HRP20100640T1 - Postupak proizvodnje rekombinantnog poliklonskog proteina - Google Patents
Postupak proizvodnje rekombinantnog poliklonskog proteina Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20100640T1 HRP20100640T1 HR20100640T HRP20100640T HRP20100640T1 HR P20100640 T1 HRP20100640 T1 HR P20100640T1 HR 20100640 T HR20100640 T HR 20100640T HR P20100640 T HRP20100640 T HR P20100640T HR P20100640 T1 HRP20100640 T1 HR P20100640T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- cells
- polyclonal
- protein
- cell line
- expression
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 30
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 43
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 11
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 3
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 claims 2
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 claims 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 abstract 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1086—Preparation or screening of expression libraries, e.g. reporter assays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Non-Volatile Memory (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Postupak dobivanja poliklonske stanične linije koja može eksprimirati poliklonski protein, koju čine 2 do n različitih članova, naznačen time što navedeni postupak se sastoji u: a) Osiguravanju skupa ekspresijskih vektora, gdje svaki od navedenih vektora sadrži najmanje jednu kopiju različite nukleinske kiseline koja kodira poseban član navedenog poliklonskog proteina; b) Odvojenom transficiranju stanica-domaćina svakim od navedenih ekspresijskih vektora u uvjetima izbjegavanja mjesno specifične integracije ekspresijskih vektora u genom stanica, čime se dobiva 2 do n kompleksa stanica, gdje svaki kompleks eksprimira jedan poseban član poliklonskog proteina; c) Miješanju navedenih 2 do n kompleksa stanica kako bi se dobilo poliklonsku staničnu liniju. Patent sadrži još 21 patentni zahtjev.
Claims (22)
1. Postupak dobivanja poliklonske stanične linije koja može eksprimirati poliklonski protein, koju čine 2 do n različitih članova, naznačen time što navedeni postupak se sastoji u:
a) Osiguravanju skupa ekspresijskih vektora, gdje svaki od navedenih vektora sadrži najmanje jednu kopiju različite nukleinske kiseline koja kodira poseban član navedenog poliklonskog proteina;
b) Odvojenom transficiranju stanica-domaćina svakim od navedenih ekspresijskih vektora u uvjetima izbjegavanja mjesno specifične integracije ekspresijskih vektora u genom stanica, čime se dobiva 2 do n kompleksa stanica, gdje svaki kompleks eksprimira jedan poseban član poliklonskog proteina;
c) Miješanju navedenih 2 do n kompleksa stanica kako bi se dobilo poliklonsku staničnu liniju.
2. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ekspresijski vektori se stabilno i nasumično integriraju u jedan ili više kromosoma stanica-domaćina.
3. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što transficirane stanice, dobivene u koraku b), se klonira, primjerice putem FACS kloniranja, a po mogućnosti kada se klonove bira za najmanje jedan kriterij, kojeg se bira iz skupine koju čine brzina rasta, vrijeme udvostručavanja, razina ekspresije, razina proizvodnje, stabilnost proizvodnje u vremenu, vijabilnost, izdržljivost, robustnost, morfologija i broj kopija.
4. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznečane time što klonove se bira za jednolikost s obzirom na najmanje jedan kriterij, primjerice kada se klonove bira za jednolikost s obzirom na vrijeme udvostručavanja i/ili razinu ekspresije, izborno kada se više klonova bira za svaki poseban član poliklonskog proteina.
5. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni kompleksi stanica koji eksprimiraju različite posebne članove su pomiješani u odnosu od 1:1, ili što su navedeni kompleksi stanica pomiješani u odnosu različitom od 1:1.
6. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ekspresijski vektori su istovjetni, izuzev varijacija u kodirajućem slijedu poliklonskog proteina.
7. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što stanice-domaćine se dobiva iz jednog klona prije transficiranja.
8. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što poliklonski protein je multimerni protein, primjerice kada jedan ekspresijski vektor kodira sve podjedinice jednog posebnog člana poliklonskog proteina, ili gdje skup ekspresijskih vektora u koraku a) čine dva ili više podskupova ekspresijskih vektora, gdje prvi podskup čine varijante sljedova nukleinskih kiselina koji kodiraju jednu podjedinicu proteina, primjerice teški lanac protutijela, a drugi podskup čine varijante sljedova nukleinskih kiselina koji kodiraju drugu podjedinicu proteina, primjerice laki lanac protutijela, tako da se svako transficiranje provodi članom prvog podskupa i članom drugog podskupa ekspresijskih vektora.
9. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ekspresijski vektor ili daljnji ekspresijski vektor kodira selektibilni marker, primjerice kada se stanice kontinuirano uzgaja u uvjetima koji favoriziraju rast stanica koje eksprimiraju selektibilni marker, primjerice kada je selektibilni marker genski produkt koji nedostaje staniC1-domaćinu, primjerice kada je selektibilni marker kodiran od strane transkripta koji također kodira polipeptidni član ili podjedinicu navedenog polipeptidnog člana, po mogućnosti kada je selektibilni marker kodiran od strane transkripta koji kodira najveću podjedinicu.
10. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što poliklonski protein je poliklonski protutijelo ili fragment poliklonskog protutijela; po mogućnosti kada svi članovi poliklonskog protutijela imaju istu konstantnu regiju teškog i/ili lakog lanca, po mogućnosti teškog lanca.
11. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što stanice-domaćini su eukariotske stanice, po mogućnosti stanice sisavaca, primjerice stanice sisavca koje se bira iz skupine koju čine stanice jajnika kineskog hrčka (CHO), stanice COS, stanice BHK, stanice mijeloma (primjerice Sp2/0 stanice, NSO, YB2/0), stanice NIH 3T3, fibroblasti ili imortalizirane ljudske stanice, poput stanica HeLa, stanice HEK293 ili stanica PER.C6.
12. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što stanica-domaćin eksprimira rekombinantni transaktivator, koji može transaktivirati promotor koji kodira ekspresiju poliklonskog proteina.
13. Postupak proizvodnje poliklonskog proteina, naznačen time što navedeni postupak se sastoji u:
a) osiguravanju poliklonske stanične linije, dobivene postupkom skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 to 12;
b) uzgajanju poliklonske stanične linija u uvjetima koji omogućuju ekspresiju poliklonskog proteina;
c) prikupljanju i izborno pročišćavanju poliklonskog proteina od stanica ili medija; i, izborno;
d) provjeravanju prisutnosti svakog od različitih članova prikupljenog i izborno pročišćenog poliklonskog proteina.
14. Poliklonska stanična linija koju čine 2 do n populacija stanica, gdje svaka populacija eksprimira poseban član rekombinantnog poliklonskog proteina, naznačen time što rekombinantni poliklonski protein čine različite, no homologne proteinske molecule, gdje stanice sadrže najmanje jedan ekspresijski konstrukt, nasumično integriran u genom, tako da integracijska mjesta variraju između članova poliklonske stanične linije.
15. Poliklonska stanična linija u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što najmanje jedan ekspresijski konstrukt se integrira u jedan ili više kromosoma.
16. Poliklonska stanična linija u skladu s patentnim zahtjevom 14 ili 15, naznačena time što n je manje od 50, primjerice manje od 45, primjerice manje od 40, primjerice manje od 35, primjerice manje od 30.
17. Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-16, naznačena time što stanice koje eksprimiraju jedan poseban član rekombinantnog poliklonskog proteina se dobiva iz 2 ili više kloniranih stanica, te što broj kloniranih stanica je manji od 50, primjerice manji od 20, primjerice manji od 15, primjerice manji od 10.
18. Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-17, naznačena time što poliklonski protein je multimerni protein, primjerice kada svaki ekspresijski konstrukt kodira podjedinice multimernog proteina, primjerice kada je ekspresija podjedinica pod kontrolom istog ili istovjetnih promotora.
19. Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-18, naznačena time što ekspresijski konstrukti kodiraju selektibilni marker, izborno kada je selektibilni marker kodiran od strane transkripta koji također kodira polipeptidni član ili podjedinicu navedenog polipeptidnog člana.
20. Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-19, naznačena time što poliklonski protein je poliklonski protutijelo ili fragment poliklonskog protutijela, po mogućnosti kada su svi članovi poliklonskog protutijela istog izotipa.
21. Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-20, naznačena time što stanice-domaćini su eukariotske stanice, po mogućnosti što stanice-domaćini su stanice sisavaca.
22. Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-21, naznačena time što stanice sadrže stabilno integrirani ekspresijski konstrukt koji kodira transaktivator koji može transaktivirati promotor koji kodira članove poliklonskog proteina.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200700764 | 2007-05-25 | ||
| US92470807P | 2007-05-29 | 2007-05-29 | |
| DKPA200701292 | 2007-09-07 | ||
| US96000207P | 2007-09-11 | 2007-09-11 | |
| PCT/DK2008/050116 WO2008145133A2 (en) | 2007-05-25 | 2008-05-21 | Method for manufacturing a recombinant polyclonal protein |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20100640T1 true HRP20100640T1 (hr) | 2010-12-31 |
Family
ID=39739965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HR20100640T HRP20100640T1 (hr) | 2007-05-25 | 2010-11-24 | Postupak proizvodnje rekombinantnog poliklonskog proteina |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7910332B2 (hr) |
| EP (1) | EP2152872B1 (hr) |
| JP (2) | JP5941616B2 (hr) |
| KR (1) | KR101555658B1 (hr) |
| CN (1) | CN101688204B (hr) |
| AT (1) | ATE481483T1 (hr) |
| AU (1) | AU2008255383B2 (hr) |
| BR (1) | BRPI0812091A2 (hr) |
| CA (1) | CA2683800C (hr) |
| CY (1) | CY1110939T1 (hr) |
| DE (1) | DE602008002593D1 (hr) |
| DK (1) | DK2152872T3 (hr) |
| HK (1) | HK1134519A1 (hr) |
| HR (1) | HRP20100640T1 (hr) |
| IL (1) | IL201395A (hr) |
| MX (1) | MX2009012526A (hr) |
| NZ (1) | NZ581316A (hr) |
| PL (1) | PL2152872T3 (hr) |
| PT (1) | PT2152872E (hr) |
| SI (1) | SI2152872T1 (hr) |
| TW (1) | TW200902548A (hr) |
| WO (1) | WO2008145133A2 (hr) |
| ZA (1) | ZA200908021B (hr) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1583830T1 (sl) | 2003-01-07 | 2006-12-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov |
| EP2121920B1 (en) * | 2007-03-01 | 2011-08-24 | Symphogen A/S | Method for cloning cognate antibodies |
| SI2152872T1 (sl) * | 2007-05-25 | 2011-01-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnega poliklonskega proteina |
| MX2010002044A (es) * | 2007-09-07 | 2010-03-18 | Symphogen As | Metodos para produccion recombinante de anticuerpos anti-virus sincitial respiratorio (anti-rsv). |
| KR20100122491A (ko) * | 2008-02-01 | 2010-11-22 | 크로모셀 코포레이션 | 세포주 및 이의 제조 및 사용 방법 |
| EP2098536A1 (en) | 2008-03-05 | 2009-09-09 | 4-Antibody AG | Isolation and identification of antigen- or ligand-specific binding proteins |
| CN102007146A (zh) * | 2008-04-23 | 2011-04-06 | 西福根有限公司 | 用于制备多克隆蛋白质的方法 |
