HU181308B - Method for producing foamed form bodies - Google Patents
Method for producing foamed form bodies Download PDFInfo
- Publication number
- HU181308B HU181308B HU811017A HU101781A HU181308B HU 181308 B HU181308 B HU 181308B HU 811017 A HU811017 A HU 811017A HU 101781 A HU101781 A HU 101781A HU 181308 B HU181308 B HU 181308B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- polyethylene resin
- chlorinated polyethylene
- mixture
- base material
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08J2323/28—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/18—Cross-linking a thermoplastic linear foam during molding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás habosított formatestek előállítására, mely abban áll, hogy egy polimerizálódó műanyagot mint alapanyagot egy térhálósítószerrel, egy hajtatószerrel és adott esetben adalékanyagokkal keverünk össze, az így nyert keveréket a térhálósítószer és a hajtatószer bomlása nélkül formatestté alakítjuk, majd hevítéssel térhálósítjuk és habosítjuk.
Egy ilyen eljárás ismeretes az 1 694 130 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali iratból. Ennél az eljárásnál alapanyagként valamely poliolefinből és valamely kaucsukból és/vagy műanyagból álló keveréket használnak. Térhálósítószerként valamely szerves peroxid, mint pl. dikumilperoxid, 2,5-dimetil-2,5-di(terc.-butilperoxi)-hexán, 2,5-dimetil-2,5-di(terc.-butilperoxi)-hexin, di-terc.butilpertereftalát vagy terc.-butilhidroperoxid szolgál. Hajtatószerként például azodikarbonamidot vagy dinitrozopentametiléntetramint használnak. Az ezzel az eljárással előállított habok jó hő- és hangszigetelők, hátránytik a^pnban, hogy viszonylag kevéssé flexibilisek és könnyen meggyulladnak, ezért az építőiparban szigetelési célra csak korlátozottan használhatók. A flexibilitásuk kaucsukadalékkal javítható, de ez hátrányosan befolyásolja éghetőségüket. Égésgátló adalékanyagokkal, mint pl. brómozott difeniléterrel vagy antimontrioxiddal éghetőségük javítható, de ezek az adalékanyagok a termék keményedését idézik elő attól el tekintve, hogy az ilyen lángállóságot növelő anyagok jelentősen növelik az előállítási költségeket.
A találmánynak az a feladat képezte célját, hogy ezeket a hiányosságokat kiküszöböljük és olyan eljárást dolgozzunk ki, melynek segítségével flexibilisebb és kisebb éghetőségű habosított formatestek állíthatók elő.
A találmány ezt a feladatot úgy oldja meg, hogy alapanyagként kizárólag klórozott polietiléngyantát vagy ilyen gyanta-elegyet használunk, és ehhez az alapanyaghoz halogéntartalmú polimerek stabilizálására alkalmas hőstabilizátorokat adunk.
Klórozott polietiléngyanták alapanyagként történő felhasználása útján a klórtartalom megszabta mértékben a kész habosított formatest éghetősége jelentősen csökkenthető, és egyúttal azok flexibilitása is nő, és így a találmány szerinti eljárással előállított habosított formatestek az építőipari követelményeknek megfelelnek. A hőstabilizátorok azonban ahhoz szükségesek, hogy meggátolják az alapanyag, vagyis a klórozott polietiléngyantának a feldolgozási műveletek alatti bomlását meggátolják anélkül, hogy a térhálósodást vagy habosodást befolyásolnánk.
A találmány szerinti eljárásban használt klórozott polietiléngyanták lineáris polietiléngyanta alapúak és 20-50 súly%_, előnyösen 35-45 súly% klórtartalommal rendelkeznek. Ezáltal a nagy flexibilitás és kis éghetőség követelményeit kielégítik.
Különösen előnyös alapanyagnak bizonyult az a keverék, amely kb. 40% 36 súly% klórtartalmú és kb. 60% 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantából áll.
Stabilizátorként ólom-, ón-, kalcium-, kadmium-, báriumsók és/vagy sósavakceptorokat használunk. Sósavakceptorként szerves foszfitek, karbamidszármazékok és/vagy reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületek alkalmasak. Optimálisan használható, a térhálósodást és habosodást legkevésbé befolyásoló stabilizátorként a találmány szerinti eljárásban ólom- és ónsókat, valamint reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületeket használunk.
A találmány szerinti eljárást közelebbről az alábbi kiviteli példákkal szemléltetjük.
0,07 1¾ korompasztát és
0,80 kg Rutil titándioxidot mint színezéket, és
8,00 kg azodikarbonamidot mint hajtatóanyagot keverünk össze.
Az 1. példa szerinti továbbkezelés után egy világosszürke színű, finom pórusú, 56 kg/cm3 térfogatsúlyú lánggátolt tulajdonságú habanyagot kapunk.
3. példa
Egy örvényágyas keverőben max. 65 °C hőmérsékleten a következő anyagokat keverjük össze:
1. példa
100 liter űrtartalmú fluid-keverőben 60 °C alatti hőmérsékleten 20
22,5 | kg | 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát és | |
32,5 | kg | 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát mint alapanyagot, | 25 |
0,6 | kg | biszfenol alapú epoxigyantát, | |
0,5 | kg | ólomsztearátot és | |
0,7 | kg | dibutilónkarboxilátot mint stabilizátorokat, | |
0,65 kg | 1,3-bisz(terc. -butilperoxiizopropil)- | 30 | |
benzolt és | |||
1,00 kg | triallilizocianurátot mint térhálósító- | ||
szert, | |||
0,5 | kg | polietilénviaszt mint csúsztatószert és | |
7,5 | kg | azodikarbonamidot mint hajtatóanyagot | 35 |
homogénen összekeverünk A nyert por alakú keveréket egycsigás extruderen (csigahossz/csigaátmérő· arány: 30 : 1) 120 °C alatti hőmérsékleten szalaggá extrudálunk, ezt kalanderen még melegen simítjuk és lehűtjük. A szalagból levágott darabok légcirku- 40 lációs hőkezelő szekrényben 190-195 °C-ra hevítve 6 percen belül világossárga, 70 kg/m3 térfogatsúlyú, finompórusú habanyaggá habosodnak. A pórusol zárt falúak, a felület sima, azt habhártya zárja le.
2. példa
Az 1. kiviteli példában leírt módon
22,5 | kg | 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát és |
32,5 | kg | 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát mint alapanyagot, |
0,6 | kg | biszfenol alapú epoxigyantát és |
0,5 | kg | bázikus ólomszulfátot és |
0,7 | kg | dibutilónmaleinátot mint stabüizáto rókát, |
0,65 kg | 1,1 -bisz(terc.butilperoxid)-3,3,5-tri- | |
metilciklohexánt és | ||
1,00 kg | triallilizocianurátot mint térhálósító- | |
szert | ||
0,5 | kg | polietilénviaszt mint csúsztatószert, |
2,5 | kg | antimonoxidot mint 'ángállóságnövelő |
adalékot,
50,00 kg 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát mint alapanyagot, kg trikrezilfoszfátot mint lágyítószert,
0,6 kg epoxidált szójaolajat,
0,5 kg ólomfoszfitot és
0,7 kg dibutilóndilaurátot mint stabilizátort,
0,5 kg sztearinsavat mint csúsztatószert,
0,65 kg 2,5-dimethyl-2,5-bisz(terc-butilperoxy)hexánt és
1,00 kg diallilmaleinátot mint térhálósítószert, 7,00 kg azodikarbonamidot mint hajtatószert és 0,50 kg cinkborátot,
0,50 kg antimonoxidot és
1,50 kg dekabrómdifenilétert mint lángállóságnövelő szert.
A lehűtött, jól szóródó keveréket kétcsigás extruderen (csigahossz/csigaátmérő-arány: 2x25 :1) 28 mm külső átmérőjű és 8 mm falvastagságú csővé extrudáljuk 120QC alatti hőmérsékleten. A csövet folytonosan, közbenső hűtés nélkül 6 m hosszú mikrohullámú térhálósítószakaszon vezetjük át és a nagyfrekvenciásán oly módon sugározzuk be, hogy az alagútszakasz után 120 mm külső átmérőjű és 25 mm falvastagságú, finom pórusú habosított cső jöjjön létre. Egy ezután csatlakoztatott 18 m hosszú hőkezelő alagútban a reakciót 180°C-on teljessé tesszük, a csövet ezután hideg levegővel lehűtjük és a használati hosszúságúra vágjuk. A termék flexibilitási és éghetőségi tulajdonságai a 2, kiviteli példa szerint előállított termékhez hasonlóak, ultraibolya sugárzással szembeni stabilitása és hőállósága azonban a lágyítószer-tartalom miatt csökkentett.
Szabadalmi igénypontok:
Claims (6)
- Szabadalmi igénypontok:1. Eljárás habosított formatestek előállítására valamely polimerizálódó műanyagnak mint alapanyagnak térhálósítószerrel, hajtatószenei és adott esetben adalékanyagokkal végzett összekeverése, az így nyert keveréknek a térhálósítószer és a hajtatószer bomlása nélkül formatestté alakítása, majd ezt követően hevítéssel végzett térhálósítása és habosítása útján azzal jellemezve, hogy alapanyagként kizárólag klórozott polietiléngyantát vagy ilyen gyanta-keveréket használunk és ehhez az alapanyaghoz halogéntartalmú polimerek stabilizálására alkalmas hőstabilizátorokat adunk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy lineáris polietiléngyanta alapú, 20-50 súly%, előnyösen 35-45 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyantát használunk,
- 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás fogana- 5 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy alapanyagként 40%, 36 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyanta és 60%, 42 súly% klórtartalmú klórozott polietiléngyanta keverékét használjuk.
- 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy stabilizátorként ólom-, ón-, kalcium-, kadmium-, báriumsókat és/vagy sósavakceptorokat használunk.
- 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sósavakceptorokként szerves foszfitokat, karbamidszármazékokat és/vagy reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületeket használunk.
- 6. A 4. és 5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy stabilizátorokként ólom- és ónsókat, valamint reakcióképes epoxicsoportokat tartalmazó vegyületeket használunk.A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója84.4295 - Zrínyi Nyomda, Budapest
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0212980A AT367082B (de) | 1980-04-21 | 1980-04-21 | Verfahren zur herstellung von schaumstoffkoerpern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU181308B true HU181308B (en) | 1983-07-28 |
Family
ID=3528391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU811017A HU181308B (en) | 1980-04-21 | 1981-04-17 | Method for producing foamed form bodies |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4384049A (hu) |
JP (1) | JPS5910741B2 (hu) |
AT (1) | AT367082B (hu) |
CA (1) | CA1148700A (hu) |
CH (1) | CH644140A5 (hu) |
DE (1) | DE3111855C2 (hu) |
FR (1) | FR2482117B1 (hu) |
GB (1) | GB2074581B (hu) |
HU (1) | HU181308B (hu) |
IT (1) | IT1137142B (hu) |
NL (1) | NL185153C (hu) |
YU (1) | YU41236B (hu) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58129026A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-01 | Ube Ind Ltd | 難燃性ポリエチレン系樹脂発泡体の製造方法 |
JPS612842U (ja) * | 1984-06-12 | 1986-01-09 | みのる産業株式会社 | 空冷式餅搗機 |
US4656074A (en) * | 1985-04-09 | 1987-04-07 | Collins & Aikman Corporation | Extruded closed cell thermoplastic foam |
US5242634A (en) * | 1991-08-06 | 1993-09-07 | Sanwa Kako Company Limited | Method of producing open-cell foams of cross-linked polyolefins |
US20040097605A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-05-20 | Kenji Kurisu | Cellular rubber material and producion process therefor |
EP2824134B1 (en) | 2013-07-09 | 2015-09-09 | Armacell Enterprise GmbH & Co. KG | Compressible fire retardant foam |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3335101A (en) * | 1963-12-06 | 1967-08-08 | Allied Chem | Chlorinated polyethylene foam |
FR1416761A (fr) * | 1963-12-06 | 1965-11-05 | Allied Chem | Mousse de polyéthylène chloré et procédé pour sa préparation |
JPS5218232B1 (hu) * | 1966-02-05 | 1977-05-20 | ||
US3812225A (en) * | 1967-01-23 | 1974-05-21 | Furukawa Electric Co Ltd | Method of manufacturing foamed crosslinked polyolefin slabs involving multiple expansion techniques and direct gas pressure |
DE1769861B2 (de) * | 1968-07-27 | 1976-01-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von schaumförmigem chloriertem Polyäthylen |
US3819543A (en) * | 1968-07-27 | 1974-06-25 | Basf Ag | Production of chlorinated polyethylene foams |
BE785996A (fr) * | 1971-07-09 | 1973-01-08 | Basf Ag | Procede de fabrication de produits alveolaires a base de polymerisats chlores |
US4146598A (en) * | 1976-08-09 | 1979-03-27 | The Dow Chemical Company | Process for preparing suspension chlorinated crosslinked polyethylene foam |
US4209473A (en) * | 1976-08-09 | 1980-06-24 | The Dow Chemical Company | Crosslinked chlorinated polyethylene foam |
US4220730A (en) * | 1978-10-16 | 1980-09-02 | The Dow Chemical Company | Crosslinked chlorinated polyethylene foam |
-
1980
- 1980-04-21 AT AT0212980A patent/AT367082B/de not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-03-26 DE DE3111855A patent/DE3111855C2/de not_active Expired
- 1981-04-07 GB GB8110842A patent/GB2074581B/en not_active Expired
- 1981-04-08 YU YU908/81A patent/YU41236B/xx unknown
- 1981-04-10 CA CA000375165A patent/CA1148700A/en not_active Expired
- 1981-04-10 CH CH242481A patent/CH644140A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-04-13 US US06/253,939 patent/US4384049A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-04-16 FR FR8107702A patent/FR2482117B1/fr not_active Expired
- 1981-04-17 HU HU811017A patent/HU181308B/hu not_active IP Right Cessation
- 1981-04-17 IT IT21279/81A patent/IT1137142B/it active
- 1981-04-17 JP JP56057304A patent/JPS5910741B2/ja not_active Expired
- 1981-04-19 NL NLAANVRAGE8101923,A patent/NL185153C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2074581A (en) | 1981-11-04 |
YU90881A (en) | 1983-06-30 |
JPS5910741B2 (ja) | 1984-03-10 |
GB2074581B (en) | 1984-08-08 |
AT367082B (de) | 1982-05-25 |
NL185153B (nl) | 1989-09-01 |
JPS56166236A (en) | 1981-12-21 |
ATA212980A (de) | 1981-10-15 |
CH644140A5 (de) | 1984-07-13 |
CA1148700A (en) | 1983-06-21 |
FR2482117A1 (fr) | 1981-11-13 |
YU41236B (en) | 1986-12-31 |
DE3111855C2 (de) | 1985-10-10 |
DE3111855A1 (de) | 1982-01-14 |
NL185153C (nl) | 1990-02-01 |
IT8121279A0 (it) | 1981-04-17 |
NL8101923A (nl) | 1981-11-16 |
IT1137142B (it) | 1986-09-03 |
FR2482117B1 (fr) | 1986-03-28 |
US4384049A (en) | 1983-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0503220B1 (en) | Foaming thermoplastic elastomers | |
FI82065C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av skum av lineaert ld-polyeten och eventuella andra polymermaterial. | |
FI70916C (fi) | Med vatten uppskummat och med silan tvaerbundet polyolefinskumoch foerfarande foer framstaellning av detta | |
US6248799B1 (en) | Material containing expandable microspheres and process for the production thereof | |
HU181308B (en) | Method for producing foamed form bodies | |
US4165415A (en) | Method for preparation of a foam of chlorinated vinyl chloride polymer employing a lower aliphatic alcohol foaming agent | |
CN109280240B (zh) | 化学交联发泡聚乙烯材料的制备方法及一种螺杆 | |
US4255371A (en) | Process for producing olefinic resin foams | |
JP2004168825A (ja) | ゴム発泡材及びその製造方法 | |
HU199528B (en) | Process for producing foamed, crosslinked polyethylene | |
KR20190045728A (ko) | 고강도 및 고신장률의 고무 발포체 조성물 및 이를 이용한 고무 발포체의 제조방법 | |
US3845184A (en) | Extrusion of foamed polymer over diverging mandrel extension | |
US4766159A (en) | Process for producing polypropylene foam | |
SU533339A3 (ru) | Способ получени пенопласта | |
JPH0459840A (ja) | ポリオレフィン架橋発泡用樹脂組成物 | |
CN114075356B (zh) | 具有梯度孔结构的聚乙烯发泡材料及其制备方法和应用 | |
CA1054298A (en) | Process for the production of foam plastics with a fine cellular structure | |
KR102235939B1 (ko) | 백색도가 향상된 발포제가 적용된 수지 조성물 및 이의 제조방법 | |
DE2061830A1 (en) | Cross-linked polyolefin mouldings prodn - by two-stage cross-linking process | |
JPH0449863B2 (hu) | ||
JPS5923338B2 (ja) | エチレン−四弗化エチレン系共重合体の発泡体の製造法 | |
JPS58154736A (ja) | ポリオレフイン系樹脂架橋発泡体の製造方法 | |
JPH044236A (ja) | 架橋発泡体用ポリオレフィン組成物 | |
MXPA98002577A (en) | Foamable articles reticulab | |
JPH0480237A (ja) | 架橋発泡体用ポリオレフィン樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |