HU212705B - Cosmetic preparative for protection against solar radiation and process for preparing thereof - Google Patents
Cosmetic preparative for protection against solar radiation and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HU212705B HU212705B HU9302033A HU9302033A HU212705B HU 212705 B HU212705 B HU 212705B HU 9302033 A HU9302033 A HU 9302033A HU 9302033 A HU9302033 A HU 9302033A HU 212705 B HU212705 B HU 212705B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- derivatives
- vitamin
- sunscreen composition
- cosmetic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány új kozmetikai napvédő készítményre vonatkozik, amely emulzió formájában fordul elő, és lehetővé teszi abszorbeáló és reflektáló anyagoknak egy új gyökfogó rendszerrel kombinált külső alkalmazását. A találmány kiterjed a fenti készítmény előállítására szolgáló eljárásra is.
A bőrt öregítő és károsító UV sugárzás csökkentéséhez a kozmetikai napvédő készítmények általában UV-A- és UV-B-szűrőt tartalmaznak. Ismert továbbá pigmentek, elsősorban titán-dioxid pigmentek alkalmazása is, amelyek visszaverik az UV sugarakat.
Az E-vitamin és származékai gyökfogó anyagként alkalmazhatók a kozmetikumokban. Hatásuk a bőrben, illetve bőrön kifejtett antioxidáns hatáson alapul [H. Möller és munkatársai: Parfüméria und Kosmetik, 68, 11,688 (1987)].
Az ismert kozmetikai napvédő készítmények azonban egy sor hátránnyal rendelkeznek.
Az engedélyezett UV szűrők általában csak az UVB tartományban hatásosak. Csak egy anyagcsoport, a dibenzoil-metán-származékok abszorbeálnak a teljes UV-A tartományban. A fenti csoportból engedélyezett két UV szűrő a többi UV szűrőt meghaladó allergiás potenciált mutat.
A hatóanyagként pigmenteket tartalmazó készítmények viszonylag csekély allergiás veszéllyel járnak, az erős fény vissza verés és a nagy szilárdanyag-tartalom (make-up hatás) miatt azonban a felhasználók nem kedvelik. A modem pigment származékoknál, a titándioxid mikropigmenteknél a kozmetikai jellegű hátrányos tulajdonság a csekély szemcseméret miatt kevésbé jelentkezik. A kis szemcseméret következtében azonban csökken az UV-A tartományban mutatott hatékonyság is.
A szokásos E-vitamin-származékok gyökfogóként történő alkalmazását kozmetikai napvédő készítményekben korlátozza az epidermiszben mutatott nem-kielégítő és/vagy inhomogén eloszlás. Ennek következtében általában pont az epidermisz érzékeny alaprétegében érhető el viszonylag csekély hatóanyag koncentráció, és ilyen arányú javulás a ma hordozóként gyakran alkalmazott liposzómákkal sem érhető el.
Olyan új, emulzióformájú, kozmetikai napvédő készítményt találtunk, amely a szokásos alapanyagok és segédanyagok mellett legalább egy UV-szűrő, elsősorban UV-B-szűrő, és UV-A-szűrőként mikronizált, stabilizált és lényegében átlátszó cinkoxid, valamint E-vitamin és származéka, és 2-(dihidroxi-etiI)-2-hidroxi6,10,14-trimetil-pentadekán kombinációját tartalmazza. Ez utóbbi vegyület haj- és bőrápoló hatóanyagként ismert (G. Erkmann és munkatársai: Seifen, Öle, Fette, Wachse, 117, 10, 379 (1991)]. Ez a vegyület említett hatásánál fogva megtartja a haj nedvességét, védi a hajat a mechanikai sérülésektől, elősegíti a pantenol és az aminosavak hajban történő behatolását, visszaadja a matt és sérült haj fényét, valamint növeli a bőr nedvességmegtartó képességét és simaságát.
A találmány tárgya tehát kozmetikai napvédő készítmény, amely a szokásos alapanyagok és segédanyagok mellett
0,1-20 tömeg% UV-B-szűrőként egy vagy több benzilidén-kámfor-származék, p-amino-benzoesav és/vagy annak származéka, cinnamát és/vagy annak származéka, benzoxazol-származék, benzofenon-származék és/vagy benzotriazol-származék,
0,5-20 tömeg% mikronizált, stabilizált és lényegében átlátszó cink-oxid, melynek szemcsemérete 5-100 pm,
0,1-5 tömeg% E-vitamin-linoleát és/vagy E-vitamin-acetát és
0,1-5 tömeg% 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14trimetil-pentadekán kombinációját tartalmazza.
