HU219127B - Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk - Google Patents
Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk Download PDFInfo
- Publication number
- HU219127B HU219127B HU9501610A HU9501610A HU219127B HU 219127 B HU219127 B HU 219127B HU 9501610 A HU9501610 A HU 9501610A HU 9501610 A HU9501610 A HU 9501610A HU 219127 B HU219127 B HU 219127B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- compound
- composition according
- composition
- skin
- hair
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
A találmány tárgya topikális alkalmazású kozmetikai készítmény,különösen a bőr és/vagy haj fénytől való védelmére, amelykozmetikailag elfogadható hordozóanyagban a következőket tartalmazza:i) 4-metil-benzilidén-kámfort (A vegyület) szolubilizált formában mintaz UV–B-sávban hatásos szűrőanyagot és adott esetben 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (C vegyület), amely az UV–A-sávban hatásosszűrőanyag, és ii) (2-etil-hexil)-?-ciano-?,?-difenil-akrilátot (Bvegyület) az említett UV–B-sávban hatásos szűrőanyagszolubilizálásához elegendő mennyiségben, és a B vegyület és Avegyület közötti tömegarány 0,3 és 30 közötti érték. A találmányvonatkozik továbbá a fenti készítmények alkalmazására különbözőkozmetikai készítményekben. ŕ
Description
A találmány topikális alkalmazású, különösen a bőr és/vagy a haj ultraviola sugárzással szembeni védelmére szolgáló kozmetikai készítményekre vonatkozik, ezeket a továbbiakban napvédő készítményeknek nevezzük. A találmány vonatkozik továbbá ezen kozmetikai készítmények alkalmazására is. Közelebbről, a találmány napvédő készítményekre vonatkozik, amelyek kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban legalább két, meghatározott lipofil szűrőanyagot tartalmaznak, amelyek közül az egyik oldani képes a másik szert. A találmány továbbá vonatkozik egy vagy két szilárd lipofil szűrőanyag oldási eljárására egy másik, specifikus folyékony lipofil szűrőanyag segítségével.
Ismert, hogy a 280 nm és 400 nm közötti hullámhosszúságú fénysugárzás lehetővé teszi a humán epidermisz bámulását, és hogy a 280 és 320 nm közötti sugárzás, ezeket UV-B sugárzásnak nevezzük, eritémiát és a bőr égését okozza, amely káros lehet a természetes bámulás kifejlődésére, ezt az UV-B sugárzást ezért ki kell szűrni.
Ismert továbbá, hogy a 320 és 400 nm közötti UV-A sugárzás néven is ismert sugarak, amelyek a bőr bámulását okozzák, hajlamosak a bőrben káros változásokat kiváltani, különösen érzékeny bőr esetén vagy olyan bőr esetén, amely folyamatosan napsugárzásnak van kitéve. Az UV-A sugarak különösen a bőr rugalmasságának elvesztését, továbbá ráncok megjelenését és idő előtti öregedést okoznak. Elősegítik az eritemális reakciók megindulását, vagy ezen reakciókat erősítik bizonyos egyedeknél, továbbá fototoxikus vagy fotoallergiás reakciókat is okozhatnak. Ezért szükséges az UV-A sugárzásnak a kiszűrése is.
Mind ez ideig számos kozmetikai készítményt alkalmaztak a bőr fényvédésére (UV-A és/vagy UV-B).
Különböző okokból kifolyólag elsősorban a komfortérzés szempontjából (lágyság, puhaság, könnyű felvihetőség stb.) a jelenlegi napvédő készítmények általában „olaj a vízben” típusú emulziók (azaz kozmetikailag elfogadható hordozóban egy vizes, diszpergált folyamatos fázis és egy olajos, nem folyamatos fázis található), amelyek különböző koncentrációban egy vagy több standard szerves szűrőanyagot tartalmaznak, amelyek képesek szelektíven abszorbeálni a káros UV sugárzást, és ezeket a szűrőanyagokat a kívánt fényvédő faktornak megfelelően választják meg [protection factor (PF)], amely faktor matematikailag kifejezve két besugárzási idő közötti arány, amely idők szükségesek az eritéma (bőrpír)-képződési küszöb eléréséhez UVszűrő anyag jelenlétében és a nélkül. Ezek lipofil vagy hidrofil természetétől függően a fényszűrő anyagokat vagy a zsíros fázisban, vagy a vizes fázisban oszlatják el a készítményekben.
Kiderült, hogy az egyik, különösen előnyös és igen széles körben alkalmazott szűrőanyag jelenleg a 4-metil-benzilidén-kámfor, amelyet EUSOLEX 6300 márkanéven a Merck cég hoz forgalomba.
Ez egy lipofil szűrőanyag, amely igen hatásos az UV-B-sávban, azonban ennek jellemzője, ami egyben hátránya is, hogy szobahőmérsékleten szilárd. Következésképpen a napvédő kozmetikai készítményekben való alkalmazása bizonyos nehézségeket jelent, különösen az oldószer megtalálásában, amely alkalmas az anyag kielégítő oldására. Erre a célra jelenleg általában olajokat alkalmaznak, így például különböző észtereket, közelebbről 12-15 szénatomos alkil-benzoátokat (FINSOLV TN, Finetex-gyártmány) vagy triglicerideket, különösen 8-12 szénatomos zsírsavak trigliceridjeit (MIGLYOL 812, Hüls-gyártmány), vagy pedig különböző egyértékű vagy többértékű alkoholokat, így például etanolt vagy ezek keverékét. Bár ezen anyagok oldóhatásúak az említett szűrőanyagra, hátrányuk azonban, hogy az UV sugárzásra sem az UV-A, sem az UV-B tartományban szűrőhatással nem rendelkeznek.
Meglepetésszerűen és váratlanul felismertük azonban, hogy a (2-etil-hexil)-a-ciano-P,P-difenil-akrilát, amelyet oktokrilénként is említenek, egy különösen jó oldószer a 4-metil-benzilidén-kámforra, ezen anyag oldhatósága az oktokrilénben kiemelkedően magas értékű és minden esetben jelentősen felülmúlja az eddig általánosan alkalmazott oldószerekben való oldhatóságot, így azonos mennyiségű oldószerben nagyobb mennyiségű szűrőanyag oldható. Megjegyezzük, hogy az oktokrilén egy folyékony lipofil tulajdonságú szűrőanyag, amelynek az UV-B-sávban való aktivitása ismert volt, de az előzőkben említett szűrőanyaggal kapcsolatos oldótulajdonságát eddig még sehol nem említették. A felismerésünk jelentősége így kettős, egyrészt most lehetséges a 4-metil-benzilidén-kámfort feloldani az eddig ismert oldószerektől eltérő oldószerben, amely önmagában is előnyös, de ugyanakkor ezen oldószer alkalmazásával jelentős mértékben növelhető azonos mennyiségű szűrőanyag esetén a végső napvédő készítményben a készítmény védőhatása. Továbbá, azt is tapasztaltuk, hogy az oktokrilén kiváló oldóhatású két szilárd lipofil szűrőanyag keverékével szemben is, nevezetesen a fent említett UV-B-sávban hatásos 4-metil-benzilidén-kámfor és az UV-A-sávban hatásos 4-(tercbutil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán keveréke esetén is, és így lehetővé válik olyan napvédő készítmény kialakítása, amely maximális védelmet biztosít a teljes káros UV-sávban (280-400 nm), és az így kapott készítmény továbbá még kiválóan stabil is.
Mindezen felismerések képezik a találmányunk alapját.
így a fentieknek megfelelően a találmányunk új kozmetikai készítményekre, különösen napvédő készítményekre vonatkozik, amelyekre jellemző, hogy kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban a következőket tartalmazzák:
i) 4-metil-benzilidén-kámfor oldott formában, amely az UV-B-sávban hatásos szűrőanyag, és ii) (2-etil-hexil)-a-ciano-P,P-difenil-akrilát olyan mennyiségben, amely elegendő az említett UV-B-szűrő anyag teljes oldásához.
A találmány vonatkozik továbbá még azon készítményekre is, amelyek még szintén oldott formában az UV-A-sávban hatásos szűrőanyagként 4-(terc-butil)4’-metoxi-dibenzoil-metánt is tartalmaz.
A találmány vonatkozik továbbá ezen készítmények felhasználására vagy a bőr és/vagy haj védelmére
HU 219 127 Β szolgáló kozmetikai készítmények előállítására, amelyek ultraviola sugárzás, különösen a napsugárzás ellen nyújtanak védelmet.
A találmány vonatkozik továbbá a bőr és/vagy haj ultraviola sugárzás, különösen napsugárzás elleni védelmére szolgáló kozmetikai kezelésre, amelynél a találmány szerinti készítmény hatásos mennyiségét visszük fel a bőrre és/vagy a hajra.
Végül a találmány vonatkozik a (2-etil-hexil)-aciano-P,P-difenil-akrilát alkalmazására a 4-metil-benzilidén-kámfor oldásához, amely adott esetben 4-(tercbutil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánnal van kombinálva, és amely vagy amelyek a napvédő kozmetikai készítményben vannak.
További jellemző szempontok és előnyök a következő részletes ismertetésből közelebbről kitűnnek.
Mint azt már említettük, a 4-metil-benzilidén-kámfor (lényeges A vegyület) egy ismert szűrőanyag, amely az UV-B-sávban hatásos, és amely szilárd anyag, és a Merck cég gyártmányaként EUSOLEX 6300 márkanéven vagy a Givaudan cég gyártmányaként PARSOL 5000 márkanéven kerül forgalomba. Ez a termék az (1) képletnek felel meg.
Hasonlóképpen ismert a (2-etil-hexil)-a-ciano-P,pdifenil-akrilát oktokrilén néven (lényeges B vegyület), és ez ugyancsak kereskedelmi termék, például a BASF gyártmányaként UVINUL N 539 márkanéven kerül forgalomba. Ez a vegyület a (II) általános képletnek felel meg, amely képletben φ jelentése fenilcsoport.
Végül a 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán (adott esetben alkalmazott C vegyület) szintén ismert mint az UV-A-sávban aktív szűrőanyag, és amelyet előnyösen szintén alkalmazunk a találmány szerinti készítményben, ez a Givaudan cég gyártmányaként PARSOL 1789 márkanéven kerül forgalomba, és a (III) képletnek felel meg.
Az A vegyület (feloldandó UV-B-szűrő anyag) mennyisége a találmány szerinti készítményben 0,5-10 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. A találmány egy lényeges jellemzője szerint ez a vegyület a készítményben teljesen vagy lényegében teljesen oldott formában kell hogy jelen legyen.
A B vegyület (oldószer) a készítményben 2-15 tömeg% mennyiségben van jelen a készítmény teljes tömegére számolva. A találmány szerinti készítmény lényeges jellemzőjeként ezt a vegyületet olyan mennyiségben kell alkalmazni, amely elegendő a készítményben jelen lévő A vegyület teljes vagy lényegében teljes oldásához.
A bejelentő által elvégzett oldhatósági paraméterre vonatkozó vizsgálatok szerint megállapítottuk, hogy akkor tudjuk biztosítani az A és B vegyület fenti oldhatósági körülményeit, ha a [(B vegyület)/(A vegyület)] tömegaránya 0,3 és 30 közötti érték. Ezt az arányt a találmány szerint előnyösen 0,5 érték felett és 25 érték alatt választjuk, még előnyösebben 10 alatt. Tájékoztatásul az A vegyület oldhatósága a B vegyületben 60 tömeg% nagyságrendű.
Az A vegyület B vegyületben szobahőmérsékleten való oldhatóságát a kozmetikai területen ismert módon úgy határoztuk meg, hogy az A vegyületet a B vegyülethez adagoltuk 80 °C hőmérsékletű vízfürdőn való melegítés közben olyan mennyiségig, amíg teljes oldódás ment végbe, majd a keveréket szobahőmérsékletre lehűtöttük, majd mértük szobahőmérsékleten az oldat telítettségi határértékét az egyensúlyi állapot beállta után (körülbelül 24 óra), ez az A vegyület esetén 60%.
Ha még szükséges az is, hogy a C vegyület (szilárd UV-A-szűrő anyag) is jelen legyen a találmány szerinti készítményben, ez a vegyület is teljesen vagy lényegében teljesen oldott formában kell hogy legyen, továbbá ügyelni kell arra, hogy a C vegyületet olyan mennyiségben alkalmazzuk, amely kompatibilis az A vegyület+B vegyület keverékével (azaz egyrészt oldódni tudjon, másrészt ne okozzon destabilizálódást vagy más egyéb zavart), vagy a B vegyületet eleve olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy az A vegyület+C vegyület keverékét teljesen és stabilan oldani tudja. Azt figyeltük meg, hogy az A és C vegyületek 3:2 tömegarányú keveréke közel 55 tömeg% mennyiségben képes oldódni a B vegyületben.
Általában az A, B és adott esetben C vegyületek koncentrációját úgy választjuk meg, hogy a végső készítményben a védőfaktor legalább 2 legyen.
A találmány szerinti készítmények egy különösen előnyös kiviteli formájánál a készítmény előnyösen nem tartalmaz vagy lényegében nem tartalmaz az A vagy az A+C vegyületek keverékére más oldószert, mint a B vegyületet. A találmány értelmében egy adott vegyületet nem tekintünk oldóhatású vegyületnek egy másik adott vegyülettel kapcsolatban, ha ez utóbbi vegyület oldhatósága kisebb mint 1 tömeg% az elsőként említett vegyületben.
Továbbá a találmány szerinti készítmény előnyös kiviteli formájánál az A, B és adott esetben C vegyületek kozmetikailag elfogadható hordozóanyaga egy „olaj a vízben” típusú emulzió.
A találmány szerinti napvédő készítmény nyilvánvalóan tartalmazhat egy vagy több, egyéb hidrofil vagy lipofil napszűrő anyagot, amelyek az UV-A- és/vagy UV-B-sávot abszorbeálják, amelyek természetesen eltérőek a fent említett lipofil szűrőanyagoktól. Ezek a további szűrőanyagok lehetnek például a következők: cinnaminsavszármazékok, szalicilsavszármazékok, kámforszármazékok, triazinszármazékok, benzofenonszármazékok, dibenzoil-metán-származékok, β,β-difenil-akrilát-származékok, p-amino-benzoesav-származékok, továbbá a WO-93/04665 számú nemzetközi bejelentésben leírt szűrőhatású polimerek és szilikonok. Más egyéb alkalmas szerves szűrőanyagokat ismertetnek például az EP-A 487404 számú szabadalmi bejelentésben.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá mesterséges bamítóanyagot és/vagy a bőr barnulását kiváltó anyagot (önbamító szerek), ilyen például a dihidroxi-aceton (DHA).
A találmány szerinti kozmetikai készítmények tartalmazhatnak továbbá még pigmenteket vagy más nanopigmenteket (átlagos primer részecskeméret általában 5 nm és 100 nm, előnyösen 10 és 50 nm közötti érték),
HU 219 127 Β ezek bevonatos vagy nem bevonatos fém-oxidok, így például titán-oxid (amorf vagy kristályos rutil és/vagy anatáz formában), vas-oxid, cink-oxid, cirkónium-oxid, vagy a cérium-oxid nanopigmentjei, ezek jól ismert fényvédő szerek, amelyek az UV sugárzás fizikai blokkolása révén (reflexió és/vagy diffúzió) hatnak. Ismert bevonószerek továbbá az alumínium-oxid és/vagy alumínium-sztearát. Az ilyen bevonatos vagy nem bevonatos fém-oxid-nanopigmenteket ismertetnek például az EP-A 518772 és EP-A 518773 számú szabadalmi bejelentésekben.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá szokásos kozmetikai adjuvánsokat, így például a következőket: zsírok, szerves oldószerek, ionos vagy nemionos sűrítőanyagok, lágyítók, antioxidánsok, opalizálószerek, stabilizálószerek, lágyítók, szilikonok, ahidroxisavak, habzásgátló anyagok, hidratálószerek, vitaminok, illatanyagok, konzerválószerek, felületaktív anyagok, töltőanyagok, stabilizálószerek, polimerek, vivőanyagok, lúgosító- vagy savanyítószerek, festékek vagy más egyéb adalékok, amelyeket általában a kozmetikai szereknél, különösen az emulzió formájú napvédő készítményeknél alkalmaznak.
A zsírok lehetnek például olajok vagy viaszok, vagy ezek keveréke, tartalmazhatnak továbbá zsírsavakat és zsírsav-észtereket. Az olajok lehetnek állati, növényi, ásványi vagy szintetikus eredetűek, különösen például folyékony petrolátum, paraffinolaj, illékony vagy nem illékony szilikonolajok, izoparaffinok, poliα-olefinek, fluorolajok vagy perfluorolajok. A viaszok ugyancsak lehetnek állati, fosszilis, növényi, ásványi vagy szintetikus eredetűek.
Szerves oldószerként például rövid szénláncú, többértékű poliolokat és alkoholokat alkalmazhatunk.
Sűrítőanyagként például a következőket alkalmazhatjuk: térhálósított poliakrilsavak, módosított vagy nem módosított guargumik és cellulózok, így például hidroxi-propil-guargumi, metil-hidroxi-etil-cellulóz vagy hidroxi-propil-metil-cellulóz.
A találmány szerinti készítményeket a szakember számára ismert módon állítjuk elő, különösen az „olaj a vízben” vagy „víz az olajban” típusú emulziók előállításához ismert módszerekkel.
A találmány szerinti készítmény lehet különösen egyszerű vagy komplex (O/W, W/O, O/W/O, W/O/W) emulzió, krém, tej, gél vagy krémszerű gél, továbbá por vagy szilárd rúd formájú és adott esetben aeroszol formában is kialakíthatjuk, vagy lehet hab vagy spray forma is.
Ha a készítmény egy emulzió, az emulzió vizes fázisa tartalmazhat nemionos buborékdiszperziót, amelyet ismert módon állítunk elő [Bangham, Standish és Watkins, J. Mól. Bioi. 13,238 (1965), FR 2 315 991 és FR 2 416 008 számú szabadalmi leírások].
A találmány szerinti kozmetikai készítményeket alkalmazhatjuk a humán epidermisz vagy a haj ultraviola sugárzás elleni védelmére napvédő készítményként vagy make-up termékként.
Ha a találmány szerinti kozmetikai készítményt a humán epidermisz UV sugárzás elleni védelmére vagy napvédő készítményként alkalmazzuk, az lehet oldószerekkel vagy zsírokkal készült szuszpenzió vagy diszperzió, nemionos buborékos diszperzió formájában vagy lehet emulzió, „olaj a vízben” típusú emulzió, így például krém vagy tej, vagy lehet kenőcs, gél, szilárd rúd, rúd, aeroszolos hab, spraykészítmény.
Ha a találmány szerinti kozmetikai készítményt a haj védelmére alkalmazzuk, az lehet sampon, öblítő, gél, emulzió, nemionos buborékdiszperzió vagy lakk, és lehet olyan készítmény, amelyet le kell öblíteni, és a mosás előtt vagy után, a festés vagy szőkítés előtt vagy után, a tartóshullám-készítés vagy a haj kiegyenesítési művelete előtt, alatt vagy után lehet alkalmazni, továbbá lehet formázó- vagy kezelőoldat, vagy -gél, a főnözésnél vagy a haj berakásánál alkalmazott oldat vagy gél, vagy egy, a haj dauerolásához vagy kiegyenesítéséhez, festéséhez vagy szőkítéséhez alkalmazható készítmény.
Ha a találmány szerinti készítményt make-up készítményként alkalmazzuk a szempilla, szemöldök vagy bőr kezelésére krémként, alapozóként, szájrúzsként, szempillafestékként, szemhéjfestékként vagy szemhéjpúderként, vagy szemkihúzóként, a készítmény lehet vízmentes vagy vizes, szilárd vagy paszta formájú, így például „olaj a vízben” vagy „víz az olajban” típusú emulzió, nemionos buborékdiszperzió vagy -szuszpenzió.
A találmány szerinti napvédő készítményekben, amelyek „olaj a vízben” típusú emulziók, a vizes fázis általában 50-95 tömeg%, előnyösen 70-90 tömeg% mennyiségű a teljes készítményre vonatkoztatva, az olajos fázis (ez tartalmazza az oldott és oldóhatású lipofíl anyagokat) mennyisége 5-50 tömeg% előnyösen 10-30 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva, és a (ko)emulzifikálószerek mennyisége 0,5-20 tömeg0/®, előnyösen 2-10 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. Megjegyezzük, hogy a találmány értelmében az ilyen emulziók zsírfázisa lényegében, ha nem teljesen, csak a B vegyületet (szerves oldószer) tartalmazza, amelyben az A és C anyagok, valamint adott esetben jelen lévő többi szűrőanyag, valamint a többi szokásos lipofíl kozmetikai adjuváns oldva van.
Mint már az előzőekben említettük, a találmány vonatkozik továbbá a bőr és a haj kezelésére szolgáló kozmetikai eljárásra, amelynél a bőrt és a hajat az UV sugárzással szemben védjük, és amely eljárásnál a bőrre vagy a hajra a találmány szerinti kozmetikai készítmény hatásos mennyiségét visszük fel.
A korlátozás szándéka nélkül a következő példákkal illusztráljuk közelebbről a találmány szerinti megoldást.
1. példa „ Olaj a vízben ” emulzió
- 4-Metil-benzilidén-kámfor (EUSOLEX 6300) 3g
- (2-Etil-hexil)-a-ciano-p,p-difenilakrilát (UVINUL N539) 6g
- Cetil-sztearil-alkohol és oxi-etilénezett cetil-sztearil-alkohol keveréke, amely utóbbi 33 mól etilén-oxidot tartalmaz, SINNOWAX AO, Henkel-gyártmány (emulgeálószer) 7 g
HU 219 127 Β
- Gliceril-mono-, -di- és -trisztearát keverék (koemulgeálószer) 2 g
- 8-12 szénatomos zsírsav-trigliceridek (MIGLYOL 812) 2 g
- Poli(dimetil-sziloxán) 1,5 g
- Cetil-alkohol 1,5 g
- Desztillált víz 100 g-ig
A fenti emulzió előállításánál a szűrőanyagokat a zsírfázisban oldjuk, majd hozzáadjuk a koemulgeálószereket, miközben 80 °C hőmérsékleten tartjuk, majd
végül hozzáadjuk a vizet, erre a hőmérsékletre előmele- | |
gítve gyors keverés közben. | |
2. példa „ Olaj a vízben ” emulzió - 4-Metil-benzilidén-kámfor | |
(EUSOLEX 6300) - 4-(terc-Butil)-4’-metoxi-dibenzoil- | 4,5 g |
metán (PARSOL 1789) - (2-Etil-hexil)-a-ciano-p,P-difenil- | É5 g |
akrilát (UVINUL N539) - Cetil-sztearil-alkohol és oxi-etilénezett | 10 g |
cetil-sztearil-alkohol keveréke, ez utóbbi 33 mól etilén-oxidot tartalmaz, Henkel-gyártmány SINNOWAX AO márkanéven (emulgeálószer) | 7g |
- Gliceril-mono-,-di- és -trisztearát keverék (koemulgeálószer) - 8-12 szénatomos zsírsav-trigliceridek | 2g |
(MIGLYOL 812) | 2g |
- Poli(dimetil-sziloxán) | 1,5 g |
- Cetil-alkohol | 1,5 g |
- Desztillált víz | 100 g-ig |
Az emulziót az 1. példa szerint állítjuk elő. | |
3. példa „ Víz az olajban ” emulzió - 4-Metil-benzilidén-kámfor | |
(EUSOLEX 6300) | 3g |
- 4-(terc-Butil)-4’-metoxi-dibenzoilmetán (PARSOL 1789) - (2-Etil-hexil)-a-ciano-p,p-difenil- | 1 g |
akrilát (UVINUL N539) | 8g |
- TiO2-nanopigment formájú - Gliceril- és szorbitol-hidroxi-sztearát és | 1,5 g |
-izosztearát keverék, amely 20 mól propilén-oxidot és 30 mól etilén-oxidot tartalmaz, ICI-gyártmány ARLACEL 780 márkanéven | 2g |
- Konzerválószer szükség szerint - Illatanyag szükség szerint | |
- Desztillált víz | 100 g-ig |
Claims (20)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Topikális alkalmazású kozmetikai készítmény, különösen a bőr és/vagy haj fénytől való védelmére, azzal jellemezve, hogy kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban tartalmazi) 4-metil-benzilidén-kámfort (A vegyület) szolubilizált formában mint az UV-B-sávban hatásos szűrőanyagot és adott esetben 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (C vegyület), amely az UV-A-sávban hatásos szűrőanyag, és ii) (2-etil-hexil)-a-ciano-p,p-difenil-akrilátot (B vegyület) az említett UV-B-sávban hatásos szűrőanyag szolubilizálásához elegendő mennyiségben, és a B vegyület és A vegyület közötti tömegarány 0,3 és 30 közötti érték.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az A vegyület mennyisége 0,5-10% a készítmény teljes tömegére számolva.
- 3. Az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a B vegyület mennyisége2-15% a készítmény teljes tömegére számítva.
- 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tömegarány 0,5.
- 5. Az 1. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az arány 25, előnyösen 10 alatti érték.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy szolubilizált formában 4(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (C vegyület) is tartalmaz, amely az UV-A-sávban hatásos szűrőanyag.
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy mentes vagy lényegében mentes az A vegyület vagy az A vegyület és C vegyület keveréke oldására alkalmas más, a B vegyülettől eltérő, szolubilizálószertől.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kozmetikailag elfogadható hordozóanyag „olaj a vízben” típusú emulzió.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több további hidrofil vagy lipofil szerves szűrőanyagot is tartalmaz, amelyek az UV-A és/vagy UV-B-sávban hatásosak.
- 10. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy további szerves szűrőanyagként tartalmaz cinnaminsavszármazékot, szalicilsavszármazékot, kámforszármazékot, triazinszármazékot, benzofenon-származékot, dibenzoil-metán-származékot, β,β-difenil-akrilát-származékot, p-amino-benzoesav-származékot, szűrőhatású polimert vagy szűrőhatású szilikont.
- 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy további fényvédő szerként még bevonatos vagy nem bevonatos fémoxid-pigmenteket vagy -nanopigmenteket tartalmaz, amelyek képesek az UV sugárzást fizikailag blokkolni diffúzió és/vagy reflexió révén.
- 12. A 11. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy pigmentként vagy nanopigmentként titánoxidot, cink-oxidot, vas-oxidot, cirkónium-oxidot, cérium-oxidot vagy ezek keverékét tartalmazza, amelyek lehetnek bevonattal ellátottak vagy bevonat nélküliek.
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még tartalmaz legalább egy, a bőr mesterséges bamítására és/vagy színezésére alkalmas szert.HU 219 127 Β
- 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még legalább egy, valamely következő adjuvánst is tartalmaz: zsírok, szerves oldószerek, ionos vagy nemionos sűrítőanyagok, lágyítók, antioxidánsok, opalizálószerek, stabilizálószerek, puhítóanyagok, szilikonok, α-hidroxisavak, habzásgátló anyagok, hidratálószerek, vitaminok, illatanyagok, konzerválószerek, felületaktívanyagok, töltőanyagok, stabilizálószerek, polimerek, vivőanyagok, lúgosító- vagy savanyítószerek, festékek.
- 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti a humán epidermisz védelmére szolgáló készítmény vagy napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy nemionos, buborékos diszperzió, emulzió, különösen „olaj a vízben” típusú diszperzió, krém, tej, gél, krémgél, szuszpenzió, diszperzió, por, szilárd rúd, hab vagy spray formájú.
- 16. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti, a szempilla, a szemöldök vagy a bőr kikészítésére alkalmas készítmény, azzal jellemezve, hogy az vízmentes vagy vizes, szilárd vagy paszta formájú, emulzió, szuszpenzió vagy diszperzió formájú.
- 17. Az 1 -14. igénypontok bármelyike szerinti, a hajnak az ultraviola sugárzással szembeni védelmére szolgáló készítmény, azzal jellemezve, hogy sampon, öblítő, gél, emulzió, nemionos buborékdiszperzió vagy lakk formájú.
- 18. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a bőrön a fényvédő faktor értéke legalább 2.
- 19. Kozmetikai kezelési eljárás a bőr és/vagy haj védelmére az ultraviola sugárzással, különösen a napsugárzással szemben, azzal jellemezve, hogy a bőrre és/vagy a hajra valamely 1-18. igénypontok szerinti készítmény hatásos mennyiségét visszük fel.
- 20. (2-Etil-hexil)-a-ciano-P,P-difenil-akrilát alkalmazása 4-metil-benzilidén-kámfor vagy 4-metil-benzilidén-kámfor és 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán szolubilizálására napvédő kozmetikai készítményekben.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9406833A FR2720635B1 (fr) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Compositions cosmétiques antisolaires et utilisations. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9501610D0 HU9501610D0 (en) | 1995-07-28 |
HUT72043A HUT72043A (en) | 1996-03-28 |
HU219127B true HU219127B (hu) | 2001-02-28 |
Family
ID=9463868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9501610A HU219127B (hu) | 1994-06-03 | 1995-06-02 | Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5605679A (hu) |
EP (1) | EP0685225B1 (hu) |
JP (1) | JP2682967B2 (hu) |
AT (1) | ATE181663T1 (hu) |
AU (1) | AU666454B2 (hu) |
BR (1) | BR9502179A (hu) |
CA (1) | CA2150870C (hu) |
DE (1) | DE69510500T2 (hu) |
ES (1) | ES2135674T3 (hu) |
FR (1) | FR2720635B1 (hu) |
HU (1) | HU219127B (hu) |
PL (1) | PL179888B1 (hu) |
RU (1) | RU2148987C1 (hu) |
ZA (1) | ZA954009B (hu) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2742048B1 (fr) * | 1995-12-08 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane |
US6033649A (en) * | 1995-12-18 | 2000-03-07 | Roche Vitamins Inc. | Light screening agents |
EP0821941A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-04 | 3V SIGMA S.p.A | Sun screening preparations comprising triazine derivatives |
US5827508A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | The Procter & Gamble Company | Stable photoprotective compositions |
DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
AU736810B2 (en) * | 1996-12-18 | 2001-08-02 | Uv Eclipse Pty Ltd | Treatments for protecting animal hair against sunlight damage during growth |
DE19808066A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen |
DE19826840A1 (de) * | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Merck Patent Gmbh | Dispersion anorganischer UV-Filter |
GB9818016D0 (en) * | 1998-08-18 | 1998-10-14 | Procter & Gamble | Cosmetic compositions |
DE19910477A1 (de) * | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Octocrylen zur Solubilisierung von 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzmitteln |
US7297661B2 (en) | 1999-09-29 | 2007-11-20 | Baker Hughes Incorporated | Synthetic base fluid for enhancing the results of crude oil characterization analyses |
DE19949826A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton |
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US20060018937A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-01-26 | Foamix Ltd. | Steroid kit and foamable composition and uses thereof |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US20050271596A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-12-08 | Foamix Ltd. | Vasoactive kit and composition and uses thereof |
US20070292359A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9265725B2 (en) * | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20060193789A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-08-31 | Foamix Ltd. | Film forming foamable composition |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US8119109B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US7704518B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US8486376B2 (en) * | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US7700076B2 (en) * | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US20080206161A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-08-28 | Dov Tamarkin | Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof |
US20070292355A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US10117812B2 (en) * | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
CA2502986C (en) | 2002-10-25 | 2011-08-23 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
US20050205086A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-09-22 | Foamix Ltd. | Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US20050186142A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
US7285262B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-10-23 | Tanning Research Laboratories, Inc. | Natural sunlight photostable composition |
US8486374B2 (en) * | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
WO2005011567A2 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Foamix Ltd. | Foam carrier containing amphiphilic copolymeric gelling agent |
US20050186147A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
US20080152596A1 (en) * | 2005-07-19 | 2008-06-26 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
FR2890857B1 (fr) * | 2005-09-22 | 2010-03-12 | Bulgari Parfums Sa | Composition a base de concentres mineraux derives de pierres precieuses. |
WO2007065575A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Dsm Ip Assets B.V. | Stabilizing composition |
FR2901698B1 (fr) * | 2006-05-31 | 2008-08-08 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere vinylique et un copolyme d'olefine |
US20080166303A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-07-10 | Dov Tamarkin | Colored or colorable foamable composition and foam |
AU2007356328A1 (en) * | 2006-11-14 | 2009-01-15 | Tal Berman | Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses |
US20080260655A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
EP1986473B1 (en) * | 2007-04-03 | 2017-01-25 | Tsinghua University | Organic electroluminescent device |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US20090130029A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-21 | Foamix Ltd. | Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
AU2009205314A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
WO2011039637A2 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Foamix Ltd. | Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses |
MX2020012139A (es) | 2016-09-08 | 2021-01-29 | Vyne Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2315991A1 (fr) | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
FR2416008A1 (fr) | 1978-02-02 | 1979-08-31 | Oreal | Lyophilisats de liposomes |
DE2816819A1 (de) * | 1978-04-18 | 1979-10-31 | Bayer Ag | Lichtschutzmittel |
LU85304A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
US4603046A (en) * | 1985-08-23 | 1986-07-29 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Improved sunscreen or sunblock composition |
US4671955A (en) * | 1986-03-31 | 1987-06-09 | Victor Palinczar | Waterproof sunscreen compositions |
FR2658075B1 (fr) * | 1990-02-14 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle. |
TW197375B (hu) | 1990-11-19 | 1993-01-01 | Hayashibara Biochem Lab | |
FR2677543B1 (fr) * | 1991-06-13 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques. |
FR2677544B1 (fr) | 1991-06-14 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques. |
FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
-
1994
- 1994-06-03 FR FR9406833A patent/FR2720635B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-05-05 AT AT95401059T patent/ATE181663T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-05 EP EP95401059A patent/EP0685225B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 ES ES95401059T patent/ES2135674T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 DE DE69510500T patent/DE69510500T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-17 ZA ZA954009A patent/ZA954009B/xx unknown
- 1995-05-22 AU AU20230/95A patent/AU666454B2/en not_active Ceased
- 1995-05-31 JP JP7133071A patent/JP2682967B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 BR BR9502179A patent/BR9502179A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 HU HU9501610A patent/HU219127B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 CA CA002150870A patent/CA2150870C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 RU RU95108864/14A patent/RU2148987C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 PL PL95308891A patent/PL179888B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 US US08/463,762 patent/US5605679A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2150870A1 (fr) | 1995-12-04 |
RU95108864A (ru) | 1997-06-10 |
RU2148987C1 (ru) | 2000-05-20 |
AU2023095A (en) | 1995-12-14 |
JP2682967B2 (ja) | 1997-11-26 |
JPH07330564A (ja) | 1995-12-19 |
EP0685225A1 (fr) | 1995-12-06 |
FR2720635B1 (fr) | 1996-07-26 |
PL308891A1 (en) | 1995-12-11 |
HU9501610D0 (en) | 1995-07-28 |
BR9502179A (pt) | 1996-03-05 |
ATE181663T1 (de) | 1999-07-15 |
EP0685225B1 (fr) | 1999-06-30 |
DE69510500D1 (de) | 1999-08-05 |
HUT72043A (en) | 1996-03-28 |
ES2135674T3 (es) | 1999-11-01 |
CA2150870C (fr) | 1999-08-17 |
DE69510500T2 (de) | 1999-10-28 |
ZA954009B (en) | 1996-01-17 |
AU666454B2 (en) | 1996-02-08 |
FR2720635A1 (fr) | 1995-12-08 |
US5605679A (en) | 1997-02-25 |
PL179888B1 (pl) | 2000-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU219127B (hu) | Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk | |
AU677119B2 (en) | Photoprotective cosmetic compositions and uses | |
JP2688186B2 (ja) | 抗日光化粧品組成物およびその使用方法 | |
RU2146513C1 (ru) | Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения | |
JP2723484B2 (ja) | 光防御化粧品組成物およびその使用方法 | |
RU2165753C2 (ru) | КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 4-ТРЕТ-БУТИЛ-4'-МЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН, ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА И (α-ЦИАНО)-β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТ, ПРИМЕНЕНИЕ β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТА ИЛИ (α-ЦИАНО)-β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТА, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС | |
JP2005200430A (ja) | 光保護化粧品組成物とその用途 | |
US5968481A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds | |
JPH09510995A (ja) | 遮蔽剤の相乗混合物をベースとした皮膚および/または髪の光保護用化粧品組成物およびそれらの使用方法 | |
US5609853A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds | |
MXPA99008493A (es) | Composiciones cosméticas/fotoprotectoras que comprenden filtros solares de silicio sustituido con benzotriazol y agentes solubilizantes deácido salicílico/cinámico para las mismas | |
CZ334299A3 (cs) | Fotoprotektivní kosmetické prostředky a jejich použití |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |