HU181308B - Method for producing foamed form bodies - Google Patents

Method for producing foamed form bodies Download PDF

Info

Publication number
HU181308B
HU181308B HU811017A HU101781A HU181308B HU 181308 B HU181308 B HU 181308B HU 811017 A HU811017 A HU 811017A HU 101781 A HU101781 A HU 101781A HU 181308 B HU181308 B HU 181308B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polyethylene resin
chlorinated polyethylene
mixture
base material
weight
Prior art date
Application number
HU811017A
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Rametsteiner
Original Assignee
Egger K Kunststoffwerk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Egger K Kunststoffwerk filed Critical Egger K Kunststoffwerk
Publication of HU181308B publication Critical patent/HU181308B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/26Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08J2323/28Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/18Cross-linking a thermoplastic linear foam during molding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Molding Of Porous Articles (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás habosított formatestek előállítására, mely abban áll, hogy egy polimerizálódó műanyagot mint alapanyagot egy térhálósítószerrel, egy hajtatószerrel és adott esetben adalékanyagokkal keverünk össze, az így nyert keveréket a térhálósítószer és a hajtatószer bomlása nélkül formatestté alakítjuk, majd hevítéssel térhálósítjuk és habosítjuk.
Egy ilyen eljárás ismeretes az 1 694 130 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali iratból. Ennél az eljárásnál alapanyagként valamely poliolefinből és valamely kaucsukból és/vagy műanyagból álló keveréket használnak. Térhálósítószerként valamely szerves peroxid, mint pl. dikumilperoxid, 2,5-dimetil-2,5-di(terc.-butilperoxi)-hexán, 2,5-dimetil-2,5-di(terc.-butilperoxi)-hexin, di-terc.butilpertereftalát vagy terc.-butilhidroperoxid szolgál. Hajtatószerként például azodikarbonamidot vagy dinitrozopentametiléntetramint használnak. Az ezzel az eljárással előállított habok jó hő- és hangszigetelők, hátránytik a^pnban, hogy viszonylag kevéssé flexibilisek és könnyen meggyulladnak, ezért az építőiparban szigetelési célra csak korlátozottan használhatók. A flexibilitásuk kaucsukadalékkal javítható, de ez hátrányosan befolyásolja éghetőségüket. Égésgátló adalékanyagokkal, mint pl. brómozott difeniléterrel vagy antimontrioxiddal éghetőségük javítható, de ezek az adalékanyagok a termék keményedését idézik elő attól el tekintve, hogy az ilyen lángállóságot növelő anyagok jelentősen növelik az előállítási költségeket.
A találmánynak az a feladat képezte célját, hogy ezeket a hiányosságokat kiküszöböljük és olyan eljárást dolgozzunk ki, melynek segítségével flexibilisebb és kisebb éghetőségű habosított formatestek állíthatók elő.
A találmány ezt a feladatot úgy oldja meg, hogy alapanyagként kizárólag klórozott polietiléngyantát vagy ilyen gyanta-elegyet használunk, és ehhez az alapanyaghoz halogéntartalmú polimerek stabilizálására alkalmas hőstabilizátorokat adunk.
Klórozott polietiléngyanták alapanyagként történő felhasználása útján a klórtartalom megszabta mértékben a kész habosított formatest éghetősége jelentősen csökkenthető, és egyúttal azok flexibilitása is nő, és így a találmány szerinti eljárással előállított habosított formatestek az építőipari követelményeknek megfelelnek. A hőstabilizátorok azonban ahhoz szükségesek, hogy meggátolják az alapanyag, vagyis a klórozott polietiléngyantának a feldolgozási műveletek alatti bomlását meggátolják anélkül, hogy a térhálósodást vagy habosodást befolyásolnánk.
A találmány szerinti eljárásban használt klórozott polietiléngyanták lineáris polietiléngyanta alapúak és 20-50 súly%_, előnyösen 35-45 súly% klórtartalommal rendelkeznek. Ezáltal a nagy flexibilitás és kis éghetőség követelményeit kielégítik.
