HU182652B - Process for producing food-additives containing antibiotics - Google Patents

Process for producing food-additives containing antibiotics Download PDF

Info

Publication number
HU182652B
HU182652B HU76HO1925A HUHO001925A HU182652B HU 182652 B HU182652 B HU 182652B HU 76HO1925 A HU76HO1925 A HU 76HO1925A HU HO001925 A HUHO001925 A HU HO001925A HU 182652 B HU182652 B HU 182652B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
salinomycin
feed
salt
animal
animals
Prior art date
Application number
HU76HO1925A
Other languages
English (en)
Inventor
Fritz Bauer
Guenter Dost
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of HU182652B publication Critical patent/HU182652B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/195Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V30/00Character recognition; Recognising digital ink; Document-oriented image-based pattern recognition
    • G06V30/10Character recognition
    • G06V30/12Detection or correction of errors, e.g. by rescanning the pattern
    • G06V30/133Evaluation of quality of the acquired characters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás szalinomicint tartalmazó takarmányadalék előállítására tápanyag-értékesítés és növekedésserkentésére kérődzők és nyulak részére, valamint eljárás kérődzők és nyulak takarmányozására.
A szokásos antibiotikumokat, így például a bacitracint, az oleandomicint és virginiamicint túlnyomórészben egygyomrú állatoknál alkalmazzák. Ezek az antibiotikumok a kérődző állatok bendőn belüli emésztésére specifikus hatást nem gyakorolnak.
Azt találtuk, hogy a szalinomicin vagy annak fiziológiailag elfogadható sói sajátos hatást gyakorolnak a cellulózt emésztő állatfajtákra és nyulakra, annyiban, hogy az emésztésért felelős mikroflórát speci-fikus módon előnyösen befolyásolják.
A találmány tárgya tehát eljárás kérődzők és nyulak tápanyag-értékesítésének javítására és növekedésének serkentésére szolgáló takarmányadalék előállítására, azzal jellemezve, hogy 0,5—30 súly%, előnyösen 6—12 súly% szalinomicint vagy annak fiziológiailag elfogadható sóját folyékony vagy szilárd, adott esetben NPNvegyületeket tartalmazó hordozóanyagokkal, előnyösen gabonafeldolgozási melléktermékekkel és/vagy egyéb adalékanyagokkal, célszerűen cellulózzal, keményítővel vagy növényi olajokkal és adott esetben felületaktív anyagokkal, célszerűen emulgeátorokkal vagy diszpergáló anyagokkal keverünk össze.
A találmány tárgya továbbá kérődzők és nyulak tápanyag-értékesítésének javítására és növekedésének serkentésére alkalmas takarmányozási eljárás, azzal jellemezve, hogy az állatok takarmányához napi 0,02—5,0 mg/kg testsúly, előnyösen 0,1—1,0 mg/kg testsúly dózisnak megfelelő mennyiségű szalinomicint vagy szalinomicint tartalmazó takarmány adalékot adagolunk.
Az 1 378 413 számú brit valamint a 2 353 998 számú német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratban ismertetik a szalinomicin sóit. Ugyanott említik az anyagok alkalmazását kokcidiózis elleni szerként.
A szalinomicinnel együtt vagy ahelyett alkalmazott fiziológiailag elfogadható sóiként például az alkálifémsók, főként nátrium-, kálium- vagy ammóniumsók, alkáliföldfémsók, főként magnézium- vagy kalciumsók jönnek számításba.
Felismertük azt, hogy a szalinomicint tártain ázó takarmányadalékok kérődző állatok takarmányozásánál a takarmányértékesülést javítják és a növekedést serkentik. A takarmányértékesülés javulásán azt értjük, hogy bizonyos súlynövekedés kisebb mennyiségű takarmányadaggal elérhető. Azt találtuk továbbá, hogy a kérődző állatok gyomrában a készítmény adagolása esetén az ecetsav .propionsav-vaj sav arányt olyan értelemben lehet befolyásolni, hogy az energiaanyagcsere szempontjából értékesebb propionsav részaránya az ecetsav és vajsav rovására megnövekszik, amely lényegesen javított tápanyagértékesülést tesz lehetővé. Külön jelentősége van annak is, hogy ez a hatás fellép a kérődző takarmányozásánál szokásos nem protein-jellegű nitrogénvegyületek, például karbamid, biuret, diammóniumfoszfát, nitrogénforrásként történő adagolása esetén is, amellyel a fehérje pótolható.
A szalinomicin vagyis annak tiszta formája helyett alkalmazható a szárított micélium-massza vagy a nyerstermék is.
A szalinomicint tartalmazó takarmányadalékot számos esetben koncentrátum alakjában adagoljuk a takarmány előállításánál. Ilyen koncentrátum ípremix) például úgy állítható elő, hogy a szalinomicint vagy' a szalinomicintartalmú micélium-masszát vagy nyersterméket egy fiziológiailag elfogadható szilárd vagy folyékony vivőanyaggal elkeverjük, Szilárd vivőanyagként például gabonafeldolgozási melléktermékeket, például nyers búzalisztet, búzakorpát vagy ola j mentesített rizskorpát, továbbá kukoricalisztet, szójalisztet, Bolus albát, illetve kalciumkarbonátot alkalmazunk., A folyékony hordozóanyag fiziológiailag elfogadható sóoldat, desztillált víz vagy fiziológiailag elfogadható szerves oldószer lehet. Lehetséges adalékanyagok az emulgeálószerek, diszpergálószerek, szuszpendálószerek, nedvesítő vagy gélesítő-szerek. Ezek a koncéntrátumok rendszerint 0,5—5% szalinomicint tartalmaznak megjegyezve azt, hogy az alkalmazási céltól függően a fenti koncentrációtartomány mind az alsó, mind a felső határérték szempontjából túlléphető.
A takarmányozásnál úgy járunk el, hogy a premixet a takarmányba bekeverjük, rázogatással, őrléssel vagy egyéb módon. Különösen bevált, hogyha a vegyületet por alakú koncentrátum alakjában alkalmazzuk a bekeveréshez.
A takarmányadalék hozzáadható a teljes napi takarmányhoz vagy annak egy részéhez.
A szalinomicint tartalmazó takarmányadalékkal kiegészített takarmány kérődző állatok takarmányozásánál szokásos anyagokból állítható elő, például gabonából, így árpából, zabból, kukoricából, lucernából, szénából vagy ezek keverékéből. Hasonló módon lehet takarmányként a szokásos erőtakarmányt vagy ásványi anyagkeveréket, sótakarmányt vagy tömbtakarmányt illetve folyékony takarmányt ajkalmanni. A .szarvasmarhák takarmányozásánál a takarmányadalék főkomponense kukoricaliszt, szójadara, melasz, hántolt zabkorpa vagy ásványianyag-keverék, búzakorpa és karbamid vagy birkatakarmányként nyalósó például csontliszt vagy kősó-tartalmú anyag.
A szalinomicin takarmányadalékként úgy is adagolható, hogy a koncentrátumot vagy a szuszpendálható port az állatok ivóvizéhez vagy más folyékony takarmányhoz, például tejhez adjuk.
A takarmánnyal való elkeverést úgy végezzük, hogy az állatoknak takarmányozás közben vagy azután szilárd vagy folyékony készítmény alakjában adagoljuk a szalinomicint tabletta, kapszula, granulátum, szirup, lé vagy fentiekben leírt közvetlenül perorálisan adagolható koncentrátum alakjában. Ezzel a módszerrel a találmány szerint a szalinomicin a takarmánnyal közvetlenül elkeverhető és így az állatok gyomrába jutva a tápanyag-értékesülést jelentős módon javítja és a növekedést serkenti.
Ha a javasolt vegyületet tabletta, kapszula, bolus,
-2182652 pilula, vagy granulátum alakjában adagoljuk, akkor a gyógyászati készítmények előállításánál is alkalmazott segédanyagok és adalékanyagok keverhetők az antibiotikumhoz. Az antibiotikum például por alakú hígítószerekkel, így mikrokristályos cellulózzal, cukorral vagy keményítővel a kapszulatérfogat megtöltésére elkeverhető. A tabletták előállítása szintén szokásos módon például cellulóz, laktóz, nátriumklorid, keményítő, felületaktív anyagok, így nátríum-laurilszulfát, kötőanyagok, így zselatin, keményítő, dextrin vagy cellulózszármazékok hozzáadásával történhet. A folyékony készítmények előállítása során is felhasználhatók a gyógyászati készítmények előállításánál szokásos segédanyagok, például a növényolajok, kollidon, cellulózszármazékok, szuszpendálószerek vagy emulgeálószerek, víz stb. A szalinomicin vizes szuszpenziója a nyers termék vagy megőrölt micéliummassza alakjában levő antibiotikumon kívül karboximetilcellulózt, Kollidon 25-öt, Aerosil-t megfelelő pufferanyagokat és vizet tartalmazhat.
A takarmányadalékot legelőnyösebben úgy keverhetjük az állati takarmányokba, hogyha azokat a takarmányozásnál a takarmánykeverékekhez adagoljuk.
Az alkalmazandó készítmények koncentrációja a takarmányozási módszertől függően változtatható. A takarmányozási módszertől függően 1 kg takarmányra 0,5—500 mg/kg, vagyis kg-testsúly és napi adagként 0,02—5,0 mg szalinomicint adagolunk készítmény alakjában. A takarmány szalinomicin-tartalmát előnyösen úgy választjuk meg, hogy ez 0,1—1,0 mg/kg testsúly/nap adagnak feleljen meg. Bizonyos esetekben azonban a megadott határok betartása nem okvetlenül szükséges és ezek jelentős módon túlléphetők. Ha a hatóanyagot perorális készítmény alakjában az állatnak közvetlenül beadjuk, akkor az adagot szintén úgy választjuk meg, hogy az előbb említett mennyiségnek 1 kg testsúlyra és napra számítva megfeleljen. Felnőtt szarvasmarhának beadható készítmények körülbelül 10—500 mg szalinomicint tartalmaznak. A kisebb testméretű kérődző állatoknak, például birkának vagy kecskének adagolható készítmények megfelelően csökkentett mennyiségben tartalmazzák a vegyületet.
A következő kiviteli példák a találmány szerinti készítmények összetételét és előállítását közelebbről szemléltetik, azonban sem az állatfajta, sem az adagolási módszer tekintetében semmiféle korlátozást nem jelentenek.
1. példa
Szalinomicin-tartalmú készítménnyel takarmányozási kísérletet végzünk 12 db tenyészbikával, amelyeket bekötős istállóban egyedileg takarmányozunk önitatás mellett. 6 állatból álló csoport a szalinomicinkísérleti csoportot, 6 állat pedig a kezeletlen kontroll csoportot képezi. Az állatok átlagos testsúlya a kísérlet kezdetén körülbelül 350 kg volt. A kísérlet 8 hétig tartott, a testsúly méréseket 2 hetenként végeztük. 4
Az alkalmazott takarmány ún. erőtakarmány, amelyet az állatok tápanyag-szükségletétől függően növekvő mennyiségben (2—4 kg/állat naponta), valamint sílózott kukoricát (16—20 kg/állat naponta) adagolunk. Az erőtakarmány összetétele a következő volt;
árpa 26% zab 20% kukorica 45% szénsavas mésztakarmány 2%
Hostaphos (Na-Mg-Ca-foszfát) 4% karbamíd 2% nátriumhidrogénkarbonát 1%
100%
Keményítőegység: 657
Hígított fehérje: 11.1 %
A szalinomicin adagját úgy választjuk meg, hogy a lisztfinomságú eTŐtakarmánnyal 100 mg antibiotikumot adagolunk egy állatra naponként 2%-os koncentrátum alakjában kukoricaliszttel együtt.
Eredmények:
Az 1. táblázat mutatja a kísérleti és kontroll csoport súlynövekedését, valamint a szalinomicinnal elért többlet-súlynövekedést.
1. táblázat
Kísérleti időtartam hetekben Átlagos súly- Átlagos súly- Súlytöbblet
növekedés a kontroll csoportban kg-onként növekedés a kísérleti csoportban kg-onként a kísérleti csoportban %-ban
2 14,8 21,3 + 43,9%
4 35,3 39,0 + 10,5%
6 54,8 62,2 + 13,5%
8 61,5 68,7 + 11,1%
A 2. táblázat összehasonlításképpen mutatja a ki-
sérleti és kontroll csoportban a tápanyag-értékesülést,
valamint a szalinomicines készítménnyel elért javulást.
2. táblázat
Kísérleti Átlagos Átlagos Szalinomici-
időtartam értékesülési értékesülési nes készít-
hetekben szám a kontroll csoportban szám a kontroll csoportban ménnyel elért javulás %-ban
2 3264 1865 + 42,9%
4 2843 2295 + 19,3%
6 2777 2249 + 19,1%
8 3307 2777 + 16,0%
* értékesülési szám = keményítőegység/kg súlynövekedés
-3182652
A 3. és 4. táblázat azt mutatja, hogyan változott a bendőnedv rövidszénláncú zsírsav-tartalma 8 hét leforgása alatt a szalinomicines csoportban a kontroll csoporttal összehasonlítva. Az értékek meghatározása céljából szondával mintát vettünk és azt gázkromatográfiás úton elemeztük.
3. táblázat
Zsírsav 100 ml bendőnedvben 8 napos kísérleti szénatom- időtartam alatt előforduló zsírsavak száma átlagos mennyisége mg-ban kontroll csoport kísérleti csoport
C2 190,73 135,65
c3 53,90 80,75
C4 41,92 19,72
zab 40% kukorica , 24% karbamid 2% nátriumhidrogénkarbonát 1 % zöld lucernaliszt 15% szárított répaszelet 15% ásványi anyagkeverék (Phosca, Bully) 3%
100%
Keményítőegység: 586
Hígított fehérje: 12,4%
A szalinomicin-tartalmú készítmény adagja a kísérleti csoportban mindenkor 100 mg/állat naponta, emellett a vegyületet 2%-os kukoricaliszttel készült koncentrátum alakjában az erőtakarmánnyal együtt adagoltuk.
Eredmények:
Az 5. táblázatban összehasonlítjuk a kísérleti és a kontroll csoportban elért súlynövekedést, valamint a szalinomicinnel elért többlet-súlynövekedést.
4. táblázat
Zsírsav Az egyes zsírsavak aránya a bendőnedv-
szénatom- ben, %-ban, 8 hetes kísérleti időtartam
száma után kontroll csoport kísérleti csoport
C2 66,56 57,45
C3 18,80 34,20
C4 14,92 8,35
100% ιθο%
5. táblázat
Kísérleti Átlagos súly- Átlagos súly- Többletsúly
időtartam növekedés növekedés a kísérleti
hetekben a kontroll csoportban kg-onként a kontroll csoportban kg-onként csoportban %-ban
2 17,3 23,6 + 36,4
4 32,1 35,2 + 9,7
6 49,8 53,6 + 7,6
A 3. és 4. táblázatból megállapítható, hogy az energia-anyagcsere szempontjából értékesebb propionsav (C3) részaránya az ecetsav (C2) és a vajsav (C4) rovására lényegesen emelkedik, ezáltal a tápanyag-értékesülés jelentős módon javul.
2. példa
Szalinomicin-tartalmú készítménnyel 22 tenyészbikából álló csoportban takarmányozási kísérletet végeztünk. 11 állatot a kontroll csoportba, 11 állatot pedig a kísérleti csoportba soroltunk. Az állatokat bekötés istállóban egyedi takarmányozás és önitatás mellett tartottuk. A kísérlet kezdetén az állatok átlagos súlya 400 kg, a kísérlet időtartama 6 hét, az egyes méréseket 2 hetes periódusokban végeztük. Az alkalmazott takarmány ún. erőtakarmány, amelyet az állatok tápanyag-szükségletétől függően növekedő adagban (naponta 2—4 kg állatonként), ezenkívül silózott kukoricatakarmányt is adagoltunk (naponta, állatonként 16—20 kg-ot).
Az alkalmazott erőtakarmány összetétele a következő:
A 6. táblázat összehasonlításképpen mutatja a kísérleti és kontroll csoportban a tápérték-értékesülést, valamint a szalinomicines készítménnyel elért javulást.
6. táblázat
Kísérleti időtartam hetekben Átlagos értékesülési szám a kontroll csoportban Átlagos értékesülési szám a kontroll csoportban Szalinomicines készítménynyel elért javulás %-ban
2 3217 2363 + 26,5
4 3477 3176 + 8,7
6 3387 3113 + 8,0
A 7. és 8. táblázat azt mutatja, hogy 6 hetes kísérleti időtartam alatt hogyan változik a bendőnedv rövidszénláncú zsírsav-tartalma a szalinomicin csoportban, a kontroll csoporttal összehasonlítva. A meghatározást az 1. példa szerint végeztük.
-4182652
7. táblázat
Zsírsav 100 ml bendőnedvben 8 napos kísérleti szénatom- időtartam alatt előforduló zsírsavak száma átlagos mennyisége mg-ban kontroll csoport kísérleti csoport
c2 278,80 205,92
c3 78,16 95,55
C4 55,90 26,07
8. táblázat
Zsírsav Az egyes zsírsavak aránya a bendőnedv-
szénatom- ben, %-ban, 8 hetes kísérleti időtartam
száma után
kontroll csoport kísérleti csoport
c2 67,53 62,87
C3 18,93 29,17
C4 13,54 7,96
100% 100%
A propionsav részarányának növekedése azonos következtetésre vezet, mint az 1. példa esetében.
3. példa
Szalinomicin-tartalmú készítménnyel takarmányozási kísérletet végeztünk 25 tenyészbikán (Schwarzbuntes Niederungsvieh), amelyet bekötős istállóban egyedi takarmányozás és önitatás mellett tartottunk. Az átlagos testsúlya a kísérleti állatoknak kezdetben körülbelül 260 kg volt, a kísérlet időtartama 10 hét, az egyes testsúlyméréseket 4 hetes időközökben végeztük.
Az alkalmazott erőtakarmányt az állatok tápanyagszükségletétől függően növekvő mennyiségben (2—4 kg/állat naponta), ezenkívül silózott kukorica takarmányt (16—20 kg/állat naponta) is adagoltunk.
Az erőtakarmány összetétele a következő volt:
árpa 26% zab 20% kukorica 45% szénsavas takarmány mész 2%
Hostaphos (Na-Mg-Ca-foszfát) 4% karbamid 2% nátriumhidrogénkarbonát 1%
100%
Keményítőegység: 657
Hígított fehérje: 11,1%
Az állatokat a következő 4 csoportba osztottuk be:
I. csoport: 5 kísérleti állat kezelés nélkül (kontroll)
II. csoport: 6 állat 100—100 mg Monensin/állat naponta kezelve
Monensin: 2- [5-etil-tetrahidro-5- [tetrahidro-3-metiI-5- [ tetrahidro-6-hidroxi-6- (hidroxi-metil) -3,5-dimetil-2H-pirán-2-il]-2-furil]-2-furil]-9-hidroxi-p-metoxi-a,Y,2,8-tetrametil-l,6-dioxaspiro[4,5]-dekán-7-butánsav
III. csoport: 7 állat 50—50 mg szalinomicin/állat naponta kezelve
IV. csoport: 7 állat 100—100 mg szalinomicinnel/állat naponta kezelve.
Az antibiotikum adagolást a II—IV. csoportban naponta a lisztalakú erőtakarmánnyal együtt végeztük.
Eredmények:
A következő táblázatban a kontroll csoportban és a 3 kísérleti csoportban elért átlagos súlynövekedést és tápanyag-értékesülést mutatjuk be. Minden mérést 4—20 hetes kísérleti időszakban végeztünk. Az abszolút értékeken kívül a kísérleti csoportban a relatív értékeket is feltüntetjük a kezeletlen kontrolihoz képest, %-ban.
Az állatok súlynövekedése 20 hetes kísérleti időszakban 50 mg, illetve 100 mg/állat naponta dózistól függően +10 és +17,8% többletsúly között ingadozik, míg 100 mg Monensin-nel/állat naponta az elért súlytöbblet mindössze +0,2%.
A tápanyag-értékesülés mindkét szalinomicin-adagolásnál (szintén dózistól függően) + 9,0% és +15,5% között javult, míg 100 mg Monensin/állat napi adagolása esetén a javulás +5,4%.
4. példa
Takarmányozási kísérletet végeztünk szalinomicintartalmú készítménnyel 26 tenyészbikán (Rotbuntes Niederungsvieh). A tenyészbikákat bekötős istállóban egyedi takarmányozás és önitatás mellett tartottuk. Az átlagos testsúly a kísérlet kezdetén körülbelül 225 kg, a kísérlet időtartama 20 hét, egyes testsúlymérések 4 hetes időközökben.
-5182652
Táblázat
Kísérleti időtartam hetekben
Kontroll n = 5 kezdeti testsúly 258,8 kg absz. kg
Monensin
100 mg/állat és nap n=6 kezdeti testsúly 261,2 kg absz. kg rel. %
Szalinomicin 50 mg/állat és nap n=7 kezdeti testsúly 260,7 kg absz .kg rel. %
Szalinomicin 100 mg/állat és nap n=7 kezdeti testsúly 260,7 kg absz. kg rel. %
Átlagos 4 29,0 34,0 117,2 33,9 116,9 35,9 123,8
súlynöve- 8 64,2 63,8 99,4 72,6 113,1 74,3 115,7
kedés 12 96,4 96,5 100,1 106,2 110,2 112,6 116,8
állatonként 16 130,2 126,0 96,8 144,9 111,3 150,6 115,7
20 164,6 165,0 100,2 181,0+ + + 110,0 193,9++ + 117,8
Átlagos 4 3305 2807 84,9 2855 86,4 2647 80,1
tápanyag- 8 3259 3145 96,5 2900 89,0 2793 85,7
értékesülés 12 3462 3246 93,8 3145 90,8 2929 84,6
keményítő- 16 3509 3412 97,2 3152 89,8 3005 85,6
egység/kg 20 3558 3366 94,6 3237+++ 91,0 3005+++ 84,5
súlynövekedés + + + 99,9% valószínűség.
Az alkalmazott takarmány egyrészt erőtakarmány,
amelyet az állatok tápanyag-sz ükségletétől függően
növekvő mennyiségben (2—4 kg/állat naponta), és siló-
zott kukoricát is (16—20 kg/állat naponta) adagoltunk.
Az erőtakarmány összetétele a következő volt:
árpa 26%
zab 2θ%
kukorica 45%
szénsavas takarmánymész 2%
Hostaphos (Na-Mg-Ca-foszfát) 4%
karbamid 2%
nátriumhidrogénkarbonát 1% 100%
Keményítőegység: 657
Hígított fehérje: 11.1%
Az állatokat a következő 4 csoportba soroltuk:
I. csoport: 6 állat kezelés nélkül (kontroll)
II. csoport: 6 állat 100—100 mg Monensinnel/állat naponta kezelve
III. csoport: 7 állat 50—50 mg szalinomicinnel/állat naponta kezelve
IV. csoport: 7 állat 100—100 mg szalinomicinnel/állat naponta kezelve.
Az antibiotikum adagolás a II—IV. kísérleti cso5 portban naponta lisztalakú erő takarmánnyal történt. Eredmények:
A következő táblázatban szemléltetjük a kontroll csoportban és a három kísérleti csoportban elért átlagos súlynövekedést és tápanyag-értékesülést 4— 20 hetes kísérleti időtartam leforgása alatt. Az abszolút értékek mellett a kísérleti csoportban a relatív értékeket is megadjuk a kezeletlen kontrolihoz képest %-osan kifejezve.
A súlyszaporulat 20 hetes kísérleti időtartam alatt 50 mg, illetve 100 mg állat és nap szalinomicin20 dózistól függően 17,5% és -)- 21,7% súlytöbbletben mutatkozik, míg a súlytöbblet 100 mg Monensinnel/állat naponta mindössze +2,4%.
A tápanyag-értékesülés mindkét szalinomicin-dózis esetén (szintén az adagtól függően) +12,5%-kal és + 15,4%-kal javul, míg 100 mg Monensin/állat naponta esetén javulás nem mutatkozott.
-6182652
Táblázat
Kísérleti időtartam hetekben Kontroll n=5 kezdeti testsúly 225,0 kg Monensin 100 mg/állat és nap n = 6 kezdeti testsúly 223,8 i absz. kg. rel. % Szalinomicin 50 mg/állat és nap n = 7 kg kezdeti testsúly 223,6 Szalinomicin 100 mg/állat/nap n = 7 kg kezdeti testsúly 224,3 kg
absz. kg rel. % absz. kg rel. %
Átlagos 4 27,5 26,4 96,0 30,4 110,6 33,5 121,8
súlynöve- 8 54,7 53,2 97,3 62,0 113,4 62,7 114,6
kedés 12 83,5 86,4 103,5 98,0 117,4 101,0 121,0
állatonként 16 117,3 122,5 104,4 142,1 121,1 147,6 125,8
20 157,5 161,2 102,4 185,0+ + + 117,5 191,7+++ 121,7
Átlagos 4 2987 3014 100,9 2640 88,4 2318 77,6
tápanyag- 8 3089 3114 100,8 2693 87,2 2638 85,4
értékesülés 12 3238 3134 96,8 2780 85,9 2691 83,1
keményítő- 16 3228 3166 98,1 2739 84,6 2634 81,6
egység/kg 20 3179 3175 99,9 2781+++ 87,5 2691+++ 84,6
súlynövekedés + + + 99,9%-os valószínűség.
5. példa
Takarmányadalék szarvasmarhák részére:
szárított répaszelet 30% kukoricaliszt 15% szójadara 15% melasz 15% hántolt zabkorpa 15% búzakorpa 2,5% karbamid 1,5% ásványianyag-keverék 5,0% szalinomicin-micélium előkeverék (2,5 mg/g) 1,0%
100% kg takarmányadalék 25 mg szalinomicint tartalmaz. Szarvasmarháknak naponta 2—4 kg takarmány adalékot, vagyis 50—100 mg szalinomicint adunk.
6. példa
Nyalósó birkák részére:
csontliszt 6 kg
nátriumklorid szalinomicin-micélium 3 kg
1%-os előkeverék alakjában 1 kg 10 kg
7. példa
Bolus szarvasmarhák részére:
mikrokristályos cellulóz 8000 mg
kukoricakeményítő 1200 mg
35 metilhidroxietilcellulóz 900 mg
magnéziumsztearát 300 mg
kolloid kovasav (Aerosil) 400 mg
nát rium-amilopektin-glikolát 1000 mg
50%-os szalinomicin nyerstermék 200 mg
40 12 000 mg
1 db 12 g súlyú bolus 100 mg szalinomicint, vagyis
1 szarvasmarha napi adagját tartalmazza.
45 8. példa
Talbetta birkák részére:
mikrokristályos cellulóz 900 mg
kukoricakeményítő 200 mg
50 karboximetilcellulóz 150 mg
magnéziumsztearát 50 mg
talkum 50 mg
kolloid kovasav 350 mg
nátrium-amilopektin-glikolát 180 mg
55 nátriumklorid 100 mg
50%-os szalinomicin nyerstermék 20 mg
g nyalósó 10 mg szalinomicint, vagyis egv birka napi dózisát tartalmazza. 60 db 2,0 g súlyú bolus 10 mg szalinomicint, vagyis 1 birka napi adagját tartalmazza.
-7182652
Í3
9. példa
Szilárd premix
a) 18% szalinomicin nátriumáét tartalmazó micélium 33,3 mg búzakorpa 66,7 mg
100,0 mg
A kapott 100 mg premix 6 mg szalinomicin nátriumsót tartalmaz.
b) 24% szalinomicin nátriumsót tartalmazó micélium 50 mg kalcium-karbonát 50 mg
100 mg
A kapott 100 mg premix 12 mg szalinomicin nátriumsót tartalmaz. A szalinomicin nátriumsója helyett használhatjuk a kálium-, ammónium-, kalciumvagy magnéziumsót is.
10. példa
Folyékony premix
90%-os szalinomicin nyerstermék 10 mg fiziológiás konyhasóoldat (0,85%-os) 90 mg
100 mg
A kapott 100 mg folyékony premix 9 mg szalinomicint tartalmaz.
11. példa
Ivóvíz vagy más folyadék
200 mg 10%-os szilárd premixet 1 liter ivóvízben oldunk, ami állatonként 200 mg napi adagolásnak felel meg. Az ivóvíz helyett használhatunk más italt, például tejet is.
12. példa
10—13,3% közötti szalinomieintartalmú 'micélumokat egy keverő segítségével lisztformájú nyúltenyésztakarmányban, melynek nyersportein-tartalma 18,5%, egyenletesen elkeverjük, majd pellettáljukA kapott takarmányt nyulaknak adagoltuk önmagában vagy réti szénával és más zöldtakarmánnyal együtt.
Szabadalmi igénypontok:

Claims (3)

  1. Szabadalmi igénypontok:
    1. Eljárás kérődzők és nyulak tápanyag-értékesítésé15 nek javítására és növekedésének serkentésére szolgáló takarmányadalék előállítására, azzal jellemezve, hogy 0,5—30 súly%, előnyösen 6—12 súly% szalinomicint vagy annak fiziológiailag elfogadható sóját folyékony vagy szilárd, adott esetben NPN-vegyületeket tartal20 mazó hordozóanyagokkal, előnyösen gabonafeldolgozási melléktermékekkel és/vagy egyéb adalékanyagokkal, célszerűen cellulózzal, keményítővel vagy növényolajokkal és adott esetben felületaktív anyagokkal, célszerűen emulgeátorokkal vagy diszpergáló anyagok25 kai keverünk össze.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szalinomicin sójaként alkálisót, előnyösen nátrium- vagy káliumsót, vala30 mint ammóniumsót vagy alkáliföldfémsót, előnyösen magnézium- vagy kálciumsót használunk.
  3. 3. Kérődzők és nyulak tápanyag-értékesítésének javítására és növekedésének serkentésére alkalmas takarmányozási eljárás, azzal jellemezve, hogy az álla35 tok takarmányához napi 0,02—5,0 mg/kg testsúly, előnyösen 0,1—1,0 mg/kg testsúlydózisnak megfelelő mennyiségű szalinomicint vagy szalinomicint tartalmazó takarmányadalékot adagolunk.
    Kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója
    85.4054/40 — Zrínyi Nyomda, Budapest
HU76HO1925A 1975-09-11 1976-09-10 Process for producing food-additives containing antibiotics HU182652B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2540509A DE2540509C2 (de) 1975-09-11 1975-09-11 Verwendung von Salinomycin zur Verbesserung der Nährstoffverwertung und des Wachstums bei Wiederkäuern und Tierarten mit ähnlicher Verdauungsphysiologie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU182652B true HU182652B (en) 1984-02-28

Family

ID=5956206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU76HO1925A HU182652B (en) 1975-09-11 1976-09-10 Process for producing food-additives containing antibiotics

Country Status (32)

Country Link
JP (1) JPS5238377A (hu)
AR (1) AR215125A1 (hu)
AT (1) AT354834B (hu)
AU (1) AU517490B2 (hu)
BE (1) BE846142A (hu)
BG (1) BG27535A3 (hu)
BR (1) BR7606005A (hu)
CA (1) CA1099571A (hu)
CH (1) CH633416A5 (hu)
CS (1) CS195733B2 (hu)
DD (1) DD128412A5 (hu)
DE (1) DE2540509C2 (hu)
DK (1) DK147961C (hu)
ES (1) ES8703715A1 (hu)
FI (1) FI61266C (hu)
FR (1) FR2361875A1 (hu)
GB (1) GB1562805A (hu)
GR (1) GR61125B (hu)
HU (1) HU182652B (hu)
IE (1) IE43721B1 (hu)
IL (1) IL50457A (hu)
IT (1) IT1075029B (hu)
LU (1) LU75759A1 (hu)
MX (1) MX4365E (hu)
NL (1) NL7609884A (hu)
NO (1) NO143831C (hu)
PH (1) PH15169A (hu)
PL (1) PL110326B1 (hu)
PT (1) PT65570B (hu)
SE (2) SE423592B (hu)
SU (1) SU695525A3 (hu)
ZA (1) ZA765433B (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52102176A (en) * 1976-02-21 1977-08-26 Kaken Pharmaceut Co Ltd Agent for improving feed stuff efficiency
EP0002893A1 (en) * 1977-12-22 1979-07-11 Imperial Chemical Industries Plc Growth promotion means for ruminant animals and method for its production
GR75160B (hu) * 1981-01-22 1984-07-13 Lilly Co Eli
NZ199931A (en) * 1981-03-13 1985-02-28 Lilly Co Eli Method for formulating medicated animal feed premix comprising a synthetic drug
JPS57177654A (en) * 1981-04-27 1982-11-01 Nippon Kayaku Co Ltd Oral administration composition for cattle and poultry
JPS63137739A (ja) * 1986-11-29 1988-06-09 Toshiba Corp ウランの濃縮装置
US20050158367A1 (en) * 2004-01-16 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Liquid compositions comprising one or more medicaments
EP4037666B1 (en) 2020-12-08 2024-05-01 Ruminant Biotech Corp Limited Improvements to devices and methods for delivery of substances to animals

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2353031C2 (de) * 1972-10-27 1985-02-21 Brevetti Gabbiani S.p.A., Podenzano, Piacenza Vorrichtung zur Weiterleitung von Gegenständen in einem Winkel, insbesondere für Verarbeitungsstrecken von Plattenelementen

Also Published As

Publication number Publication date
DK147961C (da) 1985-06-24
AU517490B2 (en) 1981-08-06
SU695525A3 (ru) 1979-10-30
FI61266B (fi) 1982-03-31
PH15169A (en) 1982-08-31
SE423592B (sv) 1982-05-17
FR2361875B1 (hu) 1980-10-31
DK147961B (da) 1985-01-21
IL50457A (en) 1979-11-30
CA1099571A (en) 1981-04-21
NO143831B (no) 1981-01-12
DE2540509C2 (de) 1985-02-14
IE43721B1 (en) 1981-05-06
SE7908636L (sv) 1979-10-17
ZA765433B (en) 1977-08-31
AR215125A1 (es) 1979-09-14
PT65570B (de) 1978-05-10
DD128412A5 (de) 1977-11-16
NO763122L (hu) 1977-03-14
GB1562805A (en) 1980-03-19
IT1075029B (it) 1985-04-22
BR7606005A (pt) 1977-08-23
CH633416A5 (en) 1982-12-15
ES8703715A1 (es) 1986-06-16
PL110326B1 (en) 1980-07-31
SE423858B (sv) 1982-06-14
PT65570A (de) 1976-10-01
BG27535A3 (en) 1979-11-12
IL50457A0 (en) 1976-11-30
LU75759A1 (hu) 1977-05-13
CS195733B2 (en) 1980-02-29
FR2361875A1 (fr) 1978-03-17
SE7610086L (sv) 1977-03-12
JPS6114124B2 (hu) 1986-04-17
NL7609884A (nl) 1977-03-15
FI61266C (fi) 1982-07-12
AT354834B (de) 1979-01-25
FI762580A (hu) 1977-03-12
IE43721L (en) 1977-03-11
GR61125B (en) 1978-09-14
NO143831C (no) 1981-04-22
ATA675276A (de) 1979-06-15
BE846142A (fr) 1977-03-14
MX4365E (es) 1982-04-19
AU1758276A (en) 1978-03-16
DE2540509A1 (de) 1977-06-16
DK409576A (da) 1977-03-12
JPS5238377A (en) 1977-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4394377A (en) Ruminant animal performance by co-administering choline and propionate enchancers
US4336250A (en) Lactation improvement method
HU182652B (en) Process for producing food-additives containing antibiotics
US4061732A (en) Control of lactic acidosis in ruminants
US4534969A (en) Method for improving lactation in ruminant animals
US4291053A (en) Agent to be administered orally to domestic animals without cellulose digestion in the rumen
US5641806A (en) Growth promotion and feed utilization in swine with Frenolicin B
EP0237956B1 (en) Method of feeding ketoisocaproate to lactating domestic mammals
US5081146A (en) Method and feed supplement for the feeding of ruminants
US5236718A (en) Method for feeding steers and heifers
US20030129218A1 (en) Dietary supplement
US4462995A (en) Pyridyl phosphorothioate compositions and their use as anabolic agents
EP0051948B1 (en) Method of increasing feed efficiency in swine
JPS58113135A (ja) 家きん成長増強法
US4351845A (en) Method of increasing feed efficiency in swine
US5719121A (en) Use of balhimycin as production promoter in animals, and production promoter compositions
CA1059910A (en) Control of lactic acidosis in ruminants
GB2131689A (en) Administering monensin to swine to promote growth and feed efficiency
JPH01320956A (ja) 家蓄類の成長促進剤