ES2314078T3

ES2314078T3 - Composiciones de cuidado personal.

Info

Publication number: ES2314078T3
Application number: ES02751350T
Authority: ES
Inventors: Jane Evison; Janet Palin; Edward Galley
Original assignee: Boots Co PLC
Current assignee: Boots Co PLC
Priority date: 2001-08-11
Filing date: 2002-07-31
Publication date: 2009-03-16
Anticipated expiration: 2022-07-31
Also published as: PT1414396E; EP1414396A2; US20040241112A1; GB0119645D0; WO2003013456A2; ATE411084T1; WO2003013456A3; EP1414396B1; DE60229397D1; US7544349B2

Abstract

Uso de una cantidad fotoestabilizante de un éster de salicilato de fórmula I (2 - OH)Ph - (CO) - O - R I en la que el grupo R está representado por la estructura genérica Ia: - Cn - 1H2n - 2 - m(Sub)m - CH3 Ia en la que n representa un número entero desde 7 hasta 16, m es un número entero de desde 1 hasta 4, y cada grupo Sub representa independientemente un grupo metilo o uno etilo, para impedir o inhibir la degradación de un agente de filtro solar de dibenzoilmetano en una composición de cuidado personal que contiene uno o más agentes de filtro solar de dibenzoilmetano.

Description

Composiciones de cuidado personal.

La presente invención se refiere a composiciones de cuidado personal que contienen compuestos de filtro solar para contrarrestar los efectos perjudiciales de la radiación UV. En un aspecto de la presente invención, las composiciones de cuidado personal son composiciones de filtro solar en las que se usa un compuesto de filtro solar para proteger la piel o el cabello del usuario frente a la radiación UV. La expresión "composición de filtro solar" se usa en el presente documento para abarcar composiciones de filtro solar tales como cremas hidratantes, cremas de día, cosméticos con color incluyendo bases, barras de labios, sombras de ojos, coloretes, etc., lociones bronceadores y pantallas solares, y productos de tocador tales como geles de ducha, champús y acondicionadores, que están destinadas a la aplicación tópica para proporcionar protección para la piel o el cabello frente a los rayos del sol u otras fuentes de radiación ultravioleta (UV). Tales composiciones de filtro solar pueden contener agentes de filtro solar inorgánicos u orgánicos adicionales. En otro aspecto de la presente invención, las composiciones de cuidado personal son composiciones cosméticas/de artículos de tocador que contienen un compuesto de filtro solar para proteger las composiciones frente a los efectos perjudiciales de la exposición de las composiciones a la radiación UV. La expresión "composición cosmética/de artículos de tocador" se usa en el presente documento para abarcar composiciones destinadas a la aplicación a la piel o el cabello en el que los compuestos de filtro solar están presentes para proteger las composiciones frente a los efectos perjudiciales de la exposición de la composición a la radiación UV. Los ejemplos de composición cosmética/de artículos de tocador incluyen geles tales como geles de baño o geles de ducha, champús que contienen opcionalmente agentes de acondicionamiento y/o agentes anticaspa, acondicionadores del cabello, jabones líquidos, cremas y
lociones. Tales composiciones pueden ser emulsiones (emulsiones de aceite en agua o emulsiones de agua en aceite).

Un grupo usado comúnmente de compuestos de filtro solar son los dibenzoilmetanos, particularmente 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano (disponible comercialmente con el nombre comercial PARSOL 1789) y 4-isopropildibenzoilmetano (disponible comercialmente con el nombre comercial EUSOLEX 8020). Los expertos en la técnica saben bien que los dibenzoilmetanos, ya se usen por sí mismos o en combinación con otros agentes de filtro solar, tienden a fotodegradarse cuando se exponen a radiación UV. Esta degradación reduce la eficacia del compuesto de filtro solar. De este modo, se reduce la protección frente a los efectos perjudiciales de la exposición a la luz solar de la que disfruta el usuario que se ha aplicado una composición de filtro solar en su piel o cabello. También se reduce la protección para composiciones que contienen agentes de filtro solar para proteger las composiciones frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV.

Ya se han descrito ciertos ésteres de salicilato en los documentos EP 930063 y EP 787483 como fotoestabilizadores para dibenzoilmetanos.

La presente invención proporciona el uso de una cantidad fotoestabilizante de un éster de salicilato de fórmula I

I(2-OH)Ph-(CO)-O-R

en la que el grupo R está representado por la estructura genérica Ia

Ia-C_{n-1}H_{2n-2-m}(Sub)_{m}-CH_{3}

en la que n representa un número entero desde 7 hasta 16, m es un número entero de desde 1 hasta 4 y cada grupo Sub representa independientemente un grupo metilo o uno etilo,

para impedir o inhibir la degradación de un agente de filtro solar de dibenzoilmetano en una composición de cuidado personal que contiene uno o más agentes de filtro solar de dibenzoilmetano.

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La presente invención también proporciona composiciones de cuidado personal que contienen

a): uno o más agentes de filtro solar de dibenzoilmetano; y

b): una cantidad fotoestabilizante de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en salicilato de isodecilo y salicilato de isotridecilo o una mezcla de los mismos.

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En los compuestos de fórmula I, preferiblemente, m es un número entero de entre 1 y 4.

Cuando m es superior a 1, es decir, cuando hay más de un sustituyente metilo y/o etilo en la cadena de alquilo, esos grupos metilo y/o etilo pueden unirse a los mismos o diferentes átomos de carbono de la cadena de alquilo.

Cuando m es superior a 1, se prefiere que todos los grupos Sub en la molécula de fórmula I sean iguales, es decir, los grupos Sub son o bien todos grupos metilo o bien todos grupos etilo.

Se prefiere particularmente compuestos de fórmula I en los que Sub representa metilo y m es desde 1 hasta 4, particularmente 3.

Se prefiere particularmente compuestos de fórmula I en los que Sub representa etilo y m es desde 1 hasta 4, particularmente 1.

Otro grupo preferido de compuestos son aquellos en los que n representa de 7 a 12, particularmente de 7 a 10.

El grupo R contiene preferiblemente entre 8 y 16 átomos de carbono en total, más preferiblemente entre 9 y 14 átomos de carbono, por ejemplo 10 ó 13 átomos de carbono.

Compuestos de fórmula I particulares que pueden mencionarse son salicilato de isodecilo, en el que R representa una cadena de 7 carbonos sustituida con 3 grupos metilo, y salicilato de isotridecilo, en el que R representa una cadena de 10 carbonos sustituida con un grupo etilo.

Los compuestos de fórmula I pueden usarse todos en forma de mezclas. Además, los compuestos de fórmula I pueden estar presentes en dos o más formas isoméricas. Por tanto, por ejemplo, el salicilato de isodecilo puede comprender moléculas en las que los tres grupos metilo están presentes en diversas posiciones en la cadena de alquilo. En tales casos, puede predominar una única especie molecular, o dos o más especies pueden estar ambas presentes en proporciones sustanciales.

Tal como se usa en el presente documento, las expresiones "dibenzoilmetano" y "agente de filtro solar de dibenzoilmetano" se usan genéricamente para abarcar todos y cada uno del/de los agente(s) de filtro solar presente(s) en la composición que tienen una agrupación de dibenzoilmetano en su estructura, independientemente de la naturaleza de cualquier sustituyente en la agrupación. Ejemplos de agentes de filtro solar de dibenzoilmetano son 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano (también conocidos como butilmetoxi-dibenzoilmetano) y 4-isopropildibenzoilmetano. Un agente de filtro solar de dibenzoilmetano particularmente preferido es 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano.

Además del/de los agente(s) de filtro solar de dibenzoilmetano, las composiciones útiles en la invención pueden incluir opcionalmente agentes de filtro solar adicionales.

Las composiciones de cuidado personal útiles en la presente invención pueden contener un total del 0,05 al 20% de agente(s) de filtro solar en peso de la composición total. En composiciones destinadas a aplicarse a la piel o el cabello para proteger la piel o el cabello frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, la cantidad total de agente(s) de filtro solar que puede estar presente está preferiblemente en el intervalo del 0,5 al 10%, más preferiblemente del 1 al 6%. En composiciones en las que el/los agente(s) de filtro solar está(n) presente(s) para proteger las composiciones frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, la cantidad total de agente(s) de filtro solar que puede estar presente es preferiblemente inferior al 1% en peso de la composición total, más preferiblemente del 0,05 al 0,6%, lo más preferiblemente del 0,3 al 0,5%.

Las composiciones de cuidado personal útiles en la presente invención pueden contener un total del 0,05 al 10% de dibenzoilmetano en peso de la composición total. En composiciones destinadas a aplicarse a la piel o el cabello para proteger la piel o el cabello frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, la cantidad de dibenzoilmetano que puede estar presente está preferiblemente en el intervalo del 0,5 al 10%, más preferiblemente del 1 al 6%. En composiciones en las que el dibenzoilmetano está presente para proteger las composiciones frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, la cantidad de dibenzoilmetano que puede estar presente es preferiblemente inferior al 1% en peso de la composición total, más preferiblemente del 0,05 al 0,6%, lo más preferiblemente del 0,3 al 0,5%.

Las composiciones de cuidado personal útiles en la presente invención pueden contener del 0,1 al 30% en peso del éster de salicilato de fórmula I, preferiblemente del 1 al 25%, más preferiblemente del 4 al 20%.

Los ejemplos de agentes de filtro solar inorgánicos adicionales adecuados incluyen:

a): dióxido de titanio microfino;

b): óxido de zinc microfino; y

c): nitruro de boro.

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Los ejemplos de agentes de filtro solar orgánicos adicionales adecuados incluyen:

a): ácidos p-aminobenzoicos, ésteres y derivados de los mismos, por ejemplo, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo y el éster octílico del ácido p-aminobenzoico;

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b): ésteres de metoxicinamato tales como p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, p-metoxicinamato de 2-etoxietilo o \alpha,\beta-di-(p-metoxicinamoil)-\alpha'-(2-etilhexanoil)-glicerina;

c): benzofenonas tales como oxibenzona;

d): ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y fenil-dibencimidazol-tetrasulfonato de disodio y ácido tereftaliden-dicanforsulfónico;

e): \beta,\beta-difenilacrilatos de alquilo, por ejemplo, \alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilatos de alquilo tales como octocrileno;

f): triazinas tales como 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina y metoxifenil-triazina de bis-octiloxifenol;

g): derivados del alcanfor tales como metilbenciliden-alcanfor,

h): agentes de filtro solar con pigmento orgánico tales como metilen-bis-benzotriazol-tetrametil-butilfenol;

i): derivados de silicona tal como drometrizol-trisiloxano y benciliden-malonato-polisiloxano;

k): salicilatos tales como salicilato de octilo.

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Puede estar presente cualquier agente de filtro solar adicional en una cantidad del 0,1 al 10% en peso de la composición.

Las formulaciones de ejemplo incluyen champús que contienen agentes de acondicionamiento y sistemas nacarados, acondicionadores del cabello, sueros, cremas y lociones. Tales composiciones pueden ser emulsiones (de aceite en agua o de agua en aceite).

Las composiciones de cuidado personal útiles en la presente invención pueden ser productos de filtro solar tales como disoluciones o dispersiones o emulsiones acuosas u oleosas de la manera convencional. La emulsión puede ser una emulsión de aceite en agua o una emulsión de agua en aceite.

La fase oleosa de las emulsiones de agua en aceite o aceite en agua útiles en la presente invención puede comprender por ejemplo:

a): aceites de hidrocarburo tales como parafina o aceites minerales;

b): ceras tales como cera de abejas o cera de parafina;

c): aceites naturales tales como aceite de girasol, aceite de hueso de albaricoque, manteca de karité o aceite de jojoba;

d): aceites de silicona tales como dimeticona, ciclometicona o cetildimeticona;

e): ésteres de ácidos grasos tales como palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo o maleato de dioctilo;

f): alcoholes grasos tales como alcohol cetílico o alcohol estearílico; o

g): mezclas de los mismos, por ejemplo, la combinación de ceras disponible comercialmente con el nombre comercial Cutina (Henkel).

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En composiciones de agua en aceite preferidas útiles en la presente invención, la fase oleosa comprende del 5 al 40%, más preferiblemente del 10 al 30% en peso de la composición. En composiciones de aceite en agua preferidas útiles en la presente invención, la fase oleosa comprende del 5 al 30%, más preferiblemente del 10 al 20% en peso de la composición.

Los emulsionantes usados pueden ser cualquier emulsionante conocido en la técnica para su uso en emulsiones de agua en aceite o aceite en agua. Se ha encontrado que pueden prepararse composiciones de filtro solar de agua en aceite y de aceite en agua particularmente eficaces usando un emulsionante o mezcla de emulsionantes seleccionados de emulsionantes cosméticamente aceptables que incluyen:

a): sesquioleatos tales como sesquioleato de sorbitano, disponible comercialmente, por ejemplo, con el nombre comercial Arlacel 83 (ICI), o sesquioleato de poliglicerilo 2;

b): ésteres etoxilados de derivados de aceites naturales tales como el éster polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado disponible comercialmente, por ejemplo, con el nombre comercial Arlacel 989 (ICI);

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c): emulsionantes de silicona tales como polioles de silicona disponibles comercialmente, por ejemplo, con el nombre comercial ABIL WS08 (Th. Goldschmidt AG);

d): emulsionantes aniónicos tales como jabones de ácidos grasos, por ejemplo, estearato de potasio y sulfatos de ácidos grasos, por ejemplo, cetoestearilsulfato de sodio disponible comercialmente con el nombre comercial Dehydag (Henkel);

e): alcoholes grasos etoxilados, por ejemplo los emulsionantes disponibles comercialmente con el nombre comercial Brij (ICI);

f): ésteres de sorbitano, por ejemplo los emulsionantes disponibles comercialmente con el nombre comercial Span (ICI);

g): ésteres de sorbitano etoxilados, por ejemplo los emulsionantes disponibles comercialmente con el nombre comercial Tween (ICI);

h): ésteres de ácidos grasos etoxilados tales como estearatos etoxilados, por ejemplo los emulsionantes disponibles comercialmente con el nombre comercial Myrj (ICI);

i): mono, di y triglicéridos etoxilados, por ejemplo los emulsionantes disponibles comercialmente con el nombre comercial Labrafil (Alfa Chem.);

j): ceras autoemulsionantes no iónicas, por ejemplo la cera disponible comercialmente con el nombre comercial Polawax (Croda);

k): ácidos grasos etoxilados, por ejemplo, los emulsionantes disponibles comercialmente con el nombre comercial Tefose (Alfa Chem.);

l): ésteres de metilglucosa tales como metilglucosa-diestearato de poliglicerol-3 disponible comercialmente con el nombre Tegocare 450 (Degussa Goldschmidt); o

m): mezclas de los mismos.

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La cantidad de emulsionante presente en las composiciones de emulsión útiles en la presente invención está preferiblemente en el intervalo del 1 al 10%.

Las composiciones útiles en la presente invención pueden comprender adicionalmente otros componentes que conocerán bien los expertos en la técnica. Estos incluyen, por ejemplo, emolientes tales como miristato de isopropilo o triglicéridos de ácidos grasos, por ejemplo, triglicérido láurico o triglicérido cáprico/caprílico, tal como el triglicérido disponible comercialmente con el nombre comercial Miglyol 810 (Huls UK); hidratantes tales como D-pantenol; humectantes tales como glicerina o 1,3-butilenglicol; antioxidantes tales como acetato de DL-\alpha-tocoferilo o hidroxitolueno butilado; sales de estabilización de emulsiones tales como cloruro de sodio, citrato de sodio o sulfato de magnesio; formadores de película para ayudar a la extensión sobre la superficie de la piel tales como polivinilpirrolidona alquilada, por ejemplo, los disponibles comercialmente con el nombre comercial Antaron (GAF); espesantes tales como polímeros de ácido acrílico, por ejemplo, los disponibles comercialmente con el nombre comercial Carbopol (B.F. Goodrich) o celulosas modificadas, por ejemplo, hidroxietilcelulosa disponible comercialmente con el nombre comercial Natrosol (Hercules) o alquilgalactomananos disponibles con el nombre comercial N-Hance; conservantes tales como bronopol, deshidroacetato de sodio, clorhidrato de polihexametilenbiguanida, isotiazolona o diazolidinilurea; agentes secuestrantes tales como sales de EDTA; perfumes y colorantes.

Las composiciones de cuidado personal útiles en la presente invención son ventajosas principalmente porque se ha descubierto que la presencia de los ésteres de salicilato de fórmula I tiene un efecto estabilizante sobre las composiciones. Los ésteres de salicilato impiden o inhiben la degradación de los agentes de filtro solar que conducirían de otro modo a una reducción en la eficacia de los agentes de filtro solar y un aumento en los efectos perjudiciales de la exposición a la luz solar sobre el usuario de las composiciones o sobre las propias composiciones.

La estabilidad de las composiciones útiles en la invención tras la exposición a la luz solar u otras fuentes de luz UV (fotoestabilidad) puede medirse mediante el siguiente método:

Medición de la fotoestabilidad

Se limpió un portaobjetos de cuarzo liso (2,5 cm x 2,5 cm) con alcohol desnaturalizado que se dejó que se eliminara por evaporación. Entonces se pesó el portaobjetos limpio hasta una precisión de 1 \mug. Entonces se recubrió este portaobjetos con "película adherente", asegurándose de que no queden atrapadas burbujas de aire. Entonces se cortó un orificio (1,5 cm x 1,5 cm) en el centro de la película adherente. Entonces se limpió suavemente el portaobjetos, usando un pañuelo de papel con alcohol desnaturalizado.

Entonces se aplicó la muestra a un borde del corte rebajado en la película adherente usando una micropipeta de desplazamiento positivo. Entonces se hizo caer la muestra sobre el rebaje, con un borde plano limpio de otro portaobjetos, de modo que se llenara el pocillo con producto, produciendo una capa uniforme de 20 micras de profundidad (sin burbujas de aire). Entonces se retiró la película adherente y se volvió a pesar el portaobjetos. Entonces se dejó secar la muestra durante 15 minutos.

