SU533339A3 - Способ получени пенопласта - Google Patents
Способ получени пенопластаInfo
- Publication number
- SU533339A3 SU533339A3 SU1425419A SU1425419A SU533339A3 SU 533339 A3 SU533339 A3 SU 533339A3 SU 1425419 A SU1425419 A SU 1425419A SU 1425419 A SU1425419 A SU 1425419A SU 533339 A3 SU533339 A3 SU 533339A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- gelatinization
- pressure
- foam
- blanks
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА
1
Изобретение относитс к способам получени м гких пенопластов на основе пластигелей пс ивинилхлорида или сополимеров винилхлорида, используемых дл изготовлени paa ичныx изделий.
Известен способ получени пенопласта путем формовани гшастигел , содержащего Бспениваюц;ий агент, на основе пачивинилхлорида или сополимера винилхлорида с винилацетатом , Пластигели, после того как из них удален воздух, перерабатывают в заготовки и формуют в издели l. Однако полученные из пластигел заготовки легко деформируютс и ломаютс . Пенопласты из такого пластигел не имеют равномерной пористости
Целью изобретени вл етс получение пенопласта с равномерной пористостью,
Зта цель достигаетс тем, что до, во врем или после формовани осуществл ют нагрев пластигел до температуры, по крайней мере, на меньщей температуры разложени вспенивающего агента,
В первом случае пластигель, содержащий вспенивающий агент, нагревают (предварительно частично желатинируют) в виде зернистого материала и из него получают заготовки. При этом пластигель, наприлмер , перевод т экструдированием в ленты или листы, довод т их дл предварительной желатиинзации нагреванием до температуры максиму на Б-Ю ниже температуры вспенивающего агента, например до 90-130 5 перевод т предварительно нагретые ленты или листы в зернистый материал , а затем последний экструдируют в заготовки.
Во втором случае можно, например, доводить гластигель во врем формовани ,
например экстрз-зи ;, до температуры, не- обходимог а предварительной желатйнизации .
Врем , требующеес дл предварительной желатинизаци , зависит от величины
Claims (1)
- формованных кусков и момента, в который производ т предварительную желатинизацию. Как правило, достаточны периоды, меньшие 1-5 мин, В крайнем случае врем желатинизации 20-25 мин. Предлагаемым способом удаетс получать заготовки, с которыми можно работать без их повреждени Так можно получать бесконечные профили пеноматериалов, такие как жгуты, трубы, ленты, предварительно желатиниру соотетственно сформованные заготовки и дел их таким образом способными к обмотке. Содержащие вспенивающий агент, предварительно желатинированные необработанные профили наматывают, например на такие носители, как трубы, пруть , ввод т в напорные автоклавы и предлагаемым способом перевод т в пеноматериалы. Всле ствие расширени во врем процесса получени профили вис т свободными петл ми вокруг носителей и могут быть легко сн ты. Таким путем можно получить профили всех видов с толщиной примерно до 5 см. Термопластичный исходный материал переводитс в разм5П ченном виде в пластигель , причем разм гчение можно осуществл ть с помощью внутренних или внешних м гчителей. Такие пластигели выгодно получать, прибавл к обычным, легко растекающимс в тепле, разм гченным смес м синтетических веществ (плао тизол м) обычно увеличивающие жесткост добавки, например лаурат алюмини , стеарат алюмини , стеарат магни , карбонат кальци , силикат кальци , стеарат свинца, стеарат цинка, коллоидную кремниевую кислоту, фталоцианин меди, монтмориллонитовые продукты. Эти вещества придают пластигел м свойство поддаватьс деформации , не измен своего вида при желатинизации или сплавлении. Такие пластигели можно получить также простым смешиванием и пластикацией внешними м гчител ми со специальными сортами синтетических веществ, в част ности сортами поливинилхлорида, обладающих свойствами образовывать с м гчите- л ми непосредственно массы в виде замазки , В качестве внешних м гчителей могут подойти известные высококип щие соединени , такие как сложный эфир фталевой кислоты, например диоктилфталат, трикре- зилфосфат, сложные эфиры многовалентных спиртов, В качестве вспенивающих агентов могут быть использованы соединени , выдел ющие при повыщенных температурах газ, например динитрил азоизомасл ной кислоты , азодикарбонамид, бензолсульфг№дразид , диазоаминобензол, а также отщепл ющие двуокись углерода соединени . Са мо собою разумеетс , можно добавл ть еще вещества (регул торы), регулирующие температуру разложени и скорость разложени , В случае применени регул торов фактическа температура разложени вл етс решающей дл предварительной желатинизации и нужно работать при температурах максимум на 5-10°С ниже этой фактической температуры разложени , Вспениваюищй агент подбирают к подлежащему переработке полимеризату, причем в данном случае дл установлени желаемой температуры разложени вспенивающего агента совместно употребл ют еще один подход щий регул тор. Температура дл предварительной желатинизации зависит от температуры желатинизации примен емого полимеризата и температуры разложени вспенивающего агента. Конкретна температура предварительной желатинизации зависит от исходной смеси, В большинстве случаев работают при 9CU1300C, Температуры дл непосредственно следующих за этим желатинизации и разложени вспенивающего агента точно так же завис т от вида и состава массы синтетического вещества и чаще равн ютс 15О190-С , Дл вспенивани целесообр зна температура 10О-13ООС, Примен емые давлени наход тс в пределах 3-1ОО ати, предпочтительно 5-10ати, В зависимости от примененного давлени уже при разложении и желатинизации образуютс клеточные 5здра, Это щзоисходит прежде всего при давлени х около 5-10 ати. Предлагаемым способом производ т формованные тела из чеистого материала с закрытыми чейками и регул рным строением чеек. Путем дозировки вспенивак щего агента и м гчител можно получать формованные тела с различными удельными весами, например от 0,05 до 0,5 г/см, с различной твердостью и м гкостью. С одной стороны, нельз было ожидать, что удастс без разложени или частичного разложени вспенивающего агента провеЬти предварительную желатинизацию (т,е, со: фанитъ первоначальные размеры) настолько , чтобы образовались заготовки с такой стабильностью, что их можно наматывать даже при минимальном радиусе без излома, обладающие достаточной стабильностью формы или размеров. С другоА стороны, нельз бьшо ожидать, что эти предварительно желатинированные в противопололбность пластигел м уже твердые заготовки можно будет перевести без затруднений дальше еще в чеистые тела с регул рной чеистой структурой. Хот уже имеетс твердый сырой продукт, возможно образование чеек желаемых размеров. Пластигели, используемые в данном способе, могут содержать еще обычные наполнители и пигменты. Пример. Смесь, состо щую из 10 кг поливинилхлоридной эмульсии Лонца тип ВЗ (обычный эмульсионный поливинилхлорид с константой Фикентчера К 70-72 кажущейс плотностью 0,38-0,46 г/см, у которого 90% всех частиц имеет размер меньще 0,06 мм), О,75 кг азодикарбонамида , О,50 кг нейтрального стеарата свинца, 0,20 кг пигмента, 4,00 кг диоктилфталата и 4,ОО кг дибутилфталата, пе рерабатывают в двухжелобчатом пластификаторе при удалении воздуха в гомогенный пластигель. На одночерв чном прессе из него приблизительно при 90-1 с помощью фильеры с круглым выходным от- верстием диаметром 4 мм получают непре рывно неотвержденный жгут. Этот предварительно частично желатинированный не- отвержденный жгут наматывают на алюминиевые трубы (диаметром 100 мм, длино 1,25 м) с подъемом около 18 мм. Восемнадцать таких надетых на носители (алюминиевые трубы) заготовок нагревают в автоклаве с азотом под давлением 8 ати при температуре 160-t; в течение 35 мин. Затем охлаждают, не снижа давлени газа, до и эту температуру поддерживают 20 мин. После этого давление в автоклаве снижают до атмосферного Получают круглый жгут пенопласта, имеющий диаметр 11 мм, удельный вес 0,14 г/см и обладающий упругими свойствами резины. П р и м е р 2, Смесь, состо щую из 10 кг эмульсионного поливинилхлорида Лонца, тип ВЗ, 0,75 кг азодикарбонамида 0,50 кг нейтрального стеарата свинца, 0,20 кг пигмента, 4,00 кг диоктилфтала та и. 4,ОО дибутилфталата, обрабатывают в двухвальном смесителе до получени пластигел . Из этого пластигел на шнековом прессе с вентил цией изготавливаю полосы (сечение 90x4 мм) при 9О110°С , подвергают их предварительной частичной жылатинизации, а затем гранулируют . Предварительно желатинированный материал формуют затем при 9О-13О°С посредством шнекового пресса с круглой насадкой до получени непрерывнсго круглого шнура диаметром 4 мм. Этот щнур наматывают на алюминиевые трубки {диаметр 1ОО мм, длина 1,25 мм ход намотки около 18 мм), 18 таких заготовок, нанесенных на подложку (алю- т миниевые трубки), нагревают при 160°С в автоклаве при давлении азота 8 ати в течение 35 мин. Затем, не снижа давлени газа, охлаждают до 125ОС и поддерживают эту температуру в течение 20мин. После этого напр жение в автоклаве снимают . Полученный в результате пенопластовый круглый шнур имеет диаметр 11 мм, уд.в. 0,14 г/см и упругие свойства резины. П р и м е р 3. Смесь, состо щую из 70 кг сополимера винилхлорида (90%) и вишшацетата (10%), 4 кг силиката кальци , 5 кг диазааминобензола и 30 кг три- крезилфосфата, перерабатывают на вальцах при в гомогенный пластигельный лист. Из него формуют заготовки с размерами 50x50x5 мм. Заготовки путем предварительно частично желатинируют в печи при температуре . Предварительно .частично желатинированные издели нагревают в резервуаре сжатым воздухом под давлением ЗО ати при 1700С в течение 1О мин,после чего давление понижают до .25 ати (предварительное вспенивание) и охлаждают до110°С. Через 20 мин уменьшают давление до ат мосферного и охлаждают. Получают пенопласт с уд.в. 0,25 г/см , размерами 90x90x9 мм, очень эпастичный. Пенопласты, полученные в приведенных примерах, имеют следующие свойства; Прочность на разрыв, кг/см материал с оболочкой 4,5 материал без обачочки- 3,0 Удлинение при разрыве, %--175 Свойства при сжимающей нагрузке Напр жение при заданном удлинении, кг/см ЗО% извитости- О,3 50% извитости- 0,8 Коэффициент теплопроводности при 20°С, ккал/м-час-град 0,035 Ячеиста структура с закрытыми чейками Поглощение под действием капилл рных силО Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать пенопласты с хорошей структурой и высокими физико-механическими характеристиками. Формула изобретени Способ получени пенопласта путем формовани пластигел , содержащего вспенин78ваюший агент, на основе поливин лхлоридатигел до температуры, по крайней мере,или сополимера винилхлорида с винилацс-на меньшей температуры разложетатом с последующей переработкой в пено-ни вс;.екивающего агента,пласт, отличающийс тем.Источники информации, прин тые во вничто , с целью получени пенодшаста с рав-5 мзние нри экспертизе:номерной пористостью, до, во врем или пос-1. Патент Швейцарии N9 381419, класспе формовани осуществл ют нагрев плас-39 а 27/ОО, 1964 г.533339
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH552169A CH507338A (de) | 1969-04-11 | 1969-04-11 | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern mit Zellstruktur |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU533339A3 true SU533339A3 (ru) | 1976-10-25 |
Family
ID=4295010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1425419A SU533339A3 (ru) | 1969-04-11 | 1970-04-10 | Способ получени пенопласта |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE748678A (ru) |
CA (1) | CA924858A (ru) |
CH (1) | CH507338A (ru) |
DE (1) | DE2012491A1 (ru) |
DK (1) | DK127807B (ru) |
FR (1) | FR2038394B1 (ru) |
GB (1) | GB1279764A (ru) |
NL (1) | NL7005206A (ru) |
NO (1) | NO135573C (ru) |
SE (1) | SE371775B (ru) |
SU (1) | SU533339A3 (ru) |
-
1969
- 1969-04-11 CH CH552169A patent/CH507338A/de not_active IP Right Cessation
-
1970
- 1970-03-17 DE DE19702012491 patent/DE2012491A1/de active Pending
- 1970-04-07 SE SE474270A patent/SE371775B/xx unknown
- 1970-04-08 FR FR7012763A patent/FR2038394B1/fr not_active Expired
- 1970-04-08 BE BE748678D patent/BE748678A/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-04-09 GB GB1690570A patent/GB1279764A/en not_active Expired
- 1970-04-10 SU SU1425419A patent/SU533339A3/ru active
- 1970-04-10 CA CA079782A patent/CA924858A/en not_active Expired
- 1970-04-10 NO NO134370A patent/NO135573C/no unknown
- 1970-04-10 NL NL7005206A patent/NL7005206A/xx unknown
- 1970-04-10 DK DK180470A patent/DK127807B/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK127807B (da) | 1974-01-14 |
NO135573C (ru) | 1977-04-27 |
NO135573B (ru) | 1977-01-17 |
FR2038394A1 (ru) | 1971-01-08 |
NL7005206A (ru) | 1970-10-13 |
GB1279764A (en) | 1972-06-28 |
CH507338A (de) | 1971-05-15 |
DE2012491A1 (de) | 1970-10-15 |
FR2038394B1 (ru) | 1974-07-12 |
SE371775B (ru) | 1974-12-02 |
BE748678A (fr) | 1970-09-06 |
CA924858A (en) | 1973-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960704969A (ko) | 상용화된 카본 블랙, 이를 사용하는 공정 및 방법(A compatibilized carbon black and a process and a method for using) | |
US3452123A (en) | Process for the manufacture of crosslinked ethylene polymer foams | |
GB1596448A (en) | Manufacture of crosslinked foamable mouldings from olefin polymers | |
US3931379A (en) | Foamed profile extrusion process | |
US3903023A (en) | Process for the preparation of styrene polymer foams | |
US4028449A (en) | Process for preparing a highly expanded polyvinyl chloride foam product | |
US3770662A (en) | Foamed elastomeric product and method of making the same | |
US3065190A (en) | Method for making extruded polyethylene foams which contain a styrene polymer | |
SU533339A3 (ru) | Способ получени пенопласта | |
US3222304A (en) | Expandable polyethylene | |
US2901774A (en) | Process of making cellular material | |
NO863756L (no) | Metode for fremstilling av celleplast. | |
JPS6097833A (ja) | 発泡化架橋エチレン重合体成形物の製法 | |
US5208266A (en) | Lightly crosslinked polymeric foams and process for making same | |
CN113292760B (zh) | 交联间规聚丙烯泡沫及其制备方法和应用 | |
DE2108293A1 (en) | Polyolefine - base articles - plasticised in presence of pvc | |
KR20120095011A (ko) | 에어덕트용 폴리올레핀 공중합체 수지 발포체 및 이의 제조방법 | |
US2268621A (en) | Gassing rubber by a combination of external and internal gases | |
DE19900487A1 (de) | Verfahren zur Herstellung beladbarer Kunststoffschäume | |
CA1054298A (en) | Process for the production of foam plastics with a fine cellular structure | |
RU2690519C1 (ru) | Способ получения сшитого силаном вспененного полиэтилена | |
JPS63125535A (ja) | 押出成形に用いるペレット状発泡用軟質塩化ビニル系樹脂組成物 | |
DE2018527C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf der Basis von Vinylchlorid-Polymeren | |
DE2061830A1 (en) | Cross-linked polyolefin mouldings prodn - by two-stage cross-linking process | |
JPS59169825A (ja) | 架橋発泡体の押出成形方法 |