HU220582B1 - Készítmény és eljárás növénybetegségek elleni védelemhez - Google Patents
Készítmény és eljárás növénybetegségek elleni védelemhez Download PDFInfo
- Publication number
- HU220582B1 HU220582B1 HU9602828A HU9602828A HU220582B1 HU 220582 B1 HU220582 B1 HU 220582B1 HU 9602828 A HU9602828 A HU 9602828A HU 9602828 A HU9602828 A HU 9602828A HU 220582 B1 HU220582 B1 HU 220582B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- active ingredient
- strain
- pathogen
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
- A01N63/27—Pseudomonas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/38—Pseudomonas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/874—Pseudomonas
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
A találmány tárgya a Pseudomonas chlororaphis baktériumfaj új törzse,valamint készítmény növénybetegségek leküzdésére, amely aktívkomponensként az új baktériumtörzset vagy patogénellenes aktivitástmutató anyagcseretermékeit (vagy az ilyen anyagcseretermékekszármazékait) tartalmazza. A találmány további tárgya eljárás patogéngombák okozta növénybetegségek leküzdésére, melynek során a találmányszerinti készítményeket alkalmazzák. ŕ
Description
A találmány tárgyát növényvédelmi termékek képezik. Közelebbről, a találmány tárgya a Pseudomonas chlororaphis baktériumfaj új törzse, valamint e baktériumtörzset vagy az e baktériumtörzs által termelt, antibiotikum hatású anyagokat tartalmazó készítmények alkalmazása a növénytermesztésben, a növények fitopatogén mikrobiális anyagok károsító hatása elleni védelmében.
Több olyan mikrobiális eredetű anyag létezik, amely a terménynövényekben - növényi betegségek előidézésével - jelentős károkat, és ebből adódóan, gazdasági veszteségeket okoz. Az ilyen mikrobiális anyagok közül sok a leveleket és/vagy egyéb növényi részeket támadja meg, majd légi úton teijedő spórákkal új, nem fertőzött növényekre terjed át. Más mikrobiális anyagok vetőmaggal teijednek az egyik növénygenerációról a másikra, míg több, gazdaságilag jelentős károkat okozó betegségkeltő anyag a talajban teljed, oly módon, hogy többékevésbé inaktív alakban a talajban marad mindaddig, míg újabb fogékony növény nem fejlődik ki.
A növénytermesztésben a mikrobiális betegségkeltő anyagok megfékezésére alkalmazott eljárások gyakran költségesek, de a legtöbb növénytermesztési rendszerben nélkülözhetetlenek. Az egyik, széles körben alkalmazott eljárás a biosztatikus vagy biocid vegyszerekkel végzett kezelés, melyeket a legtöbb esetben permetként juttatnak a növényre, de alkalmazhatók a vetőmagvak vagy a gyökerek kezelésére és a talaj fertőtlenítésére is. Egyéb, hagyományos eljárásnak számít a rezisztens változatok kitenyésztése és magának a művelési rendszernek a megfelelő gondozása.
A fenti hagyományos eljárások bizonyos hátrányokkal járnak. A művelési rendszer gondozása csak néhány betegség esetében hatásos, illetve alkalmas. A rezisztens terménynövények kialakítása szintén csak bizonyos esetekben lehetséges, illetve alkalmas, továbbá hosszú időt vesz igénybe, és a kapott rezisztencia bizonyos idő elteltével, új patogéntörzsek megjelenése miatt megszűnik. A vegyszerek gyakran igen hatékonyan, azonban ártalmas hatást gyakorolhatnak a környezetre, óvatos bánásmódot igényelnek (mivel a legtöbb ilyen vegyszer ártalmas az emberre is), továbbá szintén hatástalanná válhatnak, ha rezisztens patogéntörzsek jelennek meg.
A biológiai növényvédő szerek vagy biopeszticidek alkalmazása az egyéb védekezési módszereknél hatásosabb és előnyösebb lehet, így az ilyen anyagokat széles körűen vizsgálják. Több baktérium- és gombatörzsről ismert, hogy gátolják a különböző betegségeket indukáló mikrobák szaporodását. Hatékonyságuk és alkalmazhatóságuk érdekében stabilaknak kell lenniük, a szántóföldön reprodukálható eredményt kell biztosítaniuk, és szabadföldi körülmények között alkalmazhatónak kell lenniük. Napjainkig kevés ilyen biológiai növényvédő szer felelt meg valamennyi követelménynek, s így nagyüzemi felhasználásra is csak kevés alkalmas.
A találmány tárgyát biológiai növényvédő szer képezi, amely előnyösen és hatékonyan alkalmazható a termesztett növényeket károsító patogénekkel szembeni védelemben. Közelebbről, a találmány tárgya a Pseudomonas chlororaphis baktérium új törzse (MA 342), amely rendelkezik a fentebb felsorolt tulajdonságokkal. A baktériumizolátumot a Budapest Szerződés értelmében, 1994. február 14-én, NCIMB 40616 deponálási számon a National Collections of Industrial and Maríné Bacteria Limited-nél (NCIMB) helyeztük letétbe.
A találmány további tárgya növénybetegség leküzdésére alkalmas készítmény, amely aktív komponensként az új MA 342 baktériumtörzset, vagy patogénellenes aktivitást mutató anyagcseretermékeit (vagy az ilyen anyagcseretermékek származékait) tartalmazza. A találmány további tárgya eljárás növénybetegségek leküzdésére, melynek során az új MA 342 baktériumtörzset, annak - lényegében azonos tulajdonságokkal rendelkező - mutánsait, vagy patogén elleni aktivitást mutató anyagcseretermékeit (vagy az ilyen anyagcseretermékek származékait) alkalmazzuk.
Az 1. ábrán az MA 342 baktériumizolátum - mikrobiális azonosítórendszerrel (Microbial Identification System, MIDI; Newark Ltd., USA) végzett analízissel kapott - zsírsavprofilját mutatjuk be.
A leírás további részletében az új baktériumtörzs karakterizálását, továbbá a baktériumok szaporítási eljárásai, a találmány szerinti készítmények, valamint - szántóföldön vagy melegházban történő - alkalmazásuk előnyös megvalósítási módjait mutatjuk be.
Az új MA 342 baktériumtörzs karakterizálása
Morfológiai tulajdonságok
TSA 10 táptalajon [1000 ml vízben 10 g tripszines szója tápleves (Triptic Soy Broth) (Difco Ltd.) és 12 g technikai agar (Oxoid Ltd.)] az MA 342 törzs telepmorfológiájára kerek, fehér, mérsékelten konvex telepek jellemzők, melyek az agarban, nagy sejtsűrűség esetén, jól látható hialinkristályokat képeznek. Ez a baktérium Gram-negatív pálca, amely Kings B táptalajon [1000 ml vízben 1,5 g K2HPO4; 1,5 g MgSO4.7H2O; 20 g „Proteose Pepton” (Difco Ltd.); 10 ml glicerin és 15 g Bacto agar (Difco Ltd.)] élénksárga fluoreszcenciát mutat.
Zsírsavanalízis
A baktérium zsírsavprofilját az 1. ábrán mutatjuk be. Az analízist a mikrobiális azonosítórendszer 3.7 változatának (MIDI Ltd., Newark, USA) alkalmazásával végeztük. E tesztelőprogram szerint az MA 342 törzs a Pseudomonas chlororaphishoz hasonlít legjobban (hasonlósági index=0,705).
Biokémiai jellemzők
Az API 20 NE gyorsteszttel Az MA 342 izo(API System Ltd., Franciaország) látum reakciója vizsgált jellemző
Nitrátredukció Indoltermelés Glükózból származó sav Arginin-dihidroláz +
Ureáz Eszkulin-hidrolízis Zselatin-hidrolízis + β-galaktozidáz
Glükóz-asszimiláció +
Arabinóz-asszimiláció 2
HU 220 582 Β1
Az API 20 NE gyorsteszttel Az MA 342 izo(API System Ltd., Franciaország) látum reakciója vizsgált jellemző
Mannózasszimiláció | _? |
Mannitolasszimiláció | + |
N-acetil-glükóz-amin-asszimiláció | - |
Maltózasszimiláció | - |
Glükonátasszimiláció | + |
Kaprátasszimiláció | - |
Adipátasszimiláció | - |
Malátasszimiláció | + |
Citrátasszimiláció | + |
F enil-acetát-asszimiláció | — |
Citokróm-oxidáz | + |
Egyéb módszerekkel tesztelt jellemzők: Levántermelés | |
Xilózasszimiláció | _? |
Szorbitolasszimiláció | +? |
Az új baktériumtörzs szaporításának, valamint a találmány szerinti készítmények, illetve a szántóföldi vagy melegházi alkalmazás előnyös megvalósítási módjai
Az aktív törzs tenyésztését legelőnyösebben fermentációs eljárással végezzük, melynek során a törzs tiszta tenyészetéből vett mintát rázatott folyadéktenyészetbe vagy megfelelő fermentációs tápközeget tartalmazó fermentorba oltjuk. A törzs steril felületen, például agaron is növeszthető; ilyen esetben a kinőtt sejteket vízben vagy más, ismert folyékony tápközegben szuszpendáljuk. Növesztő tápközegként bármilyen ismert bakteriális növesztő tápközeget alkalmazhatunk. A fermentációt megfelelő sejtkoncentráció [a folyadéktenyészetekben például körülbelül 5-109 cfu/ml (telepképző egység/ml)] eléréséig végezzük. Az így kapott fermentációs táplevest vagy bakteriális szuszpenziót további változtatás nélkül alkalmazhatjuk a növényvédelemben, illetve a felhasználás előtt tovább kezelhetjük vagy készítményt állíthatunk elő belőle.
Az említett további kezelés egyik típusaként a fermentációs táplevesben lévő baktériumsejteket elpusztítjuk (például melegítéssel) vagy lecentrifugáljuk, és a kapott (bakteriális anyagcseretermékeket tartalmazó) táplevest vagy felülúszót - előzetesen tisztítva és/vagy bekoncentrálva, vagy előkezelés nélkül - növényvédelmi célokra használhatjuk fel. A baktériumszuszpenziókat vagy a fermentációs tápleveseket, egy vagy több ismert vegyülettel vagy vegyületcsoporttal elegyíthetjük feltéve, hogy az ilyen vegyületek összeférhetőek a baktériumtörzsekkel vagy azok patogénellenes anyagcseretermékeivel, illetve az anyagcseretermékek származékaival. Az erre a célra alkalmas vegyületek közé tartoznak a por alakú adalékanyagok vagy szilárd hordozók, mint például a talkum, kaolin, bentonit vagy montmorillonit, az ismert nedvesíthető (hidrofil) porok, a szénforrásként szolgáló tápanyagok (például glükóz, szacharóz és fruktóz), a komplex baktérium tápanyagok (mint például az élesztőkivonat, a bakterológiai pepton és tripton), fémsók, zsírsavak sói, zsírsav-észterek, ionos vagy nemionos felületaktív anyagok, növényi tápanyagok, növényi növekedésregulátorok, fúngicidek, inszekticidek, baktericidek és hasonlók. A baktériumszuszpenziókat és fermentációs tápleveseket a megfelelő vegyületekkel való elegyítés előtt vagy után száríthatjuk vagy liofilizálhatjuk, és ilyen esetben az így kapott terméket alkalmazzuk a növényvédelemben. A szárítás alkalmas módja például a bakteriális fermentációs táplevessel impregnált vermikulit levegővel végzett szárítása.
A bakteriális és anyagcseretermék-készítményeket a vetőmagvak, vegetatív szaporítóképletek, növények és a talaj kezeléséhez ismert módok bármelyikével alkalmazhatjuk. A céltól és az uralkodó környezeti feltételektől függően választhatjuk a permetezést, porlasztást, porozást, csávázási, fürdetést vagy öntözést. A magvak kezeléséhez az előnyös alkalmazási mennyiség rendszerint 10n-1014 cfú/ha (vagy a bakteriális anyagcseretermékek fentieknek megfelelő mennyisége.
1. példa
Az MA 342 mikroorganizmus izolálása
Az Empetrum nigrum növény kiásott gyökereit - a talajdarabok eltávolítása érdekében - steril csapvízben mostuk. Az egyik fiatal gyökéren, a gyökércsúcs feletti területről levágtunk egy 2-3 cm hosszú darabot, s ezt steril körülmények között kezeltük. A levágott gyökérdarabot lánggal sterilizált szikével bevagdostuk, majd TSA 10 agar felületéhez dörzsöltük. A baktériumok kinövése után az MA 342 sejteket összegyűjtöttük, és TSA 10 táptalajon tiszta tenyészetet hoztunk létre.
2. példa
Az MA 342 mikroorganizmus tartósítása
A tiszta tenyészetet kis ampullákban -70 °C-ra fagyasztottuk. Fagyvédő anyagként csapvízben oldott 10%-os glicerint (pH=7,15) alkalmaztunk (autoklávos kezelés után). A -70 °C-os fagyasztás után az ampullákat -20 °C-on tároltuk.
A hosszabb időtartamú tartósításhoz az izolátumot liofilizáltuk. A TSA 10 táptalajon végzett 48 órás növesztés után a baktérium sejtgyepet lekapartuk a táptalajról, és a sejteket liofilizáló védőanyaggal [1000 ml desztillált vízben 50 g Dextran T 70 (Pharmacia Fine Chemicals Ltd.) és 50 g Na-L-glutamát (Kebo AB)] elegyítettük, kis (20 ml-es) ampullákba töltöttük, majd az ampullákat 24 órára Hetosicc liofilizáló készülékbe (Heto Ltd., Dánia) helyeztük. A liofilizálás után az ampullákat gumidugóval légmentesen lezártuk, és 4 °C-on tároltuk.
3. példa
Az MA 342 Microdochium nivale elleni hatása az elsődleges melegházi vizsgálatokban
Az MA 342 baktériumokat búzaszemekre vittük fel, az alábbiak szerint. A 9 cm-es Petri-csészében, TSA 10 táptalajon 15 °C-on növesztett 24 órás tenyészeteket lekapartuk a táptalaj felületéről, és a sejteket 40 ml SNB tápoldattal (1000 ml vízben 18 g szacharóz; 5 g bakteriális pepton (Oxoid Ltd.); 2 g élesztókivonat (Oxoid Ltd.); 0,5 g K2KPO4; és 0,25 g MgSO4.7H2O;
HU 220 582 BI pH=7,2-7,4) és 40 ml 2 (m/V) %-os, desztillált vízben készített nátrium-(karboxi-metil)-cellulóz- (CMC) oldattal elegyítettük. A kapott elegyet a búzaszemekre öntöttük, majd 20 perc múlva a felesleges elegyet leöntöttük, és a szemeket ventilátor alatt szárítottuk.
Ebben a melegházi vizsgálatban végzett valamennyi kísérlethez két cserépbe egyenként 50 búzaszemet ültettünk. A cserepek 18 cm átmérőjűek és 4 cm magasak voltak, és kétharmad magasságig 20 (V/V)% homokkal kevert, sterilizálatlan tőzegkeverékkel (Enhetsjord K Normál) töltöttük meg őket.
A télibúzát („Kosack” fajtaváltozat) az M 342 baktériumokkal végzett kezelés előtt mesterségesen M. nivale-val fertőztük meg. A patogént szobahőmérsékleten, rázógépben hét napig burgonyadextróz táplevesben [1000 ml vízben 24 g burgonyadextróz tápleves (Difco Ltd.)] szaporítottuk. A kapott sűrű szuszpenziót konyhai robotgéppel homogenizáltuk, és a búzaszemekre öntöttük. 30 perc elteltével a folyadékot leöntöttük, és a magvakat ventilátor alatt egy éjszakán át szárítottuk. Az így megfertőzött szemeket ezután a fentiek szerint MA 342 sejtekkel kezeltük, és a cserepekbe ültettük.
A szemek elültetése után a cserepekre üvegfedelet helyeztünk, és a cserepeket 6 °C-on sötét helyre tettük. Öt nap múlva a fedeleket levettük, mindegyik cserepet 100 ml vízzel megöntöztük, majd két fapálcával kitámasztott 5 literes műanyag zsákba helyeztük. A cserepeket ezután 12-15 °C-on, 8 napig melegházban tartottuk.
Az alábbi kezeléseken átesett szemeket teszteltük:
1. M. nivale-val fertőzött szemek (SNB/CMC elegyben) P. choloraphis MA 342 törzzsel végzett kezelése;
2. M. nivale-val fertőzött szemek (kontroll);
3. Kezelés nélküli sejtek (egészséges kontroll).
A betegséget visszafojtó hatást az elvetett szemek közül kikelt egészséges (micéliumok nélküli) növények százalékos arányaként regisztráltuk. Egy jellemző, M. nivale-val végzett primer vizsgálat eredményeit az I. táblázatban mutatjuk be.
I. táblázat
Az MA 342 hatása az M. nivale-val fertőzött vetőmagvakból származó őszibúza kikelésére és a betegség kifejlődésére 4
Kezelés | Kikelési arány (%) | Egészséges növények elvetett szemekhez viszonyított %-os aránya |
l.MA 342 | 87 | 81 |
2. Beteg kontroll | 13 | 7 |
3. Egészséges kontroll | 90 | 89 |
4. példa
Az MA 342 Dreschlera teres elleni hatása a másodlagos melegházi vizsgálatban Ezekhez a vizsgálatokhoz az MA 342 izolátumot órán keresztül rázógépen, 18-20 °C-on, sötétben, feles erősségű (15 g/1) tripszines szója táplevesben (Difco
Ltd.) növesztettük. A természetesen D. teres-szel fertőzött, „Golf’ fajtaváltozatú árpaszemeket műanyag zsákban a kapott baktériumszuszpenzió 300 ml-ével kevertük össze (1 kg árpaszemre számítva), majd a zsákot körülbelül 4 percig rázattuk. Az így kezelt szemeket szobahőmérsékleten, ventilátor alatt egy napig szárítottuk, majd a 3. példában leírtak szerint cserepekbe ültettük.
A beültetett cserepeket (mindegyik kezeléshez hármat) először 6 °C-on hét napra sötétszobába helyeztük, majd körülbelül 20 °C-on melegházban tartottuk (lásd 3. példa). A kezelés hatásának értékeléséhez a kibújt növények hányadát és az első levelükön elsődlegesen megtámadott növények hányadát számoltuk. A bakteriális hatást a kezeletlen kontrollra és a 4 ml/kg szem mennyiségben Panoctine Plus 400 íungiciddel (150 mg/1 guazatin + 10 g/1 imazalil) (Rhone-Poulenc Ltd.) kezelt szemekre vonatkoztattuk.
11. táblázat
Az MA 342 és a Panoctine Plus 400 D. teres elleni hatása egy árpával végzett jellemző másodlagos melegházi vizsgálatban
Kezelés | Kibújt növények %-os aránya | Az első levelükön megtámadott növények %-os aránya |
Kontroll | 92,5 | 13,0 |
Panoctine Plus 400* | 95,5 | 0,0 |
MA 342, 300 ml/kg | 96,1 | 0,0 |
*4 ml/kg
5. példa
Az MA 342 növényi patogének elleni hatása szántóföldi kísérletekben
A szántóföldi kísérleteket, melyeket véletlenszerű blokkokban és 3-8 ismétléssel végeztünk, 0,15 m2 (az egyik T. caries kísérletnél) körülbelül 15 m2 (a legtöbb kísérletnél) közötti nagyságú parcellákon végeztük. A kísérletekre Svédország különböző területein, a legtöbb esetben agyagos, körülbelül 3% humusztartalmú talajon került sor,
A szemek baktériummal és Panoctine Plus 400 íungiciddel végzett kezelését a 4. példában leírtak szerint végeztük. A kezelt szemeket ventilátorral megszárítottuk, különböző hosszúságú ideig, szobahőmérsékleten tároltuk, majd a szántóföldi parcellákba vetettük. Valamennyi mag, kivéve a T. caries-szel fertőzötteket, a különböző tesztelt betegségekkel természetesen fertőzött volt. A „Kosack” fajtaváltozatú őszibúzát T. caries spórákkal mesterségesen fertőztük oly módon, hogy 1 kg búzaszemmel 2 g összetört, T. caries-es kalászt kevertünk össze.
Az MA 342 Tilletia caries elleni hatása
A hatást az érett, fertőzött kalászok százalékos gyakoriságaként értékeltük. Az 1991/92-ben és 1992/93ban végzett két-két kísérlet eredményeit a III. táblázatban mutatjuk be. Az 1992/93-as kísérleteknél a bakté4
HU 220 582 Bl riumos és a fungicides kezelés eredménye között jelentős különbség volt.
III. táblázat
Az MA 342 baktériumszuszpenzió hatása a vetőmagon teijedő Tilletia caries fertőzéssel szemben
Kezelés | Fertőzött kalászok %-os aránya | |
1991/92 | 1992/93 | |
Kontroll | 23 | 65 |
Panoctine 400*, 4 ml/kg | 2 | 24 |
MA 342,300 mg/kg | 0 | 9 |
* Panoctine 400 (150 g/1 guazatin), Rhone-Poulenc Ltd.
Az MA 342 Dreschlera teres, D. gaminea, D. avenae és Ustilago avenae elleni hatása A felsorolt patogénekkel végzett szántóföldi kísérletekben a kibújt növények m2-enkénti számát és a fertő5 zött növények m2-enkénti számát mértük, továbbá, a legtöbb kísérletben mértük i) a szemhozamot; ii) ezer szem tömegét; és iii) a szemek hektoliterenkénti tömegét is.
Az MA 342 Dreschlera teres elleni hatása 10 Az 1991-1993-ban végzett szántóföldi kísérletekben az MA 342 árpa D. teres fertőzése elleni hatását teszteltük. Az eredményeket a IV., V. és VI. táblázatban mutatjuk be. A táblázatokban Pan. Plus jelentése Panoctine Plus 400 (4 ml/kg); MA 342 jelentése pedig
MA 342 baktériumszuszpenzió (300 ml/kg, ha másképpen nem jelezzük).
IV. táblázat
Dreschlera teres-szel fertőzött árpával 1991-ben végzett négy szántóföldi kísérlet eredményei (az alnarpi, lannai, strángnási és ultunai kísérletek eredményeinek átlaga)
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Növények száma/m2 | Fertőzött növények/m2 | Tömeg/hektoliter (kg)2 | 1000 szem tömege (g) |
Kontroll | 4970 | 361 | 47 | 64,7 | 41,5 |
Pan. Plus | 5390 | 353 | 1 | 66,3 | 43,8 |
MA 342 | 5480 | 353 | 1 | 66,0 | 43,7 |
V. táblázat
Dreschlera teres-sz&l fertőzött árpával 1992-ben végzett öt szántóföldi kísérlet eredményei (a svalövi, nygárdi, kölbácki, ultunai és röbácksdaleni kísérletek eredményeinek átlaga)
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Növények száma/m2 | Fertőzött növények/m2 | Tömeg/hektoliter (kg) | 1000 szem tömege (g) |
Kontroll | 4290 | 358 | 48 | 67,9 | 51,7 |
Pan. Plus | 4380 | 378 | 1 | 67,8 | 50,5 |
MA 342 | 4300 | 380 | 1 | 68,3 | 52,6 |
VI. táblázat
Dreschlera teres-szel fertőzött árpával 1993-ban végzett két szántóföldi kísérlet eredményei 45 (a kölbácki és ultunai kísérlet eredményeinek átlaga) táblázatban mutatjuk be. A táblázatokban Pan. Plus jelentése Panoctine Plus 400 (4 ml/kg); MA 342 jelentése pedig MA 342 baktériumszuszpenzió (300 ml/kg, ha másképpen nem jelezzük).
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Fertőzött növények/m2 |
Kontroll | 6310 | 74 |
Pan. Plus 400,4 ml/kg | 6730 | 1 |
MA 342 200 ml/kg | 6720 | 5 |
Az MA 342 Dreschlera graminea elleni hatása A D. graminea-val fertőzött magvakkal 1991-1993ban végzett kísérletek eredményeit a VII., VIII. és IX.
VII. táblázat
AD. graminea-val fertőzött árpával 1991-ben, Uppsala-ban végzett szántóföldi kísérlet eredményei
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Fertőzött növények/m2 |
Kontroll | 3440 | 31 |
Pan. Plus 400,4 ml/kg | 4160 | 2 |
MA 342,200 ml/kg | 4390 | 1 |
HU 220 582 Bl
Vili. táblázat
A D. graminea-vaX fertőzött árpával 1992-ben végzett öt szántóföldi kísérlet eredményei (a svalövi, nygárdi, kölbácki, ultunai és röbácksdaleni kísérletek eredményeinek átlaga)
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Növények száma/m2 | Fertőzött növények/m2 | Tömeg/hektoliter (kg) | 1000 szem tömege (g) |
Kontroll | 2590 | 383 | 101 | 66,2 | 40,2 |
Pan. Plus | 3470 | 381 | 5 | 66,6 | 39,9 |
MA 342 | 3460 | 368 | 7 | 66,2 | 39,8 |
X. táblázat
IX. táblázat
A D. graminea-val fertőzött árpával 1993-ban végzett két szántóföldi kísérlet eredményei (a kölbácki és ultunai kísérletek eredményeinek átlaga)
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Fertőzött növények/m2 |
Kontroll | 2810 | 46 |
Pan. Plus 400,4 ml/kg | 4160 | 1 |
MA 342,200 ml/kg | 3990 | 8 |
Az MA 342 Dreschlera avenae elleni hatása A D. avenae-\a\ fertőzött zabbal 1991-1993-ban végzett szántóföldi kísérletek eredményeit a X., XI. és XII. táblázatban mutatjuk be.
D. avenae-vaX fertőzött („Puhti”) zabbal 1991-ben, Uppsala-ban végzett szántóföldi kísérlet eredményei
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Fertőzött növények/m2 |
Kontroll | 4940 | 74 |
Pan. Plus 400,4 ml/kg | 4860 | 32 |
MA 342, 300 ml/kg | 5090 | 17 |
XI. táblázat
D. avenae-vaX fertőzött „Puhti” és „Vitai” zabbal 1992-ben végzett négy szántóföldi kísérlet eredményei (a svalövi és ultunai kísérletek eredményeinek átlaga)
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Növények száma/m2 | Fertőzött növények/m2 | Tömeg/hektoliter (kg) | 1000 szem tömege (g) |
Kontroll | 3990 | 428 | 22 | 57,5 | 35,4 |
Pan. Plus | 4080 | 456 | 13 | 57,8 | 35,5 |
MA 342 | 4000 | 445 | 3 | 57,4 | 35,0 |
XII. táblázat 40
D. avenae-vaX fertőzött „Vitai” zabbal 1993-ban, Uppsala-ban végzett szántóföldi kísérlet eredményei
Kezelés | Hozam (kg/ha) | Fertőzött növények/m2 |
Kontroll | 7570 | 79 |
Pan. Plus 400,4 ml/kg | 7870 | 14 |
MA 342,200 ml/kg | 7680 | 27 |
Az MA 342 Ustilago avenae elleni hatása Az U. avenae-vaX végzett szántóföldi kísérletekben a kalászok érésekor az üszkös kalászok m2-enkénti számát vagy az üszkös kalászok százalékos arányát értékeltük. Az 1991-1993-ban végzett három kísérletből ka- 55 pott eredményeket a XIII. táblázatban mutatjuk be.
XIII. táblázat
Kezelés | 1991 | 1992 | 1993 |
Üszkös (fertőzött) kalászok | |||
száma/m2 | %-os aránya | száma/m2 | |
Kontroll | 7 | 10,6 | 95 |
Panoctine Plus 400* | 3 | 8,7 | nem teszteltük |
MA 342** | 1 | 1,7 | 15 |
* 4 ml/kg ** 1991-1992-ben 300 ml/kg; 1993-ban 200 ml/kg
HU 220 582 Bl
6. példa
Az MA 342 felvitele a magvakra és egyéb növényi részekre
MA 342 baktériumokat tartalmazó vizes elegyek felvitele magvakra
A 3. vagy 4. példában leírtak szerint előállított baktériumszuszpenziókat az alábbi anyagokkal, illetve vegyületekkel elegyítettük:
Talkumpor (Kebo Láb AB), a baktériumszuszpenzió térfogatára vonatkoztatva 48 g/1 koncentrációban;
Bakteriológiai pepton (Oxoid Ltd.), a baktériumszuszpenzió térfogatára vonatkoztatva 5 g/1 koncentrációban;
Tween 20 (Merck Ltd.), a baktériumszuszpenzió térfogatára vonatkoztatva 20 ml/1 koncentrációban;
Metocel (cellulóz-éter; Sveda Kemi AB), a baktériumszuszpenzió térfogatára vonatkoztatva 12 g/1 koncentrációban;
Lissapol (ICI Agrochemicals Ltd.), a baktériumszuszpenzió térfogatára vonatkoztatva 1 g/1 koncentrációban;
Bond (Newman Agrochemicals Ltd.), a baktériumszuszpenzió térfogatára vonatkoztatva 1 g/1 koncentrációban;
Más kísérletekben a baktériumszuszpenziókat 10 OOOxg-vel körülbelül 10 percig centrifugáltuk, és a kapott üledéket 0,1 M MgSO4-oldatban vagy peptonvíz elegyben [1000 ml csapvízben 5 g bakteriológiai pepton (Oxoid Ltd.)] újraszuszpendáltuk. Alapos keverés után az elkészített szuszpenziókat - a 4. példában a nem elegyített baktériumszuszpenziókhoz leírtak szerint - vittük fel a magvakra.
Liofilizált baktériumok felvitele növényi magvakra
A 4. példában leírtak szerint rázatott tenyészetben növesztett MA 342 baktériumokat lecentrifugáltuk, és a kapott üledéket - liofilizáló védőanyagként - sovány tejporoldatban [1000 ml steril, desztillált vízben 200 g sovány tejpor (Semper AB, Svédország)] újraszuszpendáltuk. A kapott szuszpenziót üvegedényekben fagyasztottuk, majd ugyanezekben az edényekben, Hetosicc liofilizáló készülékben (Heto Ltd., Dánia) 48 óra hosszat liofilizáltuk. A kapott port felhasználásig műanyag tasakokban vagy csavaros fedelű műanyag palackokban, 4 °Con tároltuk. A magvak kezeléséhez a port vízben vagy egyéb vizes oldatokban elkevertük, és a magvakat a 4. példában a baktériumszuszpenziókhoz leírt módon kezeltük. Más módon, a magvakat műanyag edényben, száraz körülmények között alaposan összeráztuk a porral (egy kilogramm magra számítva körülbelül 10 g por felhasználásával).
Az MA 342 baktériummal kezelt magvak csávázása
A 4. példában leírtak szerint, rázatott tenyészetben növesztett MA 342 baktériumokat 1:1 térfogatarányban tapadást elősegítő anyaggal (2 m/V %-os nátriumkarboxi-metil-cellulóz vagy 50 m/V %-os vizes gumiarábikum oldat) elegyítettük. A magvakat ezzel az eleggyel a 4. példában leírtak szerint kezeltük. A műanyag zsákba ezután felesleges mennyiségben bentonitot (Dresser Minerals Inc.) vagy talkumport (Kebo Láb AB) tettünk, a zsákot felfújtuk, és néhány percig élénken ráztuk. A magvakat ventilátor alatt, nagy tálcákon szétterítettük, és szobahőmérsékleten száradni hagytuk.
A növények hajtásainak permetezése baktériumszuszpenzióval
A 4. példában leírtak szerint, rázatott tenyészetben növesztett MA 342 baktériumokat műanyag kézi permetezőbe vagy motoros permetezőgépbe töltöttük, és lepermeteztük a növények leveleit és hajtásait. Más módon, a baktériumokat először körülbelül 10 OOOxg-vel 10 percig centrifugáltuk, az üledéket csapvízben újraszuszpendáltuk, s az így kapott baktériumszuszpenziót használtuk a levelek és hajtások permetezéséhez.
7. példa
Az MA 342 baktériumokból származó, tisztított anyagcseretermékek Dreschlera teres okozta betegségek elleni hatásának vizsgálata melegházi kísérletekben
Az MA 342 izolátumot rázógépen, feles erősségű (15 g/1) tripszines szója táplevesben (Difco Ltd.), 18-20 °C-on, sötétben, 48 óra hosszat növesztettük. A kapott baktériumszuszpenziót 48 000 χ g-vel 30 percig centrifugáltuk, és a felülúszóban lévő anyagcseretermékeket Sep-pak C 18 töltetű oszlop (Waters Associates) alkalmazásával tovább tisztítottuk, az alábbiak szerint:
1) A felülúszó 80 ml-ét 10 ml metanollal aktivált Sep-pak oszlopra töltöttük;
2) A Sep-pak oszlopot először 5 ml 30%-os etanollal, majd 5 ml 40%-os etanollal mostuk;
3) Az anyagcseretermékeket 5 ml 70%-os etanollal eluáltuk;
4) A 70%-os etanollal kapott eluátumot rotációs párologtatón körülbelül 1,5 ml vizes oldat visszamaradásáig bepároltuk. A kapott oldatot csapvízzel 6,5 ml-re egészítettük ki.
A „Golf’ fajtaváltozatba tartozó árpa (D. teres-szei természetesen fertőzött) magvait 30 percig az anyagcseretermékek fenti, 6,5 ml térfogatú vizes oldatában áztattuk, majd cserepekbe ültettük (cserepenként 50 magot). A cserepeket üvegtetőkkel lefedtük, és 6 °C-on sötétbe helyeztük. Kilenc nap elteltével az üvegtetőket levettük, és a cserepeket körülbelül két hétre melegházba tettük (15-22 °C). A kicsírázott növények arányát és a megtámadott növények arányát a 4. példában leírtak szerint értékeltük. Kontrollként kezelés nélküli magvakat, illetve a Sep-pak oszlopon nem tisztított (és MA 342 sejteket tartalmazó) felülúszóval kezelt magvakat alkalmaztunk.
XIV. táblázat
Az MA 342 sejtek tisztított anyagcseretermékei, illetve az MA 342 sejteket tartalmazó felülúszó, árpa D. teres fertőzése elleni hatása egy jellemző melegházi tesztben
Kezelés | Kicsírázott növények %-os aránya | Az első levelükön megtámadott növények %-os aránya |
Kezeletlen kontroll | 97,0 | 21,6 |
Felülúszó MA 342 sejtekkel | 99,0 | 1,0 |
Bepárolt, sejtmentes eluátum | 99,0 | 0,0 |
HU 220 582 Bl
8. példa
Az MA 342 izolátummal és különböző tenyészeti gyűjteményekből származó 11 másik Pseudomonas chlororaphis izolátummal végzett összehasonlító tesztek eredményei
A találmány szerinti MA 342 izolátummal együtt 11 különböző, nem Svédországból származó Pseudomonas chlororaphis izolátumot (jelöléseket lásd a XV. táblázatban) árpa levélfoltosodása elleni hatásukra, illetve az API 20 NE tesztben biokémiai reakciók indukálására teszteltünk. Ezen felül, összehasonlítottuk az izolátumok agarlemezen mutatott telepmorfológiát és kristályképzését is. A 11 nem svédországi izolátum különböző országokból származott, melyeket négy különböző, neves tenyészeti gyűjteménynél helyeztek letétbe (lásd XV. táblázat).