A 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán E-vitamin származékaival együtt történő felhasználása, valamint az ebből következő nyújtott hatás eddig nem ismert. Ez a vegyület növeli az E-vitamin, illetve származékai bőrbe történő behatolását és/vagy diffúzióját.
Azt találtuk továbbá, hogy UV-A- és UV-B-szűrő, E vitamin-származék, 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14trimetil-pentadekán, valamint adott esetben egy vagy több alapanyag vagy segédanyag kombinációjából álló találmány szerinti napvédő készítmény előállítható, ha a komponenseket a szokásos módon elődiszpergáljuk, elkeverjük, és adott esetben homogenizáljuk. Az eljárást előnyösen evakuált berendezésben végezzük a levegő bedolgozásának elkerülése érdekében.
Meglepő módon a találmány szerinti napvédő készítmény nem rendelkezik a technika állásából ismert napvédő készítmények fent ismertetett hátrányaival.
Az UV-B sugárzás elleni védőanyagként a találmány szerinti készítmény egy vagy több szokásos UVB-szűrőt, előnyösen az EG-ajánlási listán szereplő egy vagy több megengedett UV-BN-szűrőt tartalmaz. Az EG-ajánlási listát 1992. február 18-án a „Vierzehnten Richtlinie 92/8/EWG de Komission” címen adták ki (Amstblatt de Europáischen Gemeinschaften ABL. Nr. L 70/23, 1992. március 17.).
Az UV-A sugárzás elleni védőanyagként mikronizált és stabilizált cinkoxidot alkalmazunk. A titán-dioxiddal ellentétben ez a cinkoxid lényegesen jobb átlátszóságot mutat, ezért a felhasználók jobban kedvelik.
Az E-vitamin-származékok hatékony alkalmazásához különböző kísérleteket végeztünk a fenti anyagok epidermiszben történő penetrációjának és diffúziójának javítása érdekében. Különösen meglepőnek minősül, hogy az E-vitamin-származékok és 2-(dihidroxi-etil)-2hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán kombinációja az Evitamin-származék vonatkozásában teljesen homogén eloszlást biztosít az epidermisz teljes tartományában. Ez a feltétele annak, hogy a fénynek kitett bőrben kedvezően tudjuk felhasználni a gyökfogó rendszereket.
Kimutattuk továbbá, hogy a találmány szerinti napvédő készítmény a bőrben, elsősorban az epidermisznek az üregesedési folyamatokban résztvevő mélyebb tartományaiban hosszantartó hatást biztosít a vitaminszármazékok, elsősorban az E-vitamin-acetát vonatkozásában. Ez egy ideális követelmény a hatóanyag felhasználása érdekében. A találmány szerinti kozmetikai napvédő készítmény tehát kiváló kozmetikai tulajdon2
HU 212 705 Β
Ságokkal rendelkező, és igen hatékony rendszer a bőrön a fény hatására keletkező akut és krónikus károsodások elleni védelemben.
A találmány szerinti készítményben előnyösen a szokásos E-vitamin-származékokat, elsősorban E-vitamin-észtereket alkalmazunk. Különösen előnyösen használható az E-vitamin-linoleát és E-vitamin-acetát, valamint ezek elegye.
A találmány szerinti kozmetikai napvédő készítményekben a hatékony komponenseket előnyösen az alábbi összetételben alkalmazzuk:
0,1-20 tömeg% egy vagy több UV-B-szűrő,
0,5-20 tömeg% mikronizált, átlátszó és stabilizált cinkoxid,
0,1-5 tömeg% E-vitamin-acetát,
0,1-5 tömeg% 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán.
A találmány szerinti kozmetikai napvédő készítmény alapanyagként és/vagy segédanyagként egy vagy több alábbi anyagot tartalmaz:
antioxidáns, oldószer, ásványi, állati vagy növényi olaj vagy viasz, zsírsav, zsíralkohol, zsírsav-észter, zsíralkohol-éter, oxietilezett zsíralkohol, lanolin vagy lanolin-származék, szilikonolaj, emulgeátor, vastagítószer, nedvesítőszer, színezék, pufferanyag, konzerválószer és parfümolaj.
A találmány szerinti napvédő készítmény különösen előnyös összetétele:
0,5-10 tömeg% egy vagy több UV-B-szűrő,
1- 10tömeg% mikronizált, átlátszó és stabilizált cinkoxid,
0,2-4 tömeg% E-vitamin-acetát,
0,2—4 tömeg% 2-(dih idrox i-et il )-2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán, valamint egy vagy több fent említett alapanyag és/vagy segédanyag.
A fent megadott összetételen belül külön kiemeljük az olyan napvédő készítményt, amely
2- 6 tömeg% egy vagy több UV-B-szűrő,
3- 6 tömeg% mikronizált, átlátszó és stabilizált cinkoxidot,
0,5-2 tömeg% E-vitamin-acetát,
0,5-2 tömeg% 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekánt, valamint egy vagy több fent említett alapanyagot és/vagy segédanyagot tartalmaz.
UV-B-szűrőként előnyösen alkalmazhatók az EGajánlási listán felsorolt vegyületek. Ezekre példaként említhetők a benzilidén-kámfor-származékok, p-amino-benzoesav és származékai, a cinnamát-származékok, benzoxazol-származékok, benzofenon-származékok és benzotriazol-származékok.
A találmány szerinti napvédő készítményben UVB-szűrőként előnyösen alkalmazhatók a következő vegyületek:
N-propoxilezett 4-amino-benzoesav-etil-észter (izomerelegy), etoxilezett 4-amino-benzoesav-etil-észter,
4- amino-benzoesav-gliceril-észter,
2-etil-hexil-4-dimetil-amino- benzoát,
2-etil-hexil-szalicilát,
4-metoxi-fahéjsav-izopentil-észter (izomerelegy), 2-etil-hexil-4-metoxi-cinnamát, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenon (Mexenon, INN),
2- hidroxi-4-metoxi-benzofenon-5-szulfonsav és nátriumsója (Sulisonbenzon és nátriumsója), a-(2-oxoborn-3-ilidén-toluol)-4-szulfonsav és sói,
3- (4'-metil-benzilidén)-d,l-kámforsav,
3- benzilidén-kámforsav,
4- izopropil-dibenzoil-metán,
4-izopropil-benzil-sziliciklát
1- (4-terc-butil-feniI)-3-(4-metoxi-fenil)-propán-l,3-di on és 2,4,6-trianilin-(p-karbo-2'-etil-hexil-l'-oxi)1,3,5-triazin.
UV-b-szűrőként különösen előnyösen alkalmazható a
2- etoxi-hexil-p-(dimetil-amino)-benzoát,
2- etil-hexil-p-metoxi-cinnamát,
3- (4'-metil-benzilidén)-d,l-kámforsav,
2-hidroxi-5-metoxi-benzofenon,
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenon-5-szulfonsav,
2-fenil-benzimidazol-5-szulfonsav.
UV-A-szűrőként előnyösen mikronizált cinkoxidot alkalmazunk, amelynek primer szemcsemérete 5100 pm, előnyösen 10-100 pm, különösen előnyösen 10-50 pm.
A találmány szerinti kozmetikai napvédő készítményben előnyösen alkalmazhatók a mikronizált cinkoxidon kialakított rétegezett anyagok, és az ebből olaj komponensekben készített elődiszperziók.
A találmány szerinti kozmetikai napvédő készítmény a fent említett hatóanyag kombináció mellett a szokásos kozmetikai alapanyagokat és segédanyagokat tartalmazza, amelyekre példaként említhetők a stabilizátorok és antioxidánsok, így butil-hidroxi-anizol, butil-hidroxi-toluol, EDTA és sók, így magnézium-szulfát. Ezek mennyisége általában 0,02-5 tömeg%.
Az alapanyagokra és segédanyagokra további példaként említhetők a kozmetikai oldószerek, így víz, amelynek mennyisége legfeljebb 80 tömeg%, a monoalkoholok, 1-6 szénatomos polialkoholok vagy ezek elegyei, valamint ásványi, állati vagy növényi olajok, így paraffinolaj, vagy viaszok, így mikroviasz, zsírsavak, zsíralkoholok, zsírsav-észterek, így cetil-sztearil-izononanoát, és izopropil-palmitát, zsíralkohol-éterek, oxietilezett zsíralkoholok, lanolin és származékai, és szilikonolaj, amelynek mennyisége általában 0,5-50 tömeg%, előnyösen 0,5-30 tömeg%, különösen előnyösen 5-30 tömeg%.
A találmány szerinti kozmetikai napvédő készítményben adott esetben alkalmazott további segédanyagra példaként említhető a 0,1-20 tömeg%, előnyösen 0,210 tömeg% emulgeátor, így nemionos, anionos, kationos vagy amfoter vegyület, például szterol, poliol-zsírsavészter és zsíralkohol-éter, zsírsavak alkálifém- és trietanolaminsója, nátrium-cetil-sztearil-szulfát, tetracil-ammónium-halogenid, foszfolipid, például glicerin-szorbitán-zsírsav-észter, poli(oxi-etilén)-zsírsav-észter vagy alkil-tetragl ikol -éter- o-foszforsa v-észter.
Alkalmazható továbbá vastagítószerek, így poliakrilsav-származékok, cellulóz-származékok, bentonit,
HU 212 705 Β xantán-származékok, alginát, guárliszt és szentjánoskenyérliszt, ezen belül előnyösen a poliakrilsav-amid vagy cink-sztearát, amelyek mennyisége általában 0,02-5 tömeg%, előnyösen 0,1-2 tömeg%.
A találmány szerinti napvédő készítményben alkalmazható további kozmetikai segédanyagra példaként említhetők a nedvesítőszerek, színezékek, pufferanyagok, konzerválószerek és parfüm-olajok.
A nedvesítőszert általában 0,5-15 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk.
Nedvesítőszerként alkalmazhatók például rövidszénláncú polialkoholok, így glicerin, propilénglikol, butilénglikol vagy szorbit, valamint 2-pirrolidon-5-karbonsav és nátriumsója, tejsav, és sói, karbamid, proteinek és proteinszármazékok, így kollagén, valamint hialuronsav.
Színezékként alkalmazhatók például a Farbe C. I. 16 255, Farbe C, I. 61 570, Farbe C. I. 42 051, Farbe C. I. 15 985 és Farbe C. I. 77 492 néven ismert kozmetikai színezékek.
A színezékek mennyisége a készítmény ossz tömegére vonatkoztatva általában 0,01-5,0 tömeg%.
Konzerválószerként alkalmazható például 2,4-hexadiénsav (szorbinsav) és sói, 4-hidroxi-benzoesav, ennek sói és észterei, 3-acetil-6-metil-2,4(3H)-pirán-dion (dehidraecetsav) és sói, l,l-metilén-bisz[3-(l-hidroximetil-2,4-diocimidazolidin-5-il)-karbamid], imidazolidinil-karbamid, 2-fenoxi-etanol és benzil-alkohol.
A konzerválószerek, valamint az adott esetben alkalmazott pufferanyagok és parfüm olajok mennyisége a készítmény ossz tömegére vonatkoztatva általában 0,01-5,0 tömeg%.
A találmány szerinti kozmetikai készítmény emulzió (vagyis krém vagy tej) formájában fordul elő. A készítmények előállításához a komponenseket összekeverjük, és adott esetben homogenizáljuk, amit adott esetben evakuált berendezésben végzünk.
A találmány közelebbről az alábbi példákkal világítjuk meg anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
I. példa
Víz-az-olajban típusú emulzió (napozókrém) I. glicerin-szorbitán-zsírsav-észter (emul-
geátor) | 8,0 g |
cetil-sztearil-izononanoát (zsírkompo- | |
nens) | 10,0 g |
vékonyan folyó paraffin (zsírkomponens) | 7,0 g |
mikroviasz (zsírkomponens) | 2,0 g |
p-metoxi-fahéjsav-etil-hexil-észter (UV- | |
B-szűrő) | 5,0 g |
cink-sztearát (gélesítőszer) | 2,0 g |
II. mikronizált és stabilizált cinkoxid | |
(UV-A-szűrő) | 5,0 g |
ΠΙ. E-vitamin-acetát | 1,0 g |
2-(dihidroxi-etil )-2-hidroxi-6,10,14- | |
trimetil-pentadekán | 1,0 g |
IV. parfümolaj | 0,5 g |
konzerválószer a kívánt mennyiségben | |
V. glicerin(nedvesítőszer) | 0,5 g |
víz | ad 100,0 g |
Az előállításhoz az I. keveréket 75 °C hőmérsékleten megolvasztjuk, majd ebben diszpergáljuk a II. komponenst, és keverés közben hozzáadjuk, az azonos hőmérsékletre melegített V. oldatot. További kevertetés és homogenizálás után hagyjuk 35 ’C hőmérsékletre hűlni, majd hozzáadjuk a III. és IV. keveréket, és vízzel 100 g-ra egészítjük ki. Ezután további kevertetés közben hagyjuk szobahőmérsékletre hűlni. Az egész folyamatot evakuált berendezésben végezzük levegő bedolgozásának elkerülése érdekében.
2. példa
Víz-az-olajban típusú emulzió (napozótej)
I. polietilén-zsírsav-észter (emulgeátor) 6,0 g glicerin-szorbitán-zsírsav-észter (emulgeátor) 2,0 g mikro viasz (zsírkomponens) 1,0 g vékonyan folyó paraffin (zsírkomponens) 13,0 g izopropil-palmitát (zsírkomponens) 7,0 g p-metoxi-fahéjsav-etil-hexil-észter (UVB-szűrő) 5,0 g
II. mikronizált és stabilizált cinkoxid 5,0 g
ΠΙ. E-vitamin-acetát 1,0 g
2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14trimetil-pentadekán 1,0 g
IV. parfümolaj 1,0 g konzerválószer tetszés szerint
V. glicerin (nedvesítőszer) 4,0 g magnézium-szulfát (stabilizátor) 0,7 g víz ad 100,0 g
A víz-az-olajban típusú emulzió előállítását az 1. példában megadott módon végezzük.
3. példa
Olaj-a-vízben típusú emulzió (napozótej)
I. alkil-tetraglikol-éter-o-foszforsav-észter (emulgeátor) 2,0 g cetil-sztearil-alkohol-(zsírkomponens) 2,0 g vékonyan folyó paraffin (zsírkomponens) 5,0 g izopropil-palmitát (zsírkomponens) 5,0 g p-metoxi-fahéjsav-etil-hexil-észter (UVB-szűrő) 5,0 g
II. poliakrilsav-amid (vastagítószer) 0,7 g mikronizált és stabilizált cinkoxid 5,0 g
III. E-vitamin-acetát 1,0 g
2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6.10,14trimetil-pentadekán 1,0 g
IV. parfümolaj 0,5 g konzerválószer tetszés szerint
V. glicerin (nedvesítőszer) 3,0 g víz ad 100,0 g
Az előállításhoz az I, keveréket 75 ’C hőmérsékleten megolvasztjuk, ebben diszpergáljuk a II. keveréket, és hozzáadjuk az azonos hőmérsékletre melegített V. oldatot. További kevertetés és homogenizálás után hagyjuk 35 ’C hőmérsékletre hűlni, majd hozzáadjuk a III. és IV. keveréket, végül vízzel 100 g-ra hígítjuk. Az elegyet kevertetés közben hagyjuk szobahőmérsékletre hűlni. Az előállítás során evakuált berendezésben dolgozunk a levegő bedolgozásának elkerülése érdekében.
HU
4. példa
Víz-az olajban típusú emulzió (napozókrém)
I. polietilén-glikol- 1-glicerol-szorbitán | |
izosztearát | 100g |
méhviasz | 3,0 g |
lanolin | 3,0 g |
kapril-/kaprinsav-triglicerid | 6,0 g |
perhidro-szkvalán | 6,0 g |
búzacsíraolaj | 3,0 g |
p-metoxi-fahéjsav-etil-hexil-észter | 5,0 g |
Π. mikronizált és stabilizált cinkoxid | 5,0 g |
ΙΠ. E-vitamin-acetát | L0 g |
2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-tri- | |
metil-pentadekán | LOg |
aszkorbil-palmitát | 0,1 g |
IV. parfümolaj | tetszés szerint |
V. glicerin | 2,0 g |
konzerválószer | tetszés szerint |
magnézium-szulfát | 0,7 g |
víz | ad 100,0 g |
Az előállításhoz az I. keveréket 75 °C hőmérsékleten megolvasztjuk, ebben diszpergáljuk a II. komponenst és hozzákevetjük az azonos hőmérsékletre melegített V. oldatot. További kevertetés és homogenizálás közben hagyjuk 35 °C hőmérsékletre hűlni, majd hozzáadjuk a III. keveréket és a IV. parfümolajat, majd vízzel 100 g-ra hígítjuk. További kevertetés közben hagyjuk szobahőmérsékletre hűlni. Az eljárást evakuált berendezésben végezzük levegő bedolgozásának elkerülése érdekében.
5. példa
Víz-az-olajban típusú emulzió (napozótej)
I. polietilén-glikol-1,5-poli(oxi-etilén)- 2,5-glicerol-szorbitán-hidroxi-sztearát 6,0 g ciklometikon 6,0 g vékonyan folyó paraffin 6,0 g p-metoxi-fahéjsav-etil-hexil-észter 3,0 g II. mikronizált és stabilizált cinkoxid 5,0 g |
III. E-vitamin-acetát 1,0 g |
2-( dihidroxi-e til )-2-hidroxi-6,10,14- |
trimetil-pentadekán 1,0 g |
IV. parfümolaj tetszés szerint |
V. polietilénglikol-szorbitol 4,0 g |
magnézium-szulfát 0,7 g |
konzerválószer tetszés szerint |
víz ad 100,0 g. |
A víz-az-olajban típusú emulzió előállítását a |
példában leírt módon végezzük.
A. példa
Az E-vitamin-linoleát felszívódásának vizsgálatához 14-C jelölt E vitamin-linoleátot tartalmazó készítményt viszünk fel 1, illetve 7 napon keresztül minisertések bőrére. A vizsgált A készítmény 423 mg E-vitamin-linoleátot és 19,654 g krémalapot tartalmazó kozmetikai krém, a B készítmény összetétele azonos, azzal a különbséggel, hogy további komponensként 2 tömegbe 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-trimetilpentadekánt tartalmaz.
705 B
A kezelés után kimetsszük a kezelt bőrt és folyadék szcintillációs számlálással mérjük a radioaktivitást. A mérési adatokból meghatározható a bőrbe felszívódott E-vitamin-linoleát mennyisége.
Az eredményeket az alábbiak táblázatban adjuk meg:
Készítmény | E-vitamin-linoleát mennyisége (pg/g) | |
1 nap | 7 nap | |
A | 0,14 | 0,42 |
B | 0,23 | 0,63 |
A fenti adatokból látható, hogy a 2-(dihidroxi-etil)2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán jelentős mértékben fokozza az E-vitamin-linoleát felszívódását.
Claims (6)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Kozmetikai napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy a szokásos alapanyagok és segédanyagok mellett0,1-20 tömeg% UV-B-szűrőként egy vagy több benzilidén-kámfor-származék, p-amino-benzoesav és/vagy annak származéka, cinnamát és/vagy annak származéka, benzoxazol-származék, benzofenon-származék és/vagy benzotriazol-származék,0,5-20 tömeg% mikronizált, stabilizált és lényegében átlátszó cink-oxid, melynek szemcsemérete 5100 μηι,0,1-5 tömeg% E-vitamin-linoleát és/vagy E-vitamin-acetát és0,1-5 tömeg% 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14trimetil-pentadekán kombinációját tartalmazza.
- 2. Az 1. igénypont szerinti kozmetikai napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több alapanyag és/vagy segédanyag mellett0,5-10 tömeg% egy vagy több UV-B-szűrő,1- 10tömeg% mikronizált, lényegében átlátszó és stabilizált cinkoxid,0,2-4 tömeg% E-vitamin-acetát,0,2-4 tömeg% 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán kombinációját tartalmazza.
- 3. Az 1. igénypont szerinti kozmetikai napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több alapanyag és/vagy segédanyag mellett2- 6 tömeg% egy vagy több UV-B-szűrő,3- 6 tömeg% lényegében mikronizált, átlátszó és stabilizált cinkoxid,0,5-2 tömeg% E-vitamin-acetát, és0,5-2 tömeg% 2-(dihidroxi-etil)-2-hidroxi-6,10,14-trimetil-pentadekán kombinációját tartalmazza.
- 4. Az 1. igénypont szerinti kozmetikai napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy tejszerű vagy krémes formában olaj-a-vízben vagy víz-az-olajban típusú emulzióból áll.HU 212 705 Β
- 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kozmetikai napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy alapanyagként és/vagy segédanyagként egy vagy több antioxidánst, oldószert, ásványi, állati vagy növényi olajat vagy viaszt, zsírsavat, zsíralkoholt, zsírsav-ész- 5 tért, zsíralkohol-étert, oxietilezett zsíralkoholt, lanolint vagy lanolin-származékot, szilikonolajat, emulgeátort, vastagítószert, nedvesítőszert, színezéket, pufferanyagot, konzerválószert és/vagy parfümolajat tartalmaz.
- 6. Eljárás az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai napvédő készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-5. igénypontok bármelyikében megnevezett hatékony komponenseket a szokásos alapanyagokkal és segédanyagokkal keverjük, adott esetben elŐdiszpergálás, keverés és/vagy homogenizálás közben.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4223464A DE4223464A1 (de) | 1992-07-16 | 1992-07-16 | Kosmetisches Sonnenschutzmittel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9302033D0 HU9302033D0 (en) | 1993-11-29 |
HUT64688A HUT64688A (en) | 1994-02-28 |
HU212705B true HU212705B (en) | 1996-10-28 |
Family
ID=6463379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9302033A HU212705B (en) | 1992-07-16 | 1993-07-15 | Cosmetic preparative for protection against solar radiation and process for preparing thereof |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5372805A (hu) |
EP (1) | EP0579078B1 (hu) |
JP (1) | JPH06157266A (hu) |
AT (1) | ATE134871T1 (hu) |
AU (1) | AU663787B2 (hu) |
BR (1) | BR9302886A (hu) |
CA (1) | CA2100394C (hu) |
DE (2) | DE4223464A1 (hu) |
DK (1) | DK0579078T3 (hu) |
ES (1) | ES2083801T3 (hu) |
GR (1) | GR3019243T3 (hu) |
HU (1) | HU212705B (hu) |
MX (1) | MX9304116A (hu) |
ZA (1) | ZA935103B (hu) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4223463A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Kosmetisches Pflegemittel gegen lichtbedingte Hautalterung |
JP3371506B2 (ja) * | 1994-02-14 | 2003-01-27 | 株式会社日立製作所 | 受信装置 |
FR2717079B1 (fr) * | 1994-03-11 | 1996-04-12 | Oreal | Composition contenant un oxyde de métal non photocatalytique et du tocophérol, son utilisation dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique et procédés la mettant en Óoeuvre. |
US5560917A (en) * | 1995-02-01 | 1996-10-01 | Maybelline Intermediate Company | Cosmetic makeup composition |
JP3877802B2 (ja) * | 1995-05-02 | 2007-02-07 | 株式会社リコー | エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法 |
FR2736826B1 (fr) * | 1995-07-20 | 1997-08-22 | Oreal | Composition filtrante a usage cosmetique ou dermatologique |
IT1284525B1 (it) * | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
US5827508A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | The Procter & Gamble Company | Stable photoprotective compositions |
US5961990A (en) * | 1997-05-02 | 1999-10-05 | Kobo Products S.A.R.L. | Cosmetic particulate gel delivery system and method of preparing complex gel particles |
US6036946A (en) | 1997-12-24 | 2000-03-14 | Shaklee Corporation | Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light |
DE19812777A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-10-07 | Henkel Kgaa | Verfahren zur beschleunigten Aufnahme vom Carotinoiden in Serum und Gewebe |
US5961961A (en) * | 1998-06-04 | 1999-10-05 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Sunscreen cosmetic composition |
US6146664A (en) * | 1998-07-10 | 2000-11-14 | Shaklee Corporation | Stable topical ascorbic acid compositions |
AU2319400A (en) * | 1999-01-28 | 2000-08-18 | Shiseido Company Ltd. | Compositions for external use |
US6444647B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-09-03 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
DE10003786A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-08-02 | Merck Patent Gmbh | Galenische Formulierung |
NL1014389C2 (nl) * | 2000-02-15 | 2001-08-16 | Dija Zeist Bv | Bruiningspreparaat voor de huid. |
DE10025558A1 (de) * | 2000-05-24 | 2001-11-29 | Merck Patent Gmbh | Topische Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim, und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE10025553A1 (de) * | 2000-05-24 | 2001-11-29 | Merck Patent Gmbh | Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim und mindestens einen Wirkstoff zur Behandlung von Akne und ihre Verwendung |
US6830746B2 (en) | 2001-09-21 | 2004-12-14 | Playtex Products, Inc. | Sunscreen compositions |
EP1622554A4 (en) * | 2003-05-15 | 2008-01-02 | Bioform Medical Inc | COMPOSITIONS CONTAINING A COMBINATION OF A PHARMACEUTICAL AGENT OR A COSMETIC AGENT AND AN OXY-GROUP-WEARING AROMATIC ALDEHYDE |
WO2005063173A2 (de) * | 2005-03-24 | 2005-07-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von zubereitungen zum schutz hauteigener enzyme |
WO2006113805A2 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Topical polyurethane foam oxidative photooxidative stabilizer |
US8003009B2 (en) * | 2006-05-17 | 2011-08-23 | Sherwin, Inc. | Fluorescent and visible penetrant inspection |
US20080219939A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grune Guerry L | Sunblock formulations |
CN102176889A (zh) * | 2008-10-07 | 2011-09-07 | 联合碳化化学品及塑料技术公司 | 护发组合物及方法 |
EP2337547B1 (en) * | 2008-10-22 | 2013-10-09 | Dow Global Technologies LLC | Hydroxypropyl methylcellulose-containing sunscreen compositions and methods of use |
CN102196801B (zh) * | 2008-10-22 | 2013-09-11 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 结合甲基纤维素作为防晒因子增强剂的防晒组合物和方法 |
JP2012532133A (ja) | 2009-06-30 | 2012-12-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 日焼け防止剤含有可溶性フィルム |
US20110142770A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Fletcher Robert B | Sunscreen compositions incorporating methylcellulose as an spf and/or ppd booster and methods |
EP2670384B1 (en) | 2011-03-31 | 2017-08-02 | Rohm and Haas Company | Suncare compositions and methods |
US20140377197A1 (en) | 2011-12-22 | 2014-12-25 | Dow Global Technologies Llc | Suncare formulations and methods |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4707354A (en) * | 1985-06-17 | 1987-11-17 | Alpen Tau, Inc. | Mature skin treatment and protectant compositions and methods of using same |
MY100306A (en) * | 1985-12-18 | 1990-08-11 | Kao Corp | Anti-suntan cosmetic composition |
US4894222A (en) * | 1988-04-04 | 1990-01-16 | Neutrogena Corporation | Waterproof sunscreen |
DE3817623A1 (de) * | 1988-05-25 | 1989-11-30 | Bayer Ag | Kosmetisches praeparat auf basis von retinolpalmitat |
US4940574A (en) * | 1988-12-22 | 1990-07-10 | Plough, Inc. | Non-aqueous high SPF sunscreen oils |
US5102654A (en) * | 1990-04-18 | 1992-04-07 | Revlon, Inc. | Nail enamel emulsion lacquer comprising a water phase and a lacquer phase |
DE4223463A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Kosmetisches Pflegemittel gegen lichtbedingte Hautalterung |
-
1992
- 1992-07-16 DE DE4223464A patent/DE4223464A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-06-11 US US08/076,297 patent/US5372805A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-30 AU AU41645/93A patent/AU663787B2/en not_active Expired
- 1993-07-05 AT AT93110699T patent/ATE134871T1/de active
- 1993-07-05 DK DK93110699.1T patent/DK0579078T3/da active
- 1993-07-05 EP EP93110699A patent/EP0579078B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-05 DE DE59301774T patent/DE59301774D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-05 ES ES93110699T patent/ES2083801T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-08 MX MX9304116A patent/MX9304116A/es unknown
- 1993-07-09 JP JP5192980A patent/JPH06157266A/ja active Pending
- 1993-07-13 CA CA002100394A patent/CA2100394C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-15 HU HU9302033A patent/HU212705B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-07-15 BR BR9302886A patent/BR9302886A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-07-15 ZA ZA935103A patent/ZA935103B/xx unknown
-
1996
- 1996-03-07 GR GR960400433T patent/GR3019243T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA935103B (en) | 1994-02-04 |
GR3019243T3 (en) | 1996-06-30 |
AU663787B2 (en) | 1995-10-19 |
ES2083801T3 (es) | 1996-04-16 |
US5372805A (en) | 1994-12-13 |
CA2100394C (en) | 2008-06-17 |
JPH06157266A (ja) | 1994-06-03 |
MX9304116A (es) | 1994-05-31 |
HU9302033D0 (en) | 1993-11-29 |
ATE134871T1 (de) | 1996-03-15 |
CA2100394A1 (en) | 1994-01-17 |
DE59301774D1 (de) | 1996-04-11 |
BR9302886A (pt) | 1994-02-16 |
HUT64688A (en) | 1994-02-28 |
AU4164593A (en) | 1994-01-20 |
EP0579078B1 (de) | 1996-03-06 |
DE4223464A1 (de) | 1994-01-20 |
EP0579078A1 (de) | 1994-01-19 |
DK0579078T3 (da) | 1996-08-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU212705B (en) | Cosmetic preparative for protection against solar radiation and process for preparing thereof | |
US7416719B2 (en) | Sunscreen compositions | |
KR0151635B1 (ko) | 태양광 차단 화장품 조성물, 이의 제조방법 및 용도 | |
EP3087970B1 (en) | Water-in-oil emulsified sunscreen cosmetic | |
US20110274632A1 (en) | Sunscreen Cosmetic | |
EP0673642A1 (en) | Solid lipophilic composition and process for its preparation | |
JPH11190A (ja) | 微細構造組成物 | |
KR20190038028A (ko) | 수중유형 매크로에멀전 자외선 차단용 화장료 조성물 | |
EP1280505A1 (de) | Photostabilisierung von dibenzoylmethan-derivaten | |
JP2007137825A (ja) | 化粧料 | |
JP6600455B2 (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
RU2123322C1 (ru) | Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, способ ее получения, а также способ косметической обработки | |
JP5540243B2 (ja) | 日焼け止め化粧料 | |
ES2314078T3 (es) | Composiciones de cuidado personal. | |
AU664757B2 (en) | Cosmetic skin-care product against ageing of the skin as an effect of light | |
KR101598623B1 (ko) | 에칠헥실트리아존을 함유하는 자외선차단제 혼합물, 그 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
JP6741836B2 (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
KR102342903B1 (ko) | 세륨옥사이드를 포함하는 광차단용 화장료 조성물 | |
US5961959A (en) | Cosmetic and dermatological light protection formulations having a content of triazine derivatives and monoesters and diesters of branched alkanecarboxylic acids and diglycerol or triglycerol | |
JPH072640A (ja) | 紫外線障害防御外用剤 | |
WO2021106657A1 (ja) | ルテインのブルーライトカット能増強剤および、化粧品組成物 | |
JPH1067637A (ja) | トリアジン誘導体及びグリセロールモノ−又はジカルボン酸モノエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物 | |
KR20180087785A (ko) | 유화 안정성이 향상된 하이드로퀴논을 함유하는 화장료 조성물 | |
JPH1059833A (ja) | トリアジン誘導体およびα−ヒドロキシカルボン酸アルキルモノエステルを含有する化粧用および皮膚科学的サンスクリーン製剤 | |
JPH10182344A (ja) | 水中油型皮膚外用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: SARA LEE/DE N.V., NL |
|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |