HRP20231424T1 - Postupak proizvodnje kalijevog acesulfama - Google Patents

Postupak proizvodnje kalijevog acesulfama Download PDF

Info

Publication number
HRP20231424T1
HRP20231424T1 HRP20231424TT HRP20231424T HRP20231424T1 HR P20231424 T1 HRP20231424 T1 HR P20231424T1 HR P20231424T T HRP20231424T T HR P20231424TT HR P20231424 T HRP20231424 T HR P20231424T HR P20231424 T1 HRP20231424 T1 HR P20231424T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
salt
reaction
acid
carried out
amidosulfamic
Prior art date
Application number
HRP20231424TT
Other languages
English (en)
Inventor
Michael J. Bayer
Stephan Brietzke
Peter Groer
Christoph Mollenkopf
Original Assignee
Celanese Sales Germany Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48577062&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HRP20231424(T1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Celanese Sales Germany Gmbh filed Critical Celanese Sales Germany Gmbh
Publication of HRP20231424T1 publication Critical patent/HRP20231424T1/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C307/00Amides of sulfuric acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfate groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C307/02Monoamides of sulfuric acids or esters thereof, e.g. sulfamic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/34Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfuric acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D291/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D291/02Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D291/06Six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (16)

1. Postupak za proizvodnju kalijevog acesulfama, postupak koji uključuje sljedeće korake: (a) reakciju prve reakcijske smjese koja sadrži: sulfaminsku kiselinu, amin i od 1 ppm do 1 % octene kiseline da se dobije sol amidosulfaminske kiseline; (b) reakciju soli amidosulfaminske kiseline s diketenom da se dobije sol acetoacetamida; (c) dobivanje kalijevog acesulfama iz soli acetoacetamida, pri čemu se reakcija stvaranja soli amidosulfaminske kiseline provodi pri suvišku amina manjem od 3 mol %.
2. Postupak prema zahtjevu 1, gdje korak (c) uključuje: reakciju soli acetoacetamida sa sredstvom za ciklizaciju da se dobije adukt cikličkog sumpor trioksida; i izvođenje pripravka acesulfam kalija iz adukta cikličkog sumpor trioksida.
3. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje izvođenje uključuje: hidrolizu adukta cikličkog sumporovog trioksida da se dobije acesulfam-H; i neutralizirajući acesulfam-H s kalijevim hidroksidom kako bi se formirao kalijev acesulfam.
4. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je pH reakcijskog koraka (a) u rasponu od 5,5 do 7,0.
5. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je molarni omjer octene kiseline prema sulfaminskoj kiselini u prvoj reakcijskoj smjesi manji od 0,095:1.
6. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da postupak ne uključuje korak uklanjanja octene kiseline.
7. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje prva reakcijska smjesa sadrži od 35 % do 75 % amina.
8. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je pH na kojem se provodi reakcija stvaranja soli amidosulfaminske kiseline u rasponu od 5,9 do 6,8.
9. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je pH na kojem se provodi reakcija stvaranja soli amidosulfaminske kiseline u rasponu od 6,1 do 6,4.
10. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se reakcija stvaranja soli acetoacetamida provodi na pH razini u rasponu od 5,5 do 7,0.
11. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se reakcija stvaranja soli acetoacetamida provodi na pH razini u rasponu od 5,9 do 6,8.
12. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se reakcija stvaranja soli acetoacetamida provodi na pH razini u rasponu od 6,1 do 6,4.
13. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što postupak daje najmanje 50 grama acesulfam kalija po satu.
14. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se reakcija stvaranja soli acetoacetamida i reakcija stvaranja soli amidosulfaminske kiseline provode u odvojenim reaktorima.
15. Postupak za proizvodnju soli amidosulfaminske kiseline, postupak koji obuhvaća korak: reakcije sulfaminske kiseline, amina i manje od 10000 ppm octene kiseline da se dobije sol amidosulfaminske kiseline, pri čemu se reakcija stvaranja soli amidosulfaminske kiseline provodi u aminskom višku od manje od 3 mol %.
16. Postupak za proizvodnju acetoacetamidne soli, postupak koji obuhvaća korake: (a) reakciju sulfaminske kiseline, amina i od 1 ppm do 10000 ppm octene kiseline da se dobije sol amidosulfaminske kiseline, pri čemu se reakcija stvaranja soli amidosulfaminske kiseline provodi u suvišku amina manjem od 3 mol %; i (b) reakciju soli amidosulfaminske kiseline s diketenom da se dobije sol acetoacetamida.
HRP20231424TT 2012-06-08 2013-06-06 Postupak proizvodnje kalijevog acesulfama HRP20231424T1 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261657231P 2012-06-08 2012-06-08
US13/901,735 US9024016B2 (en) 2012-06-08 2013-05-24 Process for producing acesulfame potassium
EP17151405.2A EP3210978B1 (en) 2012-06-08 2013-06-06 Process for producing acesulfame potassium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20231424T1 true HRP20231424T1 (hr) 2024-03-01

Family

ID=48577062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20231424TT HRP20231424T1 (hr) 2012-06-08 2013-06-06 Postupak proizvodnje kalijevog acesulfama

Country Status (14)

Country Link
US (2) US9024016B2 (hr)
EP (3) EP4248762A3 (hr)
CN (2) CN104411693B (hr)
DK (1) DK3210978T3 (hr)
ES (2) ES2964758T3 (hr)
FI (1) FI3210978T3 (hr)
HR (1) HRP20231424T1 (hr)
HU (1) HUE064462T2 (hr)
LT (1) LT3210978T (hr)
PL (2) PL2861569T3 (hr)
PT (1) PT3210978T (hr)
RS (1) RS64912B1 (hr)
SI (1) SI3210978T1 (hr)
WO (1) WO2013182651A1 (hr)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104292181B (zh) * 2014-09-27 2016-10-26 安徽金禾实业股份有限公司 一种mvr系统浓缩安赛蜜母液的方法
CN105198778B (zh) * 2015-08-28 2017-07-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成工段酰化反应工艺
CN106365952B (zh) * 2016-08-30 2018-10-26 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法
JP7169977B2 (ja) * 2016-09-21 2022-11-11 セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション アセスルファムカリウム組成物及びその製造方法
LT3319949T (lt) * 2016-09-21 2020-11-10 Celanese International Corporation Kalio acesulfamo kompozicijos ir jų gamybos būdas
DK3322695T3 (da) 2016-09-21 2020-09-28 Celanese Int Corp Acesulfam-kalium-sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling af disse
LT3317260T (lt) 2016-09-21 2020-01-27 Celanese International Corporation Acesulfamo kalio kompozicijos ir jų gamybos būdai
WO2019141369A1 (en) 2018-01-18 2019-07-25 Chemadvice Gmbh Process for the preparation of an acesulfame with sulphuric acid processing
CN112142688B (zh) * 2019-06-27 2023-10-20 南通醋酸化工股份有限公司 一种乙酰磺胺酸钾制备中的逐级中和反应方法
CN113454074B (zh) * 2021-05-28 2022-11-25 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾的制备方法
WO2022246870A1 (zh) * 2021-05-28 2022-12-01 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰乙酰胺-n-磺酸三乙胺盐的制备方法
WO2022246862A1 (zh) * 2021-05-28 2022-12-01 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾组合物
CN113454075A (zh) * 2021-05-28 2021-09-28 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾的制备方法
WO2022246868A1 (zh) * 2021-05-28 2022-12-01 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾的制备方法
CN113527226A (zh) * 2021-07-05 2021-10-22 南通醋酸化工股份有限公司 一种制备乙酰磺胺酸钾过程的酸中ach含量控制方法
CN113563284A (zh) * 2021-07-26 2021-10-29 南通醋酸化工股份有限公司 一种乙酰磺胺酸钾组合物的制备方法
CN113563283A (zh) * 2021-07-26 2021-10-29 南通醋酸化工股份有限公司 一种乙酰磺胺酸钾组合物的制备方法
CN116322984A (zh) * 2021-12-31 2023-06-23 安徽金禾实业股份有限公司 一种用于制备乙酰磺胺酸钾的方法

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA123923A (en) 1910-01-20 1910-02-15 Frank Leslie Rouse Heel attaching device
FR960793A (hr) 1946-10-05 1950-04-25
DE1249262B (de) 1966-10-04 1967-09-07 Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius S. Brüning, Frankfurt/M Verfahren zum Herstellen von Natriumcyclohexylamidosulfonat
DE1268141B (de) 1966-10-04 1968-05-16 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Natrium-cyclopentylamido-sulfonat
US3759955A (en) 1971-03-19 1973-09-18 Celanese Corp Process for inhibiting diketene polymerization
DE2453063A1 (de) 1974-11-08 1976-05-13 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von acetoacetamid-n-sulfofluorid
JPS5432406A (en) 1977-08-18 1979-03-09 Toyo Soda Mfg Co Ltd Dehydrochlorination of ethyleneamine salts with ammonia
CN1012435B (zh) 1984-03-22 1991-04-24 赫彻斯特股份公司 制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噻嗪-4-酮2,2-二氢化物及其无毒性盐的方法
DE3410440A1 (de) 1984-03-22 1985-09-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen
DE3410439A1 (de) 1984-03-22 1985-09-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen sowie der dabei als zwischenprodukt(e) auftretenden acetoacetamind-n-sulfonsaeure(salze)
CN1026106C (zh) * 1985-06-05 1994-10-05 赫彻斯特股份公司 一种制备乙酰乙酰胺-n-磺酸(盐)的方法
DE3522470A1 (de) 1985-06-22 1987-01-02 Basf Ag Verfahren zur rueckgewinnung der amin- und metallkomponenten bei der polyphenylenethersynthese
DE3527070A1 (de) 1985-07-29 1987-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid
DE3531357A1 (de) 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids
DE3531359A1 (de) 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid sowie zu dessen reinigung
DE3531358A1 (de) 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids
DE3545196A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Hoechst Ag Verfahren zur aufarbeitung von abfallschwefelsaeure
US5242612A (en) 1988-06-24 1993-09-07 Exxon Chemical Patents Inc. Mixed phosphorous- and sulfur-containing reaction products useful in power transmitting compositions
US5185090A (en) 1988-06-24 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. Low pressure derived mixed phosphorous- and sulfur-containing reaction products useful in power transmitting compositions and process for preparing same
US5314633A (en) 1988-06-24 1994-05-24 Exxon Chemical Patents Inc. Low pressure derived mixed phosphorous- and sulfur- containing reaction products useful in power transmitting compositions and process for preparing same
US5534170A (en) 1988-06-24 1996-07-09 Exxon Chemical Patents Inc. Mixed phosphorus- and sulfur-containing reaction products useful in power transmitting compositions
US5326487A (en) 1988-06-24 1994-07-05 Exxon Chemical Patents Inc. Mixed phosphorous- and sulfur- containing reaction products useful in power transmitting compositions
US5084180A (en) 1990-10-25 1992-01-28 Cominco Ltd. Method for treating zinc-containing sulfate solution
TW223067B (hr) 1992-03-17 1994-05-01 Hoechst Ag
US5334397A (en) 1992-07-14 1994-08-02 Amurol Products Company Bubble gum formulation
DE4416571C1 (de) 1994-05-11 1995-12-07 Eberhard Dr Giebeler Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von Aminen aus Aminwaschlösungen und Verwendung spezieller verfahrensmäßig erhaltbarer Rückstände bei der Herstellung von Zement oder als Düngemittelkomponente
EP0750170B1 (en) 1994-12-02 2003-01-22 Kawasaki Steel Corporation Non-oxidizing heating method and apparatus therefor
US7373791B1 (en) 1999-07-13 2008-05-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of forming particulate glass batch compositions
CN1336363A (zh) 2001-07-25 2002-02-20 张元宾 乙酰磺胺酸钾的合成制备方法
DE10146689C2 (de) 2001-09-21 2003-11-20 Nutrinova Gmbh Verfahren zur Herstellung von Sorbinsäure aus Sorbinsäurepolyester
JP2005263779A (ja) 2004-02-17 2005-09-29 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法
JP5566028B2 (ja) 2006-01-11 2014-08-06 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 有機アミンの単離方法
CN1883790A (zh) 2006-06-30 2006-12-27 张家港浩波化学品有限公司 一种回收合成乙酰磺胺酸钾过程中所用催化剂的工艺
CN100480180C (zh) 2006-07-06 2009-04-22 四川大学 一种纳米级碳化钒粉末的制备方法
JP2008037777A (ja) 2006-08-03 2008-02-21 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物のカリウム塩の製造方法
JP2008037778A (ja) 2006-08-03 2008-02-21 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法
CN200949088Y (zh) 2006-09-24 2007-09-19 张家港浩波化学品有限公司 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中水解工艺专用的设备
CN100516054C (zh) 2006-09-24 2009-07-22 张家港浩波化学品有限公司 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中的磺化环合工艺及该工艺的专用设备
CN100567182C (zh) 2007-08-30 2009-12-09 北京维多化工有限责任公司 硫酐环化法制备安赛蜜工艺中的废酸处理方法及处理系统
CN100591222C (zh) 2007-09-12 2010-02-24 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜生产中的浓缩方法及装置
CN100564367C (zh) 2007-09-12 2009-12-02 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜生产中的三乙胺回收处理方法
CN101787001A (zh) 2010-03-17 2010-07-28 广东省食品工业研究所 一种乙酰磺胺酸钾的合成工艺
CN102822138B (zh) 2010-04-19 2015-01-07 国际人造丝公司 铵盐的生产方法
CN101913898B (zh) 2010-07-07 2013-01-16 苏州浩波科技股份有限公司 利用安赛蜜生产中的废石膏制造水处理陶粒滤料的工艺
CN201921689U (zh) 2010-12-23 2011-08-10 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜缩合反应装置
CN102225333B (zh) 2011-05-06 2013-03-27 刘少光 一种脱硝催化剂及其制备方法
CN102866042B (zh) 2011-07-05 2014-09-10 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 一种ak糖的前处理方法及使用其的钾元素的检测方法
CN102380226A (zh) 2011-09-07 2012-03-21 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜糖水的浓缩方法
CN102359926B (zh) 2011-09-09 2013-01-02 苏州浩波科技股份有限公司 安赛蜜结块周期的测算方法
CN103130743B (zh) 2012-11-11 2015-11-18 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜环合连续生产方法
CN103018368B (zh) 2012-12-17 2014-08-27 苏州浩波科技股份有限公司 安赛蜜生产中乙酰乙酰氨基磺胺酸铵的测定方法
CN103570592A (zh) 2013-11-01 2014-02-12 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜合成酰化生产工艺
CN103588728B (zh) 2013-11-01 2016-06-22 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜中和直接结晶生产工艺
CN103613566B (zh) 2013-11-01 2016-03-23 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜环合连续生产方法
CN103960558B (zh) 2014-05-22 2015-08-26 东南大学 一种安赛蜜防结块剂及其使用方法
CN104292181B (zh) 2014-09-27 2016-10-26 安徽金禾实业股份有限公司 一种mvr系统浓缩安赛蜜母液的方法
CN104209052A (zh) 2014-09-27 2014-12-17 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜生产中的连续配料方法及装置
CN104225956B (zh) 2014-09-27 2016-09-14 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜生产中的强制循环萃取方法
CN104193625B (zh) 2014-09-27 2015-12-09 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾生产中催化剂三乙胺的回收方法
CN204320227U (zh) 2014-09-27 2015-05-13 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜生产中的连续配料装置
JP6676615B2 (ja) 2015-03-05 2020-04-08 ライオン株式会社 α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩含有液
CN105198778B (zh) 2015-08-28 2017-07-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成工段酰化反应工艺
CN105152446B (zh) 2015-09-25 2017-10-17 浙江奇彩环境科技股份有限公司 一种安赛蜜生产废水的处理工艺
CN206001191U (zh) 2016-07-29 2017-03-08 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 三氯蔗糖生产管路设备阀门带压堵漏夹具
CN206001439U (zh) 2016-07-29 2017-03-08 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 三氯蔗糖生产余热节能利用装置
CN206001201U (zh) 2016-07-29 2017-03-08 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 一种三氯蔗糖生产装置内高压蒸汽主管道固定装置
CN106262665A (zh) 2016-08-12 2017-01-04 安徽维多食品配料有限公司 一种直接采用膜处理等量透析的方法
CN106349009B (zh) 2016-08-30 2018-11-06 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成中二氯甲烷精馏冷凝方法
CN106349300B (zh) 2016-08-30 2019-02-26 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖酯化单溶剂反应方法
CN106267879B (zh) 2016-09-20 2018-06-19 苏州浩波科技股份有限公司 一种连续可控的安赛蜜结晶装置
CN106625198B (zh) 2016-12-26 2019-04-09 银川市恒益达机械有限公司 含氧化锆的复合型超硬珩磨油石及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104411693B (zh) 2017-10-24
EP4248762A2 (en) 2023-09-27
CN107056660A (zh) 2017-08-18
PL2861569T3 (pl) 2017-05-31
EP2861569A1 (en) 2015-04-22
HUE064462T2 (hu) 2024-03-28
RS64912B1 (sr) 2023-12-29
PT3210978T (pt) 2023-11-16
EP4248762A3 (en) 2023-10-18
PL3210978T3 (pl) 2024-03-18
SI3210978T1 (sl) 2024-02-29
FI3210978T3 (fi) 2023-11-29
US9024016B2 (en) 2015-05-05
EP2861569B1 (en) 2017-02-08
ES2964758T3 (es) 2024-04-09
WO2013182651A1 (en) 2013-12-12
CN104411693A (zh) 2015-03-11
ES2618937T3 (es) 2017-06-22
USRE48464E1 (en) 2021-03-16
US20130331565A1 (en) 2013-12-12
LT3210978T (lt) 2024-01-10
EP3210978A1 (en) 2017-08-30
DK3210978T3 (da) 2023-10-30
EP3210978B1 (en) 2023-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20231424T1 (hr) Postupak proizvodnje kalijevog acesulfama
HRP20192165T1 (hr) Acesulfam-kalij-pripravci i postupci njihove proizvodnje
IN2014DN09746A (hr)
ATE520649T1 (de) Verfahren zur herstellung von nebenproduktarmen methylglycin-n,n-diessigsäure- trialkalimetallsalzen
MX336483B (es) Procedimiento para preparar soluciones acuosas de sales trialcalinometalicas de acido metilglicin - n, n - diacetico.
WO2012061460A3 (en) Method for producing ammonium sulfate nitrate
JP2019529547A5 (hr)
MX337554B (es) Metodo para producir una solucion acuosa de sales.
MX2014006992A (es) Disales de acido malonico y metodo para preparar dihaluros de malonilo.
NZ718607A (en) Synthetic route to 2’-deoxy-2’,2’-difluorotetrahydrouridines
MY171414A (en) Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
MX348977B (es) Preparación de sales de guanidina bicíclica en un medio acuoso.
WO2017055304A3 (de) Absorptionsmittel zur selektiven entfernung von schwefelwasserstoff
EA201500782A1 (ru) Способ получения солей диамина/дикарбоновой кислоты и их полиамидов
MX2013010089A (es) Produccion de acido carboxilico y co-productos de sal.
TN2016000043A1 (en) Method and liquid compound that improves the efficiency of ammoniacal nitrogenated fertilisers and the ammonium present in the ground.
EA201790616A2 (ru) Способ и реагенты для ингибирования или уменьшения образования отложений на стенках трубопроводов во время получения фосфорной кислоты
EA201290814A1 (ru) Способ получения комплексных гранулированных удобрений
MY194792A (en) Method for producing optically active 2-(2-fluorobiphenyl-4-yl) propanoic acid
IN2014DN08735A (hr)
MX2017004984A (es) Soluciones de sales de metal trialcalino de acidos aminocarboxilicos, su produccion y uso.
RU2009107180A (ru) Способ получения огнезащитного состава
MY165005A (en) Process for preparing and purifying salts of acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
RU2018125058A (ru) Способ получения гранул
ATE545628T1 (de) Verfahren zur herstellung eines salzes der tri(perfluoralkansulfonyl)-methinsäure