Különösen előnyös alapanyagnak bizonyult az a keverék, amely kb. 40% 36 súly% klórtartalmú és kb. 60% 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantából áll.
Stabilizátorként ólom-, ón-, kalcium-, kadmium-, báriumsók és/vagy sósavakceptorokat használunk. Sósavakceptorként szerves foszfitek, karbamidszármazékok és/vagy reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületek alkalmasak. Optimálisan használható, a térhálósodást és habosodást legkevésbé befolyásoló stabilizátorként a találmány szerinti eljárásban ólom- és ónsókat, valamint reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületeket használunk.
A találmány szerinti eljárást közelebbről az alábbi kiviteli példákkal szemléltetjük.
0,07 1¾ korompasztát és
0,80 kg Rutil titándioxidot mint színezéket, és
8,00 kg azodikarbonamidot mint hajtatóanyagot keverünk össze.
Az 1. példa szerinti továbbkezelés után egy világosszürke színű, finom pórusú, 56 kg/cm3 térfogatsúlyú lánggátolt tulajdonságú habanyagot kapunk.
3. példa
Egy örvényágyas keverőben max. 65 °C hőmérsékleten a következő anyagokat keverjük össze:
1. példa
100 liter űrtartalmú fluid-keverőben 60 °C alatti hőmérsékleten 20
22,5 kg 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát és
32,5 kg 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát mint alapanyagot, 25
0,6 kg biszfenol alapú epoxigyantát,
0,5 kg ólomsztearátot és
0,7 kg dibutilónkarboxilátot mint stabilizátorokat,
0,65 kg 1,3-bisz(terc. -butilperoxiizopropil)- 30
benzolt és
1,00 kg triallilizocianurátot mint térhálósító-
szert,
0,5 kg polietilénviaszt mint csúsztatószert és
7,5 kg azodikarbonamidot mint hajtatóanyagot 35
homogénen összekeverünk A nyert por alakú keveréket egycsigás extruderen (csigahossz/csigaátmérő· arány: 30 : 1) 120 °C alatti hőmérsékleten szalaggá extrudálunk, ezt kalanderen még melegen simítjuk és lehűtjük. A szalagból levágott darabok légcirku- 40 lációs hőkezelő szekrényben 190-195 °C-ra hevítve 6 percen belül világossárga, 70 kg/m3 térfogatsúlyú, finompórusú habanyaggá habosodnak. A pórusol zárt falúak, a felület sima, azt habhártya zárja le.
2. példa
Az 1. kiviteli példában leírt módon
22,5 kg 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát és
32,5 kg 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát mint alapanyagot,
0,6 kg biszfenol alapú epoxigyantát és
0,5 kg bázikus ólomszulfátot és
0,7 kg dibutilónmaleinátot mint stabüizáto rókát,
0,65 kg 1,1 -bisz(terc.butilperoxid)-3,3,5-tri-
metilciklohexánt és
1,00 kg triallilizocianurátot mint térhálósító-
szert
0,5 kg polietilénviaszt mint csúsztatószert,
2,5 kg antimonoxidot mint 'ángállóságnövelő
adalékot,
50,00 kg 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát mint alapanyagot, kg trikrezilfoszfátot mint lágyítószert,
0,6 kg epoxidált szójaolajat,
0,5 kg ólomfoszfitot és
0,7 kg dibutilóndilaurátot mint stabilizátort,
0,5 kg sztearinsavat mint csúsztatószert,
0,65 kg 2,5-dimethyl-2,5-bisz(terc-butilperoxy)hexánt és
1,00 kg diallilmaleinátot mint térhálósítószert, 7,00 kg azodikarbonamidot mint hajtatószert és 0,50 kg cinkborátot,
0,50 kg antimonoxidot és
1,50 kg dekabrómdifenilétert mint lángállóságnövelő szert.
A lehűtött, jól szóródó keveréket kétcsigás extruderen (csigahossz/csigaátmérő-arány: 2x25 :1) 28 mm külső átmérőjű és 8 mm falvastagságú csővé extrudáljuk 120QC alatti hőmérsékleten. A csövet folytonosan, közbenső hűtés nélkül 6 m hosszú mikrohullámú térhálósítószakaszon vezetjük át és a nagyfrekvenciásán oly módon sugározzuk be, hogy az alagútszakasz után 120 mm külső átmérőjű és 25 mm falvastagságú, finom pórusú habosított cső jöjjön létre. Egy ezután csatlakoztatott 18 m hosszú hőkezelő alagútban a reakciót 180°C-on teljessé tesszük, a csövet ezután hideg levegővel lehűtjük és a használati hosszúságúra vágjuk. A termék flexibilitási és éghetőségi tulajdonságai a 2, kiviteli példa szerint előállított termékhez hasonlóak, ultraibolya sugárzással szembeni stabilitása és hőállósága azonban a lágyítószer-tartalom miatt csökkentett.
Szabadalmi igénypontok:

Claims (6)

  1. Szabadalmi igénypontok:
    1. Eljárás habosított formatestek előállítására valamely polimerizálódó műanyagnak mint alapanyagnak térhálósítószerrel, hajtatószenei és adott esetben adalékanyagokkal végzett összekeverése, az így nyert keveréknek a térhálósítószer és a hajtatószer bomlása nélkül formatestté alakítása, majd ezt követően hevítéssel végzett térhálósítása és habosítása útján azzal jellemezve, hogy alapanyagként kizárólag klórozott polietiléngyantát vagy ilyen gyanta-keveréket használunk és ehhez az alapanyaghoz halogéntartalmú polimerek stabilizálására alkalmas hőstabilizátorokat adunk.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy lineáris polietiléngyanta alapú, 20-50 súly%, előnyösen 35-45 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát használunk,
  3. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás fogana- 5 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy alapanyagként 40%, 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyanta és 60%, 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyanta keverékét használjuk.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy stabilizátorként ólom-, ón-, kalcium-, kadmium-, báriumsókat és/vagy sósavakceptorokat használunk.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sósavakceptorokként szerves foszfitokat, karbamidszármazékokat és/vagy reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületeket használunk.
  6. 6. A 4. és 5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy stabilizátorokként ólom- és ónsókat, valamint reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületeket használunk.
    A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója
    84.4295 - Zrínyi Nyomda, Budapest
HU811017A 1980-04-21 1981-04-17 Method for producing foamed form bodies HU181308B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0212980A AT367082B (de) 1980-04-21 1980-04-21 Verfahren zur herstellung von schaumstoffkoerpern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU181308B true HU181308B (en) 1983-07-28

Family

ID=3528391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU811017A HU181308B (en) 1980-04-21 1981-04-17 Method for producing foamed form bodies

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4384049A (hu)
JP (1) JPS5910741B2 (hu)
AT (1) AT367082B (hu)
CA (1) CA1148700A (hu)
CH (1) CH644140A5 (hu)
DE (1) DE3111855C2 (hu)
FR (1) FR2482117B1 (hu)
GB (1) GB2074581B (hu)
HU (1) HU181308B (hu)
IT (1) IT1137142B (hu)
NL (1) NL185153C (hu)
YU (1) YU41236B (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58129026A (ja) * 1982-01-28 1983-08-01 Ube Ind Ltd 難燃性ポリエチレン系樹脂発泡体の製造方法
JPS612842U (ja) * 1984-06-12 1986-01-09 みのる産業株式会社 空冷式餅搗機
US4656074A (en) * 1985-04-09 1987-04-07 Collins & Aikman Corporation Extruded closed cell thermoplastic foam
US5242634A (en) * 1991-08-06 1993-09-07 Sanwa Kako Company Limited Method of producing open-cell foams of cross-linked polyolefins
US20040097605A1 (en) * 2002-11-18 2004-05-20 Kenji Kurisu Cellular rubber material and producion process therefor
EP2824134B1 (en) 2013-07-09 2015-09-09 Armacell Enterprise GmbH & Co. KG Compressible fire retardant foam

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335101A (en) * 1963-12-06 1967-08-08 Allied Chem Chlorinated polyethylene foam
FR1416761A (fr) * 1963-12-06 1965-11-05 Allied Chem Mousse de polyéthylène chloré et procédé pour sa préparation
JPS5218232B1 (hu) * 1966-02-05 1977-05-20
US3812225A (en) * 1967-01-23 1974-05-21 Furukawa Electric Co Ltd Method of manufacturing foamed crosslinked polyolefin slabs involving multiple expansion techniques and direct gas pressure
DE1769861B2 (de) * 1968-07-27 1976-01-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von schaumförmigem chloriertem Polyäthylen
US3819543A (en) * 1968-07-27 1974-06-25 Basf Ag Production of chlorinated polyethylene foams
BE785996A (fr) * 1971-07-09 1973-01-08 Basf Ag Procede de fabrication de produits alveolaires a base de polymerisats chlores
US4146598A (en) * 1976-08-09 1979-03-27 The Dow Chemical Company Process for preparing suspension chlorinated crosslinked polyethylene foam
US4209473A (en) * 1976-08-09 1980-06-24 The Dow Chemical Company Crosslinked chlorinated polyethylene foam
US4220730A (en) * 1978-10-16 1980-09-02 The Dow Chemical Company Crosslinked chlorinated polyethylene foam

Also Published As

Publication number Publication date
GB2074581A (en) 1981-11-04
YU90881A (en) 1983-06-30
JPS5910741B2 (ja) 1984-03-10
GB2074581B (en) 1984-08-08
AT367082B (de) 1982-05-25
NL185153B (nl) 1989-09-01
JPS56166236A (en) 1981-12-21
ATA212980A (de) 1981-10-15
CH644140A5 (de) 1984-07-13
CA1148700A (en) 1983-06-21
FR2482117A1 (fr) 1981-11-13
YU41236B (en) 1986-12-31
DE3111855C2 (de) 1985-10-10
DE3111855A1 (de) 1982-01-14
NL185153C (nl) 1990-02-01
IT8121279A0 (it) 1981-04-17
NL8101923A (nl) 1981-11-16
IT1137142B (it) 1986-09-03
FR2482117B1 (fr) 1986-03-28
US4384049A (en) 1983-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0503220B1 (en) Foaming thermoplastic elastomers
FI82065C (fi) Foerfarande foer framstaellning av skum av lineaert ld-polyeten och eventuella andra polymermaterial.
FI70916C (fi) Med vatten uppskummat och med silan tvaerbundet polyolefinskumoch foerfarande foer framstaellning av detta
US6248799B1 (en) Material containing expandable microspheres and process for the production thereof
HU181308B (en) Method for producing foamed form bodies
US4165415A (en) Method for preparation of a foam of chlorinated vinyl chloride polymer employing a lower aliphatic alcohol foaming agent
CN109280240B (zh) 化学交联发泡聚乙烯材料的制备方法及一种螺杆
US4255371A (en) Process for producing olefinic resin foams
JP2004168825A (ja) ゴム発泡材及びその製造方法
HU199528B (en) Process for producing foamed, crosslinked polyethylene
KR20190045728A (ko) 고강도 및 고신장률의 고무 발포체 조성물 및 이를 이용한 고무 발포체의 제조방법
US3845184A (en) Extrusion of foamed polymer over diverging mandrel extension
US4766159A (en) Process for producing polypropylene foam
SU533339A3 (ru) Способ получени пенопласта
JPH0459840A (ja) ポリオレフィン架橋発泡用樹脂組成物
CN114075356B (zh) 具有梯度孔结构的聚乙烯发泡材料及其制备方法和应用
CA1054298A (en) Process for the production of foam plastics with a fine cellular structure
KR102235939B1 (ko) 백색도가 향상된 발포제가 적용된 수지 조성물 및 이의 제조방법
DE2061830A1 (en) Cross-linked polyolefin mouldings prodn - by two-stage cross-linking process
JPH0449863B2 (hu)
JPS5923338B2 (ja) エチレン−四弗化エチレン系共重合体の発泡体の製造法
JPS58154736A (ja) ポリオレフイン系樹脂架橋発泡体の製造方法
JPH044236A (ja) 架橋発泡体用ポリオレフィン組成物
MXPA98002577A (en) Foamable articles reticulab
JPH0480237A (ja) 架橋発泡体用ポリオレフィン樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee