SU533339A3 - Способ получени пенопласта - Google Patents

Способ получени пенопласта

Info

Publication number
SU533339A3
SU533339A3 SU1425419A SU1425419A SU533339A3 SU 533339 A3 SU533339 A3 SU 533339A3 SU 1425419 A SU1425419 A SU 1425419A SU 1425419 A SU1425419 A SU 1425419A SU 533339 A3 SU533339 A3 SU 533339A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
gelatinization
pressure
foam
blanks
Prior art date
Application number
SU1425419A
Other languages
English (en)
Inventor
Бруннер Эмиль
Хубер Альфред
Original Assignee
Лонца Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лонца Аг (Фирма) filed Critical Лонца Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU533339A3 publication Critical patent/SU533339A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА
1
Изобретение относитс  к способам получени  м гких пенопластов на основе пластигелей пс ивинилхлорида или сополимеров винилхлорида, используемых дл  изготовлени  paa ичныx изделий.
Известен способ получени  пенопласта путем формовани  гшастигел , содержащего Бспениваюц;ий агент, на основе пачивинилхлорида или сополимера винилхлорида с винилацетатом , Пластигели, после того как из них удален воздух, перерабатывают в заготовки и формуют в издели  l. Однако полученные из пластигел  заготовки легко деформируютс  и ломаютс . Пенопласты из такого пластигел  не имеют равномерной пористости
Целью изобретени   вл етс  получение пенопласта с равномерной пористостью,
Зта цель достигаетс  тем, что до, во врем  или после формовани  осуществл ют нагрев пластигел  до температуры, по крайней мере, на меньщей температуры разложени  вспенивающего агента,
В первом случае пластигель, содержащий вспенивающий агент, нагревают (предварительно частично желатинируют) в виде зернистого материала и из него получают заготовки. При этом пластигель, наприлмер , перевод т экструдированием в ленты или листы, довод т их дл  предварительной желатиинзации нагреванием до температуры максиму на Б-Ю ниже температуры вспенивающего агента, например до 90-130 5 перевод т предварительно нагретые ленты или листы в зернистый материал , а затем последний экструдируют в заготовки.
Во втором случае можно, например, доводить гластигель во врем  формовани ,
например экстрз-зи ;, до температуры, не- обходимог  а  предварительной желатйнизации .
Врем , требующеес  дл  предварительной желатинизаци , зависит от величины

Claims (1)

  1. формованных кусков и момента, в который производ т предварительную желатинизацию. Как правило, достаточны периоды, меньшие 1-5 мин, В крайнем случае врем  желатинизации 20-25 мин. Предлагаемым способом удаетс  получать заготовки, с которыми можно работать без их повреждени  Так можно получать бесконечные профили пеноматериалов, такие как жгуты, трубы, ленты, предварительно желатиниру  соотетственно сформованные заготовки и дел их таким образом способными к обмотке. Содержащие вспенивающий агент, предварительно желатинированные необработанные профили наматывают, например на такие носители, как трубы, пруть , ввод т в напорные автоклавы и предлагаемым способом перевод т в пеноматериалы. Всле ствие расширени  во врем  процесса получени  профили вис т свободными петл ми вокруг носителей и могут быть легко сн ты. Таким путем можно получить профили всех видов с толщиной примерно до 5 см. Термопластичный исходный материал переводитс  в разм5П ченном виде в пластигель , причем разм гчение можно осуществл ть с помощью внутренних или внешних м гчителей. Такие пластигели выгодно получать, прибавл   к обычным, легко растекающимс  в тепле, разм гченным смес м синтетических веществ (плао тизол м) обычно увеличивающие жесткост добавки, например лаурат алюмини , стеарат алюмини , стеарат магни , карбонат кальци , силикат кальци , стеарат свинца, стеарат цинка, коллоидную кремниевую кислоту, фталоцианин меди, монтмориллонитовые продукты. Эти вещества придают пластигел м свойство поддаватьс  деформации , не измен   своего вида при желатинизации или сплавлении. Такие пластигели можно получить также простым смешиванием и пластикацией внешними м гчител ми со специальными сортами синтетических веществ, в част ности сортами поливинилхлорида, обладающих свойствами образовывать с м гчите- л ми непосредственно массы в виде замазки , В качестве внешних м гчителей могут подойти известные высококип щие соединени , такие как сложный эфир фталевой кислоты, например диоктилфталат, трикре- зилфосфат, сложные эфиры многовалентных спиртов, В качестве вспенивающих агентов могут быть использованы соединени , выдел ющие при повыщенных температурах газ, например динитрил азоизомасл ной кислоты , азодикарбонамид, бензолсульфг№дразид , диазоаминобензол, а также отщепл ющие двуокись углерода соединени . Са мо собою разумеетс , можно добавл ть еще вещества (регул торы), регулирующие температуру разложени  и скорость разложени , В случае применени  регул торов фактическа  температура разложени   вл етс  решающей дл  предварительной желатинизации и нужно работать при температурах максимум на 5-10°С ниже этой фактической температуры разложени , Вспениваюищй агент подбирают к подлежащему переработке полимеризату, причем в данном случае дл  установлени  желаемой температуры разложени  вспенивающего агента совместно употребл ют еще один подход щий регул тор. Температура дл  предварительной желатинизации зависит от температуры желатинизации примен емого полимеризата и температуры разложени  вспенивающего агента. Конкретна  температура предварительной желатинизации зависит от исходной смеси, В большинстве случаев работают при 9CU1300C, Температуры дл  непосредственно следующих за этим желатинизации и разложени  вспенивающего агента точно так же завис т от вида и состава массы синтетического вещества и чаще равн ютс  15О190-С , Дл  вспенивани  целесообр зна температура 10О-13ООС, Примен емые давлени  наход тс  в пределах 3-1ОО ати, предпочтительно 5-10ати, В зависимости от примененного давлени  уже при разложении и желатинизации образуютс  клеточные 5здра, Это щзоисходит прежде всего при давлени х около 5-10 ати. Предлагаемым способом производ т формованные тела из  чеистого материала с закрытыми  чейками и регул рным строением  чеек. Путем дозировки вспенивак щего агента и м гчител  можно получать формованные тела с различными удельными весами, например от 0,05 до 0,5 г/см, с различной твердостью и м гкостью. С одной стороны, нельз  было ожидать, что удастс  без разложени  или частичного разложени  вспенивающего агента провеЬти предварительную желатинизацию (т,е, со: фанитъ первоначальные размеры) настолько , чтобы образовались заготовки с такой стабильностью, что их можно наматывать даже при минимальном радиусе без излома, обладающие достаточной стабильностью формы или размеров. С другоА стороны, нельз  бьшо ожидать, что эти предварительно желатинированные в противопололбность пластигел м уже твердые заготовки можно будет перевести без затруднений дальше еще в  чеистые тела с регул рной  чеистой структурой. Хот  уже имеетс  твердый сырой продукт, возможно образование  чеек желаемых размеров. Пластигели, используемые в данном способе, могут содержать еще обычные наполнители и пигменты. Пример. Смесь, состо щую из 10 кг поливинилхлоридной эмульсии Лонца тип ВЗ (обычный эмульсионный поливинилхлорид с константой Фикентчера К 70-72 кажущейс  плотностью 0,38-0,46 г/см, у которого 90% всех частиц имеет размер меньще 0,06 мм), О,75 кг азодикарбонамида , О,50 кг нейтрального стеарата свинца, 0,20 кг пигмента, 4,00 кг диоктилфталата и 4,ОО кг дибутилфталата, пе рерабатывают в двухжелобчатом пластификаторе при удалении воздуха в гомогенный пластигель. На одночерв чном прессе из него приблизительно при 90-1 с помощью фильеры с круглым выходным от- верстием диаметром 4 мм получают непре рывно неотвержденный жгут. Этот предварительно частично желатинированный не- отвержденный жгут наматывают на алюминиевые трубы (диаметром 100 мм, длино 1,25 м) с подъемом около 18 мм. Восемнадцать таких надетых на носители (алюминиевые трубы) заготовок нагревают в автоклаве с азотом под давлением 8 ати при температуре 160-t; в течение 35 мин. Затем охлаждают, не снижа  давлени  газа, до и эту температуру поддерживают 20 мин. После этого давление в автоклаве снижают до атмосферного Получают круглый жгут пенопласта, имеющий диаметр 11 мм, удельный вес 0,14 г/см и обладающий упругими свойствами резины. П р и м е р 2, Смесь, состо щую из 10 кг эмульсионного поливинилхлорида Лонца, тип ВЗ, 0,75 кг азодикарбонамида 0,50 кг нейтрального стеарата свинца, 0,20 кг пигмента, 4,00 кг диоктилфтала та и. 4,ОО дибутилфталата, обрабатывают в двухвальном смесителе до получени  пластигел . Из этого пластигел  на шнековом прессе с вентил цией изготавливаю полосы (сечение 90x4 мм) при 9О110°С , подвергают их предварительной частичной жылатинизации, а затем гранулируют . Предварительно желатинированный материал формуют затем при 9О-13О°С посредством шнекового пресса с круглой насадкой до получени  непрерывнсго круглого шнура диаметром 4 мм. Этот щнур наматывают на алюминиевые трубки {диаметр 1ОО мм, длина 1,25 мм ход намотки около 18 мм), 18 таких заготовок, нанесенных на подложку (алю- т миниевые трубки), нагревают при 160°С в автоклаве при давлении азота 8 ати в течение 35 мин. Затем, не снижа  давлени  газа, охлаждают до 125ОС и поддерживают эту температуру в течение 20мин. После этого напр жение в автоклаве снимают . Полученный в результате пенопластовый круглый шнур имеет диаметр 11 мм, уд.в. 0,14 г/см и упругие свойства резины. П р и м е р 3. Смесь, состо щую из 70 кг сополимера винилхлорида (90%) и вишшацетата (10%), 4 кг силиката кальци , 5 кг диазааминобензола и 30 кг три- крезилфосфата, перерабатывают на вальцах при в гомогенный пластигельный лист. Из него формуют заготовки с размерами 50x50x5 мм. Заготовки путем предварительно частично желатинируют в печи при температуре . Предварительно .частично желатинированные издели  нагревают в резервуаре сжатым воздухом под давлением ЗО ати при 1700С в течение 1О мин,после чего давление понижают до .25 ати (предварительное вспенивание) и охлаждают до110°С. Через 20 мин уменьшают давление до ат мосферного и охлаждают. Получают пенопласт с уд.в. 0,25 г/см , размерами 90x90x9 мм, очень эпастичный. Пенопласты, полученные в приведенных примерах, имеют следующие свойства; Прочность на разрыв, кг/см материал с оболочкой 4,5 материал без обачочки- 3,0 Удлинение при разрыве, %--175 Свойства при сжимающей нагрузке Напр жение при заданном удлинении, кг/см ЗО% извитости- О,3 50% извитости- 0,8 Коэффициент теплопроводности при 20°С, ккал/м-час-град 0,035 Ячеиста  структура с закрытыми  чейками Поглощение под действием капилл рных силО Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать пенопласты с хорошей структурой и высокими физико-механическими характеристиками. Формула изобретени  Способ получени  пенопласта путем формовани  пластигел , содержащего вспенин
    78
    ваюший агент, на основе поливин лхлоридатигел  до температуры, по крайней мере,
    или сополимера винилхлорида с винилацс-на меньшей температуры разложетатом с последующей переработкой в пено-ни  вс;.екивающего агента,
    пласт, отличающийс  тем.Источники информации, прин тые во вничто , с целью получени  пенодшаста с рав-5 мзние нри экспертизе:
    номерной пористостью, до, во врем  или пос-1. Патент Швейцарии N9 381419, класс
    пе формовани  осуществл ют нагрев плас-39 а 27/ОО, 1964 г.
    533339
SU1425419A 1969-04-11 1970-04-10 Способ получени пенопласта SU533339A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH552169A CH507338A (de) 1969-04-11 1969-04-11 Verfahren zur Herstellung von Formkörpern mit Zellstruktur

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU533339A3 true SU533339A3 (ru) 1976-10-25

Family

ID=4295010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1425419A SU533339A3 (ru) 1969-04-11 1970-04-10 Способ получени пенопласта

Country Status (11)

Country Link
BE (1) BE748678A (ru)
CA (1) CA924858A (ru)
CH (1) CH507338A (ru)
DE (1) DE2012491A1 (ru)
DK (1) DK127807B (ru)
FR (1) FR2038394B1 (ru)
GB (1) GB1279764A (ru)
NL (1) NL7005206A (ru)
NO (1) NO135573C (ru)
SE (1) SE371775B (ru)
SU (1) SU533339A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
DK127807B (da) 1974-01-14
NO135573C (ru) 1977-04-27
NO135573B (ru) 1977-01-17
FR2038394A1 (ru) 1971-01-08
NL7005206A (ru) 1970-10-13
GB1279764A (en) 1972-06-28
CH507338A (de) 1971-05-15
DE2012491A1 (de) 1970-10-15
FR2038394B1 (ru) 1974-07-12
SE371775B (ru) 1974-12-02
BE748678A (fr) 1970-09-06
CA924858A (en) 1973-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960704969A (ko) 상용화된 카본 블랙, 이를 사용하는 공정 및 방법(A compatibilized carbon black and a process and a method for using)
US3452123A (en) Process for the manufacture of crosslinked ethylene polymer foams
GB1596448A (en) Manufacture of crosslinked foamable mouldings from olefin polymers
US3931379A (en) Foamed profile extrusion process
US3903023A (en) Process for the preparation of styrene polymer foams
US4028449A (en) Process for preparing a highly expanded polyvinyl chloride foam product
US3770662A (en) Foamed elastomeric product and method of making the same
US3065190A (en) Method for making extruded polyethylene foams which contain a styrene polymer
SU533339A3 (ru) Способ получени пенопласта
US3222304A (en) Expandable polyethylene
US2901774A (en) Process of making cellular material
NO863756L (no) Metode for fremstilling av celleplast.
JPS6097833A (ja) 発泡化架橋エチレン重合体成形物の製法
US5208266A (en) Lightly crosslinked polymeric foams and process for making same
CN113292760B (zh) 交联间规聚丙烯泡沫及其制备方法和应用
DE2108293A1 (en) Polyolefine - base articles - plasticised in presence of pvc
KR20120095011A (ko) 에어덕트용 폴리올레핀 공중합체 수지 발포체 및 이의 제조방법
US2268621A (en) Gassing rubber by a combination of external and internal gases
DE19900487A1 (de) Verfahren zur Herstellung beladbarer Kunststoffschäume
CA1054298A (en) Process for the production of foam plastics with a fine cellular structure
RU2690519C1 (ru) Способ получения сшитого силаном вспененного полиэтилена
JPS63125535A (ja) 押出成形に用いるペレット状発泡用軟質塩化ビニル系樹脂組成物
DE2018527C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf der Basis von Vinylchlorid-Polymeren
DE2061830A1 (en) Cross-linked polyolefin mouldings prodn - by two-stage cross-linking process
JPS59169825A (ja) 架橋発泡体の押出成形方法