A betegség kialakulását gátló képesség vizsgálata melegházi tesztekben
A teszteket Dreschlera teres-szel fertőzött árpával a
4. példában leírtak szerint végeztük. Annak érdekében, 20 hogy megfelelő összehasonlítást kapjunk, valamennyi izolátumot egyszerre teszteltük. Amint a XV. táblázat eredményeiből látható, az MA 342 izolátum a Dreschlera teres fertőzést gátló képesség szempontjából egyedülálló, mivel ebben a tesztben a többi tesztelt izolátum 25 egyike sem rendelkezett az MA 342 izolátuméhoz hasonló képességgel.
XV. táblázat
Az MA 342 és 11 másik P. chlororaphis izolátum jelölése, származási országa és árpa Dreschlera teres fertőzése elleni, melegházban tesztelt hatása
Izolátum jelölése | Származási ország | A levélfoltosodás elleni hatás melegházi tesztekben* (fertőzött növények %-os aránya) |
MA 342 | Svédország | 9 |
USDA B2075 | Csehszlovákia | 53 |
Izolátum jelölése | Származási ország | A levélfoltosodás elleni hatás melegházi tesztekben* (fertőzött növények %-os aránya) |
USDAB1869 | Új-Zéland | 60 |
USDA B14874 | USA, Colorado | 56 |
USDA B14869 | USA, Illinois | 58 |
USDA B1854 | USA, Louisiana | 43 |
NCTC 10686 | Anglia | 54 |
NCTC 7357 | Anglia | 58 |
DSM 6508 | Németország | 56 |
ATCC 9446 | USA | 61 |
ATCC 17414 | USA | 50 |
ATCC 17811 | USA | 58 |
Kezeletlen kontroll | 71 |
* A fertőzött növények százalékos aránya a szóban forgó izolátummal végzett kezelés után.
Az API 20 NE tesztelő rendszer szerint végzett biokémiai tesztekben indukált reakciók
A teszteket a fentebb leírtak szerint végeztük. A XVI. táblázatban bemutatott eredményekből látható, hogy az MA 342 ebben a vonatkozásban is egyedülál30 ló, és megkülönböztethető a másik 11 tesztelt izolátumtól. Az általunk végzett teszt szerint a tesztelt izolátumok közül néhány a Pseudomonas chlororaphis fajon belül nem központi jelentőségű.
XVI. táblázat
A különböző izolátumok API 20 NE rendszerben végzett biokémiai tesztekben mutatott reakciói
Biokémiai tulajdonság | Tesztelt izolátum | |||||
MA | B | B | B | B | B | |
342 | 2075 | 1869 | 14 874 | 14 869 | 1854 | |
Nitrátredukció | - | - | + | - | - | + |
Indoltermelés | - | - | - | - | - | - |
Glükózból származó sav | - | - | - | - | - | - |
Arginin-dihidroláz | + | + | + | + | - | + |
Ureáz | - | - | - | - | - | - |
Eszkulin-hidrolízis | - | - | - | - | - | - |
Zselatin-hidrolízis | + | + | - | - | - | + |
HU 220 582 Bl
XVI. táblázat (folytatás)
Biokémiai tulajdonság | Tesztelt izolátum | |||||
MA | B | B | B | B | B | |
342 | 2075 | 1869 | 14 874 | 14 869 | 1854 | |
β-galaktozidáz | - | - | - | - | - | - |
Glükózasszimiláció | + | + | + | 4- | + | 4- |
Arabinózasszimiláció | - | + | + | - | - | - |
Mannózasszimiláció | - | + | + | - | + | + |
Glükóz-amin-asszimiláció | - | + | + | - | - | 4- |
Maltózasszimiláció | - | - | - | - | - | - |
Glükonátasszimiláció | + | -t- | + | + | + | 4- |
Kaprátasszimiláció | - | 4- | + | + | + | + |
Adipátasszimiláció | - | - | - | - | - | + |
Malátasszimiláció | + | + | + | + | + | + |
Citrátasszimiláció | + | + | 4- | 4- | + | 4- |
F enil-acetát-asszimiláció | - | - | + | + | + | |
Citokróm-oxidáz | + | - | + | + | + | + |
NCTC | NCTC | DSM | ATCC | ATCC | ATCC | |
10 686 | 7357 | 6508 | 9446 | 17 414 | 17811 | |
Nitrátredukció | + | + | + | + | + | + |
Indoltermelés | - | - | - | - | - | - |
Glükózból származó sav | - | - | - | - | - | - |
Arginin-dihidroláz | + | + | 4- | + | + | 4- |
Ureáz | - | - | - | - | - | - |
Eszkulin-hidrolízis | - | - | - | - | - | - |
Zselatin-hidrolízis | + | + | - | + | + | + |
β-galaktozidáz | - | - | - | - | - | - |
Glükózasszimiláció | + | + | + | + | + | + |
Arabinózasszimiláció | + | - | + | - | - | - |
Mannózasszimiláció | 4- | + | + | + | + | 4- |
Glükóz-amin-asszimiláció | + | + | + | + | + | |
Maltózasszimiláció | - | - | - | - | - | - |
Glükonátasszimiláció | + | + | + | 4- | + | + |
Kaprátasszimiláció | + | + | + | + | + | + |
Adipátasszimiláció | - | - | - | - | - | - |
Malátasszimiláció | + | + | 4- | + | + | 4- |
Citrátasszimiláció | + | + | + | + | + | + |
Fenil-acetát-asszimiláció | 4- | + | + | - | - | |
Citokróm-oxidáz | - | + | 4- | 4- | + | + |
A „+” jelek pozitív reakciót, a „-jelek negatív reakciót/a reakció hiányát mutatják.
HU 220 582 Bl
Az agarlemezen mutatott telepmegjelenés és kristályképzés összehasonlítása
Az izolátumokat a fentebb leírtak szerint, Petri-csészékben, TSA 10 táptalajon tenyésztettük. Valamennyi izolátum telepmorfológiái között voltak kis különbségek, azonban ezek alapján az izolátumok egyike sem volt elkülöníthető. Az MA 342 izolátum volt az egyetlen, amely agaron tipikus hialin kristályokat hozott létre, így e tulajdonsága alapján megkülönböztethető volt a többi izolátumtól.
Claims (18)
1. Pseudomonas chlororaphis törzs, melyet a „The National Collections of Industrial and Maríné Bacteria Limited”-nél (Aberdeen, Skócia) NCIMB 40 616 deponálási számon helyeztünk letétbe, vagy e törzs biológiailag tiszta tenyészetei, amelyek patogénellenes aktivitással rendelkező anyagcseretermékek termelésére képesek.
