルドレープとして３ＭＣｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａから市販されている）
ＤＲＡＰＥ−２：ポリプロピレンＢＭＦサージカルドレープ（商標名ＰＲＥＶＥＮＴＩＯＮ^TMのサージカルドレープとして３ＭＣｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａから市販されている）
【００２９】
試験法
メルトブローン押し出し成形手順：本発明の不織ウェブを作成するために、Ｗｅｎｔｅ，ＳｕｐｅｒｆｉｎｅＴｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃＦｉｂｅｒｓ，４８ＩＮＤＵＳ．ＥＮＧＧＣＨＥＭ．１３４２（１９５６）またはＷｅｎｔｅら，ＭＡＮＵＦＡＣＴＵＲＥＯＦＳＵＰＥＲＦＩＮＥＯＲＧＡＮＩＣＦＩＢＥＲＳ（ＮａｖａｌＲｅｓｅａｒｃｈＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓＲｅｐｏｒｔＮｏ．４３６４，１９５４）に記載のものと同様のプロセスを用いた。特に指定のない限り、結果として得られるウェブの坪量は６０±５ｇ／ｍ²（ＧＳＭ）であり、マイクロファイバーの望ましい直径は７〜１２マイクロメートルであった。ウェブの幅は約１２インチ（３０．５ｃｍ）であった。特に指定のない限り、押し出し成形の温度は２５５℃であり、初期空気温度は２５８℃であり、圧力は１２４ｋＰａ（１８ｐｓｉ）であり、エアギャップ幅は０．０７６ｃｍであり、ポリマースループット速度は約１８０ｇ／ｈｒ／ｃｍであった。
【００３０】
抗微生物試験：本発明の材料を３．８ｃｍ×３．８ｃｍの正方形試料（未滅菌）に切り、ＡＡＴＣＣ技術マニュアル，１９９７，１４３〜１４４頁に掲載されるＡｍｅｒｉｃａｎＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＴｅｘｔｉｌｅａｎｄＣｏｌｏｒＣｈｅｍｉｓｔｓ（ＡＡＴＣＣ）試験法１００−１９９３に従って抗微生物活性について評価した。この試験法の改良には、普通ブイヨンとして、および全ての希釈用にＴｒｙｐｔｉｃＳｏｙＢｒｏｔｈを使用することと、普通寒天としてＴｒｙｐｔｉｃＳｏｙＡｇａｒを使用することが含まれる。ＬｅｔｈｅｅｎＢｒｏｔｈ（ＶＷＲＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｂａｔａｖｉａ，ＩＬ）を中和溶液として使用した。
【００３１】
吸水度：本発明のある不織ポリプロピレン物品の吸水度の評価を、以下の試験手順を用いて測定した。３．８ｃｍ×３．８ｃｍの試料を秤量し、２２℃の脱イオン水に１０秒間浸し、次いで、パッドの端をできるだけ少なくつかんで水から取り出した。余分な水が自由に落ちなくなるまで、一端から滴り落とした。次いで、試料を再度秤量した。次いで、試料の吸水度パーセントを、式：吸水度（％）＝（試料の湿重量−乾燥重量）×１００÷試料の乾燥重量を用いて計算した。報告された結果は１０回の繰り返しの平均である。
【００３２】
実施例１〜３および比較例Ｃ１〜Ｃ３：メルトブローン押し出し成形の手順とＥｘｘｏｎ３８６６ポリプロピレン（ＥｘｘｏｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｂａｙｔｏｗｎ，ＴＸ）を用いて作成した、複数の不織ポリプロピレンＢＭＦウェブ（坪量６３ｇ／ｍ²）試料を、１．０％のＧＭＬと１．０％の様々なエンハンサー材料（すなわち、乳酸（ＬＡ）、サリチル酸（ＳＡ）、およびマンデル酸（ＭＡ））のイソプロパノール溶液に浸けた。
【００３３】
試料を、約１０秒間、上記のイソプロパノール溶液に入れ、取り出し、風乾させ、抗微生物試験を用いてＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（グラム陽性細菌）とＫｌｅｂｓｉｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（グラム陰性細菌）に対する抗微生物効力について評価した。結果（各データポイントは一回の評価を表す）を表１に示す。実施例３は、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ（グラム陽性細菌）に対する抗微生物効力についても評価された。実施例のそれぞれの評価において、コーティングされたウェブをコーティングされていないウェブである対照と比較した。負の数値は、ベースラインの細菌数から増加したことを示す。
【００３４】
【表１】

【００３５】
データから、有効量のＧＭＬとエンハンサー材料の組み合わせだけが、グラム陰性細菌とグラム陽性細菌の両方に対して高い抗微生物活性を生じたことが分かる。
【００３６】
実施例４〜１１：これらの実施例では、ＧＭＬとエンハンサー材料（任意に、界面活性剤ＳＣ４０）でコーティングされた様々な繊維基材の抗微生物効力を評価した。コーティングされた試験材料の複数の３．８ｃｍ×３．８ｃｍ試料を、約１０秒間、エタノール溶液（実施例４〜５）、イソプロパノール溶液（実施例６〜８）、またはＳＣ４０界面活性剤を含む水性分散液（実施例９〜１１）に浸けた。試料を風乾させ、ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓとＫｌｅｂｓｉｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅを使用した抗微生物試験により抗微生物活性について評価した。試料材料と、溶液および水性分散液の組成と、抗微生物試験の結果（各データポイントは一回の評価を表す）を表２にまとめる。どの場合でも、処理試料を未処理対照と比較した。サージカルマスクを伴う実施例では、マスク全体をイソプロパノール溶液または水性分散液に浸し、乾燥後、抗微生物試験に使用するために３．８ｃｍ×３．８ｃｍ試料を切った。負の数値は、細菌数がベースラインから増加したことを示す。
【００３７】
データから、２５℃〜３５℃で２４時間の暴露時間により処理された場合、全ての実施例が、グラム陰性細菌とグラム陽性細菌の両方を少なくとも９９．９％減少させたことが分かる。１つを除く全ての試料が、これらの条件で両タイプの細菌を少なくとも９９．９９％減少させた。
【００３８】
【表２】

【００３９】
実施例１２〜１３：ポリウレタン連続気泡発泡材料（キャリアフィルムとバッキングフィルムが手で除去されているＰＯＬＹＣＲＩＬ^TM４００，Ｆｕｌｆｌｅｘ，Ｍｉｄｄｌｅｔｏｎ，ＲＩ）の３．８ｃｍ×３．８ｃｍ×０．７ｃｍ試料を、１．０％ＧＭＬおよび１．６％ＬＡのイソプロパノール溶液を含むガラスジャーの中に入れた。ジャーに蓋をし、約２分間振盪し、試料を取り出し、換気フード内で７２時間乾燥させた。試験溶液と接触させる前後に試料を秤量し、乾燥固体％を、以下：乾燥重量（コーティング後）−乾燥重量（コーティング前）×１００÷乾燥重量（コーティング後）のように計算した。結果（３回の繰り返し）を実施例１２として表３に報告する。抗微生物試験（１時間および２４時間の試験暴露時間、両方とも３４〜３５℃）を用いて、同様にコーティングされた発泡材料試料をＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓおよびＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ（両方ともグラム陽性細菌）ならびにＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（グラム陰性細菌）に対する抗微生物効力について評価した。結果（各データポイントは一回の評価を表す）をまた表３に示す。どの抗微生物評価でも、コーティングされた発泡試料をコーティングされていない発泡試料である対照と比較した。負の数値は、ベースラインの細菌数から増加したことを示す。
【００４０】
（イソプロパノール溶液の代わりに）コーティング組成物がＧＭＬ（１．５％）、ＬＡ（１．５％）、ＳＣ４０界面活性剤（５．０％）、および脱イオン水の水性組成物であったことを除いて、実施例１２を繰り返した。乾燥固体％および抗微生物試験の結果を実施例１３として表３に示す。
【００４１】
【表３】

【００４２】
表３のデータから、コーティングされた発泡試料（実施例１２および１３）は両方とも、３種類全ての細菌種に対して高い抗微生物活性（３４〜３５℃で２４時間暴露した後、一般に少なくとも約９９％の細菌減少、多くの場合、少なくとも約９９．９９％の細菌減少）を示したことが分かる。
【００４３】
実施例１４〜２５：メルトブローン押し出し成形手順とＥｘｘｏｎ３８６６ポリプロピレン（ＥｘｘｏｎＣｈｅｍｉｃａｌｃｏ．，Ｂａｙｔｏｗｎ，ＴＸ）を用いて作成された不織ポリプロピレンＢＭＦウェブ（坪量６３ｇ／ｍ²）の試料（３．８ｃｍ×３．８ｃｍ）を、脂肪酸モノエステル（ＧＭＬまたはＰＧ−Ｃ８）と様々なエンハンサー材料（ＬＡまたはＭＡ）を含むイソプロパノール溶液に浸けた。試料を、約１０秒間、イソプロパノール溶液に入れ、取り出し、風乾させた。試験溶液と接触させる前後に試料を秤量し、乾燥固体％を前記のように計算した。結果（１０回の繰り返し）を実施例１４〜１８として表４に報告する。抗微生物試験（１時間および２４時間の試験暴露時間、両方とも２２〜２３℃）を用いて、試料をまたＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（グラム陽性細菌）およびＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（グラム陰性細菌）に対する抗微生物効力について評価した。結果（各データポイントは一回の評価を表す）をまた表４に示す。どの抗微生物評価でも、コーティングされた不織試料をコーティングされていない不織試料である対照と比較した。負の数値は、ベースラインの細菌数から増加したことを示す。
【００４４】
（イソプロパノール溶液の代わりに）コーティング組成物が脂肪酸モノエステル、エンハンサー、ＳＣ４０界面活性剤、および脱イオン水の水性組成物であったことを除いて、追加実験を実施例１４〜１８と同様に行った。乾燥固体％および抗微生物試験の結果を実施例１９〜２５として表４に示す。
【００４５】
【表４】

【００４６】
表４にデータから、コーティングされた不織試料（実施例１４〜２５）の全てが、２種類の細菌種の少なくとも１種類に対して高い抗微生物活性（２２〜２３℃で２４時間の暴露後に、一般に少なくとも約９９．９％の細菌減少）を示したことが分かる。いくつかの試料（例えば、実施例１７、２０、２１、および２４）は、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ細菌およびＥ．ｃｏｌｉ細菌の両方を１００％減少させた。
【００４７】
実施例２６〜４０：メルトブローン押し出し成形手順とＥｘｘｏｎ３８６６ポリプロピレンを用いて作成された不織ポリプロピレンＢＭＦウェブ（坪量６３ｇ／ｍ²）の試料（３．８ｃｍ×３．８ｃｍ）を、実施例１４〜２５に記載のように脂肪酸モノエステルとエンハンサー材料でコーティングした。ある特定の試料（実施例２６〜３１）をイソプロパノール溶液に浸し、他の試料（実施例３２〜４０）を、ＳＣ４０界面活性剤を含む水性組成物に浸した。抗微生物試験を用いて、全試料をＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓおよびＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉに対する抗微生物効力について評価し、乾燥固体％を計算した。結果（各データポイントは一回の評価を表す）を表５に示す。どの抗微生物評価でも、コーティングされた不織試料をコーティングされていない不織試料である対照と比較した。負の数値は、ベースラインの細菌数から増加したことを示す。
【００４８】
【表５】

【００４９】
表５のデータから、コーティングされた不織試料（実施例２６〜４０）の全てが、２種類の細菌種の少なくとも１種類に対して高い抗微生物活性（２２〜２３℃で２４時間の暴露後に、一般に少なくとも約９９．９％の細菌減少）を示したことが分かる。これらの条件で、１つ（実施例３９）を除く全ての試料がＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌を１００％減少させ、５つ（実施例２６、３０、３４、３９、および４０）を除く全ての試料が、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ細菌を１００％減少させた。
【００５０】
実施例４１：本実施例は、未処理対照ウェブと比較した本発明の処理不織ウェブ構造の吸水度を示す。
【００５１】
実施例１９〜２５に記載のように、メルトブローン押し出し成形手順とＥｘｘｏｎ３８６６ポリプロピレンを用いて作成された不織ポリプロピレンＢＭＦウェブ（坪量６３ｇ／ｍ²）の試料（３．８ｃｍ×３．８ｃｍ）を、ＧＭＬ（１．０％）、ＬＡ（１．５％）、ＳＣ４０界面活性剤（５．０％）、および脱イオン水の水性組成物で処理した。
【００５２】
試料（実施例４１）の水吸水量および吸水度パーセントを、前記の吸水度法により測定した。結果を表６に示し、処理されていない同一の不織試料の試験結果と比較した。これらのデータから、処理試料は非常に水を吸収し、自重の８倍を超える水を吸収し、未処理試料が吸収した水の１０倍を超える水を吸収したことが分かる。
【００５３】
【表６】

Claims

乾燥コーティングの総重量を基準として少なくとも５０重量％の固形分を含む、乾燥コーティング又は本質的に乾燥したコーティングを備える吸収性抗微生物性物品であって、前記コーティングはグリセロール及び／又はプロピレングリコールのＣ_８−Ｃ₁₂脂肪酸モノエステルおよびエンハンサーを含み、前記エンハンサーはキレート剤または有機酸であり、
前記脂肪酸モノエステルはコーティング組成物が乾燥する前に該コーティング組成物の０．０１〜５．０重量％の量で存在し、
前記脂肪酸モノエステルは前記コーティング組成物に添加されるときに８５重量％を超えるモノグリセリドを含み、
前記エンハンサーはコーティング組成物が乾燥する前に該コーティング組成物の０．５〜５．０重量％の量で存在し、
前記脂肪酸モノエステルおよび前記エンハンサーは、乾燥コーティング又は本質的に乾燥したコーティングの状態で試験したときに、前記物品の表面上の微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効量で存在する、抗微生物性物品。
請求項１記載の抗微生物性物品を作成する方法であって、
０．０１重量％〜５．０重量％の、グリセロール及び／又はプロピレングリコールのＣ_８−Ｃ₁₂脂肪酸モノエステルであって、８５重量％を超えるモノグリセリドを含む脂肪酸モノエステルと、０．５重量％〜５．０重量％のエンハンサーであって、キレート剤または有機酸であるエンハンサーとを含む抗微生物組成物で物品を処理することと、
前記処理された物品を乾燥させて、乾燥コーティングの総重量を基準として少なくとも５０重量％の固形分を含む、乾燥コーティング又は本質的に乾燥したコーティングを形成させることとを含み、
前記抗微生物性物品は乾燥コーティング又は本質的に乾燥したコーティングの状態のときに、微生物の少なくとも９９．９％を殺傷するのに有効である、方法。
前記有機酸は乳酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、クエン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、マンデル酸、酢酸、ソルビン酸、安息香酸、サリチル酸及びそれらの組み合わせからなる群より選ばれる、請求項１記載の抗微生物性物品。