Usando una lámpara de xenón (que se había calibrado previamente frente a un espectro de luz solar patrón tal como se define por COLIPA), se expusieron muestras sobre el cuarzo durante diferentes duraciones de tiempo (10, 20, 30 y 60 minutos). Para calcular los cambios en la fotoestabilidad, se usaron valores de absorbancia espectral. Se miden valores de transmisión para los portaobjetos tratados y no tratados a longitudes de onda de 290 nm a 400 nm a incrementos de 5 nm. Se convierten las lecturas de transmisión en unidades de absorbancia. Se calcula una gráfica de longitud de onda frente a absorbancia para cada uno de los intervalos de tiempo y se calcula el área bajo la curva. Entonces se representan gráficamente estos valores de absorbancia acumulativa frente al tiempo. Se calculó la fotoestabilidad en porcentaje del producto durante hasta 60 minutos utilizando la siguiente ecuación:

Fotoestabilidad en porcentaje = absorbancia acumulativa a los 60 minutos/absorbancia acumulativa cero x 100

Usando el método anterior, se midió la fotoestabilidad para una base de filtro solar patrón (control) y para dos formulaciones de la misma base que contenían el 4% de salicilato de isotridecilo y el 4% de salicilato de isodecilo, respectivamente. Los resultados se exponen en la tabla 1:

TABLA 1

1

Puede evaluarse la eficacia de las composiciones de la invención en cuanto al factor de protección solar (FPS). El FPS se define como la mínima dosis de radiación UV requerida para mostrar los primeros signos de quemadura o enrojecimiento de la piel protegida dividida entre la mínima dosis para la piel sin proteger. Por tanto, el FPS puede medirse in vivo mediante mediciones comparativas en voluntarios en condiciones normalizadas, por ejemplo el método convencional en la industria, COLIPA. Otra medida de la utilidad de un producto de filtro solar es la anchura espectral en la que es eficaz. Esto puede evaluarse en cuanto a otras normas de la industria tales como el sistema de calificación Boots Star, que es la razón de la absorbancia media en la región UVA (aproximadamente a 280-320 nm) con respecto a la absorbancia media en la región UVB (320-400 nm). Un método para la determinación de la calificación por estrellas de una composición, que también facilita una indicación in vitro del FPS probable, es tal como sigue:

Medición de la calificación por estrellas y FPS in vitro

El método es un ensayo in vitro llevado a cabo para medir la razón de absorbancia UVA/UVB de un producto de filtro solar, para determinar su calificación por estrellas. Se basa en un método publicado por Diffey y Robson ["A new substrate to measure sunscreen protection factors throughout the ultraviolet spectrum" BL Diffey y J Robson, J Soc Cosmet Chem, 40, 127-133 (mayo/junio de 1989)]. La razón UVA/UVB es un indicador de las propiedades de absorbancia UVA de un producto de filtro solar, con respecto a las propiedades de absorbancia UVB que permite la clasificación para el sistema de calificación por estrellas. Cuanto mayor es la calificación por estrellas, es superior la razón de absorbancia UVA:UVB, clasificándose una razón de 0,8 o superior como "4 estrellas", de 0,60 a 0,79 como "3 estrellas", de 0,40 a 0,59 como "2 estrellas" y de 0,20 a 0,39 como "1 estrella".

Se calibró un sistema de analizador SPF 290S y se optimizó para garantizar la máxima señal en el intervalo de longitud de onda de 290 a 400 nm requerido, según el manual de funcionamiento. Se explora una cinta quirúrgica UV Transpore^{TM} de blanco como referencia para determinar la transmisión del 100% de luz UV (290 nm-400 nm). Se aplica el producto de filtro solar a una tasa de 2 mg/cm^{2} a la cinta Transpore. Se aplica el producto y se extiende uniformemente sobre un área total de 114 cm^{2}. Entonces, se deja secar el producto durante 10 minutos antes de la exploración. Entonces se explora la cinta con el filtro solar sobre ella en 12 ubicaciones diferentes. Una exploración consiste en mediciones de transmisión UV tomadas a incrementos de 5 nm desde 290 hasta 400 nm. Deben realizarse al menos 5 exploraciones separadas a partir de las cuales puede calcularse la calificación por estrellas media y el FPS in vitro.

Se ilustrará la invención mediante los siguientes ejemplos que se facilitan a modo de ejemplo solamente. Todos los porcentajes son en peso de la composición final.

Los ejemplos utilizan uno o ambos de los salicilatos típicos de la tabla 2:

TABLA 2

2

Ejemplo 1

Se usan los siguientes componentes para preparar una composición de filtro solar de la presente invención.

3

Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 11 y se calientan hasta 65ºC para fundirlos en conjunto.

B: Se mezclan los componentes 12 a 16 y se calientan hasta 70ºC.

C: Se añade la parte A a la parte B lentamente con agitación.

D: Se homogeneiza durante 20 minutos para dar composiciones de filtro solar que tienen un FPS de 25.

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Ejemplo 2

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4

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Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 9 y se calientan hasta 65ºC para fundirlos en conjunto.

B: Se mezclan los componentes 10 a 14 y se calientan hasta 70ºC.

C: Se añade la parte A a la parte B lentamente con agitación.

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Ejemplo 3

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5

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Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 6, y 8 y 9 y se calientan hasta 65ºC para fundirlos en conjunto.

B: Se mezclan los componentes 7, 10 a 14 y se calientan hasta 70ºC.

C: Se añade la parte A a la parte B lentamente con agitación.

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Ejemplo 4

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7

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Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 9 y se funden en conjunto a 65ºC.

B: Se disuelven los componentes 10, 11, 12, 13, 14, 15, en 16 y se calientan hasta 65ºC.

C: Se añade la parte A a la parte B con agitación y se homogeneiza durante 20 minutos para dar composiciones de filtro solar que tienen un FPS de 8.

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Ejemplo 5

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9

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Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 10 y se funden en conjunto a 60ºC. Entonces se fragmentó mediante cizalladura el componente 12 en la dispersión.

B: Se mezclan los componentes 11, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 y se disuelven en conjunto y se calientan hasta 65ºC.

C: Se añade la parte A a la parte B con agitación y se homogeneiza durante 20 minutos para dar composiciones de filtro solar que tienen un FPS de 15.

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Ejemplo 6 Emulsión de crema para la piel que contiene vitaminas

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Método

Fase 1

Se añadieron EDTA tetrasódico y ácido cítrico al agua usando un agitador de hélice. Se añadió la hidroxietilcelulosa y se hidrató usando un homogeneizador. Entonces se añadieron butilenglicol y glicerina y se calentó la masa hasta 70ºC.

Fase 2

Se mezcló la fase oleosa (es decir, los componentes 3 a 10, 12, 14 y 17) y se calentó hasta 70ºC para fundir las ceras.

Fase 3

Usando un homogeneizador, se añadió la fase oleosa, que incluía los filtros solares, a la fase acuosa y se mezcló la masa hasta que se emulsionó y era estable. Entonces se enfrió la emulsión hasta menos de 35ºC usando agitación.

Fase 4

Se añadieron las materias primas restantes, incluyendo las vitaminas y se mezcló el producto usando un agitador de hélice hasta que era uniforme. Se completó el peso del producto usando agua purificada.

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Ejemplo 7 Emulsión de aceite en agua

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Método

Fase 1

Se dispersan EDTA, ácido cítrico, citrato de sodio y glicerina en el agua usando agitación. Entonces se añade la hidroxietilcelulosa y se hidrata usando homogeneización durante 5 minutos. Entonces se calentó esta fase hasta 70ºC.

Fase 2

Se mezclan los aceites y ceras (es decir, los componentes 3 a 10) en un recipiente separado y se calientan hasta 70ºC hasta que se funden.

Fase 3

Se añade la fase oleosa a la fase acuosa y se forma una emulsión usando homogeneización de alta cizalladura durante 10 minutos.

Fase 4

Se enfría la emulsión hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añaden el conservante y el perfume y se completa el peso del producto con agua purificada. Se agita la emulsión hasta que se enfría y es uniforme.

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Ejemplo 8 Emulsión de agua en aceite

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Método

Fase 1

Se añaden cloruro de sodio, butilenglicol al agua usando agitación. Se calienta esta fase hasta 70ºC mientras que se mantiene la agitación.

Fase 2

Se mezcla la fase oleosa (es decir, los componentes 4, 5 y 6), que incluye el filtro solar y se calienta hasta 70ºC hasta que se funden y son uniformes.

Fase 3

Usando agitación a alta velocidad, se añade lentamente la fase acuosa a la fase oleosa y se agita hasta que se emulsiona y es uniforme. Entonces se transfiere la emulsión a un homogeneizador y se aplicó alta cizalladura durante 5 minutos.

Fase 4

Se enfría la emulsión hasta menos de 35ºC con agitación y se añade el conservante. Se continúa con la agitación hasta que enfría y es uniforme.

Los siguientes ejemplos cubren el uso de los salicilatos en formulaciones de champú, acondicionador y de tipo corporal y para el baño.

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Ejemplo 9 Loción corporal

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Método

Fase 1

Se dispersa EDTA en el agua usando agitación. Entonces se añade el carbómero y se hidrata usando homogeneización durante 30 minutos. Entonces se añade glicerina y se agita hasta que es uniforme usando agitación. Entonces se calienta esta fase hasta 70ºC.

Fase 2

Se mezcla la fase oleosa en un recipiente separado y se calienta hasta 70ºC hasta que se funde y es uniforme.

Fase 3

Se añade la fase oleosa a la fase acuosa y se forma una emulsión usando homogeneización de alta cizalladura durante 10 minutos. Entonces se añade hidróxido de sodio y se mantiene la cizalladura durante 5 minutos adicionales.

Fase 4

Se enfría la emulsión hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añade el conservante y se completa el peso del producto con agua purificada. Se agita la emulsión hasta que se enfría y es uniforme.

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Ejemplo 10 Champú y acondicionador

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16

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Método

Fase 1

Se añaden los siguientes materiales al agua en orden con agitación:

Cloruro de hidroxipropil-guar-hidroxipropiltrimonio, ácido cítrico, EDTA tetrasódico, laurilsulfato de sodio, cocoamidopropil-betaína, monoestearato de etilenglicol, salicilatos y metoxicinamato de octilo.

Fase 2

Manteniendo la agitación, se calienta la masa hasta 75ºC. Una vez que es uniforme, se añade dimeticona y se dispersa. Entonces se enfría la masa con agitación constante hasta menos de 35ºC.

Fase 3

Se añaden el conservante y el perfume y se completa el peso del producto con agua purificada. Se agita el producto hasta que se enfría y es uniforme.

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Ejemplo 11 Champú

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18

\hskip0.4cm

19

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Método

Fase 1

Se añaden los siguientes materiales al agua en orden con agitación:

laurilsulfato de sodio, cloruro de sodio, Laureth-3, cocoamidopropil-betaína, metoxicinamato de octilo y salicilatos.

Fase 2

Manteniendo la agitación, se calienta la masa hasta 65ºC. Entonces se añade diestearato de glicol y se dispersa. Una vez que era uniforme, se enfrió la masa con agitación constante hasta menos de 35ºC.

Fase 3

Se añaden el conservante y el perfume y se completa el peso del producto con agua purificada. Se agita el producto hasta que se enfría y es uniforme y se hubo establecido la perla.

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Ejemplo 12 Acondicionador de cabello

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20

\hskip0.3cm

21

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Método

Fase 1

Se añadieron EDTA, ácido cítrico y ácido láctico al agua y se dispersaron con agitación. Se añadió la hidroxietilcelulosa y se hidrató usando un homogeneizador durante 5 minutos.

Se añadieron los demás materiales al agua en el orden mostrado anteriormente (excluyendo el perfume y el conservante, incluyendo los salicilatos y el metoxicinamato de octilo) con agitación. Con agitación constante, se calentó la masa hasta 70ºC hasta que se dispersaron todos los materiales, se fundieron y eran uniformes.

Fase 2

Se enfrió el producto hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añadieron el conservante y el perfume y se completó el peso del producto con agua purificada. Entonces se agitó el producto hasta que se enfrió y era uniforme.