| CN102112622B (zh) * | 2008-05-28 | 2014-12-10 | 拜耳医药保健有限公司 | 用于在表达HBx的哺乳动物细胞中生产重组蛋白的方法和组合物 |
| BRPI0917352A2 (pt) * | 2008-08-29 | 2017-08-22 | Symphogen As | Métodos para produção de uma biblioteca de pares cognatos que compreende sequências ligadas que codificam regiões variáveis e para gerar um vetor que codifica um anticorpo quimérico com regiões de seres humanos constantes e regiões variáveis não humanas, biblioteca de vetores, e método para produção de uma biblioteca de sequências de imunoglobulina derivadas de aves |
| DK2393927T3 (en) | 2009-02-09 | 2015-03-30 | Morphosys Ag | Preparation of oligoclonal mixtures of antibodies in the individual cells |
| JP6186277B2 (ja) | 2010-11-01 | 2017-08-23 | シムフォゲン・アクティーゼルスカブＳｙｍｐｈｏｇｅｎ Ａ／Ｓ | 抗ｈｅｒ３抗体および組成物 |
| JP6092782B2 (ja) * | 2010-11-16 | 2017-03-08 | エクセリミューン， インコーポレイテッド | 組換えタンパク質の製造方法 |
| CN102558353A (zh) * | 2011-12-09 | 2012-07-11 | 上海应用技术学院 | 一种大肠杆菌NrfA基因表达蛋白多克隆抗体及其制备方法 |
| GB2502127A (en) | 2012-05-17 | 2013-11-20 | Kymab Ltd | Multivalent antibodies and in vivo methods for their production |
| AU2013255537B2 (en) | 2012-05-02 | 2018-02-15 | Symphogen A/S | Humanized pan-her antibody compositions |
| EP2953970A4 (en) | 2013-02-08 | 2016-06-29 | Misfolding Diagnostics Inc | TRANSTYRETIN ANTIBODIES AND USES THEREOF |
| IL250902B (en) | 2014-09-16 | 2022-08-01 | Symphogen As | Anti-met antibodies and preparations |
| US20170044608A1 (en) * | 2015-07-17 | 2017-02-16 | Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. | Methods of selecting antibodies and antibody fragments |
| KR20180096793A (ko) * | 2016-01-14 | 2018-08-29 | 안톤 바우어 | 생산 세포주를 제조하는 방법 |
| WO2018073393A2 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Cellectis | Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy |
| JP2020513009A (ja) | 2017-04-05 | 2020-04-30 | シムフォゲン・アクティーゼルスカブＳｙｍｐｈｏｇｅｎ Ａ／Ｓ | Ｐｄ−１、ｔｉｍ−３、およびｌａｇ−３を標的とする併用治療 |
| WO2019243626A1 (en) | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Genmab A/S | Method for producing a controlled mixture of two or more different antibodies |
| CN109988751A (zh) * | 2019-01-15 | 2019-07-09 | 济宁学院 | 一种用于制备抗egfr全人源化单克隆抗体的细胞株构建方法 |
| EP3962941A4 (en) * | 2019-04-30 | 2023-05-10 | Gigagen, Inc. | RECOMBINANT POLYCLONAL PROTEINS AND METHODS OF USE THEREOF |
| US20220344000A1 (en) * | 2019-09-27 | 2022-10-27 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Method of predicting production stability of clonal cell lines |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991016074A1 (en) | 1990-04-19 | 1991-10-31 | Medimmune, Inc. | Administration of monoclonal antibodies against respiratory viruses |
| GB9022543D0 (en) * | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Antibody production |
| US6111166A (en) | 1994-09-19 | 2000-08-29 | Medarex, Incorporated | Transgenic mice expressing human Fcα and β receptors |
| GB9703369D0 (en) | 1997-02-18 | 1997-04-09 | Lindqvist Bjorn H | Process |
| EP1293564A4 (en) * | 2000-06-08 | 2005-08-17 | Mitsubishi Pharma Corp | EXPRESSION VECTOR FOR SCREENING CELLS HIGH EXPRESSION OF RECOMBINANT PROTEINS, TRANSFORMING HIGH EXPRESSION OF A RECOMBINANT PROTEIN AND USE THEREOF |
| US6849259B2 (en) | 2000-06-16 | 2005-02-01 | Symphogen A/S | Polyclonal antibody composition for treating allergy |
| JP4836451B2 (ja) * | 2002-07-18 | 2011-12-14 | メルス ベー ヴェー | 抗体混合物の組換え生産 |
| WO2004029284A2 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-08 | Protein Design Labs, Inc. | Efficient generation of stable expression cell lines through the use of scorable homeostatic reporter genes |
| US20060275766A1 (en) | 2003-01-07 | 2006-12-07 | Haurum John S | Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins |
| SI1583830T1 (sl) * | 2003-01-07 | 2006-12-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov |
| CN100383244C (zh) * | 2003-01-07 | 2008-04-23 | 西福根有限公司 | 用于生产重组多克隆蛋白质的方法 |
| TWI333977B (en) | 2003-09-18 | 2010-12-01 | Symphogen As | Method for linking sequences of interest |
| PL1787126T3 (pl) | 2004-07-20 | 2010-03-31 | Symphogen As | Sposób charakteryzowania poliklonalnej linii komórkowej |
| EA014182B1 (ru) * | 2004-07-20 | 2010-10-29 | Симфоген А/С | КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ АНТИ-RhD АНТИТЕЛ, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ |
| AU2006322445B2 (en) | 2005-12-05 | 2011-05-12 | Symphogen A/S | Anti-orthopoxvirus recombinant polyclonal antibody |
| US20100040606A1 (en) | 2006-03-06 | 2010-02-18 | Symphogen A/S | Recombinant polyclonal antibody for treatment of respiratory syncytial virus infections |
| SI2152872T1 (sl) * | 2007-05-25 | 2011-01-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnega poliklonskega proteina |
-
2008
- 2008-05-21 SI SI200830107T patent/SI2152872T1/sl unknown
- 2008-05-21 WO PCT/DK2008/050116 patent/WO2008145133A2/en active Application Filing
- 2008-05-21 MX MX2009012526A patent/MX2009012526A/es active IP Right Grant
- 2008-05-21 AT AT08748815T patent/ATE481483T1/de active
- 2008-05-21 JP JP2010509679A patent/JP5941616B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-21 AU AU2008255383A patent/AU2008255383B2/en not_active Ceased
- 2008-05-21 PL PL08748815T patent/PL2152872T3/pl unknown
- 2008-05-21 EP EP08748815A patent/EP2152872B1/en not_active Not-in-force
- 2008-05-21 DK DK08748815.1T patent/DK2152872T3/da active
- 2008-05-21 DE DE602008002593T patent/DE602008002593D1/de active Active
- 2008-05-21 CA CA2683800A patent/CA2683800C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-21 KR KR1020097027038A patent/KR101555658B1/ko active IP Right Grant
- 2008-05-21 NZ NZ581316A patent/NZ581316A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-05-21 PT PT08748815T patent/PT2152872E/pt unknown
- 2008-05-21 CN CN2008800174383A patent/CN101688204B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-21 BR BRPI0812091-9A2A patent/BRPI0812091A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-05-23 US US12/153,809 patent/US7910332B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-23 TW TW097119118A patent/TW200902548A/zh unknown
-
2009
- 2009-10-11 IL IL201395A patent/IL201395A/en active IP Right Grant
- 2009-11-13 ZA ZA2009/08021A patent/ZA200908021B/en unknown
-
2010
- 2010-03-09 HK HK10102454.3A patent/HK1134519A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-11-24 CY CY20101101058T patent/CY1110939T1/el unknown
- 2010-11-24 HR HR20100640T patent/HRP20100640T1/hr unknown
-
2014
- 2014-09-19 JP JP2014191912A patent/JP2015037411A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015037411A (ja) | 2015-02-26 |
| DE602008002593D1 (de) | 2010-10-28 |
| SI2152872T1 (sl) | 2011-01-31 |
| BRPI0812091A2 (pt) | 2014-10-14 |
| CY1110939T1 (el) | 2015-06-10 |
| KR20100017923A (ko) | 2010-02-16 |
| DK2152872T3 (da) | 2010-12-06 |
| NZ581316A (en) | 2012-02-24 |
| JP2011504721A (ja) | 2011-02-17 |
| CA2683800A1 (en) | 2008-12-04 |
| IL201395A0 (en) | 2011-08-01 |
| PT2152872E (pt) | 2010-11-17 |
| WO2008145133A3 (en) | 2009-02-05 |
| TW200902548A (en) | 2009-01-16 |
| HK1134519A1 (en) | 2010-04-30 |
| US7910332B2 (en) | 2011-03-22 |
| AU2008255383A1 (en) | 2008-12-04 |
| KR101555658B1 (ko) | 2015-09-24 |
| EP2152872B1 (en) | 2010-09-15 |
| MX2009012526A (es) | 2009-12-09 |
| AU2008255383B2 (en) | 2012-11-01 |
| EP2152872A2 (en) | 2010-02-17 |
| ATE481483T1 (de) | 2010-10-15 |
| PL2152872T3 (pl) | 2011-03-31 |
| IL201395A (en) | 2015-09-24 |
| US20090111142A1 (en) | 2009-04-30 |
| WO2008145133A2 (en) | 2008-12-04 |
| CA2683800C (en) | 2015-03-17 |
| ZA200908021B (en) | 2010-11-24 |
| CN101688204B (zh) | 2013-07-03 |
| CN101688204A (zh) | 2010-03-31 |
| JP5941616B2 (ja) | 2016-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20100640T1 (hr) | Postupak proizvodnje rekombinantnog poliklonskog proteina | |
| JP2011504721A5 (hr) | ||
| JP7103603B2 (ja) | Ｃｈ３ドメインに基づくヘテロダイマー分子、その調製方法及び用途 | |
| CN104640985B (zh) | 特异结合性或功能性蛋白的转座介导鉴定 | |
| Bollin et al. | Design of Experiment in CHO and HEK transient transfection condition optimization | |
| CN104718296B (zh) | 包含嵌合巨细胞病毒启动子和增强子序列的表达载体 | |
| JP2011518790A5 (hr) | ||
| RU2010113510A (ru) | Способы рекомбинантной продукции антител против респираторно-цинцитиального вируса (rsv) | |
| KR20100014724A (ko) | 숙주 세포에서 재조합 단백질의 발현을 증강시키기 위한 재조합 발현 벡터 요소(ｒＥＶＥ) | |
| JP6683598B2 (ja) | 安定なトランスフェクトされた細胞を生成するための方法および組成物 | |
| US10329594B1 (en) | Cell lines for high level production of protein-based pharmaceuticals | |
| JP2020509763A5 (hr) | ||
| NZ723624A (en) | Expression constructs and methods for selecting host cells expressing polypeptides | |
| US20240115608A1 (en) | Immune receptors with synthetic co-stimulatory domains | |
| JP7179828B2 (ja) | 安定産生細胞株の作製のための選択マーカーとしての成長因子受容体の恒常的活性型変異体の使用 | |
| CN107109435A (zh) | 用于细胞转染和蛋白生产的新型选择性标记物 | |
| JP2020202840A (ja) | 真核細胞においてポリペプチドを発現させるための発現構築物及び方法 | |
| US20150118754A1 (en) | Stable expression system for eukaryotic cells | |
| US11649449B2 (en) | Hybrid cell lines for high level production of a target protein | |
| RU2009148332A (ru) | Способ получения рекомбинантного поликлонального белка | |
| WO2024068995A1 (en) | Novel transposase system | |
| CN108191979B (zh) | 一种荧光互补检测人趋化因子生物学活性的方法 | |
| CN103339255A (zh) | 蛋白质的生产方法 | |
| WO2011015918A2 (en) | Vectors and compounds for expression of recombinant cetuximab | |
| De Temmerman et al. | Tuning the Assembly of Bispecific Antibodies by Playing on Differential Polypeptide Chain Molar Ratios |