HRP20130307T1 - Novi derivati azabiciklo[3.2.0]hept-3-ila, postupak za pripravu istih i farmaceutski pripravci koji ih sadrže - Google Patents

Novi derivati azabiciklo[3.2.0]hept-3-ila, postupak za pripravu istih i farmaceutski pripravci koji ih sadrže Download PDF

Info

Publication number
HRP20130307T1
HRP20130307T1 HRP20130307AT HRP20130307T HRP20130307T1 HR P20130307 T1 HRP20130307 T1 HR P20130307T1 HR P20130307A T HRP20130307A T HR P20130307AT HR P20130307 T HRP20130307 T HR P20130307T HR P20130307 T1 HRP20130307 T1 HR P20130307T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
formula
compounds
group
accordance
image
Prior art date
Application number
HRP20130307AT
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick Casara
Anne-Marie Chollet
Alain Dhainaut
Pierre Lestage
Fany Panayi
Original Assignee
Les Laboratoires Servier
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Les Laboratoires Servier filed Critical Les Laboratoires Servier
Publication of HRP20130307T1 publication Critical patent/HRP20130307T1/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16Central respiratory analeptics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (25)

1. Spoj formule (I): [image] naznačen time, da: ♦ ALK predstavlja lanac alkilena, ♦ W predstavlja skupinu [image] u kojem R i R’, svaki neovisno jedan od drugoga, predstavljaju atom vodika ili ravnu ili razgranan u (C1-C6)alkilnu skupinu po izboru supstituiranu s jednim ili više skupina odabranih od halogena, hidroksi i alkoksi, pri čemu treba razumjeti da: - određenje "alkilen" označava ravni ili razgranani dvovalentni radikal koji se sastoji od 2 do 6 atoma ugljika, - određenje "alkoksi" označava alkil-oksi skupinu u kojoj lanac alkila, koji je ravni ili razgranani, sadrži od 1 do 6 atom a ugljika, njihovi enantiomeri i dijastereoizomeri te također njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
2. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da je W skupina smještena u para položaju.
3. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da ALK predstavlja ravni dvovalentni radikal koji se sastoji od 2 do 4 atoma ugljika, njihovih enantiomera i dijastereoizomera te također njihovih adicijskih soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
4. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da ALK predstavlja skupinu propilena, njihove enantiomere i dijastereoizomere te također njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
5. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W predstavlja skupinu [image] njihove enantiomere i dijastereoizomere te također njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
6. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W predstavlja skupinu [image] njihove enantiomere i dijastereoizomer te također njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
7. Spojevi formule (I ) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da R i R’, svaki neovisno jedan od drugog, predstavljaju atom vodika, metilnu skupinu ili etilnu skupinu, te skupine po izboru mogu biti supstituirane s metoksi skupinom, njihovim enantiomerima i dijastereoizomerima te također njihovim adicijskim solima s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
8. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W pred stavlja skupinu -CO-NH2, -CO-NH-CH3, -CO-N(CH3)2, -CO-N(CH2CH3)2, -NH- CO-CH3, -N(CH3)-CO-CH3 ili NH-CO-CH2-OCH3, njihove enantiomere i dijastereoizomere te također njihova adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
9. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da su: - 4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.0]hept-3-il]propoksi}benzamid, - N-(4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.o]hept-3-il]propoksi}fenil)acetamid, - 4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.0]hept-3-il]propoksi}-N,N-dimetilbenzamid, - N-(4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.0]hept-3-il]propoksi}fenil)-N-metilacetamid I njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom.
10. Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da su: - 4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.0]hept-3-il]propoksi}benzamid hidroklorid, - 4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.0]hept-3-il]propoksi}benzamid oksalat, - 4-{3-[(1R,5S)-3-azabiciklo[3.2.0]hept-3-il]propoksi}benzamid citrat.
11. Postupak za pripravu spojeva formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je kao početna tvar korišten spoj formule (II): [image] pri čemu je W definiran u patentnom zahtjevu 1, s kojim ju spoj formule (II) kondenziran, p osnovnom mediju, spoj formule (III): Br-ALK-Cl (III), pri čemu je ALK definiran za formulu (I), kako bi se dobio spoj formule (IV): [image] pri čemu su W i ALK ranije gore definirani, s kojima je kondenziran spoj formule (V): [image] kako bi se dobio spoj formule (I) kako je ranije gore definirano: [image] koji može biti pročišćen u skladu s uobičajenim tehnikama separacije, konvertiran, ako je poželjno, u svoje adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom i onda se separira, gdje je prikladno, u svoje optičke izomere u skladu s uobičajenim tehnikama separacije.
12. Spojevi sljedeće formule (VI): [image] pri čemu je ALK skupina definirana u patentnom zahtjevu 1, za uporabu u sintezi intermedijera za spojeve formule (I/a), posebnim slučajevima kod spojeva formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W predstavlja skupinu -CONRR’, s time da se podrazumijeva kako su W, R i R’ definirani u patentnom zahtjevu 1.
13. Spojevi sljedeće formule (VII): [image] pri čemu je ALK skupina definirana u patentnom zahtjevu 1, za uporabu kao sinteza intermedijera za spojeve formule (I/a), posebnim slučajevima kod spojeva formula (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W predstavlja skupinu -CONRR’, s time da se podrazumijeva kako su W, R i R’ kako je definiranu u patentnom zahtjevu k.
14. Spojevi sljedeće formule (VIII): [image] pri čemu je ALK skupina definirana u patentnom zahtjevu 1 a R" je ravna ili razgranana (C1-C6)alkilna skupina ili benzilna skupina, za uporabu kao sinteza intermedijera za spojeve formule (I/a), posebnim slučajevima kod spojeva formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W predstavlja skupinu -CONRR’, s time da se podrazumijeva kako su W, R i R’ definirani u patentnom zahtjevu 1.
15. Spojevi formule (IX): [image] pri čemu je ALK skupina definirana u patentnom zahtjevu 1, za uporabu kao sinteza intermedijera za spojeve formule (I/a), posebnim slučajevima kod spojeva formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da W predstavlja skupinu -CONRR’, kada se podrazumijeva da su W, R i R’ definirani u patentnom zahtjevu 1.
16. Farmaceutski pripravci, naznačeni time, da sadrže aktivno tvar spoja formule (I) u skladu a bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10 ili njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom, u kombinaciji s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijensa.
17. Farmaceutski pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačeni time, da se koriste za liječenje kognitivnih i psiho-bihejvioralnih poremećaja povezanih sa starenjem mozga, s neurodegenerativnim bolestima ili s prijelomima lubanje.
18. Farmaceutski pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 17 naznačeni time, da se koriste za liječenje kognitivnih i psiho-bihejvioralnih poremećaja povezanih s Alzlreimerovom bolesti, Parkinsonovom bolesti, Pickovom bolesti, Lewy body demencijom, demencijom frontalnog režnja i subkortikalnom demencijom, fronto temporalnom demencijom, vaskularnom demencijom, Huntingtonovom bolesti i multipla sklerozom.
19. Farmaceutsko pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeni time, da se koriste u psiho-bihejvioralnih poremećaja poput primjerice poremećaja spavanja, apatije i anksiozno-depresivnih stanja.
20. Farmaceutski pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačeni time, da se koriste u liječenju poremećaja spavanja povezanih s Alzheimerovom i Parkinsonovom bolesti.
21. Farmaceutski pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačeni time, da se koriste u liječenju poremećaja motorike povezane s Parkinsonovom bolesti.
22. Farmaceutski pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačeni time, da se koriste u liječenju poremećaja raspoloženja, anksiozno-depresivnih stanja, Touretteovog sindroma, šizofrenije i kognitivnih poremećaja te time povezanih poremećaja, boli i također u liječenju poremećaja spavanja, mjesečarenja u snu i poremećaja pažnje uslijed sindroma povećane hiperaktivnosti.
23. Farmaceutski pripravci u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačeni time, da se koriste za liječenje poremećaja spavanja poput primjerice narkolepsije, hipersomnije koja se javlja kod sindroma opstrukcijske apneje tijekom spavanja ili kod sindroma poremećaja pažnje uslijed hiperaktivnosti i također dnevne pospanosti.
24. Udruženje spoja formule (I) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da je L-dopa.
25. Udruženje u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačeno time, da se koristi u liječenju kognitivnih poremećaja i poremećaja motorike Parkinsonove bolesti.
HRP20130307AT 2009-12-09 2013-04-04 Novi derivati azabiciklo[3.2.0]hept-3-ila, postupak za pripravu istih i farmaceutski pripravci koji ih sadrže HRP20130307T1 (hr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0905957A FR2953514B1 (fr) 2009-12-09 2009-12-09 Nouveaux derives azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20130307T1 true HRP20130307T1 (hr) 2013-04-30

Family

ID=42133738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20130307AT HRP20130307T1 (hr) 2009-12-09 2013-04-04 Novi derivati azabiciklo[3.2.0]hept-3-ila, postupak za pripravu istih i farmaceutski pripravci koji ih sadrže

Country Status (44)

Country Link
US (1) US8008337B2 (hr)
EP (1) EP2332910B1 (hr)
JP (1) JP5511645B2 (hr)
KR (1) KR101292705B1 (hr)
CN (1) CN102127004B (hr)
AP (1) AP2755A (hr)
AR (1) AR079268A1 (hr)
AU (1) AU2010246426B2 (hr)
BR (1) BRPI1005270A2 (hr)
CA (1) CA2724151C (hr)
CL (1) CL2010001309A1 (hr)
CO (1) CO6280059A1 (hr)
CR (1) CR11811A (hr)
CU (1) CU23993B1 (hr)
CY (1) CY1113971T1 (hr)
DK (1) DK2332910T3 (hr)
EA (1) EA018971B1 (hr)
EC (1) ECSP10010649A (hr)
ES (1) ES2405206T3 (hr)
FR (1) FR2953514B1 (hr)
GE (1) GEP20135801B (hr)
HN (1) HN2010002593A (hr)
HR (1) HRP20130307T1 (hr)
IL (1) IL209463A (hr)
JO (1) JO2880B1 (hr)
MA (1) MA32444B1 (hr)
ME (1) ME01504B (hr)
MX (1) MX2010013093A (hr)
MY (1) MY150598A (hr)
NI (1) NI201000206A (hr)
NZ (1) NZ589763A (hr)
PE (1) PE20110542A1 (hr)
PL (1) PL2332910T3 (hr)
PT (1) PT2332910E (hr)
RS (1) RS52698B (hr)
SA (1) SA110320007B1 (hr)
SG (1) SG172543A1 (hr)
SI (1) SI2332910T1 (hr)
SV (1) SV2010003746A (hr)
TW (1) TWI419875B (hr)
UA (1) UA106721C2 (hr)
UY (1) UY33046A (hr)
WO (1) WO2011070250A1 (hr)
ZA (1) ZA201008651B (hr)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI9300625B (sl) * 1993-12-02 2002-02-28 Basf Aktiengesellschaft N-substituirani derivati azabicikloheptana, njihova priprava in uporaba
DE4341402A1 (de) * 1993-12-04 1995-06-08 Basf Ag N-substituierte Azabicycloheptan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
DE4427647A1 (de) * 1994-08-04 1996-02-08 Basf Ag N-substituierte Azabicycloheptan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
FR2866647B1 (fr) * 2004-02-20 2006-10-27 Servier Lab Nouveaux derives azabicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Also Published As

Publication number Publication date
SV2010003746A (es) 2011-03-15
IL209463A (en) 2014-06-30
AR079268A1 (es) 2012-01-04
ME01504B (me) 2014-04-20
EP2332910A1 (fr) 2011-06-15
MX2010013093A (es) 2011-06-14
SI2332910T1 (sl) 2013-05-31
CA2724151A1 (fr) 2011-06-09
CR11811A (es) 2011-02-04
AP2755A (en) 2013-09-30
EA018971B1 (ru) 2013-12-30
CU20100236A7 (es) 2011-11-15
JO2880B1 (en) 2015-03-15
MA32444B1 (fr) 2011-07-03
JP5511645B2 (ja) 2014-06-04
KR20110065384A (ko) 2011-06-15
US8008337B2 (en) 2011-08-30
UA106721C2 (uk) 2014-10-10
ZA201008651B (en) 2011-10-26
FR2953514B1 (fr) 2011-12-23
NZ589763A (en) 2012-05-25
TW201200498A (en) 2012-01-01
NI201000206A (es) 2014-01-07
CN102127004B (zh) 2013-10-23
US20110136886A1 (en) 2011-06-09
ES2405206T3 (es) 2013-05-30
EA201001755A1 (ru) 2011-10-31
GEP20135801B (en) 2013-04-10
PT2332910E (pt) 2013-02-26
CA2724151C (fr) 2013-03-26
AP2010005489A0 (en) 2010-12-31
BRPI1005270A2 (pt) 2013-04-30
MY150598A (en) 2014-01-30
HN2010002593A (es) 2013-03-18
ECSP10010649A (es) 2011-07-29
AU2010246426B2 (en) 2013-06-27
CL2010001309A1 (es) 2012-01-13
PE20110542A1 (es) 2011-08-18
RS52698B (en) 2013-08-30
CO6280059A1 (es) 2011-05-20
JP2011121945A (ja) 2011-06-23
CY1113971T1 (el) 2016-07-27
PL2332910T3 (pl) 2013-06-28
FR2953514A1 (fr) 2011-06-10
CN102127004A (zh) 2011-07-20
AU2010246426A1 (en) 2011-06-23
CU23993B1 (es) 2014-04-24
EP2332910B1 (fr) 2013-01-30
DK2332910T3 (da) 2013-05-13
IL209463A0 (en) 2011-02-28
SG172543A1 (en) 2011-07-28
WO2011070250A1 (fr) 2011-06-16
SA110320007B1 (ar) 2013-10-03
UY33046A (es) 2011-05-31
KR101292705B1 (ko) 2013-08-02
TWI419875B (zh) 2013-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2544856C2 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
IL258732A (en) Salts and their benzene and polymorphs
ES2296162T3 (es) Derivados de alquilpiperazin- y alquilhomopiperazin- carboxilatos, su preparacion y su aplicacion como inhibidores de la enzima faah.
CA2636324A1 (en) Cycloalkylamines as monoamine reuptake inhibitors
JP2009531277A5 (hr)
JP2004516278A (ja) 一酸化窒素合成酵素阻害物質であるリン酸塩
JP6595078B2 (ja) アミノカルボニルカルバメート化合物
RU2014145682A (ru) Органические соединения
JP2021512146A (ja) キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤
KR20020063281A (ko) 3-(2-디메틸아미노메틸-1-하이드록시사이클로헥실)페닐의(rr,ss)-2-하이드록시벤조에이트로부터 유래된 신규에스테르
SA08290715B1 (ar) صورة بلورية جديدة سادسة من أجوميلاتين، وعملية لتحضيرها والتركيبات الصيدلانية المحتوية عليها
JP2011530521A5 (hr)
JP2005539045A5 (hr)
JP2013542267A5 (hr)
HRP20170539T1 (hr) Hidroksialifatski supstituirani derivati fenilaminoalkil-etera
JP2012532125A5 (hr)
WO1995026327A1 (en) Substituted cycloalkylamine derivatives and their use as calcium channel antagonists
ES2601250T3 (es) Fármaco activo contra el dolor neuropático
IL196274A (en) Alcoholic amine history and immunosuppressive factor with the same active ingredient
HRP20130307T1 (hr) Novi derivati azabiciklo[3.2.0]hept-3-ila, postupak za pripravu istih i farmaceutski pripravci koji ih sadrže
OA13258A (en) Amino acids with affinity for the alpha2delta-protein.
JP2012526793A (ja) 酸化還元薬物誘導体
SK17302002A3 (sk) Zlúčeniny vhodné na prípravu liekov s inhibičnou aktivitou proti fosfodiesteráze IV
AU2016240069B2 (en) Indole analogs as 5-oxo-ETE receptor antagonists and method of use thereof
JP2014520785A5 (hr)