2. Készítmény patogén gombák okozta növénybetegségek leküzdésére, azzal jellemezve, hogy aktív alkotórészként az 1. igénypont szerinti mikroorganizmust vagy annak patogénellenes aktivitással rendelkező anyagcseretermékeket tartalmazó tenyésztő tápközegét tartalmazza.
3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az említett patogén a Dreschlera teres nevű gomba.
4. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az említett patogén a Dreschlera graminea nevű gomba.
5. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az említett patogén a Dreschlera avenae nevű gomba.
6. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az említett patogén a Microdochium nivale nevű gomba.
7. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az említett patogén a Tilletia caries nevű gomba.
8. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az említett patogén az Ustilago avenae nevű gomba.
9. A 2-8. igénypontok szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt egy, a mezőgazdasági gyakorlatban elfogadott vivőanyag-készítménnyel keverve tartalmazza.
10. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt folyékony hordozóval elegyítve tartalmazza.
11. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt szilárd, porózus anyagba impregnálva tartalmazza.
12. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a fenti komponenseken kívül tapadást elősegítő anyagként szolgáló adalékot is tartalmaz.
13. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a fenti komponenseken kívül tápanyagforrást is tartalmaz.
14. Eljárás patogén gombák okozta növénybetegségek leküzdésére, melynek során egy aktív alkotórész hatásos dózisát a betegséget kiváltó anyag gátlásához alkalmas környezetbe juttatjuk, azzal jellemezve, hogy aktív alkotórészként az 1. igénypont szerinti mikroorganizmust vagy annak - patogénellenes aktivitással rendelkező anyagcseretermékeket vagy anyagcseretermékek származékait tartalmazó - tenyésztő tápközegét alkalmazzuk.
15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt a magvakra visszük fel.
16. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt a növény szaporítóképleteire visszük fel.
17. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt a növényekre visszük fel.
18. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aktív alkotórészt olyan növesztő tápközegbe tesszük, amelyben növényt nevelünk vagy növényt kívánunk nevelni.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9401307A SE502660C2 (sv) | 1994-04-18 | 1994-04-18 | Stam av Pseudomonas chlororapis med förmågan att framställa antipatogeniskt aktiva metaboliter, kompositoiner därav och förfarande med användning därav för kontroll av växtsjukdomar |
PCT/SE1995/000408 WO1995028085A1 (en) | 1994-04-18 | 1995-04-13 | Composition and method for controlling plant diseases |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9602828D0 HU9602828D0 (en) | 1996-12-30 |
HUT75369A HUT75369A (en) | 1997-05-28 |
HU220582B1 true HU220582B1 (hu) | 2002-03-28 |
Family
ID=20393690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9602828A HU220582B1 (hu) | 1994-04-18 | 1995-04-13 | Készítmény és eljárás növénybetegségek elleni védelemhez |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5900236A (hu) |
EP (1) | EP0756454B1 (hu) |
JP (1) | JP3536180B2 (hu) |
KR (1) | KR100358671B1 (hu) |
CN (1) | CN1073806C (hu) |
AT (1) | ATE183616T1 (hu) |
AU (1) | AU690683B2 (hu) |
BG (1) | BG62753B1 (hu) |
BR (1) | BR9507322A (hu) |
CA (1) | CA2187927C (hu) |
CZ (1) | CZ287510B6 (hu) |
DE (1) | DE69511691T2 (hu) |
DK (1) | DK0756454T3 (hu) |
EE (1) | EE03414B1 (hu) |
ES (1) | ES2139204T3 (hu) |
FI (1) | FI119994B (hu) |
GR (1) | GR3031952T3 (hu) |
HU (1) | HU220582B1 (hu) |
LV (1) | LV11718B (hu) |
NL (1) | NL350040I2 (hu) |
NO (1) | NO316012B1 (hu) |
NZ (1) | NZ284874A (hu) |
PL (1) | PL186440B1 (hu) |
RO (1) | RO118786B1 (hu) |
RU (1) | RU2143199C1 (hu) |
SE (1) | SE502660C2 (hu) |
SK (1) | SK281576B6 (hu) |
UA (1) | UA43366C2 (hu) |
WO (1) | WO1995028085A1 (hu) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010150034A2 (en) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Biopure Kft. | Plant conditioning composition of natural origin and method of application thereof |
DE102015111314A1 (de) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Volksbank Straubing eG | Pflanzenstärkungsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendungen |
WO2017009350A1 (en) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Oget Innovations Gmbh | Plant conditioning composition, method of preparation and uses thereof |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2835598B2 (ja) * | 1996-05-20 | 1998-12-14 | 多木化学株式会社 | 育苗培土及びその製造方法並びに耐病性苗の育成方法 |
EP1155617A1 (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-21 | Rockwool International A/S | Mineral wool plant substrate |
US6995007B2 (en) * | 2001-12-21 | 2006-02-07 | University Of Massachusetts | Antifungal bacterium ATCC PTA-4838 |
KR100891720B1 (ko) | 2007-09-13 | 2009-04-03 | 전남대학교산학협력단 | 식물병에 대한 저항성을 유도하는 슈도모나스 클로로라피스o6 유래 4-카바모일페닐아세트산 및 그의 용도 |
TR201007613A2 (tr) * | 2010-09-16 | 2012-04-24 | Yed�Tepe �N�Vers�Tes� | Liyofilize biyopestisit efervesan granül ve üretim yöntemi |
US10681914B2 (en) | 2012-05-29 | 2020-06-16 | Neozyme International, Inc. | Non-toxic plant agent compositions and methods and uses thereof |
US10557234B2 (en) | 2012-05-29 | 2020-02-11 | Neozyme International, Inc. | Papermaking additive compositions and methods and uses thereof |
MX361278B (es) | 2013-03-14 | 2018-12-03 | Univ Georgia State Res Found | Inhibición o reducción del crecimiento de hongos. |
CN103333845B (zh) * | 2013-07-19 | 2015-06-24 | 上海农乐生物制品股份有限公司 | 一种绿针假单胞菌及其发酵培养方法 |
CN103614312B (zh) * | 2013-09-22 | 2015-04-15 | 山东农业大学 | 一株有效控制玉米纹枯病并促进玉米生长的绿针假单胞菌 |
RU2548199C1 (ru) * | 2014-01-17 | 2015-04-20 | Государственное научное учреждение (ГНУ) Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина (ВИГИС) Россельхозакадемии | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОЗИМЫХ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР ОТ РОЗОВОЙ СНЕЖНОЙ ПЛЕСЕНИ Microdochium nivale |
BR122022010122B1 (pt) | 2014-01-31 | 2023-05-16 | Agbiome, Inc | Composição, uso da composição, método para controlar um patógeno vegetal, formulação para o controle de um patógeno vegetal, uso da formulação, método para cultivar uma planta e uso de um agente de controle biológico nrrl n° b-50897 |
US9877486B2 (en) | 2014-01-31 | 2018-01-30 | AgBiome, Inc. | Methods of growing plants using modified biological control agents |
US9496402B2 (en) | 2014-10-17 | 2016-11-15 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Metal gate with silicon sidewall spacers |
RU2603281C1 (ru) * | 2015-12-09 | 2016-11-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | ФОСФАТРАСТВОРЯЮЩИЙ ШТАММ Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
RU2646160C2 (ru) * | 2016-05-18 | 2018-03-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина Российской академии наук (ИБФМ РАН) | Штамм бактерий pseudomonas fluorescens для защиты растений от фитопатогенных грибов и бактерий и стимуляции роста растений |
WO2018047918A1 (ja) * | 2016-09-08 | 2018-03-15 | イビデン株式会社 | 植物賦活剤および植物賦活剤の製造方法 |
WO2020006555A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | AgBiome, Inc. | Compositions comprising bacteria and methods for controlling plant pests and improving plant health |
CN109258695A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-01-25 | 江苏师范大学 | 绿针假单胞菌在防治线虫中的应用 |
CN113631040B (zh) * | 2018-10-30 | 2023-07-07 | 农业生物群落股份有限公司 | 控制植物害虫和改善植物健康的组合物和方法 |
CN111944728B (zh) * | 2020-08-26 | 2022-02-22 | 河南大学 | 一株绿针假单孢菌及其应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5310521A (en) * | 1976-07-17 | 1978-01-31 | Kinokuniya Sangiyou Kk | Pillar |
US5244658A (en) * | 1988-08-03 | 1993-09-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biological inoculant effective against aphanomyces |
WO1992012249A1 (en) * | 1990-12-26 | 1992-07-23 | Monsanto Company | Control of fruit ripening and senescence in plants |
-
1994
- 1994-04-18 SE SE9401307A patent/SE502660C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-04-13 HU HU9602828A patent/HU220582B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 EE EE9600164A patent/EE03414B1/xx unknown
- 1995-04-13 NZ NZ284874A patent/NZ284874A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 BR BR9507322A patent/BR9507322A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-04-13 SK SK1310-96A patent/SK281576B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 AT AT95917531T patent/ATE183616T1/de active
- 1995-04-13 CA CA002187927A patent/CA2187927C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-13 DE DE69511691T patent/DE69511691T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-13 CN CN95193172A patent/CN1073806C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-13 AU AU23547/95A patent/AU690683B2/en not_active Ceased
- 1995-04-13 CZ CZ19963025A patent/CZ287510B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 UA UA96114349A patent/UA43366C2/uk unknown
- 1995-04-13 DK DK95917531T patent/DK0756454T3/da active
- 1995-04-13 KR KR1019960705816A patent/KR100358671B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 ES ES95917531T patent/ES2139204T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-13 PL PL95316910A patent/PL186440B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 US US08/722,154 patent/US5900236A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-13 EP EP95917531A patent/EP0756454B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-13 RU RU96121934A patent/RU2143199C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-04-13 RO RO96-01996A patent/RO118786B1/ro unknown
- 1995-04-13 WO PCT/SE1995/000408 patent/WO1995028085A1/en active IP Right Grant
- 1995-04-13 JP JP52690595A patent/JP3536180B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-14 NO NO19964359A patent/NO316012B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-10-16 FI FI964162A patent/FI119994B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-10-17 LV LVP-96-407A patent/LV11718B/en unknown
- 1996-10-18 BG BG100919A patent/BG62753B1/bg unknown
-
1999
- 1999-11-25 GR GR990403045T patent/GR3031952T3/el unknown
-
2008
- 2008-11-28 NL NL350040C patent/NL350040I2/nl unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010150034A2 (en) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Biopure Kft. | Plant conditioning composition of natural origin and method of application thereof |
DE102015111314A1 (de) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Volksbank Straubing eG | Pflanzenstärkungsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendungen |
WO2017009350A1 (en) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Oget Innovations Gmbh | Plant conditioning composition, method of preparation and uses thereof |
DE102015111314B4 (de) | 2015-07-13 | 2019-05-02 | Oget Innovations Gmbh | Pflanzenstärkungsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendungen |
US10609929B2 (en) * | 2015-07-13 | 2020-04-07 | Oget Innovations Gmbh | Plant conditioning composition comprising water-based and natural oil-based plant extracts |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100197077B1 (ko) | 항균성 미생물제제, 그 제조방법 및 처리방법 | |
RU2127521C1 (ru) | Штамм актиномицета streptomyces lydicus для защиты растений от грибковой инфекции, композиция для защиты растений от грибковой инфекции (варианты), способ снижения чувствительности растения к грибковой инфекции (варианты) | |
HU220582B1 (hu) | Készítmény és eljárás növénybetegségek elleni védelemhez | |
US5968503A (en) | Use of streptomyces bacteria to control plant pathogens and degrade turf thatch | |
KR101280679B1 (ko) | 벼의 육묘 시기에 발생하는 병해에 대한 방제제 | |
GB2027448A (en) | Preparation for protecting emerging sugar beet against damping off and a method of producing such a preparation | |
US5208159A (en) | Antibacterial, anti-nematode and/or plant-cell activating composition, and chitinolytic microorganisms for producing the same | |
HU220838B1 (en) | Microorganisms for biological control of plant diseases | |
KR100397796B1 (ko) | 항균성 미생물제제와 그의 용도 | |
KR20000038895A (ko) | 작물의 병해 방제용 균주, 이를 함유하는 미생물제제 및 그 용도 | |
KR101389975B1 (ko) | 농작물 병해 방제 및 생장촉진을 위한 바실러스 서브틸러스 배양용 배지와 이를 이용한 미생물 제제의 제조방법 | |
JPH10276579A (ja) | バチルス属微生物を用いた植物の生長促進剤および生長促進方法 | |
RU2307158C2 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis М1, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ И ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ВОЗБУДИТЕЛЯМ БОЛЕЗНЕЙ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ | |
US5968504A (en) | Fungus Gliocladium catenulatum for biological control of plant diseases | |
KR0183518B1 (ko) | 식물생장 촉진성 조성물 및 이를 포함하는 미생물제제 | |
KR0153138B1 (ko) | 향균성 미생물제제 및 그 제조방법 | |
KR100537782B1 (ko) | 바실러스 리케니포미스를 포함하는 진균 방제용미생물제제 및 이를 이용한 생물학적 방제법 | |
KR0183517B1 (ko) | 식물생장 촉진성 조성물 및 이를 포함하는 미생물제제 | |
KR20010015511A (ko) | 작물의 병해 방제용 균주, 이를 함유하는 미생물제제 및그 용도 | |
KR100506721B1 (ko) | 바실러스 리케니포미스 n1 및 이를 포함하는 식물병원성 진균 방제용 미생물 제제 | |
WO2000000032A1 (en) | Novel biocontrol agents | |
KR100361135B1 (ko) | 식물병원균의 길항미생물,이것을 포함하는 미생물제제 및 이것을 이용한 식물병원균의 방제방법 | |
KR20010109531A (ko) | 식물병원균의 길항미생물, 이것을 포함하는 미생물 제제 및 이것을 이용한 식물병원균의 방제방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |