HU220476B1 - Kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret - Google Patents
Kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret Download PDFInfo
- Publication number
- HU220476B1 HU220476B1 HU9901058A HUP9901058A HU220476B1 HU 220476 B1 HU220476 B1 HU 220476B1 HU 9901058 A HU9901058 A HU 9901058A HU P9901058 A HUP9901058 A HU P9901058A HU 220476 B1 HU220476 B1 HU 220476B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- frame
- cell
- cells
- cell sides
- angle
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 14
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 14
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 13
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 2
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 208000007474 aortic aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 235000019994 cava Nutrition 0.000 description 1
- 210000003109 clavicle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000003090 iliac artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91575—Adjacent bands being connected to each other connected peak to trough
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
A találmány egyrészt kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret, amelytartalmaz rugalmas, cső alakú testet (1) hosszanti tengellyel, amelytest (1) fala egymáshoz csatlakoztatott zárt keretcellákból (2) vankialakítva, ahol kerületi irányban legalább két keretcella (2) vanegymás mellett elrendezve, a keretcellák (2) legalább kettő hosszúkás,kölcsönösen egymáshoz tartó cellaoldallal rendelkeznek, és a test (1)olyan keretanyagból lévő szálakból áll, amely képes a szálaktengelyirányába eső összenyomó erők továbbítására, ahol a szálak akeretcelláktól (2) közvetlenül a hosszanti irányban soron következőkeretcellákba (2) menően folytonosan helyezkednek el, és amelyfeszítőkeret egy sugárirányban összenyomott helyzetből nagyobbátmérőjű helyzetbe kitágíthatóan van kialakítva. A találmány szerint afeszítőkeret kitágított helyzetében a szálak legalább néhánykeretcellában (2) szívszerű vagy nyílhegyszerű alakot képeznek kétegymással összekapcsolt rövidebb cellaoldallal és az azokkal szembenelhelyezett, azokkal összekapcsolt két kölcsönösen egymáshoz tartóhosszabb cellaoldallal, valamint a rövidebb és hosszabbcellaoldalakból álló párokat alkotó szálak a rövidebb és hosszabbcellaoldalakból álló párok szomszédos végeinél egymás köré vannakcsavarva. A találmány másrészt olyan kitágítható endovaszkulárisfeszítőkeret, ahol a cellaoldalak az egyes keretcellákban (2)tartalmaznak legalább kettő hosszúkás, kölcsönösen egymáshoz tartóelső cellaoldalt és azokkal szemben elhelyezett, azokkal összekapcsoltkét kölcsönösen egymáshoz tartó második cellaoldalt, ahol az elsőcellaoldalak közötti, a keretcellába (2) néző első szög (?) 60° és120° között van, a második cellaoldalak között lévő, a keretcellába(2) néző második szög (?) pedig 210° és 320° között van, valamint azelső és második cellaoldalakból álló párokat alkotó szálak az első ésmásodik cellaoldalakból álló párok szomszédos végeinél egymás körévannak csavarva. ŕ
Description
A találmány kitágítható endovaszkuláris feszítőkeretre vonatkozik, amely tartalmaz rugalmas, cső alakú testet hosszanti tengellyel, amely test fala egymáshoz csatlakoztatott zárt keretcellákból van kialakítva, ahol kerületi irányban legalább két keretcella van egymás mellett elrendezve, a keretcellák legalább kettő hosszúkás, kölcsönösen egymáshoz tartó cellaoldallal rendelkeznek, és a test olyan keretanyagból lévő szálakból áll, amely képes a szálak tengelyirányába eső összenyomó erők továbbítására, ahol a szálak a keretcelláktól közvetlenül a hosszanti irányban soron következő keretcellákba menően folytonosan helyezkednek el, és amely feszítőkeret egy sugárirányban összenyomott helyzetből nagyobb átmérőjű helyzetbe kitágíthatóan van kialakítva.
Ilyen típusú feszítőkeretet ismertetnek a DE 33 42 798 szabadalmi leírásban, ahol a keretcellák drótokból vannak kialakítva, amelyek a test mentén spirálisan, ellentétes tekercselési irányokban helyezkednek el. A keretcellák romboid alakúak, és a kitágulásnál a feszítőkeret hossza lényegesen megváltozik. Ez számos hátránnyal jár, például a feszítőkeretet nehéz pontosan elhelyezni, és a behelyező rendszer bonyolult.
Az US 5 370 683 szabadalmi leírásban olyan feszítőkeretet ismertetnek, amely egyetlen szálból van kialakítva, amelyet egy kúpos tüskére feltekercselnek váltakozva rövid és hosszú hosszúkás száldarabokkal rendelkező hullámos vonalban, ahol a szálat spirális vonal mentén úgy rendezik el, hogy a hullámvölgyek kölcsönösen egymáshoz legyenek igazítva. Ezután a hullámvölgyeket romboid keretcellák kialakítására egymáshoz csatlakoztatják, amely keretcelláknak egy pár átellenes rövid cellaoldaluk és egy másik pár átellenes hosszú cellaoldaluk van. Ez a feszítőkeret többek között abban különbözik a többitől, hogy sugárirányban összenyomott állapotba képes összenyomódni anélkül, hogy a feszítőkeret végeit szét kellene húzni. A feszítőkeretet sugárirányban összenyomott állapotban egy katéterben lehet elrendezni, valamint be lehet helyezni és egy belső üregben, például véredényben, kívánt helyen lehet elrendezni, valamint a katétert ki lehet húzni, és a feszítőkeretet a belsejében elrendezett felfújható ballonnal ki lehet tágítani. A feszítőkeret egyik hátránya, hogy viszonylag rossz a hajlási rugalmassága, ami csökkenti a feszítőkeretnek a megtámasztott rugalmas véredényhez való alkalmazkodási képességét. Az sem előnyös, hogy a feszítőkeret cellái viszonylag nyitottak és ezáltal jobban ki vannak téve a feszítőkeret belső üregébe való szövődményes benövéseknek.
Az EP-A 645 125 szabadalmi leírásban csőszerű feszítőkerettestet ismertetnek, amely szintén egyetlen szögletesen meghajlított szál tekercsből van kialakítva, amely spirális formájú, és ahol a csúcspontok romboid cellák kialakítása érdekében egymásba vannak akasztva. Mivel a csúcspontok csak egymásba vannak akasztva, fennáll annak a veszélye, hogy a feszítőkeret hosszanti irányban összenyomódik, amikor azt a katéterből kitolják. A szál két vége a feszítőkerettest mentén visszaáll a spirális vonalra, de nem szűnik meg az a veszély, hogy a feszítőkeret azon részében hosszanti változások keletkeznek, amely a katéter végéből kifelé tágul. Ezért szükséges lehet a feszítőkeretet a katéterből egy kihúzóeszköz segítségével kihúzni, amely a feszítőkerettesten át centrálisán halad, és korlátozza annak összenyomódását a katéterben. A feszítőkeret rugalmassága hajlításkor szintén rossz, és a cellák nagyon nyíltak.
Számos eltérő típusú feszítőkeret is ismert, amelyekben a cellaanyag nem folytatódik közvetlenül az egyik keretcellából a hosszanti irányban következő keretcellába. Ehelyett az ilyen típusú feszítőkeretek számos Z alakban meghajlított drótból vannak kialakítva, amelyek összekapcsoló szálakkal vagy egymásba akasztással cső alakú testté vannak összekapcsolva, mint például az EP-A 622 088, EP-A 480 667, WO 93/13825 és EP-A 556 850 szabadalmi leírásokban. Mindezek a feszítőkeretek korlátozott hajlítási rugalmassággal rendelkeznek, és némely közülük nagyon bonyolultan állítható elő. Az összekötő szálak, amelyek összekapcsolják a Z alakban meghajlított rugalmas keretanyagot, korlátozzák a kitágított feszítőkeret átmérőjét, de teljes mértékben engednek a tengelyirányú nyomásnak. Ez azt a lényeges hátrányt eredményezi, hogy az egy cellára kerülő behatások nem közvetítődnek a hosszanti irányban következő cellához, vagyis a feszítőkeret nem rendelkezik folytonos tulajdonságokkal, ezért felnyílhat, és hajlításkor törések keletkeznek.
Olyan típusú feszítőkeretek, amelyekben egymás köré csavart drótokból vannak a zárt cellák kialakítva, ismertek a DE-A 39 18 736 szabadalmi leírásból, ahol a cellák hosszúkás vagy Ω alakúak, valamint a WO 94/03127 szabadalmi leírásból, ahol a cellák kerületi irányban oválisak.
Találmányunk megalkotásakor azt tűztük ki célul, hogy olyan feszítőkeretet szolgáltassunk, amely sugárirányban összenyomható és kitágítható anélkül, hogy lényegesen változna a test hossza, és amelynek olyan keretszerkezete van, amely a feszítőkeretet nagyobb, egyenletesebb hajlítási rugalmassággal, és ezért nagy vaszkuláris alkalmazkodással ruházza fel. További célunk, hogy a feszítőkeret megfelelően nagy, és a kérdéses alkalmazáshoz igazított nyomószilárdsággal rendelkezzen.
A fentiek fényében a találmány egyrészt kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret, amely tartalmaz rugalmas, cső alakú testet hosszanti tengellyel, amely test fala egymáshoz csatlakoztatott zárt keretcellákból van kialakítva, ahol kerületi irányban legalább két keretcella van egymás mellett elrendezve, a keretcellák legalább kettő hosszúkás, kölcsönösen egymáshoz tartó cellaoldallal rendelkeznek, és a test olyan keretanyagból lévő szálakból áll, amely képes a szálak tengelyirányába eső összenyomó erők továbbítására, ahol a szálak a keretcelláktól közvetlenül a hosszanti irányban soron következő keretcellákba menően folytonosan helyezkednek el, és amely feszítőkeret egy sugárirányban összenyomott helyzetből nagyobb átmérőjű helyzetbe kitágíthatóan van kialakítva. A találmány szerint a feszítőkeret kitágított helyzetében a szálak legalább néhány keretcellában szívszerű vagy nyílhegyszerű alakot képeznek két egymással összekapcsolt rövidebb cellaoldallal és az azokkal szemben elhelyezett, azokkal összekapcsolt két kölcsönösen
HU 220 476 Β1 egymáshoz tartó hosszabb cellaoldallal, valamint a rövidebb és hosszabb cellaoldalakból álló párokat alkotó szálak a rövidebb és hosszabb cellaoldalakból álló párok szomszédos végeinél egymás köré vannak csavarva.
A találmány másrészt olyan kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret, amely tartalmaz rugalmas, cső alakú testet hosszanti tengellyel, amely test fala egymáshoz csatlakoztatott zárt keretcellákból van kialakítva, ahol kerületi irányban legalább két keretcella van egymás mellett elrendezve, a keretcellák hosszúkás szál alakú keretanyagból lévő cellaoldalakkal rendelkeznek, amely keretanyag képes a szálak tengelyirányába eső összenyomó erők továbbítására, ahol a szálak a keretcelláktól közvetlenül a hosszanti irányban soron következő keretcellákba menően folytonosan helyezkednek el, a cellaoldalak az egyes keretcellákban tartalmaznak legalább kettő hosszúkás, kölcsönösen egymáshoz tartó első cellaoldalt, és amely feszítőkeret egy sugárirányban összenyomott helyzetből nagyobb átmérőjű helyzetbe kitágíthatóan van kialakítva. A találmány szerint a feszítőkeret kitágított helyzetében legalább néhány keretcella szálai szívszerű vagy nyílhegyszerű alakot képeznek a két egymáshoz csatlakoztatott első cellaoldallal és azokkal szemben elhelyezett, azokkal összekapcsolt két kölcsönösen egymáshoz tartó második cellaoldallal, ahol az első cellaoldalak közötti, a keretcellába néző első szög 60° és 120° között van, a második cellaoldalak között lévő, a keretcellába néző második szög pedig 210° és 320° között van, valamint az első és második cellaoldalakból álló párokat alkotó szálak az első és második cellaoldalakból álló párok szomszédos végeinél egymás köré vannak csavarva.
A szívszerű és nyílhegyszerű alakban a két rövidebb cellaoldal közötti összekapcsolódás csúcsa ugyanazon cellának két hosszabb cellaoldala között lévő összekapcsolódási csúcs felé mutat. Többek között ez azt a jelentős előnyt szolgáltatja, hogy amikor a feszítőkeret tengelyének közepe meg van hajlítva, a cellák a görbület külső oldalán deformálódnak oly módon, hogy a két rövidebb cellaoldal közötti, a cella belseje felé néző szög kisebb lesz, és a cellák nagyobb cellahosszúság mellett nyíltabbak lesznek. Ez egy nagyon kis hajlítónyomatéknál is megtörténhet, mivel a cellák a szomszédos cellák egyidejű összenyomódása nélkül is kitágulhatnak. A rövidebb cellaoldalak közötti kisebb szög egyidejűleg megnöveli az azok kerületi irányba mutató feszültségét, és közreműködik a keretben a görbület külső oldalán a kisebb cellasűrűség miatti sugárirányú összenyomó erő csökkentésében. A feszítőkeret nagy hajlítási rugalmassága, és azon képessége, hogy jelentős sugárirányú összenyomó szilárdságot tud felmutatni hosszanti tengelyének éles görbülete esetén is, a feszítőkeretet nagyfokú vaszkuláris kompatibilitással ruházza fel, lehetővé teszi a feszítőkeret elhelyezését vaszkuláris görbületek tartományában vagy más vaszkuláris változatok tartományában, és feltételezhetően elhárítja a véredény falában a behelyezett feszítőkeret által okozott hosszú távú károsodást.
A sok zárt cella a feszítőkeretnek egyenletesen elosztott egységes tulajdonságokat ad, és a cellaalak vagy cellaalakok viszonylag sűrűk, amely megakadályozza a véredényben a beszűkülést vagy más belső tércsökkenést.
A feszítőkeret sugárirányú összenyomásakor a hosszabb cellaoldalak a rövid cellaoldalak körül egymáshoz hajlanak. Egy vezetődrót körüli teljes összenyomáskor a feszítőkeret olyan konfigurációjú lesz, amelyben a cellaoldalak szorosan a feszítőkeret hosszanti tengelye mentén, lényegében azzal párhuzamosan helyezkednek el. Ez előnyös lehetőséget szolgáltat a feszítőkeretnek kis belső átmérőjű katéterbe való elhelyezésre. Egy 8 mm átmérőjű feszítőkeret például összenyomható egy körülbelül 2,3 mm belső üregű katéterbe történő behelyezésre.
A feszítőkeret anyagának megfelelő megválasztásával a feszítőkeret öntáguló lehet, amikor az összenyomott feszítőkeret behelyezését követően a katétert eltávolítjuk. Az öntáguló képességet főként azáltal nyerjük, hogy a cellaoldalak végei közelében lévő meghajlításánál hajlítófeszültségek vannak. A keretcella alakjának eredményeként a hajlítás általában hat ponton történik a keretcellában, ellentétben a romboid cellában lévő négy ponttal, és ezáltal a feszítőkeret egyenletesebb és finomabb kitágítóerő-eloszlással rendelkezhet. Adott esetben vagy járulékosan a feszítőkeret felfújható ballonnal is kitágítható. Az öntáguló feszitőkeretet nem kell ballon körül sugárirányban összenyomni, és ezáltal a behelyezéshez vékonyabb katéterbe is helyezhető.
A keretcellák egymásba hajtogatásakor egy cella cellaoldalai a szomszédos cellához felfekszenek anélkül, hogy a feszítőkeret hosszanti irányában el kellene azokat mozdítani. Ez azt jelenti, hogy az összehajtogatott és a kitágított helyzetek közötti változáskor a feszítőkeret lényegében változatlan hosszúsággal rendelkezik attól eltekintve, hogy a hosszban minimális változás lesz a keret végénél, ahol a cellaoldalak nem fekszenek fel a következő cellákhoz. A stabil hosszúság előnyös a feszítőkeret elhelyezésénél, mivel az a kioldás előtt pontosan elhelyezhető a véredény szűkületében. Amikor a katétert visszahúzzuk és a feszítőkeretet elengedjük, a keretcellák a véredény falával érintkező végső helyzetükbe kitágulhatnak, miközben közel semmiféle hosszanti elmozdulás nem történik a feszítőkeret végeinél. Ezért a behelyező rendszer egyszerű kialakítású és rendkívül egyszerűen kezelhető lehet. Az egyedüli követelmény egy tolóeszköz, amelyet folyamatosan érintkezésben lehet tartani a feszítőkeretnek a behelyező nyíláshoz közelebbi végével, míg a katétert visszahúzzuk. Az egyszerű behelyező rendszer lecsökkenti a feszítőkeret hibás elhelyezésének veszélyét, és gyorsan alkalmazható.
Lehetőség van arra, hogy a szívek csúcsait rézsútos szögbe irányítsuk, és így azok a test külsején spirális irányba mutatnak. A feszítőkeret kompakt összenyomását szem előtt tartva a nyílhegyek vagy szívek csúcsai a test hosszanti irányába néznek, és az ugyanolyan irányítású nyílhegy vagy szív csúcsokkal rendelkező szomszédos keretcellák közötti térközt egy ellentétes irányítású nyílhegy- vagy szívcsúccsal rendelkező keretcella képezi. A szomszédos cellák közötti kapcsolódás ennél
HU 220 476 Β1 a kialakításnál a feszítőkeret hosszanti irányában helyezkedik el.
Egy előnyös kiviteli alakban a test kerületi irányában elhelyezkedő gyűrű alakú sorban lévő egymással szomszédos keretcellák váltakozó irányú nyílhegyvagy szívcsúcsokkal rendelkeznek, és a test hossza mentén ismétlődő keretmintát alkotnak. Ebben a kialakításban a szomszédos cellák közötti kapcsolatok egy kerületi sorban a csúcsok tengelyirányú meghosszabbításaiként helyezkednek el, vagy a következő kerületi sorba mutatnak, és minden keretcella azzal az előnyös alakkal rendelkezik, amely a feszítőkeretnek egységes jellemzőket ad, például egységes torziós, hajlási és összenyomási merevséget.
A cellák a test hosszában spirális mintában helyezkedhetnek el oly módon, hogy mind a rövidebb cellaoldalak, mind a hosszabb cellaoldalak kölcsönösen eltérő hosszúsággal rendelkeznek. A feszítőkeret gyártását szem előtt tartva azonban a két rövidebb cellaoldal előnyösen lényegében ugyanazzal a hosszúsággal rendelkezik, és a két hosszabb cellaoldal lényegében ugyanazzal a hosszúsággal rendelkezik.
A test hajlási merevségét a két hosszabb cellaoldal közötti, a cellába néző szög, valamint a test kerületi irányában a cellák száma határozza meg. Egy gyűrű alakú sorban ugyanannyi számú cella esetén egy kisebb első szög a hosszanti irányban nagyobb távolságot eredményez a cellák között, és ezáltal nagyobb hajlási merevséget és nyitottabb vázszerkezetet nyújt. Az első szög a 20° és 160° közötti tartományban lehet. Ha az első szög kisebb mint 20°, a feszítőkeret csak kissé nagyobb átmérőre tud kitágulni, mint összenyomott állapotban. Ha az első szög nagyobb mint 160°, az átmérőben nagyon nagy változásokat kaphatunk, de a hosszanti irányban a cellák száma előnytelenül nagy lesz. Az első szög előnyösen a 60° és 120° közötti tartományban van, ami a hosszanti irányban előnyösen nagy rugalmasságot nyújt előnyös számú cella mellett.
Amennyiben a csúcsok nem a kerületi irányba néznek, a két rövidebb cellaoldal közötti, a cellába néző második szög befolyásolja a test összenyomódásának merevségét, a vázszerkezet sűrűségét és az átmérő olyan járulékos növekedését, amelynek a test ki lehet téve egy nagyobb átmérőre való normál kiterjedés után. Az ilyen járulékos átmérőnövekedés egy túltágult állapotba például nagyon előnyös lehet, ha az öntáguló feszítőkeretet olyan belső üregbe helyezzük, ahol ismételt összeszűkülés történik. Az ismételt összeszűkülés diagnózisát követően egy felfújható ballon helyezhető a feszítőkeretbe, és egy nagy átmérőre felfújható anélkül, hogy a feszítőkeretet el kellene mozdítani. A feszítőkeret túltágul a ballon által, és visszatér normálalakjához, ha a ballont eltávolítjuk. A túltágulás lehetősége a feszítőkeret behelyezésekor is kihasználható, mivel a feszítőkeret súlyos szűkület belsejébe helyezhető a ballonnal történő kitágítása előtt. Az ezt követő ballontágításkor a feszítőkeret segít a legsúlyosabb szűkület kívánt átmérőre való kitartásában, amikor a ballont eltávolítjuk. Ez megakadályozza a feszítőkeret elhelyezése előtti kitágulást. A túltágulásnál jelentős előny, hogy a feszítőkeret nem változtatja hosszát a táguláskor. Ha a szívszerű vagy nyílhegyszerű keretcella csúcsai a kerületi irányba néznek, a második szög célszerűen 180° körüli lehet. Ha a csúcsok a hosszanti irányba néznek, a második szögnek 184°-nál nagyobbnak kell lennie, hogy a feszítőkeret összenyomásakor a rövidebb karok a cellába hajoljanak. Ha a második szög nagyobb mint 340°, és a szál nem nagy átmérőjű, az összenyomódási merevség nagyon csekély. A második szög előnyösen a 210° és 230° közötti tartományban van, amely megfelelő összenyomódási merevséget, jó cellasűrűséget és lényegesen nagyobb átmérőbe történő túltágulás lehetőségét nyújtja. A szögeket úgy választjuk meg, hogy figyelembe vesszük a megfelelő alkalmazási területet. Minél közelebb van a második szög 180°-hoz, annál nagyobb a feszítőkeret összenyomódási merevsége, de ha a szög lényegesen kisebbé válik, mint 210°, a túltágulás lehetősége kevésbé előnyösen alakul.
Egy különösen előnyös kiviteli alakban a hosszabb cellaoldalak és a rövidebb cellaoldalak 10° és 45° közötti szöget zárnak be a test hosszanti irányával. Ez lehetővé teszi a feszítőkeret egyszerűbb összenyomódását manuálisan vagy a keret tölcsér alakú betöltőlemezbe való benyomásával. Különösen előnyös, ha hosszabb cellaoldalak 40° és 45° közötti szöget zárnak be a hosszanti iránnyal.
Lehetséges a feszítőkeretet úgy kialakítani, hogy az bizonyos területeken rugalmasabban hajoljon. Ezt úgy valósíthatjuk meg, hogy a keretcellák első szöge a test egy területén kisebb mint a test egy másik területén. Ez például arra használható, hogy a feszítőkeretet a végterületeken rugalmasabbá tegyük, és így a véredény falának feszítőkerettel érintett területe és nem érintett területe közötti átmenet egyenletes lesz, ami által a véredény fala a lehető legkevésbé irritálódik a feszítőkeret végeinél, és az érsérüléseket és szövetbenövéseket megakadályozzuk. Ez különösen akkor előnyös, ha kicsi a véredényben a feszítőkeret vándorlásának veszélye.
A feszítőkeretet úgy is kialakíthatjuk, hogy a keretcellákban a második szög a test egyik területén nagyobb mint a test másik területén, ami által a feszítőkeret összenyomódási szilárdsága kívánság szerint változtatható. Súlyos szűkület esetén például a második szög nagyobb lehet a test végső területein, és így a feszítőkeret a legnagyobb sugárirányú nyomást a közepén fejti ki, a végek pedig puhábbak és a véredényhez jobban alkalmazkodnak. Az is kívánatos lehet, hogy a feszítőkeret úgy legyen a véredényben rögzítve, hogy a végső területeken nagy érintkezési nyomást fejtsen ki, és ebben az esetben itt a második szög kisebb mint a feszítőkeret közepén.
Némely alkalmazásban kívánatos, hogy a feszítőkeret harang vagy homokóra alakú legyen, amit úgy érhetünk el, hogy a test legalább egyik végén a keretcellák rövidebb és hosszabb cellaoldalai nagyobb hosszúságúak, és/vagy a keretcellák a rövidebb cellaoldalak között kisebb szöggel rendelkeznek, mint a test közepénél, ami által a test a végénél nagyobb átmérővel rendelkezik, mint a közepénél.
Azért, hogy a feszítőkeretet előnyösen kicsi külső átmérőjű helyzetbe nyomhassuk össze, előnyös lehet, ha
HU 220 476 Bl a feszítőkeretben lévő drótok száma nem túl nagy. Ha a feszítőkeretet kis átmérőjű katéterrel kell behelyezni, a test kerületi irányában egy gyűrű alakú sorban lévő cellák száma előnyösen lényegében megfelel a test milliméterben mért sugarának. A „lényegében” alatt itt azt értjük, hogy minden 4 mm-nyi sugárhoz a cellák száma eggyel több vagy kevesebb lehet, mint a sugár milliméterben mérve, vagyis 6 mm átmérőjű feszítőkeret esetén eggyel több vagy kevesebb, 10 mm átmérőjű feszítőkeret esetén kettővel több vagy kevesebb stb.
Egy előnyös kiviteli alakban a testet a rövidebb és hosszabb cellaoldalakat képező számos szál alkotja, amelyek a rövidebb és hosszabb cellaoldalakból álló párok szomszédos végeinél előnyösen úgy vannak egymás köré csavarva, hogy a szálak lépcsőzetes spirálszerű vagy lépcsőzetes hullámszerű pályán haladnak a test hosszanti irányában. A szálak szomszédos végeknél történő összecsavarása kölcsönösen zárja a keretcellákat, de ugyanakkor előnyösen lehetővé teszi a szálak számára, hogy a csavarások kinyílásával elhajolhassanak egymástól, amikor a feszítőkeretet sugárirányban összenyomjuk, ami csökkenti a szálfeszültségeket a csatlakozások pontjainál. Annak eredményeként, hogy az egymás köré csavarással a cellák kölcsönös helyzetét geometriailag rögzítjük, összenyomott helyzetben a feszítőkeret nagy tengelyirányú merevséggel rendelkezik, és így azt a katéterből probléma és hosszváltozás nélkül eltávolíthatjuk, amikor a katétert visszahúzzuk. Kitágult helyzetben az egymás köré csavarás biztosítja, hogy a feszítőkeret stabil alakkal rendelkezik, amelyben a keretcellák külső terhelés alkalmazásakor nem csúsznak el egymáshoz képest. A szálakból előállított feszítőkeretet viszonylag egyszerű előállítani, és a szálak futását a test mentén úgy lehet megválasztani, hogy a feszítőkeret torziósán és nyomásilag stabil legyen, például spirálszerű vagy hullámszerű vonalvezetésű szálakkal.
Amennyiben a cső alakú testet számos szálból alakítjuk ki, a cső alakú test olyan cellacsatlakoztatásokkal rendelkezhet, amelyekben a szálakból álló párok egy első irányban elhelyezkedő első csavarási tengely körül egy fordulattal egymás köré vannak csavarva, és egy második csavarási tengely körül, amely szöget, előnyösen 90°-ot zár be az első iránnyal, legalább egy fordulattal egymás köré vannak csavarva. Azáltal, hogy a cellacsatlakoztatásoknál a szálakból álló párokat így csavarjuk, a szálak dupla zárásához jutunk, s ezáltal a cső alakú test járulékos merevséget kap a cellacsatlakoztatásoknál, és így a test külseje sima keretfelületű marad még akkor is, ha a test két végét széthúzzuk. Ez előnyös lehet abban az esetben, ha a feszítőkeretet elhelyezése után el kell távolítani a véredényből.
A találmány szerinti feszítőkeret példaképpeni kiviteli alakjait a továbbiakban rajzok alapján részletesebben ismertetjük, ahol az
1. ábra egy találmány szerinti cella-geometriával rendelkező feszítőkeret fala kiterített szakaszának felülnézete, a
2. ábra a feszítőkeret egy második geometriájának megfelelő nézete, a
3. ábra a találmány egy előnyös kiviteli alakjának
1. ábra szerinti nézete, amelyben a keretcellák az 1. ábrán lévőkkel azonos alakkal rendelkeznek, és a feszítőkeret számos csavart szálból van előállítva, a
4. ábra egy sűrűbb vázszerkezettel rendelkező feszítőkeret 3. ábra szerinti szakasza, az
5. ábra a találmány szerinti teljes feszítőkeret egyik kiviteli alakjának oldalnézete, a
6. és 7. ábra a két rövidebb cellaoldal közötti szög változásának hatását ábrázoló két kiterített keretszakasz vázlata, a
8. és 9. ábra a két hosszabb cellaoldal közötti szög változásának hatását ábrázoló két kiterített keretszakasz megfelelő vázlata, és a
10. ábra szálakból álló pároknak a cellacsatlakoztatásoknál lévő összecsavarása célszerű módját ábrázoló felülnézet.
A találmány nem korlátozó, példaképpeni kiviteli alakjainak következő ismertetésében a különböző kiviteli alakokban ugyanazon hatással bíró elemeket ugyanazon hivatkozási jellel jelölünk.
Az 5. ábrán lévő, cső alakú 1 testet képező feszítőkeret számos szálból vagy drótból van kialakítva, amelyek szív alakú 2 keretcellákat képezően vannak meghajlítva, és egymás köré vannak csavarva azokon a helyeken, ahol a cellaszálak találkoznak, és így a 2 keretcellák mind hosszanti, mind kerületi irányban egymáshoz vannak rögzítve.
Az 1. ábra szív alakúra formált 2 keretcellák példáját mutatja. A 2 keretcellák rendelkeznek két kölcsönösen egymáshoz tartó első vagy hosszabb 3 cellaoldallal, amelyek egymáshoz tartanak a szív csúcsánál lévő egyesített szálba, és egy első, a cellába néző a-szöget határoznak meg. A 2 keretcellának van két második vagy rövidebb 5 cellaoldala is, amelyek egymáshoz tartanak, és egyesülnek a szív 4 csúcsával szemben lévő csúcsterületen. A rövidebb 5 cellaoldalak egy második, a cellába néző β-szöget határoznak meg, és a hosszabb 3 cellaoldalakkal szemben vannak elhelyezve, amelyekkel viszont két oldalsó 7 szakaszon keresztül össze vannak kötve, hogy kialakuljon a nyomás szempontjából merev keretanyagból lévő zárt 2 keretcella. Az oldalsó 7 szakaszok hossza hosszabb vagy rövidebb lehet annak megfelelően, hogy a cellát mennyire akarjuk nyitottnak, anélkül, hogy az első és második a- és β-szög nagyságát megváltoztatnánk. Az oldalsó 7 szakaszok alakja is megváltoztatható, például azok vékonyabbak, homokóra alakúak, I alakúak, O alakúak vagy bármilyen más alakúak lehetnek, de a 3 és 5 cellaoldalaknál nagyobb vastagsággal ábrázolt egyenes alak egyszerűsége és viszonylag nagy merevsége folytán előnyös, aminek eredményeképp a celladeformációk főként a 3 és 5 cellaoldalakban jelentkeznek. A szív 4 csúcsa jobban le lehet kerekítve, és a 6 csúcsterület jobban ki lehet hegyezve vagy le lehet kerekítve, mint ahogy az ábrázolva van. Az is lehetséges, hogy a két kölcsönösen egymás felé tartó cellaoldal közötti összekapcsoló szakaszt iktassunk be oly módon, hogy a cella alakja például inkább gyűrű alakú lesz anélkül, hogy megfe5
HU 220 476 Β1 lelő csúcsos területek jönnének létre. A találmánnyal kapcsolatban a szívszerű vagy nyílhegyszerű alak olyan zárt cellát jelent, amelynek van egy a cellából kimutató csúcsosodó alakú vége, és az átellenes végen egy többé-kevésbé csúcsosodó alak, amely befele néz a cellába.
A keretminta oly módon van kialakítva, hogy a test kerületi irányában van egy olyan gyűrű alakú sor, amely közös 7 oldalszakaszokkal egymáshoz csatlakoztatott zárt 2 keretcellákból áll, ahol a 2 keretcellák a test hosszanti irányában egymáshoz hasonlóan beirányított 4 csúcsokkal rendelkeznek. A hosszabb 3 cellaoldalak a test hosszanti irányában szomszédos gyűrű alakú sorban szintén kialakítanak megfelelő oldalakat, ahol a szomszédos gyűrű alakú sor a 4 csúcsokkal ellentétesen beirányított, egyformán kialakított zárt keretcellákból áll. Ez a két cellasor közös gyűrű alakú cellasort alkot, amelyben a 4 csúcsok váltakozva ellentétes beirányításúak, és a következő sorban lévő közös 7 oldalszakaszokban folytatódnak. A feszítőkeret hossza a kívánt alkalmazáshoz beállítható azáltal, hogy a gyűrű alakú cellasorok számát változtatjuk.
Az ábrázolt előnyös kiviteli alakban az első a-szög körülbelül 90°-os és a második β-szög körülbelül 263°os. Ez a feszítőkeretnek előnyösen egységes tulajdonságokat ad mind a hajlási, mind az összenyomási merevséget illetően, mivel a hosszabb 3 cellaoldalak és a rövidebb 5 cellaoldalak körülbelül 45°-os szöget zárnak be a test hosszanti irányával. A feszítőkeret sugár irányú összenyomásakor a cellaoldalak ily módon egyenletesen deformálódnak, és a feszültségek egyenletesen oszlanak el a cellaoldalak között, ami a keretcellák egyenletes erős széthajtogatódását eredményezi, miközben nagyon kicsi a hibás széthajtogatódás veszélye, és egyenletes a véredény falára kifejtett nyomásbehatás. Mivel a második β-szög kisebb mint a (360°-a) szög, amely megfelel a rövidebb és hosszabb 5, 3 cellaoldalak párhuzamos futásának, a 6 csúcsterület és a 4 csúcs közötti szabad távolság megfelelően nagy lesz, és így összenyomáskor az könnyebben befogadja a soron következő azonos beirányitású keretcella 7 oldalszakaszát, amikor az visszahajlik és a test hosszanti irányába hajlik. Ez a feszítőkeret kompakt összenyomását teszi lehetővé.
A 2. ábrán ábrázolt kiviteli alak abban különbözik, hogy némely cellának nem az előnyös szívszerű vagy nyílhegyszerű alakja van, mivel néhány romboid alakú 8 cella van behelyezve a cellamintázatba. Ez a feszítőkeretet olyan területtel látja el, amely nagyobb mértékben nyitott keretcellákkal és lényegesen nagyobb hajlítási merevséggel rendelkezik, amely például nemkívánatosán nagy helyi véredénybeli mozgások stabilizálására alkalmazható. Természetesen az is lehetséges, hogy az egyes helyi keretcelláknak más alakot adjunk. Ezt egyszerű módon megvalósíthatjuk azáltal, hogy egy cellában egy vagy több cellaoldalt eltávolítunk.
A 3. ábrán ábrázolt kiviteli alakban a 2 keretcellák, valamint az első α-szög és a második β-szög ugyanolyan méretű, mint az 1. ábrán, de az 1 test szálakból van kialakítva, amelyek kúpos tüskén 9 vezetőcsapok körül vannak meghajlítva, és a 7 oldalszakaszoknál egyszer egymás köré vannak csavarva. A szálakból álló szerkezetnek köszönhetően a keretcelláknak inkább lekerekített alakjuk van, és a szívszerű alak szívalakot vehet fel. Minden 2 keretcella esetén a kerületi sorban a feszítőkeret egyik végétől kettő 10,11 szál helyezkedik el, amely szálak 12 szálvégként egymás köré lehetnek csavarva vagy 13 szemként egymásban folytatódhatnak. A 2 keretcellától a feszítőkeret végénél minden 10, 11 szálból álló pár az 1 test mentén lépcsőzetes spirálszerű nyomvonalon helyezkedik el ellentétes irányú tekercseléssel, amelyben a szálak a rövidebb 5 cellaoldalak egyikét képezik, ugyanabban a sorban a szomszédos cellától jövő megfelelő szál köré vannak csavarva, ebben a 2 keretcellában egy hosszabb 3 cellaoldalként folytatódnak, ebben a cellában a második szál köré vannak csavarva, a következő sorban lévő 2 keretcella rövidebb 5 cellaoldalaként folytatódnak, és ez így megy tovább, amíg a szál a feszítőkeret másik végénél be nem fejeződik. Amennyiben egyenletes helyközökkel a szálat a szemben elhelyezkedő szál köré fél fordulattal több vagy kevesebb fordulattal csavarjuk, a szál nyomvonala a spirálszerűből hullámszerűvé változik. A keretcellák megjelenése kívánság szerint megváltoztatható azáltal, hogy a 9 megvezető csapok számát és helyzetét változtatjuk; például a cella alakja megváltoztatható az 1. és 2. ábrákra vonatkozó leírás szerint. Törekszünk arra, hogy a hosszabb 3 cellaoldalak és a rövidebb 5 cellaoldalak, amennyire lehetséges, egyenes szakaszokban fussanak a 9 megvezető csapoknál lévő görbületek között, de a gyakorlatban a cellaoldalak S alakúak vagy másféle hajlott nyomvonalúak. A 4. ábra olyan kiviteli alakot mutat, ahol a cella alakja változik, és ahol az első α-szög körülbelül 120°, a második β-szög körülbelül 253°. Az is látható, hogy a 7 oldalszakaszok rövidebbek annak köszönhetően, hogy kisebb a tekercselések menetemelkedése. Amennyiben hosszú oldalszakaszok kívánatosak, a szálak számos fordulattal egymás köré lehetnek csavarva. Ahelyett, hogy a szálakat egymás köré tekercselnénk, a keretcellák közötti csatlakoztatások lehetnek gyűrűk vagy szálak is, amelyek a két szomszédos szálat egymáshoz rögzítik. Egy további cellaalakot mutat az 5. ábra, ahol az első α-szög körülbelül 70° és a második β-szög körülbelül 322°. Ilyen kialakítás előnyös lehet, amennyiben a szál átmérője viszonylag nagy, és ezáltal a szál kevésbé rugalmas.
A 6. és 7. ábrán ábrázolt két kiviteli alak összehasonlításakor látható a második β-szögnek a cellaalakra kifejtett hatása, amikor a cella szélessége, az első szög és a 7 oldalszakaszok hosszúsága a 3. ábrán látható kiviteli alakhoz képest változatlan. A 6. ábrán a második β-szög körülbelül 184° és a 7. ábrán körülbelül 275°. A 6. ábrán a keretszerkezet nyitott és a rövidebb cellaoldalak kissé görbült, gyűrű alakú kötegeket alkotnak, amelyek az 1 testnek nagy nyomószilárdságot adnak. A 7. ábrán a keretszerkezet nagyon sűrű, és lehetővé teszi a test számára, hogy nagymértékben túltáguljon.
A 8. és 9. ábrákon lévő kiviteli alak összehasonlításakor látható az első szögnek a cella alakjára kifejtett
HU 220 476 Β1 hatása, amikor a cella szélessége, a második szög és a 7 oldalszakaszok hosszúsága változatlan a 3. ábrán látható kiviteli alakhoz képest. A 8. ábrán az első szög körülbelül 62°, míg a 9. ábrán körülbelül 120°. A 8. ábrán a keretcellák nagyon nyitott szerkezettel rendelkeznek. A 9. ábrán a szerkezet nagyon sűrű, de a drót mennyisége is nagy a feszítőkeret hosszúságához képest.
A feszítőkeret anyaga előnyösen nitinol, amely kiváló rugalmas tulajdonságokkal rendelkezik és nagy deformációkat képes elviselni. Adott esetben rozsdamentes acél, titánium, rézötvözet, tantál vagy más biológiailag kompatibilis anyag, illetve ilyen anyagok keverékei alkalmazhatók, amelyek képesek fenntartani a kitágult állapotot a véredényben. Amennyiben a feszítőkeretet ballonnal tágítjuk ki a véredényben történő pozicionálásnál, a rozsdamentes acél ugyanolyan alkalmas lehet, mint a nitinol. Az is lehetséges, hogy szintetikus anyagot alkalmazzunk a feszítőkeret anyagaként, mint például módosított butadint vagy más olyan szintetikus anyagot, amely jó rugalmas tulajdonságokkal rendelkezik.
A cellaoldalak keresztmetszeti területét annak alapján választjuk meg, hogy a feszítőkeretben milyen a kívánt átmérő, a kívánt merevség és a cellaalak. Nagyobb keresztmetszeti területet alkalmazunk nagy átmérőknél, nagyobb kívánt merevségnél és/vagy nyitottabb keretcelláknál vagy kisebb cellaszám esetén. Amikor a 3. ábrán látható keretalakot csípőben alkalmazott feszítőkerethez használjuk, a feszítőkeret például 8 mm-es átmérővel rendelkezhet, minden gyűrű alakú sorban négy cella lehet és a szál például 0,16 mm átmérőjű nitinoldrót lehet. Ennek megfelelő feszítőkeret alkalmazható az epevezetékekben is, amelyek a belső tere daganatok vagy fibrózisok miatt lecsökkent. A feszítőkeretek alkalmazhatók nyelőcső kitágítására olyan betegeknél, akik rosszindulatú nyelési nehézségben szenvednek, illetve kiválasztó-szervrendszeri szervek vagy más véredények esetén. A feszítőkeret egy nagyon fontos alkalmazási területe a véredényekben lévő összenyomódások kitágítása vagy kitágított érszűkületek fenntartása, mint például súlyos érszűkület esetén. A következő listában különböző alkalmazásokhoz való feszítőkeret-átmérőket sorolunk fel.
Alkalmazási terület Feszítőkeret-átmérő artériák
koszorúér | 2-4 mm |
csípőartéria | 6-12 mm |
combi artéria | 6-12 mm |
veseartéria | 6-12 mm |
nyaki artéria | 6-12 mm |
aorta aneurisma | 15-30 mm |
vénák | |
cava véna | 12-30 mm |
kulcscsont alatti véna | 12-30 mm |
arteriovenosus eltérítő belső | |
protézis | 6-14 mm |
TIPS (by-pass a májban) | 10-12 mm |
urológia | |
ureter | 4-7 mm |
húgycső | 4-7 mm |
gasztroenterológia nyelőcsövi 18 mm a közepén epe 6-12 mm hasnyálmirigy 2-3 mm mellkas hörgő 15-20 mm
A szál átmérőjét vagy a cellaoldalak vastagságát/szélességét a feszítőkeret átmérőjéhez igazítjuk, a cellaoldalak kisebb keresztmetszeti területtel rendelkeznek kisebb feszítőkeret-átmérőknél. A szál átmérője például a 0,06-0,40 mm tartományban lehet.
Amikor a cső alakú test több szálból van kialakítva, a szálak a 3. ábrán ábrázolthoz képest eltérő módon is egymás köré lehetnek csavarva a cellacsatlakozásoknál. A 10. ábrán a tekercselések úgy vannak kialakítva, hogy egy bizonyos típusú 130 csomót alkotnak. A két szál a cellacsatlakozásnál egy első irányban elhelyezkedő első 131 csavarási tengely körül egymás köré van csavarva, és ezután a szálak egy második 132 csavarási tengely körül vannak megcsavarva, amely az első iránnyal előnyösen megközelítőleg 90°os szöget zár be, és ezen tengely körül a szálak legalább egy fordulattal egymás köré vannak csavarva. Az első irány előnyösen megközelítőleg a cső alakú test kerületi irányába mutat, s a második csavarási tengely megközelítőleg a cső alakú test hosszanti irányában helyezkedik el.
Lehetséges a feszítőkeretet a cső alakú test külső felületének legalább egy részén egy borítással kiegészíteni. A borítás nem áteresztő a vér számára, és egy megfelelően tömítő anyag szövete vagy lemeze lehet, mint például dacron, PTFE vagy más megfelelő biokompatibilis anyag. A borítással ellátott feszítőkeret egy átültetést alkot, amely mesterséges véredényként alkalmazható. Az átültetés alkalmazása jól ismert a szakterületen, és nem kíván további ismertetést. A találmány szerinti feszítőkeret különösen megfelelő átültetés számára, mivel egységes tulajdonságai vannak, és képes arra, hogy egy belső szerv belső terét az átültetésen lévő helyi sugárirányú nyomásterhelések és az átültetés jelentős meghajlása ellenére is fenntartsa.
Claims (20)
1. Kitágítható endovaszkuláris feszitőkeret, amely tartalmaz rugalmas, cső alakú testet hosszanti tengellyel, amely test fala egymáshoz csatlakoztatott zárt keretcellákból van kialakítva, ahol kerületi irányban legalább két keretcella van egymás mellett elrendezve, a keretcellák legalább kettő hosszúkás, kölcsönösen egymáshoz tartó cellaoldallal rendelkeznek, és a test olyan keretanyagból lévő szálakból áll, amely képes a szálak tengelyirányába eső összenyomó erők továbbítására, ahol a szálak a keretcelláktól közvetlenül a hosszanti irányban soron következő keretcellákba menően folytonosan helyezkednek el, és amely feszítőkeret egy sugárirányban összenyomott helyzetből nagyobb átmérőjű helyzetbe kitágíthatóan van kialakítva, azzal jellemezve, hogy a feszítőkeret kitágított helyzetében a szálak (10,
HU 220 476 Β1
11) legalább néhány keretcellában (2) szívszerű vagy nyílhegyszerű alakot képeznek két egymással összekapcsolt rövidebb cellaoldallal (5) és az azokkal szemben elhelyezett, azokkal összekapcsolt két kölcsönösen egymáshoz tartó hosszabb cellaoldallal (3), valamint a rövidebb és hosszabb cellaoldalakból (5, 3) álló párokat alkotó szálak (10, 11) a rövidebb és hosszabb cellaoldalakból (5, 3) álló párok szomszédos végeinél egymás köré vannak csavarva.
2. Az 1. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy az egyes szálak (10,11) a test (1) hosszanti irányában lépcsőzetes spirálszerű vagy lépcsőzetes hullámszerű pályán haladnak.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a cső alakú test (1) olyan cellacsatlakoztatásokkal rendelkezik, amelyekben a szálakból (10,11) álló párok egy első irányban elhelyezkedő első csavarási tengely (131) körül egy fordulattal egymás köré vannak csavarva, és egy az első iránnyal szöget bezáró második csavarási tengely (132) körül legalább egy fordulattal egymás köré vannak csavarva.
4. A 3. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a második csavarási tengely (132) körülbelül 90°-ot zár be az első iránnyal.
5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy az első és második csavarási tengelyek (131, 132) megközelítőleg a cső alakú test (1) kerületi irányában és hosszanti irányában helyezkednek el.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a nyílhegyszerű vagy szívszerű alakok csúcsai (4) a test (1) hosszanti irányába néznek, és az ugyanolyan irányítású csúcsokkal (4) rendelkező szomszédos keretcellák (2) közötti térközt egy ellentétes irányítású csúccsal (4) rendelkező keretcella (2) képezi.
7. A 6. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a test (1) kerületi irányában elhelyezkedő gyűrű alakú sorban lévő egymással szomszédos keretcellák (2) váltakozó irányú csúcsokkal (4) rendelkeznek, és a test (1) hossza mentén ismétlődő keretmintát alkotnak.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a két rövidebb cellaoldal (5) lényegében egymással megegyező hosszúsággal rendelkezik, és a két hosszabb cellaoldal (3) lényegében egymással megegyező hosszúsággal rendelkezik.
9. A 8. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a rövidebb cellaoldalak (5) lényegében párhuzamosak a hosszabb cellaoldalakkal (3).
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a hosszabb cellaoldalak (3) között lévő, a keretcellába (2) néző első szög (a) a 20° és 160° közötti tartományban van, a rövidebb cellaoldalak (5) között lévő, a keretcellába (2) néző második szög (β) pedig a 184° és 340° közötti tartományban van.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a hosszabb cellaoldalak (3) között lévő, a keretcellába (2) néző első szög (a) a
60° és 120° közötti tartományban van, a rövidebb cellaoldalak (5) között lévő, a keretcellába (2) néző második szög (β) pedig a 210° és 320° közötti tartományban van.
12. A 10. vagy 11. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a hosszabb cellaoldalak (3) és a rövidebb cellaoldalak (5) 10° és 45° közötti szöget zárnak be a test (1) hosszanti irányával.
13. A 10-12. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a hosszabb cellaoldalak (3) 40° és 45° közötti szöget zárak be a hosszanti iránnyal.
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a keretcellákban (2) lévő első szög (a) a test (1) egyik tartományában kisebb mint a test (1) egy másik tartományában.
15. Az 1 -14. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a keretcellákban (2) lévő második szög (β) a test (1) egyik tartományában nagyobb mint a test (1) egy másik tartományában.
16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a test (1) legalább egyik végénél a keretcellák (2) rövidebb és hosszabb cellaoldalai (5, 3) hosszabbak és/vagy a keretcellák (2) a rövidebb cellaoldalak (5) között kisebb szöggel (β) rendelkeznek, mint a test (1) közepén, ami által a test (1) nagyobb átmérőjű a végénél, mint a közepénél.
17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a test (1) kerületi irányában lévő gyűrű alakú sorban a keretcellák (2) száma lényegében megfelel a test (1) milliméterben mért sugarának.
18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy a cső alakú test (1) külső felületének legalább egy részén vér számára nem áteresztő borítással van ellátva.
19. Kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret, amely tartalmaz rugalmas, cső alakú testet hosszanti tengellyel, amely test fala egymáshoz csatlakoztatott zárt keretcellákból van kialakítva, ahol kerületi irányban legalább két keretcella van egymás mellett elrendezve, a keretcellák hosszúkás szál alakú keretanyagból lévő cellaoldalakkal rendelkeznek, amely keretanyag képes a szálak tengelyirányába eső összenyomó erők továbbítására, ahol a szálak a keretcelláktól közvetlenül a hosszanti irányban soron következő keretcellákba menően folytonosan helyezkednek el, a cellaoldalak az egyes keretcellákban tartalmaznak legalább kettő hosszúkás, kölcsönösen egymáshoz tartó első cellaoldalt, és amely feszítőkeret egy sugárirányban összenyomott helyzetből nagyobb átmérőjű helyzetbe kitágíthatóan van kialakítva, azzal jellemezve, hogy a feszítőkeret kitágított helyzetében legalább néhány keretcella (2) szálai (10, 11) szívszerű vagy nyílhegyszerű alakot képeznek a két egymáshoz csatlakoztatott első cellaoldallal (3) és azokkal szemben elhelyezett, azokkal összekapcsolt két kölcsönösen egymáshoz tartó második cellaoldallal (5), ahol az első cellaoldalak (3) közötti, a keretcellába (2) néző első
HU 220 476 Bl szög (a) 60° és 120° között van, a második cellaoldalak (5) között lévő, a keretcellába (2) néző második szög (β) pedig 210° és 320° között van, valamint az első és második cellaoldalakból (3, 5) álló párokat alkotó szálak (10, 11) az első és második cellaoldalak- 5 ból (3, 5) álló párok szomszédos végeinél egymás köré vannak csavarva.
20. A 19. igénypont szerinti feszítőkeret, azzal jellemezve, hogy az első cellaoldalak (3) lényegében párhuzamosak a második cellaoldalakkal (5).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU0001149A HU222553B1 (hu) | 1995-09-11 | 1996-09-09 | Kitágítható endovaszkuláris feszitőkeret |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK099595A DK171865B1 (da) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | Ekspanderbar endovasculær stent |
PCT/DK1996/000375 WO1997009945A1 (en) | 1995-09-11 | 1996-09-09 | An expandable endovascular stent |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP9901058A2 HUP9901058A2 (hu) | 1999-07-28 |
HUP9901058A3 HUP9901058A3 (en) | 1999-11-29 |
HU220476B1 true HU220476B1 (hu) | 2002-02-28 |
Family
ID=8099842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9901058A HU220476B1 (hu) | 1995-09-11 | 1996-09-09 | Kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5928280A (hu) |
EP (2) | EP1266636B1 (hu) |
JP (2) | JP3714959B2 (hu) |
CN (1) | CN1131017C (hu) |
AT (2) | ATE253878T1 (hu) |
AU (1) | AU712001B2 (hu) |
CZ (1) | CZ289423B6 (hu) |
DE (2) | DE69637173T2 (hu) |
DK (2) | DK171865B1 (hu) |
ES (1) | ES2210383T3 (hu) |
HU (1) | HU220476B1 (hu) |
PL (1) | PL183920B1 (hu) |
RU (2) | RU2175531C2 (hu) |
WO (1) | WO1997009945A1 (hu) |
Families Citing this family (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7204848B1 (en) | 1995-03-01 | 2007-04-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Longitudinally flexible expandable stent |
CA2247891C (en) * | 1996-03-07 | 2007-07-31 | Med Institute, Inc. | An expandable stent |
US6666883B1 (en) | 1996-06-06 | 2003-12-23 | Jacques Seguin | Endoprosthesis for vascular bifurcation |
US8353948B2 (en) * | 1997-01-24 | 2013-01-15 | Celonova Stent, Inc. | Fracture-resistant helical stent incorporating bistable cells and methods of use |
ES2251763T3 (es) * | 1997-01-24 | 2006-05-01 | Paragon Intellectual Properties, Llc | Estructura de resorte biestable para una endoprotesis. |
US8663311B2 (en) * | 1997-01-24 | 2014-03-04 | Celonova Stent, Inc. | Device comprising biodegradable bistable or multistable cells and methods of use |
EP0884029B1 (en) * | 1997-06-13 | 2004-12-22 | Gary J. Becker | Expandable intraluminal endoprosthesis |
US6071308A (en) * | 1997-10-01 | 2000-06-06 | Boston Scientific Corporation | Flexible metal wire stent |
DE19750971A1 (de) * | 1997-11-18 | 1999-07-08 | Schneider Europ Gmbh | Stent zur Implantation im menschlichen Körper, insbesondere in Blutgefäße |
CA2322134C (en) | 1998-03-04 | 2009-04-07 | Scimed Life Systems, Inc. | Improved stent cell configurations |
WO1999044535A1 (en) | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Boston Scientific Limited | Intraluminal stent |
US6132460A (en) | 1998-03-27 | 2000-10-17 | Intratherapeutics, Inc. | Stent |
US6558415B2 (en) * | 1998-03-27 | 2003-05-06 | Intratherapeutics, Inc. | Stent |
US6132461A (en) * | 1998-03-27 | 2000-10-17 | Intratherapeutics, Inc. | Stent with dual support structure |
US6520983B1 (en) | 1998-03-31 | 2003-02-18 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent delivery system |
US6264689B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-07-24 | Scimed Life Systems, Incorporated | Low profile medical stent |
US6171334B1 (en) * | 1998-06-17 | 2001-01-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable stent and method of use |
US6656218B1 (en) * | 1998-07-24 | 2003-12-02 | Micrus Corporation | Intravascular flow modifier and reinforcement device |
US20020173839A1 (en) * | 1998-07-24 | 2002-11-21 | Leopold Eric W. | Intravascular flow modifier and reinforcement device with connected segments |
US6165194A (en) * | 1998-07-24 | 2000-12-26 | Micrus Corporation | Intravascular flow modifier and reinforcement device |
US6193744B1 (en) | 1998-09-10 | 2001-02-27 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent configurations |
US6071307A (en) * | 1998-09-30 | 2000-06-06 | Baxter International Inc. | Endoluminal grafts having continuously curvilinear wireforms |
US7018401B1 (en) | 1999-02-01 | 2006-03-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Woven intravascular devices and methods for making the same and apparatus for delivery of the same |
US6709465B2 (en) | 1999-03-18 | 2004-03-23 | Fossa Medical, Inc. | Radially expanding ureteral device |
US7214229B2 (en) | 1999-03-18 | 2007-05-08 | Fossa Medical, Inc. | Radially expanding stents |
US6585756B1 (en) | 1999-05-14 | 2003-07-01 | Ernst P. Strecker | Implantable lumen prosthesis |
US6312459B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-11-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent design for use in small vessels |
US6254631B1 (en) | 1999-09-23 | 2001-07-03 | Intratherapeutics, Inc. | Stent with enhanced friction |
US6331189B1 (en) * | 1999-10-18 | 2001-12-18 | Medtronic, Inc. | Flexible medical stent |
US6652579B1 (en) | 2000-06-22 | 2003-11-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Radiopaque stent |
US6799637B2 (en) | 2000-10-20 | 2004-10-05 | Schlumberger Technology Corporation | Expandable tubing and method |
DE10050971A1 (de) | 2000-10-10 | 2002-04-11 | Biotronik Mess & Therapieg | Stent |
US6770086B1 (en) * | 2000-11-02 | 2004-08-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent covering formed of porous polytetraflouroethylene |
AU2006202182B2 (en) * | 2001-01-16 | 2010-03-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Expandable devices |
NO335594B1 (no) | 2001-01-16 | 2015-01-12 | Halliburton Energy Serv Inc | Ekspanderbare anordninger og fremgangsmåte for disse |
DE60226185D1 (de) * | 2001-01-16 | 2008-06-05 | Schlumberger Technology Bv | Bistabile, ausdehnbare Vorrichtung und Verfahren zum Ausdehnen einer solchen Vorrichtung |
US6997944B2 (en) * | 2001-08-13 | 2006-02-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for decreasing stent gap size |
JP2005505345A (ja) * | 2001-10-09 | 2005-02-24 | ウイルアム クック,ユーロップ エイピーエス | カニョーレステント |
US7041139B2 (en) | 2001-12-11 | 2006-05-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stents and related methods |
US20050182477A1 (en) * | 2001-12-20 | 2005-08-18 | White Geoffrey H. | Intraluminal stent and graft |
ATE423354T1 (de) * | 2002-04-02 | 2009-03-15 | Verizon Business Global Llc | Nachrichtenantwortsystem |
US7637935B2 (en) * | 2002-05-06 | 2009-12-29 | Abbott Laboratories | Endoprosthesis for controlled contraction and expansion |
WO2003094798A1 (en) * | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Abbott Laboratories | Endoprosthesis having foot extensions |
US7086476B2 (en) * | 2002-08-06 | 2006-08-08 | Schlumberger Technology Corporation | Expandable devices and method |
WO2004019820A1 (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent with nested rings |
US6923829B2 (en) | 2002-11-25 | 2005-08-02 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Implantable expandable medical devices having regions of differential mechanical properties and methods of making same |
US7625398B2 (en) * | 2003-05-06 | 2009-12-01 | Abbott Laboratories | Endoprosthesis having foot extensions |
US7625401B2 (en) * | 2003-05-06 | 2009-12-01 | Abbott Laboratories | Endoprosthesis having foot extensions |
DE10337739B4 (de) * | 2003-08-12 | 2009-11-26 | Jotec Gmbh | Stent zur Implantation in ein Blutgefäß, insbesondere im Bereich des Aortenbogens |
EP1734898A1 (en) * | 2004-03-15 | 2006-12-27 | Medtronic Vascular, Inc. | Radially crush-resistant stent |
DE602004007630T2 (de) * | 2004-05-25 | 2008-06-05 | William Cook Europe Aps | Stent und Stentbeseitigungsvorrichtung |
EP1776066B1 (en) * | 2004-07-02 | 2012-02-08 | Cook Medical Technologies LLC | Stent having arcuate struts |
US9517149B2 (en) | 2004-07-26 | 2016-12-13 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Biodegradable stent with enhanced fracture toughness |
US7731890B2 (en) | 2006-06-15 | 2010-06-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of fabricating stents with enhanced fracture toughness |
US8747879B2 (en) | 2006-04-28 | 2014-06-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of fabricating an implantable medical device to reduce chance of late inflammatory response |
US7971333B2 (en) | 2006-05-30 | 2011-07-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Manufacturing process for polymetric stents |
JPWO2006051912A1 (ja) * | 2004-11-12 | 2008-05-29 | 株式会社 京都医療設計 | 脈管用ステント |
US7396366B2 (en) | 2005-05-11 | 2008-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent with conforming retention structure |
EP1895938B1 (en) * | 2005-06-30 | 2019-02-20 | Abbott Laboratories | Endoprosthesis having foot extensions |
US7599774B2 (en) * | 2006-03-10 | 2009-10-06 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Method and system for adaptively compensating closed-loop front-wheel steering control |
US20070282421A1 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Parker Fred T | Stent Assembly for Protecting the Interior Surface of a Vessel |
JP4871692B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-02-08 | テルモ株式会社 | 生体内留置用ステントおよび生体器官拡張器具 |
MX2009004291A (es) | 2006-10-22 | 2009-09-07 | Idev Technologies Inc | Metodos para asegurar extremos de hebra y los dispositivos resultantes. |
MX344492B (es) | 2006-10-22 | 2016-12-16 | Idev Tech Inc * | Dispositivos y métodos para el avance de stent. |
WO2008094504A1 (en) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Cook Incorporated | Medical prosthesis and method of production |
US8303644B2 (en) | 2007-05-04 | 2012-11-06 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stents with high radial strength and methods of manufacturing same |
US8066755B2 (en) | 2007-09-26 | 2011-11-29 | Trivascular, Inc. | System and method of pivoted stent deployment |
US8226701B2 (en) | 2007-09-26 | 2012-07-24 | Trivascular, Inc. | Stent and delivery system for deployment thereof |
US8663309B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-03-04 | Trivascular, Inc. | Asymmetric stent apparatus and method |
EP2194921B1 (en) | 2007-10-04 | 2018-08-29 | TriVascular, Inc. | Modular vascular graft for low profile percutaneous delivery |
US8083789B2 (en) | 2007-11-16 | 2011-12-27 | Trivascular, Inc. | Securement assembly and method for expandable endovascular device |
US8328861B2 (en) | 2007-11-16 | 2012-12-11 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for bifurcated graft |
US8641753B2 (en) * | 2009-01-31 | 2014-02-04 | Cook Medical Technologies Llc | Preform for and an endoluminal prosthesis |
WO2010139340A1 (en) * | 2009-05-30 | 2010-12-09 | Deutsche Institute für Textil- und Faserforschung Denkendorf Stiftung des öffentlichen Rechts | Medical device |
DE102009042121B3 (de) * | 2009-09-18 | 2011-04-21 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Medizinisches Gerät zum Einführen in ein Körperhohlorgan |
US8690749B1 (en) | 2009-11-02 | 2014-04-08 | Anthony Nunez | Wireless compressible heart pump |
US8568471B2 (en) | 2010-01-30 | 2013-10-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Crush recoverable polymer scaffolds |
US8808353B2 (en) | 2010-01-30 | 2014-08-19 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Crush recoverable polymer scaffolds having a low crossing profile |
US8328863B2 (en) | 2010-04-22 | 2012-12-11 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Optimal ratio of polar and bending moment of inertia for stent strut design |
US9023095B2 (en) | 2010-05-27 | 2015-05-05 | Idev Technologies, Inc. | Stent delivery system with pusher assembly |
US8556511B2 (en) | 2010-09-08 | 2013-10-15 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Fluid bearing to support stent tubing during laser cutting |
US8726483B2 (en) | 2011-07-29 | 2014-05-20 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods for uniform crimping and deployment of a polymer scaffold |
GB2514074A (en) * | 2011-09-06 | 2014-11-19 | Univ Malta | Stents with zero poisson's ratio cells |
GB2494632A (en) * | 2011-09-09 | 2013-03-20 | Isis Innovation | Stent and method of inserting a stent into a delivery catheter |
US8992595B2 (en) | 2012-04-04 | 2015-03-31 | Trivascular, Inc. | Durable stent graft with tapered struts and stable delivery methods and devices |
US9498363B2 (en) | 2012-04-06 | 2016-11-22 | Trivascular, Inc. | Delivery catheter for endovascular device |
WO2014004680A1 (en) * | 2012-06-26 | 2014-01-03 | University Of Rochester | Catheter/stent system for activation of photodynamic therapy within the catheter/stent system |
KR101231197B1 (ko) * | 2012-09-20 | 2013-02-07 | 썬텍 주식회사 | 고분자 스텐트 |
KR101489263B1 (ko) | 2014-02-26 | 2015-02-04 | 썬텍 주식회사 | 고분자 스텐트의 제조방법 및 폴리락트산 고분자 스텐트 |
US10010436B2 (en) | 2012-09-20 | 2018-07-03 | Dotter Intellectual Pte, Ltd. | Polymeric stent and methods of manufacturing the same |
JP6266774B2 (ja) * | 2013-11-08 | 2018-01-24 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 管腔内装置 |
CN105250058B (zh) * | 2015-10-26 | 2017-08-29 | 先健科技(深圳)有限公司 | 管腔编织支架 |
US11565104B1 (en) * | 2021-08-09 | 2023-01-31 | Yossi Gross | Magnetically-driven reciprocating intravascular blood pump |
CN115624422B (zh) * | 2022-12-19 | 2023-04-07 | 北京心祐医疗科技有限公司 | 血管支架 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE445884B (sv) * | 1982-04-30 | 1986-07-28 | Medinvent Sa | Anordning for implantation av en rorformig protes |
US5102417A (en) * | 1985-11-07 | 1992-04-07 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4733665C2 (en) * | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4856516A (en) * | 1989-01-09 | 1989-08-15 | Cordis Corporation | Endovascular stent apparatus and method |
DE3918736C2 (de) | 1989-06-08 | 1998-05-14 | Christian Dr Vallbracht | Kunststoffüberzogene Metallgitterstents |
US5035706A (en) | 1989-10-17 | 1991-07-30 | Cook Incorporated | Percutaneous stent and method for retrieval thereof |
US5344426A (en) * | 1990-04-25 | 1994-09-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and system for stent delivery |
ES2085435T3 (es) | 1990-10-09 | 1996-06-01 | Cook Inc | Dispositivo dilatador percutaneo. |
FR2671280B1 (fr) * | 1991-01-03 | 1993-03-05 | Sgro Jean Claude | Endoprothese vasculaire autoexpansible a elasticite permanente, a faible raccourcissement et son materiel d'application. |
JP2749447B2 (ja) * | 1991-03-25 | 1998-05-13 | ミードックス メディカルズ インコーポレイテッド | 人工血管 |
US5507767A (en) | 1992-01-15 | 1996-04-16 | Cook Incorporated | Spiral stent |
US5405377A (en) | 1992-02-21 | 1995-04-11 | Endotech Ltd. | Intraluminal stent |
US5370683A (en) | 1992-03-25 | 1994-12-06 | Cook Incorporated | Vascular stent |
WO1995014500A1 (en) * | 1992-05-01 | 1995-06-01 | Beth Israel Hospital | A stent |
US5354308A (en) * | 1992-05-01 | 1994-10-11 | Beth Israel Hospital Association | Metal wire stent |
US5496365A (en) * | 1992-07-02 | 1996-03-05 | Sgro; Jean-Claude | Autoexpandable vascular endoprosthesis |
DK0653924T3 (da) | 1992-08-06 | 1997-07-14 | Cook William Europ | proteseindretning til at opretholde lumen i et kar eller et hult organ. |
CA2146156C (en) * | 1992-10-13 | 2004-11-30 | Erik Andersen | Medical stents for body lumens exhibiting peristaltic motion |
DE4303181A1 (de) * | 1993-02-04 | 1994-08-11 | Angiomed Ag | Implantierbarer Katheter |
JPH08507243A (ja) * | 1993-07-23 | 1996-08-06 | クック インコーポレイティッド | シート材料から形成されたパターンを有するフレキシブルなステント |
KR970004845Y1 (ko) | 1993-09-27 | 1997-05-21 | 주식회사 수호메디테크 | 내강확장용 의료용구 |
US5643312A (en) * | 1994-02-25 | 1997-07-01 | Fischell Robert | Stent having a multiplicity of closed circular structures |
US5449373A (en) * | 1994-03-17 | 1995-09-12 | Medinol Ltd. | Articulated stent |
US6582461B1 (en) * | 1994-05-19 | 2003-06-24 | Scimed Life Systems, Inc. | Tissue supporting devices |
US5397355A (en) * | 1994-07-19 | 1995-03-14 | Stentco, Inc. | Intraluminal stent |
CA2134997C (en) * | 1994-11-03 | 2009-06-02 | Ian M. Penn | Stent |
US5630829A (en) * | 1994-12-09 | 1997-05-20 | Intervascular, Inc. | High hoop strength intraluminal stent |
US5591197A (en) * | 1995-03-14 | 1997-01-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying |
US5593442A (en) * | 1995-06-05 | 1997-01-14 | Localmed, Inc. | Radially expansible and articulated vessel scaffold |
US5562697A (en) * | 1995-09-18 | 1996-10-08 | William Cook, Europe A/S | Self-expanding stent assembly and methods for the manufacture thereof |
-
1995
- 1995-09-11 DK DK099595A patent/DK171865B1/da not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-09-09 ES ES96928362T patent/ES2210383T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-09 AT AT96928362T patent/ATE253878T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-09-09 WO PCT/DK1996/000375 patent/WO1997009945A1/en active IP Right Grant
- 1996-09-09 DE DE69637173T patent/DE69637173T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-09 PL PL96325463A patent/PL183920B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-09-09 AU AU67861/96A patent/AU712001B2/en not_active Ceased
- 1996-09-09 HU HU9901058A patent/HU220476B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-09-09 AT AT02078621T patent/ATE367133T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-09-09 EP EP02078621A patent/EP1266636B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-09 DE DE69630695T patent/DE69630695T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-09 DK DK96928362T patent/DK0850032T3/da active
- 1996-09-09 RU RU98107324/14A patent/RU2175531C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-09 CZ CZ1998715A patent/CZ289423B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-09-09 JP JP51157097A patent/JP3714959B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-09 EP EP96928362A patent/EP0850032B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-09 CN CN96197971A patent/CN1131017C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-10 US US08/711,048 patent/US5928280A/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-01-25 RU RU2001102543/14A patent/RU2257180C2/ru active
-
2003
- 2003-09-09 JP JP2003317301A patent/JP3886951B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1266636A3 (en) | 2004-01-07 |
DK171865B1 (da) | 1997-07-21 |
ES2210383T3 (es) | 2004-07-01 |
JPH11512306A (ja) | 1999-10-26 |
DK99595A (da) | 1996-02-08 |
JP3886951B2 (ja) | 2007-02-28 |
DE69637173T2 (de) | 2007-12-06 |
EP1266636A2 (en) | 2002-12-18 |
CN1131017C (zh) | 2003-12-17 |
RU2257180C2 (ru) | 2005-07-27 |
AU6786196A (en) | 1997-04-01 |
JP2004073876A (ja) | 2004-03-11 |
ATE253878T1 (de) | 2003-11-15 |
EP0850032A1 (en) | 1998-07-01 |
PL183920B1 (pl) | 2002-08-30 |
CZ71598A3 (cs) | 1998-06-17 |
EP0850032B1 (en) | 2003-11-12 |
RU2175531C2 (ru) | 2001-11-10 |
JP3714959B2 (ja) | 2005-11-09 |
ATE367133T1 (de) | 2007-08-15 |
CZ289423B6 (cs) | 2002-01-16 |
DE69637173D1 (de) | 2007-08-30 |
DE69630695D1 (de) | 2003-12-18 |
HUP9901058A2 (hu) | 1999-07-28 |
CN1201380A (zh) | 1998-12-09 |
DK0850032T3 (da) | 2004-03-22 |
US5928280A (en) | 1999-07-27 |
WO1997009945A1 (en) | 1997-03-20 |
HUP9901058A3 (en) | 1999-11-29 |
DE69630695T2 (de) | 2004-11-04 |
EP1266636B1 (en) | 2007-07-18 |
AU712001B2 (en) | 1999-10-28 |
PL325463A1 (en) | 1998-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU220476B1 (hu) | Kitágítható endovaszkuláris feszítőkeret | |
US5968088A (en) | Expandable stent | |
US5849037A (en) | Self-expanding stent for a medical device to be introduced into a cavity of a body, and method for its preparation | |
JP6556774B2 (ja) | ステント部材 | |
US5741333A (en) | Self-expanding stent for a medical device to be introduced into a cavity of a body | |
US5503636A (en) | Self-expanding stent for hollow organs | |
US6287333B1 (en) | Flexible stent | |
EP0955950B1 (en) | Flat wire stent | |
US6719782B1 (en) | Flat wire stent | |
JPH0268052A (ja) | 半径方向に膨張可能な体内補装具及びその製造方法 | |
HU222553B1 (hu) | Kitágítható endovaszkuláris feszitőkeret | |
CN117860452A (zh) | 髂静脉支架 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |