CS195733B2

CS195733B2 - Method for ammeliorating the exploitation of nutrients and for ammeliorating the growth of ruminants and animal types with similar physiology of digestion

Info

Publication number: CS195733B2
Application number: CS765894A
Authority: CS
Inventors: Fritz Bauer; Guenter Dost
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1975-09-11
Filing date: 1976-09-10
Publication date: 1980-02-29
Also published as: AU1758276A; PH15169A; DE2540509C2; NL7609884A; CA1099571A; SE7610086L; PT65570B; NO763122L; FI61266B; MX4365E; DK409576A; NO143831C; IL50457A; SE423858B; SU695525A3; AT354834B; DE2540509A1; BR7606005A; FR2361875A1; LU75759A1

Description

Předmětem vynálezu je prostředek pro zlepšení využití živin a pro zlepšení růstu přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení.

Je již známo používat antibiotik jako přísady ke krmivu při výživě zvířat.

Obvyklých antibiotik, jako je například bacitracin, oleandomycin a virglnia-mycin, se používá převážně u zvířat s jednoduchým žaludkem; uvedená antibiotika nemají žádný specifický účinek na trávení v bachoru u přežvýkavců. Nyní bylo zjištěno, že prostředky podle vynálezu, obsahující salinomycin, mají obzvláštní účinek u druhů zvířat stravujících celulózu tím, že u nich specifickým způsobem kladně ovlivňují mikroflóru, potřebnou pro toto strávení.

Vynález proto popisuje použití salinomycinu a jeho fyziologicky vhodných solí a esterů jakožto účinných látek zlepšujících využití živin a růst přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení. Předmětem vynálezu jsou dále prostředky, zejména krmivá, které se vyznačují obsahem těchto účinných látek, jakož i způsob výroby těchto prostředků.

Vynález se tedy týká zejména zlepšených krmiví pro zvířata s fyziologií trávení přežvýkavců, to jest pro zvířata, která mohou strávit surová vlákna nebo celulózu, pri2 čemž výše uvedená definice zahrnuje nejen přežvýkavce jako takové, nýbrž například i koně a králíky.

Salinomycin, jeho soli a estery jsou popsány například v britském patentovém spisu 1 378 413, jakož i v německém zveřejňovacím spisu 2 353 998. Je tam i zmínka o jeho .použití jako prostředku proti kokciodióze.

Jako fyziologicky vhodné soli a estery použitelné podle vynálezu místo salinomycinu nebo společně s ním přicházejí v úvahu například alkalické soli, zejména draselné, sodné nebo amonné, soli alkalických kovů, zejména horečnaté nebo vápenaté, a alkylestery, zejména s 1 až 8, s výhodou 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, jakož i benzylester.

Podle vynálezu bylo zjištěno, že prostředky obsahující salinomycin, zejména pak krmivá, mají u přežvýkavců za následek zlepšené využití krmivá a urychlený růst. Zlepšeným využitím krmivá se rozumí, že se daných hmotnostních přírůstků dosáhne nižšími dávkami krmivá. Dále bylo zjištěno, že v bachoru přežvýkavců je poměr kyselina octová : kyselina propionová : kyselina máselná podáváním prostředků podle vynálezu, zejména ve formě krmivá, o.vlivněn v tom směru, že se zvyšuje podíl kyseliny propionové, důležité pro přeměnu látek v energii, na úkor kyseliny octové ' a kyseliny máselné, čímž se dosáhne podstatně lepšího využití živin. Je obzvláště 'důležité, že k tomuto účinku zřetelně dochází i při zkrmování sloučenin NPN (to jest sloučenin obsahujících nebílkovinný dusík), obvyklém u přežvýkavců, jakými jsou například močovina, biuret, střední fosforečnan amonný atd., jakožto zdroje dusíku pro zásobování bílkovin.

Místo salinomycelu v podobě čisté látky je možno účinnou látku stejným způsobem podávat v podobě sušeného mycelia nebo surového produktu.

Aplikační formu účinné látky, výhodnou v mnoha případech, představuje jeho přísada ke krmivu ve formě koncentrátu. Takovýto koncentrát (předsměs) je možno vyrobit například smíšením účinné látky nebo mycelia obsahujícího účinnou látku nebo surového produktu s fyziologicky vhodným tuhým ' nebo kapalným ' nosičem. Jako tuhý nosič přicházejí v úvahu například vedlejší obilní produkty, jako jsou pšeničná zadní mouka, pšeničné otruby nebo rýžové _ otruby zbavené oleje, ale i kukuřičná mouka, sójová mouka, kaolin nebo uhličitan vápenatý. Jako kapalných nosičů je možno použít fyziologických solných roztoků, destilované vody a fyziologicky ' snášenlivých organických ' rozpouštědel. Je ' též možné přidávat vhodné přísady, jako* jsou emulgátory, ' dispergátory, suspenzní činidla, smáčedla nebo želatinační činidla. Tyto koncentráty mohou zpravidla obsahovat asi 0,5 až asi 5 % účinné látky, přičemž podle účelu použití může být koncentrace účinné látky i značně nižší, popřípadě vyšší, než je uvedené rozmezí.

Při podávání s krmivý se účelně postupuje tak, že se předsměs smísí s ' krmivém vmícháním, vmíšením, třepáním, mletím atd. Zejména se ke smíšení osvědčilo použití práškového koncentrátu.

Je též možné přidávat prostředek použitý podle ' ' vynálezu k ' přídavnému ' krmivu nebo k celkovému krmivu ' nebo i jen k části denní dávky,

U ' krmivá, k němuž se účinná látka podle vynálezu přidává, jde o krmivá obvykle používaná při výživě přežvýkavců, například o obilí, ' jako je ječmen, oves, kukuřice, ' jakož i vojtěška, seno nebo z nich vyrobená směsná krmivá. ' Rovněž je možné použít jako krmiv obvyklých . jadrných krmiv nebo směsí ' minerálních látek, lizů nebo krmivových granulátů, ' jakož i ' kapalných krmiv. Tak mohou přídavná krmivá pro hovězí dobytek jako hlavní součásti obsahovat například sušené řízky, kukuřičnou mouku, sójový šrot, melasu a ovesné otruby, jakož i dále směs minerálních látek, pšeničné otruby a močovinu, nebo sůl . k lízání pro ovce může sestávat například z kostní moučky a kamenné soli.

Další možnost zkrmovat účinnou látku spočívá v tom, ' že se účinná látka jako taková nebo v podobě koncentrátu nebo suspendovatelného prášku přidá k pitné vodě nebo k jinému nápoji, , například k . mléku.

Promíšení s krmivém se ' může provést i tak, že se zvířatům před krmením, během něho nebo po něm přímo· orálně podá prostředek podle vynálezu, například ve formě tuhého nebo kapalného přípravku, jako například ve formě tablety, tobolky, granulátu, bolusu, šťávy nebo sirupu, nebo' ve formě výše popsaného koncentrátu. Tímto způsobem dojde podle vynálezu k důležitému promíšení s krmivém bezprostředně po aplikaci v žaludku a dosáhne se tak stejným způsobem účelu podle vynálezu, spočívajícího ve značně zlepšeném využití živin a ' vé vystupňovaném růstu.

Pro podávání ve formě tablet, tobolek, bolusů, pilulek, granulátů atd. je možno přidávat obvyklé pomocné a přídavné látky, jak jsou známy z farmaceutické techniky. Účinné látky mohou být smíšeny například s práškovými ředidly, jako například s mlkrokrystalickou celulózou, cukrem nebo škrobem, k vyplnění objemu' tobolky. Výroba tablet se může provádět rovněž obvyklým způsobem za přídavku látek, jako jsou například celulóza, ' laktóza, chlorid sodný, škrob, dále . povrchově aktivních látek, jako je natriumlaurylsulfát, pojiv, jako' je želatina, škrob, dextrin, deriváty celulózy atd. I pro výrobu kapalných přípravků je ' možno póužít pomocných látek obvyklých ve . farmacii, jako jsou například rostlinné oleje, kolidon, deriváty ' celulózy a jiné suspenzní pomocné prostředky nebo emulgátory, voda atd. Vodná suspenze salinomycinu může ' například kromě ' surového produktu salinomycinu nebo mletého mycelia obsahovat karboxymethylcelulózu, kolidon 25, Aerosil, vhodné pufry a vodu.

Nejpraktičtější, a proto zpravidla výhodná aplikace účinné látky podle vynálezu spočívá v jeho přímém zkrmení s krmivém.

Množství prostředku použitého podle vynálezu je různé v závislosti na druhu krmivá. Podle druhu . krmivá může·' být v rozmezí 0,5 až 500 mg/kg krmivá, to jest odpovídat dávkování 0,02 až 5,0 mg salinomycinu na 1 kg tělesné hmotnosti a den. S _: výhodou je možno volit obsah salinomycinu . v krmivu, který odpovídá dávkování 0,1 až 1,0 mg/ /kg tělesné váhy á den.' Je však beze všeho též možné ve vhodných případech uvedené meze' značně překročit. ' Aplikujě-li se účinná látka ve formě orálního přípravku zvířeti bezprostředně, je třeba dávkování ' rovněž volit tak, ' že odpovídá ' výše uvedenému množství na 1 kg ' tělesné hmotnosti a den. ' Tak například obsahují přípravky, které se přímo podávají dorostlému hovězímu dobytčeti, jako množství účinné látky přibližně 10' až 500 mg salinomycinu. Přípravky, . které jsou určeny menším přežvýkavcům, například ovcím nebo· kozám, obsahují pak příslušně snížená množství účinné látky.

Dále uvedené příklady provedení ' vynález blíže objasňují, neomezují jej však ani na uvedené druhy zvířat ani na popsané formy aplikace.

Příklad 1

S 12 býky chovanými na žír, drženými ve Vazném chlévě, odděleně krmenými a samovolně napájenými, se provede krmný pokus se salinomycinem. 6 zvířat tvoří pokusnou skupinu, jíž se podává salinomycin, dalších 6 zvířat kontrolní skupinu bez podávání salinomycinu. Průměrná hmotnost. zvířat na počátku pokusu je přibližně 350 kg. Doba trvání pokusu je 8 týdnů, přičemž se zvířata každé 2 týdny váží. Krmivém je jadrné krmivo, které se zvířatům podává podle potřebných živin ve stoupajících množstvích (kgždé zvíře obdrží denně 2 až 4 kg)., jakož i z. krmné siláže (16 až 20 kg na zvíře a den). Složení jadrného krmivá:

ječmen 26 % oves 20 %.

kukuřice 45 % krmivový uhličitan vápenatý 2 %

Hostaphos (fosforečnan

Na-Mg-Ca) 4 %’ močovina 2 % kyselý uhličitan sodný 1 % \ 100% škrobové jednotky:

657 škrobových jednotek stravitelné bílkoviny:

11,1 %.

Dávkování salinomycinu se volí tak, že se s jadrným krmivém (v moučkové formě) na 1 zvíře a den podává 100 mg antibiotika ve formě 2% koncentrátu s kukuřičnou moukou.

Výsledky:

Tabulka 1 uvádí porovnání váhových přírůstků u skupiny pokusných a kontrolních zvířat, jakož i přírůstky navíc, dosažené podáváním salinomycinu.

TABULKA 1

Délka trvání pokusu v týdnech	Průměrný hm. přírůstek u kontrolní skupiny v kg	Průměrný hm. přírůstek u pokusné skupiny v kg	Hm. přírůstek navíc u pokusné skupiny v %
2	14,8	21,3	+ 43,9 %
4	35,3	39,0	+ 10,5 %
6	54,8	62,2	+ 13,5 %
8	61,5	68,7	+ 11,1 %

V tabulce 2 je uvedeno porovnání využití živin u pokusné a kontrolní skupiny, jakož i zlepšení dosažené salinomycinem.

TABULKA 2
Trvání pokusu	Průměrné číslo využití * Průměrné číslo využití	Zlepšení dosažené
v týdnech	u kontrolní skupiny	u pokusné skupiny	podáváním salinomyci· nu, v %
2	3264	1865	+ 42,9 %
4	2843	2295	+ 19,3 %
6	2777	2249	+ 19,1 %
8	3307	2777	+ 16,0 %

* Číslo využití = počet škrobových jednotek na 1 kg hmotnostního přírůstku.

V tabulkách 3 a 4 je uvedeno, jak se změní obsah nízkomolekulových mastných kyselin ve šťávách bachoru v průběhu 8 týdnů trvání pokusu u pokusné skupiny, jíž se po dává salinomycin, ve srovnání s kontrolní skupinou bez podávání salinomycinu. Ke zjištění těchto hodnot se odeberou sondou vzorky a podrobí se plynové chromatografli.

Druh mastné kyseliny	TABULKA 3 Průměrné množství mastných kyselin v mg, přítomné po 8 týdnech trvání pokusu ve 100 ml šťáv bachoru kontrolní skupina pokusná skupina
C2 Сз Cd	190,73 135,65 53,90 80,75 41,92 19,72

	TABULKA 4
Druh mastné kyseliny	Poměr množství jednotlivých mastných kyselin v % ve šťávách bachoru po 8 týdnech trvání pokusu kontrolní skupina pokusná skupina

С2 66,5657,45

Сз 18,8034,20

С4 14,928,35

100 % 100 %

Z tabulek 3 а 4 vyplývá, že podíl kyseliny propionové (Сз), důležité pro přeměnu látek v energii, se podstatně zvýší na úkor kyseliny octové (Cž) a kyseliny máselné (C4), čímž se dosáhne značně lepšího využití živin.

Příklad 2

Provede se krmný pokus se salinomycinem s 22 býky na žír, přičemž 11 zvířat tvoří kontrolní skupinu a druhých 11 zvířat pokusnou skupinu. Zvířata jsou umístěna ve vazném chlévě, odděleně krmena a samovolně napájena. Jejich průměrná váha na počátku pokusu činí 400 kg, trvání pokusu je 6 týdnů, přičemž se zvířata váží v intervalech 2 týdnů. Krmivém je jadrné krmivo, které se podle potřeby živin zvířatům podává ve stoupajícím množství, které činí na každé zvíře a den 2 až 4 kg, jakož i kukuřičná siláž (16 až 20 kg na zvíře a den).

Složení jadrného krmivá:

oves	40 %
kukuřice	24 %
močovina	2 %
kyselý uhličitan sodný	1 %
zelená vojtěšková moučka	15 %
sušené řízky	15 %
směs minerálních látek	3 %
Škrobové jednotky: 586 škrobových jednotek, stravitelné bílkoviny: 12,4 %.	100 %

Dávkování salinomyclnu u pokusné skupiny činí vždy 100 mg na zvíře a den, přičemž se antibiotikum podává s jadrným krmivém ve formě 2% koncentrátu s kukuřičnou moukou.

Výsledky:

V tabulce 5 je uvedeno srovnání váhových přírůstků u pokusné a kontrolní skupiny, jakož i přírůstky navíc dosažené podáváním salinomycinu.

TABULKA 5

Délka trvání pokusu v týdnech	Průměrný hm. přírůstek v kontrolní skupině v kg	Průměrný hm. přírůstek v pokusné skupině v kg	Přírůstky navíc u pokusné skupiny, v %
2	17,3	23,6	+ 36,4
4	32,1	35,2	+ 9,7
6	49,8	53,6	+ 7,6

V tabulce 6 je uvedeno porovnání využití živin u pokusné a kontrolní skupiny, jakož i zlepšení dosažené podáváním salinomycinu.

TABULKA 6

Trvání pokusu	Průměrné číslo využití	Průměrné číslo využití	Zlepšení dosažené po-
v týdnech	živin u kontrolní	živin u pokusné	dáváním salinomycinu,
	skupiny	skupiny	v %
2	3217	2363	+ 26,5
4	3477	3176	+ 8,7
6	3387	.3113	+ 8,0

Z údajů v tabulce 7 a 8 vyplývá, jak se mění obsah nízkomolekulových mastných kyselin šťáv bachoru v průběhu 6 týdnů trvání pokusu u pokusné skupiny s podáváte ním salinomycinu ve srovnání s kontrolní skupinou. Stanovení hodnot se provádí, jak uvedeno v příkladu 1.

TABULKA 7

Druh mastné kyseliny

Průměrné množství mastných kyselin v mg,, přítomných ve 100 ml šťáv báchoru po 6 týdnech trvání pokusu

	kontrolní skupina	pokusná skupina
c₂	278,80	205,92
Сз	78,16	95,55
Cd	55,99	26,07
	TABULKA 8
Druh mastné kyseliny	Poměr množství jednotlivých mastných
	kyselin ve šťávě bachoru v %
	po 6 týdnech trvání pokusu
	kontrolní skupina	pokusná skupina
C₂	67,53	62,87
Сз	18,93	29,17
. Cd	13,54	7,96
	100 %	100 %

Ze zvýšení množství kyseliny proplonové se odvozují tytéž důsledky, jak jsou již uvedeny v příkladu 1.

Příklad 3

S 25 býky na žír (černostrakatý podolní dobytek) se provede krmný pokus, spočívající v podávání salinomycinu. Býci jsou chováni ve vazném chlévě, odděleně krmeni a samovolně napájeni. Průměrná hmotnost na počátku pokusu činí přibližně 260 kg. Doba trvání pokusu je-20 týdnů, přičemž se zvířata váží každé 4 týdny.

Krmivém je jaderné krmivo, které se podává podle potřeby živin zvířatům ve zvyšujícím se množství, činícím 2 až 4 kg na zvíře a den, jakož i kukuřičná siláž (16 až 20 kilogramů na zvíře a den).

Složení jadrného krmivá:

ječmen 26 % oves 20 % kukuřice 45 % krmivový uhličitan vápenatý 2 %

Hostaphos (fosforečnan

Na-Mg-Ca) 4 % močovina · 2 % kyselý uhličitan sodný 1 %

100 % Škrobové jednotky:

657 škrobových jednotek,' stravitelné bílkoviny: 11,1 %.

Zvířata jsou rozdělena do těchto skupin:

Skupina I:

zvířat bez podávání salinomycinu (kontrolní zvířata).

Skupina II:

zvířatům se podává každému 100 mg monensinu denně.

Skupina III:

zvířatům se podává každému 50 mg salinomycinu denně.

Skupina IV:

zvířatům se podává každému 100 mg salinomycinu denně.

Dávky antibiotik se zvířatům v pokusných skupinách II—IV podávají denně s jadrným krmivém (v moučkové formě).

Výsledky:

V dále uvedené tabulce jsou uvedeny průměrné váhové přírůstky a využití živin u kontrolní skupiny a u uvedených tří pokusných skupin při každém vážení po 4 až 20 týdnech trvání pokusu. Kromě absolutních hodnot jsou u pokusných skupin uvedeny relativní hodnoty ve srovnání s kontrolní skupinou (v procentech).

Při vývoji hmotnosti dojde po 20 týdnech trvání pokusu podáváním salinomycinu v dávce 50 mg, popřípadě 100 mg/zvíře a den к přírůstkům navíc + 10 % a + 17,8 % v závislosti na dávce, zatímco podávání 100 mg monensinu na 1 zvíře a den vede jen к přírůstku navíc ve výši + 0,2 %.

Využití živin se obojím dávkováním salinomycinu zlepší o + 9,0 °/o a 15,5 % (rovněž v závislosti na dávqe), zatímco při podávání 100 mg monensinu na 1 zvíře a den zlepšení činí + 5,4 %.

		195733
	11		12
Trvání	Kontrola	Monensin	Salinomycin	Salinomycin
pokusu	skupina I	100 mg/zvíře a den	50 mg/ zvíře a den	100 ' mg/zvíře ' a den
v týdnech	5 zvířat'	skupina II 6 zvířat	skupina III 7 zvířat	skupina IV 7 zvířat

počáteční počáteční hmotnost počáteční hmotnost počáteční hmotnost

	hm. 258,8 kg abs. (kg)	261,2 kg	260,7 kg	260,7 kg
abs. (kg)	rel. (%)	abs. (kg)	rel. (O/o)	abs. (kg)	rel. , (%)
Průměrný	4	29,0	34,0	117,2	33,9	116,9	35,9	123,8
hm.	8	64,2	63,8	99,4	72,6	113,1	74,3	115,7
přírůstek	12	96,4	96,5	100,1	106,2	110,2	112,6	116,8
1 zvíře	16	130,2	126,0	96,8	144,9	111,3	150,6	115,7
Průměrné	20	164,6	165,0	100,2	181,0’**	110,0	193,9**’	117,8
využití	4	3305	2807	84,9	2855	86,4	2647	80,1
živin	8	3259	3145	96,5	2900	89,0	2793	85,7
škrob.	12	3462	3246	93,8	3145	90,8	2929	84,6
jedn/kg	16	‘3509	3412	97,2	3152	89,8	3005	85,6
přírůstku	20	3558	3366	94,6	1117’*·	91,0	3115’”	84,5

*** Statistická významnost: 99,9% ' pravděpodobnost.

P ř í k 1 a d 4

S 26 býky na žír (červenostrakatý podélní skot), chovanými ve vazné stáji, odděleně krmenými a samovolně napájenými, se provede krmný pokus s podáváním salinomycinu. Průměrná váha zvířete na počátku pokusu je přibližně 225 kg. Trvání pokusu .20 ' týdnů, přičemž se zvířata každé 4 týdny váží.

Krmivém je jádrové krmivo, které se zvířatům podává podle potřeby živin ve vzrůstajícím množství (od 2 do' 4 kg/zvíře a den), jakož 1 kukuřičná siláž (16 až 20 kg/zvíře a den). '

Složení jadrného krmivá:

ječmen 22 % oves 20 % kukuřice 45 % krmivový uhličitan vápenatý 2 %

Hostaphos (fosforečnan

Na-Mg-Ca) 4 % močovina 2 % kyselý uhličitan sodný 1 %

100 ' o/o

Škrobové jednotky:

657 škrobových jednotek, stravitelné bílkoviny: ’

11,1 ' o/o.

Zvířata jsou rozdělena do těchto skupin: Skupina I:

zvířat bez podávání salinomycinu (kontrola).

Skupina II:

zvířatům se podává ' každému 100 mg monensinu ' denně.

Skupina III:

zvířatům se podává každému 50 mg salinomycinu denně.

Skupina IV:

zvířatům se podává každému 100 mg salinomycinu denně.

Výsledky:

V dále uvedené tabulce jsou uvedeny průměrné hm. přírůstky a využití živin u kontrolní skupiny a u uvedených tří pokusných skupin při každém vážení po 4 až 20 týdnech trvání pokusu. Kromě absolutních hodnot jsou u pokusných skupin uvedeny relativní hodnoty ve srovnání s kontrolní skupinou (v procentech).

Při vývoji váhy dojde po 20 týdnečh trvání pokusu podáváním salinomycinu v dávkách 50 mg, popřípadě 100 mg/zvíře a den k přírůstkům navíc v hodnotě + 17,5 % a

21,7 ,% v závislosti na dávce, zatímco podáváním 100 mg monensinu na 1 zvíře a den se dosáhne přírůstku navíc v hodnotě pouze + 2,4 %.

Využití živin se obojím, dávkováním salinomycinu zlepší o + 12,5 %, a + ' 15,4 ,%' (rovněž v závislosti na dávce), zatímco při podávání 100 mg monensinu na 1 zvíře a den se nedosáhne žádného zlepšení.

Trvání Kontrola Monensin Salinomycin Salinomycin pokusu skupina I 100 mg/zvíře a den 50 mg/zvíře' a den 100 mg/zvíře a den v týdnech 5 zvířat skupina II 6 zvířat skupina III 7 zvířat skupina IV 7 zvířat

	počáteční hmotnost 225,0 kg abs. (kg)	počáteční hmotnost 223,8 kg	počáteční hmotnost 223,6 kg	počáteční hmotnost 224,3 kg
abs. (kg)	rel. (%)	abs. (kg)	rel. (%)	abs. (kg)	rel. (%)
Průměrný	4	27,5	26,4	96,0	30,4	110,6	33,5	121,8
hm.	8	54,7	53,2	97,3	62,0	113,4	62,7	114,6
přírůstek	12	83,5	86,4	103,5	98,0	117,4'	101,0	121,0
1 zvířete	16	117,3	122,5	104,4	142,1	121,1	147,6	125,8
Průměrné	20	157,5	161,2	102,4	185,0**'	117,5	191,7***	121,7
využití	4	2987	3014	100,9	2640	88,4.	2318	77,6
živin	8	3089	3114	100,8	2693	87,2	2638	85,4
škrob.	12	3&38	3134	96,8	2780	85,9	2691	83,1
jedn/kg	16	3228	3166	98,1	2739	84,6	2634	81,6
přírůstku	20	3179	3175	99,9	2781*’	87,5	2691***	84,6

*** Statistická významnost: 99,9% pravděpodobnost.

Příklad 5

Přídavné krmivo pro hovězí dobytek:
sušené řízky	30	%
kukuřičná mouka	15	%
sójový šrot	15	'%
melasa	15	%
ovesné otruby	15	%
pšeničné otruby	2,5 %
močovina	1,5 %:
směs minerálních látek	5	%
předsměs salínomycinu-mycelia
(2,5 mg/g)	1	%
	100	%

Tím obsahuje 1 kg přídavného krmivá 25 mg salinomycinu. Pasoucí se zvířata dostávají denně 2 až 4 kg přídavného krmivá, to jest 50 až 100 mg salinomycinu.

Příklad 6

Lizová sůl pro ovce:
kostní moučka	6 kg
kamenná sůl	3 kg
salinomycin-mycelium
jako 1% předsměs	1 kg

kg g lizové soli obsahuje 10 mg salinomycinu, to jest denní dávku pro 1 ovci.

Příklad Ί

Bolus pro hovězí dobytek:

mikrokrystalická celulóza 8 000 mg kukuřičný škrob 1 200 mg methylhydroxyethylcelulóza 900mg stearát hořečnatý 300mg koloidní kyselina křemičitá (Aerosil) 400mg natriumamylopektinglykolát 1 000 mg 50% salinomycinový surový produkt 200 mg

OOOmg bolus o^; váze 12 g obsahuje 100 mg salinomycinu, to jest denní dávku pro 1 hovězí dobytče.

Příklade

Tableta pro ovce:

mikrokrystalická celulóza 900mg kukuřičný škrob 200mg karboxymethylcelulóza 150mg stearát hořečnatý 50mg mastek 50 mg

Aerosil 350mg natriumamylopektinglykolát 180mg chlorid sodný 100mg

50% salinomycinový surový produkt 20mg

2000 mg tableta o váze 2,0 g obsahuje 10 mg salinomycinu, to jest denní dávku pro ovci.

Claims

PŘEDMĚT VYNALEZU

1. Prostředek pro zlepšení využití živin a pro zlepšení růstu přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení, vyznačující se tím, že obsahuje salinomycin.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že představuje krmivo.
3. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že představuje přídavné krmivo.
4. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že je tuhým nebo kapalným koncentrátem (předsměsí).
5. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že je vodou к napájení nebo jiným nápojem.
6. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že prostředkem je tuhý nebo kapalný, orálně aplikovatelný přípravek, s výhodou tableta, tobolka, bolus, granulát, šťáva nebo sirup.
7. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje salinomycin ve formě jeho fyziologicky vhodných solí a/nebo esterů.
8. Prostředek podle bodu 7, vyznačující se tím, že jako soli obsahuje soli s alkalickými kovy a/nebo soli s kovy alkalických zemin.
9. Prostředek podle bodu 8, vyznačující se tím, že jako alkalické soli obsahuje sodnou, draselnou, jakož i amonnou sůl, jakožto soli s kovy alkalických zemin, hořečnatou a vápenatou sůl.
10. Prostředek podle bodu 7, vyznačující se tím, že jakožto ester obsahuje alkylester nebo benzylester.
11. Prostředek podle bodu 10, vyznačující se tím, že jako alkylester obsahuje alkylester s 1 až 8, s výhodou 1 až 4 atomy uhlíku.
12. Prostředek podle bodu 1, vyznačujícíse tím, že obsahuje salinomycin jakožto mycelium nebo surový produkt.
13. Prostředek podle bodů 1 až 12, vyznačující se tím, že se koncentrace salinomycinu v prostředku volí tak, že odpovídá dávkování v rozmezí 0,02 až 5,0 mg/kg tělesné váhy a den, s výhodou v rozmezí 0,1 až 1,0 mg/kg tělesné váhy a den.
14. Prostředek podle bodu 2, vyznačující se tím, že uvedeným krmivém je krmivo obvyklé při výživě přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení.
15. Prostředek podle bodu 14, vyznačující se tím, že uvedeným krmivém je kapalné krmivo.
16. Prostředek podle bodů 2, 14 a 15, vyznačující se tím, že krmivo obsahuje též sloučeniny s nebílkovinným dusíkem.
17. Způsob výroby prostředků podle bodů 1 až 16, vyznačující se tím, že se salionomycin, jeho fyziologicky vhodné soli a/nebo estery ve vhodné formě smísí s kapalným nebo tu-< hým krmivém nebo galehlckýml pomocnými a přídavnými látkami a popřípadě se uvede v aplikační formu vhodnou pro orální podávání.
18. Způsob podle bodu 17, vyznačující se tím, že se účinná látka přidá ke krmivu ve formě koncentrátu (předsměsí).
19. Způsob podle bodů 17 a 18, vyznačující se tím, že přidaný salinomycin je ve formě mycella nebo jako surový produkt.