CS195733B2 - Method for ammeliorating the exploitation of nutrients and for ammeliorating the growth of ruminants and animal types with similar physiology of digestion - Google Patents
Method for ammeliorating the exploitation of nutrients and for ammeliorating the growth of ruminants and animal types with similar physiology of digestion Download PDFInfo
- Publication number
- CS195733B2 CS195733B2 CS765894A CS589476A CS195733B2 CS 195733 B2 CS195733 B2 CS 195733B2 CS 765894 A CS765894 A CS 765894A CS 589476 A CS589476 A CS 589476A CS 195733 B2 CS195733 B2 CS 195733B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- feed
- composition according
- salinomycin
- composition
- salts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
- G06V30/00—Character recognition; Recognising digital ink; Document-oriented image-based pattern recognition
- G06V30/10—Character recognition
- G06V30/12—Detection or correction of errors, e.g. by rescanning the pattern
- G06V30/133—Evaluation of quality of the acquired characters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Multimedia (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Předmětem vynálezu je prostředek pro zlepšení využití živin a pro zlepšení růstu přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení.
Je již známo používat antibiotik jako přísady ke krmivu při výživě zvířat.
Obvyklých antibiotik, jako je například bacitracin, oleandomycin a virglnia-mycin, se používá převážně u zvířat s jednoduchým žaludkem; uvedená antibiotika nemají žádný specifický účinek na trávení v bachoru u přežvýkavců. Nyní bylo zjištěno, že prostředky podle vynálezu, obsahující salinomycin, mají obzvláštní účinek u druhů zvířat stravujících celulózu tím, že u nich specifickým způsobem kladně ovlivňují mikroflóru, potřebnou pro toto strávení.
Vynález proto popisuje použití salinomycinu a jeho fyziologicky vhodných solí a esterů jakožto účinných látek zlepšujících využití živin a růst přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení. Předmětem vynálezu jsou dále prostředky, zejména krmivá, které se vyznačují obsahem těchto účinných látek, jakož i způsob výroby těchto prostředků.
Vynález se tedy týká zejména zlepšených krmiví pro zvířata s fyziologií trávení přežvýkavců, to jest pro zvířata, která mohou strávit surová vlákna nebo celulózu, pri2 čemž výše uvedená definice zahrnuje nejen přežvýkavce jako takové, nýbrž například i koně a králíky.
Salinomycin, jeho soli a estery jsou popsány například v britském patentovém spisu 1 378 413, jakož i v německém zveřejňovacím spisu 2 353 998. Je tam i zmínka o jeho .použití jako prostředku proti kokciodióze.
Jako fyziologicky vhodné soli a estery použitelné podle vynálezu místo salinomycinu nebo společně s ním přicházejí v úvahu například alkalické soli, zejména draselné, sodné nebo amonné, soli alkalických kovů, zejména horečnaté nebo vápenaté, a alkylestery, zejména s 1 až 8, s výhodou 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, jakož i benzylester.
Podle vynálezu bylo zjištěno, že prostředky obsahující salinomycin, zejména pak krmivá, mají u přežvýkavců za následek zlepšené využití krmivá a urychlený růst. Zlepšeným využitím krmivá se rozumí, že se daných hmotnostních přírůstků dosáhne nižšími dávkami krmivá. Dále bylo zjištěno, že v bachoru přežvýkavců je poměr kyselina octová : kyselina propionová : kyselina máselná podáváním prostředků podle vynálezu, zejména ve formě krmivá, o.vlivněn v tom směru, že se zvyšuje podíl kyseliny propionové, důležité pro přeměnu látek v energii, na úkor kyseliny octové ' a kyseliny máselné, čímž se dosáhne podstatně lepšího využití živin. Je obzvláště 'důležité, že k tomuto účinku zřetelně dochází i při zkrmování sloučenin NPN (to jest sloučenin obsahujících nebílkovinný dusík), obvyklém u přežvýkavců, jakými jsou například močovina, biuret, střední fosforečnan amonný atd., jakožto zdroje dusíku pro zásobování bílkovin.
Místo salinomycelu v podobě čisté látky je možno účinnou látku stejným způsobem podávat v podobě sušeného mycelia nebo surového produktu.
Aplikační formu účinné látky, výhodnou v mnoha případech, představuje jeho přísada ke krmivu ve formě koncentrátu. Takovýto koncentrát (předsměs) je možno vyrobit například smíšením účinné látky nebo mycelia obsahujícího účinnou látku nebo surového produktu s fyziologicky vhodným tuhým ' nebo kapalným ' nosičem. Jako tuhý nosič přicházejí v úvahu například vedlejší obilní produkty, jako jsou pšeničná zadní mouka, pšeničné otruby nebo rýžové _ otruby zbavené oleje, ale i kukuřičná mouka, sójová mouka, kaolin nebo uhličitan vápenatý. Jako kapalných nosičů je možno použít fyziologických solných roztoků, destilované vody a fyziologicky ' snášenlivých organických ' rozpouštědel. Je ' též možné přidávat vhodné přísady, jako* jsou emulgátory, ' dispergátory, suspenzní činidla, smáčedla nebo želatinační činidla. Tyto koncentráty mohou zpravidla obsahovat asi 0,5 až asi 5 % účinné látky, přičemž podle účelu použití může být koncentrace účinné látky i značně nižší, popřípadě vyšší, než je uvedené rozmezí.
Při podávání s krmivý se účelně postupuje tak, že se předsměs smísí s ' krmivém vmícháním, vmíšením, třepáním, mletím atd. Zejména se ke smíšení osvědčilo použití práškového koncentrátu.
Je též možné přidávat prostředek použitý podle ' ' vynálezu k ' přídavnému ' krmivu nebo k celkovému krmivu ' nebo i jen k části denní dávky,
U ' krmivá, k němuž se účinná látka podle vynálezu přidává, jde o krmivá obvykle používaná při výživě přežvýkavců, například o obilí, ' jako je ječmen, oves, kukuřice, ' jakož i vojtěška, seno nebo z nich vyrobená směsná krmivá. ' Rovněž je možné použít jako krmiv obvyklých . jadrných krmiv nebo směsí ' minerálních látek, lizů nebo krmivových granulátů, ' jakož i ' kapalných krmiv. Tak mohou přídavná krmivá pro hovězí dobytek jako hlavní součásti obsahovat například sušené řízky, kukuřičnou mouku, sójový šrot, melasu a ovesné otruby, jakož i dále směs minerálních látek, pšeničné otruby a močovinu, nebo sůl . k lízání pro ovce může sestávat například z kostní moučky a kamenné soli.
Další možnost zkrmovat účinnou látku spočívá v tom, ' že se účinná látka jako taková nebo v podobě koncentrátu nebo suspendovatelného prášku přidá k pitné vodě nebo k jinému nápoji, , například k . mléku.
Promíšení s krmivém se ' může provést i tak, že se zvířatům před krmením, během něho nebo po něm přímo· orálně podá prostředek podle vynálezu, například ve formě tuhého nebo kapalného přípravku, jako například ve formě tablety, tobolky, granulátu, bolusu, šťávy nebo sirupu, nebo' ve formě výše popsaného koncentrátu. Tímto způsobem dojde podle vynálezu k důležitému promíšení s krmivém bezprostředně po aplikaci v žaludku a dosáhne se tak stejným způsobem účelu podle vynálezu, spočívajícího ve značně zlepšeném využití živin a ' vé vystupňovaném růstu.
Pro podávání ve formě tablet, tobolek, bolusů, pilulek, granulátů atd. je možno přidávat obvyklé pomocné a přídavné látky, jak jsou známy z farmaceutické techniky. Účinné látky mohou být smíšeny například s práškovými ředidly, jako například s mlkrokrystalickou celulózou, cukrem nebo škrobem, k vyplnění objemu' tobolky. Výroba tablet se může provádět rovněž obvyklým způsobem za přídavku látek, jako jsou například celulóza, ' laktóza, chlorid sodný, škrob, dále . povrchově aktivních látek, jako je natriumlaurylsulfát, pojiv, jako' je želatina, škrob, dextrin, deriváty celulózy atd. I pro výrobu kapalných přípravků je ' možno póužít pomocných látek obvyklých ve . farmacii, jako jsou například rostlinné oleje, kolidon, deriváty ' celulózy a jiné suspenzní pomocné prostředky nebo emulgátory, voda atd. Vodná suspenze salinomycinu může ' například kromě ' surového produktu salinomycinu nebo mletého mycelia obsahovat karboxymethylcelulózu, kolidon 25, Aerosil, vhodné pufry a vodu.
Nejpraktičtější, a proto zpravidla výhodná aplikace účinné látky podle vynálezu spočívá v jeho přímém zkrmení s krmivém.
Množství prostředku použitého podle vynálezu je různé v závislosti na druhu krmivá. Podle druhu . krmivá může·' být v rozmezí 0,5 až 500 mg/kg krmivá, to jest odpovídat dávkování 0,02 až 5,0 mg salinomycinu na 1 kg tělesné hmotnosti a den. S : výhodou je možno volit obsah salinomycinu . v krmivu, který odpovídá dávkování 0,1 až 1,0 mg/ /kg tělesné váhy á den.' Je však beze všeho též možné ve vhodných případech uvedené meze' značně překročit. ' Aplikujě-li se účinná látka ve formě orálního přípravku zvířeti bezprostředně, je třeba dávkování ' rovněž volit tak, ' že odpovídá ' výše uvedenému množství na 1 kg ' tělesné hmotnosti a den. ' Tak například obsahují přípravky, které se přímo podávají dorostlému hovězímu dobytčeti, jako množství účinné látky přibližně 10' až 500 mg salinomycinu. Přípravky, . které jsou určeny menším přežvýkavcům, například ovcím nebo· kozám, obsahují pak příslušně snížená množství účinné látky.
Dále uvedené příklady provedení ' vynález blíže objasňují, neomezují jej však ani na uvedené druhy zvířat ani na popsané formy aplikace.
Příklad 1
S 12 býky chovanými na žír, drženými ve Vazném chlévě, odděleně krmenými a samovolně napájenými, se provede krmný pokus se salinomycinem. 6 zvířat tvoří pokusnou skupinu, jíž se podává salinomycin, dalších 6 zvířat kontrolní skupinu bez podávání salinomycinu. Průměrná hmotnost. zvířat na počátku pokusu je přibližně 350 kg. Doba trvání pokusu je 8 týdnů, přičemž se zvířata každé 2 týdny váží. Krmivém je jadrné krmivo, které se zvířatům podává podle potřebných živin ve stoupajících množstvích (kgždé zvíře obdrží denně 2 až 4 kg)., jakož i z. krmné siláže (16 až 20 kg na zvíře a den). Složení jadrného krmivá:
ječmen 26 % oves 20 %.
kukuřice 45 % krmivový uhličitan vápenatý 2 %
Hostaphos (fosforečnan
Na-Mg-Ca) 4 %’ močovina 2 % kyselý uhličitan sodný 1 % \ 100% škrobové jednotky:
657 škrobových jednotek stravitelné bílkoviny:
11,1 %.
Dávkování salinomycinu se volí tak, že se s jadrným krmivém (v moučkové formě) na 1 zvíře a den podává 100 mg antibiotika ve formě 2% koncentrátu s kukuřičnou moukou.
Výsledky:
Tabulka 1 uvádí porovnání váhových přírůstků u skupiny pokusných a kontrolních zvířat, jakož i přírůstky navíc, dosažené podáváním salinomycinu.
TABULKA 1
Délka trvání pokusu v týdnech | Průměrný hm. přírůstek u kontrolní skupiny v kg | Průměrný hm. přírůstek u pokusné skupiny v kg | Hm. přírůstek navíc u pokusné skupiny v % |
2 | 14,8 | 21,3 | + 43,9 % |
4 | 35,3 | 39,0 | + 10,5 % |
6 | 54,8 | 62,2 | + 13,5 % |
8 | 61,5 | 68,7 | + 11,1 % |
V tabulce 2 je uvedeno porovnání využití živin u pokusné a kontrolní skupiny, jakož i zlepšení dosažené salinomycinem.
TABULKA 2 | |||
Trvání pokusu | Průměrné číslo využití * Průměrné číslo využití | Zlepšení dosažené | |
v týdnech | u kontrolní skupiny | u pokusné skupiny | podáváním salinomyci· nu, v % |
2 | 3264 | 1865 | + 42,9 % |
4 | 2843 | 2295 | + 19,3 % |
6 | 2777 | 2249 | + 19,1 % |
8 | 3307 | 2777 | + 16,0 % |
* Číslo využití = počet škrobových jednotek na 1 kg hmotnostního přírůstku.
V tabulkách 3 a 4 je uvedeno, jak se změní obsah nízkomolekulových mastných kyselin ve šťávách bachoru v průběhu 8 týdnů trvání pokusu u pokusné skupiny, jíž se po dává salinomycin, ve srovnání s kontrolní skupinou bez podávání salinomycinu. Ke zjištění těchto hodnot se odeberou sondou vzorky a podrobí se plynové chromatografli.
Druh mastné kyseliny | TABULKA 3 Průměrné množství mastných kyselin v mg, přítomné po 8 týdnech trvání pokusu ve 100 ml šťáv bachoru kontrolní skupina pokusná skupina |
C2 Сз Cd | 190,73 135,65 53,90 80,75 41,92 19,72 |
TABULKA 4 | |
Druh mastné kyseliny | Poměr množství jednotlivých mastných kyselin v % ve šťávách bachoru po 8 týdnech trvání pokusu kontrolní skupina pokusná skupina |
С2 66,5657,45
Сз 18,8034,20
С4 14,928,35
100 % 100 %
Z tabulek 3 а 4 vyplývá, že podíl kyseliny propionové (Сз), důležité pro přeměnu látek v energii, se podstatně zvýší na úkor kyseliny octové (Cž) a kyseliny máselné (C4), čímž se dosáhne značně lepšího využití živin.
Příklad 2
Provede se krmný pokus se salinomycinem s 22 býky na žír, přičemž 11 zvířat tvoří kontrolní skupinu a druhých 11 zvířat pokusnou skupinu. Zvířata jsou umístěna ve vazném chlévě, odděleně krmena a samovolně napájena. Jejich průměrná váha na počátku pokusu činí 400 kg, trvání pokusu je 6 týdnů, přičemž se zvířata váží v intervalech 2 týdnů. Krmivém je jadrné krmivo, které se podle potřeby živin zvířatům podává ve stoupajícím množství, které činí na každé zvíře a den 2 až 4 kg, jakož i kukuřičná siláž (16 až 20 kg na zvíře a den).
Složení jadrného krmivá:
oves | 40 % |
kukuřice | 24 % |
močovina | 2 % |
kyselý uhličitan sodný | 1 % |
zelená vojtěšková moučka | 15 % |
sušené řízky | 15 % |
směs minerálních látek | 3 % |
Škrobové jednotky: 586 škrobových jednotek, stravitelné bílkoviny: 12,4 %. | 100 % |
Dávkování salinomyclnu u pokusné skupiny činí vždy 100 mg na zvíře a den, přičemž se antibiotikum podává s jadrným krmivém ve formě 2% koncentrátu s kukuřičnou moukou.
Výsledky:
V tabulce 5 je uvedeno srovnání váhových přírůstků u pokusné a kontrolní skupiny, jakož i přírůstky navíc dosažené podáváním salinomycinu.
TABULKA 5
Délka trvání pokusu v týdnech | Průměrný hm. přírůstek v kontrolní skupině v kg | Průměrný hm. přírůstek v pokusné skupině v kg | Přírůstky navíc u pokusné skupiny, v % |
2 | 17,3 | 23,6 | + 36,4 |
4 | 32,1 | 35,2 | + 9,7 |
6 | 49,8 | 53,6 | + 7,6 |
V tabulce 6 je uvedeno porovnání využití živin u pokusné a kontrolní skupiny, jakož i zlepšení dosažené podáváním salinomycinu.
TABULKA 6
Trvání pokusu | Průměrné číslo využití | Průměrné číslo využití | Zlepšení dosažené po- |
v týdnech | živin u kontrolní | živin u pokusné | dáváním salinomycinu, |
skupiny | skupiny | v % | |
2 | 3217 | 2363 | + 26,5 |
4 | 3477 | 3176 | + 8,7 |
6 | 3387 | .3113 | + 8,0 |
Z údajů v tabulce 7 a 8 vyplývá, jak se mění obsah nízkomolekulových mastných kyselin šťáv bachoru v průběhu 6 týdnů trvání pokusu u pokusné skupiny s podáváte ním salinomycinu ve srovnání s kontrolní skupinou. Stanovení hodnot se provádí, jak uvedeno v příkladu 1.
TABULKA 7
Druh mastné kyseliny
Průměrné množství mastných kyselin v mg,, přítomných ve 100 ml šťáv báchoru po 6 týdnech trvání pokusu
kontrolní skupina | pokusná skupina | |
c2 | 278,80 | 205,92 |
Сз | 78,16 | 95,55 |
Cd | 55,99 | 26,07 |
TABULKA 8 | ||
Druh mastné kyseliny | Poměr množství jednotlivých mastných | |
kyselin ve šťávě bachoru v % | ||
po 6 týdnech trvání pokusu | ||
kontrolní skupina | pokusná skupina | |
C2 | 67,53 | 62,87 |
Сз | 18,93 | 29,17 |
. Cd | 13,54 | 7,96 |
100 % | 100 % |
Ze zvýšení množství kyseliny proplonové se odvozují tytéž důsledky, jak jsou již uvedeny v příkladu 1.
Příklad 3
S 25 býky na žír (černostrakatý podolní dobytek) se provede krmný pokus, spočívající v podávání salinomycinu. Býci jsou chováni ve vazném chlévě, odděleně krmeni a samovolně napájeni. Průměrná hmotnost na počátku pokusu činí přibližně 260 kg. Doba trvání pokusu je-20 týdnů, přičemž se zvířata váží každé 4 týdny.
Krmivém je jaderné krmivo, které se podává podle potřeby živin zvířatům ve zvyšujícím se množství, činícím 2 až 4 kg na zvíře a den, jakož i kukuřičná siláž (16 až 20 kilogramů na zvíře a den).
Složení jadrného krmivá:
ječmen 26 % oves 20 % kukuřice 45 % krmivový uhličitan vápenatý 2 %
Hostaphos (fosforečnan
Na-Mg-Ca) 4 % močovina · 2 % kyselý uhličitan sodný 1 %
100 % Škrobové jednotky:
657 škrobových jednotek,' stravitelné bílkoviny: 11,1 %.
Zvířata jsou rozdělena do těchto skupin:
Skupina I:
zvířat bez podávání salinomycinu (kontrolní zvířata).
Skupina II:
zvířatům se podává každému 100 mg monensinu denně.
Skupina III:
zvířatům se podává každému 50 mg salinomycinu denně.
Skupina IV:
zvířatům se podává každému 100 mg salinomycinu denně.
Dávky antibiotik se zvířatům v pokusných skupinách II—IV podávají denně s jadrným krmivém (v moučkové formě).
Výsledky:
V dále uvedené tabulce jsou uvedeny průměrné váhové přírůstky a využití živin u kontrolní skupiny a u uvedených tří pokusných skupin při každém vážení po 4 až 20 týdnech trvání pokusu. Kromě absolutních hodnot jsou u pokusných skupin uvedeny relativní hodnoty ve srovnání s kontrolní skupinou (v procentech).
Při vývoji hmotnosti dojde po 20 týdnech trvání pokusu podáváním salinomycinu v dávce 50 mg, popřípadě 100 mg/zvíře a den к přírůstkům navíc + 10 % a + 17,8 % v závislosti na dávce, zatímco podávání 100 mg monensinu na 1 zvíře a den vede jen к přírůstku navíc ve výši + 0,2 %.
Využití živin se obojím dávkováním salinomycinu zlepší o + 9,0 °/o a 15,5 % (rovněž v závislosti na dávqe), zatímco při podávání 100 mg monensinu na 1 zvíře a den zlepšení činí + 5,4 %.
195733 | ||||
11 | 12 | |||
Trvání | Kontrola | Monensin | Salinomycin | Salinomycin |
pokusu | skupina I | 100 mg/zvíře a den | 50 mg/ zvíře a den | 100 ' mg/zvíře ' a den |
v týdnech | 5 zvířat' | skupina II 6 zvířat | skupina III 7 zvířat | skupina IV 7 zvířat |
počáteční počáteční hmotnost počáteční hmotnost počáteční hmotnost
hm. 258,8 kg abs. (kg) | 261,2 kg | 260,7 kg | 260,7 kg | |||||
abs. (kg) | rel. (%) | abs. (kg) | rel. (O/o) | abs. (kg) | rel. , (%) | |||
Průměrný | 4 | 29,0 | 34,0 | 117,2 | 33,9 | 116,9 | 35,9 | 123,8 |
hm. | 8 | 64,2 | 63,8 | 99,4 | 72,6 | 113,1 | 74,3 | 115,7 |
přírůstek | 12 | 96,4 | 96,5 | 100,1 | 106,2 | 110,2 | 112,6 | 116,8 |
1 zvíře | 16 | 130,2 | 126,0 | 96,8 | 144,9 | 111,3 | 150,6 | 115,7 |
Průměrné | 20 | 164,6 | 165,0 | 100,2 | 181,0’** | 110,0 | 193,9**’ | 117,8 |
využití | 4 | 3305 | 2807 | 84,9 | 2855 | 86,4 | 2647 | 80,1 |
živin | 8 | 3259 | 3145 | 96,5 | 2900 | 89,0 | 2793 | 85,7 |
škrob. | 12 | 3462 | 3246 | 93,8 | 3145 | 90,8 | 2929 | 84,6 |
jedn/kg | 16 | ‘3509 | 3412 | 97,2 | 3152 | 89,8 | 3005 | 85,6 |
přírůstku | 20 | 3558 | 3366 | 94,6 | 1117’*· | 91,0 | 3115’” | 84,5 |
*** Statistická významnost: 99,9% ' pravděpodobnost.
P ř í k 1 a d 4
S 26 býky na žír (červenostrakatý podélní skot), chovanými ve vazné stáji, odděleně krmenými a samovolně napájenými, se provede krmný pokus s podáváním salinomycinu. Průměrná váha zvířete na počátku pokusu je přibližně 225 kg. Trvání pokusu .20 ' týdnů, přičemž se zvířata každé 4 týdny váží.
Krmivém je jádrové krmivo, které se zvířatům podává podle potřeby živin ve vzrůstajícím množství (od 2 do' 4 kg/zvíře a den), jakož 1 kukuřičná siláž (16 až 20 kg/zvíře a den). '
Složení jadrného krmivá:
ječmen 22 % oves 20 % kukuřice 45 % krmivový uhličitan vápenatý 2 %
Hostaphos (fosforečnan
Na-Mg-Ca) 4 % močovina 2 % kyselý uhličitan sodný 1 %
100 ' o/o
Škrobové jednotky:
657 škrobových jednotek, stravitelné bílkoviny: ’
11,1 ' o/o.
Zvířata jsou rozdělena do těchto skupin: Skupina I:
zvířat bez podávání salinomycinu (kontrola).
Skupina II:
zvířatům se podává ' každému 100 mg monensinu ' denně.
Skupina III:
zvířatům se podává každému 50 mg salinomycinu denně.
Skupina IV:
zvířatům se podává každému 100 mg salinomycinu denně.
Dávky antibiotik se zvířatům v pokusných skupinách II—IV podávají denně s jadrným krmivém (v moučkové formě).
Výsledky:
V dále uvedené tabulce jsou uvedeny průměrné hm. přírůstky a využití živin u kontrolní skupiny a u uvedených tří pokusných skupin při každém vážení po 4 až 20 týdnech trvání pokusu. Kromě absolutních hodnot jsou u pokusných skupin uvedeny relativní hodnoty ve srovnání s kontrolní skupinou (v procentech).
Při vývoji váhy dojde po 20 týdnečh trvání pokusu podáváním salinomycinu v dávkách 50 mg, popřípadě 100 mg/zvíře a den k přírůstkům navíc v hodnotě + 17,5 % a
21,7 ,% v závislosti na dávce, zatímco podáváním 100 mg monensinu na 1 zvíře a den se dosáhne přírůstku navíc v hodnotě pouze + 2,4 %.
Využití živin se obojím, dávkováním salinomycinu zlepší o + 12,5 %, a + ' 15,4 ,%' (rovněž v závislosti na dávce), zatímco při podávání 100 mg monensinu na 1 zvíře a den se nedosáhne žádného zlepšení.
Trvání Kontrola Monensin Salinomycin Salinomycin pokusu skupina I 100 mg/zvíře a den 50 mg/zvíře' a den 100 mg/zvíře a den v týdnech 5 zvířat skupina II 6 zvířat skupina III 7 zvířat skupina IV 7 zvířat
počáteční hmotnost 225,0 kg abs. (kg) | počáteční hmotnost 223,8 kg | počáteční hmotnost 223,6 kg | počáteční hmotnost 224,3 kg | |||||
abs. (kg) | rel. (%) | abs. (kg) | rel. (%) | abs. (kg) | rel. (%) | |||
Průměrný | 4 | 27,5 | 26,4 | 96,0 | 30,4 | 110,6 | 33,5 | 121,8 |
hm. | 8 | 54,7 | 53,2 | 97,3 | 62,0 | 113,4 | 62,7 | 114,6 |
přírůstek | 12 | 83,5 | 86,4 | 103,5 | 98,0 | 117,4' | 101,0 | 121,0 |
1 zvířete | 16 | 117,3 | 122,5 | 104,4 | 142,1 | 121,1 | 147,6 | 125,8 |
Průměrné | 20 | 157,5 | 161,2 | 102,4 | 185,0**' | 117,5 | 191,7*** | 121,7 |
využití | 4 | 2987 | 3014 | 100,9 | 2640 | 88,4. | 2318 | 77,6 |
živin | 8 | 3089 | 3114 | 100,8 | 2693 | 87,2 | 2638 | 85,4 |
škrob. | 12 | 3&38 | 3134 | 96,8 | 2780 | 85,9 | 2691 | 83,1 |
jedn/kg | 16 | 3228 | 3166 | 98,1 | 2739 | 84,6 | 2634 | 81,6 |
přírůstku | 20 | 3179 | 3175 | 99,9 | 2781*’ | 87,5 | 2691*** | 84,6 |
*** Statistická významnost: 99,9% pravděpodobnost.
Příklad 5
Přídavné krmivo pro hovězí dobytek: | ||
sušené řízky | 30 | % |
kukuřičná mouka | 15 | % |
sójový šrot | 15 | '% |
melasa | 15 | % |
ovesné otruby | 15 | % |
pšeničné otruby | 2,5 % | |
močovina | 1,5 %: | |
směs minerálních látek | 5 | % |
předsměs salínomycinu-mycelia | ||
(2,5 mg/g) | 1 | % |
100 | % |
Tím obsahuje 1 kg přídavného krmivá 25 mg salinomycinu. Pasoucí se zvířata dostávají denně 2 až 4 kg přídavného krmivá, to jest 50 až 100 mg salinomycinu.
Příklad 6
Lizová sůl pro ovce: | |
kostní moučka | 6 kg |
kamenná sůl | 3 kg |
salinomycin-mycelium | |
jako 1% předsměs | 1 kg |
kg g lizové soli obsahuje 10 mg salinomycinu, to jest denní dávku pro 1 ovci.
Příklad Ί
Bolus pro hovězí dobytek:
mikrokrystalická celulóza 8 000 mg kukuřičný škrob 1 200 mg methylhydroxyethylcelulóza 900mg stearát hořečnatý 300mg koloidní kyselina křemičitá (Aerosil) 400mg natriumamylopektinglykolát 1 000 mg 50% salinomycinový surový produkt 200 mg
OOOmg bolus o; váze 12 g obsahuje 100 mg salinomycinu, to jest denní dávku pro 1 hovězí dobytče.
Příklade
Tableta pro ovce:
mikrokrystalická celulóza 900mg kukuřičný škrob 200mg karboxymethylcelulóza 150mg stearát hořečnatý 50mg mastek 50 mg
Aerosil 350mg natriumamylopektinglykolát 180mg chlorid sodný 100mg
50% salinomycinový surový produkt 20mg
2000 mg tableta o váze 2,0 g obsahuje 10 mg salinomycinu, to jest denní dávku pro ovci.
Claims (19)
- PŘEDMĚT VYNALEZU1. Prostředek pro zlepšení využití živin a pro zlepšení růstu přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení, vyznačující se tím, že obsahuje salinomycin.
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že představuje krmivo.
- 3. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že představuje přídavné krmivo.
- 4. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že je tuhým nebo kapalným koncentrátem (předsměsí).
- 5. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že je vodou к napájení nebo jiným nápojem.
- 6. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že prostředkem je tuhý nebo kapalný, orálně aplikovatelný přípravek, s výhodou tableta, tobolka, bolus, granulát, šťáva nebo sirup.
- 7. Prostředek podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje salinomycin ve formě jeho fyziologicky vhodných solí a/nebo esterů.
- 8. Prostředek podle bodu 7, vyznačující se tím, že jako soli obsahuje soli s alkalickými kovy a/nebo soli s kovy alkalických zemin.
- 9. Prostředek podle bodu 8, vyznačující se tím, že jako alkalické soli obsahuje sodnou, draselnou, jakož i amonnou sůl, jakožto soli s kovy alkalických zemin, hořečnatou a vápenatou sůl.
- 10. Prostředek podle bodu 7, vyznačující se tím, že jakožto ester obsahuje alkylester nebo benzylester.
- 11. Prostředek podle bodu 10, vyznačující se tím, že jako alkylester obsahuje alkylester s 1 až 8, s výhodou 1 až 4 atomy uhlíku.
- 12. Prostředek podle bodu 1, vyznačujícíse tím, že obsahuje salinomycin jakožto mycelium nebo surový produkt.
- 13. Prostředek podle bodů 1 až 12, vyznačující se tím, že se koncentrace salinomycinu v prostředku volí tak, že odpovídá dávkování v rozmezí 0,02 až 5,0 mg/kg tělesné váhy a den, s výhodou v rozmezí 0,1 až 1,0 mg/kg tělesné váhy a den.
- 14. Prostředek podle bodu 2, vyznačující se tím, že uvedeným krmivém je krmivo obvyklé při výživě přežvýkavců a druhů zvířat s podobnou fyziologií trávení.
- 15. Prostředek podle bodu 14, vyznačující se tím, že uvedeným krmivém je kapalné krmivo.
- 16. Prostředek podle bodů 2, 14 a 15, vyznačující se tím, že krmivo obsahuje též sloučeniny s nebílkovinným dusíkem.
- 17. Způsob výroby prostředků podle bodů 1 až 16, vyznačující se tím, že se salionomycin, jeho fyziologicky vhodné soli a/nebo estery ve vhodné formě smísí s kapalným nebo tu-< hým krmivém nebo galehlckýml pomocnými a přídavnými látkami a popřípadě se uvede v aplikační formu vhodnou pro orální podávání.
- 18. Způsob podle bodu 17, vyznačující se tím, že se účinná látka přidá ke krmivu ve formě koncentrátu (předsměsí).
- 19. Způsob podle bodů 17 a 18, vyznačující se tím, že přidaný salinomycin je ve formě mycella nebo jako surový produkt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2540509A DE2540509C2 (de) | 1975-09-11 | 1975-09-11 | Verwendung von Salinomycin zur Verbesserung der Nährstoffverwertung und des Wachstums bei Wiederkäuern und Tierarten mit ähnlicher Verdauungsphysiologie |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS195733B2 true CS195733B2 (en) | 1980-02-29 |
Family
ID=5956206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS765894A CS195733B2 (en) | 1975-09-11 | 1976-09-10 | Method for ammeliorating the exploitation of nutrients and for ammeliorating the growth of ruminants and animal types with similar physiology of digestion |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5238377A (cs) |
AR (1) | AR215125A1 (cs) |
AT (1) | AT354834B (cs) |
AU (1) | AU517490B2 (cs) |
BE (1) | BE846142A (cs) |
BG (1) | BG27535A3 (cs) |
BR (1) | BR7606005A (cs) |
CA (1) | CA1099571A (cs) |
CH (1) | CH633416A5 (cs) |
CS (1) | CS195733B2 (cs) |
DD (1) | DD128412A5 (cs) |
DE (1) | DE2540509C2 (cs) |
DK (1) | DK147961C (cs) |
ES (1) | ES8703715A1 (cs) |
FI (1) | FI61266C (cs) |
FR (1) | FR2361875A1 (cs) |
GB (1) | GB1562805A (cs) |
GR (1) | GR61125B (cs) |
HU (1) | HU182652B (cs) |
IE (1) | IE43721B1 (cs) |
IL (1) | IL50457A (cs) |
IT (1) | IT1075029B (cs) |
LU (1) | LU75759A1 (cs) |
MX (1) | MX4365E (cs) |
NL (1) | NL7609884A (cs) |
NO (1) | NO143831C (cs) |
PH (1) | PH15169A (cs) |
PL (1) | PL110326B1 (cs) |
PT (1) | PT65570B (cs) |
SE (2) | SE423592B (cs) |
SU (1) | SU695525A3 (cs) |
ZA (1) | ZA765433B (cs) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52102176A (en) * | 1976-02-21 | 1977-08-26 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | Agent for improving feed stuff efficiency |
EP0002893A1 (en) * | 1977-12-22 | 1979-07-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Growth promotion means for ruminant animals and method for its production |
GR75160B (cs) * | 1981-01-22 | 1984-07-13 | Lilly Co Eli | |
NZ199931A (en) * | 1981-03-13 | 1985-02-28 | Lilly Co Eli | Method for formulating medicated animal feed premix comprising a synthetic drug |
JPS57177654A (en) * | 1981-04-27 | 1982-11-01 | Nippon Kayaku Co Ltd | Oral administration composition for cattle and poultry |
JPS63137739A (ja) * | 1986-11-29 | 1988-06-09 | Toshiba Corp | ウランの濃縮装置 |
US20050158367A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-21 | The Procter & Gamble Company | Liquid compositions comprising one or more medicaments |
JP2023553202A (ja) | 2020-12-08 | 2023-12-20 | ルミナント バイオテク コーポレーション リミテッド | 動物に物質を送達するための装置および方法の改善 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2353031C2 (de) * | 1972-10-27 | 1985-02-21 | Brevetti Gabbiani S.p.A., Podenzano, Piacenza | Vorrichtung zur Weiterleitung von Gegenständen in einem Winkel, insbesondere für Verarbeitungsstrecken von Plattenelementen |
-
1975
- 1975-09-11 DE DE2540509A patent/DE2540509C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-09-06 NL NL7609884A patent/NL7609884A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-06 ES ES451279A patent/ES8703715A1/es not_active Expired
- 1976-09-07 BG BG034152A patent/BG27535A3/xx unknown
- 1976-09-08 FI FI762580A patent/FI61266C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-09-08 CH CH1139376A patent/CH633416A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-08 FR FR7626995A patent/FR2361875A1/fr active Granted
- 1976-09-09 DD DD7600194712A patent/DD128412A5/xx unknown
- 1976-09-09 IT IT27037/76A patent/IT1075029B/it active
- 1976-09-09 AU AU17582/76A patent/AU517490B2/en not_active Expired
- 1976-09-09 GR GR51660A patent/GR61125B/el unknown
- 1976-09-09 LU LU75759A patent/LU75759A1/xx unknown
- 1976-09-09 AR AR264634A patent/AR215125A1/es active
- 1976-09-10 NO NO763122A patent/NO143831C/no unknown
- 1976-09-10 SU SU762396200A patent/SU695525A3/ru active
- 1976-09-10 BR BRPI7606005-5A patent/BR7606005A/pt not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 JP JP51108674A patent/JPS5238377A/ja active Granted
- 1976-09-10 DK DK409576A patent/DK147961C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 CA CA260,907A patent/CA1099571A/en not_active Expired
- 1976-09-10 PH PH18883A patent/PH15169A/en unknown
- 1976-09-10 GB GB37625/76A patent/GB1562805A/en not_active Expired
- 1976-09-10 MX MX764899U patent/MX4365E/es unknown
- 1976-09-10 SE SE7610086A patent/SE423592B/xx unknown
- 1976-09-10 CS CS765894A patent/CS195733B2/cs unknown
- 1976-09-10 PL PL1976192324A patent/PL110326B1/pl unknown
- 1976-09-10 IL IL50457A patent/IL50457A/xx unknown
- 1976-09-10 IE IE2027/76A patent/IE43721B1/en unknown
- 1976-09-10 HU HU76HO1925A patent/HU182652B/hu unknown
- 1976-09-10 AT AT675276A patent/AT354834B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 ZA ZA765433A patent/ZA765433B/xx unknown
- 1976-09-10 PT PT65570A patent/PT65570B/pt unknown
- 1976-09-13 BE BE170587A patent/BE846142A/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-10-17 SE SE7908636A patent/SE423858B/sv unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS195733B2 (en) | Method for ammeliorating the exploitation of nutrients and for ammeliorating the growth of ruminants and animal types with similar physiology of digestion | |
US4336250A (en) | Lactation improvement method | |
CN100443077C (zh) | 用于改进产乳类动物泌乳的含半胱胺组合物 | |
US4291053A (en) | Agent to be administered orally to domestic animals without cellulose digestion in the rumen | |
US4534969A (en) | Method for improving lactation in ruminant animals | |
EP0237956B1 (en) | Method of feeding ketoisocaproate to lactating domestic mammals | |
US20030129218A1 (en) | Dietary supplement | |
JPH0233348B2 (cs) | ||
US4462995A (en) | Pyridyl phosphorothioate compositions and their use as anabolic agents | |
US5719121A (en) | Use of balhimycin as production promoter in animals, and production promoter compositions | |
US3030270A (en) | Antiparasitic compositions and processes | |
EP0051948B1 (en) | Method of increasing feed efficiency in swine | |
US4351845A (en) | Method of increasing feed efficiency in swine | |
CA1059910A (en) | Control of lactic acidosis in ruminants | |
GB2131689A (en) | Administering monensin to swine to promote growth and feed efficiency | |
HU202750B (en) | Process for producing composition for improving growth of animals and utility of their feeding | |
HU193264B (en) | Process for producing additive increasing the fodder utilization from polyether antibiotics | |
CS239619B1 (cs) | Prostředek k medikaci krmiv pro hospodářská zvířata s růstově stimulačním účinkem |