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Ejemplo 13 Emulsión de aceite en agua

22

\hskip0.3cm

23

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Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 14 y se calientan hasta 75ºC

B: Se mezclan los componentes 15-20 y se calientan hasta 75ºC

C: Se añade la parte A a la parte B con agitación

D: Se homogeneiza durante 15 minutos para dar composiciones de filtro solar de FPS 30

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Ejemplo 14 Emulsión de aceite en agua

24

\hskip0.2cm

25

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Método

A: Se mezclan los componentes 1 a 14 y se calientan hasta 75ºC

B: Se mezclan los componentes 15-20 y se calientan hasta 75ºC

C: Se añade la parte A a la parte B con agitación

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Ejemplo 15 Aceite solar

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26

\hskip0.3cm

27

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Método

Se calientan todos los componentes menos el perfume hasta 65ºC y se mezclan para garantizar la homogeneidad. Se enfría de manera forzada la dispersión de aceite hasta temperatura ambiente y se añade el perfume.

Los ejemplos 16 a 18 son formulaciones adicionales de la invención, que ilustran el uso cosmético dibenzoilmetanos estabilizados para proteger la piel y el cabello frente al daño por UV.

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Ejemplo 16 Crema de ojos

28

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Método

Fase 1

Al agua, se añaden ácido cítrico, EDTA, fosfato de sodio, fosfato de disodio y ácido láctico y se dispersan. Usando un homogeneizador, se añade carbómero y se hidrata. Entonces se calienta la fase acuosa hasta 70ºC.

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Fase 2

Se mezclan la parafina líquida, metoxicinamato de octilo, dimeticona, vaselina, octanoato de cetearilo, alcohol cetearílico, estearato de glicerilo, alcohol cetílico, citrato de glicéridos vegetales hidrogenados, acetato de tocoferilo, estearato de PEG-20, miristato de isopropilo, salicilato, dibenzoil-metano e isoestearato de PEG-12 y se calientan hasta 70ºC para fundir las ceras.

Fase 3

Usando un homogeneizador, se añade la fase 2 a la fase 1 y esto se mezcla hasta que se emulsiona y es uniforme. Entonces se enfría la emulsión hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añaden los materiales restantes y se mezclan. Entonces se completa el peso del producto usando agua purificada y se agita hasta que es uniforme.

Ejemplo 17 Base

30

31

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Método

Fase 1

Al agua, se añaden ácido cítrico, EDTA y ácido láctico y se dispersan. Se dispersa previamente la goma xantana en butilenglicol y se añade a la masa. Entonces se calienta la fase acuosa hasta 70ºC.

Fase 2

Se mezclan el isononanoato de cetearilo, dimeticona, sílice, copolímero de PVP/hexadeceno, triglicérido caprílico/cáprico, parafina líquida, vaselina, glicéridos de coco hidrogenados, octanoato de cetearilo, alcohol cetearílico, metoxicinamato de octilo, talco, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, butil-metoxidibenzoilmetano, Borago officinalis, acetato de tocoferilo, estearoil-lactilato de sodio, miristato de isopropilo, salicilato, dibenzoil-metano y fase oleosa de lecitina y se calientan hasta 70ºC para fundir las ceras.

Fase 3

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Ejemplo 18 Barra de labios

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32

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Método

Se mezclan los materiales en un recipiente y se calientan hasta 85ºC hasta que se funden y son uniformes. Se enfría el producto hasta menos de 70ºC. Se vierte el producto en un envase adecuado y se deja enfriar hasta temperatura ambiente para solidificar.

Los ejemplos 19 a 22 son ejemplos adicionales de composiciones según la invención, que ilustran productos de tocador diseñados para proteger el cabello y la piel frente al daño por UV.

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Ejemplo 19 Gel de baño corporal protector frente al UV

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33

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Método

Fase 1

Se añadieron al agua los siguientes materiales en orden con agitación:

(en la muestra 1, se añadió primero polyquaternium-7) EDTA tetrasódico, laurilsulfato de sodio, cloruro de sodio, PEG-6, dipropilenglicol, PEG-18, PEG-40, PEG-7, cocoamidopropil-betaína

Fase 2

Manteniendo la agitación, se calentó la masa hasta 65ºC. Una vez que era uniforme, se enfrió la masa con agitación constante hasta menos de 35ºC.

Fase 3

Se añadieron el conservante, disolvente, filtros solares y perfume y se completó el peso del producto con agua purificada. Se agitó el producto hasta que se enfrió y era uniforme.

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Ejemplo 20 Champú de acondicionamiento protector frente al UV

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34

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Método

Fase 1

Se añadieron al agua los siguientes materiales en orden con agitación:

Sulfonato de alfa-olefina, cocamida DEA, lauramida DEA, oleamida MIPA, cocoamidopropil-betaína, ácido láurico, fosfato de Oleth-3.

Fase 2

Manteniendo la agitación, se calentó la masa hasta 65ºC. Una vez que era uniforme, se enfrió la masa con agitación constante hasta por menos de 35ºC.

Fase 3

Se añadieron el conservante, disolvente, filtro solar y perfume y se completó el peso del producto con agua purificada. Se agitó el producto hasta que se enfrió y era uniforme.

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Ejemplo 21 Acondicionador del cabello protector frente al UV

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35

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Método

Fase 1

Se añadieron al agua EDTA, ácido cítrico y ácido láctico y se dispersaron con agitación. En la muestra 1, se añadió la hidroxietilcelulosa y se hidrató usando un homogeneizador durante 5 minutos.

Se añadieron al agua los demás materiales en el orden mostrado anteriormente hacia abajo hasta el perfume con agitación. Con agitación constante, se calentó la masa hasta 70ºC hasta que se dispersaron, se fundieron y eran uniformes todos los materiales.

Fase 2

Se enfrió el producto hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añadieron el conservante, disolvente, filtros solares y perfume y se completó el peso del producto con agua purificada. Entonces se agitó el producto hasta que se enfrió y era uniforme.

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Ejemplo 22 Gel para el cabello

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36

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Método

Fase 1

Se dispersó EDTA en el agua usando agitación, entonces se añadió el carbómero y se hidrató usando homogeneización durante 30 minutos.

Entonces se añadió glicerina y se mezcló hasta que era uniforme usando agitación.

Fase 2

Se enfrió la muestra 2 hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añadieron el conservante, disolvente y filtros solares y se completó el peso con agua purificada. Se agitó el gel hasta que se enfrió y era uniforme.

Los ejemplos 23 a 26 son ejemplos adicionales de formulaciones según la invención, que ilustran el uso de dibenzoilmetanos estabilizados para proteger la propia fórmula frente a la degradación por UV.

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Ejemplo 23 Gel de baño corporal protector frente al UV

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37

38

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Método

Fase 1

Se añadieron al agua los siguientes materiales en orden con agitación:

(en la muestra 1, se añadió primero polyquaternium-7) EDTA tetrasódico, laurilsulfato de sodio, cloruro de sodio, PEG-6, dipropilenglicol, PEG-18, PEG-40, PEG-7, cocoamidopropil-betaína.

Fase 2

Fase 3

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Ejemplo 24 Champú de acondicionamiento protector frente al UV

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39

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Método

Fase 1

Se añadieron al agua los siguientes materiales en orden con agitación:

Fase 2

Fase 3

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Ejemplo 25 Acondicionador del cabello protector frente al UV

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40

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Método

Fase 1

Fase 2

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Ejemplo 26 Gel para el cabello

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41

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Método

Fase 1

Se dispersó en el agua EDTA usando agitación, entonces se añadió el carbómero y se hidrató usando homogeneización durante 30 minutos.

Fase 2

Se enfrió la muestra 2 hasta menos de 35ºC usando agitación. Entonces se añadieron el conservante, disolvente, filtros solares y se completó el peso con agua purificada. Se agitó el gel hasta que se enfrió y era uniforme.

Claims

1. Uso de una cantidad fotoestabilizante de un éster de salicilato de fórmula I

I(2-OH)Ph-(CO)-O-R

en la que el grupo R está representado por la estructura genérica Ia:

Ia-C_{n-1}H_{2n-2-m}(Sub)_{m}-CH_{3}

en la que n representa un número entero desde 7 hasta 16, m es un número entero de desde 1 hasta 4, y cada grupo Sub representa independientemente un grupo metilo o uno etilo,

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2. Uso según la reivindicación 1, en el que m es superior a 1 y todos los grupos Sub en la molécula de fórmula I son iguales.

3. Uso según la reivindicación 1, en el que Sub representa metilo y m es desde 1 hasta 4 en el compuesto de fórmula I.

4. Uso según la reivindicación 3, en el que m es 3 en el compuesto de fórmula I.

5. Uso según la reivindicación 1, en el que Sub representa etilo y m es desde 1 hasta 4 en el compuesto de fórmula I.

6. Uso según la reivindicación 5, en el que m es 1 en el compuesto de fórmula I.

7. Uso según la reivindicación 1, en el que n representa de 7 a 12 en el compuesto de fórmula I.

8. Uso según la reivindicación 1, en el que en el compuesto de fórmula I el grupo R contiene entre 8 y 16 átomos de carbono en total.

9. Uso según la reivindicación 1, en el que el compuesto de fórmula I se selecciona del grupo que consiste en salicilato de isodecilo y salicilato de isotridecilo o una mezcla de los mismos.

10. Composición de cuidado personal que contiene

a): uno o más agentes de filtro solar de dibenzoilmetano; y

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11. Composición según la reivindicación 10, en la que el agente de filtro solar de dibenzoilmetano se selecciona del grupo que consiste en 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano y 4-isopropildibenzoilmetano.

12. Composición según la reivindicación 11, en la que el agente de filtro solar de dibenzoilmetano es 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a la reivindicación 12, en la que la composición comprende, además del/de los agente(s) de filtro solar de dibenzoilmetano, uno o más agentes de filtro solar adicionales.

14. Composición según la reivindicación 13, en la que el uno o más agentes de filtro solar adicionales incluyen un agente de filtro solar inorgánico.

15. Composición según la reivindicación 14, en la que el agente de filtro solar inorgánico se selecciona del grupo que consiste en dióxido de titanio microfino, óxido de zinc microfino y nitruro de boro.

16. Composición según la reivindicación 13, en la que el uno o más agentes de filtro solar adicionales incluyen un agente de filtro solar orgánico.

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17. Composición según la reivindicación 16, en la que el agente de filtro solar orgánico se selecciona del grupo que consiste en:

a): ácidos p-aminobenzoicos, ésteres y derivados de los mismos;

b): benzofenonas;

c): ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y fenil-dibencimidazol-tetrasulfonato de disodio y ácido tereftaliden-dicanforsulfónico;

d): \beta,\beta-difenilacrilatos de alquilo;

e): triazinas;

f): agentes de filtro solar con pigmento orgánico;

g): derivados de silicona; y

h): salicilatos.

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18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 17, en la que el uno o más agentes de filtro solar adicionales están presentes en una cantidad del 0,1 al 10% en peso de la composición.

19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 18, en la que la composición contiene un total del 0,05 al 20% en peso de agente(s) de filtro solar.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 19, en la que la composición pretende aplicarse a la piel o el cabello para proteger la piel o el cabello frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y en la que la cantidad total de agente(s) de filtro solar que puede estar presente está en el intervalo del 0,5 al 10% en peso.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 19, en la que el/los agente(s) de filtro solar está(n) presente(s) para proteger la composición frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y la cantidad total de agente(s) de filtro solar presente es inferior al 1% en peso de la composición total.

22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 21, en la que la composición contiene un total del 0,05 al 10% de dibenzoilmetano en peso de la composición total.

23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 19, en la que la composición pretende aplicarse a la piel o el cabello para proteger la piel o el cabello frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y en la que la cantidad de dibenzoilmetano presente está en el intervalo del 0,5 al 10%.

24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 19, en la que el dibenzoilmetano está presente para proteger la composición frente a los efectos perjudiciales de la exposición a la radiación UV, y la cantidad de dibenzoilmetano que está presente es inferior al 1% en peso de la composición total.

25. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que la composición contiene del 0,1 al 30% en peso del éster de salicilato de fórmula I.

26. Uso según la reivindicación 25, en el que la composición contiene del 1 al 25% en peso del éster de salicilato de fórmula I.

27. Uso según la reivindicación 26, en el que la composición contiene del 4 al 20% en peso del éster de salicilato de fórmula I.

28. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 27, en el que la composición es una disolución o dispersión o emulsión acuosa u oleosa.

29. Uso según la reivindicación 28, en el que la composición es una emulsión de aceite en agua.

30. Uso según la reivindicación 28, en el que la composición es una emulsión de agua en aceite.

31. Uso según la reivindicación 29 o la reivindicación 30, en el que la composición comprende uno o más de los siguientes

a): un aceite de hidrocarburo;

b): una cera;

c): un aceite natural;

d): un aceite de silicona;

e): un éster de ácido graso;

f): un alcohol graso; y

g): mezclas de los mismos.

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32. Uso según la reivindicación 29, en el que la fase oleosa de la emulsión comprende desde el 5 hasta el 30% en peso de la composición.

33. Uso según la reivindicación 30, en el que la fase oleosa comprende del 5 al 40% en peso de la composición.

34. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 29 a 33, en el que la composición comprende además uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en:

a): sesquioleatos;

b): ésteres etoxilados de derivados de aceites naturales;

c): emulsionantes de silicona;

d): emulsionantes aniónicos;

e): alcoholes grasos etoxilados;

f): ésteres de sorbitano;

g): ésteres de sorbitano etoxilados;

h): ésteres de ácidos grasos etoxilados;

i): mono, di y triglicéridos etoxilados;

j): ceras autoemulsionantes no iónicas;

k): ácidos grasos etoxilados; y

l): ésteres de metilglucosa.

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35. Uso según la reivindicación 34, en el que la cantidad de emulsionante presente en la composición está en el intervalo del 1 al 10%.

36. Uso según la reivindicación 1 o una cualquiera de las reivindicaciones 25 a 35, en el que la composición comprende salicilato de isodecilo.

37. Uso según la reivindicación 1 o una cualquiera de las reivindicaciones 25 a 35, en el que la composición comprende salicilato de isotridecilo.

38. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 37, en el que el agente de filtro solar de dibenzoilmetano se selecciona del grupo que consiste en 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano y 4-isopropildibenzoilmetano.

39. Uso según la reivindicación 38, en el que el agente de filtro solar de dibenzoilmetano es 4-(1,1-dimetiletil)-4'-metoxidibenzoil-metano.

40. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 39, en el que la composición comprende, además del/de los agente(s) de filtro solar de dibenzoilmetano, uno o más agentes de filtro solar adicionales.

41. Uso según la reivindicación 40, en el que el uno o más agentes de filtro solar adicionales incluyen un agente de filtro solar inorgánico.

42. Uso según la reivindicación 41, en el que el agente de filtro solar inorgánico se selecciona del grupo que consiste en dióxido de titanio microfino, óxido de zinc microfino y nitruro de boro.

43. Uso según la reivindicación 40, en el que el uno o más agentes de filtro solar adicionales incluyen un agente de filtro solar orgánico.

44. Uso según la reivindicación 43, en el que el agente de filtro solar orgánico se selecciona del grupo que consiste en:

a): ácidos p-aminobenzoicos, ésteres y derivados de los mismos;

b): benzofenonas;

d): \beta,\beta-difenilacrilatos de alquilo:

e): triazinas;

f): agentes de filtro solar con pigmento orgánico;

g): derivados de silicona; y

h): salicilatos.

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45. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 40 a 44, en el que el uno o más agentes de filtro solar adicionales están presentes en una cantidad del 0,1 al 10% en peso de la composición.

46. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 45, en el que la composición contiene un total del 0,05 al 20% en peso de agente(s) de filtro solar.

47. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 46, en el que la composición pretende aplicarse a la piel o el cabello para proteger la piel o el cabello frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y en el que la cantidad total de agente(s) de filtro solar que puede estar presente está en el intervalo del 0,5 al 10% en peso.

48. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 46, en el que el/los agente(s) de filtro solar está(n) presente(s) para proteger la composición frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y la cantidad total de agente(s) de filtro solar presente es inferior al 1% en peso de la composición total.

49. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 48, en el que la composición contiene un total del 0,05 al 10% de dibenzoilmetano en peso de la composición total.

50. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 46, en el que la composición pretende aplicarse a la piel o el cabello para proteger la piel o el cabello frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y en el que la cantidad de dibenzoilmetano presente está en el intervalo del 0,5 al 10%.

51. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 ó 25 a 46, en el que el dibenzoilmetano está presente para proteger la composición frente a los efectos perjudiciales de la exposición a radiación UV, y la cantidad de dibenzoilmetano que está presente es inferior al 1% en peso de la composición total.

52. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 24, en la que la composición es una disolución o dispersión o emulsión acuosa u oleosa.

53. Composición según la reivindicación 52, en la que la composición es una emulsión de aceite en agua.

54. Composición según la reivindicación 52, en la que la composición es una emulsión de agua en aceite.

55. Composición según la reivindicación 53 o la reivindicación 54, que comprende uno o más de los siguientes

a): un aceite de hidrocarburo;

b): una cera;

c): un aceite natural;

d): un aceite de silicona;

e): un éster de ácido graso;

f): un alcohol graso; y

g): mezclas de los mismos.

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56. Composición según la reivindicación 53, en la que la fase oleosa de la emulsión comprende desde el 5 hasta el 30% en peso de la composición.

57. Composición según la reivindicación 54, en la que la fase oleosa comprende del 5 al 40% en peso de la composición.

58. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 53 a 57, en la que la composición comprende además uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en:

a): sesquioleatos;

b): ésteres etoxilados de derivados de aceites naturales;

c): emulsionantes de silicona;

d): emulsionantes aniónicos;

e): alcoholes grasos etoxilados;

f): ésteres de sorbitano;

g): ésteres de sorbitano etoxilados;

h): ésteres de ácidos grasos etoxilados;

i): mono, di y triglicéridos etoxilados;

j): ceras autoemulsionantes no iónicas;

k): ácidos grasos etoxilados; y

l): ésteres de metilglucosa.

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59. Composición según la reivindicación 58, en la que la cantidad de emulsionante presente en la composición está en el intervalo del 1 al 10%.

60. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 35 ó 52 a 59, en la que la composición comprende salicilato de isodecilo.

61. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 35 ó 52 a 59, en la que la composición comprende salicilato de isotridecilo.