RU2010113510A - Способы рекомбинантной продукции антител против респираторно-цинцитиального вируса (rsv) - Google Patents

Способы рекомбинантной продукции антител против респираторно-цинцитиального вируса (rsv) Download PDF

Info

Publication number
RU2010113510A
RU2010113510A RU2010113510/10A RU2010113510A RU2010113510A RU 2010113510 A RU2010113510 A RU 2010113510A RU 2010113510/10 A RU2010113510/10 A RU 2010113510/10A RU 2010113510 A RU2010113510 A RU 2010113510A RU 2010113510 A RU2010113510 A RU 2010113510A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyclonal
antibody
antibodies
cell line
group
Prior art date
Application number
RU2010113510/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Анне Бондгор ТОЛСТРУП (DK)
Анне Бондгор ТОЛСТРУП
Йохан ЛАНТТО (SE)
Йохан ЛАНТТО
Финн ВИБЕРГ (DK)
Финн ВИБЕРГ
Ларс Согор НИЛЬСЕН (DK)
Ларс Согор НИЛЬСЕН
Original Assignee
Симфоген А/С (Dk)
Симфоген А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Симфоген А/С (Dk), Симфоген А/С filed Critical Симфоген А/С (Dk)
Publication of RU2010113510A publication Critical patent/RU2010113510A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1027Paramyxoviridae, e.g. respiratory syncytial virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Линия поликлональных клеток, включающая от 2 до n субпопуляций клеток, при этом каждая субпопуляция экспрессирует один особый член-антитело рекомбинантного поликлонального антитела против RSV, клетки включают по крайней мере одну экспрессионную конструкцию, кодирующую один особый член-антитело, неспецифическим образом и устойчиво интегрированную в геном, причем особые члены указанных рекомбинантных поликлональных антител против RSV выбирают из группы, состоящей из молекул антител, включающих участки CDR1, CDR2 и CDR3, выбираемые из группы пар VH и VL, приведенных здесь в таблице 3. ! 2. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой особые члены объединены как в любой из смесей антител 1-56, представленных в таблице 6 здесь. ! 3. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой особые члены объединены как в любой из смесей антител 2, 9, 13, 17, 18, 28, 33 и 56, представленных в таблице 6 здесь, предпочтительно в любой из смесей антител 28, 33 и 56. ! 4. Линия поликлональных клеток по п.1 или 2, в которой особые члены выбирают из группы, состоящей из антител, включающих последовательности VH и VL клонов 735, 736, 744, 793, 795, 796, 799, 800, 801, 804, 810, 811, 812, 814, 816, 817, 818, 819, 824, 825, 827, 829, 830, 831, 835, 838, 841, 853, 855, 856, 857, 858, 859, 861, 863, 868, 870, 871, 880, 881, 884, 886, 888 и 894, описанных здесь. ! 5. Линия поликлональных клеток по п.4, в которой особые члены выбирают из группы, состоящей из антител из клонов 793, 800, 810, 816, 818, 819, 824, 825, 827, 831, 853, 855, 856, 858, 868, 880, 888 и 894 и антител, включающих участки CDR указанных антител. ! 6. Линия поликлональных клеток по п.4, в которой особые члены выбирают из группы, состоящей из антител, включающих последовательности VH и VL клонов 810, 818, 819, 824, 825, 827, 858, 894, 793, 816, 853, 855 и 856. ! 7. Линия поликлональных кле

Claims (38)

1. Линия поликлональных клеток, включающая от 2 до n субпопуляций клеток, при этом каждая субпопуляция экспрессирует один особый член-антитело рекомбинантного поликлонального антитела против RSV, клетки включают по крайней мере одну экспрессионную конструкцию, кодирующую один особый член-антитело, неспецифическим образом и устойчиво интегрированную в геном, причем особые члены указанных рекомбинантных поликлональных антител против RSV выбирают из группы, состоящей из молекул антител, включающих участки CDR1, CDR2 и CDR3, выбираемые из группы пар VH и VL, приведенных здесь в таблице 3.
2. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой особые члены объединены как в любой из смесей антител 1-56, представленных в таблице 6 здесь.
3. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой особые члены объединены как в любой из смесей антител 2, 9, 13, 17, 18, 28, 33 и 56, представленных в таблице 6 здесь, предпочтительно в любой из смесей антител 28, 33 и 56.
4. Линия поликлональных клеток по п.1 или 2, в которой особые члены выбирают из группы, состоящей из антител, включающих последовательности VH и VL клонов 735, 736, 744, 793, 795, 796, 799, 800, 801, 804, 810, 811, 812, 814, 816, 817, 818, 819, 824, 825, 827, 829, 830, 831, 835, 838, 841, 853, 855, 856, 857, 858, 859, 861, 863, 868, 870, 871, 880, 881, 884, 886, 888 и 894, описанных здесь.
5. Линия поликлональных клеток по п.4, в которой особые члены выбирают из группы, состоящей из антител из клонов 793, 800, 810, 816, 818, 819, 824, 825, 827, 831, 853, 855, 856, 858, 868, 880, 888 и 894 и антител, включающих участки CDR указанных антител.
6. Линия поликлональных клеток по п.4, в которой особые члены выбирают из группы, состоящей из антител, включающих последовательности VH и VL клонов 810, 818, 819, 824, 825, 827, 858, 894, 793, 816, 853, 855 и 856.
7. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой одним особым членом-антителом является антитело, кодируемое клоном 824, или антитело с участками CDR клона 824.
8. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой одним особым членом-антителом является антитело, кодируемое клоном 810, или антитело с участками CDR клона 810.
9. Линия поликлональных клеток по любому из пп.1-8, в которой по крайней мере одна особая молекула антитела способна к связыванию с F-белком и по крайней мере одна особая молекула антитела способна к связыванию с G-белком.
10. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой n равно 3 или более.
11. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой n равно менее 30.
12. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой клетки, экспрессирующие один особый член рекомбинантного поликлонального белка, происходят из 1 или более клонированных клеток, например из 2 или более, например из 3 или более, например из 4 или более, например из 5 или более клонированных клеток.
13. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой каждая экспрессионная конструкция кодирует как тяжелую, так и легкую цепи.
14. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой отдельные экспрессионные векторы кодируют тяжелую и легкую цепь.
15. Линия поликлональных клеток по п.13 и/или 14, в которой экспрессия субъединиц находится под контролем одних и тех же или идентичных промоторов.
16. Линия поликлональных клеток по п.13, в которой экспрессионная конструкция кодирует селектируемый маркер.
17. Линия поликлональных клеток по п.16, в которой селектируемый маркер кодируется транскриптом, который также кодирует антитело или субъединицу антитела.
18. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой все члены рекомбинантного поликлонального антитела против RSV являются антителами одного и того же изотипа.
19. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой клетки-хозяева являются прокариотическими.
20. Линия поликлональных клеток по п.1, в которой клетки-хозяева являются эукариотическими.
21. Клетка, включающая экспрессионную конструкцию, способную к управлению экспрессией антитела против RSV, выбираемого из группы, состоящей из антител, включающих по крайней мере определяющие комплементарность участки (CDR) антител, перечисленных в таблице 3, причем клетка включает по крайней мере одну экспрессионную конструкцию, устойчиво интегрированную в неспецифическом положении в геноме.
22. Клетка по п.21, где антитело против RSV выбирают из группы, состоящей из антител, которые включают участки CDR из пар последовательностей VH и VL клонов 735, 736, 744, 793, 795, 796, 799, 800, 801, 804, 810, 811, 812, 814, 816, 817, 818, 819, 824, 825, 827, 829, 830, 831, 835, 838, 841, 853, 855, 856, 857, 858, 859, 861, 863, 868, 870, 871, 880, 881, 884, 886, 888 и 894.
23. Клетка по п.21, включающая две или более экспрессионных конструкций, интегрированных в различных и неспецифических положениях в геноме.
24. Клетка по п.21, где антитело против RSV выбирают из группы, состоящей из антител из клонов 793, 800, 810, 816, 818, 819, 824, 825, 827, 831, 853, 855, 856, 858, 868, 880, 888 и 894 и антител, включающих участки CDR указанных антител.
25. Клетка по п.21, где антитело против RSV выбирают из группы, состоящей из антител из клонов 793, 800, 810, 818, 819, 824, 825, 827, 831, 853, 858, 888 и 894.
26. Клетка по п.21, где CDR происходят из клона 810.
27. Клетка по п.21, где CDR происходят из клона 824.
28. Клетка по п.21, которая является эукариотической.
29. Клетка по п.28, где эукариотические клетки выбирают из группы, состоящей из клеток растений, дрожжей, грибов, позвоночных или беспозвоночных.
30. Клетка по п.28, где эукариотические клетки выбирают из группы, состоящей из клеток яичника китайского хомячка (CHO), клеток COS, клеток BHK, миеломных клеток (например, клеток Sp2/0, NSO, YB2/0), NIH 3T3, фибробласта или иммортализованных клеток человека, включающих клетки HeLa, клетки HEK 293 или PER.C6.
31. Способ создания клетки, способной к экспрессии антитела против RSV, включающий трансфекцию клетки экспрессионной конструкцией, кодирующей указанное антитело против RSV, в условиях, делающих возможной неспецифическую интеграцию в геном указанной клетки, и отбор по крайней мере одной клетки с экспрессионной конструкцией, устойчиво интегрированной в неспецифическом положении, при этом экспрессионная конструкция кодирует антитело против RSV, выбираемое из группы, состоящей из антител, включающих по крайней мере определяющие комплементарность участки (CDR) антител, перечисленных в таблице 3.
32. Способ по п.31, в котором трансфекцию и/или отбор проводят в условиях, благоприятствующих амплификации экспрессионной конструкции.
33. Способ продукции поликлонального антитела против RSV, включающий
a) обеспечение линий поликлональных клеток по любому из пп.1-20;
b) культивирование линии поликлональных клеток в условиях, делающих возможной экспрессию поликлонального белка; и
c) выделение и необязательно очистку поликлонального антитела против RSV из среды.
34. Способ по п.33, в котором сложные смеси культивируют в емкости, выбираемой из группы, состоящей из качалочной колбы, одноразового биореактора и биореактора.
35. Способ по п.34, в котором одну линию поликлональных клеток, экспрессирующую одну популяцию особых членов-антител поликлонального антитела против RSV, культивируют в одной емкости, а по крайней мере вторую линию поликлональных клеток, экспрессирующую вторую популяцию особых членов-антител поликлонального антитела против RSV, культивируют во второй емкости, и поликлональное антитело из каждой емкости смешивают до или после очистки.
36. Способ по п.33, дополнительно включающий стадию подтверждения присутствия каждого из особых членов-антител в выделенном и необязательном очищенном поликлональном антителе.
37. Способ продукции антитела против RSV, включающий
a) обеспечение линий клеток, происходящей из клетки по любому из пп.21-29;
b) культивирование линии клеток в условиях, делающих возможной экспрессию антитела; и
c) выделение и необязательно очистку антитела против RSV из среды.
38. Способ по п.37, в котором линию клеток культивируют в емкости, выбираемой из группы, состоящей из качалочной колбы, одноразового биореактора и биореактора.
RU2010113510/10A 2007-09-07 2008-09-04 Способы рекомбинантной продукции антител против респираторно-цинцитиального вируса (rsv) RU2010113510A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200701289 2007-09-07
DKPA200701289 2007-09-07
US97140407P 2007-09-11 2007-09-11
US60/971,404 2007-09-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010113510A true RU2010113510A (ru) 2011-10-20

Family

ID=40297785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010113510/10A RU2010113510A (ru) 2007-09-07 2008-09-04 Способы рекомбинантной продукции антител против респираторно-цинцитиального вируса (rsv)

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20090137003A1 (ru)
EP (1) EP2185590A2 (ru)
JP (1) JP2011514139A (ru)
KR (1) KR20100087283A (ru)
CN (1) CN101821289A (ru)
AU (1) AU2008295248A1 (ru)
BR (1) BRPI0817079A2 (ru)
CA (1) CA2695309A1 (ru)
MX (1) MX2010002044A (ru)
RU (1) RU2010113510A (ru)
TW (1) TW200925279A (ru)
WO (1) WO2009030237A2 (ru)
ZA (1) ZA201000756B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007262635B2 (en) * 2006-06-23 2014-09-11 Adc Therapeutics Sa Polynucleotides and polypeptide sequences involved in cancer
ES2369946T3 (es) * 2007-03-01 2011-12-09 Symphogen A/S Procedimiento para clonación de anticuerpos análogos.
EP1997830A1 (en) 2007-06-01 2008-12-03 AIMM Therapeutics B.V. RSV specific binding molecules and means for producing them
US20100069262A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-18 Symphogen A/S Method for Cloning Avian-Derived Antibodies
AU2009321508B2 (en) 2008-11-03 2015-03-12 Adc Therapeutics Sa Antibodies that specifically block the biological activity of a tumor antigen
GB0905023D0 (en) 2009-03-24 2009-05-06 Univ Erasmus Medical Ct Binding molecules
EA023179B1 (ru) * 2009-08-13 2016-05-31 Круселл Холланд Б.В. Антитела против респираторного синцитиального вируса (pcb) и способы их применения
AU2009353693B2 (en) * 2009-10-06 2016-07-21 Medimmune Ltd RSV-specific binding molecule
US8568726B2 (en) 2009-10-06 2013-10-29 Medimmune Limited RSV specific binding molecule
CN104628850B (zh) * 2009-10-06 2020-07-28 医学免疫有限公司 Rsv-特异性结合分子
CN104131035A (zh) 2009-12-10 2014-11-05 瑞泽恩制药公司 生产重链抗体的小鼠
KR101896124B1 (ko) 2010-07-09 2018-09-07 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. 항-인간 호흡기 세포융합 바이러스(rsv) 항체 및 사용 방법
BR112013025198A2 (pt) 2011-03-31 2018-12-04 Alethia Biotherapeutics Inc. anticorpos contra antígeno 1 associado a rim e fragmentos de ligação a antígeno do mesmo
PL2802351T3 (pl) 2012-01-09 2019-11-29 Adc Therapeutics Sa Środki do leczenia potrójnie negatywnego raka piersi
TR201900694T4 (tr) * 2012-08-23 2019-02-21 Agensys Inc 158p1d7 proteinlerine bağlanan antikor ilaç konjugatları (adc).
JP5996707B2 (ja) * 2015-04-15 2016-09-21 メディミューン リミテド Rsv特異的結合分子
MA42043A (fr) 2015-05-07 2018-03-14 Agenus Inc Anticorps anti-ox40 et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2017096281A1 (en) * 2015-12-02 2017-06-08 Agenus Inc. Anti-ox40 antibodies and methods of use thereof
CA3006963A1 (en) * 2015-12-03 2017-06-08 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Anti-ox40 antibodies and methods of use thereof
SG11201903287PA (en) * 2016-10-21 2019-05-30 Adimab Llc Anti-respiratory syncytial virus antibodies, and methods of their generation and use
WO2018075974A2 (en) 2016-10-21 2018-04-26 Adimab, Llc Anti-respiratory syncytial virus antibodies, and methods of their generation and use
US11479600B2 (en) 2016-10-21 2022-10-25 Adimab, Llc Anti-respiratory syncytial virus antibodies, and methods of their generation and use
MA46770A (fr) 2016-11-09 2019-09-18 Agenus Inc Anticorps anti-ox40, anticorps anti-gitr, et leurs procédés d'utilisation
WO2018150029A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 Institut Pasteur Generation of monoclonal antibodies targeting respiratory syncytial virus (rsv) using regulatory b cells from newborns (nbregs)
WO2021202463A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 Danisco Us Inc Anti-rsv antibodies
WO2021253002A1 (en) 2020-06-12 2021-12-16 Gigagen, Inc. Recombinant polyclonal proteins targeting covid-19 and methods of use thereof
WO2022031834A1 (en) * 2020-08-05 2022-02-10 Gigagen, Inc. Recombinant polyclonal proteins targeting zika and methods of use thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060275766A1 (en) * 2003-01-07 2006-12-07 Haurum John S Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins
TWI333977B (en) * 2003-09-18 2010-12-01 Symphogen As Method for linking sequences of interest
EP1771483A1 (en) * 2004-07-20 2007-04-11 Symphogen A/S Anti-rhesus d recombinant polyclonal antibody and methods of manufacture
WO2006007853A2 (en) * 2004-07-20 2006-01-26 Symphogen A/S A procedure for structural characterization of a recombinant polyclonal protein or a polyclonal cell line
EP1966241A2 (en) * 2005-12-05 2008-09-10 Symphogen A/S Anti-orthopoxvirus recombinant polyclonal antibody
CA2638833A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-13 Symphogen A/S Recombinant polyclonal antibody for treatment of respiratory syncytial virus infections
MX2009009226A (es) * 2007-03-06 2009-10-28 Symphogen As Anticuerpos recombinantes para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial.
WO2008145133A2 (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Symphogen A/S Method for manufacturing a recombinant polyclonal protein

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008295248A1 (en) 2009-03-12
US20120009623A1 (en) 2012-01-12
WO2009030237A2 (en) 2009-03-12
CA2695309A1 (en) 2009-03-12
BRPI0817079A2 (pt) 2016-10-11
WO2009030237A3 (en) 2009-04-30
ZA201000756B (en) 2010-10-27
EP2185590A2 (en) 2010-05-19
JP2011514139A (ja) 2011-05-06
KR20100087283A (ko) 2010-08-04
TW200925279A (en) 2009-06-16
MX2010002044A (es) 2010-03-18
US20090137003A1 (en) 2009-05-28
CN101821289A (zh) 2010-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010113510A (ru) Способы рекомбинантной продукции антител против респираторно-цинцитиального вируса (rsv)
JP2019031529A5 (ru)
CN111108119B (zh) 新型抗CD3ε抗体
RU2013111533A (ru) Способы получения мультиспецифичных и мультивалентных антител
JP2011514139A5 (ru)
US9708389B2 (en) Method for preparing homodimer protein mixture by using charge repulsion effect
CN105315371A (zh) 抗人il-17单克隆抗体
Kwakkenbos et al. Genetic manipulation of B cells for the isolation of rare therapeutic antibodies from the human repertoire
AU2023222983A1 (en) Multivalent antibody
HRP20100640T1 (hr) Postupak proizvodnje rekombinantnog poliklonskog proteina
ES2939555T3 (es) Método para generar anticuerpos de alta afinidad
JP2022033734A (ja) グルタミンシンセターゼ遺伝子内相補ベクターを用いた高レベルのヘテロマータンパク質発現細胞の直接選択
US20130143238A1 (en) Procedure for the generation of a high producer cell line for the expression of a recombinant anti-cd34 antibody
WO2020119663A1 (zh) 抗h7n9全人源单克隆抗体4e18及其制法与应用
Carton et al. Codon engineering for improved antibody expression in mammalian cells
WO2022173703A1 (en) Immune receptors with synthetic co-stimulatory domains
Lightwood et al. Antibody generation through B cell panning on antigen followed by in situ culture and direct RT-PCR on cells harvested en masse from antigen-positive wells
MXPA04002489A (es) Seleccion de celulas que expresan polipeptidos heteromericos.
US11821001B2 (en) Cell culture medium for eukaryotic cells
WO2020119666A1 (zh) 抗h7n9全人源单克隆抗体3f12及其制法与应用
RU2010122044A (ru) УЛУЧШЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Nogo-А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
CN111378045B (zh) 二价双特异性抗体及其制备方法、编码基因、宿主细胞、组合物
US20220243222A1 (en) Vectors and expression systems for producing recombinant proteins
CA2331917A1 (en) Novel method for gene cloning
CN104781405A (zh) 用于生产重组蛋白质的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120918