HU219127B - Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk - Google Patents

Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk Download PDF

Info

Publication number
HU219127B
HU219127B HU9501610A HU9501610A HU219127B HU 219127 B HU219127 B HU 219127B HU 9501610 A HU9501610 A HU 9501610A HU 9501610 A HU9501610 A HU 9501610A HU 219127 B HU219127 B HU 219127B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
compound
composition according
composition
skin
hair
Prior art date
Application number
HU9501610A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9501610D0 (en
HUT72043A (en
Inventor
Isabelle Hansenne
Victoria Van Leeuwen
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of HU9501610D0 publication Critical patent/HU9501610D0/hu
Publication of HUT72043A publication Critical patent/HUT72043A/hu
Publication of HU219127B publication Critical patent/HU219127B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A találmány tárgya topikális alkalmazású kozmetikai készítmény,különösen a bőr és/vagy haj fénytől való védelmére, amelykozmetikailag elfogadható hordozóanyagban a következőket tartalmazza:i) 4-metil-benzilidén-kámfort (A vegyület) szolubilizált formában mintaz UV–B-sávban hatásos szűrőanyagot és adott esetben 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (C vegyület), amely az UV–A-sávban hatásosszűrőanyag, és ii) (2-etil-hexil)-?-ciano-?,?-difenil-akrilátot (Bvegyület) az említett UV–B-sávban hatásos szűrőanyagszolubilizálásához elegendő mennyiségben, és a B vegyület és Avegyület közötti tömegarány 0,3 és 30 közötti érték. A találmányvonatkozik továbbá a fenti készítmények alkalmazására különbözőkozmetikai készítményekben. ŕ

Description

A találmány topikális alkalmazású, különösen a bőr és/vagy a haj ultraviola sugárzással szembeni védelmére szolgáló kozmetikai készítményekre vonatkozik, ezeket a továbbiakban napvédő készítményeknek nevezzük. A találmány vonatkozik továbbá ezen kozmetikai készítmények alkalmazására is. Közelebbről, a találmány napvédő készítményekre vonatkozik, amelyek kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban legalább két, meghatározott lipofil szűrőanyagot tartalmaznak, amelyek közül az egyik oldani képes a másik szert. A találmány továbbá vonatkozik egy vagy két szilárd lipofil szűrőanyag oldási eljárására egy másik, specifikus folyékony lipofil szűrőanyag segítségével.
Ismert, hogy a 280 nm és 400 nm közötti hullámhosszúságú fénysugárzás lehetővé teszi a humán epidermisz bámulását, és hogy a 280 és 320 nm közötti sugárzás, ezeket UV-B sugárzásnak nevezzük, eritémiát és a bőr égését okozza, amely káros lehet a természetes bámulás kifejlődésére, ezt az UV-B sugárzást ezért ki kell szűrni.
Ismert továbbá, hogy a 320 és 400 nm közötti UV-A sugárzás néven is ismert sugarak, amelyek a bőr bámulását okozzák, hajlamosak a bőrben káros változásokat kiváltani, különösen érzékeny bőr esetén vagy olyan bőr esetén, amely folyamatosan napsugárzásnak van kitéve. Az UV-A sugarak különösen a bőr rugalmasságának elvesztését, továbbá ráncok megjelenését és idő előtti öregedést okoznak. Elősegítik az eritemális reakciók megindulását, vagy ezen reakciókat erősítik bizonyos egyedeknél, továbbá fototoxikus vagy fotoallergiás reakciókat is okozhatnak. Ezért szükséges az UV-A sugárzásnak a kiszűrése is.
Mind ez ideig számos kozmetikai készítményt alkalmaztak a bőr fényvédésére (UV-A és/vagy UV-B).
Különböző okokból kifolyólag elsősorban a komfortérzés szempontjából (lágyság, puhaság, könnyű felvihetőség stb.) a jelenlegi napvédő készítmények általában „olaj a vízben” típusú emulziók (azaz kozmetikailag elfogadható hordozóban egy vizes, diszpergált folyamatos fázis és egy olajos, nem folyamatos fázis található), amelyek különböző koncentrációban egy vagy több standard szerves szűrőanyagot tartalmaznak, amelyek képesek szelektíven abszorbeálni a káros UV sugárzást, és ezeket a szűrőanyagokat a kívánt fényvédő faktornak megfelelően választják meg [protection factor (PF)], amely faktor matematikailag kifejezve két besugárzási idő közötti arány, amely idők szükségesek az eritéma (bőrpír)-képződési küszöb eléréséhez UVszűrő anyag jelenlétében és a nélkül. Ezek lipofil vagy hidrofil természetétől függően a fényszűrő anyagokat vagy a zsíros fázisban, vagy a vizes fázisban oszlatják el a készítményekben.
Kiderült, hogy az egyik, különösen előnyös és igen széles körben alkalmazott szűrőanyag jelenleg a 4-metil-benzilidén-kámfor, amelyet EUSOLEX 6300 márkanéven a Merck cég hoz forgalomba.
Ez egy lipofil szűrőanyag, amely igen hatásos az UV-B-sávban, azonban ennek jellemzője, ami egyben hátránya is, hogy szobahőmérsékleten szilárd. Következésképpen a napvédő kozmetikai készítményekben való alkalmazása bizonyos nehézségeket jelent, különösen az oldószer megtalálásában, amely alkalmas az anyag kielégítő oldására. Erre a célra jelenleg általában olajokat alkalmaznak, így például különböző észtereket, közelebbről 12-15 szénatomos alkil-benzoátokat (FINSOLV TN, Finetex-gyártmány) vagy triglicerideket, különösen 8-12 szénatomos zsírsavak trigliceridjeit (MIGLYOL 812, Hüls-gyártmány), vagy pedig különböző egyértékű vagy többértékű alkoholokat, így például etanolt vagy ezek keverékét. Bár ezen anyagok oldóhatásúak az említett szűrőanyagra, hátrányuk azonban, hogy az UV sugárzásra sem az UV-A, sem az UV-B tartományban szűrőhatással nem rendelkeznek.
Meglepetésszerűen és váratlanul felismertük azonban, hogy a (2-etil-hexil)-a-ciano-P,P-difenil-akrilát, amelyet oktokrilénként is említenek, egy különösen jó oldószer a 4-metil-benzilidén-kámforra, ezen anyag oldhatósága az oktokrilénben kiemelkedően magas értékű és minden esetben jelentősen felülmúlja az eddig általánosan alkalmazott oldószerekben való oldhatóságot, így azonos mennyiségű oldószerben nagyobb mennyiségű szűrőanyag oldható. Megjegyezzük, hogy az oktokrilén egy folyékony lipofil tulajdonságú szűrőanyag, amelynek az UV-B-sávban való aktivitása ismert volt, de az előzőkben említett szűrőanyaggal kapcsolatos oldótulajdonságát eddig még sehol nem említették. A felismerésünk jelentősége így kettős, egyrészt most lehetséges a 4-metil-benzilidén-kámfort feloldani az eddig ismert oldószerektől eltérő oldószerben, amely önmagában is előnyös, de ugyanakkor ezen oldószer alkalmazásával jelentős mértékben növelhető azonos mennyiségű szűrőanyag esetén a végső napvédő készítményben a készítmény védőhatása. Továbbá, azt is tapasztaltuk, hogy az oktokrilén kiváló oldóhatású két szilárd lipofil szűrőanyag keverékével szemben is, nevezetesen a fent említett UV-B-sávban hatásos 4-metil-benzilidén-kámfor és az UV-A-sávban hatásos 4-(tercbutil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán keveréke esetén is, és így lehetővé válik olyan napvédő készítmény kialakítása, amely maximális védelmet biztosít a teljes káros UV-sávban (280-400 nm), és az így kapott készítmény továbbá még kiválóan stabil is.
Mindezen felismerések képezik a találmányunk alapját.
így a fentieknek megfelelően a találmányunk új kozmetikai készítményekre, különösen napvédő készítményekre vonatkozik, amelyekre jellemző, hogy kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban a következőket tartalmazzák:
i) 4-metil-benzilidén-kámfor oldott formában, amely az UV-B-sávban hatásos szűrőanyag, és ii) (2-etil-hexil)-a-ciano-P,P-difenil-akrilát olyan mennyiségben, amely elegendő az említett UV-B-szűrő anyag teljes oldásához.
A találmány vonatkozik továbbá még azon készítményekre is, amelyek még szintén oldott formában az UV-A-sávban hatásos szűrőanyagként 4-(terc-butil)4’-metoxi-dibenzoil-metánt is tartalmaz.
A találmány vonatkozik továbbá ezen készítmények felhasználására vagy a bőr és/vagy haj védelmére
HU 219 127 Β szolgáló kozmetikai készítmények előállítására, amelyek ultraviola sugárzás, különösen a napsugárzás ellen nyújtanak védelmet.
A találmány vonatkozik továbbá a bőr és/vagy haj ultraviola sugárzás, különösen napsugárzás elleni védelmére szolgáló kozmetikai kezelésre, amelynél a találmány szerinti készítmény hatásos mennyiségét visszük fel a bőrre és/vagy a hajra.
Végül a találmány vonatkozik a (2-etil-hexil)-aciano-P,P-difenil-akrilát alkalmazására a 4-metil-benzilidén-kámfor oldásához, amely adott esetben 4-(tercbutil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánnal van kombinálva, és amely vagy amelyek a napvédő kozmetikai készítményben vannak.
További jellemző szempontok és előnyök a következő részletes ismertetésből közelebbről kitűnnek.
Mint azt már említettük, a 4-metil-benzilidén-kámfor (lényeges A vegyület) egy ismert szűrőanyag, amely az UV-B-sávban hatásos, és amely szilárd anyag, és a Merck cég gyártmányaként EUSOLEX 6300 márkanéven vagy a Givaudan cég gyártmányaként PARSOL 5000 márkanéven kerül forgalomba. Ez a termék az (1) képletnek felel meg.
Hasonlóképpen ismert a (2-etil-hexil)-a-ciano-P,pdifenil-akrilát oktokrilén néven (lényeges B vegyület), és ez ugyancsak kereskedelmi termék, például a BASF gyártmányaként UVINUL N 539 márkanéven kerül forgalomba. Ez a vegyület a (II) általános képletnek felel meg, amely képletben φ jelentése fenilcsoport.
Végül a 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán (adott esetben alkalmazott C vegyület) szintén ismert mint az UV-A-sávban aktív szűrőanyag, és amelyet előnyösen szintén alkalmazunk a találmány szerinti készítményben, ez a Givaudan cég gyártmányaként PARSOL 1789 márkanéven kerül forgalomba, és a (III) képletnek felel meg.
Az A vegyület (feloldandó UV-B-szűrő anyag) mennyisége a találmány szerinti készítményben 0,5-10 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. A találmány egy lényeges jellemzője szerint ez a vegyület a készítményben teljesen vagy lényegében teljesen oldott formában kell hogy jelen legyen.
A B vegyület (oldószer) a készítményben 2-15 tömeg% mennyiségben van jelen a készítmény teljes tömegére számolva. A találmány szerinti készítmény lényeges jellemzőjeként ezt a vegyületet olyan mennyiségben kell alkalmazni, amely elegendő a készítményben jelen lévő A vegyület teljes vagy lényegében teljes oldásához.
A bejelentő által elvégzett oldhatósági paraméterre vonatkozó vizsgálatok szerint megállapítottuk, hogy akkor tudjuk biztosítani az A és B vegyület fenti oldhatósági körülményeit, ha a [(B vegyület)/(A vegyület)] tömegaránya 0,3 és 30 közötti érték. Ezt az arányt a találmány szerint előnyösen 0,5 érték felett és 25 érték alatt választjuk, még előnyösebben 10 alatt. Tájékoztatásul az A vegyület oldhatósága a B vegyületben 60 tömeg% nagyságrendű.
Az A vegyület B vegyületben szobahőmérsékleten való oldhatóságát a kozmetikai területen ismert módon úgy határoztuk meg, hogy az A vegyületet a B vegyülethez adagoltuk 80 °C hőmérsékletű vízfürdőn való melegítés közben olyan mennyiségig, amíg teljes oldódás ment végbe, majd a keveréket szobahőmérsékletre lehűtöttük, majd mértük szobahőmérsékleten az oldat telítettségi határértékét az egyensúlyi állapot beállta után (körülbelül 24 óra), ez az A vegyület esetén 60%.
Ha még szükséges az is, hogy a C vegyület (szilárd UV-A-szűrő anyag) is jelen legyen a találmány szerinti készítményben, ez a vegyület is teljesen vagy lényegében teljesen oldott formában kell hogy legyen, továbbá ügyelni kell arra, hogy a C vegyületet olyan mennyiségben alkalmazzuk, amely kompatibilis az A vegyület+B vegyület keverékével (azaz egyrészt oldódni tudjon, másrészt ne okozzon destabilizálódást vagy más egyéb zavart), vagy a B vegyületet eleve olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy az A vegyület+C vegyület keverékét teljesen és stabilan oldani tudja. Azt figyeltük meg, hogy az A és C vegyületek 3:2 tömegarányú keveréke közel 55 tömeg% mennyiségben képes oldódni a B vegyületben.
Általában az A, B és adott esetben C vegyületek koncentrációját úgy választjuk meg, hogy a végső készítményben a védőfaktor legalább 2 legyen.
A találmány szerinti készítmények egy különösen előnyös kiviteli formájánál a készítmény előnyösen nem tartalmaz vagy lényegében nem tartalmaz az A vagy az A+C vegyületek keverékére más oldószert, mint a B vegyületet. A találmány értelmében egy adott vegyületet nem tekintünk oldóhatású vegyületnek egy másik adott vegyülettel kapcsolatban, ha ez utóbbi vegyület oldhatósága kisebb mint 1 tömeg% az elsőként említett vegyületben.
Továbbá a találmány szerinti készítmény előnyös kiviteli formájánál az A, B és adott esetben C vegyületek kozmetikailag elfogadható hordozóanyaga egy „olaj a vízben” típusú emulzió.
A találmány szerinti napvédő készítmény nyilvánvalóan tartalmazhat egy vagy több, egyéb hidrofil vagy lipofil napszűrő anyagot, amelyek az UV-A- és/vagy UV-B-sávot abszorbeálják, amelyek természetesen eltérőek a fent említett lipofil szűrőanyagoktól. Ezek a további szűrőanyagok lehetnek például a következők: cinnaminsavszármazékok, szalicilsavszármazékok, kámforszármazékok, triazinszármazékok, benzofenonszármazékok, dibenzoil-metán-származékok, β,β-difenil-akrilát-származékok, p-amino-benzoesav-származékok, továbbá a WO-93/04665 számú nemzetközi bejelentésben leírt szűrőhatású polimerek és szilikonok. Más egyéb alkalmas szerves szűrőanyagokat ismertetnek például az EP-A 487404 számú szabadalmi bejelentésben.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá mesterséges bamítóanyagot és/vagy a bőr barnulását kiváltó anyagot (önbamító szerek), ilyen például a dihidroxi-aceton (DHA).
A találmány szerinti kozmetikai készítmények tartalmazhatnak továbbá még pigmenteket vagy más nanopigmenteket (átlagos primer részecskeméret általában 5 nm és 100 nm, előnyösen 10 és 50 nm közötti érték),
HU 219 127 Β ezek bevonatos vagy nem bevonatos fém-oxidok, így például titán-oxid (amorf vagy kristályos rutil és/vagy anatáz formában), vas-oxid, cink-oxid, cirkónium-oxid, vagy a cérium-oxid nanopigmentjei, ezek jól ismert fényvédő szerek, amelyek az UV sugárzás fizikai blokkolása révén (reflexió és/vagy diffúzió) hatnak. Ismert bevonószerek továbbá az alumínium-oxid és/vagy alumínium-sztearát. Az ilyen bevonatos vagy nem bevonatos fém-oxid-nanopigmenteket ismertetnek például az EP-A 518772 és EP-A 518773 számú szabadalmi bejelentésekben.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá szokásos kozmetikai adjuvánsokat, így például a következőket: zsírok, szerves oldószerek, ionos vagy nemionos sűrítőanyagok, lágyítók, antioxidánsok, opalizálószerek, stabilizálószerek, lágyítók, szilikonok, ahidroxisavak, habzásgátló anyagok, hidratálószerek, vitaminok, illatanyagok, konzerválószerek, felületaktív anyagok, töltőanyagok, stabilizálószerek, polimerek, vivőanyagok, lúgosító- vagy savanyítószerek, festékek vagy más egyéb adalékok, amelyeket általában a kozmetikai szereknél, különösen az emulzió formájú napvédő készítményeknél alkalmaznak.
A zsírok lehetnek például olajok vagy viaszok, vagy ezek keveréke, tartalmazhatnak továbbá zsírsavakat és zsírsav-észtereket. Az olajok lehetnek állati, növényi, ásványi vagy szintetikus eredetűek, különösen például folyékony petrolátum, paraffinolaj, illékony vagy nem illékony szilikonolajok, izoparaffinok, poliα-olefinek, fluorolajok vagy perfluorolajok. A viaszok ugyancsak lehetnek állati, fosszilis, növényi, ásványi vagy szintetikus eredetűek.
Szerves oldószerként például rövid szénláncú, többértékű poliolokat és alkoholokat alkalmazhatunk.
Sűrítőanyagként például a következőket alkalmazhatjuk: térhálósított poliakrilsavak, módosított vagy nem módosított guargumik és cellulózok, így például hidroxi-propil-guargumi, metil-hidroxi-etil-cellulóz vagy hidroxi-propil-metil-cellulóz.
A találmány szerinti készítményeket a szakember számára ismert módon állítjuk elő, különösen az „olaj a vízben” vagy „víz az olajban” típusú emulziók előállításához ismert módszerekkel.
A találmány szerinti készítmény lehet különösen egyszerű vagy komplex (O/W, W/O, O/W/O, W/O/W) emulzió, krém, tej, gél vagy krémszerű gél, továbbá por vagy szilárd rúd formájú és adott esetben aeroszol formában is kialakíthatjuk, vagy lehet hab vagy spray forma is.
Ha a készítmény egy emulzió, az emulzió vizes fázisa tartalmazhat nemionos buborékdiszperziót, amelyet ismert módon állítunk elő [Bangham, Standish és Watkins, J. Mól. Bioi. 13,238 (1965), FR 2 315 991 és FR 2 416 008 számú szabadalmi leírások].
A találmány szerinti kozmetikai készítményeket alkalmazhatjuk a humán epidermisz vagy a haj ultraviola sugárzás elleni védelmére napvédő készítményként vagy make-up termékként.
Ha a találmány szerinti kozmetikai készítményt a humán epidermisz UV sugárzás elleni védelmére vagy napvédő készítményként alkalmazzuk, az lehet oldószerekkel vagy zsírokkal készült szuszpenzió vagy diszperzió, nemionos buborékos diszperzió formájában vagy lehet emulzió, „olaj a vízben” típusú emulzió, így például krém vagy tej, vagy lehet kenőcs, gél, szilárd rúd, rúd, aeroszolos hab, spraykészítmény.
Ha a találmány szerinti kozmetikai készítményt a haj védelmére alkalmazzuk, az lehet sampon, öblítő, gél, emulzió, nemionos buborékdiszperzió vagy lakk, és lehet olyan készítmény, amelyet le kell öblíteni, és a mosás előtt vagy után, a festés vagy szőkítés előtt vagy után, a tartóshullám-készítés vagy a haj kiegyenesítési művelete előtt, alatt vagy után lehet alkalmazni, továbbá lehet formázó- vagy kezelőoldat, vagy -gél, a főnözésnél vagy a haj berakásánál alkalmazott oldat vagy gél, vagy egy, a haj dauerolásához vagy kiegyenesítéséhez, festéséhez vagy szőkítéséhez alkalmazható készítmény.
Ha a találmány szerinti készítményt make-up készítményként alkalmazzuk a szempilla, szemöldök vagy bőr kezelésére krémként, alapozóként, szájrúzsként, szempillafestékként, szemhéjfestékként vagy szemhéjpúderként, vagy szemkihúzóként, a készítmény lehet vízmentes vagy vizes, szilárd vagy paszta formájú, így például „olaj a vízben” vagy „víz az olajban” típusú emulzió, nemionos buborékdiszperzió vagy -szuszpenzió.
A találmány szerinti napvédő készítményekben, amelyek „olaj a vízben” típusú emulziók, a vizes fázis általában 50-95 tömeg%, előnyösen 70-90 tömeg% mennyiségű a teljes készítményre vonatkoztatva, az olajos fázis (ez tartalmazza az oldott és oldóhatású lipofíl anyagokat) mennyisége 5-50 tömeg% előnyösen 10-30 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva, és a (ko)emulzifikálószerek mennyisége 0,5-20 tömeg0/®, előnyösen 2-10 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva. Megjegyezzük, hogy a találmány értelmében az ilyen emulziók zsírfázisa lényegében, ha nem teljesen, csak a B vegyületet (szerves oldószer) tartalmazza, amelyben az A és C anyagok, valamint adott esetben jelen lévő többi szűrőanyag, valamint a többi szokásos lipofíl kozmetikai adjuváns oldva van.
Mint már az előzőekben említettük, a találmány vonatkozik továbbá a bőr és a haj kezelésére szolgáló kozmetikai eljárásra, amelynél a bőrt és a hajat az UV sugárzással szemben védjük, és amely eljárásnál a bőrre vagy a hajra a találmány szerinti kozmetikai készítmény hatásos mennyiségét visszük fel.
A korlátozás szándéka nélkül a következő példákkal illusztráljuk közelebbről a találmány szerinti megoldást.
1. példa „ Olaj a vízben ” emulzió
- 4-Metil-benzilidén-kámfor (EUSOLEX 6300) 3g
- (2-Etil-hexil)-a-ciano-p,p-difenilakrilát (UVINUL N539) 6g
- Cetil-sztearil-alkohol és oxi-etilénezett cetil-sztearil-alkohol keveréke, amely utóbbi 33 mól etilén-oxidot tartalmaz, SINNOWAX AO, Henkel-gyártmány (emulgeálószer) 7 g
HU 219 127 Β
- Gliceril-mono-, -di- és -trisztearát keverék (koemulgeálószer) 2 g
- 8-12 szénatomos zsírsav-trigliceridek (MIGLYOL 812) 2 g
- Poli(dimetil-sziloxán) 1,5 g
- Cetil-alkohol 1,5 g
- Desztillált víz 100 g-ig
A fenti emulzió előállításánál a szűrőanyagokat a zsírfázisban oldjuk, majd hozzáadjuk a koemulgeálószereket, miközben 80 °C hőmérsékleten tartjuk, majd
végül hozzáadjuk a vizet, erre a hőmérsékletre előmele-
gítve gyors keverés közben.
2. példa „ Olaj a vízben ” emulzió - 4-Metil-benzilidén-kámfor
(EUSOLEX 6300) - 4-(terc-Butil)-4’-metoxi-dibenzoil- 4,5 g
metán (PARSOL 1789) - (2-Etil-hexil)-a-ciano-p,P-difenil- É5 g
akrilát (UVINUL N539) - Cetil-sztearil-alkohol és oxi-etilénezett 10 g
cetil-sztearil-alkohol keveréke, ez utóbbi 33 mól etilén-oxidot tartalmaz, Henkel-gyártmány SINNOWAX AO márkanéven (emulgeálószer) 7g
- Gliceril-mono-,-di- és -trisztearát keverék (koemulgeálószer) - 8-12 szénatomos zsírsav-trigliceridek 2g
(MIGLYOL 812) 2g
- Poli(dimetil-sziloxán) 1,5 g
- Cetil-alkohol 1,5 g
- Desztillált víz 100 g-ig
Az emulziót az 1. példa szerint állítjuk elő.
3. példa „ Víz az olajban ” emulzió - 4-Metil-benzilidén-kámfor
(EUSOLEX 6300) 3g
- 4-(terc-Butil)-4’-metoxi-dibenzoilmetán (PARSOL 1789) - (2-Etil-hexil)-a-ciano-p,p-difenil- 1 g
akrilát (UVINUL N539) 8g
- TiO2-nanopigment formájú - Gliceril- és szorbitol-hidroxi-sztearát és 1,5 g
-izosztearát keverék, amely 20 mól propilén-oxidot és 30 mól etilén-oxidot tartalmaz, ICI-gyártmány ARLACEL 780 márkanéven 2g
- Konzerválószer szükség szerint - Illatanyag szükség szerint
- Desztillált víz 100 g-ig

Claims (20)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Topikális alkalmazású kozmetikai készítmény, különösen a bőr és/vagy haj fénytől való védelmére, azzal jellemezve, hogy kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban tartalmaz
    i) 4-metil-benzilidén-kámfort (A vegyület) szolubilizált formában mint az UV-B-sávban hatásos szűrőanyagot és adott esetben 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (C vegyület), amely az UV-A-sávban hatásos szűrőanyag, és ii) (2-etil-hexil)-a-ciano-p,p-difenil-akrilátot (B vegyület) az említett UV-B-sávban hatásos szűrőanyag szolubilizálásához elegendő mennyiségben, és a B vegyület és A vegyület közötti tömegarány 0,3 és 30 közötti érték.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az A vegyület mennyisége 0,5-10% a készítmény teljes tömegére számolva.
  3. 3. Az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a B vegyület mennyisége
    2-15% a készítmény teljes tömegére számítva.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tömegarány 0,5.
  5. 5. Az 1. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az arány 25, előnyösen 10 alatti érték.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy szolubilizált formában 4(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (C vegyület) is tartalmaz, amely az UV-A-sávban hatásos szűrőanyag.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy mentes vagy lényegében mentes az A vegyület vagy az A vegyület és C vegyület keveréke oldására alkalmas más, a B vegyülettől eltérő, szolubilizálószertől.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kozmetikailag elfogadható hordozóanyag „olaj a vízben” típusú emulzió.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több további hidrofil vagy lipofil szerves szűrőanyagot is tartalmaz, amelyek az UV-A és/vagy UV-B-sávban hatásosak.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy további szerves szűrőanyagként tartalmaz cinnaminsavszármazékot, szalicilsavszármazékot, kámforszármazékot, triazinszármazékot, benzofenon-származékot, dibenzoil-metán-származékot, β,β-difenil-akrilát-származékot, p-amino-benzoesav-származékot, szűrőhatású polimert vagy szűrőhatású szilikont.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy további fényvédő szerként még bevonatos vagy nem bevonatos fémoxid-pigmenteket vagy -nanopigmenteket tartalmaz, amelyek képesek az UV sugárzást fizikailag blokkolni diffúzió és/vagy reflexió révén.
  12. 12. A 11. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy pigmentként vagy nanopigmentként titánoxidot, cink-oxidot, vas-oxidot, cirkónium-oxidot, cérium-oxidot vagy ezek keverékét tartalmazza, amelyek lehetnek bevonattal ellátottak vagy bevonat nélküliek.
  13. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még tartalmaz legalább egy, a bőr mesterséges bamítására és/vagy színezésére alkalmas szert.
    HU 219 127 Β
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még legalább egy, valamely következő adjuvánst is tartalmaz: zsírok, szerves oldószerek, ionos vagy nemionos sűrítőanyagok, lágyítók, antioxidánsok, opalizálószerek, stabilizálószerek, puhítóanyagok, szilikonok, α-hidroxisavak, habzásgátló anyagok, hidratálószerek, vitaminok, illatanyagok, konzerválószerek, felületaktívanyagok, töltőanyagok, stabilizálószerek, polimerek, vivőanyagok, lúgosító- vagy savanyítószerek, festékek.
  15. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti a humán epidermisz védelmére szolgáló készítmény vagy napvédő készítmény, azzal jellemezve, hogy nemionos, buborékos diszperzió, emulzió, különösen „olaj a vízben” típusú diszperzió, krém, tej, gél, krémgél, szuszpenzió, diszperzió, por, szilárd rúd, hab vagy spray formájú.
  16. 16. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti, a szempilla, a szemöldök vagy a bőr kikészítésére alkalmas készítmény, azzal jellemezve, hogy az vízmentes vagy vizes, szilárd vagy paszta formájú, emulzió, szuszpenzió vagy diszperzió formájú.
  17. 17. Az 1 -14. igénypontok bármelyike szerinti, a hajnak az ultraviola sugárzással szembeni védelmére szolgáló készítmény, azzal jellemezve, hogy sampon, öblítő, gél, emulzió, nemionos buborékdiszperzió vagy lakk formájú.
  18. 18. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a bőrön a fényvédő faktor értéke legalább 2.
  19. 19. Kozmetikai kezelési eljárás a bőr és/vagy haj védelmére az ultraviola sugárzással, különösen a napsugárzással szemben, azzal jellemezve, hogy a bőrre és/vagy a hajra valamely 1-18. igénypontok szerinti készítmény hatásos mennyiségét visszük fel.
  20. 20. (2-Etil-hexil)-a-ciano-P,P-difenil-akrilát alkalmazása 4-metil-benzilidén-kámfor vagy 4-metil-benzilidén-kámfor és 4-(terc-butil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán szolubilizálására napvédő kozmetikai készítményekben.
HU9501610A 1994-06-03 1995-06-02 Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk HU219127B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9406833A FR2720635B1 (fr) 1994-06-03 1994-06-03 Compositions cosmétiques antisolaires et utilisations.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9501610D0 HU9501610D0 (en) 1995-07-28
HUT72043A HUT72043A (en) 1996-03-28
HU219127B true HU219127B (hu) 2001-02-28

Family

ID=9463868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9501610A HU219127B (hu) 1994-06-03 1995-06-02 Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5605679A (hu)
EP (1) EP0685225B1 (hu)
JP (1) JP2682967B2 (hu)
AT (1) ATE181663T1 (hu)
AU (1) AU666454B2 (hu)
BR (1) BR9502179A (hu)
CA (1) CA2150870C (hu)
DE (1) DE69510500T2 (hu)
ES (1) ES2135674T3 (hu)
FR (1) FR2720635B1 (hu)
HU (1) HU219127B (hu)
PL (1) PL179888B1 (hu)
RU (1) RU2148987C1 (hu)
ZA (1) ZA954009B (hu)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2742048B1 (fr) * 1995-12-08 1998-01-09 Oreal Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane
US6033649A (en) * 1995-12-18 2000-03-07 Roche Vitamins Inc. Light screening agents
EP0821941A1 (en) * 1996-07-31 1998-02-04 3V SIGMA S.p.A Sun screening preparations comprising triazine derivatives
US5827508A (en) * 1996-09-27 1998-10-27 The Procter & Gamble Company Stable photoprotective compositions
DE19645318A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-07 Beiersdorf Ag Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
AU736810B2 (en) * 1996-12-18 2001-08-02 Uv Eclipse Pty Ltd Treatments for protecting animal hair against sunlight damage during growth
DE19808066A1 (de) * 1998-02-26 1999-09-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen
DE19826840A1 (de) * 1998-06-16 1999-12-23 Merck Patent Gmbh Dispersion anorganischer UV-Filter
GB9818016D0 (en) * 1998-08-18 1998-10-14 Procter & Gamble Cosmetic compositions
DE19910477A1 (de) * 1999-03-10 2000-09-14 Beiersdorf Ag Verwendung von Octocrylen zur Solubilisierung von 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzmitteln
US7297661B2 (en) 1999-09-29 2007-11-20 Baker Hughes Incorporated Synthetic base fluid for enhancing the results of crude oil characterization analyses
DE19949826A1 (de) * 1999-10-15 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US20060018937A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-26 Foamix Ltd. Steroid kit and foamable composition and uses thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US20050271596A1 (en) * 2002-10-25 2005-12-08 Foamix Ltd. Vasoactive kit and composition and uses thereof
US20070292359A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9265725B2 (en) * 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20060193789A1 (en) * 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8119109B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US7700076B2 (en) * 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US20080317679A1 (en) * 2002-10-25 2008-12-25 Foamix Ltd. Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US20080206161A1 (en) * 2002-10-25 2008-08-28 Dov Tamarkin Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof
US20070292355A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US10117812B2 (en) * 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US20050205086A1 (en) * 2002-10-25 2005-09-22 Foamix Ltd. Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof
US20050186142A1 (en) * 2002-10-25 2005-08-25 Foamix Ltd. Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US7285262B2 (en) * 2003-07-11 2007-10-23 Tanning Research Laboratories, Inc. Natural sunlight photostable composition
US8486374B2 (en) * 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
WO2005011567A2 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Foamix Ltd. Foam carrier containing amphiphilic copolymeric gelling agent
US20050186147A1 (en) * 2004-02-04 2005-08-25 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter
US20080152596A1 (en) * 2005-07-19 2008-06-26 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
FR2890857B1 (fr) * 2005-09-22 2010-03-12 Bulgari Parfums Sa Composition a base de concentres mineraux derives de pierres precieuses.
WO2007065575A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Dsm Ip Assets B.V. Stabilizing composition
FR2901698B1 (fr) * 2006-05-31 2008-08-08 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere vinylique et un copolyme d'olefine
US20080166303A1 (en) * 2006-09-08 2008-07-10 Dov Tamarkin Colored or colorable foamable composition and foam
AU2007356328A1 (en) * 2006-11-14 2009-01-15 Tal Berman Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses
US20080260655A1 (en) * 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
EP1986473B1 (en) * 2007-04-03 2017-01-25 Tsinghua University Organic electroluminescent device
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20090130029A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-21 Foamix Ltd. Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
AU2009205314A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
WO2011039637A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Foamix Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2315991A1 (fr) 1975-06-30 1977-01-28 Oreal Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes
FR2416008A1 (fr) 1978-02-02 1979-08-31 Oreal Lyophilisats de liposomes
DE2816819A1 (de) * 1978-04-18 1979-10-31 Bayer Ag Lichtschutzmittel
LU85304A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes
US4603046A (en) * 1985-08-23 1986-07-29 Charles Of The Ritz Group Ltd. Improved sunscreen or sunblock composition
US4671955A (en) * 1986-03-31 1987-06-09 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
FR2658075B1 (fr) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle.
TW197375B (hu) 1990-11-19 1993-01-01 Hayashibara Biochem Lab
FR2677543B1 (fr) * 1991-06-13 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques.
FR2677544B1 (fr) 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2150870A1 (fr) 1995-12-04
RU95108864A (ru) 1997-06-10
RU2148987C1 (ru) 2000-05-20
AU2023095A (en) 1995-12-14
JP2682967B2 (ja) 1997-11-26
JPH07330564A (ja) 1995-12-19
EP0685225A1 (fr) 1995-12-06
FR2720635B1 (fr) 1996-07-26
PL308891A1 (en) 1995-12-11
HU9501610D0 (en) 1995-07-28
BR9502179A (pt) 1996-03-05
ATE181663T1 (de) 1999-07-15
EP0685225B1 (fr) 1999-06-30
DE69510500D1 (de) 1999-08-05
HUT72043A (en) 1996-03-28
ES2135674T3 (es) 1999-11-01
CA2150870C (fr) 1999-08-17
DE69510500T2 (de) 1999-10-28
ZA954009B (en) 1996-01-17
AU666454B2 (en) 1996-02-08
FR2720635A1 (fr) 1995-12-08
US5605679A (en) 1997-02-25
PL179888B1 (pl) 2000-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU219127B (hu) Napvédő kozmetikai készítmények és alkalmazásuk
AU677119B2 (en) Photoprotective cosmetic compositions and uses
JP2688186B2 (ja) 抗日光化粧品組成物およびその使用方法
RU2146513C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения
JP2723484B2 (ja) 光防御化粧品組成物およびその使用方法
RU2165753C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 4-ТРЕТ-БУТИЛ-4'-МЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАН, ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА И (α-ЦИАНО)-β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТ, ПРИМЕНЕНИЕ β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТА ИЛИ (α-ЦИАНО)-β,β′-ДИФЕНИЛАЛКИЛАКРИЛАТА, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС
JP2005200430A (ja) 光保護化粧品組成物とその用途
US5968481A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds
JPH09510995A (ja) 遮蔽剤の相乗混合物をベースとした皮膚および/または髪の光保護用化粧品組成物およびそれらの使用方法
US5609853A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds
MXPA99008493A (es) Composiciones cosméticas/fotoprotectoras que comprenden filtros solares de silicio sustituido con benzotriazol y agentes solubilizantes deácido salicílico/cinámico para las mismas
CZ334299A3 (cs) Fotoprotektivní kosmetické prostředky a jejich použití

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee